नाइट्रोफ्यूरल (फुरैटसिलिन) संरचना और गुण। जीएफ के अनुसार फुरेट्सिलिन फुरसिलिन विवरण की तैयारी और भौतिक गुण

नाइट्रोफ्यूरल अणु में, इमाइन समूह के नाइट्रोजन में मूल गुण होते हैं और धनायनों के साथ जटिल प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं हैवी मेटल्स.

कार्बोनिल ऑक्सीजन में इलेक्ट्रॉन घनत्व में बदलाव के परिणामस्वरूप, नाइट्रोफ्यूरल एक कमजोर एनएच एसिड के गुणों को प्रदर्शित करता है।

नाइट्रोफ्यूरल की विशेषता प्रोटोट्रोपिक टॉटोमेट्री है:

गुणवत्ता नियंत्रण

प्रामाणिकता का निर्धारण.फुरेट्सिलिन की प्रामाणिकता स्पेक्ट्रोमेट्रिक विधियों द्वारा निर्धारित की जाती है।

आईआर स्पेक्ट्रोस्कोपी द्वारा पहचान में परिणामी स्पेक्ट्रम की तुलना फुरेट्सिलिन के कार्यशील मानक नमूने के स्पेक्ट्रम से की जाती है।

डीएमएफ में पदार्थ के एक नमूने को घोलकर प्राप्त फुरेट्सिलिन समाधान के अवशोषण में दो मैक्सिमा हैं: 260 और 375 एनएम पर। 375 एनएम पर मापे गए अवशोषण और 260 एनएम पर मापे गए अवशोषण का अनुपात 1.15 और 1.30 के बीच है।

दो तरंग दैर्ध्य ए 375/ए 260 पर समाधान अवशोषण के अनुपात द्वारा प्रामाणिकता का निर्धारण एक मानक नमूने के बिना परीक्षण की अनुमति देता है।

सिलिका जेल की एक पतली परत में क्रोमैटोग्राफी का उपयोग करके प्रामाणिकता का निर्धारण करते समय नाइट्रोफ्यूरल का एक मानक नमूना आवश्यक है। 10 मिलीग्राम नाइट्रोफ्यूरल और 10 मिलीग्राम इसके मानक नमूने को 10 मिलीलीटर मेथनॉल में घोल दिया जाता है। मेथनॉल और नाइट्रोमेथेन (10:90 वी/वी) के मिश्रण का उपयोग मोबाइल चरण के रूप में किया जाता है, और फेनिलहाइड्रेज़िन हाइड्रोक्लोराइड का एक समाधान डेवलपर के रूप में उपयोग किया जाता है। आकार, स्थिति और रंग की तीव्रता में विश्लेषण का मुख्य स्थान नाइट्रोफ्यूरल मानक के लिए टीएलसी निर्धारण के परिणामों से मेल खाना चाहिए।

नाइट्रोफ्यूरल की प्रामाणिकता भी निर्धारित की जाती है रासायनिक विधि. ऐसा करने के लिए, लगभग 1 मिलीग्राम पदार्थ को 1 मिलीलीटर डाइमिथाइलफॉर्मामाइड में घोल दिया जाता है। परिणामी समाधान में जोड़ें शराब समाधान KOH, एक लाल-बैंगनी रंग दिखाई देता है। यह माना जा सकता है कि, एलिफैटिक नाइट्रो यौगिकों की तरह, पोटेशियम नाइट्रोनेट घोल में बनता है:

संकेंद्रित क्षार के साथ फ्यूरान डेरिवेटिव की परस्पर क्रिया से फ्यूरान रिंग और साइड चेन के गठन के साथ टूटना होता है विभिन्न उत्पादअपघटन: एक विशिष्ट तीखी गंध और अमोनिया के साथ फॉर्मेल्डिहाइड, जो गीले लिटमस पेपर को नीला कर देता है।

फ़्यूरेट्सिलिन के हाइड्रोलाइटिक दरार की प्रतिक्रिया क्षारीय वातावरण:

अनौपचारिक प्रतिक्रिया: 2,4-डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राजोन-5-नाइट्रोफ्यूरफ्यूरल (एमपी 273 डिग्री सेल्सियस) के क्रिस्टल का निर्माण डीएमएफ घोल में दवा के घोल को 2,4-डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राजोन और 2 मोल/ के संतृप्त घोल के साथ उबालने के परिणामस्वरूप होता है। एल हाइड्रोक्लोरिक एसिड का घोल। पहला चरण:

नाइट्रोफ्यूरल को जटिल प्रतिक्रियाओं की विशेषता है। डाइमिथाइलफॉर्मामाइड में पदार्थ के घोल में, पाइरीडीन और तांबे के नमक CuSO 4 के घोल के साथ, एक रंगीन समन्वय यौगिक बनता है:

शुद्धता परीक्षण.फ़्यूरेट्सिलिन घोल के पीएच मान की निगरानी करें। ऐसा करने के लिए, 1.0 ग्राम पदार्थ को 100 मिलीलीटर पानी (कार्बन डाइऑक्साइड से मुक्त) में घोलें, हिलाएं और फ़िल्टर करें। फ़िल्टर पीएच 5.0-7.0।

संबंधित पदार्थों की अशुद्धियों को तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा नियंत्रित किया जाता है। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए:

सल्फ़ेटेड राख - 0.1% प्रति 1.0 ग्राम से अधिक नहीं।

शुद्धता का परीक्षण करते समय, सूखने पर द्रव्यमान में होने वाली हानि का निर्धारण किया जाता है। 105 डिग्री सेल्सियस पर ओवन में सुखाने पर 1 ग्राम नमूने के लिए पदार्थ का द्रव्यमान 0.5% से अधिक कम नहीं होना चाहिए।

परिमाणीकरण. नाइट्रोफ्यूरल का मात्रात्मक निर्धारण तेज रोशनी से सुरक्षित स्थान पर किया जाता है। डाइमिथाइलफॉर्मामाइड में 60 मिलीग्राम पदार्थ घोलें और परिणामी घोल को पानी के साथ 500 मिलीलीटर तक पतला करें। 5 मिलीलीटर एलिकोट को पानी के साथ 100 मिलीलीटर तक पतला किया जाता है। नाइट्रोफ्यूरल के मानक नमूने का घोल इसी प्रकार तैयार किया जाता है। दोनों समाधानों का इलेक्ट्रॉनिक स्पेक्ट्रा लिया जाता है और अवशोषण को 375 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर मापा जाता है। पदार्थ में नाइट्रोफ्यूरल सामग्री की गणना सूत्र का उपयोग करके की जाती है:

कहाँ सी.एक्सऔर सीएसटी- सांद्रता, कुल्हाड़ीऔर अस्त- विश्लेषित पदार्थ और मानक नमूने के समाधान का प्रकाश अवशोषण।

परिचय

60 वर्षों से, चिकित्सा अभ्यास और पशु चिकित्सा में, 5-नाइट्रोफ्यूरान से प्राप्त दवाओं का उपयोग बैक्टीरिया और कुछ प्रोटोजोअल संक्रमणों के इलाज के लिए किया जाता रहा है। रासायनिक यौगिकों के इस वर्ग की रोगाणुरोधी गतिविधि पहली बार 1944 में एम. डोड, डब्ल्यू. स्टिलमैन द्वारा स्थापित की गई थी और इसने तुरंत चिकित्सकों का ध्यान आकर्षित किया। अध्ययनों से पता चला है कि 18वीं शताब्दी के अंत से अध्ययन किए गए कई फ़्यूरान डेरिवेटिव्स में से, केवल 5वीं फ़्यूरान रिंग की स्थिति में नाइट्रो समूह (NO2) वाले यौगिकों में रोगाणुरोधी गुण होते हैं।

बीसवीं सदी के 50-60 के दशक में चिकित्सा पद्धति में उपयोग के लिए कई अलग-अलग 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव प्रस्तावित किए गए थे। फिर, रासायनिक पदार्थों के अन्य वर्गों में बड़ी संख्या में अत्यधिक प्रभावी कीमोथेराप्यूटिक दवाओं की नैदानिक ​​​​अभ्यास में शुरूआत के कारण, जो नाइट्रोफ्यूरन्स की गतिविधि की डिग्री से अधिक थी और फार्माकोकाइनेटिक और टॉक्सिकोलॉजिकल विशेषताओं में कई फायदे थे, दवाओं में रुचि बढ़ गई यह समूह घट गया. फिर भी, नाइट्रोफुरन्स का उपयोग अभी भी किया जाता है मेडिकल अभ्यास करना. सबसे पहले नाइट्रोफुरन्स अभी भी व्यावहारिक रुचि के हैं - नाइट्रोफ्यूरेंटोइन (फराडोनिन), फ़राज़ोलिडोन, फ़राज़िडिन (फ़रागिन) और नाइट्रोफ़्यूरल (फ़्यूरेट्सिलिन)।

कोर्सवर्क के लिए अध्ययन का उद्देश्य नाइट्रोफ्यूरल (फुरैटसिलिन) है।

मेरे पाठ्यक्रम कार्य का उद्देश्य:

ज्ञात फार्मास्युटिकल विधियों का उपयोग करके पदार्थ (फ़्यूरेट्सिलिन) का गुणात्मक निर्धारण करें और नए प्रस्तावित करें;

मात्रात्मक निर्धारण करें और सबसे सरल और सबसे इष्टतम विधि निर्धारित करें।

फ़्यूरासिलिन (फ़्यूरासिलिनम)

5-नाइट्रोफुरफ्यूरल सेमीकार्बाज़ोन

5-नाइट्रोफुरफ्यूरीलेडीन सेमीकार्बाज़ाइड

समानार्थी शब्द:

• अमिफ़ुर;
• वैब्रोसिड;
• वैट्रोसिन;
• विट्रोसिन;
• नाइट्रोफ्यूराज़ोन;
• नाइट्रोफ्यूरल;
• नाइट्रोफ्यूरन;
• ओटोफ्यूरल;
• फ्लेवाज़ोन;
• फ़राज़ेम;
• फुराल्डन;
• फ्यूरासिन;
• केमोफ्यूरान।

भौतिक गुण:

फ़्यूरासिलिन (सी 6 एच 6 ओ 4 एन 4) एक पीला या हरा-पीला क्रिस्टलीय पाउडर, गंधहीन, स्वाद में कड़वा होता है। अपघटन के साथ 227-232°C के तापमान पर पिघल जाता है। पानी में बहुत थोड़ा घुलनशील (1:4200), 95% अल्कोहल में थोड़ा घुलनशील, ईथर में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील, क्षार में घुलनशील।

लंबे समय तक भंडारण के दौरान जलीय घोल अपनी रोगाणुरोधी गतिविधि खो देते हैं।

5-नाइट्रोफ्यूरान के डेरिवेटिव को संदर्भित करता है।

औषधीय क्रिया:

रोगाणुरोधी एजेंट, नाइट्रोफ्यूरन व्युत्पन्न। ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ सक्रिय: स्टैफिलोकोकस एसपीपी., स्ट्रेप्टोकोकस एसपीपी., बैसिलस एन्थ्रेसिस; ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया: एस्चेरिचिया कोली, शिगेला एसपीपी, साल्मोनेला एसपीपी। (साल्मोनेला पैराटाइफी सहित)।

रसीद:

नाइट्रोफ्यूरन श्रृंखला की सभी दवाओं के संश्लेषण के लिए प्रारंभिक उत्पाद एक बहुत ही सुलभ पदार्थ है - फ़्यूरफ़्यूरल, जो विभिन्न कृषि उत्पादों (मकई के बाल, सूरजमुखी की भूसी, आदि) के अपशिष्ट से प्राप्त होता है।

फ़्यूरफ़्यूरल को एसिटिक एनहाइड्राइड की उपस्थिति में नाइट्रिक एसिड द्वारा नाइट्रेट किया जाता है, जो फ़्यूरफ़्यूरल के एल्डिहाइड समूह के साथ प्रतिक्रिया करता है, इसे नाइट्रिक एसिड द्वारा ऑक्सीकरण से बचाता है। प्राप्त

5-नाइट्रोफुरफुरल डायसेटेट को सल्फ्यूरिक एसिड के साथ हाइड्रोलाइज्ड करके 5-नाइट्रोफुरफुरल का उत्पादन किया जाता है।

दवा के उपयोग के लिए संकेत:

• शुद्ध घाव;
• शैय्या व्रण;
• द्वितीय-तृतीय डिग्री जलता है;
• त्वचा ग्राफ्टिंग के लिए दानेदार सतह तैयार करना;
• ब्लेफेराइटिस;
• आँख आना;
• बाहरी फोड़े कान के अंदर की नलिका;
• अस्थिमज्जा का प्रदाह;
• परानासल साइनस और फुस्फुस का आवरण (गुहाओं को धोना);
• तीक्ष्ण बाहरी और मध्यकर्णशोथ;
• स्टामाटाइटिस;
• मसूड़े की सूजन;
• मामूली नुकसानत्वचा (घर्षण, खरोंच, दरारें, कटौती सहित)।

रचना और रिलीज़ फॉर्म:

• 10 ग्राम की कांच की बोतलों में फुरसिलिन पाउडर;
• 12, 24 और 30 गोलियों के पैकेज में मौखिक प्रशासन के लिए 0.1 ग्राम फुरेट्सिलिन युक्त गोलियाँ;
• निम्नलिखित संरचना के साथ बाहरी उपयोग के लिए संयुक्त गोलियाँ: फुरेट्सिलिन - 0.02 ग्राम, सोडियम क्लोराइड - 0.8 ग्राम; 10, 20 और 25 गोलियों के पैक में;
• 200 मिलीलीटर की बोतलों में बाहरी उपयोग के लिए फ़्यूरेट्सिलिन (1:5000) का 0.02% समाधान;
• 25 ग्राम की ट्यूबों में 0.2% फ़्यूरासिलिन मरहम (1:500);
• फ़्यूरासिलिन पेस्ट संरचना: फ़्यूरासिलिन - 0.2 ग्राम, काओलिन - 100.0 ग्राम, जिलेटिन - 10.0 ग्राम, तालक - 100.0 ग्राम, ग्लिसरीन - 40.0 ग्राम, इत्र तेल या वैसलीन तेल - 75.0 ग्राम, सोडियम कार्बोक्सिमिथाइलसेलुलोज - 20.0 ग्राम, सैलिसिलिक एसिड - 5.0 ग्राम, बोरिक एसिड - 3.0 ग्राम, एथिल अल्कोहल - 12.0 ग्राम, आसुत जल - 634 मिली, सुगंध (बेंजाल्डिहाइड) - 1.0 ग्राम।

जमा करने की अवस्था:

• 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान पर, प्रकाश से सुरक्षित सूखी जगह पर स्टोर करें;
• शेल्फ जीवन: 5 वर्ष;
• बच्चों की पहुंच से दूर रखें;
• समाप्ति तिथि के बाद उपयोग न करें.

पहचान

कुछ लेखक फुरेट्सिलिन की पहचान करने के लिए डाइमिथाइलफॉर्मामाइड (डीएमएफ) के साथ प्रतिक्रिया का उपयोग करने की सलाह देते हैं। परिणामी उत्पाद का रंग पीला है। वे भारी धातुओं के साथ भी प्रतिक्रिया करते हैं। तो, कॉपर (II) सल्फेट का घोल मिलाते समय, फुरेट्सिलिन एक गहरा लाल अवक्षेप देता है। यह ज्ञात है कि फुरेट्सिलिन हाइड्रोलाइटिक दरार से गुजरता है। परिणामस्वरूप, फ़्यूरान चक्र टूट जाता है और परिणामी अपघटन उत्पाद - अमोनिया द्वारा फ़्यूरासिलिन का पता लगाया जा सकता है:

β-नैफ्थॉल के क्षारीय घोल में जिंक ग्रेन्युल के साथ फ़्यूरासिलिन का रंग भूरा-भूरा हो जाता है। फुरेट्सिलिन के लिए एक प्रतिक्रिया का वर्णन किया गया है, जो इसे नाइट्रोफ्यूरन श्रृंखला की अन्य सभी दवाओं से अलग करती है - यह हाइड्रोक्लोरिक एसिड वातावरण में रेसोरिसिनॉल के साथ एक प्रतिक्रिया है। प्रतिदीप्ति देखी जाती है, जो आइसोमाइल अल्कोहल मिलाने से बढ़ती है।

परिमाणीकरण

पानी के स्नान में गर्म करने पर दवा का एक तौला हुआ भाग पानी में घुल जाता है। बेहतर घुलनशीलता के लिए सोडियम क्लोराइड मिलाया जाता है। फिर इस घोल की एक निश्चित मात्रा में अतिरिक्त अनुमापित आयोडीन घोल और 0.1 मिली सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल मिलाया जाता है। हाइड्राज़ीन समूह का नाइट्रोजन में ऑक्सीडेटिव अपघटन होता है।

क्षारीय वातावरण में, आयोडीन क्षार के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है और हाइपोआयोडाइड्स का उत्पादन कर सकता है।

जब सल्फ्यूरिक एसिड मिलाया जाता है, तो आयोडीन निकलता है, जिसे सोडियम थायोसल्फेट के साथ अनुमापित किया जाता है।

सूचक - स्टार्च:

2. इसके अलावा, फुरेट्सिलिन के मात्रात्मक निर्धारण के लिए, पानी (1:50) के साथ डाइमिथाइलफॉर्मामाइड के मिश्रण में इसके 0.0006% समाधान के यूवी स्पेक्ट्रा का उपयोग किया जाता है। 245-250 एनएम के क्षेत्र में ऐसे समाधान का अवशोषण मैक्सिमा 260 और 375 एनएम पर है, और मिनिमा 306 एनएम पर है। दूसरे अवशोषण बैंड (365-375 एनएम) की अधिकतम सीमा अधिक विशिष्ट है, क्योंकि फ्यूरान रिंग की स्थिति 2 पर विभिन्न इलेक्ट्रॉन-दान समूहों की उपस्थिति के कारण हैं। 3. स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री (375 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर)

प्रायोगिक भाग

गुणात्मक विश्लेषण।

1. सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ प्रतिक्रिया।

लगभग 0.005 ग्राम पदार्थ को 0.5 मिली पानी और 0.5 मिली 10% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल के मिश्रण में घोला जाता है, घोल का रंग परिवर्तन देखा जाता है - नारंगी-लाल।

2. डीएमएफ के साथ प्रतिक्रिया.

पदार्थ का 0.005-0.01 ग्राम डाइमिथाइलफॉर्मामाइड के 3 मिलीलीटर में घुल जाता है। परिणामी घोल में पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के 1 एम जलीय-अल्कोहल घोल की 1-2 बूंदें मिलाई जाती हैं, और एक रंग परिवर्तन देखा जाता है - पीला रंग।

3. भारी धातुओं के साथ प्रतिक्रिया।

पदार्थ के 0.002 - 0.005 ग्राम में 96% अल्कोहल, 10% कॉपर (II) सल्फेट घोल और 10% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल की 2 बूंदें मिलाएं, रंग परिवर्तन देखें - एक गहरा लाल अवक्षेप।

4. 10% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल में दवा के घोल को उबालने के लिए गर्म किया जाता है, और वाष्प में गीला लाल लिटमस पेपर मिलाया जाता है। अमोनियम हाइड्रॉक्साइड के निकलने का पता लाल लिटमस पेपर के नीलेपन और गंध से लगाया जाता है।

5. 0.01 ग्राम पदार्थ को 5 मिली पानी में घोलें और उबाल आने तक गर्म करें। ठंडा करें और जिंक ग्रेन्युल और 1 मिली हाइड्रोक्लोरिक एसिड मिलाएं। 20 मिनट के लिए छोड़ दें. बीटा-नेफ्थॉल के क्षारीय घोल में सोडियम नाइट्राइट मिलाने के बाद, रंग में बदलाव देखा जाता है - भूरा-भूरा।

6. फुरेट्सिलिन के लिए एक प्रतिक्रिया (गैर-फार्माकोपियल) का वर्णन किया गया है, जो इसे नाइट्रोफ्यूरन श्रृंखला की अन्य सभी दवाओं से अलग करती है - यह हाइड्रोक्लोरिक एसिड वातावरण में रेसोरिसिनॉल के साथ एक प्रतिक्रिया है। जब प्रतिक्रिया मिश्रण को गर्म किया जाता है और बाद में क्षारीय बना दिया जाता है, तो प्रतिदीप्ति देखी जाती है, जो आइसोमाइल अल्कोहल के साथ बढ़ जाती है

7. हाइड्रोलाइटिक दरार।

0.01 - 0.02 ग्राम पदार्थ को 10 मिली सोडियम हाइड्रॉक्साइड में घोलकर गर्म किया जाता है। फ़्यूरान चक्र अमोनिया के निर्माण के साथ टूटता है, जिसका पता लाल लिटमस पेपर, हाइड्राज़ीन और सोडियम कार्बोनेट में परिवर्तन से लगाया जाता है।

परिमाणीकरण.

योडिमेट्रिक निर्धारण.

लगभग 0.02 ग्राम दवा (बिल्कुल तौली गई) को 100 मिलीलीटर वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है, 1 ग्राम सोडियम क्लोराइड, 70 मिलीलीटर पानी मिलाया जाता है और पानी के स्नान में 70-80 डिग्री सेल्सियस तक गर्म करके घोल दिया जाता है। ठंडे घोल को पानी के साथ निशान पर लाया जाता है और मिलाया जाता है। 5 मिली आयोडीन घोल को ग्राउंड-इन स्टॉपर के साथ 50 मिली फ्लास्क में रखा जाता है, 0.1 मिली (2 बूंद) सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल मिलाया जाता है और 5 मिली तैयार फुरेट्सिलिन मिलाया जाता है। 1-2 मिनट के लिए किसी अंधेरी जगह पर छोड़ दें। फिर मैं घोल में 2 मिलीलीटर पतला सल्फ्यूरिक एसिड मिलाता हूं और जारी आयोडीन को सोडियम थायोसल्फेट घोल के साथ अनुमापित करता हूं। सूचक स्टार्च है. उसी समय, एक नियंत्रण प्रयोग किया जाता है (95 मिली), 01 एम आयोडीन घोल + 0.1 मिली सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल + 2 मिली पतला सल्फ्यूरिक एसिड)।

0.01 एन आयोडीन घोल का 1 मिलीलीटर 0.0004954 ग्राम फ़्यूरेट्सिलिन से मेल खाता है, जिसमें से तैयारी में कम से कम 97.5% होना चाहिए।

जहां, ए फुरेट्सिलिन का वजन है, जी;

वीए - विभाज्य मात्रा, एमएल;

के - 0.01 एम सोडियम थायोसल्फेट समाधान का सुधार कारक;

टी-विश्लेषक के लिए टिटर, जी/एमएल।

हम 6 बार-बार प्रयोग करते हैं।

एम.एम. (फ़्यूरासिलिन) = 198.14 ग्राम/मिमीओल;

जहां, ए फुरेट्सिलिन का वजन है, जी;

के - 0.01 एम सोडियम थायोसल्फेट समाधान का सुधार कारक;

वीए - विभाज्य मात्रा, एमएल।

वीटी = = = 3.6 मिली;

वी प्रयोग = 0.7 मिली;

जी (जी) = = = 0.01

वीटी = 3.5 मिली;

वी ऑप = 0.9 मिली;

वीटी = 4.3 मिली;

वीओपी = 0.6 मिली;

वी ऑप = 0.7 मिली;

वीटी = 3.7 मिली;

वीओपी = 0.7 मिली;

वीटी = 4.2 मिली;

वॉप = 0.5 मिली;

आयोडिमेट्री विधि का उपयोग करके परिमाणीकरण डेटा का सांख्यिकीय प्रसंस्करण

0,02% - 200,0

तैयार उत्पाद की विशेषताएँ

सोडियम क्लोराइड 0.9% के साथ फुरेट्सिलिन 0.02% का घोल रोगाणुहीन होता है।

मिश्रण

फुरासिलिना 0.2 ग्राम

सोडियम क्लोराइड 0.2 ग्राम

1 लीटर तक इंजेक्शन के लिए पानी

पारदर्शी पीला तरल, pH=5.2-6.8, गंधहीन।

दवा को बाँझपन और यांत्रिक अशुद्धियों की अनुपस्थिति के संदर्भ में कला में निर्दिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए। जीएफ XI, अंक. 2, पृ. 140.

दवा का उत्पादन रक्त और रक्त के विकल्प के लिए 200 और 400 मिलीलीटर की बोतलों में किया जाता है, जिसे रबर स्टॉपर्स 25P, IR-21 और एल्यूमीनियम कैप के साथ सील किया जाता है।

दवा को प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर कमरे के तापमान (25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं) पर संग्रहित किया जाता है। शेल्फ जीवन 1 महीना.

न्यूरोसर्जिकल ऑपरेशन के दौरान, ऑपरेशन के बाद घावों और गुहाओं के इलाज के लिए, प्युलुलेंट प्रक्रियाओं, टपकाने के दौरान उपयोग किया जाता है मूत्राशयऔर आदि।

सत्यता

1. 0.5 मिली घोल में सोडियम हाइड्रॉक्साइड की 2-3 बूंदें मिलाएं। एक चमकीला लाल रंग दिखाई देता है.

5-नाइट्रोफुरफ्यूरल सेमीकार्बाज़ोन

2. 0.5 मिलीलीटर घोल में पतला नाइट्रिक एसिड और सिल्वर नाइट्रेट घोल की 2-3 बूंदें मिलाएं। एक सफेद पनीर जैसा अवक्षेप बनता है, जो अमोनिया घोल (क्लोराइड्स) में घुलनशील होता है।

3. ग्रेफाइट की एक छड़ी को घोल से सिक्त किया जाता है और एक रंगहीन लौ में रखा जाता है। ज्वाला का रंग देखा गया है पीला(सोडियम)।

परिमाणीकरण

विधि: आयोडोमेट्री, क्षारीय माध्यम में, पश्च अनुमापन, ई= 1/4 एम.एम.

0.01 एन आयोडीन घोल के 2 मिलीलीटर को 50 मिलीलीटर की क्षमता वाले फ्लास्क में ग्राउंड-इन स्टॉपर के साथ रखें, और सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल की 2 बूंदें (आयोडीन के रंग बदलने तक), 2 मिलीलीटर (0.02%) या 5 मिलीलीटर ( परीक्षण पदार्थ के घोल का 0.01%), एक डाट के साथ बंद करें, मिलाएं और एक अंधेरी जगह में 2 मिनट के लिए छोड़ दें।

फिर 2 मिलीलीटर पतला सल्फ्यूरिक एसिड मिलाया जाता है और जारी आयोडीन को 0.01 एन सोडियम थायोसल्फेट (संकेतक के रूप में स्टार्च) के साथ एक माइक्रोब्यूरेट से अनुमापन किया जाता है। उसी समय, एक नियंत्रण प्रयोग किया जाता है। 0.01 एन आयोडीन घोल का 1 मिलीलीटर 0.0004954 ग्राम फ़्यूरेट्सिलिन से मेल खाता है।

पीएच निर्धारण

निर्धारण पीएच मीटर या RIFAN संकेतक पेपर का उपयोग करके किया जाता है।

प्रोटोकॉल नंबर 3

एसेप्टिक ब्लॉक. सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में कार्य का संगठन.

एसेप्सिस में अनुक्रमिक उपायों की एक श्रृंखला शामिल है जो एक दूसरे के पूरक हैं, और इस श्रृंखला के एक लिंक में की गई त्रुटि किए गए सभी कार्यों और उसके बाद के कार्यों को रद्द कर देती है।

1. पूर्व सड़न रोकनेवाला (गेटवे) - कर्मियों को काम के लिए तैयार करने के लिए डिज़ाइन किया गया।

2. सड़न रोकनेवाला - खुराक रूपों की तैयारी के लिए इरादा।

3. हार्डवेयर - इसमें आटोक्लेव, स्टरलाइज़र और उपकरण शामिल हैं जो इंजेक्शन के लिए पानी के उत्पादन की अनुमति देते हैं।

परिसर की आवश्यकताएँ.सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में दवाओं का उत्पादन "स्वच्छ" कमरों में किया जाता है जिसमें माइक्रोबियल और यांत्रिक कणों की सामग्री के आधार पर हवा की शुद्धता को मानकीकृत किया जाता है।

सड़न रोकनेवाला इकाई आमतौर पर सूक्ष्मजीवों (रोगी सेवा क्षेत्र, धुलाई कक्ष, पैकेजिंग कक्ष, स्वच्छता इकाई) द्वारा संदूषण के स्रोतों से दूर स्थित होती है।

सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में दवाएँ तैयार करने वाले कमरों में दीवारों को अवश्य रंगना चाहिए ऑइल पेन्टया हल्के रंग की टाइलों से सुसज्जित, और कोई उभार, कॉर्निस या दरारें नहीं होनी चाहिए। छत को चिपकने वाले या पानी आधारित पेंट से रंगा जाता है। फर्श को सीम की अनिवार्य वेल्डिंग के साथ लिनोलियम या रेलिन से ढक दिया गया है। दरवाजे और खिड़कियाँ कसकर फिट होनी चाहिए और उनमें कोई गैप नहीं होना चाहिए।

सड़न रोकनेवाला इकाई हुड पर वायु प्रवाह की प्रबलता के साथ आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन से सुसज्जित है। माइक्रोबियल संदूषण को कम करने के लिए, वायु शोधक स्थापित करने की सिफारिश की जाती है जो प्रदान करते हैं प्रभावी सफाईअल्ट्राफाइन फाइबर फिल्टर और पराबैंगनी विकिरण के माध्यम से वायु निस्पंदन।

सड़न रोकनेवाला इकाई में हवा को कीटाणुरहित करने के लिए, बिना परिरक्षित जीवाणुनाशक विकिरणक स्थापित किए जाते हैं: दीवार पर लगे बीएन-150), छत पर लगे (ओबीपी-300), मोबाइल लाइटहाउस प्रकार बीपीई-450); जीवाणुनाशक लैंप BUV-25, BUV-30, BUV-60 कमरे की मात्रा के प्रति 1 m 3 पर 2-2.5 W की बिजली दर पर, जो लोगों की अनुपस्थिति में काम शुरू करने से 1-2 घंटे पहले चालू किए जाते हैं। स्विच: इन विकिरणकों को कमरे के प्रवेश द्वार के सामने स्थित होना चाहिए, एक हल्के संकेत के साथ इंटरलॉक किया जाना चाहिए "प्रवेश न करें, जीवाणुनाशक विकिरणक चालू है।" जिस कमरे में बिना परिरक्षित जीवाणुनाशक लैंप चालू है, उसमें प्रवेश की अनुमति उसके बंद होने के बाद ही दी जाती है; बिना परिरक्षित जीवाणुनाशक लैंप को बंद करने के बाद निर्दिष्ट कमरे में लंबे समय तक रहने की अनुमति केवल 15 मिनट है।

कर्मियों की उपस्थिति में, परिरक्षित जीवाणुनाशक विकिरणकों का उपयोग किया जा सकता है, जो कमरे के 1 डब्ल्यू प्रति 1 मीटर 3 की दर से 1.8-2 मीटर की ऊंचाई पर स्थापित किए जाते हैं, बशर्ते कि कमरे में लोगों को निर्देशित विकिरण को बाहर रखा जाए। .

चूंकि पराबैंगनी विकिरणक हवा में विषाक्त उत्पाद (ओजोन और नाइट्रोजन ऑक्साइड) उत्पन्न करते हैं, संचालन के दौरान वेंटिलेशन चालू होना चाहिए।

सड़न रोकनेवाला इकाई में लाए गए सभी उपकरण और फर्नीचर को कीटाणुनाशक घोल (क्लोरैमाइन बी घोल 1%, क्लोरैमाइन बी घोल 0.75% के साथ 0.5%) से सिक्त वाइप्स से पूर्व-उपचार किया जाता है। डिटर्जेंट, 0.5% डिटर्जेंट के साथ 3% हाइड्रोजन पेरोक्साइड समाधान)। अप्रयुक्त उपकरणों को सड़न रोकने वाली इकाई में संग्रहीत करना सख्त वर्जित है। सड़न रोकनेवाला इकाई को प्रति शिफ्ट में कम से कम एक बार कीटाणुनाशकों का उपयोग करके साफ किया जाता है।

सप्ताह में एक बार आयोजित किया जाता है बसन्त की सफाईसड़न रोकनेवाला ब्लॉक. उसी समय, यदि संभव हो तो, परिसर को उपकरण, दीवारों, दरवाजों और फर्शों से साफ कर दिया जाता है और कीटाणुरहित कर दिया जाता है। कीटाणुशोधन के बाद, पराबैंगनी प्रकाश से विकिरणित करें।

एसेप्टिक यूनिट में प्रवेश करने से पहले रबर मैट होने चाहिए जिन्हें प्रति शिफ्ट में एक बार कीटाणुनाशक घोल से गीला किया जाता है। एसेप्टिक ब्लॉक को एयरलॉक द्वारा अन्य फार्मेसी परिसर से अलग किया जाता है।

कार्मिक आवश्यकताएँ . सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में दवाओं की तैयारी में शामिल व्यक्तियों को व्यक्तिगत स्वच्छता के नियमों का सख्ती से पालन करना चाहिए। एयरलॉक में प्रवेश करते समय, उन्हें विशेष जूते पहनने चाहिए, अपने हाथों को साबुन और ब्रश से धोना चाहिए, एक बाँझ गाउन, एक 4-परत वाली धुंध पट्टी, एक टोपी (सावधानीपूर्वक बाल हटाते समय), और जूता कवर पहनना चाहिए। हेलमेट और चौग़ा का उपयोग करना इष्टतम है। गॉज ड्रेसिंग को हर 4 घंटे में बदलना चाहिए। बाँझ तकनीकी कपड़े पहनने के बाद, कर्मियों को इंजेक्शन के लिए अपने हाथों को पानी से धोना चाहिए और उन्हें 80% एथिल अल्कोहल के कीटाणुनाशक घोल, 70% एथिल अल्कोहल में क्लोरहेक्सिडिन डिग्लुकोनेट के घोल या क्लोरैमाइन बी के 0.5% घोल से उपचारित करना चाहिए। अन्य पदार्थों की अनुपस्थिति)। गैर-बाँझ सैनिटरी कपड़ों में सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में दवाएँ तैयार करने और पैकेजिंग करने के लिए कमरे में एयरलॉक से प्रवेश निषिद्ध है। बाँझ सैनिटरी कपड़ों में सड़न रोकनेवाला ब्लॉक से आगे जाना भी निषिद्ध है।

सैनिटरी कपड़े, गाउन, गॉज, कपड़ा उत्पाद, रूई को स्टीम स्टरलाइज़र में कंटेनरों में 132 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 20 मिनट के लिए या 120 डिग्री सेल्सियस पर 45 मिनट के लिए कीटाणुरहित किया जाता है और बंद कंटेनर में 3 दिनों से अधिक समय तक संग्रहीत नहीं किया जाता है। काम से पहले और बाद में जूतों को बाहर कीटाणुरहित किया जाता है और तालों में रखा जाता है। व्यक्तियों के साथ संक्रामक रोग, खुले घावोंत्वचा पर, वाहक रोगजनक माइक्रोफ्लोराजब तक वे पूरी तरह से ठीक नहीं हो जाते, उन्हें काम करने की अनुमति नहीं दी जानी चाहिए।

नसबंदी

बंध्याकरण (या बंध्याकरण)- यह औषधीय पदार्थों में सूक्ष्मजीवों और उनके बीजाणुओं के पूर्ण विनाश की प्रक्रिया है, खुराक के स्वरूप, व्यंजन, सहायक सामग्री, उपकरण और उपकरण पर।

शब्द "नसबंदी" लैट से आया है। स्टेरिलिस, जिसका अर्थ है बंजर. राज्य संघीय विश्वविद्यालय की आवश्यकताओं के अनुसार सड़न रोकने और नसबंदी विधियों का उपयोग करके बाँझपन प्राप्त किया जाता है "नसबंदी के तरीके और शर्तें", पहले राज्य निधि XI में - लेख "नसबंदी"।

नसबंदी की विधि और अवधि चुनते समय, निष्फल की जाने वाली सामग्रियों के गुणों, मात्रा या वजन को ध्यान में रखना आवश्यक है।

बंध्याकरण विधियों को भौतिक, यांत्रिक, रासायनिक में विभाजित किया जा सकता है।

भौतिक तरीकेनसबंदी. इनमें शामिल हैं: थर्मल, या थर्मल, नसबंदी, पराबैंगनी किरणों के साथ नसबंदी, विकिरण नसबंदी, उच्च आवृत्ति धाराओं के साथ नसबंदी।

इन विधियों में से, फार्मेसियों में थर्मल नसबंदी और पराबैंगनी नसबंदी का उपयोग किया जाता है। फार्मेसियों में नसबंदी के अन्य तरीकों का अभी तक उपयोग नहीं हुआ है।

थर्मल नसबंदी।इस नसबंदी विधि के साथ, प्रोटीन के जमाव और सूक्ष्मजीवों के एंजाइमों के विनाश के कारण उच्च तापमान के प्रभाव में सूक्ष्मजीवों की मृत्यु होती है। फार्मेसी अभ्यास में सूखी गर्मी और भाप के साथ नसबंदी का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है।

दबाव में भाप स्टरलाइज़ेशन स्टीम स्टरलाइज़र (आटोक्लेव) में किया जाता है विभिन्न डिज़ाइन. सबसे सुविधाजनक वे स्टीम स्टरलाइज़र हैं जो स्वचालित रूप से निर्दिष्ट दबाव और तापमान बनाए रखते हैं, और नसबंदी के बाद सहायक सामग्री (कपास ऊन, फिल्टर पेपर, धुंध, आदि) को सुखाने की क्षमता भी प्रदान करते हैं (तालिका 31)। वर्तमान में, वीके-15, वीके-30 (चित्र 137), जीपी-280 आदि प्रकार के स्टरलाइज़र का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। अस्पताल फार्मेसियों के अभ्यास में, जीपी-400, जीपीडी-280 प्रकार के स्टरलाइज़र भी हो सकते हैं इस्तेमाल किया गया \ और जीपीएस-500, जो डिज़ाइन और संचालन के सिद्धांत में जीपी-280 स्टरलाइज़र के समान हैं।

सीआरए नंबर 3 पर वे वीके-75 स्टरलाइज़र-आटोक्लेव का उपयोग करते हैं। वर्टिकल स्टीम स्टरलाइज़र वीके-जेडओ और वीके-75 स्टरलाइज़ेशन कक्ष की क्षमता में भिन्न होते हैं। उनमें एक स्टरलाइज़ेशन और जल-भाप कक्ष, एक ढक्कन, एक आवरण, विद्युत ताप तत्व, एक विद्युत पैनल, एक विद्युत संपर्क दबाव गेज, एक दबाव-वैक्यूम गेज, एक इजेक्टर, एक सुरक्षा वाल्व, एक जल- वाला एक आवास शामिल होता है। वाल्व के साथ कॉलम और पाइपलाइन का संकेत। स्टरलाइज़ेशन और जल-भाप कक्षों को एक ही वेल्डेड संरचना में संयोजित किया जाता है, लेकिन कार्यात्मक रूप से अलग किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप आटोक्लेव की लोडिंग और अनलोडिंग के दौरान स्टरलाइज़ेशन कक्ष में भाप के प्रवाह को बंद करना संभव होता है, साथ ही बाद में स्टरलाइज़ेशन के लिए जल-भाप कक्ष में ऑपरेटिंग दबाव को स्वचालित रूप से बनाए रखें। दोनों कक्ष स्टेनलेस स्टील से बने हैं। नसबंदी कक्ष में अधिकतम भाप का दबाव 0.25 एमपीए है। दोनों स्टरलाइज़र 220/380 V के वोल्टेज के साथ तीन-चरण प्रत्यावर्ती धारा नेटवर्क से संचालित होते हैं।

फार्मेसी विभाग

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फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान और फार्माकोग्नॉसी विभाग

विश्लेषण दवाइयाँ,

5-नाइट्रोफ्यूरान के व्युत्पन्न।

शैक्षिक - टूलकिटछात्रों के लिए
फार्मेसी विभाग।

निज़नी नावोगरट

पाठ का उद्देश्य:

फ़्यूरान से प्राप्त औषधीय पदार्थों के गुणों, पहचान प्रतिक्रियाओं और मात्रात्मक निर्धारण के तरीकों का अध्ययन करें;

पाठ मकसद:

आने वाले निरीक्षण से प्रश्नों के उत्तर दें;

फ्यूरान समूह के औषधीय पदार्थों के गुणों का अध्ययन करने के लिए: नाइट्रोफ्यूरन, नाइट्रोफ्यूरेंटोइन, फ़राज़ोलिडोन, फ़रागिन;

आरडी की आवश्यकताओं के अनुसार उनकी पहचान प्रतिक्रियाएं करना;

रिवर्स आयोडोमेट्री का उपयोग करके पदार्थ में नाइट्रोफ्यूरन की मात्रात्मक सामग्री निर्धारित करें;

स्व-अध्ययन की प्रक्रिया में और कक्षा में, छात्र को निम्नलिखित ज्ञान और कौशल हासिल करना होगा:

जानना:

औषधीय पदार्थों, फ़्यूरान डेरिवेटिव का रासायनिक नामकरण;

सूत्र, रूसी, अंतर्राष्ट्रीय गैर-स्वामित्व, चिकित्सा पद्धति में उपयोग किए जाने वाले औषधीय पदार्थों के नाम: नाइट्रोफ्यूरल, नाइट्रोफ्यूरेंटोइन, फ़राज़ोलिडोन, फ़रागिना;

नाइट्रोफ्यूरल, नाइट्रोफ्यूरेंटोइन, फ़राज़ोलिडोन, फ़रागिन की पहचान प्रतिक्रियाएं;

नाइट्रोफ्यूरल, नाइट्रोफ्यूरेंटोइन, फ़राज़ोलिडोन, फ़रागिन के मात्रात्मक निर्धारण के लिए तरीके;

नाइट्रो-फ़्यूरल, नाइट्रोफ्यूरेंटोइन, फ़राज़ोलिडोन, फ़रागिन के चिकित्सा अभ्यास में भंडारण और उपयोग के लिए शर्तें

करने में सक्षम हों

औषधीय पदार्थों, फुरान डेरिवेटिव की गुणवत्ता का आकलन करें उपस्थितिऔर घुलनशीलता.

नाइट्रोफ्यूरान की पहचान निर्धारित करें;

नाइट्रोफ्यूरन की मात्रात्मक सामग्री का आकलन करें;

पाठ असाइनमेंट:

फ्यूरान डेरिवेटिव - नाइट्रोफ्यूरान के औषधीय पदार्थों की अच्छी गुणवत्ता का विश्लेषण।

दवाओं को आयनित करने और लवण बनाने की क्षमता की पुष्टि करने वाली प्रतिक्रियाएं करें।

रिवर्स आयोडोमेट्री और फोटोकलरिमेट्री का उपयोग करके पदार्थ में नाइट्रोफ्यूरन की मात्रात्मक सामग्री निर्धारित करें।

कार्य क्रमांक 1.फ़्यूरेट्सिलिन पदार्थ का फार्माकोपियल विश्लेषण करें।

विवरण।

पीला या हरा-पीला महीन-क्रिस्टलीय पाउडर, गंधहीन, कड़वा स्वाद।

प्रामाणिकता.

5 मिली पानी और 5 मिली सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल के मिश्रण में 0.01 ग्राम पदार्थ घोलें। नारंगी-लाल रंग दिखाई देता है। परिणामी घोल को उबालने के लिए गर्म किया जाता है और वाष्प में गीला लाल लिटमस पेपर मिलाया जाता है। पदार्थ के अपघटन के दौरान निकलने वाले अमोनिया का पता लाल लिटमस पेपर के नीलेपन से लगाया जाता है।

सूखने पर वजन कम होना।

लगभग 1.0 ग्राम पदार्थ (बिल्कुल तौला गया) को 100 से 105ºС के स्थिर भार के तापमान पर सुखाया जाता है। सुखाने के दौरान वजन में कमी 0.5% से अधिक नहीं होनी चाहिए।

सेमीकार्बाज़ाइड।

उसी निस्यंद के 10 मिलीलीटर को गर्म किया जाता है और 2 मीटर फेलिंग के अभिकर्मक को उबालने के लिए पहले से गरम किया जाता है, घोल का रंग धीरे-धीरे पीले से गहरे हरे रंग में बदल जाता है; एक घंटे के भीतर क्यूप्रस ऑक्साइड का कोई लाल अवक्षेप नहीं बनना चाहिए।

परिमाणीकरण

आयोडोमेट्रिक निर्धारण (ग्लोबल फंड के अनुसार)

लगभग 0.1 ग्राम पदार्थ (बिलकुल तौला हुआ) को 500 मिलीलीटर वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है, 4 ग्राम सोडियम क्लोराइड, 300 मिलीलीटर पानी मिलाया जाता है और पानी के स्नान में 70-80ºC तक गर्म करके घोल दिया जाता है। ठंडे घोल को पानी के साथ निशान पर लाया जाता है और मिलाया जाता है। 50 मिली फ्लास्क में रखे 0.01 एम आयोडीन घोल के 5 मिली में 0.1 मिली सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल और 5 मिली परीक्षण घोल मिलाएं। 1-2 मिनट के बाद, घोल में 2 मिलीलीटर पतला सल्फ्यूरिक एसिड मिलाया जाता है और जारी आयोडीन को माइक्रोब्यूरेट से सोडियम थायोसल्फेट (संकेतक के रूप में स्टार्च) के 0.01 एम घोल के साथ अनुमापन किया जाता है।

उसी समय, एक नियंत्रण प्रयोग किया जाता है।

0.01 एम आयोडीन घोल का 1 मिलीलीटर 0.0004954 ग्राम फ़्यूरेट्सिलिन से मेल खाता है, जो कम से कम 97.5% होना चाहिए।

स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक निर्धारण (एनडी के अनुसार)

पदार्थ का लगभग 0.075 ग्राम (बिल्कुल तौला हुआ) 250 मिलीलीटर वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है, जिसे 30 मिलीलीटर डाइमिथाइलफॉर्मामाइड में घोल दिया जाता है, घोल की मात्रा को पानी के साथ निशान तक समायोजित किया जाता है और मिलाया जाता है। परिणामी घोल के 5 मिलीलीटर को 250 मिलीलीटर वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है, घोल की मात्रा को पानी के साथ निशान तक समायोजित किया जाता है और मिलाया जाता है। परिणामी समाधान के ऑप्टिकल घनत्व को 10 मिमी की परत मोटाई के साथ एक क्युवेट में 375 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर एक स्पेक्ट्रोफोटोमीटर का उपयोग करके मापा जाता है। साथ ही, परीक्षण समाधान के समान, जीएसओ फुरेट्सिलिन के 0.075 ग्राम के नमूने से तैयार जीएसओ फुरेट्सिलिन के समाधान की ऑप्टिकल घनत्व को मापें।

पानी का उपयोग संदर्भ समाधान के रूप में किया जाता है।

जहां: डी 1 परीक्षण समाधान का ऑप्टिकल घनत्व है;

डी 0 - जीएसओ फुरेट्सिलिन के समाधान का ऑप्टिकल घनत्व;

ए 0 - जीएसओ फुरासिलिन का द्रव्यमान, जी;

ए - पदार्थ का द्रव्यमान, जी;

कार्य क्रमांक 2.फुरेट्सिलिन गोलियों का फार्माकोपियल विश्लेषण करें।

फ़्यूरासिलिन गोलियाँ 0.1 ग्राम

प्रति टैबलेट संरचना:

फुरासिलिना 0.1 ग्राम

0.3 ग्राम वजन वाली एक गोली प्राप्त करने के लिए सहायक पदार्थ

विवरण।गोलियाँ पीले या हरे-पीले रंग की होती हैं।

प्रामाणिकता. 0.03 ग्राम पाउडर की गोलियाँ फ़्यूरेट्सिलिन की प्रामाणिकता प्रतिक्रिया विशेषता देती हैं।

परिमाणीकरण.लगभग 0.06 ग्राम (बिल्कुल तौली गई) पाउडर की गोलियों को 20-25 मिलीलीटर की क्षमता वाले एक गिलास में रखा जाता है, फ़्यूरेट्सिलिन से संतृप्त 1.5 मिलीलीटर पानी डाला जाता है, एक कांच की छड़ के साथ मिलाया जाता है और फ़िल्टर किया जाता है। गिलास में बचे हुए हिस्से को फुरेट्सिलिन से संतृप्त 1 मिलीलीटर पानी से धोया जाता है। अवक्षेप के साथ फिल्टर को 100 मिलीलीटर वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है, गिलास में बचे अवक्षेप को गर्म पानी से धोया जाता है, 0.8 ग्राम सोडियम क्लोराइड, 70 मिलीलीटर पानी मिलाया जाता है और 70-80 0 C तक गर्म करके घोल दिया जाता है। एक जल स्नान. ठंडे घोल को पानी के साथ निशान पर लाया जाता है और मिलाया जाता है।

फ़्यूरासिलिन (फुरैट्सिन, नाइट्रोफ्यूरान, नाइट्रोफुराज़ोन, 5-नाइट्रोफुरफ्यूरिलिडेनेसेमिकार्बाज़ोन) C6H6O4N4।

यह एक पीला या हरा-पीला क्रिस्टलीय पाउडर, गंधहीन, स्वाद में कड़वा होता है। अपघटन के साथ 227-232°C के तापमान पर पिघल जाता है। फ़्यूरासिलिन पानी में बहुत थोड़ा घुलनशील (1:4200), 95% अल्कोहल में थोड़ा घुलनशील, ईथर में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील, क्षार में घुलनशील है। घोल पीला या रंगहीन होता है। लंबे समय तक भंडारण के दौरान जलीय घोल अपनी रोगाणुरोधी गतिविधि खो देते हैं।

नाइट्रोफ्यूरन श्रृंखला की सभी दवाओं के संश्लेषण के लिए प्रारंभिक उत्पाद एक बहुत ही सुलभ पदार्थ है - फ़्यूरफ़्यूरल, जो विभिन्न कृषि उत्पादों (मकई के बाल, सूरजमुखी की भूसी) के अपशिष्ट से प्राप्त होता है।

फ़्यूरेट्सिलिन का उत्पादन एसिटिक एनहाइड्राइड और के मिश्रण में फ़्यूरफ़्यूरल के नाइट्रेशन पर आधारित है एसीटिक अम्ल. परिणामी 5-नाइट्रोफुरफुरल डायसेटेट को हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है और परिणामी 5-नाइट्रोफुरफुरल को सेमीकार्बाज़ाइड हाइड्रोक्लोराइड के साथ संघनित किया जाता है:

फुरेट्सिलिन की पहचान के तरीके

प्रामाणिकता का परीक्षण करने के लिए, नाइट्रोफ्यूरन डेरिवेटिव के आईआर स्पेक्ट्रा का उपयोग किया जाता है। उन्हें पोटेशियम ब्रोमाइड के साथ गोलियों में दबाया जाता है और स्पेक्ट्रा 1900-1700 सेमी-1 के क्षेत्र में दर्ज किया जाता है। आईआर स्पेक्ट्रा को जीएसओ के आईआर स्पेक्ट्रा से पूरी तरह मेल खाना चाहिए। फुरेट्सिलिन के आईआर स्पेक्ट्रम में अवशोषण बैंड 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 सेमी-1 हैं।

फुरेट्सिलिन की पहचान के लिए रासायनिक प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है।

फुरेट्सिलिन की प्रामाणिकता रंग की प्रतिक्रिया से निर्धारित होती है जलीय घोलसोडियम हाइड्रॉक्साइड। तनु क्षार समाधान का उपयोग करते समय, नाइट्रोफ्यूरल एक नारंगी-लाल रंग का एसिसोल बनाता है:

जब फुरेट्सिलिन को क्षार धातु हाइड्रॉक्साइड के घोल में गर्म किया जाता है, तो फुरान रिंग टूट जाती है और सोडियम कार्बोनेट, हाइड्राज़ीन और अमोनिया बनाती है। बाद वाले का पता गीले लाल लिटमस पेपर के रंग में बदलाव से लगाया जाता है:

विशिष्ट रंग प्रतिक्रियाएं जो 5-नाइट्रोफ्यूरन डेरिवेटिव को एक दूसरे से अलग करने की अनुमति देती हैं, एसीटोन के साथ संयोजन में पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के अल्कोहल समाधान द्वारा उत्पादित की जाती हैं: नाइट्रोफ्यूरल एक गहरे लाल रंग का अधिग्रहण करता है।

फ़्यूरासिलिन का उपयोग करके भी पहचाना जाता है सामान्य प्रतिक्रिया 2,4-डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राज़ोन (गलनांक 273°C) का निर्माण। घोल को उबालने पर यह अवक्षेपित हो जाता है औषधीय पदार्थडाइमिथाइलफॉर्मामाइड में 2,4-डाइनिट्रोफेनिलहाइड्रेज़िन और 2 एम हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान के संतृप्त समाधान के साथ। डाइमिथाइलफॉर्मामाइड में नाइट्रोफ्यूरल के घोल में ताजा तैयार 1% सोडियम नाइट्रोप्रासाइड घोल और 1 एम सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल मिलाने पर लाल रंग मिलता है।

नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव थोड़े क्षारीय वातावरण में चांदी, तांबा, कोबाल्ट और अन्य भारी धातुओं के लवण के साथ रंगीन अघुलनशील जटिल यौगिक बनाते हैं। जब कॉपर (II) सल्फेट का 1% घोल, पाइरीडीन की कुछ बूंदें और 3 मिली क्लोरोफॉर्म को नाइट्रोफ्यूरेंटोइन (डाइमिथाइलफोर्माइड और पानी के मिश्रण में) के घोल में मिलाया जाता है, तो हिलाने के बाद क्लोरोफॉर्म की परत हरे रंग की हो जाती है। इन परिस्थितियों में नाइट्रोफ्यूरल और फ़राज़ोलिडोन के जटिल यौगिकों को क्लोरोफॉर्म द्वारा नहीं निकाला जाता है।

रेडॉक्स प्रतिक्रियाएं ("सिल्वर मिरर" का निर्माण, फेहलिंग के अभिकर्मक के साथ) क्षारीय हाइड्रोलिसिस के बाद, एल्डिहाइड के निर्माण के साथ की जा सकती हैं।