लैटिन नाम:इबुक्लिनरचना और रिलीज़ फॉर्म: गोलियाँ, फिल्म-लेपित 400 मिलीग्राम + 325 मिलीग्राम। रचना (1 तालिका): पीवीसी/अल ब्लिस्टर में 10 गोलियाँ। 1, 2 या 20 फफोले उपयोग के निर्देशों के साथ एक कार्डबोर्ड पैक में पैक किए जाते हैं। कैप्सूल के आकार की, नारंगी-लेपित गोलियाँ जिसके एक तरफ स्कोर रेखा होती है; अलग-अलग गोलियों के लिए, रंग में मार्बलिंग की अनुमति है। एक संयुक्त औषधि जिसका प्रभाव उसके घटक घटकों द्वारा निर्धारित होता है। आइबुप्रोफ़ेन- एक गैर-स्टेरायडल सूजन-रोधी दवा (एनएसएआईडी), इसमें एनाल्जेसिक, सूजन-रोधी, ज्वरनाशक प्रभाव होता है। साइक्लोऑक्सीजिनेज (COX) 1 और 2 को रोककर, यह एराकिडोनिक एसिड के चयापचय को बाधित करता है, प्रोस्टाग्लैंडिंस (दर्द, सूजन और हाइपरथर्मिक प्रतिक्रिया के मध्यस्थ) की मात्रा को कम करता है, सूजन के स्थल पर और अंदर दोनों जगह स्वस्थ ऊतक, एक्सयूडेटिव को दबाता है और प्रवर्धन चरणसूजन और जलन। खुमारी भगाने- COX को अंधाधुंध रूप से अवरुद्ध करता है, मुख्यतः मध्य में तंत्रिका तंत्र, पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है जल-नमक चयापचयऔर श्लेष्मा झिल्ली जठरांत्र पथ(जठरांत्र पथ)। इसमें एनाल्जेसिक और ज्वरनाशक प्रभाव होता है। सूजन वाले ऊतकों में, पेरोक्सीडेस COX 1 और 2 पर पेरासिटामोल के प्रभाव को बेअसर कर देता है, जो कम सूजन-विरोधी प्रभाव की व्याख्या करता है। संयोजन की प्रभावशीलता व्यक्तिगत घटकों की तुलना में अधिक है. आइबुप्रोफ़ेन। अवशोषण उच्च, शीघ्र और लगभग पूरी तरह से जठरांत्र संबंधी मार्ग (जीआईटी) से अवशोषित होता है। मौखिक प्रशासन के बाद अधिकतम एकाग्रता (टीसी अधिकतम) तक पहुंचने का समय लगभग 1-2 घंटे है। रक्त प्लाज्मा प्रोटीन के साथ संचार 90% से अधिक है। आधा जीवन (टी 1/2) लगभग 2 घंटे है। यह धीरे-धीरे संयुक्त गुहा में प्रवेश करता है, श्लेष द्रव में जमा होता है, जिससे रक्त प्लाज्मा की तुलना में इसमें उच्च सांद्रता पैदा होती है। अवशोषण के बाद, औषधीय रूप से निष्क्रिय आर-फॉर्म का लगभग 60% धीरे-धीरे सक्रिय एस-फॉर्म में बदल जाता है। मेटाबोलाइज़्ड। 90% से अधिक गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होता है (1% से अधिक अपरिवर्तित नहीं) और, कुछ हद तक, मेटाबोलाइट्स और उनके संयुग्मों के रूप में पित्त के साथ। पेरासिटामोल. अवशोषण अधिक है, प्लाज्मा प्रोटीन से बंधन 10% से कम है और अधिक मात्रा के साथ थोड़ा बढ़ जाता है। सल्फेट और ग्लुकुरोनाइड मेटाबोलाइट्स अपेक्षाकृत उच्च सांद्रता पर भी प्लाज्मा प्रोटीन से नहीं जुड़ते हैं। C अधिकतम मान 5-20 μg/ml है, TC अधिकतम 0.5-2 घंटे है। शरीर के तरल पदार्थों में काफी समान रूप से वितरित। रक्त-मस्तिष्क बाधा को भेदता है। पेरासिटामोल का लगभग 90-95% यकृत में ग्लुकुरोनिक एसिड (60%), टॉरिन (35%) और सिस्टीन (3%) के साथ-साथ थोड़ी मात्रा में हाइड्रॉक्सिलेटेड और डीएसिटिलेटेड मेटाबोलाइट्स के साथ निष्क्रिय संयुग्म बनाने के लिए चयापचय किया जाता है। अत्यधिक सक्रिय एन-एसिटाइल-एन-बेंजोक्विनोन इमाइन बनाने के लिए दवा का एक छोटा सा हिस्सा माइक्रोसोमल एंजाइमों द्वारा हाइड्रॉक्सिलेटेड होता है, जो ग्लूटाथियोन के सल्फहाइड्रील समूहों से जुड़ता है। जब लीवर में ग्लूटाथियोन का भंडार समाप्त हो जाता है (ओवरडोज़ के मामले में), तो हेपेटोसाइट्स के एंजाइम सिस्टम अवरुद्ध हो सकते हैं, जिससे उनके परिगलन का विकास हो सकता है। टी1/2 - 2-3 घंटे। लीवर सिरोसिस के रोगियों में, टी1/2 थोड़ा बढ़ जाता है। बुजुर्ग रोगियों में, दवा की निकासी कम हो जाती है और T1/2 बढ़ जाता है। यह गुर्दे द्वारा मुख्य रूप से ग्लुकुरोनाइड और सल्फेट संयुग्म (5% से कम अपरिवर्तित) के रूप में उत्सर्जित होता है। में स्तन का दूधपेरासिटामोल की 1% से भी कम खुराक प्रवेश करती है। बच्चों में ग्लुकुरोनिक एसिड के साथ संयुग्म बनाने की क्षमता वयस्कों की तुलना में कम होती है। सर्दी और अन्य संक्रामक रोगों के दौरान ऊंचे शरीर के तापमान (ज्वर सिंड्रोम) को कम करना सूजन संबंधी बीमारियाँ.
विभिन्न एटियलजि की कमजोर या मध्यम तीव्रता का दर्द सिंड्रोम: यह दवा रोगसूचक उपचार के लिए है, उपयोग के समय दर्द और सूजन को कम करती है, और रोग की प्रगति को प्रभावित नहीं करती है। बुनियादी: सावधानी से: इस्केमिक रोगदिल; पुरानी हृदय विफलता; सेरेब्रोवास्कुलर रोग; डिस्लिपिडेमिया/हाइपरलिपिडेमिया; मधुमेह; बाहरी धमनी की बीमारी; धूम्रपान; सीएल क्रिएटिनिन 60 मिली/मिनट से कम; जठरांत्र संबंधी मार्ग के अल्सरेटिव घावों का इतिहास; संक्रमण की उपस्थिति; बुज़ुर्ग उम्र; एनएसएआईडी का दीर्घकालिक उपयोग; शराबखोरी; गंभीर दैहिक रोग; मौखिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (प्रेडनिसोलोन सहित), एंटीकोआगुलंट्स (वॉर्फरिन सहित), एंटीप्लेटलेट एजेंट (एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड, क्लोपिडोग्रेल सहित), एसएसआरआई (सिटालोप्राम, फ्लुओक्सेटीन, पैरॉक्सिटिन, सेराट्रेलिन सहित) का एक साथ उपयोग; वायरल हेपेटाइटिस; मध्यम और के जिगर और/या गुर्दे की विफलता हल्की डिग्रीभारीपन; सौम्य हाइपरबिलिरुबिनमिया (गिल्बर्ट, डबिन-जॉनसन और रोटर सिंड्रोम); जिगर के सिरोसिस के साथ पोर्टल हायपरटेंशन; नेफ़्रोटिक सिंड्रोम। यदि गर्भावस्था और स्तनपान (स्तनपान) के दौरान इबुक्लिन® दवा का उपयोग करना आवश्यक है, तो आपको मां के लिए चिकित्सा के अपेक्षित लाभों और भ्रूण या बच्चे के लिए संभावित जोखिम का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन करना चाहिए। यदि गर्भावस्था की पहली तिमाही में उपयोग आवश्यक है, तो इबुक्लिन® दवा के दीर्घकालिक उपयोग से बचना चाहिए। यदि स्तनपान के दौरान इबुक्लिन® दवा का अल्पकालिक उपयोग आवश्यक है, तो आमतौर पर स्तनपान बंद करने की आवश्यकता नहीं होती है। प्रायोगिक अध्ययन मेंइबुक्लिन® दवा के घटकों के भ्रूण-विषैले, टेराटोजेनिक और उत्परिवर्ती प्रभाव स्थापित नहीं किए गए हैं। अंदर,भोजन से पहले या 2-3 घंटे बाद, बिना चबाये, पर्याप्त मात्रा में पानी के साथ। वयस्क.प्रत्येक 1 टेबल दिन में 3 बार। अधिकतम दैनिक खुराक 3 गोलियाँ है। 12 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चे (शरीर का वजन 40 किलोग्राम से अधिक)।प्रत्येक 1 टेबल दिन में 2 बार. उपचार की अवधि ज्वरनाशक के रूप में 3 दिन से अधिक नहीं और एनाल्जेसिक के रूप में 5 दिन से अधिक नहीं है। डॉक्टर से परामर्श के बाद ही दवा से उपचार जारी रखना संभव है। जठरांत्र संबंधी मार्ग से:एनएसएआईडी गैस्ट्रोपैथी (मतली, उल्टी, नाराज़गी, एनोरेक्सिया, अधिजठर असुविधा या दर्द, दस्त, पेट फूलना); शायद ही कभी - कटाव और अल्सरेटिव घाव, रक्तस्राव, यकृत की शिथिलता, हेपेटाइटिस, अग्नाशयशोथ, मुंह में जलन या सूखापन, मुंह में दर्द, मसूड़े की श्लेष्मा में अल्सर, कामोत्तेजक स्टामाटाइटिस, कब्ज़। तंत्रिका तंत्र और संवेदी अंगों से:सिरदर्द, चक्कर आना, अनिद्रा, चिंता, घबराहट, चिड़चिड़ापन, आंदोलन, उनींदापन, अवसाद, भ्रम, मतिभ्रम; शायद ही कभी - सड़न रोकनेवाला मैनिंजाइटिस (अक्सर रोगियों में स्व - प्रतिरक्षित रोग), श्रवण हानि, टिनिटस, दृश्य हानि, विषाक्त क्षतिऑप्टिक तंत्रिका, धुंधली दृष्टि या दोहरी दृष्टि, स्कोटोमा, एम्ब्लियोपिया। एसएसएस की ओर से:दिल की विफलता, रक्तचाप में वृद्धि, क्षिप्रहृदयता। हेमेटोपोएटिक अंगों से:एनीमिया (हेमोलिटिक और अप्लास्टिक सहित), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, एग्रानुलोसाइटोसिस, ल्यूकोपेनिया। श्वसन तंत्र से:सांस की तकलीफ, ब्रोंकोस्पज़म। मूत्र प्रणाली से:एलर्जिक नेफ्रैटिस, तीव्र गुर्दे की विफलता, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, एडिमा, पॉल्यूरिया, सिस्टिटिस। एलर्जी:त्वचा पर लाल चकत्ते, खुजली, पित्ती, एंजियोएडेमा, ब्रोंकोस्पज़म, सांस की तकलीफ, एलर्जी रिनिथिस, आँखों का सूखापन और जलन, कंजंक्टिवा और पलकों की सूजन, इओसिनोफिलिया, बुखार, तीव्रगाहिता संबंधी सदमा, एक्सयूडेटिव एरिथेमा मल्टीफॉर्म (स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम), टॉक्सिक एपिडर्मल नेक्रोलिसिस (लियेल सिंड्रोम)। प्रयोगशाला संकेतक:सीरम ग्लूकोज एकाग्रता में कमी, हेमटोक्रिट और हीमोग्लोबिन में कमी, रक्तस्राव का समय बढ़ गया, सीरम क्रिएटिनिन एकाग्रता में वृद्धि, यकृत ट्रांसएमिनेस गतिविधि में वृद्धि। अन्य:पसीना बढ़ जाना। उच्च खुराक में दीर्घकालिक उपयोग के साथ:गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा का अल्सर, रक्तस्राव (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, मसूड़े, गर्भाशय, रक्तस्रावी), धुंधली दृष्टि (क्षीण) रंग दृष्टि, स्कोटोमा, एम्ब्लियोपिया)। लक्षण:गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकार (दस्त, मतली, उल्टी, एनोरेक्सिया, अधिजठर क्षेत्र में दर्द), पीवी में वृद्धि, 12-48 घंटों के बाद रक्तस्राव, सुस्ती, उनींदापन, अवसाद, सिरदर्द, टिनिटस, बिगड़ा हुआ चेतना, विकार हृदय दर, रक्तचाप में कमी, हेपेटो- और नेफ्रोटॉक्सिसिटी की अभिव्यक्तियाँ, आक्षेप, हेपेटोनेक्रोसिस का संभावित विकास। यदि आपको अधिक मात्रा का संदेह है, तो आपको तुरंत चिकित्सा सहायता लेनी चाहिए। इलाज:पहले 4 घंटों के दौरान गैस्ट्रिक पानी से धोना; क्षारीय पेय, जबरन मूत्राधिक्य; सक्रिय कार्बन का प्रशासन, एसएच-समूह दाताओं का प्रशासन और ग्लूटाथियोन संश्लेषण के अग्रदूत - मेथियोनीन - ओवरडोज के 8-9 घंटे बाद और एन-एसिटाइलसिस्टीन मौखिक रूप से या 12 घंटे के बाद अंतःशिरा, एंटासिड दवाएं; हेमोडायलिसिस; रोगसूचक उपचार. अतिरिक्त चिकित्सीय उपायों की आवश्यकता (मेथिओनिन का आगे प्रशासन, एन-एसिटाइलसिस्टीन का अंतःशिरा प्रशासन) रक्त में पेरासिटामोल की एकाग्रता के साथ-साथ इसके प्रशासन के बाद बीते समय के आधार पर निर्धारित की जाती है। जब एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के साथ एक साथ लिया जाता है, तो इबुप्रोफेन इसके विरोधी भड़काऊ और एंटीएग्रीगेशन प्रभाव को कम कर देता है (इबुप्रोफेन शुरू करने के बाद एंटीएग्रीगेशन एजेंट के रूप में एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड की छोटी खुराक प्राप्त करने वाले रोगियों में तीव्र कोरोनरी अपर्याप्तता की घटनाओं में वृद्धि संभव है)। इथेनॉल, जीसीएस, कॉर्टिकोट्रोपिन के साथ संयोजन से जठरांत्र संबंधी मार्ग के कटाव और अल्सरेटिव घावों का खतरा बढ़ जाता है। इबुप्रोफेन प्रत्यक्ष (हेपरिन) और अप्रत्यक्ष (कौमरिन और इंडेनडियोन डेरिवेटिव) एंटीकोआगुलंट्स, थ्रोम्बोलाइटिक एजेंट (अल्टेप्लेस, एनिस्ट्रेप्लेस, स्ट्रेप्टोकिनेज, यूरोकाइनेज), एंटीप्लेटलेट एजेंट, कोल्सीसिन के प्रभाव को बढ़ाता है - विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है रक्तस्रावी जटिलताएँ. इंसुलिन और मौखिक हाइपोग्लाइसेमिक दवाओं के हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव को मजबूत करता है। उच्चरक्तचापरोधी दवाओं और मूत्रवर्धक (गुर्दे पीजी संश्लेषण के निषेध के कारण) के प्रभाव को कमजोर करता है। डिगॉक्सिन, लिथियम और मेथोट्रेक्सेट की रक्त सांद्रता को बढ़ाता है। कैफीन इबुप्रोफेन के एनाल्जेसिक प्रभाव को बढ़ाता है। साइक्लोस्पोरिन और सोने की तैयारी नेफ्रोटॉक्सिसिटी बढ़ाती है। सेफामैंडोल, सेफोपेराज़ोन, सेफोटेटन, वैल्प्रोइक एसिड, प्लिकामाइसिन हाइपोप्रोथ्रोम्बिनमिया की घटनाओं को बढ़ाते हैं। एंटासिड और कोलेस्टारामिन दवा के अवशोषण को कम करते हैं। मायलोटॉक्सिक दवाइयाँदवा की हेमेटोटॉक्सिसिटी की अभिव्यक्ति में योगदान करें। ज्वरनाशक के रूप में दवा का उपयोग करने की उपयुक्तता प्रत्येक मामले में ज्वर सिंड्रोम की गंभीरता, प्रकृति और सहनशीलता के आधार पर तय की जाती है। जठरांत्र संबंधी मार्ग से प्रतिकूल घटनाओं के विकास के जोखिम को कम करने के लिए, आपको इसका न्यूनतम उपयोग करना चाहिए प्रभावी खुराकसबसे छोटा संभव कोर्स. अप्रत्यक्ष थक्कारोधी के एक साथ उपयोग के साथ, रक्त जमावट प्रणाली के संकेतकों की निगरानी करना आवश्यक है। से बचा जाना चाहिए संयुक्त स्वागतअन्य NSAIDs के साथ दवा Ibuklin®। लीवर पर संभावित हानिकारक प्रभावों से बचने के लिए, आपको दवा लेते समय शराब नहीं पीना चाहिए। दवा के लंबे समय तक (5 दिनों से अधिक) उपयोग के साथ, परिधीय रक्त की निगरानी और कार्यात्मक अवस्थाजिगर। जब दवा प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामों को विकृत कर सकती है मात्रा का ठहरावग्लूकोज, यूरिक एसिडरक्त सीरम में, 17-केटोस्टेरॉइड्स (अध्ययन से 48 घंटे पहले दवा बंद कर देनी चाहिए)। गाड़ी चलाने की क्षमता पर असर वाहनों, तंत्र। किसी सूखी जगह पर, रोशनी से सुरक्षित और बच्चों की पहुंच से दूर, 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान पर नहीं।
आराम करने और चलने-फिरने के दौरान जोड़ों के दर्द से राहत मिलती है, सुबह की कठोरता और जोड़ों की सूजन कम हो जाती है, और गति की सीमा बढ़ाने में मदद मिलती है।
उपचार की अवधि के दौरान, रोगी को संभावित रूप से परहेज करना चाहिए खतरनाक प्रजातिऐसी गतिविधियाँ जिनमें साइकोमोटर प्रतिक्रियाओं पर अधिक ध्यान और गति की आवश्यकता होती है।
इबुक्लिन गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं नामक दवाओं के समूह का एक विशिष्ट सदस्य है। अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार, दवा सूजनरोधी और आमवातीरोधी दवाओं से संबंधित है, जो इबुप्रोफेन और इसके संयोजनों के व्युत्पन्न हैं।
एटीएक्स कोड
M01AE51 इबुप्रोफेन अन्य दवाओं के साथ संयोजन में
सक्रिय सामग्री
आइबुप्रोफ़ेन
खुमारी भगाने
औषधीय समूह
गैर-मादक दर्दनाशक दवाएं, जिनमें गैर-स्टेरायडल और अन्य सूजन-रोधी दवाएं शामिल हैं
औषधीय प्रभाव
एनाल्जेसिक (गैर-मादक) दवाएं
सूजनरोधी औषधियाँ
इबुक्लिन के उपयोग के लिए संकेत
करने के लिए धन्यवाद जटिल रचनादवा है विस्तृत श्रृंखलाप्रभाव, जो चिकित्सा के कई क्षेत्रों में इसका उपयोग सुनिश्चित करता है।
इस प्रकार, इबुक्लिन के उपयोग के संकेतों में गंभीर अतिताप शामिल है, और बुखार की उत्पत्ति अलग-अलग हो सकती है। ये या तो सर्दी हो सकती है या गंभीर सूजन के साथ अधिक गंभीर संक्रामक रोग हो सकते हैं।
इबुक्लिन दर्द से अच्छी तरह निपटता है, लेकिन इसकी तीव्रता अत्यधिक नहीं होनी चाहिए। दवा हड्डियों, जोड़ों और मांसपेशियों में सूजन वाले फोकस की उपस्थिति में दर्द की औसत तीव्रता से राहत देती है, उदाहरण के लिए, गाउटी या रुमेटीइड गठिया, एंकिलॉज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस के साथ।
दर्द के खिलाफ लड़ाई में इबुक्लिन के उपयोग के संकेतों में विकृत ऑस्टियोआर्थराइटिस और ओस्टियोचोन्ड्रोसिस के साथ जोड़ों और हड्डी संरचनाओं में अपक्षयी प्रक्रियाएं शामिल हैं।
दवा टेंडोवैजिनाइटिस और बर्साइटिस के लिए प्रभावी है, जब पेरीआर्टिकुलर कैप्सूल प्रक्रिया में शामिल होता है। लूम्बेगो, नसों का दर्द, मांसपेशियों में दर्द, साथ ही अव्यवस्था, मोच, फ्रैक्चर और चोट के बाद की चोटें भी इबुक्लिन के उपयोग के लिए आधार हैं।
रिलीज़ फ़ॉर्म
इस फार्मास्युटिकल उत्पाद की मुख्य विशेषताएं इसका रिलीज़ फॉर्म है, जिसे एक टैबलेट तैयारी के साथ-साथ इसके भौतिक रासायनिक गुणों द्वारा दर्शाया जाता है। इनमें प्रत्येक टैबलेट को एक फिल्म कोटिंग के साथ कोटिंग करना शामिल है, जिसकी छाया हल्के नारंगी से अधिक संतृप्त रंग तक भिन्न होती है।
यह कैप्सूल जैसी आकृति को उजागर करने के लायक भी है, जिसमें एक तरफ एक विभाजन पट्टी और दूसरी तरफ एक चिकनी सतह होती है।
गोलियों के रूप में रिलीज़ फॉर्म दवा की पैकेजिंग निर्धारित करता है। तो, इबुक्लिन एक ब्लिस्टर में 10 गोलियों के साथ आता है, जो एक कार्डबोर्ड पैकेज के बराबर होता है।
प्रत्येक टैबलेट में 400 मिलीग्राम इबुप्रोफेन और 323 मिलीग्राम पेरासिटामोल होता है। मुख्य घटकों के अलावा, कई अतिरिक्त भी हैं, उदाहरण के लिए, सेलूलोज़, स्टार्च, ग्लिसरीन और अन्य।
टैबलेट फॉर्म का उपयोग करना बहुत सुविधाजनक है, क्योंकि प्रत्येक टैबलेट की विशिष्ट संरचना के लिए धन्यवाद, आप खुराक की सख्ती से निगरानी कर सकते हैं और ओवरडोज़ से बच सकते हैं।
फार्माकोडायनामिक्स
फार्माकोडायनामिक गुण दवा के मुख्य घटकों - इबुप्रोफेन और पेरासिटामोल द्वारा निर्धारित होते हैं।
उपरोक्त घटकों में से प्रत्येक में कुछ क्षमताएं हैं, जो किसी अन्य घटक के साथ मिलकर एक स्पष्ट चिकित्सीय प्रभाव प्रदान करती हैं।
इबुक्लिन का फार्माकोडायनामिक्स दोनों दवाओं की क्रियाओं का एक जटिल है, जिसमें एनाल्जेसिक और विरोधी भड़काऊ प्रभाव होता है। साइक्लोऑक्सीजिनेज को अवरुद्ध करके, दवा न केवल लक्षणों को कम करती है सूजन संबंधी प्रतिक्रिया, बल्कि ज्वरनाशक के रूप में भी कार्य करता है।
जहां तक पेरासिटामोल का सवाल है, यह अपने आप में एक स्पष्ट सूजनरोधी प्रभाव प्रदान करने में सक्षम नहीं है, क्योंकि इसकी गतिविधि पेरोक्सीडेस द्वारा बाधित होती है। परिणामस्वरूप, इबुक्लिन में चिकित्सीय प्रभाव को बढ़ाने के लिए इबुप्रोफेन भी शामिल होता है।
दवा के घटक, संयुक्त प्रभाव से, जोड़ों में दर्द में कमी लाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप जोड़ों में कठोरता में कमी आती है। मोटर गतिविधिऔर पिछली संयुक्त गतिशीलता लौटाता है।
फार्माकोकाइनेटिक्स
जटिल दवा में दो मुख्य सक्रिय दवाएं शामिल हैं, इसलिए इबुक्लिन का फार्माकोकाइनेटिक्स दोनों घटकों की संयुक्त क्रिया पर आधारित है।
इस प्रकार, मौखिक उपयोग के बाद इबुप्रोफेन पाचन अंगों के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से सामान्य रक्तप्रवाह में तेजी से प्रवेश करता है। कुछ घंटों के भीतर प्लाज्मा में इसकी अधिकतम सांद्रता देखी जाती है।
लगभग 99% इबुप्रोफेन प्लाज्मा प्रोटीन से बंधता है, जिसके साथ यह रक्तप्रवाह के माध्यम से आगे बढ़ता है। इबुप्रोफेन का उत्सर्जन गुर्दे द्वारा अपरिवर्तित रूप में या निष्क्रिय रूप में ऑक्सीकृत मेटाबोलाइट्स के रूप में निस्पंदन द्वारा किया जाता है।
उपरोक्त तरीकों से, 24 घंटों के भीतर शरीर से सभी इबुप्रोफेन मेटाबोलाइट्स समाप्त हो जाते हैं, और 24 घंटों के बाद व्यक्ति पूरी तरह से दवा से छुटकारा पा लेता है।
इबुक्लिन के फार्माकोकाइनेटिक्स, जिसमें पेरासिटामोल होता है, अच्छे अवशोषण के कारण होता है। टेबलेट वाली दवा को मौखिक रूप से लेने के आधे घंटे बाद, रक्तप्रवाह में पेरासिटामोल की सांद्रता अपने अधिकतम मूल्य तक पहुँच जाती है। यह स्तर 4 घंटे तक बना रहता है और धीरे-धीरे कम होने लगता है।
रक्त प्रोटीन के साथ संबंध के लिए, पेरासिटामोल को केवल आंशिक मात्रा (लगभग 25%) में उनके साथ संयोजन में ले जाया जाता है। 1.5-2 घंटों के बाद, ली गई खुराक का केवल आधा हिस्सा मानव शरीर में रहता है। ग्लुकुरोनाइड्स और सल्फेट्स के निर्माण के साथ यकृत में चयापचय होता है। पेरासिटामोल गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होता है, जिससे रक्त में इसकी सांद्रता धीरे-धीरे कम हो जाती है और मूत्र में बढ़ जाती है।
गर्भावस्था के दौरान इबुक्लिन का उपयोग
गर्भावस्था की पूरी अवधि के दौरान और प्रसव के बाद, जब बच्चा पल रहा हो स्तनपान, कोई भी दवा चिकित्सक की देखरेख में ही लेनी चाहिए। इसका कारण दवा के बच्चे तक पहुंचने की उच्च संभावना है।
गर्भावस्था के दौरान इबुक्लिन के उपयोग की अनुमति है यदि गर्भवती मां को लाभ भ्रूण को होने वाले नुकसान से काफी अधिक है। प्रयोगों के दौरान, यह निष्कर्ष निकाला गया कि इबुक्लिन उत्परिवर्तजन या टेराटोजेनिक प्रभाव डालने में सक्षम नहीं है।
आपको गर्भावस्था की पहली तिमाही में विशेष रूप से सावधानी से दवाओं का उपयोग करने की आवश्यकता होती है, जब भ्रूण के अंगों का क्रमिक विकास देखा जाता है। तत्पश्चात् उनका निर्माण एवं विकास होता है।
गर्भावस्था के दौरान इबुक्लिन के उपयोग से आमतौर पर महिला और भ्रूण को कोई नुकसान नहीं होता है, हालांकि, इससे बचने के लिए दवा की खुराक और उपयोग की अवधि को सख्ती से नियंत्रित करना आवश्यक है। नकारात्मक प्रभावफल के लिए.
मतभेद
ताकि दवा उपलब्ध करायी जा सके उपचारात्मक प्रभावबिना प्रकट हुए विपरित प्रतिक्रियाएंऔर स्थिति बिगड़ने पर, आपको इबुक्लिन के उपयोग के लिए मतभेदों को जानना होगा।
इनमें 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों की उम्र, शरीर की व्यक्तिगत विशेषताएं शामिल हैं, जब एक निश्चित औषधीय घटक के प्रशासन की प्रतिक्रियाएं आनुवंशिक रूप से निर्धारित होती हैं। इसके अलावा, इबुक्लिन के उपयोग के लिए मतभेदों में पाचन अंगों के श्लेष्म झिल्ली में अल्सरेटिव दोषों की उपस्थिति और तीव्र चरण में रक्तस्राव शामिल है।
ब्रोन्कियल अस्थमा, पॉलीपोसिस और एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के प्रति एलर्जी की प्रतिक्रिया के साथ परानासल साइनस के संयुक्त विकृति विज्ञान के साथ, विघटन के चरण में गुर्दे की विफलता के मामले में इबुक्लिन लेने की सिफारिश नहीं की जाती है।
इसके अलावा, ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान, संचार प्रणाली की विकृति के मामलों में इबुक्लिन का उपयोग उचित नहीं है। शुरुआती समयकोरोनरी धमनी बाईपास सर्जरी के बाद, साथ ही गंभीर यकृत विकृति, सूजन आंत्र रोग और रक्त में पोटेशियम की बढ़ी हुई मात्रा में।
पूर्ण मतभेदों के अलावा, सापेक्ष मतभेद भी हैं, जिनमें चयापचय विकृति, हृदय रोग, शामिल हैं। संवहनी विकार, हार्मोन, एंटीकोआगुलंट्स, एंटीप्लेटलेट एजेंट और एनएसएआईडी का एक साथ उपयोग।
लंबे समय तक इबुक्लिन लेने पर निगरानी आवश्यक है।
इबुक्लिन के दुष्प्रभाव
इबुक्लिन के मुख्य दुष्प्रभाव, दवा लेने के कई अन्य मामलों की तरह, एलर्जी प्रतिक्रियाएं हैं। के सिलसिले में सामने आ सकते हैं व्यक्तिगत विशेषताएंशरीर की रोग प्रतिरोधक क्षमता. परिणामस्वरूप, दवा के मौखिक प्रशासन के परिणामस्वरूप एक शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया हो सकती है, जो विभिन्न नैदानिक लक्षणों से प्रकट होती है।
सबसे अधिक बार, आप विभिन्न व्यास और आकार के दाने, झुनझुनी संवेदनाएं, खुजली, पित्ती और क्विन्के की एडिमा के विकास तक देख सकते हैं। इसके अलावा, अभिव्यक्तियों में पेट और उदर में दर्द, मतली, हल्का चक्कर आना, उल्टी, सिरदर्द और दृश्य हानि शामिल हैं।
इबुक्लिन के दुष्प्रभाव बिगड़ा हुआ गुर्दे समारोह, पाचन अंगों के श्लेष्म झिल्ली को क्षरणकारी क्षति की उपस्थिति और प्लेटलेट्स, लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी, रक्त के आकार में परिवर्तन के साथ रक्त चित्र में बदलाव से भी संबंधित हो सकते हैं। कोशिकाएं, हाइपरकेलेमिया, हाइपरयूरिकुरिया और एज़ोटेमिया।
यदि पेट में दर्द हो और उल्टी हो तो उल्टी के रंग पर नजर रखना जरूरी है। अगर यह याद दिलाता है " कॉफ़ी की तलछट", तो आपको तत्काल कॉल करने की आवश्यकता है रोगी वाहन. ये लक्षण गैस्ट्रिक रक्तस्राव की शुरुआत का संकेत देते हैं।
इसके अलावा, आंतों से रक्तस्राव मल में रक्त की उपस्थिति (तथाकथित मेलेना) से संकेत मिलता है। इस स्थिति में तत्काल चिकित्सा हस्तक्षेप की भी आवश्यकता होती है।
उपयोग और खुराक के लिए दिशा-निर्देश
दवा के टैबलेट रूप में इसे भोजन से कुछ घंटे पहले या बाद में मौखिक रूप से लेना शामिल है। गोली को चबाना नहीं चाहिए और कुछ घूंट पानी के साथ पूरा निगलना नहीं चाहिए।
व्यक्ति की बीमारी की डिग्री, उम्र और स्वास्थ्य स्थिति को ध्यान में रखते हुए, दवाओं के प्रशासन की विधि और खुराक को व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है।
चूँकि 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को इस दवा को लेने की अनुमति नहीं है, अधिक उम्र में वयस्क इसका उपयोग 1 गोली दिन में 3 बार तक कर सकते हैं। दवा लेने के बीच एक निश्चित अंतराल बनाए रखना आवश्यक है, जो 4 घंटे से कम नहीं होना चाहिए।
कृपया ध्यान दें कि टैबलेट वाली दवा इबुक्लिन की एक खुराक अधिकतम 2 गोलियाँ है, और दैनिक खुराक के लिए - अधिकतम 6 गोलियाँ हैं।
प्रशासन की विधि और खुराक को बुजुर्ग लोगों के साथ-साथ उनकी उपस्थिति में भी समायोजित किया जाना चाहिए सहवर्ती विकृति विज्ञानगंभीर। इसलिए, दवा की खुराक के बीच उनका अंतराल 8 घंटे से कम नहीं होना चाहिए।
चिकित्सकीय देखरेख के बिना, ज्वरनाशक दवा के रूप में इबुक्लिन का उपयोग लगभग 3 दिन है, और एक एनाल्जेसिक दवा के रूप में - 5 दिनों से अधिक नहीं।
अगर दवाईइबुक्लिन अवश्य लेना चाहिए लंबे समय तक, तो प्रयोगशाला अनुसंधान विधियों का उपयोग करके यकृत, गुर्दे और संचार प्रणाली की स्थिति की निगरानी की जानी चाहिए।
जरूरत से ज्यादा
यदि खुराक और प्रशासन की अवधि का पालन नहीं किया जाता है, तो ओवरडोज़ की संभावना बढ़ जाती है। इस मामले में, कुछ गैर-विशिष्ट लक्षण दवा के संचय प्रभाव और इसके दुष्प्रभावों में वृद्धि का सुझाव दे सकते हैं।
इबुक्लिन की अधिक मात्रा मतली, उल्टी और अधिजठर क्षेत्र में दर्द के साथ पाचन विकारों के रूप में प्रकट हो सकती है। यह भी संभव है चिकत्सीय संकेतहेपेटोटॉक्सिक सिंड्रोम, चेतना की गड़बड़ी, सिरदर्द, कमी रक्तचापऔर त्वचा का पीलापन।
यदि ऐसे लक्षण दिखाई देते हैं, तो कुछ प्रक्रियाओं को अंजाम देना आवश्यक है जो मेटाबोलाइट्स और दवा के अवशेषों को हटा देंगे।
इसलिए, आपको सबसे पहले पेट को धोना होगा ताकि दवा का वह हिस्सा जो अभी तक अवशोषित नहीं हुआ है उसे शरीर से बाहर निकाला जा सके। इसके अलावा लेना भी जरूरी है सक्रिय कार्बन, जो एक शर्बत है। यह रक्तप्रवाह में दवा के आगे प्रवेश को रोकने में भी मदद करेगा।
कुछ मामलों में ओवरडोज़ के लिए हेमोडायलिसिस और रक्त चित्र की निगरानी की आवश्यकता होती है। यदि इलेक्ट्रोलाइट्स का संतुलन गड़बड़ा जाता है, तो कमी को पूरा किया जाना चाहिए और संकेतक सामान्य पर लौट आएंगे।
अन्य दवाओं के साथ परस्पर क्रिया
जो लोग मादक पेय पदार्थों का दुरुपयोग करते हैं, उन्हें उसी समय इबुक्लिन का उपयोग नहीं करना चाहिए क्योंकि इससे लीवर खराब होने की संभावना बढ़ जाती है।
अन्य दवाओं के साथ इबुक्लिन की परस्पर क्रिया, उदाहरण के लिए, जो जमावट को प्रभावित करती हैं संचार प्रणाली, अवांछनीय है, क्योंकि पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली को क्षरणकारी क्षति और रक्तस्राव के विकास का खतरा बढ़ जाता है।
निर्माता: डॉ. रेड्डीज लेबोरेटरीज लिमिटेड (डॉ. रेडिस लेबोरेटरीज लिमिटेड) भारत
पीबीएक्स कोड: M01AE51
फार्म समूह:
रिलीज़ फ़ॉर्म: ठोस खुराक के स्वरूप. गोलियाँ.
सामान्य विशेषताएँ। मिश्रण:
सक्रिय तत्व: इबुप्रोफेन 100 मिलीग्राम, पेरासिटामोल 125 मिलीग्राम
सहायक पदार्थ: माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज 20 मिलीग्राम, कॉर्न स्टार्च 59.04 मिलीग्राम, लैक्टोज 5 मिलीग्राम, सोडियम कार्बोक्सिमिथाइल स्टार्च (प्रकार ए) 30 मिलीग्राम, क्रिमसन डाई (पोंसेउ 4आर) (ई124) 0.2 मिलीग्राम, ग्लिसरॉल 2 मिलीग्राम, कोलाइडल सिलिकॉन डाइऑक्साइड 5 मिलीग्राम, नारंगी स्वाद डीसी 100 पीएच 1.6 मिलीग्राम, अनानास स्वाद डीसी 106 पीएच 2.5 मिलीग्राम, पेपरमिंट लीफ ऑयल 0.66 मिलीग्राम, एस्पार्टेम 10 मिलीग्राम, मैग्नीशियम स्टीयरेट 1 मिलीग्राम, टैल्क 3 मिलीग्राम।
विवरण। गोलियाँ आकार में चपटी-बेलनाकार, गुलाबी रंग की, बीच-बीच में एक चम्फर और एक तरफ एक निशान वाली होती हैं और इनमें फल-पुदीने की गंध होती है।
औषधीय गुण:
फार्माकोडायनामिक्स। एक संयुक्त औषधि जिसका प्रभाव उसके घटक घटकों द्वारा निर्धारित होता है।
इबुप्रोफेन एक नॉनस्टेरॉइडल एंटी-इंफ्लेमेटरी दवा (एनएसएआईडी) है जिसमें एनाल्जेसिक, एंटी-इंफ्लेमेटरी और एंटीपीयरेटिक प्रभाव होते हैं। साइक्लोऑक्सीजिनेज (COX) 1 और 2 को रोककर, यह एराकिडोनिक एसिड के चयापचय को बाधित करता है, प्रोस्टाग्लैंडिंस (दर्द, सूजन और हाइपरथर्मिक प्रतिक्रिया के मध्यस्थ) की मात्रा को कम करता है, सूजन की जगह और स्वस्थ ऊतकों दोनों में, एक्सयूडेटिव और प्रोलिफ़ेरेटिव को दबा देता है। सूजन के चरण.
पेरासिटामोल - मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में COX को अंधाधुंध रूप से अवरुद्ध करता है, पानी-नमक चयापचय और जठरांत्र संबंधी मार्ग (जीआईटी) के श्लेष्म झिल्ली पर बहुत कम प्रभाव डालता है। इसमें एनाल्जेसिक और ज्वरनाशक प्रभाव होता है। सूजन वाले ऊतकों में, पेरोक्सीडेस COX 1 और 2 पर पेरासिटामोल के प्रभाव को बेअसर कर देता है, जो कम सूजन-विरोधी प्रभाव की व्याख्या करता है।
संयोजन की प्रभावशीलता व्यक्तिगत घटकों की तुलना में अधिक है।
फार्माकोकाइनेटिक्स। आइबुप्रोफ़ेन।
अवशोषण उच्च, शीघ्र और लगभग पूरी तरह से जठरांत्र संबंधी मार्ग (जीआईटी) से अवशोषित होता है। मौखिक प्रशासन के बाद अधिकतम एकाग्रता (टीसीमैक्स) तक पहुंचने का समय लगभग 1-2 घंटे है। रक्त प्लाज्मा प्रोटीन के साथ संचार 90% से अधिक है। आधा जीवन (T1/2) लगभग 2 घंटे है। यह धीरे-धीरे संयुक्त गुहा में प्रवेश करता है, श्लेष द्रव में जमा होता है, जिससे रक्त प्लाज्मा की तुलना में इसमें उच्च सांद्रता पैदा होती है। अवशोषण के बाद, औषधीय रूप से निष्क्रिय आर-फॉर्म का लगभग 60% धीरे-धीरे सक्रिय एस-फॉर्म में बदल जाता है। मेटाबोलाइज़्ड। 90% से अधिक गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होता है (1% से अधिक अपरिवर्तित नहीं) और, कुछ हद तक, मेटाबोलाइट्स और उनके संयुग्मों के रूप में पित्त के साथ।
पेरासिटामोल.
अवशोषण अधिक है, प्लाज्मा प्रोटीन से बंधन 10% से कम है और अधिक मात्रा के साथ थोड़ा बढ़ जाता है। सल्फेट और ग्लुकुरोनाइड मेटाबोलाइट्स अपेक्षाकृत उच्च सांद्रता पर भी प्लाज्मा प्रोटीन से नहीं जुड़ते हैं। Cmax मान 5-20 μg/ml है, TCmax 0.5-2 घंटे है। शरीर के तरल पदार्थों में काफी समान रूप से वितरित। रक्त-मस्तिष्क बाधा को भेदता है।
पेरासिटामोल का लगभग 90-95% यकृत में ग्लुकुरोनिक एसिड (60%), टॉरिन (35%) और सिस्टीन (3%) के साथ-साथ थोड़ी मात्रा में हाइड्रॉक्सिलेटेड और डीएसिटाइलेटेड मेटाबोलाइट्स के साथ निष्क्रिय संयुग्म बनाने के लिए चयापचय किया जाता है। अत्यधिक सक्रिय एन-एसिटाइल-एन-बेंजोक्विनोन इमाइन बनाने के लिए दवा का एक छोटा सा हिस्सा माइक्रोसोमल एंजाइमों द्वारा हाइड्रॉक्सिलेटेड होता है, जो ग्लूटाथियोन के सल्फहाइड्रील समूहों से जुड़ता है। जब लीवर में ग्लूटाथियोन का भंडार समाप्त हो जाता है (ओवरडोज़ के मामले में), तो हेपेटोसाइट्स के एंजाइम सिस्टम अवरुद्ध हो सकते हैं, जिससे उनका विकास हो सकता है।
टी1/2 - 2-3 घंटे। गुर्दे द्वारा उत्सर्जित, मुख्य रूप से ग्लुकुरोनाइड और सल्फेट संयुग्मों के रूप में (5% से कम - अपरिवर्तित)। पेरासिटामोल की प्रशासित खुराक का 1% से भी कम स्तन के दूध में गुजरता है। बच्चों में ग्लुकुरोनिक एसिड के साथ संयुग्म बनाने की क्षमता वयस्कों की तुलना में कम होती है।
उपयोग के संकेत:
ज्वर सिंड्रोम.
विभिन्न एटियलजि की कमजोर या मध्यम तीव्रता का दर्द सिंड्रोम: मोच, अव्यवस्था, फ्रैक्चर के साथ दर्द।
साइनसाइटिस, टॉन्सिलिटिस, ऊपरी वर्गों के तीव्र संक्रामक और सूजन संबंधी रोगों में दर्द और बुखार के उपचार के लिए सहायक दवा के रूप में श्वसन तंत्र(ग्रसनीशोथ,).
महत्वपूर्ण!इलाज जानिए
उपयोग और खुराक के लिए दिशा-निर्देश:
दवा मौखिक रूप से ली जाती है। उपयोग से पहले, इबुक्लिन® टैबलेट को 5 मिलीलीटर (1 चम्मच) पानी में घोलना चाहिए। रोज की खुराकदवा 2-3 खुराक में ली जाती है। दवा लेने के बीच न्यूनतम समय अंतराल 4 घंटे है।
3 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चे।
एक खुराक- 1 गोली. दैनिक खुराक बच्चे की उम्र और वजन पर निर्भर करती है: 3-6 वर्ष (13-20 किग्रा) - प्रति दिन 3 गोलियाँ; 6-12 वर्ष (20-40 किग्रा) - प्रति दिन 6 गोलियाँ तक।
बिगड़ा हुआ गुर्दे या यकृत समारोह के मामले में, दवा की खुराक के बीच का अंतराल कम से कम 8 घंटे होना चाहिए।
दवा को चिकित्सीय पर्यवेक्षण के बिना एनाल्जेसिक के रूप में 5 दिनों से अधिक और ज्वरनाशक के रूप में 3 दिनों से अधिक नहीं लिया जाना चाहिए।
उपयोग के लिए सावधानियां
क्रोनिक हृदय विफलता, सेरेब्रोवास्कुलर रोग, डिस्लिपिडेमिया/हाइपरलिपिडेमिया, मधुमेह मेलेटस, परिधीय धमनी रोग, धूम्रपान, क्रिएटिनिन क्लीयरेंस 60 मिली/मिनट से कम, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के अल्सरेटिव घावों का इतिहास, संक्रमण हैलीकॉप्टर पायलॉरी, एनएसएआईडी का लंबे समय तक उपयोग, शराब, गंभीर दैहिक रोग, मौखिक ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स (प्रेडनिसोलोन सहित), एंटीकोआगुलंट्स (वॉर्फरिन सहित), एंटीप्लेटलेट एजेंट (एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड, क्लोपिडोग्रेल सहित), चयनात्मक सेरोटोनिन रीपटेक अवरोधक (सिटालोप्राम, फ्लुओक्सेटीन सहित) का एक साथ उपयोग। पैरॉक्सिटाइन, सेराट्रलाइन)।
गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान उपयोग करें
यदि गर्भावस्था और स्तनपान (स्तनपान) के दौरान इबुक्लिन® दवा का उपयोग करना आवश्यक है, तो आपको मां के लिए चिकित्सा के अपेक्षित लाभों और भ्रूण या बच्चे के लिए संभावित जोखिम का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन करना चाहिए।
यदि उपयोग आवश्यक है, तो गर्भावस्था के पहले तिमाही में इबुक्लिन® दवा के दीर्घकालिक उपयोग से बचना चाहिए।
यदि स्तनपान के दौरान इबुक्लिन® दवा का अल्पकालिक उपयोग आवश्यक है, तो आमतौर पर स्तनपान बंद करने की आवश्यकता नहीं होती है।
प्रायोगिक अध्ययनों ने इबुक्लिन दवा के घटकों के भ्रूण-विषैले, टेराटोजेनिक और उत्परिवर्ती प्रभावों को स्थापित नहीं किया है।
आवेदन की विशेषताएं:
ज्वरनाशक के रूप में दवा का उपयोग करने की उपयुक्तता प्रत्येक मामले में ज्वर सिंड्रोम की गंभीरता, प्रकृति और सहनशीलता के आधार पर तय की जाती है।
इबुप्रोफेन संक्रामक रोगों के वस्तुनिष्ठ लक्षणों को छुपा सकता है, इसलिए संक्रामक रोगों वाले रोगियों में इबुप्रोफेन थेरेपी सावधानी के साथ निर्धारित की जानी चाहिए।
गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से प्रतिकूल घटनाओं के विकास के जोखिम को कम करने के लिए, कम से कम संभव छोटे कोर्स के लिए न्यूनतम प्रभावी खुराक का उपयोग किया जाना चाहिए।
अप्रत्यक्ष थक्कारोधी के एक साथ उपयोग के साथ, रक्त जमावट प्रणाली के संकेतकों की निगरानी करना आवश्यक है।
अन्य एनएसएआईडी के साथ इबुक्लिन® के सह-प्रशासन से बचना चाहिए।
दवा के लंबे समय तक (5 दिनों से अधिक) उपयोग के साथ, परिधीय रक्त और यकृत की कार्यात्मक स्थिति की निगरानी आवश्यक है।
रक्त सीरम में ग्लूकोज, यूरिक एसिड और 17-केटोस्टेरॉइड्स (दवा को परीक्षण से 48 घंटे पहले बंद कर देना चाहिए) का मात्रात्मक निर्धारण करते समय दवा प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामों को विकृत कर सकती है।
वाहन और मशीनरी चलाने की क्षमता पर प्रभाव
उपचार की अवधि के दौरान, रोगी को संभावित खतरनाक गतिविधियों में शामिल होने से बचना चाहिए, जिन पर अधिक ध्यान देने और साइकोमोटर प्रतिक्रियाओं की गति की आवश्यकता होती है।
दुष्प्रभाव:
चिकित्सीय खुराक में, दवा आमतौर पर अच्छी तरह से सहन की जाती है।
बाहर से पाचन तंत्र: शायद ही कभी - अपच संबंधी प्रभाव, उच्च खुराक में लंबे समय तक उपयोग के साथ - हेपेटोटॉक्सिक प्रभाव।
हेमेटोपोएटिक प्रणाली से: शायद ही कभी - पैन्टीटोपेनिया,।
एलर्जी प्रतिक्रियाएं: शायद ही कभी - खुजली,।
कब दुष्प्रभावआपको दवा लेना बंद कर देना चाहिए और डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।
अन्य दवाओं के साथ परस्पर क्रिया:
दवाओं के साथ इबुक्लिन® दवा के एक साथ उपयोग से, का विकास विभिन्न प्रभावइंटरैक्शन.
पेरासिटामोल के साथ लंबे समय तक संयुक्त उपयोग से नेफ्रोटॉक्सिक प्रभाव का खतरा बढ़ जाता है।
इथेनॉल, ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स, कॉर्टिकोट्रोपिन के साथ संयोजन से जठरांत्र संबंधी मार्ग के कटाव और अल्सरेटिव घावों का खतरा बढ़ जाता है।
इबुप्रोफेन प्रत्यक्ष (हेपरिन) और अप्रत्यक्ष (कौमरिन और इंडेनडियोन डेरिवेटिव) एंटीकोआगुलंट्स, थ्रोम्बोलाइटिक एजेंट (अल्टेप्लेस, एनिस्ट्रेप्लेस, स्ट्रेप्टोकिनेज, यूरोकाइनेज), एंटीप्लेटलेट एजेंट, कोल्सीसिन के प्रभाव को बढ़ाता है - रक्तस्रावी जटिलताओं के विकास का खतरा बढ़ जाता है।
इंसुलिन और मौखिक हाइपोग्लाइसेमिक दवाओं के हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव को बढ़ाता है।
उच्चरक्तचापरोधी दवाओं और मूत्रवर्धक के प्रभाव को कमजोर करता है (गुर्दे प्रोस्टाग्लैंडीन के संश्लेषण को रोककर)।
डिगॉक्सिन, लिथियम और मेथोट्रेक्सेट की रक्त सांद्रता को बढ़ाता है।
कैफीन इबुप्रोफेन के एनाल्जेसिक प्रभाव को बढ़ाता है।
साइक्लोस्पोरिन और सोने की तैयारी नेफ्रोटॉक्सिसिटी बढ़ाती है।
सेफामैंडोल, सेफोपेराज़ोन, सेफोटेटन, वैल्प्रोइक एसिड, प्लिकामाइसिन हाइपोप्रोथ्रोम्बिनमिया की घटनाओं को बढ़ाते हैं।
एंटासिड और कोलेस्टारामिन दवा के अवशोषण को कम करते हैं।
मायलोटॉक्सिक दवाएं दवा की हेमेटोटॉक्सिसिटी की अभिव्यक्ति में योगदान करती हैं।
मतभेद:
दवा के घटकों (अन्य एनएसएआईडी सहित), और तीव्र चरण में ग्रहणी के प्रति व्यक्तिगत संवेदनशीलता में वृद्धि, नाक और परानासल साइनस के आवर्तक पॉलीपोसिस का पूर्ण या अपूर्ण संयोजन और एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड या अन्य एनएसएआईडी (इतिहास सहित) के प्रति असहिष्णुता। गंभीर (क्रिएटिनिन क्लीयरेंस 30 मिली/मिनट से कम), ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की आनुवंशिक अनुपस्थिति, रक्त प्रणाली के रोग, पश्चात की अवधि, प्रगतिशील किडनी रोग, गंभीर या सक्रिय यकृत रोग, पुष्टि, सक्रिय , सूजन आंत्र रोग, बचपन (3 वर्ष तक)।
जबरन मूत्राधिक्य; मौखिक रूप से सक्रिय कार्बन, ग्लूटाथियोन के संश्लेषण के लिए एसएच-समूह दाताओं और अग्रदूतों का प्रशासन - ओवरडोज के 8-9 घंटे बाद मेथियोनीन और मौखिक रूप से या अंतःशिरा एन-एसिटाइलसिस्टीन - 12 घंटे के बाद, एंटासिड दवाएं; ; रोगसूचक उपचार. अतिरिक्त चिकित्सीय उपायों की आवश्यकता (मेथिओनिन का आगे प्रशासन, अंतःशिरा प्रशासनएन-एसिटाइलसिस्टीन) रक्त में पेरासिटामोल की सांद्रता के साथ-साथ इसके प्रशासन के बाद बीते समय के आधार पर निर्धारित किया जाता है।
जमा करने की अवस्था:
किसी सूखी जगह पर, रोशनी से सुरक्षित और बच्चों की पहुंच से दूर, 25°C से अधिक तापमान पर नहीं। शेल्फ जीवन: 5 वर्ष. पैकेजिंग पर बताई गई समाप्ति तिथि के बाद उपयोग न करें।
अवकाश की शर्तें:
नुस्खे पर
पैकेट:
फैलाने योग्य गोलियाँ [बच्चों के लिए] 100 मिलीग्राम + 125 मिलीग्राम। पीवीसी/ए1 ब्लिस्टर में 10 गोलियाँ। 1, 2 या 20 फफोले को उपयोग के निर्देशों और सस्पेंशन तैयार करने के लिए एक चम्मच के साथ एक कार्डबोर्ड बॉक्स में पैक किया जाता है।
फ़ार्मेसी बहुत कुछ बेचती है संयोजन औषधियाँ, जिसे डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना खरीदा जा सकता है। इनमें से एक प्रभावी है इबुक्लिन। दवा बहुत लोकप्रिय है क्योंकि दो मुख्य घटकों - इबुप्रोफेन और पेरासिटामोल की परस्पर क्रिया के कारण इसका तिगुना प्रभाव होता है। अधिकतम लाभ के लिए इबुक्लिन कैसे लें, इसका पता लगाएं।
इबुक्लिन - उपयोग के लिए संकेत
दवा लिखते समय, डॉक्टर प्रत्येक रोगी के लिए एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण का उपयोग करते हैं, क्योंकि दवा में महत्वपूर्ण मतभेद होते हैं। यह दवा अक्सर बुखार वाले सर्दी और फ्लू से पीड़ित रोगियों को दी जाती है। पर सही उपयोगदवा में एनाल्जेसिक, सूजन-रोधी और ज्वरनाशक प्रभाव होता है। यह मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली की सूजन संबंधी बीमारियों, मासिक धर्म और टेंडोवैजिनाइटिस के लिए प्रभावी है। अन्यइबुक्लिन के उपयोग के लिए संकेतनिर्देशों के अनुसार:
- मायालगिया;
- दांत दर्द, सिरदर्द;
- गाउटी गठिया, सोरियाटिक गठिया;
- अभिघातजन्य दर्द सिंड्रोम;
- बर्साइटिस;
- दर्दनाक संवेदनाएँरीढ़ की ओस्टियोचोन्ड्रोसिस के साथ;
- नरम ऊतकों की चोट, खिंचाव के निशान, अव्यवस्था;
- एडनेक्सिटिस;
- विकृत ऑस्टियोआर्थराइटिस;
- ग्रसनीशोथ, ओटिटिस और ईएनटी अंगों के अन्य रोग।
इबुक्लिन - रचना
इसमें मौजूद सामग्री के कारण दवा का बहुमुखी सकारात्मक प्रभाव होता है। सक्रिय पदार्थ. ये इबुप्रोफेन और पेरासिटामोल हैं। दोनों पदार्थ समान रूप से प्रभावी हैं, एक-दूसरे की क्रिया के पूर्ण पूरक हैं और हैं अच्छी अनुकूलताइस्तेमाल के बाद। निर्देशों के अनुसार, इबुप्रोफेन रक्त में अवशोषित हो जाता है और प्रोस्टाग्लैंडिंस, दर्द मध्यस्थों के उत्पादन को रोकता है, सूजन को कम करता है, और इसमें ज्वरनाशक प्रभाव होता है।
पेरासिटामोल पिछले पदार्थ की तुलना में और भी तेजी से कार्य करना शुरू कर देता है। इसमें मध्यम सूजनरोधी प्रभाव होता है, COX को रोकता है, उत्कृष्ट दर्द से राहत देता है, और बुखार और जोड़ों की सूजन से राहत देता है। इबुप्रोफेन के साथ संयोजन में यह अकेले की तुलना में अधिक प्रभावी है। मेंइबुक्लिना की रचनाइसमें सहायक पदार्थ भी हैं: लैक्टोज, कॉर्नस्टार्च, ग्लाइसेरिल, कोलाइडल सिलिकॉन डाइऑक्साइड और अन्य।
इबुक्लिन - निर्देश
दवा रोग की प्रगति में देरी नहीं करती है, लेकिन रोगसूचक उपचार के लिए प्रभावी है। जो कोई भी इस दवा का उपयोग करने का इरादा रखता है उसे इस संपत्ति के बारे में पता होना चाहिए। औषधीय प्रयोजन. निश्चित रूप से जांचने लायक हैइबुक्लिन के निर्देश, फार्माकोलॉजी, मतभेद। इसके अलावा, वयस्कों और बच्चों के लिए खुराक और उपयोग के नियमों का अध्ययन करना महत्वपूर्ण है।
इबुक्लिन जूनियर
युवा रोगियों के इलाज के लिए उपलब्ध है बच्चों का संस्करणइबुक्लिन जूनियर नाम से। पैकेजिंग वयस्कों के समान है, संरचना समान है, लेकिन इसमें सक्रिय अवयवों की मात्रा कम है। उदाहरण के लिए, एक जूनियर टैबलेट में 100 मिलीग्राम इबुप्रोफेन और 125 मिलीग्राम पेरासिटामोल होता है। स्वाद को बेहतर बनाने के लिए इसमें अनानास और संतरे का फ्लेवर मिलाया गया है.बच्चों के लिए इबुक्लिन2 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों के लिए निर्धारित। निर्देश शिशु के वजन और उम्र के आधार पर सटीक खुराक का संकेत देते हैं। निर्देशों के अनुसार औषधीय उत्पादअसरदार:
- पर संक्रामक रोग;
- मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के अपक्षयी रोगों के लिए;
- उच्च तापमानशव;
- टूटना, मोच;
- जलता है;
- गला खराब होना।
वयस्कों के लिए इबुक्लिन
दवा ध्यान देने योग्य, नारंगी खोल के साथ कैप्सूल के रूप में उपलब्ध है।वयस्कों के लिए इबुक्लिनके उपयोग के लिए अनुशंसित लक्षणात्मक इलाज़, यह अंतर्निहित बीमारी को प्रभावित नहीं करता है। में मदद करता है निम्नलिखित मामले:
- दांत दर्द;
- कटिस्नायुशूल;
- रूमेटाइड गठिया;
- जीर्ण गठिया;
- पेरीआर्टिकुलर ऊतकों के रोगों के लिए;
- रीढ़ के जोड़ों में गतिविधि-रोधक सूजन;
- फ्रैक्चर, अव्यवस्था;
- किशोर गठिया;
- दर्द सिंड्रोमऑपरेशन के बाद;
- महिलाओं में दर्दनाक माहवारी;
- बुखार जो अन्य एकल-घटक दवाओं द्वारा नियंत्रित नहीं होता है;
- ट्रेकाइटिस, ओटिटिस।
गर्भावस्था के दौरान इबुक्लिन
गर्भवती महिलाओं के इलाज के लिए गोलियों का उपयोग शायद ही कभी किया जाता है। एक बार उपयोग स्वीकार्य है, लेकिन नियमित उपयोग सख्त वर्जित है। असाधारण मामलों में, गोलियाँ पहली और दूसरी तिमाही में निर्धारित की जा सकती हैं। 30 सप्ताह के बाद, दवा से भ्रूण में गुर्दे की विकृति विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। यदि किसी महिला को सूजन-रोधी दवा की आवश्यकता है, ज्वरनाशक औषधि, सुरक्षित पैरासिटामोल का उपयोग करना बेहतर है।स्तनपान के दौरान इबुक्लिनमान लीजिए डॉक्टर से सलाह लेने के बाद। इसे आपको खिलाने के बाद पीना चाहिए।
इबुक्लिन - मतभेद
इबुकलिना के सार में शामिल है पूरी सूचीसंभावित दुष्प्रभाव और मतभेदों की एक सूची। यदि रोगी को त्वचा पर लाल चकत्ते, खुजली, ल्यूकोपेनिया या एग्रानुलोसाइटोसिस विकसित हो जाए तो रिसेप्शन को निलंबित कर दिया जाना चाहिए।इबुक्लिन के लिए मतभेद:
- रक्त रोग;
- तीव्रता के दौरान पेट का अल्सर;
- घटकों के प्रति अतिसंवेदनशीलता;
- दमा;
- जिगर के रोग;
- वृक्कीय विफलता;
- हृदय रोग;
- नाक और साइनस का आवर्तक पॉलीपोसिस;
- आंतों में सूजन;
- अन्य एनएसएआईडी लेना;
- ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान.
मातृत्व की खुशी का वर्णन करने के लिए शब्द ढूंढना कठिन है; जब एक माँ अपने बच्चे के बीमार होने पर अनुभव करती है तो उन अनुभवों और भय का वर्णन करना और भी कठिन है।
पहला बुखार, पहला फ्लू और सर्दी - यह सब कठिन और दर्दनाक है, लेकिन आप हार नहीं मान सकते, जैसे आप घबरा नहीं सकते, क्योंकि मुख्य बात बच्चे को बेहतर महसूस कराना है। प्रत्येक माँ की अपनी प्राथमिक चिकित्सा किट होती है। इसे कैसे पूरक करें?
हम आपको बच्चों की गोलियों में इबुक्लिन और इसके उपयोग के निर्देशों के बारे में बताएंगे, क्या यह बुखार के लिए निर्धारित है, इसकी कीमत क्या है और बच्चों के लिए इस दवा की समीक्षा क्या है। बाल रोग विशेषज्ञ अक्सर इसे लिखते हैं, इसलिए हम सभी सकारात्मक और प्रकट करेंगे नकारात्मक विशेषताएँदवाइयाँ।
संरचना, सक्रिय तत्व, विवरण, रिलीज़ फॉर्म
इबुक्लिना में 2 शामिल हैं सक्रिय सामग्रीए:पेरासिटामोल और इबुप्रोफेन, बाद वाला निम्नलिखित कार्य करता है:
- दर्दनिवारक;
- सूजनरोधी;
- ज्वरनाशक
इबुप्रोफेन के अनुरूप, पेरासिटामोल में एनाल्जेसिक प्रभाव होता है, लेकिन इसका ज्वरनाशक प्रभाव अधिक मजबूत होता है।
इन पदार्थों का अनुपातवयस्कों और बच्चों के लिए दवाओं का प्रतिशत बहुत अलग है।
तालिका से यह पता चलता है कि दवा में सक्रिय अवयवों का कुल वजन क्या हैवयस्कों के लिए 725 मिलीग्राम (325 + 400) है, जिसमें इबुप्रोफेन का अनुपात पेरासिटामोल से थोड़ा अधिक है।
और, इसके विपरीत, में बच्चों की दवा 225 मिलीग्राम सक्रिय पदार्थ (125 + 100) युक्त, पेरासिटामोल का अनुपात इबुप्रोफेन से एक चौथाई अधिक है।
वयस्कों और बच्चों के लिए दवाएं अलग-अलग होती हैं उपस्थिति. बच्चों की गोलियाँ बनाई जाती हैं गुलाबी रंग , वे पानी में अत्यधिक घुलनशील होते हैं और उनमें फल-पुदीना जैसी गंध होती है।
वयस्क गोलियाँ नारंगी रंग की होती हैं, लेपित, खराब घुलनशीलता है (आखिरकार, वयस्क उन्हें पूरा निगल लेते हैं)।
सभी मामलों में, गोलियाँ दवा जारी करने का एकमात्र रूप हैं। एक छाले में 10 टुकड़े होते हैं, एक पैकेज में छालों की संख्या 1, 2 या 20 हो सकती है।
सक्रिय अवयवों के अलावा, दवा में सहायक तत्व भी शामिल हैं:
बच्चों के लिए उपयोग के संकेत
दवा में एनाल्जेसिक, सूजन-रोधी और ज्वरनाशक गुण होते हैं.
यह सुविधा माताओं को अपने बच्चों को बेहतर महसूस कराने की अनुमति देती है जब:
बच्चों को दांत निकलते समय इबुक्लिन दी जा सकती है।, अगर यह बहुत दर्दनाक और दर्दनाक है (सी)।
मतभेद
कुछ बीमारियों के लिए दवा लेना प्रतिबंधित है:
- पाचन तंत्र को नुकसान (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव, ग्रहणी और गैस्ट्रिक अल्सर का तेज होना, आंतों की सूजन, यकृत विफलता);
- रक्त प्रणाली के रोग;
- हाइपरकेलेमिया;
- वृक्कीय विफलता;
- एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के साथ संयोजन में असहिष्णुता;
- दवा के पदार्थों (सक्रिय या सहायक) के प्रति व्यक्तिगत असहिष्णुता;
- ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान.
दवा कैसे काम करती है
हम पहले से ही जानते हैं कि किन मामलों में इबुक्लिन का उपयोग किया जा सकता है। कौन इसकी क्रिया का तंत्र? मानव शरीर में एंजाइम होते हैं - साइक्लोऑक्सीजिनेज 1 और 2 (COX-1, COX-2)।
उनके अंतिम कार्य का परिणाम सूजन, दर्द और शरीर के तापमान में वृद्धि के मध्यस्थों का संश्लेषण है। COX-1, COX-2 की गतिविधि को दबा देता है, जिससे मध्यस्थों का संश्लेषण धीमा हो जाता है।
व्यक्तिपरक रूप से, बच्चे इबुप्रोफेन के परिणाम को एक दर्दनाक स्थिति से राहत के रूप में देखते हैं।
, इबुक्लिन का हिस्सा, COX-1 और COX-2 के काम पर कमजोर प्रभाव डालता है, इसलिए इसका उद्देश्य हाइपोथैलेमस में थर्मोरेग्यूलेशन केंद्र को प्रभावित करके एनाल्जेसिक प्रभाव प्रदान करना और शरीर के तापमान को सामान्य करना है।
इबुप्रोफेन 2 घंटे के बाद अपने अधिकतम प्रभाव तक पहुँच जाता हैइसे लेने के बाद, जबकि पेरासिटामोल दवा लेने के 10 मिनट बाद काम करना शुरू कर देता है, और इसका सबसे मजबूत परिणाम एक घंटे के बाद दिखाई देता है।
ये पदार्थ शरीर से मल (पैरासिटामोल) और मूत्र (इबुप्रोफेन) के माध्यम से उत्सर्जित होते हैं।
अलग-अलग उम्र में खुराक
सबसे पहली चीज़ जिस पर आपको ध्यान देने की ज़रूरत है: 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए केवल इबुक्लिन का उपयोग किया जाता है. दवा की खुराक शरीर के वजन के आधार पर निर्धारित की जाती है।
यह जानकारी तालिका में दर्शाई गई है.
12 वर्ष से अधिक उम्र और 40 किलोग्राम से अधिक वजन वाले बच्चों को न्यूनतम वयस्क खुराक मिलती है।
विशेष निर्देश
बच्चों के लिए इबुक्लिन टैबलेट के उपयोग के निर्देश: गोली 5 मिलीलीटर में घुल जाती है उबला हुआ पानीकमरे का तापमान. बुखार कम करने के लिए दवा लेने का कोर्स 3 दिन से अधिक नहीं होना चाहिए, और दर्द से राहत के लिए - 5 दिन।
बच्चों को दवा देते समय कुछ सावधानी बरतनी चाहिएसाथ मधुमेहऔर नेफ़्रोटिक सिंड्रोम, साथ ही हार्मोनल दवाएं लेना।
यदि आपका बच्चा खून पतला करने वाली दवाएं ले रहा है, इसके थक्के को नियंत्रित करने के लिए इबुक्लिन लेना एक अनिवार्य कारण है।
अन्य पदार्थों के साथ परस्पर क्रिया
इबुक्लिन लक्षित दवाओं के प्रभाव को कम कर देता हैरक्तचाप कम करना और मूत्रवर्धक प्रभाव वाली दवाएं।
दवा लेने से रक्त में डिगॉक्सिन और दवाओं (मेथोट्रेक्सेट, लिथियम) की सांद्रता में वृद्धि होती है।
कैफीन लेने पर दवा का एनाल्जेसिक प्रभाव बढ़ जाता है।
साइक्लोस्पोरिन एक साथ लेने पर नेफ्रोटॉक्सिसिटी होती है, सोने की तैयारी लेने पर भी ऐसा ही होता है।
कोलेस्टारामिन और एंटासिड एक साथ लेने पर दवा का अवशोषण कम हो जाता है।
इबुक्लिन एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के सूजन-रोधी मूल्य को कम करता है।
कॉर्टिकोट्रोपिन, इथेनॉल और कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (एंकिलॉज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है) के साथ मिलाने पर गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल अल्सर हो सकता है या बिगड़ सकता है।
मायलोटॉक्सिक दवाओं के साथ संयोजन से हेमेटोटॉक्सिसिटी होती है।
ओवरडोज़ और साइड इफेक्ट्स
व्यवस्थापन अवांछनीय परिणाम- मेज पर।
ओवरडोज़ का थोड़ा सा भी संदेह होने पर आपको तुरंत डॉक्टर को बुलाना चाहिए।. कोई भी चिकित्सीय उपाय शरीर के कामकाज में गड़बड़ी के लक्षणों से निर्धारित होता है।
ओवरडोज़ के लिए प्राथमिक उपचार गैस्ट्रिक पानी से धोना है, फिर सक्रिय चारकोल और क्षारीय पेय का उपयोग किया जाता है।
रूस में औसत कीमतें
बच्चों के लिए इबुक्लिन की कीमतें(प्रति पैकेज 20 टुकड़े) - 75-120 रूबल। अक्सर, दवा का उत्पादन भारत में किया जाता है।
भंडारण और रिलीज की स्थिति, शेल्फ जीवन
दवा का शेल्फ जीवन - 5 वर्ष, इसे एक अंधेरी, सूखी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए, तापमान व्यवस्था- 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं।
