न्यूक्लिक एसिड।

न्यूक्लिक एसिड (एनए) की खोज पहली बार 1869 में स्विस बायोकेमिस्ट फ्रेडरिक मिशर ने की थी।

एनए रैखिक, अशाखित हेटरोपोलिमर हैं, जिनमें से मोनोमर्स फॉस्फोडिएस्टर बांड द्वारा जुड़े न्यूक्लियोटाइड हैं।

न्यूक्लियोटाइड में निम्न शामिल हैं:

नाइट्रोजन बेस

प्यूरीन (एडेनिन (ए) और गुआनिन (जी) - उनके अणुओं में 2 वलय होते हैं: 5 और 6 सदस्य),

पाइरीमिडीन (साइटोसिन (सी), थाइमिन (टी) और यूरैसिल (यू) - एक छह-सदस्यीय वलय);

कार्बोहाइड्रेट (5-कार्बन शुगर रिंग): राइबोज़ या डीऑक्सीराइबोज़;

फॉस्फोरिक एसिड अवशेष.

एनके 2 प्रकार के होते हैं: डीएनए और आरएनए। एनके आनुवंशिक (वंशानुगत) जानकारी का भंडारण, प्रजनन और कार्यान्वयन प्रदान करते हैं। यह जानकारी न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के रूप में एन्कोडेड है। न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम प्रोटीन की प्राथमिक संरचना को दर्शाता है। अमीनो एसिड और उन्हें एन्कोडिंग करने वाले न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के बीच पत्राचार को कहा जाता है जेनेटिक कोड. इकाई जेनेटिक कोडडीएनए और आरएनए हैं त्रिक- तीन न्यूक्लियोटाइड का एक क्रम।

नाइट्रोजनी क्षारकों के प्रकार	ए, जी, सी, टी	ए, जी, सी, यू
पेन्टोज़ के प्रकार	β,D-2-डीऑक्सीराइबोज़	β,डी-राइबोस
माध्यमिक संरचना	नियमित, 2 पूरक श्रृंखलाओं से युक्त होता है	अनियमित, एक श्रृंखला के कुछ हिस्से एक डबल हेलिक्स बनाते हैं
आणविक भार (प्राथमिक श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड इकाइयों की संख्या) या 250 से 1.2x10 5 केडीए (किलोडाल्टन)	हजारों, लाखों के बारे में	दसियों और सैकड़ों के क्रम पर
कोशिका में स्थानीयकरण	न्यूक्लियस, माइटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट, सेंट्रीओल्स	न्यूक्लियोलस, साइटोप्लाज्म, राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड
	पीढ़ियों तक वंशानुगत जानकारी का भंडारण, संचरण और पुनरुत्पादन	वंशानुगत जानकारी का कार्यान्वयन

डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड)एक न्यूक्लिक एसिड है जिसके मोनोमर्स डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स हैं; यह आनुवंशिक जानकारी का मातृ वाहक है। वे। व्यक्तिगत कोशिकाओं और संपूर्ण जीव की संरचना, कार्यप्रणाली और विकास के बारे में सभी जानकारी डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के रूप में दर्ज की जाती है।

डीएनए की प्राथमिक संरचना एक एकल-फंसे अणु (फेज) है।

पॉलिमर मैक्रोमोलेक्यूल की आगे की व्यवस्था को द्वितीयक संरचना कहा जाता है। 1953 में, जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने डीएनए की द्वितीयक संरचना - डबल हेलिक्स की खोज की। इस हेलिक्स में, फॉस्फेट समूह हेलिकॉप्टरों के बाहर की तरफ होते हैं और आधार अंदर की तरफ होते हैं, जो 0.34 एनएम के अंतराल पर होते हैं। जंजीरों को आधारों के बीच हाइड्रोजन बांड द्वारा एक साथ रखा जाता है और एक दूसरे के चारों ओर और एक सामान्य अक्ष के चारों ओर घुमाया जाता है।

एंटीपैरलल स्ट्रैंड्स में आधार हाइड्रोजन बांड के कारण पूरक (परस्पर पूरक) जोड़े बनाते हैं: ए = टी (2 कनेक्शन) और जी ≡ सी (3 कनेक्शन)।

डीएनए की संरचना में संपूरकता की घटना की खोज 1951 में इरविन चारगफ ने की थी।

चारगफ का नियम: प्यूरीन आधारों की संख्या हमेशा पाइरीमिडीन आधारों की संख्या (ए + जी) = (टी + सी) के बराबर होती है।

डीएनए की तृतीयक संरचना हेलिक्स (सुपरकोलिंग) के आसन्न घुमावों के बीच हाइड्रोजन बांड के कारण डबल-स्ट्रैंडेड अणु को लूप में मोड़ना है।

डीएनए की चतुर्धातुक संरचना क्रोमैटिड्स (गुणसूत्र की 2 किस्में) है।

डीएनए फाइबर के एक्स-रे विवर्तन पैटर्न, जो सबसे पहले मॉरिस विल्किंस और रोज़लिंड फ्रैंकलिन द्वारा प्राप्त किए गए थे, से संकेत मिलता है कि अणु में एक पेचदार संरचना होती है और इसमें एक से अधिक पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला होती है।

डीएनए के कई परिवार हैं: ए, बी, सी, डी, जेड-रूप। बी फॉर्म आमतौर पर कोशिकाओं में पाया जाता है। Z को छोड़कर सभी आकृतियाँ दाएँ हाथ की सर्पिल हैं।

डीएनए की प्रतिकृति (स्वयं-दोहराव)। - यह सबसे महत्वपूर्ण जैविक प्रक्रियाओं में से एक है जो आनुवंशिक जानकारी के पुनरुत्पादन को सुनिश्चित करती है। प्रतिकृति दो पूरक धागों के पृथक्करण से प्रारंभ होती है। प्रत्येक स्ट्रैंड का उपयोग एक नए डीएनए अणु को बनाने के लिए एक टेम्पलेट के रूप में किया जाता है। एंजाइम डीएनए संश्लेषण की प्रक्रिया में शामिल होते हैं। दो पुत्री अणुओं में से प्रत्येक में आवश्यक रूप से एक पुराना हेलिक्स और एक नया शामिल होता है। नया डीएनए अणु न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में पुराने के बिल्कुल समान है। प्रतिकृति की यह विधि मातृ डीएनए अणु में दर्ज की गई जानकारी के बेटी अणुओं में सटीक पुनरुत्पादन सुनिश्चित करती है।

एक डीएनए अणु की प्रतिकृति के परिणामस्वरूप दो नए अणु बनते हैं, जो मूल अणु की हूबहू नकल होते हैं - मैट्रिक्स. प्रत्येक नए अणु में दो श्रृंखलाएँ होती हैं - एक माता-पिता की और एक बहन की। डीएनए प्रतिकृति के इस तंत्र को कहा जाता है अर्द्ध रूढ़िवादी.

वे अभिक्रियाएँ जिनमें एक हेटरोपॉलीमर अणु एक पूरक संरचना वाले दूसरे हेटरोपॉलीमर अणु के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट (रूप) के रूप में कार्य करता है, कहलाती है मैट्रिक्स प्रकार की प्रतिक्रियाएँ. यदि किसी प्रतिक्रिया के दौरान उसी पदार्थ के अणु बनते हैं जो मैट्रिक्स के रूप में कार्य करते हैं, तो प्रतिक्रिया कहलाती है स्वत: उत्प्रेरक. यदि किसी प्रतिक्रिया के दौरान एक पदार्थ के मैट्रिक्स पर दूसरे पदार्थ के अणु बनते हैं, तो ऐसी प्रतिक्रिया कहलाती है हेटेरोकैटलिटिक. इस प्रकार, डीएनए प्रतिकृति (यानी डीएनए टेम्पलेट पर डीएनए संश्लेषण) है ऑटोकैटलिटिक प्रतिक्रिया मैट्रिक्स संश्लेषण.

मैट्रिक्स प्रकार की प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं:

डीएनए प्रतिकृति (डीएनए टेम्पलेट पर डीएनए संश्लेषण),

डीएनए प्रतिलेखन (डीएनए टेम्पलेट पर आरएनए संश्लेषण),

आरएनए अनुवाद (आरएनए टेम्पलेट पर प्रोटीन संश्लेषण)।

हालाँकि, अन्य टेम्पलेट-प्रकार की प्रतिक्रियाएं भी हैं, उदाहरण के लिए, आरएनए टेम्पलेट पर आरएनए संश्लेषण और आरएनए टेम्पलेट पर डीएनए संश्लेषण। अंतिम दो प्रकार की प्रतिक्रियाएँ तब देखी जाती हैं जब कोशिकाएँ कुछ विषाणुओं से संक्रमित होती हैं। आरएनए टेम्पलेट पर डीएनए संश्लेषण ( रिवर्स प्रतिलेखन) जेनेटिक इंजीनियरिंग में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

सभी मैट्रिक्स प्रक्रियाओं में तीन चरण होते हैं: आरंभ (शुरुआत), बढ़ाव (निरंतरता) और समाप्ति (अंत)।

डीएनए प्रतिकृति एक जटिल प्रक्रिया है जिसमें कई दर्जन एंजाइम भाग लेते हैं। उनमें से सबसे महत्वपूर्ण में डीएनए पोलीमरेज़ (कई प्रकार), प्राइमेस, टोपोइज़ोमेरेज़, लिगेज और अन्य शामिल हैं। डीएनए प्रतिकृति के साथ मुख्य समस्या यह है कि एक अणु की विभिन्न श्रृंखलाओं में, फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों को अलग-अलग दिशाओं में निर्देशित किया जाता है, लेकिन श्रृंखला का विस्तार केवल उस अंत से हो सकता है जो ओएच समूह के साथ समाप्त होता है। अत: प्रतिकृति क्षेत्र में जिसे कहा जाता है प्रतिकृति कांटा, प्रतिकृति प्रक्रिया अलग-अलग श्रृंखलाओं पर अलग-अलग तरीके से होती है। एक स्ट्रैंड पर, जिसे लीडिंग स्ट्रैंड कहा जाता है, एक डीएनए टेम्पलेट पर निरंतर डीएनए संश्लेषण होता है। दूसरी श्रृंखला पर, जिसे लैगिंग चेन कहा जाता है, बाइंडिंग पहले होती है भजन की पुस्तक- आरएनए का एक विशिष्ट टुकड़ा। प्राइमर नामक डीएनए टुकड़े के संश्लेषण के लिए प्राइमर के रूप में कार्य करता है ओकाज़ाकी का टुकड़ा. इसके बाद, प्राइमर को हटा दिया जाता है, और ओकाज़ाकी टुकड़ों को डीएनए लिगेज एंजाइम के एक स्ट्रैंड में एक साथ सिल दिया जाता है। डीएनए प्रतिकृति के साथ है मरम्मत- प्रतिकृति के दौरान अनिवार्य रूप से उत्पन्न होने वाली त्रुटियों को ठीक करना। कई मरम्मत तंत्र हैं.

प्रतिकृति कोशिका विभाजन से पहले होती है। डीएनए की इस क्षमता के कारण, वंशानुगत जानकारी मातृ कोशिका से पुत्री कोशिकाओं में स्थानांतरित हो जाती है।

आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड)एक न्यूक्लिक एसिड है जिसके मोनोमर्स राइबोन्यूक्लियोटाइड हैं।

एक आरएनए अणु के भीतर कई क्षेत्र होते हैं जो एक दूसरे के पूरक होते हैं। ऐसे पूरक क्षेत्रों के बीच हाइड्रोजन बंधन बनते हैं। परिणामस्वरूप, डबल-स्ट्रैंडेड और सिंगल-स्ट्रैंडेड संरचनाएं एक आरएनए अणु में वैकल्पिक होती हैं, और अणु की समग्र संरचना एक तिपतिया घास के पत्ते के समान होती है।

आरएनए बनाने वाले नाइट्रोजनस आधार डीएनए और आरएनए दोनों में पूरक आधारों के साथ हाइड्रोजन बांड बनाने में सक्षम हैं। इस मामले में, नाइट्रोजनस आधार जोड़े A=U, A=T और G≡C बनाते हैं। इसके कारण, सूचना को डीएनए से आरएनए, आरएनए से डीएनए और आरएनए से प्रोटीन में स्थानांतरित किया जा सकता है।

कोशिकाओं में तीन मुख्य प्रकार के आरएनए पाए जाते हैं जो विभिन्न कार्य करते हैं:

1. जानकारी, या आव्यूहआरएनए (एमआरएनए, या एमआरएनए)। कार्य: प्रोटीन संश्लेषण मैट्रिक्स। सेलुलर आरएनए का 5% बनाता है। प्रोटीन जैवसंश्लेषण के दौरान आनुवंशिक जानकारी को डीएनए से राइबोसोम में स्थानांतरित करता है। यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, एमआरएनए (mRNA) को विशिष्ट प्रोटीन द्वारा स्थिर किया जाता है। इससे नाभिक के निष्क्रिय होने पर भी प्रोटीन जैवसंश्लेषण जारी रहना संभव हो जाता है।

एमआरएनए एक रैखिक श्रृंखला है जिसमें विभिन्न कार्यात्मक भूमिकाओं वाले कई क्षेत्र होते हैं:

a) 5" सिरे पर एक कैप ("कैप") है - यह एमआरएनए को एक्सोन्यूक्लिअस से बचाता है,

बी) इसके बाद एक अअनुवादित क्षेत्र आता है, जो आरआरएनए अनुभाग का पूरक है, जो राइबोसोम की छोटी सबयूनिट का हिस्सा है,

सी) एमआरएनए का अनुवाद (पढ़ना) दीक्षा कोडन एयूजी, एन्कोडिंग मेथियोनीन से शुरू होता है,

डी) प्रारंभिक कोडन के बाद एक कोडिंग भाग होता है, जिसमें प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम के बारे में जानकारी होती है।

2. राइबोसोमल, या राइबोसोमलआरएनए (आरआरएनए)। सेलुलर आरएनए का 85% बनाता है। प्रोटीन के साथ संयोजन में, यह राइबोसोम का हिस्सा है और बड़े और छोटे राइबोसोमल सबयूनिट (50-60S और 30-40S सबयूनिट) का आकार निर्धारित करता है। वे प्रोटीन संश्लेषण में एमआरएनए से जानकारी पढ़ने - अनुवाद में भाग लेते हैं।

सबयूनिट और उनके घटक आरआरएनए आमतौर पर उनके अवसादन स्थिरांक द्वारा निर्दिष्ट होते हैं। एस - अवसादन गुणांक, स्वेडबर्ग इकाइयाँ। एस मान अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान कणों की अवसादन दर को दर्शाता है और उनके आणविक भार के समानुपाती होता है। (उदाहरण के लिए, 16 स्वेडबर्ग इकाइयों के अवसादन गुणांक वाले प्रोकैरियोटिक आरआरएनए को 16एस आरआरएनए नामित किया गया है)।

इस प्रकार, कई प्रकार के आरआरएनए प्रतिष्ठित हैं, जो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला की लंबाई, द्रव्यमान और राइबोसोम में स्थानीयकरण में भिन्न होते हैं: 23-28S, 16-18S, 5S और 5.8S। प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक दोनों राइबोसोम में 2 अलग-अलग उच्च-आणविक-भार आरएनए होते हैं, प्रत्येक सबयूनिट के लिए एक, और एक कम-आणविक-भार आरएनए - 5 एस आरएनए। यूकेरियोटिक राइबोसोम में कम आणविक भार 5.8S RNA भी होता है। उदाहरण के लिए, प्रोकैरियोट्स 23S, 16S और 5S rRNA का संश्लेषण करते हैं, और यूकेरियोट्स 18S, 28S, 5S और 5.8S का संश्लेषण करते हैं।

80S राइबोसोम (यूकेरियोटिक)

छोटी 40S सबयूनिट बड़ी 60S सबयूनिट

18SrRNA (~2000 न्यूक्लियोटाइड्स), - 28SrRNA (~4000 nt),

5.8SpRNA (~155 एनटी),

5SpRNA (~121 एनटी),

~30 प्रोटीन. ~45 प्रोटीन.

70S राइबोसोम (प्रोकैरियोटिक)

छोटी 30S सबयूनिट बड़ी 50S सबयूनिट

16SpRNA, - 23SpRNA,

~20 प्रोटीन. ~30 प्रोटीन.

अत्यधिक बहुलक आरआरएनए (अवसादन स्थिरांक 23-28S) का एक बड़ा अणु, 50-60S राइबोसोमल सबयूनिट में स्थानीयकृत।

उच्च-बहुलक आरआरएनए (अवसादन स्थिरांक 16-18एस) का एक छोटा अणु, 30-40एस राइबोसोमल सबयूनिट में स्थानीयकृत।

बिना किसी अपवाद के सभी राइबोसोम में, निम्न-बहुलक 5S rRNA मौजूद होता है और 50-60S राइबोसोमल सबयूनिट में स्थानीयकृत होता है।

5.8S के अवसादन स्थिरांक के साथ निम्न-बहुलक rRNA केवल यूकेरियोटिक राइबोसोम की विशेषता है।

इस प्रकार, राइबोसोम में प्रोकैरियोट्स में तीन प्रकार के आरआरएनए और यूकेरियोट्स में चार प्रकार के आरआरएनए होते हैं।

आरआरएनए की प्राथमिक संरचना एक पॉलीराइबोन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला है।

आरआरएनए की द्वितीयक संरचना पॉलीराइबोन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला का स्वयं पर सर्पिलीकरण है (आरएनए श्रृंखला के अलग-अलग खंड पेचदार लूप बनाते हैं - "हेयरपिन")।

उच्च-बहुलक आरआरएनए की तृतीयक संरचना - माध्यमिक संरचना के पेचदार तत्वों की परस्पर क्रिया।

3. परिवहनआरएनए (टीआरएनए)। सेलुलर आरएनए का 10% बनाता है। अमीनो एसिड को प्रोटीन संश्लेषण की साइट पर स्थानांतरित करता है, अर्थात। राइबोसोम को. प्रत्येक अमीनो एसिड का अपना tRNA होता है।

टीआरएनए की प्राथमिक संरचना एक पॉलीराइबोन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला है।

टीआरएनए की द्वितीयक संरचना एक "क्लोवरलीफ़" मॉडल है, इस संरचना में 4 डबल-स्ट्रैंडेड और 5 सिंगल-स्ट्रैंडेड क्षेत्र हैं।

टीआरएनए की तृतीयक संरचना स्थिर है; अणु एल-आकार की संरचना में बदल जाता है (2 हेलिकॉप्टर लगभग एक दूसरे के लंबवत होते हैं)।

सभी प्रकार के आरएनए टेम्पलेट संश्लेषण प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप बनते हैं। ज्यादातर मामलों में, डीएनए स्ट्रैंड में से एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। इस प्रकार, डीएनए टेम्पलेट पर आरएनए जैवसंश्लेषण टेम्पलेट प्रकार की एक विषम उत्प्रेरक प्रतिक्रिया है। इस प्रक्रिया को कहा जाता है TRANSCRIPTIONऔर कुछ एंजाइमों - आरएनए पोलीमरेज़ (ट्रांसक्रिपटेस) द्वारा नियंत्रित होता है।

आरएनए संश्लेषण (डीएनए प्रतिलेखन) में डीएनए से एमआरएनए में जानकारी की प्रतिलिपि बनाना शामिल है।

आरएनए संश्लेषण और डीएनए संश्लेषण के बीच अंतर:

प्रक्रिया की विषमता: टेम्पलेट के रूप में केवल एक डीएनए स्ट्रैंड का उपयोग किया जाता है।

रूढ़िवादी प्रक्रिया: आरएनए संश्लेषण पूरा होने पर डीएनए अणु अपनी मूल स्थिति में लौट आता है। डीएनए संश्लेषण के दौरान, अणु आधे नवीनीकृत होते हैं, जो प्रतिकृति को अर्ध-रूढ़िवादी बनाता है।

आरएनए संश्लेषण शुरू करने के लिए किसी प्राइमर की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन डीएनए प्रतिकृति के लिए आरएनए प्राइमर की आवश्यकता होती है।

1. डीएनए दोहरीकरण

2. आरआरएनए संश्लेषण

3. ग्लूकोज से स्टार्च का संश्लेषण

4. राइबोसोम में प्रोटीन संश्लेषण

3. जीनोटाइप है

1. लिंग गुणसूत्रों में जीनों का समूह

2. एक गुणसूत्र पर जीनों का एक समूह

3. गुणसूत्रों के द्विगुणित समूह में जीनों का एक समूह

4. एक्स गुणसूत्र पर जीन का सेट

4. मनुष्यों में, एक अप्रभावी लिंग-लिंक्ड एलील हीमोफिलिया के लिए जिम्मेदार है। एक महिला के विवाह में जो हीमोफिलिया एलील का वाहक है और एक स्वस्थ पुरुष है

1. हीमोफीलिया से पीड़ित लड़के और लड़कियों के जन्म की संभावना 50% है

2. 50% लड़के बीमार होंगे, और सभी लड़कियाँ वाहक हैं

3. 50% लड़के बीमार होंगे, और 50% लड़कियाँ वाहक होंगी

4. 50% लड़कियाँ बीमार होंगी, और सभी लड़के वाहक हैं

5. लिंग से जुड़ी विरासत उन विशेषताओं की विरासत है जो हमेशा होती हैं

1. केवल पुरुषों में दिखाई देते हैं

2. केवल यौन रूप से परिपक्व जीवों में दिखाई देते हैं

3. लिंग गुणसूत्रों पर स्थित जीन द्वारा निर्धारित होता है

4. द्वितीयक यौन लक्षण हैं

इंसानों में

1. 23 क्लच समूह

2. 46 क्लच समूह

3. एक क्लच समूह

4. 92 क्लच समूह

रंग अंधापन जीन के वाहक, जिनमें रोग स्वयं प्रकट नहीं होता है, हो सकते हैं

1. केवल महिलाएं

2. केवल पुरुष

3. महिला और पुरुष दोनों

4. केवल लिंग गुणसूत्रों के XO सेट वाली महिलाएं

मानव भ्रूण में

1. नॉटोकॉर्ड, उदर तंत्रिका रज्जु और गिल मेहराब बनते हैं

2. पृष्ठरज्जु, गिल मेहराब और पूँछ का निर्माण होता है

3. नॉटोकॉर्ड तथा उदर तंत्रिका रज्जु का निर्माण होता है

4. उदर तंत्रिका रज्जु और पूँछ का निर्माण होता है

मानव भ्रूण में, ऑक्सीजन रक्त के माध्यम से प्रवेश करती है

1. गिल स्लिट्स

4. गर्भनाल

जुड़वां अनुसंधान विधि किसके द्वारा की जाती है?

1. पार करना

2. वंशावली अनुसंधान

3. अनुसंधान वस्तुओं का अवलोकन

4. कृत्रिम उत्परिवर्तन

8) इम्यूनोलॉजी की मूल बातें

1. एंटीबॉडी हैं

1. फैगोसाइट कोशिकाएँ

2. प्रोटीन अणु

3. लिम्फोसाइट्स

4. सूक्ष्मजीवों की कोशिकाएं जो मनुष्यों को संक्रमित करती हैं

यदि टेटनस होने का खतरा हो (उदाहरण के लिए, यदि घाव मिट्टी से दूषित हो), तो व्यक्ति को एंटी-टेटनस सीरम दिया जाता है। इसमें है

1. एंटीबॉडी प्रोटीन

2. कमजोर बैक्टीरिया जो टेटनस का कारण बनते हैं

3. एंटीबायोटिक्स

4. टेटनस बैक्टीरिया के एंटीजन

मां का दूध बच्चे को रोग प्रतिरोधक क्षमता प्रदान करता है

1. मैक्रोन्यूट्रिएंट्स

2. लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया

3. सूक्ष्म तत्व

4. एंटीबॉडी

लसीका केशिकाओं में प्रवेश करता है

1. लसीका नलिकाओं से लसीका

2. धमनियों से रक्त

3. शिराओं से रक्त

4. ऊतकों से अंतरकोशिकीय द्रव

मनुष्यों में फैगोसाइट कोशिकाएँ मौजूद होती हैं

1. शरीर के अधिकांश ऊतकों और अंगों में

2. केवल में लसीका वाहिकाओंऔर नोड्स

3. केवल में रक्त वाहिकाएं

4. केवल परिसंचरण में और लसीका तंत्र

6. मानव शरीर में किस सूचीबद्ध प्रक्रिया के दौरान एटीपी का संश्लेषण होता है?

1. प्रोटीन का अमीनो एसिड में टूटना

2. ग्लाइकोजन का ग्लूकोज में टूटना

3. वसा का ग्लिसरॉल में टूटना और वसा अम्ल

4. ग्लूकोज का ऑक्सीजन मुक्त ऑक्सीकरण (ग्लाइकोलाइसिस)

7. अपने तरीके से शारीरिक भूमिकाअधिकांश विटामिन हैं

1. एंजाइम

2. एंजाइमों के सक्रियकर्ता (सहकारक)।

3. शरीर के लिए ऊर्जा का एक महत्वपूर्ण स्रोत

4. हार्मोन

उल्लंघन गोधूलि दृष्टिऔर सूखी कॉर्निया विटामिन की कमी का संकेत हो सकती है

यह विशेष श्रेणी रासायनिक प्रतिक्रिएंजीवित जीवों की कोशिकाओं में होता है। इन प्रतिक्रियाओं के दौरान, पॉलिमर अणुओं को अन्य पॉलिमर मैट्रिक्स अणुओं की संरचना में निर्धारित योजना के अनुसार संश्लेषित किया जाता है। एक मैट्रिक्स पर असीमित संख्या में प्रतिलिपि अणुओं को संश्लेषित किया जा सकता है। प्रतिक्रियाओं की इस श्रेणी में प्रतिकृति, प्रतिलेखन, अनुवाद और रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन शामिल हैं।

काम का अंत -

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एटीपी न्यूक्लिक एसिड की संरचना और कार्य

न्यूक्लिक एसिड में अत्यधिक पॉलिमरिक यौगिक शामिल होते हैं जो हाइड्रोलिसिस के दौरान प्यूरीन और पाइरीमिडीन बेस, पेंटोज़ और फॉस्फोरिक में विघटित होते हैं। कोशिका सिद्धांत, कोशिका के प्रकार। यूकेरियोटिक कोशिका, ऑर्गेनेल की संरचना और कार्य।

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डीएनए की संरचना और कार्य
डीएनए एक बहुलक है जिसके मोनोमर्स डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स हैं। डबल हेलिक्स के रूप में डीएनए अणु की स्थानिक संरचना का एक मॉडल 1953 में जे. वाटसन और एफ द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

डीएनए प्रतिकृति (दोहराव)
डीएनए प्रतिकृति स्व-दोहराव की एक प्रक्रिया है, जो डीएनए अणु की मुख्य संपत्ति है। प्रतिकृति मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं की श्रेणी से संबंधित है और एंजाइमों की भागीदारी के साथ होती है। एंजाइम के प्रभाव में

आरएनए की संरचना और कार्य
आरएनए एक बहुलक है जिसके मोनोमर्स राइबोन्यूक्लियोटाइड हैं। डीएनए के विपरीत,

एटीपी की संरचना और कार्य
एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड (एटीपी) जीवित कोशिकाओं में एक सार्वभौमिक स्रोत और मुख्य ऊर्जा संचयकर्ता है। एटीपी सभी पौधों और जानवरों की कोशिकाओं में पाया जाता है। माध्यम में एटीपी की मात्रा

कोशिका सिद्धांत का निर्माण और बुनियादी सिद्धांत
कोशिका सिद्धांत- सबसे महत्वपूर्ण जैविक सामान्यीकरण, जिसके अनुसार सभी जीवित जीव कोशिकाओं से बने होते हैं। माइक्रोस्कोप के आविष्कार के बाद कोशिकाओं का अध्ययन संभव हो गया। पहला

सेलुलर संगठन के प्रकार
कोशिकीय संगठन दो प्रकार के होते हैं: 1) प्रोकैरियोटिक, 2) यूकेरियोटिक। दोनों प्रकार की कोशिकाओं में जो सामान्य बात है वह यह है कि कोशिकाएँ झिल्ली द्वारा सीमित होती हैं, आंतरिक सामग्री को साइटोप द्वारा दर्शाया जाता है

अन्तः प्रदव्ययी जलिका
अन्तः प्रदव्ययी जलिका(ईआर), या एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर), एक एकल-झिल्ली अंग है। यह झिल्लियों की एक प्रणाली है जो "कुंड" और चैनल बनाती है

गॉल्जीकाय
गोल्गी उपकरण, या गोल्गी कॉम्प्लेक्स, एक एकल-झिल्ली अंग है। इसमें चौड़े किनारों वाले चपटे "कुंड" के ढेर होते हैं। इनके साथ संबद्ध है चाक प्रणाली

लाइसोसोम
लाइसोसोम एकल-झिल्ली अंगक हैं। वे छोटे बुलबुले (0.2 से 0.8 माइक्रोन तक व्यास) होते हैं जिनमें हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों का एक सेट होता है। एंजाइमों का संश्लेषण खुरदरेपन पर होता है

रिक्तिकाएं
रिक्तिकाएँ एकल-झिल्ली अंग हैं जो "कंटेनर" से भरे होते हैं जलीय समाधानजैविक और अकार्बनिक पदार्थ. ईपीएस रिक्तिकाओं के निर्माण में भाग लेते हैं

माइटोकॉन्ड्रिया
माइटोकॉन्ड्रिया संरचना: 1 - बाहरी झिल्ली; 2 - आंतरिक झिल्ली; 3 - मैट्रिक्स; 4

प्लास्टिड
प्लास्टिड्स की संरचना: 1 - बाहरी झिल्ली; 2 - आंतरिक झिल्ली; 3 - स्ट्रोमा; 4 - थायलाकोइड; 5

राइबोसोम
राइबोसोम की संरचना: 1 - बड़ी सबयूनिट; 2 - छोटी उपइकाई. रिबोस

cytoskeleton
साइटोस्केलेटन का निर्माण सूक्ष्मनलिकाएं और माइक्रोफिलामेंट्स द्वारा होता है। सूक्ष्मनलिकाएं बेलनाकार, अशाखित संरचनाएं हैं। सूक्ष्मनलिकाएं की लंबाई 100 µm से 1 मिमी तक होती है, व्यास होता है

कोशिका केंद्र
कोशिका केंद्रइसमें दो सेंट्रीओल्स और एक सेंट्रोस्फीयर शामिल है। सेंट्रीओल एक सिलेंडर है, जिसकी दीवार टी के नौ समूहों द्वारा बनाई गई है

आंदोलन के संगठन
सभी कोशिकाओं में मौजूद नहीं है. गति के अंगों में सिलिया (सिलिअट्स, एपिथेलियम) शामिल हैं श्वसन तंत्र), फ्लैगेल्ला (फ्लैगेलेट्स, स्पर्मेटोज़ोआ), स्यूडोपोड्स (राइज़ोपोड्स, ल्यूकोसाइट्स), मायोफ़ाइबर्स

नाभिक की संरचना एवं कार्य
एक नियम के रूप में, एक यूकेरियोटिक कोशिका में एक केन्द्रक होता है, लेकिन बिन्यूक्लिएट (सिलिअट्स) और बहुकेंद्रकीय कोशिकाएं (ओपेलिन) भी होती हैं। कुछ अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाएँ गौण होती हैं

गुणसूत्रों
क्रोमोसोम साइटोलॉजिकल रॉड के आकार की संरचनाएं हैं जो संघनित का प्रतिनिधित्व करती हैं

उपापचय
उपापचय - सबसे महत्वपूर्ण संपत्तिजीवित प्राणी। शरीर में होने वाली चयापचय प्रतिक्रियाओं के समूह को चयापचय कहा जाता है। चयापचय में पी शामिल है

प्रोटीन जैवसंश्लेषण
प्रोटीन जैवसंश्लेषण उपचय की सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया है। कोशिकाओं और जीवों की सभी विशेषताएँ, गुण और कार्य अंततः प्रोटीन द्वारा निर्धारित होते हैं। गिलहरियाँ अल्पायु होती हैं, उनका जीवनकाल सीमित होता है

आनुवंशिक कोड और उसके गुण
जेनेटिक कोड डीएनए या आरएनए के न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम द्वारा पॉलीपेप्टाइड में अमीनो एसिड के अनुक्रम के बारे में जानकारी दर्ज करने की एक प्रणाली है। फिलहाल इसी रिकॉर्डिंग सिस्टम पर विचार किया जा रहा है

यूकेरियोटिक जीन संरचना
जीन एक डीएनए अणु का एक खंड है जो पॉलीपेप्टाइड में अमीनो एसिड के प्राथमिक अनुक्रम या परिवहन और राइबोसोमल आरएनए अणुओं में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम को एन्कोड करता है। डीएनए एक

यूकेरियोट्स में प्रतिलेखन
प्रतिलेखन एक डीएनए टेम्पलेट पर आरएनए का संश्लेषण है। एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा किया जाता है। आरएनए पोलीमरेज़ केवल एक प्रमोटर से जुड़ सकता है जो टेम्पलेट डीएनए स्ट्रैंड के 3" छोर पर स्थित है

प्रसारण
अनुवाद एक एमआरएनए मैट्रिक्स पर एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषण है। अनुवाद सुनिश्चित करने वाले अंग राइबोसोम हैं। यूकेरियोट्स में, राइबोसोम कुछ अंगों में पाए जाते हैं - माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड्स (7)

समसूत्री चक्र. पिंजरे का बँटवारा
माइटोसिस यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विभाजन की मुख्य विधि है, जिसमें पहले दोहराव होता है, और फिर वर्दी वितरणपुत्री कोशिकाओं के बीच वंशानुगत सामग्री

उत्परिवर्तन
उत्परिवर्तन अपने संगठन के विभिन्न स्तरों पर वंशानुगत सामग्री की संरचना में लगातार, अचानक परिवर्तन होते हैं, जिससे जीव की कुछ विशेषताओं में परिवर्तन होता है।

जीन उत्परिवर्तन
जीन उत्परिवर्तन जीन की संरचना में परिवर्तन हैं। चूँकि जीन डीएनए अणु का एक भाग है जीन उत्परिवर्तनइस साइट की न्यूक्लियोटाइड संरचना में परिवर्तन का प्रतिनिधित्व करता है

गुणसूत्र उत्परिवर्तन
ये गुणसूत्रों की संरचना में परिवर्तन हैं। पुनर्व्यवस्था को एक गुणसूत्र के भीतर - इंट्राक्रोमोसोमल उत्परिवर्तन (विलोपन, व्युत्क्रम, दोहराव, सम्मिलन), और गुणसूत्रों के बीच - दोनों में किया जा सकता है।

जीनोमिक उत्परिवर्तन
जीनोमिक उत्परिवर्तन गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन है। जीनोमिक उत्परिवर्तन माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन के सामान्य पाठ्यक्रम में व्यवधान के परिणामस्वरूप होते हैं। हाप्लोइडी - वाई

आरएनए की तृतीयक संरचना

आरएनए की माध्यमिक संरचना

राइबोन्यूक्लिक एसिड अणु एक एकल पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला से बना होता है। आरएनए श्रृंखला के अलग-अलग खंड पूरक नाइट्रोजनयुक्त के बीच हाइड्रोजन बांड के कारण सर्पिलीकृत लूप - "हेयरपिन" बनाते हैं आधार ए-यूऔर जी-सी. ऐसी पेचदार संरचनाओं में आरएनए श्रृंखला के हिस्से एंटीपैरेलल होते हैं, लेकिन हमेशा पूरी तरह से पूरक नहीं होते हैं; उनमें अयुग्मित न्यूक्लियोटाइड अवशेष या एकल-स्ट्रैंडेड लूप भी होते हैं जो डबल हेलिक्स में फिट नहीं होते हैं। पेचदार क्षेत्रों की उपस्थिति सभी प्रकार के आरएनए की विशेषता है।

एकल-फंसे हुए आरएनए को एक कॉम्पैक्ट और क्रमबद्ध तृतीयक संरचना की विशेषता होती है, जो द्वितीयक संरचना के पेचदार तत्वों की बातचीत के माध्यम से उत्पन्न होती है। इस प्रकार, न्यूक्लियोटाइड अवशेषों के बीच अतिरिक्त हाइड्रोजन बांड बनाना संभव है जो एक दूसरे से पर्याप्त दूरी पर हैं, या राइबोस अवशेषों और आधारों के ओएच समूहों के बीच बांड बनाना संभव है। आरएनए की तृतीयक संरचना को द्विसंयोजक धातु आयनों द्वारा स्थिर किया जाता है, उदाहरण के लिए एमजी 2+ आयन, जो न केवल फॉस्फेट समूहों से बांधते हैं, बल्कि आधारों से भी बांधते हैं।

मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाएं पॉलिमर उत्पन्न करती हैं, जिनकी संरचना पूरी तरह से मैट्रिक्स की संरचना से निर्धारित होती है। टेम्पलेट संश्लेषण प्रतिक्रियाएँ न्यूक्लियोटाइड्स के बीच पूरक अंतःक्रिया पर आधारित होती हैं।

प्रतिकृति (दोहराव, डीएनए का दोहराव)

आव्यूह- डीएनए की मातृ रज्जु
उत्पाद- नव संश्लेषित बेटी डीएनए श्रृंखला
संपूरकतामाँ और बेटी के डीएनए स्ट्रैंड के न्यूक्लियोटाइड के बीच

डीएनए डबल हेलिक्स दो एकल स्ट्रैंड में खुलता है, फिर एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़ पूरकता के सिद्धांत के अनुसार प्रत्येक एकल स्ट्रैंड को डबल स्ट्रैंड में पूरा करता है।

प्रतिलेखन (आरएनए संश्लेषण)

आव्यूह- डीएनए कोडिंग स्ट्रैंड
उत्पाद– आरएनए
संपूरकतासीडीएनए और आरएनए न्यूक्लियोटाइड के बीच

डीएनए के एक निश्चित खंड में, हाइड्रोजन बंधन टूट जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप दो एकल स्ट्रैंड बन जाते हैं। उनमें से एक पर, एमआरएनए संपूरकता के सिद्धांत के अनुसार बनाया गया है। फिर यह अलग हो जाता है और साइटोप्लाज्म में चला जाता है, और डीएनए श्रृंखलाएं फिर से एक दूसरे से जुड़ जाती हैं।

अनुवाद (प्रोटीन संश्लेषण)

आव्यूह– एमआरएनए
उत्पाद- प्रोटीन
संपूरकताएमआरएनए कोडन के न्यूक्लियोटाइड और टीआरएनए एंटिकोडन के न्यूक्लियोटाइड के बीच जो अमीनो एसिड लाते हैं

राइबोसोम के अंदर, टीआरएनए एंटिकोडन पूरकता के सिद्धांत के अनुसार एमआरएनए कोडन से जुड़े होते हैं। राइबोसोम एक प्रोटीन बनाने के लिए टीआरएनए द्वारा लाए गए अमीनो एसिड को एक साथ जोड़ता है।

7. क्रमिक रूप से वितरित से पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का निर्माण एमआरएनएसंबंधित अमीनो एसिड के साथ टीआरएनए होता है राइबोसोम पर(चित्र 3.9)।

राइबोसोमन्यूक्लियोप्रोटीन संरचनाएं हैं जिनमें तीन प्रकार के आरआरएनए और 50 से अधिक विशिष्ट राइबोसोमल प्रोटीन शामिल हैं। राइबोसोमछोटी और बड़ी उपइकाइयों से मिलकर बनता है। पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला संश्लेषण की शुरुआत छोटे राइबोसोमल सबयूनिट को बंधन केंद्र से जोड़ने से शुरू होती है एमआरएनएऔर हमेशा एक विशेष प्रकार के मेथियोनीन टीआरएनए की भागीदारी के साथ होता है, जो मेथियोनीन कोडन एयूजी से जुड़ता है और तथाकथित पी-साइट से जुड़ जाता है। बड़ी राइबोसोमल सबयूनिट.

चावल। 3.9. राइबोसोम पर पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषणएमआरएनए का प्रतिलेखन और परमाणु झिल्ली के माध्यम से कोशिका कोशिका द्रव्य में इसका स्थानांतरण भी दिखाया गया है।

अगला एमआरएनए कोडन, AUG दीक्षा कोडन के बाद स्थित, बड़े सबयूनिट के A क्षेत्र में आता है राइबोसोम, जहां इसे अमीनो-एसाइल-टीआरएनए के साथ बातचीत के लिए "प्रतिस्थापित" किया जाता है, जिसमें संबंधित एंटिकोडन होता है। उपयुक्त टीआरएनए के ए-साइट में स्थित एमआरएनए के कोडन से बंधने के बाद, पेप्टिडाइल ट्रांसफरेज़ की मदद से एक पेप्टाइड बॉन्ड बनता है, जो राइबोसोम के बड़े सबयूनिट का हिस्सा है, और एमिनोएसिल-टीआरएनए में परिवर्तित हो जाता है। पेप्टिडाइल-टीआरएनए। इससे राइबोसोम एक कोडन को आगे बढ़ाता है, परिणामी पेप्टिडाइल-टीआरएनए को पी-साइट पर ले जाता है और ए-साइट को छोड़ता है, जो एमआरएनए के अगले कोडन पर कब्जा कर लेता है, एक एमिनोएसिल-टीआरएनए के साथ संयोजन करने के लिए तैयार होता है जिसमें एक उपयुक्त एंटिकोडन होता है ( चित्र 3.10).

वर्णित प्रक्रिया को बार-बार दोहराने से पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला बढ़ती है। राइबोसोमचाल एमआरएनए के साथ, अपनी आरंभिक साइट जारी कर रहा है। दीक्षा स्थल पर, अगला सक्रिय राइबोसोमल कॉम्प्लेक्स इकट्ठा होता है और एक नई पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषण शुरू होता है। इस प्रकार, कई सक्रिय राइबोसोम एक एमआरएनए अणु से जुड़कर एक पॉलीसोम बना सकते हैं। पॉलीपेप्टाइड का संश्लेषण तब तक जारी रहता है जब तक कि ए क्षेत्र में तीन स्टॉप कोडन में से एक दिखाई नहीं देता। स्टॉप कोडन को एक विशेष समाप्ति प्रोटीन द्वारा पहचाना जाता है, जो संश्लेषण को रोकता है और राइबोसोम से पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को अलग करने को बढ़ावा देता है। एमआरएनए.

चावल। 3.10. राइबोसोम पर पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषण. बढ़ती पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में एक नए अमीनो एसिड के जुड़ने और राइबोसोम के बड़े सबयूनिट के अनुभाग ए और पी की इस प्रक्रिया में भागीदारी का एक विस्तृत आरेख।

राइबोसोम और एमआरएनएभी डिस्कनेक्ट हो जाते हैं और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का एक नया संश्लेषण शुरू करने के लिए तैयार होते हैं (चित्र 3.9 देखें)। यह केवल याद रखना बाकी है कि प्रोटीन मुख्य अणु हैं जो कोशिकाओं और जीवों की महत्वपूर्ण गतिविधि सुनिश्चित करते हैं। वे एंजाइम हैं जो पूरे जटिल चयापचय को सुनिश्चित करते हैं, और संरचनात्मक प्रोटीन होते हैं जो कोशिका के कंकाल और निर्माण को बनाते हैं अंतरकोशिकीय पदार्थ, और शरीर में कई पदार्थों के प्रोटीन का परिवहन करता है, जैसे कि हीमोग्लोबिन, जो ऑक्सीजन और चैनल प्रोटीन का परिवहन करता है जो कोशिका में विभिन्न यौगिकों के प्रवेश और निष्कासन को सुनिश्चित करता है।

ए) दानेदार ईपीएस के राइबोसोम तब प्रोटीन को संश्लेषित करते हैं

या तो उन्हें कोशिका से हटा दिया जाता है (निर्यात प्रोटीन),
या कुछ झिल्ली संरचनाओं (झिल्ली स्वयं, लाइसोसोम, आदि) का हिस्सा हैं।

बी) इस मामले में, राइबोसोम पर संश्लेषित पेप्टाइड श्रृंखला अपने अग्रणी सिरे के साथ झिल्ली के माध्यम से ईआर गुहा में प्रवेश करती है, जहां संपूर्ण प्रोटीन समाप्त हो जाता है और इसकी तृतीयक संरचना बनती है।

2. यहां (ईपीएस टैंक के लुमेन में) प्रोटीन का संशोधन शुरू होता है - उन्हें कार्बोहाइड्रेट या अन्य घटकों से बांधना।

8. कोशिका विभाजन की क्रियाविधि.

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1. टेम्पलेट संश्लेषण प्रतिक्रियाएं

जीवित प्रणालियों में, ऐसी प्रतिक्रियाएं होती हैं जो निर्जीव प्रकृति में अज्ञात होती हैं - मैट्रिक्स संश्लेषण की प्रतिक्रियाएं।

प्रौद्योगिकी में "मैट्रिक्स" शब्द सिक्कों, पदकों और टाइपोग्राफ़िक फ़ॉन्ट्स को ढालने के लिए उपयोग किए जाने वाले साँचे को संदर्भित करता है: कठोर धातु ढलाई के लिए उपयोग किए जाने वाले साँचे के सभी विवरणों को सटीक रूप से पुन: पेश करता है। मैट्रिक्स संश्लेषण एक मैट्रिक्स पर कास्टिंग की तरह है: नए अणुओं को मौजूदा अणुओं की संरचना में निर्धारित योजना के अनुसार सटीक रूप से संश्लेषित किया जाता है।

मैट्रिक्स सिद्धांत कोशिका की सबसे महत्वपूर्ण सिंथेटिक प्रतिक्रियाओं को रेखांकित करता है, जैसे न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का संश्लेषण। ये प्रतिक्रियाएं संश्लेषित पॉलिमर में मोनोमर इकाइयों का सटीक, कड़ाई से विशिष्ट अनुक्रम सुनिश्चित करती हैं।

यहां कोशिका में एक विशिष्ट स्थान पर मोनोमर्स का एक निर्देशित संकुचन होता है - अणुओं पर जो एक मैट्रिक्स के रूप में कार्य करते हैं जहां प्रतिक्रिया होती है। यदि ऐसी प्रतिक्रियाएँ अणुओं के यादृच्छिक टकराव के परिणामस्वरूप होती हैं, तो वे असीम रूप से धीमी गति से आगे बढ़ेंगी। टेम्प्लेट सिद्धांत के आधार पर जटिल अणुओं का संश्लेषण शीघ्रता और सटीकता से किया जाता है।

मैट्रिक्स प्रतिक्रियाओं में मैट्रिक्स की भूमिका न्यूक्लिक एसिड डीएनए या आरएनए के मैक्रोमोलेक्यूल्स द्वारा निभाई जाती है।

मोनोमेरिक अणु जिनसे पॉलिमर संश्लेषित किया जाता है - न्यूक्लियोटाइड या अमीनो एसिड - पूरकता के सिद्धांत के अनुसार, सख्ती से परिभाषित, निर्दिष्ट क्रम में मैट्रिक्स पर स्थित और तय होते हैं।

फिर मोनोमर इकाइयों को एक पॉलिमर श्रृंखला में "क्रॉसलिंक्ड" किया जाता है, और तैयार पॉलिमर मैट्रिक्स से जारी किया जाता है।

इसके बाद, मैट्रिक्स एक नए बहुलक अणु के संयोजन के लिए तैयार है। यह स्पष्ट है कि जिस प्रकार किसी दिए गए सांचे पर केवल एक सिक्का या एक अक्षर डाला जा सकता है, उसी प्रकार किसी दिए गए मैट्रिक्स अणु पर केवल एक बहुलक को "इकट्ठा" किया जा सकता है।

मैट्रिक्स प्रतिक्रिया प्रकार-- विशिष्ट विशेषताजीवित प्रणालियों का रसायन विज्ञान। वे सभी जीवित चीजों की मौलिक संपत्ति का आधार हैं - अपनी तरह का पुनरुत्पादन करने की क्षमता।

मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं:

1. डीएनए प्रतिकृति - डीएनए अणु के स्व-दोहराव की प्रक्रिया, एंजाइमों के नियंत्रण में की जाती है। हाइड्रोजन बांड के टूटने के बाद बनने वाले प्रत्येक डीएनए स्ट्रैंड पर, एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़ की भागीदारी के साथ एक बेटी डीएनए स्ट्रैंड को संश्लेषित किया जाता है। संश्लेषण के लिए सामग्री कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में मौजूद मुक्त न्यूक्लियोटाइड हैं।

प्रतिकृति का जैविक अर्थ मातृ अणु से बेटी अणुओं तक वंशानुगत जानकारी के सटीक हस्तांतरण में निहित है, जो आम तौर पर दैहिक कोशिकाओं के विभाजन के दौरान होता है।

एक डीएनए अणु में दो पूरक स्ट्रैंड होते हैं। ये शृंखलाएँ कमज़ोर हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी रहती हैं जिन्हें एंजाइमों द्वारा तोड़ा जा सकता है।

अणु स्व-दोहराव (प्रतिकृति) करने में सक्षम है, और अणु के प्रत्येक पुराने आधे हिस्से पर एक नया आधा संश्लेषित होता है।

इसके अलावा, एक एमआरएनए अणु को डीएनए अणु पर संश्लेषित किया जा सकता है, जो डीएनए से प्राप्त जानकारी को प्रोटीन संश्लेषण की साइट पर स्थानांतरित करता है।

सूचना हस्तांतरण और प्रोटीन संश्लेषण कार्य के तुलनीय, मैट्रिक्स सिद्धांत के अनुसार आगे बढ़ता है छापाखानामुद्रणालय में. डीएनए से जानकारी कई बार कॉपी की जाती है। यदि नकल के दौरान त्रुटियाँ होती हैं, तो उन्हें बाद की सभी प्रतियों में दोहराया जाएगा।

सच है, डीएनए अणु के साथ जानकारी की प्रतिलिपि बनाते समय कुछ त्रुटियों को ठीक किया जा सकता है - त्रुटियों को दूर करने की प्रक्रिया को मरम्मत कहा जाता है। सूचना हस्तांतरण की प्रक्रिया में पहली प्रतिक्रिया डीएनए अणु की प्रतिकृति और नई डीएनए श्रृंखलाओं का संश्लेषण है।

2. प्रतिलेखन - डीएनए पर आई-आरएनए का संश्लेषण, एक डीएनए अणु से जानकारी निकालने की प्रक्रिया, उस पर एक आई-आरएनए अणु द्वारा संश्लेषित।

I-RNA में एक एकल श्रृंखला होती है और इसे एक एंजाइम की भागीदारी के साथ पूरकता के नियम के अनुसार डीएनए पर संश्लेषित किया जाता है जो i-RNA अणु के संश्लेषण की शुरुआत और अंत को सक्रिय करता है।

तैयार एमआरएनए अणु राइबोसोम पर साइटोप्लाज्म में प्रवेश करता है, जहां पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं का संश्लेषण होता है।

3. अनुवाद - एमआरएनए में प्रोटीन संश्लेषण; एमआरएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में निहित जानकारी को पॉलीपेप्टाइड में अमीनो एसिड के अनुक्रम में अनुवाद करने की प्रक्रिया।

4. आरएनए वायरस से आरएनए या डीएनए का संश्लेषण

इस प्रकार, प्रोटीन जैवसंश्लेषण प्लास्टिक विनिमय के प्रकारों में से एक है, जिसके दौरान डीएनए जीन में एन्कोड की गई वंशानुगत जानकारी को प्रोटीन अणुओं में अमीनो एसिड के एक विशिष्ट अनुक्रम में लागू किया जाता है।

प्रोटीन अणु अनिवार्य रूप से व्यक्तिगत अमीनो एसिड से बनी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं हैं। लेकिन अमीनो एसिड इतने सक्रिय नहीं होते कि वे अपने आप एक-दूसरे के साथ मिल सकें। इसलिए, एक दूसरे से जुड़ने और प्रोटीन अणु बनाने से पहले, अमीनो एसिड को सक्रिय किया जाना चाहिए। यह सक्रियता विशेष एंजाइमों की क्रिया के तहत होती है।

सक्रियण के परिणामस्वरूप, अमीनो एसिड अधिक लचीला हो जाता है और, उसी एंजाइम की कार्रवाई के तहत, टी-आरएनए से जुड़ जाता है। प्रत्येक अमीनो एसिड एक सख्ती से विशिष्ट टी-आरएनए से मेल खाता है, जो "अपना" अमीनो एसिड ढूंढता है और इसे राइबोसोम में स्थानांतरित करता है।

नतीजतन, विभिन्न सक्रिय अमीनो एसिड उनके टीआरएनए से जुड़े राइबोसोम में प्रवेश करते हैं। राइबोसोम इसमें प्रवेश करने वाले विभिन्न अमीनो एसिड से प्रोटीन श्रृंखला को इकट्ठा करने के लिए एक कन्वेयर की तरह है।

इसके साथ ही टी-आरएनए के साथ, जिस पर इसका अमीनो एसिड "बैठता है", राइबोसोम को डीएनए से एक "सिग्नल" प्राप्त होता है, जो नाभिक में निहित होता है। इस संकेत के अनुसार, राइबोसोम में एक या दूसरे प्रोटीन का संश्लेषण होता है।

प्रोटीन संश्लेषण पर डीएनए का निर्देशन प्रभाव सीधे नहीं किया जाता है, बल्कि एक विशेष मध्यस्थ - मैट्रिक्स या मैसेंजर आरएनए (एम-आरएनए या आई-आरएनए) की मदद से किया जाता है, जो डीएनए के प्रभाव में नाभिक में संश्लेषित होता है, इसलिए इसकी संरचना डीएनए की संरचना को दर्शाती है। आरएनए अणु डीएनए फॉर्म की एक कास्ट की तरह है। संश्लेषित एमआरएनए राइबोसोम में प्रवेश करता है और, जैसा कि यह था, इस संरचना को एक योजना बताता है - एक निश्चित प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए राइबोसोम में प्रवेश करने वाले सक्रिय अमीनो एसिड को किस क्रम में एक दूसरे से जोड़ा जाना चाहिए। अन्यथा, डीएनए में एन्कोड की गई आनुवंशिक जानकारी एमआरएनए और फिर प्रोटीन में स्थानांतरित हो जाती है।

एमआरएनए अणु राइबोसोम में प्रवेश करता है और उसे सिल देता है। इसका वह खंड जो अंदर है इस पलराइबोसोम में, एक कोडन (ट्रिपलेट) द्वारा परिभाषित, एक ट्रिपलेट (एंटिकोडॉन) के साथ काफी विशेष रूप से बातचीत करता है जो ट्रांसफर आरएनए में संरचना में मेल खाता है, जो अमीनो एसिड को राइबोसोम में लाता है।

स्थानांतरण आरएनए अपने अमीनो एसिड के साथ एमआरएनए के एक विशिष्ट कोडन के पास पहुंचता है और उससे जुड़ जाता है; एक अलग अमीनो एसिड के साथ एक और टी-आरएनए को आई-आरएनए के अगले पड़ोसी खंड में जोड़ा जाता है, और इसी तरह जब तक कि आई-आरएनए की पूरी श्रृंखला नहीं पढ़ ली जाती है, जब तक कि सभी अमीनो एसिड उचित क्रम में कम नहीं हो जाते हैं, जिससे एक प्रोटीन बनता है। अणु.

और टीआरएनए, जो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के एक निश्चित हिस्से में अमीनो एसिड पहुंचाता है, अपने अमीनो एसिड से मुक्त हो जाता है और राइबोसोम छोड़ देता है। मैट्रिक्स सेल न्यूक्लिक जीन

फिर, साइटोप्लाज्म में, वांछित अमीनो एसिड इसमें शामिल हो सकता है और इसे फिर से राइबोसोम में स्थानांतरित कर सकता है।

प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया में एक नहीं, बल्कि कई राइबोसोम - पॉलीराइबोसोम - एक साथ शामिल होते हैं।

आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण के मुख्य चरण:

एमआरएनए टेम्पलेट के रूप में डीएनए पर संश्लेषण (प्रतिलेखन)

एमआरएनए (अनुवाद) में निहित कार्यक्रम के अनुसार राइबोसोम में एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषण।

चरण सभी जीवित प्राणियों के लिए सार्वभौमिक हैं, लेकिन इन प्रक्रियाओं के अस्थायी और स्थानिक संबंध प्रो- और यूकेरियोट्स में भिन्न होते हैं।

यूकेरियोट्स में, प्रतिलेखन और अनुवाद को अंतरिक्ष और समय में सख्ती से अलग किया जाता है: विभिन्न आरएनए का संश्लेषण नाभिक में होता है, जिसके बाद आरएनए अणुओं को परमाणु झिल्ली से गुजरते हुए नाभिक छोड़ना होगा। फिर आरएनए को साइटोप्लाज्म में प्रोटीन संश्लेषण स्थल-राइबोसोम में ले जाया जाता है। इसके बाद ही अगला चरण आता है - प्रसारण।

प्रोकैरियोट्स में, प्रतिलेखन और अनुवाद एक साथ होते हैं।

इस प्रकार, कोशिका में प्रोटीन और सभी एंजाइमों के संश्लेषण का स्थान राइबोसोम है - ये प्रोटीन "कारखानों" की तरह हैं, एक असेंबली शॉप की तरह, जो अमीनो एसिड से प्रोटीन की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को इकट्ठा करने के लिए आवश्यक सभी सामग्री प्राप्त करती है। संश्लेषित प्रोटीन की प्रकृति आई-आरएनए की संरचना, उसमें न्यूक्लियॉइड की व्यवस्था के क्रम पर निर्भर करती है, और आई-आरएनए की संरचना डीएनए की संरचना को दर्शाती है, जिससे अंततः प्रोटीन की विशिष्ट संरचना, यानी, इसमें विभिन्न अमीनो एसिड की व्यवस्था का क्रम, डीएनए में न्यूक्लियॉइड की व्यवस्था के क्रम से, डीएनए की संरचना पर निर्भर करता है।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण के बताए गए सिद्धांत को कहा जाता है मैट्रिक्स सिद्धांत. इस सिद्धांत को मैट्रिक्स कहा जाता है क्योंकि न्यूक्लिक एसिड मैट्रिक्स की भूमिका निभाते हैं जिसमें प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड अवशेषों के अनुक्रम के बारे में सभी जानकारी दर्ज की जाती है।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण के मैट्रिक्स सिद्धांत का निर्माण और अमीनो एसिड कोड को समझना सबसे बड़ा है वैज्ञानिक उपलब्धि XX सदी, आनुवंशिकता के आणविक तंत्र को स्पष्ट करने की दिशा में सबसे महत्वपूर्ण कदम।

समस्याओं को हल करने के लिए एल्गोरिदम.

प्रकार 1. डीएनए की स्व-प्रतिलिपि। डीएनए श्रृंखलाओं में से एक में निम्नलिखित न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होता है: AGTACCGATACCTGATTTACG... उसी अणु की दूसरी श्रृंखला का न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम क्या है? डीएनए अणु के दूसरे स्ट्रैंड के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को लिखने के लिए, जब पहले स्ट्रैंड का अनुक्रम ज्ञात होता है, तो थाइमिन को एडेनिन से, एडेनिन को थाइमिन से, ग्वानिन को साइटोसिन से और साइटोसिन को ग्वानिन से बदलना पर्याप्त होता है। ऐसा प्रतिस्थापन करने पर, हमें अनुक्रम मिलता है: TACTGGCTTATGAGCTAAAATG... टाइप 2. प्रोटीन कोडिंग। राइबोन्यूक्लिज़ प्रोटीन के अमीनो एसिड की श्रृंखला की शुरुआत निम्नलिखित है: लाइसिन-ग्लूटामाइन-थ्रेओनीन-एलेनिन-एलेनिन-एलेनिन-लाइसिन... इस प्रोटीन से संबंधित जीन न्यूक्लियोटाइड के किस क्रम से शुरू होता है? ऐसा करने के लिए, आनुवंशिक कोड तालिका का उपयोग करें। प्रत्येक अमीनो एसिड के लिए, हम न्यूक्लियोटाइड के संबंधित ट्रिपल के रूप में इसका कोड पदनाम पाते हैं और इसे लिखते हैं। इन त्रिक को संबंधित अमीनो एसिड के समान क्रम में एक के बाद एक व्यवस्थित करने पर, हम मैसेंजर आरएनए के एक खंड की संरचना के लिए सूत्र प्राप्त करते हैं। एक नियम के रूप में, ऐसे कई त्रिक हैं, चुनाव आपके निर्णय के अनुसार किया जाता है (लेकिन त्रिक में से केवल एक को ही लिया जाता है)। तदनुसार, कई समाधान हो सकते हैं। АААААААЦУГЦГГЦУГЦГААГ प्रकार 3. डीएनए अणुओं का डिकोडिंग। एक प्रोटीन अमीनो एसिड के किस क्रम से शुरू होता है, यदि यह न्यूक्लियोटाइड के निम्नलिखित अनुक्रम द्वारा एन्कोड किया गया है: ACGCCCATGGCCGGT... संपूरकता के सिद्धांत का उपयोग करते हुए, हम डीएनए के दिए गए खंड पर गठित मैसेंजर आरएनए के अनुभाग की संरचना पाते हैं अणु: यूजीसीजीजीयूएसीसीसीजीजीसीसी... फिर हम आनुवंशिक कोड की तालिका की ओर मुड़ते हैं और न्यूक्लियोटाइड के प्रत्येक ट्रिपल के लिए, पहले से शुरू करते हुए, हम संबंधित अमीनो एसिड ढूंढते हैं और लिखते हैं: सिस्टीन-ग्लाइसिन-टायरोसिन-आर्जिनिन-प्रोलाइन-.. .

2. विषय पर ग्रेड 10 "ए" में जीव विज्ञान पर नोट्स: प्रोटीन जैवसंश्लेषण

उद्देश्य: प्रतिलेखन और अनुवाद की प्रक्रियाओं का परिचय देना।

शैक्षिक. जीन, ट्रिपलेट, कोडन, डीएनए कोड, प्रतिलेखन और अनुवाद की अवधारणाओं का परिचय दें, प्रोटीन जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया का सार समझाएं।

विकासात्मक. ध्यान, स्मृति का विकास, तर्कसम्मत सोच. स्थानिक कल्पना प्रशिक्षण.

शैक्षिक. कक्षा में कार्य संस्कृति को बढ़ावा देना और दूसरों के काम के प्रति सम्मान करना।

उपकरण: व्हाइटबोर्ड, प्रोटीन जैवसंश्लेषण पर टेबल, चुंबकीय बोर्ड, गतिशील मॉडल।

साहित्य: पाठ्यपुस्तकें यू.आई. पॉलींस्की, डी.के. बिल्लाएवा, ए.ओ. रुविंस्की; "साइटोलॉजी के बुनियादी सिद्धांत" ओ.जी. मशानोवा, "जीवविज्ञान" वी.एन. यारीगिना, "जीन और जीनोम" गायक और बर्ग, स्कूल नोटबुक, एन.डी.लिसोवा अध्ययन। ग्रेड 10 "जीव विज्ञान" के लिए मैनुअल।

तरीके और कार्यप्रणाली तकनीक: बातचीत, प्रदर्शन, परीक्षण के तत्वों के साथ कहानी।

	कवर की गई सामग्री के आधार पर परीक्षण करें. कागज और परीक्षण विकल्पों की शीट वितरित करें। सभी नोटबुक और पाठ्यपुस्तकें बंद हैं। 10वें प्रश्न के पूरा होने पर 1 गलती 10 है, 10वें प्रश्न के पूरा न होने पर 9, आदि।
	आज के पाठ का विषय लिखें: प्रोटीन जैवसंश्लेषण। संपूर्ण डीएनए अणु खंडों में विभाजित है जो एक प्रोटीन के अमीनो एसिड अनुक्रम को एन्कोड करता है। लिखें: जीन डीएनए अणु का एक भाग है जिसमें एक प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम के बारे में जानकारी होती है।
	डीएनए कोड. हमारे पास 4 न्यूक्लियोटाइड और 20 अमीनो एसिड हैं। हम उनकी तुलना कैसे कर सकते हैं? यदि 1 न्यूक्लियोटाइड ने 1 a/k को एनकोड किया है, => 4 a/k; यदि 2 न्यूक्लियोटाइड हैं - 1 a/k - (कितने?) 16 अमीनो एसिड। इसलिए, 1 अमीनो एसिड 3 न्यूक्लियोटाइड्स - एक ट्रिपलेट (कोडन) को एनकोड करता है। गिनें कि कितने संयोजन संभव हैं? - 64 (उनमें से 3 विराम चिह्न हैं)। पर्याप्त भी और अधिक भी। अति क्यों? सूचना भंडारण और प्रसारण की विश्वसनीयता बढ़ाने के लिए 1 ए/सी को 2-6 ट्रिपलेट्स के साथ एन्कोड किया जा सकता है। डीएनए कोड के गुण. 1) कोड त्रिक है: 1 अमीनो एसिड 3 न्यूक्लियोटाइड को एनकोड करता है। 61 त्रिक a/k को एन्कोड करते हैं, जिसमें एक AUG प्रोटीन की शुरुआत का संकेत देता है, और 3 विराम चिह्नों का संकेत देते हैं। 2) कोड ख़राब है - 1 ए/सी 1,2,3,4,6 ट्रिपलेट्स को एन्कोड करता है 3) कोड स्पष्ट है - 1 ट्रिपलेट केवल 1 ए/के 4) कोड ओवरलैपिंग नहीं है - 1 से अंतिम त्रिक तक जीन केवल 1 प्रोटीन को एनकोड करता है 5) कोड निरंतर है - जीन के अंदर कोई विराम चिह्न नहीं हैं। वे केवल जीनों के बीच हैं। 6) कोड सार्वभौमिक है - सभी 5 राज्यों का कोड समान है। केवल माइटोकॉन्ड्रिया में 4 त्रिक भिन्न होते हैं। घर पर सोचो और बताओ क्यों?
	सभी जानकारी डीएनए में निहित है, लेकिन डीएनए स्वयं प्रोटीन जैवसंश्लेषण में भाग नहीं लेता है। क्यों? जानकारी को एमआरएनए पर कॉपी किया जाता है, और उस पर, राइबोसोम में, एक प्रोटीन अणु का संश्लेषण होता है। डीएनए आरएनए प्रोटीन. मुझे बताओ कि क्या ऐसे जीव हैं? उल्टे क्रम: आरएनए डीएनए?
	जैवसंश्लेषण कारक: डीएनए जीन में एन्कोड की गई जानकारी की उपस्थिति। नाभिक से राइबोसोम तक सूचना प्रसारित करने के लिए एक संदेशवाहक एमआरएनए की उपस्थिति। एक अंगक की उपस्थिति - राइबोसोम। कच्चे माल की उपलब्धता - न्यूक्लियोटाइड और ए/सी संयोजन स्थल पर अमीनो एसिड पहुंचाने के लिए टीआरएनए की उपस्थिति एंजाइमों और एटीपी की उपस्थिति (क्यों?)
	जैवसंश्लेषण प्रक्रिया. प्रतिलेखन। (मॉडल पर दिखाएं) डीएनए से एमआरएनए तक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को फिर से लिखना। आरएनए अणुओं का जैवसंश्लेषण सिद्धांतों के अनुसार डीएनए में आगे बढ़ता है: मैट्रिक्स संश्लेषण समानताओं डीएनए और आरएनए डीएनए को एक विशेष एंजाइम का उपयोग करके अनलिंक किया जाता है, और एक अन्य एंजाइम एक स्ट्रैंड पर एमआरएनए को संश्लेषित करना शुरू कर देता है। एमआरएनए का आकार 1 या कई जीन का होता है। I-RNA नाभिक छिद्रों के माध्यम से नाभिक को छोड़ देता है और मुक्त राइबोसोम में चला जाता है।
	प्रसारण। राइबोसोम पर प्रोटीन की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं का संश्लेषण किया जाता है। एक मुक्त राइबोसोम पाए जाने पर, एमआरएनए को इसके माध्यम से पिरोया जाता है। I-RNA त्रिक AUG के रूप में राइबोसोम में प्रवेश करता है। एक राइबोसोम में एक ही समय में केवल 2 त्रिक (6 न्यूक्लियोटाइड) मौजूद हो सकते हैं। हमारे राइबोसोम में न्यूक्लियोटाइड हैं, अब हमें किसी तरह वहां ए/सी पहुंचाने की जरूरत है। किसका प्रयोग? - टी-आरएनए। आइए इसकी संरचना पर विचार करें। स्थानांतरण आरएनए (टीआरएनए) में लगभग 70 न्यूक्लियोटाइड होते हैं। प्रत्येक टीआरएनए में एक स्वीकर्ता अंत होता है, जिससे एक अमीनो एसिड अवशेष जुड़ा होता है, और एक एडाप्टर अंत होता है, जो एमआरएनए के किसी भी कोडन के पूरक न्यूक्लियोटाइड के त्रिक को ले जाता है, यही कारण है कि इस त्रिक को एंटिकोडन कहा जाता है। एक कोशिका में कितने प्रकार के tRNA की आवश्यकता होती है? T-RNA संबंधित a/k के साथ mRNA से जुड़ने का प्रयास करता है। यदि एंटिकोडन कोडन का पूरक है, तो एक बंधन जोड़ा जाता है और बनता है, जो एक त्रिक द्वारा एमआरएनए स्ट्रैंड के साथ राइबोसोम की गति के लिए एक संकेत के रूप में कार्य करता है। ए/सी पेप्टाइड श्रृंखला से जुड़ जाता है, और टी-आरएनए, ए/सी से मुक्त होकर, अन्य समान ए/सी की तलाश में साइटोप्लाज्म में प्रवेश करता है। इस प्रकार पेप्टाइड श्रृंखला अनुवाद समाप्त होने तक लंबी हो जाती है और राइबोसोम एमआरएनए से बाहर निकल जाता है। एक एमआरएनए में कई राइबोसोम हो सकते हैं (पाठ्यपुस्तक में, पैराग्राफ 15 में चित्र)। प्रोटीन श्रृंखला ईआर में प्रवेश करती है, जहां यह द्वितीयक, तृतीयक या चतुर्धातुक संरचना प्राप्त करती है। पूरी प्रक्रिया को पाठ्यपुस्तक में दर्शाया गया है, चित्र 22 - घर पर, इस चित्र में त्रुटि खोजें - 5 प्राप्त करें) मुझे बताएं, यदि प्रोकैरियोट्स में केंद्रक नहीं है तो ये प्रक्रियाएं उनमें कैसे होती हैं?
	जैवसंश्लेषण का विनियमन. प्रत्येक गुणसूत्र में रैखिक क्रमएक नियामक जीन और एक संरचनात्मक जीन से युक्त ऑपेरॉन में विभाजित। नियामक जीन के लिए संकेत या तो सब्सट्रेट या अंतिम उत्पाद है।
	1. डीएनए टुकड़े में एन्कोड किए गए अमीनो एसिड का पता लगाएं। टी-ए-सी-जी-ए-ए-ए-टी-सी-ए-ए-टी-सी-टी-सी-यू-ए-यू- समाधान: ए-यू-जी-सी-यू-यू-यू-यू-ए-जी-यू-यू-ए-जी-ए-जी-ए-यू-ए- ले ले वैल एआरजी एएसपी से मुलाकात हुई एमआरएनए का एक टुकड़ा बनाना और उसे तीन भागों में तोड़ना आवश्यक है। 2. संकेतित अमीनो एसिड को संयोजन स्थल पर स्थानांतरित करने के लिए टीआरएनए के एंटिकोडन खोजें। मेथ, तीन, हेअर ड्रायर, आर्ग।
	गृहकार्य अनुच्छेद 29.

प्रोटीन जैवसंश्लेषण के दौरान मैट्रिक्स प्रतिक्रियाओं के अनुक्रम को एक चित्र के रूप में दर्शाया जा सकता है:

विकल्प 1

1. आनुवंशिक कोड है

ए) डीएनए न्यूक्लियोटाइड का उपयोग करके प्रोटीन में अमीनो एसिड के क्रम को रिकॉर्ड करने के लिए एक प्रणाली

बी) डीएनए अणु का एक खंड जिसमें 3 पड़ोसी न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जो प्रोटीन अणु में एक विशिष्ट अमीनो एसिड की नियुक्ति के लिए जिम्मेदार होते हैं

ग) माता-पिता से संतानों तक आनुवंशिक जानकारी संचारित करने की जीवों की संपत्ति

घ) आनुवंशिक सूचना पढ़ने की इकाई

40. प्रत्येक अमीनो एसिड तीन न्यूक्लियोटाइड्स द्वारा एन्कोड किया गया है - यह है

ए) विशिष्टता

बी) त्रिक

ग) पतनशीलता

घ) गैर-अतिव्यापी

41. अमीनो एसिड एक से अधिक कोडन द्वारा एन्क्रिप्ट किए जाते हैं - यह है

ए) विशिष्टता

बी) त्रिक

ग) पतनशीलता

घ) गैर-अतिव्यापी

42. यूकेरियोट्स में, एक न्यूक्लियोटाइड केवल एक कोडन में शामिल होता है - यह

ए) विशिष्टता

बी) त्रिक

ग) पतनशीलता

घ) गैर-अतिव्यापी

43. हमारे ग्रह पर सभी जीवित जीवों का आनुवंशिक कोड समान है - यह

ए) विशिष्टता

बी) सार्वभौमिकता

ग) पतनशीलता

घ) गैर-अतिव्यापी

44. तीन न्यूक्लियोटाइडों का कोडन में विभाजन पूरी तरह कार्यात्मक है और केवल अनुवाद प्रक्रिया के समय मौजूद होता है

ए) अल्पविराम के बिना कोड

बी) त्रिक

ग) पतनशीलता

घ) गैर-अतिव्यापी

45. आनुवंशिक कोड में सेंस कोडन की संख्या

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