Struktur aktiviti rembesan. Sel-sel usus kecil Apakah yang dirembeskan oleh sel-sel mukosa usus kecil?

medan_teks

medan_teks

anak panah_atas

Usus kecil(pegangan usus)- organ di mana perubahan nutrien kepada sebatian larut berterusan. Di bawah pengaruh enzim dalam jus usus, serta jus pankreas dan hempedu, protein, lemak dan karbohidrat dipecahkan, masing-masing, menjadi asid amino, asid lemak dan monosakarida.

Bahan-bahan ini, serta garam dan air, diserap ke dalam saluran darah dan saluran limfa dan dibawa ke organ dan tisu. Usus juga melakukan fungsi mekanikal, menolak chyme ke arah ekor. Di samping itu, dalam usus kecil, sel neuroendokrin (enteroendokrin) khusus menghasilkan beberapa hormon (serotonin, histamin, gastrin, cholecystokinin, secretin dan lain-lain).

Usus kecil adalah bahagian terpanjang dari tiub pencernaan (pada orang yang hidup - sehingga 5 m, dalam mayat - 6-7 m). Ia bermula dari pilorus perut dan berakhir dengan pembukaan ileocecal (ileocecal) di persimpangan. usus kecil dalam tebal. Usus kecil dibahagikan kepada duodenum, jejunum dan ileum. Yang pertama pendek ialah 25-30 cm; kira-kira 2/5 daripada panjang baki bahagian usus kecil berada di jejunum, dan 3/5 berada di ileum. Lebar lumen usus secara beransur-ansur berkurangan dari 4-6 cm di duodenum kepada 2.5 cm di ileum.

Struktur dinding usus kecil

medan_teks

medan_teks

anak panah_atas

Struktur dinding usus kecil adalah serupa di semua bahagian. Ia terdiri daripada membran mukus, submukosa, otot dan membran serous.

Membran mukus

Membran mukus mempunyai kelegaan ciri disebabkan oleh pembentukan makro dan mikroskopik, ciri hanya usus kecil. Ini adalah lipatan bulat (lebih daripada 600), villi dan crypts.

Lingkaran atau bulatan lipatan menonjol ke dalam lumen usus tidak lebih daripada 1 cm. Panjang lipatan tersebut adalah dari setengah hingga dua pertiga, kadang-kadang sehingga seluruh lilitan dinding usus. Apabila usus diisi, lipatan tidak licin. Apabila anda bergerak ke arah hujung distal usus, saiz lipatan berkurangan dan jarak antara lipatan bertambah. Lipatan dibentuk oleh membran mukus dan submukosa (lihat Atl.).

nasi. 4.15. Villi usus dan crypt usus kecil

nasi. 4.15. Villi usus dan crypts usus kecil:
A - mikroskop pengimbasan;
B dan C - mikroskop cahaya:
1 - villi dalam bahagian membujur;
2 - crypts;
3 - sel piala;
4 - Sel Paneth

Seluruh permukaan membran mukus dalam lipatan dan di antara mereka dilindungi vili usus(Gamb. 4.15; lihat Atl.). Jumlah mereka melebihi 4 juta. Ini adalah tumbuh-tumbuhan kecil berbentuk daun atau berbentuk jari dari membran mukus, mencapai ketebalan 0.1 mm, dan ketinggian dari 0.2 mm (dalam duodenum) hingga 1.5 mm (dalam ileum). Bilangan villi juga berbeza: dari 20-40 setiap 1 mm 2 dalam duodenum hingga 18-30 setiap 1 mm 2 dalam ileum.

Setiap vilus dibentuk oleh membran mukus; plat otot mukosa dan submukosa tidak menembusi ke dalamnya. Permukaan villi ditutup dengan epitelium kolumnar satu lapisan. Ia terdiri daripada sel penyerap (enterosit) - kira-kira 90% daripada sel, di antaranya adalah sel goblet berselang yang merembeskan sel lendir dan enteroendokrin (kira-kira 0.5% daripada semua sel). Mikroskop elektron memungkinkan untuk mengetahui bahawa permukaan enterosit dilitupi dengan banyak mikrovili membentuk sempadan berus. Kehadiran mikrovili meningkatkan permukaan penyerapan membran mukus usus kecil kepada 500 m2. Permukaan mikrovili ditutup dengan lapisan glikokaliks, yang mengandungi enzim hidrolitik yang memecahkan karbohidrat, polipeptida dan asid nukleik. Enzim ini memastikan proses pencernaan parietal. Bahan-bahan terurai diangkut melalui membran ke dalam sel dan diserap. Selepas transformasi intraselular, bahan yang diserap dilepaskan ke dalam tisu penghubung dan menembusi ke dalam darah dan saluran limfa. Permukaan sisi sel epitelium bersambung kukuh antara satu sama lain menggunakan hubungan antara sel, yang menghalang bahan daripada memasuki lumen usus ke dalam tisu penghubung subepitelium. Bilangan sel goblet individu yang bertaburan secara beransur-ansur meningkat dari duodenum ke ileum. Lendir yang dirembeskan oleh mereka membasahi permukaan epitelium dan menggalakkan pergerakan zarah makanan.

Pangkal vili terdiri daripada tisu penghubung longgar lapisan sendiri membran mukus dengan jaringan gentian elastik; ia bercabang. salur darah dan saraf. Di tengah-tengah vilus terdapat kapilari limfatik yang berakhir secara buta pada puncak dan berkomunikasi dengan plexus kapilari limfa pada lapisan submukosa. Di sepanjang villi terdapat licin sel otot, disambungkan oleh gentian retikular ke membran bawah tanah epitelium dan stroma vilus. Semasa penghadaman, sel-sel ini mengecut, vili memendekkan, menebal, dan kandungan darah dan saluran limfa mereka diperah keluar dan masuk ke dalam aliran darah dan limfa umum. Apabila elemen otot mengendur, vilus meluruskan, membengkak, dan nutrien yang diserap melalui epitelium marginal memasuki vesel. Penyerapan paling kuat dalam duodenum dan jejunum.

Di antara vili terdapat invaginasi tiub pada membran mukus - kubur, atau kelenjar usus (Rajah 4.15; Atl.). Dinding crypts dibentuk oleh sel-sel rembesan pelbagai jenis.

Di dasar setiap crypt adalah sel Paket yang mengandungi butiran rembesan yang besar. Ia mengandungi satu set enzim dan lisozim (bahan bakterisida).Di antara sel-sel ini terdapat sel-sel kecil yang kurang dibezakan, disebabkan oleh pembahagian yang mana epitelium crypts dan villi diperbaharui. Telah ditetapkan bahawa pembaharuan sel epitelium usus pada manusia berlaku setiap 5-6 hari. Di atas sel Packet terdapat sel-sel perembesan mukus dan sel enteroendokrin.

Secara keseluruhan, terdapat lebih daripada 150 juta crypt dalam usus kecil - sehingga 10 ribu setiap 1 cm2.

Dalam lapisan submucosal duodenum terdapat kelenjar duodenal tiub bercabang yang merembeskan rembesan mukus ke dalam crypts usus, yang mengambil bahagian dalam peneutralan asid hidroklorik yang datang dari perut. Sesetengah enzim (peptidases, amilase) juga terdapat dalam rembesan kelenjar ini. Bilangan terbesar kelenjar adalah di bahagian proksimal usus, kemudian secara beransur-ansur berkurangan, dan di bahagian distal mereka hilang sama sekali.

Dalam lamina propria membran mukus terdapat banyak serat retikular yang membentuk "rangka" villi. Plat otot terdiri daripada lapisan membujur dalam dan luar sel otot licin. Dari lapisan dalam, sel individu meluas ke tisu penghubung villi dan ke submukosa. Di bahagian tengah vilus terdapat kapilari limfa yang tertutup secara membuta tuli, sering dipanggil saluran lakteal, dan rangkaian kapilari darah. Gentian saraf plexus Meissner terletak dengan cara yang sama.
Sepanjang usus kecil, tisu limfoid membentuk folikel tunggal kecil dalam membran mukus, sehingga diameter 1-3 mm. Di samping itu, dalam ileum distal, di sebelah bertentangan dengan lampiran mesentery, terdapat kumpulan nodul yang membentuk plak folikel (tompok Peyer) (Rajah 4.16; Atl.).

nasi. 4.16. Struktur usus kecil

nasi. 4.16. Struktur usus kecil:
1 - lapisan otot;
2 - mesentery;
3 - membran serous;
4 - folikel tunggal;
5 - lipatan bulat;
6 - membran mukus;
7 - plak folikel

Ini adalah plat rata yang memanjang di sepanjang usus, mencapai beberapa sentimeter panjang dan 1 cm lebar. Folikel dan plak, seperti tisu limfoid secara umum, memainkan peranan perlindungan. Pada kanak-kanak berumur 3 hingga 15 tahun, terdapat kira-kira 15,000 nodus limfa tunggal. Pada usia tua, bilangan mereka berkurangan. Bilangan plak juga berkurangan dengan umur dari 100 pada kanak-kanak kepada 30-40 pada orang dewasa; mereka hampir tidak pernah ditemui pada orang tua. Di kawasan di mana plak terletak, vili usus biasanya tidak hadir.

Submukosa

Pengumpulan sel lemak sering dijumpai di submukosa. Pleksus koroid dan saraf terletak di sini, dan kelenjar rembesan terletak di duodenum.

Muscularis

Lapisan otot usus kecil dibentuk oleh dua lapisan tisu otot: bahagian dalam, lebih kuat, bulat dan luar, membujur. Di antara lapisan ini terletak plexus saraf myenteric, yang mengawal pengecutan dinding usus.

Aktiviti motor usus kecil diwakili oleh pergerakan peristaltik, seperti gelombang, dan pembahagian berirama (Rajah 4.17).

nasi. 4.17. Motilitas usus kecil:
A - pergerakan seperti pendulum (segmen berirama); B - pergerakan peristaltik

Mereka timbul kerana penguncupan otot bulat, merebak melalui usus dari perut ke dubur dan membawa kepada pergerakan dan pencampuran chyme. Kawasan penguncupan bergantian dengan kawasan kelonggaran. Kekerapan kontraksi berkurangan mengikut arah dari usus atas (12/min) ke bahagian bawah (8/min). Pergerakan ini dikawal oleh sistem saraf dan hormon autonomi, yang kebanyakannya terbentuk dalam saluran gastrousus itu sendiri. Bersimpati sistem saraf tertekan aktiviti motor usus kecil, dan parasimpatetik meningkatkannya. Pergerakan usus dipelihara selepas pemusnahan saraf vagus dan simpatetik, tetapi kekuatan kontraksi berkurangan, yang menunjukkan bahawa kontraksi ini bergantung pada pemuliharaan; ini juga berlaku untuk peristalsis. Segmentasi dikaitkan dengan otot licin usus, yang boleh bertindak balas terhadap rangsangan mekanikal dan kimia tempatan. Salah satu bahan kimia tersebut ialah serotonin, yang dihasilkan dalam usus dan merangsang pergerakannya. Oleh itu, penguncupan usus kecil dikawal oleh sambungan saraf luaran, aktiviti otot licin itu sendiri, dan faktor kimia dan mekanikal tempatan.

Dengan ketiadaan pengambilan makanan, pergerakan peristaltik mendominasi, menggalakkan kemajuan chyme. Makan melambatkan mereka - pergerakan yang berkaitan dengan mencampurkan kandungan usus mula mendominasi. Tempoh dan keamatan aktiviti motor bergantung kepada komposisi dan kandungan kalori makanan dan penurunan dalam susunan: lemak - protein - karbohidrat.

Serosa

Serosa menutupi usus kecil pada semua sisi, kecuali duodenum, yang diliputi oleh peritoneum hanya di hadapan.

Duodenum

medan_teks

medan_teks

anak panah_atas

Duodenum (duodenum) mempunyai bentuk ladam (lihat Atl.). Segmen awal usus ditutup dengan peritoneum pada tiga sisi, i.e. terletak secara intraperitoneal. Bahagian besar yang tinggal ditambah ke belakang dinding perut dan ditutup dengan peritoneum sahaja di hadapan. Dinding usus yang tinggal mempunyai membran tisu penghubung (adventitia).

Di dalam usus, terdapat bahagian atas, bermula dari pilorus perut dan terletak pada tahap vertebra lumbar pertama, bahagian menurun, yang turun di sebelah kanan sepanjang tulang belakang ke tahap vertebra lumbar ketiga, dan bahagian bawah, melepasi selepas sedikit bengkok ke atas, pada tahap vertebra lumbar kedua, ke dalam jejunum. Bahagian atas terletak di bawah hati, di hadapan bahagian lumbar diafragma, bahagian menurun bersebelahan dengan buah pinggang kanan, terletak di belakang pundi hempedu dan kolon melintang, dan Bahagian bawah terletak berhampiran aorta dan vena kava inferior, di hadapan ia diseberang oleh akar mesenterium jejunum.

Kepala pankreas terletak di lentur duodenum. Saluran perkumuhan yang terakhir, bersama-sama dengan saluran hempedu biasa, secara serong menembusi dinding bahagian menurun usus dan membuka pada ketinggian membran mukus, yang dipanggil papilla utama. Selalunya 2 cm lebih tinggi papila utama yang kecil menonjol, di mana saluran aksesori pankreas terbuka.

Duodenum disambungkan oleh ligamen ke hati, buah pinggang dan kolon melintang. Dalam ligamen hepatoduodenal terdapat perkara biasa saluran hempedu, urat portal, arteri hepatik dan saluran limfa pada hati. Ligamen yang tinggal mengandungi arteri yang membekalkan darah ke perut dan mesenterium.

Jejunum dan ileum

medan_teks

medan_teks

anak panah_atas

Usus jejunum dan ileum (ileum) (lihat atl.) ditutup pada semua sisi dengan selaput serus (peritoneum) dan digantung secara bergerak dari dinding belakang perut pada mesenterium. Mereka membentuk banyak gelung, yang pada orang yang hidup, terima kasih kepada penguncupan peristaltik, sentiasa mengubah bentuk dan kedudukan mereka, mengisi sebahagian besar rongga peritoneal.

Tiada sempadan anatomi antara jejunum dan ileum; gelung pertama terletak terutamanya di bahagian kiri perut, dan gelung kedua menduduki bahagian tengah dan kanannya. Di hadapan usus kecil terdapat omentum yang lebih besar. Di bahagian kanan bawah abdomen (dalam fossa iliac), ileum membuka ke bahagian awal kolon. Mesentery membekalkan saluran darah dan saraf ke usus.

Bekalan darah ke usus kecil

medan_teks

medan_teks

anak panah_atas

Bekalan darah ke usus kecil dijalankan melalui arteri mesenterik dan arteri hepatik (duodenum). Usus kecil diinervasi oleh plexus sistem saraf autonomi rongga perut dan saraf vagus.

nada Usus secara konvensional dibahagikan kepada 3 bahagian: duodenum, jejunum dan ileum. Panjang usus kecil ialah 6 meter, dan pada orang yang makan terutamanya makanan tumbuhan, ia boleh mencapai 12 meter.

Dinding usus kecil terdiri daripada 4 cengkerang: mukosa, submukosa, berotot dan serous.

Membran mukus usus kecil mempunyai kelegaan sendiri, termasuk lipatan usus, vili usus dan crypt usus.

lipatan usus dibentuk oleh membran mukus dan submukosa dan berbentuk bulat. Lipatan bulat paling tinggi dalam duodenum. Apabila usus kecil berkembang, ketinggian lipatan bulat berkurangan.

Villi usus Mereka adalah keluaran berbentuk jari dari membran mukus. Dalam duodenum, vili usus pendek dan lebar, dan kemudian di sepanjang usus kecil mereka menjadi tinggi dan kurus. Ketinggian vili di bahagian usus yang berlainan mencapai 0.2 - 1.5 mm. Di antara villi, 3-4 crypts usus terbuka.

Kriptus usus mewakili lekukan epitelium ke dalam lapisan sendiri membran mukus, yang meningkat di sepanjang usus kecil.

Pembentukan usus kecil yang paling ciri adalah vili usus dan crypts usus, yang meningkatkan permukaan berkali-kali ganda.

Di permukaan, membran mukus usus kecil (termasuk permukaan villi dan crypts) ditutup dengan epitelium prismatik satu lapisan. Jangka hayat epitelium usus berkisar antara 24 hingga 72 jam. Makanan pepejal mempercepatkan kematian sel yang menghasilkan crypt, yang menyebabkan peningkatan dalam aktiviti proliferatif sel epitelium crypt. Mengikut idea moden, zon generatif Epitelium usus adalah bahagian bawah crypts, di mana 12-14% daripada semua sel epitelium berada dalam tempoh sintetik. Semasa hayat mereka, sel-sel epitelium secara beransur-ansur bergerak dari kedalaman crypt ke bahagian atas vilus dan, pada masa yang sama, melaksanakan pelbagai fungsi: mereka membiak, menyerap bahan yang dicerna dalam usus, dan merembeskan lendir dan enzim ke dalam lumen usus. . Pemisahan enzim dalam usus berlaku terutamanya bersama dengan kematian sel kelenjar. Sel-sel, naik ke bahagian atas vili, ditolak dan hancur dalam lumen usus, di mana mereka melepaskan enzim mereka ke dalam kimus pencernaan.

Di antara enterosit usus, limfosit intraepithelial sentiasa ada, yang menembusi di sini dari lamina propria dan tergolong dalam T-limfosit (sitotoksik, sel T memori dan sel pembunuh semulajadi). Kandungan limfosit intraepithelial meningkat dalam pelbagai penyakit dan gangguan imun. Epitelium usus termasuk beberapa jenis elemen selular (enterosit): bersempadan, piala, tanpa sempadan, berumbai, endokrin, sel-M, sel Paneth.

Sel anggota badan(kolumnar) membentuk populasi utama sel epitelium usus. Sel-sel ini berbentuk prismatik; pada permukaan apikal terdapat banyak mikrovili, yang mempunyai keupayaan untuk mengecut secara perlahan. Hakikatnya ialah mikrovili mengandungi filamen nipis dan mikrotubulus. Dalam setiap mikrovillus, di tengah terdapat sekumpulan mikrofilamen aktin, yang disambungkan pada satu sisi ke plasmalemma puncak vilus, dan di pangkalan mereka disambungkan ke rangkaian terminal - mikrofilamen berorientasikan mendatar. Kompleks ini memastikan pengurangan mikrovili semasa penyerapan. Di permukaan sel sempadan vili terdapat dari 800 hingga 1800 mikrovili, dan pada permukaan sel sempadan crypts terdapat hanya 225 mikrovili. Mikrovili ini membentuk sempadan bergaris. Permukaan mikrovili ditutup dengan lapisan glikokaliks yang tebal. Sel sempadan dicirikan oleh susunan kutub organel. Nukleus terletak di bahagian basal, di atasnya adalah alat Golgi. Mitokondria juga disetempat di kutub apikal. Mereka telah berkembang dengan baik berbutir dan berbutir retikulum endoplasmic. Di antara sel terdapat plat hujung yang menutup ruang antara sel. Di bahagian apikal sel terdapat lapisan terminal yang jelas, yang terdiri daripada rangkaian filamen yang terletak selari dengan permukaan sel. Rangkaian terminal mengandungi mikrofilamen aktin dan miosin dan disambungkan kepada hubungan antara sel pada permukaan sisi bahagian apikal enterosit. Dengan penyertaan mikrofilamen dalam rangkaian terminal, penutupan jurang interselular antara enterosit dipastikan, yang menghalang kemasukan pelbagai bahan ke dalamnya semasa penghadaman. Kehadiran mikrovili meningkatkan permukaan sel sebanyak 40 kali, kerana jumlah permukaan usus kecil meningkat dan mencapai 500 m. Pada permukaan mikrovili terdapat banyak enzim yang menyediakan pembelahan hidrolitik molekul yang tidak dimusnahkan oleh enzim jus gastrik dan usus (fosfatase, difosfatase nukleosida, aminopeptidase, dll.). Mekanisme ini dipanggil pencernaan membran atau parietal.

Pencernaan membran bukan sahaja mekanisme yang sangat cekap untuk pecahan molekul kecil, tetapi juga mekanisme paling maju yang menggabungkan proses hidrolisis dan pengangkutan. Enzim yang terletak pada membran mikrovili mempunyai dua asal: sebahagiannya diserap dari chyme, sebahagiannya disintesis dalam retikulum endoplasma berbutir sel sempadan. Semasa pencernaan membran, 80-90% ikatan peptida dan glukosida dan 55-60% trigliserida dipecahkan. Kehadiran mikrovili mengubah permukaan usus menjadi sejenis pemangkin berliang. Adalah dipercayai bahawa mikrovili dapat mengecut dan berehat, yang menjejaskan proses pencernaan membran. Kehadiran glikokaliks dan ruang yang sangat kecil di antara mikrovili (15-20 mikron) memastikan kemandulan penghadaman.

Selepas pembelahan, produk hidrolisis menembusi membran mikrovili, yang mempunyai keupayaan pengangkutan aktif dan pasif.

Apabila lemak diserap, ia mula-mula dipecahkan kepada sebatian molekul rendah, dan kemudian sintesis semula lemak berlaku di dalam radas Golgi dan dalam tubul retikulum endoplasma berbutir. Keseluruhan kompleks ini diangkut ke permukaan sisi sel. Dengan eksositosis, lemak dibuang ke ruang antara sel.

Pembelahan rantai polipeptida dan polisakarida berlaku di bawah tindakan enzim hidrolitik yang dilokalkan dalam membran plasma mikrovili. Asid amino dan karbohidrat memasuki sel menggunakan mekanisme pengangkutan aktif, iaitu menggunakan tenaga. Mereka kemudiannya dilepaskan ke ruang antara sel.

Oleh itu, fungsi utama sel sempadan, yang terletak pada villi dan crypts, adalah pencernaan parietal, yang berlangsung beberapa kali lebih kuat daripada intracavitary, dan disertai dengan pecahan sebatian organik kepada produk akhir dan penyerapan produk hidrolisis. .

sel piala terletak secara tunggal di antara enterosit bersempadan. Kandungan mereka meningkat dalam arah dari duodenum ke usus besar. Terdapat lebih banyak sel goblet dalam epitelium crypt daripada dalam epitelium villous. Ini adalah sel mukosa biasa. Mereka mengalami perubahan kitaran yang berkaitan dengan pengumpulan dan rembesan lendir. Dalam fasa pengumpulan lendir, nukleus sel-sel ini terletak di dasar sel dan mempunyai bentuk yang tidak teratur atau segi tiga. Organel (radas Golgi, mitokondria) terletak berhampiran nukleus dan berkembang dengan baik. Pada masa yang sama, sitoplasma dipenuhi dengan titisan lendir. Selepas rembesan dilepaskan, saiz sel berkurangan, nukleus menjadi lebih kecil, dan sitoplasma dibebaskan daripada lendir. Sel-sel ini menghasilkan lendir yang diperlukan untuk melembapkan permukaan membran mukus, yang, dalam satu tangan, melindungi membran mukus daripada kerosakan mekanikal, dan di sisi lain, menggalakkan pergerakan zarah makanan. Di samping itu, lendir melindungi daripada kerosakan berjangkit dan mengawal flora bakteria usus.

sel M terletak di epitelium di kawasan penyetempatan folikel limfoid (kedua-dua kumpulan dan tunggal).Sel-sel ini mempunyai bentuk yang rata, sebilangan kecil mikrovili. Di hujung apikal sel ini terdapat banyak lipatan mikro, itulah sebabnya ia dipanggil "sel lipatan mikro." Dengan bantuan lipatan mikro, mereka dapat menangkap makromolekul dari lumen usus dan membentuk vesikel endositik, yang diangkut ke membran plasma dan dilepaskan ke ruang antara sel, dan kemudian ke dalam lamina propria membran mukus. Selepas itu, limfosit t. propria, dirangsang oleh antigen, berhijrah ke nodus limfa, di mana ia membiak dan memasuki darah. Selepas beredar dalam darah periferal, mereka mengisi semula lamina propria, di mana limfosit B berubah menjadi sel plasma yang merembeskan IgA. Oleh itu, antigen yang datang dari rongga usus menarik limfosit, yang merangsang tindak balas imun dalam tisu limfoid usus. Sel M mempunyai sitoskeleton yang sangat lemah, jadi ia mudah berubah bentuk di bawah pengaruh limfosit interepithelial. Sel-sel ini tidak mempunyai lisosom, jadi mereka mengangkut pelbagai antigen menggunakan vesikel tanpa pengubahsuaian. Mereka kekurangan glycocalyx. Poket yang dibentuk oleh lipatan mengandungi limfosit.

Sel berumbai pada permukaannya mereka mempunyai mikrovili yang panjang yang menonjol ke dalam lumen usus. Sitoplasma sel ini mengandungi banyak mitokondria dan tubulus retikulum endoplasma licin. Bahagian apikal mereka sangat sempit. Diandaikan bahawa sel-sel ini menjalankan fungsi kemoreseptor dan, mungkin, menjalankan penyerapan terpilih.

Sel Paneth(eksokrinosit dengan granulasi asidofilik) terletak di bahagian bawah crypts dalam kumpulan atau secara tunggal. Di bahagian apikalnya terdapat butiran pewarna oksifilik padat. Butiran ini mudah diwarnai dengan eosin dalam warna merah terang, larut dalam asid, tetapi tahan terhadap alkali. Sel-sel ini mengandungi sejumlah besar zink, serta enzim (asid fosfatase, dehidrogenase dan dipeptidases. Organel-organel ini berkembang sederhana (the Alat Golgi paling baik dibangunkan). Sel-sel Paneth melakukan fungsi antibakteria, yang dikaitkan dengan pengeluaran lisozim oleh sel-sel ini, yang memusnahkan dinding sel bakteria dan protozoa. Sel-sel ini mampu memfagositosis mikroorganisma aktif. Terima kasih kepada ini sifat, sel Paneth mengawal mikroflora usus. Dalam beberapa penyakit, bilangan sel ini berkurangan. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini IgA dan IgG dikesan dalam sel-sel ini. Selain itu, sel-sel ini menghasilkan dipeptidases yang memecahkan dipeptida kepada asid amino. Ia diandaikan bahawa rembesan mereka meneutralkan asid hidroklorik terkandung dalam chyme.

Sel endokrin tergolong dalam diffuse sistem endokrin. Semua sel endokrin dicirikan oleh

o kehadiran butiran rembesan di bahagian basal di bawah nukleus, itulah sebabnya ia dipanggil butiran basal. Pada permukaan apikal terdapat mikrovili, yang nampaknya mengandungi reseptor yang bertindak balas terhadap perubahan pH atau ketiadaan asid amino dalam kimus gastrik. Sel endokrin terutamanya paracrine. Mereka merembeskan rembesan mereka melalui permukaan basal dan basal-lateral sel ke dalam ruang antara sel, secara langsung mempengaruhi sel jiran, hujung saraf, sel otot licin, dan dinding vaskular. Sebahagian hormon sel-sel ini dilepaskan ke dalam darah.

Dalam usus kecil, sel endokrin yang paling biasa ialah: sel EC (menyerahkan serotonin, motilin dan bahan P), sel A (menghasilkan enteroglucagon), sel S (menghasilkan secretin), sel I (menghasilkan cholecystokinin), sel G (menghasilkan gastrin). ), sel-D (menghasilkan somatostatin), sel-D1 (merembeskan polipeptida usus vasoaktif). Sel-sel sistem endokrin meresap diedarkan secara tidak sekata dalam usus kecil: bilangan terbesarnya terkandung dalam dinding duodenum. Oleh itu, dalam duodenum terdapat 150 sel endokrin setiap 100 crypts, dan dalam jejunum dan ileum terdapat hanya 60 sel.

Sel tanpa sempadan atau tanpa sempadan terletak di bahagian bawah crypts. Mereka sering menunjukkan mitosis. Mengikut konsep moden, sel tanpa sempadan adalah sel yang tidak dibezakan dengan baik dan bertindak sebagai sel stem untuk epitelium usus.

Lapisan proprietari membran mukus terbina daripada tisu penghubung yang longgar dan tidak terbentuk. Lapisan ini membentuk sebahagian besar vili; di antara crypts ia terletak dalam bentuk lapisan nipis. Tisu penghubung di sini mengandungi banyak gentian retikular dan sel retikular dan dicirikan oleh kerapuhan yang besar. Dalam lapisan ini, dalam vili di bawah epitelium terletak plexus saluran darah, dan di tengah vili terdapat kapilari limfa. Salur ini menerima bahan yang diserap dalam usus dan diangkut melalui epitelium dan tisu penghubung t.propria dan melalui dinding kapilari. Produk hidrolisis protein dan karbohidrat diserap ke dalam kapilari darah, dan lemak ke dalam kapilari limfa.

Dalam lapisan selaput lendir yang betul terdapat banyak limfosit, yang terletak sama ada secara tunggal atau membentuk kelompok dalam bentuk folikel limfoid bersendirian atau berkumpulan. Pengumpulan limfoid yang besar dipanggil patch Peyre. Folikel limfoid juga boleh menembusi submukosa. Tompok Peyre terutamanya terletak di ileum, kurang kerap di bahagian lain usus kecil. Kandungan tertinggi tompokan Peyre ditemui semasa akil baligh (kira-kira 250); pada orang dewasa, bilangan mereka stabil dan berkurangan secara mendadak semasa usia tua (50-100). Semua limfosit yang terletak di dalam t.propria (secara tunggal dan berkumpulan) membentuk sistem limfoid yang berkaitan dengan usus yang mengandungi sehingga 40% sel imun (efektor). Di samping itu, tisu limfoid dinding usus kecil pada masa ini disamakan dengan bursa Fabricius. Eosinofil, neutrofil, sel plasma dan unsur selular lain sentiasa ditemui dalam lamina propria.

Plat otot (lapisan otot) membran mukus terdiri daripada dua lapisan sel otot licin: bulatan dalaman dan membujur luaran. Dari lapisan dalam, sel otot tunggal menembusi ke dalam ketebalan vili dan menyumbang kepada penguncupan vili dan memerah keluar darah dan limfa, kaya dengan produk yang diserap dari usus. Penguncupan sedemikian berlaku beberapa kali seminit.

Submukosa dibina daripada tisu penghubung yang longgar dan tidak terbentuk yang mengandungi sejumlah besar gentian elastik. Terdapat plexus vaskular (venous) yang kuat dan plexus saraf (submucosal atau Meissnerian) terletak di sini. Dalam duodenum dalam submukosa terdapat banyak kelenjar duodenal (Brunner).. Kelenjar ini kompleks, bercabang dan struktur alveolar-tubular. Bahagian terminalnya dilapisi dengan sel padu atau silinder dengan nukleus basal yang diratakan, radas rembesan yang dibangunkan dan butiran rembesan di hujung apikal. Saluran perkumuhan mereka terbuka ke dalam crypts, atau di dasar vili terus ke dalam rongga usus. Mukosit mengandungi sel endokrin kepunyaan sistem endokrin meresap: Ec, G, D, S – sel. Sel kambial terletak di mulut saluran, jadi pembaharuan sel kelenjar berlaku dari saluran ke arah bahagian terminal. Rembesan kelenjar duodenal mengandungi lendir, yang mempunyai tindak balas alkali dan dengan itu melindungi membran mukus daripada kerosakan mekanikal dan kimia. Rembesan kelenjar ini mengandungi lysozyme, yang mempunyai kesan bakteria, urogastrone, yang merangsang percambahan sel epitelium dan menghalang rembesan asid hidroklorik dalam perut, dan enzim (dipeptidases, amilase, enterokinase, yang menukar trypsinogen menjadi trypsin). Secara umum, rembesan kelenjar duodenal melakukan fungsi pencernaan, mengambil bahagian dalam proses hidrolisis dan penyerapan.

Muscularis dibina daripada tisu otot licin, membentuk dua lapisan: bulatan dalaman dan membujur luaran. Lapisan ini dipisahkan oleh lapisan nipis tisu penghubung yang longgar dan tidak terbentuk, di mana terletaknya plexus saraf intermuskular (Auerbach). Oleh kerana membran otot, penguncupan tempatan dan peristaltik dinding usus kecil sepanjang panjang dijalankan.

Serosa Ia adalah lapisan viseral peritoneum dan terdiri daripada lapisan nipis tisu penghubung yang longgar dan tidak terbentuk, ditutup dengan mesothelium di atas. Sebilangan besar gentian elastik sentiasa terdapat dalam membran serous.

Ciri-ciri organisasi struktur usus kecil pada zaman kanak-kanak. Membran mukus bayi yang baru lahir ditipis, dan kelegaan dilicinkan (bilangan villi dan crypts adalah kecil). Menjelang tempoh akil baligh, bilangan villi dan lipatan meningkat dan mencapai nilai maksimumnya. Kuburnya lebih dalam daripada orang dewasa. Permukaan membran mukus ditutup dengan epitelium, ciri tersendiri yang merupakan kandungan sel yang tinggi dengan butiran asidofilik, terletak bukan sahaja di bahagian bawah crypts, tetapi juga di permukaan villi. Membran mukus dicirikan oleh vaskularisasi yang banyak dan kebolehtelapan yang tinggi, yang mewujudkan keadaan yang menggalakkan untuk penyerapan toksin dan mikroorganisma ke dalam darah dan perkembangan mabuk. Folikel limfoid dengan pusat reaktif terbentuk hanya menjelang akhir tempoh neonatal. Pleksus saraf submukosa tidak matang dan mengandungi neuroblas. Dalam duodenum, jumlah kelenjar adalah sedikit, kecil dan tidak bercabang. Membran otot bayi baru lahir menipis. Pembentukan struktur akhir usus kecil berlaku hanya dalam 4-5 tahun.

Usus kecil terdiri daripada 3 bahagian: 1) duodenum (intestinum duodenum), 2) jejunum (Intestinum jejunum) dan 3) ileum (intestinum lleum). Dinding usus kecil terdiri daripada 4 membran: 1) mukosa, yang merangkumi lapisan epitelium, lamina propria dan plat otot; 2) submukosa; 3) lapisan otot, yang terdiri daripada lapisan membujur dalam dan luar membujur myocytes licin. dan 4) serius. PUNCA PERKEMBANGAN epitelium - endoderm usus, tisu otot licin dan penghubung longgar - mesenkim, mesothelium membran serus - lapisan viseral splanchnotome.

RELIEF (PERMUKAAN) membran mukus diwakili oleh lipatan, villi dan crypts (kelenjar tiub ringkas). Lipatan membran mukus dibentuk oleh mukosa dan submukosa, mempunyai arah bulat dan dipanggil semilunar (plica semilunalls), atau bulat (plica circularls). VILLI (Villi Intestinalls) ialah tonjolan pada membran mukus, yang termasuk tisu penghubung longgar lamina propria, miosit licin plat otot dan epitelium prismatik (usus) satu lapisan yang menutupi vili. Villi juga termasuk arteriol, yang bercabang menjadi kapilari, venula dan kapilari limfa. Ketinggian vili dalam duodenum ialah 0.3-0.5 mm; jejunum dan ileum - sehingga 1.5 mm. Ketebalan vili dalam duodenum adalah lebih besar daripada jejunum atau ileum. Terdapat sehingga 40 villi setiap 1 sq.mm dalam duodenum, dan tidak lebih daripada 30 dalam jejunum dan ileum.

Epitelium yang menutupi vili dipanggil kolumnar (epthelium colmnarae). Ia terdiri daripada 4 jenis sel: 1) sel epitelium kolumnar dengan sempadan bergaris (epitheliocytus columnar ialah cum limbus striatus); 2) Sel-M (sel dengan lipatan mikro): 3) exocrinocytes goblet (exocrinocyts caliciformis) dan 4) endokrin, atau sel berbutir basal (endocrinocytus). Sel epitelium kolumnar dengan sempadan bergaris dipanggil sedemikian kerana terdapat mikrovili pada permukaan apikalnya. Purata ketinggian mikrovili adalah kira-kira 1 µm, diameter ialah 0.01 µm, jarak antara mikrovili adalah dari 0.01 hingga 0.02 µm. Di antara mikrovili terdapat fosfatase alkali yang sangat aktif, nukleosida difosfatase, L-glikosidase, O-glikosidase, aminopeptidase. Mikrovili mengandungi mikrotubulus dan filamen aktin. Terima kasih kepada ultrastruktur ini, mikrovili menjalankan pergerakan dan sedutan. Permukaan mikrovili ditutup dengan glikokaliks. Pencernaan di sempadan bergaris dipanggil parietal. Sitoplasma sel epitelium kolumnar mempunyai ER yang berkembang dengan baik, kompleks Golgi, mitokondria, lisosom dan badan multivesikular (vesikel atau vesikel yang mengandungi vesikel yang lebih kecil) dan mikrofilamen, yang membentuk lapisan kortikal di bahagian apikal. Nukleus berbentuk bujur, aktif, terletak lebih dekat dengan bahagian basal. Pada permukaan sisi sel epitelium kolumnar di bahagian apikal sel terdapat sambungan antara sel: 1) persimpangan penebat yang ketat (zonula occludens) dan 2) jalur pelekat (zonula adherens), yang menutup jurang antara sel. Lebih dekat dengan bahagian basal sel, terdapat desmosom dan interdigitations di antara mereka. Permukaan sisi sitolemma sel mengandungi Na-ATPase dan K-ATPase. yang terlibat dalam pengangkutan Na dan K melalui sitolemma. Fungsi sel epitelium kolumnar dengan sempadan bergaris: 1) menghasilkan enzim pencernaan yang terlibat dalam pencernaan parietal, 2) penyertaan dalam pencernaan parietal dan 3) penyerapan produk belahan. M-CELLS terletak di tempat-tempat usus yang terdapat nodus limfa dalam lamina propria membran mukus. Sel-sel ini tergolong dalam sejenis sel epitelium kolumnar dan mempunyai bentuk yang rata. Terdapat sedikit mikrovili pada permukaan apikal sel-sel ini, tetapi sitolemma di sini membentuk lipatan mikro. Dengan bantuan lipatan mikro ini, sel M menangkap makromolekul (antigen) dari lumen usus, vesikel endositik terbentuk di sini, yang kemudiannya memasuki lamina propria membran mukus melalui plasmalemma basal dan sisi, bersentuhan dengan limfosit dan merangsangnya. untuk membezakan. GOBLET EXOCRINODITES ialah sel mukosa (mukosit), mempunyai alat sintetik (ER licin, kompleks Golgi, mitokondria), nukleus tidak aktif yang rata terletak lebih dekat dengan bahagian basal. Rembesan mukus disintesis pada ER licin, butiran yang terkumpul di bahagian apikal sel. Hasil daripada pengumpulan butiran rembesan, bahagian apikal mengembang dan sel mengambil bentuk kaca. Selepas rembesan dilepaskan dari bahagian apikal, sel sekali lagi memperoleh bentuk prismatik.

SEL ENDOKRIN (ENTEROCHROPHILOUS) diwakili oleh 7 jenis. Sel-sel ini terkandung bukan sahaja pada permukaan villi, tetapi juga dalam crypts. Crypts adalah lekukan tiub yang terletak di lamina propria membran mukus. Sebenarnya, ini adalah kelenjar tiub ringkas. Panjangnya tidak melebihi 0.5 mm. Kripta termasuk 5 jenis sel epitelium; 1) sel epitelium kolumnar (enterosit), berbeza daripada sel vili yang sama dengan sempadan bergaris yang lebih nipis: 2) eecocrinocytes berbentuk piala adalah sama seperti dalam vili:

3.) sel epitelium tanpa sempadan berjalur adalah sel yang tidak dibezakan, kerana epitelium crypts dan villi berlaku setiap 5-6 hari; 4) sel dengan granul asidofilik (sel Paneth) dan 5) sel endokrin. SEL DENGAN GRANULARITI ASIDOFILIK terletak secara tunggal atau berkumpulan di kawasan badan dan bahagian bawah crypts. Sel-sel ini mempunyai kompleks Golgi yang dibangunkan dengan baik, ER berbutir, dan mitokondria. terletak di sekeliling teras bulat. Di bahagian apikal sel terdapat butiran asidofilik yang mengandungi kompleks protein-karbohidrat. Acidophilia of granules dijelaskan oleh kehadiran arginin protein alkali di dalamnya. Sitoplasma sel dengan granulariti asidofilik (sel Paneth) mengandungi zink dan enzim: asid fosfat, dehidrogenase dan dipephydases, yang memecahkan dipeptida menjadi asid amino, di samping terdapat lisozim, yang membunuh bakteria. Fungsi sel Paneth; pembelahan dipetidase kepada asid amino. peneutralan antibakteria dan HC1. CRYPTS DAN VILLI usus kecil mewakili satu kompleks kerana: 1) kedekatan anatomi (crypts terbuka antara vili); 2) sel crypt menghasilkan enzim yang terlibat dalam pencernaan parietal dan 3) disebabkan oleh sel crypt yang tidak dibezakan, sel crypt dan villi diperbaharui setiap 5-6 hari. SEL ENDOKRIN vili dan rayapan usus kecil diwakili oleh 1) sel EU yang menghasilkan serotonin, motilin dan bahan P; 2) A-sel yang merembeskan enteroglucagon, yang memecahkan glikogen kepada gula ringkas; 3) S-sel yang menghasilkan secretin, yang merangsang rembesan jus pankreas; 4) 1-sel merembeskan cholecystokinin. merangsang fungsi hati, dan pancreozymin. mengaktifkan fungsi pankreas; 5) sel G. menghasilkan gastrin; 0) Sel-D merembeskan somatostatin; 7) Sel D1 yang menghasilkan VIL (vasoactive intestinal peptide). Lamina propria membran mukus longgar tisu penghubung, yang mengandungi banyak gentian retikular dan sel seperti retikulum. Di samping itu, dalam lamina propria terdapat nodus limfa tunggal (nodull lymphatlcl solita-rl), diameternya mencapai 3 mm. dan nodus limfa berkumpulan (nodull lyinphatlcl aggregati), yang lebarnya 1 cm dan panjangnya sehingga 12 cm. Kebanyakan nodus limfa tunggal (sehingga 15,000) dan nodus limfa berkumpulan C sehingga 100) diperhatikan pada kanak-kanak dari 3 tahun. hingga 13 tahun, maka bilangan mereka mula berkurangan. Fungsi nodus limfa: hematopoietik dan pelindung.

PLAT MUSCULAR membran mukus usus kecil terdiri daripada 2 lapisan miosit licin: bulatan dalaman dan membujur luaran. Di antara lapisan ini terdapat lapisan tisu penghubung yang longgar. ASAS SUBMUCOUS terdiri daripada tisu penghubung longgar, yang mengandungi semua plexus: saraf, arteri, vena dan limfa. Dalam submukosa duodenum terdapat kelenjar tiub bercabang kompleks (giandulae submucosae). Bahagian terminal kelenjar ini dilapisi terutamanya dengan mukosit dengan sitoplasma ringan dan nukleus tidak aktif yang rata. Sitoplasma mengandungi kompleks Golgi, ER licin dan mitokondria, dan di bahagian apikal terdapat butiran rembesan mukus. Di samping itu, sel-sel berbutir apikal, piala, tidak dibezakan dan kadang-kadang parietal ditemui di bahagian terminal. Saluran kecil duodenum dipenuhi dengan epitelium padu, yang lebih besar, membuka ke dalam lumen usus, dilapisi dengan epitelium bersempadan kolumnar. Rembesan kelenjar submukosa mempunyai tindak balas alkali dan mengandungi dipeptidase. Maksud rembesan: memecahkan dipeptida kepada asid amino dan mengalkalikan kandungan berasid yang datang dari perut ke dalam duodenum. PENALA MUSCULAR dinding usus kecil terdiri daripada 2 lapisan miosit licin: bulatan dalam dan membujur luar. Di antara lapisan ini terdapat lapisan tisu penghubung yang longgar di mana 2 plexus saraf terletak: 1) plexus saraf myenteric dan 2) plexus saraf deria myenteric. Oleh kerana penguncupan tempatan myocytes lapisan dalam, kandungan usus bercampur, dan disebabkan oleh penguncupan konjugasi lapisan dalam dan luar, gelombang peristaltik timbul, menggalakkan tolakan makanan ke arah ekor. Serosa usus kecil terdiri daripada pangkalan tisu penghubung yang ditutup dengan mesothelium. Penduaan membran serous membentuk mesenterium usus, yang dilekatkan pada dinding dorsal rongga perut. Pada haiwan yang badannya menempati kedudukan mendatar, usus digantung pada mesentery. Oleh itu, usus haiwan sentiasa menduduki kedudukan yang betul, i.e. ia tidak berputar mengelilingi mesenterium. Pada manusia, badan berada dalam kedudukan menegak, jadi keadaan dicipta untuk usus berputar di sekitar mesenterium. Dengan putaran usus yang ketara di sekitar mesenterium, halangan separa atau lengkap berlaku, yang disertai dengan rasa sakit. Di samping itu, bekalan darah ke dinding usus terganggu dan nekrosis berlaku. Pada tanda-tanda awal halangan usus, seseorang perlu memberikan badan kedudukan mendatar supaya usus digantung pada mesentery. Ini kadang-kadang cukup untuk usus mengambil kedudukan yang betul dan patensinya dipulihkan tanpa campur tangan pembedahan. BEKALAN DARAH KE USUS KECIL dilakukan disebabkan oleh plexus arteri tersebut: 1) submucosal, terletak di dasar submucosal; 2) intermuskular, terletak di lapisan tisu penghubung antara luar dan dalam lapisan otot membran otot dan 3) membran mukus, terletak di lamina propria membran mukus. Arteriol bercabang dari plexus ini, bercabang menjadi cacillaries dalam semua membran dan lapisan dinding usus. Atrerioles memanjang dari pleksus mukosa menembusi setiap vili usus dan bercabang ke dalam kapilari yang mengalir ke venule vili. Venules membawa darah ke plexus vena membran mukus, dan dari sana ke plexus submukosa. PENGALIRAN LIMFA dari usus bermula dengan kapilari limfa yang terletak di vili usus dan di semua lapisan dan membrannya. Kapilari limfa mengalir ke dalam saluran limfa yang lebih besar. melalui mana limfa memasuki plexus yang berkembang dengan baik saluran limfa yang terletak di submukosa. INNERVASI USUS KECIL dilakukan oleh dua plexus intermuscular: 1) plexus muskulo-intestinal dan 2) plexus musculo-intestinal yang sensitif. Pleksus saraf OTOT-INUS SENSITIF diwakili oleh gentian saraf aferen, iaitu dendrit neuron yang datang daripada 3 sumber: a) neuron ganglia tulang belakang, b) neuron deria ganglia intramural (sel Dogel jenis II) dan c) neuron deria nod saraf vagus. Pleksus saraf muskuloenterik diwakili oleh pelbagai gentian saraf, termasuk akson neuron ganglion bersimpati (serabut saraf simpatik) dan askon neuron eferen (sel Dogel jenis II) yang terletak di ganglia intramural. Gentian saraf eferen (simpatetik dan parasimpatetik) berakhir dengan efektor motor pada tisu otot licin dan yang merembes pada crypts. Oleh itu, di dalam usus terdapat arka refleks simpatik dan parasympatetik, yang sudah terkenal. Di dalam usus terdapat bukan sahaja tiga anggota, tetapi juga empat anggota refleks simpatetik arka. Neuron pertama arka refleks empat anggota ialah neuron ganglion tulang belakang, yang kedua ialah neuron nukleus intermedius sisi. saraf tunjang, neuron ketiga berada dalam simpatetik ganglion saraf dan yang keempat - dalam ganglion intramural. Terdapat arka refleks tempatan dalam usus kecil. Mereka terletak di ganglia intramural dan terdiri daripada sel Dogel jenis II, depdrites yang berakhir pada reseptor, dan akson berakhir dalam sinaps pada sel Dogel jenis I, yang merupakan neuron kedua arka refleks. Akson mereka berakhir di hujung saraf efektor. FUNGSI USUS KECIL: 1) pemprosesan kimia makanan; 2) sedutan; 3) mekanikal (motor); 4) endokrin. PEMPROSESAN KIMIA MAKANAN dijalankan kerana 1) pencernaan intracavitary; 2) pencernaan parietal dan 3) pencernaan berhampiran membran. Pencernaan intracavitary dijalankan kerana enzim jus pankreas memasuki duodenum. Pencernaan intrakaviti memastikan penguraian protein kompleks kepada yang lebih ringkas. Pencernaan parietal berlaku pada permukaan vili disebabkan oleh enzim yang dihasilkan dalam crypts. Enzim ini memecahkan protein ringkas kepada asid amino. Pencernaan pramembran berlaku pada permukaan membran mukus epitelium disebabkan oleh enzim intrakavitary dan enzim yang dihasilkan dalam crypts. Apakah itu membran mukus epitelium 7 Epitelium vili dan crypt usus kecil diperbaharui setiap 5 hari. Ditolak sel epitelium crypts dan villi adalah lapisan epitelium mukosa.

PROTEIN dipecahkan dalam usus kecil menggunakan trypsin, kinasegen, dan erypsin. PENYERAIAN ASID NUKLEIK berlaku di bawah pengaruh nuklease. PECAHAN KARBOHIDRAT dijalankan menggunakan amilase, maltava, sukrosa, laktase, dan glukosidase. LIPIDS dipecahkan oleh lipase. Fungsi penyerapan usus kecil dijalankan melalui sempadan berjalur sel epitelium kolumnar yang meliputi vili. Villi ini sentiasa mengecut dan mengendur. Pada ketinggian penghadaman, kontraksi ini diulang 4-6 kali seminit. Penguncupan vili dilakukan oleh miosit licin yang terletak di stroma vili. Miosit terletak secara jejari dan serong berhubung dengan paksi membujur villi. Hujung miosit ini dijalin dengan gentian retikular. Hujung periferi gentian retikular ditenun ke dalam membran bawah tanah epitelium vili, hujung tengah ke dalam stroma yang mengelilingi vesel yang terletak di dalam vili. Dengan penguncupan miosit licin, terdapat penurunan dalam jumlah stroma yang terletak di antara kapal dan epitelium vili, dan penurunan dalam jumlah vili itu sendiri. Diameter kapal di sekeliling lapisan stroma menjadi lebih nipis tidak berkurangan. Perubahan dalam vili semasa penguncupannya mewujudkan keadaan untuk kemasukan produk pecahan ke dalam darah dan kapilari limfa vili. Pada masa ini apabila miosit licin berehat, jumlah vili meningkat, tekanan intravillous berkurangan, yang mempunyai kesan yang baik terhadap penyerapan produk pecahan ke dalam stroma vili. Oleh itu, nampaknya villi semakin membesar. kemudian berkurangan, mereka bertindak seperti penitis mata; apabila anda memerah penutup getah pipet, kandungannya dilepaskan, dan apabila anda berehat, bahagian seterusnya bahan disedut masuk. Kira-kira 40 ml diserap dalam usus dalam masa 1 minit nutrien. PENYERAPAN PROTEIN berlaku melalui sempadan berus selepas ia dipecahkan kepada asid amino PENYERAPAN LIPIDS DILAKUKAN DENGAN 2 CARA. 1. Di permukaan sempadan bergaris, dengan bantuan lipase, lipid dipecahkan kepada gliserol dan asid lemak. Gliserol diserap ke dalam sitoplasma sel epitelium. Asid lemak mengalami pengesteran, i.e. dengan bantuan kolinesterol dan kolinesterase, mereka ditukar menjadi ester asid lemak, yang diserap ke dalam sitoplasma sel epitelium kolumnar melalui sempadan bergaris. Dalam sitoplasma, ester terurai untuk membebaskan asid lemak, yang digabungkan dengan gliserol dengan bantuan kinasegen. Akibatnya, titisan lipid dengan diameter sehingga 1 mikron, dipanggil kilomikron, terbentuk. Kilomikron kemudian memasuki stroma villi, kemudian ke dalam kapilari limfa. LALUAN ke-2 penyerapan lipid dijalankan seperti berikut. Di permukaan sempadan berjalur, lipid diemulsikan dan digabungkan dengan protein, mengakibatkan pembentukan titisan (chylomicrons), yang memasuki sitoplasma sel dan ruang antara sel, kemudian ke dalam stroma villi dan kapilari limfa. FUNGSI MEKANIKAL usus kecil adalah untuk mencampur dan menolak chyme ke arah kaudal. Fungsi ENDOKRIN usus kecil dijalankan kerana aktiviti rembesan sel endokrin yang terletak di dalam epitelium villi dan crypts.

Usus kecil manusia adalah sebahagian daripada saluran penghadaman. Jabatan ini bertanggungjawab untuk pemprosesan akhir substrat dan penyerapan (penyerapan).

Apakah usus kecil?

Usus kecil manusia adalah tiub sempit kira-kira enam meter panjang.

Bahagian saluran pencernaan ini mendapat namanya kerana ciri berkadarnya - diameter dan lebar usus kecil jauh lebih kecil daripada usus besar.

Usus kecil dibahagikan kepada duodenum, jejunum dan ileum. Duodenum adalah segmen pertama usus kecil, terletak di antara perut dan jejunum.

Proses pencernaan yang paling aktif berlaku di sini; di sinilah enzim pankreas dan pundi hempedu dirembeskan. Jejunum mengikuti duodenum, panjangnya secara purata ialah satu setengah meter. Secara anatomi, jejunum dan ileum tidak dipisahkan.

Membran mukus jejunum pada permukaan dalaman ditutup dengan mikrovili yang menyerap nutrien, karbohidrat, asid amino, gula, asid lemak, elektrolit dan air. Permukaan jejunum meningkat disebabkan oleh bidang dan lipatan khas.

Vitamin B12 dan lain-lain diserap dalam ileum vitamin larut air. Selain itu, bahagian usus kecil ini juga terlibat dalam penyerapan nutrien. Fungsi usus kecil agak berbeza daripada perut. Di dalam perut, makanan dihancurkan, dikisar dan mula-mula reput.

Dalam usus kecil, substrat dipecahkan kepada bahagian konstituennya dan diserap untuk diangkut ke semua bahagian badan.

Anatomi usus kecil

Seperti yang kita nyatakan di atas, dalam saluran penghadaman, usus kecil mengikuti serta-merta selepas perut. Duodenum adalah bahagian awal usus kecil, mengikuti bahagian pilorik perut.

Duodenum bermula dengan mentol, memintas kepala pankreas dan berakhir di rongga perut dengan ligamen Treitz.

Rongga peritoneal adalah permukaan tisu penghubung nipis yang meliputi beberapa organ perut.

Selebihnya usus kecil secara literal terampai di rongga perut oleh mesenterium, yang dilekatkan pada dinding perut posterior. Struktur ini membolehkan bahagian usus kecil bebas digerakkan semasa pembedahan.

Jejunum menduduki sebelah kiri rongga perut, manakala ileum terletak di bahagian atas kanan rongga perut. Permukaan dalaman usus kecil mengandungi lipatan lendir yang dipanggil cincin bulat. begitu pembentukan anatomi lebih banyak di bahagian awal usus kecil dan mengecut lebih dekat dengan ileum distal.

Asimilasi substrat makanan dilakukan dengan bantuan sel primer lapisan epitelium. Sel padu yang terletak di seluruh kawasan membran mukus merembeskan lendir, yang melindungi dinding usus daripada persekitaran yang agresif.

Sel endokrin enterik merembeskan hormon ke dalam saluran darah. Hormon ini penting untuk penghadaman. Sel rata lapisan epitelium merembeskan lisozim, enzim yang memusnahkan bakteria. Dinding usus kecil bersambung rapat dengan rangkaian kapilari sistem peredaran darah dan limfa.

Dinding usus kecil terdiri daripada empat lapisan: mukosa, submukosa, muskularis dan adventitia.

Kepentingan fungsional

Usus kecil manusia secara fungsional disambungkan ke semua organ saluran gastrousus; pencernaan 90% substrat makanan berakhir di sini, baki 10% diserap dalam usus besar.

Fungsi utama usus kecil adalah untuk menyerap nutrien dan mineral daripada makanan. Proses pencernaan terdiri daripada dua bahagian utama.

Bahagian pertama melibatkan pemprosesan mekanikal makanan dengan mengunyah, mengisar, memukul dan mencampur - semua ini berlaku dalam kaviti oral dan perut. Bahagian kedua pencernaan makanan melibatkan pemprosesan kimia substrat, yang menggunakan enzim, asid hempedu dan bahan lain.

Semua ini diperlukan untuk menguraikan keseluruhan produk kepada komponen individu dan menyerapnya. Pencernaan kimia berlaku dalam usus kecil - di sinilah enzim dan eksipien yang paling aktif ditemui.

Memastikan penghadaman

Selepas pemprosesan kasar produk dalam perut, adalah perlu untuk menguraikan substrat menjadi komponen berasingan yang boleh diakses untuk penyerapan.

1. Penguraian protein. Protein, peptida dan asid amino dipengaruhi oleh enzim khas, termasuk trypsin, chymotrypsin dan enzim dinding usus. Bahan-bahan ini memecahkan protein kepada peptida kecil. Proses pencernaan protein bermula di perut dan berakhir di usus kecil.
2. Pencernaan lemak. Enzim khas (lipase) yang dirembeskan oleh pankreas berfungsi untuk tujuan ini. Enzim memecah trigliserida kepada asid lemak bebas dan monogliserida. Fungsi tambahan disediakan oleh jus hempedu yang dirembeskan oleh hati dan pundi hempedu. Jus hempedu mengemulsikan lemak - mereka memisahkannya menjadi titisan kecil yang boleh diakses oleh tindakan enzim.
3. Pencernaan karbohidrat. Karbohidrat dibahagikan kepada gula ringkas, disakarida dan polisakarida. Tubuh memerlukan monosakarida utama - glukosa. Enzim pankreas bertindak ke atas polisakarida dan disakarida, menggalakkan penguraian bahan menjadi monosakarida. Sesetengah karbohidrat tidak diserap sepenuhnya dalam usus kecil dan berakhir di usus besar, di mana ia menjadi makanan untuk bakteria usus.

Penyerapan makanan dalam usus kecil

Diuraikan kepada komponen kecil, nutrien diserap oleh membran mukus usus kecil dan bergerak ke dalam darah dan limfa badan.

Penyerapan dipastikan oleh sistem pengangkutan khas sel pencernaan - setiap jenis substrat disediakan dengan kaedah penyerapan yang berasingan.

Usus kecil mempunyai luas permukaan dalaman yang ketara, yang penting untuk penyerapan. Bulatan bulat usus mengandungi sejumlah besar vili yang secara aktif menyerap substrat makanan. Jenis pengangkutan dalam usus kecil:

• Lemak mengalami resapan pasif atau mudah.
• Asid lemak diserap melalui resapan.
• Asid amino memasuki dinding usus menggunakan pengangkutan aktif.
• Glukosa masuk melalui pengangkutan aktif sekunder.
• Fruktosa diserap melalui resapan dipermudah.

Untuk lebih memahami proses, adalah perlu untuk menjelaskan terminologi. Resapan ialah proses penyerapan sepanjang kecerunan kepekatan bahan; ia tidak memerlukan tenaga. Semua jenis pengangkutan lain memerlukan tenaga selular. Kami telah mendapati bahawa usus kecil manusia adalah bahagian utama pencernaan makanan dalam saluran pencernaan.

Tonton video mengenai anatomi usus kecil:

Beritahu rakan anda! Beritahu rakan anda tentang artikel ini dalam kegemaran anda rangkaian sosial menggunakan butang sosial. Terima kasih!

Punca dan rawatan peningkatan pembentukan gas pada orang dewasa

Perut kembung adalah nama yang diberikan kepada pembentukan gas yang berlebihan di dalam usus. Akibatnya, pencernaan menjadi sukar dan terganggu, nutrien kurang diserap, dan pengeluaran berkurangan. perlu untuk badan enzim. Perut kembung pada orang dewasa disingkirkan dengan bantuan ubat-ubatan, ubat-ubatan rakyat dan diet.

1. Punca kembung perut
2. Penyakit yang menyebabkan kembung perut
3. Perut kembung semasa mengandung
4. Kursus penyakit
5. Rawatan kembung perut
6. Ubat-ubatan
7. Resipi rakyat
8. Pembetulan pemakanan
9. Kesimpulan

Punca kembung perut

Penyebab perut kembung yang paling biasa adalah pemakanan yang kurang baik. Gas berlebihan boleh berlaku pada lelaki dan wanita. Keadaan ini sering diprovokasi oleh makanan yang mengandungi banyak serat dan kanji. Sebaik sahaja mereka terkumpul lebih daripada biasa, perkembangan pesat kembung perut bermula. Puncanya juga adalah minuman berkarbonat dan makanan yang menyebabkan tindak balas penapaian (kambing, kubis, kekacang, dll.).

Selalunya, perut kembung meningkat disebabkan oleh gangguan sistem enzim. Sekiranya tidak mencukupi, maka banyak makanan yang tidak dicerna menembusi ke bahagian terminal saluran gastrousus. Akibatnya, ia mula reput, proses penapaian diaktifkan dengan pembebasan gas. Diet yang tidak betul membawa kepada kekurangan enzim.

Penyebab biasa kembung perut adalah gangguan mikroflora normal usus besar. Semasa operasinya yang stabil, sebahagian daripada gas yang dihasilkan dimusnahkan oleh bakteria khas, yang mana ia merupakan sumber aktiviti penting. Walau bagaimanapun, apabila ia berlebihan oleh mikroorganisma lain, keseimbangan dalam usus terganggu. Gas menyebabkan bau yang tidak menyenangkan telur busuk semasa membuang air besar.

Kembung perut juga boleh disebabkan oleh:

1. Tekanan menyebabkan kekejangan otot dan pergerakan usus yang perlahan. Pada masa yang sama, tidur terganggu. Selalunya penyakit ini muncul pada wanita.
2. Operasi pembedahan, selepas itu aktiviti saluran gastrousus berkurangan. Kemajuan jisim makanan menjadi perlahan, yang menimbulkan proses penapaian dan reput.
3. Perekatan dan tumor. Mereka juga mengganggu pergerakan normal jisim makanan.
4. Intoleransi susu menyebabkan pengumpulan gas.

Kembung perut pada waktu pagi boleh disebabkan oleh kekurangan cecair dalam badan. Dalam kes ini, bakteria mula secara intensif menghasilkan gas. Hanya air bersih yang membantu mengurangkannya. Makan pada waktu malam juga menyumbang kepada peningkatan pembentukan gas. Perut tidak mempunyai masa untuk berehat, dan beberapa makanan akhirnya tidak dihadam. Penapaian muncul di dalam usus.

Sebagai tambahan kepada sebab di atas, terdapat "kembung usus nyanyuk." Gas sering terkumpul semasa tidur. Peningkatan berlebihan mereka muncul di latar belakang perubahan berkaitan usia dalam badan, kerana pemanjangan usus, atrofi dinding otot organ atau pengurangan bilangan kelenjar yang terlibat dalam rembesan enzim pencernaan. Dengan gastritis, gas sering terkumpul semasa tidur.

Penyakit yang menyebabkan kembung perut

Peningkatan pembentukan gas boleh disebabkan oleh beberapa penyakit:

1. Dengan duodenitis, duodenum menjadi meradang dan sintesis enzim pencernaan terganggu. Akibatnya, reput dan penapaian makanan yang tidak dicerna bermula di dalam usus.
2. Untuk cholecystitis semasa proses keradangan pengaliran keluar hempedu terganggu. Oleh kerana tidak cukupnya memasuki duodenum, organ mula berfungsi dengan tidak betul.
3. Dengan gastritis, tahap keasidan dalam saluran gastrousus berubah dan protein dipecahkan dengan sangat perlahan. Ini mengganggu motilitas usus saluran pencernaan.
4. Dengan pankreatitis, pankreas menjadi cacat dan membengkak. Tisu yang sihat digantikan oleh yang berserabut, di mana hampir tiada sel hidup. Disebabkan perubahan struktur pengeluaran enzim pencernaan berkurangan. Terdapat kekurangan jus pankreas, dan akibatnya, pencernaan makanan terganggu. Disebabkan ini, pelepasan gas sangat meningkat.
5. Dengan enteritis, membran mukus usus kecil berubah bentuk. Akibatnya, penyerapan dan pemprosesan makanan terganggu.
6. Perkara yang sama berlaku semasa kolitis. Keseimbangan mikroflora usus terganggu. Perubahan ini membawa kepada peningkatan pembentukan gas.
7. Dengan sirosis, hati tidak dapat merembeskan hempedu dengan betul. Akibatnya, lemak tidak dicerna sepenuhnya. Peningkatan pembentukan gas biasanya berlaku selepas makanan berlemak.
8. Semasa akut jangkitan usus Patogen paling kerap masuk melalui mulut dengan makanan atau air yang tercemar. Selepas ini, mikroorganisma berbahaya mula membiak dengan cepat dan membebaskan toksin (bahan beracun). Mereka memberi kesan negatif kepada otot usus. Kerana ini, penyingkiran gas dari badan terganggu, dan mereka mula terkumpul. Terdapat kembung perut yang teruk.
9. Sekiranya saluran gastrousus terhalang, peristalsisnya terganggu disebabkan oleh halangan mekanikal (helminths, neoplasma, badan asing, dll.).
10. Dengan sindrom usus besar, sensitiviti reseptor di dindingnya berubah. Ini mengganggu motilitas organ, terutamanya kolon, penyerapan dan rembesan. Akibatnya, perut kembung yang ketara muncul.
11. Dengan atonia usus, kadar pergerakan najis dan chyme berkurangan dengan ketara, yang menyebabkan pengumpulan gas.
12. Dengan diverticulitis usus, tahap tekanan dalam usus terganggu. Peningkatannya membawa kepada kerosakan pada lapisan otot, dan kecacatan muncul. Diverticulitis palsu terbentuk dan perut kembung teruk muncul.
13. Dengan neurosis, sistem saraf terlalu teruja. Akibatnya, motilitas usus terganggu.

Perut kembung semasa mengandung

Pada wanita semasa mengandung, kembung perut berlaku atas beberapa sebab:

• mampatan usus;
• perubahan hormon dalam badan;
• tekanan;
• gangguan mikroflora dalam usus;
• pemakanan yang lemah;
• penyakit gastrousus.

Rawatan kembung semasa mengandung dijalankan dengan ketat mengikut cadangan doktor. Dalam tempoh ini, wanita tidak boleh mengambil banyak ubat, dan kaedah tradisional Tidak semua orang akan sesuai. Seorang wanita hamil hendaklah:

• ikut diet;
• mengunyah makanan dengan teliti;
• Hilangkan minuman berkarbonat daripada diet anda.

Pada masa yang sama, seorang wanita perlu aktif dan memakai pakaian yang longgar. Anda tidak boleh merawat perut kembung sendiri. Ubat-ubatan hanya perlu ditetapkan oleh doktor. Tanpa perundingan beliau, anda boleh menggunakan karbon teraktif. Ia menyerap semua toksin dan bahan berbahaya. Linex mempunyai kesan yang sama.

Kursus penyakit

Perjalanan penyakit dibahagikan kepada dua jenis:

1. Yang pertama adalah apabila perut kembung berlaku selepas perut membesar akibat pengumpulan gas. Laluan mereka sangat sukar kerana kekejangan usus. Ini disertai dengan sakit di perut dan rasa kembung.
2. Dalam varian lain, gas, sebaliknya, secara intensif meninggalkan usus. Selain itu, proses ini menjadi teratur. Fenomena ini menyebabkan kesakitan pada usus. Tetapi orang di sekeliling pesakit boleh mendengar dengan kuat bagaimana perutnya berbunyi dan mendidih akibat pemindahan kandungan.

Rawatan kembung perut

Ubat-ubatan

Terapi bermula dengan penyingkiran penyakit bersamaan, yang mencetuskan pembentukan gas yang teruk.

• Ubat pra dan probiotik ditetapkan (Biobacton, Acylact, dll.). Antispasmodik (Papaverine, No-Shpa, dll.) membantu mengurangkan kesakitan.
• Untuk menghapuskan pembentukan gas secara tiba-tiba, enterosorben (karbon diaktifkan, Smecta, Enterosgel dan lain-lain) digunakan.
• Dadah juga ditetapkan yang menghapuskan peningkatan pembentukan gas. Bahan penjerap (karbon teraktif, Polysorb, dsb.) dan penyahbuih (Espumizan, Disflatil, Maalox plus, dll.) ditetapkan.
• Perut kembung juga boleh dirawat dengan ubat enzimatik (Pancreatin, Mezim Forte, dll.).
• Untuk muntah, Metoclopramide atau Cerucal ditetapkan.

Apabila perut kembung muncul buat kali pertama, anda boleh menggunakan Espumisan untuk menghapuskan gejala dengan cepat. Ia tergolong dalam ubat penyahbuih dan meruntuhkan gelembung gas serta-merta di dalam usus. Akibatnya, rasa berat di perut dan sakit cepat hilang. Gejala yang sama ini boleh dihapuskan dengan masa yang singkat Mezim Forte dan karbon teraktif.

Resipi rakyat

Ubat-ubatan rakyat untuk kembung perut dan pembentukan gas yang berlebihan:

1. Biji Dill (1 sudu besar) dituangkan ke dalam segelas air mendidih. Infus sehingga sejuk sepenuhnya. Produk ditapis dan diminum pada waktu pagi.
2. Biji lobak merah dihancurkan. Mereka perlu diminum 1 sudu kecil. sehari untuk kembung perut.
3. Merebus disediakan daripada akar dandelion. Tumbuhan dihancurkan dan kering dalam jumlah 2 sudu besar. l. tuangkan 500 ml air mendidih. Selepas produk telah disejukkan, ia ditapis. Air rebusannya dibahagikan kepada 4 bahagian dan diminum secara beransur-ansur sepanjang hari.
4. Akar halia dihancurkan dan dikeringkan. Serbuk dimakan seperempat sudu teh setiap hari, selepas itu ia dibasuh dengan air biasa.
5. Infusi dibuat daripada wort St. John, yarrow dan cudweed paya. Semua tumbuhan diambil dalam bentuk kering yang dihancurkan, 3 sudu besar. l. Infusi diambil untuk mengurangkan pembentukan gas.

Peningkatan pengeluaran gas boleh disembuhkan pada siang hari. Untuk melakukan ini, tanamkan akar pasli (1 sudu kecil) dalam gelas selama 20 minit. air sejuk. Kemudian adunan dipanaskan sedikit dan diminum setiap jam dalam seteguk yang banyak sehingga cecair di dalam gelas habis.

Penyerapan thyme kering dan biji dill membantu dengan cepat menghilangkan perut kembung. Mereka mengambil 1 sudu kecil. dan tuangkan 250 ml air mendidih. Produk diselitkan selama 10 minit di bawah penutup tertutup rapat. Ia ditutup dengan tuala di atas dan kemudian ditapis. Infusi perlu diminum setiap jam, 30 ml. Dos terakhir hendaklah sebelum makan malam.

Pembetulan pemakanan

Rawatan kembung perut termasuk mengikuti diet. Ia adalah tambahan tambahan, tetapi wajib. Perut kembung semasa tidur selalunya disebabkan oleh makanan yang dimakan untuk makan malam.

1. Semua produk dengan serat kasar dikeluarkan daripada diet.
2. Anda tidak boleh makan kekacang, kubis dan makanan lain yang menyebabkan penapaian dalam usus.
3. Jika intoleransi laktosa berlaku, jumlah gula susu dan kalori dalam diet dikurangkan.
4. Daging dan ikan hendaklah kurus, dikukus atau direbus. Roti dimakan dalam keadaan kering atau basi.
5. Sayur-sayuran yang dibenarkan termasuk lobak merah, bit, timun, tomato dan bayam.
6. Anda boleh makan yogurt rendah lemak dan keju kotej.
7. Bubur disediakan hanya dari beras perang, soba atau oat.
8. Ia adalah perlu untuk mengelakkan makanan bergoreng, makanan salai dan jeruk.
9. Anda tidak boleh minum minuman berkarbonat atau beralkohol.
0 daripada 5 )

Mengikut ciri morfofungsi, usus dibahagikan kepada bahagian nipis dan tebal.

Usus kecil(intestinum tenue) terletak di antara perut dan sekum. Panjang usus kecil ialah 4-5 m, diameter kira-kira 5 cm Terdapat tiga bahagian: duodenum, jejunum dan ileum. Dalam usus kecil mereka menjalani rawatan kimia semua jenis nutrien - protein, lemak dan karbohidrat. Pencernaan protein melibatkan enzim enterokinase, kinaseogen dan trypsin, yang memecahkan protein ringkas; Erepsin, yang memecahkan peptida kepada asid amino, nuklease mencerna protein kompleks nukleoprotein. Karbohidrat dicerna oleh amilase, maltase, sucrase, laktase dan fosfatase, dan lemak oleh lipase. Di dalam usus kecil, proses penyerapan produk pecahan protein, lemak dan karbohidrat ke dalam darah dan saluran limfa berlaku. Usus melakukan fungsi mekanikal (pengosongan) - ia menolak zarah makanan (chyme) ke arah kolon. Usus kecil juga dicirikan oleh fungsi endokrin yang dilakukan oleh sel rembesan khas dan terdiri dalam pengeluaran secara biologi. bahan aktif- serotonin, histamin, motilin, secretin, enteroglucogon, cholecystokinin, pancreozymin, gastrin.

Dinding usus kecil terdiri daripada empat membran: mukosa (tunica mucosa), submucosal (tunica submcosa), berotot (tunica muscularis), serous (tunica serosa).

Membran mukus Ia diwakili oleh epitelium (sempadan silinder satu lapisan), lamina propria (tisu penghubung gentian longgar), dan lamina otot (sel otot licin). Satu ciri pelepasan membran mukus usus kecil ialah kehadiran lipatan bulat, villi dan crypts.

Lipatan bulat dibentuk oleh membran mukus dan submukosa.

Villi usus adalah pertumbuhan selaput lendir seperti jari 5-1.5 mm tinggi, diarahkan ke dalam lumen usus kecil. Vilus adalah berdasarkan tisu penghubung lamina propria, di mana miosit licin individu ditemui. Permukaan vili ditutup dengan epitelium silinder satu lapisan, di mana tiga jenis sel dibezakan: sel epitelium kolumnar, sel goblet dan endokrinosit usus.

Sel epitelium kolumnar villi(lepitheliocyti columnares) membentuk sebahagian besar lapisan epitelium villi. Ini adalah sel silinder tinggi berukuran 25 mikron. Pada permukaan apikal mereka mempunyai mikrovili, yang di bawah mikroskop cahaya kelihatan seperti sempadan bergaris. Ketinggian mikrovili adalah kira-kira 1 µm, diameter - 0.1 µm. Kehadiran vili dalam usus kecil, serta mikrovili sel kolumnar, permukaan penyerapan membran mukus usus kecil meningkat berpuluh kali ganda. Sel epitelium kolumnar mempunyai nukleus bujur, retikulum endoplasma yang berkembang dengan baik, dan lisosom. Bahagian apikal sel mengandungi tonofilamen (lapisan terminal), dengan penyertaan plat akhir dan persimpangan ketat terbentuk, tidak telap kepada bahan dari lumen usus kecil.

Sel epitelium kolumnar villi adalah unsur fungsi utama proses pencernaan dan penyerapan dalam usus kecil. Mikrovili sel-sel ini menyerap enzim pada permukaannya dan memecahkan bahan makanan bersamanya. Proses ini dipanggil pencernaan parietal, berbeza dengan pencernaan rongga dan intrasel, yang berlaku dalam lumen tiub usus. Di permukaan mikrovili terdapat glikokaliks, diwakili oleh lipoprotein dan glikosaminoglikan. Produk pecahan protein dan karbohidrat - asid amino dan monosakarida - diangkut dari permukaan apikal sel ke permukaan basal, dari mana ia memasuki kapilari asas tisu penghubung villi melalui membran bawah tanah. Laluan penyerapan ini juga tipikal untuk air, garam mineral dan vitamin yang terlarut di dalamnya. Lemak diserap sama ada melalui fagositosis titisan lemak teremulsi oleh sel epitelium kolumnar, atau melalui penyerapan gliserol dan asid lemak diikuti dengan sintesis semula lemak neutral dalam sitoplasma sel. Lipid memasuki kapilari limfa melalui permukaan basal plasmalemma sel epitelium kolumnar.

Goblet exocrinocytes(exocrinocyti caliciformes) ialah kelenjar unisel yang menghasilkan rembesan mukus. Di bahagian apikal yang diperluas, sel mengumpul rembesan, dan di bahagian basal yang sempit, nukleus, retikulum endoplasma, dan alat Goldky terletak. Sel goblet terletak secara tunggal pada permukaan vili, dikelilingi oleh sel epitelium kolumnar. Rembesan sel goblet berfungsi untuk melembapkan permukaan mukosa usus dan dengan itu menggalakkan pergerakan zarah makanan.

Endokrinosit(endocrinocyti dastrointestinales) bertaburan secara tunggal di antara sel epitelium kolumnar dengan sempadan. Antara endokrinosit usus kecil, sel EC-, A-, S-, I-, G-, D dibezakan. Produk aktiviti sintetik mereka adalah beberapa bahan aktif secara biologi yang mempunyai kesan tempatan pada rembesan, penyerapan dan motilitas usus.

Kriptus usus- ini adalah lekukan tiub epitelium ke dalam lamina propria mukosa usus. Pintu masuk ke kubur terbuka di antara pangkal villi bersebelahan. Kedalaman crypts ialah 0.3-0.5 mm, diameternya kira-kira 0.07 mm. Terdapat kira-kira 150 juta crypt dalam usus kecil; bersama-sama dengan vili, mereka dengan ketara meningkatkan kawasan berfungsi aktif usus kecil. Antara sel epitelium crypts, sebagai tambahan kepada sel kolumnar dengan sempadan, sel goblet dan endokrinosit, terdapat juga sel epitelium kolumnar tanpa sempadan dan eksokrinosit dengan butiran asidofilik (sel Paneth).

Eksokrinosit dengan butiran asidofilik atau Sel Paneth (endocrinocyti cumgranulis acidophilis) terletak dalam kumpulan berhampiran bahagian bawah crypts. Sel-selnya berbentuk prismatik, di bahagian apikalnya terdapat butiran rembesan asidofilik yang besar. Nukleus, retikulum endoplasma, dan kompleks Golgi dialihkan ke bahagian basal sel. Sitoplasma sel Paneth mengotorkan basofilik. Sel Paneth merembeskan dipeptidase (erepsin), yang memecahkan dipeptida kepada asid amino, dan juga menghasilkan enzim yang meneutralkan asid hidroklorik, yang memasuki usus kecil dengan zarah makanan.

Sel epitelium kolumnar tanpa sempadan atau sel epitelium yang tidak dibezakan (endocrinocyti nondilferentitati) adalah sel yang tidak dibezakan dengan baik yang merupakan sumber pertumbuhan semula fisiologi epitelium crypts dan villi usus kecil. Dalam struktur, mereka menyerupai sel sempadan, tetapi tiada mikrovili pada permukaan apikalnya.

Rekod sendiri Membran mukus usus kecil dibentuk terutamanya oleh tisu penghubung gentian longgar, di mana unsur-unsur tisu penghubung retikular ditemui. Dalam lamina propria, kelompok limfosit membentuk folikel tunggal (bersendirian), serta folikel limfoid berkumpulan. Kelompok besar folikel menembusi melalui plat otot membran mukus ke dalam submukosa usus.

Plat berotot Membran mukus dibentuk oleh dua lapisan miosit licin - bulatan dalam dan membujur luar.

Submukosa Dinding usus kecil dibentuk oleh tisu penghubung berserabut yang longgar, yang mengandungi sejumlah besar saluran darah dan limfa dan plexus saraf. Dalam duodenum, dalam submukosa terdapat bahagian rembesan terminal kelenjar duodenal (Bruner). Dalam struktur, ini adalah kelenjar tiub bercabang kompleks dengan rembesan protein mukus. Bahagian terminal kelenjar terdiri daripada mukosit, sel Paneth dan endokrinosit (sel-S). Saluran perkumuhan terbuka ke dalam lumen usus di dasar crypts atau antara villi bersebelahan. Saluran ekskresi dibina oleh mukosit padu, yang digantikan pada permukaan membran mukus oleh sel kolumnar dengan sempadan. Rembesan kelenjar duodenum melindungi membran mukus duodenum daripada kesan berbahaya jus gastrik. Dipeptidases - produk kelenjar duodenal - memecahkan dipeptida kepada asid amino, amilase memecahkan karbohidrat. Di samping itu, rembesan kelenjar duodenal terlibat dalam meneutralkan sebatian berasid jus gastrik.

Muscularis Usus kecil dibentuk oleh dua lapisan miosit licin: bulatan serong dalaman dan membujur serong luar. Di antara mereka terdapat lapisan tisu penghubung berserabut yang longgar, kaya dengan plexus neurovaskular. Fungsi membran otot: mencampur dan menggalakkan produk pencernaan (chyme).

Serosa Usus kecil dibentuk oleh tisu penghubung berserabut longgar, yang ditutup dengan mesothelium. Meliputi bahagian luar usus kecil pada semua sisi, dengan pengecualian duodenum, yang ditutup dengan peritoneum hanya di hadapan, dan di bahagian yang tinggal mempunyai membran tisu penghubung.

kolon(intestinum crassum) bahagian tiub penghadaman yang memastikan pembentukan dan laluan najis. Produk metabolik dan garam dilepaskan ke dalam lumen kolon logam berat dan lain lain. Flora bakteria usus besar menghasilkan vitamin B dan K, dan juga memastikan pencernaan serat.

Secara anatomi, bahagian berikut dibezakan dalam usus besar: sekum, apendiks, kolon (bahagian menaik, melintang dan menurun), sigmoid dan rektum. Panjang kolon ialah 1.2-1.5 m, diameter 10 mm. Di dinding kolon terdapat empat membran: lendir, submucosal, otot dan luar - serous atau adventitial.

Membran mukus Kolon dibentuk oleh epitelium prismatik satu lapisan, lamina propria tisu penghubung dan lamina otot. Pelepasan membran mukus kolon ditentukan oleh kehadiran sejumlah besar lipatan bulat, crypts dan ketiadaan villi. Lipatan bulat terbentuk pada permukaan dalaman usus dari membran mukus dan submukosa. Mereka terletak secara melintang dan mempunyai bentuk bulan sabit. Kebanyakan sel epitelium usus besar diwakili oleh sel goblet; terdapat lebih sedikit sel kolumnar dengan sempadan bergaris dan endokrinosit. Di dasar crypts terdapat sel yang tidak dibezakan. Sel-sel ini tidak berbeza dengan ketara daripada sel-sel usus kecil yang serupa. Lendir menutupi epitelium dan menggalakkan gelongsor dan pembentukan najis.

Dalam lamina propria membran mukus terdapat pengumpulan limfosit yang ketara, yang membentuk folikel limfatik tunggal yang besar yang boleh menembusi lamina otot membran mukus dan bergabung dengan pembentukan serupa membran submukosa. Pengumpulan limfosit terdisosiasi dan folikel limfa pada dinding tiub pencernaan dianggap sebagai analog bursa (bursa) Fabricius pada burung, yang bertanggungjawab untuk pematangan dan pemerolehan kecekapan imun oleh limfosit B.

Terdapat banyak folikel limfa terutamanya di dinding apendiks. Epitelium membran mukus apendiks adalah prismatik satu lapisan, menyusup dengan limfosit, dengan kandungan kecil sel goblet. Ia mengandungi sel Paneth dan endokrinosit usus. Endokrinosit apendiks mensintesis sebahagian besar serotonin dan melatonin badan. Lamina propria membran mukus tanpa sempadan yang tajam (disebabkan oleh perkembangan lemah mukosa lamina otot) masuk ke dalam submukosa. Dalam lamina propria dan dalam submukosa terdapat banyak pengumpulan tisu limfoid yang besar dan berkumpulan secara tempatan. Lampiran menjalankan fungsi perlindungan, pengumpulan limfoid adalah sebahagian daripada bahagian pinggiran tisu sistem imun di dalamnya

Plat otot mukosa kolon dibentuk oleh dua lapisan miosit licin: bulatan dalam dan serong-membujur luar.

Submukosa Kolon dibentuk oleh tisu penghubung berserabut yang longgar, di mana terdapat pengumpulan sel-sel lemak, serta sejumlah besar folikel limfa. Submukosa mengandungi plexus neurovaskular.

Lapisan otot kolon dibentuk oleh dua lapisan miosit licin: bulatan dalam dan membujur luar, di antara mereka terdapat lapisan tisu penghubung berserabut yang longgar. DALAM kolon Lapisan luar miosit licin tidak berterusan, tetapi membentuk tiga reben membujur. Pemendekan segmen individu lapisan dalam sel otot licin menyumbang kepada pembentukan lipatan melintang dinding kolon.

Lapisan luar kebanyakan usus besar adalah serous; di bahagian kaudal rektum ia adalah adventitial.

Rektum- mempunyai beberapa ciri struktur. Ia membezakan antara bahagian atas (pelvis) dan bahagian bawah (dubur), yang dipisahkan antara satu sama lain oleh lipatan melintang.

Membran mukus bahagian atas rektum ditutup dengan epitelium padu satu lapisan, yang membentuk crypt dalam.

Membran mukus bahagian dubur rektum dibentuk oleh tiga zon struktur yang berbeza: kolumnar, perantaraan dan kulit.

Zon kolumnar dilitupi dengan epitelium padu berstrata, zon perantaraan dengan epitelium bukan keratin berstrata skuamosa, dan zon kulit dengan epitelium keratinisasi skuamosa berstrata.

Lamina propria zon kolumnar membentuk 10-12 lipatan longitudinal, mengandungi lacunae darah, folikel limfa tunggal, asas: kelenjar dubur asas. Lamina propria dan zon itu kaya dengan gentian elastik, jeli sebum terletak di sini, dan terdapat limfosit tercerai. Dalam lamina propria rektum, di bahagian kulitnya, folikel rambut, bahagian hujung kelenjar peluh apokrin, dan kelenjar sebum muncul.

Plat otot mukosa rektum dibentuk oleh lapisan membujur dalam dan luar membujur myocytes licin.

Submukosa rektum dibentuk oleh tisu penghubung berserabut yang longgar di mana terletaknya saraf dan plexus koroid.

Lapisan otot rektum dibentuk oleh lapisan membujur luar bulat dalam miosit licin. Lapisan otot membentuk dua sfinkter, yang memainkan peranan penting dalam perbuatan membuang air besar. Sfinkter dalaman rektum dibentuk oleh penebalan miosit licin lapisan dalam lapisan otot, sphincter luaran dibentuk oleh berkas serat tisu otot bergaris.

Bahagian atas rektum secara luaran ditutup dengan membran serous, bahagian dubur ditutup dengan membran adventitial.