Arahan Avelox untuk menggunakan analog. Direktori ubat-ubatan

Avelox adalah ubat antibakteria daripada kumpulan fluoroquinolone. Bahan aktifnya ialah moxifloxacin.

Ubat antibakteria fluoroquinolone julat yang luas tindakan. Kesan bakteria ubat adalah disebabkan oleh perencatan topoisomerase bakteria II dan IV, yang membawa kepada gangguan biosintesis DNA sel mikrob dan kematiannya.

Aktiviti moxifloxacin bergantung pada kepekatannya dalam plasma darah: kepekatan bakteria minimum sepadan dengan kepekatan bakteriostatik minimum. Mekanisme rintangan mikroorganisma yang menyahaktifkan penisilin, cephalosporin, aminoglycosides, macrolides dan tetracyclines tidak menjejaskan keberkesanan antibakteria moxifloxacin.

Rintangan silang antara ubat Avelox dan antibiotik yang disenaraikan tidak diperhatikan. Juga tiada kes rintangan plasmid.

Terdapat dalam bentuk tablet bersalut filem dan penyelesaian untuk infusi. Bahan aktif - moxifloxacin: dalam 1 tablet Avelox dan 250 ml larutan - 400 mg.

Eksipien tablet: laktosa monohidrat, selulosa mikrokristalin, natrium croscarmellose, magnesium stearat, hipromelosa, oksida besi kuning, makrogol 4000, titanium dioksida.

Komponen tambahan larutan: asid hidroklorik 1M, natrium klorida, larutan natrium hidroksida 2M, air untuk suntikan.

Avelox in vitro aktif terhadap pelbagai jenis bakteria gram-positif dan gram-negatif, anaerobes, mikroorganisma atipikal dan tahan asid (contohnya, Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), serta mikroorganisma yang tahan terhadap antibiotik makrolid dan β-laktam.

Kurang aktif berhubung dengan Staphylococcus aureus(terasan tahan methicillin/ofloxacin)*, Staphylococcus epidermidis (strain tahan methicillin/ofloxacin)*, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Neisseria gonorrhoea.

Petunjuk untuk digunakan

Apa yang Avelox bantu? Menurut arahan, ubat ini ditetapkan dalam kes berikut:

• sinusitis akut;
• radang paru-paru yang diperoleh komuniti (termasuk yang disebabkan oleh strain mikroorganisma dengan pelbagai rintangan antibiotik*);
• keterukan bronkitis kronik;
• jangkitan kulit dan tisu lembut yang tidak rumit;
• jangkitan rumit pada kulit dan struktur subkutan (termasuk kaki diabetes yang dijangkiti);
• jangkitan intra-perut yang rumit, termasuk jangkitan polimikrob, termasuk. abses intraperitoneal;
• tidak rumit penyakit radang organ pelvis (termasuk salpingitis dan endometritis).

* – Streptococcus pneumoniae dengan pelbagai rintangan antibiotik termasuk strain yang tahan terhadap penisilin dan strain yang tahan kepada dua atau lebih antibiotik daripada kumpulan seperti penisilin (dengan kepekatan perencatan minimum ≥2 mg/ml), cephalosporins generasi kedua (cefuroxime), makrolida, tetracyclines dan trimethoprim/sulfamethoxazole.

Arahan untuk penggunaan Avelox 400 mg, dos

secara intravena

Avelox diberikan secara intravena dalam dos 400 mg sekali sehari.

Adalah rasional untuk menggunakan skim farmakoterapi secara berperingkat, yang membayangkan bahawa selepas 3-4 hari infusi intravena mereka beralih kepada tablet agen antibakteria.

Untuk pesakit yang lebih tua kumpulan umur tiada pelarasan dos dibuat.

Avelox 400 mg tablet

Tablet boleh diambil pada bila-bila masa sepanjang hari, tanpa mengira makanan, ditelan keseluruhan. Adalah disyorkan untuk mengambilnya pada masa yang sama setiap hari.

Dos standard, mengikut arahan penggunaan, ialah 1 tablet Avelox 400 mg sekali sehari. Kursus rawatan untuk pemburukan bronkitis kronik adalah 5 hari, pneumonia yang diperoleh komuniti adalah 10 hari, sinusitis akut, jangkitan kulit dan tisu lembut – 7 hari.

Tiada perubahan dalam rejimen dos diperlukan pada pesakit tua, dengan hepatik (kumpulan A, B pada skala Child-Pug) dan/atau buah pinggang (termasuk dengan CC kurang daripada 30 ml/min/1.73 meter persegi).

Kesan sampingan

Arahan memberi amaran tentang kemungkinan mengembangkan kesan sampingan berikut apabila menetapkan Avelox 400:

• Dari luar sistem penghadaman: kerap – sakit perut, dispepsia (termasuk kembung perut, loya, muntah, sembelit, cirit-birit), peningkatan aktiviti transaminase “hati”; jarang - mulut kering, kandidiasis mukosa mulut, anoreksia, stomatitis, glossitis, peningkatan gamma-glutamin transferase; sangat jarang - gastritis, perubahan warna lidah, disfagia, jaundis sementara.
• Dari luar sistem saraf: kerap – pening, sakit kepala; jarang - asthenia, insomnia atau mengantuk, gugup, kebimbangan, gegaran, paresthesia; sangat jarang - halusinasi, depersonalisasi, meningkat nada otot, koordinasi pergerakan terjejas, pergolakan, amnesia, afasia, labiliti emosi, gangguan tidur, gangguan pertuturan, gangguan kognitif, hypoesthesia, sawan, kekeliruan, kemurungan.
• Dari deria: selalunya - perubahan rasa; sangat jarang - gangguan penglihatan, ambliopia, kehilangan sensitiviti rasa, parosmia.
• Dari sistem kardiovaskular: jarang - takikardia, peningkatan tekanan darah, berdebar-debar, sakit dada, pemanjangan selang QT; sangat jarang - penurunan tekanan darah, vasodilatasi,
• Dari luar sistem pernafasan: jarang - sesak nafas; sangat jarang - asma bronkial.
• Dari sistem muskuloskeletal: jarang - arthralgia, myalgia; sangat jarang - sakit belakang, sakit kaki, arthritis, tendinopati.
• Dari luar sistem genitouriner: jarang – kandidiasis faraj, vaginitis; sangat jarang - sakit di bahagian bawah abdomen, bengkak muka, edema periferal, fungsi buah pinggang terjejas.
• Reaksi alahan: jarang - ruam, gatal-gatal; sangat jarang - urtikaria, kejutan anaphylactic.
• Reaksi tempatan: kerap - bengkak, keradangan, sakit di tapak suntikan; jarang - flebitis.
• Penunjuk makmal: jarang - leukopenia, peningkatan masa prothrombin, eosinofilia, trombositosis, peningkatan aktiviti amilase; sangat jarang - penurunan kepekatan tromboplastin, penurunan masa protrombin, trombositopenia, anemia, hiperglikemia, hiperlipidemia, hiperuricemia, peningkatan aktiviti LDH. Hubungan dengan mengambil ubat tidak terbukti: peningkatan atau penurunan hematokrit, leukositosis, erythrocytosis atau erythropenia, penurunan kepekatan glukosa, Hb, urea, peningkatan aktiviti fosfatase alkali.
• Lain-lain: jarang - kandidiasis, ketidakselesaan umum, berpeluh.

Kontraindikasi

Avelox dikontraindikasikan dalam kes berikut:

• Penyusuan susu ibu.
• Kehamilan di mana-mana peringkat.
• Intoleransi bahan aktif atau komponen lain ubat.
• Umur kurang 18 tahun.

Jika sakit pada sendi atau tendon berlaku semasa mengambil Avelox, ubat itu dihentikan untuk mengelakkan tendon pecah.

Pada pesakit dengan epilepsi, pentadbiran ubat boleh mencetuskan sawan.

Sekiranya cirit-birit yang teruk berlaku semasa mengambil ubat, ubat harus dihentikan.

Terlebih dos

Dengan penggunaan tunggal ubat dalam dos sehingga 1200 mg atau apabila ia memasuki badan dalam dos tidak melebihi 600 mg selama 10 hari, sebarang kesan sampingan tidak didaftarkan.

Sekiranya berlebihan, adalah perlu untuk mengkaji dengan teliti gambaran klinikal keadaan pesakit dan menetapkan terapi sokongan simptomatik dalam kombinasi dengan pemantauan ECG.

Penerimaan karbon diaktifkan Sejurus selepas pemberian oral moxifloxacin kepada badan sering mengelakkan pendedahan sistemik yang berlebihan kepada ubat sekiranya berlaku berlebihan.

Analog Avelox 400 mg, harga di farmasi

Jika perlu, anda boleh menggantikan Avelox dengan analog bahan aktif- ini adalah ubat:

1. Vigamox;
2. Moximac;
3. Moxin;
4. Moxifloxacin hydrochloride;
5. Plevilox.

Analog dengan kod ATX:

• Aquamox,
• Maxiflox,
• Moxifloxacin,
• Moflaxia.

Apabila memilih analog, adalah penting untuk memahami bahawa arahan untuk penggunaan Avelox 400mg, harga dan ulasan tidak terpakai kepada ubat-ubatan dengan kesan yang sama. Adalah penting untuk berunding dengan doktor dan tidak menukar ubat itu sendiri.

Harga di farmasi di Moscow dan Rusia: Avelox 400 mg tablet 5 pcs. – dari 644 RUR, harga penyelesaian untuk infusi 1.6 mg/ml 250 ml 4 pcs. – dari 9515 rubel, mengikut 572 farmasi.

Tablet hendaklah disimpan di luar jangkauan kanak-kanak, di tempat yang kering pada suhu tidak melebihi 25°C. Jangka hayat - 5 tahun.

Syarat pendispensan dari farmasi adalah dengan preskripsi.

Arahan penggunaan. Kontraindikasi dan bentuk pelepasan.

Borang keluaran

Penyelesaian untuk infusi

Pakej

kesan farmakologi

Ubat antibakteria kumpulan fluoroquinolone. Mempunyai kesan bakteria. Mekanisme tindakan adalah disebabkan oleh perencatan topoisomerase bakteria II dan IV, yang membawa kepada gangguan sintesis DNA sel mikrob. In vitro, ubat ini aktif terhadap pelbagai jenis bakteria gram-negatif dan gram-positif, anaerobes, bakteria tahan asid dan bentuk atipikal, termasuk. Mycoplasma, Chlamydia, Legionella. Berkesan terhadap bakteria yang tahan terhadap antibiotik beta-laktam dan makrolida.
Kepada Avelox Bakteria gram-positif adalah sensitif: Staphylococcus aureus (termasuk strain yang sensitif kepada methicillin), Streptococcus pneumoniae (termasuk strain yang tahan terhadap penicillin dan macrolides), Streptococcus pyogenes (kumpulan A); Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohni, Staphylococcus epidermidis (termasuk strain yang sensitif kepada methicillin), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus saprophyticus di; bakteria gram negatif: Haemophilus influenzae (termasuk strain yang menghasilkan beta-laktamase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (termasuk strain yang menghasilkan beta-laktamase), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii; bakteria anaerobik: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides unoformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp. (termasuk Porphyromonas anaerobus, Porphyromonas asaccharolytica, Porphyromonas magnus), Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum.
Avelox juga aktif terhadap Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Petunjuk

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat pada orang dewasa (18 tahun ke atas):
- sinusitis akut;
- pemburukan bronkitis kronik;
– radang paru-paru yang diperoleh masyarakat;
– jangkitan pada kulit dan tisu lembut.

Kontraindikasi

– kehamilan;
- laktasi (menyusu);
- zaman kanak-kanak dan remaja;
– hipersensitiviti kepada komponen larutan infusi dan ubat kuinolon lain.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Avelox adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa kehamilan.
Sekiranya perlu menggunakan ubat semasa penyusuan, isu menghentikan penyusuan harus diputuskan.

arahan khas

Penggunaan ubat kuinolon dikaitkan dengan kemungkinan risiko mendapat sawan. Memandangkan ini, Avelox harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit sistem saraf pusat yang terdedah kepada sawan. Ubat tidak boleh ditetapkan kepada pesakit epilepsi.
Apabila menggunakan moxifloxacin, sedikit peningkatan dalam selang QT adalah mungkin. Terdapat hubungan langsung antara peningkatan kepekatan moxifloxacin dan peningkatan selang QT. Mengambil kira ini, anda tidak boleh melebihi dos yang disyorkan (400 mg) dan masa pentadbiran ubat (60 minit). Peningkatan dalam selang QT dikaitkan dengan peningkatan risiko mengalami aritmia ventrikel, termasuk torsade de pointes. Tiada morbiditi atau kematian yang berkaitan dengan pemanjangan QT telah dilaporkan dalam lebih daripada 8,000 pesakit yang dirawat dengan moxifloxacin (sama ada tablet atau infusi). Walau bagaimanapun, ubat harus ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit dengan penyakit yang disertai dengan peningkatan risiko mengalami aritmia ventrikel, dengan penyakit kongenital atau diperolehi disertai dengan pemanjangan selang QT, atau menerima ubat yang berpotensi memperlahankan pengaliran jantung (termasuk antiarrhythmics kelas Ia). , II, III, antidepresan trisiklik, antipsikotik).
Pada masa ini, data klinikal yang tidak mencukupi mengenai penggunaan moxifloxacin pada pesakit dengan bradikardia yang ketara secara klinikal dan tanda-tanda iskemia miokardium akut. Oleh kerana risiko mengembangkan aritmia, Avelox harus diresepkan kepada pesakit ini dengan berhati-hati.
Memandangkan semasa terapi fluoroquinolone pada pesakit tua dan pesakit yang menerima kortikosteroid, terdapat risiko pecah tendon atau tenosynovitis, adalah disyorkan untuk berhenti menggunakan Avelox jika sakit atau tanda-tanda keradangan tendon berlaku. Kajian klinikal tidak melaporkan kes pecah tendon semasa mengambil moxifloxacin. Walau bagaimanapun, Avelox harus digunakan dengan berhati-hati semasa rawatan dengan kortikosteroid.
Terdapat risiko mengembangkan reaksi hipersensitiviti dan tindak balas anafilaksis semasa penggunaan awal ubat itu harus dilaporkan kepada doktor dengan segera. Sangat jarang tindak balas anafilaksis boleh berkembang menjadi kejutan anafilaksis. Dalam kes sedemikian, anda harus segera menghentikan pemberian ubat dan menjalankan langkah-langkah resusitasi yang sesuai.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas (termasuk mereka yang mempunyai CC2) tidak memerlukan pelarasan rejimen dos. Data mengenai farmakodinamik dan farmakokinetik moxifloxacin pada pesakit hemodialisis pada masa ini tidak mencukupi.
Dalam kes disfungsi hati (Child Pugh A, B), tiada pelarasan dos diperlukan. Farmakodinamik dan farmakokinetik moxifloxacin pada pesakit dengan fungsi hati terjejas Child Pugh C belum dikaji, jadi ubat harus ditetapkan dengan berhati-hati kepada kategori pesakit ini.
Pada pesakit tua, pelarasan dos tidak diperlukan.
Apabila moxifloxacin dan itraconazole digunakan secara serentak, tiada perubahan dalam rejimen dos diperlukan.
Moxifloxacin tidak mempunyai potensi fototoksik.
Penggunaan dalam pediatrik
Penggunaan Avelox untuk infusi pada kanak-kanak dan remaja tidak disyorkan.

Kompaun

1 fl. mengandungi moxifloxacin (bentuk hidroklorida) 400 mg

Arahan penggunaan dan dos

Sebagai infusi intravena (perlahan-lahan, lebih 60 minit) - 400 mg sekali sehari. Kursus rawatan untuk pemburukan bronkitis kronik adalah 5 hari, radang paru-paru yang diperoleh komuniti adalah 10 hari, sinusitis akut, jangkitan kulit dan tisu lembut adalah 7 hari. Tiada perubahan dalam rejimen dos diperlukan pada pesakit tua, dengan hepatik (kumpulan A, B pada skala Child-Pug) dan/atau buah pinggang (termasuk dengan CC kurang daripada 30 ml/min/1.73 meter persegi).

Kesan sampingan

Kekerapan kesan sampingan: kerap - >=1%=0.1%=0.01% Dari sistem pencernaan: selalunya - sakit perut, loya, cirit-birit, muntah, gejala dispepsia, gangguan rasa, perubahan dalam ujian hati; jarang - mulut kering, kembung perut, sembelit, kandidiasis mukosa mulut, kurang selera makan, stomatitis, glossitis, disfungsi saluran gastrousus, peningkatan aktiviti GGT; dalam beberapa kes - gastritis, perubahan warna lidah, disfagia, jaundis sementara.
Dari sistem saraf pusat dan sistem saraf periferi: selalunya - sakit kepala, pening; jarang - insomnia, gugup, mengantuk, kebimbangan, gegaran, paresthesia; dalam kes terpencil - halusinasi, depersonalisasi, peningkatan nada otot, gangguan koordinasi, pergolakan, amnesia, afasia, labiliti emosi, gangguan tidur (termasuk parasomnia), gangguan pertuturan, gangguan kognitif, hypoesthesia, sawan, kekeliruan, kemurungan .
Dari sistem kardiovaskular: selalunya - pemanjangan selang QT pada pesakit dengan hipokalemia bersamaan; jarang - takikardia, hipertensi arteri, berdebar-debar, pemanjangan selang QT dengan paras kalium normal dalam darah; dalam beberapa kes - hipotensi arteri, vasodilasi, edema periferal.
Dari sistem hematopoietik: jarang - leukopenia, peningkatan masa prothrombin, eosinofilia, trombositosis; dalam kes terpencil - tahap tromboplastin menurun, masa prothrombin menurun, trombositopenia, anemia.
Dari sisi metabolisme: jarang - peningkatan aktiviti amilase; dalam kes terpencil - hiperglikemia, hyperuricemia, peningkatan LDH (disebabkan oleh perubahan dalam ujian hati).
Dari sistem muskuloskeletal: jarang - arthralgia, myalgia; dalam kes terpencil - arthritis, tendinopati.
Dari sistem pernafasan: jarang - sesak nafas; dalam kes terpencil - asma bronkial.
Dari sistem pembiakan: jarang - kandidiasis faraj, vaginitis.
Dari sistem kencing: dalam kes terpencil - fungsi buah pinggang terjejas.
Dari deria: dalam kes terpencil - gangguan penglihatan, ambliopia, kehilangan sensitiviti rasa, parosmia.
Reaksi dermatologi: jarang - ruam, gatal-gatal, berpeluh meningkat.
Reaksi alahan: dalam kes terpencil - urtikaria.
Reaksi tempatan: selalunya - bengkak, tindak balas alahan, keradangan, sakit di kawasan di mana ubat itu diberikan; jarang - flebitis di tapak infusi.
Lain-lain: jarang - asthenia, kandidiasis, rasa tidak selesa umum, sakit dada; dalam sesetengah kes - sakit di pelvis, bengkak muka, sakit belakang, ujian makmal yang tidak normal, tindak balas alahan, sakit di kaki. Semasa ujian klinikal, majoriti kesan sampingan (90%) adalah ringan atau sederhana dalam keterukan.
Dalam beberapa kes, perubahan dalam parameter makmal diperhatikan, kejadian yang tidak berkaitan secara langsung dengan penggunaan ubat: peningkatan atau penurunan hematokrit, leukositosis, erythrocytosis, erythropenia, penurunan paras glukosa darah, penurunan. dalam tahap hemoglobin, peningkatan tahap alkali fosfatase, peningkatan tahap GGT/AST, peningkatan tahap GGT/ALT, peningkatan tahap bilirubin, asid urik, kreatinin, urea.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak Avelox dan kortikosteroid, risiko mendapat tenosynovitis atau pecah tendon meningkat.
Kajian klinikal tidak mendedahkan sebarang interaksi Avelox dengan probenecid, warfarin, atau kontraseptif oral. Tiada interaksi signifikan secara klinikal telah ditubuhkan antara moxifloxacin dan glibenclamide.
Interaksi farmakokinetik
Moxifloxacin sedikit mengubah parameter farmakokinetik digoxin.
Apabila digunakan secara serentak, moxifloxacin tidak menjejaskan farmakokinetik teofilin.
Dengan penggunaan parenteral morfin dan moxifloxacin, tidak ada penurunan dalam bioavailabiliti yang terakhir.
Interaksi farmaseutikal
Penyelesaian infusi moxifloxacin tidak serasi dengan larutan infusi berikut: natrium klorida 10%, natrium klorida 20%, natrium bikarbonat 4.2%, natrium bikarbonat 8.4%.

Terlebih dos

Tiada kesan sampingan diperhatikan apabila menggunakan Avelox dalam sukarelawan yang sihat dalam dos tunggal sehingga 1.2 g atau pada dos 600 mg / hari selama 10 hari.
Rawatan: dalam kes overdosis, terapi simptomatik dijalankan mengikut keadaan klinikal. Penggunaan karbon diaktifkan hanya dinasihatkan sekiranya berlaku overdosis moxifloxacin dalam bentuk tablet. Selepas pentadbiran intravena, arang diaktifkan sedikit (kira-kira 20%) mengurangkan pendedahan sistemik moxifloxacin.

Keadaan penyimpanan

Ubat harus disimpan di tempat yang kering, terlindung dari cahaya, pada suhu 8° hingga 25°C, jangan membekukan.

Antibiotik ialah ubat yang membantu melawan jangkitan kuman. Mereka sentiasa diperbaiki, kerana industri farmaseutikal cuba menyingkirkan ubat-ubatan tersebut daripada banyak kesan sampingannya. Salah satu antibiotik terkini ialah Avelox. Ulasan mengenainya dari kedua-dua doktor dan pesakit agak positif.

Kumpulan farmaseutikal ubat

Ubat-ubatan, yang kemudiannya membentuk kumpulan farmaseutikal antibiotik, memulakan sejarah mereka pada tahun 1928 dengan penemuan terkenal di dunia tentang kebolehan unik acuan hijau (penicillium fungus) untuk memusnahkan bakteria staphylococcus. Dari saat inilah farmakologi telah diisi semula dengan antibiotik - ubat yang membantu melawan mikroorganisma - bakteria yang menyebabkan pelbagai penyakit. Bahan-bahan ini dibahagikan kepada beberapa kumpulan mengikut struktur kimianya:

• aminoglikosida;
• beta-laktam, yang termasuk penisilin, sefalosporin, karbapenem;
• antibiotik glikopeptida;
• kloramfenikol;
• lincosamides;
• makrolida;
• tyrothricins;
• tetrasiklin;
• kuinolon.

Ubat "Avelox" adalah antibiotik kumpulan quinolone, kerana komponen aktifnya - moxifloxacin - tergolong dalam ubat generasi ke-4 kumpulan farmaseutikal ini.

Dalam bentuk dos apakah ubat itu boleh didapati?

Dadah "Avelox" menerima kebanyakan ulasan cadangan. Kedua-dua doktor dan pesakit mencatatkan dua bentuk dos sebagai tambahan - tablet dan penyelesaian suntikan, kerana dalam situasi yang berbeza satu atau satu lagi jenis ubat harus digunakan dalam rawatan.

Tablet ubat adalah bulat, memanjang, biconvex, dan berwarna merah jambu. Tablet asal tidak berkilat, berkilat, tetapi matte. Di satu sisi terdapat inskripsi timbul nama syarikat pembuatan - Bayer, manakala yang lain dilengkapi dengan inskripsi M400, menunjukkan jumlah komponen aktif dalam satu tablet. Terdapat chamfer di sepanjang tepi tablet. Tablet 5 atau 7 keping diletakkan di dalam lepuh plastik lutsinar dengan filem pelindung aluminium. Satu kotak kadbod mungkin mengandungi 1 atau 2 lepuh.

Penyelesaian untuk penyerapan ubat ini boleh didapati dalam bentuk cecair yang jelas dengan warna cahaya kekuningan. Ia dibungkus pada 400 mg dalam botol kaca atau polietilena 250 ml.

Apa yang berfungsi dalam perubatan?

Komposisi ubat "Avelox" bergantung pada bentuk dos. Ia mengandungi hanya satu bahan aktif - moxifloxacin hydrochloride. Satu tablet mengandungi 436.8 mg, yang cukup untuk kegunaan terapeutik dadah. Juga termasuk dalam tablet: hypromellose, titanium dioksida, natrium croscarmellose, macrogol 4000, laktosa monohidrat, oksida besi kuning, oksida besi merah, magnesium stearat, selulosa mikrokristalin. Komponen ini hanya membawa fungsi formatif dan tidak memainkan peranan terapeutik.

Sekiranya ubat itu ditetapkan sebagai penyelesaian untuk infusi, maka 1 ml mengandungi 1.6 mg bahan aktif, sebagai tambahan komponen formatif digunakan: air, natrium klorida, asid hidroklorik, larutan natrium hidroksida.

Bagaimanakah bahan aktif berfungsi?

Ejen antibakteria "Avelox" menerima ulasan yang agak positif. Bahan aktifnya moxifloxacin tergolong dalam kumpulan trifluoroquinolones, sebagai wakil generasi ke-4. Julat kerjanya sangat luas. Ia menindas enzim yang penting untuk DNA sel abnormal, yang mengganggu integriti sel dan membawa kepada kematian mereka. Proses ini berlaku dengan sangat cepat; bakteria tidak mempunyai masa untuk melepaskan sejumlah besar toksin, yang bermaksud bahawa badan pesakit tidak menerima mabuk yang teruk.

Ciri moxifloxacin ialah keupayaannya bertindak ke atas bakteria yang tahan terhadap kebanyakan antibiotik lain, contohnya, aminoglikosida, makrolid, penisilin, tetrasiklin, cephalosporin. Semasa operasi bahan ini, tiada rintangan plasmid atau rintangan silang dikesan, yang menjadikannya aktif terhadap banyak spesies patogen wakil mikrokosmos ini.

Satu lagi ciri praktikal moxifloxacin ialah kehadiran kumpulan metoksil pada atom karbon kelapan. Ia menjadikan produk lebih aktif terhadap sejumlah besar bakteria patogen. Disebabkan ini, kemungkinan kejadian strain bakteria yang tahan dikurangkan.

Bahan ini bertindak melawan pelbagai jenis bakteria anaerobik, gram-positif, gram-negatif, tahan asid. Ia juga aktif terhadap agen atipikal seperti Legionella, Mycoplasma dan Chlamydia.

Ulasan daripada doktor dan pesakit mencatatkan bahawa kelebihan besar menggunakan ubat "Avelox" adalah keupayaan untuk memulihkan mikroflora semula jadi saluran gastrousus secara semula jadi selepas tamat kursus rawatan. Ya, gangguan saluran gastrousus akibat penindasan bakteria tidak dapat dielakkan, tetapi hasil rawatan yang berkualiti tinggi mengimbangi masalah ini, yang, lebih-lebih lagi, boleh diselesaikan secara bebas atau dengan bantuan ubat-ubatan khas.

Laluan perubatan dalam tubuh manusia

Dadah "Avelox" adalah antibiotik yang popular, terdapat dalam dua bentuk: tablet dan penyelesaian untuk infusi. Dalam sebarang bentuk, ubat itu cepat dan hampir sepenuhnya diserap ke dalam peredaran sistemik, mengikat protein darah (kebanyakannya albumin) sebanyak 40-50%. Bioavailabilitinya hampir 90%, dan kepekatan maksimum sepadan dengan 3.1 mg bahan setiap 1 liter darah apabila diambil secara lisan dan sehingga 4.5 mg/l apabila diberikan melalui infusi.

Kepekatan ubat dikurangkan separuh selepas 12 jam. Itulah sebabnya disyorkan untuk mengambilnya 2 kali sehari dengan selang masa yang sama. Ubat ini dikumuhkan oleh buah pinggang, kebanyakannya tidak berubah, selebihnya dalam bentuk metabolit tidak aktif.

Pengambilan ubat tidak bergantung pada pengambilan makanan, kerana ujian menunjukkan penurunan minimum dalam kepekatan bahan aktif apabila diambil bersama makanan.

Moxifloxacin menembusi halangan plasenta. Fakta ini didedahkan semasa penyelidikan. Penembusan sedemikian boleh meningkatkan risiko keguguran, perkembangan abnormal rangka janin, penurunan berat badan, serta kelahiran pramatang.

Dalam kes apakah penggunaan ubat ditunjukkan?

Untuk ubat "Avelox", tanda-tanda untuk digunakan ditentukan oleh aktivitinya terhadap banyak bakteria patogen. Ubat ditetapkan untuk diagnosis:

• abses ruang intraperitoneal;
• bronkitis kronik;
• jangkitan kulit dan tisu lembut;
• jangkitan organ pelvis;
• pneumonia;
• jangkitan polimikrob;
• salpingitis;
• sinusitis dalam bentuk akut dan kronik;
• endometritis.

Kontraindikasi

Untuk ubat antibakteria "Avelox", arahan penggunaan menunjukkan pematuhan ketat terhadap kontraindikasi untuk digunakan. ini:

• alahan kepada komponen ubat;
• aritmia;
• kehamilan;
• bradikardia;
• hipokalemia;
• umur kanak-kanak (sehingga 18 tahun), kerana ubat itu belum diuji pada pesakit umur ini;
• cirit-birit yang teruk;
• penyakit jantung dengan pemanjangan selang QT;
• penyakit hati;
• laktasi;
• intoleransi laktosa;
• kegagalan jantung yang berkaitan dengan disfungsi ventrikel kanan;
• epilepsi.

Penggunaan antibiotik boleh dilakukan dengan sangat berhati-hati jika perlu untuk keadaan dan penyakit seperti:

• penyakit sistem saraf pusat;
• iskemia miokardium akut;
• psikosis;
• sirosis hati.

Sekiranya pesakit mengambil ubat yang menjejaskan fungsi jantung, doktor yang merawat mesti dimaklumkan tentang perkara ini. Perkara yang sama berlaku kepada mereka yang terpaksa menjalani hemodialisis.

Jika ada yang tidak kena

Ubat dengan tindakan antibiotik - "Avelox". Kesan sampingannya pada badan semasa rawatan paling kerap menunjukkan diri mereka dalam bentuk cirit-birit, muntah atau loya. Kajian dan pemerhatian pesakit yang mengambil ubat ini telah mendedahkan kemungkinan penyelewengan dalam status kesihatan:

• aritmia jantung;
• sakit di tapak suntikan;
• sakit epigastrik;
• sakit kepala;
• pening;
• jangkitan kulat;
• peningkatan tahap dan aktiviti transaminase (enzim hati);
• Apabila ubat itu diberikan secara intramuskular, kesakitan dan tindak balas di tapak infusi diperhatikan.

Sangat jarang (kurang daripada 2% kes) ditunjukkan

• alahan;
• kejutan anaphylactic atau anaphylactoid;
• angioedema;
• anemia;
• vertigo;
• hiperglikemia;
• hiperlipidemia;
• hiperurisemia;
• depersonalisasi;
• kemurungan;
• diskinesia;
• sembelit;
• perubahan dalam tekanan darah;
• iskemia;
• gatal-gatal;
• leukopenia;
• kembung perut;
• kemerosotan dan kehilangan penglihatan dan pendengaran;
• sesak nafas;
• paresthesia;
• pergolakan psikomotor;
• takikardia;
• kebimbangan;
• gegaran;
• trombositopenia;
• stomatitis;
• mengantuk;
• sawan;
• labiliti emosi;
• eosinofilia.

Bagaimana untuk mengambil ubat?

Sekiranya ubat "Avelox" untuk suntikan ditetapkan untuk digunakan, peraturan berikut harus dipatuhi:

• penyelesaian mestilah benar-benar telus, tanpa kekeruhan atau sedimen;
• ubat itu diberikan sebagai infusi dalam tempoh sekurang-kurangnya 60 minit;
• ubat siap boleh dicampur semasa prosedur dengan air untuk suntikan, larutan dekstrosa, larutan xylitol, larutan Ringer, larutan natrium klorida;
• Jangan campurkan ubat dan ubat lain dalam picagari atau penitis yang sama.

Harus diingat bahawa penyelesaian yang disediakan dalam botol bercetak hanya boleh disimpan selama sehari.

Tablet "Avelox" diambil secara lisan tanpa mengunyah, dibasuh dengan jumlah air bersih yang mencukupi. Anda boleh mengambilnya pada bila-bila masa yang sesuai, tanpa merujuk kepada makanan.

Dos harian untuk pesakit berumur lebih 18 tahun untuk rawatan sebarang penyakit yang ditunjukkan ialah 400 mg - 1 tablet. Ubat ini diambil dalam kursus, tempohnya ditentukan oleh doktor yang hadir, tetapi secara amnya tempohnya adalah dari 5 hingga 14 hari.

Bentuk penyakit yang teruk memerlukan terapi awal dengan suntikan, dan apabila keadaan pesakit telah stabil, dia mungkin diberi tablet Avelox. Perlu diambil kira bahawa usia tua, gangguan dalam fungsi buah pinggang atau hati, tidak disebutkan secara khusus, tidak memerlukan pelarasan dos ubat.

Terlebih dos antibiotik

Ubat "Avelox" adalah antibiotik, jadi sesetengah pesakit mungkin memutuskan bahawa dos yang lebih besar daripada yang ditetapkan oleh doktor dan arahan yang disyorkan akan membantu menyelesaikan masalah penyakit dengan lebih cepat dan lebih baik. Tetapi ini sama sekali tidak benar! Kegagalan untuk mematuhi preskripsi doktor hanya boleh mengakibatkan dos berlebihan ubat. Dalam kes ini, terapi gejala dijalankan berdasarkan keadaan pesakit. Arang diaktifkan hanya akan membantu mengurangkan pendedahan sistemik jika ubat telah diambil secara lisan untuk beberapa waktu.

"Avelox" dan ubat lain

Ubat "Avelox" mempunyai ulasan positif, kerana ia membantu dalam rawatan banyak bentuk penyakit berjangkit yang agak teruk. Penggunaan enterosorben mengurangkan bioavailabiliti bahan aktif. Antacid, serta kompleks vitamin-mineral, mengurangkan kepekatan moxifloxacin dalam plasma darah, yang menjejaskan terapi dadah. Oleh itu, adalah disyorkan untuk memisahkan pengambilan antibiotik dan ubat lain pada selang masa sekurang-kurangnya 4 jam.

Adakah terdapat ubat yang serupa?

Antibiotik adalah ubat yang biasa digunakan untuk merawat pelbagai penyakit. "Avelox" tergolong dalam kumpulan agen antibakteria kuinolon. Analog mutlak ubat ini mesti mengandungi bahan aktif yang sama. Ini, sebagai contoh, Moxifloxacin generik, yang dihasilkan oleh pelbagai syarikat farmaseutikal. Bahan yang sama berfungsi dalam ubat "Moxifluor" dan "Moxin".

Ubat-ubatan yang tergolong dalam kumpulan farmaseutikal yang sama, tetapi mengandungi bahan aktif lain dari kumpulan fluoroquinolone: ​​Ofloxin, Hyleflox, Lefoksin. Apa ubat yang diperlukan untuk merawat penyakit ini hanya ditentukan oleh doktor yang merawat pesakit.

Bagaimana untuk membeli dan menyimpan?

Untuk antibiotik "Avelox", arahan penggunaan menyebut bahawa ubat itu dikeluarkan dari rantai farmasi dengan preskripsi doktor. Kosnya agak tinggi untuk ubat kumpulan farmaseutikal ini - pakej dengan 5 tablet berharga, secara purata, kira-kira 850 rubel. Tetapi ini diimbangi oleh aktivitinya, kesan sampingan kecil, dan penggunaan harian tunggal. Ubat disimpan hanya untuk tarikh luput - 5 tahun dari tarikh pembuatan. Kemudian tablet dan larutan dilupuskan.

Beberapa ciri aplikasi

Dadah "Avelox" menerima ulasan yang berterima kasih daripada pesakit. Ramai yang menyedari keupayaannya untuk mengatasi walaupun dengan bentuk penyakit berjangkit yang lebih maju. Penggunaan yang mudah dicatatkan sebagai tambahan - sekali sehari. Satu-satunya perkara yang menyebabkan aduan daripada pesakit adalah harga. Ia agak tinggi berbanding dengan analog.

Bagi kebanyakan pesakit, telah menjadi masalah bahawa rawatan dengan ubat ini memerlukan berhenti memandu untuk keseluruhan kursus, kerana moxifloxacin, seperti fluoroquinolones lain, menjejaskan sistem saraf dan visual pusat.

Pakar ambil perhatian bahawa ubat "Avelox" adalah antibiotik aktif yang membantu dalam rawatan penyakit yang disebabkan oleh strain bakteria yang tahan terhadap banyak antibiotik. Amalan penggunaannya kebanyakannya positif dengan kesan sampingan yang jarang berlaku.

Jadi kita boleh menyimpulkan bahawa ulasan antibiotik "Avelox" adalah terutamanya cadangan daripada pakar dan berterima kasih daripada pesakit.

nama antarabangsa

Moxifloxacin

Gabungan kumpulan

Ejen antimikrobial, fluoroquinolone

Borang dos

Penyelesaian untuk infusi, tablet bersalut filem

kesan farmakologi

Ejen antimikrob dari kumpulan fluoroquinolone, ia mempunyai kesan bakteria. Menunjukkan aktiviti terhadap pelbagai jenis mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif, bakteria anaerobik, tahan asid dan atipikal: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Berkesan terhadap strain bakteria yang tahan terhadap antibiotik beta-laktam dan makrolid.

Aktif terhadap kebanyakan strain mikroorganisma: gram-positif - Staphylococcus aureus (termasuk strain tidak sensitif kepada methicillin), Streptococcus pneumoniae (termasuk strain yang tahan terhadap penisilin dan makrolida), Streptococcus pyogenes (kumpulan A); gram-negatif - Haemophilus influenzae (termasuk kedua-dua strain penghasil beta-laktamase dan bukan penghasil beta-laktamase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (termasuk kedua-dua strain penghasil beta-laktamase dan bukan penghasil beta-laktamase ), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; atipikal - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Berdasarkan kajian in vitro, walaupun mikroorganisma berikut sensitif terhadap moxifloxacin, keselamatan dan keberkesanannya dalam rawatan jangkitan belum ditubuhkan. Mikroorganisma Gram-positif: Streptococcus milleri, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (termasuk strain yang sensitif kepada methicillin), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus Correctus, Staphylococcus hominis difteria. Mikroorganisma Gram-negatif: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.

Mikroorganisma anaerobik: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas sp ., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum. Mikroorganisma atipikal: Legionella pneumophila, Coxiella burnetii.

Menyekat enzim topoisomerase II dan IV yang mengawal sifat topologi DNA dan terlibat dalam replikasi, pembaikan dan transkripsi DNA. Kesan moxifloxacin bergantung pada kepekatannya dalam darah dan tisu. Kepekatan bakteria minimum adalah hampir sama dengan MIC.

Tiada rintangan silang dengan penisilin, sefalosporin, aminoglikosida, makrolid dan tetrasiklin. Insiden keseluruhan rintangan adalah rendah. Kajian in vitro telah menunjukkan bahawa rintangan terhadap moxifloxacin berkembang dengan perlahan akibat daripada satu siri mutasi berurutan. Rintangan silang diperhatikan antara ubat-ubatan dari kumpulan fluoroquinolone. Walau bagaimanapun, beberapa gram positif dan mikroorganisma anaerobik tahan terhadap fluoroquinolones lain, sensitif kepada moxifloxacin.

Tidak mempunyai kesan fotosensitisasi.

Petunjuk

Jangkitan saluran pernafasan atas dan bawah: sinusitis akut, pemburukan bronkitis kronik, radang paru-paru yang diperoleh masyarakat; jangkitan kulit dan tisu lembut.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti, umur di bawah 18 tahun, epilepsi, cirit-birit yang teruk, kehamilan, penyusuan dengan berhati-hati. Sindrom konvulsif (sejarah), kegagalan hati (kumpulan C pada skala Child-Pug), pemanjangan selang Q-T; bradikardia, iskemia miokardium, penggunaan serentak ubat-ubatan yang melambatkan pengaliran jantung (termasuk kelas Ia, II, III antiarrhythmics, antidepresan trisiklik, antipsikotik); pesakit yang menjalani hemodialisis (pengalaman penggunaan yang tidak mencukupi); cirit-birit, kolitis pseudomembranous; pentadbiran kortikosteroid serentak.

Kesan sampingan

Selalunya - 1-10%, jarang - 0.1-1%, sangat jarang - 0.01-0.1%.

Dari sistem pencernaan: selalunya - sakit perut, dispepsia (termasuk perut kembung, loya, muntah, sembelit, cirit-birit), peningkatan aktiviti transaminase hati; jarang - mulut kering, kandidiasis mukosa mulut, anoreksia, stomatitis, glossitis, peningkatan gamma-glutamin transferase; sangat jarang - gastritis, perubahan warna lidah, disfagia, jaundis sementara.

Dari sistem saraf: selalunya – pening, sakit kepala; jarang - asthenia, insomnia atau mengantuk, gugup, kebimbangan, gegaran, paresthesia; sangat jarang - halusinasi, depersonalisasi, peningkatan nada otot, gangguan koordinasi pergerakan, pergolakan, amnesia, afasia, labiliti emosi, gangguan tidur, gangguan pertuturan, gangguan kognitif, hypoesthesia, sawan, kekeliruan, kemurungan.

Dari deria: selalunya - perubahan rasa; sangat jarang - gangguan penglihatan, ambliopia, kehilangan sensitiviti rasa, parosmia.

Dari sistem kardiovaskular: jarang - takikardia, peningkatan tekanan darah, berdebar-debar, sakit dada, pemanjangan selang Q-T; sangat jarang - penurunan tekanan darah, vasodilatasi,

Dari sistem pernafasan: jarang - sesak nafas; sangat jarang - asma bronkial.

Dari sistem muskuloskeletal: jarang - arthralgia, myalgia; sangat jarang - sakit belakang, sakit kaki, arthritis, tendinopati.

Dari sistem genitouriner: jarang - kandidiasis faraj, vaginitis; sangat jarang - sakit di bahagian bawah abdomen, bengkak muka, edema periferal, fungsi buah pinggang terjejas.

Reaksi alahan: jarang - ruam, gatal-gatal; sangat jarang - urtikaria, kejutan anaphylactic.

Reaksi tempatan: kerap - bengkak, keradangan, sakit di tapak suntikan; jarang - flebitis.

Penunjuk makmal: jarang - leukopenia, peningkatan masa prothrombin, eosinofilia, trombositosis, peningkatan aktiviti amilase; sangat jarang - penurunan kepekatan tromboplastin, penurunan masa protrombin, trombositopenia, anemia, hiperglikemia, hiperlipidemia, hiperuricemia, peningkatan aktiviti LDH. Hubungan dengan mengambil ubat tidak terbukti: peningkatan atau penurunan hematokrit, leukositosis, erythrocytosis atau erythropenia, penurunan kepekatan glukosa, Hb, urea, peningkatan aktiviti fosfatase alkali.

Lain-lain: jarang - kandidiasis, ketidakselesaan umum, berpeluh.

Permohonan dan dos

Secara lisan atau sebagai infusi intravena (perlahan-lahan, lebih 60 minit) – 400 mg sekali sehari. Tablet ditelan keseluruhan, tanpa mengunyah, tanpa mengira pengambilan makanan. Kursus rawatan untuk pemburukan bronkitis kronik adalah 5 hari, radang paru-paru yang diperoleh komuniti adalah 10 hari, sinusitis akut, jangkitan kulit dan tisu lembut adalah 7 hari.

Tiada perubahan dalam rejimen dos diperlukan pada pesakit tua, dengan hepatik (kumpulan A, B pada skala Child-Pug) dan/atau buah pinggang (termasuk dengan CC kurang daripada 30 ml/min/1.73 meter persegi).

arahan khas

Semasa terapi fluoroquinolone, keradangan dan pecah tendon mungkin berkembang, terutamanya pada pesakit tua dan pada pesakit yang menerima kortikosteroid secara serentak. Pada tanda pertama kesakitan atau keradangan tendon, pesakit harus menghentikan rawatan dan melumpuhkan anggota yang terjejas.

Terdapat hubungan langsung antara peningkatan kepekatan moxifloxacin dan peningkatan dalam selang QT (risiko mengembangkan aritmia ventrikel, termasuk torsades de pointes). Akibatnya, dos yang disyorkan (400 mg) dan kadar infusi (sekurang-kurangnya 60 minit) tidak boleh melebihi.

Sekiranya cirit-birit teruk berkembang semasa rawatan, ubat harus dihentikan.

Interaksi

Antacid, mineral, dan multivitamin menjejaskan penyerapan (disebabkan oleh pembentukan kompleks chelate dengan kation polivalen) dan mengurangkan kepekatan moxifloxacin dalam plasma (pentadbiran serentak mungkin dengan selang 4 jam sebelum atau 2 jam selepas mengambil moxifloxacin).

Penggunaan serentak dengan kuinolon lain meningkatkan risiko pemanjangan selang QT.

Ranitidine mengurangkan penyerapan moxifloxacin.

Tidak berinteraksi dengan probenecid, warfarin, kontraseptif oral, theophylline, glibenclamide, morfin, itraconazole.

Mempunyai sedikit kesan pada parameter farmakokinetik digoxin.

GCS meningkatkan risiko mendapat tenosynovitis atau pecah tendon.

Penyelesaian untuk infusi serasi dengan penyelesaian ubat berikut: larutan NaCl 0.9% dan 1 molar, air untuk suntikan, larutan dekstrosa (5, 10 dan 40%), larutan xylitol 20%, larutan Ringer, Ringer-laktat, 10% Aminofusin larutan, larutan Yonosteryl.

Tidak serasi dengan larutan NaCl 10 dan 20%, larutan Na bikarbonat 4.2 dan 8.4%.

Ulasan tentang ubat Avelox: 0

Tulis ulasan anda

Adakah anda menggunakan Avelox sebagai analog atau sebaliknya analognya?