Doktor dari wilayah wilayah Barnaul baru-baru ini mengalami fenomena ini. hospital klinikal (Wilayah Altai). Menurut mereka, mereka "menggugurkan kandungan"... Vera N., seorang penduduk Barnaul berusia lima bulan.
"Gadis itu dibawa kepada kami (ke hospital kanak-kanak klinikal serantau. - Pengarang) dengan syak wasangka tumor," kata pakar bedah Yuri Ten yang membedahnya. "Dia mengalami masalah pernafasan, tetapi doktor di klinik kanak-kanak tidak dapat mengetahui apa yang salah. X-ray menunjukkan beberapa jenis neoplasma dalam perut kanak-kanak, tetapi tidak memberikan jawapan yang jelas. Apabila kami sampai kepada "tumor" ini, kami mendapati bahawa ia sebenarnya adalah embrio dengan diameter kira-kira 15 sentimeter. Semua orang terkejut, dan jururawat itu hampir pengsan. Walau bagaimanapun, fenomena ini sangat jarang berlaku sehingga tidak mengejutkan. Sepanjang 200 tahun yang lalu di latihan perubatan Hanya 76 kes patologi ini telah diterangkan.
Menurut Yuri Vasilyevich, di Wilayah Altai, kanak-kanak yang mengalami kecacatan kongenital sering dilahirkan. Ini disebabkan oleh kedekatan tapak ujian Semipalatinsk - persekitarannya tercemar dengan heptyl (bahan api roket - pengarang), oleh itu semua jenis anomali. Tetapi bagaimana janin pramatang itu berakhir di dalam badan pesakitnya, pakar bedah tidak dapat menjawab - heptyl tidak ada kena mengena dengan kes Vera.
Badan bayi di dada lelaki
— Beberapa tahun lalu di Nizhny Novgorod Polis telah mengambil mayat seorang lelaki di jalan. Mereka tidak menemui sebarang kesan kematian jenayah dan membawanya ke bilik mayat.
Ahli patologi yang membuka dada Vladimir B. yang berusia 43 tahun (dalam kes itu identiti si mati telah ditubuhkan), membeku di atas mayat dengan pisau bedah diangkat. Di dada pesakitnya terletak segumpal daging yang kaku, mengingatkan tubuh kanak-kanak yang berpusing. Doktor mengeluarkannya dan meletakkannya di atas penimbang. Jarum berhenti pada 6.200.
Satu kepala bagus, tetapi dua?
- Dia mempunyai kepala dengan rambut tebal, tetapi tiada mata atau hidung—hanya mulut,” kata doktor itu. "Tetapi lengannya kurang berkembang, begitu juga dengan organ dalaman."
Lazar sangat menyayangi "abang"nya, menjaganya dan bahkan memakai dua sapu tangan: satu untuk dirinya sendiri, satu lagi untuk yang lebih muda, kerana yang kedua terliur dari mulutnya apabila Colloredo makan.
Dia hidup selama 43 tahun dan tidak memerlukan apa-apa. Sebagai seorang kanak-kanak, dia mendapat wang yang baik dengan berdemonstrasi untuk abangnya di pameran. Di sana dia diperhatikan oleh orang istana raja Perancis Louis XIV. Mereka membawanya ke Paris, di mana Lazare tidak lama lagi menjadi ahli musketeer diraja.
Bunuh diri dua muka
Fenomena Janus dalam teratologi berdiri berasingan. Dinamakan sempena tuhan Rom purba bermuka dua, orang aneh ini ditemui oleh saintis hanya dalam keadaan embrio. "Janus", dilahirkan dan hidup untuk umur matang, ialah Edward Mordijk, anak kepada rakan sebaya Inggeris.
Dia adalah seorang pemuda yang sangat berbakat. Dia ditakdirkan untuk kerjaya sebagai pemuzik atau saintis. Tetapi hidupnya telah dipotong pendek pada usia 23 tahun.
Wajah biasa Mordijk agak kacak. Tetapi di belakang kepalanya terdapat wajah lain, antipode mutlaknya. Gembira apabila Mordijk menangis. Matanya mengikuti apa yang berlaku, dan bibirnya terus melengkung membentuk senyuman jahat. Ia tidak mengeluarkan bunyi, tetapi lelaki muda itu berkata bahawa wajah kedua tidak membenarkan tidur dan sentiasa membisikkan "perkara yang anda akan dengar hanya di neraka."
Mordijk, sebagai tambahan kepada ahli keluarganya, dipantau oleh seluruh tentera doktor. Tetapi suatu hari dia berjaya mengambil racun secara rahsia. Dalam nota bunuh diri, dia meminta untuk "memusnahkan muka syaitan" supaya sekurang-kurangnya meninggalkannya sendirian di dalam kubur.
Tragedi dalam rahim
"Saya tidak pernah menemui perkara seperti ini," kata Kleofas Gaeros, doktor, kepada Interlocutor. Pusat Perubatan Arequipa. — Pesakit saya mempunyai anak kembar, tetapi salah seorang daripada bayi itu dilahirkan mati. Saya juga akan mengatakan dibunuh: saudaranya mencekiknya. Leher budak itu patah. "Pembunuh" itu menggenggam hujung tali pusat abangnya di tangannya. Rasanya bayi-bayi itu bergaduh sebelum dilahirkan. Evelina Verones, ibu kepada kembar itu, hanya berputus asa.
“Saya tidak akan dapat memperlakukan anak saya seperti itu kepada kanak-kanak biasa, dia berkata. "Dan saya akan hidup dengan mimpi ngeri ini sepanjang hidup saya."
Fakta yang luar biasa
Senarai ini akan memberitahu anda tentang sepuluh orang malang yang mengalami kecacatan yang teruk.
Sebahagian daripada mereka menggunakan ubatan moden dapat menjalani kehidupan yang lebih kurang normal.
Beberapa kisah tragis, yang lain penuh harapan. Berikut adalah sepuluh cerita yang mengejutkan:
Ubah bentuk manusia
10. Rudy Santos
Lelaki Sotong
Melekat pada pelvis dan perut Rudy sepasang lagi tangan dan kaki, milik saudaranya, yang diserap oleh Santos semasa dalam kandungan. Di badannya juga ada sepasang puting tambahan dan kepala yang belum berkembang dengan telinga dan rambut.
Rudy menjadi selebriti negara semasa perjalanan pertunjukan anehnya pada tahun 1970-an dan 1980-an. Kemudian dia memperoleh kira-kira 20,000 peso setiap hari, menjadi "tarikan" utama persembahan itu.
Pada masa itu dia menerima nama panggungnya - "sotong". Rudy diibaratkan seperti Tuhan, dan wanita berbaris hanya untuk berdiri di sebelahnya atau bergambar dengannya.
Anehnya, Rudy hilang dari skrin pada akhir 1980-an dan akhirnya Dia telah hidup dalam kemiskinan selama lebih sepuluh tahun sekarang. Pada tahun 2008, dua doktor memeriksanya untuk melihat sama ada dia boleh bertahan menjalani pembedahan untuk membuang bahagian badan yang tidak diperlukan.
9. Manar Maged
Gadis berkepala dua
Tidak sampai setahun, Manar sendiri meninggal dunia akibat jangkitan otak, yang perkembangannya diprovokasi akibat komplikasi yang timbul selepas pembedahan.
Orang luar biasa di dunia
8. Minh Anh
Budak lelaki adalah ikan
Minh Anh ialah anak yatim Vietnam yang dilahirkan dengan orang yang tidak dikenali penyakit kulit, menyebabkan kulitnya menggelupas secara besar-besaran dan membentuk sisik. Keadaannya dijangka begitu telah diprovokasi oleh bahan kimia khas (Agen Oren), yang digunakan oleh tentera AS semasa Perang Vietnam.
Keadaan ini dikaitkan dengan terlalu panas badan yang berterusan, jadi ia menjadi sangat tidak selesa bagi seseorang untuk "memakai" kulit tanpa mandi biasa. Anak yatim yang sama dari anak yatim Mereka memanggilnya "ikan".
Pada masa lalu, Minh didera oleh kakitangan dan kanak-kanak lain yang tinggal anak yatim. Mereka mengikatnya ke katil dan tidak membenarkan budak itu pergi ke bilik mandi supaya "buang" kulit lama.
Semasa Minh masih kecil, dia bertemu dengan Brenda, seorang penduduk UK berusia 79 tahun. Sekarang dia pergi ke Vietnam setiap tahun untuk melihatnya. Selama bertahun-tahun, wanita itu melawat budak lelaki itu dan menjadi kawan baiknya.
Brenda membantu memperbaiki kehidupan budak itu di rumah anak yatim itu dalam pelbagai cara. Dia meyakinkan kakitangan untuk tidak menghalangnya apabila dia mengalami sawan lagi, dan dia juga menemuinya sebagai kawan untuk membawa bayi itu berenang setiap minggu, yang kini menjadi hobi kegemaran Min.
7. Joseph Merrick
Lelaki Gajah
Mungkin yang paling banyak Seorang yang terkenal dalam senarai ini ialah Joseph Merrick, lelaki gajah. Dilahirkan pada tahun 1836, lelaki Inggeris itu menjadi selebriti London, dan kemudiannya mendapat kemasyhuran di seluruh dunia.
Dia dilahirkan dengan sindrom Proteus, keadaan yang menyebabkan pertumbuhan tisu luar biasa pada kulit yang menyebabkan tulang menjadi cacat dan menebal.
Ibu Yusuf meninggal dunia ketika budak itu berumur 11 tahun, dan ayahnya meninggalkannya. Jadi dia meninggalkan rumah sebagai seorang remaja, kemudian bekerja di Leicester dan tidak lama kemudian menjadi pemain pertunjukan. Dia sangat popular dan pada puncak popularitinya dia menerima nama panggungnya: "lelaki gajah."
Oleh kerana saiz kepalanya, Joseph terpaksa tidur duduk. Kepalanya terlalu berat sehinggakan lelaki itu tidak boleh tidur meniarap. Pada suatu malam pada tahun 1890, dia cuba pergi ke kerajaan Morpheus "seperti orang lain orang biasa", Dan terkehel lehernya dalam proses itu.
Keesokan paginya dia ditemui mati.
Orang yang paling luar biasa
6. Didier Montalvo
Budak - penyu
Didier dilahirkan di kawasan luar bandar Colombia dengan virus melanosit kongenital, yang menyebabkan tanda lahir tumbuh dengan kadar yang sangat pantas di seluruh badan.
Akibat penyakit ini, tanda lahir menjadi sangat besar sehingga menutup seluruh belakang Didier. Rakan sebaya Didier menggelarnya sebagai "anak penyu" kerana "tahi lalat"nya yang sangat besar sangat mirip dengan tempurung penyu.
Rupa-rupanya Didier dikandung semasa gerhana, kerana penduduk tempatan menganggapnya "kerja syaitan." Atas sebab ini, dia tidak dibenarkan berkomunikasi dengan kanak-kanak lain dan dilarang menghadiri sekolah tempatan.
Apabila pakar bedah British Neil Bulstrode mengetahui masalah Didier, dia menuju ke Bogota, di mana dibedah ke atas kanak-kanak itu dan mengeluarkan sepenuhnya "tahi lalat" yang malang itu.
Ketika pembedahan dilakukan, budak lelaki itu berusia hampir enam tahun. Ia adalah kejayaan sebenar, kerana pakar dapat membuang keseluruhan tanda lahir. Selepas pembedahan, Didier dibenarkan pergi ke sekolah dan mula menjalani kehidupan normal dan bahagia.
Orang yang mempunyai penampilan luar biasa
5. Mandy Sellars
Mandy Sellars dari Lancashire, UK, telah didiagnosis dengan diagnosis yang sama seperti sindrom Joseph Merick - Proteus. Ini menyebabkan kaki Mandy menjadi sangat besar, dengan jumlah berat 95 kg dan diameter 1 meter.
Kakinya sangat besar sehingga dia memesan sendiri kasut yang dilengkapi khas berharga kira-kira $4,000. Dia juga mempunyai kereta peribadi yang boleh dipandunya tanpa menggunakan kakinya.
Jisim tumor telah dikeluarkan sepenuhnya selepas operasi pertama, baki tiga lagi bertujuan untuk pembinaan semula muka. Operasi itu berjaya, dan beberapa minggu kemudian, José sudah dalam perjalanan ke Lisbon.
Orang yang mempunyai kecacatan yang paling luar biasa
2. Dede Koswara
Manusia adalah pokok
Dede Koswara ialah seorang lelaki Indonesia yang telah mengalami jangkitan kulat yang dipanggil epidermodysplasia verruciformis sepanjang hayatnya. Ia menyebabkan pertumbuhan pertumbuhan kulat yang besar dan keras yang kelihatan seperti kulit pokok.
Lama kelamaan, Dede menjadi sangat tidak selesa menggunakan anggota badannya, menjadi begitu besar dan berat. Kulat tumbuh di seluruh badan, tetapi menampakkan diri terutamanya pada lengan dan kaki.
Pada tahun 2008, Dede menjalani kursus rawatan di Amerika Syarikat, akibatnya 8 kg ketuat telah dikeluarkan dari badannya. Selepas ini, cantuman kulit dilakukan pada muka dan tangan. Malangnya, pembedahan gagal menghentikan pertumbuhan kulat, jadi satu lagi campur tangan pembedahan telah dilakukan pada tahun 2011.
Tiada ubat untuk penyakit Dede.
1. Alamjan Nematilaev
Kesesakan janin adalah anomali perkembangan yang sangat jarang berlaku yang berlaku sekali dalam 500,000 kelahiran. Sebab-sebab anomali ini tidak diketahui, tetapi ramai saintis percaya bahawa ia berlaku pada peringkat awal perkembangan kehamilan, apabila satu embrio secara literal "diselubungi" oleh yang lain.
Pada tahun 2003, doktor sekolah menyedari bahawa perut kanak-kanak itu sangat bengkak dan menghantarnya ke hospital. Doktor memeriksanya dan membuat kesimpulan bahawa pesakit mempunyai sista. hidup minggu depan budak itu telah dibedah, dan, yang mengejutkan semua orang, Seorang kanak-kanak seberat dua kilogram dan panjang 20 sentimeter ditemui dalam perut Alamyan.
Doktor yang melakukan pembedahan menyatakan bahawa budak lelaki itu kelihatan seperti hamil enam bulan. Ibu bapa budak lelaki itu percaya bahawa perkembangan anomali seperti itu diprovokasi akibat radiasi selepas itu Bencana Chernobyl, tetapi pakar menolak idea ini.
Alamyan pulih sepenuhnya daripada pembedahan itu, namun sehingga hari ini dia tidak mengetahui bahawa kembarnya itu sedang membesar di dalam dirinya.
Ciri perkembangan janin kembar siam. Sehingga kini, saintis tidak dapat mengetahui dengan tepat mengapa craniopagus parasit muncul. Penyelidikan dalam bidang ini masih berterusan, tetapi hari ini terdapat beberapa hipotesis saintifik yang menarik.
Edward Mordrake - lelaki bermuka dua yang paling terkenal dalam sejarah dunia
Sejarah telah mengekalkan nama satu-satunya orang yang dilahirkan dengan dua kepala dan hidup hingga dewasa. Agaknya diagnosisnya juga Craniopagus parasiticus. Edward Mordrake dilahirkan sebagai seorang bangsawan dan kaya keluarga Inggeris pada abad ke-19. Terdapat satu lagi wajah di belakang kepala kanak-kanak itu. Lelaki ini tidak mempunyai kecacatan lain yang boleh dilihat, tetapi anomali ini juga menyebabkan dia banyak masalah.
Saksi mata menerangkan dalam keterangan mereka bahawa muka "belakang" Edward mempunyai ekspresi muka yang bebas. Ia sering meluahkan emosi yang bertentangan dengan mood pemiliknya. Terdapat khabar angin tentang entiti syaitan tertentu yang telah memasuki badan budak itu. Tetapi ini bukan perkara yang paling teruk. Edward berkata bahawa dia sentiasa mendengar bisikan mengerikan kembarnya dan dia memberitahunya perkara yang mengerikan. Lelaki muda itu berulang kali meminta doktor untuk memotong muka yang terletak di belakang kepalanya. Malangnya, tiada pakar memutuskan untuk menjalankan operasi sedemikian. Kisah ini mempunyai pengakhiran yang tragis: pada usia 23 tahun, Edward membunuh diri, setelah sebelumnya berwasiat untuk memotong muka tambahan yang dibenci secara anumerta sebelum pengebumian. Kehendaknya telah dilakukan. Sudah tentu, dalam dalam kes ini Kita bercakap tentang mutasi genetik yang digabungkan dengan gangguan mental.
Kecacatan lahir adalah masalah dengan struktur atau fungsi pelbagai organ, yang hadir semasa lahir dan boleh menyebabkan kecacatan mental atau fizikal. Beberapa kecacatan kelahiran yang dibentangkan di bawah agak terkenal, manakala yang lain sangat jarang berlaku. Tetapi walau bagaimanapun, mereka semua agak menyeramkan, misteri dan tragis. Jadi…
ini, penyakit yang jarang berlaku(kira-kira satu daripada 200,000 kelahiran) di mana anak kembar dilahirkan bergabung dalam satu atau lebih bahagian badan. Dalam 70–75% daripada semua kes, kembar siam adalah perempuan. Kira-kira separuh masih dilahirkan. Kadang-kadang mereka boleh dipisahkan, membolehkan kembar siam hidup kehidupan penuh, tetapi lebih kerap daripada tidak, ini adalah mustahil.
Hipertrikosis (sindrom Ambrams)
Hypertrichosis adalah penyakit yang ditunjukkan dalam pertumbuhan rambut berlebihan yang luar biasa untuk kawasan kulit ini. Nasib baik, ini adalah penyakit yang sangat jarang berlaku dan pada masa ini hanya terdapat 40 orang di dunia yang mengalami hipertrikosis. Penyakit ini amat melemahkan kanak-kanak kerana mereka sering ditolak oleh rakan sebaya mereka.
Sirenomelia (sindrom ikan duyung)
Sirenomelia ialah anomali perkembangan yang dimanifestasikan sebagai gabungan anggota bawah. Berlaku dalam satu kes setiap 100 ribu bayi baru lahir. Sebagai peraturan, ia membawa kepada kematian 1-2 hari selepas kelahiran, ini disebabkan oleh perkembangan aneh dan fungsi buah pinggang dan Pundi kencing. Walau bagaimanapun, terdapat kes di mana kanak-kanak dengan anomali ini (walaupun tanpa campur tangan pembedahan) hidup selama beberapa tahun. Jadi, gadis Amerika Shiloh Pepin yang menghidap sirenomelia mampu hidup lebih 10 tahun.
Cyclopia, seperti yang anda duga, dinamakan sempena makhluk mitos terkenal Cyclops. Kanak-kanak yang dilahirkan dengan siklopia hanya mempunyai satu mata, terletak di tengah-tengah kepala. Dalam 100% daripada semua kes, bayi yang baru lahir mati pada hari-hari pertama kehidupan.
Sejenis gabungan kembar di mana kepala anak biasa kepala kembar membesar tanpa badan. Sejarah mengetahui hanya sepuluh contoh yang direkodkan tentang anomali ini, dan hanya dalam tiga daripadanya kanak-kanak itu kekal hidup selepas dilahirkan. Dalam satu kes, kepala kedua mampu tersenyum, berkedip, menangis, dan menyusu pada payudara ibunya.
Penyakit yang sangat jarang berlaku (1 kes dalam 2 juta), akibat daripada mutasi gen dan dimanifestasikan oleh kecacatan perkembangan kongenital - terutamanya ibu jari kaki bengkok dan gangguan dalam tulang belakang serviks tulang belakang. Asas fibrodisplasia adalah pembentukan proses keradangan dalam tendon, ligamen, fascia, aponeuroses dan otot, yang akhirnya membawa kepada kalsifikasi dan pengerasan mereka. Penyakit ini juga dipanggil "Penyakit Rangka Kedua", kerana, sebenarnya, di mana proses anti-radang normal diperlukan untuk berlaku di dalam badan, pertumbuhan tulang bermula.
Progeria adalah kecacatan genetik yang jarang berlaku yang menyebabkan perubahan kulit dan organ dalaman disebabkan oleh penuaan awal badan. Tidak lebih daripada 80 kes progeria telah direkodkan di dunia.
Kecacatan kelahiran di mana bayi dilahirkan dengan ekor separuh berfungsi lengkap dengan otot, saraf, kulit dan salur darah. Adalah dipercayai bahawa ia mungkin disebabkan oleh mutasi gen.
Anencephaly ialah ketiadaan lengkap atau sebahagian daripada hemisfera serebrum, tulang peti besi tengkorak dan tisu lembut. Berlaku kira-kira sekali dalam 10 ribu bayi baru lahir (di Amerika Syarikat), lebih kerap pada janin wanita. Kecacatan itu membawa maut dalam 100% kes. 50% daripada janin dengan anencephaly mati dalam rahim, baki 50% dilahirkan hidup, tetapi hanya 66% boleh bertahan selama beberapa jam (namun, ada yang diketahui hidup selama kira-kira seminggu). Stephanie Keene, lebih dikenali dengan nama panggilannya Baby Kay, dianggap sebagai "hati terpanjang" di kalangan anensefalik, yang hidup dengan diagnosis yang mengerikan ini selama 2 tahun dan 174 hari.
Seorang remaja India yang mengadu sakit perut kronik terkejut apabila doktor mengeluarkan embrio kembar bermutasi dari perutnya.
Narendra Kumar, 18, yang dikejarkan ke hospital selepas mengalami muntah, penurunan mendadak berat badan dan sakit perut yang semakin meningkat, melanda doktor semasa pemeriksaan.
"Kami mengeluarkan janin cacat seorang kanak-kanak yang mempunyai rambut, gigi, kepala kurang berkembang, sebahagian daripada struktur dada dan tulang belakang. Ia berada dalam kantung besar cecair amniotik kekuningan," Daily Mail memetik pakar bedah sebagai berkata.
Seorang remaja berusia 15 tahun bernama Mohd Zul Shahril Saidin dari Malaysia pergi ke doktor mengadu sakit perut yang bermula kira-kira 4 bulan lalu.
Semasa peperiksaan, doktor memutuskan bahawa perlu segera melakukan operasi, kerana tumor besar dikesan di sana.
Hasil daripada pembedahan itu, doktor yang terkejut mengeluarkan sesuatu dari perut remaja itu yang kelihatan seperti bayi yang hodoh dan kurang berkembang. "Badan" itu mempunyai rambut panjang, kepala cacat, dua kaki dengan jari kaki, dan juga alat kelamin lelaki.
Dalam sains, anomali sedemikian dipanggil "janin dalam janin" - embrio dalam embrio. Kes sedemikian, kata pakar, agak jarang berlaku dalam amalan perubatan dunia.
Kini remaja itu masih di hospital, pulih daripada pembedahan, dan keluarga mengebumikan jenazah adik kembarnya yang belum lahir di tanah perkuburan.
Abigail dan Brittany Hensel tinggal di New Germany, Minnesota. Mereka adalah kembar Siam dengan struktur badan yang unik. Di antara mereka, gadis-gadis itu mempunyai dua duri, dua hati ( sistem peredaran darah biasa), dua perut, tiga buah pinggang, tiga paru-paru dan alat kelamin biasa.
Ini hanyalah kes keempat yang direkodkan dalam arkib saintifik di mana kembar dengan anatomi sedemikian terselamat. Lebih-lebih lagi, setiap adik hanya merasakan sentuhan pada separuh badannya dan hanya boleh mengawal sebelah tangan dan satu kaki. Hebatnya, mereka berjaya menjalani kehidupan yang benar-benar normal. 
Sepanjang 27 tahun, Abi dan Brittany telah belajar untuk menyelaraskan pergerakan mereka dengan baik sehingga mereka tidak perlu menafikan diri mereka sendiri. Tanpa sebarang kesukaran yang jelas, mereka menunggang basikal, berenang, bermain bola tampar dan bermain piano, membahagikan komposisi kepada bahagian untuk tangan kiri dan kanan. Lebih-lebih lagi, wanita Amerika malah lulus lesen mereka dan kini boleh memandu kereta mereka sendiri dengan mudah. 
Selain itu, kanak-kanak perempuan juga mempunyai ketinggian yang berbeza. Abby adalah 157 sentimeter, dan kakaknya sepuluh sentimeter lebih pendek. Panjang kaki mereka juga berbeza, dan Brittany perlu memakai kasut tumit yang lebih tinggi atau berjalan berjinjit untuk mengelak terpincang-pincang. 
Secara umum, terdapat banyak perkara yang mengejutkan tentang mereka. "Suhu saya mungkin berbeza sama sekali," kata Abby. "Kami sering merasakan bahawa apabila kami menyentuh, tapak tangan kami berada pada suhu yang berbeza." Hobi, watak dan pilihan citarasa juga berbeza. Sebagai contoh, Brittany suka susu, tetapi kakaknya membencinya. Apabila mereka makan sup, Brittany tidak akan membenarkan kakaknya meletakkan keropok pada separuhnya. 
Ia sering kelihatan kepada orang lain bahawa kanak-kanak perempuan boleh membaca fikiran masing-masing. Biasalah mereka menghabiskan ayat yang dimulakan oleh kakak mereka. Dalam satu temu bual mereka, mereka teringat satu kejadian apabila salah seorang daripada mereka bertanya: "Adakah anda memikirkan perkara yang sama seperti saya?" Ternyata ini berlaku, selepas itu gadis-gadis itu mematikan TV dan pergi membaca buku. Doktor menjelaskan ini dengan fakta bahawa kawasan tertentu mereka sistem saraf menyeberang. 
Apabila saudari tidak bersetuju tentang apa yang patut mereka lakukan, mereka membelek syiling, meminta nasihat ibu bapa mereka, atau menetapkan urutan tindakan yang diingini. Tetapi kini mereka boleh mencari kompromi dengan mudah, dan pada zaman kanak-kanak, Abby dan Brittany juga bergaduh. 
Gadis-gadis itu lulus dari universiti dengan dua diploma. Sekarang mereka mengajar matematik di sekolah menengah. Tetapi mereka menerima satu gaji. Mereka mempunyai segala-galanya yang sama, malah kehidupan. 
Lihat juga: Saudara kembar berkahwin dengan saudara kembar dan mengelirukan antara satu sama lain,
Kisah seorang pramugari yang terselamat daripada terjatuh dari ketinggian 10 ribu meter
sumber
Suka? Suka!
Apakah yang berlaku sekiranya salah seorang daripada kembar Siam itu mati. Betul ke kembar siam mati serentak?
Ini adalah soalan daripada Rosalind Dumont dari St Kilda, Victoria.
Bagi soalan ini, jawapannya ialah kisah Chang dan Eng Biker (1811-1874), kembar Siam yang paling terkenal - satu kes yang mengejutkan dan memberi pengajaran. Anak lelaki seorang nelayan Cina, mereka dibesarkan di Bangkok, Thailand (ketika itu dikenali sebagai Siam), ditemui oleh seorang saudagar British yang melawat dan akhirnya mendapat kemasyhuran dan kejayaan di Eropah dan Amerika. Untuk masa yang lama mereka adalah aksi utama sarkas P. T. Barnum dan bersara secara terhormat sebagai hasilnya. Pasangan kembar itu berkahwin dengan adik-beradik perempuan dan menghasilkan 21 anak antara mereka.
Chang dan Eng bercantum di bahagian bawah dada, disambungkan oleh tisu padat dan kuat kira-kira 13 sentimeter panjang dan 20 sentimeter lebar. Hati mereka bersambung, dan bekalan darah mereka masuk rongga perut adalah perkara biasa. Tidak diketahui sama ada mereka boleh berjaya dipisahkan hari ini, dengan tahap perkembangan perubatan moden, tetapi pada abad ke-19 kemungkinan seperti itu tidak dapat difikirkan. Bagaimanapun, fabrik yang menghubungkan mereka meregang sehingga Chang dan Eng boleh berdiri sebelah menyebelah malah melakukan aksi semasa persembahan sarkas. Tinggi Chang ialah 157 sentimeter, Eng lebih tinggi 2.5 sentimeter. Ciri-ciri peribadi Changa dan Enga juga berbeza. Chaig lebih aktif, Eng lebih pendiam dan lebih menarik diri. Chang minum banyak. Eng membantah kelakuan abangnya. ini ketagihan alkohol akhirnya membawa kepada kematian kedua-duanya. Selepas meracuni badannya selama bertahun-tahun, Chang tidak dapat pulih daripada bronkitis dan meninggal dunia ketika Eng sedang tidur. Bangun tidur, Eng yang sudah bertahun-tahun termenung dengan keadaan sebegitu mula menggeletar, sesak nafas, koma dan meninggal dunia 1 jam kemudian. Menariknya, tetapi kemudian doktor membuat kesimpulan bahawa penyakit maut Chang tidak terjejas oleh Eng. Tiada kesan yang merosakkan dan ghairah yang tidak terkawal kepada alkohol, begitu ketara dalam badan Chang. Oleh itu, doktor memutuskan bahawa Eng meninggal dunia akibat kejutan yang diterima akibat kematian Chang. Dia benar-benar takut mati23.
Penyelidikan menunjukkan bahawa orang kaya lebih cenderung untuk mati akibat penyakit aneh dan eksotik berbanding orang miskin. Orang kaya mengembara secara meluas, jadi mereka terdedah bahaya yang lebih besar mati dari sebarang pengenalan "asing" ke dalam badan.
5. Percantuman embrio pada peringkat awal, penciptaan haiwan chimeric (binatang chimeric biri-biri-kambing). 4. Adalah mungkin untuk mengklon haiwan, mendapatkan salinan genetik daripada satu organisma. Kaedah kejuruteraan sel dikaitkan dengan penanaman sel individu dalam media nutrien, di mana ia membentuk kultur sel. Ini membolehkan: 1. Untuk berkembang secara biologi bahan aktif(contohnya, ginseng). 2. Cipta jenis kentang dan tumbuhan lain yang bebas virus. 3. Kemungkinan pembiakan tanpa had dalam budaya. Kejuruteraan genetik ialah pengenalan gen daripada satu organisma kepada organisma yang lain. 12.
Slaid 12 daripada pembentangan "Kaedah pemilihan asas" untuk pelajaran biologi mengenai topik "Pemilihan"
Dimensi: 960 x 720 piksel, format: jpg. Untuk memuat turun slaid percuma untuk digunakan dalam pelajaran biologi, klik kanan pada imej dan klik "Simpan Imej Sebagai...". Anda boleh memuat turun keseluruhan pembentangan "Kaedah pemilihan asas.ppt" dalam arkib zip bersaiz 877 KB.
Pemilihan
“Persimpangan monohibrid” - Kemajuan pelajaran. Himpunan semua gen sesuatu organisma. - Kacukan generasi pertama. Pendekatan integratif untuk mengajar biologi. Objektif: Satu set tanda dan sifat sesuatu organisma. Monohibrid. - Borang ibu bapa. Mari ingat! Dari sejarah. Teruskan membangunkan kemahiran dalam bekerja dengan istilah dan simbol genetik. Organisma yang genotipnya mengandungi gen alel yang berbeza.
"Pemilihan biologi" - Pemilihan. Kaedah pemilihan. § 3.18-3.19, persediaan untuk ujian kelayakan. Kaedah mutagenesis. Pendedahan kepada sinaran dan bahan kimia pada tumbuhan dan haiwan. Nama sains berasal dari bahasa Latin "selectio" - pilihan, pemilihan. Pusat asal tumbuhan yang ditanam. Tugasan pemilihan. PEMILIHAN – evolusi dikawal manusia.
"Kejuruteraan genetik" - Para saintis menjamin tidak berbahaya. Tontonan berhati-hati!!! Apa yang dibawanya kepada manusia? Kejuruteraan genetik? Varieti GM baharu. Populariti produk soya dan minyak kacang soya semakin meningkat setiap tahun. Bakteria GMO memusnahkan tumor. Menggunakan mutasi, i.e. orang ramai mula terlibat dalam pemilihan jauh sebelum Darwin dan Mendel.
"Asas pemilihan" - Tanah air beberapa bentuk gandum, rai, kekacang, anggur. Pemilihan tumbuhan. pusat Mediterranean. Tugasan pemilihan. Kaedah asas kerja pemilihan. I.V. Michurin membangunkan kaedah hibridisasi jauh untuk mendapatkan varieti baharu. Kaedah pemilihan haiwan. Tanah air jagung, koko, kacang, lada merah.
"Pembiakan Tumbuhan Biologi" - Menjalankan pendebungaan silang antara garis homozigot yang berbeza. Rai tetraploid. Pemilihan jisim Pemilihan jisim boleh digunakan untuk tumbuhan pendebungaan silang (rai). Hibridisasi jauh. Poliploidi. Garis tulen A. Hibrid AB. +. Kesan heterosis. =. Pendebungaan sendiri dalam tumbuhan pendebungaan silang.
"Kaedah pemilihan mikroorganisma" - Penggunaan kultur sel. Topik: "Kaedah asas pemilihan mikroorganisma." Colchicine digunakan. Sel tumbuhan, dalam keadaan tertentu, mampu membentuk tumbuhan yang lengkap. Kaedah kejuruteraan kromosom. Pengulangan. Apakah totipotensi? Mendapatkan varieti tahan fros hanya mengambil masa setahun (bukannya 30 tahun).
Terdapat 26 pembentangan kesemuanya
