ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಂತ್ಯವಿಲ್ಲದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳು ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅವಕಾಶವಾಗಿದೆ. ಮೂರು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು ನಡೆಸಿದಾಗ, ಸಮಯವನ್ನು ಉಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಅಹಿತಕರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮತ್ತೊಂದು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಒತ್ತಡವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು.
ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು. ಇದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಸುಲಭ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಎಷ್ಟು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಕೆಲವರು ಅದನ್ನು ಎದುರಿಸುವವರೆಗೆ ಯೋಚಿಸುತ್ತಾರೆ ನಿಜ ಜೀವನ. ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಯಾವುವು ಮತ್ತು ಮುಂಬರುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ ನೀವು ಹೇಗೆ ತಯಾರಿಸಬಹುದು? ಅವಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ.
ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ಏಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ?
ಜನನದ ಮುಂಚೆಯೇ ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ರೋಗಗಳಿಂದ ನೀವು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾದಾಗ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವಾಗ ಮಕ್ಕಳು ಬೇರೆ ಯಾವ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ತೀವ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು?
- ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ದಡಾರದಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದರೆ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಹಲವಾರು ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು - ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ, ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು, ಕಿವುಡುತನ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದುರ್ಬಲತೆ.
- ಪರೋಟಿಡ್ ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಉರಿಯೂತದಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ವೃಷಣಗಳ (ಆರ್ಕಿಟಿಸ್) ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
- ಮಂಪ್ಸ್ನ ಅಪರೂಪದ ತೊಡಕುಗಳು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.
- ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
- ದಡಾರವು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ: ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಟ್ರಾಕಿಯೊಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಪ್ಯಾನೆನ್ಸ್ಫಾಲಿಟಿಸ್ ( ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಮೆದುಳಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪೊರೆಗಳು).
ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಶಿಶುಗಳು ತಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ ಪಡೆಯುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೇ ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಅವನನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿಗೆ ಅಂತಹ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತದ ಸ್ಥಳ
ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳು ಈ ಮೂರು ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಒಂದೇ ಲಸಿಕೆಗಳೂ ಇವೆ. ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ.
ದಡಾರ ಲಸಿಕೆಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಖರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ. ಮಂಪ್ಸ್ಮತ್ತು ರುಬೆಲ್ಲಾ. ದೇಹದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಇದು 10-25 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸಿದರೆ ಅಥವಾ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸದಿದ್ದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?
ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?
ಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಡೋಸ್, ಇದು 0.5 ಮಿಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಭುಜದ ಬ್ಲೇಡ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಒಳಗೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಬಲ ಭುಜ (ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಮೂರನೇ ನಡುವಿನ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಗಡಿ).
ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮಕ್ಕಳು ಹೇಗೆ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ?
ಜೀವನದ ವಿವಿಧ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು. ಎಲ್ಲಾ ದೇಹದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ಪುನರುಜ್ಜೀವನದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಮರು-ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 1 ವರ್ಷದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ? ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಸೌಮ್ಯವಾದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕನ್ನು ಹೋಲುವ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಕಾಣಿಸಬಹುದು:
ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೇರಿಯಾ (ಕೆಂಪು) ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ನೀಡಿದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶದ ಊತ ಸೇರಿವೆ.
6 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ? - ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇನ್ನೂ 1 ವರ್ಷದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ರಾಶ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರ ಮೇಲೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತೊಡಕುಗಳು ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ನಂತರ ಅಸಮರ್ಪಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳೂ ಇವೆ. ಅವು ಪಾಲಿವ್ಯಾಕ್ಸಿನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಘಟಕಗಳಿಗೆ.
ದಡಾರ ಲಸಿಕೆ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳು
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಬಾರದು; ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ದೇಹದ ಸಂಪೂರ್ಣ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಫೋರ್ವಾರ್ಡ್ ಎಂದರೆ ಮುಂದೋಳು. ನೀವು ಅವರ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದಾಗ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಸುಲಭ.
ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ಅದರ ದಡಾರ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ದಡಾರ ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲಸಿಕೆಗಳು ಲೈವ್ ಎಂದು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆಯೇ? ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಭಯಪಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಲಸಿಕೆಯ ದಡಾರ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ:
ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಈ ಸಂಕೀರ್ಣ ಲಸಿಕೆಯ ದಡಾರ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ತೊಡಕುಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ ಅವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು 6 ರಿಂದ 11 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:
ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯ ಒಂದು ಅಂಶಕ್ಕೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
- ಒಂದರಿಂದ ಮೂರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪರೋಟಿಡ್ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ;
- ಗಂಟಲಿನ ಕೆಂಪು, ರಿನಿಟಿಸ್;
- ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಏರಿಕೆ.
ತಾಪಮಾನವು ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ? - ಎರಡು ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.
ದಡಾರ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ತೊಡಕುಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಮಂಪ್ಸ್ ಅಂಶದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪರೂಪ.
ರುಬೆಲ್ಲಾ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿ ರುಬೆಲ್ಲಾ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ನೇರ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ವೈರಸ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.
- ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು.
- ಒಂದು, ಗರಿಷ್ಠ ಎರಡು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ.
- ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ ಅಥವಾ ಜಂಟಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ನೋವಿನ ನೋಟವು ಸ್ವಲ್ಪ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಸಣ್ಣ ರೋಸೋಲಾ (ಸಣ್ಣ ಕೆಂಪು ಕಲೆಗಳು) ಅಥವಾ ನೇರಳೆ ಕಲೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರಾಶ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಇದು ರುಬೆಲ್ಲಾ ಘಟಕದ ತೊಡಕು.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಎದುರಿಸುವುದು
ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಊತದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎರಡು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇದ್ದರೂ ಸಹ, ಭಯಪಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಉರಿಯೂತದ, ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ ಔಷಧಗಳು ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಗಮನಾರ್ಹ ತೊಡಕುಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.
ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾದ ಔಷಧಿಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಥವಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಈ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಎಲ್ಲರೂ ಅರ್ಹರಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳನ್ನು ಶಾಶ್ವತ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಶಾಶ್ವತ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು:
ಲಸಿಕೆಗೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು:
- ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ;
- ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಗಳುಅಥವಾ ARVI;
- ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅಥವಾ ರಕ್ತದ ಘಟಕಗಳ ಆಡಳಿತ, ನಂತರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಮೂರು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಹೇಗೆ ವರ್ತಿಸಬೇಕು
ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಾನು ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು? ನಂತರ ಅನೇಕ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಈ ಅಹಿತಕರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ತಯಾರಿ ಮಾಡುವುದು ಸುಲಭ.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಏನು ಮಾಡಬಾರದು
ಇತರ ರೀತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಗೊಂದಲಗೊಳಿಸದಿರಲು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ನಂತರವೂ ನೀವು ಕಾವಲುಗಾರನಾಗಿರಬೇಕು.
ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಅಗತ್ಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಬಳಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳ ವಿಧಗಳು
ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್‌ಗಳಿಗೆ ದೇಶೀಯ ಮೂರು-ಘಟಕ ಲಸಿಕೆ ಇಲ್ಲ. ಈಗ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ದಡಾರ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೇವಲ ಎರಡು-ಘಟಕ ಆವೃತ್ತಿ ಇದೆ, ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನಾನುಕೂಲತೆಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ನೀವು ರುಬೆಲ್ಲಾ ವಿರುದ್ಧ ಮತ್ತೊಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಪೋರ್ಟಬಿಲಿಟಿ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ವಿದೇಶಿ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿಲ್ಲ.
ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಆಮದು ಮಾಡಿದ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ:
- ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ರುಬೆಲ್ಲಾ ವಿರುದ್ಧ MMR, ಇದನ್ನು ಜಂಟಿ ಅಮೇರಿಕನ್-ಡಚ್ ಕಂಪನಿಯು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ;
- ಬೆಲ್ಜಿಯನ್ ಪ್ರಿಯರಿಕ್ಸ್;
- ಇಂಗ್ಲಿಷ್ "ಎರ್ವೆವಾಕ್ಸ್".
ಆಮದು ಮಾಡಿದ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಿದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿವೆ. ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ರಕ್ಷಣೆಯು ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿಲ್ಲ ರಷ್ಯಾದ ಅನಲಾಗ್. ಆದರೆ ದೇಶೀಯ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಂಡವುಗಳಿಗೆ ನೀವೇ ಪಾವತಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ವಿದೇಶಿ ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ ಹುಡುಕುವ ಅಗತ್ಯತೆ. ನೀವು ಇದನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಔಷಧದ ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮರೆಯದೆ ನೀವು ಅದನ್ನು ಆದೇಶಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಹುಡುಕಬೇಕು.
ಯಾವ ಲಸಿಕೆಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಬೇಕು ಎಂಬುದು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಜನರ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ.
ನಾನು ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ಪಡೆಯಬೇಕೇ? ಉತ್ಪ್ರೇಕ್ಷೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಇದು ನಮ್ಮ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧದ ಪ್ರಮುಖ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು. ದಡಾರ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಈ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ!
ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯವಂತರಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬೇಕೆಂದು ಕನಸು ಕಾಣುತ್ತಾರೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ನೀವು ಎಲ್ಲಾ ದುರದೃಷ್ಟಕರಗಳಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೋಗಗಳುಮಾಡಬಹುದು.
ನಾವು ಹಳೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ಒಳ್ಳೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ದೂರವಿದೆ, ಇದನ್ನು ಅನೇಕರು ಕೇಳಿದ್ದಾರೆ - ತಾಯಂದಿರು, ತಂದೆ, ಅಜ್ಜಿಯರು.
ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ "ಬಾಲ್ಯ" ರೋಗವು ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ದೊಡ್ಡ ತಪ್ಪು ಕಲ್ಪನೆಯಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಕಪಟವೆಂದರೆ ಅವರು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಅಥವಾ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
ಎಲೆನಾ ಟಿಖೋನೊವ್ಸ್ಕಯಾ, ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯಮಾಸ್ಕೋ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಸಂಖ್ಯೆ 36, ಅವರು ತೋರುತ್ತಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕೆಟ್ಟ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ.
ಪೋಲಿಯೋ
ಸೋಂಕು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಐದು ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾಯುಗಾಮಿ ಹನಿಗಳು ಅಥವಾ ಮಲ-ಮೌಖಿಕ ಮಾರ್ಗದಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ, ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಪೋಲಿಯೊದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಸುಮಾರು 30-40% ಮಕ್ಕಳು ಅಂಗವಿಕಲರಾಗುತ್ತಾರೆ.
ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್ಗೆ ಮಾನವರ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಸಂವೇದನೆ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ: ವೈರಸ್ನ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ 200 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಅವನು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾನೆ.
ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು 38 ಡಿಗ್ರಿಗಳಿಗೆ ಏರುತ್ತದೆ, ತಲೆನೋವು, ವಾಂತಿ, ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ತೀವ್ರ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ನುಂಗಲು ತೊಂದರೆ. ಮಗುವಿಗೆ 2-3 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ, ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.
ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ!ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈ ವೈರಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಮೂಲವಾಗಿದೆ - ಅವನು ಅದನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತಾನೆ.
ಲಸಿಕೆ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಮೊದಲು, ಪೋಲಿಯೊ ಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ಉಪದ್ರವವಾಗಿತ್ತು. ಅಮೆರಿಕದ ಅಧ್ಯಕ್ಷ ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ರೂಸ್ವೆಲ್ಟ್ ಪೋಲಿಯೊದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದರು. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 1950 ರಿಂದ 1955 ರವರೆಗೆ, 50 (!) ಸಾವಿರ ಜನರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು, ಮತ್ತು ಇದು ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಮಾಣವಾಗಿದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ, WHO ಪ್ರಕಾರ, 10 ರಿಂದ 20 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಪೋಲಿಯೊದ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಸೋಂಕನ್ನು ಸೋಲಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ - ಸಂಪೂರ್ಣ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಯೋಜನೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ. ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಮೊದಲು ಲಸಿಕೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆ(ಸತ್ತ ವೈರಸ್ನೊಂದಿಗೆ) - ಅವರು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ - ಲೈವ್ (ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಹನಿಗಳು). ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದಾಗ, ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್ನ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ.ಅಂದರೆ, ಒಂದು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಗುವಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಪೋಲಿಯೊ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಿದ್ದರೆ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚು.
ತೊಡಕುಗಳು
1. ಫ್ಲಾಸಿಡ್ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಇದರ ಸಂಕೇತವೆಂದರೆ ಕೈಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿನ ದೌರ್ಬಲ್ಯ. ಮಗು ಓಡುವುದು, ಜಿಗಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಚಲಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಂದು ರೀತಿಯ "ಕೆಂಪು ಧ್ವಜ" ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ಅರೆವೈದ್ಯರಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.
ಮುಂಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಖಂಡ ಕೇಂದ್ರ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ನರಮಂಡಲದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಮಗು. ಸಮಸ್ಯೆಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಹೋಗುವುದನ್ನು ನೀವು ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಕಾಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ ಇದು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು.ಮೆದುಳಿನಿಂದ ಸಂಕೇತಗಳು ಬೆನ್ನುಹುರಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ನಮ್ಮ ಉಸಿರಾಟವು ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬುದು ರಹಸ್ಯವಲ್ಲ. ಈ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ನರಕೋಶದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಎದೆಯು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಉಸಿರಾಡುತ್ತಾನೆ. ನರ ನಾರುಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಕಾರಣ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಚೋದನೆ ಇಲ್ಲ, ಮಗು ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಲ್ಲ: ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸದಿದ್ದರೆ, ಮಗು ತನ್ನ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಉಸಿರಾಟದ ಬೆಂಬಲದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ - ಅಂದರೆ, ಉಸಿರಾಟದ ಉಪಕರಣದ ಸಹಾಯದಿಂದ ಉಸಿರಾಡುವುದು.
ಈ ತೊಡಕು 5-10% ರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ 100 ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, 10 ಇಂತಹ ತೀವ್ರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. 
ದಡಾರ
ಇನ್ನೊಂದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೋಗಕಾರಕಬಾಲ್ಯದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಇಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ನಿರಾಶಾದಾಯಕವಾಗಿವೆ: ದಡಾರ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರದ 100 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲರೂ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ - ವೈರಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 100%.
ದಡಾರವು ವಾಯುಗಾಮಿ ಹನಿಗಳಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ:ವೈರಸ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಬಾಷ್ಪಶೀಲವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ದೂರದವರೆಗೆ ಗಾಳಿಯ ಪ್ರವಾಹಗಳೊಂದಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ.
ಸೋಂಕು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಮೂಲಕ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಡ್ರೊಮಲ್ ಅವಧಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅವಧಿಯು 8 ರಿಂದ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯವರೆಗಿನ ಸಮಯ ಸಕ್ರಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು), ಮತ್ತು ಈ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ವೈರಸ್ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮೂಲವಾಗಿದೆ.
ಮೊದಲಿಗೆ, ದಡಾರವು ARVI ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ: ರೋಗವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ, ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮು. ಬಹಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ - ಕಣ್ಣಿನ ಹಾನಿ, ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮೇಷನ್, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಆದರೆ ನಂತರ ರಾಶ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಗುಲಾಬಿ ಕಲೆಗಳು ರೋಗಿಯ ದೇಹವನ್ನು ತಲೆಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಮೇಲಿನಿಂದ ಕೆಳಕ್ಕೆ ಆವರಿಸುತ್ತವೆ.
"ತಮಾಷೆಯ" ದಡಾರವು ಹೇಗೆ ತೋರುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ಈ ರೋಗವು.
ಲಸಿಕೆ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಮೊದಲು, ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿತ್ತು - 3% ವರೆಗೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲವಾದ ವೈರಸ್ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಮಗುವಿಗೆ ವಿನಾಯಿತಿ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಮರು-ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ - 1% ವರೆಗೆ.
ಈ ರೋಗದ ಕಪಟ ಏನು?
ದಡಾರ ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಮತ್ತು ಸಿ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ - ನಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ರಕ್ಷಕರು. ಮತ್ತು ಈ ಸೋಂಕಿನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಿಗೆ - ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕು- ಮಗುವಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನೀಡಿ. 
ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು
ವಾಯುಗಾಮಿ ಹನಿಗಳಿಂದ ಹರಡುವ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಬಾಲ್ಯದ ಸೋಂಕು. ಕೆಟ್ಟ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುವೂ ಸಹ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು.
ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ಮತ್ತು ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ದೇಹವನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಮೂರು ಮೀಟರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ದೂರದಲ್ಲಿ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ.
ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಪ್ಯಾರೊಕ್ಸಿಸ್ಮಲ್ ಕೆಮ್ಮು.
ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಷ್ಟ ಮತ್ತು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಕಷ್ಟ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ನಿಖರವಾಗಿ ಭಯಾನಕವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ರೋಗಾಣುಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರವೂ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಇನ್ನೂ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಕೆಮ್ಮನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಕೆಮ್ಮು ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ಮತ್ತು ಜ್ವರದಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ರೋಗವು ಸಾಮಾನ್ಯ ARVI ವೇಷದಲ್ಲಿದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮಕ್ಕಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಮೊಬೈಲ್ ಆಗಿ ಉಳಿಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸಬಹುದು.
ಮಗುವು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಮಾಡಬೇಕಾದ ಮೊದಲನೆಯದು ಇತರ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ- ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ.
ದಾಳಿಗಳು ನಾವು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಹಂತವನ್ನು ತಲುಪದಂತೆ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆಂಟಿಟಸ್ಸಿವ್ಗಳನ್ನು ನೀಡಬೇಕು. ಅಲರ್ಜಿನ್, ಧೂಳು, ಬಲವಾದ ವಾಸನೆ, ಶೀತ ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ - ಕೆಮ್ಮನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಹೊರಗಿಡಬೇಕು. ಗಾಳಿಯು ಶುಷ್ಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕಫವು ದಪ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದು ಫೋಮ್ ಮತ್ತು ಹೊರಬರಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ಗಾಳಿಯನ್ನು ತೇವಗೊಳಿಸಬೇಕು. ಈ ರೋಗವು ಮತ್ತೊಂದು ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಮರೆಯಬಾರದು.
ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಾಡಿಕೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ ತಡೆಯಬಹುದು, ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಈ ರೋಗದ ಕಪಟ ಏನು?
ಕೆಟ್ಟ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಡಿಕ್ ಕೆಮ್ಮು, ಮಗು ಅಕ್ಷರಶಃ ಉಸಿರುಗಟ್ಟಿಸಿದಾಗ. ಈ ಕೆಮ್ಮು ಅನೇಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಇದು ಶಿಳ್ಳೆ, ವಾಂತಿ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
ದಡಾರ
ದಡಾರವು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತೀವ್ರವಾದ ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ವಾಯುಗಾಮಿ ಹನಿಗಳಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲೋಪಾಪ್ಯುಲರ್ ದದ್ದುಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.
ಎಟಿಯಾಲಜಿ
ದಡಾರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬದಿಂದ ಬಂದ ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರಸ್. ಮೀಸಲ್ಸ್ ವೈರಸ್ - ಕುಲದ ಪ್ರಕಾರದ ಜಾತಿಗಳು ಮೊರ್ಬಿಲ್ಲಿವೈರಸ್(ಲ್ಯಾಟ್ ನಿಂದ. ಮೊರ್ಬಿಲ್ಲಿದಡಾರ), ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ. ತಿಳಿದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳು ಒಂದೇ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಸೇರಿವೆ. ದಡಾರ ವೈರಸ್ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇನ್ಸೊಲೇಷನ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಜಕಗಳಿಂದ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘವಾದ ಹಾದಿಗಳ ನಂತರ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಜನಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರೋಗಕಾರಕವಲ್ಲದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ತಳಿಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ದಡಾರದ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ
ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಕಳೆದ 1-2 ದಿನಗಳಿಂದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ ಇನ್‌ಕ್ಯುಬೇಶನ್ ಅವಧಿರಾಶ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಕ್ಷಣದಿಂದ 4 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ. ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮಾರ್ಗವು ವಾಯುಗಾಮಿ ಹನಿಗಳು. ರೋಗಿಯು ಕೆಮ್ಮುವಾಗ, ಸೀನುವಾಗ ಅಥವಾ ಮಾತನಾಡುವಾಗ ವೈರಸ್ ಲೋಳೆಯ ಹನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ; ದೂರದವರೆಗೆ ಗಾಳಿಯ ಪ್ರವಾಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಹರಡಬಹುದು, ಪಕ್ಕದ ಕೊಠಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಕದ ಮಹಡಿಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ದಡಾರ ವೈರಸ್ನ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದಾಗಿ, ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು ಹರಡುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ದಡಾರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು (95% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು).
ಮತ್ತು ರಾಶ್ನ 5 ನೇ ದಿನದಿಂದ ರೋಗಿಯನ್ನು ಸೋಂಕುರಹಿತ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ, ದಡಾರದ ಸಂಭವವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ದಡಾರ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಮೊದಲ 3 ತಿಂಗಳ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ (ತಾಯಿ ದಡಾರ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದರೆ ಎಟಿಗಳು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದವು), ಇದು ಜೀವನದ 9 ನೇ ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ದಡಾರದ ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಭವವು ವಸಂತ ಮತ್ತು ಬೇಸಿಗೆಯ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಆವರ್ತನವು 4-7 ವರ್ಷಗಳು. ದಡಾರದ ನಂತರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಮರುಕಳಿಸುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದಡಾರವನ್ನು ತಗ್ಗಿಸಿದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ದಡಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದುರ್ಬಲ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ.
ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ
ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರವೇಶ ಬಿಂದುವು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಾಗಿದೆ. ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ರೋಗಕಾರಕವು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ (ಕಾವು ಅವಧಿಯ 3-5 ನೇ ದಿನದಂದು). ರೋಗಕಾರಕವು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹೆಮಟೋಜೆನಸ್ ಆಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ, ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತನ್ನನ್ನು ತಾನೇ ಸರಿಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವೈರೆಮಿಯಾದ ಅವಧಿಯು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, Ig ಯ ಪರಿಚಯದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಇದು ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ದಡಾರದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅವರ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯ ಕುಹರದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ವೈರೆಮಿಯಾದ ಎರಡನೇ ತರಂಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಪರಿಚಲನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಊತ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ: ಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳು IgM ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನಂತರ IgG, ಅದರ ಮಟ್ಟವು ರಾಶ್ನ ಕ್ಷಣದಿಂದ 15 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಮಿದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ದಡಾರ ವೈರಸ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಉಳಿಯುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ, ಇದು ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಂಗ್ ಪ್ಯಾನೆನ್ಸ್ಫಾಲಿಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ
ಕಾವು ಅವಧಿಯು 9-17 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ Ig ಪಡೆದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು 21 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು. ದಡಾರದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಪರಸ್ಪರ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್, ರಾಶ್ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಅವಧಿ.
ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ಅವಧಿ
ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ಅವಧಿಯು 3-6 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ: ತೀವ್ರವಾದ ಫೋಟೊಫೋಬಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್, ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು, ಕೆಮ್ಮು; ಯೋಗಕ್ಷೇಮವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ. 2-3 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಮೃದು ಅಂಗುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಎನಾಂಥೆಮಾವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬೆಲ್ಸ್ಕಿ-ಫಿಲಾಟೊವ್-ಕೊಪ್ಲಿಕ್ ಕಲೆಗಳು (ಇನ್‌ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರ 22-1) ಕೆಳ ಬಾಚಿಹಲ್ಲುಗಳ ಬಳಿ ಕೆನ್ನೆಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಒಸಡುಗಳು, ತುಟಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗುಳಿನ ಮೇಲೆ - ಬೂದು-ಬಿಳಿ ಕಲೆಗಳು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮರಳಿನ ಧಾನ್ಯ, ಕೆಂಪು ಕೊರೊಲ್ಲಾದಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ಅವಧಿಯ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರಿನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮು ಒರಟಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಮುಖವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಪಫಿ, ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳು ಊದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಫೋಟೊಫೋಬಿಯಾ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮೇಷನ್ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.
ರಾಶ್ ಅವಧಿ
ದದ್ದುಗಳ ಅವಧಿಯು ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಏರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ (38-40? ಸಿ ವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಅನಾರೋಗ್ಯ. ದದ್ದುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಆಲಸ್ಯ ಮತ್ತು ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ ಇರುತ್ತದೆ; ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಅತಿಸಾರ ಇರಬಹುದು; ಫೋಟೊಫೋಬಿಯಾ, ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಲ್ಸ್ಕಿ-ಫಿಲಾಟೊವ್-ಕೊಪ್ಲಿಕ್ ಕಲೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ 12 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಒರಟುತನವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುತ್ತದೆ. ದಡಾರವು ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲೋಪಾಪ್ಯುಲರ್ ರಾಶ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಬದಲಾಗದ ಚರ್ಮದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಇದೆ, ರಾಶ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಶಗಳು ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅನಿಯಮಿತ ಆಕಾರದ ದೊಡ್ಡ ತಾಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ; ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ದಡಾರದ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ದದ್ದುಗಳ ಹಂತದ ಸ್ವರೂಪ. ದದ್ದು ಮೊದಲು ಕಿವಿಗಳ ಹಿಂದೆ ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಮೇಲಿನಿಂದ ಕೆಳಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತದೆ: ಮೊದಲ ದಿನ ಅದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮುಖ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, 2 ನೇ ದಿನ - ಮುಂಡ, 3-4 ರಂದು - ಇಡೀ ದೇಹ, ಹರಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್, ಮತ್ತು ನಂತರ ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳ ದೂರದ ಭಾಗಗಳಿಗೆ (ಚಿತ್ರ 22-2 ಇನ್ಸೆಟ್).
ರಾಶ್ನ ಅಂಶಗಳು 3 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಮಸುಕಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗುತ್ತವೆ - ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಮುಂಡ ಮತ್ತು ಕೈಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲೋಪಾಪ್ಯುಲರ್ ದದ್ದುಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ, ದದ್ದುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಶಗಳ ಬಣ್ಣವು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕಂದು-ಸೈನೋಟಿಕ್, ನಂತರ ಕಂದು.
ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಅವಧಿ
ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಅವಧಿಯು ರಾಶ್ನ 3-4 ನೇ ದಿನದಂದು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ರಾಶ್ನಂತೆಯೇ ಅದೇ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ರಾಶ್ ಕಂದು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಹಿಗ್ಗಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. 7-10 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಪಿಟ್ರಿಯಾಸಿಸ್ ತರಹದ ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವಿಕೆಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಚರ್ಮವು ಕ್ರಮೇಣ ತೆರವುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ವರ್ಗೀಕರಣ
ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವಾಗ, ಎ.ಎ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ತತ್ವಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಲ್ಟಿಪಿನ್ ಮತ್ತು ಎಂ.ಜಿ. ಡ್ಯಾನಿಲೆವಿಚ್. ದಡಾರದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಪ್ರಕಾರ, ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 22-1).
ಕೋಷ್ಟಕ 22-1.ದಡಾರ ವರ್ಗೀಕರಣ*
* ಉಚೈಕಿನ್ ವಿ.ಎಫ್., 1998 ರ ಪ್ರಕಾರ.
ವಿಶಿಷ್ಟ ರೂಪವು (ಆಧುನಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿದೆ) ಪರ್ಯಾಯದೊಂದಿಗೆ ಆವರ್ತಕ ಕೋರ್ಸ್ ಮೂಲಕ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅವಧಿಗಳುಮತ್ತು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಲಕ್ಷಣ ರೂಪಗಳು 5-7% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಥವಾ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಅವಧಿಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ. ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಳವನ್ನು ತಗ್ಗಿಸಿದ ದಡಾರದಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ದಡಾರ ವೈರಸ್ (ದಾನಿ ಅಥವಾ ತಾಯಿ) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ರೂಪವು ಜೀವನದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದಡಾರ ರೋಗಿಯ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ ಕಾವು ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ Ig ಪಡೆದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವರ್ಗಾವಣೆಯಿಂದ ರೋಗವು ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ತಗ್ಗಿಸಿದ ದಡಾರದೊಂದಿಗೆ, ಕಾವು ಅವಧಿಯನ್ನು 21 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಅವಧಿಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿನಾಯಿತಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು (ತಾಪಮಾನದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ದದ್ದುಗಳ ತೀವ್ರತೆ) ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ದದ್ದುಗಳು ಹಂತಹಂತವಾಗಿ ಉಳಿದಿವೆ ಮತ್ತು ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಜ್ವರದ ತೀವ್ರತೆ, ದದ್ದು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ದಡಾರದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೀಸಲ್ಸ್ನ ತೊಡಕುಗಳು
ದಡಾರದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಎಟಿಯಾಲಜಿ, ಸಂಭವಿಸುವ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಣದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 22-2).
ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ಮತ್ತು ರಾಶ್ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ದಡಾರದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆದರೆ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ತೊಡಕುಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಷ್ಟ. ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ ಆರಂಭಿಕ ತೊಡಕುಗಳುಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಂಗಗಳಿಂದ. ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಉದ್ಭವಿಸುವ ತೊಡಕುಗಳು ಸೇರಿವೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯವುಗಳೂ ಸಹ. ದ್ವಿತೀಯಕ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ದದ್ದು ಅಥವಾ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಏರಿಕೆಯ ಕ್ಷಣದಿಂದ 3-4 ನೇ ದಿನದ ನಂತರ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯತೆಯ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೋಷ್ಟಕ 22-2.ದಡಾರದ ತೊಡಕುಗಳು*
ಉಚೈಕಿನ್ ವಿ.ಎಫ್., 1998 ರ ಪ್ರಕಾರ.
ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಅದರ ಇಳಿಕೆಯ ನಂತರ, ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ನೋಟ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ದಡಾರದ ತೊಡಕುಗಳು ತಕ್ಷಣವೇ ಲಾರಿಂಜೈಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ ಮಾಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.
ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್
ಎಪಿಡೆಮಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ದಡಾರದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ:
ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ 9-17 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ದಡಾರ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ (ತಗ್ಗಿಸಿದ ದಡಾರದೊಂದಿಗೆ - 9-21 ದಿನಗಳು);
ತೀವ್ರವಾದ ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಲ್ಸ್ಕಿ-ಫಿಲಾಟೊವ್-ಕೊಪ್ಲಿಕ್ ಕಲೆಗಳ ನೋಟ;
ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ 3-4 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲೋಪಾಪ್ಯುಲರ್ ರಾಶ್, ಜ್ವರದ ಎರಡನೇ ತರಂಗ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮು;
ಪಿಟ್ರಿಯಾಸಿಸ್ ತರಹದ ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವಿಕೆಯ ನಂತರ ದದ್ದು, ರಾಶ್ ಅಂಶಗಳ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಹಂತದ ಸ್ವರೂಪ.
ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್
ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ವಿವಿಧ ಅವಧಿಗಳುದಡಾರ ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಅಡೆನೊವೈರಲ್ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಕ ದಡಾರವನ್ನು ARVI ಯಿಂದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಏಕೈಕ ಚಿಹ್ನೆ ಬೆಲ್ಸ್ಕಿ-ಫಿಲಾಟೊವ್-ಕೊಪ್ಲಿಕ್ ಸ್ಪಾಟ್ ಆಗಿದೆ. ದದ್ದುಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕೆಲವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ದಡಾರವು ದದ್ದು, ಜೊತೆಗೆ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾ (ಕೋಷ್ಟಕ 22-3) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಕೋಷ್ಟಕ 22-3.ದದ್ದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು
ರೋಗ | ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ದಿನದದ್ದು | ಟೈಪ್ ಮಾಡಿದದ್ದು | ಸ್ಥಳೀಕರಣದದ್ದು | ದದ್ದುಗಳ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ | ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು |
ದಡಾರ | 3-5 ನೇ | ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲೋಪಾಪುಲರ್ | 1 ನೇ ದಿನ - ಮುಖ, 2 ನೇ - ಮುಂಡ, 3 ನೇ - ಅಂಗಗಳು | ಹಂತ, ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್, ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವುದು | ಜ್ವರ, ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ವೆಲ್ಸ್ಕಿ-ಫಿಲಾಟೊವ್-ಕೊಪ್ಲಿಕ್ ಕಲೆಗಳು |
ರುಬೆಲ್ಲಾ | 1 ನೇ-2 ನೇ | ಸಣ್ಣ-ಮಚ್ಚೆಯುಳ್ಳ | ಮುಖ, ಕೈಕಾಲುಗಳ ಎಕ್ಸ್ಟೆನ್ಸರ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು, ಹಿಂದೆ | ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಇಲ್ಲದೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ | ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್, ಪೋಸ್ಟ್ಟಾರಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಗರ್ಭಕಂಠದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ |
ಎಂಟ್ರೊವೈರಲ್ ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾ | 1 ನೇ-3 ನೇ | ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ | ಮುಖ, ಮುಂಡ; ಜ್ವರದ ಉತ್ತುಂಗದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅದು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ | ಒಂದು ದಿನದೊಳಗೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ | ಜ್ವರ, ತಲೆನೋವು, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ವಾಂತಿ, ದೇಹದ ಮೇಲಿನ ಅರ್ಧದ ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ |
ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾ | 1 ನೇ | ಬಹುರೂಪಿ, ತುರಿಕೆ; ಉರ್ಟೇರಿಯಾಲ್ | ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳವಿಲ್ಲ | ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಇಲ್ಲದೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ | ಆಹಾರದಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ, ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ |
ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ತೊಡಕುಗಳಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುತ್ತಾರೆ. ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುವವರೆಗೆ ಬೆಡ್ ರೆಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಹಾರವು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಉಷ್ಣವಾಗಿ ಮೃದುವಾಗಿರಬೇಕು. ಸಾಕಷ್ಟು ದ್ರವಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಕಾಳಜಿ ಅಗತ್ಯ. ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಜಟಿಲವಲ್ಲದ ದಡಾರ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು: ಜ್ವರನಿವಾರಕಗಳು (ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್), ಜೀವಸತ್ವಗಳು. purulent ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್, 20% ಸಲ್ಫಾಸೆಟಮೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಒಳಸೇರಿಸುವುದು ತೀವ್ರವಾದ ರಿನಿಟಿಸ್ಗೆ, ವಾಸೊಕಾನ್ಸ್ಟ್ರಿಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಮೂಗಿನೊಳಗೆ ಇಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಒಬ್ಸೆಸಿವ್ ಕೆಮ್ಮುಗಳು ಕೆಮ್ಮು ಔಷಧಿಗಳು, ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳ ಕಷಾಯಗಳು, ಬ್ಯುಟಮೈರೇಟ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಿವಾರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ತೊಡಕುಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ, ಅವುಗಳ ಎಟಿಯಾಲಜಿ, ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ
ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಘಟನೆದಡಾರದ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು - ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಕನಿಷ್ಠ 95% ರಷ್ಟು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್. ರಶಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ L-16 (ಲೆನಿನ್ಗ್ರಾಡ್ 16) ನಿಂದ ತಯಾರಾದ ಲೈವ್ ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಟೆಡ್ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ದಡಾರದ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯ ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 0.5 ಮಿಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ (ಭುಜದ ಬ್ಲೇಡ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಭುಜದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ) ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ 12 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ 6 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 6-15 ನೇ ದಿನದಂದು (ಸಾಮಾನ್ಯ ಒಂದು ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) ದೇಹದ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದಡಾರದಂತಹ ದದ್ದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಾಧ್ಯ. ಲಸಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮಗು ಇತರರಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಔಷಧಗಳು, ಇದು ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಿರೋಧಿ ಕ್ರಮಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಸಂಪರ್ಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಡುವಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ.
ಏಕಾಏಕಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು: ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ರಾಶ್ನ 5 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ; ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ - ಅನಾರೋಗ್ಯದ 10 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ; ರೋಗಿಯು ಇರುವ ಕೋಣೆಯ ವಾತಾಯನ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಆರ್ದ್ರ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆ; ತುರ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅಥವಾ ಸಂಪರ್ಕ ಮಕ್ಕಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ (ದಡಾರ ಹೊಂದಿರದ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರದ); ದಡಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕದ ಕ್ಷಣದಿಂದ 8 ರಿಂದ 17 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪಡೆಯದ ಮಕ್ಕಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು Ig ಪಡೆದವರು - 21 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ.
ದಡಾರದ ಪರಿಚಯದ ನಂತರ ಮಕ್ಕಳ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ತುರ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ, ಲೈವ್ ದಡಾರ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ
ದಡಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದ 5 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿಲ್ಲ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ (ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ 5 ನೇ ದಿನಕ್ಕಿಂತ ನಂತರ 1.5-3 ಮಿಲಿ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ Ig ಯ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್) ದಡಾರದ ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್. ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಯಾವ ಸಂಪರ್ಕದ ಮಕ್ಕಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬ ಅಂತಿಮ ನಿರ್ಧಾರವು ಸಾಧ್ಯ - RPGA (RTGA) ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ.
ಮುನ್ಸೂಚನೆ
ಆಧುನಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಪರೂಪದ ತೀವ್ರ ತೊಡಕುಗಳ (ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಸ್ಟೆನೋಸಿಂಗ್ ಲಾರಿಂಜೈಟಿಸ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ.
ರುಬೆಲ್ಲಾ
ರುಬೆಲ್ಲಾ ಒಂದು ತೀವ್ರವಾದ ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಸೋಂಕಿನ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ - ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸೋಂಕಿನ ವಾಯುಗಾಮಿ ಪ್ರಸರಣ, ಮಧ್ಯಮ ಮಾದಕತೆ, ಸಣ್ಣ-ಮಚ್ಚೆಯುಳ್ಳ ದದ್ದು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಪ್ರಸರಣದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ಮಾರ್ಗದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್.
ಎಟಿಯಾಲಜಿ
ರುಬೆಲ್ಲಾಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಕುಲದ ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರಸ್ ಆಗಿದೆ ರೂಬಿವೈರಸ್ಕುಟುಂಬಗಳು ತೊಗವಿರಿಡೆ.ವೈರಸ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್, ನರ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಟ್ರಾಪಿಕ್ ಆಗಿದೆ, ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಥರ್ಮೊಬೈಲ್. ಇದು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕಾರ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್ನ ಒಂದು ಸೆರೋವರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ
ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ
ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ. ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿಯ ಕೊನೆಯ 2-3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಮೊದಲ 7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಜನನದ ನಂತರ ಒಂದು ವರ್ಷದೊಳಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಅಪಾಯವನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಹರಡುವ ಮಾರ್ಗವು ವಾಯುಗಾಮಿಯಾಗಿದೆ,
ಜನ್ಮಜಾತ - ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್. ದಡಾರ ಮತ್ತು ಚಿಕನ್ ಪಾಕ್ಸ್ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ. ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು (80%).
ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಜೀವನದ ಮೊದಲ 6 ತಿಂಗಳ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ (ನೈಸರ್ಗಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ - ಎಟಿ, ತಾಯಿಯಿಂದ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ) ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಗುತ್ತಿಗೆಯಾಗಬಹುದು. 1 ರಿಂದ 7 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು, ಮಕ್ಕಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಆಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ನಿಕಟ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಂಪರ್ಕವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕುಟುಂಬಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ಕೊಠಡಿ ಅಥವಾ ವಾರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜನರು ರುಬೆಲ್ಲಾದಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ಪ್ರಸರಣದ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಮಹಿಳೆಯರ ಸಂಖ್ಯೆ ಪ್ರಸ್ತುತ 20% ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸಂಭವವು 100,000 ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ 200 ರಿಂದ 800-1500 (ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ) ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸಂಭವವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ದೂರವಿದೆ, ಇದು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಮತ್ತು ಅಳಿಸಿದ ರೂಪಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ. ಗರಿಷ್ಠ ಘಟನೆಯು ಚಳಿಗಾಲ ಮತ್ತು ವಸಂತ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ರುಬೆಲ್ಲಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಏಕಾಏಕಿ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಆವರ್ತನವು 5-7 ವರ್ಷಗಳು. ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ನಂತರ, 6-7 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸಂಭವವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ, ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.
ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ
ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರುಬೆಲ್ಲಾದ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ವೈರಸ್ ದೇಹದ ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಮೂಲಕ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಓರೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರೆಮಿಯಾವು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ದದ್ದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ, ವೈರೆಮಿಯಾ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. IgM ವರ್ಗದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೋಗದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, 10-15 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಅವುಗಳ ಮಟ್ಟವು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು IgG ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತಿಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ವೈರಸ್ ಜರಾಯುವಿನೊಳಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಭ್ರೂಣದ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಭ್ರೂಣದ ದೇಹದ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ರಚನೆ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳುವೈರಸ್ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ನ ನೇರ ಸೈಟೋಡೆಸ್ಟ್ರಕ್ಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಹ ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕಣ್ಣಿನ ಮಸೂರ ಮತ್ತು ಒಳಗಿನ ಕಿವಿಯ ಕೋಕ್ಲಿಯಾದಲ್ಲಿ. ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕ
ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳ ರಚನೆಯ ಅವಧಿಗಳು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಭ್ರೂಣವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮೆದುಳಿಗೆ - 3-11 ವಾರಗಳು, ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯಕ್ಕೆ - 4-7 ವಾರಗಳು, ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಂಗಕ್ಕೆ - 7-12 ವಾರಗಳು.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ
ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು
ಕಾವು ಅವಧಿಯು 14-24 ದಿನಗಳು (18.3 ದಿನಗಳು) ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ನಿಂದ ವೈರಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಡ್ರೊಮಲ್ ಅವಧಿಯು 1-2 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಬದಲಾಗದ ಚರ್ಮದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ-ಮಚ್ಚೆಯುಳ್ಳ ರಾಶ್ (ಅಂಜೂರ 22-3) ವಿಲೀನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಒಂದು ದಿನದೊಳಗೆ ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮುಂಡ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ದದ್ದುಗಳು ಮುಖದ ಮೇಲೆ (ಕೆನ್ನೆಗಳು), ಕೈಕಾಲುಗಳ ಎಕ್ಸ್ಟೆನ್ಸರ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು, ಬೆನ್ನು ಮತ್ತು ಪೃಷ್ಠದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ದದ್ದುಗೆ 1-5 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು, ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್, ಹಿಂಭಾಗದ ಗರ್ಭಕಂಠ ಮತ್ತು ಪರೋಟಿಡ್ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು (ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ 8-12 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ) ಹಿಗ್ಗುತ್ತವೆ. ದದ್ದು ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ ಜೊತೆಗೆ, 38 C ವರೆಗೆ ದೇಹದ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಎನಾಂಥೆಮಾ ಇರಬಹುದು. ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಅಥವಾ ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯದೆ 1-3 ದಿನಗಳ ನಂತರ ರಾಶ್ನ ಅಂಶಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ನಂತರ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಗಾತ್ರವು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ವರ್ಗೀಕರಣ. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರುಬೆಲ್ಲಾಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವರ್ಗೀಕರಣವಿಲ್ಲ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವಾಗ, ರುಬೆಲ್ಲಾವನ್ನು ಇತರ ಬಾಲ್ಯದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ತತ್ವಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ವಿಶಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ವಿಲಕ್ಷಣವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ - ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಕೋರ್ಸ್ ನಯವಾದ ಅಥವಾ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿರಬಹುದು. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ (ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್) ರೂಪವು ರಾಶ್ ಇರುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರುಬೆಲ್ಲಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಲಕ್ಷಣ ರೂಪವು ಅಳಿಸಿದ ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ರೂಪಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅಳಿಸಿದ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ ಅಥವಾ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಕಡಿಮೆ-ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರದಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮಾತ್ರ ರೋಗವು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಯಾವುದೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಿರಳವಾಗಿ - ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ.ತೀವ್ರ ರೂಪಗಳು
ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನ ತೊಡಕುಗಳು ಅಥವಾ ಪದರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹಿರಿಯ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ.ತೊಡಕುಗಳು.
ರುಬೆಲ್ಲಾ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ತೊಡಕುಗಳು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಿರಿಯ ಮಕ್ಕಳು ಅಥವಾ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ. ರುಬೆಲ್ಲಾದ ವಿಶಿಷ್ಟ ತೊಡಕುಗಳು ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್.
ಕೆಂಪು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬೆರಳುಗಳ ಮೆಟಾಕಾರ್ಪೊಫಲಾಂಜಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಇಂಟರ್ಫಲಾಂಜಿಯಲ್ ಕೀಲುಗಳ ಊತ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಮೊಣಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಣಕೈಗಳು.
ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, 1: 5000 ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರುಬೆಲ್ಲಾದ ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕು. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಪ್ರಜ್ಞೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲೋನಿಕ್-ಟಾನಿಕ್ ಸೆಳೆತಗಳು ಮತ್ತು ಫೋಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಸಾವು.
ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ 1-8 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತ ಅಥವಾ ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಇದೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದ ನಂತರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾದ ಶ್ರೇಷ್ಠ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು, ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಕಿವುಡುತನ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ: ಮೈಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ, ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ, ರೆಟಿನೋಪತಿ, ಗ್ಲುಕೋಮಾ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ದೋಷಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆ
IN ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆರಕ್ತವು ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾ, ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ESR ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ವೈರಾಣು ವಿಧಾನವು ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸೆರಾದಲ್ಲಿ RTGA ಅಥವಾ RPGA ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎರಡನೇ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಎಟಿ ಟೈಟರ್ ಹೆಚ್ಚಳವು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.
ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್
ಎಪಿಡೆಮಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರುಬೆಲ್ಲಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು.
ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣವು ರಾಶ್ನ ನೋಟವಾಗಿದೆ.
ರಾಶ್ ಸಣ್ಣ-ಮಚ್ಚೆಯುಳ್ಳದ್ದಾಗಿದೆ, ದಿನವಿಡೀ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಜಾಡಿನ ಇಲ್ಲದೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್, ಪರೋಟಿಡ್ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಗರ್ಭಕಂಠದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ.
ಮಾದಕತೆಯ ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು.
ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ 2 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.
ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ.
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯಿಂದ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.
ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು, ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಕಿವುಡುತನ.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳುನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ IUI.
ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ರುಬೆಲ್ಲಾ ಹಿಂದಿನ ದೃಢೀಕರಣ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ, ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ದೃಢೀಕರಣ.
ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್
ರುಬೆಲ್ಲಾಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದಡಾರ, ಎಂಟ್ರೊವೈರಲ್ ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಾಶ್, ಸ್ಕಾರ್ಲೆಟ್ ಜ್ವರ, ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ (ಟೇಬಲ್ 22-4) ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೋಷ್ಟಕ 22-4.ರುಬೆಲ್ಲಾದ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ
ರೋಗ | ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು | ರುಬೆಲ್ಲಾದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು |
ಸ್ಕಾರ್ಲೆಟ್ ಜ್ವರ | ಕೆಲವೇ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ನುಣ್ಣಗೆ ಚುಕ್ಕೆ ರಾಶ್ | ರಾಶ್ ಬದಲಾಗದ ಚರ್ಮದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಇದೆ ಮತ್ತು ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಎಕ್ಸ್ಟೆನ್ಸರ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು ಇಲ್ಲ, ಬೆರಳುಗಳ ಚರ್ಮದ ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವುದು |
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ | ಹಿಗ್ಗಿದ ಹಿಂಭಾಗದ ಗರ್ಭಕಂಠದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. ಸಂಭವನೀಯ ನುಣ್ಣಗೆ ಮಚ್ಚೆಯುಳ್ಳ ರಾಶ್ | ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಯಾವುದೇ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಜ್ವರ, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ, ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ |
ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ | ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗರ್ಭಕಂಠದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲೋಪಾಪ್ಯುಲರ್ ರಾಶ್ | ತೀವ್ರವಾದ ಜ್ವರ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ಅಥವಾ ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ ಇಲ್ಲ. ರೋಗದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ರಾಶ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 3 ನೇ-4 ನೇ ದಿನದಂದು ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ("ಹುಡ್", "ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಕ್ಸ್" ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು) ದದ್ದುಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. |
ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ
ಲೈವ್ ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಟೆಡ್ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಕಡ್ಡಾಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ದಡಾರ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯೋಜಿತ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ರುಬೆಲ್ಲಾ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು 12 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 0.5 ಮಿಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು
ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 7 ಅಥವಾ 13 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ (ಬಾಲಕಿಯರಿಗೆ) ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಅಥವಾ ಮೊದಲ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರುಬೆಲ್ಲಾ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸಲು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 5 ರಿಂದ 12 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ, ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕಂಠದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ರಾಶ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಲೈವ್ ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಟೆಡ್ ವೈರಸ್ನ ಪರಿಚಯಕ್ಕಾಗಿ.
ರುಬೆಲ್ಲಾ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಸುಲಭತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಈಗಾಗಲೇ ಕ್ಯಾಟರಾಲ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕತೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕದ ಅಸ್ಥಿರತೆ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕತಡೆಯನ್ನು ವಿಧಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿನ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ: ರಾಶ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಕ್ಷಣದಿಂದ 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ರೋಗಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ 21 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದೈನಂದಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ; ರುಬೆಲ್ಲಾದ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಿಣಿಯರನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 21 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸೆರಾದಲ್ಲಿ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ).
ಮುನ್ಸೂಚನೆ
ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರುಬೆಲ್ಲಾಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮರಣವು 20-40% ತಲುಪಬಹುದು. ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾದೊಂದಿಗೆ, ಮುನ್ನರಿವು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿದೆ, ಇದು ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ರುಬೆಲ್ಲಾ ನಂತರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ.
ಮಂಪ್ಸ್
ಮಂಪ್ಸ್ ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅಂಗಗಳಿಗೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರೋಟಿಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ, ಜನನಾಂಗಗಳು, ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಹಾಗೆಯೇ ನರಮಂಡಲದ (ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್) ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ) ಮಂಪ್ಸ್ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪರೋಟಿಡ್ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ರೋಗವನ್ನು ಮಂಪ್ಸ್ ಸೋಂಕು ಎಂದು ಕರೆಯುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.
ಎಟಿಯಾಲಜಿ
ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಕುಟುಂಬದ ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರಸ್ ಆಗಿದೆ ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವಿರಿಡೆ.ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ; ಮಂಪ್ಸ್ ವೈರಸ್ನ ಒಂದು ಸೆರೋವರ್ ತಿಳಿದಿದೆ. ರೋಗಕಾರಕವು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ (18-20 ರ ಗಾಳಿಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ? ಸಿ ಇದು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ - ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ), ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ
ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾತ್ರ (ವ್ಯಕ್ತ, ಅಳಿಸಿದ ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ರೂಪ). ರೋಗದ ಅಳಿಸಿದ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಅಪಾಯವಿದೆ. ರೋಗಿಯ ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾವು ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯ ಗಂಟೆಗಳಿಂದ (ಬಹುಶಃ ಕೊನೆಯ 4-6 ದಿನಗಳಿಂದ) ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮೊದಲ 9 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. 9 ನೇ ದಿನದ ನಂತರ ಮೊದಲ 3-5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ರೋಗಿಯನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸರಣದ ಮಾರ್ಗವು ವಾಯುಗಾಮಿಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸರಣ ಅಂಶವು ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕವಾಗಿದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ - 70%. ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯು ಸುಮಾರು 85% ಆಗಿದೆ. ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶಾಲಾ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ. ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪದರದ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ರೋಗದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ತಾಯಿಯಿಂದ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಸೆಂಟ್ ಆಗಿ ಮತ್ತು ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಂಪ್ಸ್ ಅನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಕಾಲೋಚಿತತೆ: ಚಳಿಗಾಲ ಮತ್ತು ವಸಂತ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಘಟನೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಆವರ್ತನವು 2-3 ಅಥವಾ 3-4 ವರ್ಷಗಳು.
ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಜೊಲ್ಲು ಸುರಿಸುವುದು ಸೋಂಕನ್ನು ರೋಗಿಯಿಂದ 2 ಮೀ ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ದೂರಕ್ಕೆ ಹರಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ತಕ್ಷಣದ ಪರಿಸರದ ಜನರು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಇದು, ಹಾಗೆಯೇ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ರೂಪಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಕಾಏಕಿ (ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ದಡಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಹನಿಗಳ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ) ಸೋಂಕಿನ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಲಾಲಾರಸದಿಂದ ಕಲುಷಿತಗೊಂಡ ಆಟಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಮನೆಯ ವಸ್ತುಗಳ ಮೂಲಕ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹರಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಮಾರ್ಗವು ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲ.
ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ
ಮಂಪ್ಸ್ ವೈರಸ್, ಮೂಗಿನ ಕುಹರ, ಬಾಯಿ, ಗಂಟಲಕುಳಿ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಮೊದಲು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವೈರೆಮಿಯಾ), ನಂತರ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಂಗಗಳಿಗೆ (ಲಾಲಾರಸ, ಗೊನಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ) ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ, ಅಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳಿಂದ (ಸೆಕೆಂಡರಿ ವೈರೆಮಿಯಾ) ರೋಗಕಾರಕದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವೈರೆಮಿಯಾವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ರೋಗದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ವೈರಸ್ನ ನಿರಂತರತೆಯು 5-7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ನಂತರ IgM ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. IgG ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಂತಿಮ ವಿನಾಯಿತಿ ಹಲವಾರು ವಾರಗಳ ನಂತರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ
ಕಾವು ಅವಧಿಯು 11-21 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಸರಾಸರಿ 18), ಆದರೆ 9 ಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಅಥವಾ 26 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು. ಈ ರೋಗವು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ವಿಶಿಷ್ಟ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು (ಮಂಪ್ಸ್, ಸಬ್ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲೈಟಿಸ್, ಸೀರಸ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಆರ್ಕಿಟಿಸ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್), ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಮಂಪ್ಸ್ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಮಂಪ್ಸ್, ಸಬ್ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲೈಟಿಸ್, ಸಬ್ಲಿಂಗುವೈಟಿಸ್).
ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು 38-39 C ಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಮಂಪ್ಸ್ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಪರೋಟಿಡ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ನೋವು, ಬಾಯಿ ತೆರೆಯುವಾಗ ಮತ್ತು ಅಗಿಯುವಾಗ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಟಿನ್ನಿಟಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು mumps - ಕಿವಿಯೋಲೆಯ ಹಿಂದೆ ನೋವು. ಈಗಾಗಲೇ ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ ಕಿವಿಯ ಮುಂದೆ ಮತ್ತು ಮೂಲೆಯ ಸುತ್ತಲೂ ಕೆಳಗಿನ ದವಡೆನೀವು ಹಿಟ್ಟಿನ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಊತವನ್ನು ಸ್ಪರ್ಶಿಸಬಹುದು, ಮೊದಲಿಗೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಏಕಪಕ್ಷೀಯ. ಪೀಡಿತ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೆನ್ನೆಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ, ನೀವು ಪರೋಟಿಡ್ ನಾಳದ ಎಡಿಮಾಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಮಿಕ್ ಔಟ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿ. ಎರಡನೇ ಪರೋಟಿಡ್, ಸಬ್ಮಂಡಿಬುಲರ್, ಸಬ್ಲಿಂಗುವಲ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ದೇಹದ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಏರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಉತ್ತುಂಗದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳ ಮುಖವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ನೋಟವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ "ಮಂಪ್ಸ್" ಎಂಬ ಹೆಸರು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು. ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ, ಊತ, ಪರೋಟಿಡ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸಬ್ಮಂಡಿಬುಲರ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮೃದುತ್ವ (ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಅಥವಾ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ) 2 ರಿಂದ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ನೋವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗ್ರಂಥಿಯ ಗಾತ್ರವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 8-10 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರತಿ ನಾಲ್ಕನೇ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಸಬ್ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹಿಟ್ಟಿನ ಸ್ಥಿರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಊತವು ಸಬ್ಮಂಡಿಬುಲರ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿದೆ.
ಸಬ್ಲಿಂಗ್ವಿಟಿಸ್, ನಾಲಿಗೆ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಊತದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.
ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ (ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ), ಗೊನಡ್ಸ್ (ಆರ್ಕಿಟಿಸ್, ಓಫೊರಿಟಿಸ್), ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿ (ಮಾಸ್ಟಿಟಿಸ್), ಹಾಗೆಯೇ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ (ಸೆರೋಸ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್) ಗಾಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 22- 5) ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅಥವಾ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮುಂಚೂಣಿಗೆ ಬರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.
ವರ್ಗೀಕರಣ
ಮಂಪ್ಸ್ನ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. 22-6. ವಿಶಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಇವೆ ವಿಲಕ್ಷಣ ರೂಪಗಳುಮಂಪ್ಸ್. ವಿಶಿಷ್ಟ ರೂಪಗಳ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಮಾನದಂಡ: ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅವಧಿ
ಕೋಷ್ಟಕ 22-5.ಮಂಪ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು
ಸ್ಥಳೀಕರಣ. ಪ್ರಧಾನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಆವರ್ತನ | ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು |
ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳು (ವೃಷಣಗಳು, ಅಂಡಾಶಯಗಳು, ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು): ಆರ್ಕಿಟಿಸ್ (ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ); 10-34% | ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ 1-2 ವಾರಗಳ ನಂತರ 38-39 C ಗೆ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, ತಲೆನೋವು? ವೃಷಣಕ್ಕೆ ಹೊರಸೂಸುವ ತೊಡೆಸಂದು ನೋವು. ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ, ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದು, ವೃಷಣದ ನೋವು, ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ನ ಹೈಪೇರಿಯಾ. 5-7 ದಿನಗಳ ನಂತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ರಿವರ್ಸ್ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್. 1-2 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ವೃಷಣ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು |
ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ: ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ; 3-72% (ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ರೂಪಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) | ಅನಾರೋಗ್ಯದ 5-9 ನೇ ದಿನದಂದು ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. "ಗರ್ಡ್ಲಿಂಗ್" ಪ್ರಕೃತಿಯ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನೋವು. ಧನಾತ್ಮಕ ಮೇಯೊ-ರಾಬ್ಸನ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣ, ಇತ್ಯಾದಿ. ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಮೈಲೇಸ್ ಮಟ್ಟಗಳು. 10-12 ದಿನಗಳ ನಂತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ರಿವರ್ಸ್ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ |
ಸಿಎನ್ಎಸ್ (ಮೆನಿಂಜಸ್, ಮೆದುಳಿನ ವಸ್ತು): ಸೆರೋಸ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ (3 ರಿಂದ 9 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು); 2-4% | ಅನಾರೋಗ್ಯದ 7-10 ನೇ ದಿನದಂದು ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ತಲೆನೋವು, ವಾಂತಿ. ಧನಾತ್ಮಕ ಮೆನಿಂಜಿಯಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೈಟೋಸಿಸ್. 3-5 ದಿನಗಳ ನಂತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ರಿವರ್ಸ್ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ |
ಕೋಷ್ಟಕ 22-6.ಮಂಪ್ಸ್ ವರ್ಗೀಕರಣ*
* ಉಚೈಕಿನ್ ವಿ.ಎಫ್., 1998 ರ ಪ್ರಕಾರ.
ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಮಾದಕತೆಯ ತೀವ್ರತೆ, ಇತರ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅಂಗಗಳಿಗೆ (ಆರ್ಕಿಟಿಸ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್) ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ (ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್) ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟ. ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತೀವ್ರತೆಯ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ. ಅಳಿಸಿದ ರೂಪವು ಸೌಮ್ಯವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಊತದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಪರೋಟಿಡ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಇತರ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅಂಗಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಕನಿಷ್ಠ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ತಾಪಮಾನ
ರೋಗಿಯ ದೇಹವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಸಬ್ಫೆಬ್ರಿಲ್ ಆಗಿದೆ. ರೋಗದ ಸಬ್ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆಧರಿಸಿದೆ.
ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಂಪ್ಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಷ್ಟಕರವಲ್ಲ. ಸಬ್ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲಿಟಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ (ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಸೆರೋಸ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗದ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.ಕೆಲವು ಸಹಾಯ
ಈ ರೂಪಗಳನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವಾಗ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸವು ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ - ಕುಟುಂಬ, ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್, ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಪ್ರಕರಣಗಳು. ನೀವು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು (RPGA, RTGA, ELISA) ಬಳಸಬಹುದು, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹಿಂದಿನಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು. ವೈರಾಣು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕಾರ್ಮಿಕ-ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಸಜ್ಜಿತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸೇವೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಮಂಪ್ಸ್ನ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. 22-7. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ (ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಆರ್ಕಿಟಿಸ್) ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುವವರೆಗೆ ಬೆಡ್ ರೆಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಹಾರವು ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಹಸಿ ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳ ಮಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಡೈರಿ-ತರಕಾರಿ, ತಾಜಾ ಬ್ರೆಡ್). ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಆರೈಕೆಬಾಯಿಯ ಕುಹರದ ಹಿಂದೆ. ಪೀಡಿತ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ -
ರೋಗ | ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು | ಒಣ ಶಾಖ |
. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ (ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ಸ್). ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ವಿಟಮಿನ್ಗಳು, ನೂಟ್ರೋಪಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಕಿಟಿಸ್ಗಾಗಿ, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು, ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಮತ್ತು ಸಸ್ಪೆನ್ಸರ್ ಧರಿಸುವುದನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕನಿಷ್ಠ 2-3 ವಾರಗಳು). ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಆಪ್ರೋಟಿನಿನ್‌ನಂತಹ ಕಿಣ್ವ-ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಆಹಾರ ಕ್ರಮಗಳ ಜೊತೆಗೆ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. | Mumps ನಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು |
|
ಲಾಲಾರಸ ಕಲ್ಲಿನ ಕಾಯಿಲೆ | ಪರೋಟಿಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೃದುತ್ವ | ಹೆಚ್ಚಿದ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ, ಹಿಂದೆ ಪರೋಟಿಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಯಾವುದೇ ಸೂಚನೆಯಿಲ್ಲ |
ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕು | ಪರೋಟಿಡ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ಮಂಡಿಬುಲಾರ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ | ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಏಕಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನಂತೆ ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ |
ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ | ಪರೋಟಿಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ | "ಸಿಕ್ಕಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಇಲ್ಲ, ಯಾವುದೇ ಕೀಲು ನೋವು ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳ ಇತರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ (ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) |
ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ | ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಮೈಲೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ | ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್‌ನ ಚಿತ್ರವು ಅನಾರೋಗ್ಯದ 2 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಮಂಪ್ಸ್ (ಸಬ್ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲಿಟಿಸ್) ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. |
ಎಂಟರೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೆರೋಸ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ | ಮೆನಿಂಜಿಯಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಸೈಟೋಸಿಸ್ | ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ಅನಾರೋಗ್ಯದ 2 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಮಂಪ್ಸ್ (ಸಬ್ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲಿಟಿಸ್) ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎಂಟ್ರೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರೋಗಿಯು ಯಾವುದೇ ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟ ನೋಟವಿಲ್ಲ |
ದೇಹದ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಪರೋಟಿಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳು ಬೆಳೆಯುವುದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ: ಅತಿಯಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ, ಮಾದಕತೆ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು), ಮೆನಿಂಗಿಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಇದು ಮಗುವನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ತುರ್ತು ಅಧಿಸೂಚನೆಯ ನೋಂದಣಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. . ರೋಗದ ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಅಂತಿಮ ಸೋಂಕುಗಳೆತವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೊಠಡಿಯನ್ನು ಗಾಳಿ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಆರ್ದ್ರ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಕು. ಮಂಪ್ಸ್ ಹೊಂದಿರದ 10 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕದ ಕ್ಷಣದಿಂದ 21 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪರ್ಕದ ನಿಖರವಾದ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಕ್ಕಳನ್ನು 11 ರಿಂದ 21 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ ಸಂಘಟಿತ ಗುಂಪಿಗೆ ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಮುನ್ಸೂಚನೆ
ಮುನ್ನರಿವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕು (ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಆರ್ಕಿಟಿಸ್) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 15 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಂದು ಜಾಡಿನ ಇಲ್ಲದೆ ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪುರುಷ ಬಂಜೆತನದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 1/4 ಮಂಪ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.
ನಿಮ್ಮ ಉತ್ತಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ಜ್ಞಾನದ ನೆಲೆಗೆ ಸಲ್ಲಿಸುವುದು ಸುಲಭ. ಕೆಳಗಿನ ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ
ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ಪದವಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ತಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಜ್ಞಾನದ ಮೂಲವನ್ನು ಬಳಸುವ ಯುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಿಮಗೆ ತುಂಬಾ ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರುತ್ತೀರಿ.
http://www.allbest.ru/ ನಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ
ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು
ಇದು ನಿಜವೇಎಂಬುದನ್ನು,ಏನುನಾಯಿಕೆಮ್ಮು - ರೋಗ,ಯಾವುದುಸೋರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆತುಂಬಾಕಠಿಣಮತ್ತುಬಹುಶಃಸಹತರುತ್ತಾರೆಮಗುಗೆಸಾವು?
ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವರು ನಾಯಿಕೆಮ್ಮನ್ನು ಅದರ ವಿಶಿಷ್ಟ, ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ, ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಡಿಕ್ "ಬಾರ್ಕಿಂಗ್" ಕೆಮ್ಮಿನಿಂದ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಕೆಮ್ಮಿನ ದಾಳಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಚ್ಚಗಿನ, ಉಸಿರುಕಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕೆಮ್ಮು ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಬರುವ ತೊಡಕುಗಳು - ಉಸಿರುಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಹೆಮರೇಜ್ಗಳು, ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಮಧ್ಯಮ ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ. ಬೋರ್ಡೆಟೆಲ್ಲಾ ಎಂಬ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಜೀವಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಈ ರೋಗವು ಆರು ತಿಂಗಳೊಳಗಿನ ಮಗುವಿಗೆ, ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಒಂದು ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ತೀವ್ರವಾಗಬಹುದು. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, ಈ ರೋಗವು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬಡ ವರ್ಗದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕಿಕ್ಕಿರಿದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದೆ. ಸಾಮಾಜಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸುಧಾರಿಸಿದಂತೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನಿಂದ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು. 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಅಂತ್ಯದಿಂದ. 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದವರೆಗೆ. ಯುಎಸ್ಎ, ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಡನ್ನಲ್ಲಿ ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮಿನಿಂದ ಮರಣವು 90% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಟೈಫಾಯಿಡ್, ಸ್ಕಾರ್ಲೆಟ್ ಜ್ವರ, ದಡಾರ, ಕ್ಷಯ ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಿಂದ ಮರಣವು ಸರಿಸುಮಾರು ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಎಂದು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಲಭ್ಯವಾದಾಗ, UK ಯಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಸಾವಿರ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮಾತ್ರ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದರು. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಆಗಮನದಿಂದ ಮರಣವು ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು, ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಅವರು ನ್ಯುಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಅಪಾಯಕಾರಿ ತೊಡಕುಗಳುನಾಯಿಕೆಮ್ಮು ಕೆಮ್ಮು ದಾಳಿಗಳು ಭಯಾನಕವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತವೆ, ಆದರೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಅವರು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪೋಷಕರನ್ನು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಯುವಜನರನ್ನು ಹೆದರಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧದ ಅಸಮರ್ಥತೆಯಿಂದ ಅವರ ಭಯವು ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೋಗವು ಪ್ರಕೃತಿಯಿಂದ ನಿಗದಿಪಡಿಸಿದ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್ ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಅಸ್ತೇನಿಯಾದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನ "ಬಾಲ" ಇನ್ನೂ ಆರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು.
ಹೇಗೆಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತಿದೆನಾಯಿಕೆಮ್ಮು?
ರೋಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ, ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಯು ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಚ್ಛವಾದ, ಗಾಳಿ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಲಗಬೇಕು, ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಉಪವಾಸ ಮಾಡುವುದು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ನಮಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ ಮತ್ತು ಎ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹಣ್ಣಿನ ರಸಗಳು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಶುದ್ಧ ನೀರು. ಇದು ತನ್ನನ್ನು ತಾನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದೆ ಹೋಮಿಯೋಪತಿ ಔಷಧಡ್ರೊಸೆರಾದಂತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ರೋಗದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೂ ಸಹ. ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಆಹಾರವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು.
ಏನುನೀವುನೀವು ಮಾಡಬಹುದುಹೇಳುತ್ತಾರೆಸುಮಾರುವಿನಾಯಿತಿಗೆಇದುಕಾಯಿಲೆಗಳು?
ರೋಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್ ಅಥವಾ ರುಬೆಲ್ಲಾದಂತೆಯೇ ಬಲವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಸ್ವತಃ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮೇಲೆ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ; ಇತರ ಅಂಶಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ಇನ್ನೂ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ಉಳಿಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ - ಅವರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲಿಲ್ಲ. ಲಸಿಕೆ ಬರುವ ಮೊದಲು, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ 2 ರಿಂದ 10 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ, ಮತ್ತು 1 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ, ಕಳಪೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಅನುಚಿತ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಅಸಮರ್ಪಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮರಣವು ಸಂಭವಿಸಿದೆ.
ಹೇಗೆಪ್ರಭಾವ ಬೀರಿದೆವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಮೇಲೆಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರನಾಯಿಕೆಮ್ಮು?
ಅತ್ಯಂತ ಕೆಟ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ. ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಾಡಿದ, ಅವರು ರೋಗವನ್ನು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ ಕೆಲವು ಶಾಶ್ವತವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನ ಸಂಭವವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ದೊಡ್ಡ ಕುಟುಂಬಗಳ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳು ಪರಸ್ಪರ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಈಗ ಅವರು ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲವಾದ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡ ವಯಸ್ಕರಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಅಳಿಸಿದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೆಮ್ಮಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ). ) ಇಂದಿನ ಶಿಶುಗಳ ತಾಯಂದಿರು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಿದ್ದರಿಂದ ಮತ್ತು ನಂತರ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವುದರಿಂದ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು ಇಂದು ಆರು ತಿಂಗಳ ಮೊದಲು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. 1979 ರಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಡನ್ ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿದಾಗ (ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲದ ತೊಡಕುಗಳ ಕಾರಣ), ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲಸಿಕೆ ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ಕ್ರಮೇಣ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು: 6 ತಿಂಗಳೊಳಗಿನ ರೋಗದ ಪ್ರಕರಣಗಳು. 2.5 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪವಾಯಿತು; ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು ಪ್ರಕರಣಗಳು, ಪೂರ್ವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದಂತೆ, ಅಪಾಯವು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದ್ದಾಗ 2.5 ರಿಂದ 10 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು.
ಆದಾಗ್ಯೂನಾಟಿಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿದ್ದಾರೆನನ್ನಕೊಡುಗೆವಿಅವನತಿಅಸ್ವಸ್ಥತೆನಾಯಿಕೆಮ್ಮು?
ಇದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ನಿಜವೇ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಕಷ್ಟ. ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ಇತರ ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಯಂತೆ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ದುರುದ್ದೇಶಪೂರಿತ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಕುಶಲತೆಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವವರು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ರೋಗದ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ (ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್) ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಹಿಂದೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಮಗು ಮತ್ತೊಂದು, "ಅಗತ್ಯ" ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ - ARVI, ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಲಾರಿಂಜೈಟಿಸ್. ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಶಿಶುವೈದ್ಯರಿಗೆ ಹಲವಾರು ಅಹಿತಕರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಗುವಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗದ "ಸರಿಯಾದ" ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವೈದ್ಯರು ತಮ್ಮ ಶಕ್ತಿಯಿಂದ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ನೀವು ಯೋಗ್ಯ ಶಿಶುವೈದ್ಯರನ್ನು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮಿನ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದವರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಅವರು ನಿಮಗೆ ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದವರಿಗಿಂತ ಸುಲಭವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನ ಲಸಿಕೆಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೌದು, ಪ್ರೊ. 1970-71ರಲ್ಲಿ ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್‌ನಲ್ಲಿ ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು ಉಲ್ಬಣಗೊಂಡ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೋಲ್ಫ್‌ಗ್ಯಾಂಗ್ ಎಹ್ರೆಂಗಟ್ ಗಮನಸೆಳೆದರು. (70-80% ರಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ನೀಡಲಾಯಿತು), 33 ಸಾವಿರ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ 41 ಸಾವುಗಳು ದಾಖಲಾಗಿದ್ದರೆ, 1974-75ರಲ್ಲಿ ಮುಂದಿನ ಏಕಾಏಕಿ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಲಸಿಕೆ ಪಡೆದ ಜನರ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಅದಕ್ಕೆ) 30% ಗೆ, ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ 10% ವರೆಗೆ), 25 ಸಾವಿರ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು 25 ಸಾವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ, ಎರೆಂಗಟ್ ಇತರ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರು. ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಘಟಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಲಸಿಕೆಯ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದ ದುರದೃಷ್ಟಕರ ಸರಣಿಯ ನಂತರ, 1962 ರಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಂಬರ್ಗ್ ಅದನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿತು. ಎರೆಂಗಟ್ ಅವರು ತಮ್ಮ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ 15 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಭೇಟಿಗಳು ಪ್ರತಿ ಸಾವಿರ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ 3.7 ರಿಂದ 0.8 ಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯೂ 1 ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ಪ್ರೊ. ಗ್ಲ್ಯಾಸ್ಗೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದಲ್ಲಿ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ವಿಭಾಗದಿಂದ ಹೊವಾರ್ಡ್ ಸ್ಟೀವರ್ಟ್, 1970 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ UK ನಲ್ಲಿ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನ ಘಟನೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು. ಅವರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಲಸಿಕೆಯು ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು ಮಾತ್ರ ನಿಜವಾದ ಅಪಾಯವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಒಂದು ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ಏಕಾಏಕಿ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು 30-50% ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದಿವೆ. ಐದು ವಯೋಮಾನದ ಜನನದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 95% ರಷ್ಟು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಮಕ್ಕಳು ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ (ಆದಾಗ್ಯೂ ರೋಗಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ) ಅಥವಾ ಅದು ವರದಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿ ಮೂರರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಟೀವರ್ಟ್ ಗಮನಸೆಳೆದರು, ಯಾವುದೇ ಶೇಕಡಾವಾರು ಜನರು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಹಾಕುತ್ತಾರೆ; ಹೀಗಾಗಿ, 1977-1978ರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವು ಸಮಯದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ. ಹಿಂದಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ ಜನರ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಸ್ಟೀವರ್ಟ್ ಪ್ರಕಾರ, ಕೆನಡಾ ಮತ್ತು ಯುಎಸ್ಎ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಟೀವರ್ಟ್ ಲೇಖನವನ್ನು ಮುಕ್ತಾಯಗೊಳಿಸಿದರು, ಯುಕೆ 2 ನಲ್ಲಿ ಈ ಲಸಿಕೆಯ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನೂರಾರು, ಸಾವಿರಾರು ಅಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಹಿಂದೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳು ಶಾಶ್ವತ ಮಿದುಳಿನ ಹಾನಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಸ್ವೀಡಿಷ್ ಎಪಿಡೆಮಿಯೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಬಿ. ಟ್ರೋಲ್ಫೋರ್ಸ್ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು 1984 ರಲ್ಲಿ ಅದರ ಗರಿಷ್ಠ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಎರಡರಿಂದ ಐದು ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. USA ನಂತಹ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ 90-95% "ಕವರೇಜ್".
ಕೈಗಾರಿಕೀಕರಣಗೊಂಡ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮಿನಿಂದ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ತೀರಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ ಶೇಕಡಾವಾರು ಜನರೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ಗಮನಸೆಳೆದರು ಮತ್ತು 1970 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನಿಂದ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಮತ್ತು ವೇಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪಶ್ಚಿಮ ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ, 1980 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ ಮತ್ತು ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರಿದಾಗ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು.
ರಷ್ಯಾದ ಲೇಖಕರು ಸಹ ಅತ್ಯಂತ ಅಮೂಲ್ಯವಾದ "ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪದರ" ಸಹ ರೋಗವನ್ನು "ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು" ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ: "80 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಿಂದ ಮತ್ತು 90 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಿಂದ USA, ಕೆನಡಾ, ಜರ್ಮನಿ, ಜಪಾನ್, ಸ್ಪೇನ್, ಪೋಲೆಂಡ್, ಫಿನ್ಲ್ಯಾಂಡ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪದರದ ಮಟ್ಟವು 85-95% ವರೆಗೆ, ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ (ದೇಶದಾದ್ಯಂತ), ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೀಗಾಗಿ, 2 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಈ ವಯಸ್ಸಿನ 100 ಸಾವಿರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸರಾಸರಿ 147.3 ವರ್ಷಗಳು - 360.6 ಮತ್ತು ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ - 100 ಸಾವಿರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ 830.3 ಪೂರ್ವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅವಧಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮಿನ ವಿರುದ್ಧದ ಲಸಿಕೆಯು ಸೀಮಿತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಇದು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸಾಕಷ್ಟು ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಡಿಟಿಪಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಕ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಲಸಿಕೆಗಳು" 3 .
ಇಂತಹ ತಪ್ಪೊಪ್ಪಿಗೆಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದಾದ ಅನೇಕ ಉದಾಹರಣೆಗಳಿವೆ. ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮಿನ ಆವರ್ತಕ ಏಕಾಏಕಿ ಈ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮವಾಗಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕದ ಹೊಸ ತಳಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು, ಇವುಗಳನ್ನು 1990 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಹಾಲೆಂಡ್, ಜರ್ಮನಿ, ಇಟಲಿ ಮತ್ತು ಫ್ರಾನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಅದರ ವಿರುದ್ಧ ಯಾವುದೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳಿಲ್ಲ.
ನೀವುಆರಂಭಿಸಿದರುಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆಸುಮಾರುತೊಡಕುಗಳುವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ನಿಂದನಾಯಿಕೆಮ್ಮುಓಹೆಚ್ಚುಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಲಸಿಕೆಗಳು. ಹೇಳುಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳು.
ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಬಗ್ಗೆ ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸುತ್ತಾ, ನಾನು ಡಿಪಿಟಿ ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತದ ಸಮಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದೆ, ಇದು ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾರಣ ತೀವ್ರ ತೊಡಕುಗಳುಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಏಳು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಜನರಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು ಲಸಿಕೆಯು ಲಸಿಕೆಗಳ ನಡುವೆ ಅಂತಹ ಸ್ಪರ್ಧೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ ಅದರಿಂದ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗೊಂಡ ಮಕ್ಕಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಲಸಿಕೆಯ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೀವ್ರ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವುಗಳನ್ನು ಅದರ ಬಳಕೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದಲೂ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೋವಿಯತ್ ಲೇಖಕರು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ-ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಲಸಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನದ ಕುರಿತು ಕೆಳಗಿನ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿದ್ದಾರೆ: ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ನಂತರ, 19.5% ಲಸಿಕೆ ಪಡೆದ ಜನರಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಹೈಪರೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ) ಕಂಡುಬಂದವು; ವಿಭಿನ್ನ ತೀವ್ರತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - 34.6% ರಲ್ಲಿ. ಜೊತೆಗೆ, ಕರುಳಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ, ವಾಂತಿ, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 1.1% ರಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಎರಡನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 25.4% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದವು, ಮೂರನೇ ನಂತರ - 22.0% 4 ರಲ್ಲಿ.
ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ - ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ. ಅವರು ಸಾವಿಗೆ ಸಹ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಸುಮಾರು 60 ಸಾವಿರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳಲ್ಲಿ 1 ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ತುಂಬಾ ಅಪರೂಪವಾಗಿದ್ದು ಅದನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗಕ್ಕಿಂತ ಲಸಿಕೆಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ ಎಂದು ನಂಬುವವರಿಗೆ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮಕ್ಕಳು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಒಂದೂವರೆ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ 4 ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ವಿವರಿಸುತ್ತೇನೆ. ಇದು 15 ಸಾವಿರದಲ್ಲಿ 1 ಲಸಿಕೆಯಿಂದ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ; ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ ಗಾಯಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಟರ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವರು ಇನ್ನೂ ಹತ್ತಾರು ಮತ್ತು ನೂರಾರು, ಸಾವಿರಾರು ಅಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವರದಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ; ಲಘುವಾಗಿ" ಗಾಯಗೊಂಡ ಜನರು. ನಾನು ಉಲ್ಲೇಖಗಳಲ್ಲಿ "ಸುಲಭ" ಎಂದು ಇರಿಸಿದ್ದೇನೆ ಏಕೆಂದರೆ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ "ಸುಲಭ" ಏನಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಯಾರಿಗೂ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ವಲೀನತೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳಿವೆ, ಬುದ್ಧಿಮತ್ತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಕಲಿಕೆಯ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಪಾಲದ ನರಗಳ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೈಲೀನೇಶನ್. ಲಸಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಧಿಕ ಜ್ವರದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧದ ಸೆಳೆತಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಟರ್‌ಗಳು ಪೋಷಕರಿಗೆ ಭರವಸೆ ನೀಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾದ ಯಾವುದನ್ನೂ ಬೆದರಿಕೆ ಹಾಕಬೇಡಿ, ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ನಿರುಪದ್ರವದಿಂದ ದೂರವಿರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೆಳೆತದಂತೆ. ಅವರು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಪಸ್ಮಾರದ ಮುಂಚೂಣಿಯಲ್ಲಿರುವವರು ಆಗಿರಬಹುದು, ಇದರ ಆಕ್ರಮಣವು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಮಗುವಿನ ಚುಚ್ಚುವಿಕೆ, ಹಲವು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಕೂಗು (ಕಿರುಗುಟ್ಟುವುದು) ಕಿರಿಕಿರಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ ಮೆನಿಂಜಸ್. ಇದು ಒಂದು ಕುರುಹು ಬಿಡದೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ಯಾರಿಗೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಹಠಾತ್ ಶಿಶು ಮರಣ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (SIDS) ಗೆ ಜೋಡಿಸುವ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳೂ ಇವೆ. 1970-74ರಲ್ಲಿ ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದ ಶಿಶುಗಳ 37 ಸಾವುಗಳು ಮತ್ತು 57 ಇತರ "ಸಮಕಾಲಿಕ" ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರಿಂದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಬಹಿಷ್ಕಾರದ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ, DPT ಲಸಿಕೆ (DTP) ಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಪುನರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು. ಎರಡು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸು. ವಿಶ್ವದ 17 ನೇ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಕ್ಕಳ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜಪಾನ್, ತಕ್ಷಣವೇ ಗ್ರಹದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಕ್ಕಳ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೇಶವಾಯಿತು. ಇದು 1980 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದವರೆಗೂ ಮುಂದುವರೆಯಿತು, ಹೊಸ ಅಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಲಸಿಕೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. 3 ರಿಂದ 48 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ತಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವಾಗ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಪೋಷಕರನ್ನು ಕೇಳಲಾಯಿತು. 12 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ (1981 ರಿಂದ 1992 ರವರೆಗೆ), ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ SIDS ನ ಸಂಭವವು 0.07% ರಿಂದ 0.3% - 4.7 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ಮೊದಲ DPT ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ 7 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಮಗುವಿನ ಆಸ್ತಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಟಿಪಿ ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪಾದರಸ ಮತ್ತು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ನಾವು ಮರೆಯಬಾರದು, ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಪತನದ ನಂತರ ರೂಪುಗೊಂಡ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವಾಡಿಕೆಯಂತೆ ಲಸಿಕೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ "ಲಸಿಕೆಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ಘಟಕಗಳು" ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಎಏನುನೀವುನೀವು ಮಾಡಬಹುದುಹೇಳುತ್ತಾರೆಓಹೊಸಜೀವಕೋಶೀಯ (ಅಸೆಲ್ಲೋಲಾರ್) ಲಸಿಕೆ? ಅವಳುಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆಹೇಗೆಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿಕಡಿಮೆರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಕ್.
ವಿವಿಧ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮಾಹಿತಿಯು ವಿರೋಧಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಈ ಹೊಸ ಲಸಿಕೆ, ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ (ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶ) ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಸ್ಥಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಶ್ನೆ ಇದು ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕಾರಣದಿಂದ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದು ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ. ತಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪೋಷಕರು ಮೊದಲು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು ಎಂದು ನಾನು ನಂಬುತ್ತೇನೆ.
ದಡಾರ
ಎಲ್ಲಾನಾವುವಿಬಾಲ್ಯಅಸ್ವಸ್ಥರಾಗಿದ್ದರುದಡಾರ,ಆದರೆಪೋಷಕರುಅಲ್ಲನಂಬಲಾಗಿದೆಇದುರೋಗಏನೋವಿಶೇಷವಾಗಿಗಂಭೀರ. ಎಇಂದುದಡಾರಅಲ್ಲವೇಏನುಜೊತೆಗೆಪ್ಲೇಗ್ಅಲ್ಲಹೋಲಿಸಿ.
ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸರಿ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವ್ಯವಹಾರದ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದಂತೆ, ದಡಾರದ ಭಯಾನಕತೆಯು ಅದರ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಬಂದ ನಂತರವೇ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ನೂರು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯ, ದುರ್ಬಲ, ಅಪೌಷ್ಟಿಕ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ಈ ರೋಗವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, 1915 ರಿಂದ 1958 ರವರೆಗೆ, ಮೊದಲ ದಡಾರ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಗಮನದ ಮುಂಚೆಯೇ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಮರಣವು 95% 1 ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಸೆಂಟರ್ ಫಾರ್ ಡಿಸೀಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಪ್ರಕಾರ, 1920 ರಿಂದ 1960 ರವರೆಗೆ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ದಡಾರದಿಂದ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು 35.5 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು USSR2 ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಜ. ದಡಾರದಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಿರುವ ಸಾವಿರಾರು ಮಕ್ಕಳ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ಇಂದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಜನರಿಗೆ ಮನವರಿಕೆ ಮಾಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ದೇಶಗಳ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ, ಅವುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳಿವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ನಾವು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಭೇದಿ) ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ಮರೆತಿದ್ದೇವೆ. ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ನಿಜವಾದ ಪರಿಹಾರವೆಂದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ, ಇದು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಬಜೆಟ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿನಾಶಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪೌಷ್ಟಿಕತೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವಲ್ಲಿ. ಆಫ್ರಿಕನ್ ವೈದ್ಯರು ಪುನರ್ಜಲೀಕರಣ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ತಕ್ಷಣ, ದಡಾರ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಅತಿಸಾರದಿಂದ ಸಾಯುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದರು. ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣದಡಾರದಿಂದ ಸಾವುಗಳು 3.
ಆದರೆನಲ್ಲಿದಡಾರಇವೆತೊಡಕುಗಳು? ಅವಕಾಶಮತ್ತುವಿರಳವಾಗಿ,ಆದರೆಇವೆ?
ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತೊಡಕುಗಳು (ಓಟಿಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ). ಬಹುತೇಕ ಯಾವಾಗಲೂ ಅವರು ಅನಕ್ಷರಸ್ಥ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ದಡಾರದಿಂದ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮಿತಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು "ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು" ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಅದರ ಸ್ಥಗಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಾರದು. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬೇಕಾಗಿರುವುದು ಗಾಳಿ ಇರುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯುವುದು, ಸಾಕಷ್ಟು ದ್ರವಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯುವುದು, ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಆಹಾರವನ್ನು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಾಂಸ ಮತ್ತು ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು) ನಿರಾಕರಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಜೀರ್ಣವಾಗುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ತಿನ್ನುವುದು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಕು ವಿಶೇಷ ಸಮಸ್ಯೆಗಳುದಡಾರವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಿದರು. ಹೋಮಿಯೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಮತ್ತು ಸಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಪಾತ್ರವು ಅತ್ಯಂತ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಮಗು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಯೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವುದರಿಂದ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ದಡಾರ 4 ರಿಂದ ಸಾವುಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ.
ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು ದಡಾರ ಲಸಿಕೆ ರೋಗ
ಆದರೆಏಕೆಅಲ್ಲದಿವಾಳಿಸುದಡಾರ,ಹೇಗೆಈಯೋಜನೆಗಳುWHO? ಏಕೆಅಲ್ಲತೊಡೆದುಹಾಕಲುಪ್ರಪಂಚನಿಂದರೋಗಗಳು,ಯಾವುದುಒಯ್ಯುತ್ತದೆಜೀವನಮಕ್ಕಳುವಿಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದೆದೇಶಗಳು,ಮತ್ತುಅವಕಾಶಸಹವಿಅತ್ಯಲ್ಪಸಣ್ಣಪದವಿಗಳು,ಆದರೆಉಳಿದಿದೆಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿಅಪಾಯಕಾರಿಫಾರ್ಎಲ್ಲರೂಉಳಿದವು?
"ಹೆಚ್ಚುವರಿ" ದಡಾರ ಹೇಗೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 1996 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ದಡಾರ ಹೊಂದಿರುವ ಆಫ್ರಿಕನ್ ಮಕ್ಕಳು ಆಸ್ತಮಾ, ಹೇ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಎಸ್ಜಿಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ದಡಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಅವರ ಗೆಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ತೋರಿಸಿದೆ 5 . ಮತ್ತೊಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ದಡಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸಂಭವವಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ; ಇದಲ್ಲದೆ, ರಾಶ್ ಇಲ್ಲದೆ ದಡಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು (ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಲಸಿಕೆ ದಡಾರ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ 6. ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ದಡಾರ ವೈರಸ್ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಳಹರಿವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಕೆಲವು ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ 7 . ಜಾನ್ಸ್ ಹಾಪ್ಕಿನ್ಸ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು AIDS 8 ರೊಂದಿಗಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ದಡಾರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ HIV ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪ್ರಕೃತಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮತ್ತು ಹೋಮಿಯೋಪತಿಗಳು ದಡಾರವನ್ನು ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಮೈಲಿಗಲ್ಲು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬಲಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತಾರೆ.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ರುಬೆಲ್ಲಾವನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿಕೊಳ್ಳುವ ಫಿನ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಅನುಭವವು ಈ ರೀತಿಯ ನೈಜ ಅಥವಾ ಗ್ರಹಿಸಿದ ವಿಜಯಗಳ ಬೆಲೆಯನ್ನು ನಿರರ್ಗಳವಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರುಪದ್ರವ ಬಾಲ್ಯದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಫಿನ್ಲೆಂಡ್ ಸ್ವಲೀನತೆ 9 ಮತ್ತು ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ 10 ರ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಅಭೂತಪೂರ್ವ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದೆ. ಅಷ್ಟೇ ಅಲ್ಲ. ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ವರದಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಭದ್ರತೆ 2000 ರಲ್ಲಿ ಫಿನ್ಲ್ಯಾಂಡ್, ಈ ದೇಶವು "ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲೇ ಅತ್ಯಧಿಕ ಮಟ್ಟದ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಮಟ್ಟವು ಏರುತ್ತಲೇ ಇದೆ." ಆಸ್ತಮಾ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ನಿಜವಾಗಿ ನಡೆದರೂ ವಿನಿಮಯ ಕೊಂಚ ದುಬಾರಿಯಾಗಿರಲಿಲ್ಲವೇ? ಸದ್ಯಕ್ಕೆ, ಫಿನ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ರುಬೆಲ್ಲಾ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಪರಿಚಯಿಸಲ್ಪಡುವ ರೋಗಕ್ಕೆ ಹೆದರುತ್ತದೆ. ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ರೋಗಗಳ ಸಂಭವವು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಲೇ ಇದೆ. ದಡಾರವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಟರ್‌ಗಳು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಕನಿಷ್ಠ 95% ಅನ್ನು "ಕವರ್" ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೇರ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗಿನ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ದಡಾರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ (ಒಂದೇ ಲಸಿಕೆ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಟ್ರಿವಕ್ಸಿನ್ ಭಾಗವಾಗಿ - MMR ಲಸಿಕೆ), ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುತ್ತಾರೆ, ಮಕ್ಕಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಅಥವಾ ಅಂಗವಿಕಲರನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
"95%" ಅಂಕಿ ಅಂಶದ ಸಿಂಧುತ್ವಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಡಾ. ಜೇನ್ ಡೊನೆಗನ್, MD ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭ್ಯಾಸಮತ್ತು ಲಂಡನ್‌ನ ಹೋಮಿಯೋಪತಿಯೊಬ್ಬರು ಬಹಳ ನಿಖರವಾಗಿ ಗಮನಿಸಿದ್ದಾರೆ: “ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ (ಇದು ನೇರ ಲಸಿಕೆಗಳಿಂದ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲಾಗದವರಿಗೆ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡಬೇಕು) ಮತ್ತು ದಡಾರವನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡಲು 95% ನಷ್ಟು ಅಗತ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು, ಈ ಅಂಕಿ ಅಂಶವು ಕೇವಲ ಸತ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. 60% ವ್ಯಾಪ್ತಿ ದಡಾರವನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ, 70% ಕವರೇಜ್ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ 80% ಅಥವಾ 90% ಮಾಡಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನಾವು 95% ತಲುಪಿದಾಗ ಮತ್ತು ದಡಾರ ಇನ್ನೂ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿದೆ (ಮತ್ತು ಅದು ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆಗ ಅದು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಪೋಷಕರು ನೈಸರ್ಗಿಕ ದಡಾರಕ್ಕೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ, ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನೀಡಲು ವಿಫಲರಾಗಿದ್ದಾರೆ), ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ 99% ಕವರೇಜ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ - ಜೊತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೂಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಎಲ್ಲಾ ಚಹಾ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
ಡಾ. ಡೊನೆಗನ್ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಗಮನ ಸೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ. ಹುಡುಗಿಯರಿಗೆ ದಡಾರದಿಂದ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನಾವು ಅವರ ಭವಿಷ್ಯದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಅವರು ರೋಗಕ್ಕೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅದಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ದಡಾರ ಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ದುರ್ಬಲವಾದ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳು, ಈ ರೋಗವು ಅಳೆಯಲಾಗದಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾದಾಗ, ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ದಡಾರದ ಸಂಭವವನ್ನು "ಶಿಫ್ಟ್" ಮಾಡುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಲೇಖಕರು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪ್ರಕಟಿಸಿದ ಪುಸ್ತಕವು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ: “1967 ರಲ್ಲಿ ದಡಾರದಿಂದ 15 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರ ಪ್ರಮಾಣವು 0.2-0.3% ಆಗಿದ್ದರೆ, 1987 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಅದು ಈಗಾಗಲೇ 31% ಕ್ಕೆ ತಲುಪಿದೆ ಎಂದು ಶಾಲೆಗಳಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ವಿಶೇಷ ಶಾಲೆಗಳು, ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳು, ಮಿಲಿಟರಿ ಘಟಕಗಳು. ಯುವಜನರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ದಡಾರ ರೋಗವು ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ತೊಡಕುಗಳು ಸೆರೋಸ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಜೈಂಟ್ ಸೆಲ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ" 12. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ದಡಾರವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿವೆ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ 13. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ತುಂಬಾ ಆತಂಕಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಉಕ್ರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೈವ್‌ನಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ದಡಾರದ ಏಕಾಏಕಿ, ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ವಯಸ್ಕರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾಗ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಅವಕಾಶದಿಂದ ವಂಚಿತರಾದಾಗ, ಭಯವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದರು.
ಗೆಇವುಗಳುಅಂದಿನಿಂದನೀವುಮಾತನಾಡಿದರುಓ " ಜಾಗತಿಕ" ಪರಿಣಾಮಗಳುಹೋರಾಟಜೊತೆಗೆದಡಾರನಲ್ಲಿಸಹಾಯವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್. ಎಇದೆಎಂಬುದನ್ನುತೊಡಕುಗಳುನಲ್ಲಿಅತ್ಯಂತವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್?
ಇಂದು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚರ್ಚೆಯ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ MMR ಲಸಿಕೆ ನಡುವೆ ಸಂಪರ್ಕವಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ದಡಾರ ಲಸಿಕೆ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಸ್ವಲೀನತೆ. MMR ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ ತಕ್ಷಣ ತಮ್ಮ ಹಿಂದೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲೀನತೆಯ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪೋಷಕರು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. IN ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಲೇಖನಗಳು ದಡಾರ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ - ದಡಾರ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಎರಡರ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕು. ಜಪಾನಿನ ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ (ಪ್ರಯೋಗ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಾಗ), ದಡಾರ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಮಕ್ಕಳ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಬೇಸ್ಲೈನ್ನಮ್ಮ ಅವೇಧನೀಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವಸ್ತುವಾದ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ 14. ದಡಾರ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ಮಕ್ಕಳು ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಮಟ್ಟಗಳು 15 ರಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಮತ್ತೊಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸಿದೆ.
ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಎಂಬುದನ್ನುವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ನಿಂದದಡಾರ?
ವಿವಿಧ ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೋಗದ ಏಕಾಏಕಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದಡಾರದಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದವರಲ್ಲಿ 70% 16 ರಿಂದ 95% 17 ರವರೆಗೆ ಈ ಹಿಂದೆ ಅದರ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲಾಗಿತ್ತು. ಲಸಿಕೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದಡಾರ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಸೋಂಕಿನ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂವಿಫಿನ್ಲ್ಯಾಂಡ್ದಡಾರಎಲ್ಲಾ ನಂತರದಿವಾಳಿಯಾಯಿತು?
ದಡಾರವು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ದೇಶದಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾಗದ ಕಾರಣ ಅದು ನಂತರ ಹಿಂತಿರುಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಗ್ಯಾರಂಟಿ ಇಲ್ಲ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಫಿನ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ತಳೀಯವಾಗಿ ಏಕರೂಪದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ದೇಶವಾಗಿದ್ದು, ಅತ್ಯಂತ ಚದುರಿದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ವಿದೇಶಿಯರಿಲ್ಲ. ಲಸಿಕೆ ವೈಫಲ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಳೀಯವಾಗಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಮತ್ತು ಕಿಕ್ಕಿರಿದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್, ಉಕ್ರೇನ್ ಅಥವಾ ರಷ್ಯಾ.
ಆದ್ದರಿಂದಇದೆಎಂಬುದನ್ನುನಿರ್ಗಮಿಸಿ? INಹೇಗೆಅವನು?
ಪ್ರಕೃತಿಯು ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಶಾಂತವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಮಾನವ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಚಲನೆ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ಬಹುಪಾಲು ಜನರಲ್ಲಿ ದಡಾರಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಅನೇಕ ವೈದ್ಯರು ಹಂಚಿಕೊಂಡ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
Allbest.ru ನಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ
...ಇದೇ ದಾಖಲೆಗಳು
ಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು. ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಪೋಲಿಯೊ ವಿರುದ್ಧ ಹೊಸ, ಆಧುನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಕಝಾಕಿಸ್ತಾನ್ ಗಣರಾಜ್ಯದ ಪ್ರಿವೆಂಟಿವ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ನಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಸಮರ್ಥನೆ. ಹೊಸ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ನಲ್ಲಿ ಏನು ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ? ಮೌಖಿಕ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರಮಾಣಗಳು.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 10/04/2015 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರಣಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು. ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ಪೋಲಿಯೊ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೈಸೇಶನ್ ವೀಕ್ ಅನ್ನು ಆಯೋಜಿಸುವ ಕಲ್ಪನೆ. ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ರಷ್ಯಾದ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್. ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿರ್ಮೂಲನೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 04/25/2016 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ದೇಹದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ: ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ, ದಡಾರ, ಸ್ಕಾರ್ಲೆಟ್ ಜ್ವರ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು. Mumps (mumps), ತೀವ್ರ ಉಸಿರಾಟ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು.
ಅಮೂರ್ತ, 11/18/2010 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನ ಎಟಿಯಾಲಜಿ, ಅದರ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ. ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ, ತೊಡಕುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮಿನ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚೇತರಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮುನ್ನರಿವು. ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿಗೆ ನರ್ಸಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ರೋಗದ ಏಕಾಏಕಿ ಕ್ರಮಗಳು.
ಕೋರ್ಸ್ ಕೆಲಸ, 11/21/2014 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಬಾಲ್ಯದ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಕಡುಗೆಂಪು ಜ್ವರ, ದಡಾರ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್. ಅವುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪಾತ್ರ. ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಅಡೆನೊವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು.
ಅಮೂರ್ತ, 12/10/2010 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮಿನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಡಿಕ್ ಕೆಮ್ಮಿನ ದಾಳಿಗಳು. ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳು. ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕ್, ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 11/10/2013 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು. ಲಸಿಕೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ವಿಮರ್ಶೆ. ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಸೋಂಕು ಹರಡುವುದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು. ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್.
ಕೋರ್ಸ್ ಕೆಲಸ, 05/12/2016 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಕ್ಷಯರೋಗದ ಮುಖ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ಪೋಲಿಯೊ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ದಡಾರದ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಈ ರೋಗಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಮಾರ್ಗವಾಗಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 11/25/2015 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಶಿಶುವಿಹಾರದ ಮೂಲತತ್ವ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಮತ್ತು ದೇಹಕ್ಕೆ ಅದರ ಪ್ರವೇಶದ ಮಾರ್ಗ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಬಾಲ್ಯದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು: ದಡಾರ, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು. ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವಿಧಾನಗಳು. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವ.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 10/23/2014 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಮೂಲತತ್ವ ಮತ್ತು ತತ್ವಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್‌ನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಡಿಪಾಯಗಳು. ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಗಳು. ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಮುಖ್ಯ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಎದುರಿಸುವುದು.
