ಮನೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ. ಮೆಡಿಸಿನಲ್ ರೆಫರೆನ್ಸ್ ಬುಕ್ ಜಿಯೋಟಾರ್ ರಿಕಾಂಬಿನೆಂಟ್ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ 2 ಬಿ ಡ್ರಗ್ಸ್

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ. ಮೆಡಿಸಿನಲ್ ರೆಫರೆನ್ಸ್ ಬುಕ್ ಜಿಯೋಟಾರ್ ರಿಕಾಂಬಿನೆಂಟ್ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ 2 ಬಿ ಡ್ರಗ್ಸ್

IM, SC, IV, ಇಂಟ್ರಾವೆಸಿಕಲ್, ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ. ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ 50 ಸಾವಿರ / μl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ನಂತರ, ವೈದ್ಯರ ಅನುಮತಿಯೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಯು ಸ್ವತಃ ನಿರ್ವಹಣೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು (ಔಷಧವನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ಸೂಚಿಸಿದರೆ).
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ: ವಯಸ್ಕರು - ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಮಿಲಿಯನ್ ಐಯು ಅಥವಾ 10 ಮಿಲಿಯನ್ ಐಯು ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ, ಪ್ರತಿ ದಿನ, 4-6 ತಿಂಗಳು (16-24 ವಾರಗಳು).
ಮಕ್ಕಳು - 1 ವಾರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ 3 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m ನ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (ಪ್ರತಿ ದಿನ) ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್, ನಂತರ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 6 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ (ಗರಿಷ್ಠ 10 ಮಿಲಿಯನ್ ವರೆಗೆ IU/sq.m ) ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ).
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ 4-6 ತಿಂಗಳುಗಳು (16-24 ವಾರಗಳು).
ಗರಿಷ್ಠ ಸಹಿಷ್ಣು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 3-4 ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಸೀರಮ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ಡಿಎನ್ಎ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸುಧಾರಣೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.
ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗೆ ಶಿಫಾರಸುಗಳು: ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು 1.5 ಸಾವಿರ/µl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು 100 ಸಾವಿರ/µl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು 1 ಸಾವಿರ/µl - ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 50% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆಯಾದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 1200/μl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು 70 ಸಾವಿರ/μl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು 750/μl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತವೆ - ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮರು - ಈ ಸೂಚಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ನಂತರ ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ - ಪ್ರತಿ ದಿನ 3 ಮಿಲಿಯನ್ IU (ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ರಿಬಾವಿರಿನ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ). ಮರುಕಳಿಸುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ರಿಬಾವಿರಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಶಿಫಾರಸು ಅವಧಿಯು ಪ್ರಸ್ತುತ 6 ತಿಂಗಳುಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.
ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ 2 ಬಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಈ ಹಿಂದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬಳಸುವಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆರಿಬಾವಿರಿನ್ ಜೊತೆ. ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು ಕನಿಷ್ಠ 6 ತಿಂಗಳುಗಳು. ವೈರಸ್ನ ಜೀನೋಟೈಪ್ I ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಥೆರಪಿಯನ್ನು 12 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಸಬೇಕು, ಮೊದಲ 6 ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು 12 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ, ಇತರ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪೂರ್ವಸೂಚಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು (40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಸು, ಪುರುಷ ಲಿಂಗ, ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ) ಸಹ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ, ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಿಬಾವಿರಿನ್‌ಗೆ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅದರ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯ ಸೂಕ್ತ ಅವಧಿಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ; ಪ್ರಸ್ತುತ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು 12 ರಿಂದ 18 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ 3-4 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪತ್ತೆಯಾಗದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಡಿ: ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ 5 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m2 ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ಕನಿಷ್ಠ 3-4 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ, ದೀರ್ಘ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಔಷಧದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಲಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್: 3 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ). ಟ್ಯೂಮರ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ (ಲೇಸರ್) ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು 6 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಹೇರಿ ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ: 2 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m2 ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ). ಔಷಧದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಪ್ಲೇನೆಕ್ಟಮಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲದ ರೋಗಿಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಇದೇ ರೀತಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರು ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕಡಿತವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದರು. ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ 1-2 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ 3 ರಕ್ತದ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು (ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಬಿ ಮಟ್ಟ) ಸುಧಾರಿಸಲು 6 ತಿಂಗಳು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ಎಚ್‌ಬಿ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೂದಲುಳ್ಳ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಕೂದಲುಳ್ಳ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ರೋಗಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರೆ, ಯಾವುದೇ ಸುಧಾರಣೆಯಾಗದವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಸುಮಾರು 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವವರೆಗೆ ಅದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು. 6 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ರೋಗಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ರೋಗದ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬಾರದು.
ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವಿರಾಮದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬಳಕೆಯು 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ. ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 4-5 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m2 ಆಗಿದೆ, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, 0.5-10 ಮಿಲಿಯನ್ IU / sq.m ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಔಷಧವನ್ನು ಗರಿಷ್ಠ ಸಹಿಷ್ಣು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕು (4-10 ಮಿಲಿಯನ್ IU / sq.m ದೈನಂದಿನ). ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕನಿಷ್ಠ ಭಾಗಶಃ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಉಪಶಮನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗದಿದ್ದರೆ 8-12 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.
ಸೈಟರಾಬೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ - 5 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m ಪ್ರತಿದಿನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್, ಮತ್ತು 2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಸೈಟರಾಬೈನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 20 mg/sq.m ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮಾಸಿಕವಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗರಿಷ್ಠ ಡೋಸ್ - 40 mg ವರೆಗೆ / ದಿನ). ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕನಿಷ್ಟ ಭಾಗಶಃ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕ್ ಉಪಶಮನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗದಿದ್ದರೆ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಅನ್ನು 8 ರಿಂದ 12 ವಾರಗಳ ನಂತರ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.
ರೋಗದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಉಪಶಮನದವರೆಗೆ ಅಥವಾ ಕನಿಷ್ಠ 18 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರೆಯಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಣೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2-3 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಉಪಶಮನದವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು, ಇದರ ಮಾನದಂಡವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 3-4 ಸಾವಿರ / μl ಆಗಿದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು, ಇದು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 2 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 50 ಸಾವಿರ / μl ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯುರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಂತರ, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 50 ಸಾವಿರ / μl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಬದಲಾಯಿಸಿ ಇದು ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಜೊತೆಗೆ ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಿಎಚ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಕ್ರೋನಿಕ್ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯುರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಇಂಟ್ರಾನ್ A ಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದಿನಕ್ಕೆ 6-10 ಮಿಲಿಯನ್ IU / ದಿನಕ್ಕೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು, ನಂತರ ಆರಂಭಿಕ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ 10 ಸಾವಿರ / μl ಮೀರಿದರೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯುರಿಯಾವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1-1.5 ಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಸಲಾಯಿತು. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ 10 ಸಾವಿರ/µl ಗಿಂತ ಕೆಳಗಿಳಿಯುವವರೆಗೆ. ನಂತರ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯುರಿಯಾವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಯಿತು ಆದ್ದರಿಂದ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಬ್ಯಾಂಡ್ ಮತ್ತು ಸೆಗ್ಮೆಂಟೆಡ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು) 1-5 ಸಾವಿರ / μl, ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 75 ಸಾವಿರ / μl ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಸಿಸ್: ದಿನಕ್ಕೆ 4-5 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m, ದೈನಂದಿನ, s.c. ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಔಷಧವನ್ನು 0.5-10 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ: ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ - 5 ಮಿಲಿಯನ್ IU ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (ಪ್ರತಿ ದಿನ) ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ.
ಏಡ್ಸ್ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಕಪೋಸಿಯ ಸಾರ್ಕೋಮಾ: ಸೂಕ್ತ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಾರಕ್ಕೆ 3-5 ಬಾರಿ 30 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಇಳಿಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಔಷಧವನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (10-12 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m/day) ಬಳಸಲಾಯಿತು.
ರೋಗವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರೆ, ಟ್ಯೂಮರ್ ರಿಗ್ರೆಷನ್ ಸಂಭವಿಸುವವರೆಗೆ ಅಥವಾ ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ತೀವ್ರವಾದ ಅವಕಾಶವಾದಿ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಥವಾ ಅನಗತ್ಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮ) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಏಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಪೋಸಿಯ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಜಿಡೋವುಡಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು. ಕೆಳಗಿನ ರೇಖಾಚಿತ್ರ: ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ - 5-10 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m2 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಜಿಡೋವುಡಿನ್ - 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರತಿ 4 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಿದ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮ. ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು

ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ

ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಡಿಸೆಂಬರ್ 30, 2014 ರ ದಿನಾಂಕದ ರಷ್ಯನ್ ಫೆಡರೇಶನ್ ನಂ. 2782-ಆರ್ ಸರ್ಕಾರದ ಆದೇಶ):

VED

ONLS

ATX:

ಎಲ್.03.ಎ.ಬಿ.05 ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಬಿ

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್:

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್. ಇದು 19,300 ಡಾಲ್ಟನ್‌ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಮರುಸಂಯೋಜಕವಾಗಿದೆ. ತದ್ರೂಪಿಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮಾನವ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಆಲ್ಫಾ -2 ಎ 23 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ.

ಇದು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ವೈರಸ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಥವಾ ಅದರ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಇದು ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಕಿನ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಆಂಟಿಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಔಷಧವು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್:

ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಗಿತಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಬಳಕೆಯು ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು 2-6 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.

ಸೂಚನೆಗಳು:

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ಬಿ;

ಕೂದಲುಳ್ಳ ಜೀವಕೋಶದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ;

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ;

ಸ್ಕಿನ್ ಟಿ - ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಮಾ (ಮೈಕೋಸಿಸ್ ಫಂಗೈಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸೆಜರಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್);

IN ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ;

IN ವೈರಲ್ ಸಕ್ರಿಯ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ;

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ;

ಏಡ್ಸ್ ನಿಂದಾಗಿ ಕಪೋಸಿಯ ಸಾರ್ಕೋಮಾ;

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೆಲನೋಮ;

- ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಅಗತ್ಯ) ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಸಿಸ್;

- ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಲೋಫಿಬ್ರೋಸಿಸ್ನ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ರೂಪ;

- ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ;

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್;

- ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸಾರ್ಕೊಮಾ;

- ಬಹು ಅಂಗಾಂಶ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವ ರೋಗ;

- ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

I.B15-B19.B16 ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ

I.B15-B19.B18.1 ಡೆಲ್ಟಾ ಏಜೆಂಟ್ ಇಲ್ಲದೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ

I.B15-B19.B18.2 ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ

I.B20-B24.B21.0 ಕಪೋಸಿಯ ಸಾರ್ಕೋಮಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಐವಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗ

II.C43-C44.C43 ಚರ್ಮದ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೆಲನೋಮ

II.C64-C68.C64 ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸೊಂಟವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು

II.C81-C96.C84 ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು

II.C81-C96.C84.0 ಮೈಕೋಸಿಸ್ ಫಂಗೈಡ್ಸ್

II.C81-C96.C84.1 ಸೆಜರಿ ಕಾಯಿಲೆ

II.C81-C96.C91.4 ಕೂದಲುಳ್ಳ ಜೀವಕೋಶದ ರಕ್ತಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಲ್ಯುಕೇಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯೊಸಿಸ್)

II.C81-C96.C92.1 ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು:

ಡಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಪರಿಹಾರವಿಲ್ಲದ ಸಿರೋಸಿಸ್;

ಸೈಕೋಸಿಸ್;

-ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಗೆಬಿ;

- ಭಾರೀ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು;

ಟಿ ತೀವ್ರ ಖಿನ್ನತೆ;

ಎ ಮದ್ಯ ಅಥವಾ ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ;

- ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು;

-ಓತೀವ್ರವಾದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್;

- ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ತೀವ್ರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು;

-ಅಪಸ್ಮಾರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಇತರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು;

-ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಅಥವಾ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ (ಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಪೂರ್ವ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ).

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ:

-ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳು;

-ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ರೋಗಗಳು;

-ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಉಲ್ಲಂಘನೆ;

-ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳ ಪ್ರವೃತ್ತಿ;

-ಆತ್ಮಹತ್ಯೆ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ಪ್ರವೃತ್ತಿ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲೂಡಿಕೆ:

FDA ವರ್ಗ C ಶಿಫಾರಸು ಯಾವುದೇ ಸುರಕ್ಷತಾ ಡೇಟಾ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ. ಬಳಸಬೇಡಿ! ತಾಯಿಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರಯೋಜನವು ಮಗುವಿಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಹಾನಿಯನ್ನು ಮೀರಿದರೆ ಮಾತ್ರ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಕೆ ಸಾಧ್ಯ.

ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಗರ್ಭನಿರೋಧಕವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

ಒಳಗೆ ನುಗ್ಗುವ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಎದೆ ಹಾಲುಸಂ. ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಡಿ.

ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್‌ಗೆ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು:

ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಅಥವಾ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸೂಚಕಗಳುಅನಾರೋಗ್ಯ.

6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ 0.5-1 mcg / kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತ. ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 6 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ವೈರಸ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಸೀರಮ್ನಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟರೆ, ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದ್ದರೆ ಅನಗತ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ನಂತರ ಡೋಸ್ 2 ಬಾರಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಉಳಿಸುವಾಗ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳುಅಥವಾ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದ ನಂತರ ಅವರ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಎಣಿಕೆಯು 0.75×10 9/l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯು 50×10 9/l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು 0.5 × 10 9 / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು - 25 × 10 9 / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ (50 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್), ರೋಗಿಗಳು ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿರಬೇಕು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಔಷಧದ ಸಾಪ್ತಾಹಿಕ ಡೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಿನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪರಿಹಾರದ ತಯಾರಿಕೆ: ಬಾಟಲಿಯ ಪುಡಿಯ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ 0.7 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪುಡಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕರಗುವ ತನಕ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಡಳಿತದ ಮೊದಲು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು; ಬಣ್ಣ ಬದಲಾದರೆ, ಅದನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು. ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ, 0.5 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಳಸಿ, ಉಳಿದವನ್ನು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಮತ್ತು ARVI ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ -ಸಾಮಯಿಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಏರೋಸಾಲ್ 100,000 IU, ದಿನಕ್ಕೆ 7 ಬಾರಿ, ಪ್ರತಿ 2 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ( ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್- ರೋಗದ ಮೊದಲ ಎರಡು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ 20,000 IU ವರೆಗೆ, ನಂತರ ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ - 10,000 IU ವರೆಗೆ) ಐದು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಅಥವಾ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೆ.

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನವು 38.5 ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳ (,) ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು(ಡಯಾಜೊಲಿನ್, suprastin, tavegil), antitussives (ಕೋಡೆಲಾಕ್), mucolytic ಔಷಧಗಳು (ಕೆಮ್ಮು ಮಿಶ್ರಣ), ಪುನಶ್ಚೈತನ್ಯಕಾರಿಗಳು (ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಗ್ಲುಕೋನೇಟ್, ಜೀವಸತ್ವಗಳು).

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು:

ಹೊರಗಿನಿಂದ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ: ಕಡಿಮೆಯಾದ ಹಸಿವು, ವಾಂತಿ, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಒಣ ಬಾಯಿ, ಸೌಮ್ಯವಾದ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ವಾಕರಿಕೆ, ಅತಿಸಾರ,ಉಲ್ಲಂಘನೆ ರುಚಿ ಸಂವೇದನೆಗಳು, ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾವಣೆ.

ಹೊರಗಿನಿಂದ ನರಮಂಡಲದ: ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ಆತಂಕ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ, ಖಿನ್ನತೆ, ನರರೋಗ, ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು, ಮಾನಸಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆ,ಮೆಮೊರಿ ದುರ್ಬಲತೆ, ಹೆದರಿಕೆ, ಯೂಫೋರಿಯಾ, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ನಡುಕ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ.

ಹೊರಗಿನಿಂದ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಅಥವಾ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಚಟುವಟಿಕೆಯ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ,ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ರೋಗಹೃದಯ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ.

ಹೊರಗಿನಿಂದ ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಕೆಮ್ಮು, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಎದೆ ನೋವು,ಸ್ವಲ್ಪ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಎಡಿಮಾ.

ಹೊರಗಿನಿಂದ ಚರ್ಮ: ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ, ತುರಿಕೆ.

ಇತರೆ:ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಥವಾ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಸ್ನಾಯುಗಳ ಬಿಗಿತ, ಜ್ವರ ತರಹದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ:

ಮಾಹಿತಿ ಇಲ್ಲ.

ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ:

ಔಷಧವು ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು:

ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ಸಾಧ್ಯ. ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಾಗದಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 2 ಬಾರಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ತೀವ್ರ ನಿಗ್ರಹದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ನಿಯಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯ.

ವಾಹನಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ

ಏರೋಸಾಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಔಷಧವು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ವಾಹನಗಳುಮತ್ತು ಚಲಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆ.

ಸೂಚನೆಗಳು

ಜೊತೆ ನಡೆಸಿದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಡೋಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ವಾರಕ್ಕೆ 6 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m2 - ಕೂದಲುಳ್ಳ ಜೀವಕೋಶದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ; ವಾರಕ್ಕೆ 100 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m2 ವರೆಗೆ - ಮೆಲನೋಮಕ್ಕೆ), ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಜ್ವರ, ಆಯಾಸ, ತಲೆನೋವು, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ. ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ 72 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಆಯಾಸವನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜ್ವರವು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದ್ದರೂ ಇಂಟರ್‌ಫೆರಾನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇತರರನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳುನಿರಂತರ ಜ್ವರ.
4 ರ ನಂತರ ಕೆಳಗಿನ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳುದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ 1 ವರ್ಷಕ್ಕೆ ರಿಬಾವಿರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ 3 ಮಿಲಿಯನ್ IU ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಪಡೆದರು.
1 ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ (ಅಥವಾ ರಿಬಾವಿರಿನ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ) ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಹಿಂದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಸಮಾನವಾದ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಟೇಬಲ್ 2 ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಗಮನಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ.
ಕೋಷ್ಟಕ 2.

ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು	ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ (n=806)	ಇಂಟ್ರಾನ್ A + ರಿಬಾವಿರಿನ್ (n=1010)
ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ	9–16%	6–17%
ಇತರ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು	5–8%	3–36%
ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ತಲೆನೋವು	51–64%	48–64%
ಆಯಾಸ	42–79%	43–68%
ಚಳಿ	15–39%	19–41%
ಜ್ವರ	29–39%	29–41%
ಫ್ಲೂ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್	19–37%	18–29%
ಅಸ್ತೇನಿಯಾ	9–30%	9–30%
ತೂಕ ಇಳಿಕೆ	6–11%	9–19%
ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ವಾಕರಿಕೆ	18–31%	25–44%
ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ	14–19%	19–26%
ಅತಿಸಾರ	12–22%	13–18%
ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು	9–17%	9–14%
ವಾಂತಿ	3–10%	6–10%
ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ	41–61%	30–62%
ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ	25–31%	21–29%
ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು	15–20%	11–20%
ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಖಿನ್ನತೆ	16–36%	25–34%
ಸಿಡುಕುತನ	13–27%	18–34%
ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ	21–28%	33–41%
ಆತಂಕ	8–12%	8–16%
ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ದುರ್ಬಲತೆ	8–14%	9–21%
ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆ	8–14%	5–11%
ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ	22–31%	26–32%
ತುರಿಕೆ	6–9%	18–37%
ಒಣ ಚರ್ಮ	5–8%	5–7%
ರಾಶ್	10–21%	15–24%
ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಫಾರಂಜಿಟಿಸ್	3–7%	7–13%
ಕೆಮ್ಮು	3–7%	8–11%
ಡಿಸ್ಪ್ನಿಯಾ	2–9%	10–22%
ಇತರರು
ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ	8–18%	10–22%
ವೈರಾಣು ಸೋಂಕು	0–7%	3–10%

ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಅನ್ನು ಇತರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸುವಾಗ ಗಮನಿಸಿದ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಕೆಲವು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಘಟನೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.
ಇತರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಬಳಸುವಾಗ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಲ್ಲದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ) ವಿರಳವಾಗಿ (|1/10000,< 1/1000) или очень редко (.
ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ದೇಹದಿಂದ.ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಮುಖದ ಊತ.
ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು (ಅಸ್ತೇನಿಯಾ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ಆಯಾಸ), ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ಬಡಿತ, ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕು(ಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ).
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ.ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಉಲ್ಬಣ.
ಆಲ್ಫಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿವಿಧ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಅಥವಾ ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಸಂಧಿವಾತ, ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ವೋಗ್ಟ್-ಕೊಯಾನಗಿ-ಹರಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ ತೀವ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ ಮತ್ತು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.
ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹಿಂದಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹಿಂದಿನ ಕಾರ್ಡಿಯೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ), ಅಸ್ಥಿರ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೋಪತಿ (ಹೃದಯನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣ ಇತಿಹಾಸವಿಲ್ಲದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ); ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್.
ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದಿಂದ.ವಿರಳವಾಗಿ - ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು; ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ - ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆ, ಇತರ ಜನರನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡವು ಸೇರಿದಂತೆ, ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು, ಆತ್ಮಹತ್ಯೆ, ಸೈಕೋಸಿಸ್ (ಭ್ರಮೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ದುರ್ಬಲ ಪ್ರಜ್ಞೆ, ನರರೋಗ, ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ, ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ, ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ, ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಹೆಮರೇಜ್, ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ, ಸೆಳೆತ.
ಶ್ರವಣ ಅಂಗದ ಕಡೆಯಿಂದ.ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ.
ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ.ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ - ಮಧುಮೇಹ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹದಗೆಡುತ್ತಿದೆ.
ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ.ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಹೆಚ್ಚಿದ ಹಸಿವು, ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಒಸಡುಗಳು, ಕೊಲೈಟಿಸ್.
ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸ ನಾಳಗಳಿಂದ.ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಪಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ (ಸೇರಿದಂತೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ).
ಹಲ್ಲುಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿದಂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ನೈಟ್ರಾನ್ ಎ ಮತ್ತು ರಿಬಾವಿರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇವೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಹಲ್ಲುಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿದಂತದಿಂದ. ರಿಬಾವಿರಿನ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಜೊತೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಣ ಬಾಯಿ ಹಲ್ಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ರೋಗಿಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಹಲ್ಲುಜ್ಜಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ದಂತ ತಪಾಸಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ವಾಂತಿ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.
ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಡೆಯಿಂದ.ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ, ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ.
ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನಿಂದ.ವಿರಳವಾಗಿ - ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತೀವ್ರ), ಲೆಗ್ ಸೆಳೆತ, ಬೆನ್ನು ನೋವು, ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್.
ಚರ್ಮದ ಕಡೆಯಿಂದ.ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಎರಿಥೆಮಾ ಮಲ್ಟಿಫಾರ್ಮ್, ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ವಿಷಕಾರಿ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್.
ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ.ವಿರಳವಾಗಿ - ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳು, ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್.
ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ.ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ - ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ.
ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ.ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ರಿಬಾವಿರಿನ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವಾಗ, ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೆಂಪು ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ.
ದೃಷ್ಟಿ ಅಂಗದ ಕಡೆಯಿಂದ.ಅಪರೂಪವಾಗಿ - ರೆಟಿನಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಫಂಡಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಫೋಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ರೆಟಿನಾದ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್, ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು, ನರಗಳ ಉರಿಯೂತ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ, ಪಾಪಿಲ್ಲೆಡೆಮಾ.
ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸೂಚಕಗಳು.(10 ಮಿಲಿಯನ್ IU / ದಿನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ) - ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್, ಎಲ್‌ಡಿಹೆಚ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಯೂರಿಯಾ ಸಾರಜನಕದ ಮಟ್ಟ. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ALT ಮತ್ತು AST ಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವೆಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹಾಗೆಯೇ HBV ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ.
ಯಾವುದೇ ಸೂಚನೆಗಾಗಿ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬೇಕು. ಸಾಕಷ್ಟು ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಿಗೆ ನಿರಂತರ ಅಥವಾ ಮರುಕಳಿಸುವ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ ಅಥವಾ ರೋಗವು ಮುಂದುವರೆದರೆ, ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ, ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್

ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪಾರದರ್ಶಕ, ಬಣ್ಣರಹಿತ.

ಸಹಾಯಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು:

0.5 ಮಿಲಿ - ampoules (5) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (1) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
0.5 ಮಿಲಿ - ampoules (5) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (2) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
0.5 ಮಿಲಿ - ಬಾಟಲಿಗಳು (1) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
0.5 ಮಿಲಿ - ಬಾಟಲಿಗಳು (5) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (1) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
0.5 ಮಿಲಿ - ಗಾಜಿನ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳು (1) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (1) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
0.5 ಮಿಲಿ - ಗಾಜಿನ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳು (1) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (3) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
0.5 ಮಿಲಿ - ಗಾಜಿನ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳು (3) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (1) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
0.5 ಮಿಲಿ - ಗಾಜಿನ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳು (3) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (3) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.

ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪಾರದರ್ಶಕ, ಬಣ್ಣರಹಿತ.

ಸಹಾಯಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು:ಸೋಡಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಎಥಿಲೆನೆಡಿಯಾಮೈನ್ ಟೆಟ್ರಾಸೆಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಡಿಸೋಡಿಯಮ್ ಉಪ್ಪು, ಟ್ವೀನ್-80, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ 40, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ನೀರು.

1 ಮಿಲಿ - ampoules (5) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (1) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
1 ಮಿಲಿ - ampoules (5) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (2) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
1 ಮಿಲಿ - ಬಾಟಲಿಗಳು (1) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
1 ಮಿಲಿ - ಬಾಟಲಿಗಳು (5) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (1) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
1 ಮಿಲಿ - ಗಾಜಿನ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳು (1) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (1) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
1 ಮಿಲಿ - ಗಾಜಿನ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳು (1) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (3) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
1 ಮಿಲಿ - ಗಾಜಿನ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳು (3) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (1) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.
1 ಮಿಲಿ - ಗಾಜಿನ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳು (3) - ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (3) - ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳು.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪು

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್. ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಔಷಧ

ಔಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮ

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್. ಅಲ್ಟೆವಿರ್ ® ಆಂಟಿವೈರಲ್, ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ, ಆಂಟಿಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಬಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಹಲವಾರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶವು ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ನ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಬಿ ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ “ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ” ಕೋಶಗಳು.

ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು. ಇದು ಕೆಲವು ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಹೀರುವಿಕೆ

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಬಿ ಯ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಅದರ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ 80% ರಿಂದ 100% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಬಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಟಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 4-12 ಗಂಟೆಗಳು, ಟಿ 1/2 - 2-6 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ 16-24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಚಯಾಪಚಯ

ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಫಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಲಿವರ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ತೆಗೆಯುವಿಕೆ

ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆಯಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ:

- ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಯೊಂದಿಗೆ;

- ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ಗಾಗಿ (ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ರಿಬಾವಿರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ);

- ಲಾರೆಂಕ್ಸ್ನ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ;

- ಜನನಾಂಗದ ನರಹುಲಿಗಳಿಗೆ;

- ಕೂದಲುಳ್ಳ ಜೀವಕೋಶದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ, ಮೆಲನೋಮ, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ, ಏಡ್ಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಪೋಸಿಯ ಸಾರ್ಕೋಮಾ, ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.

ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು

ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್, ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಿ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ನಂತರ, ವೈದ್ಯರ ಅನುಮತಿಯೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಯು ನಿರ್ವಹಣಾ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು (ಔಷಧವನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ಸೂಚಿಸಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ).

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ:ಅಲ್ಟೆವಿರ್ ® ಅನ್ನು 16-24 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ 5-10 ಮಿಲಿಯನ್ IU ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 3-4 ತಿಂಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರ).

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ:ಅಲ್ಟೆವಿರ್ ® ಅನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ 24-48 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಮಿಲಿಯನ್ ಐಯು 3 ಬಾರಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಮರುಕಳಿಸುವ ಕೋರ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಈ ಹಿಂದೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಬಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಿಬಾವಿರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು ಕನಿಷ್ಠ 24 ವಾರಗಳು. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಸ್‌ನ 1 ನೇ ಜೀನೋಟೈಪ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಟೆವಿರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು 48 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ನಡೆಸಬೇಕು, ಅವರಲ್ಲಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮೊದಲ 24 ವಾರಗಳ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ.

ಲಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್:ಅಲ್ಟೆವಿರ್ ® ಅನ್ನು ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ 3 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m 2 ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ (ಅಥವಾ ಲೇಸರ್) ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಕೂದಲುಳ್ಳ ಜೀವಕೋಶದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ:ಸ್ಪ್ಲೇನೆಕ್ಟಮಿ ನಂತರ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಆಲ್ಟೆವಿರ್ನ ಶಿಫಾರಸು ಪ್ರಮಾಣವು ವಾರಕ್ಕೆ 2 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m 2 3 ಬಾರಿ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, 1-2 ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವು 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ; ರೋಗದ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಗತಿ ಅಥವಾ ಔಷಧಕ್ಕೆ ತೀವ್ರವಾದ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಭವಿಸದ ಹೊರತು ಈ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ:ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಆಲ್ಟೆವಿರ್‌ನ ಶಿಫಾರಸು ಪ್ರಮಾಣವು ದಿನಕ್ಕೆ 4-5 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m2 ಆಗಿದೆ. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, 0.5-10 ಮಿಲಿಯನ್ IU / m2 ಡೋಸ್ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಔಷಧವನ್ನು ಗರಿಷ್ಠ ಸಹಿಷ್ಣು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (4-10 ಮಿಲಿಯನ್ IU / m2 ದೈನಂದಿನ) ಬಳಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಭಾಗಶಃ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಉಪಶಮನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗದಿದ್ದರೆ 8-12 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ:ಆಲ್ಟೆವಿರ್ ® ಅನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧವನ್ನು 2-3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ವಾರಕ್ಕೆ 5 ಮಿಲಿಯನ್ IU / m 2 3 ಬಾರಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕು.

ಮೆಲನೋಮ: Altevir ® ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಗೆಡ್ಡೆ ತೆಗೆದ ನಂತರ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ. ಅಲ್ಟೆವಿರ್ ® ಅನ್ನು ವಾರಕ್ಕೆ 15 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m 2 5 ಬಾರಿ 4 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ 10 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m 2 3 ಬಾರಿ ವಾರದಲ್ಲಿ 48 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕು.

ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ: ಅಲ್ಟೆವಿರ್ ® ಅನ್ನು 3 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m 2 ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಏಡ್ಸ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಕಪೋಸಿಯ ಸಾರ್ಕೋಮಾ:ಸೂಕ್ತ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಔಷಧವನ್ನು 10-12 ಮಿಲಿಯನ್ IU / m 2 / ದಿನದಲ್ಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. ರೋಗವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರೆ, ಟ್ಯೂಮರ್ ರಿಗ್ರೆಷನ್ ಸಂಭವಿಸುವವರೆಗೆ ಅಥವಾ ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಿಡ್ನಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್:ಸೂಕ್ತವಾದ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. 3 ರಿಂದ 10 ಮಿಲಿಯನ್ IU / m 2 3 ಬಾರಿ ವಾರದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಪರಿಹಾರದ ತಯಾರಿಕೆ

ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಡೋಸ್ ತಯಾರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆಲ್ಟೆವಿರ್ ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಎಳೆಯಿರಿ, ಅದನ್ನು 100 ಮಿಲಿ ಸ್ಟೆರೈಲ್ 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮ

ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಜ್ವರ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ (ಅವು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವಿರಾಮ ಅಥವಾ ಅದರ ನಿಲುಗಡೆಯ ನಂತರ 72 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ), ಶೀತ; ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಡೆಯಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆನೋವು; ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಅಸ್ತೇನಿಯಾ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಕಿರಿಕಿರಿ, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ಖಿನ್ನತೆ, ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯತ್ನಗಳು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆದರಿಕೆ, ಆತಂಕ.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ; ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಹಸಿವಿನ ನಷ್ಟ, ವಾಕರಿಕೆ; ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ, ಒಣ ಬಾಯಿ, ರುಚಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ; ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಹೆಚ್ಚಳ ಸಾಧ್ಯ.

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ.

ಚರ್ಮರೋಗ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆವರುವುದು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಚರ್ಮದ ದದ್ದು, ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ.

ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಸಂಭವನೀಯ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಕಡಿಮೆ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ.

ಇತರೆ:ವಿರಳವಾಗಿ - ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್.

ಔಷಧದ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

- ತೀವ್ರ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತಿಹಾಸ (ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ತೀವ್ರ ಹೃದಯ ಬಡಿತ);

- ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ (ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾದವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ);

- ಅಪಸ್ಮಾರ, ಹಾಗೆಯೇ ತೀವ್ರ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳುಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾರ್ಯಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಖಿನ್ನತೆ, ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯತ್ನಗಳಿಂದ (ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;

- ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಟೆಡ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವ ಅಥವಾ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ);

- ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆ;

- ಕಸಿ ನಂತರ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ;

- ರೋಗ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಮೀರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನಗಳು;

- ಕೊಳೆತ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಸಿಒಪಿಡಿ ಸೇರಿದಂತೆ);

- ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಟೆಡ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್;

- ಹೈಪರ್‌ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್ (ಥ್ರಂಬೋಫಲ್ಬಿಟಿಸ್, ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಸಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಪಧಮನಿ);

- ತೀವ್ರ ಮೈಲೋಡಿಪ್ರೆಶನ್;

- ಗರ್ಭಧಾರಣೆ;

- ಹಾಲುಣಿಸುವ ಅವಧಿ ( ಹಾಲುಣಿಸುವ);

- ಔಷಧದ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಬಳಕೆ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಸ್ತನ್ಯಪಾನ) ಔಷಧವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಬಳಸಿ

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆಗೆ ಬಳಸಿ

ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದಲ್ಲಿ (ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವಂತಹವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಔಷಧವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಅಲ್ಟೆವಿರ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಯಕೃತ್ತಿನ ಬಯಾಪ್ಸಿಯನ್ನು ಬಿ ಮತ್ತು ಸಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತವೆ (ಸಕ್ರಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್). ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ಅಲ್ಟೆವಿರ್ ಮತ್ತು ರಿಬಾವಿರಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಟೆಡ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಕೋಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಟೆವಿರ್ ಬಳಕೆಯು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಲ್ಟೆವಿರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 50% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ಅವರು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಔಷಧವನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ಒಂದು ವೇಳೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳುಡೋಸ್ ಕಡಿತದ ನಂತರ ಮುಂದುವರೆಯುವುದು ಅಥವಾ ಮತ್ತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಥವಾ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಅಲ್ಟೆವಿರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಮಟ್ಟವು 50x10 9 / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ ಅಥವಾ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ ಮಟ್ಟವು 0.75x10 9 / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, 1 ವಾರದ ನಂತರ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಟೆವಿರ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 2 ಬಾರಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮುಂದುವರಿದರೆ, ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಮಟ್ಟವು 25x10 9 / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ ಅಥವಾ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ ಮಟ್ಟವು 0.5 x10 9 / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, 1 ವಾರದ ನಂತರ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಟೆವಿರ್ ® ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಬಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅದರ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ನೋಟವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಆಲ್ಟೆವಿರ್ ® ಔಷಧದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಔಷಧದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಆಲ್ಟೆವಿರ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ನಡುವಿನ ಡ್ರಗ್ ಸಂವಹನಗಳು ಔಷಧಿಗಳುಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿಲ್ಲ. ಅಲ್ಟೆವಿರ್ ಅನ್ನು ಸಂಮೋಹನ ಮತ್ತು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು ನಿದ್ರಾಜನಕಗಳು, ಮಾದಕ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳುಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಮೈಲೋಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಗಳು.

ಆಲ್ಟೆವಿರ್ ಮತ್ತು ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಿದಾಗ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನಂತರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು.

ಆಲ್ಟೆವಿರ್ ಅನ್ನು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸೈಟರಾಬಿನ್, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಡೋಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್, ಟೆನಿಪೊಸೈಡ್) ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.