ವರ್ಣತಂತುಗಳು - ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮತ್ತು ರವಾನಿಸುವ ಕೋಶ ರಚನೆಗಳು = DNA (7) + ಪ್ರೋಟೀನ್ (6).

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ರಚನೆಯು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಮೆಟಾಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇಬ್ಬರು ಸಹೋದರಿಯರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ (3), ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ಹಿಡಿದಿದೆ ( ಕೈನೆಚೋರ್) ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೊಂಟ (1), ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು 2 ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ ಭುಜಗಳು (2). ಇದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ದ್ವಿತೀಯ ಸಂಕೋಚನ (4),ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಉಪಗ್ರಹ (5).

ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳು - ಜೀನ್ಗಳು- ಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆ ಅಥವಾ ಆಸ್ತಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರು. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣು (ಪ್ರತಿಕೃತಿ), ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದವನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವರ್ಣತಂತುಗಳು- ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ, ಅದರ ವಾಹಕವು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಾಗಿದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಇರುವುದನ್ನು ನೋಡಬಹುದು ಅಡ್ಡ ಪಟ್ಟೆಗಳು, ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಗಾಢ ಪಟ್ಟಿಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಎಟಿ ಮತ್ತು ಜಿಸಿ ಜೋಡಿಗಳ ಪರ್ಯಾಯ). ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಅಡ್ಡ-ಪಟ್ಟಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ. ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಚಿಂಪಾಂಜಿಗಳಂತಹ ಸಂಬಂಧಿತ ಜಾತಿಗಳು ತಮ್ಮ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಎಲ್ಲಾ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿಯಾವುದೇ ಸಸ್ಯ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿ ಒಂದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳು(ಗೇಮೆಟ್‌ಗಳು) ಯಾವಾಗಲೂ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಜೀವಿಗಳ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಮಾನವ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ 46 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿವೆ - 44 ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು 2 ಸೆಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು. ಪುರುಷರು ಹೆಟೆರೊಗಮೆಟಿಕ್ (XY ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು) ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣುಗಳು ಹೋಮೊಗಮೆಟಿಕ್ (XX ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು). ಕೆಲವು ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಜೋಡಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕರೂಪದ, ಅವರು ಅದೇ ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ ಸ್ಥಾನ(ಸ್ಥಳಗಳು) ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ.

ಒಂದೇ ಜಾತಿಗೆ ಸೇರಿದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳು ತಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಜಾತಿ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇದು ಜಾತಿ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಇದು ಕೇವಲ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸಸ್ಯ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ - ದೈಹಿಕ ಕೋಶದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ (ಸಂಖ್ಯೆ, ಆಕಾರ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗಾತ್ರ) ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ - ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಇದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂಲ ಕೋಶವನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ಜೊತೆಗೆ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ವಿಧಾನಗಳು :

1.ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ - ಸಂಕೋಚನದಿಂದ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ನೇರ (ಸರಳ) ವಿಭಜನೆ, ಇದು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಕ್ರದ ಹೊರಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮರುಜೋಡಣೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸುರುಳಿಯೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು, ಅಥವಾ ಇದು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ವಿಭಜನೆಯಿಲ್ಲದೆ ಪರಮಾಣು ವಿಭಜನೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ದ್ವಿ- ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶವು ತರುವಾಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಕ್ರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮಿಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶೇಷವಾದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಭಜಿಸಬೇಕಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ: ಕಶೇರುಕಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು, ಸಸ್ತನಿಗಳ ಭ್ರೂಣದ ಪೊರೆಗಳು, ಸಸ್ಯ ಬೀಜಗಳ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ಕೋಶಗಳು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು ಶೀಘ್ರ ಚೇತರಿಕೆಅಂಗಾಂಶಗಳು (ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಯಗಳ ನಂತರ). ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಹ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ವಿಭಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

2 . ಮಿಟೋಸಿಸ್ - ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಜನೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶವು ಎರಡು ಮಗಳು ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು ಸಹ; ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು(ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಎಲ್ಲಾ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ (ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು); ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಪ್ರಕಾರದ ವಿಭಜನೆ.

3. ಮಿಯೋಸಿಸ್ - ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಬೀಜಕಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವನ ಚಕ್ರಜೀವಕೋಶಗಳು (ಕೋಶ ಚಕ್ರ) - ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಮುಂದಿನ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಸಾವಿನವರೆಗಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವಿತಾವಧಿ. ಫಾರ್ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೋಶ ಚಕ್ರವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಸಸ್ತನಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮೂರು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗುಂಪುಗಳು,ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿಭಜಿಸುವ ಕೋಶಗಳು (ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಕರುಳಿನ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು, ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ತಳದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರು);

ವಿರಳವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು - ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು);

ವಿಭಜಿಸದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ( ನರ ಕೋಶಗಳುಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ, ಮೆಲನೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರು).

ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿಭಜಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಜೀವನ ಚಕ್ರವು ವಿಭಜನೆಯ ಆರಂಭದಿಂದ ಮುಂದಿನ ವಿಭಜನೆಯವರೆಗೆ ಅವುಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಸಮಯವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜೀವನ ಚಕ್ರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಕ್ರ . ಈ ಕೋಶ ಚಕ್ರವನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಅವಧಿ:

ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ವಿಭಜನೆಯ ಅವಧಿ;

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನದ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ - ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ಅವಧಿ, ಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಗೆ ಸಿದ್ಧವಾದಾಗ: ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ DNA ಪ್ರಮಾಣವು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇತರ ಅಂಗಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

TO ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅಂತ್ಯಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎರಡು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ವರ್ಣತಂತುಗಳಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅವಧಿಗಳು:

1. ಪ್ರಿಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಅವಧಿ (ಜಿ 1) - ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತಯಾರಿಕೆಯ ಅವಧಿ. ಆರ್ಎನ್ಎ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ (n) ಮತ್ತು DNA (c) ವಿಷಯವು 2n2c ಆಗಿದೆ.

2. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿ (S-ಹಂತ) . ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ). ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳ ಕೆಲಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ 2n4c ಆಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿ ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

3. ನಂತರದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿ (ಜಿ 2) - ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ನ ಆರಂಭದವರೆಗಿನ ಸಮಯ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ತಯಾರಿಕೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ.

ಮೈಟೊಸಿಸ್ –

ಇದು ಪರಮಾಣು ವಿಭಜನೆಯ ಒಂದು ರೂಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಮಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಪೋಷಕ ಕೋಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅದೇ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಮಿಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲದಂತೆ ಅದೇ ಪ್ಲೋಯ್ಡಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ತೆರೆಯಿರಿ 1874 ರಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿ I. D. ಚಿಸ್ಟ್ಯಾಕೋವ್ ಅವರು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿದರು ಸಸ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು.

1878 ರಲ್ಲಿ, V. ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿ P. P. ಪೆರೆಮೆಜ್ಕೊ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಸಿಸ್ 30-60 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಸಸ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ - 2-3 ಗಂ.

ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳು:

1. ಭವಿಷ್ಯ- ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸುರುಳಿಯಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಎಳೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಎರಡು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಧ್ರುವಗಳ ಕಡೆಗೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

2 . ಮೀ ಇಟಾಫೇಸ್ - ಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಶೇಖರಣೆಯ ಹಂತ: ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಎಳೆಗಳು ಧ್ರುವಗಳಿಂದ ಬಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರುತ್ತವೆ: ಎರಡು ಧ್ರುವಗಳಿಂದ ಬರುವ ಎರಡು ಎಳೆಗಳು ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ.

3 . ಎ ನಾಫೇಸ್ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್ ಹಂತ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳು ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಏಕ-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಥ್ರೆಡ್‌ಗಳಿಂದ ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಕಡಿಮೆ ಹಂತ.

4 . ಟಿಎಲೋಫೇಸ್- ವಿಭಜನೆಯ ಅಂತ್ಯ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಚಲನೆಯು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವು ಹತಾಶ (ತೆಳುವಾದ ಎಳೆಗಳಾಗಿ ಬಿಚ್ಚುತ್ತವೆ), ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೆಪ್ಟಮ್ (ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ) ಅಥವಾ ಸಂಕೋಚನ (ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಸಮಭಾಜಕದಲ್ಲಿ, ವಿದಳನ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ತಂತುಗಳು ಕರಗುತ್ತವೆ.

ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್- ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಜೀವಕೋಶದ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಒಳಕ್ಕೆ ಎಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಸೀಳು ಉಬ್ಬು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದು ಆಳವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಕೋಶವು ಕವಲೊಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎರಡು ಹೊಸ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ತಾಯಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಕಲಿಸುತ್ತವೆ.

IN ಗೆಡ್ಡೆ ಜೀವಕೋಶಗಳುಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಕೋರ್ಸ್ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿಒಂದರಿಂದ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶ, ಎರಡು-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಪ್ರಮಾಣದ DNA (2n4c), ಏಕ-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎರಡು ಮಗಳು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣದ DNA (2n2c) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯ, ಪ್ರಾಣಿ ಅಥವಾ ಮಾನವ ದೇಹದ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ದೇಹ ಕೋಶಗಳು) ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಹಂತ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್ (ಎನ್-ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಸಿ - ಡಿಎನ್ಎ)	ಚಿತ್ರ
ಪ್ರೊಫೇಸ್		ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಕಿತ್ತುಹಾಕುವುದು, ಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳ ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ರಚನೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳ "ಕಣ್ಮರೆ", ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಘನೀಕರಣ.
ಮೆಟಾಫೇಸ್		ಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ (ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಪ್ಲೇಟ್) ಗರಿಷ್ಠ ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆ, ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳಿಗೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವುದು.
ಅನಾಫೇಸ್		ಎರಡು-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಈ ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರ ಏಕ-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಾಗುತ್ತವೆ).
ಟೆಲೋಫೇಸ್		ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಡಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನ ಸುತ್ತಲೂ ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಥ್ರೆಡ್‌ಗಳ ವಿಘಟನೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್‌ನ ನೋಟ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ವಿಭಜನೆ (ಸೈಟೋಟಮಿ). ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಸೈಟೋಟಮಿಯು ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಉಬ್ಬರವಿಳಿತದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ - ಕೋಶ ಫಲಕದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ.

ವಿಷಯಾಧಾರಿತ ಕಾರ್ಯಯೋಜನೆಗಳು

A1. ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ

1) ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್

2) ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್

3) ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ

4) ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿ

A2. ಮಾನವ ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶವು ಎಷ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ?

A3. ದ್ವಿಗುಣಗೊಂಡ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎಷ್ಟು ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ?

A4. ಮಾನವನ ಜೈಗೋಟ್ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮಾನವ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿವೆ?

A5. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಕಲು ಜೈವಿಕ ಅರ್ಥವೇನು?

1) ನಕಲು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ

2) ಡಬಲ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ

3) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೊಸ ಕೋಶಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ

4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೊಸ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ

A6. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಯಾವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ? IN:

1) ಭವಿಷ್ಯ

2) ಮೆಟಾಫೇಸ್

3) ಅನಾಫೇಸ್

4) ಟೆಲೋಫೇಸ್

A7. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ

1) ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ

2) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ

3) ಹೊಸ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು, ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕಗಳ ರಚನೆ

4) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಹತಾಶೆ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆ

A8. ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ

1) ಜಾತಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆ

2) ಗ್ಯಾಮೆಟ್ಗಳ ರಚನೆ

3) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್

4) ಪಾಚಿ ಬೀಜಕಗಳ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆ

A9. ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಕಲು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಎಷ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ?

A10. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ

1) ಸ್ಫ್ಯಾಗ್ನಮ್ನಲ್ಲಿ ಜೈಗೋಟ್

2) ನೊಣದಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯ

3) ಓಕ್ ಮೊಗ್ಗುಗಳು

4) ಸೂರ್ಯಕಾಂತಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು

IN 1. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ

1) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

2) ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಡಿತ

3) ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ

4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ

5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್

6) ಪರಮಾಣು ವಿದಳನ

ಎಟಿ 2. ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ

1) ರೂಪಾಂತರಗಳು

3) ಜೈಗೋಟ್ನ ವಿಘಟನೆ

4) ವೀರ್ಯ ರಚನೆ

5) ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ

6) ಫಲೀಕರಣ

VZ. ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಹಂತಗಳ ಸರಿಯಾದ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ

ಎ) ಅನಾಫೇಸ್

ಬಿ) ಇಂಟರ್ಫೇಸ್

ಬಿ) ಟೆಲೋಫೇಸ್

ಡಿ) ಭವಿಷ್ಯ

ಡಿ) ಮೆಟಾಫೇಸ್

ಇ) ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್

ಮಿಯೋಸಿಸ್ –

ಇದು ವಿಭಜನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿತ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ (ಹೋಮೋಲೋಗಸ್) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಏಕರೂಪದ ವಿಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಡಿಎನ್‌ಎ, ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಹರಡುವ ಮೊದಲು ವಿನಿಮಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿಒಂದು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶದಿಂದ (2n) ನಾಲ್ಕು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು (n) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ತೆರೆಯಿರಿ 1882 ರಲ್ಲಿ W. ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, 1888 ರಲ್ಲಿ E. ಸ್ಟ್ರಾಸ್ಬರ್ಗರ್ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿಆದ್ದರಿಂದ, ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು (2n4c) ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ:

1. ಕಡಿತ ವಿಭಾಗ- ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಇದನ್ನು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಎ) ಪ್ರೊಫೇಸ್ I: ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶದ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ, ದಾಟುತ್ತವೆ, ಸೇತುವೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾ), ನಂತರ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ದಾಟುಗಳು), ಜೀನ್‌ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಬೇರೆಯಾಗುತ್ತವೆ

ಬಿ) ಸಿ ಮೆಟಾಫೇಸ್ Iಈ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಥ್ರೆಡ್ ಅನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಒಂದು ಧ್ರುವದಿಂದ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗೆ, ಎರಡನೆಯದಕ್ಕೆ - ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ

ಡಬ್ಬ ಅನಾಫೇಸ್ Iಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ; ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಧ್ರುವಕ್ಕೆ, ಎರಡನೆಯದು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಧ್ರುವಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಆಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವು ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ (n2c) ಆಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ.

ಡಿ) ನಂತರ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಟೆಲೋಫೇಸ್ I, ಇದು ಮಿಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗದ ಎರಡನೇ ಹಂತದ ಪ್ರೊಫೇಸ್ II ಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ:

2. ಸಮೀಕರಣ ವಿಭಾಗ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ಗಳು ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿಇಲ್ಲ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, DNA ಅಣುಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಎ) ಭವಿಷ್ಯ II

ಬಿ) ಸಿ ಮೆಟಾಫೇಸ್ IIಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸಮಭಾಜಕದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ

ಡಬ್ಬ ಅನಾಫೇಸ್ IIಏಕ-ವರ್ಣದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ

ಡಿ) ರಲ್ಲಿ ಟೆಲೋಫೇಸ್ IIನಾಲ್ಕು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಭಾಗಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿಸಿಂಗಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು (ಎನ್‌ಸಿ) ಹೊಂದಿರುವ ನಾಲ್ಕು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಇವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳು (ಗೇಮೆಟ್‌ಗಳು) ಅಥವಾ ಸಸ್ಯ ಬೀಜಕಗಳಾಗಿವೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಹಂತ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಸಿ - ಡಿಎನ್ಎ)	ಚಿತ್ರ	ಹಂತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
ಪ್ರೊಫೇಸ್ 1 2n4c		ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಕಿತ್ತುಹಾಕುವುದು, ಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳ ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ರಚನೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳ "ಕಣ್ಮರೆ", ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಘನೀಕರಣ, ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ದಾಟುವಿಕೆ.
ಮೆಟಾಫೇಸ್ 1 2n4c		ಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಬೈವೇಲೆಂಟ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆ, ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳಿಗೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವುದು.
ಅನಾಫೇಸ್ 1 2n4c		ಕೋಶದ ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಸ್ವತಂತ್ರ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ, ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಒಂದು ಧ್ರುವಕ್ಕೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ), ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ.
ಟೆಲೋಫೇಸ್ 1 ಎರಡೂ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ 1n2c		ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಗುಂಪುಗಳ ಸುತ್ತ ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ವಿಭಜನೆ.
ಹಂತ 2 1n2c		ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಕಿತ್ತುಹಾಕುವುದು, ಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ರಚನೆ.
ಮೆಟಾಫೇಸ್ 2 1n2c		ಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆ (ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಪ್ಲೇಟ್), ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಥ್ರೆಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸುವುದು, ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳಿಗೆ.
ಅನಾಫೇಸ್ 2 2n2c		ಎರಡು-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಈ ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ವಿಭಜಿಸುವುದು (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರ ಏಕ-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಾಗುತ್ತವೆ), ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ.
ಟೆಲೋಫೇಸ್ 2 ಎರಡೂ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ 1n1c ಒಟ್ಟು 4 ರಿಂದ 1n1c		ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಡಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್, ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸುತ್ತ ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಥ್ರೆಡ್ಗಳ ವಿಘಟನೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ನ ನೋಟ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ವಿಭಜನೆ (ಸೈಟೊಟಮಿ) ಎರಡು ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಎರಡೂ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗಗಳು - ನಾಲ್ಕು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳು ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ.

ಈ ಕಡಿತವು ಸಂಭವಿಸದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಜೈಗೋಟ್ನಲ್ಲಿ (ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಮಗಳು ಜೀವಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ) ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಇರುತ್ತವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಸ್ಥಿರ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಗೇಮ್ಟೋಜೆನೆಸಿಸ್. ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಇವೆ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್- ಪುರುಷ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಣು ಉತ್ಪತ್ತಿ- ಸ್ತ್ರೀ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜನನಾಂಗಗಳಲ್ಲಿ - ವೃಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಗ್ಯಾಮೆಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.

ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್- ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ - ಸ್ಪರ್ಮಟೊಗೋನಿಯಾ ಸ್ಪೆರ್ಮಟೊಜೋವಾ ಆಗಿ.

1. ಸ್ಪರ್ಮಟೊಗೋನಿಯಾವನ್ನು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಮೊದಲ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳು.

2. ಮೊದಲ ಕ್ರಮದ ಸ್ಪೆರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಮಿಯೋಸಿಸ್ (1 ನೇ ವಿಭಾಗ) ಮೂಲಕ ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಎರಡನೇ ಕ್ರಮದ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳು.

3. ಎರಡನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳು ಎರಡನೇ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 4 ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸ್ಪರ್ಮಟಿಡ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

4. ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ನಂತರ ಸ್ಪರ್ಮಟಿಡ್ಸ್ ಪ್ರಬುದ್ಧ ವೀರ್ಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೀರ್ಯವು ತಲೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಬಾಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೊಬೈಲ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಭೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾಚಿಗಳು ಮತ್ತು ಜರೀಗಿಡಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಅವು ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಓಜೆನೆಸಿಸ್- ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ರಚನೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಓಗೊನಿಯಾಗಳಿವೆ - ಮೈಟೊಸಿಸ್ನಿಂದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು.

ಓಗೊನಿಯಾದಿಂದ, ಮೊದಲ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಮೊದಲ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಓಸೈಟ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಎರಡನೇ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಎರಡನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಓಸೈಟ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದ ಒಂದು ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಮೂರು ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಕಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅದು ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಚಲನರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗೋಳಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅವು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೀಸಲು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳುಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ.

ಪಾಚಿಗಳು ಮತ್ತು ಜರೀಗಿಡಗಳಲ್ಲಿ, ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಹೂವಿನ ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿರುವ ಅಂಡಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಾರಿ ಫಲೀಕರಣ.

ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯದ ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ರೇಖಾಚಿತ್ರ.

ವಯಸ್ಕನು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗಿದೆ. ಜೀವನ ಚಕ್ರವು ಸ್ಪೊರೊಫೈಟ್ (C > G) ನಿಂದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ.

ಇಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕ ಸಸ್ಯವು ಸ್ಪೊರೊಫೈಟ್, ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋ (ಮಹಿಳೆಯರ) ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಸ್ಪೋರ್ಗಳು(ಪುರುಷ), ಇದು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲಮತ್ತು ಪ್ರೌಢ ಪರಾಗ ಧಾನ್ಯ, ಇದು ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್‌ಗಳು.

ಸ್ತ್ರೀ ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ - ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲ.

ಪುರುಷ ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ - ಪರಾಗ ಧಾನ್ಯ.

ಪುಷ್ಪಪಾತ್ರೆ + ಕೊರೊಲ್ಲಾ = ಪೆರಿಯಾಂತ್

ಕೇಸರ ಮತ್ತು ಪಿಸ್ತೂಲ್ - ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗಗಳುಹೂವು

ಪುರುಷ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತದೆ ಪರಾಗ(ಪರಾಗ ಚೀಲ ಅಥವಾ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಪೊರಾಂಗಿಯಮ್) ಕೇಸರದ ಮೇಲೆ ಇದೆ.

ಇದು ಅನೇಕ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಅರೆವಿದಳನದಿಂದ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 4 ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಪರಾಗ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು (ಮೈಕ್ರೋಸ್ಪೋರ್‌ಗಳು) ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇವೆಲ್ಲವುಗಳಿಂದ ಗಂಡು ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್.

ಪ್ರತಿ ಪರಾಗ ಧಾನ್ಯವು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2 ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಸಸ್ಯಕ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಕ. ಉತ್ಪಾದಕ ಕೋಶಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಮತ್ತೆ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2 ವೀರ್ಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಪರಾಗ (ಮೊಳಕೆಯಾದ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಪೋರ್, ಪ್ರಬುದ್ಧ ಪರಾಗ ಧಾನ್ಯ) ಮೂರು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - 1 ಸಸ್ಯಕ ಮತ್ತು 2 ವೀರ್ಯ, ಶೆಲ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಣ್ಣು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಆಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಂಡಾಣು(ಅಂಡಾಣು ಅಥವಾ ಮೆಗಾಸ್ಪೊರಾಂಜಿಯಮ್), ಪಿಸ್ತೂಲಿನ ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿದೆ.

ಅದರ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಿಂದ ವಿಭಜಿಸಿ 4 ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶ (ಮೆಗಾಸ್ಪೋರ್) ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಮೂರು ಬಾರಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ( ಹೆಣ್ಣು ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್),

ಇತರ ಮೂರು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ.

ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿಮೆಗಾಸ್ಪೋರ್‌ಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ 8 ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ 4 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳು ಒಂದು ಧ್ರುವದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 4 ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವದಲ್ಲಿವೆ.

ನಂತರ, ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪ್ರತಿ ಧ್ರುವದಿಂದ ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅವು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಕೇಂದ್ರ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಪರಾಗ ಪ್ರವೇಶದ್ವಾರದಲ್ಲಿರುವ ಮೂರು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಕೋಶವಾಗಿದೆ, ಇತರ 2 ಸಹಾಯಕ ಸಿನರ್ಜಿಡ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ.

ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶ- ಪರಾಗದಿಂದ ಪರಾಗವನ್ನು ಕಳಂಕಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು.

ಫಲೀಕರಣಇದು ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದ ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಝೈಗೋಟ್- ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶ ಅಥವಾ ಹೊಸ ಜೀವಿಯ ಮೊದಲ ಕೋಶ

ನಲ್ಲಿ ಫಲೀಕರಣ ಪರಾಗ ಧಾನ್ಯ, ಒಮ್ಮೆ ಕಳಂಕದ ಮೇಲೆ, ಅದರ ಸಸ್ಯಕ ಕೋಶದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿರುವ ಅಂಡಾಣುಗಳ ಕಡೆಗೆ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಾಗ ಕೊಳವೆಯ ಮುಂಭಾಗದ ತುದಿಯಲ್ಲಿ 2 ವೀರ್ಯ ಕೋಶಗಳಿವೆ (ವೀರ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಸ್ವತಃ ಚಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವು ಮುಂದಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ). ಒಳಚರ್ಮದ ಕಾಲುವೆಯ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವುದು - ಪರಾಗ ಮಾರ್ಗ (ಮೈಕ್ರೊಪೈಲ್), ಒಂದು ವೀರ್ಯವು ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ 2nರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶ (ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್). 3nಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎರಡು ಫಲೀಕರಣ , ಎಸ್.ಜಿ. ನವಾಶಿನ್ 1898 ರಲ್ಲಿ ಲಿಲಿಯೇಸಿಯಲ್ಲಿ. ತರುವಾಯ ನಿಂದ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆ - ಝೈಗೋಟ್ಗಳುಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಭ್ರೂಣಬೀಜ, ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್- ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಂಗಾಂಶ - ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್. ಹೀಗಾಗಿ, ಅಂಡಾಣುದಿಂದ ಬೀಜವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೀಜದ ಕೋಟ್ ಅದರ ಒಳಚರ್ಮದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಿಂದ ಬೀಜದ ಸುತ್ತಲೂ ಅಂಡಾಶಯ ಮತ್ತು ಹೂವಿನ ಇತರ ಭಾಗಗಳುರಚನೆಯಾಗುತ್ತಿದೆ ಭ್ರೂಣ.

ವಿಷಯಾಧಾರಿತ ಕಾರ್ಯಯೋಜನೆಗಳು

A1. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

1) ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

2) ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು

3) ಗ್ಯಾಮೆಟ್ಗಳ ರಚನೆ

4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಯೋಗ

A2. ಮಕ್ಕಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಆಧಾರ

ಪೋಷಕ ಮಾಹಿತಿ ಸುಳ್ಳು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ

1) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು

2) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು

3) ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ DNA ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು

4) ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ದಾಟುವಿಕೆ

A3. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗವು ಇದರ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು

3) ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು

4) ವಿವಿಧ ಪ್ಲೋಯ್ಡಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು

A4. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:

1) ಜರೀಗಿಡ ಬೀಜಕಗಳು

2) ಜರೀಗಿಡ ಆಂಥೆರಿಡಿಯಮ್ ಗೋಡೆಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು

3) ಜರೀಗಿಡ ಆರ್ಕಿಗೋನಿಯಮ್ ಗೋಡೆಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು

4) ಬೀ ಡ್ರೋನ್‌ಗಳ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳು

A5. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಮೆಟಾಫೇಸ್ನಿಂದ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು

1) ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ದ್ವಿಭಾಜಕಗಳ ಸ್ಥಳ

2) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತಿರುಚುವಿಕೆ

3) ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ

4) ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ

A6. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗದ ಟೆಲೋಫೇಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು

1) ಎರಡು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ರಚನೆ

2) ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ

3) ನಾಲ್ಕು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ರಚನೆ

4) ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು

A7. ಇಲಿ ವೀರ್ಯದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಇರುತ್ತವೆ, ಅದರ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳು 42 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ

A8. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ಗಳು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ

1) ಪೋಷಕರ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೆಟ್ ನಕಲುಗಳು

2) ಪೋಷಕರ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಪ್ರತಿಗಳು

3) ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಪೋಷಕರ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೆಟ್

4) ಪೋಷಕರ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಗುಂಪಿನ ಅರ್ಧದಷ್ಟು

IN 1. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಿಯಾದ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ

ಎ) ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ದ್ವಿಭಾಜಕಗಳ ಸ್ಥಳ

ಬಿ) ದ್ವಿಭಾಜಕಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ದಾಟುವಿಕೆ

B) ಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್

ಡಿ) ನಾಲ್ಕು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ರಚನೆ

ಡಿ) ಎರಡು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎರಡು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ರಚನೆ

ಕೋಶ ಚಕ್ರ

ಸಸ್ಯದ ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶ

ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು. ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು.

ಕೋಶ ಚಕ್ರ

ಕೋಶ ಚಕ್ರವಿಭಜನೆಯ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಿಟೆರಿಯನ್ ಕೋಶವನ್ನು ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹಂತಗಳಿವೆ: ಆಟೋಸಿಂಥೆಟಿಕ್, ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್(ವಿಭಜನೆಗಾಗಿ ಕೋಶವನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವುದು), ಪ್ರಿಸಿಂಥೆಟಿಕ್ (ಜಿ, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಅಂತರದಿಂದ - ಅಂತರ), ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ (ಎಸ್) ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್‌ಸೈಂಥೆಟಿಕ್ (ಜಿ 2) ಅವಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ - ಮಿಟೋಸಿಸ್.

ಹೈಫ್ಲಿಕ್ಮೊದಲ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹಲವಾರು ಡಜನ್ ಕೋಶ ಚಕ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗಬಹುದಾದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಇದರ ನಂತರ ಅವರು ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. ಹೊಸ ಚಕ್ರಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಭಜಿಸಲು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಷ್ಟವು ದೇಹದ ವಯಸ್ಸಾದ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್- ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವ ಘಟನೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ- ಎಸ್-ಹಂತ.ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಎಸ್ ಹಂತದ ಆರಂಭದ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಹಂತಜಿ1 (ಪೋಸ್ಟ್‌ಮಿಟೊಟಿಕ್, ಅಥವಾ ಪ್ರಿಸಿಂಥೆಟಿಕ್, ಹಂತ), ಮತ್ತು ಎಸ್-ಫೇಸ್ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಸಿಸ್ ನಡುವೆ - ಹಂತಜಿ 2 (ಪೋಸ್ಟ್ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್, ಅಥವಾ ಪ್ರಿಮಿಟೊಟಿಕ್, ಹಂತ).

G 1 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶವು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ, S ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೋಯ್ಡಿಯು ನಾಲ್ಕಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು G 2 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕೋಶವು ಟೆಟ್ರಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ದರವು G t -> S -> G 2 ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಘಟಕಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಿಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಜಿ 1 ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ತೀವ್ರಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಆ ಅಂಗಕಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಮುಂಬರುವ DNA (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರದ ಮದರ್ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಉಪಗ್ರಹಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. G1 ಹಂತವು ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳಿಂದ ಒಂದು ದಿನ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇರುತ್ತದೆ.

ಹಿಂದಿನ ಪ್ಯಾರಾಗ್ರಾಫ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಸ್-ಹಂತದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾರವನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸ್ವಯಂ-ನಕಲು (ಪ್ರತಿಕೃತಿ) ಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಅದೇ ಸಮಾನಾಂತರ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕೃತಿ(ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಿಂದ - ಪುನರಾವರ್ತನೆ) ಎಂಬುದು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪೋಷಕರ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. . ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕ DNA ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಮಗಳು ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ (ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಂದು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಆಗಿದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮೇಲೆ ಇದೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶ, ಇದರಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ - ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್(ಅಥವಾ ಸೆಂಟ್ರೋಮೀರ್). ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ ಎರಡು ಭುಜಗಳು.ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸದ ಪ್ರದೇಶಗಳೂ ಇವೆ - ಟೆಲೋಮಿಯರ್ಸ್.

ಎಸ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ, ಎಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಸರಪಳಿಗಳು ಮಾತ್ರ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶದ ಕೇಂದ್ರದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಕೂಡಾ. ತಾಯಿ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ತನ್ನ ಹೊಸ ಮಗಳು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತದೆ. ER ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ, ಹೊಸ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಿಮಿಟೋಟಿಕ್ ಹಂತದ G2 ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಭಜನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ನಡೆಯುತ್ತವೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಲೈಸೊಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆಯು ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಇಂಟರ್‌ಫೇಸ್‌ನ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಘನೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ, ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹಂತ G 2 6 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಬಿಂದುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಕಗಳು).

ಮೈಟೊಸಿಸ್- ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಜನೆಯ ವಿಧಾನ.

ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಸತತ ಹಂತಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶವು ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿರುವ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪ್ರೊಫೇಸ್, ಮೆಟಾಫೇಸ್, ಅನಾಫೇಸ್ ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್. ಪ್ರೊಫೇಸ್- ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ನ ಅತಿ ಉದ್ದದ ಹಂತ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎರಡು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು (ಮಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎಕ್ಸ್-ಆಕಾರದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳಿಂದ ಅಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ (ವಿಭಾಗದ ಸ್ಪಿಂಡಲ್) ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಫೇಸ್ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಕಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

IN ಮೆಟಾಫೇಸ್ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅವುಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಲಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಜನೆಯ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂದ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

IN ಅನಾಫೇಸ್ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಂದ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ವಿತರಣೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಮನಾಗಿರಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ವೇದಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಟೆಲೋಫೇಸ್ಗಳುಮಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಧ್ರುವಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡುತ್ತವೆ, ಹತಾಶೆಯ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪೊರೆಗಳು ಅವುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಕೋಶಕಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳು ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಪರಮಾಣು ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಭಜನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್,ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಏಕರೂಪದ ವಿತರಣೆತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು.

ಹೀಗಾಗಿ, ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಒಂದು ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶದ (2n2c) ಆನುವಂಶಿಕ ನಕಲು.

ಅನಾರೋಗ್ಯ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ, ವಯಸ್ಸಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ವಿಶೇಷ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ವಿಭಜನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು - ಅಮಿಟೋಸಿಸ್. ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನೇರ ವಿಭಜನೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ತಳೀಯವಾಗಿ ಸಮಾನವಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಅಸಮಾನವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ - ಯಕೃತ್ತು, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಕಾರ್ನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು

ಮಿಯೋಸಿಸ್ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ (2n2c) ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಜನೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳ (1n1c) ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು.

ಮಿಟೋಸಿಸ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಎರಡು ಸತತ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗವನ್ನು (ಮಿಯೋಸಿಸ್ I) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಕಡಿತವಾದಿ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗ (ಮಿಯೋಸಿಸ್ II) - ಸಮೀಕರಣದ, ಅದರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ Iಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಂತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ Iನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪ್ರೊಫೇಸ್ I, ಮೆಟಾಫೇಸ್ I, ಅನಾಫೇಸ್ I ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್ I. ಬಿ ಪ್ರೊಫೇಸ್ Iಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ - ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ದಾಟುವಿಕೆ. ಸಂಯೋಗ- ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಏಕರೂಪದ (ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಮೆಟಾಫೇಸ್ I ರ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ದಾಟುತ್ತಿದೆ- ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಏಕರೂಪದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ವಿನಿಮಯ. ದಾಟಿದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎರಡೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ದೇಹದಿಂದ ಪಡೆದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಜೀನ್ಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ತಳೀಯವಾಗಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಫೇಸ್ I ರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಪ್ರೊಫೇಸ್ನಂತೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

IN ಮೆಟಾಫೇಸ್ Iಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

IN ಅನಾಫೇಸ್ Iಎರಡು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

IN ಟೆಲೋಫೇಸ್ Iಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಮೂಹಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್ Iಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ I ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು (1n2c) ತಳೀಯವಾಗಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ, ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ IIಬಹಳ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಡಿಎನ್ಎ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಅದರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ, ಯಾವುದೇ S- ಅವಧಿ ಇಲ್ಲ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ IIನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪ್ರೊಫೇಸ್ II, ಮೆಟಾಫೇಸ್ II, ಅನಾಫೇಸ್ II ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್ II. IN ಹಂತ IIಅದೇ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರೊಫೇಸ್ I ರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ದಾಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ.

IN ಮೆಟಾಫೇಸ್ IIಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

IN ಅನಾಫೇಸ್ IIಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಧ್ರುವಗಳ ಕಡೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

IN ಟೆಲೋಫೇಸ್ IIನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳು ಮಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಮೂಹಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ನಂತರ ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್ IIಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಸೂತ್ರವು 1n1c ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅವೆಲ್ಲವೂ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ಜೀವಿಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ದಾಟಿದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ಮೈಟೊಸಿಸ್- ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನ, ಇದರಲ್ಲಿ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಮೊದಲು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೈಟೋಸಿಸ್ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ: ಪ್ರೊಫೇಸ್, ಮೆಟಾಫೇಸ್, ಅನಾಫೇಸ್ ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲು, ಜೀವಕೋಶವು ವಿಭಜನೆ ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ಗೆ ಸಿದ್ಧವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ತಯಾರಿಕೆಯ ಅವಧಿಯು ಒಟ್ಟಾಗಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಕ್ರ. ಕೆಳಗೆ ಇದೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ವಿವರಣೆಚಕ್ರದ ಹಂತಗಳು.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ಮೂರು ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಪ್ರಿಸಿಂಥೆಟಿಕ್, ಅಥವಾ ಪೋಸ್ಟ್‌ಮಿಟೊಟಿಕ್, - ಜಿ 1, ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ - ಎಸ್, ಪೋಸ್ಟ್ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್, ಅಥವಾ ಪ್ರಿಮಿಟೊಟಿಕ್, - ಜಿ 2.

ಪ್ರಿಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಅವಧಿ (2ಎನ್ 2ಸಿ, ಎಲ್ಲಿ ಎನ್- ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಜೊತೆಗೆ- ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ) - ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಮುಂದಿನ ಅವಧಿಗೆ ತಯಾರಿ.

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿ (2ಎನ್ 4ಸಿ) - DNA ನಕಲು.

ನಂತರದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿ (2ಎನ್ 4ಸಿ) - ಮಿಟೋಸಿಸ್, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಮುಂಬರುವ ವಿಭಜನೆಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ ಕೋಶದ ತಯಾರಿಕೆ, ಅಂಗಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.

ಪ್ರೊಫೇಸ್ (2ಎನ್ 4ಸಿ) - ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಕಿತ್ತುಹಾಕುವುದು, ಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳ ವಿಚಲನ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ರಚನೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಯ "ಕಣ್ಮರೆ", ಬಿರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಘನೀಕರಣ.

ಮೆಟಾಫೇಸ್ (2ಎನ್ 4ಸಿ) - ಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ (ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಪ್ಲೇಟ್) ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿ ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆ, ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಥ್ರೆಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವುದು, ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳಿಗೆ.

ಅನಾಫೇಸ್ (4ಎನ್ 4ಸಿ) - ಎರಡು-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಈ ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ವಿಭಜಿಸುವುದು (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರ ಏಕ-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಾಗುತ್ತವೆ).

ಟೆಲೋಫೇಸ್ (2ಎನ್ 2ಸಿಪ್ರತಿ ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ) - ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಡಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್, ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಥ್ರೆಡ್ಗಳ ವಿಘಟನೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ನ ನೋಟ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ವಿಭಜನೆ (ಸೈಟೋಟಮಿ). ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಸೈಟೋಟಮಿಯು ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಉಬ್ಬರವಿಳಿತದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ - ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಕಾರಣ.

1 - ಪ್ರೊಫೇಸ್; 2 - ಮೆಟಾಫೇಸ್; 3 - ಅನಾಫೇಸ್; 4 - ಟೆಲೋಫೇಸ್.

ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ.ವಿಭಜನೆಯ ಈ ವಿಧಾನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಾಯಿಗೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಹಲವಾರು ಜೀವಕೋಶದ ತಲೆಮಾರುಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ, ಅಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಇತ್ಯಾದಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಒಂದೇ ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಎರಡು ಸತತ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಮೊದಲ ಮಿಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗ (ಮಿಯೋಸಿಸ್ 1)ಇದನ್ನು ಕಡಿತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಒಂದು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶದಿಂದ (2 ಎನ್ 4ಸಿ) ಎರಡು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ (1 ಎನ್ 2ಸಿ).

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ 1(ಆರಂಭದಲ್ಲಿ - 2 ಎನ್ 2ಸಿ, ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ - 2 ಎನ್ 4ಸಿ) - ಎರಡೂ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅಂಗಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ಇದು ಹಂತ 1 ರಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೊಫೇಸ್ 1 (2ಎನ್ 4ಸಿ) - ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಕಿತ್ತುಹಾಕುವುದು, ಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವುದು, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ರಚನೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳ "ಕಣ್ಮರೆ", ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಘನೀಕರಣ, ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ದಾಟುವಿಕೆ. ಸಂಯೋಗ- ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಹೆಣೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ದ್ವಿಗುಣ. ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್ ಎಂದರೆ ಹೋಮೋಲೋಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಏಕರೂಪದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ವಿನಿಮಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ಹಂತ 1 ಅನ್ನು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಲೆಪ್ಟೋಟಿನ್(ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ), ಝೈಗೋಟಿನ್(ಸಮರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗ, ದ್ವಿಗುಣಗಳ ರಚನೆ), ಪಚೈಟಿನ್(ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್, ಜೀನ್‌ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ), ಡಿಪ್ಲೋಟಿನ್(ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾ ಪತ್ತೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಓಜೆನೆಸಿಸ್ನ 1 ಬ್ಲಾಕ್), ಡಯಾಕಿನೆಸಿಸ್(ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾದ ಟರ್ಮಿನಲೈಸೇಶನ್).

1 - ಲೆಪ್ಟೋಟಿನ್; 2 - ಝೈಗೋಟಿನ್; 3 - ಪಚೈಟಿನ್; 4 - ಡಿಪ್ಲೋಟಿನ್; 5 - ಡಯಾಕಿನೆಸಿಸ್; 6 - ಮೆಟಾಫೇಸ್ 1; 7 - ಅನಾಫೇಸ್ 1; 8 - ಟೆಲೋಫೇಸ್ 1;
9 - ಪ್ರೊಫೇಸ್ 2; 10 - ಮೆಟಾಫೇಸ್ 2; 11 - ಅನಾಫೇಸ್ 2; 12 - ಟೆಲೋಫೇಸ್ 2.

ಮೆಟಾಫೇಸ್ 1 (2ಎನ್ 4ಸಿ) - ಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಬೈವೇಲೆಂಟ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆ, ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವುದು, ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳಿಗೆ.

ಅನಾಫೇಸ್ 1 (2ಎನ್ 4ಸಿ) - ಜೀವಕೋಶದ ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಎರಡು-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಸ್ವತಂತ್ರ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿ ಹೋಮೋಲೋಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ, ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಒಂದು ಧ್ರುವಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ), ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ.

ಟೆಲೋಫೇಸ್ 1 (1ಎನ್ 2ಸಿಪ್ರತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ) - ಡೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಗುಂಪುಗಳ ಸುತ್ತ ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ವಿಭಜನೆ. ಅನೇಕ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ತಕ್ಷಣವೇ ಅನಾಫೇಸ್ 1 ರಿಂದ ಪ್ರೋಫೇಸ್ 2 ಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೇ ಮಿಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗ (ಮಿಯೋಸಿಸ್ 2)ಎಂದು ಕರೆದರು ಸಮೀಕರಣದ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ 2, ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ಕಿನೆಸಿಸ್ (1n 2c), ಇದು ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ಸಣ್ಣ ವಿರಾಮವಾಗಿದ್ದು, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಹಂತ 2 (1ಎನ್ 2ಸಿ) - ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಕಿತ್ತುಹಾಕುವುದು, ಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ರಚನೆ.

ಮೆಟಾಫೇಸ್ 2 (1ಎನ್ 2ಸಿ) - ಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆ (ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಪ್ಲೇಟ್), ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವುದು, ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳಿಗೆ; ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಓಜೆನೆಸಿಸ್ನ 2 ಬ್ಲಾಕ್.

ಅನಾಫೇಸ್ 2 (2ಎನ್ 2ಜೊತೆಗೆ) - ಎರಡು-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಈ ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ವಿಭಜಿಸುವುದು (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರ ಏಕ-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಾಗುತ್ತವೆ), ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ.

ಟೆಲೋಫೇಸ್ 2 (1ಎನ್ 1ಸಿಪ್ರತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ) - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಡಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನ ಸುತ್ತಲೂ ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ತಂತುಗಳ ವಿಘಟನೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್‌ನ ನೋಟ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ವಿಭಜನೆ (ಸೈಟೊಟಮಿ) ನಾಲ್ಕು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ.ಅರೆವಿದಳನವು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಮೆಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪೋರೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಕೇಂದ್ರ ಘಟನೆಯಾಗಿದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಆಧಾರವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಮಿಟೋಸಿಸ್

ಅಮಿಟೋಸಿಸ್- ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಕ್ರದ ಹೊರಗೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಿಲ್ಲದೆ ಸಂಕೋಚನದಿಂದ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ನೇರ ವಿಭಜನೆ. ವಯಸ್ಸಾದ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾದ ಮತ್ತು ಅವನತಿ ಹೊಂದಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಕ್ರಕ್ಕೆ ಮರಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕೋಶ ಚಕ್ರ

ಕೋಶ ಚಕ್ರ- ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನವು ಅದರ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಕ್ಷಣದಿಂದ ವಿಭಜನೆ ಅಥವಾ ಸಾವಿನವರೆಗೆ. ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಘಟಕ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಕ್ರವಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿಭಜನೆಯ ತಯಾರಿಕೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವತಃ ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಜೀವನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಅವಧಿಗಳಿವೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶವು ಅದರ ಅಂತರ್ಗತ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮುಂದಿನ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ: ಸಾವು ಅಥವಾ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಕ್ರಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ.

ಗೆ ಹೋಗಿ ಉಪನ್ಯಾಸಗಳು ಸಂಖ್ಯೆ 12"ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ"

ಗೆ ಹೋಗಿ ಉಪನ್ಯಾಸಗಳು ಸಂಖ್ಯೆ 14"ಜೀವಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ"

10-11 ಶ್ರೇಣಿಗಳಿಗೆ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ

ವಿಭಾಗ II. ಜೀವಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ
ಅಧ್ಯಾಯ V. ಜೀವಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ

ಭೂಮಿಯ ಮೇಲಿನ ಪ್ರತಿ ಸೆಕೆಂಡಿಗೆ ಖಗೋಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀವಿಗಳು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯ, ರೋಗ ಮತ್ತು ಪರಭಕ್ಷಕಗಳಿಂದ ಸಾಯುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಜೀವಿಗಳ ಈ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಆಸ್ತಿ, ಭೂಮಿಯ ಮೇಲಿನ ಜೀವನವು ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ.

ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವೆಲ್ಲವನ್ನೂ ಎರಡು ರೂಪಗಳಿಗೆ ಇಳಿಸಬಹುದು: ಅಲೈಂಗಿಕ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ. ಕೆಲವು ಜೀವಿಗಳು ಹೊಂದಿವೆ ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳುಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅನೇಕ ಸಸ್ಯಗಳು ಕತ್ತರಿಸಿದ, ಲೇಯರಿಂಗ್, ಗೆಡ್ಡೆಗಳು (ಅಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಸರಣ) ಮತ್ತು ಬೀಜಗಳು (ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಸರಣ) ಮೂಲಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಬಹುದು.

ಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಜೀವಿಯು ಒಂದು ಕೋಶದಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎರಡು ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು.

ಜೀವಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆಧಾರವು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

§ 20. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ. ಮೈಟೊಸಿಸ್

ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ - ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ತಿಜೀವಕೋಶಗಳು. ವಿಭಜನೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಸಂಕೀರ್ಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕಲ್ಪಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಒಂದು ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ, ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಳೆದುಹೋದ ಅಂಗಗಳ ನವೀಕರಣ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ (ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ) ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಅದರ ವಿತರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತಾರೆ. ಒಂದು ವಿಭಾಗದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದು ಭಾಗಕ್ಕೆ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಭಜನೆಗೆ ಸಿದ್ಧತೆ.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳು, ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಗೆ ತಯಾರಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಮೂಲ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೊತೆಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳುಅದರ ನಿಖರವಾದ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ದ್ವಿಗುಣಗೊಂಡ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎರಡು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳು. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಒಂದು DNA ಅಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಸರಾಸರಿ 10-20 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ - ನಂತರ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ಮೈಟೊಸಿಸ್.

ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೋಶವು ಸತತ ಹಂತಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶವು ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಅದೇ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು.ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳಿವೆ: ಪ್ರೊಫೇಸ್, ಮೆಟಾಫೇಸ್, ಅನಾಫೇಸ್ ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್. ಚಿತ್ರ 29 ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ - ಜೀವಕೋಶದ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಇರುವ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. (ಕೆಲವು ಸಸ್ಯಗಳು ಮಾತ್ರ ಜೀವಕೋಶದ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಆಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ.) ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಾವು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ಇರುವಿಕೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳಿಂದ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ತಂತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ವಿಭಜಿಸುವ ಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 29. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಯೋಜನೆ

ಪ್ರೊಫೇಸ್ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಕ್ರಮೇಣ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಸುರುಳಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಮುಂದಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅವು ಇನ್ನೂ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ - ಮೆಟಾಫೇಸ್.

ಮೆಟಾಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಎರಡು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಕೋಚನವಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ - ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್‌ಗೆ ಅವುಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳಿಂದ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಸ್ವತಂತ್ರ ಮಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಆಗುತ್ತದೆ.

ನಂತರ ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ನ ಮುಂದಿನ ಹಂತ ಬರುತ್ತದೆ - ಅನಾಫೇಸ್, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು (ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು) ಜೀವಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಮುಂದಿನ ಹಂತವು ಟೆಲೋಫೇಸ್ ಆಗಿದೆ. ಒಂದು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ ಇದು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಹತಾಶೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ (ಉದ್ದವಾದ ತೆಳ್ಳಗಿನ ಎಳೆಗಳು) ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಮೊದಲು ಇದ್ದಂತೆಯೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಕಗಳು (ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಒಂದು ಕೋಶವು ಎರಡಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಡಿಎನ್ಎ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸರಾಸರಿ 1-2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣ(ತಾಪಮಾನ, ಬೆಳಕಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸೂಚಕಗಳು).

ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಡಿಎನ್ಎಯು ಅದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸಮಾನವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ.

1. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ?
2. ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಯಾವಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ? ಅವನ ಪಾತ್ರವೇನು?
3. ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ವಿವರಿಸಿ.
4. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಎಂದರೇನು? ಅದು ಯಾವಾಗ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಆಗುತ್ತದೆ?
5. ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ಎಂದರೇನು? ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಇದು ಯಾವ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ?
6. ಏನದು ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವಮಿಟೋಸಿಸ್?

ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರ, ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರ, ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಮಾನವ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಕೋರ್ಸ್‌ನಿಂದ ಸಾವಯವ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ.