ಮನೆ ಹಲ್ಲು ನೋವು ಪೀಳಿಗೆಯ ಕೋಷ್ಟಕದಿಂದ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು

ಪೀಳಿಗೆಯ ಕೋಷ್ಟಕದಿಂದ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು

"ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿ"; ಸಂಖ್ಯೆ 5; 2014; ಪುಟಗಳು 50-56.

ಟಿ.ಜಿ. ಫೆಡೋಸ್ಕೋವಾ
ಸ್ಟೇಟ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಸೆಂಟರ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ ಎಫ್ಎಂಬಿಎ ಆಫ್ ರಷ್ಯಾ, ಮಾಸ್ಕೋ

ಉರಿಯೂತದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮುಖ್ಯ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯಲ್ಲದ ರೋಗಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಜೆನೆಸಿಸ್, ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು ಸೇರಿವೆ.
ಲೇಖನವು ಆಧುನಿಕ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಅನುಭವದ ಬಗ್ಗೆ ವಿವಾದಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅವುಗಳ ಕೆಲವು ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ ಸೂಕ್ತವಾದ drug ಷಧದ ಆಯ್ಕೆಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನವನ್ನು ಇದು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೀವರ್ಡ್‌ಗಳು:ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು, ಅಲರ್ಜಿ ರೋಗಗಳು, cetirizine, Cetrin

ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು: ಮಿಥ್ಸ್ ಮತ್ತು ರಿಯಾಲಿಟಿ

ಟಿ.ಜಿ. ಫೆಡೋಸ್ಕೋವಾ
ಸ್ಟೇಟ್ ಸೈನ್ಸ್ ಸೆಂಟರ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ, ಫೆಡರಲ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಏಜೆನ್ಸಿ, ಮಾಸ್ಕೋ

ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಮುಖ್ಯ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯಲ್ಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಚರ್ಚಾಸ್ಪದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ವಿಭಿನ್ನ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ಇದು ಅನುಮತಿಸಬಹುದು.
ಪ್ರಮುಖ ಪದಗಳು:ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರೋಗಗಳು, cetirizine, Cetrine

ಟೈಪ್ 1 ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು (H1-AGP), ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು 70 ವರ್ಷಗಳಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಅಲರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳುಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಪ್ಯಾಕ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು, ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳುವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಸ್ವಭಾವದ ಸಕ್ರಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ H 1 -AGP ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್.

ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಅರಿತುಕೊಂಡಿದೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ನ ಮುಖ್ಯ ಡಿಪೋ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು, ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ - ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು. ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಮ್ಯೂಕೋಸಾ, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಒಂದು ಉಚ್ಚಾರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಹೈಪೊಟೆನ್ಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಮೂಲದ ಉರಿಯೂತದ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಈ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯ ವಿರೋಧಿಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ಔಷಧೀಯ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿ ಉಳಿದಿದ್ದಾರೆ.

1966 ರಲ್ಲಿ, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಸ್ತುತ, 4 ವಿಧದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - H1, H2, H3, H4, ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್-ಕಪಲ್ಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳ (GPCRs) ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯಾಮಿಲಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲರ್ಜಿಯ ಮೂಲದ. H2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ರಸಮತ್ತು ಅದರ ಆಮ್ಲೀಯತೆ. H3 ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ (CNS) ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ನರ ತುದಿಗಳಿಂದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಹೊಸ ವರ್ಗಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, - H4. ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಇರುತ್ತವೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಥೈಮಸ್, ಗುಲ್ಮ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಯಕೃತ್ತು, ಕರುಳುಗಳು. H 1-AGP ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H 1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ: ಅವು ತಡೆಯುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಹಿಸ್ಟಮಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ H1 ಗ್ರಾಹಕ ವಲಯಗಳ ಸ್ಥಳಗಳ ಮೇಲೆ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ 150 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೀತಿಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳು H 1 -AGP ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ. ವಿವಿಧ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ತರ್ಕಬದ್ಧ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಕರಣಗಳುಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಷ್ಟ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ವಿವಾದಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ H 1 -AGP ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಪುರಾಣಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ದೇಶೀಯ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಈ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಅನೇಕ ಕೃತಿಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಒಮ್ಮತವಿಲ್ಲ.

ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್‌ಗಳ ಮೂರು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಪುರಾಣ
ಮೂರು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳಿವೆ ಎಂದು ಅನೇಕ ಜನರು ತಪ್ಪಾಗಿ ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವು ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳು ಔಷಧೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಹೊಸ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಮೂರನೇ - ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ AGP ಗಳಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಆಧುನಿಕ AGP ಗಳ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಮೂರನೇ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸೇರಿಸಲು ಅವರು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ AGP ಗಳು ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಿಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲ. ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಒಮ್ಮತದ ಪ್ರಕಾರ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು "ಮೂರನೇ ತಲೆಮಾರಿನ" ಹೆಸರನ್ನು ಕಾಯ್ದಿರಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಹಲವಾರು ಮೂಲಭೂತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ AGP ಗಳ ನಡುವೆ ಹಲವು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು 40-80% ರೋಗಿಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅದರಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳು ದೂರು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ (ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಕಲಿಯುವುದು, ಇತ್ಯಾದಿ). ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗಲೂ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮವು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ನಿದ್ರಾಜನಕಗಳನ್ನು (ಬೆಂಜೊಡಿಯಜೆಪೈನ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಬಳಸುವಾಗ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಗೆ ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆರೋಗಿಗಳು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ತಲೆಮಾರಿನ AGP ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆ, ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಮೊದಲ ಎಜಿಪಿಗಳು - ಫೆನ್‌ಬೆಂಜಮೈನ್ (ಆಂಟರ್‌ಗಾನ್), ಪೈರಿಲಮೈನ್ ಮೆಲೇಟ್ (ನಿಯೋ-ಆಂಟರ್‌ಗಾನ್) ಅನ್ನು 1942 ರಲ್ಲಿ ಮತ್ತೆ ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ತರುವಾಯ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಹೊಸ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಔಷಧಗಳು ಲಭ್ಯವಾದವು. 1970 ರವರೆಗೆ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ಹತ್ತಾರು ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಒಂದೆಡೆ, ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅನುಭವವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಆಧುನಿಕ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳುಸಾಕ್ಷ್ಯ ಆಧಾರಿತ ಔಷಧ.

ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ತಲೆಮಾರುಗಳ ಎಜಿಪಿಯ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. 1 .

ಕೋಷ್ಟಕ 1.

ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ತಲೆಮಾರುಗಳ AGP ಯ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರು ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ
ಅರಿವಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳು ಹೌದು (ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ) ಇಲ್ಲ (ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ)
H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಸಂ ಹೌದು
ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕೆಲವು ಬಹಳಷ್ಟು
ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕೆಲವು ಬಹಳಷ್ಟು
ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಂ ಹೌದು
ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು, ಮಕ್ಕಳು, ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಂ ಹೌದು
ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ ಎಫ್ಡಿಎ ವರ್ಗ ಬಿ (ಡಿಫೆನ್ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್, ಕ್ಲೋರ್ಫೆನಿರಮೈನ್), ವರ್ಗ ಸಿ (ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಜಿನ್, ಕೆಟೋಟಿಫೆನ್) ಎಫ್‌ಡಿಎ ವರ್ಗ ಬಿ (ಲೊರಟಾಡಿನ್, ಸೆಟಿರಿಜಿನ್, ಲೆವೊಸೆಟಿರಿಜಿನ್), ಸಿ ವರ್ಗ (ಡೆಸ್ಲೊರಾಟಾಡಿನ್, ಅಜೆಲಾಸ್ಟಿನ್, ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಾಡಿನ್, ಒಲೊಪಟಾಡಿನ್)

ಸೂಚನೆ. FDA (US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ) - ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (USA). ವರ್ಗ ಬಿ - ಔಷಧದ ಯಾವುದೇ ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ. ವರ್ಗ ಸಿ - ಯಾವುದೇ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

1977 ರಿಂದ, ಔಷಧೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯು ಹೊಸ H 1 -AGP ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮರುಪೂರಣಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಿಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು EAACI (ಯುರೋಪಿಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ) ಒಮ್ಮತದ ದಾಖಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಸಲಾದ AGP ಗಳಿಗೆ ಆಧುನಿಕ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಔಷಧಿಗಳ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಪುರಾಣ
ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಔಷಧಿಗಳ ಹಲವಾರು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಸಹ, ತಪ್ಪು ಕಲ್ಪನೆಗಳಿವೆ. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ H 1 -AGP ಗಳ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯು ಏಕಕಾಲಿಕ ನಿದ್ರಾಹೀನತೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಪುರಾಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಅನಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಅದನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಔಷಧಿಗಳು REM ನಿದ್ರೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು, ಇದು ನಿದ್ರೆಯ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿದ್ರೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಹೃದಯ ಬಡಿತ, ಇದು ಸ್ಲೀಪ್ ಅಪ್ನಿಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಯು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿದ್ರೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ (1.5-6 ಗಂಟೆಗಳು) ಮತ್ತು ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮ (24 ಗಂಟೆಗಳು) ಅವಧಿಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಹಾಗೆಯೇ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನಿದ್ರಾಜನಕವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಉಚ್ಚಾರಣೆ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ H 1-AGP ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಲಹೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಪುರಾಣವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕುತ್ತದೆ, ಅಭ್ಯಾಸದ ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿಗಳ ಸ್ಥಾಪಿತ ಸ್ಟೀರಿಯೊಟೈಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲದ ವೈದ್ಯರ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು. ಆಲ್ಫಾ-ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಮಸ್ಕರಿನಿಕ್, ಸಿರೊಟೋನಿನ್, ಬ್ರಾಡಿಕಿನಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಆಯ್ಕೆಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸವೆಂದರೆ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುವ ರೋಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ - ಗ್ಲುಕೋಮಾ, ಹಾನಿಕರವಲ್ಲ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಳವಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಪುರಾಣ
ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ H 1 -AGP ಗಳು (ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳನ್ನು ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ) ತಿಳಿದಿರುವ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವುಗಳನ್ನು ಇಂದಿಗೂ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೊಸ ತಲೆಮಾರಿನ ಎಜಿಪಿಯ ಆಗಮನದೊಂದಿಗೆ ಹಿಂದಿನ ತಲೆಮಾರಿನ ಎಜಿಪಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಳವಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಪುರಾಣವು ಅಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ N 1-AGP ಒಂದು ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗದ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ರೂಪಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಕೆಲವು ವಿಧದ ಮೊದಲು ತುರ್ತು ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವಲ್ಲಿ ಇದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳುಇತ್ಯಾದಿ ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು ಆಂಟಿಮೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆತಂಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಲನೆಯ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಹಲವಾರು ಔಷಧಿಗಳ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆಂಟಿಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ತುರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕಡಿತದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳುತುರಿಕೆ ಚರ್ಮರೋಗಗಳು, ಆಹಾರಗಳು, ಔಷಧಿಗಳು, ಕೀಟಗಳ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ಕುಟುಕುಗಳಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚನೆಗಳು, ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆ, ವಯಸ್ಸು, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಡೋಸೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಪರಿಗಣನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ಉಚ್ಚಾರಣೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ H 1 -AGP ಯ ಅಪೂರ್ಣತೆಯು ಹೊಸ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿತು. ಔಷಧಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ನಿದ್ರಾಜನಕ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು (ಟ್ಯಾಕಿಫಿಲಾಕ್ಸಿಸ್).

ಆಧುನಿಕ H 1 -ಎರಡನೆಯ ತಲೆಮಾರಿನ AGP ಗಳು H 1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬೇಡಿ, ಆದರೆ, ವಿರೋಧಿಗಳಾಗಿದ್ದು, ಅವುಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ತೊಂದರೆಯಾಗದಂತೆ ಅವುಗಳನ್ನು "ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ" ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಉಚ್ಚಾರಣಾ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಕ್ಷಿಪ್ರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮ, ದೀರ್ಘಕಾಲ (24 ಗಂಟೆಗಳ) ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಟ್ಯಾಕಿಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಗೆ ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ನಿದ್ರಾಜನಕ ಅಥವಾ ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳ ದುರ್ಬಲತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಧುನಿಕ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ H 1 -AGP ಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಅವು ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ -8 ನ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್-ಪ್ರೇರಿತ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಕಾಲೋನಿ-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಂಶ (GM-CSF) ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಅಡ್ಹೆಸ್ 1 ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಕರಗುವ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಅಡ್ಹೆಷನ್ ಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್-1, sICAM-1), ಇದು ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ H 1-AGP ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಅಲರ್ಜಿ ರೋಗಗಳ ಮೂಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ತಡವಾದ ಹಂತಅಲರ್ಜಿಯ ಉರಿಯೂತ.

ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ H1-AGP ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಅವರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಣುಗಳ (ICAM-1) ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, IgE- ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ. ಅನೇಕ ವೈದ್ಯರು ಈ ಬಗ್ಗೆ ಸರಿಯಾದ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಸ್ವಭಾವ, ಆದರೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮೂಲದ.

ಎಲ್ಲಾ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ AGP ಗಳ ಅದೇ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಪುರಾಣ
ಎಲ್ಲಾ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ H1-AGP ಗಳು ತಮ್ಮ ಸುರಕ್ಷತೆಯಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರಲ್ಲಿ ಪುರಾಣವಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಗುಂಪಿನ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ಅವರು ಯಕೃತ್ತಿನ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P 450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ CYP3A4 ಕಿಣ್ವದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು, ಹೆಪಟೊಬಿಲಿಯರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು, ಹಲವಾರು ಔಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಕೆಲವು ಆಂಟಿಮೈಕೋಟಿಕ್, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳು, ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ದ್ರಾಕ್ಷಿಹಣ್ಣು) ಅಥವಾ CYP3A4 ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್.

ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ N1-AGP ಗಳಲ್ಲಿ ಇವೆ:

  • ಒದಗಿಸುವ "ಚಯಾಪಚಯ" ಔಷಧಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಸಕ್ರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ (ಲೋರಾಟಾಡಿನ್, ಇಬಾಸ್ಟಿನ್, ರುಪಟಾಡಿನ್) ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ;
  • ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳು - ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣವೇ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳು (ಸೆಟಿರಿಜಿನ್, ಲೆವೊಸೆಟಿರಿಜಿನ್, ಡೆಸ್ಲೋರಾಟಾಡಿನ್, ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಾಡಿನ್) (ಚಿತ್ರ 1).

    • ಅಕ್ಕಿ. 1.ಎರಡನೇ ಪೀಳಿಗೆಯ H 1 -AGP ಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

    ಸಕ್ರಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಕೂಲಗಳು, ಅದರ ಸೇವನೆಯು ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಹೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ: ಪರಿಣಾಮದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೇಗ ಮತ್ತು ಊಹೆ, ಸಾಧ್ಯತೆ ಜಂಟಿ ಸ್ವಾಗತಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ವಿವಿಧ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ.

    ಪ್ರತಿ ಹೊಸ AGP ಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಪುರಾಣ
    ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವರು ಪುರಾಣ ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷಗಳುಹೊಸ N1-AGP ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ ಹಿಂದಿನವುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿವೆ, ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಿದೇಶಿ ಲೇಖಕರ ಕೃತಿಗಳು ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ H 1 -AGP ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ cetirizine, ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಬಹಳ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು (Fig. 2).

    ಅಕ್ಕಿ. 2. 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಮತ್ತು ಡೆಸ್ಲೋರಾಟಾಡಿನ್‌ನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ

    ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ H 1 -AGP ಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಶೋಧಕರು ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ಗೆ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. 1987 ರಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಮೊದಲು ತಿಳಿದಿರುವ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ - ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಜೈನ್‌ನ ಔಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪಡೆದ ಮೊದಲ ಮೂಲ ಹೆಚ್ಚು ಆಯ್ದ H1 ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಯಾಯಿತು. ಇಂದಿಗೂ, cetirizine ಹೊಸ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು antiallergic ಔಷಧಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಕೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕ ಮತ್ತು antiallergic ಕ್ರಿಯೆಯ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಉಳಿದಿದೆ. ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಎಚ್ 1 ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ, ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಇತರ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಈ drug ಷಧವು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

    Cetirizine ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಅದರ ಸಂಬಂಧದ ಮಟ್ಟದಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಲೊರಾಟಾಡಿನ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಔಷಧವು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸಹ ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಸಿರೊಟೋನಿನ್ (5-HT 2), ಡೋಪಮೈನ್ (D 2), M- ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ -1 ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ತಡೆಯುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. .

    Cetirizine ಆಧುನಿಕ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ AGP ಗಳಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ತಿಳಿದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ AGP ಗಳಲ್ಲಿ, ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ವಿತರಣೆಯ ಚಿಕ್ಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (0.56 l/kg) ಮತ್ತು H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಕ್ಯುಪೆನ್ಸಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಔಷಧವು ಚರ್ಮವನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಒಂದೇ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಚರ್ಮದಲ್ಲಿನ ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ನಂತರ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. Cetirizine ನ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಆಧುನಿಕ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳಲ್ಲಿ (Fig. 3) ಎದ್ದು ಕಾಣುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

    ಅಕ್ಕಿ. 3.ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ ವೀಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ H 1 -AGP ಯ ಒಂದು ಡೋಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ

    ಎಲ್ಲಾ ಆಧುನಿಕ AGP ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚದ ಬಗ್ಗೆ ಪುರಾಣ
    ಯಾವುದೇ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಸಾಕಷ್ಟು ನಿಯಂತ್ರಣವಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತರೋಗಿಯ ಯೋಗಕ್ಷೇಮದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುವಿಕೆಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅಗತ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ವೆಚ್ಚಗಳ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೂ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಔಷಧವು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಕೈಗೆಟುಕುವ ಬೆಲೆಯಲ್ಲಿರಬೇಕು. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ H 1 -AGP ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಬದ್ಧರಾಗಿರುವ ವೈದ್ಯರು, ಎಲ್ಲಾ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ AGP ಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿವೆ ಎಂಬ ಮತ್ತೊಂದು ಪುರಾಣವನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಮ್ಮ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಔಷಧಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ದುಬಾರಿಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೂಲ ಔಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಔಷಧೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಜೆನೆರಿಕ್ಸ್ ಇವೆ, ಅದರ ವೆಚ್ಚವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮೂಲ (ಝೈರ್ಟೆಕ್) ಜೊತೆಗೆ, ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ 13 ಜೆನೆರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಔಷಧೀಯ ಆರ್ಥಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. 2 ಆಧುನಿಕ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ AGP Cetrin ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಆರ್ಥಿಕ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

    ಕೋಷ್ಟಕ 2.

    ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ತಲೆಮಾರುಗಳ H1-AGP ಯ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಔಷಧೀಯ ಆರ್ಥಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

    ಒಂದು ಔಷಧ ಸುಪ್ರಾಸ್ಟಿನ್ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಂಖ್ಯೆ 20 ಡಯಾಜೋಲಿನ್ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಂಖ್ಯೆ 10 ತವೆಗಿಲ್ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಂಖ್ಯೆ 20 Zyrtec 10 mg ಸಂಖ್ಯೆ 7 Cetrin 10 mg ಸಂಖ್ಯೆ 20
    1 ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನ ಸರಾಸರಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಮೌಲ್ಯ 120 ರಬ್. 50 ರಬ್. 180 ರಬ್. 225 ರಬ್. 160 ರಬ್.
    ಸ್ವಾಗತದ ಆವರ್ತನ 3 ಬಾರಿ / ದಿನ 2 ಬಾರಿ / ದಿನ 2 ಬಾರಿ / ದಿನ 1 ಆರ್ / ದಿನ 1 ಆರ್ / ದಿನ
    1 ದಿನದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚ 18 ರಬ್. 10 ರಬ್. 18 ರಬ್. 32 ರಬ್. 8 ರಬ್.
    10 ದಿನಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚ 180 ರಬ್. 100 ರಬ್. 180 ರಬ್. 320 ರಬ್. 80 ರಬ್.

    ಎಲ್ಲಾ ಜೆನೆರಿಕ್ಸ್ ಸಮಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಪುರಾಣ
    ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಧುನಿಕ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಔಷಧವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ಜೆನೆರಿಕ್ಸ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾಯಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ. ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಜೆನೆರಿಕ್‌ಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಔಷಧೀಯ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು, ಎಲ್ಲಾ ಜೆನೆರಿಕ್‌ಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ರೀತಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಪುರಾಣವು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಬೆಲೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಬಹುದು.

    ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಜೆನೆರಿಕ್ಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಔಷಧೀಯ ಆರ್ಥಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಿತ ಔಷಧದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧಿಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ವಿವಿಧ ತಯಾರಕರುಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು. ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಯು ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಹೈಪರೆರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ವಿಷಕಾರಿ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸೇರಿದಂತೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಜೆನೆರಿಕ್ ಬಳಸಲು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಮಾನವಾಗಿರಬೇಕು ಮೂಲ ಔಷಧ. ಎರಡು ಔಷಧಗಳು ಔಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಮಾನವಾಗಿದ್ದರೆ, ಒಂದೇ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಜೈವಿಕ ಸಮಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾದ ಮೂಲ ಔಷಧಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜೆನೆರಿಕ್ ಔಷಧದ ಜೈವಿಕ ಸಮಾನತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು. ಜೈವಿಕ ಸಮಾನತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಮಾನತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. FDA (ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (USA)) ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ "ಆರೆಂಜ್ ಬುಕ್" ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕವಾಗಿ ಸಮಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯರು ಮಾಡಬಹುದು ಸೂಕ್ತ ಆಯ್ಕೆಈ ಔಷಧಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಸುರಕ್ಷಿತ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್.

    Cetirizine ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಜೆನೆರಿಕ್ಸ್ ಒಂದು Cetrin ಆಗಿದೆ. ಔಷಧವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. Cetrin ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಒಂದು ಗಂಟೆಯ ನಂತರ ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಅದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. Cetrin 10 mg ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ ಮತ್ತು 6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Cetrin ಮೂಲ ಔಷಧಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಸಮಾನವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 4).

    ಅಕ್ಕಿ. 4.ಹೋಲಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸರಾಸರಿ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

    ಪರಾಗ ಮತ್ತು ಮನೆಯ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್, ಅಟೊಪಿಕ್ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್, ಪ್ರುರಿಟಿಕ್ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೊಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ ಸೇರಿದಂತೆ ರೋಗಿಗಳ ಮೂಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ಸೆಟ್ರಿನ್ ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರತರವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳುಅಟೊಪಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರ್ಟೇರಿಯಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೆನೆರಿಕ್ ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ, Cetrin (Fig. 5) ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

    ಅಕ್ಕಿ. 5.ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಔಷಧಿಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

    Cetrin ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ದೇಶೀಯ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಅನುಭವವು ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ H1- ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

    ಹೀಗಾಗಿ, ಔಷಧೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಸೂಕ್ತವಾದ H 1-ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಔಷಧವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ಒಬ್ಬರು ಪುರಾಣಗಳ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿರಬಾರದು, ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರವೇಶದ ನಡುವೆ ಸಮಂಜಸವಾದ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಆಯ್ಕೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳ ಮೇಲೆ, ಮನವೊಪ್ಪಿಸುವ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಸಾಕ್ಷಿ ಆಧಾರ, ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದಉತ್ಪಾದನೆ.

    ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ:

    1. ಲಸ್ ಎಲ್.ವಿ. ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಅಲರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಆಯ್ಕೆ // ರಷ್ಯನ್ ಅಲರ್ಜಿ ಜರ್ನಲ್. 2009. ಸಂ. 1. ಪಿ. 78-84.
    2. ಗುಶ್ಚಿನ್ I.S. ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು H1 ವಿರೋಧಿಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ // ಅಲರ್ಜಿ. 2003. ಸಂ. 1. ಪಿ. 78-84.
    3. ಟಕೇಶಿತಾ ಕೆ., ಸಕೈ ಕೆ., ಬೇಕನ್ ಕೆ.ಬಿ., ಗ್ಯಾಂಟ್ನರ್ ಎಫ್. ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್ ಬಿ 4 ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಎಚ್ 4 ರಿಸೆಪ್ಟರ್‌ನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ವಿವೋ // ಜೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಝೈಮೋಸನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್-ಅವಲಂಬಿತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ನೇಮಕಾತಿ. ಅವಧಿ ದೇರ್. 2003. ಸಂಪುಟ. 307. ಸಂಖ್ಯೆ 3. P. 1072-1078.
    4. ಗುಶ್ಚಿನ್ I.S. ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ // ರಷ್ಯನ್ ಅಲರ್ಜಿ ಜರ್ನಲ್‌ನ ವಿವಿಧ ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. 2006. ಸಂ. 4. ಪಿ. 33.
    5. ಎಮೆಲಿಯಾನೋವ್ ಎ.ವಿ., ಕೊಚೆರ್ಗಿನ್ ಎನ್.ಜಿ., ಗೊರಿಯಾಚ್ಕಿನಾ ಎಲ್.ಎ. ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಆವಿಷ್ಕಾರದ 100 ನೇ ವಾರ್ಷಿಕೋತ್ಸವಕ್ಕೆ. ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳುಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು // ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡರ್ಮಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ವೆನೆರಿಯಾಲಜಿ. 2010. ಸಂಖ್ಯೆ 4. P. 62-70.
    6. ತತೌರ್ಶ್ಚಿಕೋವಾ ಎನ್.ಎಸ್. ಆಧುನಿಕ ಅಂಶಗಳುಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯರ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆ // ಫಾರ್ಮಾಟೆಕಾ. 2011. ಸಂಖ್ಯೆ 11. P. 46-50.
    7. ಫೆಡೋಸ್ಕೋವಾ ಟಿ.ಜಿ. ವರ್ಷಪೂರ್ತಿ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ (ಸೆಟ್ರಿನ್) ಬಳಕೆ // ರಷ್ಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಅಲರ್ಜಿಯಾಲಜಿ. 2006. ಸಂಖ್ಯೆ 5. P. 37-41.
    8. ಹೊಲ್ಗೇಟ್ S. T., ಕ್ಯಾನೋನಿಕಾ G. W., ಸೈಮನ್ಸ್ F. E. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ಸ್ (CONGA): ಪ್ರಸ್ತುತ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸುಗಳು // ಕ್ಲಿನ್. ಅವಧಿ ಅಲರ್ಜಿ. 2003. ಸಂಪುಟ. 33. ಸಂಖ್ಯೆ 9. P. 1305-1324.
    9. ಗ್ರಂಡ್‌ಮನ್ ಎಸ್.ಎ., ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ ಎಸ್., ಲುಗರ್ ಟಿ.ಎ., ಬೀಸೆರ್ಟ್ ಎಸ್. ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸೌರ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ // ಬ್ರ. ಜೆ. ಡರ್ಮಟೊಲ್. 2008. ಸಂಪುಟ. 158. ಸಂಖ್ಯೆ 6. P. 1384-1386.
    10. ಬ್ರಿಕ್ ಎ., ತಾಶ್ಕಿನ್ ಡಿ.ಪಿ., ಗಾಂಗ್ ಎಚ್. ಜೂನಿಯರ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಹೊಸ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ವಿರೋಧಿಯಾದ ಸೆಟಿರಿಜಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮ, ವಾಯುಮಾರ್ಗದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯ ಆಸ್ತಮಾದಲ್ಲಿ ಇನ್ಹೇಲ್ಡ್ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್‌ಗೆ ಸ್ಪಂದಿಸುವಿಕೆ // ಜೆ. ಅಲರ್ಜಿ. ಕ್ಲಿನ್. ಇಮ್ಯುನಾಲ್. 1987. ಸಂಪುಟ. 80. ಸಂಖ್ಯೆ 1. P. 51-56.
    11. ವ್ಯಾನ್ ಡಿ ವೆನ್ನೆ ಎಚ್., ಹುಲ್ಹೋವೆನ್ ಆರ್., ಅರೆಂಡ್ಟ್ ಸಿ. ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಇನ್ ಪೆರೆನ್ನಿಯಲ್ ಅಟೊಪಿಕ್ ಆಸ್ತಮಾ // ಯುರ್. ರೆಸ್ಪ್. ಜೆ. 1991. ಸಪ್ಲಿ. 14. P. 525.
    12. Cetrin, ಮಾತ್ರೆಗಳು 0.01 (Dr. Reddy's Laboratories LTD, India) ಮತ್ತು Zyrtec ಮಾತ್ರೆಗಳು 0.01 (UCB ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಸೆಕ್ಟರ್, ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್, 20) ತುಲನಾತ್ಮಕ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸಮಾನತೆಯ ಮುಕ್ತ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಅಧ್ಯಯನ.
    13. ಫೆಡೋಸ್ಕೋವಾ ಟಿ.ಜಿ. ವರ್ಷಪೂರ್ತಿ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ARVI ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು // ರಷ್ಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಅಲರ್ಜಿಯಾಲಜಿ. 2010. ಸಂಖ್ಯೆ 5. P. 100-105.
    14. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಔಷಧಗಳು, ವಿಡಾಲ್ ಡೈರೆಕ್ಟರಿ. ಎಂ.: ಅಸ್ಟ್ರಾಫಾರ್ಮ್‌ಸರ್ವಿಸ್, 2006.
    15. ನೆಕ್ರಾಸೊವಾ ಇ.ಇ., ಪೊನೊಮರೆವಾ ಎ.ವಿ., ಫೆಡೋಸ್ಕೋವಾ ಟಿ.ಜಿ. ತರ್ಕಬದ್ಧ ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ // ರಷ್ಯನ್ ಅಲರ್ಜಿ ಜರ್ನಲ್. 2013. ಸಂಖ್ಯೆ 6. P. 69-74.
    16. ಫೆಡೋಸ್ಕೋವಾ ಟಿ.ಜಿ. ಅಟೊಪಿಕ್ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವರ್ಷಪೂರ್ತಿ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಬಳಕೆ // ರಷ್ಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಅಲರ್ಜಿಯಾಲಜಿ. 2007. ಸಂಖ್ಯೆ 6. P. 32-35.
    17. ಎಲಿಸ್ಯುಟಿನಾ ಒ.ಜಿ., ಫೆಡೆಂಕೊ ಇ.ಎಸ್. ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಅನುಭವ ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್// ರಷ್ಯನ್ ಅಲರ್ಜಿ ಜರ್ನಲ್. 2007. ಸಂಖ್ಯೆ 5. P. 59-63.

    ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತುH 1- ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು

    ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳು H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ

    ಮಾನವರಲ್ಲಿ H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್, ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ, ತುರಿಕೆ, ಆಟ್ರಿಯೊವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ವಹನವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವುದು, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಆವಿಷ್ಕರಿಸುವ ವಾಗಸ್ ನರಗಳ ಶಾಖೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಿಜಿಎಂಪಿ ಮಟ್ಟಗಳು, ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ 19-1 ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ H 1-ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೂಲಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು.

    ಕೋಷ್ಟಕ 19-1.ಸ್ಥಳೀಕರಣ H 1-ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೂಲಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು

    ಅಲರ್ಜಿಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಪಾತ್ರ

    ಅಟೊಪಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. IgE ಮೂಲಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

    ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳು, ಶ್ವಾಸನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಕರುಳುಗಳ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ, H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು Gp ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ C ಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಇನೋಸಿಟಾಲ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗೆ ಇನೋಸಿಟಾಲ್ ಡೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಡಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ಗಳು. ಇನೋಸಿಟಾಲ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ER ("ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಡಿಪೋ") ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ/ಕ್ಯಾಲ್ಮೊಡ್ಯುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮೈಯೋಸಿನ್ ಲೈಟ್ ಚೈನ್ ಕೈನೇಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಸಂಕೋಚನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ವೇಗದ ಹಂತದ ಸಂಕೋಚನ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾದ ನಾದದ ಘಟಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸಂಕೋಚನದ ವೇಗದ ಹಂತವು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನಗತಿಯ ಹಂತವು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ವಿರೋಧಿಗಳಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸದ ನಿಧಾನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಬಾಹ್ಯ ಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರಯೋಗಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದರಿಂದ, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಶ್ವಾಸನಾಳವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲಿನ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಎಚ್ 1 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿವೆ, ಇದು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ ಬ್ರಾಂಕಿಯೋಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್‌ನ ತೀವ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ನೇರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಲೋಳೆಯ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳ ಊತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ ಸವಾಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗಿಂತ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್‌ಗೆ 100 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಸಂವೇದನಾಶೀಲರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ.

    ಸಣ್ಣ ನಾಳಗಳ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ (ಪೋಸ್ಟ್‌ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವೆನ್ಯೂಲ್ಸ್), ಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ನ ವಾಸೋಡಿಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ರಿಯಾಜಿನ್ ಪ್ರಕಾರದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ H 1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ವೆನ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ H 2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ, ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ). H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು (ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ) ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ ಜೊತೆಗೆ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ A2 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

    ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಅಂಶದ ಸ್ಥಳೀಯ ಬಿಡುಗಡೆ. ಇದು ನೆರೆಯ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ವಾನಿಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, cGMP ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು cGMP- ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲಿಕ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಿಜಿಎಂಪಿ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಪೋಸ್ಟ್‌ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವೆನ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯುತ್ತವೆ, ಇದು ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ಎರಿಥೆಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

    ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ ಎ 2 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ ಪ್ರೊಸ್ಟಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ಎರಿಥೆಮಾ ರಚನೆಗೆ ಸಹ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

    ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

    ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ (ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು) ಹಲವಾರು ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದನ್ನೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸೃಷ್ಟಿಯ ಸಮಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿದ್ರಾಜನಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರಬಲ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ), ನಿದ್ರಾಜನಕವಲ್ಲದ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಡಿಫೆನ್‌ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್ (ಡಿಫೆನ್‌ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್*), ಪ್ರೋಮೆಥಾಜಿನ್ (ಡಿಪ್ರಜಿನ್*, ಪೈಪೋಲ್‌ಫೆನ್*), ಕ್ಲೆಮಾಸ್ಟಿನ್, ಕ್ಲೋರೊಪಿರಮೈನ್ (ಸುಪ್ರಾಸ್ಟಿನ್*), ಹೈಫೆನಾಡಿನ್ (ಫೆಂಕರೋಲ್*), ಸೀಕ್ವಿಫೆನಾಡಿನ್ (ಬೈಕಾರ್‌ಫೆನ್*). ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು: ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್*, ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್*, ಸೆಟಿರಿಜಿನ್, ಲೊರಾಟಾಡಿನ್, ಇಬಾಸ್ಟಿನ್, ಸೈಪ್ರೊಹೆಪ್ಟಾಡಿನ್, ಆಕ್ಸಾಟಮೈಡ್* 9, ಅಜೆಲಾಸ್ಟಿನ್, ಅರಿವಾಸ್ಟಿನ್, ಮೆಬಿಹೈಡ್ರೊಲಿನ್, ಡಿಮೆಥಿಂಡೀನ್.

    ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮೂರನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ. ಇದು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೊಸ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ drugs ಷಧಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕಾರ್ಡಿಯೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೂರನೇ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಾಡಿನ್ (ಟೆಲ್ಫಾಸ್ಟ್ *), ಡೆಸ್ಲೋರಾಟಾಡಿನ್ ಸೇರಿವೆ.

    ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಎಥೆನೊಲಮೈನ್‌ಗಳು, ಎಥಿಲೆನೆಡಿಯಮೈನ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಕೈಲಾಮೈನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಫಾಕಾರ್ಬೋಲಿನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಕ್ವಿನುಕ್ಲಿಡಿನ್, ಫಿನೋಥಿಯಾಜಿನ್ *, ಪೈಪರಾಜೈನ್ * ಮತ್ತು ಪೈಪೆರಿಡಿನ್ *).

    ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು

    ಬಳಸಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪಿನಂತೆ ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ: ಆಂಟಿಪ್ರುರಿಟಿಕ್, ಆಂಟಿಎಡಿಮಾಟಸ್, ಆಂಟಿಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್, ಆಂಟಿಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್, ಆಂಟಿಸೆರೊಟೋನಿನ್, ನಿದ್ರಾಜನಕ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಅರಿವಳಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ.

    ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿರೋಧಿಗಳು, ಮತ್ತು ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಂಬಂಧವು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 19-2). ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಅನ್ನು ರಿಸೆಪ್ಟರ್ಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳು ಆಕ್ರಮಿಸದ ಅಥವಾ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ.

    ಕೋಷ್ಟಕ 19-2.ದಿಗ್ಬಂಧನದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ H 1- ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು

    ಅದರಂತೆ, ಬ್ಲಾಕರ್ಸ್ H 1-ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ತಕ್ಷಣದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ, ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ನ ಹೊಸ ಭಾಗಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತವೆ. ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಲ್ಲದು ಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾದ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಗ್ರಾಹಕದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

    ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ರೇಖಾಚಿತ್ರವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು: H1 ಗ್ರಾಹಕದ ದಿಗ್ಬಂಧನ - ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಫಾಸ್ಫೋಯಿನೋಸಿಟೈಡ್ ಮಾರ್ಗದ ದಿಗ್ಬಂಧನ - ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನ. ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಔಷಧವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದು ಗ್ರಾಹಕದ "ನಿರ್ಬಂಧ"ಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಅನ್ನು ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫಾಯಿನೊಸೈಟೈಡ್ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಡ್ರಗ್ ಅನ್ನು ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವುದರಿಂದ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ ಸಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲಿನೋಸಿಟಾಲ್‌ನಿಂದ ಇನೋಸಿಟಾಲ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮಳಿಗೆಗಳಿಂದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯು ಈ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಸಕ್ರಿಯ ಕಿಣ್ವಗಳ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ (ಹಾಗೆಯೇ ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳು), ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಕ್ಯಾಲ್ಮೊಡ್ಯುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮೈಯೋಸಿನ್ ಲೈಟ್ ಚೈನ್ ಕೈನೇಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾದಲ್ಲಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆಧುನಿಕ H1 ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಮೇಲೆ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ಪೋಸ್ಟ್‌ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವೆನ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ (ನೇರ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ) ವಾಸೋಡಿಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ H2 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕವೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

    ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ ನಾಳ). ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ A2 ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

    ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ-ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಅಂಶದ ಸ್ಥಳೀಯ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನೆರೆಯ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ವಾನಿಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ವಾನಿಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಸಿಜಿಎಂಪಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸಕ್ರಿಯ ಸಿಜಿಎಂಪಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ನ ಭಾಗವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಸಿಜಿಎಂಪಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸುವುದು ಪೋಸ್ಟ್‌ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವೆನ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ವಿಶ್ರಾಂತಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ಎರಿಥೆಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ;

    ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ ಎ 2 ನ ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೊಸ್ಟಾಸೈಕ್ಲಿನ್) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಈ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲಿನ ಎರಡನೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ಎರಿಥೆಮಾ ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

    ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ರೀಜಿನ್ ಪ್ರಕಾರದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರ ನೋಟವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಹಿಸ್ಟಮಿನ್‌ಗೆ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ತುರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಮಿನ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಸಣ್ಣ ನಾಳಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

    ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

    ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ H1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಿಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ (ಟೇಬಲ್ 19-3).

    BBB ಯ ಮೂಲಕ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಒಳಹೊಕ್ಕು ಒಂದು ಉಚ್ಚಾರಣೆ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ನ್ಯೂನತೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

    ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ BBB ಅನ್ನು ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಕೊನೆಯ ಡೋಸ್‌ನ 14 ದಿನಗಳ ನಂತರ 80% ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್ * ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್ * - 12 ದಿನಗಳ ನಂತರ.

    ಯಾವಾಗ ಡಿಫೆನ್ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್ನ ಅಯಾನೀಕರಣವನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಶಾರೀರಿಕ ಮೌಲ್ಯಗಳುಪಿಹೆಚ್ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂವಹನ

    ಮೌಖಿಕ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿರುವ H1-ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ಔಷಧದ ಸಾಕಷ್ಟು ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಔಷಧದ ಗರಿಷ್ಟ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 75-90 ng / l (50 mg ನ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ) ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅರ್ಧ ಜೀವನ - 7 ಗಂಟೆಗಳು.

    2 ಮಿಗ್ರಾಂ ಒಂದೇ ಮೌಖಿಕ ಡೋಸ್ ನಂತರ 3-5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಕ್ಲೆಮಾಸ್ಟೈನ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು 4-6 ಗಂಟೆಗಳು.

    ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್ * ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 0.5-1-2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು

    ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ 1-4 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಬದಲಾಗದ ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್ * ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಆಹಾರವು ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್ * ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು 60% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಮೌಖಿಕ ಡೋಸ್ ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಔಷಧದ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 1 ಗಂಟೆಯ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯಾಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್ ಮತ್ತು ನೊರಾಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್ ಅದರ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳು. ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್ * ಜರಾಯುವನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ ಎದೆ ಹಾಲು.

    ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಆಕ್ಸಾಟಮೈಡ್ * ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಆಡಳಿತದ 2-4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು 32-48 ಗಂಟೆಗಳು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಸಾರಜನಕದ ಮೇಲೆ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡೀಲ್ಕೈಲೇಶನ್. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಔಷಧದ 76% ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ಗೆ ಸೇರುತ್ತದೆ, 5 ರಿಂದ 15% ರಷ್ಟು ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

    ಕೋಷ್ಟಕ 19-3.ಕೆಲವು ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು

    ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ 30-60 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು (0.3 ಎಮ್‌ಸಿಜಿ / ಮಿಲಿ) ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ

    Cetirizine ನ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 30 mg / min ಆಗಿದೆ, ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸುಮಾರು 9 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ, ಔಷಧವು ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

    ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 1.4-2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಅಕ್ರಿವಾಸ್ಟೈನ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು 1.5-1.7 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

    ಲೋರಾಟಾಡಿನ್ ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆಹಾರವು ಔಷಧದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಔಷಧದ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು 24 ಗಂಟೆಗಳು.

    ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು

    ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

    ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮ.ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೊದಲ-ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ, BBB ಮೂಲಕ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಕೇಂದ್ರ ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಎಂ-ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದಾಗ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ನಿದ್ರಾಜನಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಟ್ಟವು ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮಲಗುವ ಮಾತ್ರೆಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಡಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್). ನಿದ್ರಾಜನಕಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗಿ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಆಂದೋಲನ(ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ). ಔಷಧಿಗಳ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ, ಗಮನ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕೆಲಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು. ಎಲ್ಲಾ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ನಿದ್ರಾಜನಕ ಮತ್ತು ನಿದ್ರಾಜನಕ ಔಷಧಗಳು, ಮಾದಕ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ರಹಿತ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು, ಮೊನೊಅಮೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.

    ಆಂಜಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ,ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಜಿನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಜೈನ್ ಮೆದುಳಿನ ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ರಚನೆಗಳ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

    ಅಟ್ರೋಪಿನ್ ತರಹದ ಪರಿಣಾಮ.ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಎಂ-ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಎಥೆನೊಲಮೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಥಿಲೆನೆಡಿಯಮೈನ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಒಣ ಬಾಯಿ, ಮೂತ್ರ ಧಾರಣ, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿ ಮಂದವಾಗುವುದು. ಅಲ್ಲದ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಎಂ-ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದಾಗಿ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಫದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾದಲ್ಲಿ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. I ಪೀಳಿಗೆಯ H1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಗ್ಲುಕೋಮಾವನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಡೆನೊಮಾದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರ ಧಾರಣವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

    ಆಂಟಿಮೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪರಿಣಾಮ.ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಎಂ-ಆಂಟಿಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಡಿಫೆನ್ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್, ಪ್ರೊಮೆಥಾಜಿನ್, ಸೈಕ್ಲಿಝೈನ್*, ಮೆಕ್ಲ್-

    zine * ವೆಸ್ಟಿಬುಲರ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಕ್ರವ್ಯೂಹದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಚಲನೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಬಳಸಬಹುದು.

    ಕೆಲವು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಸಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೇಂದ್ರೀಯ ಎಂ-ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ.

    ಆಂಟಿಟಸ್ಸಿವ್ ಕ್ರಿಯೆ.ಡಿಫೆನ್ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ನೇರ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಇದನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಕೆಮ್ಮು ಕೇಂದ್ರಮೆಡುಲ್ಲಾ ಆಬ್ಲೋಂಗಟಾದಲ್ಲಿ.

    ಆಂಟಿಸೆರೊಟೋನಿನ್ ಕ್ರಿಯೆ.ಸೈಪ್ರೊಹೆಪ್ಟಾಡಿನ್ ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು ಮೈಗ್ರೇನ್‌ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ಬಾಹ್ಯ ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್ನೊಂದಿಗೆ α1 ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನದ ಪರಿಣಾಮವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಫಿನೋಥಿಯಾಜಿನ್ ಔಷಧಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇದು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

    ಸ್ಥಳೀಯ ಅರಿವಳಿಕೆಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪರಿಣಾಮವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಡಿಫೆನ್ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಮೆಥಾಜಿನ್‌ನ ಸ್ಥಳೀಯ ಅರಿವಳಿಕೆ ಪರಿಣಾಮವು ನೊವೊಕೇನ್‌ಗಿಂತ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ*.

    ಟ್ಯಾಕಿಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್- ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಪ್ರತಿ 2-3 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಪರ್ಯಾಯ ಔಷಧಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

    ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

    ಎಲ್ಲಾ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಲಿಪೊಫಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಜೊತೆಗೆ, m-ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ.

    ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ರೋಗಿಯು ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ರೋಗಕಾರಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಬೇಕು.

    I ಪೀಳಿಗೆಯ H1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಶನ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಅದರ ಪ್ರಭಾವದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದಕ್ಕಿಂತಲೂ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗೆ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ತುರಿಕೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಎಚ್ 1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ನೇರ ಬ್ರಾಂಕೋಡಿಲೇಟರ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಅವು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳಿಂದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಆಧಾರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ರೋಗನಿರೋಧಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅವರು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಬಲವಂತದ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಅವರು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

    I ಪೀಳಿಗೆಯ H1 ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ (ಸುಮಾರು 80% ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ), ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್, ತುರಿಕೆ, ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ, ಕೆಲವು ವಿಧದ ಎಸ್ಜಿಮಾ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ ಮತ್ತು ಲಘೂಷ್ಣತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಎಡಿಮಾದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರೈನೋರಿಯಾಕ್ಕೆ ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಠಾತ್ ಚಲನೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ ಮತ್ತು ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಮೆನಿಯರ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಅರಿವಳಿಕೆ ನಂತರ ವಾಂತಿ, ವಿಕಿರಣ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಬೆಳಗಿನ ವಾಂತಿಯನ್ನು ತಡೆಯಲು Piperazine* ಮತ್ತು phenothiazine* ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಬಳಕೆಯು ಅವುಗಳ ಆಂಟಿಪ್ರುರಿಟಿಕ್, ಅರಿವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

    ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ ಎಚ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

    ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮದ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಆಕ್ರಮಣದೊಂದಿಗೆ ತಮ್ಮ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮವು ಸರಾಸರಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯು 4-12 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.

    ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆ, ಜರಾಯು ಮತ್ತು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಯಕೃತ್ತು, ಮೆದುಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

    ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ 70-90% ರಷ್ಟು ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವರು ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅವುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಹ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

    ಬಳಕೆಗೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

    ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. 19-4.

    ಕೋಷ್ಟಕ 19-4.ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಔಷಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

    ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆಂದೋಲನ ಮತ್ತು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ, ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸಂಯೋಜಕ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಕೇಂದ್ರದ ಗಮನಾರ್ಹ ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. Cyclizine* ಮತ್ತು chlorcyclizine* ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಆಗಿದ್ದು, ಗರ್ಭಿಣಿಯರಲ್ಲಿ ವಾಂತಿಗೆ ಬಳಸಬಾರದು.

    ಔಷಧದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು

    I ಪೀಳಿಗೆಯ H1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು, ಎಥೆನಾಲ್, ಹಿಪ್ನೋಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ರ್ಯಾಂಕ್ವಿಲೈಜರ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತವೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಿಎನ್ಎಸ್ ಉತ್ತೇಜಕಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯಿಂದ, ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುವ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳು, ಫಿನೈಲ್ಬುಟಾಜೋನ್ (ಬ್ಯುಟಾಡಿಯೋನ್*) ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅತಿಯಾದ ವರ್ಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. MAO ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಗಳು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಮತ್ತು ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. I ಪೀಳಿಗೆಯ H1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಲರ್ಜಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ರಿನಿಟಿಸ್, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಟೊಪಿಕ್ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾದೊಂದಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

    II ಮತ್ತು III ತಲೆಮಾರುಗಳ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಔಷಧಗಳು

    II ಪೀಳಿಗೆಯ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್ *, ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್ *, ಸೆಟಿರಿಜಿನ್, ಮೆಕ್ವಿಪಾಜಿನ್ *, ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಡಿನ್, ಲೊರಾಟಾಡಿನ್, ಇಬಾಸ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು III ಪೀಳಿಗೆಯ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ - ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಾಡೈನ್ (ಟೆಲ್ಫಾಸ್ಟ್ *).

    II ಮತ್ತು III ತಲೆಮಾರುಗಳ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಕೆಳಗಿನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು:

    ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಎಂ-ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧ;

    ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮದ ತ್ವರಿತ ಆಕ್ರಮಣ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಔಷಧದ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಅಥವಾ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅದರ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಮತ್ತು ವಿಳಂಬವಾದ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆ;

    ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಕನಿಷ್ಠ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮ; ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಮಧ್ಯಮ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, ಇದು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಔಷಧ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ;

    ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಟ್ಯಾಕಿಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು;

    ಹೃದಯದ ವಹನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಇದು ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ Q-Tಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಲಯದ ಅಡಚಣೆಗಳು ("ಪಿರೋಯೆಟ್" ಪ್ರಕಾರದ ಕುಹರದ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ).

    ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ 19-5 ಕೆಲವು ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

    ಕೋಷ್ಟಕ 19-5.ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ H1-ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

    ಮೇಜಿನ ಅಂತ್ಯ. 19-5

    ಎರಡನೇ ಪೀಳಿಗೆಯ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಎಚ್-ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

    ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್* ಮತ್ತು ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್* ಕೋಲೀನ್- ಮತ್ತು β-ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ತಡೆಯುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್* α-ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು ದುರ್ಬಲ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾದಲ್ಲಿ, ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ನಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್‌ಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶ, ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಇತರ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯು ಅಲರ್ಜಿಯ ಮೂಲದ ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

    ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳುಎಲ್ಲಾ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (24-48 ಗಂಟೆಗಳ) ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ - 30-60 ನಿಮಿಷಗಳು. ಸುಮಾರು 80% ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್ * ಅನ್ನು ಕೊನೆಯ ಡೋಸ್ ನಂತರ 14 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್ * 12 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಚಿತ ಪರಿಣಾಮವು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಹೇ ಜ್ವರ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ರಿನಿಟಿಸ್, ನ್ಯೂರೋಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಇತ್ಯಾದಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೊರರೋಗಿ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಿಗೆದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾರ್ಡಿಯೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ

    ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳ ಕ್ಯಾಡಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ Q-Tಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ.

    ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P-450 3A4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ (ಅನುಬಂಧ 1.3) ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಈ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮದ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ: ಆಂಟಿಫಂಗಲ್ ಔಷಧಗಳು (ಕೆಟೊಕೊನಜೋಲ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್ *), ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು (ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಒಲಿಯಾಂಡೊಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಆಂಟಿಡೆಟ್ರೊಮೈಸಿನ್), ಪ್ಯಾರೊಕ್ಸೆಟೈನ್), ದ್ರಾಕ್ಷಿಹಣ್ಣಿನ ರಸವನ್ನು ಕುಡಿಯುವಾಗ, ಹಾಗೆಯೇ ತೀವ್ರವಾದ ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. 10% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್ * ಮತ್ತು ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್ * ನೊಂದಿಗೆ ಮೇಲಿನ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಡಿಯೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯೂ-ಟಿ.ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಡಿರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ * ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು 3A4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. Q-Tಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ.

    ವಸಂತ. ಪ್ರಕೃತಿ ಜಾಗೃತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ... ಪ್ರೈಮ್ರೋಸ್ಗಳು ಅರಳುತ್ತವೆ ... ಬರ್ಚ್, ಆಲ್ಡರ್, ಪೋಪ್ಲರ್, ಹ್ಯಾಝೆಲ್ ಬಿಡುಗಡೆ flirty ಕಿವಿಯೋಲೆಗಳು; ಜೇನುನೊಣಗಳು ಮತ್ತು ಬಂಬಲ್ಬೀಗಳು ಝೇಂಕರಿಸುತ್ತಿವೆ, ಪರಾಗವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ ... ಋತುವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪೊಲಿನಿಸ್ ಪರಾಗದಿಂದ) ಅಥವಾ ಹೇ ಜ್ವರ - ಸಸ್ಯ ಪರಾಗಕ್ಕೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಬೇಸಿಗೆ ಬರುತ್ತಿದೆ. ಧಾನ್ಯಗಳು, ಟಾರ್ಟ್ ವರ್ಮ್ವುಡ್, ಪರಿಮಳಯುಕ್ತ ಲ್ಯಾವೆಂಡರ್ ಹೂವು ... ನಂತರ ಶರತ್ಕಾಲ ಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಾಗ್ವೀಡ್, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಲರ್ಜಿನ್ ಪರಾಗ, "ಹೊಸ್ಟೆಸ್" ಆಗುತ್ತದೆ. ಕಳೆ ಹೂಬಿಡುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 20% ರಷ್ಟು ಜನರು ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮೇಷನ್, ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿ ಪೀಡಿತರಿಗೆ ಬಹುನಿರೀಕ್ಷಿತ ಚಳಿಗಾಲ ಬರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಶೀತ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಇಲ್ಲಿ ಅನೇಕರಿಗೆ ಕಾಯುತ್ತಿವೆ. ಮತ್ತೆ ವಸಂತ... ಹೀಗೆ ವರ್ಷಪೂರ್ತಿ.

    ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕೂದಲು, ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳು, ಮನೆಯ ಧೂಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಋತುವಿನ ಹೊರಗಿನ ಅಲರ್ಜಿಗಳು. ಜೊತೆಗೆ ಔಷಧ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿಗಳು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, "ಅಲರ್ಜಿ" ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ರೋಗಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ಗಳು (AHP ಗಳು). H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಅನ್ನು ರೋಗದ ಮುಖ್ಯ ಅಪರಾಧಿ ಎಂದು ಕರೆಯಬಹುದು. ಇದು ಅಲರ್ಜಿಯ ಮುಖ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ಗಳು - H1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು: ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

    ಮಧ್ಯವರ್ತಿ (ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ) ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ:

    • ಚರ್ಮ, ತುರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಹೈಪೇರಿಯಾ.
    • ಏರ್ವೇಸ್, ಊತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್.
    • ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ, ಹೃದಯದ ಲಯದ ಅಡಚಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
    • ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

    ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ನ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಣಾಮ (ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ) ಅಥವಾ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳಿಂದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ (ಒಂದು ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್: ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅವುಗಳ ಅಂಶವು ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ) ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

    ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು:

    ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ (ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್, ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳು ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ "ತಪ್ಪಿತಸ್ಥ". ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಿಗಳು ಮಾತ್ರ ನಿಲ್ಲುತ್ತವೆ ತೀವ್ರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳುಅಲರ್ಜಿಗಳು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸಿಂಗ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

    ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ತಲೆಮಾರುಗಳು

    ನಾವು ಓದುವುದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ:

    ಮೂಲಕ ಆಧುನಿಕ ವರ್ಗೀಕರಣಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳು (ತಲೆಮಾರುಗಳು) ಇವೆ:
    ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ H1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು (ಟವೆಗಿಲ್, ಡಿಫೆನ್ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್, ಸುಪ್ರಾಸ್ಟಿನ್) - ವಿಶೇಷ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ - ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆ (BBB), ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ;
    ಎರಡನೇ ಪೀಳಿಗೆಯ H1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು (ಫೆನ್ಕರೋಲ್, ಲೊರಾಟಾಡಿನ್, ಇಬಾಸ್ಟಿನ್) - ನಿದ್ರಾಜನಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ (ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ);
    ಮೂರನೇ ತಲೆಮಾರಿನ H1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು (ಟೆಲ್‌ಫಾಸ್ಟ್, ಎರಿಯಸ್, ಝೈರ್ಟೆಕ್) ಔಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು BBB ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ನಿದ್ರಾಜನಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

    ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ:

    ಲೊರಾಟಾಡಿನ್

    ಕ್ಲಾರಿಟಿನ್

    ಸೆಟಿರಿಜಿನ್

    ತುಲನಾತ್ಮಕ
    ದಕ್ಷತೆ

    ದಕ್ಷತೆ

    ಅವಧಿ
    ಕ್ರಮಗಳು

    ಸಮಯ
    ಪರಿಣಾಮದ ಪ್ರಾರಂಭ

    ಆವರ್ತನ
    ಡೋಸಿಂಗ್

    ಅನಗತ್ಯ
    ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು

    ಉದ್ದನೆ
    QT ಮಧ್ಯಂತರ

    ನಿದ್ರಾಜನಕ
    ಕ್ರಮ

    ಲಾಭ
    ಮದ್ಯದ ಪರಿಣಾಮಗಳು
    ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

    ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್

    ಹೆಚ್ಚಿಸಿ
    ತೂಕ

    ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

    ಅವಕಾಶ
    ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

    ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್
    ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ

    ಇರಬಹುದು

    ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

    ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್
    ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ

    ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

    ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

    ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

    ಅವಶ್ಯಕತೆ

    ಅವಶ್ಯಕತೆ

    ಅವಶ್ಯಕತೆ

    ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

    ಬೆಲೆ
    ಚಿಕಿತ್ಸೆ

    ಬೆಲೆ
    1 ದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, c.u.

    ಬೆಲೆ

    ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್

    ಹಿಸ್ಮನಲ್

    ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್

    ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಾಡಿನ್

    ತುಲನಾತ್ಮಕ
    ದಕ್ಷತೆ

    ದಕ್ಷತೆ

    ಅವಧಿ
    ಕ್ರಮಗಳು

    18 - 24
    ಗಂಟೆಗಳು

    ಸಮಯ
    ಪರಿಣಾಮದ ಪ್ರಾರಂಭ

    ಆವರ್ತನ
    ಡೋಸಿಂಗ್

    ತುಲನಾತ್ಮಕ
    ದಕ್ಷತೆ

    ಉದ್ದನೆ
    QT ಮಧ್ಯಂತರ

    ನಿದ್ರಾಜನಕ
    ಕ್ರಮ

    ಲಾಭ
    ಮದ್ಯದ ಪರಿಣಾಮಗಳು
    ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು
    ಕೆಟೋಕೊನಜೋಲ್ ಜೊತೆಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಮತ್ತು
    ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್

    ಹೆಚ್ಚಿಸಿ
    ತೂಕ

    ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್
    ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ

    ಅವಕಾಶ
    ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

    > 1
    ವರ್ಷದ

    ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್
    ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ

    ಇರಬಹುದು

    ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

    ಇರಬಹುದು

    ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್
    ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ

    ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

    ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

    ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

    ಅವಶ್ಯಕತೆ
    ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ಡೋಸ್ ಕಡಿತ

    ಅವಶ್ಯಕತೆ
    ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಡೋಸ್ ಕಡಿತ

    ಅವಶ್ಯಕತೆ
    ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವು ದುರ್ಬಲವಾಗಿದ್ದರೆ ಡೋಸ್ ಕಡಿತ

    ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

    ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

    ಬೆಲೆ
    ಚಿಕಿತ್ಸೆ

    ಬೆಲೆ
    1 ದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, c.u.

    ಬೆಲೆ
    ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಾಸಿಕ ಕೋರ್ಸ್, c.u.

    3 ನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು

    ಈ ಗುಂಪು ಹಿಂದಿನ ತಲೆಮಾರಿನ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ಔಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ:

    • ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಾಡಿನ್ (ಟೆಲ್ಫಾಸ್ಟ್, ಫೆಕ್ಸೊಫಾಸ್ಟ್) ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಆಗಿದೆ;
    • Levocetirizine (xyzal) cetirizine ಒಂದು ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ;
    • ಡೆಸ್ಲೋರಾಟಾಡಿನ್ (ಎರಿಯಸ್, ಡೆಸಾಲ್) ಲೊರಾಟಾಡಿನ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಆಗಿದೆ.

    ಔಷಧಿಗಳಿಗಾಗಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪೀಳಿಗೆಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಸೆಲೆಕ್ಟಿವಿಟಿ (ಸೆಲೆಕ್ಟಿವಿಟಿ) ಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅವು ಬಾಹ್ಯ H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು:

    1. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ: ತ್ವರಿತ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಹಾರದ ವೇಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
    2. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕತೆ: ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ; ನಿದ್ರಾಜನಕ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಯೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಕೊರತೆಯು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.
    3. ಸುರಕ್ಷತೆ: ವ್ಯಸನಕಾರಿಯಲ್ಲದ - ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ದೀರ್ಘ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಇಲ್ಲ ಮತ್ತು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಔಷಧಿಗಳು; ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ; ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು "ಇರುವಂತೆ" (ಬದಲಾಗದಂತೆ) ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಗುರಿ ಅಂಗಗಳು (ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಯಕೃತ್ತು) ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

    ಕಾಲೋಚಿತ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಿನಿಟಿಸ್, ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಸ್ವಭಾವದ ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ಗೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    3 ನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು: ಹೆಸರುಗಳು ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್ಗಳು

    ಸೂಚನೆ: ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ.

    Fexadin, Telfast, Fexofast ದಿನಕ್ಕೆ 120-180 mg x 1 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸೂಚನೆಗಳು: ಹೇ ಜ್ವರದ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಸೀನುವಿಕೆ, ತುರಿಕೆ, ರಿನಿಟಿಸ್), ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ (ಕೆಂಪು, ತುರಿಕೆ).

    ಲೆವೊಸೆಟಿರಿಜಿನ್-ಟೆವಾ, ಕ್ಸಿಸಲ್ ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ x 1 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸೂಚನೆಗಳು: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್, ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ.

    Desloratadine-teva, Erius, Desal ದಿನಕ್ಕೆ 5 mg x 1 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಚನೆಗಳು: ಕಾಲೋಚಿತ ಹೇ ಜ್ವರ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ.

    ಮೂರನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು: ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

    ಅವರ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮೂರನೇ ತಲೆಮಾರಿನ H1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು: ಆಂದೋಲನ, ಸೆಳೆತ, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಒಣ ಬಾಯಿ, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ತಲೆನೋವು, ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ವಾಕರಿಕೆ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಡಿಸ್ಪ್ನಿಯಾ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಮಸುಕಾದ ದೃಷ್ಟಿ, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ಪ್ಯಾರೋನಿರಿಯಾ (ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಕನಸುಗಳು).

    ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು

    Xyzal ಹನಿಗಳನ್ನು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ (= 20 ಹನಿಗಳು); 2 ರಿಂದ 6 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 2.5 ಮಿಗ್ರಾಂ (= 10 ಹನಿಗಳು), ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 1.25 ಮಿಗ್ರಾಂ (= 5 ಹನಿಗಳು) x 2 ಬಾರಿ.
    Levocetirizine-teva - 6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಡೋಸ್: ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ x 1 ಬಾರಿ.

    1 ರಿಂದ 6 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಎರಿಯಸ್ ಸಿರಪ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ: 1.25 ಮಿಗ್ರಾಂ (= 2.5 ಮಿಲಿ ಸಿರಪ್) x ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ; 6 ರಿಂದ 11 ವರ್ಷಗಳು: 2.5 ಮಿಗ್ರಾಂ (= 5 ಮಿಲಿ ಸಿರಪ್) x ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ;
    12 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಹದಿಹರೆಯದವರು: 5 ಮಿಗ್ರಾಂ (= 10 ಮಿಲಿ ಸಿರಪ್) x ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ.

    ಎರಿಯಸ್ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಮೊದಲ ಹಂತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವಾಗ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ರೋಗವು ಹಿಮ್ಮುಖವಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರ್ಟೇರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಎರಿಯಸ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ (ಕುರುಡು) ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟರ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎರಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

    ಪ್ರಮುಖ: ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಲೋಜೆಂಜಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಎರಿಯಸ್ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಔಷಧಿ ಡೋಸ್ ನಿರ್ಣಯದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಡೇಟಾವು 6-11 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 2.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಲೋಝೆಂಜ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

    12 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಹದಿಹರೆಯದವರಿಗೆ ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಾಡಿನ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ವೈದ್ಯರು ಅಲರ್ಜಿ ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ:

    ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು

    ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂರನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅಸಾಧಾರಣ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಟೆಲ್ಫಾಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಫೆಕ್ಸೊಫಾಸ್ಟ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.

    ಪ್ರಮುಖ: ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಾಡಿನ್ (ಟೆಲ್ಫಾಸ್ಟ್) ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿ ಇಲ್ಲ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಟೆಲ್ಫಾಸ್ಟ್ನ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮದ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿಲ್ಲ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋರ್ಸ್ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಔಷಧಿಯನ್ನು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು: ಡಿಫೆನ್‌ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್‌ನಿಂದ ಎರಿಯಸ್‌ವರೆಗೆ

    ಅನೇಕ ಅಲರ್ಜಿ ಪೀಡಿತರು ತಮ್ಮ ಸುಧಾರಿತ ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧರಾಗಿದ್ದಾರೆ. "ಸೈಡ್" ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಲಘುವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ: ಆದರೆ ನನ್ನ ಮೂಗು ಓಡಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಕಣ್ಣುಗಳು ತುರಿಕೆ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ಹೌದು, ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ನೀವು ಏನು ಮಾಡಬಹುದು - ರೋಗ. ಇತ್ತೀಚಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್‌ಗಳು ಅಲರ್ಜಿ ಪೀಡಿತರ ದೊಡ್ಡ ಸಮೂಹಕ್ಕೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ: ಕಾರನ್ನು ಓಡಿಸಿ, ಕ್ರೀಡೆಗಳನ್ನು ಆಡಿ, "ಪ್ರಯಾಣದಲ್ಲಿ ನಿದ್ರಿಸುವ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲದೆ" ."

    4 ನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು: ಪುರಾಣ ಮತ್ತು ವಾಸ್ತವ

    ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಅಲರ್ಜಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಜಾಹೀರಾತುಗಳಲ್ಲಿ, "ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್" ಅಥವಾ "ನಾಲ್ಕನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್" ಎಂಬ ಪದವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲದ ಗುಂಪು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ವಿರೋಧಿ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಎರಡನೇ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸೇರಿದ ಹೊಸ ಬ್ರಾಂಡ್ ಹೆಸರುಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಗಿಮಿಕ್ ಹೊರತು ಬೇರೇನೂ ಅಲ್ಲ. ಅಧಿಕೃತ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ: ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು. ಮೂರನೆಯ ಗುಂಪು ಔಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳು, "III ಪೀಳಿಗೆಯ H1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಬ್ಲಾಕರ್ಸ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

    ಆತ್ಮೀಯ ಸ್ನೇಹಿತರೇ, ಶುಭಾಶಯಗಳು!

    ಇದು ಅಕ್ರಿವಾಸ್ಟಿನ್ (ಸೆಂಪ್ರೆಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು, ಆದರೆ ಅವು ತೀವ್ರವಾದ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದವು, ಸಾವು ಕೂಡ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಕಪಾಟಿನಿಂದ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು.

    ಪರ:

    1. H1 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಯ್ಕೆ.
    2. ಅವರು ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.
    3. ಅವರು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ವರ್ತಿಸುತ್ತಾರೆ.
    4. ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
    5. ಅವು ವ್ಯಸನಕಾರಿಯಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಳಸಬಹುದು.

    ಮೈನಸಸ್:

    ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಮೂಲಕ, ಅವು ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಕಾರ್ಯಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡರೆ, ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳದ ರೂಪಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಹೃದಯದ ಲಯದ ಅಡಚಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವು ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ QT ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ನೀವು ಬಹುಶಃ ನೋಡಿದ್ದೀರಿ. ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್‌ನ ವಿಶೇಷ ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಉದ್ದವು ಕುಹರದ ಕಂಪನ ಮತ್ತು ಹಠಾತ್ ಸಾವಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

    ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ.

    3 ನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು

    ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೆಸ್ಲೋರಾಟಡಿನ್ ( ಎರಿಯಸ್, ಲಾರ್ಡೆಸ್ಟಿನ್, ಡೆಜಾಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಲೆವೊಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ( ಕ್ಸಿಜಾಲ್, ಸುಪ್ರಾಸ್ಟಿನೆಕ್ಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಾಡಿನ್ ( ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ, ಫೆಕ್ಸಾಡಿನ್, ಫೆಕ್ಸೊಫಾಸ್ಟ್, ಇತ್ಯಾದಿ).

    ಇವುಗಳು ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಿಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಹೃದಯದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದಿಲ್ಲ. ಔಷಧಿಗಳು, ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

    ಪರ:

    • ಅವರು ತಮ್ಮ ಹಿಂದಿನವರಿಗಿಂತ ದಕ್ಷತೆಯಲ್ಲಿ ಉನ್ನತರಾಗಿದ್ದಾರೆ.
    • ಅವರು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.
    • ಅವರು ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.
    • ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವೇಗವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
    • ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
    • ಅವು ವ್ಯಸನಕಾರಿಯಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಳಸಬಹುದು.
    • ಅವರು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಮೇಲೆ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.
    • ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತು ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
    • ಅತ್ಯಂತ ಸುರಕ್ಷಿತ.

    ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಗುಂಪಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಋಣಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಾನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿಲ್ಲ.

    ಇಲ್ಲಿ ನೀವು ಹೋಗಿ. ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಕೆಲಸ ಮುಗಿದಿದೆ, ನೀವು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಹೋಗಬಹುದು.

    ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅಲರ್ಜಿ ಪೀಡಿತರಿಗೆ ನೀವು ಅಲರ್ಜಿ-ವಿರೋಧಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕೇಳುವ ಆಸಕ್ತಿ ಏನೆಂದು ವಿವರಿಸೋಣ.

    ಅವನಿಗೆ ಔಷಧ ಬೇಕು:

    • ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿತ್ತು.
    • ಅವರು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು.
    • ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
    • ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲಿಲ್ಲ.
    • ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವೇಗವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ (ವಾಹನ ಚಾಲಕರಿಗೆ).
    • ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಯಿತು.

    ಮತ್ತು ನೀವು ಮತ್ತು ನಾನು ಯಾವಾಗಲೂ ಶುಶ್ರೂಷೆ, ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವೃದ್ಧರಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ.

    ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯವಾದ ಪ್ರತ್ಯಕ್ಷವಾದ ಔಷಧಿಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಾವು ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತೇವೆ.

    1 ನೇ ತಲೆಮಾರಿನ.

    ಸುಪ್ರಸ್ಟಿನ್ಮಾತ್ರೆಗಳು

    • 15-30 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಪರಿಣಾಮವು 3-6 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.
    • ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಯಾವುದೇ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು ಆಸ್ತಮಾಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲ. ಅವರು ಆಸ್ತಮಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ದುರ್ಬಲರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಬಳಸಿದರೆ, ಇದು ಬ್ರಾಂಕೋಡಿಲೇಟರ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಪೀಳಿಗೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಶುಷ್ಕತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಫವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.
    • ನಿದ್ರಾಹೀನತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
    • ಗರ್ಭಿಣಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
    • ಮಕ್ಕಳು - 3 ವರ್ಷದಿಂದ (ಈ ರೂಪಕ್ಕಾಗಿ).
    • ಸಾಕಷ್ಟು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು.
    • ವಯಸ್ಸಾದವರಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡದಿರುವುದು ಉತ್ತಮ.
    • ಚಾಲಕರಿಗೆ ಅವಕಾಶವಿಲ್ಲ.
    • ಮದ್ಯದ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

    ತಾವೇಗಿಲ್ಮಾತ್ರೆಗಳು

    ಎಲ್ಲವೂ ಸುಪ್ರಸ್ಟಿನ್ ನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ (10-12 ಗಂಟೆಗಳ) ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ಇತರ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು:

    • ಸುಪ್ರಾಸ್ಟಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
    • ಮಕ್ಕಳು - 6 ವರ್ಷದಿಂದ (ಈ ರೂಪಕ್ಕಾಗಿ).

    ಡಯಾಜೊಲಿನ್ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಡ್ರೇಜಿಗಳು

    • ಇದು 15-30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಕ್ರಿಯೆಯು ಅಜ್ಞಾತ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು 2 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ಬರೆಯುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ.
    • 3 ವರ್ಷದಿಂದ ಮಕ್ಕಳು. 12 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ - 50 ಮಿಗ್ರಾಂ ಒಂದು ಡೋಸ್, ನಂತರ - 100 ಮಿಗ್ರಾಂ.
    • ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
    • ಗರ್ಭಿಣಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
    • ವಯಸ್ಸಾದವರಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.
    • ಚಾಲಕರಿಗೆ ಅವಕಾಶವಿಲ್ಲ.

    ಫೆಂಕರೋಲ್ಮಾತ್ರೆಗಳು

    • ಇದು BBB ಮೂಲಕ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮವು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ.
    • ಒಂದು ಗಂಟೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.
    • 3 ರಿಂದ 12 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ - 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳು, 12 ವರ್ಷಗಳಿಂದ - 25 ಮಿಗ್ರಾಂ, 18 ವರ್ಷದಿಂದ - 50 ಮಿಗ್ರಾಂ.
    • ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ - 1 ನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಪಾಯ / ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಅಳೆಯಿರಿ.
    • ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
    • ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಿದ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿವೆ.
    • ಚಾಲಕರು ಎಚ್ಚರದಿಂದಿರಿ.

    2 ನೇ ತಲೆಮಾರಿನ

    ಕ್ಲಾರಿಟಿನ್ (ಲೋರಟಾಡಿನ್) ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಸಿರಪ್

    • ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.
    • ಕ್ರಿಯೆಯು 24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
    • ನಿದ್ರಾಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
    • ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
    • ಸೂಚನೆಗಳು: ಹೇ ಜ್ವರ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್.
    • ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
    • ಗರ್ಭಧಾರಣೆ - ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ.
    • ಮಕ್ಕಳು - 2 ವರ್ಷದಿಂದ ಸಿರಪ್, 3 ವರ್ಷದಿಂದ ಮಾತ್ರೆಗಳು.
    • ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
    • ಚಾಲಕರು ಮಾಡಬಹುದು.

    ಜೆನೆರಿಕ್‌ಗಳ ಸೂಚನೆಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇನೆ. ಹಾಗಾದರೆ, ಕ್ಲಾರಿಟಿನ್‌ಗೆ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾದ "ಎಚ್ಚರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ" ರೂಪದಲ್ಲಿ "ಲೋಪದೋಷ" ಏಕೆ ಇದೆ?

    ಜಿರ್ಟೆಕ್ (ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ) - ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಹನಿಗಳು

    • ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಪರಿಣಾಮವು 24 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.
    • ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ (ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ).
    • ಸೂಚನೆಗಳು: ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ.
    • ಶೀತ ಅಲರ್ಜಿಗಳಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ.
    • ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಚರ್ಮದ ಅಲರ್ಜಿಗಳು.
    • ಮಕ್ಕಳು - 6 ತಿಂಗಳಿಂದ ಹನಿಗಳು, ಮಾತ್ರೆಗಳು - 6 ವರ್ಷಗಳಿಂದ.
    • ಮದ್ಯಪಾನವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.
    • ಚಾಲಕರು - ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ.

    ಕೆಸ್ಟಿನ್ (ಇಬಾಸ್ಟಿನ್)- ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ, 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಲೈಯೋಫಿಲೈಸ್ಡ್ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ

    • ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವು 1 ಗಂಟೆಯ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 48 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ( ದಾಖಲೆ ಹೊಂದಿರುವವರು!).
    • 5 ದಿನಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, ಪರಿಣಾಮವು 72 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
    • ಸೂಚನೆಗಳು: ಹೇ ಜ್ವರ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಇತರ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
    • ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ - ವಿರೋಧಾಭಾಸ.
    • ಮಕ್ಕಳು: 12 ವರ್ಷದಿಂದ.
    • ಚಾಲಕರು ಮಾಡಬಹುದು.
    • ಹೃದಯ ರೋಗಿಗಳು - ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ.
    • ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ - ಕಡಿಮೆ ಡೋಸೇಜ್ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿ.
    • ಲಿಯೋಫಿಲೈಸ್ಡ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಕರಗುತ್ತವೆ: ನುಂಗಲು ಕಷ್ಟಪಡುವವರಿಗೆ.

    ಫೆನಿಸ್ಟಿಲ್ (ಡಿಮೆಟಿಂಡೆನ್) ಹನಿಗಳು, ಜೆಲ್

    • ಹನಿಗಳು - 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆ.
    • ಸೂಚನೆಗಳು: ಹೇ ಜ್ವರ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೊಸಿಸ್.
    • ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹನಿಗಳು - 1 ತಿಂಗಳಿಂದ. ನಿದ್ರಾಜನಕದಿಂದಾಗಿ ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ (ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು) ತಪ್ಪಿಸಲು 1 ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಿ.
    • ಗರ್ಭಧಾರಣೆ - 1 ನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ.
    • ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
    • ವಿರೋಧಾಭಾಸ - ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಡೆನೊಮಾ, ಗ್ಲುಕೋಮಾ.
    • ಮದ್ಯದ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
    • ಚಾಲಕರು - ಉತ್ತಮ ಅಲ್ಲ.
    • ಜೆಲ್ - ಚರ್ಮದ ಡರ್ಮಟೊಸಸ್, ಕೀಟಗಳ ಕಡಿತಕ್ಕೆ.
    • ಎಮಲ್ಷನ್ ಪ್ರಯಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ಕಚ್ಚುವಿಕೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ: ಚೆಂಡನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವವರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು.

    3 ನೇ ತಲೆಮಾರಿನ

    ಎರಿಯಸ್ (ಡೆಸ್ಲೋರಾಟಾಡಿನ್) - ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಸಿರಪ್

    • 30 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 24 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.
    • ಸೂಚನೆಗಳು: ಹೇ ಜ್ವರ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ.
    • ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ - ಮೂಗಿನ ದಟ್ಟಣೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ.
    • ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
    • ಮಕ್ಕಳು - 12 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರೆಗಳು, 6 ತಿಂಗಳಿಂದ ಸಿರಪ್.
    • ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ.
    • ಚಾಲಕರು ಮಾಡಬಹುದು.
    • ಮದ್ಯದ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

    ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ (ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಡಿನ್) - ಟ್ಯಾಬ್. 120, 180 ಮಿಗ್ರಾಂ

    • ಇದು ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವು 24 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.
    • ಸೂಚನೆಗಳು: ಅಲರ್ಜಿಕ್ (120 ಮಿಗ್ರಾಂ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್), ಉರ್ಟೇರಿಯಾ (180 ಮಿಗ್ರಾಂ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್).
    • ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
    • ಮಕ್ಕಳು - 12 ವರ್ಷದಿಂದ.
    • ಚಾಲಕರು - ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ.
    • ಹಿರಿಯರು - ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ.
    • ಮದ್ಯದ ಪರಿಣಾಮ - ಯಾವುದೇ ಸೂಚನೆಯಿಲ್ಲ.

    ಮೂಗಿನ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ಗಳು

    ಅಲರ್ಗೋಡಿಲ್- ಮೂಗಿನ ಸ್ಪ್ರೇ.

    6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

    ಅಲರ್ಗೋಡಿಲ್ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು - 4 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ಅಲರ್ಜಿಗಳಿಗೆ.

    ಸನೋರಿನ್-ಅನಾಲರ್ಜಿನ್

    ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ಗೆ 16 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಳ್ಳೆಯದು ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ವ್ಯಾಸೋಕನ್ಸ್ಟ್ರಿಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣ (ಸ್ಟಫಿನೆಸ್) ಎರಡರಲ್ಲೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. 10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವು 2-6 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.

    ಗರ್ಭಿಣಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

    ವಿಜಿನ್ ಅಲರ್ಜಿ- ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು.

    ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಅಂಶವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. 12 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಬಳಸಬಹುದು, ಮಸೂರಗಳ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಲ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

    ಅಷ್ಟೇ.

    ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನಾನು ನಿಮಗಾಗಿ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ:

    1. ನಾನು ಇಲ್ಲಿ ಯಾವ ಜನಪ್ರಿಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿಲ್ಲ? ಅವರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು, ಚಿಪ್ಸ್?
    2. ಅಲರ್ಜಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕೇಳುವ ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ನೀವು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?
    3. ನೀವು ಸೇರಿಸಲು ಏನಾದರೂ ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ? ಬರೆಯಿರಿ.

    ನಿಮಗೆ ಪ್ರೀತಿಯಿಂದ, ಮರೀನಾ ಕುಜ್ನೆಟ್ಸೊವಾ

    ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಈ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಬೃಹತ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಔಷಧಿಗಳಿವೆ. ಅವೆಲ್ಲವನ್ನೂ ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ಔಷಧವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನಾವು ಈ ವರ್ಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಹತ್ತಿರದಿಂದ ನೋಡೋಣ.

    ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ

    ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಅದು ಏನು ಮತ್ತು ಅವು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಇದು ಹೆಸರಾಗಿದೆ. ಉದ್ರೇಕಕಾರಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ, ಮಾನವ ದೇಹವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಈ ವಸ್ತುವು ಕೆಲವು ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು "ಭೇಟಿ ಮಾಡಿದಾಗ", ಹರಿದುಹೋಗುವಿಕೆ, ಚರ್ಮದ ಕೆಂಪು, ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ದದ್ದುಗಳಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

    ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳು ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಹಿತಕರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ನೋಟವನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಿಲ್ಲದೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ.

    ಪ್ರಸ್ತುತ, ಒಂದು ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದರಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವಿದೆ. ಅನುಚಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಥವಾ ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾರಣ ಬಾಹ್ಯ ಉದ್ರೇಕಕಾರಿಗಳು: ಪರಾಗ, ಉಣ್ಣೆ, ಧೂಳು, ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಆಹಾರಗಳು.

    ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

    ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ತೊಲಗಿಸು ಅಹಿತಕರ ಲಕ್ಷಣಗಳುಅಥವಾ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಔಷಧಿಗಳು ಅವುಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

    ಇಂದು, ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳಿವೆ. ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳು ಬಹುನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅನೇಕ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನೂ ತಂದರೆ, ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್‌ಗಳು, ನಾವು ಕೆಳಗೆ ಪರಿಗಣಿಸುವ ಪಟ್ಟಿಯು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಯಾವುದೇ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿಲ್ಲ.

    ಈ ವರ್ಗದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

    • ವರ್ಷಪೂರ್ತಿ ಅಥವಾ ಕಾಲೋಚಿತ ರಿನಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ;
    • ಸಸ್ಯದ ಹೂಬಿಡುವಿಕೆಗೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ;
    • ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಅಲರ್ಜಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ;
    • ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ;
    • ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆಗಾಗಿ;
    • ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾಕ್ಕೆ;
    • ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾದೊಂದಿಗೆ;
    • ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ.

    ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು: ವಿಮರ್ಶೆ

    ಎಲ್ಲಾ ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಡ್ರಗ್ಸ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಅವರು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳು H-1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಭಾವಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ.

    ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್‌ಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳ ಹಿಂದಿನ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅಂತಹ ಪರಿಹಾರಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಮೇಲೆ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಗಳು ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿವೆ:

    • "ಸೆಟಿರಿಜಿನ್."
    • "ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಾಡಿನ್."
    • "ಎರಿಯಸ್".
    • "ಫೆಕ್ಸೊಫಾಸ್ಟ್".
    • "ಕ್ಸಿಝಲ್."
    • "ಲೆವೊಸೆಟಿರಿಜಿನ್".
    • "ದೇಸಾಲ್."
    • "ಸೀಸೆರಾ".
    • "ಡೆಸ್ಲೋರಾಟಾಡಿನ್."
    • "ಕೆಸ್ಟಿನ್."

    ಔಷಧಿಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

    ಇತ್ತೀಚಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳೆಂದರೆ ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಾಡಿನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವು H-1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಆಯ್ದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ವಲಸೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಘಟಕವು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

    ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಆಧಾರಿತ 4 ನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಚರ್ಮದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಅವು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಆಂಟಿಪ್ರುರಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಎಕ್ಸುಡೇಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

    ಪ್ರತಿ ಆಧುನಿಕ ವಿರೋಧಿ ಅಲರ್ಜಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    "ಎರಿಯಸ್": ಔಷಧಿಯ ವಿವರಣೆ

    ಡೆಸ್ಲೋರಾಟಡಿನ್ ಆಧಾರಿತ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬೆಲ್ಜಿಯಂನಲ್ಲಿರುವ ಷೆರಿಂಗ್-ಪ್ಲಫ್ ಕಾರ್ಪೊರೇಷನ್/ಯುಎಸ್ಎಯ ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಯ ಶಾಖೆಯಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಿರಪ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಖರೀದಿಸಬಹುದು. ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕದ ಜೊತೆಗೆ, ಮಾತ್ರೆಗಳು ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಟಾಲ್ಕ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡೈಹೈಡ್ರೇಟ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್, ಬಿಳಿ ಮೇಣ, ಕಾರ್ನ್ ಪಿಷ್ಟ, ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್.

    ಸಿರಪ್ ಅಂತಹ ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ನಿಂಬೆ ಆಮ್ಲ, ಸೋರ್ಬಿಟೋಲ್, ಸೋಡಿಯಂ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್, ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್, ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಡೈಹೈಡ್ರೇಟ್, ಸುಕ್ರೋಸ್. ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಗುಳ್ಳೆಯ ಮೇಲೆ 7 ಮತ್ತು 10 ತುಂಡುಗಳ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿರಪ್ ದ್ರವದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಮತ್ತು 60 ಮತ್ತು 120 ಮಿಲಿ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

    ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

    ಎರಿಯಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಕಾಲೋಚಿತ ರಿನಿಟಿಸ್, ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮೇಷನ್, ಮೂಗಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ತುರಿಕೆ, ಕಾಲೋಚಿತ ಹೇ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಪ್ರಕಾರದ ಉರ್ಟೇರಿಯಾವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ತಜ್ಞರು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಇತರ ಅಲರ್ಜಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಬಳಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನ್ಯೂರೋಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಎರಿಯಸ್ ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತಾನೆ ಎಂದು ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

    ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ, ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್, ಪಿಟ್ರಿಯಾಸಿಸ್ ರೋಸಿಯಾ, ಸ್ಕೇಬೀಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಸ್ಕೇಬಿಸ್ಗೆ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. "ಎರಿಯಸ್" ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ತೀವ್ರ ತುರಿಕೆಮತ್ತು ನೀವು ನಿದ್ರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

    ಮಕ್ಕಳ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧವನ್ನು ಸಿರಪ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 1 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಇದನ್ನು ನೀಡಬಹುದು ಎಂದು ತಯಾರಕರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಡೋಸೇಜ್ ವಯಸ್ಸಿನ ವರ್ಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಎರಿಯಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು 12 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ (5 ಮಿಗ್ರಾಂ) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತವೆ.

    "ಸೆಟಿರಿಜಿನ್": ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

    ಆಧುನಿಕ ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅನೇಕ ತಜ್ಞರು ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ಗಳ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಅನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಅದೇ ಹೆಸರಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನವು ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾದ ದಾಳಿಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಔಷಧವು ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಹೇ ಜ್ವರ, ಹೇ ಜ್ವರ, ಎಸ್ಜಿಮಾ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

    ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಔಷಧ "ಸೆಟಿರಿಜಿನ್" ಮೌಖಿಕ ಬಳಕೆ, ಸಿರಪ್ ಮತ್ತು ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ ಹನಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. 1 ಮಿಲಿಯಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಪರಿಹಾರ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಪ್ರಕಾರದ H-1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಕಾಣಬಹುದು. ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿ 24 ಗಂಟೆಗಳು. ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾಕ್ಕೆ, ಇದನ್ನು ಬ್ರಾಂಕೋಡಿಲೇಟರ್ ಡ್ರಗ್ ಫೆನ್ಸ್‌ಪಿರೈಡ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

    ಒಂದು ವೇಳೆ Cetirizine ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಮುಖ್ಯ ಘಟಕ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಜಿನ್ ಗೆ. ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಜನರಿಗೆ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಾಗಿವೆ. ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್ಗಳು, ಎಥೆನಾಲ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಒಪಿಯಾಡ್ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ Cetirizine ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

    ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯು ಔಷಧದ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಯೋಜನವಾಗಿದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಹನಿಗಳು ಅಥವಾ ಸಿರಪ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಕಾರಣ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು:

    • ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ;
    • ಮೈಗ್ರೇನ್;
    • ನರಗಳ ಉತ್ಸಾಹ;
    • ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ;
    • ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ;
    • ಮೂತ್ರ ಧಾರಣ;
    • ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ;
    • ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ಎಸ್ಜಿಮಾ.

    ಕೆಸ್ಟಿನ್ ಎಂದರೇನು?

    ಮತ್ತೊಂದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್ ಔಷಧ ಕೆಸ್ಟಿನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿ Nycomed Danmark ApS (ಡೆನ್ಮಾರ್ಕ್). ಆಧುನಿಕ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳ ಸರಾಸರಿ ಬೆಲೆ (ಪ್ಯಾಕೇಜ್ಗೆ 10 ತುಣುಕುಗಳು) 380-400 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

    ಈ ಔಷಧವು ಯಾವ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ? ಎಬಾಸ್ಟಿನ್ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H-1 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ವಸ್ತುವು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸೆಳೆತವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ. "ಕೆಸ್ಟಿನ್" ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ, ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಮಾಣದ ಇಬಾಸ್ಟಿನ್ (10 ಅಥವಾ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮತ್ತು ಸಿರಪ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ತಯಾರಕರು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲೋಝೆಂಜ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

    ಇದು ಯಾರಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ?

    ಕೆಸ್ಟಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಯಾವುದೇ 4 ನೇ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ಗಳನ್ನು ಅಲರ್ಜಿಸ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಔಷಧವನ್ನು ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಚನೆಗಳು ಮಕ್ಕಳ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಮಗುವಿಗೆ 12 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ. ಲೋಝೆಂಜಸ್ ಅನ್ನು 15 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಿರಪ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

    "ಕೆಸ್ಟಿನ್" ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳು, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾದ ವರ್ಷಪೂರ್ತಿ ಮತ್ತು ಕಾಲೋಚಿತ ರಿನಿಟಿಸ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಔಷಧಿ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಕೀಟಗಳ ಅಲರ್ಜಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಔಷಧವು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

    ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನೀವು ಎಬಾಸ್ಟಿನ್ ಅಥವಾ ಔಷಧದ ಇತರ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನೀವು ಕೆಸ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಬೇಕು. ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಲೋಝೆಂಜಸ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ವೈದ್ಯರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಅನ್ನು ಯಾವಾಗ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ.

    "Xyzal" ಔಷಧದ ವಿವರಣೆ

    ಅಲರ್ಜಿಯ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ರೈನೋರಿಯಾ, ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ, ಹೇ ಜ್ವರದ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅನೇಕ ಜನರು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ ಆಧುನಿಕ ಎಂದರೆ"ಕ್ಸಿಝಲ್." ಒಂದು ಪ್ಯಾಕೇಜ್ನ ಬೆಲೆ 420-460 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು. ಔಷಧವನ್ನು ಬೆಲ್ಜಿಯಂ, ಸ್ವಿಟ್ಜರ್ಲೆಂಡ್ ಮತ್ತು ಇಟಲಿಯ ಔಷಧೀಯ ಕಾರ್ಖಾನೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    Xizal ನ ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವೆಂದರೆ ಲೆವೊಸೆಟಿರಿಜಿನ್. ವಸ್ತುವು ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಿದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಅಲರ್ಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಗಳು, ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಚಲನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮವು 24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

    ಇದನ್ನು ಯಾವಾಗ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

    ಹೊಸ ಅಲರ್ಜಿ ಔಷಧಿಗಳ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ, ಅದರ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯಿಂದಾಗಿ Xyzal ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಔಷಧವು ಬಳಕೆಗೆ ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ವಿರಳವಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ, ಏರಿಳಿತದ ಜ್ವರ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ತುರಿಕೆ, ಸೀನುವಿಕೆ, ಕಾಲೋಚಿತ ಅಥವಾ ವರ್ಷಪೂರ್ತಿ ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಗಿನ ದಟ್ಟಣೆ.

    ಹನಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ, Xyzal ಅನ್ನು 2 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. 6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸೂಕ್ತವಾಗಿವೆ. ಔಷಧವು ಬಳಕೆಯ ಸುಲಭತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನೇಕ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದೆ. ಒಂದು Xyzal ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಇಡೀ ದಿನ ಅಲರ್ಜಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

    ಅಲರ್ಜಿಗಳಿಗೆ "ಲೆವೊಸೆಟಿರಿಜಿನ್"

    "ಲೆವೊಸೆಟಿರಿಜಿನ್" ಔಷಧವು "ಕ್ಸಿಝಲ್" ನ ಅಗ್ಗದ ಅನಲಾಗ್ ಆಗಿದೆ. ಒಂದು ಪ್ಯಾಕೇಜ್ (10 ಮಾತ್ರೆಗಳು) ವೆಚ್ಚವು 230-250 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ ಇರುತ್ತದೆ. ಔಷಧವನ್ನು ಸಿರಪ್ ಮತ್ತು ಹನಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿಯೂ ಖರೀದಿಸಬಹುದು.

    ಔಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವು H-1 ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಂತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅಸಮರ್ಪಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಹೇ ಜ್ವರ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಕಾಲೋಚಿತ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂಗು ಸೋರುವಿಕೆ, ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮೇಷನ್, ಸೀನುವಿಕೆ, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ ಮತ್ತು ಉರ್ಟೇರಿಯಾಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿ-ವಿರೋಧಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು "ಲೆವೊಸೆಟಿರಿಜಿನ್" ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

    ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಹಾಲುಣಿಸುವ, ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ.

    ಔಷಧ "ಬಾಮಿಪಿನ್"

    ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳ ಪಟ್ಟಿಯು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಳೀಯ ಔಷಧಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅಲರ್ಜಿಯ ಚರ್ಮದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು, ನೀವು ಬಳಸಬೇಕು ವಿಶೇಷ ಜೆಲ್ಗಳು. ಈ ಬಾಹ್ಯ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಬಾಮಿಪಿನ್. ಉರ್ಟೇರಿಯಾದ ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಕೀಟ ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ಉಷ್ಣ ಸುಡುವಿಕೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ಇದನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಬಳಸಬಹುದು. ಉತ್ಪನ್ನವು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿಯೂ ಲಭ್ಯವಿದೆ.



    ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಹೊಸದು

    >

    ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ

    © 2024. ದಂತ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪೋರ್ಟಲ್.

    ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಭಾಗಗಳು