वंशानुगत जानकारी का स्थानांतरण और कार्यान्वयन मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं पर आधारित है। उनमें से केवल तीन हैं: डीएनए प्रतिकृति, प्रतिलेखन और अनुवाद। ये सभी प्रतिक्रियाएँ प्लास्टिक विनिमय प्रतिक्रियाओं से संबंधित हैं और इनमें ऊर्जा व्यय और एंजाइमों की भागीदारी की आवश्यकता होती है।

प्रतिकृति.

प्रतिकृति- डीएनए अणुओं का स्व-दोहराव - पीढ़ी से पीढ़ी तक वंशानुगत जानकारी के संचरण का आधार है। एक मातृ डीएनए अणु की प्रतिकृति के परिणामस्वरूप, दो पुत्री अणु बनते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक डबल हेलिक्स है, जिसमें डीएनए का एक स्ट्रैंड मातृ स्ट्रैंड है, और दूसरा नव संश्लेषित होता है। प्रतिकृति के लिए विभिन्न एंजाइमों, न्यूक्लियोटाइड और ऊर्जा की आवश्यकता होती है।

विशेष एंजाइमों की मदद से, मातृ डीएनए के दो स्ट्रैंड के पूरक आधारों को जोड़ने वाले हाइड्रोजन बंधन टूट जाते हैं। डीएनए स्ट्रैंड अलग-अलग हो रहे हैं। डीएनए पोलीमरेज़ एंजाइम के अणु मातृ डीएनए स्ट्रैंड के साथ चलते हैं और क्रमिक रूप से न्यूक्लियोटाइड से जुड़कर बेटी डीएनए स्ट्रैंड बनाते हैं। न्यूक्लियोटाइड जोड़ने की प्रक्रिया संपूरकता के सिद्धांत का पालन करती है। परिणामस्वरूप, दो डीएनए अणु बनते हैं, जो मां और एक-दूसरे के समान होते हैं।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण.

प्रोटीन जैवसंश्लेषण, अर्थात्। वंशानुगत जानकारी को साकार करने की प्रक्रिया दो चरणों में होती है। पहले चरण में, प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी डीएनए से एमआरएनए में कॉपी की जाती है। इस प्रक्रिया को प्रतिलेखन कहा जाता है। दूसरा चरण, अनुवाद, राइबोसोम पर होता है। अनुवाद के दौरान, प्रोटीन को एमआरएनए में दर्ज अनुक्रम के अनुसार अमीनो एसिड से संश्लेषित किया जाता है, अर्थात। न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को अमीनो एसिड अनुक्रम में अनुवादित किया जाता है। इस प्रकार, वंशानुगत जानकारी को साकार करने की प्रक्रिया को निम्नलिखित चित्र द्वारा व्यक्त किया जा सकता है:

डीएनए → एमआरएनए → प्रोटीन → संपत्ति, संकेत

प्रतिलिपि- डीएनए मैट्रिक्स पर मैसेंजर आरएनए का संश्लेषण। यह प्रक्रिया वहां होती है जहां डीएनए होता है। यूकेरियोट्स में, प्रतिलेखन नाभिक, माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट (पौधों में) में होता है, और प्रोकैरियोट्स में सीधे साइटोप्लाज्म में होता है। प्रतिलेखन के दौरान, डीएनए अणु टेम्पलेट है, और एमआरएनए प्रतिक्रिया उत्पाद है।

प्रतिलेखन डीएनए स्ट्रैंड के पृथक्करण से शुरू होता है, जो उसी तरह होता है जैसे प्रतिकृति के दौरान (हाइड्रोजन बंधन एंजाइमों द्वारा टूट जाते हैं)। फिर एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ क्रमिक रूप से, पूरकता के सिद्धांत के अनुसार, न्यूक्लियोटाइड को एक श्रृंखला में जोड़ता है, एक एमआरएनए अणु को संश्लेषित करता है। परिणामी एमआरएनए अणु को अलग किया जाता है और राइबोसोम के "खोज में" साइटोप्लाज्म में भेजा जाता है।

राइबोसोम पर प्रोटीन संश्लेषण कहलाता है प्रसारण. यूकेरियोट्स में अनुवाद राइबोसोम पर होता है, जो साइटोप्लाज्म में, ईआर की सतह पर, माइटोकॉन्ड्रिया में और क्लोरोप्लास्ट (पौधों में) में और प्रोकैरियोट्स में साइटोप्लाज्म में राइबोसोम पर स्थित होते हैं। अनुवाद में एमआरएनए, टीआरएनए, राइबोसोम, अमीनो एसिड, एटीपी अणु और एंजाइम शामिल हैं।

· अमीनो अम्लप्रोटीन अणुओं के संश्लेषण के लिए सामग्री के रूप में कार्य करें।

· एटीपीअमीनो एसिड को एक दूसरे से जोड़ने के लिए ऊर्जा का एक स्रोत है।

· एंजाइमोंटीआरएनए में अमीनो एसिड जोड़ने और अमीनो एसिड को एक दूसरे से जोड़ने में भाग लेते हैं।

· राइबोसोमइसमें आरआरएनए और प्रोटीन अणु होते हैं जो सक्रिय केंद्र बनाते हैं, जहां मुख्य अनुवाद घटनाएं होती हैं।

· मैसेंजर आरएनएवी इस मामले मेंप्रोटीन अणुओं के संश्लेषण के लिए एक मैट्रिक्स है। एमआरएनए के त्रिक, जिनमें से प्रत्येक एक अमीनो एसिड के लिए कोड होते हैं, कहलाते हैं कोडोन.

· आरएनए स्थानांतरित करेंराइबोसोम में अमीनो एसिड लाते हैं और न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के अमीनो एसिड अनुक्रम में अनुवाद में भाग लेते हैं। स्थानांतरण आरएनए, अन्य प्रकार के आरएनए की तरह, डीएनए टेम्पलेट पर संश्लेषित होते हैं। वे तिपतिया घास के पत्ते की तरह दिखते हैं (चित्र 28.3)। टीआरएनए अणु के केंद्रीय लूप के शीर्ष पर स्थित तीन न्यूक्लियोटाइड बनते हैं anticodon.

प्रसारण की प्रगति.

अनुवाद की शुरुआत एमआरएनए के राइबोसोम से जुड़ने से होती है। राइबोसोम एमआरएनए के साथ चलता है, हर बार एक ट्रिपलेट को स्थानांतरित करता है। राइबोसोम के सक्रिय केंद्र में एक साथ एमआरएनए के दो त्रिक (कोडन) हो सकते हैं। इनमें से प्रत्येक कोडन एक टीआरएनए से मेल खाता है जिसमें एक पूरक एंटिकोडन होता है और एक विशिष्ट अमीनो एसिड होता है। कोडन और एंटीकोडोन के बीच हाइड्रोजन बांड बनते हैं, जो टीआरएनए को सक्रिय स्थल पर रखते हैं। इस समय, अमीनो एसिड के बीच एक पेप्टाइड बंधन बनता है। बढ़ती पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला टीआरएनए पर "निलंबित" होती है जो बाद के सक्रिय केंद्र में प्रवेश करती है। राइबोसोम एक त्रिक को आगे बढ़ाता है, जिसके परिणामस्वरूप सक्रिय केंद्र में एक नया कोडन और संबंधित टीआरएनए बनता है। जारी टीआरएनए को एमआरएनए से अलग किया जाता है और एक नए अमीनो एसिड के लिए भेजा जाता है।

कोशिका में होने वाली कौन सी प्रतिक्रियाओं को मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं के रूप में वर्गीकृत किया जाता है? ऐसी प्रतिक्रियाओं के लिए मैट्रिक्स के रूप में क्या कार्य करता है?

मैट्रिक्स संश्लेषण - विशिष्ट विशेषताजीवित प्राणी। मैट्रिक्स वह पैटर्न है जिसके द्वारा कॉपी बनाई जाती है। मैट्रिक्स संश्लेषण - मैट्रिक्स का उपयोग करके संश्लेषण। टेम्पलेट संश्लेषण प्रतिक्रियाएं पॉलिमर बनाने के लिए मोनोमर्स का सटीक अनुक्रम प्रदान करती हैं।

कोशिका में होने वाली टेम्पलेट संश्लेषण प्रतिक्रियाओं में डीएनए दोहराव प्रतिक्रियाएं, आरएनए संश्लेषण और प्रोटीन संश्लेषण शामिल हैं। टेम्पलेट एमआरएनए संश्लेषण में डीएनए और प्रोटीन संश्लेषण में डीएनए या आरएनए है। टेम्पलेट संश्लेषण के मोनोमर्स न्यूक्लियोटाइड और अमीनो एसिड हैं। मोनोमर्स को पूरकता के सिद्धांत द्वारा मैट्रिक्स में तय किया जाता है, क्रॉस-लिंक किया जाता है और फिर मैट्रिक्स से मुक्त किया जाता है। मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाएं अपनी तरह के पुनरुत्पादन का आधार हैं।

कोशिका में होने वाली कौन सी प्रतिक्रियाओं को मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं के रूप में वर्गीकृत किया जाता है? ऐसी प्रतिक्रियाओं के लिए मैट्रिक्स के रूप में क्या कार्य करता है?

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• कोशिका में मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं के मोनोमर्स हैं
• मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं
• मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाएँ क्या हैं?

न्यूक्लिक एसिड.

न्यूक्लिक एसिड (एनए) की खोज पहली बार 1869 में स्विस बायोकेमिस्ट फ्रेडरिक मिशर ने की थी।

एनए रैखिक, अशाखित हेटरोपोलिमर हैं, जिनमें से मोनोमर्स फॉस्फोडिएस्टर बांड द्वारा जुड़े न्यूक्लियोटाइड हैं।

न्यूक्लियोटाइड में निम्न शामिल हैं:

नाइट्रोजन बेस

प्यूरीन (एडेनिन (ए) और गुआनिन (जी) - उनके अणुओं में 2 वलय होते हैं: 5 और 6 सदस्य),

पाइरीमिडीन (साइटोसिन (सी), थाइमिन (टी) और यूरैसिल (यू) - एक छह-सदस्यीय वलय);

कार्बोहाइड्रेट (5-कार्बन शुगर रिंग): राइबोज़ या डीऑक्सीराइबोज़;

फॉस्फोरिक एसिड अवशेष.

एनके 2 प्रकार के होते हैं: डीएनए और आरएनए। एनके आनुवंशिक (वंशानुगत) जानकारी का भंडारण, प्रजनन और कार्यान्वयन प्रदान करते हैं। यह जानकारी न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के रूप में एन्कोडेड है। न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम प्रोटीन की प्राथमिक संरचना को दर्शाता है। अमीनो एसिड और उन्हें एन्कोडिंग करने वाले न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के बीच पत्राचार को कहा जाता है आनुवंशिक कोड. इकाई आनुवंशिक कोडडीएनए और आरएनए हैं त्रिक- तीन न्यूक्लियोटाइड का एक क्रम।

नाइट्रोजनी क्षारकों के प्रकार	ए, जी, सी, टी	ए, जी, सी, यू
पेन्टोज़ के प्रकार	β,D-2-डीऑक्सीराइबोज़	β,डी-राइबोस
माध्यमिक संरचना	नियमित, 2 पूरक श्रृंखलाओं से युक्त होता है	अनियमित, एक श्रृंखला के कुछ हिस्से एक डबल हेलिक्स बनाते हैं
आणविक भार (प्राथमिक श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड इकाइयों की संख्या) या 250 से 1.2x10 5 केडीए (किलोडाल्टन)	हजारों, लाखों के बारे में	दसियों और सैकड़ों के क्रम पर
कोशिका में स्थानीयकरण	न्यूक्लियस, माइटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट, सेंट्रीओल्स	न्यूक्लियोलस, साइटोप्लाज्म, राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड
	पीढ़ियों तक वंशानुगत जानकारी का भंडारण, संचरण और पुनरुत्पादन	वंशानुगत जानकारी का कार्यान्वयन

डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड)एक न्यूक्लिक एसिड है जिसके मोनोमर्स डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स हैं; यह आनुवंशिक जानकारी का मातृ वाहक है। वे। व्यक्तिगत कोशिकाओं और संपूर्ण जीव की संरचना, कार्यप्रणाली और विकास के बारे में सभी जानकारी डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के रूप में दर्ज की जाती है।

डीएनए की प्राथमिक संरचना एक एकल-फंसे अणु (फेज) है।

पॉलिमर मैक्रोमोलेक्यूल की आगे की व्यवस्था को द्वितीयक संरचना कहा जाता है। 1953 में, जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने डीएनए की द्वितीयक संरचना - डबल हेलिक्स की खोज की। इस हेलिक्स में, फॉस्फेट समूह हेलिकॉप्टरों के बाहर की तरफ होते हैं और आधार अंदर की तरफ होते हैं, जो 0.34 एनएम के अंतराल पर होते हैं। जंजीरों को आधारों के बीच हाइड्रोजन बांड द्वारा एक साथ रखा जाता है और एक दूसरे के चारों ओर और एक सामान्य अक्ष के चारों ओर घुमाया जाता है।

एंटीपैरलल स्ट्रैंड्स में आधार हाइड्रोजन बांड के कारण पूरक (परस्पर पूरक) जोड़े बनाते हैं: ए = टी (2 कनेक्शन) और जी ≡ सी (3 कनेक्शन)।

डीएनए की संरचना में संपूरकता की घटना की खोज 1951 में इरविन चारगफ ने की थी।

चारगफ़ का नियम: प्यूरीन आधारों की संख्या हमेशा पाइरीमिडीन आधारों की संख्या (ए + जी) = (टी + सी) के बराबर होती है।

डीएनए की तृतीयक संरचना हेलिक्स (सुपरकोलिंग) के आसन्न घुमावों के बीच हाइड्रोजन बांड के कारण डबल-स्ट्रैंडेड अणु को लूप में मोड़ना है।

डीएनए की चतुर्धातुक संरचना क्रोमैटिड्स (गुणसूत्र की 2 किस्में) है।

डीएनए फाइबर के एक्स-रे विवर्तन पैटर्न, जो सबसे पहले मॉरिस विल्किंस और रोज़लिंड फ्रैंकलिन द्वारा प्राप्त किए गए थे, से संकेत मिलता है कि अणु में एक पेचदार संरचना होती है और इसमें एक से अधिक पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला होती है।

डीएनए के कई परिवार हैं: ए, बी, सी, डी, जेड-रूप। बी फॉर्म आमतौर पर कोशिकाओं में पाया जाता है। Z को छोड़कर सभी आकृतियाँ दाएँ हाथ की सर्पिल हैं।

डीएनए की प्रतिकृति (स्वयं-दोहराव)। - यह सबसे महत्वपूर्ण जैविक प्रक्रियाओं में से एक है जो आनुवंशिक जानकारी के पुनरुत्पादन को सुनिश्चित करती है। प्रतिकृति दो पूरक धागों के पृथक्करण से प्रारंभ होती है। प्रत्येक स्ट्रैंड का उपयोग एक नए डीएनए अणु को बनाने के लिए एक टेम्पलेट के रूप में किया जाता है। एंजाइम डीएनए संश्लेषण की प्रक्रिया में शामिल होते हैं। दो पुत्री अणुओं में से प्रत्येक में आवश्यक रूप से एक पुराना हेलिक्स और एक नया शामिल होता है। नया डीएनए अणु न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में पुराने के बिल्कुल समान है। प्रतिकृति की यह विधि मातृ डीएनए अणु में दर्ज की गई जानकारी के बेटी अणुओं में सटीक पुनरुत्पादन सुनिश्चित करती है।

एक डीएनए अणु की प्रतिकृति के परिणामस्वरूप दो नए अणु बनते हैं, जो मूल अणु की हूबहू नकल होते हैं - मैट्रिक्स. प्रत्येक नए अणु में दो श्रृंखलाएँ होती हैं - एक माता-पिता की और एक बहन की। डीएनए प्रतिकृति के इस तंत्र को कहा जाता है अर्द्ध रूढ़िवादी.

वे अभिक्रियाएँ जिनमें एक हेटरोपॉलीमर अणु एक पूरक संरचना वाले दूसरे हेटरोपॉलीमर अणु के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट (रूप) के रूप में कार्य करता है, कहलाती है मैट्रिक्स प्रकार की प्रतिक्रियाएँ. यदि किसी प्रतिक्रिया के दौरान उसी पदार्थ के अणु बनते हैं जो मैट्रिक्स के रूप में कार्य करते हैं, तो प्रतिक्रिया कहलाती है स्वत: उत्प्रेरक. यदि किसी प्रतिक्रिया के दौरान एक पदार्थ के मैट्रिक्स पर दूसरे पदार्थ के अणु बनते हैं, तो ऐसी प्रतिक्रिया कहलाती है हेटेरोकैटलिटिक. इस प्रकार, डीएनए प्रतिकृति (यानी डीएनए टेम्पलेट पर डीएनए संश्लेषण) है ऑटोकैटलिटिक मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रिया।

मैट्रिक्स प्रकार की प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं:

डीएनए प्रतिकृति (डीएनए टेम्पलेट पर डीएनए संश्लेषण),

डीएनए प्रतिलेखन (डीएनए टेम्पलेट पर आरएनए संश्लेषण),

आरएनए अनुवाद (आरएनए टेम्पलेट पर प्रोटीन संश्लेषण)।

हालाँकि, अन्य टेम्पलेट-प्रकार की प्रतिक्रियाएं भी हैं, उदाहरण के लिए, आरएनए टेम्पलेट पर आरएनए संश्लेषण और आरएनए टेम्पलेट पर डीएनए संश्लेषण। अंतिम दो प्रकार की प्रतिक्रियाएँ तब देखी जाती हैं जब कोशिकाएँ कुछ विषाणुओं से संक्रमित होती हैं। आरएनए टेम्पलेट पर डीएनए संश्लेषण ( उलटा प्रतिलेखन) जेनेटिक इंजीनियरिंग में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

सभी मैट्रिक्स प्रक्रियाओं में तीन चरण होते हैं: आरंभ (शुरुआत), बढ़ाव (निरंतरता) और समाप्ति (अंत)।

डीएनए प्रतिकृति एक जटिल प्रक्रिया है जिसमें कई दर्जन एंजाइम भाग लेते हैं। उनमें से सबसे महत्वपूर्ण में डीएनए पोलीमरेज़ (कई प्रकार), प्राइमेस, टोपोइज़ोमेरेज़, लिगेज और अन्य शामिल हैं। डीएनए प्रतिकृति के साथ मुख्य समस्या यह है कि एक अणु की विभिन्न श्रृंखलाओं में, फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों को अलग-अलग दिशाओं में निर्देशित किया जाता है, लेकिन श्रृंखला का विस्तार केवल उस अंत से हो सकता है जो ओएच समूह के साथ समाप्त होता है। अत: प्रतिकृति क्षेत्र में जिसे कहा जाता है प्रतिकृति कांटा, प्रतिकृति प्रक्रिया अलग-अलग श्रृंखलाओं पर अलग-अलग तरीके से होती है। एक स्ट्रैंड पर, जिसे लीडिंग स्ट्रैंड कहा जाता है, एक डीएनए टेम्पलेट पर निरंतर डीएनए संश्लेषण होता है। दूसरी श्रृंखला पर, जिसे लैगिंग चेन कहा जाता है, बाइंडिंग पहले होती है भजन की पुस्तक- आरएनए का एक विशिष्ट टुकड़ा। प्राइमर नामक डीएनए टुकड़े के संश्लेषण के लिए प्राइमर के रूप में कार्य करता है ओकाज़ाकी का टुकड़ा. इसके बाद, प्राइमर को हटा दिया जाता है, और ओकाजाकी टुकड़ों को डीएनए लिगेज एंजाइम के एक स्ट्रैंड में एक साथ सिल दिया जाता है। डीएनए प्रतिकृति के साथ है मुआवज़ा- प्रतिकृति के दौरान अनिवार्य रूप से उत्पन्न होने वाली त्रुटियों को ठीक करना। कई मरम्मत तंत्र हैं.

प्रतिकृति कोशिका विभाजन से पहले होती है। डीएनए की इस क्षमता के कारण, वंशानुगत जानकारी मातृ कोशिका से पुत्री कोशिकाओं में स्थानांतरित हो जाती है।

आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड)एक न्यूक्लिक एसिड है जिसके मोनोमर्स राइबोन्यूक्लियोटाइड हैं।

एक आरएनए अणु के भीतर कई क्षेत्र होते हैं जो एक दूसरे के पूरक होते हैं। ऐसे पूरक क्षेत्रों के बीच हाइड्रोजन बंधन बनते हैं। परिणामस्वरूप, डबल-स्ट्रैंडेड और सिंगल-स्ट्रैंडेड संरचनाएं एक आरएनए अणु में वैकल्पिक होती हैं, और अणु की समग्र संरचना एक तिपतिया घास के पत्ते के समान होती है।

आरएनए बनाने वाले नाइट्रोजनस आधार डीएनए और आरएनए दोनों में पूरक आधारों के साथ हाइड्रोजन बांड बनाने में सक्षम हैं। इस मामले में, नाइट्रोजनस आधार जोड़े A=U, A=T और G≡C बनाते हैं। इसके कारण, सूचना को डीएनए से आरएनए, आरएनए से डीएनए और आरएनए से प्रोटीन में स्थानांतरित किया जा सकता है।

कोशिकाओं में तीन मुख्य प्रकार के आरएनए पाए जाते हैं जो विभिन्न कार्य करते हैं:

1. जानकारी, या मैट्रिक्सआरएनए (एमआरएनए, या एमआरएनए)। कार्य: प्रोटीन संश्लेषण मैट्रिक्स। सेलुलर आरएनए का 5% बनाता है। प्रोटीन जैवसंश्लेषण के दौरान आनुवंशिक जानकारी को डीएनए से राइबोसोम में स्थानांतरित करता है। यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, एमआरएनए (mRNA) को विशिष्ट प्रोटीन द्वारा स्थिर किया जाता है। इससे नाभिक के निष्क्रिय होने पर भी प्रोटीन जैवसंश्लेषण जारी रहना संभव हो जाता है।

एमआरएनए एक रैखिक श्रृंखला है जिसमें विभिन्न कार्यात्मक भूमिकाओं वाले कई क्षेत्र होते हैं:

ए) 5" सिरे पर एक कैप ("कैप") है - यह एमआरएनए को एक्सोन्यूक्लिअस से बचाता है,

बी) इसके बाद एक अअनुवादित क्षेत्र आता है, जो आरआरएनए अनुभाग का पूरक है, जो राइबोसोम की छोटी सबयूनिट का हिस्सा है,

सी) एमआरएनए का अनुवाद (पढ़ना) दीक्षा कोडन एयूजी, एन्कोडिंग मेथियोनीन से शुरू होता है,

डी) प्रारंभिक कोडन के बाद एक कोडिंग भाग होता है, जिसमें प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम के बारे में जानकारी होती है।

2. राइबोसोमल, या राइबोसोमलआरएनए (आरआरएनए)। सेलुलर आरएनए का 85% बनाता है। प्रोटीन के साथ संयोजन में, यह राइबोसोम का हिस्सा है और बड़े और छोटे राइबोसोमल सबयूनिट (50-60S और 30-40S सबयूनिट) का आकार निर्धारित करता है। वे प्रोटीन संश्लेषण में एमआरएनए से जानकारी पढ़ने - अनुवाद में भाग लेते हैं।

सबयूनिट और उनके घटक आरआरएनए आमतौर पर उनके अवसादन स्थिरांक द्वारा निर्दिष्ट होते हैं। एस - अवसादन गुणांक, स्वेडबर्ग इकाइयाँ। एस मान अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान कणों की अवसादन दर को दर्शाता है और उनके आणविक भार के समानुपाती होता है। (उदाहरण के लिए, 16 स्वेडबर्ग इकाइयों के अवसादन गुणांक वाले प्रोकैरियोटिक आरआरएनए को 16एस आरआरएनए नामित किया गया है)।

इस प्रकार, कई प्रकार के आरआरएनए प्रतिष्ठित हैं, जो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला की लंबाई, द्रव्यमान और राइबोसोम में स्थानीयकरण में भिन्न होते हैं: 23-28S, 16-18S, 5S और 5.8S। प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक राइबोसोम दोनों में 2 अलग-अलग उच्च-आणविक-भार आरएनए होते हैं, प्रत्येक सबयूनिट के लिए एक, और एक कम-आणविक-भार आरएनए - 5 एस आरएनए। यूकेरियोटिक राइबोसोम में कम आणविक भार 5.8S RNA भी होता है। उदाहरण के लिए, प्रोकैरियोट्स 23S, 16S और 5S rRNA का संश्लेषण करते हैं, और यूकेरियोट्स 18S, 28S, 5S और 5.8S का संश्लेषण करते हैं।

80S राइबोसोम (यूकेरियोटिक)

छोटी 40S सबयूनिट बड़ी 60S सबयूनिट

18SrRNA (~2000 न्यूक्लियोटाइड्स), - 28SrRNA (~4000 nt),

5.8SpRNA (~155 एनटी),

5SpRNA (~121 एनटी),

~30 प्रोटीन. ~45 प्रोटीन.

70S राइबोसोम (प्रोकैरियोटिक)

छोटी 30S सबयूनिट बड़ी 50S सबयूनिट

16SpRNA, - 23SpRNA,

~20 प्रोटीन. ~30 प्रोटीन.

अत्यधिक बहुलक आरआरएनए (अवसादन स्थिरांक 23-28S) का एक बड़ा अणु, 50-60S राइबोसोमल सबयूनिट में स्थानीयकृत।

उच्च-बहुलक आरआरएनए (अवसादन स्थिरांक 16-18एस) का एक छोटा अणु, 30-40एस राइबोसोमल सबयूनिट में स्थानीयकृत।

बिना किसी अपवाद के सभी राइबोसोम में, निम्न-बहुलक 5S rRNA मौजूद होता है और 50-60S राइबोसोमल सबयूनिट में स्थानीयकृत होता है।

5.8S के अवसादन स्थिरांक के साथ निम्न-बहुलक rRNA केवल यूकेरियोटिक राइबोसोम की विशेषता है।

इस प्रकार, राइबोसोम में प्रोकैरियोट्स में तीन प्रकार के आरआरएनए और यूकेरियोट्स में चार प्रकार के आरआरएनए होते हैं।

आरआरएनए की प्राथमिक संरचना एक पॉलीराइबोन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला है।

आरआरएनए की द्वितीयक संरचना पॉलीराइबोन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला का स्वयं पर सर्पिलीकरण है (आरएनए श्रृंखला के अलग-अलग खंड पेचदार लूप बनाते हैं - "हेयरपिन")।

उच्च-बहुलक आरआरएनए की तृतीयक संरचना - माध्यमिक संरचना के पेचदार तत्वों की परस्पर क्रिया।

3. परिवहनआरएनए (टीआरएनए)। सेलुलर आरएनए का 10% बनाता है।

अमीनो एसिड को प्रोटीन संश्लेषण की साइट पर स्थानांतरित करता है, अर्थात। राइबोसोम को. प्रत्येक अमीनो एसिड का अपना tRNA होता है।

टीआरएनए की प्राथमिक संरचना एक पॉलीराइबोन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला है।

टीआरएनए की द्वितीयक संरचना एक "क्लोवरलीफ़" मॉडल है, इस संरचना में 4 डबल-स्ट्रैंडेड और 5 सिंगल-स्ट्रैंडेड क्षेत्र हैं।

टीआरएनए की तृतीयक संरचना स्थिर है; अणु एल-आकार की संरचना में बदल जाता है (2 हेलिकॉप्टर लगभग एक दूसरे के लंबवत होते हैं)। सभी प्रकार के आरएनए टेम्पलेट संश्लेषण प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप बनते हैं। ज्यादातर मामलों में, डीएनए स्ट्रैंड में से एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। इस प्रकार, डीएनए टेम्पलेट पर आरएनए जैवसंश्लेषण टेम्पलेट प्रकार की एक विषम उत्प्रेरक प्रतिक्रिया है। इस प्रक्रिया को कहा जाता है TRANSCRIPTION

और कुछ एंजाइमों - आरएनए पोलीमरेज़ (ट्रांसक्रिपटेस) द्वारा नियंत्रित होता है।

आरएनए संश्लेषण (डीएनए प्रतिलेखन) में डीएनए से एमआरएनए में जानकारी की प्रतिलिपि बनाना शामिल है।

आरएनए संश्लेषण और डीएनए संश्लेषण के बीच अंतर:

प्रक्रिया की विषमता: टेम्पलेट के रूप में केवल एक डीएनए स्ट्रैंड का उपयोग किया जाता है।

रूढ़िवादी प्रक्रिया: आरएनए संश्लेषण पूरा होने पर डीएनए अणु अपनी मूल स्थिति में लौट आता है। डीएनए संश्लेषण के दौरान, अणु आधे नवीनीकृत होते हैं, जो प्रतिकृति को अर्ध-रूढ़िवादी बनाता है।

आरएनए संश्लेषण शुरू करने के लिए किसी प्राइमर की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन डीएनए प्रतिकृति के लिए आरएनए प्राइमर की आवश्यकता होती है।

1. आनुवंशिक जानकारी के संचरण के क्रम की व्याख्या करें: जीन - प्रोटीन - लक्षण।

2. याद रखें कि प्रोटीन की कौन सी संरचना उसकी संरचना और गुणों को निर्धारित करती है। यह संरचना डीएनए अणु में कैसे एन्कोड की गई है?

3. आनुवंशिक कोड क्या है?

4. आनुवंशिक कोड के गुणों का वर्णन करें।

7. मैट्रिक्स संश्लेषण की प्रतिक्रियाएं। प्रतिलिपि

सूचना वाहक के अलावा, ऐसे पदार्थों की आवश्यकता होती है जो संश्लेषण स्थल पर अमीनो एसिड की डिलीवरी और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में उनके स्थान का निर्धारण सुनिश्चित करेंगे। ऐसे पदार्थ स्थानांतरण आरएनए होते हैं, जो संश्लेषण स्थल पर अमीनो एसिड की कोडिंग और डिलीवरी सुनिश्चित करते हैं। प्रोटीन संश्लेषण राइबोसोम पर होता है, जिसका शरीर राइबोसोमल आरएनए से निर्मित होता है। इसका मतलब है कि एक अन्य प्रकार के आरएनए की आवश्यकता है - राइबोसोमल।

आनुवंशिक जानकारी तीन प्रकार की प्रतिक्रियाओं में प्राप्त होती है: आरएनए संश्लेषण, प्रोटीन संश्लेषण और डीएनए प्रतिकृति। प्रत्येक में, न्यूक्लियोटाइड्स के एक रैखिक अनुक्रम में निहित जानकारी का उपयोग एक और रैखिक अनुक्रम बनाने के लिए किया जाता है: या तो न्यूक्लियोटाइड्स (आरएनए या डीएनए अणुओं में) या अमीनो एसिड (प्रोटीन अणुओं में)। यह प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध हो चुका है कि यह डीएनए ही है जो सभी न्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। इन जैवसंश्लेषक प्रतिक्रियाओं को कहा जाता है मैट्रिक्स संश्लेषण.पर्याप्त सरलता मैट्रिक्स प्रतिक्रियाएंऔर उनकी एक-आयामीता ने कोशिका में होने वाली अन्य प्रक्रियाओं के विपरीत, उनके तंत्र का विस्तार से अध्ययन करना और समझना संभव बना दिया।

प्रतिलिपि

DNA से RNA के जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया कहलाती है प्रतिलेखन।यह प्रक्रिया केन्द्रक में होती है। सभी प्रकार के आरएनए को डीएनए मैट्रिक्स पर संश्लेषित किया जाता है - सूचनात्मक, परिवहन और राइबोसोमल, जो बाद में प्रोटीन संश्लेषण में भाग लेते हैं। प्रतिलेखन की प्रक्रिया के दौरान डीएनए पर आनुवंशिक कोड को मैसेंजर आरएनए में स्थानांतरित किया जाता है। प्रतिक्रिया संपूरकता के सिद्धांत पर आधारित है।

आरएनए संश्लेषण में कई विशेषताएं हैं। आरएनए अणु बहुत छोटा होता है और डीएनए के केवल एक छोटे से हिस्से की एक प्रति है। इसलिए, डीएनए का केवल एक निश्चित खंड जहां किसी दिए गए न्यूक्लिक एसिड के बारे में जानकारी स्थित है, मैट्रिक्स के रूप में कार्य करता है। नव संश्लेषित आरएनए कभी भी मूल डीएनए टेम्पलेट से जुड़ा नहीं रहता है, लेकिन प्रतिक्रिया के अंत के बाद जारी किया जाता है। प्रतिलेखन प्रक्रिया तीन चरणों में होती है।

प्रथम चरण - दीक्षा- प्रक्रिया की शुरुआत. आरएनए प्रतियों का संश्लेषण डीएनए पर एक निश्चित क्षेत्र से शुरू होता है, जिसे कहा जाता है प्रमोटरइस क्षेत्र में न्यूक्लियोटाइड का एक निश्चित समूह होता है आरंभ संकेत.यह प्रक्रिया एंजाइमों द्वारा उत्प्रेरित होती है आरएनए पोलीमरेज़।एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ प्रमोटर से जुड़ता है, डबल हेलिक्स को खोलता है, और डीएनए के दो स्ट्रैंड के बीच हाइड्रोजन बंधन को तोड़ता है। लेकिन उनमें से केवल एक ही आरएनए संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है।

दूसरा चरण - बढ़ाव.मुख्य प्रक्रिया इसी चरण में होती है। एक डीएनए स्ट्रैंड पर, मैट्रिक्स की तरह, न्यूक्लियोटाइड को पूरकता के सिद्धांत के अनुसार व्यवस्थित किया जाता है (चित्र 19)। एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़, डीएनए श्रृंखला के साथ कदम दर कदम आगे बढ़ते हुए, न्यूक्लियोटाइड को एक दूसरे से जोड़ता है, जबकि डीएनए डबल हेलिक्स को लगातार खोलता रहता है। इस आंदोलन के परिणामस्वरूप, एक आरएनए प्रतिलिपि संश्लेषित की जाती है।

तीसरा चरण - समाप्ति.यह अंतिम चरण है. आरएनए संश्लेषण तब तक जारी रहता है ब्रेक लाइट- न्यूक्लियोटाइड का एक विशिष्ट अनुक्रम जो एंजाइम की गति और आरएनए के संश्लेषण को रोकता है। पोलीमरेज़ को डीएनए और संश्लेषित आरएनए कॉपी से अलग किया जाता है। उसी समय, आरएनए अणु को मैट्रिक्स से हटा दिया जाता है। डीएनए डबल हेलिक्स को पुनर्स्थापित करता है। संश्लेषण पूरा हो गया है. डीएनए अनुभाग के आधार पर, राइबोसोमल, ट्रांसपोर्ट और मैसेंजर आरएनए को इस तरह से संश्लेषित किया जाता है।

डीएनए स्ट्रैंड में से केवल एक आरएनए अणु के प्रतिलेखन के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। हालाँकि, विभिन्न डीएनए स्ट्रैंड दो पड़ोसी जीनों के लिए टेम्पलेट के रूप में काम कर सकते हैं। संश्लेषण के लिए दोनों में से किस स्ट्रैंड का उपयोग किया जाएगा यह प्रमोटर द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो आरएनए पोलीमरेज़ एंजाइम को एक दिशा या किसी अन्य दिशा में निर्देशित करता है।

प्रतिलेखन के बाद, यूकेरियोटिक कोशिकाओं के संदेशवाहक आरएनए अणु पुनर्व्यवस्था से गुजरते हैं। यह न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों को काट देता है जिनमें इस प्रोटीन के बारे में जानकारी नहीं होती है। इस प्रक्रिया को कहा जाता है जोड़.कोशिका प्रकार और विकास के चरण के आधार पर, आरएनए अणु के विभिन्न हिस्सों को हटाया जा सकता है। नतीजतन, डीएनए के एक टुकड़े पर अलग-अलग आरएनए संश्लेषित होते हैं, जो विभिन्न प्रोटीन के बारे में जानकारी रखते हैं। यह एक जीन से महत्वपूर्ण आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण की अनुमति देता है और आनुवंशिक पुनर्संयोजन की सुविधा भी देता है।

चावल। 19. दूत आरएनए का संश्लेषण। 1 - डीएनए श्रृंखला; 2 - संश्लेषित आरएनए

आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न और कार्य

1. कौन सी प्रतिक्रियाएँ मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं से संबंधित हैं?

2. सभी मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं के लिए प्रारंभिक मैट्रिक्स क्या है?

3. एमआरएनए जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया का नाम क्या है?

4. डीएनए पर किस प्रकार के आरएनए का संश्लेषण होता है?

5. एमआरएनए टुकड़े का अनुक्रम स्थापित करें यदि डीएनए पर संबंधित टुकड़े में अनुक्रम है: AAGCTTCTGATTCTGATCGGACCTAATGA।

8. प्रोटीन जैवसंश्लेषण

प्रोटीन सभी कोशिकाओं के आवश्यक घटक हैं, इसलिए प्लास्टिक चयापचय की सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया प्रोटीन जैवसंश्लेषण है। यह जीवों की सभी कोशिकाओं में होता है। ये एकमात्र कोशिका घटक हैं (न्यूक्लिक एसिड को छोड़कर) जिनका संश्लेषण कोशिका की आनुवंशिक सामग्री के सीधे नियंत्रण में किया जाता है। कोशिका का संपूर्ण आनुवंशिक तंत्र - डीएनए और अलग - अलग प्रकारआरएनए - प्रोटीन संश्लेषण के लिए कॉन्फ़िगर किया गया।

जीनडीएनए अणु का एक भाग एक प्रोटीन अणु के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार है। प्रोटीन संश्लेषण के लिए यह आवश्यक है कि डीएनए से एक विशिष्ट जीन को मैसेंजर आरएनए अणु के रूप में कॉपी किया जाए। इस प्रक्रिया पर पहले चर्चा की जा चुकी है। प्रोटीन संश्लेषण एक जटिल बहु-चरणीय प्रक्रिया है और गतिविधि पर निर्भर करती है विभिन्न प्रकारआरएनए. प्रत्यक्ष प्रोटीन जैवसंश्लेषण के लिए निम्नलिखित घटकों की आवश्यकता होती है:

1. मैसेंजर आरएनए डीएनए से संश्लेषण के स्थान तक सूचना का वाहक है। प्रतिलेखन की प्रक्रिया के दौरान एमआरएनए अणुओं का संश्लेषण होता है।

2. राइबोसोम वे अंग हैं जहां प्रोटीन संश्लेषण होता है।

3. साइटोप्लाज्म में आवश्यक अमीनो एसिड का एक सेट।

4. आरएनए को स्थानांतरित करना, अमीनो एसिड को एन्कोड करना और उन्हें राइबोसोम पर संश्लेषण स्थल तक पहुंचाना।

5. एटीपी एक ऐसा पदार्थ है जो अमीनो एसिड को एन्कोड करने और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को संश्लेषित करने की प्रक्रियाओं के लिए ऊर्जा प्रदान करता है।

स्थानांतरण आरएनए की संरचना और अमीनो एसिड की कोडिंग

ट्रांसफर आरएनए (टीआरएनए) 70 से 90 न्यूक्लियोटाइड वाले छोटे अणु होते हैं जो एक कोशिका में सभी आरएनए का लगभग 15% होते हैं। टीआरएनए का कार्य इसकी संरचना पर निर्भर करता है। टीआरएनए अणुओं की संरचना के अध्ययन से पता चला है कि वे एक निश्चित तरीके से मुड़े हुए होते हैं और उनका आकार होता है संगम-स्थल(चित्र 20)। अणु में पूरक आधारों की परस्पर क्रिया के माध्यम से जुड़े हुए लूप और दोहरे खंड होते हैं। सबसे महत्वपूर्ण केंद्रीय लूप है, जिसमें शामिल है एंटिकोडोन -एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए कोड के अनुरूप एक न्यूक्लियोटाइड ट्रिपलेट। अपने एंटिकोडन के साथ, टीआरएनए संपूरकता के सिद्धांत के अनुसार एमआरएनए पर संबंधित कोडन के साथ संयोजन करने में सक्षम है।

चावल। 20. टीआरएनए अणु की संरचना: 1 - एंटिकोडन; 2 - अमीनो एसिड लगाव का स्थान

प्रत्येक टीआरएनए 20 अमीनो एसिड में से केवल एक को ले जा सकता है। इसका मतलब यह है कि प्रत्येक अमीनो एसिड के लिए कम से कम एक टीआरएनए होता है। चूँकि एक अमीनो एसिड में कई त्रिक हो सकते हैं, tRNA प्रजातियों की संख्या अमीनो एसिड के त्रिक की संख्या के बराबर होती है। इस प्रकार, टीआरएनए प्रजातियों की कुल संख्या कोडन की संख्या से मेल खाती है और 61 के बराबर है। एक भी टीआरएनए तीन स्टॉप कोड से मेल नहीं खाता है।

टीआरएनए अणु के एक छोर पर हमेशा एक गुआनिन न्यूक्लियोटाइड (5" छोर) होता है, और दूसरे (3" छोर) पर हमेशा तीन सीसीए न्यूक्लियोटाइड होते हैं। इसी उद्देश्य से अमीनो एसिड मिलाया जाता है (चित्र 21)। प्रत्येक अमीनो एसिड संबंधित एंटिकोडन के साथ अपने विशिष्ट टीआरएनए से जुड़ा होता है। इस लगाव का तंत्र विशिष्ट एंजाइमों - एमिनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेस के काम से जुड़ा हुआ है, जो प्रत्येक अमीनो एसिड को संबंधित टीआरएनए से जोड़ता है। प्रत्येक अमीनो एसिड का अपना सिंथेटेज़ होता है। टीआरएनए के साथ अमीनो एसिड का कनेक्शन एटीपी की ऊर्जा के कारण होता है, जबकि उच्च-ऊर्जा बंधन टीआरएनए और अमीनो एसिड के बीच एक बंधन में बदल जाता है। इस प्रकार अमीनो एसिड सक्रिय और एन्कोडेड होते हैं।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण के चरण. राइबोसोम पर होने वाली पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण की प्रक्रिया कहलाती है प्रसारण।मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) एक प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी प्रसारित करने में एक मध्यस्थ है; टीआरएनए एन्कोडेड अमीनो एसिड को संश्लेषण स्थल पर स्थानांतरित करता है और उनके कनेक्शन के अनुक्रम को सुनिश्चित करता है। पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संयोजन राइबोसोम में होता है।

शरीर के चयापचय में प्रमुख भूमिका प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड की है।

प्रोटीन पदार्थ सभी महत्वपूर्ण कोशिका संरचनाओं का आधार बनते हैं, उनमें असामान्य रूप से उच्च प्रतिक्रियाशीलता होती है, और वे उत्प्रेरक कार्यों से संपन्न होते हैं।

न्यूक्लिक एसिडकोशिका के सबसे महत्वपूर्ण अंग का हिस्सा हैं - नाभिक, साथ ही साइटोप्लाज्म, राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया, आदि। न्यूक्लिक एसिड आनुवंशिकता, शरीर की परिवर्तनशीलता और प्रोटीन संश्लेषण में एक महत्वपूर्ण, प्राथमिक भूमिका निभाते हैं।

संश्लेषण योजनाप्रोटीन कोशिका केन्द्रक में संग्रहित होता है, और प्रत्यक्ष संश्लेषणकेन्द्रक के बाहर होता है, अतः यह आवश्यक है मददएन्कोडेड योजना को कोर से संश्लेषण स्थल तक पहुंचाने के लिए। इस कदर मददआरएनए अणुओं द्वारा प्रस्तुत किया गया।

प्रक्रिया शुरू होती है कोशिका केन्द्रक में:डीएनए "सीढ़ी" का हिस्सा खुलता है और खुलता है। इसके लिए धन्यवाद, आरएनए अक्षर बंधन बनाते हैं खुले पत्रडीएनए स्ट्रैंड में से एक का डीएनए। एंजाइम आरएनए अक्षरों को एक स्ट्रैंड में जोड़ने के लिए स्थानांतरित करता है। इस प्रकार डीएनए के अक्षरों को आरएनए के अक्षरों में "पुनः लिखा" जाता है। नवगठित आरएनए श्रृंखला अलग हो जाती है, और डीएनए "सीढ़ी" फिर से मुड़ जाती है।

आगे के संशोधनों के बाद, इस प्रकार का एन्कोडेड आरएनए पूरा हो गया है।

शाही सेना मूल से बाहर आता हैऔर प्रोटीन संश्लेषण के स्थल पर जाता है, जहां आरएनए अक्षरों को समझा जाता है। तीन आरएनए अक्षरों का प्रत्येक सेट एक विशिष्ट अमीनो एसिड का प्रतिनिधित्व करने वाला एक "शब्द" बनाता है।

एक अन्य प्रकार का आरएनए इस अमीनो एसिड को ढूंढता है, इसे एक एंजाइम की मदद से पकड़ता है, और इसे प्रोटीन संश्लेषण की साइट पर पहुंचाता है। जैसे-जैसे आरएनए संदेश पढ़ा और अनुवादित किया जाता है, अमीनो एसिड की श्रृंखला बढ़ती जाती है। यह श्रृंखला एक अद्वितीय आकार में मुड़ती और मुड़ती है, जिससे एक प्रकार का प्रोटीन बनता है।
यहां तक ​​कि प्रोटीन फोल्डिंग की प्रक्रिया भी उल्लेखनीय है: 100 अमीनो एसिड से युक्त एक औसत आकार के प्रोटीन की सभी फोल्डिंग संभावनाओं की गणना करने के लिए कंप्यूटर का उपयोग करने में 10 27 साल लगेंगे। और शरीर में 20 अमीनो एसिड की श्रृंखला बनाने में एक सेकंड से अधिक समय नहीं लगता है - और यह प्रक्रिया शरीर की सभी कोशिकाओं में लगातार होती रहती है।

जीन, आनुवंशिक कोड और उसके गुण.

पृथ्वी पर लगभग 7 अरब लोग रहते हैं। आनुवंशिक रूप से समान जुड़वां बच्चों के 25-30 मिलियन जोड़े के अलावा सभी लोग अलग हैं: हर कोई अद्वितीय है, अद्वितीय वंशानुगत विशेषताएं, चरित्र लक्षण, क्षमताएं और स्वभाव हैं।

इन अंतरों को समझाया गया है जीनोटाइप में अंतर- जीव के जीन के सेट; प्रत्येक अद्वितीय है. किसी विशेष जीव की आनुवंशिक विशेषताएं सन्निहित हैं प्रोटीन में- इसलिए, एक व्यक्ति के प्रोटीन की संरचना दूसरे व्यक्ति के प्रोटीन से बहुत थोड़ी ही सही, भिन्न होती है।

इसका मतलब यह नहीं हैकि किन्हीं भी दो लोगों के प्रोटीन बिल्कुल एक जैसे नहीं होते। समान कार्य करने वाले प्रोटीन समान हो सकते हैं या एक दूसरे से केवल एक या दो अमीनो एसिड से थोड़ा भिन्न हो सकते हैं। लेकिन पृथ्वी पर ऐसे कोई भी लोग नहीं हैं (समान जुड़वाँ बच्चों को छोड़कर) जिनमें सभी प्रोटीन समान हों।

प्रोटीन प्राथमिक संरचना की जानकारीडीएनए अणु के एक खंड में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम के रूप में एन्कोड किया गया - जीन - किसी जीव की वंशानुगत जानकारी की एक इकाई। प्रत्येक डीएनए अणु में कई जीन होते हैं। किसी जीव के सभी जीनों की समग्रता ही उसे बनाती है जीनोटाइप .

वंशानुगत जानकारी की कोडिंग का उपयोग करके होती है आनुवंशिक कोड , जो सभी जीवों के लिए सार्वभौमिक है और केवल न्यूक्लियोटाइड के प्रत्यावर्तन में भिन्न होता है जो जीन बनाते हैं और विशिष्ट जीवों के प्रोटीन को एनकोड करते हैं।

आनुवंशिक कोड के होते हैं न्यूक्लियोटाइड के त्रिकडीएनए का विभिन्न तरीकों से संयोजन दृश्यों(एएटी, जीसीए, एसीजी, टीजीसी, आदि), जिनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट एन्कोड करता है एमिनो एसिड(जिसे पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में एकीकृत किया जाएगा)।

अमीनो एसिड 20, ए अवसरतीन के समूहों में चार न्यूक्लियोटाइड के संयोजन के लिए - 64 चार न्यूक्लियोटाइड 20 अमीनो एसिड को एनकोड करने के लिए पर्याप्त हैं

इसीलिए एक अमीनो एसिडएन्कोड किया जा सकता है कई त्रिक.

कुछ त्रिक अमीनो एसिड को बिल्कुल भी एन्कोड नहीं करते हैं, लेकिन शुभारंभया बंद हो जाता हैप्रोटीन जैवसंश्लेषण.

असल में कोडगिनता एमआरएनए अणु में न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम, क्योंकि यह डीएनए (प्रक्रिया) से जानकारी हटा देता है ट्रांसक्रिप्शन) और इसे संश्लेषित प्रोटीन के अणुओं में अमीनो एसिड के अनुक्रम में अनुवादित करता है (प्रक्रिया)। प्रसारण).

एमआरएनए की संरचना में एसीजीयू न्यूक्लियोटाइड शामिल हैं, जिनके त्रिक कहलाते हैं कोडन: एमआरएनए पर डीएनए सीजीटी पर त्रिक एक त्रिक जीसीए बन जाएगा, और त्रिक डीएनए एएजी एक त्रिक यूयूसी बन जाएगा।

बिल्कुल एमआरएनए कोडनआनुवंशिक कोड रिकॉर्ड में परिलक्षित होता है।

इस प्रकार, आनुवंशिक कोड - एकीकृत प्रणालीन्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम के रूप में न्यूक्लिक एसिड अणुओं में वंशानुगत जानकारी दर्ज करना। आनुवंशिक कोड स्थापितएक वर्णमाला के उपयोग पर जिसमें केवल चार अक्षर-न्यूक्लियोटाइड शामिल हैं, जो नाइट्रोजनस आधारों में भिन्न हैं: ए, टी, जी, सी।

आनुवंशिक कोड के मूल गुण :

1. आनुवंशिक कोड त्रिक है।एक ट्रिपलेट (कोडन) एक अमीनो एसिड को एन्कोड करने वाले तीन न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम है। चूंकि प्रोटीन में 20 अमीनो एसिड होते हैं, इसलिए यह स्पष्ट है कि उनमें से प्रत्येक को एक न्यूक्लियोटाइड द्वारा एन्कोड नहीं किया जा सकता है (चूंकि डीएनए में केवल चार प्रकार के न्यूक्लियोटाइड होते हैं, इस मामले में 16 अमीनो एसिड अनएनकोडेड रहते हैं)। दो न्यूक्लियोटाइड भी अमीनो एसिड को एनकोड करने के लिए पर्याप्त नहीं हैं, क्योंकि इस मामले में केवल 16 अमीनो एसिड को एनकोड किया जा सकता है। इसका मतलब यह है कि एक अमीनो एसिड को एन्कोड करने वाले न्यूक्लियोटाइड की सबसे छोटी संख्या तीन है। (इस मामले में, संभावित न्यूक्लियोटाइड त्रिक की संख्या 4 3 = 64 है)।

2. अतिरेक (पतन)कोड इसकी त्रिक प्रकृति का परिणाम है और इसका मतलब है कि एक अमीनो एसिड को कई त्रिक द्वारा एन्कोड किया जा सकता है (क्योंकि 20 अमीनो एसिड और 64 त्रिक होते हैं), मेथियोनीन और ट्रिप्टोफैन के अपवाद के साथ, जो केवल एक त्रिक द्वारा एन्कोड किया जाता है। इसके अलावा, कुछ त्रिक विशिष्ट कार्य करते हैं: एमआरएनए अणु में, त्रिक यूएए, यूएजी, यूजीए स्टॉप कोडन हैं, यानी स्टॉप सिग्नल जो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण को रोकते हैं। डीएनए श्रृंखला की शुरुआत में स्थित मेथिओनिन (एयूजी) से संबंधित ट्रिपलेट, अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करता है, बल्कि पढ़ने की शुरुआत (रोमांचक) करने का कार्य करता है।

3. अतिरेक के साथ-साथ, कोड में संपत्ति है असंदिग्धता: प्रत्येक कोडन केवल एक विशिष्ट अमीनो एसिड से मेल खाता है।

4. कोड संरेख है,वे। जीन में न्यूक्लियोटाइड का क्रम प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम से बिल्कुल मेल खाता है।

5. आनुवंशिक कोड गैर-अतिव्यापी और सघन होता है, यानी इसमें "विराम चिह्न" शामिल नहीं है। इसका मतलब यह है कि पढ़ने की प्रक्रिया ओवरलैपिंग कॉलम (ट्रिप्लेट्स) की संभावना की अनुमति नहीं देती है, और, एक निश्चित कोडन से शुरू होकर, रीडिंग लगातार आगे बढ़ती है, ट्रिपलेट के बाद ट्रिपलेट, स्टॉप सिग्नल तक ( कोडन बंद करो).

6. आनुवंशिक कोड सार्वभौमिक है, यानी, सभी जीवों के परमाणु जीन प्रोटीन के बारे में जानकारी को उसी तरह से एन्कोड करते हैं, चाहे इन जीवों के संगठन के स्तर और व्यवस्थित स्थिति की परवाह किए बिना।

वहाँ हैं आनुवंशिक कोड तालिकाएँ एमआरएनए कोडन को डिकोड करने और प्रोटीन अणुओं की श्रृंखला बनाने के लिए।

टेम्पलेट संश्लेषण प्रतिक्रियाएँ.

निर्जीव प्रकृति में अज्ञात प्रतिक्रियाएँ जीवित प्रणालियों में होती हैं - प्रतिक्रिया मैट्रिक्स संश्लेषण .

शब्द "मैट्रिक्स""प्रौद्योगिकी में वे सिक्कों, पदकों और टाइपोग्राफ़िक फ़ॉन्ट्स को ढालने के लिए उपयोग किए जाने वाले साँचे को दर्शाते हैं: कठोर धातु ढलाई के लिए उपयोग किए जाने वाले साँचे के सभी विवरणों को सटीक रूप से पुन: पेश करती है। मैट्रिक्स संश्लेषणएक मैट्रिक्स पर कास्टिंग जैसा दिखता है: नए अणुओं को मौजूदा अणुओं की संरचना में निर्धारित योजना के अनुसार सटीक रूप से संश्लेषित किया जाता है।

मैट्रिक्स सिद्धांत निहित है मूल मेंकोशिका की सबसे महत्वपूर्ण सिंथेटिक प्रतिक्रियाएँ, जैसे न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का संश्लेषण। ये प्रतिक्रियाएं संश्लेषित पॉलिमर में मोनोमर इकाइयों का सटीक, कड़ाई से विशिष्ट अनुक्रम सुनिश्चित करती हैं।

यहां दिशात्मक कार्रवाई चल रही है. मोनोमर्स को एक विशिष्ट स्थान पर खींचनाकोशिकाओं - अणुओं में जो एक मैट्रिक्स के रूप में कार्य करते हैं जहां प्रतिक्रिया होती है। यदि ऐसी प्रतिक्रियाएँ अणुओं के यादृच्छिक टकराव के परिणामस्वरूप होती हैं, तो वे असीम रूप से धीमी गति से आगे बढ़ेंगी। टेम्प्लेट सिद्धांत के आधार पर जटिल अणुओं का संश्लेषण शीघ्रता और सटीकता से किया जाता है।

मैट्रिक्स की भूमिकान्यूक्लिक एसिड डीएनए या आरएनए के मैक्रोमोलेक्यूल्स मैट्रिक्स प्रतिक्रियाओं में खेलते हैं।

मोनोमेरिक अणुजिससे पॉलिमर संश्लेषित किया जाता है - न्यूक्लियोटाइड या अमीनो एसिड - संपूरकता के सिद्धांत के अनुसार, कड़ाई से परिभाषित, निर्दिष्ट क्रम में मैट्रिक्स पर स्थित और तय होते हैं।

फिर ऐसा होता है पॉलिमर श्रृंखला में मोनोमर इकाइयों की "क्रॉस-लिंकिंग"।, और तैयार पॉलिमर को मैट्रिक्स से छुट्टी दे दी जाती है।

इसके बाद मैट्रिक्स तैयार हैएक नए बहुलक अणु के संयोजन के लिए। यह स्पष्ट है कि जिस प्रकार किसी दिए गए सांचे पर केवल एक सिक्का या एक अक्षर डाला जा सकता है, उसी प्रकार किसी दिए गए मैट्रिक्स अणु पर केवल एक बहुलक को "इकट्ठा" किया जा सकता है।

मैट्रिक्स प्रतिक्रिया प्रकार- जीवित प्रणालियों के रसायन विज्ञान की एक विशिष्ट विशेषता। वे सभी जीवित चीजों की मौलिक संपत्ति का आधार हैं - इसकी अपनी तरह का पुनरुत्पादन करने की क्षमता.

को मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाएं शामिल करना:

1. डीएनए प्रतिकृति - डीएनए अणु के स्व-दोहराव की प्रक्रिया, एंजाइमों के नियंत्रण में की जाती है। हाइड्रोजन बांड के टूटने के बाद बनने वाले प्रत्येक डीएनए स्ट्रैंड पर, एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़ की भागीदारी के साथ एक बेटी डीएनए स्ट्रैंड को संश्लेषित किया जाता है। संश्लेषण के लिए सामग्री कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में मौजूद मुक्त न्यूक्लियोटाइड हैं।

प्रतिकृति का जैविक अर्थ मातृ अणु से बेटी अणुओं तक वंशानुगत जानकारी के सटीक हस्तांतरण में निहित है, जो आम तौर पर दैहिक कोशिकाओं के विभाजन के दौरान होता है।

एक डीएनए अणु में दो पूरक स्ट्रैंड होते हैं। ये शृंखलाएँ कमज़ोर हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी रहती हैं जिन्हें एंजाइमों द्वारा तोड़ा जा सकता है।

अणु स्व-दोहराव (प्रतिकृति) करने में सक्षम है, और अणु के प्रत्येक पुराने आधे हिस्से पर एक नया आधा संश्लेषित होता है।

इसके अलावा, एक एमआरएनए अणु को डीएनए अणु पर संश्लेषित किया जा सकता है, जो डीएनए से प्राप्त जानकारी को प्रोटीन संश्लेषण की साइट पर स्थानांतरित करता है।

सूचना हस्तांतरण और प्रोटीन संश्लेषण कार्य के तुलनीय, मैट्रिक्स सिद्धांत के अनुसार आगे बढ़ते हैं छापाखानामुद्रणालय में. डीएनए से जानकारी कई बार कॉपी की जाती है। यदि नकल के दौरान त्रुटियाँ होती हैं, तो उन्हें बाद की सभी प्रतियों में दोहराया जाएगा।

सच है, डीएनए अणु के साथ जानकारी की प्रतिलिपि बनाते समय कुछ त्रुटियों को ठीक किया जा सकता है - त्रुटि उन्मूलन की प्रक्रिया कहलाती है मुआवज़ा. सूचना हस्तांतरण की प्रक्रिया में पहली प्रतिक्रिया डीएनए अणु की प्रतिकृति और नई डीएनए श्रृंखलाओं का संश्लेषण है।

2. TRANSCRIPTION - डीएनए पर आई-आरएनए का संश्लेषण, एक डीएनए अणु से जानकारी निकालने की प्रक्रिया, उस पर एक आई-आरएनए अणु द्वारा संश्लेषित किया जाता है।

I-RNA में एक एकल श्रृंखला होती है और इसे एक एंजाइम की भागीदारी के साथ पूरकता के नियम के अनुसार डीएनए पर संश्लेषित किया जाता है जो i-RNA अणु के संश्लेषण की शुरुआत और अंत को सक्रिय करता है।

तैयार एमआरएनए अणु राइबोसोम पर साइटोप्लाज्म में प्रवेश करता है, जहां पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं का संश्लेषण होता है।

3. प्रसारण - एमआरएनए का उपयोग करके प्रोटीन संश्लेषण; एमआरएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में निहित जानकारी को पॉलीपेप्टाइड में अमीनो एसिड के अनुक्रम में अनुवाद करने की प्रक्रिया।

4 .आरएनए वायरस से आरएनए या डीएनए का संश्लेषण

प्रोटीन जैवसंश्लेषण के दौरान मैट्रिक्स प्रतिक्रियाओं के अनुक्रम को इस प्रकार दर्शाया जा सकता है योजनाएं:

डीएनए का गैर-प्रतिलेखित स्ट्रैंड		ए टी जी	जी जी सी	टी ए टी
डीएनए का प्रतिलेखित स्ट्रैंड		टी ए सी	टीएस टीएस जी	ए टी ए
डीएनए प्रतिलेखन
एमआरएनए कोडन		ए यू जी	जी जी सी	यू ए यू
एमआरएनए अनुवाद
टीआरएनए एंटिकोडन		यू ए सी	टीएस टीएस जी	ए यू ए
प्रोटीन अमीनो एसिड		मेथिओनिन	ग्लाइसिन	टायरोसिन

इस प्रकार, प्रोटीन जैवसंश्लेषण- यह प्लास्टिक एक्सचेंज के प्रकारों में से एक है, जिसके दौरान डीएनए जीन में एन्कोड की गई वंशानुगत जानकारी को प्रोटीन अणुओं में अमीनो एसिड के एक विशिष्ट अनुक्रम में लागू किया जाता है।

प्रोटीन अणु अनिवार्य रूप से हैं पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएँ, व्यक्तिगत अमीनो एसिड से बना है। लेकिन अमीनो एसिड इतने सक्रिय नहीं होते कि वे अपने आप एक-दूसरे के साथ मिल सकें। इसलिए, इससे पहले कि वे एक-दूसरे के साथ मिलें और एक प्रोटीन अणु बनाएं, अमीनो एसिड आवश्यक है सक्रिय करें. यह सक्रियता विशेष एंजाइमों की क्रिया के तहत होती है।

सक्रियण के परिणामस्वरूप, अमीनो एसिड अधिक लचीला और उसी एंजाइम के प्रभाव में हो जाता है tRNA से जुड़ता है. प्रत्येक अमीनो एसिड सख्ती से मेल खाता है विशिष्ट टीआरएनए, कौन ढूंढता है"इसका" अमीनो एसिड और तबादलोंयह राइबोसोम में.

नतीजतन, विभिन्न सक्रिय अमीनो एसिड उनके टीआरएनए से जुड़े होते हैं. राइबोसोम जैसा होता है कन्वेयरइसे आपूर्ति किए गए विभिन्न अमीनो एसिड से एक प्रोटीन श्रृंखला को इकट्ठा करना।

इसके साथ ही टी-आरएनए के साथ, जिस पर इसका अपना अमीनो एसिड "बैठता है", " संकेत"डीएनए से जो नाभिक में निहित है। इस संकेत के अनुसार, राइबोसोम में एक या दूसरे प्रोटीन का संश्लेषण होता है।

प्रोटीन संश्लेषण पर डीएनए का निर्देशन प्रभाव सीधे नहीं, बल्कि एक विशेष मध्यस्थ की मदद से किया जाता है - मैट्रिक्सया मैसेंजर आरएनए (एम-आरएनए)।या आई-आरएनए),कौन केन्द्रक में संश्लेषित होता हैडीएनए से प्रभावित, इसलिए इसकी संरचना डीएनए की संरचना को दर्शाती है। आरएनए अणु डीएनए फॉर्म की एक कास्ट की तरह है। संश्लेषित एमआरएनए राइबोसोम में प्रवेश करता है और, जैसे था, इसे इस संरचना में स्थानांतरित करता है योजना- एक विशिष्ट प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए राइबोसोम में प्रवेश करने वाले सक्रिय अमीनो एसिड को किस क्रम में एक दूसरे के साथ जोड़ा जाना चाहिए? अन्यथा, डीएनए में एन्कोड की गई आनुवंशिक जानकारी mRNA और फिर प्रोटीन में स्थानांतरित हो जाती है.

एमआरएनए अणु राइबोसोम में प्रवेश करता है और टांकेउसकी। इसका वह खंड जो अंदर है इस समयराइबोसोम में, परिभाषित कोडन (ट्रिप्लेट), उन लोगों के साथ पूरी तरह से विशिष्ट तरीके से बातचीत करता है जो संरचनात्मक रूप से इसके समान हैं त्रिक (एंटीकोडोन)।) स्थानांतरण आरएनए में, जो अमीनो एसिड को राइबोसोम में लाया।

आरएनए को उसके अमीनो एसिड के साथ स्थानांतरित करें फिटएक विशिष्ट एमआरएनए कोडन के लिए और जोड़ता हैउनके साथ; एमआरएनए के अगले पड़ोसी क्षेत्र में एक अन्य tRNA जुड़ा हुआ है एक और अमीनो एसिडऔर इसी तरह जब तक कि आई-आरएनए की पूरी श्रृंखला पढ़ न ली जाए, जब तक कि सभी अमीनो एसिड उचित क्रम में कम न हो जाएं, जिससे एक प्रोटीन अणु न बन जाए।

और टीआरएनए, जिसने अमीनो एसिड को पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के एक विशिष्ट भाग तक पहुंचाया, इसके अमीनो एसिड से मुक्तऔर राइबोसोम से बाहर निकल जाता है।

तो फिर साइटोप्लाज्म मेंवांछित अमीनो एसिड इसमें शामिल हो सकता है, और यह फिर से स्थानांतरित कर दूंगायह राइबोसोम में.

प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया में एक नहीं, बल्कि कई राइबोसोम - पॉलीराइबोसोम - एक साथ शामिल होते हैं।

आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण के मुख्य चरण:

एमआरएनए टेम्पलेट के रूप में डीएनए पर संश्लेषण (प्रतिलेखन)

एमआरएनए (अनुवाद) में निहित कार्यक्रम के अनुसार राइबोसोम में एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषण।

चरण सभी जीवित प्राणियों के लिए सार्वभौमिक हैं, लेकिन इन प्रक्रियाओं के अस्थायी और स्थानिक संबंध प्रो- और यूकेरियोट्स में भिन्न होते हैं।

यू यूकैर्योसाइटोंप्रतिलेखन और अनुवाद को अंतरिक्ष और समय में सख्ती से अलग किया जाता है: विभिन्न आरएनए का संश्लेषण नाभिक में होता है, जिसके बाद आरएनए अणुओं को परमाणु झिल्ली से गुजरते हुए नाभिक छोड़ना होगा। फिर आरएनए को साइटोप्लाज्म में प्रोटीन संश्लेषण स्थल - राइबोसोम में ले जाया जाता है। इसके बाद ही अगला चरण आता है - प्रसारण।

प्रोकैरियोट्स में, प्रतिलेखन और अनुवाद एक साथ होते हैं।

इस प्रकार,

कोशिका में प्रोटीन और सभी एंजाइमों के संश्लेषण का स्थान राइबोसोम हैं - ऐसा लगता है "कारखाने"प्रोटीन, एक असेंबली शॉप की तरह, जहां अमीनो एसिड से प्रोटीन की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को इकट्ठा करने के लिए आवश्यक सभी सामग्रियों की आपूर्ति की जाती है। संश्लेषित प्रोटीन की प्रकृतिआई-आरएनए की संरचना, उसमें न्यूक्लियॉइड की व्यवस्था के क्रम पर निर्भर करती है, और आई-आरएनए की संरचना डीएनए की संरचना को दर्शाती है, जिससे अंततः एक प्रोटीन की विशिष्ट संरचना, यानी विभिन्न की व्यवस्था का क्रम इसमें अमीनो एसिड, डीएनए में न्यूक्लियॉइड की व्यवस्था के क्रम, डीएनए की संरचना पर निर्भर करता है।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण के बताए गए सिद्धांत को कहा जाता है मैट्रिक्स सिद्धांत. इस सिद्धांत को मैट्रिक्स करें इसलिए बुलाया गयान्यूक्लिक एसिड मैट्रिक्स की भूमिका निभाते हैं जिसमें प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड अवशेषों के अनुक्रम के बारे में सभी जानकारी दर्ज की जाती है।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण के मैट्रिक्स सिद्धांत का निर्माण और अमीनो एसिड कोड का डिकोडिंगसबसे बड़ा है वैज्ञानिक उपलब्धि XX सदी, आनुवंशिकता के आणविक तंत्र को स्पष्ट करने की दिशा में सबसे महत्वपूर्ण कदम।

विषयगत कार्य

ए1. कौन सा कथन असत्य है?

1) आनुवंशिक कोड सार्वभौमिक है

2) आनुवंशिक कोड विकृत है

3) आनुवंशिक कोड व्यक्तिगत होता है

4) आनुवंशिक कोड त्रिक है

ए2. डीएनए का एक त्रिक एन्कोड करता है:

1) प्रोटीन में अमीनो एसिड का अनुक्रम

2) जीव का एक लक्षण

3) एक अमीनो एसिड

4) कई अमीनो एसिड

ए3. आनुवंशिक कोड के "विराम चिह्न"।

1) प्रोटीन संश्लेषण को ट्रिगर करें

2) प्रोटीन संश्लेषण बंद करो

3) कुछ प्रोटीनों को एनकोड करें

4) अमीनो एसिड के एक समूह को एनकोड करें

ए4. यदि एक मेंढक में अमीनो एसिड VALINE को त्रिक GUU द्वारा एन्कोड किया गया है, तो एक कुत्ते में इस अमीनो एसिड को त्रिक द्वारा एन्कोड किया जा सकता है:

1) गुआ और गुग

2) यूटीसी और यूसीए

3) TsUTs और TsUA

4) यूएजी और यूजीए

ए5. इस समय प्रोटीन संश्लेषण पूरा हो जाता है

1) एंटिकोडन द्वारा कोडन पहचान

2) राइबोसोम में एमआरएनए का प्रवेश

3) राइबोसोम पर "विराम चिह्न" का दिखना

4) अमीनो एसिड का टी-आरएनए से जुड़ना

ए6. कोशिकाओं की एक जोड़ी बताएं जिसमें एक व्यक्ति में अलग-अलग आनुवंशिक जानकारी होती है?

1) यकृत और पेट की कोशिकाएँ

2) न्यूरॉन और ल्यूकोसाइट

3) मांसपेशी और हड्डी कोशिकाएं

4) जीभ कोशिका और अंडाणु

ए7. जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया में एमआरएनए का कार्य

1) वंशानुगत जानकारी का भंडारण

2) अमीनो एसिड का राइबोसोम तक परिवहन

3) राइबोसोम में सूचना का स्थानांतरण

4) जैवसंश्लेषण प्रक्रिया का त्वरण

ए8. टीआरएनए एंटिकोडन में यूसीजी न्यूक्लियोटाइड्स होते हैं। कौन सा DNA त्रिक इसका पूरक है?