RU 2432960 காப்புரிமையின் உரிமையாளர்கள்:

கண்டுபிடிப்பு மருந்துத் துறையுடன் தொடர்புடையது, குறிப்பாக 7.3"-லுடியோலின் டிசல்பேட் உற்பத்தி. 7.3"-லுடோலின் டைசல்பேட்டை உற்பத்தி செய்வதற்கான ஒரு முறை ஜோஸ்டெரேசி குடும்பத்தின் கடல் புல்லை எத்தில் ஆல்கஹாலுடன் சில நிபந்தனைகளின் கீழ் பிரித்தெடுக்கிறது, சாறு ஆவியாகி, இதன் விளைவாக செறிவு காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கப்படுகிறது, வடிகட்டப்பட்ட அல்லது மையவிலக்கு, வடிகட்டி ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்துடன் அமிலமாக்கப்பட்டு, ஒரு நாள் விட்டு, வீழ்படிவு அகற்றப்படுகிறது, பின்னர் தீர்வு பாலிக்ரோம் -1 உடன் ஒரு நெடுவரிசையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, சோர்பென்ட் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கழுவப்படுகிறது. , மற்றும் இலக்கு தயாரிப்பு எத்தில் ஆல்கஹாலின் அக்வஸ் கரைசலுடன் எலுட் செய்யப்படுகிறது, பின்னர் ஆல்கஹால் எலுவேட்டிலிருந்து அகற்றப்படுகிறது, இலக்கு தயாரிப்பு ஸ்ப்ரே உலர்த்தப்படுகிறது அல்லது உறைந்த உலர்த்தப்படுகிறது. அணுகக்கூடிய, பரவலான கடல் மூலப்பொருட்களிலிருந்து உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் வரம்பை விரிவாக்க இந்த முறை உங்களை அனுமதிக்கிறது. 1 நோய்வாய்ப்பட்டது.

கண்டுபிடிப்பு மருந்தியல் உற்பத்தியுடன் தொடர்புடையது மற்றும் ஜோஸ்டெரேசியா குடும்பத்தின் கடல் மூலிகைகளிலிருந்து உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களைப் பெறுவதற்குப் பயன்படுத்தலாம், குறிப்பாக 7,3"-லுடோலின் டிசல்பேட் பெற.

7,3"-லுடோலின் டிசல்பேட்டின் கட்டமைப்பு சூத்திரம்:

லுடோலின் சல்பேட்டுகள் உயர் நில தாவரங்களில் பரவலாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன. அதே நேரத்தில், கடல் தாவரங்கள் மத்தியில் அவர்கள் Zosteraceae குடும்பத்தின் கடல் புற்கள் (Zostera மரினா மற்றும் Z. Asiatica) மற்றும் கடல் புல் Thalassia டெஸ்டுடினம் மட்டுமே காணப்படுகின்றன. உணவுடன் மனித உடலில் நுழையும் நீரில் கரையாத லுடோலின், குடல் எபிடெலியல் செல்கள் மற்றும் கல்லீரல் செல்கள் இரண்டிலும் பல மாற்றங்களுக்கு உட்படுகிறது, அங்கு அவை குளுகுரோனைடுகள், சல்பேட்டுகள் மற்றும் கிளைகோசைடுகள் போன்ற நீரில் கரையக்கூடிய வளர்சிதை மாற்றங்களாக மாற்றப்படுகின்றன. இந்த வழித்தோன்றல்களின் வடிவத்தில், லுடோலின் இரத்த பிளாஸ்மாவில் பரவுகிறது மற்றும் பல்வேறு மனித திசு செல்களை ஊடுருவுகிறது, அங்கு அது பல செயல்பாடுகளை செய்கிறது.

லுடோலின் சல்போ டெரிவேடிவ்களின் மருத்துவ மற்றும் உயிரியல் செயல்பாடு மிகவும் விரிவானது. லுடோலின் போலல்லாமல், அவை உடலால் முழுமையாகவும் எளிதாகவும் உறிஞ்சப்படுகின்றன.

லுடோலின் வழித்தோன்றல்களின் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாடு அறியப்படுகிறது, இது ஜோஸ்டர் சாறுகளின் சன்ஸ்கிரீன் மற்றும் எரிப்பு எதிர்ப்பு பண்புகள், ஆண்டிபயாடிக் மற்றும் ஆன்டிவைரல் செயல்பாடு, ஆன்டிடூமர், கார்டியோவாஸ்குலர், ஆண்டிடியாபெடிக், ஆன்டிஅலெர்ஜிக், அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் இம்யூனோமோடூலேட்டரி செயல்பாடுகளை தீர்மானிக்கிறது.

லுடோலின் டிசல்பேட் என்பது இயற்கையான நீரில் கரையக்கூடிய லுடோலினின் வடிவமாகும், இது குடல் மற்றும் கல்லீரல் செல்கள் மூலம் மாற்றியமைக்கும் நிலைகளைத் தவிர்த்து, குடல் வழியாக மனித இரத்த பிளாஸ்மாவில் ஊடுருவ முடியும். இது மனித இரத்தத்தில் லுடோலின் அதிக செறிவை உருவாக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது, அதன் உடலியல் நடவடிக்கைகளின் செயல்திறனை அதிகரிக்கிறது.

உயர் தாவரங்கள் மற்றும் அவற்றின் பாகங்களிலிருந்து சல்போ டெரிவேடிவ்கள் உட்பட லுடோலின் மற்றும் அதன் வழித்தோன்றல்களைப் பெறுவதற்கு அறியப்பட்ட முறைகள் உள்ளன.

70% அக்வஸ் எத்தில் ஆல்கஹாலுடன் உலர்ந்த கடல் புல் இலைகளைப் பிரித்தெடுத்தல், ஆவியாதல், நீரில் உள்ள உலர்ந்த எச்சத்தை இடைநிறுத்துதல், ஹெக்ஸேன், டிக்ளோரோஎத்தேன், எத்தில் அசிடேட் மற்றும் பியூட்டனோல் ஆகியவற்றுடன் சஸ்பென்ஷனைப் பிரிப்பதன் மூலம் கடல் புல் ஜோஸ்டெரா மரினா எல். இலிருந்து லுடோலின் பெற அறியப்பட்ட முறை உள்ளது. தொடர்ச்சியாக, 40-100% மெத்தனாலின் செபாடெக்ஸ் LH-20 சாய்வில் உள்ள எத்தில் அசிடேட் சாற்றின் குரோமடோகிராபி, அதைத் தொடர்ந்து மெத்தனாலில் இருந்து லுடோலின் எலுவேட் மற்றும் படிகமாக்கல் ஆவியாதல். லுடோலினைத் தனிமைப்படுத்தும் போது, ​​பல எரியக்கூடிய (ஹெக்ஸேன், எத்தில் அசிடேட், பியூட்டனால்) மற்றும் நச்சு (மெத்தனால், டிக்ளோரோஎத்தேன்) கரைப்பான்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

லுடோலின் 7-O-β-D-glyucopyranosyl-2”-சல்பேட் தலசியா டெஸ்டுடினம் என்ற கடல் புல்லில் இருந்து பச்சை நிறத்தைப் பிரித்தெடுத்தல், சாற்றை தண்ணீரில் நீர்த்துப்போகச் செய்தல், ஒரே மாதிரியாக மாற்றுதல், ஆவியாதல், உலர் எச்சத்தை மெத்தனாலில் கரைத்தல் போன்றவற்றின் மூலம் அறியப்பட்ட முறை உள்ளது. ஆவியாதல், நீர் மற்றும் எத்தில் அசிடேட்டுக்கு இடையில் உலர்ந்த எச்சத்தை விநியோகித்தல், அக்வஸ் பகுதியை உலர்த்துதல், உலர் எச்சத்தை மெத்தனாலில் கரைத்தல், செபாடெக்ஸ் எல்எச்-20 இல் மெத்தனாலில் குரோமடோகிராபி மற்றும் அதைத் தொடர்ந்து HPLC (40% MeOH - H 1% O - 0 அமைப்பில். ட்ரைஃப்ளூரோஅசெடிக் அமிலம்). இந்த முறை HPLC ஐப் பயன்படுத்தி ஆய்வக ஆராய்ச்சிக்காக உருவாக்கப்பட்டது மற்றும் உற்பத்தி நோக்கங்களுக்காக ஏற்றது அல்ல.

சூடான 80% மெத்தனால் மூலப்பொருளைப் பிரித்தெடுத்து, வாட்மேன் எண். 3 (வாட்மேன் பேப்பர்) மீது ஃபிளேவோன் சல்பேட்டுகளை பிரித்தெடுப்பதன் மூலம் லஹெனாலியா யூனிஃபோலியாவின் இலைகளிலிருந்து லுடோலின் 3"-சல்பேட்டைப் பெறுவதற்கு அறியப்பட்ட முறை உள்ளது, அதைத் தொடர்ந்து Rf, UV ஸ்பெக்ட்ரல் மூலம் அடையாளம் காணலாம். பகுப்பாய்வு மற்றும் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ், இலக்கு தயாரிப்புகளை தனிமைப்படுத்தும் போது, ​​​​ஒரு ஆய்வக முறை, க்ரோமடோகிராபி மூலம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

கடல் புல் Z. மெரினாவிலிருந்து ஃபிளாவனாய்டு கிளைகோசைடுகளை (டயோஸ்மெடின், டையோஸ்மெடின்-7-ஓ-குளுக்கோசைடு மற்றும் லுடோலின்-7-ஓ-குளுக்கோசைடு) பெறுவதற்கு அறியப்பட்ட முறை உள்ளது. ஹெக்ஸேன், டிக்ளோரோஎத்தேன் மற்றும் பியூட்டனால், எத்தில் அசிடேட் சாற்றை சிலிக்கா ஜெல் பத்தியில் மெத்தனால் சாய்வு டிக்ளோரோஎத்தேனில் செயலாக்குதல், அதன் விளைவாக வரும் ஃபிளாவனாய்டு கிளைகோசைடுகளை மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரி மற்றும் கேஸ் குரோமடோகிராபி மூலம் ஆய்வு செய்தல் [T.Milkova, R.Petalkova, . // பொட்டானிகா மெரினா, 1995, தொகுதி.38, ப.99-101]. ஃபிளாவனாய்டு குளுக்கோசைடுகளை தனிமைப்படுத்த இந்த முறை உருவாக்கப்பட்டது, இதன் தனிமைப்படுத்தல் எரியக்கூடிய பிரித்தெடுக்கும் (எத்தில் அசிடேட், பியூட்டனால்) பயன்பாட்டை உள்ளடக்கியது.

7,3"-டிசல்பேட் ஆஃப் லுடோலின் உட்பட, ஃபிளாவனாய்டு சல்பேட்டுகளைக் கண்டறிவதற்கும் அடையாளம் காண்பதற்கும் அறியப்பட்ட ஆய்வக முறைகள் உள்ளன, இதில் செல்லுலோஸில் இரு பரிமாண மெல்லிய அடுக்கு குரோமடோகிராபி மற்றும் அமில நிலைமைகளின் கீழ் காகிதத்தில் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் ஆகியவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

கிடைக்கக்கூடிய அறிவியல், தொழில்நுட்ப மற்றும் காப்புரிமை இலக்கியங்களில், கடல் புற்கள் அல்லது பிற தாவர இனங்களிலிருந்து 7,3"-லுடோலின் டிசல்பேட் பெறுவதற்கான முறைகள் கண்டறியப்படவில்லை.

ஜோஸ்டெரேசி குடும்பத்தின் கடல் புற்களில் இருந்து 7,3"-லுடோலின் டிசல்பேட் தயாரிப்பதற்கான ஒரு முறையை உருவாக்குவதே கண்டுபிடிப்பின் நோக்கம்.

கண்டுபிடிப்பு வழங்கிய தொழில்நுட்ப முடிவு, அணுகக்கூடிய, பரவலான கடல் மூலப்பொருட்களிலிருந்து உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் வரம்பை விரிவுபடுத்துவதாகும்.

7,3"-லுடோலின் டிசல்பேட் தயாரிப்பதற்கான கண்டுபிடிப்பு முறை பின்வருமாறு.

Zosteraceae குடும்பத்தின் புதிதாக வெட்டப்பட்ட பச்சை கடல் புல் அல்லது இந்த புல்லின் பச்சை புயல் உமிழ்வுகள் குடிநீருடன் உப்புநீக்கம் செய்யப்படுகின்றன, இயந்திர அசுத்தங்கள், பாசிகள் மற்றும் பிற கடல் தாவரங்கள் அகற்றப்படுகின்றன. Zostera மூன்று முறை கழுவி, பின்னர் தண்ணீர் முழுவதுமாக வடிகால் வரை ஒரு கண்ணி வடிகட்டி வைக்கப்படுகிறது. இதற்குப் பிறகு, புல் மிதப்பதைத் தடுக்க அழுத்தத்தின் கீழ் உலையில் ஜோஸ்டர் ஏற்றப்பட்டு, ஒரு மூலப்பொருளில் 96% எத்தில் ஆல்கஹால் "கண்ணாடியின் கீழ்" ஊற்றப்படுகிறது: பிரித்தெடுக்கும் விகிதம் 1: (1-2), பிரித்தெடுத்தல் 12-24 மணி நேரம் மேற்கொள்ளப்பட்டது. ஆல்கஹால் சாறு வடிகட்டி, துணி, காகிதம் அல்லது பருத்தி வடிகட்டி மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது. செயல்முறை மூன்று முறை மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுகிறது. ஆல்கஹால் சாறுகள் ஒன்றிணைக்கப்பட்டு வெற்றிடத்தில் ஆவியாகின்றன. இதன் விளைவாக செறிவு தண்ணீரில் கரைக்கப்படுகிறது. தீர்வு மையவிலக்கு அல்லது வடிகட்டப்படுகிறது. வண்டல் அகற்றப்படுகிறது. ஃபில்ட்ரேட் 15-20% ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்துடன் pH 1-2 க்கு அமிலமாக்கப்பட்டு 2-4 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் ஒரு நாள் விட்டு அமிலத்தில் கரையாத லிக்னின் படிவு உருவாகிறது. வீழ்படிவு மையவிலக்கு அல்லது வடிகட்டுதல் மூலம் பிரிக்கப்படுகிறது.

பினாலிக் சேர்மங்களின் அமிலக் கரைசல், காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீருடன் சமப்படுத்தப்பட்ட பாலிக்ரோம்-1 இன் நெடுவரிசையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பாலிபினோலிக் கலவைகள் பாலிக்ரோம்-1 உடன் பிணைக்கப்படுகின்றன. கனிம உப்புகள் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் ஆகியவை காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கழுவுவதன் மூலம் அகற்றப்படுகின்றன. பாலிபினோலிக் சேர்மங்களை நீக்குவது எத்தில் ஆல்கஹாலின் சாய்வுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மிகவும் துருவ பாலிஃபீனால் 7,3"-டிசல்பேட் லுடோலின் 5% அக்வஸ் கரைசலுடன் எத்தனால் வெளியேற்றப்படுகிறது. நீர்-ஆல்கஹால் எலுவேட் 60 டிகிரி செல்சியஸ் வெற்றிடத்தில் ஆவியாகி, ஆல்கஹால் முழுவதுமாக அகற்றப்பட்டு, உறைநிலையைப் பயன்படுத்தி அக்வஸ் எச்சம் உலர்த்தப்படும். - உலர்த்துதல் அல்லது தெளித்தல் உலர்த்துதல்.

தயாரிப்பின் தூய்மையை உறுதிப்படுத்த, 7,3"-லுடோலின் டிசல்பேட்டின் மாதிரிகள் உயர் செயல்திறன் கொண்ட திரவ நிறமூர்த்தம் (HPLC) மூலம் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன.

HPLC ஆனது L-7400 UV டிடெக்டர், ஒரு L-7100 பம்ப், ஒரு L-7300 தெர்மோஸ்டாட், ஒரு D-7500 இன்டக்ரேட்டர் மற்றும் ஒரு Agilent Technologies Zorbax Eclipse column X,DB-C18 பத்தியுடன் கூடிய LaChrom chromatograph (Merck Hitachi) இல் மேற்கொள்ளப்பட்டது. µt (75 மிமீ × 4.6 மிமீ) ஹைப்பர்சில் ODS பாதுகாப்பு நெடுவரிசையுடன், 5 µt (4.0 மிமீ × 4.0 மிமீ). நெடுவரிசை 30 ° C வெப்பநிலையில் வெப்பப்படுத்தப்பட்டது. அசுத்தங்களைப் பிரிப்பது கரைப்பான்களின் கலவையுடன் மேற்கொள்ளப்பட்டது: A (தண்ணீர் + 1% பனிப்பாறை அசிட்டிக் அமிலம்) மற்றும் B (அசிட்டோனிட்ரைல் + 1% பனிப்பாறை அசிட்டிக் அமிலம்) பின்வரும் பயன்முறையில்: 0-5 நிமிடம் - ஐசோக்ரேடிக், 90% ஏ, 10 % B; 5-35 நிமிட சாய்வு, 90-10% A, 10-90% B. கரைப்பான் ஓட்ட விகிதம் 1 மிலி/நிமி. கண்டறிதல் 270 nm இல் செய்யப்பட்டது.

ஜோஸ்டெரா மெரினாவில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட 7,3"-லுடோலின் டிசல்பேட்டின் HPLC குரோமடோகிராம் வரைபடம் காட்டுகிறது.

கண்டுபிடிப்பு பின்வரும் எடுத்துக்காட்டுகளால் விளக்கப்பட்டுள்ளது.

மூலப்பொருள் - புதிதாக வெட்டப்பட்ட ஜோஸ்டர் புல் (Z. மரினா) 10 கிலோ அளவு வெளிநாட்டு அசுத்தங்கள் (மற்ற தாவரங்கள், பாசிகள், இயந்திர அசுத்தங்கள்) சுத்தம் செய்யப்பட்டு குடிநீருடன் உப்புநீக்கம் செய்யப்படுகிறது. புல் மூன்று முறை தண்ணீரில் கழுவப்படுகிறது (ஒவ்வொன்றும் 10 லிட்டர்), கடைசியாக புல் 8 மணி நேரம் தண்ணீரில் ஊறவைக்கப்படுகிறது. தண்ணீர் முழுவதுமாக வடியும் வரை மூலப்பொருள் ஒரு கண்ணி வடிகட்டியில் வைக்கப்படுகிறது.

இதற்குப் பிறகு, ஜோஸ்டர் உலைக்குள் ஏற்றப்பட்டு, மிதப்பதைத் தடுக்க துருப்பிடிக்காத எஃகு கட்டத்துடன் அழுத்தி, 10 லிட்டர் 96% எத்தில் ஆல்கஹால் "கண்ணாடியின் கீழ்" ஊற்றப்படுகிறது. பிரித்தெடுத்தல் சுற்றுப்புற வெப்பநிலையில் (20-23 ° C) 12 மணி நேரம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இதற்குப் பிறகு, எத்தனால் சாறு வடிகட்டி ஒரு காகித வடிகட்டி மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது. செயல்முறை மூன்று முறை மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுகிறது. இதன் விளைவாக எடுக்கப்பட்ட சாறுகள் ஒன்றிணைக்கப்பட்டு 60 டிகிரி செல்சியஸ் வெற்றிடத்தில் ஆவியாகின்றன.

0.56 கிலோ அளவுள்ள செறிவு 2 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக தீர்வு மையவிலக்கு மற்றும் வீழ்படிவு நீக்கப்பட்டது. சூப்பர்நேட்டன்ட் 15% ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்துடன் pH 1-2க்கு அமிலமாக்கப்படுகிறது. அமிலக் கரைசல் 2 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் ஒரு நாளுக்கு விடப்பட்டு, அமிலத்தில் கரையாத வீழ்படிவு உருவாகிறது. பின்னர் வீழ்படிவு மையவிலக்கு மூலம் பிரிக்கப்படுகிறது.

பினாலிக் கலவைகளின் அமிலக் கரைசல், 0.3 கிலோ பாலிக்ரோம்-1 சோர்பென்ட் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீருடன் சமன்படுத்தப்பட்ட ஒரு நெடுவரிசை வழியாக அனுப்பப்படுகிறது. தாது உப்புகள் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தை அகற்ற 1.5 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் நெடுவரிசையை கழுவவும். உறிஞ்சப்பட்ட 7,3"-லுடியோலின் டிசல்பேட்டின் வெளியேற்றம் 0.5 லிட்டர் எத்தில் ஆல்கஹாலின் 5% அக்வஸ் கரைசலில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. 60°C இல் ஆல்கஹால் முழுமையாக அகற்றப்படும் வரை எலுவேட் வெற்றிடத்தில் ஆவியாகிறது. அக்வஸ் எச்சம் லியோபிலைஸ் செய்யப்படுகிறது. 4.0 கிராம் 7,3"-லுடோலின் டிசல்பேட் பெறப்படுகிறது.

புதிதாக சேகரிக்கப்பட்ட ஜோஸ்டர் கடல் புல் (Zostera sp.) 100 கிலோ அளவுகளில் பாசி மற்றும் இயந்திர அசுத்தங்கள் சுத்தம் செய்யப்பட்டு குடிநீரில் மூன்று முறை கழுவி, கடைசியாக புல் 12 மணி நேரம் ஊறவைக்கப்படுகிறது. தண்ணீர் முழுவதுமாக வடியும் வரை மூலப்பொருள் ஒரு கண்ணி வடிகட்டியில் வைக்கப்படுகிறது.

இதற்குப் பிறகு, மூலப்பொருட்கள் உலைக்குள் ஏற்றப்படுகின்றன, முன்பு புல் கட்டரைப் பயன்படுத்தி புல் நசுக்கப்பட்டது. புல் மிதப்பதைத் தடுக்க ஒரு செயலற்ற எடையுடன் கீழே அழுத்தப்பட்டு, 150 லிட்டர் 96% எத்தில் ஆல்கஹால் "கண்ணாடியின் கீழ்" ஊற்றப்படுகிறது. பிரித்தெடுத்தல் ஒரு வெப்பநிலையில் (18-25 ° C) 24 மணிநேரத்திற்கு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இதற்குப் பிறகு, எத்தனால் சாறு வடிகட்டிய மற்றும் துணி வடிகட்டி மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது. செயல்முறை மூன்று முறை மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுகிறது. சாறுகள் வெற்றிடத்தின் கீழ் 60 ° C இல் ஒன்றிணைக்கப்பட்டு ஆவியாகின்றன.

இதன் விளைவாக 5.06 கிலோ அளவுள்ள செறிவு 20 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கப்படுகிறது. தீர்வு வடிகட்டப்படுகிறது. வடிகட்டுதல் 130 மில்லி 20% ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்துடன் pH 1 -2 க்கு அமிலமாக்கப்பட்டு, 4 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் ஒரு நாள் விட்டு அமிலத்தில் கரையாத வீழ்படிவு உருவாகிறது. இதன் விளைவாக வரும் வீழ்படிவு ஒரு வடிகட்டியில் பிரிக்கப்படுகிறது.

பினோலிக் கலவைகளின் அமிலக் கரைசல் 3 கிலோ பாலிக்ரோம்-1 சோர்பென்ட் கொண்ட ஒரு நெடுவரிசை வழியாக அனுப்பப்படுகிறது, இது காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் சமன் செய்யப்படுகிறது. உறிஞ்சப்பட்ட பாலிபினோலிக் கலவைகள் கொண்ட நெடுவரிசை தாது உப்புகள் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்திலிருந்து 12 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கழுவப்படுகிறது. இலக்கு தயாரிப்பு எத்தில் ஆல்கஹாலின் 5% அக்வஸ் கரைசலில் 3 லிட்டர் மூலம் நீக்கப்படுகிறது. 60 ° C இல் ஆல்கஹால் முழுமையாக அகற்றப்படும் வரை எலுவேட் ஆவியாகிறது. நீர் எச்சம் ஒரு ஸ்ப்ரே ட்ரையரில் உலர்த்தப்படுகிறது. 38.0 கிராம் 7.3"-லுடோலின் டிசல்பேட் பெறப்படுகிறது.

7.3"-டிசல்பேட் ஆஃப் லுடோலினை உற்பத்தி செய்வதற்கான ஒரு முறை, இது ஜோஸ்டெரேசி குடும்பத்தின் கடல் புல் 96% எத்தில் ஆல்கஹாலுடன் 12-24 மணிநேரங்களுக்கு ஒரு மூலப்பொருளில் பிரித்தெடுக்கப்படுகிறது: பிரித்தெடுக்கும் விகிதம் 1: (1 -2), சாறு ஆவியாகி, அதன் விளைவாக வரும் செறிவு காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கப்பட்டு, வடிகட்டப்படுகிறது அல்லது மையவிலக்கு செய்யப்படுகிறது, பின்னர் வடிகட்டி 15-20% ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்துடன் pH 1-2 ஆக அமிலமாக்கப்பட்டு, 24 மணி நேரம் 2- வெப்பநிலையில் விடப்படுகிறது. 4 டிகிரி செல்சியஸ், வீழ்படிவு நீக்கப்பட்டது, பின்னர் கரைசல் பாலிக்ரோம்-1 உடன் ஒரு நெடுவரிசையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, பின்னர் சோர்பென்ட் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கழுவப்படுகிறது, மேலும் இலக்கு தயாரிப்பு எத்தில் ஆல்கஹால் 5% அக்வஸ் கரைசலில் வெளியேற்றப்படுகிறது, பின்னர் ஆல்கஹால் வெற்றிடத்தில் 60 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் எலுவேட்டிலிருந்து அகற்றப்பட்டது, பின்னர் இலக்கு தயாரிப்பு தெளிப்பு-உலர்த்தப்பட்டது அல்லது உறைந்து உலர்த்தப்படுகிறது.

இதே போன்ற காப்புரிமைகள்:

கண்டுபிடிப்பு மருந்துத் துறையுடன் தொடர்புடையது, குறிப்பாக தாவரப் பொருட்களிலிருந்து டையூரிடிக், பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற விளைவுகளைக் கொண்ட ஒரு பொருளை உற்பத்தி செய்வதற்கான ஒரு முறை.

காய்கறிகளை சாப்பிடுவது எப்படி மார்பக புற்றுநோயிலிருந்து பாதுகாக்கும்

உலகெங்கிலும் உள்ள மில்லியன் கணக்கான பெண்கள் மாதவிடாய் காலத்தில் ஏற்படும் தேவையற்ற அறிகுறிகளை எதிர்த்து மாற்று சிகிச்சையாக ஈஸ்ட்ரோஜன் மற்றும் புரோஜெஸ்டின் ஹார்மோன்களை இணைக்கும் கூட்டு ஹார்மோன் மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்கிறார்கள். இருப்பினும், இதுபோன்ற ஹார்மோன் மருந்துகளின் பயன்பாடு மார்பக புற்றுநோயின் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது என்று நவீன ஆராய்ச்சி காட்டுகிறது. அதே நேரத்தில், செலரி போன்ற சில வகையான காய்கறிகளில் உள்ள லுடோலின் இந்த ஆபத்தை எதிர்க்கும் என்று புதிய தகவல் வெளியாகியுள்ளது.

ஒருங்கிணைந்த ஹார்மோன் மருந்துகள் மார்பக புற்றுநோயின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கின்றன
மிசோரி-கொலம்பியா பல்கலைக்கழக விஞ்ஞானிகள், சில மூலிகைகள் மற்றும் காய்கறிகளில் இயற்கையாகவே காணப்படும் லுடோலின், ஹார்மோன் மாற்று சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படும் செயற்கை ஈஸ்ட்ரோஜன் மற்றும் புரோஜெஸ்டின் ஆகியவற்றின் கலவையால் ஏற்படும் மார்பக புற்றுநோயின் வளர்ச்சியில் தலையிடக்கூடும் என்று கூறுகிறார்கள் ஹீடர், கால்நடை மருத்துவக் கல்லூரி மற்றும் டால்டன் கார்டியோவாஸ்குலர் ஆராய்ச்சி மையத்தில் உள்ள கட்டியின் ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் மற்றும் உயிரியல் மருத்துவ அறிவியல் பேராசிரியர் ஹெய்டர், மாதவிடாய் நின்ற பெண்களுக்கு பொதுவாக அவர்களின் மார்பக திசுக்களில் தீங்கற்ற கட்டிகள் இருக்கும் என்று விளக்குகிறார். தொடங்காது - இந்த விஷயத்தில் இது ஈஸ்ட்ரோஜன் மற்றும் புரோஜெஸ்டின் ஆகியவற்றின் கலவையாகும், இது உண்மையில் தீங்கற்ற நியோபிளாஸின் வீரியம் ஏற்படுவதற்கு பங்களிக்கிறது. மனித மார்பகங்களில் உள்ள புற்றுநோய் செல்கள் உருவாகும்போது அவை ஸ்டெம் செல்களின் மீளுருவாக்கம் குணங்களை எடுத்துக்கொள்கின்றன, இதனால் அவை கதிர்வீச்சு மற்றும் கீமோதெரபிக்கு மிகவும் குறைவாக பாதிக்கப்படுகின்றன என்பதை ஹெய்டரின் குழு கண்டறிந்துள்ளது.

காய்கறிகளில் உள்ள லுடோலினின் தோற்றம் மற்றும் நன்மை பயக்கும் பண்புகள்
லுடோலின் என்பது சில வகையான காய்கறிகள் மற்றும் மூலிகைகளில் (ஆலிவ் எண்ணெய், ரோஸ்மேரி, வோக்கோசு, மிளகு, எலுமிச்சை, புதினா, கூனைப்பூ இலைகள், செலரி) காணப்படும் ஒரு பொருள். லுடோலின் முழு அளவிலான நன்மை பயக்கும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது: இது ஆக்ஸிஜனேற்ற, அழற்சி எதிர்ப்பு, ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு, ஆன்டிடூமர் மற்றும் இம்யூனோமோடூலேட்டரி விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது. லுடோலின் மிகவும் வலுவான இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு முகவராகவும் உள்ளது, ஏனெனில் இது இன்சுலின் ஹார்மோனுக்கு செல் ஏற்பிகளின் உணர்திறனை அதிகரிக்கிறது. உங்கள் தினசரி உணவில் லுடோலின் கொண்ட போதுமான உணவுகளை சாப்பிடுவது சாதாரண இரத்த குளுக்கோஸ் அளவை பராமரிக்கவும் எடையை கட்டுப்படுத்தவும் உதவுகிறது, மேலும் உடலில் ஒவ்வாமை மற்றும் அழற்சி வெளிப்பாடுகளை குறைக்கிறது.

புற்றுநோய் செல்கள் மீது லுடோலின் விளைவு பற்றிய ஆய்வின் சாராம்சம்
டாக்டர். ஹெய்டரின் குழு நடத்திய ஆய்வில், மார்பகப் புற்றுநோய் செல்கள் 24 அல்லது 48 மணிநேரங்களுக்கு விட்ரோவில் லுடோலின் பல்வேறு செறிவுகளை வெளிப்படுத்தியது. புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் நம்பகத்தன்மை குறிப்பிடத்தக்க அளவில் குறைக்கப்பட்டது என்று முடிவுகள் காட்டுகின்றன. புற்றுநோய் செல்களை வழங்கும் இரத்த நாளங்களின் எண்ணிக்கை கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டது, பிந்தையவை இறக்க காரணமாகின்றன, மேலும் ஸ்டெம் செல்களின் பண்புகள் சாத்தியமான மார்பக புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் குறைக்கப்பட்டன. ஒட்டுமொத்தமாக, லுடோலின் ஒரு ஆன்டிடூமர் விளைவை உருவாக்குகிறது என்று கண்டறியப்பட்டது. ஆய்வின் முடிவுகளைப் படித்த பிறகு, டாக்டர் ஹைடர் மார்பக புற்றுநோயுடன் ஆய்வக எலிகளில் லுடோலினைப் பரிசோதித்தார், மேலும் அவை இதேபோன்ற விளைவைக் கொண்டிருப்பதைக் கண்டறிந்தார்: புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் நம்பகத்தன்மை கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டது.

லுடோலின் ஒரு உணவு நிரப்பியாக பயன்படுத்தப்படலாம்
மார்பகப் புற்றுநோயின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதில் லுடோலின் சில திறன்களைக் கொண்டுள்ளது என்பதை டாக்டர் ஹைடரின் குழு நிரூபித்துள்ளது. மேலும் ஆராய்ச்சி வெற்றியடைந்தால், எதிர்காலத்தில் மார்பக புற்றுநோயின் தீவிரமான வடிவங்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தக்கூடிய ஒரு புதிய மருந்தைக் கண்டுபிடிப்பதற்கு வழிவகுக்கும் என்று ஹைடரின் குழு நம்புகிறது.

இதற்கிடையில், தோல் புற்றுநோய்க்குப் பிறகு, மார்பகப் புற்றுநோயானது மிகவும் பொதுவாகக் கண்டறியப்படும் புதிய காய்கறிகளை உள்ளடக்கிய ஆரோக்கியமான உணவை உண்ணுமாறு பெண்களை டாக்டர் ஹைடர் ஊக்குவிக்கிறார் இனப்பெருக்க வயதுடைய பெண்களின் இறப்புக்கான இரண்டாவது முக்கிய காரணம், ஆபத்தான நீண்ட கால பக்கவிளைவுகள் இல்லாமல், ஹார்மோன் மாற்று சிகிச்சை போன்ற மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சைகளை தொடர்ந்து எடுக்க அனுமதிக்கும் மருந்து.

ஸ்டீவியோசைட் மட்டுமே இயற்கையான தாவர இனிப்பானது. ஸ்டீவியோசைடு உணவுத் தொழிலில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. சமையல், பதப்படுத்தல், பேக்கிங், தினசரி உணவு தயாரித்தல். ஸ்டீவியாவின் விலை சர்க்கரையின் விலையிலிருந்து கணிசமாக வேறுபடுகிறது. கூடுதலாக, தொழில்துறை ஆய்வுகள் ஸ்டீவியா மற்றும் ஸ்டீவியோசைட் சாறுகள் மிகவும் வெப்ப நிலைத்தன்மையைக் கொண்டுள்ளன என்பதைக் காட்டுகின்றன.

சுசினிக் அமிலம் அனைத்து உயிரினங்களின் உயிரணுக்களிலும் உள்ளது, ஆற்றல் உற்பத்தியின் தூண்டுதலாக செயல்படுகிறது. மனிதர்கள், விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்கள் மீது அதன் பலன்களின் பரவலான விளைவுகளை இது விளக்குகிறது. சுசினிக் அமிலம் ஒரு வெள்ளை தூள், சுற்றுச்சூழலுக்கு உகந்த தயாரிப்பு, இது 17 ஆம் நூற்றாண்டில் முதன்முதலில் அம்பர் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டது.

கோஎன்சைம் Q10 வயதான செயல்முறையை மெதுவாக்குகிறது மற்றும் உடலை பலப்படுத்துகிறது. இருதய மற்றும் புற்றுநோயியல் நோய்கள், நீரிழிவு, ஹெபடைடிஸ், சிரோசிஸ், ஆஸ்டியோபோரோசிஸ், நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு, ஒவ்வாமை, மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் மற்றும் பிற நோய்களின் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சைக்கு இது பயன்படுத்தப்படுகிறது. கோஎன்சைம் Q10 என்பது ஆயுளை நீட்டிக்கும் ஒரு ஆக்ஸிஜனேற்றியாகும்.

பாக்டீரியா, பூஞ்சை, வித்திகள் போன்றவற்றால் உணவு கெட்டுப் போவதைத் தடுக்க நிசின் (E234) உதவுகிறது. வெப்ப சிகிச்சையில் செலவிடும் நேரத்தையும் வெப்பநிலையையும் கணிசமாகக் குறைக்கிறது. 100% இயற்கையானது மற்றும் ஆரோக்கியத்திற்கு முற்றிலும் பாதிப்பில்லாதது. இது ஒரு இயற்கை ஆண்டிபயாடிக் அடிப்படையிலானது.

Dihydroquercetin (DHQ) என்பது தாவர தோற்றத்தின் ஒரு ஆக்ஸிஜனேற்றியாகும். இது லார்ச், டவுரியன் மற்றும் சைபீரியன் மரப்பட்டைகளிலிருந்து பெறப்பட்ட வெளிர் மஞ்சள் தூள் ஆகும். பல நிலை சுத்திகரிப்பு தொழில்நுட்பத்திற்கு நன்றி, நாங்கள் ஒற்றை படிகங்களின் அளவிற்கு சுத்திகரிக்கப்பட்ட டைஹைட்ரோகுவெர்செடினைப் பெறுகிறோம் - மிக உயர்ந்த தூய்மை, எனவே, மிகவும் செயலில் உள்ளது. Dihydroquercetin மருந்து மற்றும் உணவுத் தொழில்களில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் அழகுசாதனப் பொருட்களின் ஒரு அங்கமாகவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மோனோசோடியம் குளுட்டமேட் மிகவும் பிரபலமான சுவையை அதிகரிக்கும். இது ஒரு வெள்ளை படிக தூள், தண்ணீரில் மிகவும் கரையக்கூடியது. மோனோசோடியம் குளுட்டமேட் இறைச்சி, கோழி, கடல் உணவுகள், காளான்கள் மற்றும் காய்கறிகளிலிருந்து தயாரிக்கப்படும் உணவுப் பொருட்களின் சுவையை அதிகரிக்கிறது. மோனோசோடியம் குளுட்டமேட்டின் சிறிய அளவு உணவு உற்பத்தியாளர்களுக்கு இறைச்சி, கோழி, காளான்கள் மற்றும் பிற பொருட்களை கணிசமாக சேமிக்க உதவுகிறது.

விரும்பத்தகாத விளைவுகள் இல்லாமல் அச்சுகளை தோற்கடிக்க, நீங்கள் பாரம்பரிய இரசாயன பாதுகாப்புகளை இயற்கையான ஆண்டிபயாடிக் Natamycin (E235) உடன் மாற்ற வேண்டும். மருந்து அனைத்து வகையான ஈஸ்ட் மற்றும் அச்சுகளுக்கு எதிராக சிறந்த செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது, இது உற்பத்தியின் கெட்டுப்போகக்கூடியது, அதன் பண்புகளை மிக நீண்ட காலத்திற்கு வைத்திருக்கிறது மற்றும் இரசாயனங்கள் போலல்லாமல், தயாரிப்புக்குள் ஊடுருவாது, எனவே எந்த வகையிலும் பாதிக்காது. பாலாடைக்கட்டிகள் மற்றும் தொத்திறைச்சிகளின் தரம், தோற்றம், வாசனை, நிறம் மற்றும் சுவை. அதே நேரத்தில், Natamycin பாதிப்பில்லாதது.

பொட்டாசியம் ஹ்யூமேட் என்பது தண்ணீரில் கரையக்கூடிய கருப்பு தூள் ஆகும், இதில் குறைந்தது 80% ஈரப்பதம் உள்ளது. பொட்டாசியம் ஹ்யூமேட்டுடன் மண்ணைச் செயலாக்குவது அதன் வளத்தை மீட்டெடுக்கவும் அதன் கட்டமைப்பை மேம்படுத்தவும் உதவுகிறது. அதே நேரத்தில், தேவையான கனிம உரங்களின் அளவு (நைட்ரேட், நைட்ரோஅம்மோபாஸ்பேட்) குறைக்கப்படுகிறது, இதன் விளைவாக, வளர்ந்த பொருட்களின் விலை குறைக்கப்படுகிறது.

மில்க் திஸ்டில் (சிலிபம்), ஆஸ்டெரேசி குடும்பத்தைச் சேர்ந்த தாவர வகை. பால் நெருஞ்சில் இலைகள், வேர்கள் மற்றும், முக்கியமாக, விதைகள் மருத்துவ குணங்கள் உள்ளன. இது ஆல்கஹால், புகையிலை மற்றும் பிற விஷங்களின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகளிலிருந்து கல்லீரலைப் பாதுகாக்கிறது. பால் திஸ்ட்டில் தயாரிப்புகளுக்கு எந்தவிதமான முரண்பாடுகளும் இல்லை.

லுடோலின்

C15H10O6 எம்.எம். - 286.24

லுடோலின்) உணவுகளில் காணப்படும் இயற்கையான கலவை (வோக்கோசு, கூனைப்பூ இலைகள், செலரி, மிளகு, ஆலிவ் எண்ணெய், ரோஸ்மேரி, எலுமிச்சை, புதினா). லுடோலின்ஆக்ஸிஜனேற்ற, அழற்சி எதிர்ப்பு, ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு, ஆன்டிடூமர் மற்றும் இம்யூனோமோடூலேட்டரி விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது. ஒரு சக்திவாய்ந்த இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு முகவர் - இன்சுலின் உணர்திறனை அதிகரிக்கிறது. லுடோலின் வாய்வழி தயாரிப்புகள் ஆரோக்கியமான இரத்த குளுக்கோஸ் அளவை ஆதரிக்கின்றன மற்றும் எடையைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகின்றன. வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கான தயாரிப்புகளின் ஒரு பகுதியாக லுடோலின்ஒவ்வாமை அல்லது அழற்சி தோல் நோய்கள் மற்றும் புற்றுநோய் தடுப்புக்கு சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது.

லுடோலின்) கண் மருத்துவத்தில் பயன்படுத்த ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய பொருள் - கண்புரை மற்றும் வாஸ்குலர் கண் கோளாறுகள் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை. இது ஹைலூரோனிடேஸின் செயலில் உள்ள தடுப்பானாகும் (ஹைலூரோனிக் அமிலம் உட்பட அமில மியூகோபோலிசாக்கரைடுகளை உடைக்கும் பல்வேறு தோற்றங்களின் நொதிகள்). குருத்தெலும்பு மற்றும் தசைநாண்களின் கடினத்தன்மை மற்றும் நெகிழ்வுத்தன்மைக்கு ஹைலூரோனிக் அமிலம் ஒரு முக்கிய பாலிமர் ஆகும். சமீபத்திய ஆய்வுகள் வயதானவுடன் தொடர்புடைய பிரச்சினைகள் மற்றும் அல்சைமர் நோய் மற்றும் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் போன்ற நோய்களில் லுடோலின் செயல்திறனைக் காட்டுகின்றன.

வீக்கமானது உடலின் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியில் ஒரு முக்கிய பகுதியாக இருந்தாலும், சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ் அது காயத்தைக் குறைத்து குணப்படுத்துவதை ஊக்குவிக்கிறது, அது சாதகமாக இல்லாமல் போகும் போது, ​​அழற்சியின் பதில் கடுமையான உடல் மற்றும் மன பிரச்சனைகளுக்கு வழிவகுக்கும். பல நரம்பியக்கடத்தல் நோய்களுக்கு வீக்கம் ஒரு முக்கிய காரணமாகும், மேலும் வயதான காலத்தில் காணப்படும் அறிவாற்றல் மற்றும் நடத்தை குறைபாடுகளிலும் பங்கு வகிக்கிறது. லுடோலின்அழற்சியின் பதிலைத் தடுக்கக்கூடியது, மூளையில் வீக்கத்தைக் குறைக்கலாம். லுடோலின்) வயது தொடர்பான அழற்சி செயல்முறைகளை குறைக்க பயன்படுத்தலாம். எனவே, இது அறிவாற்றல் செயல்பாட்டை மேம்படுத்தலாம் மற்றும் வயதான காலத்தில் ஏற்படும் சில அறிவாற்றல் வீழ்ச்சியைத் தடுக்கலாம்.

இது பச்சை மிளகுத்தூள் மற்றும் செலரியில் மறைக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் லத்தீன் மொழியில் இருந்து "மஞ்சள்" என்பதன் பெயர் வந்த பொருட்களின் குழுவிற்கு சொந்தமானது. விஞ்ஞானிகளுக்கு ஆர்வத்தை அதிகரிக்கும் இரசாயன கலவைகளில் லுடோலின் ஒன்றாகும். இது மூளை செல்களை வயதானதிலிருந்து பாதுகாக்கிறது மற்றும் கட்டி வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது.

2008 ஆம் ஆண்டில், இல்லினாய்ஸ் பல்கலைக்கழக ஆராய்ச்சியாளர்கள் அல்சைமர் நோயின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க முடியும் என்று உரத்த அறிக்கையை வெளியிட்டனர். விலங்குகள் மீதான பரிசோதனையில், தாவரத்தில் உள்ள லுடோலின் மூளை செல்களைப் பாதுகாக்கிறது மற்றும் அதில் உள்ள வீக்கத்தை அணைக்கிறது என்பதை அவர்கள் நிரூபித்துள்ளனர். பின்னர், லுடோலின் பல ஆய்வுகளின் முக்கிய பாத்திரமாக மாறியது. கடந்த ஆண்டு, இந்திய டாக்டர்கள் டாக்டர். ஹரி சிங் கௌர் பல்கலைக்கழகம் நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு காயம் குணப்படுத்துவதை ஊக்குவிக்கிறது.

லுடோலின் இரத்த நாளங்களை விரிவுபடுத்துவதற்கும் திசுக்களை ஆக்ஸிஜனுடன் நிறைவு செய்வதற்கும் உதவுகிறது என்பதை வேளாண் மற்றும் வாழ்க்கை அறிவியல் கல்லூரியின் விஞ்ஞானிகள் நிரூபித்துள்ளனர். பெருங்குடல் புற்றுநோயில் உள்ள வீரியம் மிக்க உயிரணுக்களின் வளர்ச்சியை நிறுத்துவதாக ஹாலிம் பல்கலைக்கழக வல்லுநர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர். இந்த அதிசய கலவை என்ன?

ஒரு வகையான ஒன்றாகும்

லுடோலின் என்பது ஃபிளாவனாய்டுகளில் ஒன்றாகும், இருப்பினும், இது முற்றிலும் தனித்துவமானது. முதலாவதாக, இது க்வெர்செடின் மற்றும் கேடசின்களுடன் சேர்ந்து, மூன்று சக்திவாய்ந்த ஆக்ஸிஜனேற்ற ஃபிளாவனாய்டுகளில் ஒன்றாகும். - இரண்டாவதாக, இது நியூரோபிராக்டிவ் வேலை மூலம் மற்றவர்களை விட சிறப்பாக சமாளிக்கிறது - இது மூளை செல்கள் உயிர்வாழ்வதை ஊக்குவிக்கிறது. ஆரோக்கியமான வாழ்க்கைக்கு அனைவருக்கும் ஃபிளாவனாய்டுகள் தேவைப்பட்டாலும், வயதானவர்கள் மற்றும் அவர்களின் மூதாதையர்கள் புற்றுநோய் பிரச்சினைகள் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் அமைப்பு ரீதியான நோய்களால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் லுடோலின் மற்றும் அதன் ஆதாரங்களில் சிறப்பு கவனம் செலுத்துமாறு நான் அறிவுறுத்துகிறேன். புதிய காய்கறிகள், பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள் நிறைந்த உணவு புற்றுநோய் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளைத் தடுக்கும்.

"தங்க" பொருட்கள்

ஃபிளாவனாய்டுகள் முதலில் மஞ்சள் தாவரங்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டதால், அவை லத்தீன் "ஃபிளாவஸ்" - "மஞ்சள்" என்பதிலிருந்து தங்கள் பெயரைப் பெற்றன. அதே நேரத்தில், அவர்களில் பலர் பழங்கள் மற்றும் பூக்களுக்கு வேறு நிறத்தைக் கொடுக்கிறார்கள், மேலும் சிலர் முற்றிலும் நிறமற்றவை. அதே நேரத்தில், பல பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகளின் மஞ்சள் நிறம் ஃபிளாவனாய்டுகளால் அல்ல, ஆனால் கரோட்டின் காரணமாகும். ஃபிளாவனாய்டுகள் ஒரு பெரிய பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன, முதலில், தாவரங்களின் வாழ்க்கையில். மகரந்தச் சேர்க்கைக்குத் தேவையான பூச்சிகளை ஈர்க்கும் வண்ணத்தை அவை பூக்களுக்கு அளிக்கின்றன. அவை சுற்றுச்சூழலின் எதிர்மறையான விளைவுகளிலிருந்து, குறிப்பாக, அதிகப்படியான புற ஊதா கதிர்வீச்சு மற்றும் ஓசோன் ஆகியவற்றிலிருந்து பாதுகாக்கின்றன, மேலும் நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களால் சேதமடைந்த செல்களின் செயல்பாடுகளை மீட்டெடுக்கின்றன. மேலும், பொதுவாக, அவை ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன. லுடோலின் உள்ளிட்ட ஃபிளாவனாய்டுகள் மனித உடலில் இதேபோன்ற வேலையைச் செய்கின்றன.

மூலத்திற்குச் செல்லவும்

பயோஃப்ளவனாய்டுகள் நம் உடலில் உற்பத்தி செய்யப்படுவதில்லை, எனவே அவற்றை உணவில் இருந்து பெற வேண்டும்: பழங்கள், காய்கறிகள், மூலிகைகள். லுடோலின் சிறந்த ஆதாரங்கள் செலரி, வோக்கோசு, மிளகுக்கீரை, கேரட் மற்றும் சில காட்டு வயல் கீரைகள் (டேன்டேலியன் மற்றும் கெமோமில்). நீங்கள் "புல்" அதிகம் விரும்பாதவராக இருந்தால், பச்சை மிளகாய் மற்றும் கேரட்டை உங்கள் உணவில் சேர்த்துக் கொள்ளுங்கள். லுடோலின் வெப்ப சிகிச்சையின் போது சிறிது அழிக்கப்படுகிறது, எனவே சமைத்த காய்கறிகள் (முன்னுரிமை ஒரு ஸ்டீமரில்) இந்த பொருளின் போதுமான அளவு உள்ளது. இறுதியாக, கருப்பு முல்லீனின் உலர் சாற்றை அடிப்படையாகக் கொண்ட உணவுப் பொருட்களில் பொதுவாக பயோஃப்ளவனாய்டுகளும் குறிப்பாக லுடோலின்களும் நிறைந்துள்ளன.

சுத்தமான லுடோலின் கொண்ட வைட்டமின் வளாகங்கள் விற்பனையில் காணப்படவில்லை. மேலும் இது மற்ற பொருட்களுக்கு இயற்கையான அருகாமையில் தாவரப் பொருட்களிலிருந்து உகந்ததாக உறிஞ்சப்படுகிறது. ஒவ்வொரு பழமும் அல்லது காய்கறியும் உயிர்வேதியியல் கலவைகளின் சிக்கலான காக்டெய்ல் ஆகும். - இந்த கலவைகள் ஒன்றின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையை தீர்மானிக்கின்றன. ஒரு டேப்லெட்டில் சமநிலையான "குழுவை" நீங்கள் பின்பற்ற முடியாது.

எனது விதிமுறை எனக்குத் தெரியுமா?

ஆபத்தான நோய்களிலிருந்து நம்மைப் பாதுகாத்துக் கொள்ள லுடோலின் எவ்வளவு தேவைப்படுகிறது? அதற்கான தினசரி தேவை இன்றுவரை தீர்மானிக்கப்படவில்லை. இருப்பினும், தினமும் 250 மில்லிகிராம் ஃபிளாவனாய்டுகள் தேவை என்பதை நாம் அறிவோம். நாங்கள் அவற்றை போதுமான அளவுகளில் பெறுகிறோம்: பல்வேறு ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி, ஒரு நாளைக்கு 200 முதல் 650 மி.கி.

அதே நேரத்தில், ஃபிளாவோனால்கள் மற்றும் ஃபிளாவோன்கள் (மற்றும் லுடோலினும் பிந்தைய குழுவிற்கு சொந்தமானது), விவசாய பொருட்களின் தரக் கட்டுப்பாட்டுக்கான DLO-மாநில நிறுவனத்தின் டச்சு நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, ஒரு நாளைக்கு 23 mg மட்டுமே, அதாவது நமது "ஹீரோ" - இந்த 23 மி.கி.யில் தோராயமாக 4%. அதாவது, மிக மிகக் குறைவு. ஆரோக்கியத்தைப் பராமரிக்க, ஊட்டச்சத்து நிபுணர்கள் தினமும் 5-10 பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகளை சாப்பிட அறிவுறுத்துகிறார்கள் (ஒரு சேவை ஒரு கொத்து கீரைகள் அல்லது 100 கிராம் அடர்த்தியான தயாரிப்பு), மேலும் ப்யூரிகள் மற்றும் பழச்சாறுகளில் பதப்படுத்தப்படுவதை விட பச்சையாகவும் முழுமையாகவும் சாப்பிடுவது நல்லது. . இந்த விஷயத்தில் கூட, வயதின் அடிப்படையில் ஒரு விரிவான பரிசோதனைக்கு வருடத்திற்கு ஒரு முறை ஒரு சிகிச்சையாளரைப் பார்வையிடுவது மதிப்பு.

உணவுடன் மனித உடலில் நுழையும் போது, ​​ஃபிளாவனாய்டுகள் ஆக்ஸிஜனேற்ற விளைவை மட்டும் கொண்டிருக்கவில்லை. அவை கல்லீரல் செயல்பாட்டை மேம்படுத்தவும், இரத்தத்தில் உள்ள கொழுப்பின் அளவைக் குறைக்கவும், கண்புரை சிகிச்சை மற்றும் தடுப்புக்கு பயனுள்ளதாகவும், இரத்த நாளங்களின் சுவர்களை வலுப்படுத்தவும், காயங்களிலிருந்து வலியைக் குறைக்கவும், மேலும் பல்வேறு விளையாட்டு காயங்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கவும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மருந்தியல் குழு: flavones; ஃபிளாவனாய்டுகள்
IUPAC பெயர்: 2-(3,4-டைஹைட்ராக்ஸிஃபீனைல்)-5,7-டைஹைட்ராக்ஸி-4-குரோமெனோன்
மற்ற பெயர்கள்: Luteolol
மூலக்கூறு சூத்திரம் C 15 H 10 O 6
மோலார் நிறை 286.24 கிராம் மோல்-1

லுடோலின் என்பது ஒரு ஃபிளாவோன், ஒரு வகை ஃபிளாவனாய்டு. எல்லா ஃபிளாவனாய்டுகளையும் போலவே, இது மஞ்சள் படிகங்கள் போல் தெரிகிறது.

இயற்கை தோற்றம்

டெர்மினாலியா செபுலா என்ற தாவரத்தில் லுடோலின் காணப்படலாம். இது பொதுவாக இலைகளில் காணப்படுகிறது, ஆனால் வெளிப்புற அடுக்கு, பட்டை, க்ளோவர் பூக்கள் மற்றும் ராக்வீட் மகரந்தம் ஆகியவற்றிலும் காணப்படுகிறது. இது சால்வியா டோமென்டோசா தாவரத்திலிருந்தும் தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. உணவு ஆதாரங்களில் செலரி, ப்ரோக்கோலி, பச்சை மிளகுத்தூள், வோக்கோசு, வறட்சியான தைம், டேன்டேலியன், பெரிலியம், கெமோமில் தேநீர், கேரட், ஆலிவ் எண்ணெய், புதினா, ரோஸ்மேரி, ஏபெல் ஆரஞ்சு மற்றும் ஆர்கனோ ஆகியவை அடங்கும். பனை மரமான Aiphanes aculeata இன் விதைகளிலும் லுடோனின் காணப்படலாம்.

வளர்சிதை மாற்றம்

லுடோலின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஒரு பகுதியாக பின்வரும் நொதிகள் உள்ளன:

லுடோலின் ஓ-மெதைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் ஃபிளாவோன் 7-ஓ-பீட்டா-குளுக்கோசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் லுடோலின்-7-ஓ-டிக்ளுகுரோனைடு 4" -ஓ-குளுகுரோனோசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் லுடோலின் 7-ஓ-குளுகுரோனோசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ்

கிளைகோசைடுகள்

ஐசோரியென்டின், 6-சி குளுக்கோசைடு ஓரியண்டின், 8-சி லுடோலின் குளுக்கோசைடு சினாரோசைடு, 7-குளுக்கோசைடு, மற்றும் லுடோலின்-7-டிக்ளூகோசைடு டேன்டேலியன் காபியில் காணப்படும் வெரோனிகாஸ்ட்ரோசைடு, 7-ஓ-நியோஹெஸ்பெரிடோசைடு லுடோலின்-7-ஓ-பீட்டா-டி-குளுகுரோனைடு ஆகியவற்றைக் காணலாம். அகந்தஸ் ஹிர்சுடஸில்

உயிரியல் மருத்துவ ஆராய்ச்சி

லுடோலின் பல பூர்வாங்க விட்ரோ அறிவியல் ஆய்வுகளில் ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. முன்மொழியப்பட்ட செயல்களில் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாடு (அதாவது ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை அகற்றும் திறன்), கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தை மேம்படுத்துதல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பண்பேற்றம் ஆகியவை அடங்கும். லுடியோலின் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டிருப்பதாகவும், அது மோனோஅமைன் டிரான்ஸ்போர்ட்டர் ஆக்டிவேட்டராகவும், இன்டர்லூகின் 6 இன்ஹிபிட்டராகவும் செயல்படுவதாகவும் இன்டர்லூகின் 6 இன்ஹிபிட்டராகவும் செயல்படுவதாக மற்ற விட்ரோ ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. இன் விட்ரோ மற்றும் இன் விவோ சோதனைகள் லுடோலின் தோல் புற்றுநோயின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கக்கூடும் என்பதைக் காட்டுகிறது. மேற்கூறிய கண்டுபிடிப்புகளின் சிகிச்சை மதிப்பு தெளிவாக இல்லை, மேலும் விரிவான நச்சுத்தன்மை மற்றும் விவோ மருத்துவ ஆய்வுகள் செய்யப்படும் வரை அது அப்படியே இருக்கும் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

பக்க விளைவுகள்

குமட்டல், வாந்தி மற்றும் இரைப்பை ஹைப்பர்செக்ரிஷன் போன்ற இரைப்பை குடல் பக்க விளைவுகள் ஏற்படலாம். எண்டோமெட்ரியல் புற்றுநோய் செல்கள் மீதான விட்ரோ ஆய்வுகளில் லுடோலின் சமீபத்தில் பாதகமான விளைவுகளை ஏற்படுத்துவது கண்டறியப்பட்டது.

புற்றுநோயைத் தடுப்பதற்கும் சிகிச்சையளிப்பதற்கும் லுடோலின் ஒரு சாத்தியமான முகவராகும்

லுடோலின், ஒரு 3", 4", 5,7-டெட்ராஹைட்ராக்ஸிஃப்ளேவோன், பழங்கள், காய்கறிகள் மற்றும் மருத்துவ மூலிகைகள் உட்பட பல வகையான தாவரங்களில் இருக்கும் ஒரு பொதுவான ஃபிளாவனாய்டு ஆகும். உயர் இரத்த அழுத்தம், அழற்சி நோய்கள் மற்றும் புற்றுநோய் போன்ற பல்வேறு நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க பாரம்பரிய சீன மருத்துவத்தில் லுடோலின் நிறைந்த தாவரங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அழற்சி எதிர்ப்பு, ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மற்றும் கட்டி எதிர்ப்பு விளைவுகள் போன்ற பல உயிரியல் விளைவுகளைக் கொண்டிருப்பதால், லுடோலின் உயிர்வேதியியல் ரீதியாக ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் சார்பு-ஆக்ஸிடன்ட் ஆகிய இரண்டிலும் செயல்படுகிறது. லுடோலினின் உயிரியல் விளைவுகள் செயல்பாட்டு ரீதியாக ஒன்றுக்கொன்று தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, அதன் அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்பாடு அதன் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு பண்புகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். லுடோலினின் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு பண்புகள் அப்போப்டொசிஸின் தூண்டுதலுடன் தொடர்புடையது மற்றும் செல் பெருக்கம், மெட்டாஸ்டாஸிஸ் மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் ஆகியவற்றைத் தடுக்கிறது. கூடுதலாக, லுடியோலின் செல் உயிர்வாழும் பாதைகளான பாஸ்பாடிடிலினோசிட்டால் 3" கைனேஸ் (PI3K)/Akt, நியூக்ளியர் காரணி கப்பா B (NF-κB) மற்றும் X-இணைக்கப்பட்ட அபோப்டோசிஸ் புரதம், (XIAPPosis இன்ஹிபிட்டர்) போன்ற உயிரணு உயிர்வாழும் பாதைகளை அடக்குவதன் மூலம் புற்றுநோய் செல்களை சிகிச்சை ரீதியாக தூண்டப்பட்ட சைட்டோடாக்சிசிட்டிக்கு உணர்த்துகிறது. அபோப்டோடிக் பாதைகள், கட்டியை அடக்கி p53 ஐத் தூண்டும் பாதைகள் உட்பட, இந்த அவதானிப்புகள், லுடோலின் பல்வேறு வகையான புற்றுநோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான ஒரு ஆன்டிடூமர் முகவராக இருக்கலாம் என்று கூறுகின்றன அதன் ஆன்டிடூமர் செயல்பாடு மற்றும் லுடோலின், 3", 4", 5,7-டெட்ராஹைட்ராக்ஸிஃப்ளேவோன், ஃபிளாவனாய்டுகள் எனப்படும் இயற்கையாக நிகழும் சேர்மங்களின் ஒரு குழுவைச் சேர்ந்தது நுண்ணுயிரிகள், பூச்சிகள் மற்றும் புற ஊதா கதிர்வீச்சிலிருந்து தாவர செல்களை பாதுகாப்பதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. செல் கலாச்சாரம், விலங்கு மற்றும் மனித ஆய்வுகள் ஆகியவற்றின் சான்றுகள், ஃபிளாவனாய்டுகள் மனிதர்களுக்கும் விலங்குகளுக்கும் ஆரோக்கிய நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளன என்பதைக் காட்டுகின்றன. காய்கறிகள், பழங்கள் மற்றும் மருத்துவ மூலிகைகள் போன்ற உணவுகளில் அவை ஏராளமாக இருப்பதால், ஃபிளாவனாய்டுகள் பொதுவான ஊட்டச்சத்துக்கள், ஆக்ஸிஜனேற்றிகள், ஈஸ்ட்ரோஜன் சீராக்கிகள் மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள். ஃபிளாவனாய்டுகள் புற்றுநோயைத் தடுக்கும் முகவர்களாகச் செயல்படக்கூடும் என்பது கவனிக்கப்பட்டது. ஃபிளாவனாய்டுகள் செல் மாற்றம், படையெடுப்பு, மெட்டாஸ்டாஸிஸ் மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் உள்ளிட்ட புற்றுநோய்களின் வளர்ச்சியின் பல புள்ளிகளைத் தடுக்கலாம், கைனேஸ்களைத் தடுப்பதன் மூலம், டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளைக் குறைப்பதன் மூலம், செல் சுழற்சியைக் கட்டுப்படுத்தி, அப்போப்டொடிக் செல் இறப்பைத் தூண்டுகிறது. ஃபிளாவனாய்டுகளின் ஃபிளேவோன் குழுவைச் சேர்ந்த லுடோலின், C6-C3-C6 அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் இரண்டு பென்சீன் வளையங்களைக் கொண்டுள்ளது (A, B), மூன்றாவது ஆக்ஸிஜன் கொண்ட வளையம் (C) மற்றும் 2-3 கார்பன் அணுக்களில் இரட்டைப் பிணைப்பு. லுடோலின் கார்பன் நிலைகள் 5, 7, 3" மற்றும் 4" இல் ஹைட்ராக்சைல் குழுக்களையும் கொண்டுள்ளது (படம் 1). ஹைட்ராக்சில் தொகுதிகள் மற்றும் 2-3 இரட்டைப் பிணைப்புகள் லுடோலினின் முக்கியமான கட்டமைப்பு அம்சங்களாகும், அவை அதன் உயிர்வேதியியல் மற்றும் உயிரியல் செயல்பாடுகளுடன் தொடர்புடையவை. மற்ற ஃபிளாவனாய்டுகளைப் போலவே, லுடோலின் பெரும்பாலும் தாவரங்களில் கிளைகோசைலேட் செய்யப்படுகிறது, மேலும் கிளைகோசைட் உறிஞ்சும் போது இலவச லுடோலினாக ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்படுகிறது. குடல் சளி வழியாக செல்லும் போது லுடோலினின் ஒரு பகுதி குளுகுரோனைடுகளாக மாற்றப்படுகிறது. லுடோலின் வெப்ப நிலைத்தன்மை கொண்டது மற்றும் சமையலின் போது ஏற்படும் இழப்புகள் ஒப்பீட்டளவில் குறைவாக இருக்கும். செலரி, வோக்கோசு, ப்ரோக்கோலி, வெங்காய இலைகள், கேரட், மிளகுத்தூள், முட்டைக்கோஸ், ஆப்பிள் தோல்கள் மற்றும் கிரிஸான்தமம் பூக்கள் போன்ற காய்கறிகள் மற்றும் பழங்களில் அதிக அளவு லுடோலின் உள்ளது. உயர் இரத்த அழுத்தம், அழற்சி நோய்கள் மற்றும் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க பாரம்பரிய சீன மருத்துவத்தில் லுடோலின் நிறைந்த தாவரங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. லுடோலினின் மருந்தியல் செயல்பாடுகள் ஒருவருக்கொருவர் செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, லுடோலினின் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளும் அதன் ஆன்டிடூமர் செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். லுடோலினின் புற்றுநோய் எதிர்ப்புப் பண்பு அப்போப்டொசிஸின் தூண்டுதலுடன் தொடர்புடையது, இதில் ரெடாக்ஸ் ஒழுங்குமுறை, டிஎன்ஏ சேதம் மற்றும் புரோட்டீன் கைனேஸ்கள் ஆகியவை புற்றுநோய் உயிரணு பெருக்கத்தைத் தடுப்பதில் மற்றும் மெட்டாஸ்டாஸிஸ் மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனீசிஸை அடக்குகிறது. கூடுதலாக, உயிரணு உயிர்வாழும் பாதைகளை அடக்கி, அப்போப்டொடிக் பாதைகளை ஊக்குவிப்பதன் மூலம், லுடோலின் பல்வேறு புற்றுநோய் செல்களை சிகிச்சை முறையில் தூண்டப்பட்ட சைட்டோடாக்சிசிட்டிக்கு உணர்த்துகிறது. குறிப்பிடத்தக்க வகையில், லுடோலின் இரத்த-மூளைத் தடையைக் கடக்கிறது, இது மூளை புற்றுநோய் உட்பட மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க பயனுள்ளதாக இருக்கும். கூடுதலாக, லுடோலின் புற்றுநோயைத் தடுக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளது என்று சமீபத்திய ஆராய்ச்சி கூறுகிறது. இந்த மதிப்பாய்வில், லுடோலின் ஆராய்ச்சியில் சமீபத்திய முன்னேற்றத்தை சுருக்கமாகக் கூறுகிறோம். குறிப்பாக, லுடோலினின் ஆன்டிடூமர் விளைவுகளுக்கு அடிப்படையான பாத்திரங்கள் மற்றும் மூலக்கூறு வழிமுறைகளில் நாங்கள் கவனம் செலுத்துகிறோம்.

ரெடாக்ஸின் மாடுலேஷன் செயல்பாடு

ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாடு

ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாடு

ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்திலிருந்து செல்களைப் பாதுகாக்க ஃபிளாவனாய்டுகளின் திறன் நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்டாலும், அவற்றின் சார்பு-ஆக்ஸிடன்ட் செயல்பாட்டிற்கான ஆதாரங்கள் வளர்ந்து வருகின்றன. ஃபிளாவனாய்டுகளின் சார்பு-ஆக்ஸிடன்ட் செயல்பாடு, சூப்பர் ஆக்சைடு அயனிகளை உருவாக்க, மாற்ற உலோக-வினையூக்கிய தானியங்கு-ஆக்சிஜனேற்றத்திற்கு உள்ளாகும் திறனுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். இருப்பினும், மற்ற அறிக்கைகள், ஃபிளாவனாய்டுகளின் பினாலிக் வளையங்கள் பெராக்ஸிடேஸால் வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்பட்டு புரோ-ஆக்ஸிடன்ட் ஃபீனாக்ஸைல் ரேடிக்கல்களை உருவாக்குகின்றன, அவை குளுதாதயோன் (ஜிஎஸ்ஹெச்) அல்லது நிகோடினமைடு அடினைன் ஹைட்ரஜனை (NADH) ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யும் அளவுக்கு எதிர்வினையாற்றுகின்றன. மற்றும் ROS உற்பத்தி. ஃபிளாவனாய்டுகளின் சார்பு-ஆக்ஸிடன்ட் சைட்டோடாக்சிசிட்டியின் கட்டமைப்பு-செயல்பாட்டு உறவு ஆய்வுகள், பினாலிக் வளையத்துடன் கூடிய ஃபிளாவனாய்டுகள் பொதுவாக கேடகோல் வளையங்களைக் காட்டிலும் உயிரியல் ரீதியாக மிகவும் செயலில் உள்ளன என்பதைக் குறிக்கிறது. ஃபிளாவனாய்டுகளால் ஏற்படும் சைட்டோடாக்சிசிட்டி மின் வேதியியல் ஆக்சிஜனேற்றம் மற்றும் லிபோபிலிசிட்டி ஆகியவற்றிற்கு அவற்றின் உணர்திறனுடன் தொடர்புபடுத்துகிறது. மாற்றப்படாத மற்றும் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் ROS உருவாவதை Luteolin தூண்டுவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. நுரையீரல் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில், H2O2 செறிவைக் குறைக்கும் போது Luteolin O2 திரட்சியைத் தூண்டுகிறது. O2 ஐ H2O2 ஆக மாற்றும் மாங்கனீசு சூப்பர் ஆக்சைடு டிஸ்முடேஸின் (MnSOD) செயல்பாட்டைத் தடுப்பது காணப்பட்டாலும், மற்ற வழிமுறைகள் லுடோலின்-தூண்டப்பட்ட ப்ராக்ஸிடேஷனுக்கு உட்பட்டதா என்பதை தீர்மானிக்க வேண்டும். லுடோலின் எவ்வாறு ஆன்டி-ஆக்ஸிடன்டாக செயல்படுகிறது என்பது துல்லியமாக தீர்மானிக்கப்படவில்லை. ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் செறிவு மற்றும் மூலத்தைப் பொறுத்து ஃபிளாவனாய்டுகள் ஆக்ஸிஜனேற்றிகள் அல்லது புரோ-ஆக்ஸிடன்ட்களாக செயல்படக்கூடும் என்று நம்பப்படுகிறது. கூடுதலாக, செல்லின் சூழல் மற்றும் நுண்ணிய சூழல் ஆகியவை செல்லுலார் ரெடாக்ஸ் நிலையில் லுடோலின்-தூண்டப்பட்ட விளைவுகளின் முக்கியமான தீர்மானிப்பவர்களாக இருக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, லுடோலினின் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாடு செல்களில் உள்ள Cu, V மற்றும் Cd அயனிகளைப் பொறுத்தது. Fe அயன் செறிவுகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் லுடோலினின் ரெடாக்ஸ்-ஒழுங்குபடுத்தும் விளைவை வியத்தகு முறையில் பாதிக்கின்றன. Fe அயனிகளின் குறைந்த செறிவுகளில் (<50 мкМ), лютеолин ведет себя как антиоксидант, в то время как высокие концентрации Fe (>100 µM) லுடோலின் சார்பு ஆக்ஸிஜனேற்ற விளைவைத் தூண்டுகிறது. லுடோலினின் ரெடாக்ஸ் ஒழுங்குமுறை செயல்பாடு அதன் செல்லுலார் விளைவுகளுக்கு எவ்வாறு பங்களிக்கிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்வது, புற்றுநோய் எதிர்ப்பு முகவர், கார்டியோபுரோடெக்டர் அல்லது நியூரோடிஜெனரேஷன் தடுப்பானாக அதன் திறனை மதிப்பிடுவதற்கு முக்கியமாகும். ஆக்சிஜனேற்ற அழுத்தமானது பிறழ்வு மற்றும் புற்றுநோயை உண்டாக்குதல் ஆகியவற்றுடன் நெருங்கிய தொடர்புடையது என்பதால், லுடோலின், ஒரு ஆக்ஸிஜனேற்றியாக, வேதியியல் தடுப்பு முகவராக, பல்வேறு வகையான ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தங்களிலிருந்து செல்களைப் பாதுகாக்கும் முகவராகவும், இதனால் புற்றுநோயின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கும் முகவராகவும் செயல்படலாம். மறுபுறம், லுடோலினின் சார்பு-ஆக்ஸிடன்ட் பண்புகள் கட்டி உயிரணுக்களின் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டும் திறனுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், இது டிஎன்ஏ, ஆர்என்ஏ மற்றும்/அல்லது உயிரணுக்களில் உள்ள புரதத்திற்கு நேரடி ஆக்ஸிஜனேற்ற சேதத்தின் மூலம் ஒரு பகுதியாக அடையப்படுகிறது. செல் சிக்னலில் ROS குறுக்கீடு புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் லுடோலின் தூண்டப்பட்ட அப்போப்டொசிஸுக்கும் பங்களிக்கக்கூடும். நுரையீரல் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் TNF-தூண்டப்பட்ட சைட்டோடாக்சிசிட்டியைத் தூண்டும் JNK செயல்படுத்தலைத் தொடங்கும் போது, ​​Luteolin-induced oxidative ஸ்ட்ரெஸ் NF-κB பாதையை அடக்குவதாகக் கண்டறியப்பட்டது. லுடோலினின் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாடு CH27 நுரையீரல் புற்றுநோய் உயிரணு வரிசையில் உள்ள அப்போப்டொசிஸுடன் தொடர்புடையது என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், லுடோலின் மூலம் SOD-1 மற்றும் -2 புரதங்களின் தூண்டல் மிதமானது, மேலும் SOD புரதங்களின் தூண்டல் மற்றும் ROS அடக்குதல் அல்லது அப்போப்டொசிஸ் ஆகியவற்றுக்கு இடையே எந்த காரண உறவும் நிறுவப்படவில்லை. எனவே, சைட்டோடாக்ஸிசிட்டியில் லுடோலினின் ஆன்டி-ஆக்ஸிடன்ட் பாத்திரங்கள் மேலும் ஆராயப்பட வேண்டும்.

ஈஸ்ட்ரோஜெனிக் மற்றும் ஆன்டிஸ்ட்ரோஜெனிக் செயல்பாடு

ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் அவற்றின் இலக்கு உயிரணுக்களின் பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாட்டில் ஈடுபடும் ஹார்மோன்கள் ஆகும். ஈஸ்ட்ரோஜன்களுக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக, ஈஸ்ட்ரோஜன் ஏற்பி (ER) டிஎன்ஏ தொகுப்பு மற்றும் செல் பெருக்கத்தைத் தூண்டுவதற்கு செயல்படுத்தப்படுகிறது. ஃபிளாவனாய்டுகள் இயற்கையான பைட்டோ ஈஸ்ட்ரோஜன்கள், ஏனெனில் அவை ER உடன் பிணைக்கப்பட்டு அவற்றின் சமிக்ஞை பாதைகளை செயல்படுத்தும். லுடோலின் குறைந்த செறிவுகளில் ஈஸ்ட்ரோஜெனிக் செயல்பாட்டைக் கொண்டிருப்பதால், இது ஹார்மோன் மாற்று சிகிச்சைக்கு ஒரு பயனுள்ள முகவராக இருக்கலாம். இருப்பினும், லுடோலினின் ஆன்டிஸ்ட்ரோஜெனிக் விளைவுகளைப் பரிந்துரைக்கும் அறிக்கைகளும் உள்ளன. இந்த வெளிப்படையான சர்ச்சைக்குரிய விளைவின் அடிப்படையிலான பொறிமுறையானது ER உடன் பிணைக்கப்படும் போது அதன் குறைந்த ஈஸ்ட்ரோஜெனிக் செயல்பாடு மூலம் விளக்கப்படலாம். ஈஸ்ட்ரோஜனின் அளவு போதுமானதாக இல்லாதபோது ஃபிளாவனாய்டுகள் ER ஐ பிணைத்து செயல்படுத்துகின்றன. இருப்பினும், அவற்றின் ஒப்பீட்டளவில் பலவீனமான ஈஸ்ட்ரோஜெனிக் செயல்பாட்டின் காரணமாக, இது 17-β-எஸ்ட்ராடியலூலினை விட 103-105 மடங்கு குறைவாக உள்ளது, அவை ஈஆர் உடன் பிணைக்க ஈஸ்ட்ரோஜன்களுடன் போட்டியிடுவதன் மூலம் ஆன்டிஸ்ட்ரோஜெனிக் முகவர்களாக செயல்படலாம். லுடோலினின் ஆன்டிஸ்ட்ரோஜெனிக் செயல்பாட்டின் மற்றொரு வழிமுறை என்னவென்றால், இது அரோமடேஸைத் தடுக்கிறது, இதன் செயல்பாடு ஆண்ட்ரோஜன்களை நறுமணமாக்குவது மற்றும் ஈஸ்ட்ரோஜன்களை உருவாக்குவது. கூடுதலாக, லுடோலின் ER மரபணுப் படியெடுத்தலைத் தடுப்பதன் மூலம் அல்லது ER புரதச் சிதைவை ஆற்றுவதன் மூலம் ER வெளிப்பாட்டின் அளவைக் குறைக்கிறது. இறுதியாக, ER உடன் தொடர்பில்லாத சில மாற்று சமிக்ஞை வழிமுறைகளும் இதில் ஈடுபடலாம். ஈஸ்ட்ரோஜன் அகோனிஸ்டுகள் மற்றும் எதிரிகளின் தொடர்பு ஈஸ்ட்ரோஜன் செயல்பாட்டின் முக்கிய விளைவு என்றாலும், பாலூட்டிகளின் செல்கள் உயிரணு வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்த ஈஸ்ட்ரோஜனுக்கான இரண்டாவது பிணைப்பு தளத்தை (வகை II தளம்) கொண்டுள்ளது, இது ஹிஸ்டோன் போன்ற எண்டோஜெனஸ் புரதங்களில் காணப்படுகிறது. லுடோலின் செல் வகை II தளங்களுடன் மீளமுடியாமல் பிணைக்கப்பட்டது மற்றும் இந்த தளங்களுடன் எஸ்ட்ராடியோலை பிணைப்பதில் போட்டியிடுகிறது. மார்பக, புரோஸ்டேட், கருப்பை மற்றும் எண்டோமெட்ரியல் புற்றுநோயின் காரணவியல் ஈஸ்ட்ரோஜெனிக் செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடையது. எனவே, உணவில் லுடோலின் இருப்பதால், ஈஸ்ட்ரோஜனால் தூண்டப்பட்ட செல்லுலார் விளைவுகளை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம் இந்த புற்றுநோய்களின் அபாயத்தைக் குறைக்கலாம். உண்மையில், லுடோலின் மற்றும் பிற ஃபிளாவனாய்டுகள், ஈஸ்ட்ரோஜனால் தூண்டப்பட்ட டிஎன்ஏ தொகுப்பு மற்றும் பாலூட்டி எபிடெலியல் செல்கள் மற்றும் மார்பக புற்றுநோய் செல்கள் விட்ரோ மற்றும் விவோ ஆகிய இரண்டிலும் பெருக்கத்தை தடுக்க முடியும். ஈஸ்ட்ரோஜனால் தூண்டப்பட்ட புற்றுநோய் உயிரணு பெருக்கத்தைத் தடுப்பது ஈஸ்ட்ரோஜனுடன் தொடர்புடைய புற்றுநோய்க்கு எதிரான லுடோலின் சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு நடவடிக்கைகளுக்கு பங்களிக்கக்கூடும்.

அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவு

அழற்சி என்பது உடலை தொற்றுநோயிலிருந்து பாதுகாக்கும் மற்றும் காயங்களை குணப்படுத்த உதவும் பாதுகாப்பு வழிமுறைகளில் ஒன்றாகும். இருப்பினும், நாள்பட்ட அழற்சியானது கீல்வாதம், நாள்பட்ட தடுப்பு நுரையீரல் நோய் மற்றும் புற்றுநோய் போன்ற கடுமையான நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும். வீக்கத்தின் போது, ​​மேக்ரோபேஜ்கள் பல்வேறு மூலக்கூறுகளால் செயல்படுத்தப்படுகின்றன, இதில் ஹோஸ்டிலிருந்து சைட்டோகைன்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமிகளிலிருந்து நச்சுகள் அடங்கும். கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியாவின் வெளிப்புற சவ்வு கூறு லிப்போபோலிசாக்கரைடு (LPS), ஒரு பொதுவான எண்டோடாக்சின் மற்றும் வீக்கத்தைத் தூண்டுகிறது. செயல்படுத்தப்பட்ட மேக்ரோபேஜ்கள் கட்டி நெக்ரோஸிஸ் காரணி α (TNFα), இன்டர்லூகின்கள் (IL) மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் (ROS மற்றும் எதிர்வினை நைட்ரஜன் இனங்கள், RNS) போன்ற அழற்சி மூலக்கூறுகளை விரைவாக உருவாக்குகின்றன, இது நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் லிம்போசைட்டுகள் போன்ற அழற்சி செல்களை ஆட்சேர்ப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. தொற்று மற்றும் நோய்க்கிருமி நீக்கம். நாள்பட்ட அழற்சியின் போது இந்த மூலக்கூறுகளின் நிலையான உற்பத்தி புற்றுநோய் போன்ற நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும். இந்த சைட்டோகைன்கள் மற்றும் அவற்றின் சிக்னலிங் பாதைகளின் உற்பத்தியைத் தடுப்பதன் மூலம் லுடோலின் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது. லிபோசாக்கரைடுகள் (எல்பிஎஸ்) அல்லது விவோவில் பாக்டீரியாவால் ஏற்படும் வீக்கத்தை லுடோலின் அடக்குகிறது என்று விலங்கு பரிசோதனைகள் காட்டுகின்றன. LPS ஆல் ஏற்படும் அதிக இறப்பு லுடோலின் மூலம் திறம்பட குறைக்கப்பட்டது, இது சீரத்தில் LPS-தூண்டப்பட்ட TNFα (கட்டி நெக்ரோஸிஸ் காரணி-ஆல்ஃபா) மற்றும் கல்லீரலில் உள்ள இடைச்செல்லுலார் ஒட்டுதல் மூலக்கூறு-1 (ICAM-1) வெளியீட்டில் குறைவு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. க்ளமிடியா நிமோனியாவால் நுரையீரல் திசுக்களில் ஏற்படும் வீக்கத்தை லுடோலின் அடக்குவதாக கண்டறியப்பட்டுள்ளது. விட்ரோ பரிசோதனைகள் லுடோலினின் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவின் நேரடி ஆதாரங்களை வழங்கின. லுடோலின்-முன்சிகிச்சை செய்யப்பட்ட முரைன் மேக்ரோபேஜ்கள் (RAW 264.7) TNFα மற்றும் IL-6 இன் LPS-தூண்டப்பட்ட வெளியீட்டைத் தடுக்கிறது, இது அணுக்கரு கப்பா B (NF-κB) மற்றும் மைட்டோஜென்-செயல்படுத்தப்பட்ட புரோட்டீன் கைனேஸ் (MAPK) உறுப்பினர்களின் LPS-தூண்டப்பட்ட செயல்பாட்டின் தடையுடன் தொடர்புடையது. ERK, p38 மற்றும் JNK. NF-κB மற்றும் MAPK இரண்டு முக்கிய பாதைகள் ஆகும், அவை மேக்ரோபேஜ் செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ளன மற்றும் TNFα மற்றும் IL கள் போன்ற அழற்சி மத்தியஸ்தர்களுக்கு எபிடெலியல் திசுக்கள் மற்றும் ஸ்ட்ரோமல் செல்களின் பதில்களில் ஈடுபட்டுள்ளன. லுடோலின் மூலம் இந்த பாதைகளை அடக்குவது கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட அழற்சியின் மீது அதன் தடுப்பு விளைவின் முக்கிய வழிமுறையை அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறது. அழற்சி சைட்டோகைன்-தூண்டப்பட்ட சிக்னலை அடக்குவது குறைந்த பட்சம் ஏற்பி அளவைப் பொறுத்தது, ஏனெனில் ஏற்பி சமிக்ஞைக்கான முக்கியமான படியான லிப்பிட் ராஃப்ட்களின் குவிப்பு லுடோலின் மூலம் தடுக்கப்படுகிறது. NF-κB ஐ முதன்மை (LPS) மற்றும் இரண்டாம் நிலை (TNFα மற்றும் IL-1) அழற்சி தூண்டிகள் மூலம் செயல்படுத்தலாம். பொதுவாக RelA(p65)/p50 ஐக் கொண்டிருக்கும் ஒரு ஹீட்டோரோடைமராக, IκB புரதங்களுடன் இணைந்து செயலற்ற வடிவமாக சைட்டோபிளாஸில் NF-κB தக்கவைக்கப்படுகிறது. டோல் போன்ற ஏற்பி 4 (TLR-4) உடன் பிணைப்பதன் மூலம், LPS IKB கைனேஸை (IKK) செயல்படுத்துகிறது, இது IκB ஐ பாஸ்போரிலேட் செய்து அதன் விரைவான சிதைவை ஏற்படுத்துகிறது. இது NF-κB ஐ அணுக்கருவிற்குள் நகர்த்தவும் மற்றும் அதன் இலக்குகளை செயல்படுத்தவும் அனுமதிக்கிறது, இதில் ஆன்டி-அபோப்டோடிக் பண்புகள் மற்றும் TNFα மற்றும் IL-1 போன்ற சைட்டோகைன்கள் உள்ளன. NF-κB செயல்படுத்தலுக்கான நேர்மறையான பின்னூட்ட வளையம் இந்த சைட்டோகைன்களால் அவற்றின் அறிவாற்றல் ஏற்பிகளுடன் பிணைப்பதன் மூலம் நிறுவப்பட்டது. LPS-செயல்படுத்தப்பட்ட NF-κB மற்றும் அழற்சி சைட்டோகைன் பாதைகள் IKK செயல்படுத்தலில் ஒன்றிணைகின்றன. Luteolin NF-κB பாதையை திறம்பட தடுக்கலாம் மற்றும் IKK செயல்படுத்தல் மற்றும் IκB சிதைவை தடுப்பதன் மூலம் முதன்மை (LPS) மற்றும் இரண்டாம் நிலை (TNFα மற்றும் IL-1) அழற்சி தூண்டிகளின் செயல்பாடுகளில் தலையிடலாம். இருப்பினும், லுடோலின் நேரடியாக IKK செயல்பாட்டைத் தடுக்கிறதா அல்லது IKK செயல்படுத்தும் பாதையில், ரிசெப்டர் சிக்னலிங் காம்ப்ளக்ஸ் உருவாக்கம் போன்ற அப்ஸ்ட்ரீம் படிகளைத் தடுக்கிறதா என்பதைத் தீர்மானிக்க வேண்டும். மறுபுறம், ஒவ்வொரு MAPK செயல்படுத்தலுக்கும் MAPKKK-MAPKK-MAPK அடுக்கைத் திறக்கக் காத்திருக்கும் MAPKஐ லுடோலின் அடக்கும் வழிமுறை குறைவாகவே புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது. லுடியோலின் TNFα மற்றும் IL-1 ஆகியவற்றை அந்தந்த ஏற்பிகளுடன் பிணைப்பதைத் தடுப்பது சாத்தியமில்லை, ஏனெனில் லுடோலின் ஒவ்வொரு MAPKஐயும் மேக்ரோபேஜ்களில் தேர்ந்தெடுத்துத் தடுக்கிறது. வலுவான ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாடு கொண்ட சில ஃபிளாவனாய்டுகள் LPS-தூண்டப்பட்ட TNF உற்பத்தியைத் தடுப்பதில் முற்றிலும் பயனற்றவை என்பதைக் கவனிப்பதன் அடிப்படையில், புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைன்களின் உற்பத்தியில் ஃபிளாவனாய்டுகளின் தடுப்பு விளைவு அவற்றின் ஆக்ஸிஜனேற்ற பண்புகளுடன் நேரடியாக தொடர்புடையது அல்ல என்று கருதப்படுகிறது. இருப்பினும், லுடோலின் சுயாதீனமாக ROS ஐ அகற்றி, செயல்படுத்தப்பட்ட மேக்ரோபேஜ்களில் எல்பிஎஸ்-செயல்படுத்தப்பட்ட நைட்ரிக் ஆக்சைடு உற்பத்தியை அடக்க முடியும் என்பதால், லுடோலினின் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாடு குறைந்த பட்சம் லுடோலினின் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுக்கு பங்களிக்கிறது. வீக்கம் மற்றும் தொடர்புடைய சிக்னலிங் பாதைகள் கார்சினோஜெனீசிஸுடன் வலுவாக தொடர்புடையவை என்பதால், லுடோலினின் அழற்சி எதிர்ப்பு பங்கு புற்றுநோயைத் தடுப்பதில் பங்களிக்கக்கூடும்.

புற்றுநோய் எதிர்ப்பு நடவடிக்கை

கார்சினோஜெனீசிஸ் என்பது ஒரு நீண்ட கால மற்றும் பல-நிலை செயல்முறையாகும், இது பிறழ்ந்த செல்களின் வெளிப்பாட்டின் குளோனிங்கின் விளைவாகும். வழக்கமான புற்றுநோய் செயல்முறையை மூன்று நிலைகளாகப் பிரிக்கலாம்: துவக்கம், பதவி உயர்வு மற்றும் முன்னேற்றம். துவக்கத்தின் போது, ​​சாத்தியமான புற்றுநோயானது (புரோ-முட்டஜென்) சைட்டோக்ரோம் பி450 போன்ற நொதிகளால் பிறழ்வானாக மாற்றப்படுகிறது. பிறழ்வு பின்னர் டிஎன்ஏ உடன் வினைபுரிந்து, மாற்ற முடியாத மரபணு மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது, இதில் பிறழ்வுகள், மாற்றங்கள், மாற்றங்கள் மற்றும்/அல்லது டிஎன்ஏவில் உள்ள சிறிய நீக்கங்கள் ஆகியவை அடங்கும். ஊக்குவிப்பு கட்டத்தில், உயிரணு வளர்ச்சி மற்றும் பெருக்கத்திற்கு ஆதரவாக மரபணு வெளிப்பாட்டின் மாற்றங்கள் நிகழ்கின்றன. முன்னேற்றக் கட்டத்தில், புற்றுநோயானது நிறுவப்பட்டு, மீள முடியாததாகிறது; இது காரியோடைபிக் உறுதியற்ற தன்மை மற்றும் கட்டுப்பாடற்ற அளவில் வீரியம் மிக்க வளர்ச்சியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. மாற்றப்பட்ட செல்கள் பல சிறப்பியல்பு மாற்றங்களைப் பெறுகின்றன, வெளிப்புற வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கும் மற்றும் சமிக்ஞை சார்ந்து சுற்றியுள்ள திசுக்களை ஆக்கிரமித்து தொலைதூர இடங்களுக்கு மாற்றும் திறன் உட்பட. கூடுதலாக, புற்றுநோய் செல்கள் ஒரு ஆஞ்சியோஜெனிக் பதிலை ஏற்றுகின்றன, செல் பெருக்கத்தை (அப்போப்டோசிஸ் மற்றும் செனெசென்ஸ் போன்றவை) கட்டுப்படுத்தும் வழிமுறைகளைத் தவிர்க்கின்றன மற்றும் நோயெதிர்ப்பு கண்காணிப்பைத் தவிர்க்கின்றன. புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் இந்த பண்புகள் செல்லுலார் சிக்னலிங் பாதைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் பிரதிபலிக்கப்படுகின்றன, அவை சாதாரண செல்களில் பெருக்கம், இயக்கம் மற்றும் உயிர்வாழ்வைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன.

கார்சினோஜென்களின் வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாட்டின் தடுப்பு

முந்தைய ஆய்வுகளில், கல்லீரல் மைக்ரோசோம்களில் செயலில் உள்ள பிறழ்வுகளை உருவாக்கும் கார்சினோஜென் வளர்சிதை மாற்றத்தைத் தடுப்பதாக லுடோலின் கண்டறியப்பட்டது. சமீபத்தில், லுடோலின் CYP1A1, CYP1A2 மற்றும் CYP1B1 போன்ற சைட்டோக்ரோம் P450 (CYP) 1 குடும்ப நொதிகளை மனிதர்களில் திறம்பட தடுப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டது. இந்த நொதிகளைத் தடுப்பது, பென்சோ[a]பைரினோயில் எபோக்சைடு போன்ற செயலில் உள்ள பிறழ்வுகளின் உருவாக்கத்தைக் குறைக்கிறது, இது புகையிலை சார்ந்த புற்றுநோயான பென்சோ[a]பைரீனின் புற்றுநோயான வளர்சிதை மாற்றமாகும்.

புற்றுநோய் செல்கள் பரவுவதைத் தடுக்கும்

வரம்பற்ற பெருக்கம், இது செல் சுழற்சி கட்டுப்பாட்டை இழப்பதால் அடிக்கடி நிகழும், புற்றுநோய் செல்கள் வளர்ச்சியடைந்து கட்டிகளை உருவாக்க அனுமதிக்கிறது. மற்ற பல ஃபிளாவனாய்டுகளைப் போலவே, லுடோலின் அனைத்து வகையான புற்றுநோய்களிலிருந்தும் பெறப்பட்ட புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் பெருக்கத்தைத் தடுக்கும் திறன் கொண்டது, முதன்மையாக செல் சுழற்சியை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம். யூகாரியோடிக் உயிரணுக்களில், டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு மூலம் பெருக்கம் தொடர்கிறது, அதைத் தொடர்ந்து அணுக்கரு பிரிவு மற்றும் சைட்டோபிளாஸ்மிக் பிரிவு மகள் செல்களை உருவாக்குகிறது. செல் சுழற்சி எனப்படும் தொடர் செயல்முறை நான்கு வெவ்வேறு கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது: G1, S, G2 மற்றும் M. C1/S மற்றும் G2/M ஆகிய இரண்டு சோதனைச் சாவடிகளில் உள்ள சைக்ளின்-சார்ந்த கைனேஸ்கள் (CDKs) மற்றும் அவற்றின் சைக்ளின் துணைக்குழுக்களால் சரியான நேரத்தில் செல் சுழற்சி முறை கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. -சைக்ளின் ஈ. சைக்ளின் ஏ உடன் தொடர்புடையதாக இருக்கும்போது, ​​சிடிகே2 எஸ் கட்டத்தைக் கட்டுப்படுத்துகிறது, ஜி2/எம் மாற்றமானது சிடிகே1 மூலம் சைக்ளின்ஸ் ஏ மற்றும் பி ஆகியவற்றுடன் இணைந்து கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. சிடிகே செயல்பாடு எதிர்மறையாக சிடிகே இன்ஹிபிட்டர்களின் (சிகேஐக்கள்) இரண்டு குழுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. INK4 மற்றும் CIP/KIP. INK4 குடும்ப உறுப்பினர்கள் CDK4 மற்றும் CDK6 ஐத் தடுக்கிறார்கள்; P21cip1/waf1, p27kip1 மற்றும் p57kip2 ஆகியவற்றைக் கொண்ட CIP/KIP குடும்பம், பரந்த அளவிலான CDKகளைத் தடுக்கிறது.

செல் சுழற்சி முன்னேற்றத்தைத் தடுக்கிறது

ஃபிளாவனாய்டுகள் G1/S அல்லது G2/M சோதனைச் சாவடியில் செல் சுழற்சி முன்னேற்றத்தைத் தடுப்பதன் மூலம் பல புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் பெருக்கத்தைத் தடுப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. புரோஸ்டேட் மற்றும் இரைப்பை புற்றுநோய் மற்றும் மெலனோமா செல்கள் ஆகியவற்றில் G1 கட்டத்தில் செல் சுழற்சியை லுடோலின் தடுத்து நிறுத்த முடியும். லுடோலின் தூண்டப்பட்ட G1 செல் சுழற்சி கைது OCM-1 மெலனோமா மற்றும் HT-29 பெருங்குடல் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் CDK2 செயல்பாட்டைத் தடுப்பதோடு தொடர்புடையது. CDK இன்ஹிபிட்டர்களான p27/kip1 மற்றும் p21/waf1 ஆகியவற்றை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம் அல்லது CDK2 செயல்பாட்டை நேரடியாகத் தடுப்பதன் மூலம் இந்த தாமதம் அடையப்படுகிறது. லுடோலின் tsFT210 மவுஸ் புற்றுநோய் செல்களை G2/M சோதனைச் சாவடியில் கைது செய்கிறது. டிஎன்ஏ டோபோயிசோமரேஸ்கள் I மற்றும் II, சேதமடைந்த டிஎன்ஏவை சரிசெய்ய தேவையான என்சைம்கள் மற்றும் டிஎன்ஏ அடி மூலக்கூறுகளுடன் நேரடியாக ஒன்றிணைந்து டிஎன்ஏவில் இரட்டை இழை முறிவுகளை ஏற்படுத்துகிறது. லுடோலினின் இந்தச் செயல் p53-மத்தியஸ்த p21/waf1 வெளிப்பாடு மூலம் செல் சுழற்சியை நிறுத்தத் தூண்டுகிறது.

வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி-மத்தியஸ்த சமிக்ஞையின் தடுப்பு

வளர்ச்சி காரணிகள் டிஎன்ஏ தொகுப்பு மற்றும் செல் சுழற்சி முன்னேற்றத்தை அந்தந்த ஏற்பிகளுடன் பிணைப்பதன் மூலம் ஊக்குவிக்கின்றன. பொதுவான வளர்ச்சி காரணிகளில் எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி (EGF), பிளேட்லெட்-பெறப்பட்ட வளர்ச்சி காரணி (PDGF), இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணி (IGF) மற்றும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி (FGF) ஆகியவை அடங்கும். TNFα NF-κB மூலம் புற்றுநோய் உயிரணு பெருக்கத்தையும் தூண்டலாம். புற்றுநோய் உயிரணு பெருக்கத்தில் லுடோலினின் தடுப்பு விளைவு இந்த காரணிகளால் தூண்டப்பட்ட பெருக்க சமிக்ஞை பாதைகளைத் தடுப்பதன் மூலம் ஓரளவு அடையப்படுகிறது. EGF ஏற்பி (EGFR) என்பது உயிரணு வளர்ச்சி மற்றும் பெருக்கத்திற்கு மத்தியஸ்தம் செய்யும் ஒரு பொதுவான ஏற்பி டைரோசின் கைனேஸ் (PTK) ஆகும். அதன் தசைநார்கள் மூலம் செயல்படுத்தப்படும் போது, ​​EGFR ஆனது MAPK மற்றும் PI3K/Akt உள்ளிட்ட கீழ்நிலை சிக்னலிங் பாதைகளை செயல்படுத்த மத்தியஸ்தம் செய்ய பாஸ்போரிலேட் செய்யப்படுகிறது. Luteolin கணைய மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் மனித எபிடெர்மாய்டு கார்சினோமா செல்களின் பெருக்கத்தை தடுப்பதாக கண்டறியப்பட்டுள்ளது, இது PTC செயல்பாடு மற்றும் EGFR ஆட்டோஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன், EGFR கீழ்நிலை எஃபெக்டர் புரோட்டீன் எனோலேஸின் டிரான்ஸ்பாஸ்ஃபோரிலேஷன் மற்றும் MAPK/ERK செயல்படுத்துதல் ஆகியவற்றுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது. Luteolin ஆனது IGF-1-induced Activation of IGF-1R மற்றும் Akt மற்றும் Akt இலக்குகளான p70S6K1, GSK-3β மற்றும் FKHR/FKHRL1 ஆகியவற்றின் பாஸ்போரிலேஷனைத் தடுக்க முடியும். இந்த தடுப்பு ஒடுக்கப்பட்ட சைக்ளின் டி1 வெளிப்பாடு மற்றும் அதிகரித்த p21/waf1 வெளிப்பாடு மற்றும் விட்ரோவில் உள்ள புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்களில் பெருக்கம் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. IGF-1R/Akt சிக்னலை அடக்குவதன் மூலம் விவோவில் புரோஸ்டேட் கட்டி வளர்ச்சியை லுடோலின் அடக்கியது. அதேபோல், வாஸ்குலர் மென்மையான தசை செல்களில் PDGF ஏற்பி பாஸ்போரிலேஷனைத் தடுப்பதன் மூலம் லுடோலின் PDGF- தூண்டப்பட்ட பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது. இதன் விளைவாக, லுடோலின் ERK, PI3K/Akt மற்றும் பாஸ்போலிபேஸ் C (PLC)-γ1 மற்றும் c-fos மரபணு வெளிப்பாட்டின் PDGF-தூண்டப்பட்ட செயல்பாட்டை கணிசமாகத் தடுக்கிறது. PDGF-தூண்டப்பட்ட பெருக்கத்தில் லுடோலினின் தடுப்பு விளைவு PDGF ஏற்பி பாஸ்போரிலேஷனைத் தடுப்பதன் மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படலாம் என்று இந்த முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. PDGF புற்றுநோய் உயிரணு பெருக்கத்தைத் தூண்டுவதால், புற்றுநோய் உயிரணு பெருக்கத்தை அடக்குவதற்கு PDGF- தூண்டப்பட்ட சமிக்ஞைகளை லுடோலின் தடுக்க முடியுமா என்பதை தீர்மானிக்க வேண்டும். மேலே விவாதிக்கப்பட்டபடி, ER பல வகையான புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் பெருக்கத்தைத் தூண்டுகிறது. ஆண்ட்ரோஜன் சார்ந்த மற்றும் சுயாதீனமான நடத்தைகளில் புரோஸ்டேட் மற்றும் மார்பக புற்றுநோய் உயிரணு பெருக்கத்தை லுடியோலின் அடக்குகிறது, லுடோலினின் ஆண்டிஸ்ட்ரோஜெனிக் செயல்பாடு குறைந்த பட்சம் அதன் ஆண்டிப்ரோலிஃபெரேஷன் விளைவுக்கு பங்களிக்கக்கூடும் என்பதைக் குறிக்கிறது. ER ஐக் கொண்டிருக்கும் தைராய்டு கார்சினோமா செல் கோடுகளிலும் இதே போன்ற அவதானிப்புகள் செய்யப்பட்டுள்ளன. ER-உணர்திறன் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் லுடோலின்-தூண்டப்பட்ட ஆண்டிப்ரோலிஃபெரேஷனில் ER-மத்தியஸ்த சமிக்ஞையின் பங்கை உறுதிப்படுத்த ER வெளிப்பாடு மற்றும் செயல்பாட்டை அடக்கும் மேலும் சோதனைகள் தேவை. ஏற்பிகளை செல்வாக்கு செலுத்துவதோடு, செல் பெருக்கத்தில் ஈடுபடும் கீழ்நிலை பாதைகளை லுடோலின் நேரடியாக குறிவைக்க முடியும். எடுத்துக்காட்டாக, புரோட்டீன் கைனேஸ் சி, செரீன்-த்ரோயோனைன் புரோட்டீன் கைனேஸ்களின் குடும்பம், இது வளர்ச்சி காரணி பதில் மற்றும் செல் பெருக்கம், வேறுபாடு மற்றும் அப்போப்டொசிஸ் ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்துகிறது, இது செல்-இலவச அமைப்புகளிலும், அப்படியே செல்களிலும் லுடோலின் மூலம் செறிவு சார்ந்த முறையில் தடுக்கப்படுகிறது. . ஒன்றாக எடுத்துக்கொண்டால், வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி சிக்னலிங் பாதைகளின் தனித்துவமான கூறுகளில் லுடோலின் செல் பெருக்கம் சிக்னலைத் தடுக்கிறது என்பதை மேலே உள்ள தரவு குறிப்பிடுகிறது. கூடுதலாக, புற்று நோயின் போது NF-κB மற்றும் MAPK போன்ற உயிரணு உயிர்வாழும் பாதைகளை கார்சினோஜென்கள் செயல்படுத்துகின்றன; இந்த பாதைகள் லுடோலின் உட்பட ஃபிளாவனாய்டுகளுக்கு ஆன்டிகார்சினோஜென்களாக கூடுதல் இலக்குகளாக இருக்கலாம்.

அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுவதன் மூலம் மாற்றப்பட்ட செல்களை நீக்குதல்

புரோகிராம் செய்யப்பட்ட உயிரணு இறப்பு அல்லது அப்போப்டொசிஸ் இல்லாத காரணத்தால் பிறழ்ந்த உயிரணுக்களின் கட்டுப்பாடற்ற பெருக்கம் புற்றுநோயை உருவாக்கும் தன்மையுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது என்பதை ஆதாரங்கள் திரட்டுகின்றன. அப்போப்டொசிஸுக்கு புற்றுநோய் செல்களின் எதிர்ப்பு பல உயிர்வேதியியல் மாற்றங்கள் மூலம் பெறப்படுகிறது, இது புற்றுநோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சைக்கான உயிரணுக்களின் உணர்திறன் குறைவதற்கும் பங்களிக்கிறது. அப்போப்டொசிஸ் என்பது இறுக்கமாக ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட உயிரணு இறப்பு செயல்முறையாகும், இது திசு ஹோமியோஸ்டாசிஸைப் பராமரிப்பதற்கும் புற்றுநோய் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதற்கும் முக்கியமானது. பரிணாம வளர்ச்சியின் போது, ​​இறப்பு ஏற்பி (வெளிப்புற) பாதை மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் (உள்ளார்ந்த) பாதை என இரண்டு அப்போப்டொடிக் பாதைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன. உள்ளார்ந்த பாதையானது Bcl2 குடும்பத்தின் ப்ரோபொப்டோடிக் உறுப்பினர்களால் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் செயல்பாட்டு தவறான மாற்றத்தை உள்ளடக்கியது, இதில் Bax, Bak மற்றும் Bik ஆகியவை அடங்கும், இது மைட்டோகாண்ட்ரியல் திறனை இழக்கிறது மற்றும் காஸ்பேஸ் 9 ஐ செயல்படுத்த சைட்டோக்ரோம் C ஐ வெளியிடுகிறது, இது செயல்படுத்துபவர் காஸ்பேஸ்களை செயல்படுத்துகிறது (-3, - 7) மற்றும் செல்லுலார் புரதங்களை அழிக்கிறது. காஸ்பேஸ் 8 ஐச் செயல்படுத்துவதற்கு TNF குடும்ப சைட்டோகைன்களை (TNFα, Fas, மற்றும் TNF-தொடர்புடைய அப்போப்டொசிஸ்-தூண்டுதல் தசைநார், TRAIL) பிணைப்பதன் மூலம் வெளிப்புற பாதை தொடங்கப்படுகிறது, இது கீழ்நிலை காஸ்பேஸ்களை செயல்படுத்துகிறது. எபிடெர்மாய்டு கார்சினோமா, லுகேமியா, கணையக் கட்டி மற்றும் ஹெபடோமா உள்ளிட்ட பல வகையான புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் அப்போப்டொடிக் செல் இறப்பைத் தூண்டுவதன் மூலம் லுடோலின் புற்றுநோய் செல்களைக் கொல்கிறது. லுடோலின்-தூண்டப்பட்ட அப்போப்டொசிஸின் அடிப்படையிலான வழிமுறைகள் சிக்கலானவை என்றாலும், படம் 2 இல் சுருக்கப்பட்டுள்ளபடி, அவை அப்போப்டொசிஸை அதிகரிப்பதன் மூலமோ அல்லது புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் உயிர்வாழும் சார்பு சமிக்ஞையைக் குறைப்பதன் மூலமோ உயிர்வாழ்வு மற்றும் செல்லுலார் சமநிலையை சீர்குலைப்பதாக சுருக்கமாகக் கூறலாம்.

அப்போப்டொசிஸ் பாதையை செயல்படுத்துதல்

லுடோலின் வெளிப்புற மற்றும் உள்ளார்ந்த அப்போப்டொடிக் பாதைகளை செயல்படுத்துவதில் பயனுள்ளதாக இருக்கிறது. டெத் ரிசெப்டர் 5 (டிஆர் 5) இன் செயல்பாட்டு டிரெயில் ஏற்பியின் வெளிப்பாட்டில் நேரடி அதிகரிப்பு கர்ப்பப்பை வாய் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, இது காஸ்பேஸ்-8, -10, -9 மற்றும் -3 மற்றும் சிதைவு ஆகியவற்றை செயல்படுத்துகிறது. Bcl-2 ஊடாடும் டொமைன் (BID ). டிஆர்5 வெளிப்பாட்டின் அதிகரிப்பு dr5 மரபணுவின் செயல்படுத்தப்பட்ட டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மூலம் சாத்தியமாகும். சுவாரஸ்யமாக, டிஆர் 5 தூண்டப்படவில்லை மற்றும் லுடோலின் கொண்ட சாதாரண மனித புற இரத்த மோனோநியூக்ளியர் செல்களில் சைட்டோடாக்சிசிட்டி காணப்படவில்லை. ஃபாஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் அறியப்பட்ட எதிர்மறை சீராக்கியான STAT3 இன் சிதைவைத் தொடங்குவதன் மூலம் மனித ஹெபடோமா செல்களில் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுவதற்கு லுடோலின் ஃபாஸ் வெளிப்பாட்டை மேம்படுத்துவதாகவும் கண்டறியப்பட்டது. டிஎன்ஏ சேதத்தைத் தூண்டி p53ஐச் செயல்படுத்துவதன் மூலம் லுடோலின் அதன் சொந்த அப்போப்டொடிக் பாதையையும் செயல்படுத்துகிறது. டிஎன்ஏ டோபோசோமரேஸை தடுப்பதன் மூலம் இது அடையப்படுகிறது. கூடுதலாக, லுடோலின் JNK இன் நீடித்த செயல்பாட்டைத் தூண்டுகிறது, இது அப்போப்டொடிக் பாதையை ஊக்குவிக்கும், மறைமுகமாக BAD அல்லது p53 பண்பேற்றம் மூலம். P53 இன் JNK-உந்துதல் செயல்படுத்தல் பாக்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் வெளிப்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது, இது அப்போப்டொசிஸை எளிதாக்குகிறது. JNK ஐ செயல்படுத்துவது, உள்ளார்ந்த அப்போப்டொடிக் பாதையைத் தொடங்க பாக்ஸ் மற்றும் பாக் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் இடமாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

உயிரணு உயிர்வாழும் சமிக்ஞையை அடக்குதல்

மறுபுறம், அப்போப்டொசிஸின் வரம்பைக் குறைக்க லுடோலின் செல் உயிர்வாழும் பாதைகளை அடக்குகிறது. மேலே விவாதிக்கப்பட்டபடி, புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் உள்ள PI3K/Akt, NF-κB மற்றும் MAPKகள் போன்ற உயிர்வாழும் சார்பு பாதைகளை லுடோலின் தடுக்கிறது, இது வளர்ச்சி காரணி தூண்டப்பட்ட சமிக்ஞை பாதைகளைத் தடுக்கும் வளர்ச்சி காரணிகள் இல்லாததைப் பிரதிபலிக்கும். இறப்பு ஏற்பி-மத்தியஸ்த உயிரணு உயிர்வாழும் பாதைகளை அடக்குவதன் மூலம், NF-κB அவர்களின் அறிவாற்றல் தசைநார்கள் TNFα அல்லது TRAIL மூலம் தூண்டப்பட்ட அப்போப்டொசிஸை அதிகரிக்கிறது. TNFα, NF-κB-மத்தியஸ்த உயிரணு உயிர்வாழ்வு மற்றும் பெருக்கம் மூலம் அழற்சி தொடர்பான புற்றுநோயில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. லுடோலினுடன் NF-κB ஐ தடுப்பது உயிரணு உயிர்வாழ்வு மற்றும் உயிரணு இறப்பின் சமநிலையை மரணத்தை நோக்கி மாற்றுகிறது, TNFα ஐ கட்டி ஊக்குவிப்பாளரிடமிருந்து கட்டியை அடக்கியாக மாற்றுகிறது. TRAIL NF-κB ஐ உள்ளடக்கிய ஒரு பொறிமுறையின் மூலம் TRAIL-எதிர்ப்பு புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் பெருக்கம் மற்றும் மெட்டாஸ்டாசிஸை ஊக்குவிக்கலாம்; இதனால், லுடோலின் மூலம் NF-κB ஐ தடுப்பது புற்றுநோய் செல்களை TRAIL-தூண்டப்பட்ட அப்போப்டொசிஸுக்கு உணர்த்தி TRAIL இன் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவைத் தடுக்கலாம். அப்போப்டொசிஸின் தடுப்பான்கள் மற்றும் அபோப்டோசிஸ் எதிர்ப்பு Bcl2 குடும்ப உறுப்பினர்களைத் தடுப்பதன் மூலம் லுடோலின் உயிரணு உயிர்வாழ்வதையும் அடக்குகிறது. Luteolin PKC செயல்பாட்டைத் தடுப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டது, இதன் விளைவாக XIAP புரத அளவுகள் குறைவதன் மூலம் இந்த ஆன்டி-அபோப்டோடிக் புரதத்தின் எங்கும் பரவுதல் மற்றும் புரோட்டீசோமால் சிதைவு ஏற்படுகிறது. குறைக்கப்பட்ட XIAP புற்றுநோய் செல்களை TRAIL-தூண்டப்பட்ட அப்போப்டொசிஸுக்கு உணர்த்துகிறது. பாக்ஸ் புரதத்தை அதிகரிப்பதோடு, லுடோலின் ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமா செல்களில் Bcl-XL அளவைக் குறைக்கிறது, இது Bax/Bcl-XL விகிதத்தை அதிகரிக்கிறது மற்றும் அப்போப்டொசிஸின் வரம்பை குறைக்கிறது. கூடுதலாக, ப்ரோஸ்டேட் மற்றும் மார்பக புற்றுநோய் செல்களில் லுடோலின் தூண்டப்பட்ட அப்போப்டொசிஸ், பல மனித புற்றுநோய்களில் அதிகமாக அழுத்தப்படும் கொழுப்பு அமில சின்தேஸை (FAS) தடுக்கும் திறனுடன் தொடர்புடையது. பொறிமுறையானது தற்போது தெளிவாக இல்லை என்றாலும், FAS இன் தடுப்பு புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுகிறது.

ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் எதிர்ப்பு

போதுமான ஊட்டச்சத்து மற்றும் ஆக்ஸிஜன் இல்லாததால், வாஸ்குலர் கட்டிகள் 1-2 மிமீ விட்டம் கொண்டிருக்க முடியாது. ஆஞ்சியோஜெனீசிஸ், புதிய இரத்த நாளங்களை உருவாக்கும் செயல்முறை, நீடித்த கட்டி வளர்ச்சி மற்றும் மெட்டாஸ்டாசிஸுக்கு முக்கியமானது. ஒரு ஹைபோக்சிக் நுண்ணுயிர் சூழலில் வளரும் போது, ​​கட்டி செல்கள் ஆஞ்சியோஜெனீசிஸைத் தொடங்க வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி (VEGF) மற்றும் மேட்ரிக்ஸ் மெட்டாலோபுரோட்டீஸ்கள் (MMPs) போன்ற ஆஞ்சியோஜெனிக் காரணிகளை சுரக்கின்றன. லுடோலின் ஆஞ்சியோஜெனீசிஸின் சக்திவாய்ந்த தடுப்பானாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது. மவுஸ் சினோகிராஃப்ட் கட்டி மாதிரியில், லுடோலின் கட்டி வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது மற்றும் ஜீனோட்ரான்ஸ்ஃப்யூஸ் செய்யப்பட்ட கட்டிகளில் ஆஞ்சியோஜெனீசிஸ். VEGF சுரப்பு மற்றும் VEGF-தூண்டப்பட்ட சிக்னலை அடக்குவது லுடோலின் தூண்டப்பட்ட ஆன்டிஆஞ்சியோஜெனீசிஸின் முக்கிய வழிமுறையாகத் தோன்றுகிறது. VEGF மரபணு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ஹைபோக்ஸியா-தூண்டக்கூடிய காரணி-1α (HIF-1α) மூலம் மேம்படுத்தப்படுகிறது. இந்த டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியின் p53-மத்தியஸ்த புரோட்டீசோமால் சிதைவின் மூலம் HIF-1α ஐத் தடுப்பதன் மூலம் லுடோலின் VEGF வெளிப்பாட்டை அடக்க முடியும். கூடுதலாக, லுடோலின் எண்டோடெலியல் செல்களில் VEGF- தூண்டப்பட்ட சமிக்ஞைகளை அடக்க முடியும். லுடோலின் VEGF ஏற்பி மற்றும் அதன் கீழ்நிலை PI3K/Akt மற்றும் PI3K/p70S6 கைனேஸ் பாதைகளை செயல்படுத்துவதை திறம்பட தடுத்தது, இது லுடோலின் தூண்டப்பட்ட ஆன்டிஆஞ்சியோஜெனீசிஸை நேரடியாக ஊக்குவிக்கும், இதன் விளைவாக மனித தொப்புள் எண்டோடெலியல் செல் பெருக்கம் மற்றும் உயிர்வாழ்வதை அடக்குகிறது. நியோவாஸ்குலரைசேஷனுக்கு ஒரு தடையான ஹைலூரோனிக் அமிலத்தை நிலைப்படுத்துவதன் மூலம் லுடோலின் ஆஞ்சியோஜெனீசிஸை அடக்கலாம். ஹைலூரோனிக் அமிலம் நியோவாகுயோலின் உருவாக்கம் மற்றும் விரிவாக்கத்தைத் தடுக்கும் மிக அதிகமான எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸ் கூறுகளில் ஒன்றாகும். ஹைலூரோனிடேஸ் ஹைலூரோனிக் அமிலத்தை வினையூக்கி தடையை உடைத்து, பதப்படுத்தப்பட்ட தயாரிப்பு மூலம் ஆஞ்சியோஜெனீசிஸை ஊக்குவிக்கிறது. ஹைலூரோனிக் அமிலத்திலிருந்து பெறப்பட்ட ஒலிகோசாக்கரைடுகள், உயிரணு பெருக்கம், இடம்பெயர்வு மற்றும் இறுதியில் ஆஞ்சியோஜெனீசிஸைத் தூண்டுவதற்கு எண்டோடெலியல் செல் சவ்வுகளில் உள்ள CD44 ஏற்பியுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன. லுடோலின் ஒரு சக்திவாய்ந்த ஹைலூரோனிடேஸ் தடுப்பானாகவும், நியோவாஸ்குலரைசேஷன் தடையை ஆதரிப்பதாகவும் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. கூடுதலாக, கட்டி ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் என்பது எம்எம்பிகளின் செயல்பாட்டைச் சார்ந்தது, குறிப்பாக எம்எம்பி-9, கட்டி ஆஞ்சியோஜெனீசிஸைத் தடுப்பதற்கான சாத்தியமான தேர்வாக எம்எம்பி தடுப்பான்களை உருவாக்குகிறது. எனவே, லுடோலின் எதிர்ப்பு அயோஜெனெசிஸின் கூடுதல் வழிமுறை MMP தடுப்பால் ஏற்படலாம். உண்மையில், லுடோலின் ஒரு சக்திவாய்ந்த MMP தடுப்பானாகும், இது NF-κB ஐ அடக்குவதன் மூலம் MMP வெளிப்பாட்டை அடக்குகிறது அல்லது MMP செயல்பாட்டை நேரடியாகத் தடுக்கிறது.

எதிர்ப்பு மெட்டாஸ்டாசிஸ்

விரைவான மற்றும் தொடர்ச்சியான பிரிவு மற்றும் பெருக்கம் தவிர, புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் மற்றொரு முக்கியமான மற்றும் தனித்துவமான அம்சம், சுற்றியுள்ள திசுக்களை ஆக்கிரமித்து முதன்மை தளங்களிலிருந்து தொலைதூர தளங்களுக்கு இடம்பெயர்வதாகும். இந்த செயல்முறை, அதாவது மெட்டாஸ்டாஸிஸ், மனிதர்களில் 90% க்கும் அதிகமான புற்றுநோய் இறப்புகளுக்கு பங்களிக்கிறது. மெட்டாஸ்டாசிஸ் அடுக்கு பல நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது என்று கருதப்படுகிறது: உள்ளூர் படையெடுப்பு; முறையான சுழற்சியில் ஊடுருவல்; போக்குவரத்தின் போது உயிர்வாழ்வது, தொலைதூர உறுப்புகளில் மைக்ரோமெட்டாஸ்டேஸ்களை நிறுவுதல், புறம்போக்கு; மற்றும் மேக்ரோஸ்கோபிக் மெட்டாஸ்டேஸ்களின் காலனித்துவம். லுடோலின் புற்றுநோய் மெட்டாஸ்டாசிஸை அடக்குகிறது என்பதற்கான நேரடி சான்றுகள் இலக்கியத்தில் காணப்படவில்லை என்றாலும், கிடைக்கக்கூடிய முடிவுகள் லுடோலின் இந்த செயல்பாட்டைக் கொண்டிருப்பதாகக் கூறுகின்றன. முதலாவதாக, லுடோலின் TNFα மற்றும் IL-6 போன்ற சைட்டோகைன்களின் உற்பத்தி மற்றும் சுரப்பை அடக்குகிறது, இது புற்றுநோய் செல் இடம்பெயர்வு மற்றும் மெட்டாஸ்டாசிஸைத் தூண்டும். TNFα புற்றுநோய் உயிரணு இடம்பெயர்வு மற்றும் மெட்டாஸ்டாசிஸ் ஆகியவற்றில் ஈடுபட்டுள்ள மூலக்கூறுகளின் வெளிப்பாட்டைத் தூண்டுகிறது, அதாவது லுடோலின் மூலம் தடுக்கக்கூடிய இன்டர்செல்லுலர் ஒட்டுதல் மூலக்கூறு-1. IL-6 MMP-1 வெளிப்பாட்டைத் தூண்டுவதாக அறியப்படுகிறது. லுடோலின் IL-6 உற்பத்தி மற்றும் IL-6-தூண்டப்பட்ட MMP-1 வெளிப்பாட்டைத் தடுக்கிறது. இரண்டாவதாக, புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் இடம்பெயர்வு மற்றும் மெட்டாஸ்டாசிஸிற்கான முக்கியமான சமிக்ஞை கடத்தும் பாதைகளை லுடோலின் தடுக்கிறது. எடுத்துக்காட்டாக, EGFR செயல்படுத்தல் செல் இடம்பெயர்வுடன் தொடர்புடையது. EGFR சிக்னலிங் பாதையைத் தடுப்பதன் மூலம், லுடோலின் செல் படையெடுப்பு மற்றும் மெட்டாஸ்டாசிஸைக் குறைக்கிறது. Luteolin NF-κB ஐத் தடுக்கிறது, இது Twist மற்றும் MMP வெளிப்பாட்டிற்கு முக்கியமானது. ட்விஸ்ட் என்பது டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியாகும், இது மெட்டாஸ்டாசிஸை எளிதாக்குவதற்கு எபிடெலியல்-மெசன்கிமல் மாற்றத்திற்கு முக்கியமானது. முதன்மைக் கட்டியிலிருந்து தனித்தனி கட்டி உயிரணுக்களை விடுவித்தல், அவற்றின் ஊடுருவல், புறக்கணிப்பு மற்றும் இரண்டாம் நிலை இடங்களில் கட்டி குவியத்தை நிறுவுதல் உள்ளிட்ட மெட்டாஸ்டாசிஸின் பல நிலைகளில் MMPகள் ஈடுபட்டுள்ளன. மனித புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் குவிய ஒட்டுதல் கைனேஸ் (FAK) செயல்பாடு அதிகரித்த ஊடுருவும் திறனுடன் தொடர்புடையது; FAK பாஸ்போரிலேஷனில் லுடோலினின் தடுப்பு விளைவு FAK செல் படையெடுப்பு திறனை அடக்குவதற்கு பங்களிக்கலாம். இறுதியாக, நியோவாஸ்குலரைசேஷன் தடையை பராமரிக்க லுடோலின் MMP என்சைம் அல்லது ஹைலூரோனிடேஸின் செயல்பாட்டை நேரடியாகத் தடுக்கிறது, இது புற்றுநோய் செல் மெட்டாஸ்டாசிஸை அடக்கவும் உதவும். MAPK/ERK மற்றும் PI3K-Akt பாதைகளைத் தடுப்பதன் மூலம் புற்றுநோய் செல் இடம்பெயர்வு மற்றும் படையெடுப்பை லுடோலின் திறம்பட தடுக்கிறது என்று விட்ரோ ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. லுடோலினின் ஆன்டிமெடாஸ்டேடிக் விளைவை நிரூபிக்க, விலங்கு புற்றுநோயின் மெட்டாஸ்டாசிஸ் பரிசோதனைகள் அவசியம்.

புற்றுநோய் எதிர்ப்பு அல்லது வேதியியல் நிபுணத்துவ முகவராக லுடோலின்

மேலே விவாதிக்கப்பட்டபடி, லுடோலின் பல்வேறு புற்றுநோய்களில் அப்போப்டொடிக் செல் இறப்பைத் தூண்டுகிறது, புற்றுநோய் உயிரணு பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது மற்றும் கட்டி ஆஞ்சியோஜெனீசிஸை அடக்குகிறது. எனவே, லுடோலின் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சை விளைவுகளைக் கொண்டிருக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. இன் விட்ரோ முடிவுகளை ஆதரிப்பதன் மூலம், நிர்வாண எலிகளைத் தாங்கிய ஜீனோட்ரான்ஸ்ஃப்யூஸ்டு கட்டிகளின் விவோ சோதனைகளில், லுடோலின் மனித தோல் புற்றுநோய், ஹெபடோமா மற்றும் மனித கருப்பை புற்றுநோய் அல்லது முரைன் லூயிஸ் நுரையீரல் புற்றுநோய் செல்கள் ஆகியவற்றிலிருந்து பெறப்பட்ட கட்டிகளின் வளர்ச்சியை ஒரு டோஸ்-சார்ந்த முறையில் அடக்குகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. சுவாரஸ்யமாக, விஸ்டார் எலி மாதிரியில் 7,12-டைமெதில்பென்ஸ்(a)ஆந்த்ராசீன் (டிஎம்பிஏ)-தூண்டப்பட்ட பாலூட்டி புற்றுநோயில், லுடோலின் கட்டிகளின் நிகழ்வுகளை கணிசமாகத் தடுக்கிறது மற்றும் விலங்குகளின் மொத்த உடல் எடையை மாற்றாமல் கட்டியின் அளவைக் குறைத்தது. நீண்ட கால நிர்வாகம் எலிகளில் வெளிப்படையான நச்சுத்தன்மையை ஏற்படுத்தவில்லை (30 mg/kg, வாய்வழியாக 20 நாட்களுக்கு). பின்னர், லுடோலின் சாதாரண உயிரணுக்களில் விளிம்பு சைட்டோடாக்சிசிட்டியை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த முடிவுகள் லுடோலின் ஒரு ஆன்டிடூமர் முகவராகப் பயன்படுத்தப்படும்போது ஒப்பீட்டளவில் பாதுகாப்பானது என்று கூறுகின்றன. பல்வேறு புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளுடன் கூடிய கூட்டு சிகிச்சையானது, குறைந்த, சப்டாக்ஸிக் அளவைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம், மிகவும் பயனுள்ள புற்றுநோய் உயிரணுக்களைக் கொல்ல அனுமதிப்பதன் மூலம் சேர்க்கை முகவர்களின் சிகிச்சை மதிப்பை மேம்படுத்தலாம். லுடோலின் அதன் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு பண்புகளுக்காக மற்ற புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளுடன் சோதிக்கப்பட்டது மற்றும் பல்வேறு புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் பல்வேறு மருந்து சைட்டோடாக்ஸிசிட்டிகளை உணர்திறன் செய்தது. பரிசோதிக்கப்படும் மருந்துகளில் சிஸ்ப்ளேட்டின், டிரெயில், டிஎன்எஃப் α மற்றும் எம்டிஓஆர் இன்ஹிபிட்டர் ராபமைசின் ஆகியவை அடங்கும். இந்த உணர்திறன் செயல்முறை வெவ்வேறு புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் அல்லது வெவ்வேறு மருந்துகளுடன் மாறுபடும் என்றாலும், இது பொதுவாக புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் உயிரணு உயிர்வாழும் சமிக்ஞைகளால் ஒடுக்கப்படுவதாகவோ அல்லது அப்போப்டொடிக் பாதைகளை செயல்படுத்துவதாகவோ கருதப்படுகிறது. புற்றுநோய் செல்கள் பெரும்பாலும் NF-κB மற்றும் Akt போன்ற உயிரணு உயிர்வாழும் பாதைகளை அமைப்புரீதியாக செயல்படுத்துகின்றன. புற்றுநோய் சிகிச்சையானது இந்த பாதைகளை செயல்படுத்துகிறது, புற்றுநோய் செல்களுடன் தொடர்புடைய அவற்றின் செயல்பாட்டை மழுங்கடிக்கிறது. எனவே, லுடோலின் அமைப்பு அல்லது மருந்து தூண்டப்பட்ட உயிரணு உயிர்வாழும் பாதைகளைத் தடுப்பது உணர்திறன் கொண்ட ஆன்டிடூமர் செயல்பாட்டை ஊக்குவிக்கிறது. கூடுதலாக, லுடோலின் அப்போப்டொடிக் பாதைகளைத் தூண்டும் திறன் கொண்டது. எடுத்துக்காட்டாக, டிரெயில் ஏற்பியின் லுடோலின்-தூண்டப்பட்ட டிஆர்ஏ ஒழுங்குமுறையானது டிரெயில்-தூண்டப்பட்டவை மட்டுமல்ல, பிற வேதியியல் சைட்டோடாக்சிசிட்டியையும் உணர்திறனுக்கு பங்களிக்கிறது. எனவே, முந்தைய ஆய்வுகளின் தரவு, லுடோலின் ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய புற்றுநோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சை என்பதைக் குறிக்கிறது. மருத்துவ பரிசோதனைகள் நடத்தப்படுவதற்கு முன்பு லுடோலினின் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பை தனியாக அல்லது மற்ற சிகிச்சை முகவர்களுடன் இணைந்து தீர்மானிக்க அதிக முன்கூட்டிய வேலை தேவைப்படுகிறது. கருப்பு ராஸ்பெர்ரி, ஆப்பிள்கள் மற்றும் திராட்சை போன்ற பழங்களிலிருந்து எடுக்கப்படும் சாறுகள், உயிரணுக்களின் உயிர்வாழ்வை அடக்குதல் மற்றும் அப்போப்டொடிக் பாதைகளின் ஆற்றலுடன் தொடர்புடைய ஆன்டிடூமர் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துவதால், லுடோலின் அல்லது பிற ஃபிளாவனாய்டுகள் இந்த பழங்களின் ஆன்டிடூமர் செயல்பாட்டிற்கு பங்களிக்கின்றனவா என்பதை தீர்மானிக்க ஆர்வமாக இருக்கும். . லுடோலின் புற்றுநோயின் அனைத்து அம்சங்களிலும் தலையிடும் திறன் கொண்டது, மேலும் இது விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களுக்கு ஒப்பீட்டளவில் பாதுகாப்பானது என்ற அவதானிப்புகளின் அடிப்படையில், உயிரணு மாற்றத்தைத் தடுப்பது, கட்டி வளர்ச்சியைத் தடுப்பது மற்றும் கட்டியைக் கொல்வதன் மூலம் புற்றுநோய்க்கு எதிரான ஒரு வேதியியல் தடுப்பு முகவராக இது நம்பப்படுகிறது. செல்கள். நாள்பட்ட அழற்சியை அடக்குவதற்கு லுடோலினைப் பயன்படுத்துவது, வீக்கம் தொடர்பான புற்றுநோயைத் தடுக்கலாம். ஸ்விஸ் அல்பினோ எலிகளைப் பயன்படுத்தி 20-மெத்தில்கொலனிரின்-தூண்டப்பட்ட ஃபைப்ரோசர்கோமா மாதிரியில், லிப்பிட் பெராக்சைடுகள் மற்றும் சைட்டோக்ரோம் பி450, அதிகரித்த ஜிஎஸ்டி செயல்பாடு மற்றும் ஒடுக்கப்பட்ட டிஎன்ஏ தொகுப்பு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய நியோபிளாஸ்டிக் நோயை டயட்டரி லுடோலின் கணிசமாக அடக்கியது. தோல் புற்றுநோயின் இரண்டு-நிலை சுட்டி மாதிரியில், டைமெதில்பென்சோயிக் அமிலத்தில் (டிஎம்பிஏ) 12-டெட்ராடெகானாய்ல்ஃபோரோபோரான்-13-அசிடேட் (டிபிஏ) சிகிச்சைக்கு முன் லுடோலினின் மேற்பூச்சு பயன்பாடு-தூண்டப்பட்ட முரைன் தோலில் கட்டி நிகழ்வுகளில் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பு ஏற்பட்டது. அழற்சியின் பதிலைத் தடுப்பதோடு, வினைத்திறன் ஆக்சிஜன் ரேடிக்கல்களை அகற்றுவதுடன் தொடர்புடையது. 1,2-டைமிதில்ஹைட்ராசின் (DMH)-தூண்டப்பட்ட பெருங்குடல் புற்றுநோய் மாதிரியில், லுடோலின் (0.1, 0.2, அல்லது 0.3 mg/kg உடல் எடை/தினசரி டோஸ்) நிர்வகிக்கப்படும்போது அல்லது தொடக்க நிலையில் பெருங்குடல் புற்றுநோயின் நிகழ்வைக் கணிசமாகக் குறைக்கிறது துவக்கத்திற்குப் பிறகு. லுடோலின் அதன் ஆன்டிபெராக்சைடு மற்றும் பெருங்குடல் புற்றுநோய்க்கு எதிரான ஆக்ஸிஜனேற்ற விளைவுகளுடன் இணைந்து வேதியியல் தடுப்பு மற்றும் ஆன்டிகார்சினோஜெனிக் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது என்று முடிவுகள் குறிப்பிடுகின்றன. ஃபிளாவனாய்டுகளின் உணவு உட்கொள்ளல் நுரையீரல், புரோஸ்டேட், வயிறு மற்றும் மார்பக புற்றுநோயின் அபாயத்துடன் நேர்மாறாக தொடர்புடையது என்று தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. இருப்பினும், புற்றுநோயைத் தடுப்பதில் லுடோலினின் பங்கை ஆராய சில தொற்றுநோயியல் தகவல்கள் உள்ளன. சமீபத்திய மக்கள்தொகை அடிப்படையிலான உணவு ஃபிளாவனாய்டு உட்கொள்ளல் மற்றும் 66,940 பெண்களிடையே எபிடெலியல் கருப்பை புற்றுநோயின் நிகழ்வுகள் குறிப்பிடத்தக்க (34%) குறைப்பைக் காட்டியது (RR = 0.66, 95% CI = 0.49-0.91, p-trend = 0.01 ). மேலும் வருங்கால ஆய்வுகள் தேவைப்பட்டாலும், உணவில் லுடோலின் உட்கொள்வது கருப்பை புற்றுநோயின் அபாயத்தைக் குறைக்கும் என்று சான்றுகள் தெரிவிக்கின்றன. ஃபிளவனால்கள் மற்றும் ஃபிளாவோன்களின் உணவு உட்கொள்ளல் நுரையீரல் புற்றுநோயின் அபாயத்துடன் நேர்மாறாக தொடர்புடையது என்று கண்டறியப்பட்டது. இருப்பினும், பல குழப்பமான காரணிகளால், நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கான லுடோலின் தடுப்பு திறன் இன்னும் தெளிவாக இல்லை. உணவுகளில் இருக்கும் வெவ்வேறு ஃபிளாவனாய்டுகள் போன்ற கலப்பு உயிரியல் கலவைகள், ஒருவருக்கொருவர் உயிரியல் விளைவுகளை பாதிக்கும் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். ஆய்வில் வாழ்க்கை முறை வேறுபாடுகள் முடிவுகளை பாதிக்கலாம். கூடுதலாக, தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகளில் உள்ள மாறுபாடுகள், கேள்வித்தாள் வடிவமைப்பு, உணவு ஃபிளாவனாய்டு தரவுத்தளங்கள் மற்றும் தரவு பகுப்பாய்வு முறைகளில் உள்ள வேறுபாடுகள் உட்பட, வெவ்வேறு ஆய்வுகளின் முடிவுகளை கணிசமாக பாதிக்கலாம். எனவே, தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகளின் முடிவுகளை விளக்கும்போது எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும். இருப்பினும், புற்றுநோயைத் தடுப்பதில் லுடோலின் விளைவுகளைச் சோதிக்க விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களில் மேலும் வருங்கால ஆய்வுகள் நடத்தப்படுகின்றன.

முடிவுகள் மற்றும் கண்ணோட்டம்

பெறப்பட்ட முடிவுகள், லுடோலின் ஒரு அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் ஆன்டிடூமர் முகவர் உட்பட பல நன்மை பயக்கும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது என்பதைக் குறிக்கிறது. இந்த பண்புகளின் அடிப்படையிலான வழிமுறைகள் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை, ஆனால் லுடோலினின் ரெடாக்ஸ் மற்றும் ஈஸ்ட்ரோஜனை ஒழுங்குபடுத்தும் பண்புகளால் ஓரளவு விளக்கப்படுகிறது. புற்றுநோயில் லுடோலினின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சைட்டோடாக்சிசிட்டியின் பொறிமுறையைத் தீர்மானிப்பது சுவாரஸ்யமானது மற்றும் முக்கியமானது, ஆனால் சாதாரண செல்கள் அல்ல. சாதாரண செல்கள் மற்றும் வீரியம் மிக்க புற்றுநோய் செல்களில் செல்லுலார் சிக்னலிங் பாதைகளை மாற்றியமைக்க வெவ்வேறு வழிமுறைகள் உள்ளன என்பது தெளிவாகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, லுடோலின் மேக்ரோபேஜ்களில் JNK ஐ அடக்குகிறது, அதே நேரத்தில் இது புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் இந்த கைனேஸை செயல்படுத்துகிறது. கூடுதலாக, எபிடெலியல் செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களில் ஏற்படும் அழற்சியின் போது IKK செயல்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம் லுடோலின் NF-κB ஐ அடக்குகிறது. இருப்பினும், புற்றுநோய் உயிரணுக்களில், லுடோலின் மூலம் NF-κB ஐ அடக்குவது ஒரு அணுக்கரு நிகழ்வாகத் தோன்றுகிறது. செல்லுலார் சூழலில் உள்ள வேறுபாடுகளால் தனித்துவமான வழிமுறைகள் இயக்கப்படுகின்றனவா என்பது தீர்மானிக்கப்பட உள்ளது. நுரையீரல் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் லுடோலின் NF-κB ஐத் தடுக்கிறது மற்றும் அதன் சார்பு-ஆக்ஸிடன்ட் விளைவுகளுடன் தொடர்புடையது, NF-κB அடக்குமுறையின் வெவ்வேறு வழிமுறைகள் கலத்தின் ரெடாக்ஸ் நிலையைப் பொறுத்தது அல்லது ரெடாக்ஸைக் கட்டுப்படுத்தும் லுடோலின் செயல்பாட்டைச் சார்ந்ததா என்பதைத் தீர்மானிப்பது சுவாரஸ்யமாக இருக்கும். எதிர்வினைகள். பொறிமுறைகளைப் புரிந்துகொள்வது சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி புற்றுநோய் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சையில் லுடோலின் பயன்பாட்டை எளிதாக்கும். இறுதியாக, ஒப்பீட்டளவில் பாதுகாப்பானது என்றாலும், லுடோலின் (உணவில் 2%) எலிகளில் இரசாயன தூண்டப்பட்ட பெருங்குடல் அழற்சியை மோசமாக்குவது கண்டறியப்பட்டது. மனிதர்களில் புற்றுநோயைத் தடுப்பதற்கும் சிகிச்சையளிப்பதற்கும் பயனுள்ள அளவுகளில் லுடோலின் பாதுகாப்பை நிவர்த்தி செய்ய மேலும் ஆராய்ச்சி தேவை.

:குறிச்சொற்கள்

பயன்படுத்தப்பட்ட இலக்கியங்களின் பட்டியல்:

1. ஹார்போர்ன் ஜேபி, வில்லியம்ஸ் சிஏ. 1992 முதல் ஃபிளாவனாய்டு ஆராய்ச்சியில் முன்னேற்றம். பைட்டோ கெமிஸ்ட்ரி. 2000;55:481–504. பப்மெட்

பிர்ட் டிஎஃப், ஹென்ட்ரிச் எஸ், வாங் டபிள்யூ. புற்றுநோய் தடுப்புக்கான உணவு முகவர்கள்: ஃபிளாவனாய்டுகள் மற்றும் ஐசோஃப்ளவனாய்டுகள். பார்மகோல். தேர். 2001;90:157–177. பப்மெட்

நியூஹவுசர் எம்.எல். உணவு ஃபிளாவனாய்டுகள் மற்றும் புற்றுநோய் ஆபத்து: மனித மக்கள்தொகை ஆய்வுகளின் சான்றுகள். Nutr. புற்றுநோய். 2004;50:1–7. பப்மெட்

ரோஸ் ஜே.ஏ, காசும் சி.எம். உணவு ஃபிளாவனாய்டுகள்: உயிர் கிடைக்கும் தன்மை, வளர்சிதை மாற்ற விளைவுகள் மற்றும் பாதுகாப்பு. அண்ணு. ரெவ். Nutr. 2002;22:19–34. பப்மெட்

மெலிசா அஃபிசினாலிஸிலிருந்து மென்செரினி டி, பிசெர்னோ பி, ஸ்செசா சி, அக்வினோ ஆர். ட்ரைடர்பீன், ஆக்ஸிஜனேற்றம் மற்றும் ஆண்டிமைக்ரோபியல் கலவைகள். ஜே. நாட் தயாரிப்பு 2007;70:1889–1894. பப்மெட்

Wruck CJ, Claussen M, Fuhrmann G, Romer L, Schulz A, Pufe T, Waetzig V, Peipp M, Herdegen T, Gotz ME. லுடோலின் எலி PC12 மற்றும் C6 செல்களை MPP+ தூண்டப்பட்ட நச்சுத்தன்மைக்கு எதிராக ERK சார்ந்த Keap1-Nrf2-ARE பாதை வழியாகப் பாதுகாக்கிறது. ஜே. நியூரல் டிரான்ஸ்ம். சப்ளை. 2007;72:57–67. பப்மெட்

ரோபக் ஜே, ஷ்ரிடி எஃப், வோல்பிஸ் எம், க்ரோலிகோவ்ஸ்கா எம். லிபோக்சிஜனேஸ் மற்றும் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் செயல்பாட்டில் ஃபிளாவனாய்டுகளின் செல்வாக்கின் ஸ்கிரீனிங், அத்துடன் என்சைமிக் அல்லாத லிப்பிட் ஆக்சிஜனேற்றம். போல். ஜே. பார்மகோல். மருந்தகம். 1988;40:451–458.