Neuron persatuan ganglia autonomi adalah. Sistem saraf autonomik (autonomik).

Sebagai tambahan kepada bahagian parasympatetik dan simpatik, ahli fisiologi membezakan bahagian metasympatetik sistem saraf autonomi. Istilah ini merujuk kepada kompleks pembentukan mikroganglionik yang terletak di dinding organ dalaman yang mempunyai aktiviti motor (jantung, usus, ureter, dll.) dan memastikan autonomi mereka. Fungsi nod saraf adalah untuk menghantar pengaruh pusat (simpatetik, parasimpatetik) ke tisu, dan, sebagai tambahan, ia memastikan penyepaduan maklumat yang tiba di sepanjang arka refleks tempatan. Struktur metasympatetik adalah pembentukan bebas yang mampu berfungsi dengan desentralisasi lengkap. Beberapa (5-7) daripada nod berdekatan yang berkaitan dengannya digabungkan menjadi satu modul berfungsi, unit utamanya ialah sel pengayun yang memastikan autonomi sistem, interneuron, neuron motor dan sel deria. Modul berfungsi individu membentuk plexus, berkat yang, sebagai contoh, gelombang peristaltik dianjurkan di dalam usus.

Fungsi bahagian metasympatetik sistem saraf autonomi tidak secara langsung bergantung kepada aktiviti simpatetik atau parasimpatetik.

sistem saraf, tetapi boleh diubah suai di bawah pengaruhnya. Sebagai contoh, pengaktifan pengaruh parasimpatetik meningkatkan motilitas usus, dan pengaruh simpatik melemahkannya.

• Banyak kelompok kecil sel saraf yang membentuk sebahagian daripada plexus saraf yang luas di dinding organ dalaman(saluran gastrousus, jantung, dsb.), kadangkala dirujuk sebagai bahagian parasimpatetik sistem saraf autonomi atas alasan bahawa kajian morfologi mudah mendedahkan hubungan sinaptik antara sel dan gentian ini saraf vagus.
• Metasympatetik sistem saraf, plexus saraf intramural terdapat di dalam jantung dan semua organ berongga, tetapi telah dikaji dengan lebih mendalam menggunakan contoh pemuliharaan perut dan usus. Di bahagian-bahagian saluran gastrousus ini, sistem saraf intragastrik dan enterik diwakili dengan begitu banyak sehingga bilangan neuron (108 unit) adalah setanding dengan saraf tunjang. Ini menimbulkan nama kiasan "otak perut"nya.
• Berdasarkan tindak balas mereka terhadap impuls arus depolarisasi yang tahan lama, semua neuron enterik plexus intermuskular boleh dibahagikan kepada dua jenis: yang pertama ialah jenis S dan yang kedua ialah jenis AN. Neuron jenis S bertindak balas kepada rangsangan ini dengan siri pancang yang panjang, dan neuron jenis AN - dengan hanya satu atau dua pancang, yang disertai dengan hiperpolarisasi surih yang kuat dan tahan lama (4-20 s), yang tiada. dalam jenis S. Lonjakan dalam neuron jenis S disebabkan oleh natrium, dan dalam neuron jenis AN - natrium dan kekonduksian kalsium membran.
• PM - otot longitudinal, MS - plexus intermuskular, KM - otot orbicularis, PS - plexus submucosal, S - membran mukus; Neuron yang mengandungi atau melepaskan asetilkolin [A X], serotonin (5-hydroxytryptamine (5-HT)) dan pelbagai peptida (menyebabkan rangsangan (+) atau perencatan MChR - reseptor kolinergik muskarinik, a-A R - reseptor adrenergik alfa ditunjukkan.

Sistem saraf metasympatetik (MNS) secara keseluruhannya terdiri daripada ganglia saraf dan plexus yang terletak jauh di dalam organ dalaman. MNS berbeza daripada bahagian lain sistem saraf dalam beberapa ciri:

1. Innervates hanya organ dalaman yang dikurniakan dengan aktiviti motor mereka sendiri;

2. Tidak mempunyai hubungan langsung dengan arka refleks sistem saraf somatik; menerima input sinaptik hanya daripada sistem simpatetik dan parasimpatetik;

3. Bersama-sama dengan laluan aferen yang biasa kepada keseluruhan sistem autonomi, ia juga mempunyai pautan sensitifnya sendiri;

4. Tidak mempamerkan kesan yang bertentangan dengan tindakan bahagian lain ANS, yang tipikal untuk sistem simpatetik dan parasimpatetik;

5. Mempunyai autonomi yang jauh lebih besar daripada bahagian lain ANS.

Semua ciri-ciri utama struktur dan fungsi sistem saraf metasympatetik dinyatakan dalam saluran gastrousus, dan, sebagai tambahan, sistem ini telah dikaji paling lengkap dalam saluran gastrousus berbanding dengan semua organ lain. Oleh itu, saluran gastrousus adalah objek yang paling sesuai untuk membiasakan diri dengan MNS.

Saluran gastrousus merangkumi pelbagai pembentukan efektor - tisu otot licin, epitelium membran mukus, kelenjar, saluran darah dan saluran limfa, unsur sistem imun, sel endokrin. Peraturan dan penyelarasan aktiviti semua struktur ini dijalankan oleh sistem saraf metasympatetik enterik tempatan, dengan penyertaan bahagian bersimpati dan parasympatetik sistem saraf autonomi dan aferen visceral yang dibentuk oleh neuron ganglia tulang belakang. Kebanyakan fungsi paling mudah saluran gastrousus tidak terjejas apabila laluan saraf extraorgan (parasimpatetik dan simpatik) pecah.

Badan sel kebanyakan neuron sistem saraf metasympatetik enterik terletak pada plexus saraf (di ganglia dan di dalam batang saraf).

Pada manusia, di dinding esofagus, perut dan usus terdapat tiga saling berkaitan plexus: subserosal, intermuskular(Auerbach) dan submucosal(Meisner). Subserosal plexus paling banyak diwakili di bahagian bawah dan dalam kelengkungan perut yang lebih besar dan terdiri daripada gugusan neuron dan gentian saraf yang kecil dan terletak padat. Di dalam usus, unsur-unsur plexus ini tertumpu terutamanya di bawah jalur otot kolon. Yang paling besar daripada semua plexus saraf saluran gastrousus adalah intermuskular, terletak di antara lapisan bulat dan longitudinal muscularis propria. Di dinding perut, plexus ini kelihatan seperti rangkaian berbilang lapisan, dan ketumpatannya meningkat dari bahagian bawah ke bahagian pilorik. Di kawasan pilorus, plexus mengandungi jisim besar nod yang membentuk medan selular yang luas. Nod besar (sehingga 60 neuron), sederhana dan kecil (2-8 neuron) terletak di sepanjang batang saraf dan di tempat bercabangnya. Bilangan neuron setiap 1 cm2 mencapai 2000. Plexus intermuskular juga sangat berkembang di dinding usus kecil. Di sini ganglia kebanyakannya kecil, mengandungi 5-20 neuron.

Submucosal Pleksus ialah rangkaian berkas saraf dan mikroganglia bergelung sempit yang mengandungi 5-15 (jarang sehingga 30) neuron. Ia mempunyai bahagian yang cetek dan dalam. Cawangan plexus ini menghampiri pangkalan saluran perkumuhan kelenjar dan membentuk plexus interglandular. Gentian nipis berakhir pada sel epitelium. Struktur plexus submucosal sepanjang saluran pencernaan berubah sedikit, hanya di esofagus ia kurang berkembang. Menurut mikroskopi elektron pengimbasan, plexus submucosal superficial di semua bahagian usus kecil terletak terus di bawah lapisan otot mukosa dan menghantar banyak berkas dengan diameter 1-20 μm ke lapisan ini. Nod individu juga disambungkan oleh berkas yang sama, diameternya ialah 20-400, kadang-kadang sehingga 800 mikron. Nod ditutup dengan lapisan berterusan fibroblas dan gentian kolagen, selepas penyingkiran yang mana kontur neuron kelihatan, dan banyak proses nipis kelihatan pada permukaannya. Walau bagaimanapun, neuron secara keseluruhan tidak dikesan, kerana ia dikelilingi oleh proses sel glial.

Batang saraf bukan organ (simpatetik, parasimpatetik) memasuki semua bahagian plexus intermuskular dan submukosa (Rajah 10). Saiz neuron dan nod, bilangannya dalam plexus sangat berbeza di bahagian yang berlainan saluran gastrousus. Oleh itu, pada orang pertengahan umur, di bahagian bawah esofagus dalam plexus intermuskular terdapat nod besar, sehingga 960 mikron diameter, mengandungi 50-60 (kadang-kadang sehingga 85 neuron), manakala nod submucosal. plexus esofagus mengandungi hanya 10-15 neuron.

Dalam nod sistem metasympatetik enterik, bersama-sama dengan neuron yang dibezakan dengan diameter 30-58 mikron, terdapat sel kecil yang tidak dibezakan dengan baik.

Ahli histologi Rusia yang terkenal A.S. Dogel, sebagai hasil kajian neuron dalam nod intramural saluran pencernaan, mengenal pasti tiga jenis sel. (Gamb. 11) Jenis I termasuk sel bersaiz sederhana dengan perikaryon bulat, akson panjang yang jelas dan banyak (sehingga 20) dendrit pendek dengan tapak yang luas. Mereka berbeza daripada neuron lain nod dalam sifat tinctorialnya: mereka diresapi dengan lemah dengan perak nitrat, tetapi diwarnai dengan baik dengan metilena biru. Pada persediaan yang diresapi dengan perak, mereka mempunyai nukleus besar yang gelap dan sitoplasma cahaya. Dendrit tidak melepasi nod, bercabang kuat, membentuk pleksus padat, dan memasuki banyak hubungan dengan neuron lain. Sel-sel ini adalah eferen; akson mereka meninggalkan nod dan berakhir dengan terminal varikos pada berkas miosit dan kelenjar licin. Sel Dogel Jenis I menamatkan gentian parasimpatetik preganglionik daripada nukleus dorsal saraf vagus, serta gentian preganglionik simpatetik daripada nukleus interlateral saraf tunjang.

nasi. 11. Skim sambungan interneuron bahagian enterik MNS.

1 - neuron sensitif; 2 – interneuron; 3 - neuron eferen; 4 – neuron simpatik postganglionik dan seratnya; 5 – neuron simpatetik preganglionik dan seratnya; 6 – neuron parasimpatetik preganglionik dan seratnya; 7 – akson neuron sensitif, menghantar isyarat menaik ke sistem saraf pusat.

Sel jenis II lebih besar, perikaryanya berbentuk bujur atau bulat dengan permukaan licin; apabila diresapi dengan perak, mereka mempunyai sitoplasma gelap dan nukleus ringan dengan nukleolus gelap. Sehingga lima proses panjang yang sama diameter memanjang dari badan sel. Antaranya, secara morfologi sukar untuk membezakan antara akson dan dendrit. Proses, sebagai peraturan, meninggalkan nod. Sel jenis II ialah neuron deria. Dendrit mereka membentuk pelbagai hujung reseptor pada miosit licin, ganglia dan unsur-unsur lain. Akson membentuk sinaps pada sel I, menutup arka refleks setempat. Di samping itu, mereka mengeluarkan cagaran yang berakhir dengan sinaps pada neuron ganglia simpatetik prevertebral, yang melaluinya impuls sensitif daripada neuron aferen yang mengumpul saluran gastrousus mencapai sistem saraf pusat.

nasi. 11. Serpihan ganglion autonomi MNS. Impregnasi dengan perak nitrat.

1 – sel Dogel jenis I; 2 - aksonnya; 3 – sel Dogel jenis II; 4 - nukleus gliosit; 5 – gentian saraf

Sel jenis III ialah interneuron tempatan. Perikarya mereka berbentuk bujur atau tidak teratur, dengan akson yang panjang dan sejumlah besar dendrit pendek dengan panjang yang berbeza-beza memanjang daripadanya. Dendrit tidak melepasi nod dan membentuk sinaps dengan sel jenis II. Akson bergerak ke nod lain dan membuat hubungan sinaptik dengan sel jenis I.

Sel jenis III jarang dan kurang dikaji. Bagi sel Dogel jenis I dan II, ia terkandung dalam kuantiti yang ketara dalam ganglia intramural semua organ yang mempunyai sistem saraf metasympatetik.

Kajian mengenai radas saraf intramural jantung anak anjing berumur 1 - 2 bulan yang dipindahkan secara alogenik kepada penerima umur yang sama menunjukkan bahawa selepas 1 - 5 hari hujung reseptor dan gentian preganglionik asal pusat mati, dan unsur saraf intrakardium mereka sendiri dipelihara. dan kelihatan agak normal. Selepas satu bulan, kebanyakan neuron dalam nod diwakili oleh sel multipolar yang dibezakan. Selepas 20-30 hari, radas reseptor yang dibentuk oleh sel Dogel jenis II muncul.

Pada manusia, sistem saraf enterik mengandungi kira-kira 108 neuron, kira-kira jumlah yang sama dengan saraf tunjang. Sudah tentu, kepelbagaian neuron MHC enteral tidak terhad kepada tiga jenis yang diterangkan pada akhir abad ke-19 menurut A.S. Dogel. Pada masa ini, lebih daripada 10 jenis neuron utama telah dikenal pasti berdasarkan gabungan kriteria ultrastruktur, imunokimia, fisiologi dan lain-lain. Dalam kes ini, neuron bersekutu dan eferen boleh mempunyai kesan pengujaan, tonik atau perencatan pada sel saraf atau eferen (otot licin, rembesan) lain. Salah satu jenis penghantaran sinaptik utama dalam MNS, bersama-sama dengan adrenergik dan kolinergik, juga purinergik.

Ciri morfologi penting nod bahagian enterik MNS, serta nod vegetatif lain, termasuk fakta bahawa semua, tanpa pengecualian, proses neuron mereka adalah konduktor bebas mielin (Rajah 12), yang mempunyai kelajuan rendah penghantaran impuls saraf. Ganglia metasympatetik intramural, terutamanya ganglia enterik, berbeza daripada ganglia autonomi lain dalam beberapa ciri ultrastruktur. Mereka dikelilingi oleh lapisan nipis sel glial.

Sistem saraf metasympatetik manusia

Kapsul perineurium dan epineurium, ciri nod luar organ, tidak terdapat di dalamnya. Nod juga tidak mengandungi fibroblas atau berkas gentian kolagen; ia hanya terdapat di luar membran bawah tanah kapsul gliocyte. Perikarya sel-sel saraf dan banyak prosesnya tertutup dalam neuropal yang padat, seperti dalam sistem saraf pusat. Di banyak tempat, perikarya mereka terletak berdekatan antara satu sama lain dan tidak dipisahkan oleh proses sel glial.

Ruang antara sel antara neuron ialah 20 nm. Nod mengandungi banyak gliosit dengan nukleus bulat yang kaya dengan heterochromatin; sitoplasmanya mengandungi mitokondria, polisom, organel utama lain dan berkas gliofilamen. Di samping itu, nod biasanya dilengkapi dengan hujung saraf yang sensitif. (Gamb. 13).

nasi. 12. Ultrastruktur gentian saraf yang tidak bermielin. Melukis daripada corak difraksi elektron dengan pengubahsuaian.

1 – sitoplasma sel Schwann; 2 – Nukleus sel Schwann; 3 – gentian saraf (silinder paksi); 4 – Membran sel Schwann; 5 – mesakson.

nasi. 13. Ujung saraf sensitif dalam ganglion plexus usus. Impregnasi mengikut Bielschowsky - Kasar.

Hasil kajian struktur dan fungsi sistem saraf metasympatetik adalah kepentingan praktikal yang tidak diragui. Oleh itu, penyakit Hirschsprung adalah salah satu penyakit biasa saluran gastrousus. Pada bayi baru lahir, ia diperhatikan dengan kekerapan 1: 2000 - 3000, dan juga berlaku pada orang dewasa. Penyebab penyakit ini adalah ketiadaan dan ketidakcukupan perkembangan ganglia saraf dalam plexus saraf intermuskular dan submukosa dari banyak segmen kolon. Segmen usus ini kejang, dan bahagian atasnya mengembang secara mendadak kerana pelanggaran patensi chyme. Manifestasi penyakit Hirschsprung ini adalah bukti lanjut bahawa nada dan motilitas usus normal dikawal oleh sistem saraf metasympatetik enterik. Dalam kes atipikal, ketiadaan nod (aganglionosis) diperhatikan bukan sahaja dalam kolon, tetapi juga dalam jejunum, perut dan esofagus, yang disertai dengan disfungsi tertentu organ-organ ini. Sebagai tambahan kepada agangliosis, penyakit ini menyebabkan perubahan dalam nod sedia ada: penurunan bilangan neuron, gangguan dystrophik dalam perikarya mereka, tortuosity yang tidak normal dan hiperimpregnasi gentian saraf.

Di dalam hati, seperti dalam saluran gastrousus, sistem saraf metasympatetik adalah penting dalam mengawal selia fungsi yang diselaraskan semua elemen organ.

Sistem saraf metasympatetik MNS Banyak pengumpulan kecil sel saraf yang merupakan sebahagian daripada plexus saraf yang luas di dinding organ dalaman (saluran gastrousus, jantung, dll.) Kadang-kadang dikaitkan dengan pembahagian parasimpatetik sistem saraf autonomi atas alasan bahawa kajian morfologi mudah mendedahkan hubungan sinaptik. antara sel-sel ini dan gentian saraf vagus. Terdapat lebih 108 neuron ganglion dalam usus kecil manusia - kira-kira jumlah yang sama seperti dalam saraf tunjang. Saraf vagus manusia mengandungi kurang daripada 2 103 gentian eferen. Oleh itu, nisbah bilangan neuron ganglion kepada bilangan gentian preganglionik di sini adalah kira-kira 5000, yang jauh lebih besar daripada nilai maksimum unit neuron dalam ganglia ekstramural. Sebilangan besar neuron tidak boleh disarafi oleh satu gentian preganglionik. MNS Desentralisasi usus kecil mempunyai sedikit kesan terhadap fungsi plexus sarafnya. Banyak proses, seperti peristalsis, dipelihara. Ini berikutan bahawa ganglia intramural berbeza dalam organisasi saraf mereka daripada yang ekstramural, mewakili jabatan yang lebih bebas dalam sistem saraf autonomi. Keadaan ini memberikan Langley asas untuk membezakan ganglia intramural saluran gastrousus kepada bahagian ketiga bebas sistem saraf autonomi, bersama-sama dengan bahagian bersimpati dan parasimpatetik. John Newport Langley menggabungkan plexus yang sebelumnya diterangkan oleh Auerbach dan Meissner ke dalam sistem saraf enterik tunggal. Dia percaya bahawa hanya sistem saraf intramural ini dicirikan oleh autonomi penuh dalam aktiviti. Sehingga kini, ganglia intramural telah ditemui di hampir semua organ dalaman, terutamanya pada mereka yang mempunyai aktiviti motor mereka sendiri. Ini termasuk jantung, esofagus, perut, dan usus. Nod saraf intramural juga terdapat dalam organ sistem kencing, dalam paru-paru dan saluran pernafasan. Banyak kredit untuk penemuan dan perincian sifat ganglia saraf intramural dimiliki oleh ahli morfologi dan ahli histologi. A.S. Dogel pada tahun 1896 menerangkan 3 jenis sel dalam plexus dalaman usus, menghubungkan ciri morfologinya dengan fungsinya. Dia diklasifikasikan sebagai sel eferen (jenis I) yang mempunyai banyak proses, antaranya hanya satu akson yang jelas dibezakan. Sel jenis II, menurut pengarang, adalah aferen, mempunyai proses yang jauh lebih sedikit, neurit kurang dikenal pasti, dan semua gentian melangkaui nod. Pakar neurohistologi domestik B.I. Lavrentyev, I.G. Kolosov, D.M. Golub percaya bahawa sel jenis Dogel II adalah neuron autonomi penerimaan sebenar. Sel jenis I dianggap sebagai neuron postganglion periferal sistem saraf parasimpatetik. Sistem saraf intramural terbentuk akibat penghijrahan proneuroblas di sepanjang batang saraf simpatik dan parasympatetik. Ia hanya terdapat dalam organ-organ yang dicirikan oleh aktiviti motor. Menerima input sinaptik daripada gentian eferen simpatetik dan parasimpatetik, tetapi bukan gentian somatik Mempunyai unsur aferen sendiri (sel jenis Dogel II). Tidak mempunyai antagonisme berfungsi dengan bahagian lain sistem saraf autonomi. Sebagai pemuliharaan organ dalaman yang benar-benar asas, ia mempunyai tahap autonomi yang lebih besar dalam badan daripada bersimpati atau parasimpatetik. Mempunyai pengantara sendiri. Konsep sistem saraf metasympatetik dikongsi oleh ramai pakar yang bekerja dalam bidang fisiologi sistem saraf autonomi. Pemuliharaan autonomi jantung: Sistem saraf intramural metasympatetik Penyetempatan NS enteral Sistem saraf metasympatetik, plexus saraf intramural terdapat di dalam jantung dan semua organ berongga, tetapi dikaji lebih mendalam menggunakan contoh pemuliharaan perut dan usus. Di bahagian-bahagian saluran gastrousus ini, sistem saraf intragastrik dan enterik diwakili dengan begitu banyak sehingga bilangan neuron (108 unit) adalah setanding dengan saraf tunjang. Ini menimbulkan nama kiasan "otak perut"nya. DALAM DAN. Skok, V.Ya. Ivanov, berdasarkan analisis kesusasteraan dan datanya sendiri, menerangkan setiap plexus, kedua-dua intermuskular dan submucosal, yang terdiri daripada ganglia mikroskopik yang disambungkan oleh batang saraf mikro - commissures. Setiap ganglion mengandungi daripada beberapa neuron hingga beberapa dozen neuron yang terletak dalam satu lapisan. Secara morfologi, kedua-dua neurosit multipolar dan sel pseudounipolar dan bipolar ditemui dalam plexus. Terdapat banyak unsur glial. Innervation sel otot licin usus dan perut berlaku terutamanya dari plexus myenteric (myenteric). Di antara neuron "otak usus" sebenar ini terdapat pelengkap penuh neuron aferen, pertengahan (dalaman), serta neuron eferen yang disambungkan terus ke miosit. Secara morfologi, 20 jenis neuron dibezakan dalam sistem ini mengikut ciri strukturnya. Kajian fisiologi dan histokimia boleh mengenal pasti neuron yang merembes sebagai pemancar putatif asetilkolin, norepinefrin, serotonin, dopamin, nukleotida seperti adenosin trifosfat dan banyak neuropeptida: peptida usus vasoaktif, bahan P, somatostatin, enkephalin, bahan seperti gastrin-cholecystokinin, bombesin, neurotensin dan lain-lain. Selaras dengan pandangan pakar b-va, aktiviti sistem saraf enterik dibina di atas tiga komponen. 1. Pemprosesan maklumat deria yang datang daripada interoreseptor usus tempatan (mechano-, thermo-, osmo-, tetapi terutamanya kemoreseptor); 2. Pemprosesan arahan yang datang dari sistem saraf pusat melalui saraf luar (vagus dan mesenterik); 3. Menghantar maklumat penyelarasan kepada otot eksekutif dan sel kelenjar dalam bentuk satu siri potensi. Peraturan saraf intramural motilitas usus adalah berdasarkan refleks peristaltik. Fisiologi sistem saraf autonomi Ia memastikan pergerakan chyme ke arah aboral dan mewakili penguncupan selaras otot bulat di tapak tindakan rangsangan mekanikal (meregangkan gelung usus dengan chyme atau, dalam keadaan eksperimen, belon), dan kelonggaran. lapisan otot ekor ke tapak kesan rangsangan pada mukosa. Kesan yang sama dicapai apabila menggunakan perengsa kimia. Berdasarkan tindak balas mereka terhadap impuls arus depolarisasi yang tahan lama, semua neuron enterik plexus intermuskular boleh dibahagikan kepada dua jenis: yang pertama ialah jenis S dan yang kedua ialah jenis AN. Neuron jenis S bertindak balas kepada rangsangan ini dengan siri pancang yang panjang, dan neuron jenis AN - dengan hanya satu atau dua pancang, yang disertai dengan hiperpolarisasi surih yang kuat dan tahan lama (4-20 s), yang tiada. dalam jenis S. Lonjakan dalam neuron jenis S disebabkan oleh natrium, dan dalam neuron jenis AN - natrium dan kekonduksian kalsium membran. PM - otot longitudinal, MS - plexus intermuskular, KM - otot orbicularis, PS - plexus submucosal, S - membran mukus; neuron yang mengandungi atau melepaskan asetilkolin ditunjukkan [A X), serotonin (5-hydroxytryptamine (5-HT)) dan pelbagai peptida (menyebabkan rangsangan (+) atau perencatan MHR - reseptor kolinergik muskarinik, a-A R- reseptor alfa adrenergik.

Sistem saraf metasympatetik manusia

Sistem saraf autonomik (autonomik),systema nervo-sutn autonomicum,- sebahagian daripada sistem saraf yang mempersarafi jantung, darah dan saluran limfa, viscera dan organ lain. Sistem ini menyelaraskan kerja semua organ dalaman, mengawal proses metabolik dan trofik, mengekalkan persekitaran dalaman organisma.

Sistem saraf autonomi (autonomik) dibahagikan kepada bahagian tengah dan periferi. Jabatan pusat merangkumi: 1) nukleus parasimpatetik III, VII, IX dan pasangan X saraf kranial, terbaring di batang otak (mesencephalon, port, medulla oblongala); 2) vegetatif (bersimpati) teras membentuk lajur perantaraan sisi, columna intermediolateralis (autonomica), VIII serviks, semua toraks dan dua segmen lumbar atas saraf tunjang (Cvni, Thi - Lu); 3) nukleus parasimpatetik sakral,nukleus parasym-pathici sacrales, terletak dalam jirim kelabu tiga segmen sakral saraf tunjang (Sn-Siv).

Jabatan persisian termasuk: 1) saraf autonomik (autonomik), dahan dan serabut saraf,pa., rr. et neurofibrae autonomici (viscerates), muncul dari otak dan saraf tunjang; 2) plexus vegetatif (autonomi, visceral),plexus autonomici (viscerates); 3) nod plexus vegetatif (autonomi, visceral),ganglia plexum autono-micorum (viscerdlium); 4) batang simpati,truncus sympathicus(kanan dan kiri), dengan nodnya, cabang internodal dan penghubung serta saraf simpatik; 5) nod akhir,ganglia termindlia, bahagian parasimpatetik sistem saraf autonomi.

Neuron nukleus bahagian tengah sistem saraf autonomi adalah neuron eferen pertama dalam perjalanan dari sistem saraf pusat (saraf tunjang dan otak) ke organ yang diinervasi. Gentian saraf yang terbentuk oleh proses neuron ini dipanggil gentian prenodal (preganglionik), kerana ia pergi ke nod bahagian periferi sistem saraf autonomi dan berakhir dengan sinaps pada sel-sel nod ini. Nod autonomi adalah sebahagian daripada batang bersimpati, plexus autonomik besar rongga perut dan pelvis. Gentian preganglionik meninggalkan otak sebagai sebahagian daripada akar saraf kranial yang sepadan dan akar anterior saraf tulang belakang. Nod bahagian periferi sistem saraf autonomi mengandungi badan neuron kedua (efektor) yang terletak dalam perjalanan ke organ yang diinervasi. Proses neuron kedua laluan eferen ini, membawa impuls saraf dari ganglia autonomi ke organ yang bekerja, adalah gentian saraf pasca nod (postganglionik).

Dalam arka refleks Di bahagian autonomi sistem saraf, pautan eferen tidak terdiri daripada satu neuron, tetapi dua. Secara umum, arka refleks autonomi mudah diwakili oleh tiga neuron. Pautan pertama arka refleks ialah neuron deria, badan yang terletak di ganglia tulang belakang dan di ganglia deria saraf kranial. Pautan kedua arka refleks adalah eferen, kerana ia membawa impuls dari saraf tunjang atau otak ke organ kerja. Laluan eferen arka refleks autonomi ini diwakili oleh dua neuron. Yang pertama daripada neuron ini, yang kedua dalam arka refleks autonomi mudah, terletak di dalam nukleus autonomi sistem saraf pusat. Ia boleh dipanggil interkalari, kerana ia terletak di antara pautan sensitif (aferen) arka refleks dan neuron kedua (eferen) laluan eferen. Neuron efektor ialah neuron ketiga arka refleks autonomi. Badan neuron effector (ketiga) terletak di nod periferi sistem saraf autonomi.

Sistem saraf metasympatetik - satu set pembentukan mikroganglionik yang terletak di dinding pelbagai organ dicirikan oleh aktiviti motor - sistem saraf metasympatetik miokardium, saluran gastrousus, saluran darah, pundi kencing, ureter. Microglia termasuk 3 jenis neuron: deria, motor, interkalari.

Maksud sistem saraf metasympatetik.

Sistem saraf metasympatetik membentuk tindak balas refleks tempatan dan merangkumi semua komponen arka refleks. Terima kasih kepada sistem saraf metasympatetik, organ dalaman boleh berfungsi tanpa penyertaan sistem saraf pusat. Jantung terpencil telah diambil untuk mengkaji sistem saraf metasympatetik. Belon udara telah dimasukkan ke dalam atrium kanan - meregangkan atrium - membawa kepada peningkatan kadar denyutan jantung. Permukaan dalaman jantung dirawat dengan anestetik dan eksperimen diulang - kerja jantung tidak berubah. Oleh itu, terdapat arka refleks di dalam jantung. Sistem saraf metasympatetik memastikan pemindahan pengujaan dari sistem saraf luar organ ke tisu organ - dengan itu sistem saraf metasympatetik adalah perantara antara sistem saraf simpatetik (sistem saraf parasimpatetik) dan tisu organ. Sistem saraf parasimpatetik bersinaps lebih kerap dengan sistem saraf metasimpatis daripada sistem saraf simpatetik.

Sistem saraf metasympatetik mengawal aliran darah organ.

TIKET No. 33

1. Sendi siku: struktur, pergerakan, otot yang menggerakkannya. Bekalan darah, innervation.
2. Alat kelamin luar wanita. Bekalan darah, innervation.
3. Nod vegetatif kepala.

Cawangan parasympatetik sistem saraf autonomi

Kepada cawangan parasimpatetik sistem saraf autonomi terdapat nukleus parasimpatetik yang dibentuk oleh neuron parasimpatetik (bahagian tengah cawangan parasimpatetik sistem autonomi), nod dan gentian saraf parasimpatetik.

Cawangan parasympatetik sistem saraf autonomi mempunyai ciri-ciri berikut:

1). dan saraf tulang belakang pelvis). Serat parasympatetik yang keluar dari otak dan saraf tunjang pergi ke nod saraf;

2) nod saraf terletak berhampiran dengan organ atau di dalam organ yang disarafi (masuk ke gudang plexus vegetatif);

3) gentian preganglionik adalah panjang, jadi ia pergi dari sistem saraf pusat ke organ;

4) serat postganglionik adalah pendek, kerana ia terletak terus di dalam organ.

Fungsi pemuliharaan parasympatetik. Sistem saraf parasimpatetik venays izhnnervuh, movi, slin, trakea ib bronchi, legendi, ivі adalah Pekerjaan, jantung, nirki, sechoviy miur, sechovoda і inshiy organ organik, dan perbuatan sedemikian adalah penyingkiran Sudini. Penghantaran impuls daripada gentian postganglionik ke organ dipengaruhi oleh asetilkolin mediator.

Sebilangan besar organ dalaman kosong (jantung, bronkus, mikhur sechovy, saluran rumput, rahim, mikhur ruminansia,
Dalam susunan pemuliharaan bersimpati dan parasympatetik, terdapat mekanisme otot yang kuat untuk tindakan pengawalseliaan - metasympatetik kepada sistem saraf.

Tapak penyetempatan sistem saraf metasympatetik adalah ganglia intramural, yang terletak di dinding organ kosong dan diasingkan daripada tisu berlebihan dengan halangan khas.

Sistem saraf metasympatetik terdiri daripada neuron sensitif, interneuron, neuron efektor dan saluran mediator. Badan neuron sistem saraf metasympatetik tidak membawa sinaps, dan pada remaja neuron ini terdapat sejumlah besar mentol dengan mediator. Sistem saraf metasympatetik hanya mempersarakan organ dalaman.

Fungsi sistem saraf metasympatetik. Sistem saraf metasympatetik memprogram dan menyelaras aktiviti kencing, rembesan dan perangsang organ, aktiviti unsur endokrin tempatan dan aliran darah tempatan. Ini bermakna keupayaan organ untuk bergerak secara berirama dengan frekuensi dan amplitud muzik tanpa kemasukan bunyi di bawah kemasukan perubahan metabolik dalam organ itu sendiri.

Penghantaran pengujaan dalam neuron yang menjadi ganglia sistem metasympatetik dipengaruhi oleh asetilkolin dan norepinefrin.

Dalam sinaps gentian postganglionik, pelbagai bahan dilihat - asetilkolin, norepinefrin, ATP, adenosin, dll.

Ganglia autonomi boleh dibahagikan, bergantung pada lokasi mereka, kepada tiga kumpulan:

• vertebrata (vertebral),
• prevertebral (prevertebral),
• dalam organ.

Ganglia vertebra tergolong dalam sistem saraf simpatetik. Mereka terletak di kedua-dua belah tulang belakang, membentuk dua batang sempadan (ia juga dipanggil rantai simpatik). Ganglia vertebra disambungkan ke saraf tunjang oleh gentian yang membentuk cawangan penghubung putih dan kelabu. Di sepanjang cawangan penghubung putih - rami comroimicantes albi - gentian preganglionik sistem saraf simpatetik pergi ke nod.

Gentian neuron simpatetik pasca ganglion dihantar dari nod ke organ periferi sama ada di sepanjang laluan saraf bebas atau sebagai sebahagian daripada saraf somatik. Dalam kes kedua, mereka pergi dari nod batang sempadan ke saraf somatik dalam bentuk cawangan penghubung kelabu nipis - rami commiinicantes grisei (warna kelabu mereka bergantung pada fakta bahawa gentian simpatik postganglionik tidak mempunyai membran pulpa). Perjalanan gentian ini boleh dilihat dalam nasi. 258.

Dalam ganglia batang sempadan, kebanyakan gentian saraf preganglionik bersimpati terganggu; sebahagian kecil daripada mereka melalui batang sempadan tanpa gangguan dan terganggu dalam ganglia precertebral.

Ganglia prevertebral terletak pada jarak yang lebih jauh dari tulang belakang daripada ganglia batang sempadan; pada masa yang sama, mereka terletak agak jauh dari organ yang mereka innervasi. Ganglia prevertebral termasuk ganglion ciliary, nod simpatetik serviks atas dan tengah, plexus solar, ganglia mesenterik ke-6 atas dan bawah. Dalam kesemuanya, kecuali ganglion ciliary, gentian preganglionik simpatik terganggu, melalui nod batang sempadan tanpa gangguan. Dalam ganglion ciliary, serabut preganglionik parasimpatetik yang menginervasi otot mata terganggu.

KEPADA ganglia intraorgan Ini termasuk plexus yang kaya dengan sel saraf yang terletak di dalam organ dalaman. Plexus tersebut (plexus intramural) terdapat di dinding otot banyak organ dalaman, contohnya jantung, bronkus, tengah dan sepertiga bawah esofagus, perut, usus, pundi hempedu, pundi kencing, serta dalam kelenjar luaran dan dalaman. rembesan. Pada sel-sel plexus saraf ini, seperti yang ditunjukkan oleh kajian histologi oleh B.I. Lavrentyev dan lain-lain, gentian parasympatetik terganggu.

. Ganglia autonomi memainkan peranan penting dalam pengedaran dan penyebaran impuls saraf yang melaluinya. Bilangan sel saraf dalam ganglia adalah beberapa kali (dalam ganglion spmpatetik serviks superior 32 kali, dalam ganglion ciliary 2 kali) lebih banyak nombor gentian preganglionik datang ke ganglion. Setiap gentian ini membentuk sinaps pada banyak sel ganglion.

Histologi persendirian.

Histologi persendirian– sains struktur mikroskopik dan asal usul organ. Setiap organ terdiri daripada 4 tisu.

Organ sistem saraf.

Secara fungsional

1. Sistem saraf somatik– mengambil bahagian dalam pemuliharaan badan manusia dan aktiviti saraf yang lebih tinggi.

a. jabatan pusat:

i. Saraf tunjang - nukleus tanduk posterior dan anterior

ii. Otak - korteks serebelum dan hemisfera serebrum

b. Jabatan pinggiran:

i. Ganglia tulang belakang

ii. Ganglia kranial

iii. Batang saraf

2. Sistem saraf autonomi– memastikan fungsi organ dalaman, menginervasi miosit licin dan mewakili saraf rembesan.

1) Bersimpati:

a. jabatan pusat:

i. Saraf tunjang - nukleus tanduk sisi kawasan thoracolumbar

ii. Otak - hipotalamus

b. Jabatan pinggiran:

i. Ganglia bersimpati

ii. Batang saraf

2) Parasimpatetik:

a. jabatan pusat:

i. Saraf tunjang - nukleus tanduk sisi kawasan sakral

ii. Otak - nukleus batang otak, hipotalamus

b. Jabatan pinggiran:

i. Ganglia parasimpatetik

ii. Batang saraf

iii. Ganglia tulang belakang dan kranial

Secara anatomi Organ-organ sistem saraf dibahagikan kepada:

1. Sistem saraf periferi.

2. Sistem saraf pusat.

Sumber perkembangan embrio:

1. Neuroectoderm(menimbulkan parenkim organ).

2. Mesenkim(menimbulkan stroma organ, satu set struktur tambahan yang memastikan fungsi parenkim).

Organ-organ sistem saraf berfungsi dalam pengasingan relatif daripada persekitaran, berpisah dengannya halangan biologi. Jenis halangan biologi:

1. Hematoneural (memisahkan darah daripada neuron).

2. Liquoroneural (memisahkan cecair serebrospinal daripada neuron).

3. Cecair hematocerebrospinal (memisahkan cecair serebrospinal daripada darah).

Fungsi sistem saraf:

1. Pengawalseliaan fungsi organ dalaman individu.

2. Integrasi organ dalaman ke dalam sistem organ.

3. Memastikan hubungan badan dengan persekitaran luaran.

4. Memastikan aktiviti saraf yang lebih tinggi.

Semua fungsi adalah berdasarkan prinsip refleks. Asas material ialah arka refleks, terdiri daripada 3 pautan: aferen, berpersatuan Dan eferen. Mereka diedarkan di antara organ individu sistem saraf.

Organ sistem saraf periferi:

1. Batang saraf (saraf).

2. Nodus saraf (ganglia).

3. Hujung saraf.

Batang saraf - ini adalah berkas gentian saraf yang disatukan oleh sistem membran tisu penghubung. Batang saraf bercampur, i.e. setiap satunya mengandungi gentian myelin dan amyelin, menghasilkan servis sistem saraf somatik dan autonomi.

Struktur batang saraf:

1. parenkim: gentian saraf tidak bermielin dan bermielin + mikroganglia.

2. Stroma: membran tisu penghubung:

1) Perineurium(sarung perineural: RVNST + saluran darah + ependymogliocytes + cecair serebrospinal).

2) Epineurium(PVNST + saluran darah).

3) Perineurium(berpisah dari epineurium ke dalam batang).

4) Endoneurium(RVNST + saluran darah).

Dalam perineurium terdapat ruang seperti celah - faraj perineural seperti celah, yang diisi minuman keras(beredar cecair biologi). Komponen struktur dinding faraj perineural:

1. Ependymogliosit prismatik rendah.

2. Membran bawah tanah.

3. Plat subependymal.

4. Salur darah.

Mungkin tiada cecair serebrospinal dalam sarung perineural. Anestetik dan antibiotik kadangkala disuntik ke dalamnya (kerana penyakit itu merebak melaluinya).

Fungsi batang saraf:

1. Mengalirkan (mengadakan impuls saraf).

2. Tropik (pemakanan).

4. Adakah pautan awal dalam rembesan dan peredaran cecair serebrospinal.

Penjanaan semula batang saraf:

1. Penjanaan semula fisiologi(pemulihan membran yang sangat aktif disebabkan oleh fibroblas).

2. Penjanaan semula reparatif(bahagian batang saraf itu dipulihkan, serabut sarafnya tidak terputus hubungan dengan perikaryon - ia mampu berkembang sebanyak 1 mm/hari; segmen periferi gentian saraf tidak dipulihkan).

Nodus saraf (ganglia) – kumpulan atau kerjasama neuron yang terletak di luar otak. Nodus saraf "berpakaian" dalam kapsul.

Jenis ganglia:

1. tulang belakang.

2. tengkorak.

3. Vegetatif.

Ganglia tulang belakang – penebalan pada bahagian awal akar dorsal saraf tunjang; ini adalah koleksi neuron aferen (sensitif) (ia adalah neuron pertama dalam rantai arka refleks).

Struktur ganglion dorsal :

1. Stroma:

1) kapsul tisu penghubung luar, terdiri daripada 2 helaian:

a. daun luar (padat tisu penghubung– penerusan epineurium saraf tulang belakang)

b. lapisan dalaman (berbilang tisu: RVNST, gliosit; analog perineurium saraf tulang belakang; terdapat perpecahan yang meluas ke septa intraorgan, dipenuhi dengan cecair serebrospinal).

2) septa intraorgan memanjang dari kapsul ke dalam nod

b. darah dan saluran limfa

c. gentian saraf

d. hujung saraf

3) kapsul tisu penghubung neuron pseudounipolar sendiri

a. tisu penghubung berserabut

b. epitelium ependymoglial skuamosa satu lapisan

c. ruang perineuron dengan cecair serebrospinal

2. parenkim:

1) bahagian tengah(serabut saraf bermielin - proses neuron pseudounipolar)

2) bahagian periferi (neuron pseudounipolar + gliosit mantel (oligodendrogliocytes)).

Fungsi ganglion tulang belakang:

1. Penyertaan dalam aktiviti refleks (neuron pertama dalam rantai arka refleks).

2. Mereka adalah pautan awal dalam pemprosesan maklumat aferen.

3. Fungsi penghalang(penghalang saraf darah).

4. Mereka adalah penghubung dalam peredaran cecair serebrospinal.

Sumber perkembangan embrio ganglion dorsal:

1. Plat ganglion (menimbulkan unsur parenkim organ).

2. Mesenchyme (menimbulkan unsur-unsur stroma organ).

Ganglia sistem saraf autonomi – terletak selepas saraf tunjang, mengambil bahagian dalam penciptaan gerbang autonomi.

Jenis ganglia sistem saraf autonomi:

1. Bersimpati:

1) Paravertebral;

2) Prevertebral;

2. Parasimpatetik:

1) Intraorgan (intramural);

2) Periorgan (paraorgan);

3) Ganglia autonomik kepala (sepanjang perjalanan saraf kranial).

Struktur ganglia sistem saraf autonomi:

1. Stroma: struktur serupa dengan stroma ganglion tulang belakang.

2.1. Parenchyma ganglia bersimpati: neuron terletak secara huru-hara di seluruh ganglion + sel satelit + kapsul tisu penghubung.

1) neuron adrenergik eferen multipolar panjang-akson besar

2) neuron adrenergik intensely fluorescent (MIF) adrenergik bersekutu yang sama diproses sama kecil

3) gentian kolinergik myelin preganglionik (akson neuron tanduk sisi saraf tunjang)

4) gentian saraf adrenergik postganglionik tidak bermielin (akson neuron ganglion besar)

5) gentian saraf bersekutu yang tidak bermielin intraganglion (akson neuron MIF).

2.2. Parenkim ganglia parasympatetik:

1) neuron kolinergik eferen multipolar aksonal panjang (jenis Dogel I).

2) neuron kolinergik aferen multipolar dendritik panjang (jenis Dogel II): dendrit - kepada reseptor, akson - kepada jenis 1 dan 3.

3) neuron kolinergik bersekutu multipolar sama sisi (jenis Dogel III).

4) gentian saraf kolinergik bermielin preganglionik (akson tanduk sisi saraf tunjang).

5) gentian saraf kolinergik tidak bermielin postganglionik (akson neuron jenis Dogel I).

Fungsi ganglia sistem saraf autonomi:

1. bersimpati:

1) Mengalirkan impuls kepada badan yang bekerja (2.1.1)

2) Penyebaran impuls dalam ganglion (kesan perencatan) (2.1.2)

2. Parasimpatetik:

1) Menjalankan dorongan kepada badan yang bekerja (2.2.1)

2) Pengaliran impuls daripada interoreseptor dalam arka refleks tempatan (2.2.2)

3) penyebaran impuls dalam atau antara ganglia (2.2.3).

Sumber perkembangan embrio ganglia sistem saraf autonomi:

1. Plat ganglion (neuron dan neuroglia).

2. Mesenchyme (tisu penghubung, saluran darah).

Sistem saraf autonomi, yang mengawal fungsi viseral badan, dibahagikan kepada bersimpati dan parasimpatetik, mempunyai kesan yang berbeza pada organ badan kita yang dipersarakan bersama. Kedua-dua sistem simpatetik dan parasimpatetik mempunyai bahagian tengah yang mempunyai organisasi nuklear (nukleus jirim kelabu otak dan saraf tunjang), dan persisian(batang saraf, ganglia, plexus). Bahagian tengah sistem saraf parasimpatetik termasuk nukleus autonomi 3, 7, 9, 10 pasang saraf kranial dan nukleus lateral perantaraan saraf tunjang cruciate, dan sistem saraf simpatik merangkumi neuron radikular nukleus lateral perantaraan. daripada bahan kelabu tulang belakang torakolumbar.

Bahagian tengah sistem saraf autonomi mempunyai organisasi nuklear dan terdiri daripada neurosit bersekutu multipolar arka refleks autonomi. Arka refleks autonomi, berbeza dengan arka somatik, dicirikan oleh sifat dua bahagian pautan eferennya. Neuron preganglionik pertama pautan eferen arka refleks autonomi terletak di bahagian tengah sistem saraf autonomi, dan yang kedua dalam ganglion autonomi periferal. Akson neuron autonomi bahagian tengah, dipanggil gentian preganglionik (dalam kedua-dua pautan simpatik dan parasimpatetik, biasanya mielin dan kolinergik) pergi sebagai sebahagian daripada akar anterior saraf tunjang atau saraf kranial dan memberikan sinapsis pada neuron satu. daripada ganglia autonomik periferi. Akson neuron ganglia autonomik periferal, dipanggil gentian postganglionik, berakhir dengan hujung saraf efektor pada miosit licin dalam organ dalaman, saluran dan kelenjar. Gentian saraf postganglionik (biasanya tidak bermielin) dalam sistem saraf simpatetik adalah adrenergik, dan dalam sistem saraf parasimpatetik ia adalah kolinergik. Nodus periferal sistem saraf autonomi, yang terdiri daripada neuron multipolar, boleh terletak di luar organ - ganglia paravertebral dan prevertebral bersimpati, ganglia parasympatetik kepala, serta di dinding organ - ganglia intramural di dinding tiub pencernaan. dan organ lain. Ganglia plexus intramural mengandungi, sebagai tambahan kepada neuron eferen (seperti ganglia autonomi lain), sel deria dan interkalari arka refleks tempatan. Tiga jenis sel utama dibezakan dalam plexus saraf intramural. Neuron eferen akson panjang adalah sel jenis pertama, mempunyai dendrit pendek dan akson panjang meninggalkan ganglion. Neuron aferen yang diproses sama - sel jenis kedua, mengandungi dendrit panjang dan oleh itu aksonnya tidak dapat dibezakan secara morfologi. Akson neurosit ini (ditunjukkan secara eksperimen) membentuk sinaps pada sel jenis pertama. Sel-sel jenis ketiga adalah bersekutu, mereka menghantar proses mereka ke ganglia jiran, berakhir pada dendrit neuron mereka. Saluran gastrousus mengandungi beberapa plexus intramural: submucosal, otot (yang terbesar) dan subserosal. Dalam plexus otot, neuron kolinergik didapati merangsang aktiviti motor, neuron perencatan - adrenergik dan purinergik (bukan adrenergik) dengan butiran padat elektron yang besar. Di samping itu, terdapat neuron peptidergik yang merembeskan hormon. Gentian postganglionik neuron plexus intramural dalam tisu otot organ membentuk plexus terminal yang mengandungi akson varikos. Yang terakhir mengandungi vesikel sinaptik - kecil dan ringan dalam sinaps mioneural kolinergik dan berbutir kecil dalam sinaps adrenergik.

Bahan diambil dari laman web www.hystology.ru

Pembahagian autonomi sistem saraf termasuk pusat autonomi yang lebih tinggi yang disetempat di diencephalon di rantau ini III ventrikel, nukleus autonomi bahan kelabu batang dan saraf tunjang, serta ganglia saraf periferi.

Tidak seperti arka refleks sistem saraf somatik, neuron motor arka refleks jabatan vegetatif tidak berlaku sebagai sebahagian daripada bahan kelabu sistem saraf pusat, tetapi dalam salah satu ganglia periferi.

Sistem saraf autonomi diwakili oleh parasympathetic dan sistem simpatik. Sistem saraf parasimpatetik termasuk neuron kawasan kranial dan sakral otak dan ganglia yang berkaitan dengannya. Sistem saraf simpatetik menyatukan neuron kawasan thoracolumbar otak dan ganglia prevertebral dan paravertebral yang berkaitan. Gentian saraf simpatik mempersarafi semua organ, manakala sistem saraf parasimpatetik hanya menginervasi organ yang telah berkembang daripada usus embrio atau yang berkaitan dengannya.

Kebanyakan organ dalaman menerima kedua-dua gentian saraf simpatetik dan parasimpatetik.

Pautan eferen arka refleks autonomi adalah dua anggota. Neuron pusat sentiasa terletak di otak atau saraf tunjang. Neuron kedua (periferal) dalam sistem saraf simpatetik terletak pada nodus prevertebral atau paravertebral, dan dalam sistem saraf parasimpatetik ia terletak di dalam atau berhampiran organ (Rajah 180).

Dalam sistem saraf parasimpatetik, kedua-dua neuron adalah kolinergik. Kutub presinaptik kedua-dua neuron pertama dan kedua mengandungi vesikel sinaptik kecil dan ringan (40 - 60 nm) dan vesikel padat elektron tunggal yang besar.

Dalam sistem saraf simpatetik, neuron pertama adalah kolinergik, yang kedua adalah adrenergik (pemancar - norepinephrine). Secara morfologi, vesikel sinaptik adrenergik (diameter 30 - 50 nm) dicirikan oleh teras padat elektron (vesikel sinaptik berbutir). Sebagai tambahan kepada ciri vesikel berbutir sinaps adrenergik, vesikel berbutir besar juga dikesan dalam komposisinya, seperti dalam sinaps kolinergik.

nasi. 180. Arka refleks autonomi ringkas:

1 - saraf tunjang; 2 - nod tulang belakang; 3 - akar anterior; 4 - tanduk belakang; 5 - tanduk sisi; 6 - tanduk anterior; 7 - neuron sensitif (aferen) sistem saraf somatik dan simpatetik; 8 - neuron pusat (eferen) sistem saraf autonomi; 9 - neuron motor (eferen) tanduk anterior; 10 - nod batang bersimpati; 11 - nod plexus solar; 12 - nod intramural (nod plexus saraf esofagus); 13, 14, 15 - neuron periferal (eferen) sistem saraf autonomi; 16 - gentian preganglionik laluan eferen sistem saraf autonomi; 17 - gentian postganglionik laluan eferen sistem saraf autonomi; 18 - laluan eferen sistem saraf somatik; 19 - dinding esofagus; 20 - otot berjalur; 21 - struktur mikroskopik nod periferal sistem saraf autonomi; 22 - sel saraf multipolar; 23 - sel glial; 24 - gentian saraf.

nasi. 181. Sel saraf ganglion autonomi:

1 - sel saraf akson panjang; 2 - akson; 3 - sel saraf sama sisi; 4 - nukleus sel glial.

vesikel dengan diameter 60 - 120 nm (1 - 5% daripada jumlah keseluruhan).

Dalam ganglia saraf simpatetik, sebagai tambahan kepada ciri neuron multipolar mereka, terdapat kumpulan sel pendarfluor yang mengandungi butiran kecil (sel MYF). Mereka dicirikan oleh proses pendek dan kehadiran vesikel berbutir dalam sitoplasma. Dengan struktur pendarfluor dan submikroskopik, vesikel mereka sepadan dengan vesikel sitoplasma sel medulla adrenal. Diandaikan bahawa mereka mengambil bahagian dalam pengaliran impuls saraf daripada gentian preganglionik kepada neuron ganglion (peranan interneuron). Sel MIF dianggap sebagai sistem perencatan intraganglionik. Teruja oleh sinaps preganglionik, mereka melepaskan katekolamin, yang menghalang penghantaran impuls saraf dari gentian preganglionik ke neuron bersimpati ganglion.

Pleksus saraf intramural. Sebilangan besar neurosit sistem saraf autonomi tertumpu pada plexus saraf organ berongga: saluran pencernaan, jantung, pundi kencing, dll. Ganglia saraf plexus mengandungi neuron eferen, reseptor dan bersekutu. Dari segi morfologi, tiga jenis sel saraf dibezakan dalam ganglia saraf intramural (Rajah 181).

Sel-sel jenis Dogel pertama (neurosit long-axonal) dicirikan oleh akson yang panjang dan banyak dendrit bercabang. Sel-sel jenis Dogel kedua (neurosit yang diproses sama) mengandungi beberapa proses, antaranya akson tidak dapat dikenal pasti secara morfologi. Ia telah ditubuhkan secara eksperimen bahawa ia berakhir dengan sinaps pada sel jenis pertama. Sel-sel jenis ketiga membentuk sambungan sinaptik dengan dendrit neuron dalam ganglia jiran. Di dinding saluran gastrousus terdapat tiga plexus saraf: subserosal, intermuscular dan submucosal, yang mengandungi ganglia sel saraf.

Paling besar plexus saraf intermuskular terletak di lapisan otot organ antara lapisan membujur dan bulat. Secara neurohistologi, elektron secara mikroskopik, histokimia dan neurofisiologi, kekhususan plexus ini telah didedahkan, menjadikannya mungkin untuk membandingkannya dengan sistem saraf pusat dalam beberapa cara. Khususnya, plexus saraf intermuskular usus juga ditutup dengan membran tisu penghubung, dibatasi dari tisu saraf oleh membran basal. Pleksus saraf mempunyai sistem bekalan darah sendiri dalam bentuk rangkaian kapilarinya sendiri, disetempat di luar kapsul. Kapilari dan tisu penghubung tidak menembusi parenkim ganglion.

Kapsul plexus mengandungi 2-3 lapisan gentian kolagen, dipisahkan antara satu sama lain oleh sel rata. Dalam setiap lapisan, gentian berorientasikan selari, tanpa membentuk berkas. Dalam sitoplasma sel kapsul, ribosom bebas, mitokondria dan vesikel pinositotik dibezakan. Yang terakhir menunjukkan penyertaan sel-sel ini dalam proses pengangkutan bahan.

Eksperimen telah menunjukkan bahawa endothelium kapilari dan kapsul plexus terlibat dalam pembentukan halangan plexus saraf darah, yang menghalang penembusan molekul penanda ke dalam yang terakhir.

Neuroglia ganglia plexus saraf intermuskular tidak dibezakan (tidak seperti nod ekstramural) ke dalam kapsul satelit neurosit dan lemosit gentian. Gliosit serentak bersempadan dengan perikarpon neuron, meliputi kumpulan silinder paksi dan pembentukan sinaptik. Sitoplasma gliosit adalah miskin dalam organel. Ia mengandungi tangki kecil retikulum endoplasma berbutir, mitokondria tunggal dan poliribosom bebas.

Neurosit ganglia plexus saraf intermuskular dicirikan oleh banyaknya organel. Kompleks Golgi yang besar dan tangki retikulum endoplasma bersama-sama membentuk rangkaian membran padat dalam sel. Banyak ribosom disetempat secara bebas dan pada membran retikulum endoplasma. Retikulum endoplasma berbutir teragih sama rata dan tidak membentuk rumpun kromatofilik.

Ganglia plexus saraf mienterik usus mengandungi neuron eferen dan aferen (Rajah 182). Menggunakan pendarfluor dan mikroskop elektron, sinaps adrenergik kolinergik pengujaan dan perencatan dikesan pada sel jenis Dogel yang pertama.

Dengan beberapa pengecualian, neuron intramural usus adalah bukan adrenergik, tetapi ia dibekalkan dengan sinaps adrenergik terutamanya pada akson sel saraf ganglia prevertebral. Elektron secara mikroskopik, sinaps ini dicirikan oleh vesikel sinaptik berbutir (30 - 60 nm) tipikal unsur adrenergik.

Menggunakan mikroskop pendarfluor, didapati bahawa kebanyakan neuron dalam plexus mempunyai sinaps adrenergik. Ketiadaan gentian pendarfluor semasa pemindahan saraf mesenterik menunjukkan bahawa sinaps adrenergik dalam plexus intramural dibentuk oleh penghujung.

nasi. 182. Gambar rajah plexus intramural saluran pencernaan:

1 - plexus submucosal; 2 - plexus myenteric; 3 - gentian simpatis postganglionik; 4 - gentian aferen tulang belakang; 5 - gentian preganglionik bersimpati; 6 - gentian aferen vagal; 7 - gentian aferen tempatan laluan refleks; 8 - lapisan otot bulat; 9 - lapisan otot membujur; 10 - lapisan serous; 11 - membran mukus (menurut Nozdrachev, 1978).

akson neurosit ganglia pra atau paravertebral.

Di dalam usus, sebagai tambahan kepada neurosit kolinergik, terdapat neuron purinergic perencatan yang merembeskan sebatian purin sebagai mediator. Perikaryon dan prosesnya mengandungi ciri vesikel padat elektron berdiameter 100 nm. Neuron purinergik menyebabkan perencatan menurun pada saluran pencernaan, yang merupakan sebahagian daripada refleks peristaltik. Tidak seperti saraf adrenergik purinergik, ia menyebabkan perencatan refleks peristalsis dengan menghalang neuron pengujaan kolinergik intramural (Burstock dan Costa, 1979).