ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಸೂಚನೆಗಳು. ಔಷಧದ ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಲೆಗಳು, ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ

ಮಾತ್ರೆಗಳು 5 ಮಿಗ್ರಾಂ
1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ (ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ) 5.00 (5.21) ಮಿಗ್ರಾಂ;
ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್: ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ 47.82 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರಾಸ್ಪೊವಿಡೋನ್ 30.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ 54.97 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಪೊವಿಡೋನ್-ಕೆಜೆಒ 8.50 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸೋಡಿಯಂ ಸ್ಟೀರಿಲ್ ಫ್ಯೂಮರೇಟ್ 3.50 ಮಿಗ್ರಾಂ; ಶೆಲ್ ಓಪಾಡ್ರಿ II 85F23426 ಕಿತ್ತಳೆ (ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ - ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ 1.800 mg, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (E171) 1.025 mg, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್-3350 0.909 mg, talc 0.666 mg, ಐರನ್ ಡೈ 7 ಮಿಗ್ರಾಂ ಐರನ್ ಡೈ ಆಕ್ಸೈಡ್ (0.10 ಮಿಗ್ರಾಂ 72 ಆಕ್ಸೈಡ್ ) 0.0 03 mg, ಸೂರ್ಯಾಸ್ತದ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣ (E110) 0.022 mg).
ಮಾತ್ರೆಗಳು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ, 20 ಮಿಗ್ರಾಂ, 40 ಮಿಗ್ರಾಂ
1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ (ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ) 10.00 (10.42) / 20.00 (20.83) / 40.00 (41.67) ಮಿಗ್ರಾಂ;
ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳು: ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 45.22/90.45/80.03 mg, ಕ್ರಾಸ್ಪೋವಿಡೋನ್ 30.00/60.00/60.00 mg, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ 52.36/104.72/94.30 mg, ಪೊವಿಡೋನ್-KZO 8 50/7.00/7.00 ಮಿಗ್ರಾಂ; ಶೆಲ್ ಓಪಾಡ್ರಿ II 85F24155 ಗುಲಾಬಿ (ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ - ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ 1,800/3,600/3,600 mg, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (E171) 1,105/2,210/2,210 mg, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್-3350/16,106,810, 881 332 / 1.332 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕಬ್ಬಿಣದ ಬಣ್ಣ ಹಳದಿ ಆಕ್ಸೈಡ್ (E172) 0.009/0.018/0.018 mg, ಐರನ್ ಡೈ ರೆಡ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (E172) 0.005/0.010/0.010 mg, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ವಾರ್ನಿಷ್ (E 122) 0.005/0.009/0.0090 ಮಿಗ್ರಾಂ /0.003 ಮಿಗ್ರಾಂ) .

ವಿವರಣೆ:
ಮಾತ್ರೆಗಳು 5 ಮಿಗ್ರಾಂ. ದುಂಡಗಿನ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು ತಿಳಿ ಹಳದಿ ಅಥವಾ ತಿಳಿ ಕಿತ್ತಳೆ (ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ಛಾಯೆ ಸಾಧ್ಯ) ನಿಂದ ಕಿತ್ತಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "N" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "5" ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ. ಆನ್ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗಬಿಳಿಯಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಕರ್ನಲ್ ಬಿಳಿ.
ಮಾತ್ರೆಗಳು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ. ತಿಳಿ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ದುಂಡಗಿನ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "N" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "10" ಎಂದು ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ. ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಕೋರ್ ಬಿಳಿಯಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಮಾತ್ರೆಗಳು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ. ದುಂಡಗಿನ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ತಿಳಿ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "N" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "20" ಎಂದು ಡಿಬೋಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಕೋರ್ ಬಿಳಿಯಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಮಾತ್ರೆಗಳು 40 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಅಂಡಾಕಾರದ, ತಿಳಿ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "N" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "40" ಎಂದು ಡಿಬೋಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಕೋರ್ ಬಿಳಿಯಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎಂಬುದು HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ಆಯ್ದ, ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ, ಇದು 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-3-ಮೀಥೈಲ್ಗ್ಲುಟರಿಲ್ ಕೋಎಂಜೈಮ್ A ಅನ್ನು ಮೆವಲೋನೇಟ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (Cc) ನ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಿದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ಯಕೃತ್ತು, ಅಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ (ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್) ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ "ಯಕೃತ್ತು" ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ (ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟು LDL ಮತ್ತು VLDL.
ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ), ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು (ಟಿಜಿ) ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ) ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ (ಅಪೊಬಿಬಿ) ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ), HDL-C ಅಲ್ಲದ, VLDL-C, VLDL-TG ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ A-1 (ApoA-1) ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, LDL-C/HDL-C ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಒಟ್ಟು C/HDL-C ಮತ್ತು ಅಲ್ಲದ HDL-C/HDL-C ಮತ್ತು ApoB/ApoA- ಅನುಪಾತ. 1. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾನಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 1 ವಾರದ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, 2 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಇದು ಗರಿಷ್ಠ 90% ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮ. ಗರಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಾರದ 4 ರಿಂದ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ಬಳಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್. ಹೀರುವಿಕೆ. ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ಸುಮಾರು 5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್) ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸರಿಸುಮಾರು 20%.
ವಿತರಣೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ತೆರವು ಮಾಡುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ. ವಿತರಣಾ ಪರಿಮಾಣ (ವಿಡಿ) - ಸರಿಸುಮಾರು 134 ಲೀ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್) ಸರಿಸುಮಾರು 90% ಆಗಿದೆ.
ಚಯಾಪಚಯ. ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ (ಸುಮಾರು 10%) ಜೈವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕೋರ್ ಅಲ್ಲದ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ CYP2C9 ಆಗಿದೆ. ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು CYP2C19, CYP3A4 ಮತ್ತು CYP2D6 ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಎನ್-ಡಿಸ್ಮಿಥೈಲ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಎನ್-ಡಿಸ್ಮಿಥೈಲ್ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಗಿಂತ ಸರಿಸುಮಾರು 50% ಕಡಿಮೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ; ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಔಷಧೀಯವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು c ಷಧೀಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಉಳಿದವು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ.
ವಿಸರ್ಜನೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಡೋಸ್ನ ಸುಮಾರು 90% ಮಲದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಉಳಿದವು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು (T½) ಸರಿಸುಮಾರು 19 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮಾಣಗಳೊಂದಿಗೆ T½ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಸರಿಸುಮಾರು 50 ಲೀ / ಗಂ (ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಗುಣಾಂಕ - 21.7%). ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳಂತೆ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಯಾನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಎಕ್ಸ್‌ಸಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು "ಹೆಪಾಟಿಕ್" ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯಲ್ಲಿ.
ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು. ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.
ಏಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಜಪಾನೀಸ್ ಮತ್ತು ಚೀನೀ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಯುರೋಪಿಯನ್ನರ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಏಕಾಗ್ರತೆ-ಸಮಯ ಕರ್ವ್ (ಎಯುಸಿ) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದೇಶದ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಏಷ್ಯಾ. ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಶಗಳ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಪರಿಸರಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಮೇಲೆ. ರೋಗಿಗಳ ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಕಾಕೇಸಿಯನ್ನರು, ಹಿಸ್ಪಾನಿಕ್ಸ್, ಕರಿಯರು ಅಥವಾ ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ.
ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅಥವಾ ಎನ್-ಡಿಸ್ಮಿಥೈಲ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ (ಸಿಸಿ)<30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-дисметила в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов на гемодиализе была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.
ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ T½ ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 7 ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು). ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ 8 ಮತ್ತು 9 ಅಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 2 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, T½ ನಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಕನಿಷ್ಠ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ 9 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಕೋರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಅನುಭವವಿಲ್ಲ.

ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್‌ಗೆ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು:

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು:

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು:

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ:

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು:

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ:

ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು:

ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ: 2 ವರ್ಷಗಳು. ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದ ನಂತರ ಬಳಸಬೇಡಿ. 25 ° C ಮೀರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ. ಮಕ್ಕಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ದೂರವಿಡಿ.

ರಜೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು:

ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಮೇಲೆ

ಪ್ಯಾಕೇಜ್:

ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, 5 mg, 10 mg, 20 mg ಮತ್ತು 40 mg.
PVC/PVA/ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್‌ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ಗುಳ್ಳೆಯಲ್ಲಿ 10 ಮಾತ್ರೆಗಳು.
ರಟ್ಟಿನ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ 3 ಅಥವಾ 9 ಗುಳ್ಳೆಗಳು.

ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು...

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧವಾಗಿದೆ. ಆಸ್ಪರ್ಜಿಲಸ್ ಟೆರಿಯಸ್ನ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ನ ಉತ್ಪನ್ನದಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಔಷಧವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಸ್ತುವಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಕ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವಿಷಕಾರಿ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುಗಳು ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಗ್ರಹವು ಹೆಪಟೊಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರಚನೆಯ ನಿಗ್ರಹ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ಗೆ ಗ್ರಾಹಕ ರಚನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಉತ್ಪನ್ನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಆಂಟಿಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಆಂಟಿಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಉತ್ಪನ್ನವು ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಪ್ರಾರಂಭದ ವೇಗವು ಪರಿಣಾಮದ ಆಕ್ರಮಣವು 12-14 ದಿನಗಳು, ಗರಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬಳಕೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಒಂದು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಣಾಮವು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನೀವು ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದರೆ, ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು ಅದರ ಮೂಲ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಸ್ತುವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿ, ಅದು ಅಲ್ಬುಮಿನ್ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಯಾಪಚಯವು ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ "ಮೊದಲ ಪಾಸ್" ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮೂಲಕ (60% ವರೆಗೆ) ವಿಲೇವಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವಿನ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರಕ್ತದ ಲಿಪಿಡ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಔಷಧವು ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧಿಯನ್ನು ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಬಳಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಔಷಧದ ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಈ ರೋಗಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯವಲ್ಲದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕ್ರಮಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಸ್ಥಿತಿ.
• ಕಡಿಮೆ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಡೋಸ್ಡ್ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸೆರೈಡಿಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ರೂಪ.
• ತೀವ್ರವಾದ ಪರಿಧಮನಿಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪ್ರಗತಿಯ ದರವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ), ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ತೀವ್ರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಅಸ್ಥಿರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಮರಣದ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು IHD.
• ರಿವಾಸ್ಕುಲರೈಸೇಶನ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು.

ಔಷಧದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವು 10, 20 ಮತ್ತು 40 ಮಿಲಿಗ್ರಾಂಗಳ ಡೋಸೇಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಔಷಧದ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ದೇಹದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧವು ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡದ ಔಷಧಿಗಳ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿದೆ.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ರೋಗಿಗೆ ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಹೈಪೋಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರಬೇಕು. ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಔಷಧಿಯನ್ನು ಸಂಜೆ 24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಸಾಕಷ್ಟು ದ್ರವದಿಂದ ತೊಳೆಯಬೇಕು. ಔಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಯಾವುದೇ ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಇರಬಾರದು.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ರೋಗಿಯ ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾಕ್ಕೆ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕನಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಡೋಸ್ ಒಮ್ಮೆ 5-80 ಮಿಗ್ರಾಂ. 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಬೇಕು. ಇದು 40 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಯೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕನಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 40 ಮಿಗ್ರಾಂ. ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಎರಡು ಪ್ರಮಾಣಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾಕ್ಕೆ, ಸಂಯೋಜನೆಯ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 20 ರಿಂದ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಳಕೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ ಒಂದು ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವಿನ ಮುಂಚೆಯೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸಿ.

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ

ಔಷಧವು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ, ಹೈಪೋಲಿಪಿಡೆಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್.

ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಔಷಧವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯವಾಗಿ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ದೈನಂದಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೀರಬಾರದು.

ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ (ಸಿಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್); ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು (ಡಾನಾಜೋಲ್); ಫೈಬ್ರೇಟ್ಗಳು; ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು;

ಅಮಿಯೊಡಾರೊನ್ ಮತ್ತು ವೆರಪಾಮಿಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವು 20 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಾರದು. ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣವು 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆಗಿರಬೇಕು.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಸರಿದೂಗಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ ಉಪಪರಿಹಾರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಟೆಡ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 30 ಮಿಲಿಲೀಟರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, 10 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಈ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಿಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಮೊದಲ ನೇಮಕಾತಿಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಬೇಕು.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ರೋಗಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಶ್ರೇಣಿಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿವೆ.

ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಔಷಧಿಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು:

1. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಮಲಬದ್ಧತೆ ಅಥವಾ ಅತಿಸಾರ, ಉಬ್ಬುವುದು, ಅಸಮರ್ಪಕ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ, ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್, ವಾಂತಿಯೊಂದಿಗೆ ವಾಕರಿಕೆ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಹೆಪಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಐಕ್ಟರಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ.
2. ನರಮಂಡಲದಿಂದ: ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ತಲೆನೋವು, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ಮೆನೆಸ್ಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯಗಳ ಅಡಚಣೆ.
3. ಸ್ನಾಯುವಿನ ರಚನೆಗಳಿಂದ: ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಸೆಳೆತ, ವಸತಿ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಮಯೋಪತಿ; ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್, ಸ್ನಾಯು ನೋವು.
4. ಸಂವೇದನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ದುರ್ಬಲ ರುಚಿ ಗ್ರಹಿಕೆ.
5. ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ, ರುಮಾಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ತುರಿಕೆ, ದದ್ದು, ಯುವಿ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ.
6. ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ: ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರ, ರಕ್ತಹೀನತೆ.
7. ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಸಂಧಿವಾತ, ಆರ್ತ್ರೋಸಿಸ್, ಕೀಲು ನೋವು
8. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ.
9. ಅಪರೂಪದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ, ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ.

ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾಶದಿಂದಾಗಿ ಮಯೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ಬೃಹತ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯವು ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ತೊಡಕು.

ಅವರ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲು ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧಗಳು

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಹಲವಾರು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಉತ್ಪನ್ನವು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಶಿಫಾರಸು ಮತ್ತು ತಪ್ಪಾಗಿ ಬಳಸಿದರೆ ಔಷಧವು ಅಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಸಕ್ರಿಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ;
• ಅಜ್ಞಾತ ಮೂಲದ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆ;
• ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್, ಕೆಟೋಕೊನಜೋಲ್, HAART, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ;
• ಅಡ್ಡ-ಪಟ್ಟೆಯ ಸ್ನಾಯುಗಳ ರೋಗಗಳು;
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ;
• ಬಾಲ್ಯ;
• ಕಡಿಮೆ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಟ್ಟಗಳು;
• ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ,
• ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್;
• ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು ಅಥವಾ ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ,
• ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಔಷಧವು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗಬಹುದು.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬೇಕು.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರು, ಔಷಧವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಔಷಧವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಮಿನೇಸ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಾದರೆ, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಔಷಧಿಯನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅಥವಾ ಹೃದ್ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಒಂದು ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಔಷಧವಾಗಿದೆ, ಬಳಕೆಗೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಸೂಚನೆಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳನ್ನು ಊಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೆಕ್ ಗಣರಾಜ್ಯದಲ್ಲಿರುವ "ಜೆಂಟಿವಾ" ಎಂಬ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಔಷಧೀಯ ಕಾಳಜಿಯಿಂದ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಯಾರಕರು ಬ್ರಾಂಡ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಜೆನೆರಿಕ್ ಔಷಧವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಔಷಧವು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ತೂಕ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೋಗಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧವು ಸೂಚಿತ ಔಷಧವಾಗಿದೆ.

ಹಣವನ್ನು ಉಳಿಸಲು, ನೀವು ಔಷಧಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಖರೀದಿಸಬಹುದು. ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ನೇರ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಅಥೆರೋಸ್ಟಾಟ್, ಝೋಕೋರ್, ಸಿಮ್ವಾಕಾರ್ಡ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ತಯಾರಕರನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಹೆಸರುಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಔಷಧದ ಹಾನಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದಾಗಿ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಉತ್ಪನ್ನವು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿತು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞರಿಂದ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿತು. ಔಷಧವು ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಕುಡಿಯುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನವು ಸಮಗ್ರವಾಗಿರಬೇಕು. ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ತರ್ಕಬದ್ಧ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ಡೋಸ್ಡ್ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು:

1. ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಗುಂಪಿನ ಇತರ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ರೋಜುಲಿಪ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
2. ಫೈಬ್ರೇಟ್ಸ್.
3. ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು.
4. ಒಮೆಗಾ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಗುಂಪಿನ ಔಷಧಗಳು ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಒಮೆಗಾ -3 ಮತ್ತು ಒಮೆಗಾ -6 ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಮಾತ್ರ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಅವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ಆಹಾರಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದ ಮರಣದ ಅಪಾಯವು 40% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಸಿ ಸರಣಿ ಮತ್ತು ಖರೀದಿಯ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ರಷ್ಯಾದಾದ್ಯಂತ ಬೆಲೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆಕ್-ನಿರ್ಮಿತ ಔಷಧವು ಉತ್ತಮ ವಿಮರ್ಶೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಿತು. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ವೆಚ್ಚವು 93 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ವೀಡಿಯೊದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

• ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ
• ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ

ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು...

ಅಧಿಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಔಷಧ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್

ಕಾನ್ಸ್ಟಾಂಟಿನ್ ಇಲಿಚ್ ಬುಲಿಶೇವ್

• ಸೈಟ್ ನಕ್ಷೆ

• ರಕ್ತ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳು
• ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ
• ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ
• ಔಷಧಿಗಳು
• ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳು
• ಪೋಷಣೆ

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎನ್ನುವುದು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಔಷಧವಾಗಿದೆ. ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಯಾವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಹೇಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಯಾವುವು, ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು?

ಔಷಧದ ಕ್ರಿಯೆ

ಈ ಔಷಧವು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವಿಶೇಷ ವಿಧದ ಅಚ್ಚು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಆಸ್ಪರ್ಜಿಲ್ಲಸ್ ಟೆರಿಯಸ್ನ ಹುದುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ: ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ನುಗ್ಗುವ ನಂತರ, ಈ ವಸ್ತುವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಚಕ್ರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರಚನೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವಲ್ಲಿ ಔಷಧವು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂಬುದು ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವಿಷತ್ವವು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ, ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಕುಟುಂಬ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಈ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪರಿಣಾಮವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ 14 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮವು 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅವನು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು ಇದ್ದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಏರುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರಿಹಾರವು ಕರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 2 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಮುಂದಿನ 12 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ, ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಷಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಔಷಧವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸುಮಾರು 2 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಅದರ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವು ಮಲದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು

ಈ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಥವಾ ದ್ವಿತೀಯಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ, ಮಿಶ್ರ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಮರ್ಥನೆಯಾಗಿದೆ.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಧದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ;
• ವ್ಯಾಯಾಮ ಮತ್ತು ಆಹಾರಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ;
• ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಔಷಧಿಯಾಗಿ;
• ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಔಷಧವಾಗಿ;
• ಹೃದಯ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ತೊಡಕುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಇದನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ. ನೀವು ಅಗಿಯದೆ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕುಡಿಯಬೇಕು. ಈ ಔಷಧಿಯ ಒಂದು ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ನ ಮುಂದುವರಿದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮಾತ್ರೆಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಬಳಕೆ, ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದರೂ ಸಹ, ವೈದ್ಯರಿಂದ ಮಾತ್ರ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಕೆಲವು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತವನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೋಗಿಯು ಸೂಚಿಸಿದ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಅದನ್ನು ಮೊದಲೇ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಹಿಂದಿನ ಡೋಸ್ ಇಲ್ಲದ ಕಾರಣ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ರೋಗಿಯು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು. ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ನೀವು ವ್ಯಾಯಾಮವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಾರದು.

ಈ ಔಷಧಿ ಯಾವಾಗ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ?

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾರನ್ನು ಓಡಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ.

Simvastatin ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಈ ಔಷಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು:

ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದರೆ ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯು ಈ ಔಷಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಅವನು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಇದು ಮೇಲಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ತೀವ್ರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಸ್ನಾಯು ಹಾನಿ ಮತ್ತು ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಆಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗೆ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲ್ಯಾವೆಜ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಡ್ರಾಪ್ಪರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ನ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಔಷಧಗಳನ್ನು ರೋಗಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಪರ್ಕಲೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಗ್ಲುಕೋನೇಟ್ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಗಳು

ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್, ಕೆಟೋಕೊನಜೋಲ್, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಟೆಲಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ನೆಫಜೋಡೋನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಈ ಔಷಧಿಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ವೆರಪಾಮಿಲ್, ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್, ಅಮಿಯೊಡಾರೊನ್ ಮುಂತಾದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ನೀವು ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಯೋಪತಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಪ್ರೋಥ್ರಂಬಿನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಈ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ ರೋಗಿಗಳು ದ್ರಾಕ್ಷಿಹಣ್ಣಿನ ರಸವನ್ನು ಕುಡಿಯಬಾರದು ಎಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಔಷಧವಾಗಿದೆ. ಯಾವುದೇ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳಂತೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ನಿರ್ದೇಶನದಂತೆ ಇದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಈ ನಿಯಮವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ವಿಫಲವಾದರೆ ಅನಗತ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಥವಾ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಗಳ ಉಲ್ಬಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಪಟ್ಟಿ

ಅಧಿಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ಅದು ಅಗೋಚರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು 20 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ - 40, 50, 60 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ - ಈ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳು ​​ಈಗಾಗಲೇ ದಶಕಗಳಷ್ಟು ಹಳೆಯದು. ಆದರೆ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು, ತನಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ನಂತರ - ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳು, ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿ ಆಶ್ಚರ್ಯಪಡುತ್ತಾನೆ - ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಮೊದಲು ಏನೂ ಅವನನ್ನು ತೊಂದರೆಗೊಳಿಸಲಿಲ್ಲ! ಅವರು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಂದು ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ.

ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕೆಲವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಔಷಧಿಗಳೆಂದರೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು. ಅವರ ಬಳಕೆಯು, ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂದು ತಿಳಿಯುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ಹೇಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತವೆ?

ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು HMG-Co-A ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಅಣುವು ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವರ್ಧಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ: ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅಂದರೆ ಈಗಾಗಲೇ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ಲೇಕ್ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಇದು ಹೃದಯಾಘಾತ ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ).

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು: ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಕೆಲವು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮಾರಕವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ವೈದ್ಯರು ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಔಷಧಗಳು

ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ನೀವು ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು:

• ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್
• ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್
• ರೋಸುವೊಸ್ಟಾಟಿನ್
• ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್
• ಫ್ಲುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್

ಮೊದಲ ಮೂರು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.

ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಉದಾಹರಣೆಗಳು

• ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ದುರ್ಬಲ ಔಷಧವಾಗಿದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿದ ಜನರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಇದನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅರ್ಥಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಇವು ಝೋಕೋರ್, ವಜಿಲಿಪ್, ಸಿಮ್ವಾಕಾರ್ಡ್, ಸಿವಾಹೆಕ್ಸಲ್, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟೋಲ್ ಮುಂತಾದ ಮಾತ್ರೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು 10, 20 ಮತ್ತು 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ.
• ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ ಇದನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಇವುಗಳು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಲಿಪ್ರಿಮಾರ್, ಅಟೋರಿಸ್, ಟೊರ್ವಕಾರ್ಡ್, ನೊವೊಸ್ಟಾಟ್, ಲಿಪ್ಟೋನಾರ್ಮ್. ಡೋಸೇಜ್ 10, 20, 30, 40 ಮತ್ತು 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆಗಿರಬಹುದು.
• ರೋಸುವೊಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟಗಳಿಗೆ ವೈದ್ಯರು ಅದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಅವರು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕಾದಾಗ. ಇವು ಕ್ರೆಸ್ಟರ್, ರೋಕ್ಸೆರಾ, ಮೆರ್ಟೆನಿಲ್, ರೋಜುಲಿಪ್, ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು. ರೋಸ್ಕಾರ್ಡ್. ಇದು ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: 5, 10, 20 ಮತ್ತು 40 ಮಿಗ್ರಾಂ.
• ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕಾರ್ಡಿಯೋಸ್ಟಾಟಿನ್, ಹೋಲೆಟರ್, ಮೆವಕೋರ್ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಔಷಧಿಯು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ಗೆ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಲಭ್ಯವಿದೆ.
• ಫ್ಲುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ಕೇವಲ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಲೆಸ್ಕೋರ್ (ಪ್ರತಿ 20 ಅಥವಾ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ)

ನೀವು ನೋಡುವಂತೆ, ಔಷಧಿಗಳ ಡೋಸೇಜ್ಗಳು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದಾಗಿ, 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ರೋಸುವೊಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಟೋರಿಸ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ವಾಸಿಲಿಪ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳು, ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು.

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು?

ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಜೆಯಾಗಿದ್ದರೆ ಉತ್ತಮ - ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಸಂಜೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ. ಆದರೆ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ರೋಸುವೊಸ್ಟಾಟಿನ್ಗಳಿಗೆ ಇದು ತುಂಬಾ ನಿಜವಲ್ಲ: ಅವರು ದಿನವಿಡೀ ಸಮಾನವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ನಂತರ ಆಹಾರದ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೀವು ಯೋಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿಯಲ್ಲಿ ಏನೂ ಬದಲಾಗದಿದ್ದರೆ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಷ್ಪ್ರಯೋಜಕವಾಗಿದೆ. ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಮದ್ಯಪಾನವನ್ನು ತ್ಯಜಿಸುವುದು, ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಉಪ್ಪಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಆಹಾರವು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿರಬೇಕು, ವಾರಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಬಾರಿಯ ಮೀನುಗಳು ಮತ್ತು ದಿನಕ್ಕೆ 400 ಗ್ರಾಂ ತರಕಾರಿಗಳು ಅಥವಾ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ನೀವು ಅಧಿಕ ತೂಕ ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಆಹಾರದ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಅಂಶವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅರ್ಥವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.

ತಾಜಾ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ತುಂಬಾ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ: ಇದು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ವಾರಕ್ಕೆ 30-45 ನಿಮಿಷಗಳು 3-4 ಬಾರಿ ಸಾಕು.

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಡೋಸೇಜ್ ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರಿಂದ ಮಾತ್ರ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬೇಕು. ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಾನವ ರೋಗಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಟೋರಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿಮ್ಮ ನೆರೆಹೊರೆಯವರಿಗೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ. ತಜ್ಞರು ಅನಕ್ಷರಸ್ಥರು ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನಾನು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದೇ?

ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಈಗಾಗಲೇ ಮೇಲೆ ಹೇಳಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ, ಈ ಅಂಗದ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ನೀವು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು:

• ಸಕ್ರಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳು: ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ.
• ALT ಮತ್ತು AST ಕಿಣ್ವಗಳಲ್ಲಿ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಳ.
• CPK ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಳ.
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹಾಲೂಡಿಕೆ.

ಕಳಪೆ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ಗಾಗಿ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.

ಸಾಪೇಕ್ಷ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಒಮ್ಮೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದ ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳಿಗೆ.
• ಕಿಣ್ವದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಕೊಬ್ಬಿನ ಹೆಪಟೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ.
• ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ - ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಟೆಡ್, ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸದಿದ್ದಾಗ.
• ಈಗಾಗಲೇ ಅನೇಕ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ 65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ತೆಳುವಾದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬೇಡಿ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ.

ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ವಿರುದ್ಧ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅವರು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ಲಯ ಅಡಚಣೆಗಳು (ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು), ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನಂತಹ ರೋಗಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳು ಪ್ರತಿದಿನ ಸಾವಿರಾರು ಜನರ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮರಣದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಕೊಬ್ಬಿನ ಹೆಪಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಸಾಯುವ ಅಪಾಯ ಕಡಿಮೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಒಮ್ಮೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಈಗ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ನೀವು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ಗಾಗಿ ಸ್ಟ್ಯಾಟೈಟ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಒಂದು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವಗಳ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ಹೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

• ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಅತಿಸಾರ, ವಾಕರಿಕೆ, ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಮಲಬದ್ಧತೆ.
• ನರಮಂಡಲದಿಂದ: ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ತಲೆನೋವು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜನರ ವಿಮರ್ಶೆಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ನಿರಂತರ ಬಳಕೆಯ 2-3 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಪಾಯಕಾರಿ ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ತೊಡಕು ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಸ್ನಾಯುಗಳ ನಾಶವಾಗಿದೆ. ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ನಾಯು ನೋವು, ಊತ, ಮೂತ್ರದ ಕಪ್ಪಾಗುವಿಕೆ ಎಂದು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಲ್ಲ: ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ 900 ಸಾವಿರ ಜನರಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ 42 ಜನರು ಸ್ನಾಯು ಹಾನಿಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಆದರೆ ನೀವು ಈ ತೊಡಕನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ನೀವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳಿಂದ ಹಾನಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ: ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಡಯಾರೆಟಿಕ್ಸ್ (ಹೈಪೋಥಿಯಾಜೈಡ್), ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಸ್ (ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್), ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ವಿರೋಧಿಗಳು (ಅಮ್ಲೋಡಿಪೈನ್). ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಗಾಗಿ ಸ್ವಯಂ-ಸೂಚಿಸುವ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ನೀವು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು - ವೈದ್ಯರು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕು. ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂದು ಅವರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನೀವು ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು?

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕ್ರೆಸ್ಟರ್ನ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಅನ್ನು ಕುಡಿಯುವಾಗ ಮತ್ತು ಅವನು ಈಗ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾನೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿದಾಗ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ತಪ್ಪು ಅಭಿಪ್ರಾಯ. ಅಧಿಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟಗಳು (ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಒಂದು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಂದ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆದರೆ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಅಂದರೆ ಹೊಸ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳು ​​ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಹಳೆಯವುಗಳು ಕರಗುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಆದರೆ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಇದ್ದ ಡೋಸ್ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು.

ನೀವು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ ನೀವು ಏನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೊದಲು, ಲಿಪಿಡ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗದಿದ್ದರೆ, ಡೋಸೇಜ್ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ವೈದ್ಯರು ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅಥವಾ ಕಾಯಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಬಹುದು.

ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ, ಕಿಣ್ವಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನೀವು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

• ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು: AST, ALT, CPK.
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ 4-6 ವಾರಗಳ ನಂತರ: AST, ALT.

AST ಮತ್ತು ALT ಮಟ್ಟಗಳು ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಾದರೆ, ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಮಟ್ಟವು ಅದೇ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳುವವರೆಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಇತರ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ, ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್

ತಿಳಿ ಹಳದಿ ಅಥವಾ ತಿಳಿ ಕಿತ್ತಳೆ ಬಣ್ಣದಿಂದ (ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ಛಾಯೆ ಸಾಧ್ಯ) ಕಿತ್ತಳೆ, ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "N" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "5" ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ; ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಕೋರ್ ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್: ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ - 47.82 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರಾಸ್ಪೋವಿಡೋನ್ - 30 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ - 54.97 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕೆ 30 - 8.5 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸೋಡಿಯಂ ಸ್ಟಿರಿಲ್ ಫ್ಯೂಮರೇಟ್ - 3.5 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಶೆಲ್ ಸಂಯೋಜನೆ:ಆರೆಂಜ್ (ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ - 1.8 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (ಇ 171) - 1.025 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 3350 - 0.909 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟಾಲ್ಕ್ - 0.666 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕಬ್ಬಿಣದ ಡೈ ಬ್ಲ್ಯಾಕ್ ಹಳದಿ ಆಕ್ಸೈಡ್ (ಇ 1172) ) - 0.003 mg, ಸೂರ್ಯಾಸ್ತದ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣ (E110) - 0.022 mg).

ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು ತಿಳಿ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗುಲಾಬಿ, ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "N" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "10" ಎಂದು ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ; ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಕೋರ್ ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್: ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ - 45.22 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರಾಸ್ಪೊವಿಡೋನ್ - 30 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ - 52.36 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಪೊವಿಡೋನ್ ಕೆ 30 - 8.5 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸೋಡಿಯಂ ಸ್ಟಿರಿಲ್ ಫ್ಯೂಮರೇಟ್ - 3.5 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಶೆಲ್ ಸಂಯೋಜನೆ: opadry II 85F24155 ಗುಲಾಬಿ (ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ - 1.8 mg, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (E171) - 1.105 mg, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 3350 - 0.909 mg, ಟ್ಯಾಲ್ಕ್ - 0.666 mg, ಕಬ್ಬಿಣದ ಡೈ ಆಕ್ಸೈಡ್ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ 02 ಐರನ್ ಡೈ ಆಕ್ಸೈಡ್ - 9 mg ) - 0.005 mg, ಡೈ ಅಜೋರುಬಿನ್ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ವಾರ್ನಿಷ್ (E122) - 0.005 mg, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ವಾರ್ನಿಷ್ (E132) - 0.001 mg).

10 ತುಣುಕುಗಳು. - PVC / PVA / ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್ (3) ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ಗುಳ್ಳೆಗಳು - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
10 ತುಣುಕುಗಳು. - PVC/PVA/ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್‌ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ಗುಳ್ಳೆಗಳು (9) - ಕಾರ್ಡ್‌ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳು.

ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು ತಿಳಿ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗುಲಾಬಿ, ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "N" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "20" ಎಂದು ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ; ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಕೋರ್ ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್: ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ - 90.45 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರಾಸ್ಪೋವಿಡೋನ್ - 60 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ - 104.72 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಪೊವಿಡೋನ್ ಕೆ 30 - 17 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸೋಡಿಯಂ ಸ್ಟಿರಿಲ್ ಫ್ಯೂಮರೇಟ್ - 7 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಶೆಲ್ ಸಂಯೋಜನೆ:

10 ತುಣುಕುಗಳು. - PVC / PVA / ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್ (3) ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ಗುಳ್ಳೆಗಳು - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
10 ತುಣುಕುಗಳು. - PVC/PVA/ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್‌ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ಗುಳ್ಳೆಗಳು (9) - ಕಾರ್ಡ್‌ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳು.

ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು ತಿಳಿ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗುಲಾಬಿ, ಅಂಡಾಕಾರದ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "N" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "40" ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ; ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಕೋರ್ ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್: ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ - 80.03 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರಾಸ್ಪೊವಿಡೋನ್ - 60 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ - 94.3 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಪೊವಿಡೋನ್ ಕೆ 30 - 17 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸೋಡಿಯಂ ಸ್ಟಿರಿಲ್ ಫ್ಯೂಮರೇಟ್ - 7 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಶೆಲ್ ಸಂಯೋಜನೆ: opadry II 85F24155 ಗುಲಾಬಿ (ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ - 3.6 mg, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (E171) - 2.21 mg, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 3350 - 1.818 mg, talc - 1.332 mg, ಕಬ್ಬಿಣದ ಬಣ್ಣ ಹಳದಿ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ ) - 0.01 mg, ಡೈ ಅಜೋರುಬಿನ್ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ವಾರ್ನಿಷ್ (E122) - 0.009 mg, ಇಂಡಿಗೊ ಕಾರ್ಮೈನ್ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ವಾರ್ನಿಷ್ (E132) - 0.003 mg).

10 ತುಣುಕುಗಳು. - PVC / PVA / ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್ (3) ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ಗುಳ್ಳೆಗಳು - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
10 ತುಣುಕುಗಳು. - PVC/PVA/ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್‌ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ಗುಳ್ಳೆಗಳು (9) - ಕಾರ್ಡ್‌ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳು.

ಔಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮ

ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧ, HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ಆಯ್ದ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ, 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-3-ಮೀಥೈಲ್ಗ್ಲುಟರಿಲ್ ಕೋಎಂಜೈಮ್ A ಅನ್ನು ಮೆವಲೋನೇಟ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (C) ನ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ಯಕೃತ್ತು, ಅಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ "ಯಕೃತ್ತು" LDL ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, LDL ನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು VLDL ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ LDL ಮತ್ತು VLDL ನ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ, ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟಿಜಿಯ ಎತ್ತರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ (ಅಪೊಬಿ), ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಅಲ್ಲದ-ಸಿ, ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ, ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್-ಟಿಜಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಳದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ A-1 (ApoA-1) ಸಾಂದ್ರತೆಯು LDL-C/HDL-C, ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್/HDL-C ಮತ್ತು HDL-C/HDL-C ಮತ್ತು ApoB/ApoA-1 ಅನುಪಾತದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾನಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 1 ವಾರದ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, 2 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಇದು ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮದ 90% ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಾರದ 4 ರಿಂದ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ಬಳಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಹೀರುವಿಕೆ

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸುಮಾರು 5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ - ಸರಿಸುಮಾರು 20%

ವಿತರಣೆ

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್) ಸರಿಸುಮಾರು 90% ಆಗಿದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ತೆರವು ಮಾಡುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ. ವಿ ಡಿ - ಸರಿಸುಮಾರು 134 ಲೀ.

ಚಯಾಪಚಯ

ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ (ಸುಮಾರು 10%) ಜೈವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕೋರ್ ಅಲ್ಲದ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ CYP2C9 ಆಗಿದೆ. ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು CYP2C19, CYP3A4 ಮತ್ತು CYP2D6 ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಎನ್-ಡಿಸ್ಮಿಥೈಲ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಎನ್-ಡಿಸ್ಮಿಥೈಲ್ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಗಿಂತ ಸರಿಸುಮಾರು 50% ಕಡಿಮೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ; ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಔಷಧೀಯವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು c ಷಧೀಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಉಳಿದವು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ.

ತೆಗೆಯುವಿಕೆ

T1/2 - ಸರಿಸುಮಾರು 19 ಗಂಟೆಗಳ. T1/2 ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಡೋಸೇಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಡೋಸ್ನ ಸುಮಾರು 90% ಮಲದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಉಳಿದವು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಸರಿಸುಮಾರು 50 ಲೀ / ಗಂ (ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಗುಣಾಂಕ - 21.7%). ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳಂತೆ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಯಾನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಎಕ್ಸ್‌ಸಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು "ಯಕೃತ್ತಿನ" ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅಥವಾ ಎನ್-ಡಿಸ್ಮಿಥೈಲ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (CR< 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-дисметила в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев.

ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಗಿಂತ ಸುಮಾರು 50% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಕೋರ್ 7 ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ T1/2 ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ 8 ಮತ್ತು 9 ಅಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 2 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, T1/2 ನಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ 9 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಕೋರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಅನುಭವವಿಲ್ಲ.

ಏಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಜಪಾನೀಸ್ ಮತ್ತು ಚೀನೀ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಏಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಯುರೋಪಿಯನ್ನರ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸರಾಸರಿ AUC ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪಡೆದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಮೇಲೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವವಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಗಳ ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಕಾಕೇಸಿಯನ್ನರು, ಹಿಸ್ಪಾನಿಕ್ಸ್, ಕರಿಯರು ಅಥವಾ ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಸೂಚನೆಗಳು

- ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಟೈಪ್ IIb) - ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧೇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯಾಯಾಮ, ತೂಕ ನಷ್ಟ) ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ;

- ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ - ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅಥವಾ ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ;

- ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ (ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಟೈಪ್ IV) ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ;

- ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು;

- ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳ (ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಹೃದಯಾಘಾತ, ಅಪಧಮನಿಯ ರಿವಾಸ್ಕುಲಲೈಸೇಶನ್) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ (ಪುರುಷರಿಗೆ 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು). ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಕಡಿಮೆ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಧೂಮಪಾನ, ಆರಂಭಿಕ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಹೃದ್ರೋಗದ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದಂತಹ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ (ಕನಿಷ್ಠ 2 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಲೀ) ಸಾಂದ್ರತೆ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

5, 10 ಮತ್ತು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ

- ಸಕ್ರಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳ (ಯುಎಲ್‌ಎನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು);

- ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 9 ಅಂಕಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) (ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅನುಭವವಿಲ್ಲ);

- ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ);

- ಮಯೋಪತಿ;

- ಗರ್ಭಧಾರಣೆ;

ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ

- ಸಕ್ರಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳ (ಯುಎಲ್‌ಎನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು);

- ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ; ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 9 ಅಂಕಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) (ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅನುಭವವಿಲ್ಲ);

- ಮಯೋಪತಿ/ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿರುವ ರೋಗಿಗಳು: ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 60 ಮಿಲಿ/ನಿಮಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಸ್ನಾಯು ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ, ಇತರ HMG-Co-A ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಮಯೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಅಥವಾ ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಇತಿಹಾಸ; ಅತಿಯಾದ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆ; ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು;

- ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ;

- ಗರ್ಭಧಾರಣೆ;

- ಹಾಲುಣಿಸುವ ಅವಧಿ;

- ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳ ಕೊರತೆ;

- ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್ (ಔಷಧವು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ);

- 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರು (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಕುರಿತು ಸಾಕಷ್ಟು ಡೇಟಾ);

- ಏಷ್ಯನ್ ಜನಾಂಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಕೆ;

- ಔಷಧದ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ

5, 10 ಮತ್ತು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ:ಮಯೋಪತಿ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ - ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ನಾಯು ರೋಗಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಇತರ HMG-Co-A ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು ಅಥವಾ ಫೈಬ್ರೇಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಸ್ನಾಯುವಿನ ವಿಷತ್ವದ ಹಿಂದಿನ ಇತಿಹಾಸ; ಅತಿಯಾದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇವನೆ, 65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಸು, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು; ಜನಾಂಗ (ಏಷ್ಯನ್ ಜನಾಂಗ), ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತಿಹಾಸ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಪ್ರಮುಖ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಆಘಾತ, ತೀವ್ರ ಚಯಾಪಚಯ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಡಚಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು.

40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ:ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 60 ಮಿಲಿ/ನಿಮಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು), 65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಸು, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತಿಹಾಸ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಪ್ರಮುಖ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಆಘಾತ, ತೀವ್ರ ಚಯಾಪಚಯ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಅಥವಾ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು.

ಡೋಸೇಜ್

ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ದಿನದ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚೂಯಿಂಗ್ ಅಥವಾ ನುಜ್ಜುಗುಜ್ಜು ಮಾಡದೆಯೇ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೀರಿನಿಂದ ನುಂಗಬೇಕು. 5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಭಾಗಿಸಬೇಕು.

ಟೆವಾಸ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ರೋಗಿಯು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು.

ಉದ್ದೇಶಿತ ಲಿಪಿಡ್ ಮಟ್ಟಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ನ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಅಥವಾ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ. ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ರೋಗಿಯ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳು) 4 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಿಲ್ಲ, ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿರಬೇಕು. ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು. 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. 2-4 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದ ನಂತರ, ಲಿಪಿಡ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಯು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು (65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು) 5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ ತೀವ್ರ . ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳುಔಷಧದ ಶಿಫಾರಸು ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ.

40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಬಳಕೆಯು ಸೂಚಿಸಬಹುದಾದ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮಯೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿ. 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಈ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ.

SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC ಮತ್ತು ABCG2 (BCRP) c.421AA ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ವಾಹಕಗಳು SLCO1B1 c.521TT ಮತ್ತು ABCG2c.421CC ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡುವಿಕೆ (AUC) ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ c.521CC ಅಥವಾ c.421AA, ಟೆವಾಸ್ಟರ್‌ನ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ / ದಿನವಾಗಿದೆ ("ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್", "ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು" ಮತ್ತು "ಔಷಧ ಸಂವಹನಗಳು" ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ನೋಡಿ).

ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ಮತ್ತು ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ (ಅಟಾಜನಾವಿರ್, ಲೋಪಿನಾವಿರ್ನೊಂದಿಗೆ ರಿಟೊನವಿರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಮಯೋಪತಿ (ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಟೆವಾಸ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು / ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಗಮನಿಸಲಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳಂತೆ, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಆವರ್ತನದ ನಿರ್ಣಯ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (>1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000), неизвестная частота (не может быть подсчитана по имеющимся данным).

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ವಿರಳವಾಗಿ - ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಡೆಯಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆನೋವು, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ.

ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಮಲಬದ್ಧತೆ, ವಾಕರಿಕೆ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್.

ಚರ್ಮದಿಂದ:ಅಸಾಮಾನ್ಯ - ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ, ದದ್ದು, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಮಯೋಪತಿ (ಮಯೋಸಿಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 20 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ - ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮಯೋಪತಿ (ಮಯೋಸಿಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ); ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, CPK ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿದೆ. ಸಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದರೆ (ಯುಎಲ್ಎನ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು), ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಮೂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಟೆವಾಸ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಯಾವುದೇ ಅಥವಾ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ++ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) 10-20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 3% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯ ತೀವ್ರ ಅಥವಾ ಪ್ರಗತಿಯ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ:ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಹೆಚ್ಚಳ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಂದ:ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಬಿಲಿರುಬಿನ್, ಜಿಜಿಟಿ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು.

ಇತರೆ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಬಳಕೆ

ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನ - ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ವಿರಳವಾಗಿ - ಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಮಿನೇಸ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಕಾಮಾಲೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್; ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನ - ಅತಿಸಾರ.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ; ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ನೆಕ್ರೋಟೈಸಿಂಗ್ ಮಯೋಪತಿ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಡೆಯಿಂದ:ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ, ಮೆಮೊರಿ ನಷ್ಟ.

ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನ - ಕೆಮ್ಮು, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ.

ಮೂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಮಟುರಿಯಾ.

ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬುಗಾಗಿ:ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನ - ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನ - ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ.

ಇತರೆ:ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನ - ಬಾಹ್ಯ ಎಡಿಮಾ.

ಕೆಲವು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಖಿನ್ನತೆ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ (ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ದುಃಸ್ವಪ್ನಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಲೈಂಗಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ. ತೆರಪಿನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಔಷಧಿಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಹಲವಾರು ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ:ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಸಿಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯ. ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿವಿಷವಿಲ್ಲ. ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿಲ್ಲ.

ಔಷಧದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿ ಸರಾಸರಿ 7 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬದಲಾಗಲಿಲ್ಲ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಅಥವಾ ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಾರ್ಫರಿನ್) ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ (INR) ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಅದರ ಡೋಸ್ ಕಡಿತವು MHO ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, MHO ಅನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಜೆಟಿಮೈಬ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಹೈಪರ್‌ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಎಜೆಟಿಮೈಬ್ ನಡುವಿನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಜೆಮ್ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಫೆನೋಫೈಬ್ರೇಟ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧಿತ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಸಾಧ್ಯ. HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಹಿಮೋಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್, ಫೆನೊಫೈಬ್ರೇಟ್, ಇತರ ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮಯೋಪತಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ (ಬಹುಶಃ HMG-CoA ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಮಯೋಪತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು).

ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಖರವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಅವುಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳ (ಲೋಪಿನಾವಿರ್ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಗ್ರಾಂ) ಸಂಯೋಜನೆಯು ಕ್ರಮವಾಗಿ AUC ಮತ್ತು Cmax ನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 2- ಮತ್ತು 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಾಸಿಡ್ ಅಮಾನತುಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 50% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ 20% ಮತ್ತು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ 30% ರಷ್ಟು ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಬಹುಶಃ ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕರುಳಿನ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ನ AUC ಮತ್ತು ನಾರ್ಗೆಸ್ಟ್ರೆಲ್ನ AUC ಅನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ 26% ಮತ್ತು 34% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಅಥವಾ ಪ್ರಚೋದಕವಲ್ಲ ಎಂದು ವಿವೋ ಮತ್ತು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳಿಗೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ದುರ್ಬಲ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲುಕೋನಜೋಲ್ (ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 9 ಮತ್ತು ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕ) ಮತ್ತು ಕೆಟೋಕೊನಜೋಲ್ (ಸಿವೈಪಿ 2 ಎ 6 ಮತ್ತು ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕ) ನಡುವೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಇರಲಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೂಲದ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾವು ತೀವ್ರವಾದ ಅಥವಾ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಲಕ್ಷಣವಲ್ಲ. 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗಂಭೀರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೊಡಕುಗಳ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ (ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮಯೋಪತಿ ಮತ್ತು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್) ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ 20 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಜೆಟಿಮೈಬ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೋಲಿಸಿಸ್ನ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಿಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ತೀವ್ರವಾದ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಂತರ ಅಥವಾ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಸ್ಪಷ್ಟತೆಯಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಿಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಇತರ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬಾರದು. ಆರಂಭಿಕ CPK ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದ್ದರೆ (ULN ಗಿಂತ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು), 5-7 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಮಾಪನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಆರಂಭಿಕ CPK ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಾರದು (5 ಬಾರಿ ULN).

ರೋಗಿಗಳು ಹೊಸ, ಹಿಂದೆ ಗುರುತಿಸದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ವಿವರಿಸಲಾಗದ ಸ್ನಾಯು ನೋವು, ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಅಥವಾ ಸೆಳೆತಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣವೇ ತಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಲು ಎಚ್ಚರಿಸಬೇಕು. CPK ಚಟುವಟಿಕೆಯು ULN ಗಿಂತ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ನಿರಂತರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾದಾಗ ಮತ್ತು ಸಿಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದಾಗ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮರು-ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ CPK ಚಟುವಟಿಕೆಯ ದಿನನಿತ್ಯದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು ಅಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿದೆ.

ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಯಂತ್ರೋಪಕರಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ

ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲೂಡಿಕೆ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ರೋಗನಿರ್ಣಯಗೊಂಡರೆ, ಔಷಧವನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರುವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವು ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ.

ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಕುರಿತು ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ

ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳುಯಾವುದೇ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಯಾವುದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ ತೀವ್ರಡಿಗ್ರಿಗಳು (CC 30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ). 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಟೆವಾಸ್ಟರ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ).

ಔಷಧಿಯು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

TSTR-RU-00011-DOK-PHARM-14082016

ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವಧಿಗಳು

ಔಷಧವನ್ನು 25 ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ - 2 ವರ್ಷಗಳು.

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೂಚನೆಗಳು

ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೂಚನೆಗಳು ಸೊರ್ವಾಸ್ತ ಸೊರ್ವಾಸ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೂಚನೆಗಳುಔಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ತ

ಇನ್ನಷ್ಟು...ಹತ್ತಿರ

ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಟೈಪ್ IIa) ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಟೈಪ್ IIb) - ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿ-ಅಲ್ಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯಾಯಾಮ, ತೂಕ ನಷ್ಟ) ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ;

ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ - ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅಫೆರೆಸಿಸ್) ಅಥವಾ ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ;

ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ (ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ IV ವಿಧ) - ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ;

ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು - ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ರೋಗಿಗಳ ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ;

ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ (ಸ್ಟ್ರೋಕ್, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ಅಪಧಮನಿಯ ರಿವಾಸ್ಕುಲರೈಸೇಶನ್), ಆದರೆ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ (ಪುರುಷರಿಗೆ 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೆಚ್ಚಳ. ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಕಡಿಮೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಧೂಮಪಾನ, ಆರಂಭಿಕ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದಂತಹ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ (≥2 ಗ್ರಾಂ/ಲೀ) ಸಾಂದ್ರತೆ.

ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಡೋಸ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು

ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಡೋಸ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು ಸೊರ್ವಾಸ್ತಮಾಹಿತಿಯು ಔಷಧಿಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಸೊರ್ವಾಸ್ತ(ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್). ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ ಮತ್ತು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಡೋಸ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶನಗಳುಔಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ತನೇರವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಿಂದ ಅಥವಾ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಕಾರರಿಂದ.

ಇನ್ನಷ್ಟು...ಹತ್ತಿರ

ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು; ಮಾತ್ರೆಗಳು

ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು

ಒಳಗೆ,ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಅಗಿಯಬೇಡಿ ಅಥವಾ ನುಜ್ಜುಗುಜ್ಜು ಮಾಡಬೇಡಿ; ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೀರಿನಿಂದ ನುಂಗಿ. ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ದಿನದ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಸೋರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುರಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಉದ್ದೇಶಿತ ಲಿಪಿಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಅಥವಾ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® 1 ​​ಬಾರಿ ಇರಬೇಕು. ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

40 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಔಷಧದ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ) ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ, ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡೋಸ್‌ನ ನಂತರ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 40 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 4 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ) 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸದ ಮತ್ತು ತಜ್ಞರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಯಾರು. 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಈ ಹಿಂದೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. 2-4 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಾಗ, ಲಿಪಿಡ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ).

ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು

ಹಿರಿಯ ವಯಸ್ಸು.ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ.ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 30-60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ) ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, 5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಯಕೃತ್ತು ವೈಫಲ್ಯ.ಸಕ್ರಿಯ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳು.ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಜಪಾನೀಸ್ ಮತ್ತು ಚೈನೀಸ್‌ನಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ ಈ ಅಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. 10 ಮತ್ತು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಜನಾಂಗದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ. 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಜನಾಂಗದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಬಹುರೂಪತೆ. SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC ಮತ್ತು ABCG2 (BCRP) c.421AA ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ವಾಹಕಗಳು SLCO1B1 c.521TT ಮತ್ತು ABCG2 c.421CC ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡುವಿಕೆ (AUC) ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ c.521CC ಅಥವಾ c.421AA, Sorvasta ® ನ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣವು ದಿನಕ್ಕೆ 20 mg ಆಗಿದೆ.

ಮಯೋಪತಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳು.ಮಯೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. 10 ಮತ್ತು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಈ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಸಹವರ್ತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ವಿವಿಧ ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ OATP1B1 ಮತ್ತು BCRP). ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ಕೆಲವು ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರೋಟೀಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಅಟಾಜಾನವಿರ್, ಲೋಪಿನಾವಿರ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಟಿಪ್ರನಾವಿರ್ನೊಂದಿಗೆ ರಿಟೊನವಿರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಇದು ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಮಯೋಪತಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು (ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ). Sorvasta ® ಜೊತೆಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ನೀವು ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಓದಬೇಕು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು. ಮೇಲಿನ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ನೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಲಾಭ-ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಒಳಗೆ,ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಅಗಿಯಬೇಡಿ ಅಥವಾ ನುಜ್ಜುಗುಜ್ಜು ಮಾಡಬೇಡಿ; ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೀರಿನಿಂದ ನುಂಗಲು; ಊಟವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ದಿನದ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ರೋಗಿಯು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುರಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು, ಗುರಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲಿಪಿಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಅಥವಾ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® 1 ​​ಬಾರಿ ಇರಬೇಕು.

ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (1 ಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಜೆಮ್ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್, ಫೈಬ್ರೇಟ್ಗಳು, ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ಔಷಧದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು; ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಹ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

40 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ, ಔಷಧದ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಗರಿಷ್ಠ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ) 20 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ಡೋಸ್ ಬಳಸುವಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸದ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಇರುವವರು.

ಈ ಹಿಂದೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. 2-4 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಾಗ, ಲಿಪಿಡ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ).

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳು.ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 30 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ). ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, Sorvasta ® ನ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 5 mg ಆಗಿದೆ.

ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು.ಸಕ್ರಿಯ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ.ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳು.ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಜನಾಂಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಜನಾಂಗದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, Sorvasta ® ನ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 5 mg ಆಗಿದೆ; 40 mg ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ Sorvasta ® ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಬಹುರೂಪತೆ. SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC ಮತ್ತು ABCG2 (BCRP) c.421AA ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ವಾಹಕಗಳು SLCO1B1 c.521TT ಮತ್ತು ABCG2 c.421sCC ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮಾನ್ಯತೆ (AUC) ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ c.521CC ಅಥವಾ c.421AA, Sorvasta ® ನ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಗರಿಷ್ಠ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 20 mg ಆಗಿದೆ.

ಮಯೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳು.ಮಯೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ 10-20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಈ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಸಹವರ್ತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ವಿವಿಧ ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ OATP1B1 ಮತ್ತು BCRP). ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ಅನ್ನು ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವಾಗ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ಕೆಲವು ಹ್ಯೂಮನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (HIV) ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು, ಅಟಾಜಾನವಿರ್, ಲೋಪಿನವಿರ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಟಿಪ್ರಾನವಿರ್ನೊಂದಿಗೆ ರಿಟೊನವಿರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ, ಇದು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಮಯೋಪತಿ (ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು. Sorvasta ® ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಮೇಲಿನ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಓದಬೇಕು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು. ಮೇಲಿನ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ನೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಲಾಭ-ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಸೊರ್ವಾಸ್ತಮಾಹಿತಿಯು ಔಷಧಿಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಸೊರ್ವಾಸ್ತ(ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್). ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ ಮತ್ತು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳುಔಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ತನೇರವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಿಂದ ಅಥವಾ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಕಾರರಿಂದ.

ಇನ್ನಷ್ಟು...ಹತ್ತಿರ

30 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ

ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ Cl 30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ);

ಮಯೋಪತಿ;

ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ;

ವಯಸ್ಸು 18 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ.

30 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅಥವಾ ಔಷಧದ ಯಾವುದೇ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ;

ಸಕ್ರಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಯುಎಲ್‌ಎನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಳ ಸೇರಿದಂತೆ);

ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ Cl 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ);

ಮಯೋಪತಿ;

ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ;

ಮಯೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳು;

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹಾಲುಣಿಸುವ ಅವಧಿ;

ಸಾಕಷ್ಟು ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಬಳಕೆ;

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್;

ಸ್ನಾಯು ರೋಗಗಳ ಇತಿಹಾಸ (ಕುಟುಂಬ ಸೇರಿದಂತೆ);

ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಯೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಇತಿಹಾಸ;

ಅತಿಯಾದ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆ;

ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು;

ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ;

ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;

ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಜನಾಂಗದ ರೋಗಿಗಳು;

ವಯಸ್ಸು 18 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ.

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ

30 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ.ಮಯೋಪತಿ/ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೋಲಿಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವಿದೆ - ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ನಾಯು ರೋಗಗಳ ಇತಿಹಾಸ (ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಮತ್ತು ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಸ್ನಾಯುವಿನ ವಿಷತ್ವದ ಹಿಂದಿನ ಇತಿಹಾಸ; ಅತಿಯಾದ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆ; 65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಸು; ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು; ಜನಾಂಗ (ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಜನಾಂಗ - ಜಪಾನೀಸ್ ಮತ್ತು ಚೈನೀಸ್); ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ; ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತಿಹಾಸ; ಸೆಪ್ಸಿಸ್; ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್; ಪ್ರಮುಖ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಆಘಾತ, ತೀವ್ರ ಚಯಾಪಚಯ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಡಚಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ezetimibe ಜೊತೆಗಿನ ಬಳಕೆ.

30 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ.ಸೌಮ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ Cl 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು); 65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಸು; ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತಿಹಾಸ; ಸೆಪ್ಸಿಸ್; ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್; ಪ್ರಮುಖ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಆಘಾತ, ತೀವ್ರ ಚಯಾಪಚಯ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಅಥವಾ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು; ezetimibe ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸೊರ್ವಾಸ್ತಮಾಹಿತಿಯು ಔಷಧಿಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಸೊರ್ವಾಸ್ತ(ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್). ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ ಮತ್ತು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳುಔಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ತನೇರವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಿಂದ ಅಥವಾ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಕಾರರಿಂದ.

ಇನ್ನಷ್ಟು...ಹತ್ತಿರ

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಬರುವ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳಂತೆ, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವದ WHO ವರ್ಗೀಕರಣ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ≥1/10; ಆಗಾಗ್ಗೆ - ≥1/100 ರಿಂದ<1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — <1/10000; частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.

ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ - ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ವಿರಳವಾಗಿ - ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್.

ನರಮಂಡಲದಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆನೋವು, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಮೆಮೊರಿ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಇಳಿಕೆ; ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ - ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ.

ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಎದೆ ಮತ್ತು ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟೈನಲ್ ಅಂಗಗಳಿಂದ:ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ - ಕೆಮ್ಮು, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಮಲಬದ್ಧತೆ, ವಾಕರಿಕೆ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಕಾಮಾಲೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್; ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ - ಅತಿಸಾರ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಹೆಚ್ಚಳವು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ:ಅಸಾಮಾನ್ಯ - ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದು, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ; ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ - ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಕಡೆಯಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಮಯೋಪತಿ (ಮಯೋಸಿಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ (ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ); ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ; ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ನೆಕ್ರೋಟೈಸಿಂಗ್ ಮಯೋಪತಿ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸಿಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. CPK ಚಟುವಟಿಕೆಯು ULN ಗಿಂತ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ:ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. 10-20 ಮಿಗ್ರಾಂ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪಡೆಯುವ 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 40 ಡೋಸ್ ಪಡೆಯುವ ಸುಮಾರು 3% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ (ಯಾವುದೇ ಅಥವಾ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ++ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್. 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯ ತೀವ್ರ ಅಥವಾ ಪ್ರಗತಿಯ ಸಂಭವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಮಟುರಿಯಾ.

ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ತನದಿಂದ:ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ - ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ.

ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್; ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ - ಬಾಹ್ಯ ಎಡಿಮಾ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸೂಚಕಗಳು:ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಜಿಜಿಟಿಪಿ ಚಟುವಟಿಕೆ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.

ಕೆಲವು HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳ (ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ) ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ: ಖಿನ್ನತೆ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗಗಳು, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ ಮತ್ತು ದುಃಸ್ವಪ್ನಗಳು, ಲೈಂಗಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ, ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು. ತೆರಪಿನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಔಷಧಿಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ("ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು" ನೋಡಿ).

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ ಸೊರ್ವಾಸ್ತಮಾಹಿತಿಯು ಔಷಧಿಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಸೊರ್ವಾಸ್ತ(ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್). ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ ಮತ್ತು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣಔಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ತನೇರವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಿಂದ ಅಥವಾ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಕಾರರಿಂದ.

ಇನ್ನಷ್ಟು...ಹತ್ತಿರ

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಹಲವಾರು ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ರೋಗಲಕ್ಷಣ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಸಿಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯ, ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿವಿಷವಿಲ್ಲ, ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಸೊರ್ವಾಸ್ತಮಾಹಿತಿಯು ಔಷಧಿಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಸೊರ್ವಾಸ್ತ(ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್). ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ ಮತ್ತು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ಔಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ತನೇರವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಿಂದ ಅಥವಾ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಕಾರರಿಂದ.

ಇನ್ನಷ್ಟು...ಹತ್ತಿರ

ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎನ್ನುವುದು HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ಆಯ್ದ, ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ನ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾದ ಮೀಥೈಲ್ಗ್ಲುಟರಿಲ್ ಕೋಎಂಜೈಮ್ A ಅನ್ನು ಮೆವಲೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ಯಕೃತ್ತು, ಅಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಸಿ) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ (ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ), ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು (ಟಿಜಿ) ಯ ಎತ್ತರದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ (ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ) ಯ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ (ಅಪೊಬಿ) ಅಲ್ಲದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. -HDL-C, VLDL-C, TG-VLDL ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ A-I (ApoA-I) ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಕೋಷ್ಟಕಗಳನ್ನು 1 ಮತ್ತು 2 ನೋಡಿ). LDL-C/HDL-C, ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್/HDL-C ಮತ್ತು HDL ಅಲ್ಲದ-C/HDL-C ಮತ್ತು ApoB/ApoA-I ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಒಂದು ವಾರದೊಳಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, 2 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಇದು ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮದ 90% ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 4 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ನಿಯಮಿತ ಬಳಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೋಷ್ಟಕ 1

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಫ್ರಿಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಟೈಪ್ IIa ಮತ್ತು IIb) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ರೆಸ್ಪಾನ್ಸ್ ಪರಿಣಾಮ (ಬೇಸ್ಲೈನ್ನಿಂದ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾದ ಶೇಕಡಾವಾರು ಬದಲಾವಣೆ)

ಕೋಷ್ಟಕ 2

ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಟೈಪ್ IIb ಮತ್ತು IV ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸೆರಿಡೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ರೆಸ್ಪಾನ್ಸ್ ಪರಿಣಾಮ (ಬೇಸ್ಲೈನ್ನಿಂದ ಸರಾಸರಿ ಶೇಕಡಾವಾರು ಬದಲಾವಣೆ)

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ.ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಜನಾಂಗ, ಲಿಂಗ ಅಥವಾ ವಯಸ್ಸಿನ ಹೊರತಾಗಿಯೂ. ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ.

ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಟೈಪ್ IIa ಮತ್ತು IIb ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ 80% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಸರಾಸರಿ ಆರಂಭಿಕ ಸೀರಮ್ LDL-C ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 4.8 mmol / l), 10 mg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, LDL-C ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. 3 mmol/l ಗಿಂತ.

20-80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪಡೆಯುವ ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿಯಲ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ನಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (435 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಅಧ್ಯಯನ). ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 40 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ನಂತರ (12 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ), ಸೀರಮ್ ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ 53% ರಷ್ಟು ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. 33% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 3 mmol/l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುವ ಸೀರಮ್ LDL-C ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

20 ಮತ್ತು 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿಯಲ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೀರಮ್ ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿನ ಸರಾಸರಿ ಇಳಿಕೆ 22% ಆಗಿದೆ.

6 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 5 ರಿಂದ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು 273 ರಿಂದ 817 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಡಿಎಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆರಂಭಿಕ ಸೀರಮ್ ಟಿಜಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಟಿಜಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 2 ನೋಡಿ) .

ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಫೆನೋಫೈಬ್ರೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು HDL-C ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು ("ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು" ಸಹ ನೋಡಿ).

ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಉಲ್ಕೆಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವಿರುವ 45-70 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 984 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಫ್ರೇಮಿಂಗ್ಹ್ಯಾಮ್ ಸ್ಕೇಲ್ ಪ್ರಕಾರ 10-ವರ್ಷದ ಅಪಾಯವು 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ಸರಾಸರಿ ಸೀರಮ್ LDL-C ಸಾಂದ್ರತೆಯು 4 mmol/l (154.5 mg/dl) ) ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ (ಇದು ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಇಂಟಿಮಾ-ಮೀಡಿಯಾ ದಪ್ಪದಿಂದ (IMT) ನಿರ್ಣಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, IMT ಮೇಲೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು 2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಪಡೆದರು. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಯಿತು. -0.0145 mm/ವರ್ಷದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಅಪಧಮನಿಯ 12 ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ IMT ಪ್ರಗತಿಯ ದರ (95% CI -0.0196 ರಿಂದ -0.0093, p<0,001). По сравнению с исходными значениями в группе розувастатина, было отмечено уменьшение максимального значения ТКИМ на 0,0014 мм/год (0,12%/год — недостоверное различие) по сравнению с увеличением этого показателя на 0,0131 мм/год (1,12%/год, р <0,001) в группе плацебо. До настоящего времени прямой зависимости между уменьшением ТКИМ и снижением риска сердечно-сосудистых событий продемонстрировано не было. Исследование ಉಲ್ಕೆಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಅವರಿಗೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಯ (ಸಿವಿಡಿ) ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಗುರು(ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ತಾರ್ಕಿಕತೆ: ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಅಧ್ಯಯನ) 17,802 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಘಟನೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ಪ್ಲೇಸಿಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 252 ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 142 ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ) (ಪು.<0,001) со снижением относительного риска на 44%. Эффективность терапии была отмечена через 6 первых мес применения препарата. Отмечено статистически значимое снижение на 48% комбинированного критерия, включавшего смерть от сердечно-сосудистых причин, инсульт и инфаркт миокарда (соотношение рисков: 0,52, 95%, ДИ 0,4-0,68, р <0,001), уменьшение на 54% возникновения фатального или нефатального инфаркта миокарда (соотношение рисков: 0,46, 95%, ДИ 0,3-0,7) и на 48% — фатального или нефатального инсульта. Общая смертность снизилась на 20% в группе розувастатина (соотношение рисков: 0,8, 95%, ДИ 0,67-0,97, р=0,02). Профиль безопасности у пациентов, принимавших розувастатин в дозе 20 мг, был в целом схож с профилем безопасности в группе плацебо.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಸೊರ್ವಾಸ್ತಮಾಹಿತಿಯು ಔಷಧಿಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಸೊರ್ವಾಸ್ತ(ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್). ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ ಮತ್ತು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ಔಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ತನೇರವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಿಂದ ಅಥವಾ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಕಾರರಿಂದ.

ಇನ್ನಷ್ಟು...ಹತ್ತಿರ

ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆ

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸುಮಾರು 5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸರಿಸುಮಾರು 20%. ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮತ್ತು LDL-C ಅನ್ನು ಚಯಾಪಚಯಗೊಳಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ವಿ ಡಿ ಸುಮಾರು 134 ಲೀ. ಸರಿಸುಮಾರು 90% ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್.

ಚಯಾಪಚಯ

ಸೀಮಿತ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ (ಸುಮಾರು 10%). ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 9 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಆಗಿದೆ. ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಗುರುತಿಸಲಾದ ಮುಖ್ಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎನ್-ಡೆಸ್ಮೆಥೈಲ್ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಎನ್-ಡೆಸ್ಮೆಥೈಲ್ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಗಿಂತ ಸರಿಸುಮಾರು 50% ಕಡಿಮೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ; ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳು ಔಷಧೀಯವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು c ಷಧೀಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಉಳಿದವು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ತೆಗೆಯುವಿಕೆ

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಡೋಸ್ನ ಸುಮಾರು 90% ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ). ಉಳಿದ ಭಾಗವನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ T1/2 ಸುಮಾರು 19 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ (ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ). ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 50 ಲೀ / ಗಂ (ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಗುಣಾಂಕ - 21.7%). ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳಂತೆ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಎಕ್ಸ್‌ಸಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಯಕೃತ್ತಿನ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೀನಿಯರಿಟಿ

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ದೈನಂದಿನ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು

ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಲಿಂಗ.ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳು.ಕಕೇಶಿಯನ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಜಪಾನೀಸ್, ಚೈನೀಸ್, ಫಿಲಿಪಿನೋಸ್, ವಿಯೆಟ್ನಾಮೀಸ್ ಮತ್ತು ಕೊರಿಯನ್ಸ್) ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಸರಾಸರಿ AUC ಮತ್ತು Cmax ನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ; ಭಾರತೀಯರು ಸರಾಸರಿ AUC ಮತ್ತು Cmax ನಲ್ಲಿ 1.3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಕಕೇಶಿಯನ್ ಮತ್ತು ನೀಗ್ರೋಯಿಡ್ ಜನಾಂಗದ ರೋಗಿಗಳ ನಡುವೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ.ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅಥವಾ ಎನ್-ಡೆಸ್ಮೆಥೈಲ್ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (Cl ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ 30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎನ್-ಡೆಸ್ಮೆಥೈಲ್ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಗಿಂತ 9 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಗಿಂತ ಸುಮಾರು 50% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಯಕೃತ್ತು ವೈಫಲ್ಯ.ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 7 ಅಂಕಗಳು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ 8-9 ಅಂಕಗಳ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ಇಬ್ಬರು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆ ಕನಿಷ್ಠ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 9 ಅಂಕಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಅನುಭವವಿಲ್ಲ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಬಹುರೂಪತೆ. HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು, incl. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಒಎಟಿಪಿ1ಬಿ1 ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ಹೆಪಟೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಾವಯವ ಅಯಾನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್) ಮತ್ತು BCRP(ಎಫ್ಲಕ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್). SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC ಮತ್ತು ABCG2 (BCRP) c.421AA ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ವಾಹಕಗಳು SLCO11B1 ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ 1.6 ಮತ್ತು 2.4 ಪಟ್ಟು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮಾನ್ಯತೆ (AUC) ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಜೀನೋಟೈಪ್ಸ್.

ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪು

ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪು ಸೊರ್ವಾಸ್ತಮಾಹಿತಿಯು ಔಷಧಿಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಸೊರ್ವಾಸ್ತ(ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್). ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ ಮತ್ತು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪುಔಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ತನೇರವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಿಂದ ಅಥವಾ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಕಾರರಿಂದ.

ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಸೊರ್ವಾಸ್ತಮಾಹಿತಿಯು ಔಷಧಿಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಸೊರ್ವಾಸ್ತ(ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್). ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ ಮತ್ತು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಔಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೊರ್ವಾಸ್ತನೇರವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಿಂದ ಅಥವಾ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಕಾರರಿಂದ.

ಇನ್ನಷ್ಟು...ಹತ್ತಿರ

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮೇಲೆ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮ

ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು.ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕೆಲವು ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ OATP1B1 ಮತ್ತು BCRP. ಈ ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಮಯೋಪತಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ("ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ", "ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು" ಮತ್ತು ಕೋಷ್ಟಕ 3 ನೋಡಿ) .

ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್.ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಎಯುಸಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸರಾಸರಿ 7 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಟೇಬಲ್ 3 ನೋಡಿ). ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ("ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು" ನೋಡಿ).

ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು.ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮಾನ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಟೇಬಲ್ 1 ನೋಡಿ).

20 ಮಿಗ್ರಾಂ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರೋಟೀಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ (400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಲೋಪಿನಾವಿರ್ / 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ರಿಟೋನವಿರ್) ಸಂಯೋಜನೆಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಎಯುಸಿ (0-24) ಮತ್ತು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಕ್ರಮವಾಗಿ 2 ಮತ್ತು 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. . ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ("ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ," ಕೋಷ್ಟಕ 3 ನೋಡಿ).

ಜೆಮ್ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಗಳು.ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಜೆಮ್ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ Cmax ಮತ್ತು AUC ನಲ್ಲಿ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ("ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು" ನೋಡಿ). ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಫೆನೋಫೈಬ್ರೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕಲ್ ಮಹತ್ವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಸಾಧ್ಯ. ಜೆಮ್‌ಫೈಬ್ರೊಜಿಲ್, ಫೆನೊಫೈಬ್ರೇಟ್, ಇತರ ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣಗಳು (1 ಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಮಯೋಪತಿ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಪ್ರಾಯಶಃ ಬಳಸಿದಾಗ ಅವು ಮಯೋಪತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಮೊನೊಥೆರಪಿ (ನೋಡಿ . "ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು"). 30 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು (ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು, ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ, ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿ).

ಎಜೆಟಿಮಿಬೆ. 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಜೆಟಿಮೈಬ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 3 ನೋಡಿ). ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುವ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಎಜೆಟಿಮೈಬ್ ನಡುವಿನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳು.ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 50% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್.ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ನ AUC (0-t) ನಲ್ಲಿ 20% ಮತ್ತು ಅದರ Cmax 30% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕರುಳಿನ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು.ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ವಿವೋದಲ್ಲಿಮತ್ತು ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಅಥವಾ ಪ್ರಚೋದಕವಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ದುರ್ಬಲ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಚಯಾಪಚಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಫ್ಲುಕೋನಜೋಲ್ (ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 9 ಮತ್ತು ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧಕ) ಮತ್ತು ಕೆಟೋಕೊನಜೋಲ್ (ಸಿವೈಪಿ 2 ಎ 6 ಮತ್ತು ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧಕ) ನಡುವೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಫ್ಯೂಸಿಡಿಕ್ ಆಮ್ಲ.ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಯೂಸಿಡಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಯಾವುದೇ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಇತರ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್‌ಗಳಂತೆ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಯೂಸಿಡಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್‌ನ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ವರದಿಗಳಿವೆ. ರೋಗಿಗಳನ್ನು ನಿಕಟವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ (ಕೋಷ್ಟಕ 3 ನೋಡಿ)

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮಾನ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕಾದರೆ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕು. 2 ಪಟ್ಟು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾನ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದರೆ, Sorvasta ® ನ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ ಇರಬೇಕು.

ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾದ ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕು ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್‌ಗೆ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮಾನ್ಯತೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಮೀರದಂತೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತವಿಲ್ಲದೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜೆಮ್‌ಫೈಬ್ರೊಜಿಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಸೊರ್ವಾಸ್ಟಾ ® ನ ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ (1.9 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಾನ್ಯತೆ), ರಿಟೊನಾವಿರ್ / ಅಟಾಜಾನವಿರ್ - 10 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಾನ್ಯತೆ 3.1 ಪಟ್ಟು).

ಕೋಷ್ಟಕ 3

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮಾನ್ಯತೆ (AUC, ಅವರೋಹಣ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಡೇಟಾ) ಮೇಲೆ ಸಹವರ್ತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮ - ಪ್ರಕಟಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ಮೇಲೆ ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪರಿಣಾಮ

ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ವಿರೋಧಿಗಳು.ಇತರ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳಂತೆ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಅಥವಾ ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ವಾರ್ಫರಿನ್) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು INR ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಅದರ ಡೋಸ್ ಕಡಿತವು MHO ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, MHO ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು / ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಿಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಥೆರಪಿ (HRT).ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ ಮತ್ತು ನಾರ್ಗೆಸ್ಟ್ರೆಲ್ನ AUC ಅನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ 26 ಮತ್ತು 34% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು HRT ಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಡೇಟಾ ಇಲ್ಲ; ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಇತರ ಔಷಧಗಳು.ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ನಡುವಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.