LSR-006157/09-290709Rastan es el nombre comercial de un fármaco de hormona del crecimiento que se produce en Rusia. La calidad del fármaco cumple con los requisitos de la farmacología americana y europea. Este producto está destinado a niños que tienen retraso del crecimiento y también se receta a adultos con deficiencia grave congénita o adquirida de la hormona del crecimiento. Pero el rastan también es popular entre los atletas y especialmente en el culturismo: se utiliza para aumentar el volumen muscular.
Efectos de tomar Rastan en el culturismo
- Efecto anabólico pronunciado – aceleración del crecimiento muscular;
- Protección contra el catabolismo – inhibe la destrucción del tejido muscular;
- Reduce la cantidad de grasa subcutánea;
- Acelera la recuperación y la cicatrización de heridas;
- Tiene un efecto rejuvenecedor;
- Estimula el crecimiento y fortalecimiento de los huesos, aumenta la altura en personas menores de 26 años (hasta el cierre de las zonas de crecimiento);
- Aumenta la defensa inmune.
Rastan se utiliza en el culturismo para hacer crecer los músculos y aumentar la definición. La ventaja del fármaco es su alta eficacia, la baja frecuencia de efectos secundarios, la ausencia de efectos negativos sobre la potencia y la ausencia de necesidad de terapia posterior al tratamiento.
En un mes de tomar Rastan, puede ganar alrededor de 3 kg de peso total; a primera vista, no demasiado, pero esto se debe a una pérdida significativa de grasa. La desventaja de Rastane y otras preparaciones de hormona del crecimiento es su alto costo.
Rastan, al igual que otras preparaciones de hormona del crecimiento, se toma por la noche, ya que es durante el sueño cuando se observa la mayor concentración de somatotropina en el cuerpo humano. Rastan se toma una vez al día, el lugar de la inyección se cambia cada vez para prevenir el desarrollo de lipoatrofia. Las dosis se seleccionan individualmente según los objetivos, el peso y las características individuales; por lo tanto, antes de comenzar a usar Rastan en el culturismo, debe consultar a un médico y también realizar pruebas varias veces durante el curso.
Rastan se vende en botellas y cartuchos. La técnica de inyección es diferente, lea las instrucciones de uso; debe estar incluida en el paquete del medicamento. Lo mejor es que otra persona administre las inyecciones: una enfermera o un especialista.
Contraindicaciones para el uso de Rastan.
Rastan no debe ser tomado por mujeres embarazadas o en período de lactancia. Además, su uso está contraindicado en:
- Hipersensibilidad a los componentes de la droga;
- Después de las operaciones;
- Por insuficiencia respiratoria.
- Rastan debe tomarse con mucha precaución si tiene diabetes, hipotiroidismo o hipertensión intracraneal.
El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños, protegido de la luz a una temperatura de 2 a 8 grados por encima de cero. Vida útil: 2 años a partir de la fecha de fabricación.
Nombre comercial del medicamento: rastán®
Denominación común internacional:
Somatropina.Forma de dosificación:
liofilizado para preparar una solución para administración subcutánea.Composición de una botella
Substancia activa: somatropina humana 16 UI (5,33 mg), 20 UI (6,67 mg)
Excipientes: manitol, glicina, dihidrógenofosfato de sodio dihidrato, hidróxido de sodio.
Disolvente: solución de metacresol al 0,3% en agua para inyección.
Descripción:
El liofilizado es blanco o blanco con un tinte amarillento. El disolvente es un líquido transparente, incoloro o ligeramente coloreado.
Grupo farmacoterapéutico:
Hormona somatotrópica.
Código ATX:[H01AC01]
Propiedades farmacológicas
Farmacodinamia. Estimula el crecimiento esquelético y somático y también tiene un efecto pronunciado sobre los procesos metabólicos. Estimula el crecimiento de los huesos esqueléticos, afectando las placas epífisis de los huesos tubulares, el metabolismo óseo en los niños. Ayuda a normalizar la estructura corporal aumentando la masa muscular y reduciendo la grasa corporal. En pacientes con deficiencia de hormona del crecimiento y osteoporosis, la terapia de reemplazo conduce a la normalización de la composición mineral y la densidad ósea. Aumenta la cantidad y el tamaño de las células en los músculos, el hígado, el timo, las gónadas, las glándulas suprarrenales y la glándula tiroides. Estimula el transporte de aminoácidos al interior de la célula y la síntesis de proteínas, reduce la concentración de colesterol, afectando el perfil de lípidos y lipoproteínas. Suprime la liberación de insulina. Promueve la retención de sodio, potasio y fósforo. Aumenta el peso corporal, la actividad muscular y la resistencia física.
Farmacocinética. La absorción de somatropina después de la administración subcutánea es del 80%, la concentración máxima en plasma sanguíneo se alcanza después de 3 a 6 horas. Penetra en órganos bien perfundidos, especialmente hígado y riñones. El volumen de distribución de la somatropina es de 0,49 - 2,11 l/kg. La vida media tras la administración subcutánea es de 3 a 5 horas.
Indicaciones para el uso
Retraso del crecimiento en niños debido a una secreción insuficiente de la hormona del crecimiento, con síndrome de Shereshevsky-Turner, con insuficiencia renal crónica (disminución de la función renal en más del 50%) en el período prepuberal.
En adultos con deficiencia grave congénita o adquirida de la hormona del crecimiento confirmada como terapia de reemplazo.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, neoplasias malignas, condiciones urgentes (incluidas condiciones después de una cirugía cardíaca, cirugía abdominal, insuficiencia respiratoria aguda). Estimulación del crecimiento en pacientes con zonas de crecimiento epifisarias cerradas: Embarazo y lactancia (se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento).
Con cuidado:
diabetes mellitus, hipertensión craneal, hipotiroidismo, terapia concomitante con glucocorticosteroides, hipotiroidismo (incluso durante la terapia de reemplazo de hormona tiroidea), síndrome de Prader-Willi.
Modo de empleo y dosis.
Rastan® se administra por vía subcutánea, lentamente, una vez al día, generalmente por la noche. Se deben cambiar los lugares de inyección para prevenir el desarrollo de lipoatrofia.
Se recomienda disolver el contenido del frasco en 1 ml del disolvente suministrado, en función de la dosis calculada. Para ello, retire el disolvente con una jeringa e inyectelo en el frasco con el medicamento a través del tapón. Agite suavemente hasta que el contenido de la botella se disuelva por completo. Las sacudidas bruscas son inaceptables. La solución preparada se guarda en el frasco no más de dos semanas a una temperatura de 2 °C a 8 °C.
Las dosis se seleccionan individualmente, teniendo en cuenta la gravedad de la deficiencia de la hormona del crecimiento, el peso o la superficie corporal y la eficacia durante la terapia.
En niños con secreción insuficiente de hormona del crecimiento, se recomienda una dosis de 25-35 mcg/kg/día. (0,07-0,1 UI/kg/día), lo que corresponde a 0,7-1 mg/m2/día. (2-3 UI/m2/día). El tratamiento comienza lo antes posible y continúa hasta la pubertad y/o hasta que se cierran las placas de crecimiento óseo. Es posible suspender el tratamiento cuando se logre el resultado deseado.
Para el síndrome de Shereshevsky-Turner, para la insuficiencia renal crónica en niños, acompañada de retraso en el crecimiento, se recomienda una dosis de 45 a 50 mcg/kg/día. (0,14 UI/kg), lo que corresponde a 1,4 mg/m2/día. (4,3 UI/m2/día). Si la dinámica de crecimiento es insuficiente, es posible que sea necesario ajustar la dosis.
Para la deficiencia de la hormona del crecimiento en adultos, la dosis inicial es de 0,15 a 0,3 mg/día. (que corresponde a 0,45-0,9 UI/día) con su posterior aumento, según el efecto. Al titular la dosis, se puede utilizar como indicador de control el nivel del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-I) en el suero sanguíneo. La dosis de mantenimiento se selecciona individualmente, pero normalmente no supera 1 mg/día, lo que corresponde a 3 UI/día. Se recomiendan dosis más bajas para los ancianos.
Efecto secundario
Aumento de la presión intracraneal (dolor de cabeza, náuseas, vómitos, visión borrosa), disminución de la función tiroidea, hiperglucemia, reacciones leucemoides, epifisiolisis de la cabeza femoral, retención de líquidos con desarrollo de edema periférico. Los síntomas suelen ser transitorios y dependientes de la dosis y pueden requerir una reducción de la dosis. Reacciones locales: lipoatrofia, dolor y picazón en el lugar de la inyección.
¡Atención! Los siguientes efectos secundarios se describen en la literatura cuando se usa somatropina: debilidad, fatiga, ginecomastia, papiledema (generalmente observado durante las primeras 8 semanas de tratamiento, con mayor frecuencia en pacientes con síndrome de Shereshevsky-Turner), pancreatitis (dolor abdominal, náuseas , vómitos), otitis media y pérdida de audición (en pacientes con síndrome de Shereshevsky-Turner), subluxación de cadera en niños (cojera, dolor en la cadera y la rodilla), ginecomastia, crecimiento acelerado de un nevo preexistente (posible malignidad), progresión de escoliosis (en pacientes con crecimiento excesivamente rápido), aumento de los niveles sanguíneos de fosfato inorgánico, hormona paratiroidea y actividad de la fosfatasa alcalina.
Sobredosis
Una sobredosis aguda puede provocar primero hipoglucemia y luego hiperglucemia. En caso de sobredosis prolongada, se pueden observar signos y síntomas característicos de un exceso de hormona del crecimiento humano: desarrollo de acromegalia y/o gigantismo, así como desarrollo de hipotiroidismo y disminución de la concentración de cortisol en el suero sanguíneo.
Tratamiento: abstinencia de drogas, terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
La somatropina aumenta el aclaramiento de fármacos metabolizados por enzimas microsomales hepáticas, especialmente hormonas sexuales, glucocorticosteroides, anticonvulsivos y ciclosporina. Los glucocorticosteroides inhiben el efecto estimulante de la somatropina sobre los procesos de crecimiento. La eficacia del fármaco (en términos de crecimiento final) también puede verse afectada por la terapia concomitante con otras hormonas, por ejemplo, gonadotropinas, esteroides anabólicos, estrógenos y hormonas tiroideas.
instrucciones especiales
Durante el tratamiento con Rastan®, puede ser necesario ajustar las dosis de medicamentos hipoglucemiantes en pacientes con diabetes, puede ocurrir manifestación de hipotiroidismo latente y en pacientes que reciben levotiroxina sódica, pueden aparecer signos de hipertiroidismo. Durante el tratamiento, es necesario controlar el estado del fondo de ojo, especialmente con síntomas de hipertensión intracraneal. La inflamación del nervio óptico requiere la interrupción del fármaco. La detección de cojera durante el tratamiento con somatropina requiere un seguimiento cuidadoso. Es necesario cambiar los lugares de las inyecciones subcutáneas debido a la posibilidad de desarrollar lipoatrofia. Durante el trasplante de riñón, se debe suspender el tratamiento con el medicamento.
Forma de liberación
Liofilizado para la preparación de una solución para administración subcutánea de 16 ME (5,33 mg), 20 ME (6,67 mg) del principio activo en un frasco de vidrio, sellado con un tapón para liofilización y una cápsula de aluminio enrollada.
1 o 2 ml de disolvente en un frasco de vidrio cerrado con un tapón combinado.
1 frasco del medicamento completo con 1 frasco de solvente junto con instrucciones para uso médico en un paquete de cartón.
1 frasco del medicamento completo con 1 frasco de disolvente en un blister. 1 paquete de contorno junto con instrucciones de uso médico en un paquete de cartón.
Condiciones de almacenaje
Lista B. En un lugar protegido de la luz a una temperatura de 2 °C a 8 °C. No congelar.
Guarde la solución preparada a temperaturas de 2 °C a 8 °C durante 2 semanas. Mantener fuera del alcance de los niños.
Consumir preferentemente antes del
2 años.
No use el medicamento después de la fecha de vencimiento.
Condiciones de dispensación en farmacias:
bajo prescripción médica.
Fabricante/organización que acepta quejas de los consumidores:
JSC "Pharmstandard-UfaVITA", 450077, Rusia, Ufa, st. Hudayberdina, 28 años.
1 frasco puede contener 1,33 mg (4 UI); 5,33 mg (16 UI); 6,67 mg (20 UI) humano .
Disolvente: 1 ml de agua d/in; 3 mg metacresol .
Además: manitol, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, glicina, hidróxido de sodio.
1 cartucho incluye 5 mg (15 UI) somatropina humana .
Además: cloruro de sodio, fenol, citrato de sodio dihidrato, polisorbato 20, agua para inyección, ácido cítrico.
Forma de liberación
El medicamento Rastan se produce en forma de liofilizado (polvo) en frascos de 1 ml o 2 ml (para 16 UI y 20 UI) o en frascos de 5 ml (para 4 UI) No. 1 en un paquete completo con un disolvente, así como en forma de una solución inyectable preparada en cartuchos para jeringas de 3 ml No. 1 en un paquete, destinado a una posterior administración subcutánea.
efecto farmacológico
Estimulante del crecimiento, anabólico, somatotrópico.
Farmacodinamia y farmacocinética.
somatotrópico Rastan es una droga que tiene un efecto pronunciado en el curso de Procesos metabólicos en el cuerpo humano, destinado a estimular somático Y crecimiento esquelético . Eficiencia somatropina se manifiesta a través de su influencia en huesos tubulares en registros glándula pineal , lo que conduce a la activación hueso y, en consecuencia, al crecimiento de ellos mismos. huesos esqueléticos . somatropina tiene un efecto beneficioso sobre reducción de grasa Y aumento del tejido muscular del cuerpo humano, contribuyendo así a su normalización estructural.
Realización de terapia de reemplazo con Rastan en relación con pacientes con deficiencia conduce a la normalización densidad osea Y composición mineral tejido óseo.
También somatropina aumenta el tamaño y el número de células musculares, tiroides Y timo , hígado , glándulas suprarrenales Y góndolas . Influyendo en el perfil lipoproteínas Y lípidos , reduce el contenido , activa síntesis de proteínas y transporte al interior de las células. Efecto depresor en la liberación. , favorece la retención en el organismo sodio , fósforo Y potasio . Promueve aumento de peso , aumentar actividad muscular Y resistencia fisica .
Cuando se inserta somatropina s/c su absorción es del 80%. La Cmax plasmática se observa después de 3 a 6 horas. Vd es 0,49-2,11 l/kg. somatropina caracterizado por un alto grado de penetración en tejidos y órganos bien perfundidos del cuerpo humano, especialmente riñón Y hígado . La T1/2 de somatropina después de la inyección subcutánea varía entre 3 y 5 horas.
Indicaciones para el uso
La prescripción de Rastan está indicada para:
- llevando a cabo terapia de reemplazo en pacientes adultos en caso de diagnóstico grave adquirido o congénito ;
- retraso del crecimiento en pacientes pediátricos en el período prepuberal, que surgen debido a producción insuficiente de hormona del crecimiento , debido a enfermedades crónicas (más del doble) y .
Contraindicaciones
El uso de Rastan está absolutamente contraindicado en:
- aumento personal sensibilidad a los ingredientes de las drogas;
- el embarazo;
- amamantamiento;
- condiciones urgentes (incluyendo agudos insuficiencia respiratoria y postoperatorios de intervenciones quirúrgicas en los órganos abdominales y el corazón).
Las contraindicaciones relativas para el uso de Rastan son:
- hipertensión intracraneal ;
- (incluida la terapia de reemplazo con hormonas tiroideas);
- Síndrome de Prader-Willi ;
- realizando terapia paralela glucocorticoides .
Efectos secundarios
Reacciones locales:
- lipotrofia en la zona de inyección;
- dolor;
- hiperemia ;
- entumecimiento;
- hinchazón .
SNC:
- hipertensión intracraneal , expresado , discapacidad visual, náuseas /vómitos .
Sistema hematopoyético:
- reacciones leucemoides .
Metabolismo:
- con la formación periférico .
Sistema endocrino:
- hiperglucemia ;
- Disminución de la funcionalidad de la glándula tiroides.
Sistema musculoesquelético:
- epifisiolisis (destrucción) de la cabeza del fémur.
Manifestaciones alérgicas:
- erupción cutanea / .
Los efectos secundarios anteriores, por regla general, dependen de la dosis, son de naturaleza transitoria y desaparecen cuando se reduce la dosis.
A continuación se detallan los efectos secundarios negativos observados con el uso de somatropina y descritos en la literatura especializada:
- debilidad;
- ginecomastia ;
- fatiga;
- edema de papila observado, por regla general, durante los primeros 2 meses de terapia (se encuentra con mayor frecuencia en pacientes que padecen );
- la discapacidad auditiva y otitis media (en pacientes con Síndrome de Shereshevsky-Turner );
- (náuseas/vómitos, dolor abdominal);
- subluxación de cadera en la niñez ( dolor en la rodilla y la cadera, cojeando );
- progresión (en pacientes con crecimiento rápido );
- proliferación de uno previamente existente (con la probabilidad malignidad );
- aumentar Actividad de ALP y niveles plasmáticos hormona paratiroidea Y fosfato inorgánico .
Rastan, instrucciones de uso.
Tanto el liofilizado como la solución inyectable preparada de Rastan están destinados a una administración subcutánea lenta una vez cada 24 horas, generalmente por la tarde (por la noche). Para prevenir la ocurrencia lipoatrofia Se recomienda cambiar frecuentemente los lugares de inyección.
Las dosis de Rastan deben seleccionarse individualmente, teniendo en cuenta la gravedad. deficiencia de la hormona del crecimiento , superficie o peso corporal, así como la eficacia de la terapia, monitoreada a lo largo del tiempo.
En deficiencia de la hormona del crecimiento en pacientes adultos, la terapia con Rastan generalmente se inicia con una dosis diaria de 150 a 300 mcg (0,45 a 0,9 UI) y se aumenta adicionalmente según el efecto observado. Al elegir las dosis óptimas. somatropina puede servir como punto de referencia nivel sérico de IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina ). La dosis de mantenimiento diaria se determina individualmente, pero generalmente no supera 1 mg (3 UI) del fármaco.
Al tratar a niños que sufren deficiencia de la producción de la hormona del crecimiento Como regla general, se prescriben 25-35 mcg de Rastan por kilogramo de peso o 0,7-1 mg/m2 de superficie corporal (0,07-0,1 UI o 2-3 UI/m2) por día. La terapia debe comenzar inmediatamente después del diagnóstico de la patología (lo antes posible) y continuar hasta pubertad paciente y/o hasta cerrar las zonas de crecimiento óseo . También es posible suspender el tratamiento si se logra el resultado positivo deseado.
Al tratar a niños con insuficiencia renal cronica acompañado por retraso del crecimiento esquelético, y en Síndrome de Shereshevsky-Turner La dosis diaria recomendada de Rastan es de 45 a 50 mcg por kilogramo de peso corporal o 1,4 mg/m2 de superficie corporal (0,14 UI/kg o 4,3 UI/m2). En caso de que se observe una dinámica insuficiente de crecimiento óseo, es posible ajustar la dosis para aumentarla (a criterio del médico).
En el tratamiento de pacientes de edad avanzada, la dosis de Rastan debe ajustarse individualmente hacia abajo.
Técnica de inyección cuando se utiliza liofilizado en viales.
Antes de la inyección, debe agregar el disolvente suministrado con el medicamento al frasco con el liofilizado ( metacresol en agua d/pulg).
Para ello, utilizando una jeringa esterilizada con una aguja, extraiga el disolvente e inyéctelo en el frasco con el polvo (después de tratar previamente los tapones de goma de ambos frascos).
Se agita el frasco con una mezcla del fármaco y el disolvente hasta obtener una solución homogénea.
Extraiga la solución resultante con una jeringa y una aguja previamente utilizadas.
Técnica de inyección cuando se utiliza una solución inyectable preparada en cartuchos.
Para realizar inyecciones utilizando cartuchos precargados, debe utilizar jeringas especiales (normalmente BiomaticPen) y seguir las instrucciones de uso de la jeringa.
Antes de colocar el cartucho en la jeringa, debe asegurarse de que el cartucho esté intacto y que no haya inclusiones extrañas en su contenido (solución). Es inaceptable utilizar un cartucho dañado o un producto con inclusiones extrañas visibles. Lo siguiente que necesitas para procesar antiséptico superficie de la tapa de goma del cartucho.
Coloque el cartucho en la jeringa seleccionada, siguiendo las instrucciones para su uso.
Para cada inyección posterior, instale una nueva aguja estéril que se ajuste a la jeringa.
Después de la inyección, debe dejar la aguja debajo de la piel durante al menos 10 segundos y mantener presionado el botón de la jeringa hasta que la aguja se retire por completo.
La pluma de jeringa Rastan está diseñada exclusivamente para ser utilizada por un solo paciente. Los cartuchos con el medicamento no se pueden recargar.
Cuando se utiliza la jeringa BiomaticPen, la dosis del medicamento se calcula en función del indicador del dispositivo. Para el medicamento Rastan en cartuchos de 3 ml, use una tabla donde el valor del indicador "1" corresponde a 0,05 mg del medicamento y aumenta en 0,05 mg para cada indicador posterior (por ejemplo, el indicador "5" es 0,25 mg), hasta indicador “60” igual a 3 mg.
Sobredosis
Sobredosis aguda somatropina puede causar la formación hipoglucemia , que posteriormente puede convertirse en hiperglucemia . En caso de administración prolongada de dosis excesivas de Rastan, manifestaciones características de proveer en exceso en el cuerpo humano hormona del crecimiento , incluyendo: y/o , , así como una disminución de los niveles séricos. cortisol .
La terapia para tales condiciones consiste en suspender el medicamento y en el futuro debe corresponder a los síntomas observados.
Interacción
Introducción somatropina ayuda a aumentar el aclaramiento de fármacos, cuyo metabolismo se lleva a cabo mediante hígado microsomal.
Condiciones de almacenaje
El rango de temperatura para almacenar botellas y cartuchos con Rastan es de 2 a 8° C.
Consumir preferentemente antes del
Los viales y cartuchos sellados se pueden almacenar durante 2 años a partir de la fecha de su fabricación. La solución preparada a partir del liofilizado y el cartucho utilizado se almacenan a una temperatura de 2-8 ° C durante un máximo de 28 días.
instrucciones especiales
Durante el tratamiento con Rastan, puede ser necesario ajustar la dosis. medicamentos hipoglucemiantes utilizado por pacientes con concomitante . También es posible manifestación de hipotiroidismo latente , y en pacientes que toman levotiroxina sódica , - desarrollo de síntomas hipertiroidismo .dinatropo ;
Para niños
Rastan está destinado al tratamiento de pacientes pediátricos según las indicaciones y de acuerdo con las dosis recomendadas en las instrucciones.
Durante el embarazo (y la lactancia)
La somatropina no se prescribe para el tratamiento y mujer .
cuyo principio activo es la hormona somatotrópica (GH), uno de los pocos medicamentos de su serie registrados oficialmente en Rusia. Se puede adquirir en una farmacia, pero sólo con receta médica.
La base del fármaco es la somatropina, cuyo segundo nombre es hormona del crecimiento, lo que revela el propósito principal del fármaco. En medicina, se prescribe principalmente a niños con falta de crecimiento fisiológico normal. El medicamento no sólo estimula el crecimiento de los huesos esqueléticos, sino que también mejora su metabolismo, mejorando la composición y estructura mineral. Por tanto, su uso es posible en pacientes con osteoporosis.
¡Peculiaridad! Estudios recientes sobre la hormona confirman su efecto antienvejecimiento. La somatropina tiene un futuro prometedor, dicen los médicos y continúan estudiándola.
La eficacia de la GH se debe a su transformación en IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina), que está asociado con proteínas, lo que conduce a la división celular activa de los músculos, el hígado, las glándulas suprarrenales, la tiroides y las gónadas. El personaje principal del juego de ordenador del mismo nombre sobre la droga Rastan Saga II es la encarnación viva del efecto anabólico de la droga:
- aumento del volumen muscular y disminución del volumen del tejido graso;
- altura alta y constitución corporal proporcional;
- Patrón agrandado y claramente visible de ligamentos y fibras musculares.
Rastan no se produce en tabletas, sino en forma de una sustancia seca, un liofilizado, que se disuelve, así como en forma líquida lista para inyectar. La solución hormonal se coloca en un cartucho y se retira con una jeringa. Normalmente se utiliza BiomaticPen, que proviene del mismo fabricante que el propio Rastan. En apariencia, la jeringa se asemeja a un bolígrafo y es fácil de usar gracias a la aguja delgada y al sonido de alerta al extraer una solución y pasar a la siguiente marca al dosificar. A pesar de las importantes ventajas: indoloro durante la administración, dosificación precisa, visualización de información, facilidad de uso, en el culturismo la hormona se diluye principalmente de forma independiente, ya que el precio de una jeringa tipo pluma es en promedio de 2000 rublos. y superiores, y sólo se puede utilizar con cartuchos de la empresa Pharmstandard.
¡Importante! Después de cada inyección, se debe desechar la aguja y la próxima vez se debe utilizar una nueva. Para ahorrar dinero, está prohibido utilizar la misma aguja.
Rastan: puntos importantes de instrucción
Las instrucciones de uso indican grupos de personas que están contraindicadas para tomar el medicamento:
- con especial sensibilidad al ingrediente activo principal y adicionales;
- con tumores intracraneales (si están inactivos, su uso sólo es posible bajo la supervisión de un médico);
- en condiciones urgentes (críticas) después de intervenciones quirúrgicas en la cavidad abdominal, función cardíaca, etc.;
- mujeres embarazadas y en período de lactancia.
Sólo en caso de control diagnóstico médico constante se puede utilizar Rastan:
- para la diabetes mellitus (puede ser necesario ajustar la dosis de los fármacos hipoglucemiantes tomados simultáneamente con Rastan);
- con hipertensión (la presión arterial alta requiere un control regular del fondo de ojo; en caso de papiledema, la cita se cancela);
- al interactuar con glucocorticosteroides (GCS). La hormona aumenta la tasa de purificación de los esteroides de la sangre y, a su vez, reducen el efecto de los procesos de crecimiento desencadenados;
- con hipotiroidismo (falta prolongada de hormonas producidas por la glándula tiroides);
- con síndrome de Prader-Willi.
La dosis tomada se calcula individualmente, teniendo en cuenta las manifestaciones de la deficiencia de la hormona del crecimiento, el resultado deseado y la edad del receptor. Para los niños, en promedio: 2-3 UI por día, para adultos: 0,45-0,9 UI por día, con cambios de dosis posteriores según el efecto. La dosis de mantenimiento tradicional no suele exceder las 3 UI por día.
¡Tenga en cuenta! Al seleccionar la concentración de dosis óptima, los expertos aconsejan prestar atención al nivel de IGF-1 en el suero sanguíneo.
Mezclar el liofilizado con agua para inyección con precaución, apuntando la jeringa con la solución a la pared del frasco y no al polvo. No agite, pero sí agite, hasta que se disuelva. Si utiliza una jeringa, debe recordar que "1" en el indicador equivale a 0,05 mg de la hormona y el valor máximo "60" corresponde a 3 mg. Por tanto, la fórmula es aplicable: X * 0,05 = número de mg del medicamento, donde X es igual al valor numérico en la pantalla electrónica.
El medicamento debe inyectarse por vía subcutánea en el abdomen, los hombros o el muslo, utilizando los dedos para formar un pequeño pliegue en la piel. Después de la inyección, es necesario dejar la aguja debajo de la piel durante 6 a 10 segundos con el botón de la jeringa presionado para evitar el uso incompleto del medicamento y limitar la entrada de sangre en la aguja.
¡Tenga en cuenta! Antes de pinchar con una aguja, es necesario desinfectar previamente todas las superficies de goma de los frascos y cartuchos del medicamento cada vez.
Las condiciones de almacenamiento de somatropina requieren un estricto cumplimiento de las condiciones de temperatura. Tanto la forma en polvo como la líquida deben almacenarse en un lugar fresco y seco entre 2 y 8 o C.
Si olvidó poner la hormona en la sustancia seca en el refrigerador, debe usarse dentro de 1 mes, pero la solución preparada, cuando se deja en un lugar cálido, pierde toda su efectividad y se vuelve inútil. La solución abierta preparada, conservada en el frigorífico, debe utilizarse en un plazo de 28 días.
¡Tenga en cuenta! Las temperaturas bajo cero provocan una pérdida de calidad de la hormona del crecimiento. El producto no se puede colocar en el congelador.
Los efectos secundarios de tomar Rastan son los siguientes:
- retraso en la salida de líquido, lo que contribuye a la aparición de edema, rigidez de las articulaciones (alteración de la movilidad), artralgia (dolor en las articulaciones), mialgia (inflamación de las fibras musculares);
- reacciones alérgicas;
- hiperglucemia (exceso de azúcar en sangre);
- dolor de cabeza, falta de sueño, síndrome del túnel carpiano (inflamación del nervio mediano);
- ginecomastia (hinchazón de los senos femeninos).
Aplicación de Rastan: reseñas de quienes lo tomaron.
Su uso en culturismo se explica por su capacidad para reducir la grasa. Los usuarios también informan que tienen articulaciones y músculos más fuertes, lo que resulta en menos lesiones durante el entrenamiento. Para aumentar el volumen muscular, los atletas recomiendan el uso paralelo de esteroides, y en este caso es necesario recordar su interacción inhibidora entre sí. Al mismo tiempo, hay revisiones de atletas que no observan un aumento significativo en la resistencia y la fuerza. Entre las ventajas se encuentran la facilidad de uso de la solución preparada y el embalaje de fábrica confiable del medicamento.
La desventaja para muchos fue el alto precio de los productos farmacéuticos. En comparación con otras preparaciones de hormona del crecimiento, comprar Rastan para un curso es más caro.
