ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಗೆ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಪ್ರೋಮಿಲೋಸೈಟಿಕ್, ಮೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

2036 0

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳು (MPN)ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳ (ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟಿಕ್, ಎರಿಥ್ರಾಯ್ಡ್, ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್) ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕ್ಲೋನಲ್ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್.

WHO ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ (2008), ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶದ ರೇಖೆಗಳ ಗಾಯಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿನ ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳು:

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, BCR-ABL1 ಧನಾತ್ಮಕ
- ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ
- ಪಾಲಿಸಿಥೆಮಿಯಾ ವೆರಾ
- ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೈಲೋಫಿಬ್ರೋಸಿಸ್
- ಅಗತ್ಯ ಥ್ರಂಬೋಸೈಥೆಮಿಯಾ
- ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ (CEL NS)
- ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್
- ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂ, ವರ್ಗೀಕರಿಸದ (NC)

ಮೈಲೋಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್/ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂಗಳು (MDS/MPN):

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ
- ವಿಲಕ್ಷಣ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ BCR-ABL1 ಋಣಾತ್ಮಕ
- ಜುವೆನೈಲ್ ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ
- ಮೈಲೋಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್/ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳು, ವರ್ಗೀಕರಿಸದ
ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ರೂಪ: ರಿಂಗ್ ಸೈಡರ್ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ರಕ್ತಹೀನತೆ

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು PDGFRA, PDGFRB ಅಥವಾ FGFR1 ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳು:

PDGFRA ಮರುಜೋಡಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳು
- PDGFRB ಮರುಜೋಡಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳು
- FGFR1 ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳು

ಮೇಲಿನ ಕೆಲವು ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೂಪಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ (ಎಚ್. ಬೋನರ್, ಎ. ಜೆ. ಎರ್ಸ್ಲೆವ್, 1994).

ಕೋಷ್ಟಕ 1. ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೂಪಗಳ ಮೂಲಭೂತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಡೇಟಾ

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (CMML)ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. 1996 ರಲ್ಲಿ, FAB ಗುಂಪು CMML ನ ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿತು. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು 13.0x10 9 / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, MDS-CMML ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್ 13.0x10 9 / l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, MPN-CMML ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, MDS-CMML ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು MPN-CMML ರೂಪಾಂತರಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

20-15% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ: ಡೆಲ್ 7ಕ್ಯೂ, ಟ್ರೈಸೋಮಿ 8, ಡೆರ್/ಡೆಲ್ 12ಪಿ; ಆದರೆ del 5q- ಈ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ.

CMML ನಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಸರಣವು ಸ್ಪ್ಲೇನೋಮೆಗಾಲಿ (17% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಹೆಪಟೊಮೆಗಾಲಿ (13% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ) ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು; ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಜಿಂಗೈವಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

WHO ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, CMML ಗಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

1.0x10 9/l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳು,
- ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ 20% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಫೋಟಗಳು,
- Ph ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಥವಾ BCR/ABL ಸಮ್ಮಿಳನ ಜೀನ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು,
- ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ರೇಖೆಗಳ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ;

ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕನಿಷ್ಠ ಮೈಲೋಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾದಲ್ಲಿ, CMML ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು:

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋನಲ್ ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಅಥವಾ
- ಮೊನೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಇತರ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕಳೆದ ಮೂರು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಮೊನೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ.

CMML-1 ರೋಗನಿರ್ಣಯ - ಇದ್ದರೆ
CMML-2 ರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ 5-19% ಸ್ಫೋಟಗಳು, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ 10-19%, ಅಥವಾ ಔರ್ ರಾಡ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ 20% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಈ ಮಾನದಂಡಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು 1.5x10 9 / l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ CMML-1 ಅಥವಾ CMML-2 ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

CMML ನ ಈ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ, ಸ್ಫೋಟಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಮೈಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಮೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

CML ಮತ್ತು M4, M5 ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (AML).

CMML ಗಾಗಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಮೊನೊಕೆಮೊಥೆರಪಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯುರಿಯಾ ಆಗಿದೆ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 6-ಮೆರ್ಕಾಪ್ಟೊಪುರಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಲಕ್ಷಣ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ

"ವಿಲಕ್ಷಣ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ" (aCML) Ph ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು ಚಿಮೆರಿಕ್ BCR/ABL ಜೀನ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ CML ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, aCML ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟಿಕ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಲ್ಟಿಲೈನೇಜ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು CP CML ನಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ರೋಗವು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕೋರ್ಸ್ ಹೊಂದಿದೆ. ಸರಾಸರಿ ಜೀವಿತಾವಧಿ 11-18 ತಿಂಗಳುಗಳು. ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ CML ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು CML ಗಾಗಿ ಬಹುತೇಕ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಜುವೆನೈಲ್ ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ

ಜುವೆನೈಲ್ ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಜೆಎಂಎಂಎಲ್)ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕ್ಲೋನಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್ ರೇಖೆಗಳ ಪ್ರಧಾನ ಪ್ರಸರಣ, Ph ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು BCR/ABL ಸಮ್ಮಿಳನ ಜೀನ್‌ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ RAS ಜೀನ್ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ; PTPN11 ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು NF1 ಜೀನ್, RAS ಜೀನ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹಿಮ್ಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸದೆಯೇ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಹದಿಹರೆಯ, ಮುಖಗಳು ಸಹ ನೋಯಿಸಬಹುದು ಯುವ. ಬಾಲ್ಯದ CML ಮತ್ತು CMML ನೊಂದಿಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. jMML ವರ್ಗವು Xp7 ಮೊನೊಸೊಮಿ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ರೆಟಿನಾಯ್ಡ್ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ CMML ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸಾಧ್ಯ ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಕಸಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ(ಅಲೋ-ಬಿಎಂಟಿ).

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ

ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ 150 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಈ ರೋಗದ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಮೈಲೋಮಾ.

ನಂತರದ ಅವಲೋಕನಗಳು, ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲಿಯಾವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಅಥವಾ ಅಸಹಜ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರಣ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿತು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಡೇಟಾವು CP ಯಲ್ಲಿನ CML ಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ರೇಖೆಯ ಕ್ಲೋನಾಲಿಟಿಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಸಿಎಮ್‌ಪಿಎನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ಇತರ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಡೇಟಾದಿಂದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಮೆಟಾಪ್ಲಾಸಿಯಾದ ಕ್ಲೋನಲ್ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಥೆರಪಿ, ಕ್ಲೋನಲಿಟಿಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರೆ, ಅನುಗುಣವಾದ ಹಂತದಲ್ಲಿ CML ಗಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿಯೇ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ (CEL NS)

PDGFRA, PDGFRB ಅಥವಾ FGFR1 ಮರುಜೋಡಣೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳ ಪ್ರಕರಣಗಳು ರಕ್ತದ ಇಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ> 1.5x10 9 / ಲೀ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ CEL NS ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸ್ಫೋಟಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 20% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ, ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ BCR-ABL1 ಸಮ್ಮಿಳನ ಜೀನ್‌ನ, inv (16) (p13.1; q22) ಅಥವಾ t (16; 16) (p13.1; q22) ಇರುವಿಕೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ (BM)ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳು(ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ಚರ್ಮ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ).

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಲ್ಯುಕೆಮಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕ್ಲೋನಾಲಿಟಿಯ ದೃಢೀಕರಣವು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು: +8, ಮೊನೊಸೊಮಿ 7, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿಪಥನ 4, 6, 10, 15, ಹಾಗೆಯೇ JAK2 ರೂಪಾಂತರ; ಟಿ-ಸೆಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕ್ಲೋನಾಲಿಟಿ ಇಲ್ಲ.

ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾಗಳೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಹೈಪೇರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (HES)ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆ ರೋಗಗಳು (ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ, ತೀವ್ರವಾದ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಿಎಮ್ಎಲ್). ಹಿಂದೆ, HEL NS ಮತ್ತು HPP ಅನ್ನು ಒಂದಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿತ್ತು ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಂಪು.

ಪ್ರಸ್ತುತ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ> 2%, BM> 5% ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕ್ಲೋನಾಲಿಟಿಯ ದೃಢೀಕರಣವು ಈ ಎರಡು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಹೈಪರ್‌ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೆಂಟೆರಿಕ್ ನಾಳಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಅಸಮ್ಮತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಡ್ಡಾಯ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ CML ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ರೋಗಗಳ WHO ವರ್ಗೀಕರಣ

WHO (2008) ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ರೋಗಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ:

ಚರ್ಮದ ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್;
- ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್;
- ಮಾಸ್ಟ್ ಅಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶದ ವಂಶಾವಳಿಯ ಕ್ಲೋನಲ್ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್;
- ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್;
- ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ;
- ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ;
- ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಮಾ.

ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಸ್ ಎಂಬ ಪದವು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರಸರಣ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿನ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ. ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೇಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ CM ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಟ್ರೆಫೈನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ಮಲ್ಟಿಫೋಕಲ್ ಕ್ಲಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳಿಂದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪ್ರಸರಣ ತೆರಪಿನ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಚರ್ಮದ ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಅಥವಾ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೋಸಾ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಪಾಪುಲರ್, ಉರ್ಟೇರಿಯಾಲ್, ಬುಲ್ಲಸ್ ಮತ್ತು ಹರಡಿರುವ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ ದದ್ದುಗಳಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುಚರ್ಮವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಗುಲ್ಮ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಇತರರು ಒಳ ಅಂಗಗಳು. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದ MPN ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - MDS ಅಥವಾ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಜೀವಕೋಶದ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಪ್ರಸರಣ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಎರಡನೇ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಮಾದಕತೆ, ತುರಿಕೆ, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಆಸ್ಟಿಯೊಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಅತಿಸಾರ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಗಾಯಗಳು, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಗೆ (20% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು) ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಬೃಹತ್ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಆಯ್ಕೆಯು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳುಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಕೋರ್ಸ್.

ಮಾಸ್ಟೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು, CD2, CD 25, ಟ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ (G3) ನ ಇಮ್ಯುನೊಫೆನೋಟೈಪಿಕ್ ನಿರ್ಣಯ ಅಥವಾ ಸಿ-ಕಿಟ್ ರೂಪಾಂತರದ (CD 117) ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾದ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯಿಂದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವರದಿಗಳಿವೆ

90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಪುರುಷರು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದವರು. WHO ಹೈಪರ್ಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಕಾಂಡಕೋಶ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದ ಅತಿಯಾದ ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕ್ಲೋನಾಲಿಟಿಯ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು), ಹೈಪೇರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೇರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಅತಿಯಾದ ರಚನೆಗೆ GM-CSF, IL-5 ಮತ್ತು IL-7 ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ಗೆ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ:

ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 3000 ರಿಂದ / μl ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ; ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ಎಣಿಕೆಯು 6 ತಿಂಗಳು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ 1/µL ಅನ್ನು ಮೀರಿದರೆ ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಕಾರಣಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಣ್ಣಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಾರ್ಮೋಸೈಟಿಕ್ ನಾರ್ಮೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ, ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 25-75% ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಅಪಕ್ವವಾದ ಅಂಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ. ಮೈಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ವಿಷಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಯಾವುದೇ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳಿಲ್ಲ.

ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ (40-70% ಪ್ರಕರಣಗಳು) ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್, ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾ ನರರೋಗದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ (40-50% ಪ್ರಕರಣಗಳು) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಅನುತ್ಪಾದಕ ಕೆಮ್ಮು. ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪಲ್ಮನರಿ ಕಾರ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ರೇಡಿಯೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಫೋಕಲ್ ಅಥವಾ ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿ ಕೇವಲ 20% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ಹೈಪೇರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ ಅಪರೂಪ.

ಇತರ ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಹೈಪರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಫಿಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶದ ವಂಶಾವಳಿಗಳ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾವು ಬಹು ಅಂಗಗಳ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೈಪೇರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

III. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೈಪೇರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮಾನದಂಡಗಳು:

1. 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ 1500 μl"6 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿರಂತರವಾದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ.

2. ಹೆಲ್ಮಿಂಥಿಯಾಸಿಸ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದ ಇತರ ಕಾರಣಗಳು.

3. ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು.

4. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ (ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ).

ವಿವರವಾದ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಮೂತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

IgE ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಕಾಲಜಿನೋಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.

ಎದೆಯ ಕ್ಷ - ಕಿರಣ.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳ ಬಯಾಪ್ಸಿ.

ಹೆಲ್ಮಿನ್ತ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸ್ಟೂಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.

ಡ್ಯುವೋಡೆನಲ್ ವಿಷಯಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್ಲೋಯಿಡಿಯಾಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಿಗೆ ಮಾಧ್ಯಮದ ಮೇಲೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು.

IV. ಮುನ್ಸೂಚನೆ. ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಗಾಯಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯಶಸ್ಸಿನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ 75% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು 5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು 40% ರಷ್ಟು 10 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ. / µl ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಕ್ರೀಭವನದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿದೆ.

V. ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇಲ್ಲದಿರುವವರೆಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಬೇಕು. ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋನ್ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯುರಿಯಾ, ವಿನ್‌ಕ್ರಿಸ್ಟಿನ್ ಅಥವಾ ಕ್ಲೋರಾಂಬುಸಿಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೊನೊಕೆಮೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಕೆಮೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು. ಲ್ಯುಕಾಫೆರೆಸಿಸ್ ನಿಷ್ಪ್ರಯೋಜಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಔಷಧಿಗಳು (ಆಸ್ಪಿರಿನ್) ಅಥವಾ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳನ್ನು (ವಾರ್ಫರಿನ್) ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಹೈಪರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಸಾಹಿತ್ಯ:

ಬೇನ್ ಬಿ.ಜೆ. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಸ್ ಮತ್ತು ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಹೈಪೇರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಬ್ರ ಜೆ ಹೆಮಾಟೋಲ್ 1996; 95:2.

ವರ್ಡಿಮನ್ JW, ಹ್ಯಾರಿಸ್ NL, ಬ್ರೂನಿಂಗ್ RD. ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳ ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (WHO) ವರ್ಗೀಕರಣ. ರಕ್ತ 2002; 100:2292.

ವೆಲ್ಲರ್ ಪಿಎಫ್, ಬಬ್ಲಿ ಜಿಜೆ. ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಹೈಪೇರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ರಕ್ತ 1994; 83:2759.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ES ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (AEL) ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಯಾವುದೇ ಒಪ್ಪಂದವನ್ನು ತಲುಪಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಎರಡು ರೀತಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಒಳಾಂಗಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಡಿಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹಾನಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ನಂತರದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕೋರ್ಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹರಡುವ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೆಪಟೊಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, ಅಸಾಧಾರಣವಾಗಿ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ಎಣಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಷಿಪ್ರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ALE ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಇಎಸ್ ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ರೋಗದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದು ಕೆಲವು ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಹಾನಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಎಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೃದಯದ ಗಾಯವು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ES ನ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿರಬಹುದು.

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಟಿಸ್, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಪೆರಿಯಾರ್ಟೆರಿಟಿಸ್ ನೋಡೋಸಾ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಎಂಟೈಟಿಸ್, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿತ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಷಂಟ್ (ಸ್ಟ್ರೋಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಟೇಬಲ್). ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾವು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಒಪ್ಪಂದವಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚರ್ಚೆಯು ಈ ಅಧ್ಯಾಯದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಮೀರಿದೆ; ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭವನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ. ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ಥಳೀಯ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದು ES ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕೆಲವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಟಿಸ್. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಟಿಸ್ ಎಂಬುದು ಮುಖ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಲೆಲೋಡರ್ಮಾದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಆಕ್ರಮಣ, ಅಸಾಮಾನ್ಯ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ, ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪೂರಕ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಮಧ್ಯಾಹ್ನದ ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಸೆಳೆತ, ಪೆರಿಯಂಬಿಕಲ್ ನೋವು ಮತ್ತು ಸಡಿಲವಾದ, ನೀರಿನಂಶದ ಮಲ ಮುಂತಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ವಿಘಟನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾದ ಚಾರ್ಕೋಟ್-ಲೇಡೆನ್ ಹರಳುಗಳು ಮಲದಲ್ಲಿ ಇರಬಹುದು. ರೆಕ್ಟೊಸ್ಕೋಪಿ ಅಥವಾ ರೆಕ್ಟೊಸಿಗ್ಮೊಯ್ಡ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕರುಳಿನ ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪವಾಗುವುದನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗದ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪರವಾಗಿ ಬಲವಾದ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ.

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್. ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಉರಿಯೂತವು ಕ್ಷಯರೋಗ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಕೋಶದ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೆರಪಿನ ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್‌ನಂತಹ ಇತರ ರೀತಿಯ ಕರಗದ ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲರ್ಜಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರಂತರ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಇಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ. ರೋಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಪಟೈಟಿಸ್. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳುಮತ್ತು ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ.

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂಗಳಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾವು ವಿವಿಧ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗಾಯಗಳ ಜೊತೆಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೊತೆಗೆ ಹೊಟ್ಟೆ, ಕೊಲೊನ್, ಗರ್ಭಾಶಯ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಿಯೋಸೈಟೋಮಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹತ್ವ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ ಕಂಡುಬರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಮುನ್ನರಿವು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು AEL (Fig.) ನಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತೀವ್ರವಾದ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ALL) ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (AML) ನಂತಹ ಇತರ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಗಳಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾವು ಸಾಮಾನ್ಯವಲ್ಲ. ALL ಅಥವಾ AML ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದಿಂದ AEL ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಉತ್ತರವನ್ನು ವಿಶೇಷ ಕೋಶ ಗುರುತುಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದಿಂದ ಇಎಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಹಿಂದೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೋರೊಮಾಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾಗಳು (ಅಂದರೆ, ಇಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಶೇಖರಣೆಗಳು) ಇಎಸ್ನಲ್ಲಿ ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದ ರೋಗಿಗಳ ಕಾರ್ಪೊಟೈಪ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದ ಇಎಸ್ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ, ಇಎಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ALL, AML AEL ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅನೆಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಬಹುದು.

ತೀವ್ರವಾದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯಿಂದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ತಯಾರಿಕೆ.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯೊಳಗೆ ನುಸುಳುವ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳು ಇತರ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿವೆ.

ಮಕ್ಕಳ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಇಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ

ಇಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು 20 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರು. ಅಲರ್ಜಿಯ ಇತಿಹಾಸವು ಯಾವಾಗಲೂ ಲಭ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಇಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಕಾಲಿಕ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸಂಕೇತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಪ್ರೋಮಿಲೋಸೈಟಿಕ್, ಮೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ (ಅಥವಾ ಮೈಲೋಯ್ಡ್) ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (AML ಎಂದು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ) ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಕೇಂದ್ರಬಿಂದುವಾಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿ

ಇಂದಿನವರೆಗೂ, ಆಂಕೊಹೆಮಾಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ನಿಖರವಾದ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ವಿಶೇಷ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ, ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಅಥವಾ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು. ವಿಜ್ಞಾನವು ರಚಿಸಲು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳು AML ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಈಗ ಬದುಕುಳಿಯಲು ಅನುಕೂಲಕರ ಮುನ್ನರಿವು ಹೊಂದಿದೆ.

ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ?

ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ನಿರ್ಮಾಪಕರಾಗಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನೀವು ಊಹಿಸಿದರೆ, ಈ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಒಂದು ರೀತಿಯ ವಿಧ್ವಂಸಕದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ.

ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ, ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಅಡ್ಡಿಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ “ಅಪಕ್ವ” ಅಥವಾ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು - ಮೈಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು - ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳ ರಕ್ತ ಉತ್ಪಾದನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ಗುಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ನಿಯಮಿತ ನವೀಕರಣದ ಸಂಘಟಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ತ್ವರಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮಾತ್ರ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು.

ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿಧಗಳು

ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ರೂಪಾಂತರವು ದೇಹದಲ್ಲಿ "ಶುದ್ಧ" ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿರಳವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಇತರ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಹಲವು ಇವೆ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳುಮತ್ತು ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿಧಗಳು.

ಇತ್ತೀಚಿನವರೆಗೂ 8 ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿದ್ದರೆ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಕ್ ರಚನೆಗಳ ಮೂಲಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಹ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ರೋಗದ ಒಂದು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

FAB ಪ್ರಕಾರ, ಮೈಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲೆಕೋಸಿಸ್ನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕೆಳಗಿನ ಉಪಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಮಿಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

APL, ಅಥವಾ APML, ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಮಿಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು FAB (ಫ್ರೆಂಚ್-ಅಮೇರಿಕನ್-ಬ್ರಿಟಿಷ್ ವರ್ಗೀಕರಣ) ಪ್ರಕಾರ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ M3 ನ ಉಪವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಈ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅಪಕ್ವವಾದ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಅಸಹಜ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರೋಮಿಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಮಿಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸ್ಥಳಾಂತರದಿಂದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಸಹಜ ಆಂಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರೋಮಿಲೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ವಿಭಜನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾ-ತೀವ್ರ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಮಿಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ಆರ್ಸೆನಿಕ್ ಟ್ರೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್-ರೆಟಿನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ಊಹಿಸಲಾದ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ APL ಒಂದಾಗಿದೆ.

70% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ AML ನ ಈ ರೂಪಾಂತರದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳದೆ 12 ವರ್ಷಗಳು.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರೋಮಿಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಸಿಆರ್ (ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್) ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮೂಲಕ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ತೀವ್ರವಾದ ಮೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ತೀವ್ರವಾದ ಮೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು FAB ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ AML ನ ಅಂತರಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರೂಪಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ - ರೂಪಾಂತರ M5, ಇದು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 2.6% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 6-8% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದವರು) ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಸೂಚಕಗಳು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಿಂದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಮಾದಕತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದೇಹಗಳು.

ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಂದ ಈ ರೋಗವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯ ಕುಹರ, ಹಾಗೆಯೇ ನಾಲಿಗೆಯ ಉರಿಯೂತ.

ರೋಗದ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಳವೆಂದರೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಆದರೆ ಗುಲ್ಮದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಒಸಡುಗಳು ಮತ್ತು ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಕಾಲಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆ, 60% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ತೀವ್ರವಾದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಗರ್ಭಾಶಯ, ಕರುಳು, ಹೊಟ್ಟೆ, ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಅಡಿನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ತೀವ್ರವಾದ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಎಎಲ್ಎಲ್) ಅಥವಾ ಮೈಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಅವರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಕ್ತದ ಗುರುತುಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಈ ಉಪವಿಭಾಗದ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ.

ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಧುನಿಕ ಆಂಕೊಹೆಮಾಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಳಜಿಯು ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಂತಹ ಎಎಮ್‌ಎಲ್‌ನ ಉಪಗುಂಪು, ಇವುಗಳ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ವಯಸ್ಸಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಪಾಯವೂ ಹೆಚ್ಚು.

ಮೈಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಬಾಲಾಪರಾಧಿ ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಇದು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಿಂದ 4 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮಕ್ಕಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಈ ಉಪವಿಭಾಗದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಲವು.

ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಏಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ?

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ನಿಖರವಾದ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಹೆಮಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಟ್ಟಿ ಇದೆ:

• ವಿಕಿರಣ ಮಾನ್ಯತೆ;
• ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪರಿಸರ ಜೀವನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು;
• ಅಪಾಯಕಾರಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ;
• ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವ;
• ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಇತರ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು;
• ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ - ಫ್ಯಾನ್ಕೋನಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಬ್ಲೂಮ್ ಮತ್ತು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು;
• ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್, ಲಿಂಫೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ವೈರಸ್ ಅಥವಾ ಎಚ್ಐವಿ ಮುಂತಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
• ಇತರ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು;
• ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿನ ಪೋಷಕರ ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಧೂಮಪಾನ;
• ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶ.

ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಹೇಗೆ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ?

ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು AML ನ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೂಚಕಗಳ ಹಂಚಿಕೆ ಬಹಳ ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಧಾನಗಳುರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ AML

ಒಂದು ರೀತಿಯ ಜುವೆನೈಲ್ ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುವ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳುಪೋಷಕರನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೋಡಲು ಅವರನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸಬೇಕು:

1. ಮಗು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೂಕವನ್ನು ಪಡೆಯದಿದ್ದರೆ;
2. ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬಗಳು ಅಥವಾ ವಿಚಲನಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ;
3. ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಯಾಸ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ತೆಳು ಚರ್ಮ;
4. ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಯಾ ಇರುವಿಕೆ;
5. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೋಂಕುಗಳು;
6. ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ;
7. ಬಾಹ್ಯ ಊತ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು.

ಸಹಜವಾಗಿ, ಮೇಲಿನ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮಗುವಿಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಜುವೆನೈಲ್ ಮೈಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಸೂಚಕಗಳು ಅನೇಕ ಇತರ ರೋಗಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಆದರೆ, ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಸಂಕೀರ್ಣ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಇತರರಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿರಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳುಅತಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ AML

• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ, ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ;
• ತೂಕ ಮತ್ತು ಹಸಿವು ನಷ್ಟ;
• ಆಂತರಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರವೃತ್ತಿ, ಮೂಗೇಟುಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ;
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೂಳೆಯ ದುರ್ಬಲತೆ;
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಶೀತ;
• ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಅಸ್ಥಿರತೆ;
• ವಾಕರಿಕೆ;
• ನಿರಂತರ ಪಲ್ಲರ್.

ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು AML ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಏಕೈಕ ಅಂಶವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಯಂ-ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಾರದು.

AML ಗಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳು

ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಳತೆಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು, ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿತರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುದೇಹದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಎಕ್ಸರೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು;
• ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸಿಂಟಿಗ್ರಫಿ;
• ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್.

ನಿಯಮದಂತೆ, ಎಲ್ಲಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೆಮಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು AML ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ (ಕೋರ್ಸ್) ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳುರೋಗವು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಮುನ್ನರಿವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಿಖರತೆ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನದ ಸಮರ್ಪಕತೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳು

ಇಂದು, ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳ 4 ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1. ಉಪಶಮನದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ತೀವ್ರವಾದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಂಡಕ್ಷನ್.
2. ಸಂಯೋಜಿತ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಡೋಸ್‌ಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಲವರ್ಧನೆಯು ಉಳಿದಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಹಿಂತಿರುಗುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
3. ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿಗೆ ತಲುಪುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು, ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದೊಳಗೆ ಬಿದ್ದರೆ, ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
4. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ದೀರ್ಘ ಅವಧಿ(ಒಂದು ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಮತ್ತು ಉಳಿದಿರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ಹೊರರೋಗಿ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಒಪ್ಪುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ತಂತ್ರವು ಗಮನಾರ್ಹ ನ್ಯೂನತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಅಡ್ಡ ತೊಡಕುಗಳು.

1. ಸರ್ವೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ (ಮೈಲೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ) ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೈಟೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಅಪಾಯಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾದ ಸಂಭವವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ದೇಹವು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಂದ.
2. ಯಾವುದೇ ಕಡಿಮೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಲ್ಲ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ) ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದರ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ದೇಹವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಅತಿಯಾಗಿ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಅತ್ಯಂತ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಸಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವಾಂತಿ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಸಮತೋಲನ, ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ (ಹಸಿವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟ) ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
4. ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ (ಬೋಳು), ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ, ಕಾಮಾಲೆ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಹುಣ್ಣು ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು. ಅಡ್ಡ ತೊಡಕುಗಳು, ಇದು ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು, ರೋಗದ ಹಂತ, ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಸೋಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಇಂದು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಜಯದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ತುಂಬಾ ಮುಂಚೆಯೇ. ಆದರೆ ತೀವ್ರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 5-7 ವರ್ಷಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸರಾಸರಿ 60% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ನಿಜ, 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳು 10% ಸೂಚಕಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯವನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಕಾಯಬಾರದು. ಉತ್ತೀರ್ಣ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಿ.

ಇಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ

ರಷ್ಯನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದಗಳ ಸೂಚಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ರಷ್ಯನ್-ಇಟಾಲಿಯನ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟು. - ಎಂ.: "ರುಸ್ಸೋ". ಸಿ.ಸಿ. ಪ್ರೊಕೊಪೊವಿಚ್. 2003.

ಇತರ ನಿಘಂಟುಗಳಲ್ಲಿ "ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ" ಏನೆಂದು ನೋಡಿ:

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ತೀವ್ರವಾದ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ತಯಾರಿಕೆ ... ವಿಕಿಪೀಡಿಯಾ

eosinophilic ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - (l. eosinophilica) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಆಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಸ್ (ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು) ಮೂಲಕ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ... ದೊಡ್ಡ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟು

ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಸ್ಮೀಯರ್. ಬಾಣಗಳು ಔರ್ ಟಾರಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ... ವಿಕಿಪೀಡಿಯಾ

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಂಬುದು ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಕ್ಲೋನಲ್ ಮಾರಣಾಂತಿಕ (ನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್) ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಹೆಸರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕ್ಲೋನ್ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಅಪಕ್ವವಾದ ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿದೆ. ಪರಿವಿಡಿ 1 ಕೋರ್ಸ್ 2 ತತ್ವಗಳು ... ... ವಿಕಿಪೀಡಿಯಾ

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಂಬುದು ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಕ್ಲೋನಲ್ ಮಾರಣಾಂತಿಕ (ನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್) ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಹೆಸರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕ್ಲೋನ್ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಅಪಕ್ವವಾದ ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿದೆ. ಪರಿವಿಡಿ 1 ಕೋರ್ಸ್ 2 ತತ್ವಗಳು ... ... ವಿಕಿಪೀಡಿಯಾ

ಇಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ - ICD 10 D72.172.1 ICD 9 288.3288.3 ರೋಗಗಳುDB ... ವಿಕಿಪೀಡಿಯಾ

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪು ಗೆಡ್ಡೆ ಜೀವಕೋಶಗಳುಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಸರಣಿಯ ಪ್ರೊಸೈಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಸೈಟಿಕ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ... ವಿಕಿಪೀಡಿಯ

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಸ್ - ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ಟಿಶ್ಯೂ: ಕನೆಕ್ಟಿವ್ ಹಿಸ್ಟರಿ ಆಫ್ ಸೆಲ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್: ಝೈಗೋಟ್ → ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮರ್ → ಎಂಬ್ರಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ → ಎಪಿಬ್ಲಾಸ್ಟ್ → ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ ಸೆಲ್ → ಪ್ರಿಹೆಮಾಂಜಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ... → ಹೆಮಾಂಗಿ

ರಕ್ತವು ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುವ ದ್ರವವಾಗಿದೆ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಅನಿಲಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕರಗಿದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ಸ್ಪಷ್ಟ, ತೆಳು ದ್ರವ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣ) ಮತ್ತು... ... ಕಾಲಿಯರ್ಸ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾ

ಲ್ಯುಕೋಪೊಯಿಸಿಸ್ - (ಲ್ಯಾಟ್. ಲ್ಯುಕೋಪೊಯಿಸಿಸ್, ಲ್ಯುಕೋಪೊಯಿಸಿಸ್); ಲ್ಯುಕೋ + ಗ್ರಾಂ. ಪಾಯಸಿಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಶಿಕ್ಷಣ; ಸಮಾನಾರ್ಥಕ: ಲ್ಯುಕೋಜೆನೆಸಿಸ್, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಪೊಯಿಸಿಸ್) ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ರಚನೆ; ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಪೊಯಿಸಿಸ್ (ಲ್ಯುಕೋಪೊಯಿಸಿಸ್) ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ... ... ವಿಕಿಪೀಡಿಯಾ

ರಕ್ತ - ರಕ್ತದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಚಿತ್ರ - ದೊಡ್ಡದು ಜಾನುವಾರು, ಒಂಟೆ, ಕುದುರೆ, ಕುರಿ, ಹಂದಿ, ನಾಯಿ. ರಕ್ತದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಚಿತ್ರ - ಜಾನುವಾರು (I>>), ಒಂಟೆ (II), ಕುದುರೆ (III), ಕುರಿ (IV), ಹಂದಿ (V), ನಾಯಿ (VI): 1 - ... ... ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ ನಿಘಂಟು

ನಮ್ಮ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಅನುಭವವನ್ನು ನೀಡಲು ನಾವು ಕುಕೀಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇವೆ. ಈ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನೀವು ಇದನ್ನು ಒಪ್ಪುತ್ತೀರಿ. ಫೈನ್

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ

ಹೈಪೆರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳಿಂದ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ. 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಪುರುಷರು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 20-50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು. ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಹೈಪರ್ಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸುತ್ತದೆ

tive ರೋಗಗಳು, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಕಾಂಡಕೋಶ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದ ಅತಿಯಾದ ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕ್ಲೋನಾಲಿಟಿಯ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು), ಪುಟ್ диагноз!}ಹೈಪೇರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್; ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. B. ಹೈಪರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಅತಿಯಾದ ರಚನೆಗೆ GM-CSF, IL-5 ಮತ್ತು IL-7 ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ಗೆ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. B. ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ

ಹೃದಯ ಹಾನಿ (55-75% ಪ್ರಕರಣಗಳು). ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾದರಿಗಳು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ನ ಫೋಸಿ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಯಂನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಹೃದಯದ ಕುಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಥ್ರಂಬಿಯು ಥ್ರಂಬೋಬಾಂಬಲಿಸಮ್ನ ಮೂಲವಾಗಿರಬಹುದು. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ಸುಮಾರು 2 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಮಿಟ್ರಲ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಸಿಸ್ಪೈಡ್ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೊಪತಿಯೊಂದಿಗೆ ಎಂಡೊಮಿಯೊಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ (40-70% ಪ್ರಕರಣಗಳು) ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್, ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾ ನರರೋಗದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ (40-50% ಪ್ರಕರಣಗಳು) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ಉತ್ಪಾದಕವಲ್ಲದ ಕೆಮ್ಮು ಎಂದು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪಲ್ಮನರಿ ಕಾರ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ರೇಡಿಯೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಫೋಕಲ್ ಅಥವಾ ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿ ಕೇವಲ 20% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ಹೈಪೇರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ ಅಪರೂಪ.

ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ - ಉರ್ಟೇರಿಯಾ; ಮತ್ತು. ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ತುರಿಕೆ ಗುಳ್ಳೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಗಿಡದ ಸುಡುವಿಕೆಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip10" id="tip10" title="tip10" ಜೇನುಗೂಡುಗಳು">крапивница , Отек Квинке, син.: ангионевротический отек - гистаминзависимая аллергическая реакция немедленного типа, характеризующаяся внезапным развитием у человека ограниченного или диффузного отека жировой клетчатки и слизистых оболочек; чаще наблюдается на губах, лбу, щеках, веках, дорсальных частях стоп, в гортани.!}

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip3" id="ಟೂಲ್ 3" ಶೀರ್ಷಿಕೆ ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ">отек Квинке , красные папулы и узлы, изъязвления слизистых - встречает­ся более чем у половины больных.!}

ಇತರ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ. 40% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗುಲ್ಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಎಫ್ಯೂಷನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತ ಅಥವಾ ಊತದಿಂದಾಗಿ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಂದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಅಥವಾ ದೇಹದ ಕುಳಿಗಳಿಗೆ ಸೋರಿಕೆಯಾಗುವ ದ್ರವ

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip7" id="ooltip7" ಶೀರ್ಷಿಕೆ ಎಫ್ಯೂಷನ್">выпот в серозные полости и син­дром Рейно. Описаны также эозинофильный гастрит и энете-!}

ರಾಕೊಲೈಟಿಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಕ್ರಿಯ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್. inf ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉರಿಯೂತದ ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗ. ಏಜೆಂಟ್ಗಳು, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು, ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಷಗಳು; ಕಾಮಾಲೆ, ಸ್ಟೂಲ್ ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ದದ್ದು, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೂಗು ಸೋರುವಿಕೆ ಜೊತೆಗೂಡಿ. > ಗ್ರೀಕ್ನಿಂದ. ಹೆಪರ್ (hcpatos) - ಯಕೃತ್ತು.

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip8" id="ooltip8" ಶೀರ್ಷಿಕೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್">гепатит и синдром Бадда- Киари. Микроэмболии и точечные кровоизлияния в сетчатку вызывают нарушения зрения. П. Дифференциальный диагноз - см. гл. 34, «Увеличение числа формен­ных элементов», п. IV).!}

ಎ. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ಹೈಪೇರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿನ ಸ್ಫೋಟಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ವಿಷಯದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

B. ಇತರ ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಹೈಪರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಫಿಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶದ ವಂಶಾವಳಿಗಳ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಬಿ. ಇತರ ಹಿಮೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಸ್‌ಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಮೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾಸ್, ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್, -ಎ; m. ಲಿಂಫೋಮಾದ ಒಂದು ರೂಪ (ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು), ಇದರಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ರೀಡ್-ಬೆರೆಜೊವ್ಸ್ಕಿ-ಸ್ಟರ್ನ್ಬರ್ಗ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ; ನಿಯಮದಂತೆ, ಇದು 10 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಭವವು 20-29 ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು 55 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ. ಸಿನ್: ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ.

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip15" id="tip1sytooltip15" title="tip1sytooltip15" ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್">лимфогранулематоз и другие.!}

D. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ Eosinophilia ಬಹು ಅಂಗ ಹಾನಿ ಜೊತೆಗೂಡಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ hypereosinophilic ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

D. ಚುರ್ಗ್-ಸ್ಟ್ರೋ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಉರಿಯೂತ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ inf. ಮತ್ತು inf.-ಅಲರ್ಜಿಕ್. ರೋಗಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಂಧಿವಾತ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ಟೈಫಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಸಣ್ಣ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ದದ್ದುಗಳಿಂದ (ಚರ್ಮದ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ), ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು (ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಅಂಗಗಳ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ) ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. . ರಕ್ತನಾಳ - ನಾಳ.

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip6" id = "tip6" ಶೀರ್ಷಿಕೆ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್">васкулит с эозинофилией. Он проявляется бронхиальной , очаго­выми затемнениями в легких, синуситами, нейропатиями и ско­плениями эозинофилов вокруг !} ರಕ್ತನಾಳಗಳು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಹೈಪೈರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ

(l. eosinophilica) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಅದರ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಆಸಿಡೋಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಸ್ (ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಯಮಗಳು. 2012

ಡಿಕ್ಷನರಿಗಳು, ವಿಶ್ವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಉಲ್ಲೇಖ ಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ ರಷ್ಯನ್ ಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳು, ಸಮಾನಾರ್ಥಕಗಳು, ಪದದ ಅರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು EOSINOPILIC ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಹ ನೋಡಿ:

• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಜನಪ್ರಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶದಲ್ಲಿ:
  - ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾದ (ಅಪಕ್ವವಾದ) ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಪ್ರಸರಣ, ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ; ವರ್ಗೀಕರಿಸು...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ
  ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ) - ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗರಕ್ತ, ಕಡಿಮೆ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ - ಆರಂಭಿಕ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ:
  (ಲ್ಯುಕೋಸಿಸ್; ಲ್ಯುಕ್- + -ಸಿಸ್; ಸಮಾನಾರ್ಥಕ: ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿಲ್ಲ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿಲ್ಲ) - ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರುಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಬಿಗ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಕ್ ಡಿಕ್ಷನರಿಯಲ್ಲಿ:
  (ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ), ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಮೊಗ್ಗುಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಗೆಡ್ಡೆ ರೋಗಗಳು, ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ಸೋವಿಯತ್ ವಿಶ್ವಕೋಶ, TSB:
  (ಗ್ರೀಕ್ ಲ್ಯುಕೋಸ್ನಿಂದ - ಬಿಳಿ), ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗ. L. ನೊಂದಿಗೆ, ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ...
• ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್
  ಚಿತ್ರಿಸಲು ಸುಲಭ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಕ್ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  a, m., ಜೇನು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಂತೆಯೇ; ಅಲೀಕೆಮಿಯಾವನ್ನೂ ನೋಡಿ. ಲ್ಯುಕೇಮಿಕ್ - ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಕ್ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  LEUKO3, -a, m. ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಗೆಡ್ಡೆ ರೋಗ. II adj. ರಕ್ತಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ದೊಡ್ಡ ರಷ್ಯನ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಕ್ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  LEUIOSIS (ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ), ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಮೊಗ್ಗುಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ದುಗ್ಧರಸ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ನೋಡ್ಗಳು ಮತ್ತು...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕೊಲಿಯರ್ಸ್ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  (ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ), ಕೆಲವು ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪು, ಅದರ ಅನಿಯಮಿತ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಳೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಜಲಿಜ್ನ್ಯಾಕ್ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ:
  leuko"z, leuko"zy, leuko"za, leuko"call, leuko"zu, leuko"zam, leuko"z, leuko"zy, leuko"zom, leuko"zami, leuko"ze, ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿದೇಶಿ ಪದಗಳ ಹೊಸ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  (gr. ಲ್ಯುಕೋಸ್ ವೈಟ್) ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗ, ರಕ್ತದ ಅಂಶಗಳ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅವುಗಳ ಧಾರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿದೇಶಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  [ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ರಕ್ತದ ಅಂಶಗಳ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅವುಗಳ ಪಕ್ವತೆಯ ವಿಳಂಬ, ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರಷ್ಯನ್ ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಅಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಅನಾರೋಗ್ಯ, ರೋಗ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಲಿಂಫಾಡೆನೋಸಿಸ್, ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಫ್ರೆಮೋವಾ ಅವರಿಂದ ರಷ್ಯನ್ ಭಾಷೆಯ ಹೊಸ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಲೋಪಾಟಿನ್ ರಷ್ಯನ್ ಭಾಷೆಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಲ್ಯುಕೋಸಿಸ್, ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಪೂರ್ಣ ಕಾಗುಣಿತ ನಿಘಂಟುರಷ್ಯನ್ ಭಾಷೆ:
  ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ,...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕಾಗುಣಿತ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಲ್ಯುಕೋಸಿಸ್, ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಓಝೆಗೋವ್ ಅವರ ರಷ್ಯನ್ ಭಾಷೆಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕಾಯಿಲೆ ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಆಧುನಿಕದಲ್ಲಿ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ನಿಘಂಟು, TSB:
  (ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ), ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಮೊಗ್ಗುಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರ, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಫ್ರೇಮ್‌ನ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ m. ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾಯಿಲೆ, ರಚನೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಫ್ರೆಮೋವಾ ಅವರಿಂದ ರಷ್ಯನ್ ಭಾಷೆಯ ಹೊಸ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  m. ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗ, ರಚನೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ...
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರಷ್ಯನ್ ಭಾಷೆಯ ದೊಡ್ಡ ಆಧುನಿಕ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  m. ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗ, ರಚನೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಅಂಶಗಳ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ; ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ...
• ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಟಿಸ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  
• ತೀವ್ರವಾದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  
• ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಟಿಸ್ ದೊಡ್ಡ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಟಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ತರಹದ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು - ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳು - ...
• ತೀವ್ರವಾದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ದೊಡ್ಡ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ; ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ತಲಾಧಾರ - ಶಕ್ತಿ ಕೋಶಗಳು. ಆವರ್ತನ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ 100,000 ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ 13.2 ಪ್ರಕರಣಗಳು...
• ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಜೊತೆ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ:
  ಸೂಚಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಅಡೆನೊಹೈಪೋಫಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, ಅವುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಸಿಡೋಫಿಲಸ್ ಅಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ...
• ಸ್ಥಳೀಯ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ:
  ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನೋಡಿ "ಚರ್ಮ...
• ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸೂಚ್ಯಂಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ:
  ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಆಸಿಡೋಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳ (ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು) ಪಕ್ವತೆಯ ಸೂಚಕ, ಇದು ಯುವ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುಪಾತವಾಗಿದೆ ...
• "ಸ್ಕಿನ್ ವಿಂಡೋ" ಪರೀಕ್ಷೆ (ಸಿನೋಪ್ಸಿಸ್: ಇಯೋಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಸ್ಥಳೀಯ) ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ:
  ಅಲರ್ಜಿ ಚರ್ಮದ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಇದು ಚಿಕ್ಕದಾದ ಗಾಜಿನಿಂದ ತೆಗೆದ ಗಾಜಿನ ಮೇಲಿನ ಮುದ್ರಣದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
• ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಮೊನೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ:
  (monocytosis eosinophilica) ನೋಡಿ Monocyte eosinophilic ಜ್ವರ ...
• ಮೈಲೋಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಮೈಲೋಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (MDS) - ಗುಂಪು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಎಲ್ಲಾ ಮೊಗ್ಗುಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಪ್ಯಾನ್ಸಿಟೋಪೆನಿಯಾದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. MDS ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ...
• ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ - ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆ, ಮೂಗಿನ ದಟ್ಟಣೆ, ಸೀನುವಿಕೆ, ತುರಿಕೆ, ರೈನೋರಿಯಾ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಊತದೊಂದಿಗೆ ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ...
• ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  
• ಸೆಲಿಯಾಸಿಯಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ.
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (CML) ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 50x109 / ಲೀ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಮೊನೊಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟಿಕ್ ಮೂಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ...
• ಹಳದಿ ಜ್ವರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಹಳದಿ ಜ್ವರವು ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಾಗಿದ್ದು, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎಟಿಯಾಲಜಿ. ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್ ಹಳದಿ ...
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (CLL) ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳರಕ್ತ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗುಲ್ಮ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮೂಲವು ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಸೆಲ್ ಆಗಿದೆ ...
• ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ.
• ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾನ್ಸಿಟೋಪೆನಿಯಾದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪು. ವರ್ಗೀಕರಣ - ಜನ್ಮಜಾತ…
• ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾವು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸಿಎಸ್‌ಎಫ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪು. ಪ್ರಧಾನ ವಯಸ್ಸು ...
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ನಂತರದ ಅವಧಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ.
• ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಕೆಲವು ಆಹಾರಗಳ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಜವಾದ ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಸುಮಾರು ಪತ್ತೆ...
• ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ವಿಟಮಿನ್ ಇ (ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್ಗಳು) ಅನೇಕ ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಕೊಬ್ಬು-ಕರಗಬಲ್ಲ ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಗುಂಪು; ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳುಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಿಂದ. ವಿಷಯ…
• ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಟಿಸ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಜಠರದುರಿತವು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್ಅಥವಾ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಫೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಪುನರ್ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ...
• ಸೆಲಿಯಾಸಿಯಾ ದೊಡ್ಡ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ.
• ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ದೊಡ್ಡ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಘಂಟಿನಲ್ಲಿ:
  ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ (SSc) ಒಂದು ಪ್ರಸರಣ ರೋಗ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ, ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರಸ್-ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರಗತಿಪರ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ ...

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ವತೆಯ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸರಾಸರಿ 10-15 ವರ್ಷಗಳು. ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣವು ಸ್ವತಃ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಅದು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ ಅದು ಸ್ವತಃ ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೌದು, ಮತ್ತು ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ದೀರ್ಘ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

• ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯು ಮಾಹಿತಿ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯಾಗಿಲ್ಲ!
• ನಿಮಗೆ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು ಕೇವಲ ಡಾಕ್ಟರ್!
• ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿ ಮಾಡಬೇಡಿ ಎಂದು ನಾವು ದಯೆಯಿಂದ ಕೇಳುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಅಪಾಯಿಂಟ್ಮೆಂಟ್ ಮಾಡಿ!
• ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯ! ಬಿಡಬೇಡಿ

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆನ್ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

• ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ನೋವು;
• ಗುಲ್ಮದ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ;
• ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ತೊಡೆಸಂದು ಪ್ರದೇಶ, ಕಂಕುಳಲ್ಲಿ, ಕತ್ತಿನ ಮೇಲೆ.

ರೋಗವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಂತೆಯೇ, ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿರುತ್ತವೆ.

ನಂತರ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು:

• ಕ್ಷಿಪ್ರ ಮತ್ತು ಎದುರಿಸಲಾಗದ ಆಯಾಸ;
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ;
• ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ;
• ಬೆವರುವುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಾತ್ರಿ ಬೆವರುವಿಕೆ;
• ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಒಸಡುಗಳು;
• ರಕ್ತಹೀನತೆ;
• ಹೈಪೋಕಾಂಡ್ರಿಯಂನಲ್ಲಿ ಭಾರ;
• ತ್ವರಿತ ತೂಕ ನಷ್ಟ;
• ಹಸಿವು ನಷ್ಟ;
• ಯಕೃತ್ತು ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ.

ಕೊನೆಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಆವರ್ತನದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳುಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ನೋಟ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಆಳವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ಆಧುನಿಕ ಔಷಧವು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ.

ಮೊದಲಿಗೆ, ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ರೋಗಿಯ ರೋಗದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿತ್ರವನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನಂತರ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ರಕ್ತದ ಚಿತ್ರವು ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ವಿವರಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳುಮತ್ತು ಅವರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಮುಂದೆ, ಪಂಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪಂಕ್ಚರ್. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪಂಕ್ಚರ್ ಬೆನ್ನು ಹುರಿ . ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತವೆ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ. ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ದೇಹದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಮೇಲೆ ರೋಗದ ಪರಿಣಾಮವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು: ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಸೈಟೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ, ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಅಧ್ಯಯನಗಳು(ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಿಂದ ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದರೆ), ಸಿ ಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್(ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿ), MRI (ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ), ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್

ವರ್ಗೀಕರಣ

ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್

ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ಮೈಲೋಮೊನೊಬ್ಲೇಟ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು.

ಈ ವಿಧವು ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಈ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತಹೀನತೆ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರಂತರ ಆಯಾಸ, ಪಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ದೇಹದ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ಮೂಗೇಟುಗಳು ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ನ್ಯೂರೋಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ).

ಮೈಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್

ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎನ್ಎ ದೋಷವು ಇನ್ನೂ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯರು ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ರೋಗದ ಸಂಭವವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿಕಿರಣ, ಬೆಂಜೀನ್ ವಿಷ, ಮಾಲಿನ್ಯದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು. ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣ. ಈ ಪ್ರಕಾರವು ಜನರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ವಿವಿಧ ವಯಸ್ಸಿನ, ಆದರೆ ಅವನು ತೀವ್ರ ರೂಪವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ಬಲಿಯದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರೌಢ ಜೀವಕೋಶಗಳುಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅದರ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್

ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಒಂದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಈ ವಿಧವು ರಕ್ತಹೀನತೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಹಳ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಏಕೈಕ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅವರ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸರಣಗೊಂಡ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಬಹುತೇಕ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಗುಲ್ಮದ ಗಾತ್ರವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು.

ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಸೈಟಿಕ್

ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಂಬುದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವಾಗಿದ್ದು, ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಜಾತಿಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಥೆಮಿಯಾ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಯಾವಾಗಲೂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯ ರಕ್ತದ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, 3 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಮೈಲೋಸೈಟಿಕ್ ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಕ್ಲೋನಾಲಿಟಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗುಲ್ಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಿಗ್ಗುತ್ತದೆ, ಒಸಡುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಮೂಗಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಪಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಆಯಾಸ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ನೋವು.

ಇಸಿನೊಫಿಲಿಕ್

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರಕಾರದ ಹೆಸರು ಸ್ವತಃ ಹೇಳುತ್ತದೆ. ಹೈಪರಿಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಡರ್ಮಟೊಸಿಸ್, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಬೋನ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾ ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ದುಗ್ಧರಸ

ದುಗ್ಧರಸ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಇದರಲ್ಲಿ ದುಗ್ಧರಸ ಅಂಗಾಂಶವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆ ಬಹಳ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಮಾಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮಾತ್ರ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು ತಡವಾದ ಹಂತಗಳು. ಈ ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು.

ಗುಲ್ಮ ಕೂಡ ಸಾಕಷ್ಟು ಹಿಗ್ಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಹಠಾತ್ ತೂಕ ನಷ್ಟವು ದುಗ್ಧರಸ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಪ್ರಶ್ನೆ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ರೋಗವು ಹೋಗುತ್ತದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ?
ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಅಪಾಯದ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಹಂತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ರೋಗದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಅನುಕ್ರಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ವೀಕ್ಷಣೆಗೆ ಒಳಪಡುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ತೊಡಕುಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಗತಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಅವಶ್ಯಕವೆಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಧ್ಯಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಅಥವಾ ಉನ್ನತ ಗುಂಪುಸ್ಪಷ್ಟ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದ ಅಪಾಯಗಳು ಸಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ಮಾತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಕ್ಲೋರಾಂಬುಸಿಲ್ ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಈ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಔಷಧವನ್ನು ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಸಂಯೋಜನೆಯ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಔಷಧಗಳು, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಎರಡು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಥೆರಪಿ. 4-6 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಹಂತವು ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸದಿದ್ದರೆ, ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉಪಶಮನವು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಬಹುದು;
• ಬಲವರ್ಧನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಇದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಕಿರಣದಿಂದ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದಾನಿಯಿಂದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಸದನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂದು, ಹೊಸ ತಂತ್ರವು ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿದೆ - ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಯೋಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಕ್ಕೆರೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, 60% ಮಕ್ಕಳು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಮೈಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದೆ ಅವರು ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಆಧುನಿಕ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಗಳು ಅದರ ವೈವಿಧ್ಯತೆ, ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ. ಈಗ 50-60% ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ವಯಸ್ಸಾದವರಿಗೆ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿದೆ.

ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಷ್ಟ. ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು ಈ ಪ್ರಕಾರದ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, 60-70% ರೋಗಿಗಳು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದಾದ, ಆದರೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಕಷ್ಟ. ಪಾಲಿಕೆಮೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಬಳಸುವಾಗ, ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.

ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಭಾರವಾದ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಿಗಳು ಬದುಕುಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಗುಣಮುಖರಾದವರ ಸಂಖ್ಯೆ ತೀರಾ ಕಡಿಮೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಈ ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಯಾವಾಗಲೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದಾಗಿದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ರೋಗಿಗಳು ದುಗ್ಧರಸ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅವರು ಸರಾಸರಿ 5-6 ವರ್ಷಗಳು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ 10-20 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವರು ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಸೆಪ್ಸಿಸ್ನಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಅಪರೂಪ, ಆದರೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರವು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಲ್ಲದು.