Pemilik paten RU 2591543:
Ciptaan itu berkaitan dengan perubatan, diagnostik radiologi dan boleh digunakan untuk meramalkan perjalanan penyakit, perkembangan keadaan patologi di kawasan hippocampal. Menggunakan pengimejan resonans magnetik asli (MRI), imej berwajaran penyebaran (DWI), nilai mutlak pekali resapan (ADC) ditentukan pada tiga titik: pada tahap kepala, badan dan ekor hippocampus. Berdasarkan penunjuk ADC ini, nilai aliran mereka dikira, yang digunakan untuk meramalkan arah umum Perubahan ADC. Apabila nilai aliran ADC yang dikira adalah lebih daripada 0.950×10 -3 mm 2 /s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan perubahan gliotik akibat edema vasogenik boleh balik dan keadaan hipoksik boleh balik sel hippocampal. Jika nilai aliran ADC yang dikira adalah kurang daripada 0.590×10 -3 mm 2/s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan iskemia dengan peralihan sel hippocampal ke laluan pengoksidaan anaerobik dengan perkembangan edema dan sel sitotoksik yang seterusnya. kematian. Jika nilai aliran ADC yang dikira kekal dalam julat dari 0.590×10 -3 mm 2 /s hingga 0.950×10 -3 mm 2 /s, kesimpulan dibuat tentang keseimbangan proses resapan dalam hippocampus. Kaedah ini menyediakan kedua-dua takrifan yang mendalam tentang sedia ada perubahan patologi di kawasan hippocampus, serta ramalan yang lebih tepat mengenai dinamika perkembangan perubahan patologi ini untuk pembetulan seterusnya langkah terapeutik. 5 sakit., 2 pr.
Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, iaitu diagnostik sinaran, dan boleh digunakan untuk ramalan penyakit yang objektif dan boleh dipercayai di kawasan hippocampal, penentuan tepat arah perkembangan perubahan patologi di kawasan otak ini dengan mengira parameter kuantitatif. : nilai trend penunjuk ADC (pekali resapan ketara).
Pekali resapan - ADC (pekali resapan ketara, pekali resapan dikira - ICD) - ciri kuantitatif proses resapan dalam tisu. Ini ialah nilai purata proses resapan kompleks yang berlaku dalam struktur biologi, iaitu, ciri kuantitatif resapan air dalam ruang intrasel dan ekstraselular, dengan mengambil kira pelbagai sumber pergerakan intravoxel tidak selaras dan berbilang arah, seperti aliran darah intravaskular dalam saluran kecil. , pergerakan cecair serebrospinal dalam ventrikel dan ruang subarachnoid, dsb. .d. Had penunjuk ADC biasanya diketahui; pada orang dewasa ia berkisar antara 0.590×10 -3 mm 2 /s hingga 0.950×10 -3 mm 2 /s.
Moritani T., Ekholm S., Westesson P.-L. mencadangkan untuk menggunakan pengimejan resonans magnetik asli (MRI) untuk mengkaji otak dengan imej berwajaran penyebaran (DWI) dan pengiraan pekali resapan (ADC) untuk mengenal pasti edema serebrum sitotoksik dan vasogenik.
Menggunakan kaedah ini, adalah dicadangkan untuk menganalisis ciri isyarat pada DWI dan menentukan ADC di kawasan yang sama. Dalam kes ini, edema sitotoksik dicirikan oleh isyarat hiperintense pada DWI dan disertai dengan penurunan nilai ADC. Edema vasogenik boleh menampakkan dirinya sebagai pelbagai perubahan dalam ciri isyarat pada DWI dan disertai dengan peningkatan dalam nilai ADC. Menurut pengarang, DWI berguna untuk memahami gambaran MRI varian penyakit dengan edema sitotoksik dan vasogenik. Kerana DWI lebih sensitif daripada MRI konvensional dalam membezakan antara keadaan patologi ini.
Kelemahan kaedah ini ialah penentuan nilai A DC tanpa mengira ciri prognostik mereka.
Mascalchi M., Filippi M., Floris R., et al. tunjuk sensitiviti yang tinggi MRI-DWI dalam keupayaannya untuk menggambarkan bahan otak. Kaedah ini, bersama-sama dengan penggunaan MRI asli, melibatkan pembinaan imej, yang dipanggil peta pekali resapan (peta ADC), yang memungkinkan untuk menilai secara lebih objektif bidang kepentingan diagnostik dengan menentukan nilai ADC atau menjalankan analisis grafik . Pendekatan ini membolehkan penilaian kuantitatif dan boleh dihasilkan semula bagi perubahan resapan bukan sahaja di kawasan perubahan isyarat yang dikesan pada MRI asli, tetapi juga di kawasan yang mempunyai isyarat normal pada MRI asli. Mengikut kaedah ini, ADC bahan kelabu dan putih meningkat pada pesakit dengan perubahan neurodystrophic, yang berkorelasi dengan defisit kognitif. Walau bagaimanapun, kaedah ini tidak mengira ADC hippocampal, dan oleh itu ia tidak boleh digunakan sebagai cara untuk meramalkan penyakit di kawasan hippocampal.
Yang paling hampir dengan kaedah yang dituntut adalah yang diterangkan oleh A. Förster M. Griebe A. Gass R. et al. Penulis membandingkan data klinikal dan data MRI dan mencadangkan menggunakan hasil MRI asli, DWI di rantau hippocampal, dan pekali resapan yang dikira (ADC) dalam kombinasi untuk membezakan penyakit di rantau hippocampal. Kaedah ini dijalankan dengan menentukan gejala visual tipikal untuk setiap jenis imej dan untuk setiap penyakit, meringkaskan data yang diperoleh, mengenal pasti sindrom visual yang dipanggil untuk kumpulan utama penyakit di rantau hippocampal. Penulis percaya bahawa pendekatan ini akan memberikan maklumat diagnostik tambahan yang akan dibuat diagnosis klinikal lebih tepat dan munasabah.
Kelemahan kaedah ini adalah kekurangan kriteria prognostik kuantitatif untuk menilai penunjuk ADC dalam pelbagai keadaan patologi di rantau hippocampal.
Objektif kaedah yang dicadangkan adalah untuk melaksanakan ramalan penyakit yang objektif dan boleh dipercayai di rantau hippocampal, untuk menentukan dengan tepat arah perkembangan perubahan patologi di kawasan tertentu otak dengan mengira parameter kuantitatif: nilai trend daripada penunjuk ADC.
Masalahnya diselesaikan dengan menentukan nilai mutlak pekali resapan (ADC) pada tahap kepala, badan dan ekor hippocampus; berdasarkan penunjuk ADC ini, nilai trend mereka dikira, yang digunakan untuk ramalkan arah umum perubahan dalam ADC: jika nilai aliran yang dikira ADC adalah lebih daripada 0.950 ×10 -3 mm 2 /s buat kesimpulan tentang kemungkinan perubahan gliotik akibat edema vasogenik boleh balik dan keadaan hipoksik terbalik sel hippocampal: jika nilai trend ADC yang dikira kurang daripada 0.590 × 10 -3 mm 2 /s buat kesimpulan tentang kemungkinan iskemia dengan peralihan sel hippocampus ke laluan pengoksidaan anaerobik dengan perkembangan edema dan sel sitotoksik yang seterusnya kematian; sambil mengekalkan nilai aliran ADC yang dikira dalam julat dari 0.590×10 -3 mm 2 /s hingga 0.950×10 -3 mm 2 /s, mereka membuat kesimpulan bahawa proses resapan dalam hippocampus adalah seimbang.
Kaedah ini dijalankan seperti berikut: MRI asli otak dilakukan mengikut skema yang diterima umum, mendapatkan satu siri imej berwajaran T1 (T1WI), imej berwajaran T2 (T2WI) dalam tiga satah standard, berwajaran resapan imej (DWI) (b 0 =1000 s/ mm 2) dalam satah paksi (melintang); menganalisis data yang diperoleh daripada MRI pada T1WI, T2WI, DWI, secara visual menentukan lokasi hippocampi, dan menilai ciri isyarat mereka. Kemudian, untuk setiap hippocampus di kedua-dua belah pihak, nilai mutlak ADC ditentukan dalam tiga bidang: pada tahap 1 - kepala (h), 2 - badan (b) dan 3 - ekor (t). T1WI, T2WI, dan DWI otak diperolehi pada tomograf Brivo-355 MP (GE USA), 1.5 T. Penentuan nilai mutlak ADC dilakukan menggunakan program pemprosesan imej "Viewer-Functool" tomograf Brivo-355 MP (Rajah 1). Dalam Rajah. Rajah 1 menunjukkan penentuan nilai ADC mutlak pada kedua-dua belah pihak, dalam tiga kawasan pada tahap 1 - kepala (h), 2 - badan (b) dan 3 - ekor (t) setiap hippocampus, di mana I - hippocampus kanan, II - hippocampus kiri.
Menggunakan nilai ADC mutlak, nilai aliran ADC dikira secara berasingan untuk hippocampus kanan dan kiri. Mengapa membuat jadual Excel yang terdiri daripada dua lajur - “x” dan “y”. Dalam lajur "y", masukkan nilai mutlak ADC, dikira dalam tiga bidang: h, b, t; dalam lajur "x" - nombor 1, 2, 3, masing-masing menunjukkan kawasan h, b, t (Rajah 1). Di bawah baris data jadual, mengklik kursor mengaktifkan mana-mana sel. Daripada pakej standard fungsi statistik dalam Excel-2010, pilih fungsi "TREND" dalam tetingkap yang terbuka, dalam baris " nilai yang diketahui y", letakkan kursor, pilih sel lajur "y" dengan nilai ADC mutlak dalam jadual Excel, selepas itu alamat sel data akan muncul dalam baris "nilai y yang diketahui". Kursor dialihkan ke baris "nilai x yang diketahui", sel lajur "x" jadual Excel dipilih, dengan nombor 1, 2, 3, selepas itu alamat sel data akan muncul dalam baris "nilai x yang diketahui". Baris "nilai x baharu" dan "malar" dalam tab TREND tidak diisi. Klik butang "OK". Nilai aliran ADC yang dikira akan muncul dalam sel yang diaktifkan. Oleh itu, nilai trend ADC untuk setiap hippocampus dikira. Berdasarkan nilai aliran ADC yang dikira, arah perubahan ADC dalam hippocampus diramalkan: jika nilai aliran ADC yang dikira adalah lebih daripada 0.950 × 10 -3 mm 2 / s, kesimpulan dibuat tentang meramalkan perubahan gliotik akibat edema vasogenik boleh balik dan keadaan hipoksia sel hippocampal boleh balik; apabila nilai trend ADC yang dikira kurang daripada 0.590×10 -3 mm 2 /s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan iskemia dengan peralihan sel hippocampal ke laluan pengoksidaan anaerobik dengan perkembangan edema sitotoksik dan kematian sel yang seterusnya; sambil mengekalkan nilai aliran ADC yang dikira dalam julat dari 0.590×10 -3 mm 2 /s hingga 0.950×10 -3 mm 2 /s, mereka membuat kesimpulan bahawa proses resapan dalam hippocampus adalah seimbang.
Analisis nilai ADC mutlak dengan pengiraan trend mereka membolehkan kita secara objektif dan tepat menentukan arah umum perubahan dalam nilai ADC menggunakan ciri kuantitatif dan dengan pasti meramalkan perkembangan keadaan patologi di kawasan setiap hippocampus.
Kaedah yang dicadangkan untuk meramalkan penyakit di rantau hippocampal membolehkan kita secara kuantitatif, iaitu, lebih objektif dan tepat, meramalkan perkembangan keadaan patologi dan dengan pasti menentukan ciri kualitatif mereka. Sebagai contoh, perkembangan dystrophic, sclerotic atau perubahan iskemia untuk setiap pesakit tertentu, dalam setiap kes tertentu. Oleh itu, apabila nilai aliran ADC yang dikira adalah lebih daripada 0.950×10 -3 mm 2 /s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan perubahan gliotik akibat edema vasogenik boleh balik dan keadaan hipoksik boleh balik sel hippocampal; apabila nilai trend ADC yang dikira kurang daripada 0.590×10 -3 mm 2 /s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan iskemia dengan peralihan sel hippocampal ke laluan pengoksidaan anaerobik dengan perkembangan edema sitotoksik dan kematian sel yang seterusnya; sambil mengekalkan nilai aliran ADC yang dikira dalam julat dari 0.590×10 -3 mm 2 /s hingga 0.950×10 -3 mm 2 /s, mereka membuat kesimpulan bahawa proses resapan dalam hippocampus adalah seimbang.
Kaedah yang dicadangkan untuk meramal penyakit di kawasan hippocampal boleh digunakan oleh doktor di bilik MRI, jabatan radiologi, neurologi, dan pembedahan saraf. Data yang diperoleh menggunakan kaedah ini akan memungkinkan untuk secara objektif, tepat dan boleh dipercayai meramalkan perkembangan penyakit di kawasan hippocampal, memilih set terapeutik dan terapi yang mencukupi. langkah pencegahan, data ini boleh digunakan untuk membangunkan teknologi baharu untuk mendiagnosis dan merawat penyakit di kawasan hippocampal.
Dalam kajian kami terhadap pesakit (n=9) dengan pengembangan unilateral tanduk temporal salah satu ventrikel sisi dan pengurangan saiz hippocampus yang sepadan, nilai ADC purata ditentukan: nilai ADC purata ± sisihan piawai- (1.036±0.161)×10 -3 mm 2 /s (95% selang keyakinan: (1.142-0.930)×10 -3 mm 2 /s, berbanding dengan purata nilai ADC hippocampi yang tidak berubah pada bahagian bertentangan: ADC ± sisihan piawai - (0.974±0.135)×10 -3 mm 2 /s (95% selang keyakinan: (1.062-0.886)×10 -3 mm 2 /s) Untuk ramalan penyakit yang objektif dan tepat di kawasan hippocampus, tepat dan tekad yang boleh dipercayai arah perkembangan perubahan patologi dalam penyebaran di kawasan tertentu otak, penunjuk kuantitatif dikira: nilai trend ADC yang dikira.
Contoh 1. Pesakit Sh., 21 tahun. MRI asli mendedahkan pengembangan tanduk temporal ventrikel sisi kanan, termasuk akibat pengurangan saiz hippocampus, dan peningkatan kecil fokus isyarat pada T2WI di rantau hippocampus di kedua-dua belah pihak. Apabila menganalisis nilai ADC hippocampal mutlak dengan sisihan piawai, nilai min ADC yang lebih tinggi dan selang keyakinan 95% yang lebih luas bagi nilai ADC didapati berada di sebelah kanan, di sebelah hippocampus yang lebih kecil. Selain itu, beberapa nilai purata ADC untuk kedua-dua hippocampus kanan dan kiri berada dalam julat normal, dan ada yang melebihinya. Ini menjadikannya mustahil untuk menentukan arah utama perkembangan perubahan resapan di kawasan otak ini. Menentukan nilai aliran ADC yang dikira memungkinkan untuk mengenal pasti arah ini dan untuk setiap hippocampus membuat kesimpulan tentang kemungkinan perubahan patologi atau ketiadaannya:
Hippocampus kanan: Nilai ADC pada paras kepala, badan, ekor: h=1.220×10 -3 mm 2 /s; b=0.971×10 -3 mm 2 /s; t=0.838×10 -3 mm 2 /s. Nilai ADC purata ± sisihan piawai: (1.01±0.19)×10 -3 mm 2 /s; 95% selang keyakinan ADC: (1.229-0.791)×10 -3 mm 2 /s; nilai aliran dikira ADC=1.201×10 3 mm 2 /s.
Hippocampus kiri: Nilai ADC pada paras kepala, badan, ekor: h=0.959×10 -3 mm 2 /s; b=0.944×10 -3 mm 2 /s; t=1.030×10 -3 mm 2 /s. Nilai ADC purata ± sisihan piawai: (0.978 ± 0.0459) × 10 -3 mm 2 /s; 95% selang keyakinan nilai ADC: (1.030-0.926)×10 -3 mm 2 /s; nilai arah aliran yang dikira ADC=0.942×10 -3 mm 2 /s.
Nilai arah aliran yang dikira ADC=1.201×10 -3 mm 2 /s (lebih daripada 0.950×10 -3 mm 2 /s) membolehkan kita membuat kesimpulan tentang kemungkinan perubahan gliotik dalam hippocampus kanan; nilai arah aliran yang dikira ADC=0.942×10 -3 mm 2 /s (dari 0.59×10 -3 mm 2 /s hingga 0.95×10 -3 mm 2 /s) membolehkan kita membuat kesimpulan bahawa proses resapan adalah seimbang dalam hippocampus kiri.
Contoh 2. Pesakit K., 58 tahun. MRI asli mendedahkan perubahan subatropik dalam lobus temporal kanan dan pengembangan tanduk temporal ventrikel sisi kanan. Dengan mengambil kira sisihan piawai, nilai purata ADC pada kedua-dua belah adalah lebih kurang sama, tetapi selang keyakinan 95% yang lebih luas bagi nilai ADC ditemui di hippocampus kanan. Menentukan nilai trend ADC yang dikira menunjukkan arah utama perubahan resapan di kedua-dua hippocampus kanan dan hippocampus kiri, dan membantu meramalkan perkembangan keadaan patologi di kawasan otak ini.
Hippocampus kanan: nilai ADC pada paras kepala (h), badan (b), ekor (t): h=1.060×10 -3 mm 2 /s; b=0.859×10 -3 mm 2 /s; t=1.03×10 -3 mm 2 /s. Nilai ADC purata ± sisihan piawai: (0.983±0.108)×10 -3 mm 2 /s; Selang keyakinan 95%: (1.106-0.860)×10 -3 mm 2 /s; nilai arah aliran yang dikira ADC=0.998×10 -3 mm 2 /s.
Hippocampus kiri: Nilai ADC pada paras kepala (h), badan (b), ekor (t): h=1.010×10 -3 mm 2 /s; b=0.968×10 -3 mm 2 /s; t=0.987×10 -3 mm 2 /s. Nilai ADC purata ± sisihan piawai: (0.988±0.021)×10 -3 mm 2 /s; Selang keyakinan 95%: (1.012-0.964)×10 -3 mm 2 /s; nilai aliran dikira ADC=1,000×10 -3 mm 2 /s.
DALAM dalam kes ini, nilai aliran dikira ADC 0.998×10 -3 mm 2 /s - di hippocampus kanan dan 1,000×10 -3 mm 2 /s - di hippocampus kiri melebihi 0.95×10 -3 mm 2 /s, yang membolehkan kita untuk membuat kesimpulan tentang kemungkinan perubahan gliotik di kawasan otak ini.
Oleh itu, seperti berikut dari contoh 1 dan 2, dengan gambar serupa yang diperoleh dengan MRI asli dan DWI, analisis nilai ADC mutlak dengan penentuan nilai trend ADC yang dikira membolehkan bukan sahaja kajian mendalam tentang perubahan patologi sedia ada. di kawasan hippocampal. Ia juga memungkinkan untuk meramalkan secara objektif, tepat, boleh dipercayai dan yakin arah perkembangan perubahan patologi ini dan, sudah tentu, menyesuaikan langkah rawatan dengan sewajarnya.
Sumber maklumat
1. Förster A., Griebe M., Gass A., Kern R., Hennerici M.G., Szabo K. (2012) Pengimejan Berwajaran Difusi untuk Diagnosis Pembezaan Gangguan yang Mempengaruhi Hippocampus. Cerebrovasc Dis 33:104–115.
2. Mascalchi M, Filippi M, Floris R, Fonda C, Gasparotti R, Villari N. (2005) MR berwajaran penyebaran otak: metodologi dan aplikasi klinikal. Radiol Med 109(3): 155-97.
3. MoritaniT., Ekholm S., Westesson P.-L. Pengimejan MR Berwajaran Difusi bagi Otak, - Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2005, 229 hlm.
Kaedah untuk meramalkan penyakit di kawasan hippocampal, termasuk penggunaan pengimejan resonans magnetik asli (MRI), imej berwajaran resapan (DWI), penentuan nilai mutlak pekali resapan (ADC) pada tahap kepala, badan dan ekor hippocampus; berdasarkan penunjuk ini, nilai ADC dikira arah alirannya, mengikut mana arah umum perubahan ADC diramalkan: jika nilai aliran ADC yang dikira adalah lebih daripada 0.950×10 -3 mm 2 /s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan perubahan gliotik akibat edema vasogenik boleh balik dan keadaan hipoksik boleh balik sel hippocampal; apabila nilai trend ADC yang dikira kurang daripada 0.590×10 -3 mm 2 /s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan iskemia dengan peralihan sel hippocampal ke laluan pengoksidaan anaerobik dengan perkembangan edema sitotoksik dan kematian sel yang seterusnya; sambil mengekalkan nilai aliran ADC yang dikira dalam julat dari 0.590×10 -3 mm 2 /s hingga 0.950×10 -3 mm 2 /s, mereka membuat kesimpulan bahawa proses resapan dalam hippocampus adalah seimbang.
Paten yang serupa:
Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, pembedahan saraf dan neuroradiologi. Imej MRI dianalisis dalam mod T1 dengan kontras secara berperingkat.
Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, neurologi, diagnosis pembezaan gangguan kognitif ringan (MCI) asal vaskular dan degeneratif untuk menetapkan terapi yang lebih aktif dan wajar secara patogenetik pada peringkat pra-demensia penyakit.
Ciptaan tersebut berkaitan dengan teknologi perubatan iaitu bidang pengimejan diagnostik. Sistem pengimejan diagnostik yang menyediakan kaedah untuk menghantar data keselamatan/kecemasan termasuk pengawal pertama yang mengesan sebarang tidak selamat atau keadaan berbahaya dalam pengimbas diagnostik dan menjana data keselamatan/kecemasan, unit komunikasi yang menjana isyarat menggunakan protokol digital dan menghantar melalui rangkaian digital tempatan, dikonfigurasikan untuk menerima keutamaan berbanding penghantaran paket melalui rangkaian digital tempatan dan membenamkan isyarat ke dalam rangkaian digital tempatan.
Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, radiologi, ortopedik, traumatologi, onkologi, pembedahan saraf, dan bertujuan untuk mengkaji tulang belakang apabila melakukan pengimejan resonans magnetik.
Ciptaan ini berkaitan dengan neurologi, khususnya untuk meramalkan hasil fungsi akut strok iskemia. Jumlah markah pada Skala Strok NIH dinilai dan perfusi otak CT dilakukan pada hari pertama tempoh akut penyakit.
Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, diagnostik sinaran, otorinolaringologi, pembedahan toraks dan pulmonologi. Diagnosis trakeomalacia dijalankan menggunakan MRI dengan urutan Trufi atau HASTE pantas yang pendek, mendapatkan imej berwajaran T2 dalam unjuran paksi.
Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, kardiologi, diagnostik sinaran. Untuk memilih pesakit dengan fibrilasi atrium (AF) untuk prosedur scintigraphy miokardium dalam diagnosis miokarditis laten kronik, pemeriksaan klinikal, anamnestic dan makmal dan instrumental dijalankan.
Kumpulan ciptaan berkaitan dengan bidang perubatan. Kaedah pengimejan resonans magnetik (MRI) bahagian badan pesakit yang bergerak diletakkan di kawasan kajian mesin MRI, kaedah yang terdiri daripada langkah-langkah: a) mengumpul data pengesanan daripada gegelung mikro yang dipasang pada instrumen intervensi yang dimasukkan. ke dalam bahagian badan, b) menggunakan urutan nadi pada bahagian badan untuk mendapatkan satu atau lebih isyarat MR daripadanya, di mana terjemahan dan/atau parameter putaran yang menerangkan pergerakan bahagian badan diperoleh daripada data yang dikesan, di mana jujukan nadi parameter dilaraskan untuk mengimbangi gerakan dalam imej melalui terjemahan atau putaran apabila mengimbas mengikut parameter terjemahan dan/atau putaran, c) mendapatkan set data isyarat MR dengan mengulangi langkah a) dan b) beberapa kali, d ) membina semula satu atau lebih imej MR daripada set data isyarat MR.
Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, onkologi, ginekologi, dan diagnostik sinaran. Pengimejan resonans magnetik (MRI) pelvis dilakukan menggunakan gema T1-spin dengan penindasan isyarat daripada tisu adiposa FATSAT dalam satah paksi dengan ketebalan kepingan 2.5 mm dan langkah pengimbasan 0.3 mm sebelum pengenalan agen kontras (CP ) dan pada 30, 60, 90, 120, 150 s selepas pengenalannya.
Kumpulan ciptaan berkaitan dengan peralatan perubatan, iaitu sistem pengimejan resonans magnetik. Peranti perubatan termasuk sistem pengimejan resonans magnetik yang merangkumi magnet, peranti klinikal dan pemasangan gelang gelincir yang dikonfigurasikan untuk membekalkan kuasa kepada peranti klinikal. Pemasangan gelang gelincir termasuk badan silinder, elemen berputar di mana peranti klinikal dipasang, konduktor silinder pertama dan konduktor silinder kedua yang sebahagiannya bertindih. Konduktor silinder kedua disambungkan kepada badan silinder, konduktor silinder pertama dan konduktor silinder kedua berpenebat elektrik. Pemasangan gelang gelincir juga termasuk set pertama anggota konduktif, setiap satu set anggota konduktif disambungkan kepada konduktor silinder kedua, dan pemasangan pemegang berus yang terdiri daripada berus pertama dan berus kedua, di mana berus pertama dikonfigurasikan untuk menghubungi konduktor silinder pertama apabila ahli berputar diputar di sekeliling paksi simetri. Berus kedua dikonfigurasikan untuk membuat sentuhan dengan set elemen konduktif apabila elemen berputar berputar di sekitar paksi simetri. Ciptaan memungkinkan untuk melemahkan medan magnet yang dihasilkan oleh pemasangan gelang gelincir. 2 n. dan 13 gaji f-ly, 7 sakit.
Kumpulan ciptaan berkaitan teknologi perubatan iaitu dosimetri sinaran. Dosimeter mengukur dos sinaran kepada subjek semasa sesi terapi radiasi di bawah kawalan pengimejan resonans magnetik mengandungi perumahan, permukaan luar yang dikonfigurasikan untuk menampung subjek, di mana setiap sel individu mengandungi cangkerang yang diisi dengan dosimeter sinaran resonans magnetik. Peranti terapeutik mengandungi sistem pengimejan resonans magnetik, sumber sinaran mengion, dikonfigurasikan untuk mengarahkan pancaran sinaran mengion ke arah zon sasaran di dalam subjek, sistem komputer dengan pemproses, medium storan boleh dibaca mesin dan dosimeter. Pelaksanaan arahan menyebabkan pemproses melakukan langkah-langkah untuk menentukan kedudukan zon sasaran, mengarahkan rasuk sinaran mengion ke dalam zon sasaran, di mana sinaran mengion diarahkan supaya sinaran mengion melalui dosimeter, mendapatkan satu set data resonans magnetik daripada dosimeter, di mana dosimeter terletak sekurang-kurangnya sebahagiannya dalam visualisasi zon, mengira dos sinaran mengion subjek mengikut set data resonans magnetik. Penggunaan ciptaan memungkinkan untuk meningkatkan kebolehulangan ukuran dos sinaran. 3 n. dan 12 gaji f-ly, 7 sakit.
Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan iaitu pembedahan saraf. Kelakuan diagnosis pembezaan keadaan kesedaran kecil dan vegetatif. Dalam kes ini, rangsangan carian dijalankan menggunakan kaedah rangsangan otak navigasi (NBS). Pusat motor otak dikenal pasti dan diaktifkan dengan mengarahkan pesakit untuk melakukan pergerakan secara lisan. Apabila tindak balas miografi yang direkodkan daripada otot dikesan, keadaan kesedaran yang lebih tinggi daripada vegetatif didiagnosis. Kaedah ini memungkinkan untuk meningkatkan kebolehpercayaan menilai kemerosotan kesedaran dan memulihkan kecerdasan pesakit, yang dicapai dengan mengenal pasti integriti saluran piramid dan aktiviti fungsi pusat kortikal otak. 27 ill., 7 tab., 3 pr.
Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan iaitu perubatan teknologi diagnostik dan boleh digunakan untuk menentukan ketumpatan tisu biologi dalam fokus patologi. Menggunakan tomograf pelepasan positron yang mengandungi peranti yang mengukur perbezaan frekuensi γ-quanta serentak tiba pada pengesan sinar-γ, perbezaan maksimum dalam frekuensi γ-quanta ini diukur. Daripada perbezaan frekuensi ini, berdasarkan kesan Doppler, halaju positron dan ketumpatan tisu biologi yang berkadar dengannya terdapat dalam fokus patologi. Kaedah ini membolehkan anda mengukur ketumpatan tisu biologi dalam fokus patologi melalui penggunaan peranti yang membolehkan anda mengukur perbezaan frekuensi γ-quanta secara serentak tiba di pengesan sinaran γ. 3 sakit.
Ciptaan ini berkaitan dengan peralatan perubatan, dengan peranti pengimejan resonans magnetik (MRI). Pengimbas pengimejan resonans magnetik termasuk sumber pemalar medan magnet, unit penjanaan medan magnet kecerunan, penjana nadi frekuensi radio, penerima dan penguat medan elektromagnet diperbuat daripada metamaterial, terletak berhampiran penerima. Metamaterial termasuk satu set konduktor lanjutan, berorientasikan kebanyakannya diasingkan antara satu sama lain, setiap satunya dicirikan oleh panjang li, nilai purata yang sama dengan L, terletak pada jarak si antara satu sama lain, nilai puratanya ialah sama dengan S, mempunyai dimensi melintang di, nilai purata yang sama dengan D, dan nilai purata panjang konduktor memenuhi syarat 0.4λ Ciptaan ini berkaitan dengan cara untuk mengekstrak maklumat daripada isyarat ciri yang dikesan. Keputusan teknikal adalah untuk meningkatkan ketepatan pengekstrakan maklumat. Aliran data (26) yang diekstrak daripada sinaran elektromagnet (14) yang dipancarkan atau dipantulkan oleh objek (12) diterima. Aliran data (26) mengandungi isyarat ciri kawalan masa yang berterusan atau diskret (p; 98) mengandungi sekurang-kurangnya dua komponen utama (92a, 92b, 92c) yang dikaitkan dengan saluran pelengkap yang sepadan (90a, 90b, 90c) ruang isyarat ( 88). Isyarat ciri (p; 98) dipetakan kepada perwakilan komponen tertentu (b, h, s, c; T, c) diberikan model algebra pada asasnya linear komposisi isyarat untuk mentakrifkan persamaan algebra linear. Persamaan algebra linear sekurang-kurangnya diselesaikan sebahagiannya dengan mengambil kira sekurang-kurangnya anggaran anggaran bahagian isyarat yang diberikan (b, h, s). Oleh itu, daripada persamaan algebra linear, satu ungkapan boleh diterbitkan yang sangat mewakili sekurang-kurangnya satu isyarat vital separa berkala (20). 3 n. dan 12 gaji f-ly, 6 sakit. Kumpulan ciptaan berkaitan dengan peralatan perubatan, iaitu cara untuk membentuk imej resonans magnetik. Kaedah untuk membentuk imej resonans magnetik (MR) terdiri daripada langkah-langkah untuk mendapatkan set pertama data isyarat terhad kepada kawasan tengah ruang k, di mana resonans magnetik diuja oleh denyutan RF yang mempunyai sudut pesongan α1, memperoleh satu saat. set data isyarat terhad kepada kawasan k-ruang tengah, dan denyutan RF mempunyai sudut pesongan α2, dapatkan set data isyarat ketiga dari rantau k-angkasa persisian, dan denyutan RF mempunyai sudut pesongan α3, pesongan sudut berkaitan sebagai α1>α3>α2, bina semula imej MR pertama daripada gabungan set data isyarat pertama dan set data isyarat ketiga, membina semula imej MR kedua daripada gabungan set data isyarat kedua dan data isyarat ketiga ditetapkan. Peranti resonans magnetik mengandungi solenoid utama, pluraliti gegelung kecerunan, gegelung RF, unit kawalan, unit pembinaan semula dan unit pengimejan. Medium storan menyimpan program komputer yang mengandungi arahan untuk melaksanakan kaedah tersebut. Penggunaan ciptaan memungkinkan untuk mengurangkan masa pengumpulan data. 3 n. dan 9 gaji f-ly, 3 sakit. Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, otorinolaringologi dan pengimejan resonans magnetik (MRI). MRI dilakukan dalam mod T2 Drive (Fiesta) dan B_TFE dan angiografi kontras fasa 3D (3D PCA) dengan kelajuan pengukuran aliran 35 cm/s. Untuk semua kajian, geometri hirisan, ketebalan dan pic hirisan yang sama digunakan. Satah untuk semua kajian juga adalah sama dan diselaraskan mengikut titik anatomi: Garisan Chamberlain dalam satah sagital dan pusat koklea dalam satah koronal. Imej ringkasan diperoleh dalam satu satah dengan menindih imej yang diperolehi dalam kajian di atas, menggambarkan saraf vestibulocochlear dan arteri cerebellar anterioinferior pada imej ringkasan. Dalam kes ini, paparan saraf dikenal pasti oleh isyarat hypointense - hitam, arteri - oleh isyarat hyperintense - putih. Seterusnya, jarak linear persimpangan kapal dengan saraf diukur secara relatif kepada titik kawalan pada permukaan sisi batang otak - pada titik di mana saraf vestibulocochlear keluar dari permukaan sisi batang otak. Sekiranya saraf dan saluran tidak bersilang, norma dinyatakan. Sekiranya terdapat sentuhan titik antara arteri dan saraf, mampatan didiagnosis, penyetempatan yang ditentukan oleh jarak dari titik kawalan, yang terletak pada permukaan sisi batang otak di tapak di mana saraf vestibulocochlear keluar. permukaan sisi batang otak. Kaedah ini memberikan ketepatan tinggi dan perincian diagnostik bukan invasif pada pesakit dengan gangguan koklea dan vestibular dengan menentukan hubungan tepat lokasi konflik dengan ciri anatomi perjalanan bahagian vestibular dan koklea saraf, yang membolehkan kita untuk membuat kesimpulan tentang pengaruh zon konflik ini pada gambaran klinikal. 1 ave. Kumpulan ciptaan berkaitan teknologi perubatan iaitu pengimejan resonans magnetik. Kaedah pengimejan resonans magnetik (MRI) pampasan gerakan terdiri daripada menerima isyarat bacaan gerakan daripada kepelbagaian penanda, yang termasuk bahan resonan dan sekurang-kurangnya satu daripada litar kemuatan induktif (LC) atau gegelung mikro RF, yang terletak di sekitar resonan. bahan, di mana penanda termasuk pengawal yang menala dan menala litar LC atau gegelung mikro RF, mengimbas pesakit menggunakan parameter imbasan MRI untuk menjana data resonans MRI, menjana isyarat sedemikian yang menunjukkan pergerakan yang sekurang-kurangnya satu daripada frekuensi dan fasa gerakan isyarat yang menunjukkan kedudukan relatif penanda semasa mengimbas pesakit, membina semula data resonans MRI ke dalam imej menggunakan parameter pengimbasan MRI, menentukan kedudukan relatif sekurang-kurangnya volum pesakit yang diminati daripada isyarat gerakan, dan mengubah suai parameter pengimbasan untuk mengimbangi pergerakan relatif pesakit yang ditentukan, mencabut litar LC atau gegelung mikro RF semasa pemerolehan data imej, dan melaraskan litar LC atau gegelung RF semasa pemerolehan data kedudukan relatif. Sistem untuk membetulkan pergerakan yang dijangka mengandungi pengimbas pengimejan resonans magnetik, kepelbagaian penanda dan peranti pemprosesan data. Penggunaan ciptaan memungkinkan untuk mengembangkan senjata cara untuk menentukan kedudukan pesakit dan membetulkan pergerakan semasa MRI. 2 n. dan 6 gaji f-ly, 6 sakit. Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan iaitu oncourology. Nilai padu purata neoplasma ditentukan oleh pengimejan resonans magnetik. Kepekatan biomarker dalam air kencing dan serum darah ditentukan oleh enzim immunoassay - faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF, dalam ng/ml), matriks metalloproteinase 9 (MMP9, dalam ng/ml) dan protein chemotoxic monocyte 1 (MCP1, dalam ng/ ml). Kemudian nilai yang diperoleh dimasukkan ke dalam ungkapan C1-C6. Keadaan buah pinggang pesakit dinilai menggunakan nilai C1-C6 tertinggi yang diperolehi. Kaedah ini membolehkan dengan cepat, dalam cara berteknologi tinggi, bukan invasif, mengenal pasti pesakit yang menghidap kanser buah pinggang daripada sekumpulan pesakit urologi dengan menilai penunjuk yang paling ketara. 5 ave. Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, diagnostik sinaran dan boleh digunakan untuk meramalkan perjalanan penyakit dan perkembangan keadaan patologi di kawasan hippocampus. Menggunakan pengimejan resonans magnetik asli dan imej berwajaran resapan, nilai mutlak pekali resapan ditentukan pada tiga titik: pada paras kepala, badan dan ekor hippocampus. Berdasarkan penunjuk ADC ini, nilai aliran mereka dikira, yang digunakan untuk meramalkan arah umum perubahan ADC. Apabila nilai aliran ADC yang dikira adalah lebih daripada 0.950 × 10-3 mm2s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan perubahan gliotik akibat edema vasogenik yang boleh diterbalikkan dan keadaan hipoksik boleh balik sel hippocampal. Apabila nilai aliran ADC yang dikira kurang daripada 0.590 × 10-3 mm2s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan iskemia dengan peralihan sel hippocampal ke laluan pengoksidaan anaerobik dengan perkembangan edema sitotoksik dan kematian sel yang seterusnya. Jika nilai aliran ADC yang dikira kekal dalam julat dari 0.590×10-3 mm2s hingga 0.950×10-3 mm2s, disimpulkan bahawa proses resapan dalam hippocampus adalah seimbang. Kaedah ini menyediakan kedua-dua penentuan mendalam tentang perubahan patologi sedia ada di kawasan hippocampal dan ramalan yang lebih tepat mengenai dinamika perkembangan perubahan patologi ini untuk pembetulan langkah terapeutik berikutnya. 5 sakit., 2 pr. Hippocampus adalah salah satu bahagian otak tertua dari segi filogenetik, dan bahagian pertama yang dipilih untuk dihasilkan semula secara buatan sebagai emulasi otak prostetik. Kerosakan pada hippocampus mengakibatkan ketidakupayaan untuk membentuk kenangan episodik jangka panjang yang baharu, walaupun ingatan prosedural baharu, seperti urutan motor untuk tugasan harian, masih boleh dipelajari. Dalam skizofrenia dan beberapa jenis kemurungan yang teruk, ia mengecut. Untuk navigasi, hippocampus mengandungi "tempat" yang diaktifkan berdasarkan lokasi yang dirasakan haiwan itu. Hujah yang kukuh boleh dibuat bahawa sel-sel ini wujud dalam hippocampus, kerana memori mesti digunakan untuk menentukan lokasi semasa daripada pembolehubah yang lebih asas seperti orientasi dan kelajuan. Pengaktifan tempat-tempat ini telah diperhatikan pada orang yang mengembara melalui bandar realiti maya. Hippocampus yang utuh diperlukan untuk banyak tugas navigasi spatial. Pada mulanya, hippocampus tidak disambungkan dengan betul kepada deria bau, yang sebenarnya diproses oleh korteks olfaktori. Beberapa kajian juga menunjukkan bahawa hippocampus adalah penting bukan sahaja untuk pembentukan ingatan baru, tetapi juga untuk mendapatkan semula ingatan lama. Menariknya, hippocampus di sebelah kiri selalunya mempunyai fungsi yang lebih besar dalam ingatan dan bahasa daripada yang di sebelah kanan. Kajian mendapati bahawa salah satu kawasan pertama di otak yang terjejas ialah hippocampus. Para saintis telah mengaitkan atrofi (pengecutan) kawasan hippocampus dengan kehadiran penyakit Alzheimer. Atrofi di kawasan otak ini membantu menjelaskan mengapa salah satu gejala awal penyakit Alzheimer sering kehilangan ingatan, terutamanya pembentukan ingatan baru. Atrofi hippocampal juga berkorelasi dengan kehadiran protein Tau, yang terkumpul apabila penyakit Alzheimer berkembang. Tetapi bagaimana pula dengan kemerosotan kognitif ringan (MCI), penyakit yang kadangkala, tetapi tidak selalu, berkembang kepada penyakit Alzheimer? Isipadu hippocampal yang lebih kecil dan halaju atau pengecutan yang lebih tinggi berkait rapat dengan perkembangan demensia. Sebagai contoh, jika Alzheimer adalah satu-satunya jenis demensia yang mempengaruhi saiz hippocampus dengan ketara, ini boleh digunakan untuk membuat diagnosis positif penyakit Alzheimer. Walau bagaimanapun, banyak kajian telah menunjukkan bahawa langkah ini sering gagal untuk mengesan kebanyakan jenis demensia. Kajian kedua mendapati bahawa saiz hippocampal yang berkurangan juga dikaitkan dengan demensia frontotemporal. Walau bagaimanapun, saintis mendapati perbezaan yang ketara apabila membandingkan demensia badan Lewy dengan penyakit Alzheimer. Demensia Lewy menunjukkan lebih sedikit atrofi kawasan hippocampal otak, yang juga bertepatan dengan kesan yang kurang ketara pada ingatan, terutamanya pada peringkat awal demensia Lewy. Sklerosis mesial bertindak sebagai komplikasi dan disertai dengan kehilangan neuron. Oleh kerana kecederaan kepala, pelbagai jangkitan, sawan, tumor, tisu hippocampus mula atrofi, yang membawa kepada pembentukan parut. Terdapat kemungkinan bahawa perjalanan penyakit ini akan menjadi lebih teruk dengan sawan tambahan. Ia boleh sama ada dengan tangan kanan atau kiri. Berdasarkan perubahan struktur, sklerosis hippocampal boleh dibahagikan kepada dua jenis: Sebab utama termasuk yang berikut: Anda akan menemui ubat-ubatan yang digunakan untuk sklerosis, anda akan menemui rawatan dengan ubat-ubatan rakyat dengan mengklik pada pautan. Faktor risiko termasuk: Sklerosis adalah penyakit yang sangat berbahaya dan mempunyai pelbagai jenis: berbilang, aterosklerosis. Rujukan! Oleh kerana penyakit ini disebabkan oleh epilepsi, simptomnya boleh menjadi sangat serupa dengan manifestasinya, atau dengan penyakit Alzheimer. Tanda-tanda sklerosis hippocampal perlu diperiksa dengan lebih terperinci, tetapi hanya pakar yang cekap boleh membuat diagnosis yang tepat. Gejala termasuk: Semasa peperiksaan, perubahan berikut boleh didiagnosis: Dengan kehadiran sklerosis mesial sebelah kiri, gejala akan menjadi lebih teruk daripada sklerosis mesial sebelah kanan dan menyebabkan kerosakan yang lebih serius kepada sistem parasimpatetik. Sawan mengganggu fungsi keseluruhan semua bahagian otak dan juga boleh menyebabkan masalah dengan jantung dan organ lain. Rujukan! Kira-kira 60-70% pesakit dengan epilepsi lobus temporal mempunyai tahap perkembangan sklerosis hippocampus. Tanda-tanda klinikal penyakit ini sangat pelbagai, tetapi yang utama adalah sawan demam. Ia boleh berlaku walaupun sebelum permulaan epilepsi, dan ini dikaitkan dengan pelbagai gangguan saraf. Dalam penyakit ini, hippocampus dimusnahkan secara tidak rata, gyrus dentate dan beberapa kawasan lain terjejas. Histologi menunjukkan kematian neuron dan gliosis. Pada orang dewasa, gangguan degeneratif dua hala di otak bermula. Aterosklerosis boleh berkembang untuk pelbagai sebab, tetapi akibat penyakit bergantung pada patogenesis, diagnosis tepat pada masanya dan pematuhan kepada gaya hidup tertentu. Sekiranya gejala serangan hilang, ini menunjukkan bahawa penyakit itu semakin surut. Jika sawan tidak dirasai selama dua tahun, doktor mengurangkan dos ubat. Pemberhentian ubat sepenuhnya ditetapkan hanya selepas 5 tahun ketiadaan gejala yang lengkap. Catatan! Matlamat terapi konservatif adalah melegakan sepenuhnya manifestasi penyakit dan, jika boleh, pemulihan lengkap. Apabila terapi ubat tidak membawa hasil, pembedahan ditetapkan. Terdapat beberapa jenis campur tangan pembedahan untuk penyakit ini, tetapi yang paling biasa digunakan ialah lobotomi temporal.
Adalah diketahui bahawa hippocampus dikaitkan dengan penyatuan kenangan episod, yang merupakan kenangan peristiwa yang dialami oleh seseorang dan emosi yang berkaitan dengannya. Tidak seperti ingatan semantik fakta abstrak dan perkaitannya, kenangan episodik boleh diwakili sebagai cerita.
Hippocampus juga dikenali sebagai salah satu bahagian otak yang paling berstruktur dan dikaji, itulah sebabnya ia dipilih untuk meniru prostesis. Walaupun algoritma neural yang tepat tidak diketahui, ia telah dimodelkan sepenuhnya. Oleh kerana hippocampus sangat tua, ia telah dioptimumkan dengan sangat baik oleh evolusi dan pada asasnya adalah sama merentas semua spesies mamalia. Inilah sebabnya mengapa adalah mungkin untuk mereka bentuk prostesis hippocampal menggunakan kajian menyeluruh tentang hippocampus tikus yang digantung dalam cecair serebrospinal. Apakah peranan hippocampus dalam otak?
Hippocampus adalah kawasan otak yang terletak tepat di bawah lobus temporal medial dan di kedua-dua belah otak di atas telinga. Ia berbentuk seperti kuda laut. Bagaimanakah penyakit Alzheimer menjejaskan hippocampus otak?
Oleh itu, saiz dan isipadu hippocampus jelas dipengaruhi oleh penyakit Alzheimer.
Penyelidikan telah menunjukkan bahawa atrofi hippocampal juga berkorelasi dengan gangguan kognitif ringan. Malah, saiz hippocampus dan kadar pengecutannya telah ditunjukkan untuk meramalkan sama ada MCI berkembang kepada penyakit Alzheimer atau tidak. Mungkinkah isipadu hippocampal berbeza antara jenis demensia?
Beberapa kajian telah mengukur isipadu hippocampal dan menganalisis bagaimana ia berkaitan dengan jenis demensia yang lain. Satu kemungkinan ialah doktor boleh menggunakan tahap atrofi di kawasan hippocampal untuk menentukan dengan jelas jenis demensia yang ada.
Satu kajian yang diterbitkan dalam jurnal Neurodegenerative Diseases menyatakan bahawa pengurangan saiz hippocampal berlaku dengan, antara lain. Bolehkah anda menghalang hippocampus otak daripada mengecut?
Keplastikan hippocampal (istilah untuk keupayaan otak untuk berkembang dan berubah dari semasa ke semasa) telah ditunjukkan berulang kali dalam penyelidikan. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa walaupun hippocampus cenderung atrofi apabila kita meningkat, kedua-dua latihan fizikal dan rangsangan kognitif (latihan mental) boleh melambatkan pengecutan ini dan kadang-kadang membalikkannya. 
Untuk melihat dengan lebih dekat penyakit ini, kita perlu mengatakan sedikit tentang penyakit yang menimbulkannya. Epilepsi lobus temporal adalah penyakit neurologi yang disertai dengan sawan. Fokusnya adalah pada lobus temporal otak. Sawan boleh berlaku dengan atau tanpa kehilangan kesedaran.Sebab utama
Faktor-faktor risiko
simptom
Pembangunan
Langkah-langkah yang perlu diambil untuk rawatan
Untuk menghentikan serangan dan mengurangkan manifestasi sklerosis temporal, ubat antiepileptik khas biasanya ditetapkan. Ini terutamanya ubat antikonvulsan. Dos dan rejimen harus dipilih oleh pakar. Anda tidak boleh mengubat sendiri kerana ia adalah perlu untuk mengaitkan manifestasi serangan, jenis mereka, sifat ubat yang ditetapkan dan banyak perkara lain.
Kata kunci
PENYAKIT PARKINSON/ PENYAKIT PARKINSON / TOMOGRAFI RESONAN MAGNETIK TENSOR RESAPAN/PENIMEJIAN TENSOR resapan/ ANISOTROPI PECAHAN/ANISOTROPY PECAHAN/ KECACATAN KOGNITIF/ KECEMASAN KOGNITIF / DEMENTIA / DEMENTIAanotasi artikel saintifik mengenai perubatan klinikal, pengarang karya saintifik - Mazurenko E.V., Ponomarev V.V., Sakovich R.A.
MRI tensor resapan ialah kaedah pengimejan neuro baru yang membolehkan penilaian gangguan mikrostruktur otak dalam vivo. Untuk mengenal pasti peranan lesi bahan putih mikrostruktur dalam pembangunan kecacatan kognitif pada pesakit dengan penyakit Parkinson 40 orang yang mempunyai penyakit ini dan 30 orang yang sihat telah diperiksa. Peperiksaan itu termasuk kajian status kognitif, gangguan afektif dan analisis penunjuk DT-MRI di 36 kawasan penting otak. Ia telah mendedahkan bahawa profil yang berbeza membangun kecacatan kognitif disebabkan oleh keanehan corak traktorik kerosakan otak mikrostruktur, gangguan ingatan disertai dengan penurunan anisotropi pecahan dalam lobus temporal kiri dan peningkatan dalam pekali resapan yang diukur dalam hippocampus. Peranan corpus callosum dalam genesis gangguan beberapa fungsi kognitif (perhatian, ingatan, fungsi eksekutif) telah didedahkan dalam penyakit Parkinson, serta peranan gyrus cingulate, bahagian anterior dan posterior fasciculus cingulate dalam pembangunan kecacatan kognitif dan gangguan afektif pada pesakit yang diperiksa. Gejala yang dikenal pasti "pecahnya gentian menaik corpus callosum" mungkin merupakan biomarker neuroimaging untuk membangunkan demensia dalam penyakit Parkinson.
Topik-topik yang berkaitan karya saintifik mengenai perubatan klinikal, pengarang karya saintifik - Mazurenko E.V., Ponomarev V.V., Sakovich R.A.
-
Hubungan parameter resonans magnetik serebrum mikro dan makrostruktur dengan status klinikal dan fungsi pesakit dalam tempoh akut strok iskemia
2015 / Kulesh Alexey Alexandrovich, Drobakha Viktor Evgenievich, Shestakov Vladimir Vasilievich -
Manifestasi serebrum subklinikal dan kerosakan otak dalam hipertensi arteri yang baru didiagnosis tanpa gejala
2016 / Dobrynina L.A., Gnedovskaya E.V., Sergeeva A.N., Krotenkova M.V., Piradov M.A. -
Kemerosotan kognitif dalam penyakit Parkinson
2014 / Mazurenko E.V., Ponomarev V.V., Sakovich R.A. -
Atrofi serebrum kortikal pada pesakit dengan penyakit Parkinson: kemungkinan baru untuk diagnosis intravital
2013 / Trufanov Artem Gennadievich, Litvinenko I.V., Odinak M.M., Voronkov L.V., Khaimov D.A., Efimtsev A.Yu., Fokin V.A. -
Kerosakan pada otak sebagai organ sasaran pada pesakit pertengahan umur dengan hipertensi arteri yang tidak rumit
2017 / Ostroumova T.M., Parfenov V.A., Perepelova E.M., Perepelov V.A., Ostroumova O.D. -
Ciri-ciri struktur dan metabolik otak dalam penyakit Parkinson mengikut pengimejan resonans magnetik dan spektroskopi resonans magnetik dalam vivo
2011 / Rozhkova Z.Z., Karaban N.V., Karaban I.N. -
Aspek neuroimaging bagi beberapa gangguan mental
2017 / Tarumov D.A., Yatmanov A.N., Manantsev P.A. -
Kaedah moden neuroimaging dalam amalan psikiatri
2010 / Shamrey Vladislav Kazimirovich, Trufanov Gennady Evgenievich, Abritalin Evgeny Yurievich, Korzenev Kaedah Moden Arkady Vladimirovich - 2012 / Biryukov A. N.
-
Analisis perbandingan kehelan, atrofi tempatan corpus callosum dan gangguan kognitif dalam pesakit neuro-onkologi
2012 / Biryukov A. N.
Pengimejan tensor penyebaran MR dalam diagnostik gangguan kognitif pada pesakit dengan penyakit Parkinson
Pengimejan tensor penyebaran (DTI) ialah teknik pengimejan neuro baharu yang mampu menilai kerosakan otak mikrostruktur dalam vivo. Untuk mengenal pasti peranan lesi bahan putih dalam kemerosotan kognitif dalam penyakit Parkinson (PD) kami memeriksa 40 pesakit PD dan 30 kawalan sihat yang dipadankan dengan umur dengan DTI dan penilaian kognitif komprehensif. Parameter DTI dianalisis di 36 wilayah kepentingan. Profil kemerosotan kognitif yang berbeza adalah disebabkan oleh corak kemerosotan memori perubahan otak mikrostruktur yang berbeza yang dikaitkan dengan anisotropi pecahan yang jauh lebih rendah dalam lobus temporal kiri dan pekali resapan jelas yang lebih tinggi dalam hippocampus. Kami telah mengenal pasti peranan genu corpus callosum dalam perkembangan gangguan kognitif dalam PD dan mendedahkan beberapa fungsi kognitif yang dilanggar dalam lesinya (perhatian, ingatan, fungsi eksekutif), serta peranan cingulum. dan berkas cingulum anterior dan posterior dalam gangguan kognitif dan gangguan afektif dalam PD. Kami menemui "tanda pecah gentian corpus callosum", yang mungkin merupakan biomarker berguna demensia dalam PD.
Selepas bertahun-tahun perdebatan, penyelidik akhirnya menentukan bahawa kemurungan yang berterusan menyebabkan kerosakan otak, dan bukan sebaliknya. Sebelum ini, pakar neurologi telah mencadangkan bahawa kerosakan otak adalah faktor predisposisi untuk kemurungan kronik. Tetapi kajian baru-baru ini memberi penerangan baru mengenai isu ini.
Kajian itu, yang terdiri daripada 9,000 sampel individu, secara konklusif membuktikan hubungan sebab-akibat antara kemurungan berterusan dan kerosakan otak. Imej resonans magnetik menunjukkan kehadiran pengecutan hippocampal dalam 1,728 pesakit yang didiagnosis dengan kemurungan kronik, berbanding dengan 7,199 orang yang mengambil bahagian dalam kajian itu.
Secara khusus, kajian mendapati bahawa pesakit yang didiagnosis dengan gangguan kemurungan menunjukkan pengurangan berterusan dalam jumlah hippocampal (1.24%) berbanding dengan kawalan yang sihat.
Apakah hippocampus?
Ini adalah kawasan kecil otak yang terletak di lobus temporal medial. Ia terdiri daripada dua bahagian, setiap satunya terletak di hemisfera otaknya sendiri. Secara amnya diterima bahawa fungsi utama hippocampus adalah penciptaan kenangan baru, pembentukan ingatan jangka panjang dan navigasi spatial.
Tonsil terletak di dalam hippocampus. Ini adalah bahagian otak yang sebelum ini dikaitkan dengan kemurungan. Kajian terdahulu mencadangkan hubungan langsung antara penurunan saiz hippocampal dan kemurungan. Walau bagaimanapun, saiz sampel kajian lepas tidak cukup besar untuk mendapatkan keputusan muktamad.
Hippocampus dan kemurungan
Penyelidik telah mendapati bahawa, sebagai tambahan kepada kepentingan hippocampus dalam pembentukan ingatan, ia juga memainkan peranan penting dalam mengawal emosi. Profesor Ian Hickey, pengarang bersama kajian dan juru kempen kesihatan mental yang terkenal, menerangkan bagaimana hippocampus dikaitkan dengan kemurungan. Keseluruhan rasa diri kita bergantung pada memahami tempat yang anda duduki di dunia ini. Ingatan anda diperlukan untuk lebih daripada sekadar mengetahui cara menyelesaikan Sudoku, memasak makan malam atau mengingati kata laluan anda. Ia perlu supaya kita tahu siapa kita.
Profesor seterusnya menerangkan hubungan antara penurunan saiz hippocampal dan perubahan dalam tingkah laku haiwan yang diperhatikan dalam eksperimen lepas. Dalam banyak eksperimen haiwan, saintis telah melihat bahawa apabila hippocampus mengecut, ingatan bukan sahaja berubah. Tingkah laku yang berkaitan dengan ingatan berubah. Oleh itu, pengurangan saiz dikaitkan dengan kehilangan fungsi di kawasan otak ini.
Orang yang mengalami kemurungan cenderung mempunyai harga diri yang rendah. Mereka kurang keyakinan dalam menguruskan kehidupan seharian mereka. Orang sedemikian juga dicirikan oleh ego yang rendah, yang dijelaskan oleh perasaan negatif individu terhadap dirinya sendiri. Ini berpotensi menjejaskan bentuk ingatan, cara seseorang melihat diri mereka pada masa lalu dan dengan itu memproyeksikan diri mereka ke masa hadapan.
Apakah kemurungan?
Kemurungan adalah keadaan yang kelihatan tidak ada harapan di mana seseorang menerima corak pemikiran yang sangat pesimis sebagai realiti. Kata kunci di sini ialah "nampaknya." Seseorang yang tertekan biasanya mempunyai rasa rendah diri dan persepsi yang salah tentang dunia dan tempat mereka di dalamnya.
Keadaan kemurungan, menurut ramai penyelidik, muncul kerana penyesalan berterusan tentang masa lalu seseorang dan ketakutan terhadap apa yang mungkin berlaku pada masa hadapan. Ini bukan pilihan sedar orang yang memutuskan untuk hidup dalam keadaan sedemikian. Kemurungan adalah akibat daripada pemikiran berulang yang membawa kepada pandangan negatif terhadap kehidupan dan diri sendiri. Jika dibiarkan tanpa gangguan, ini secara beransur-ansur akan membawa kepada lebih banyak pemikiran negatif. Prosesnya seperti runtuhan salji, yang menjadi lebih kuat setiap minit.
Statistik mengenai pengecutan hippocampus agak menarik. Seseorang boleh berhujah bahawa penurunan saiz hippocampal berlaku selari dengan perubahan dalam corak pemikiran. Tetapi bagaimana seseorang, walaupun dengan perubahan kecil, boleh keluar dari keadaan sedemikian tanpa dapat menggunakan kuasa penuh otaknya?
Ubah dunia di sekeliling anda
Amalan menunjukkan bahawa jalan untuk mengatasi keadaan ini bermula apabila seseorang cuba memahami dan menerima bahawa sesuatu dalam fikirannya salah. Jika dia cuba mengelak keadaan fikiran ini, dia hanya memburukkan keadaan.
Cara yang mudah tetapi berkesan untuk menghilangkan kemurungan adalah untuk berhubung dengan masa kini. Sebagai contoh, meditasi dan yoga dalam kes ini menjadi bahagian penting dalam kehidupan seharian.
Persekitaran yang positif juga amat penting dalam mengatasi kemurungan. Kadang-kadang seseorang tidak dapat melihat cahaya di hujung terowong atau sebarang harapan dalam hidup mereka. Dalam kes ini, orang yang mengelilinginya boleh membantunya mengambil langkah pertama ke arah pemulihan.
Beberapa statistik
Kemurungan bukanlah keadaan yang boleh dirawat dengan penghinaan. Sebagai contoh, dari 1999 hingga 2010, kadar bunuh diri di Amerika Syarikat sahaja meningkat lebih daripada 25% di kalangan penduduk berumur 35 hingga 64 tahun. Di samping itu, Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit AS melaporkan bahawa dari 2007 hingga 2010, hampir 8% remaja berumur 12 tahun mengalami kemurungan. 
Kesimpulan
Pada masa lalu, kemurungan sering dianggap sebagai cara hidup. Adalah dipercayai bahawa orang terlalu lemah untuk keluar daripadanya. Ada juga yang berpendapat bahawa kemurungan adalah tanda kelemahan mental. Tetapi semua kenyataan ini jauh dari kebenaran.
Sama ada kemurungan adalah gangguan atau penyakit tidak penting. Hakikatnya tetap bahawa ia adalah keadaan yang melemahkan yang secara asasnya menjejaskan kehidupan orang di seluruh dunia. Kemurungan bukan sahaja keadaan kesedihan, dan juga bukan tanda kelemahan. Dan dia tidak memilih seseorang berdasarkan jantina, bangsa atau etnik.
Sesiapa sahaja boleh menghadapi keadaan ini. Tetapi perkara yang paling penting untuk diingat ialah seseorang tidak memilih sama ada untuk mendapati dirinya dalam keadaan sedemikian atau tidak.
