বংশগত তথ্যের স্থানান্তর এবং বাস্তবায়ন ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে। তাদের মধ্যে কেবল তিনটি রয়েছে: ডিএনএ প্রতিলিপি, প্রতিলিপি এবং অনুবাদ। এই সমস্ত প্রতিক্রিয়া প্লাস্টিক বিনিময় প্রতিক্রিয়ার অন্তর্গত এবং শক্তি ব্যয় এবং এনজাইমগুলির অংশগ্রহণের প্রয়োজন।

প্রতিলিপি।

প্রতিলিপি- ডিএনএ অণুর স্ব-প্রতিলিপি - বংশগত তথ্য প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে প্রেরণের অন্তর্নিহিত। একটি মাদার ডিএনএ অণুর প্রতিলিপির ফলে, দুটি কন্যা অণু গঠিত হয়, যার প্রতিটি একটি ডাবল হেলিক্স, যার মধ্যে ডিএনএর একটি স্ট্র্যান্ড মাদার স্ট্র্যান্ড এবং অন্যটি নতুনভাবে সংশ্লেষিত হয়। প্রতিলিপির জন্য বিভিন্ন এনজাইম, নিউক্লিওটাইড এবং শক্তি প্রয়োজন।

বিশেষ এনজাইমের সাহায্যে, মাতৃ ডিএনএর দুটি স্ট্র্যান্ডের পরিপূরক ঘাঁটিগুলির সাথে সংযোগকারী হাইড্রোজেন বন্ধনগুলি ভেঙে যায়। ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলি আলাদা হয়ে যাচ্ছে। ডিএনএ পলিমারেজ এনজাইম অণুগুলি মাদার ডিএনএ স্ট্র্যান্ড বরাবর চলে যায় এবং ক্রমানুসারে নিউক্লিওটাইডের সাথে কন্যা ডিএনএ স্ট্র্যান্ড গঠন করে। নিউক্লিওটাইড যোগ করার প্রক্রিয়া পরিপূরকতার নীতি অনুসরণ করে। ফলস্বরূপ, দুটি ডিএনএ অণু গঠিত হয়, মা এবং একে অপরের সাথে অভিন্ন।

প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ।

প্রোটিন জৈবসংশ্লেষণ, i.e. বংশগত তথ্য উপলব্ধি করার প্রক্রিয়া দুটি পর্যায়ে ঘটে। প্রথম পর্যায়ে, প্রোটিনের প্রাথমিক গঠন সম্পর্কে তথ্য ডিএনএ থেকে এমআরএনএ-তে কপি করা হয়। এই প্রক্রিয়াটিকে ট্রান্সক্রিপশন বলা হয়। দ্বিতীয় পর্যায়, অনুবাদ, রাইবোসোমে ঘটে। অনুবাদের সময়, এমআরএনএ-তে লিপিবদ্ধ ক্রম অনুসারে অ্যামিনো অ্যাসিড থেকে প্রোটিন সংশ্লেষিত হয়, যেমন। নিউক্লিওটাইড ক্রম একটি অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম অনুবাদ করা হয়. সুতরাং, বংশগত তথ্য উপলব্ধি করার প্রক্রিয়া নিম্নলিখিত চিত্র দ্বারা প্রকাশ করা যেতে পারে:

ডিএনএ → এমআরএনএ → প্রোটিন → সম্পত্তি, চিহ্ন

প্রতিলিপি- একটি ডিএনএ টেমপ্লেটে মেসেঞ্জার আরএনএর সংশ্লেষণ। এই প্রক্রিয়াটি ঘটে যেখানে ডিএনএ থাকে। ইউক্যারিওটে, ট্রান্সক্রিপশন নিউক্লিয়াস, মাইটোকন্ড্রিয়া এবং ক্লোরোপ্লাস্টে (উদ্ভিদগুলিতে) এবং সরাসরি সাইটোপ্লাজমে প্রোক্যারিওটে ঘটে। ট্রান্সক্রিপশনের সময়, ডিএনএ অণু হল টেমপ্লেট, এবং এমআরএনএ হল প্রতিক্রিয়া পণ্য।

ট্রান্সক্রিপশন শুরু হয় ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের বিচ্ছেদ দিয়ে, যেটি প্রতিলিপির সময় ঘটে (হাইড্রোজেন বন্ধন এনজাইম দ্বারা ভেঙে যায়)। তারপর এনজাইম আরএনএ পলিমারেজ অনুক্রমিকভাবে, পরিপূরকতার নীতি অনুসারে, একটি mRNA অণু সংশ্লেষণ করে নিউক্লিওটাইডগুলিকে একটি শৃঙ্খলে সংযুক্ত করে। ফলস্বরূপ এমআরএনএ অণুটি পৃথক করা হয় এবং রাইবোসোমের "অনুসন্ধানে" সাইটোপ্লাজমে পাঠানো হয়।

রাইবোসোমে প্রোটিন সংশ্লেষণ বলা হয় সম্প্রচার. ইউক্যারিওটে অনুবাদ ঘটে রাইবোসোমে, যা সাইটোপ্লাজমে, ইআর-এর পৃষ্ঠে, মাইটোকন্ড্রিয়ায় এবং ক্লোরোপ্লাস্টে (উদ্ভিদগুলিতে) এবং সাইটোপ্লাজমের রাইবোসোমে প্রোকারিওটে অবস্থিত। অনুবাদে mRNA, tRNA, রাইবোসোম, অ্যামিনো অ্যাসিড, ATP অণু এবং এনজাইম জড়িত।

· অ্যামিনো অ্যাসিডপ্রোটিন অণুগুলির সংশ্লেষণের জন্য উপাদান হিসাবে পরিবেশন করে।

· ATPএকে অপরের সাথে অ্যামিনো অ্যাসিড সংযোগ করার জন্য শক্তির উৎস।

· এনজাইমটিআরএনএ-তে অ্যামিনো অ্যাসিডের সংযুক্তিতে এবং একে অপরের সাথে অ্যামিনো অ্যাসিডের সংযোগে অংশগ্রহণ করে।

· রাইবোসোম rRNA এবং প্রোটিন অণু গঠিত যা সক্রিয় কেন্দ্র গঠন করে, যেখানে মূল অনুবাদ ঘটনা ঘটে।

· মেসেঞ্জার আরএনএভি এক্ষেত্রেপ্রোটিন অণুর সংশ্লেষণের জন্য একটি ম্যাট্রিক্স। mRNA এর ট্রিপলেট, যার প্রত্যেকটি একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের কোডকে বলা হয় কোডন.

· আরএনএ স্থানান্তর করুনঅ্যামিনো অ্যাসিডগুলিকে রাইবোসোমে নিয়ে আসে এবং অ্যামিনো অ্যাসিড অনুক্রমে নিউক্লিওটাইড অনুক্রমের অনুবাদে অংশগ্রহণ করে। ট্রান্সফার আরএনএ, অন্য ধরনের আরএনএর মতো, একটি ডিএনএ টেমপ্লেটে সংশ্লেষিত হয়। তারা একটি ক্লোভার পাতার চেহারা আছে (চিত্র 28.3)। টিআরএনএ অণুর কেন্দ্রীয় লুপের শীর্ষে অবস্থিত তিনটি নিউক্লিওটাইড গঠন করে অ্যান্টিকোডন.

সম্প্রচারের অগ্রগতি।

রাইবোসোমে mRNA বাঁধার মাধ্যমে অনুবাদ শুরু হয়। রাইবোসোম mRNA বরাবর চলে, প্রতিবার একটি করে ট্রিপলেট সরে যায়। রাইবোসোমের সক্রিয় কেন্দ্রে একই সাথে mRNA এর দুটি ট্রিপলেট (কোডন) থাকতে পারে। এই কোডনগুলির প্রতিটি একটি টিআরএনএ দ্বারা মেলে যার একটি পরিপূরক অ্যান্টিকোডন রয়েছে এবং একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড বহন করে। কোডন এবং অ্যান্টিকোডনগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধন গঠিত হয়, সক্রিয় সাইটে tRNA ধরে রাখে। এই সময়ে, অ্যামিনো অ্যাসিডগুলির মধ্যে একটি পেপটাইড বন্ধন তৈরি হয়। ক্রমবর্ধমান পলিপেপটাইড চেইন টিআরএনএতে "স্থগিত" হয় যা পরবর্তীটির সক্রিয় কেন্দ্রে প্রবেশ করে। রাইবোসোম একটি ট্রিপলেট এগিয়ে যায়, যার ফলে সক্রিয় কেন্দ্রে একটি নতুন কোডন এবং সংশ্লিষ্ট টিআরএনএ তৈরি হয়। মুক্তিপ্রাপ্ত টিআরএনএ এমআরএনএ থেকে আলাদা করা হয় এবং একটি নতুন অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য পাঠানো হয়।

কোষে ঘটে যাওয়া কোন বিক্রিয়াকে ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ বিক্রিয়া হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়? কি এই ধরনের প্রতিক্রিয়া জন্য ম্যাট্রিক্স হিসাবে কাজ করে?

ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ - নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যজীবিত প্রানীসত্বা। ম্যাট্রিক্স হল সেই প্যাটার্ন যার দ্বারা কপি গঠিত হয়। ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ - একটি ম্যাট্রিক্স ব্যবহার করে সংশ্লেষণ। টেমপ্লেট সংশ্লেষণ প্রতিক্রিয়া পলিমার তৈরি করতে মনোমারগুলির সুনির্দিষ্ট ক্রম প্রদান করে।

কোষে সংঘটিত টেমপ্লেট সংশ্লেষণ প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ডিএনএ সদৃশ প্রতিক্রিয়া, আরএনএ সংশ্লেষণ এবং প্রোটিন সংশ্লেষণ। টেমপ্লেটটি এমআরএনএ সংশ্লেষণে ডিএনএ এবং প্রোটিন সংশ্লেষণে ডিএনএ বা আরএনএ। টেমপ্লেট সংশ্লেষণের মনোমারগুলি হল নিউক্লিওটাইড এবং অ্যামিনো অ্যাসিড। মনোমারগুলিকে পরিপূরকতার নীতি দ্বারা ম্যাট্রিক্সে স্থির করা হয়, ক্রস-লিঙ্ক করা হয় এবং তারপর ম্যাট্রিক্স থেকে ছেড়ে দেওয়া হয়। ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ প্রতিক্রিয়াগুলি তাদের নিজস্ব ধরণের প্রজননের ভিত্তি।

কোষে ঘটে যাওয়া কোন বিক্রিয়াকে ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ বিক্রিয়া হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়? কি এই ধরনের প্রতিক্রিয়া জন্য ম্যাট্রিক্স হিসাবে কাজ করে?

এই পৃষ্ঠায় অনুসন্ধান করা হয়েছে:

• কোষে ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ বিক্রিয়ার মনোমারগুলি হল
• ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ প্রতিক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত
• কি প্রতিক্রিয়া ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ প্রতিক্রিয়া

নিউক্লিক অ্যাসিড।

নিউক্লিক অ্যাসিড (NA) প্রথম আবিষ্কৃত হয় 1869 সালে সুইস জৈব রসায়নবিদ ফ্রেডরিখ মিসচার দ্বারা।

এনএগুলি রৈখিক, শাখাবিহীন হেটেরোপলিমার যার মনোমারগুলি ফসফোডিস্টার বন্ড দ্বারা সংযুক্ত নিউক্লিওটাইড।

নিউক্লিওটাইড গঠিত:

নাইট্রোজেনাস বেস

পিউরিন (অ্যাডেনাইন (এ) এবং গুয়ানিন (জি) - তাদের অণু 2টি রিং নিয়ে গঠিত: 5 এবং 6টি সদস্য),

পাইরিমিডিন (সাইটোসিন (সি), থাইমিন (টি) এবং ইউরাসিল (ইউ) - একটি ছয় সদস্যের রিং);

কার্বোহাইড্রেট (5-কার্বন চিনির রিং): রাইবোজ বা ডিঅক্সিরিবোজ;

ফসফরিক অ্যাসিড অবশিষ্টাংশ।

NK 2 প্রকার: DNA এবং RNA। NKs জিনগত (বংশগত) তথ্য সংরক্ষণ, প্রজনন এবং বাস্তবায়ন প্রদান করে। এই তথ্য নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স আকারে এনকোড করা হয়. নিউক্লিওটাইড ক্রম প্রোটিনের প্রাথমিক গঠন প্রতিফলিত করে। অ্যামিনো অ্যাসিড এবং তাদের এনকোডিং নিউক্লিওটাইড ক্রমগুলির মধ্যে সঙ্গতিকে বলা হয় জিনগত সংকেত. ইউনিট জিনগত সংকেত DNA এবং RNA হয় triplet- তিনটি নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম।

নাইট্রোজেনাস ঘাঁটির প্রকারভেদ	এ, জি, সি, টি	এ, জি, সি, উ
পেন্টোজের প্রকারভেদ	β, D-2-ডিঅক্সিরাইবোজ	β, ডি-রাইবোজ
মাধ্যমিক কাঠামো	নিয়মিত, 2টি পরিপূরক চেইন নিয়ে গঠিত	অনিয়মিত, একটি চেইনের কিছু অংশ একটি ডাবল হেলিক্স গঠন করে
আণবিক ওজন (প্রাথমিক চেইনে নিউক্লিওটাইড ইউনিটের সংখ্যা) বা 250 থেকে 1.2x10 5 kDa (কিলোডাল্টন)	প্রায় হাজার হাজার, লক্ষ লক্ষ	দশ এবং শতের আদেশে
কোষে স্থানীয়করণ	নিউক্লিয়াস, মাইটোকন্ড্রিয়া, ক্লোরোপ্লাস্ট, সেন্ট্রিওল	নিউক্লিওলাস, সাইটোপ্লাজম, রাইবোসোম, মাইটোকন্ড্রিয়া এবং প্লাস্টিড
	বংশ পরম্পরায় তথ্যের সঞ্চয়, সংক্রমণ এবং প্রজনন	বংশগত তথ্য বাস্তবায়ন

ডিএনএ (ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড)একটি নিউক্লিক অ্যাসিড যার মনোমারগুলি ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইড; এটি জেনেটিক তথ্যের মাতৃত্বের বাহক। সেগুলো। পৃথক কোষ এবং সমগ্র জীবের গঠন, কার্যকারিতা এবং বিকাশ সম্পর্কে সমস্ত তথ্য ডিএনএ নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স আকারে রেকর্ড করা হয়।

DNA-এর প্রাথমিক গঠন হল একটি একক-স্ট্রেন্ডেড অণু (ফেজ)।

পলিমার ম্যাক্রোমোলিকুলের পরবর্তী বিন্যাসকে সেকেন্ডারি স্ট্রাকচার বলা হয়। 1953 সালে, জেমস ওয়াটসন এবং ফ্রান্সিস ক্রিক ডিএনএর গৌণ কাঠামো আবিষ্কার করেছিলেন - ডাবল হেলিক্স। এই হেলিক্সে, ফসফেট গ্রুপগুলি হেলিসের বাইরের দিকে থাকে এবং ভিত্তিগুলি ভিতরে থাকে, 0.34 nm ব্যবধানে। বেসগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধন দ্বারা চেইনগুলি একসাথে রাখা হয় এবং একে অপরের চারপাশে এবং একটি সাধারণ অক্ষের চারপাশে পেঁচানো হয়।

অ্যান্টি-প্যারালাল স্ট্র্যান্ডের ভিত্তিগুলি হাইড্রোজেন বন্ধনের কারণে পরিপূরক (পারস্পরিক পরিপূরক) জোড়া গঠন করে: A = টি (2 সংযোগ) এবং জি ≡ সি (3 সংযোগ)।

ডিএনএর কাঠামোর পরিপূরকতার ঘটনাটি 1951 সালে এরউইন চারগাফ আবিষ্কার করেছিলেন।

Chargaff এর নিয়ম: পিউরিন ঘাঁটির সংখ্যা সর্বদা পাইরিমিডিন ঘাঁটির সংখ্যার সমান (A + G) = (T + C)।

হেলিক্সের সন্নিহিত বাঁকগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধনের কারণে (সুপারকোয়লিং) ডিএনএ-এর তৃতীয় কাঠামো হল একটি ডবল-স্ট্র্যান্ডেড অণুকে লুপে আরও ভাঁজ করা।

DNA এর চতুর্মুখী গঠন হল ক্রোমাটিড (ক্রোমোজোমের 2 স্ট্র্যান্ড)।

ডিএনএ ফাইবারের এক্স-রে ডিফ্র্যাকশন প্যাটার্ন, প্রথমে মরিস উইলকিন্স এবং রোজালিন্ড ফ্র্যাঙ্কলিন প্রাপ্ত, ইঙ্গিত করে যে অণুর একটি হেলিকাল গঠন রয়েছে এবং এতে একাধিক পলিনিউক্লিওটাইড চেইন রয়েছে।

ডিএনএর বেশ কয়েকটি পরিবার রয়েছে: A, B, C, D, Z-ফর্ম। বি ফর্ম সাধারণত কোষে পাওয়া যায়। Z ব্যতীত সমস্ত আকার ডান হাতের সর্পিল।

ডিএনএর প্রতিলিপি (স্ব-নকল) - এটি অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ জৈবিক প্রক্রিয়া যা জেনেটিক তথ্যের প্রজনন নিশ্চিত করে। প্রতিলিপি দুটি পরিপূরক স্ট্র্যান্ডের বিচ্ছেদ দিয়ে শুরু হয়। প্রতিটি স্ট্র্যান্ড একটি নতুন ডিএনএ অণু গঠনের জন্য একটি টেমপ্লেট হিসাবে ব্যবহৃত হয়। এনজাইমগুলি ডিএনএ সংশ্লেষণ প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত। দুটি কন্যা অণুর প্রতিটিতে অগত্যা একটি পুরানো হেলিক্স এবং একটি নতুন একটি অন্তর্ভুক্ত থাকে। নিউক্লিওটাইড ক্রমানুসারে নতুন ডিএনএ অণু পুরানোটির সাথে একেবারে অভিন্ন। প্রতিলিপির এই পদ্ধতিটি মায়ের ডিএনএ অণুতে রেকর্ড করা তথ্যের কন্যা অণুতে সঠিক প্রজনন নিশ্চিত করে।

একটি ডিএনএ অণুর প্রতিলিপির ফলস্বরূপ, দুটি নতুন অণু গঠিত হয়, যা মূল অণুর একটি সঠিক অনুলিপি - ম্যাট্রিক্স. প্রতিটি নতুন অণু দুটি চেইন নিয়ে গঠিত - একটি পিতামাতার এবং একটি বোন। ডিএনএ প্রতিলিপির এই প্রক্রিয়াটিকে বলা হয় আধা-রক্ষণশীল.

যে বিক্রিয়ায় একটি হেটেরোপলিমার অণু একটি পরিপূরক গঠন সহ আরেকটি হেটেরোপলিমার অণুর সংশ্লেষণের জন্য একটি টেমপ্লেট (ফর্ম) হিসাবে কাজ করে তাকে বলা হয় ম্যাট্রিক্স ধরনের প্রতিক্রিয়া. যদি একটি বিক্রিয়ার সময় একই পদার্থের অণু তৈরি হয় যা ম্যাট্রিক্স হিসাবে কাজ করে, তবে প্রতিক্রিয়া বলা হয় অটোক্যাটালিটিক. একটি বিক্রিয়ার সময় যদি একটি পদার্থের ম্যাট্রিক্সে অন্য পদার্থের অণু তৈরি হয়, তাহলে এই ধরনের বিক্রিয়াকে বলে heterocatalytic. সুতরাং, ডিএনএ প্রতিলিপি (অর্থাৎ একটি ডিএনএ টেমপ্লেটে ডিএনএ সংশ্লেষণ) অটোক্যাটালিটিক ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ প্রতিক্রিয়া।

ম্যাট্রিক্স ধরনের প্রতিক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত:

ডিএনএ প্রতিলিপি (ডিএনএ টেমপ্লেটে ডিএনএ সংশ্লেষণ),

ডিএনএ ট্রান্সক্রিপশন (ডিএনএ টেমপ্লেটে আরএনএ সংশ্লেষণ),

আরএনএ অনুবাদ (একটি আরএনএ টেমপ্লেটে প্রোটিন সংশ্লেষণ)।

যাইহোক, অন্যান্য টেমপ্লেট-টাইপ প্রতিক্রিয়া আছে, উদাহরণস্বরূপ, একটি আরএনএ টেমপ্লেটে আরএনএ সংশ্লেষণ এবং একটি আরএনএ টেমপ্লেটে ডিএনএ সংশ্লেষণ। শেষ দুই ধরনের প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয় যখন কোষ নির্দিষ্ট ভাইরাস দ্বারা সংক্রমিত হয়। একটি আরএনএ টেমপ্লেটে ডিএনএ সংশ্লেষণ ( বিপরীত প্রতিলিপিজেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিংয়ে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

সমস্ত ম্যাট্রিক্স প্রক্রিয়া তিনটি পর্যায় নিয়ে গঠিত: সূচনা (শুরু), দীর্ঘতা (চলমান) এবং সমাপ্তি (শেষ)।

ডিএনএ প্রতিলিপি একটি জটিল প্রক্রিয়া যাতে কয়েক ডজন এনজাইম অংশ নেয়। তাদের মধ্যে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হল ডিএনএ পলিমারেজ (বেশ কয়েক প্রকার), প্রাইমাসেস, টপোইসোমেরাসেস, লিগাসেস এবং অন্যান্য। ডিএনএ প্রতিলিপির প্রধান সমস্যা হল যে একটি অণুর বিভিন্ন চেইনে, ফসফরিক অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশগুলি বিভিন্ন দিকে নির্দেশিত হয়, তবে চেইন এক্সটেনশন শুধুমাত্র ওএইচ গ্রুপের শেষ প্রান্ত থেকে ঘটতে পারে। তাই প্রতিলিপিকৃত অঞ্চলে যাকে বলা হয় প্রতিলিপি কাঁটা, প্রতিলিপি প্রক্রিয়া বিভিন্ন চেইনে ভিন্নভাবে ঘটে। একটি স্ট্র্যান্ডে, যাকে অগ্রণী স্ট্র্যান্ড বলা হয়, একটি ডিএনএ টেমপ্লেটে অবিচ্ছিন্ন ডিএনএ সংশ্লেষণ ঘটে। অন্য চেইনে, যাকে ল্যাগিং চেইন বলা হয়, প্রথমে বাঁধাই ঘটে প্রাইমার- আরএনএর একটি নির্দিষ্ট খণ্ড। প্রাইমার নামক ডিএনএ খণ্ডের সংশ্লেষণের জন্য প্রাইমার হিসাবে কাজ করে ওকাজাকির টুকরো. পরবর্তীকালে, প্রাইমারটি সরানো হয় এবং ওকাজাকি টুকরোগুলিকে ডিএনএ লিগেজ এনজাইমের একক স্ট্র্যান্ডে একত্রে সেলাই করা হয়। সাথে থাকে ডিএনএ রেপ্লিকেশন ক্ষতিপূরণ- প্রতিলিপির সময় অনিবার্যভাবে উদ্ভূত ত্রুটিগুলি সংশোধন করা। অনেক মেরামত প্রক্রিয়া আছে.

কোষ বিভাজনের আগে প্রতিলিপি ঘটে। ডিএনএর এই ক্ষমতার জন্য ধন্যবাদ, বংশগত তথ্য মাতৃকোষ থেকে কন্যা কোষে স্থানান্তরিত হয়।

আরএনএ (রিবোনিউক্লিক অ্যাসিড)একটি নিউক্লিক অ্যাসিড যার মনোমারগুলি হল রাইবোনিউক্লিওটাইড।

একটি আরএনএ অণুর মধ্যে বেশ কয়েকটি অঞ্চল রয়েছে যা একে অপরের পরিপূরক। এই ধরনের পরিপূরক অঞ্চলগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধন গঠিত হয়। ফলস্বরূপ, একটি আরএনএ অণুতে ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড এবং সিঙ্গেল-স্ট্র্যান্ডেড কাঠামো বিকল্প হয় এবং অণুর সামগ্রিক গঠন একটি ক্লোভার পাতার অনুরূপ।

নাইট্রোজেনাস ঘাঁটিগুলি যেগুলি আরএনএ তৈরি করে তারা ডিএনএ এবং আরএনএ উভয় ক্ষেত্রেই পরিপূরক ঘাঁটিগুলির সাথে হাইড্রোজেন বন্ধন গঠন করতে সক্ষম। এই ক্ষেত্রে, নাইট্রোজেনাস বেসগুলি A=U, A=T এবং G≡C জোড়া গঠন করে। এর জন্য ধন্যবাদ, তথ্য ডিএনএ থেকে আরএনএ, আরএনএ থেকে ডিএনএ এবং আরএনএ থেকে প্রোটিনে স্থানান্তর করা যেতে পারে।

কোষগুলিতে তিনটি প্রধান ধরণের আরএনএ পাওয়া যায় যা বিভিন্ন ফাংশন সম্পাদন করে:

1. তথ্য, বা ম্যাট্রিক্স RNA (mRNA, বা mRNA)। ফাংশন: প্রোটিন সংশ্লেষণ ম্যাট্রিক্স। সেলুলার RNA এর 5% তৈরি করে। প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণের সময় ডিএনএ থেকে রাইবোসোমে জেনেটিক তথ্য স্থানান্তর করে। ইউক্যারিওটিক কোষে, mRNA (mRNA) নির্দিষ্ট প্রোটিন দ্বারা স্থিতিশীল হয়। এটি প্রোটিন জৈবসংশ্লেষণের জন্য সম্ভব করে তোলে এমনকি যদি নিউক্লিয়াস নিষ্ক্রিয় থাকে।

mRNA হল একটি রৈখিক শৃঙ্খল যেখানে বিভিন্ন অঞ্চলের বিভিন্ন কার্যকরী ভূমিকা রয়েছে:

ক) 5" শেষে একটি ক্যাপ ("ক্যাপ") থাকে - এটি এমআরএনএকে এক্সোনোক্লিজ থেকে রক্ষা করে,

খ) এটি একটি অনূদিত অঞ্চল দ্বারা অনুসরণ করে, যা rRNA বিভাগের পরিপূরক, যা রাইবোসোমের ছোট সাবইউনিটের অংশ,

c) mRNA এর অনুবাদ (পড়া) শুরু হয় ইনিশিয়েশন কোডন AUG, এনকোডিং মেথিওনিন দিয়ে,

d) স্টার্ট কোডন একটি কোডিং অংশ দ্বারা অনুসরণ করা হয়, যা প্রোটিনে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম সম্পর্কে তথ্য ধারণ করে।

2. রিবোসোমাল, বা রাইবোসোমালআরএনএ (আরআরএনএ)। সেলুলার RNA এর 85% তৈরি করে। প্রোটিনের সংমিশ্রণে, এটি রাইবোসোমের অংশ এবং বড় এবং ছোট রাইবোসোমাল সাবুনিট (50-60S এবং 30-40S সাবুনিট) এর আকৃতি নির্ধারণ করে। তারা অনুবাদে অংশ নেয় - প্রোটিন সংশ্লেষণে mRNA থেকে তথ্য পড়া।

সাবুনিট এবং তাদের উপাদান rRNA সাধারণত তাদের অবক্ষেপন ধ্রুবক দ্বারা মনোনীত করা হয়। S - অবক্ষেপন সহগ, Svedberg একক। এস মান আল্ট্রাসেন্ট্রিফিউগেশনের সময় কণার অবক্ষেপণের হারকে চিহ্নিত করে এবং তাদের আণবিক ওজনের সমানুপাতিক। (উদাহরণস্বরূপ, প্রোক্যারিওটিক rRNA 16 Svedberg ইউনিটের অবক্ষেপন সহগকে 16S rRNA মনোনীত করা হয়েছে)।

এইভাবে, বিভিন্ন ধরণের rRNA আলাদা করা হয়, পলিনিউক্লিওটাইড চেইনের দৈর্ঘ্য, রাইবোসোমে ভর এবং স্থানীয়করণে পার্থক্য: 23-28S, 16-18S, 5S এবং 5.8S। প্রোক্যারিওটিক এবং ইউক্যারিওটিক উভয় রাইবোসোমে 2টি ভিন্ন উচ্চ-আণবিক-ওজন RNA, প্রতিটি সাবুনিটের জন্য একটি, এবং একটি কম-আণবিক-ওজন RNA - 5S RNA থাকে। ইউক্যারিওটিক রাইবোসোমে কম আণবিক ওজন 5.8S RNAও থাকে। উদাহরণস্বরূপ, প্রোক্যারিওটগুলি 23S, 16S এবং 5S rRNA সংশ্লেষণ করে এবং ইউক্যারিওটগুলি 18S, 28S, 5S এবং 5.8S সংশ্লেষণ করে।

80S রাইবোসোম (ইউক্যারিওটিক)

ছোট 40S সাবইউনিট বড় 60S সাবইউনিট

18SrRNA (~2000 নিউক্লিওটাইডস), - 28SrRNA (~4000 nt),

5.8SpRNA (~155 nt),

5SpRNA (~121 nt),

~30 প্রোটিন। ~ 45 প্রোটিন।

70S রাইবোসোম (প্রোক্যারিওটিক)

ছোট 30S সাবইউনিট বড় 50S সাবইউনিট

16SpRNA, - 23SpRNA,

~20 প্রোটিন। ~30 প্রোটিন।

অত্যন্ত পলিমারিক rRNA এর একটি বড় অণু (অবক্ষেপণ ধ্রুবক 23-28S, 50-60S রাইবোসোমাল সাবুনিটে স্থানীয়করণ করা হয়েছে।

উচ্চ-পলিমার rRNA এর একটি ছোট অণু (অবক্ষেপণ ধ্রুবক 16-18S, 30-40S রাইবোসোমাল সাবুনিটে স্থানীয়করণ করা হয়েছে।

ব্যতিক্রম ছাড়া সমস্ত রাইবোসোমে, নিম্ন-পলিমার 5S rRNA উপস্থিত থাকে এবং 50-60S রাইবোসোমাল সাবুনিটে স্থানীয়করণ করা হয়।

5.8S এর অবক্ষেপণ ধ্রুবক সহ নিম্ন-পলিমার rRNA শুধুমাত্র ইউক্যারিওটিক রাইবোসোমের বৈশিষ্ট্য।

সুতরাং, রাইবোসোমে প্রোক্যারিওটে তিন ধরনের আরআরএনএ এবং ইউক্যারিওটে চার ধরনের আরআরএনএ থাকে।

rRNA এর প্রাথমিক গঠন হল একটি পলিরিবোনিউক্লিওটাইড চেইন।

rRNA-এর গৌণ কাঠামো হল পলিরিবোনিউক্লিওটাইড চেইনকে নিজের উপর সর্পিল করা (RNA চেইনের পৃথক অংশগুলি হেলিকাল লুপ তৈরি করে - "হেয়ারপিন")।

উচ্চ-পলিমার rRNA এর তৃতীয় কাঠামো - গৌণ কাঠামোর হেলিকাল উপাদানগুলির মিথস্ক্রিয়া।

3. পরিবহন RNA (tRNA)। সেলুলার RNA এর 10% তৈরি করে। প্রোটিন সংশ্লেষণের জায়গায় অ্যামিনো অ্যাসিড স্থানান্তর করে, যেমন রাইবোসোমের কাছে। প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিডের নিজস্ব টিআরএনএ রয়েছে।

টিআরএনএর প্রাথমিক গঠন হল একটি পলিরিবোনিউক্লিওটাইড চেইন।

tRNA এর সেকেন্ডারি স্ট্রাকচার হল একটি "ক্লোভারলিফ" মডেল, এই স্ট্রাকচারে 4টি ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড এবং 5টি সিঙ্গেল-স্ট্র্যান্ডেড অঞ্চল রয়েছে।

টিআরএনএ-এর তৃতীয় কাঠামো স্থিতিশীল; অণু একটি L-আকৃতির কাঠামোতে ভাঁজ করে (2টি হেলিস একে অপরের প্রায় লম্ব)।

টেমপ্লেট সংশ্লেষণ প্রতিক্রিয়ার ফলে সমস্ত ধরণের আরএনএ গঠিত হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলির একটি টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করে। সুতরাং, একটি ডিএনএ টেমপ্লেটে আরএনএ জৈবসংশ্লেষণ হল টেমপ্লেট ধরনের একটি হেটেরোক্যাটালিটিক প্রতিক্রিয়া। এই প্রক্রিয়া বলা হয় প্রতিলিপিএবং নির্দিষ্ট এনজাইম দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় - আরএনএ পলিমারেস (ট্রান্সক্রিপ্টেস)।

আরএনএ সংশ্লেষণে (ডিএনএ ট্রান্সক্রিপশন) ডিএনএ থেকে এমআরএনএ-তে তথ্য অনুলিপি করা জড়িত।

আরএনএ সংশ্লেষণ এবং ডিএনএ সংশ্লেষণের মধ্যে পার্থক্য:

প্রক্রিয়াটির অসমতা: একটি টেমপ্লেট হিসাবে শুধুমাত্র একটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ড ব্যবহার করা হয়।

রক্ষণশীল প্রক্রিয়া: DNA অণু RNA সংশ্লেষণ শেষ হলে তার আসল অবস্থায় ফিরে আসে। ডিএনএ সংশ্লেষণের সময়, অণুগুলি অর্ধেক পুনর্নবীকরণ হয়, যা প্রতিলিপিকে আধা-রক্ষণশীল করে তোলে।

আরএনএ সংশ্লেষণ শুরু করার জন্য কোন প্রাইমারের প্রয়োজন হয় না, তবে ডিএনএ প্রতিলিপির জন্য একটি আরএনএ প্রাইমার প্রয়োজন।

1. জেনেটিক তথ্য প্রেরণের ক্রমটি ব্যাখ্যা কর: জিন - প্রোটিন - বৈশিষ্ট্য।

2. মনে রাখবেন কোন প্রোটিনের গঠন তার গঠন এবং বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করে। কিভাবে এই গঠন ডিএনএ অণু এনকোড করা হয়?

3. জেনেটিক কোড কি?

4. জেনেটিক কোডের বৈশিষ্ট্য বর্ণনা কর।

7. ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণের প্রতিক্রিয়া। প্রতিলিপি

প্রোটিন সম্পর্কে তথ্য ডিএনএ-তে নিউক্লিওটাইড ক্রম হিসাবে রেকর্ড করা হয় এবং নিউক্লিয়াসে অবস্থিত। প্রোটিন সংশ্লেষণ নিজেই রাইবোসোমের সাইটোপ্লাজমে ঘটে। অতএব, প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য একটি কাঠামোর প্রয়োজন যা ডিএনএ থেকে প্রোটিন সংশ্লেষণের সাইটে তথ্য স্থানান্তর করবে। এই ধরনের একটি মধ্যস্থতাকারী হল তথ্যমূলক, বা ম্যাট্রিক্স, আরএনএ, যা একটি ডিএনএ অণুর একটি নির্দিষ্ট জিন থেকে রাইবোসোমের প্রোটিন সংশ্লেষণের জায়গায় তথ্য প্রেরণ করে।

তথ্য বাহক ছাড়াও, এমন পদার্থের প্রয়োজন যা সংশ্লেষণের জায়গায় অ্যামিনো অ্যাসিড সরবরাহ নিশ্চিত করবে এবং পলিপেপটাইড চেইনে তাদের স্থান নির্ধারণ করবে। এই জাতীয় পদার্থ হ'ল স্থানান্তর আরএনএ, যা সংশ্লেষণের জায়গায় অ্যামিনো অ্যাসিডের কোডিং এবং বিতরণ নিশ্চিত করে। রাইবোসোমে প্রোটিন সংশ্লেষণ ঘটে, যার শরীর রাইবোসোমাল আরএনএ থেকে তৈরি। এর মানে হল যে অন্য ধরনের আরএনএ প্রয়োজন - রাইবোসোমাল।

জেনেটিক তথ্য তিন ধরনের প্রতিক্রিয়ায় উপলব্ধি করা হয়: আরএনএ সংশ্লেষণ, প্রোটিন সংশ্লেষণ এবং ডিএনএ প্রতিলিপি। প্রতিটিতে, নিউক্লিওটাইডের একটি রৈখিক অনুক্রমের মধ্যে থাকা তথ্য অন্য রৈখিক ক্রম তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়: হয় নিউক্লিওটাইড (আরএনএ বা ডিএনএ অণুতে) বা অ্যামিনো অ্যাসিড (প্রোটিন অণুতে)। এটি পরীক্ষামূলকভাবে প্রমাণিত হয়েছে যে এটি ডিএনএ যা সমস্ত নিউক্লিক অ্যাসিডের সংশ্লেষণের টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করে। এই বায়োসিন্থেটিক বিক্রিয়াগুলোকে বলা হয় ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ।যথেষ্ট সরলতা ম্যাট্রিক্স প্রতিক্রিয়াএবং তাদের এক-মাত্রিকতা কোষে ঘটতে থাকা অন্যান্য প্রক্রিয়াগুলির বিপরীতে তাদের প্রক্রিয়াটি বিস্তারিতভাবে অধ্যয়ন করা এবং বোঝা সম্ভব করে তোলে।

প্রতিলিপি

DNA থেকে RNA এর জৈব সংশ্লেষণ প্রক্রিয়াকে বলে প্রতিলিপিএই প্রক্রিয়া নিউক্লিয়াসে সঞ্চালিত হয়। সমস্ত ধরণের আরএনএ ডিএনএ ম্যাট্রিক্সে সংশ্লেষিত হয় - তথ্যগত, পরিবহন এবং রাইবোসোমাল, যা পরবর্তীকালে প্রোটিন সংশ্লেষণে অংশগ্রহণ করে। ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়া চলাকালীন ডিএনএ-তে জেনেটিক কোডটি মেসেঞ্জার আরএনএ-তে প্রতিলিপি করা হয়। প্রতিক্রিয়া পরিপূরক নীতির উপর ভিত্তি করে।

আরএনএ সংশ্লেষণের বেশ কয়েকটি বৈশিষ্ট্য রয়েছে। আরএনএ অণুটি অনেক ছোট এবং এটি ডিএনএর একটি ছোট অংশের অনুলিপি। অতএব, শুধুমাত্র ডিএনএর একটি নির্দিষ্ট অংশ যেখানে একটি প্রদত্ত নিউক্লিক অ্যাসিড সম্পর্কে তথ্য অবস্থিত একটি ম্যাট্রিক্স হিসাবে কাজ করে। নতুন সংশ্লেষিত আরএনএ কখনই মূল ডিএনএ টেমপ্লেটের সাথে যুক্ত থাকে না, তবে প্রতিক্রিয়া শেষ হওয়ার পরে মুক্তি পায়। ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়া তিনটি পর্যায়ে ঘটে।

প্রথম পর্যায়ে - দীক্ষা- প্রক্রিয়ার শুরু। আরএনএ অনুলিপিগুলির সংশ্লেষণ ডিএনএর একটি নির্দিষ্ট অঞ্চল থেকে শুরু হয়, যাকে বলা হয় প্রচারকএই অঞ্চলে নিউক্লিওটাইডের একটি নির্দিষ্ট সেট রয়েছে যা হয় সংকেত শুরু করুন।প্রক্রিয়াটি এনজাইম দ্বারা অনুঘটক হয় আরএনএ পলিমারেজ।এনজাইম আরএনএ পলিমারেজ প্রোমোটারের সাথে আবদ্ধ হয়, ডাবল হেলিক্স খুলে দেয় এবং ডিএনএর দুটি স্ট্র্যান্ডের মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধন ভেঙে দেয়। কিন্তু তাদের মধ্যে শুধুমাত্র একটি RNA সংশ্লেষণের টেমপ্লেট হিসেবে কাজ করে।

দ্বিতীয় পর্ব- প্রসারণপ্রধান প্রক্রিয়া এই পর্যায়ে ঘটে। একটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডে, একটি ম্যাট্রিক্সের মতো, নিউক্লিওটাইডগুলি পরিপূরকতার নীতি অনুসারে সাজানো হয় (চিত্র 19)। এনজাইম আরএনএ পলিমারেজ, ডিএনএ চেইন বরাবর ধাপে ধাপে চলতে থাকে, নিউক্লিওটাইডগুলিকে একে অপরের সাথে সংযুক্ত করে, যখন ক্রমাগত ডিএনএ ডাবল হেলিক্সকে আরও খুলে দেয়। এই আন্দোলনের ফলস্বরূপ, একটি আরএনএ অনুলিপি সংশ্লেষিত হয়।

তৃতীয় পর্যায়- সমাপ্তিএটি চূড়ান্ত পর্যায়। আরএনএ সংশ্লেষণ পর্যন্ত চলতে থাকে ব্রেক লাইট- নিউক্লিওটাইডের একটি নির্দিষ্ট ক্রম যা এনজাইমের চলাচল এবং আরএনএর সংশ্লেষণ বন্ধ করে। পলিমারেজ ডিএনএ এবং সংশ্লেষিত আরএনএ কপি থেকে পৃথক করা হয়। একই সময়ে, আরএনএ অণু ম্যাট্রিক্স থেকে সরানো হয়। ডিএনএ ডাবল হেলিক্স পুনরুদ্ধার করে। সংশ্লেষণ সম্পূর্ণ। ডিএনএ বিভাগের উপর নির্ভর করে, রাইবোসোমাল, পরিবহন এবং মেসেঞ্জার আরএনএ এইভাবে সংশ্লেষিত হয়।

শুধুমাত্র একটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ড একটি আরএনএ অণুর প্রতিলিপির জন্য একটি টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করে। যাইহোক, বিভিন্ন ডিএনএ স্ট্র্যান্ড দুটি প্রতিবেশী জিনের জন্য টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করতে পারে। দুটি স্ট্র্যান্ডের মধ্যে কোনটি সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহার করা হবে তা প্রবর্তক দ্বারা নির্ধারিত হয়, যা RNA পলিমারেজ এনজাইমকে এক দিক বা অন্য দিকে নির্দেশ করে।

ট্রান্সক্রিপশনের পর, ইউক্যারিওটিক কোষের মেসেঞ্জার আরএনএ অণু পুনর্বিন্যাস করে। এটি নিউক্লিওটাইড ক্রমগুলিকে কেটে দেয় যা এই প্রোটিন সম্পর্কে তথ্য বহন করে না। এই প্রক্রিয়া বলা হয় splicingকোষের ধরন এবং বিকাশের পর্যায়ের উপর নির্ভর করে, আরএনএ অণুর বিভিন্ন অংশ অপসারণ করা যেতে পারে। ফলস্বরূপ, ডিএনএর এক টুকরোতে বিভিন্ন আরএনএ সংশ্লেষিত হয়, যা বিভিন্ন প্রোটিন সম্পর্কে তথ্য বহন করে। এটি একটি একক জিন থেকে উল্লেখযোগ্য জেনেটিক তথ্য স্থানান্তর করার অনুমতি দেয় এবং জেনেটিক পুনর্মিলনকেও সহজ করে।

ভাত। 19. মেসেঞ্জার RNA এর সংশ্লেষণ। 1 - ডিএনএ চেইন; 2 - সংশ্লেষিত আরএনএ

স্ব-নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রশ্ন এবং কাজ

1. কোন বিক্রিয়াগুলো ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ বিক্রিয়ার অন্তর্গত?

2. সমস্ত ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ বিক্রিয়ার জন্য প্রারম্ভিক ম্যাট্রিক্স কি?

3. mRNA জৈব সংশ্লেষণ প্রক্রিয়ার নাম কি?

4. DNA-তে কোন ধরনের RNA সংশ্লেষিত হয়?

5. একটি mRNA খণ্ডের ক্রম স্থাপন করুন যদি DNA-তে সংশ্লিষ্ট খণ্ডটির ক্রম থাকে: AAGCTTCTGATTCTGATCGGACCTAATGA।

8. প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ

প্রোটিনগুলি সমস্ত কোষের অপরিহার্য উপাদান, তাই প্লাস্টিক বিপাকের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া হল প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ। এটি জীবের সমস্ত কোষে ঘটে। এগুলিই একমাত্র কোষের উপাদান (নিউক্লিক অ্যাসিড ছাড়া) যাদের সংশ্লেষণ কোষের জেনেটিক উপাদানের সরাসরি নিয়ন্ত্রণে পরিচালিত হয়। কোষের সম্পূর্ণ জেনেটিক যন্ত্রপাতি - ডিএনএ এবং বিভিন্ন ধরনের RNA - প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য কনফিগার করা হয়েছে।

জিনএকটি প্রোটিন অণুর সংশ্লেষণের জন্য দায়ী একটি ডিএনএ অণুর একটি অংশ। প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য, ডিএনএ থেকে একটি নির্দিষ্ট জিন একটি মেসেঞ্জার আরএনএ অণুর আকারে অনুলিপি করা প্রয়োজন। এই প্রক্রিয়া আগে আলোচনা করা হয়েছে. প্রোটিন সংশ্লেষণ একটি জটিল বহু-পদক্ষেপ প্রক্রিয়া এবং কার্যকলাপের উপর নির্ভর করে বিভিন্ন ধরনেরআরএনএ। সরাসরি প্রোটিন জৈবসংশ্লেষণের জন্য, নিম্নলিখিত উপাদানগুলির প্রয়োজন হয়:

1. মেসেঞ্জার RNA হল DNA থেকে সংশ্লেষণের জায়গায় তথ্যের বাহক। প্রতিলিপি প্রক্রিয়ার সময় mRNA অণু সংশ্লেষিত হয়।

2. রাইবোসোম হল অর্গানেল যেখানে প্রোটিন সংশ্লেষণ ঘটে।

3. সাইটোপ্লাজমে প্রয়োজনীয় অ্যামিনো অ্যাসিডের একটি সেট।

4. আরএনএ স্থানান্তর, অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোডিং এবং রাইবোসোমে সংশ্লেষণের জায়গায় তাদের পরিবহন করা।

5. ATP হল একটি পদার্থ যা অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোডিং এবং পলিপেপটাইড চেইন সংশ্লেষণের প্রক্রিয়াগুলির জন্য শক্তি সরবরাহ করে।

স্থানান্তর আরএনএ এবং অ্যামিনো অ্যাসিড কোডিং গঠন

ট্রান্সফার RNAs (tRNAs) হল ছোট অণু যার মধ্যে 70 থেকে 90 টি নিউক্লিওটাইড রয়েছে একটি কোষের সমস্ত RNA এর প্রায় 15%। tRNA এর কার্যকারিতা তার গঠনের উপর নির্ভর করে। টিআরএনএ অণুগুলির গঠনের একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে তারা একটি নির্দিষ্ট উপায়ে ভাঁজ করা হয় এবং তাদের আকার থাকে ক্লোভারলিফ(চিত্র 20)। অণুতে লুপ এবং দ্বৈত বিভাগ থাকে যা সম্পূরক বেসের মিথস্ক্রিয়া দ্বারা সংযুক্ত থাকে। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হল কেন্দ্রীয় লুপ, যা রয়েছে অ্যান্টিকোডন -একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডের কোডের সাথে সম্পর্কিত একটি নিউক্লিওটাইড ট্রিপলেট। এর অ্যান্টিকোডনের সাথে, tRNA সম্পূরকতার নীতি অনুসারে mRNA-তে সংশ্লিষ্ট কোডনের সাথে একত্রিত হতে সক্ষম।

ভাত। 20. একটি tRNA অণুর গঠন: 1 - অ্যান্টিকোডন; 2 - অ্যামিনো অ্যাসিড সংযুক্তির জায়গা

প্রতিটি টিআরএনএ 20টি অ্যামিনো অ্যাসিডের মধ্যে একটি বহন করতে পারে। এর মানে হল যে প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কমপক্ষে একটি টিআরএনএ রয়েছে। যেহেতু একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের একাধিক ট্রিপলেট থাকতে পারে, তাই টিআরএনএ প্রজাতির সংখ্যা অ্যামিনো অ্যাসিডের ট্রিপলেটের সংখ্যার সমান। এইভাবে, tRNA প্রজাতির মোট সংখ্যা কোডন সংখ্যার সাথে মিলে যায় এবং 61 এর সমান। একটি টিআরএনএ তিনটি স্টপ কোডের সাথে মিলে না।

টিআরএনএ অণুর এক প্রান্তে সর্বদা একটি গুয়ানিন নিউক্লিওটাইড (5" প্রান্তে) থাকে এবং অন্য (3" প্রান্তে) সর্বদা তিনটি সিসিএ নিউক্লিওটাইড থাকে। এই লক্ষ্যে অ্যামিনো অ্যাসিড যোগ করা হয় (চিত্র 21)। প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিড সংশ্লিষ্ট অ্যান্টিকোডনের সাথে তার নির্দিষ্ট টিআরএনএর সাথে সংযুক্ত থাকে। এই সংযুক্তির প্রক্রিয়াটি নির্দিষ্ট এনজাইমের কাজের সাথে যুক্ত - অ্যামিনোঅ্যাসিল-টিআরএনএ সিন্থেটেস, যা প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিডকে সংশ্লিষ্ট টিআরএনএর সাথে সংযুক্ত করে। প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিডের নিজস্ব সিনথেটেজ রয়েছে। TRNA এর সাথে একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের সংযোগ ATP-এর শক্তি ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়, যখন উচ্চ-শক্তির বন্ধন tRNA এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের মধ্যে একটি বন্ধনে পরিণত হয়। এইভাবে অ্যামিনো অ্যাসিড সক্রিয় এবং এনকোড করা হয়।

প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণের পর্যায়। একটি পলিপেপটাইড চেইনের সংশ্লেষণের প্রক্রিয়াটিকে রাইবোসোমে বাহিত বলে সম্প্রচারমেসেঞ্জার আরএনএ (mRNA) হল একটি প্রোটিনের প্রাথমিক গঠন সম্পর্কে তথ্য প্রেরণের মধ্যস্থতাকারী; পলিপেপটাইড চেইনের সমাবেশ রাইবোসোমে সঞ্চালিত হয়।

শরীরের বিপাক ক্রিয়ায় নেতৃস্থানীয় ভূমিকা প্রোটিন এবং নিউক্লিক অ্যাসিড অন্তর্গত।

প্রোটিন পদার্থগুলি সমস্ত অত্যাবশ্যক কোষের কাঠামোর ভিত্তি তৈরি করে, অস্বাভাবিকভাবে উচ্চ প্রতিক্রিয়াশীলতা রয়েছে এবং অনুঘটক ফাংশন দ্বারা সমৃদ্ধ।

নিউক্লিক অ্যাসিডকোষের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গের অংশ - নিউক্লিয়াস, সেইসাথে সাইটোপ্লাজম, রাইবোসোম, মাইটোকন্ড্রিয়া, ইত্যাদি। নিউক্লিক অ্যাসিড বংশগতি, দেহের পরিবর্তনশীলতা এবং প্রোটিন সংশ্লেষণে গুরুত্বপূর্ণ, প্রাথমিক ভূমিকা পালন করে।

সংশ্লেষণ পরিকল্পনাপ্রোটিন কোষের নিউক্লিয়াসে সংরক্ষণ করা হয়, এবং সরাসরি সংশ্লেষণনিউক্লিয়াসের বাইরে ঘটে, তাই এটি প্রয়োজনীয় সাহায্যকোর থেকে সংশ্লেষণ সাইটে এনকোড করা পরিকল্পনা সরবরাহ করতে। এটার মত সাহায্য RNA অণু দ্বারা রেন্ডার করা হয়।

প্রক্রিয়া শুরু হয় কোষের নিউক্লিয়াসে:ডিএনএ এর একটি অংশ "মই" খুলে যায় এবং খুলে যায়। এর জন্য ধন্যবাদ, আরএনএ অক্ষরগুলির সাথে বন্ধন তৈরি হয় খোলা চিঠিডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলির একটির ডিএনএ। এনজাইম RNA অক্ষরগুলিকে একটি স্ট্র্যান্ডে যুক্ত করার জন্য স্থানান্তর করে। এভাবেই ডিএনএর অক্ষরগুলো আরএনএর অক্ষরে "পুনরায় লেখা" হয়। সদ্য গঠিত আরএনএ চেইনটি আলাদা হয়ে যায় এবং ডিএনএ "মই" আবার মোচড় দেয়।

আরও পরিবর্তনের পর, এই ধরনের এনকোডেড আরএনএ সম্পূর্ণ হয়।

আরএনএ মূল থেকে বেরিয়ে আসেএবং প্রোটিন সংশ্লেষণের সাইটে যায়, যেখানে আরএনএ অক্ষরগুলি পাঠোদ্ধার করা হয়। তিনটি আরএনএ অক্ষরের প্রতিটি সেট একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডের প্রতিনিধিত্ব করে একটি "শব্দ" গঠন করে।

আরেক ধরনের আরএনএ এই অ্যামিনো অ্যাসিড খুঁজে পায়, এনজাইমের সাহায্যে ক্যাপচার করে এবং প্রোটিন সংশ্লেষণের জায়গায় পৌঁছে দেয়। আরএনএ বার্তা পড়ার এবং অনুবাদ করার সাথে সাথে অ্যামিনো অ্যাসিডের চেইন বৃদ্ধি পায়। এই চেইনটি মোচড় দেয় এবং একটি অনন্য আকারে ভাঁজ করে, এক ধরণের প্রোটিন তৈরি করে।
এমনকি প্রোটিন ভাঁজ করার প্রক্রিয়াটিও অসাধারণ: 100টি অ্যামিনো অ্যাসিড সমন্বিত একটি গড় আকারের প্রোটিনের সমস্ত ভাঁজ সম্ভাবনা গণনা করতে একটি কম্পিউটার ব্যবহার করতে 10 27 বছর সময় লাগবে। এবং শরীরে 20টি অ্যামিনো অ্যাসিডের একটি চেইন তৈরি করতে এক সেকেন্ডের বেশি সময় লাগে না - এবং এই প্রক্রিয়াটি শরীরের সমস্ত কোষে ক্রমাগত ঘটে।

জিন, জেনেটিক কোড এবং এর বৈশিষ্ট্য.

প্রায় 7 বিলিয়ন মানুষ পৃথিবীতে বাস করে। জিনগতভাবে 25-30 মিলিয়ন জোড়া অভিন্ন যমজ ছাড়াও সব মানুষ ভিন্ন: প্রত্যেকেই অনন্য, অনন্য বংশগত বৈশিষ্ট্য, চরিত্রের বৈশিষ্ট্য, ক্ষমতা এবং মেজাজ রয়েছে।

এই পার্থক্য ব্যাখ্যা করা হয় জিনোটাইপ মধ্যে পার্থক্য- জীবের জিনের সেট; প্রতিটি এক অনন্য. একটি নির্দিষ্ট জীবের জেনেটিক বৈশিষ্ট্য মূর্ত হয় প্রোটিন মধ্যে- অতএব, একজন ব্যক্তির প্রোটিনের গঠন ভিন্ন, যদিও খুব সামান্য, অন্য ব্যক্তির প্রোটিন থেকে।

এটা মানে নাযে কোন দুটি মানুষের ঠিক একই প্রোটিন নেই। একই কাজ সম্পাদনকারী প্রোটিন একই হতে পারে বা একে অপরের থেকে এক বা দুটি অ্যামিনো অ্যাসিড দ্বারা সামান্য ভিন্ন হতে পারে। কিন্তু পৃথিবীতে এমন কোন মানুষ নেই (অভিন্ন যমজ বাদে) যাদের সব একই প্রোটিন আছে।

প্রোটিন প্রাথমিক গঠন তথ্যএকটি ডিএনএ অণুর একটি বিভাগে নিউক্লিওটাইডের ক্রম হিসাবে এনকোড করা - জিন - একটি জীবের বংশগত তথ্যের একক। প্রতিটি ডিএনএ অণুতে অনেকগুলি জিন থাকে। একটি জীবের সমস্ত জিনের সামগ্রিকতা এটি গঠন করে জিনোটাইপ .

বংশগত তথ্য কোডিং ব্যবহার করে ঘটে জিনগত সংকেত , যা সকল জীবের জন্য সার্বজনীন এবং শুধুমাত্র নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তনে ভিন্ন হয় যা জিন গঠন করে এবং নির্দিষ্ট জীবের প্রোটিন এনকোড করে।

জিনগত সংকেত গঠিত নিউক্লিওটাইডের তিনগুণডিএনএ বিভিন্ন উপায়ে একত্রিত হয় ক্রম(AAT, GCA, ACG, TGC, ইত্যাদি), যার প্রতিটি একটি নির্দিষ্ট এনকোড করে অ্যামিনো অ্যাসিড(যা পলিপেপটাইড চেইনে একত্রিত হবে)।

অ্যামিনো অ্যাসিড 20, ক সুযোগতিনটি গ্রুপে চারটি নিউক্লিওটাইডের সংমিশ্রণের জন্য - 64 20টি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করার জন্য চারটি নিউক্লিওটাইড যথেষ্ট

এই জন্য একটি অ্যামিনো অ্যাসিডএনকোড করা যেতে পারে বেশ কয়েকটি ট্রিপলেট.

কিছু ট্রিপলেট অ্যামিনো অ্যাসিডকে মোটেও এনকোড করে না, কিন্তু লঞ্চ করেবা থামেপ্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ।

আসলে কোডগণনা একটি mRNA অণুতে নিউক্লিওটাইডের ক্রম, কারণ এটি ডিএনএ থেকে তথ্য সরিয়ে দেয় (প্রক্রিয়া প্রতিলিপি) এবং এটিকে সংশ্লেষিত প্রোটিনের অণুতে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রমানুসারে অনুবাদ করে (প্রক্রিয়া সম্প্রচার).

mRNA এর গঠনে ACGU নিউক্লিওটাইড রয়েছে, যার ট্রিপলেট বলা হয় কোডন: mRNA-তে DNA CGT-এর ট্রিপলেট একটি ট্রিপলেট GCA হয়ে যাবে, এবং ট্রিপলেট DNA AAG একটি ট্রিপলেট UUC হয়ে যাবে।

হুবহু mRNA কোডনজেনেটিক কোড রেকর্ডে প্রতিফলিত হয়।

এইভাবে, জিনগত সংকেত - একটি সিস্টেমনিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম আকারে নিউক্লিক অ্যাসিড অণুতে বংশগত তথ্য রেকর্ড করা। জিনগত সংকেত ভিত্তিকশুধুমাত্র চারটি অক্ষর-নিউক্লিওটাইড সমন্বিত একটি বর্ণমালার ব্যবহারে, নাইট্রোজেনাস ঘাঁটিতে পার্থক্য: A, T, G, C।

জেনেটিক কোডের মৌলিক বৈশিষ্ট্য :

1. জেনেটিক কোড ট্রিপলেট।একটি ট্রিপলেট (কোডন) একটি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোডিং তিনটি নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম। যেহেতু প্রোটিনে 20টি অ্যামিনো অ্যাসিড থাকে, তাই এটা স্পষ্ট যে তাদের প্রতিটিকে একটি নিউক্লিওটাইড দ্বারা এনকোড করা যায় না (যেহেতু ডিএনএতে মাত্র চার ধরনের নিউক্লিওটাইড রয়েছে, এই ক্ষেত্রে 16টি অ্যামিনো অ্যাসিড আনকোডেড থাকে)। দুটি নিউক্লিওটাইডও অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করার জন্য যথেষ্ট নয়, কারণ এই ক্ষেত্রে শুধুমাত্র 16টি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করা যেতে পারে। এর মানে হল যে একটি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোডিং নিউক্লিওটাইডের ক্ষুদ্রতম সংখ্যা তিনটি। (এই ক্ষেত্রে, সম্ভাব্য নিউক্লিওটাইড ট্রিপলেটের সংখ্যা 4 3 = 64)।

2. অপ্রয়োজনীয়তা (অবক্ষয়)কোডটি তার ট্রিপলেট প্রকৃতির ফলাফল এবং এর মানে হল যে একটি অ্যামিনো অ্যাসিড বেশ কয়েকটি ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা যেতে পারে (যেহেতু 20টি অ্যামিনো অ্যাসিড এবং 64টি ট্রিপলেট রয়েছে), মেথিওনিন এবং ট্রিপটোফ্যান বাদে, যা শুধুমাত্র একটি ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়। উপরন্তু, কিছু ট্রিপলেট নির্দিষ্ট কাজ সম্পাদন করে: mRNA অণুতে, ট্রিপলেট UAA, UAG, UGA হল স্টপ কোডন, অর্থাৎ স্টপ সিগন্যাল যা পলিপেপটাইড চেইনের সংশ্লেষণ বন্ধ করে। ডিএনএ চেইনের শুরুতে অবস্থিত মেথিওনিন (AUG) এর সাথে সম্পর্কিত ট্রিপলেটটি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করে না, তবে পাঠ শুরু করার (উত্তেজনাপূর্ণ) কার্য সম্পাদন করে।

3. অপ্রয়োজনীয়তার পাশাপাশি, কোডটির সম্পত্তি রয়েছে অস্পষ্টতা: প্রতিটি কোডন শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডের সাথে মিলে যায়।

4. কোডটি সমরেখার,সেগুলো। একটি জিনে নিউক্লিওটাইডের ক্রমটি প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিডের অনুক্রমের সাথে ঠিক মেলে।

5. জেনেটিক কোড নন-ওভারল্যাপিং এবং কম্প্যাক্ট, অর্থাৎ "বিরাম চিহ্ন" ধারণ করে না। এর মানে হল যে পড়ার প্রক্রিয়াটি কলামগুলিকে ওভারল্যাপ করার সম্ভাবনাকে অনুমোদন করে না (ট্রিপলেট), এবং, একটি নির্দিষ্ট কোডন থেকে শুরু করে, পড়া ক্রমাগত এগিয়ে যায়, ট্রিপলেটের পর ট্রিপলেট, স্টপ সিগন্যাল না হওয়া পর্যন্ত ( কোডন বন্ধ করুন).

6. জেনেটিক কোড সার্বজনীন, অর্থাৎ, সমস্ত জীবের পারমাণবিক জিন প্রোটিন সম্পর্কে তথ্য একইভাবে এনকোড করে, এই জীবের সংগঠনের স্তর এবং পদ্ধতিগত অবস্থান নির্বিশেষে।

বিদ্যমান জেনেটিক কোড টেবিল mRNA কোডন ডিকোডিং এবং প্রোটিন অণুর চেইন নির্মাণের জন্য।

টেমপ্লেট সংশ্লেষণ প্রতিক্রিয়া.

জড় প্রকৃতির অজানা প্রতিক্রিয়াগুলি জীবন্ত ব্যবস্থায় ঘটে - প্রতিক্রিয়া ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ .

শব্দ "ম্যাট্রিক্স""প্রযুক্তিতে তারা কয়েন, মেডেল এবং টাইপোগ্রাফিক ফন্ট ঢালাই করার জন্য ব্যবহৃত একটি ছাঁচকে নির্দেশ করে: শক্ত করা ধাতুটি ঢালাইয়ের জন্য ব্যবহৃত ছাঁচের সমস্ত বিবরণ হুবহু পুনরুত্পাদন করে। ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণএকটি ম্যাট্রিক্সে ঢালাইয়ের অনুরূপ: নতুন অণুগুলি বিদ্যমান অণুগুলির কাঠামোতে নির্ধারিত পরিকল্পনা অনুসারে সঠিকভাবে সংশ্লেষিত হয়।

ম্যাট্রিক্স নীতি মিথ্যা মুলেকোষের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সিন্থেটিক প্রতিক্রিয়া, যেমন নিউক্লিক অ্যাসিড এবং প্রোটিনের সংশ্লেষণ। এই প্রতিক্রিয়াগুলি সংশ্লেষিত পলিমারগুলিতে মনোমার ইউনিটগুলির সঠিক, কঠোরভাবে নির্দিষ্ট ক্রম নিশ্চিত করে।

এখানে দিকনির্দেশনামূলক কার্যক্রম চলছে। মনোমারকে একটি নির্দিষ্ট স্থানে টানছেকোষ - অণুতে যা একটি ম্যাট্রিক্স হিসাবে কাজ করে যেখানে প্রতিক্রিয়া ঘটে। যদি অণুর এলোমেলো সংঘর্ষের ফলে এই ধরনের প্রতিক্রিয়া ঘটে, তবে তারা অসীমভাবে ধীরে ধীরে এগিয়ে যাবে। টেমপ্লেট নীতির উপর ভিত্তি করে জটিল অণুগুলির সংশ্লেষণ দ্রুত এবং নির্ভুলভাবে সঞ্চালিত হয়।

ম্যাট্রিক্সের ভূমিকানিউক্লিক অ্যাসিড ডিএনএ বা আরএনএর ম্যাক্রোমোলিকিউলস ম্যাট্রিক্স বিক্রিয়ায় কাজ করে।

মনোমেরিক অণুযেখান থেকে পলিমার সংশ্লেষিত হয় - নিউক্লিওটাইড বা অ্যামিনো অ্যাসিড - পরিপূরকতার নীতি অনুসারে, একটি কঠোরভাবে সংজ্ঞায়িত, নির্দিষ্ট ক্রমে ম্যাট্রিক্সে অবস্থিত এবং স্থির করা হয়।

তারপর এটা হয় একটি পলিমার চেইনে মনোমার ইউনিটগুলির "ক্রস-লিঙ্কিং", এবং সমাপ্ত পলিমার ম্যাট্রিক্স থেকে নিঃসৃত হয়।

তারপর ম্যাট্রিক্স প্রস্তুতএকটি নতুন পলিমার অণুর সমাবেশে। এটা স্পষ্ট যে যেমন একটি প্রদত্ত ছাঁচে শুধুমাত্র একটি মুদ্রা বা একটি অক্ষর নিক্ষেপ করা যেতে পারে, তেমনি একটি প্রদত্ত ম্যাট্রিক্স অণুতে শুধুমাত্র একটি পলিমার "একত্রিত" হতে পারে।

ম্যাট্রিক্স প্রতিক্রিয়া প্রকার- জীবন্ত সিস্টেমের রসায়নের একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য। তারা সমস্ত জীবের মৌলিক সম্পত্তির ভিত্তি - এর নিজের ধরণের পুনরুত্পাদন করার ক্ষমতা.

প্রতি ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ প্রতিক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত:

1. ডিএনএ প্রতিলিপি - একটি ডিএনএ অণুর স্ব-ডুপ্লিকেশন প্রক্রিয়া, এনজাইমের নিয়ন্ত্রণে পরিচালিত হয়। হাইড্রোজেন বন্ধন ফেটে যাওয়ার পরে গঠিত প্রতিটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডে, একটি কন্যা ডিএনএ স্ট্র্যান্ড এনজাইম ডিএনএ পলিমারেজের অংশগ্রহণে সংশ্লেষিত হয়। সংশ্লেষণের জন্য উপাদানটি কোষের সাইটোপ্লাজমে উপস্থিত মুক্ত নিউক্লিওটাইড।

প্রতিলিপির জৈবিক অর্থ মাতৃ অণু থেকে কন্যা অণুতে বংশগত তথ্যের সঠিক স্থানান্তরের মধ্যে রয়েছে, যা সাধারণত সোমাটিক কোষের বিভাজনের সময় ঘটে।

একটি ডিএনএ অণু দুটি পরিপূরক স্ট্র্যান্ড নিয়ে গঠিত। এই চেইনগুলি দুর্বল হাইড্রোজেন বন্ধন দ্বারা একত্রিত হয় যা এনজাইম দ্বারা ভাঙ্গা যায়।

অণুটি স্ব-প্রতিলিপি (প্রতিলিপি) করতে সক্ষম এবং অণুর প্রতিটি পুরানো অর্ধেক একটি নতুন অর্ধেক সংশ্লেষিত হয়।

উপরন্তু, একটি এমআরএনএ অণু একটি ডিএনএ অণুর উপর সংশ্লেষিত হতে পারে, যা ডিএনএ থেকে প্রাপ্ত তথ্য প্রোটিন সংশ্লেষণের সাইটে স্থানান্তর করে।

তথ্য স্থানান্তর এবং প্রোটিন সংশ্লেষণ ম্যাট্রিক্স নীতি অনুসারে এগিয়ে যায়, কাজের সাথে তুলনীয় ছাপাখানাপ্রিন্টিং হাউসে। ডিএনএ থেকে তথ্য অনেকবার কপি করা হয়। অনুলিপি করার সময় ত্রুটি দেখা দিলে, পরবর্তী সমস্ত অনুলিপিগুলিতে সেগুলি পুনরাবৃত্তি করা হবে।

সত্য, ডিএনএ অণু দিয়ে তথ্য অনুলিপি করার সময় কিছু ত্রুটি সংশোধন করা যেতে পারে - ত্রুটি নির্মূল প্রক্রিয়া বলা হয় ক্ষতিপূরণ. তথ্য স্থানান্তরের প্রক্রিয়ায় প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে প্রথমটি হল ডিএনএ অণুর প্রতিলিপি এবং নতুন ডিএনএ চেইনগুলির সংশ্লেষণ।

2. প্রতিলিপি – ডিএনএ-তে আই-আরএনএর সংশ্লেষণ, একটি ডিএনএ অণু থেকে তথ্য অপসারণের প্রক্রিয়া, এটি একটি আই-আরএনএ অণু দ্বারা সংশ্লেষিত।

আই-আরএনএ একটি একক চেইন নিয়ে গঠিত এবং এটি একটি এনজাইমের অংশগ্রহণের সাথে পরিপূরকতার নিয়ম অনুসারে ডিএনএ-তে সংশ্লেষিত হয় যা i-আরএনএ অণুর সংশ্লেষণের শুরু এবং শেষ সক্রিয় করে।

সমাপ্ত mRNA অণু রাইবোসোমে সাইটোপ্লাজমে প্রবেশ করে, যেখানে পলিপেপটাইড চেইনের সংশ্লেষণ ঘটে।

3. সম্প্রচার - mRNA ব্যবহার করে প্রোটিন সংশ্লেষণ; এমআরএনএ-এর নিউক্লিওটাইড অনুক্রমের মধ্যে থাকা তথ্যকে পলিপেপটাইডে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রমানুসারে অনুবাদ করার প্রক্রিয়া।

4 .আরএনএ ভাইরাস থেকে আরএনএ বা ডিএনএর সংশ্লেষণ

প্রোটিন জৈবসংশ্লেষণের সময় ম্যাট্রিক্স প্রতিক্রিয়াগুলির ক্রম হিসাবে উপস্থাপন করা যেতে পারে পরিকল্পনা:

ডিএনএ-এর নন-ট্রান্সক্রাইবড স্ট্র্যান্ড		এ টি জি	জি জি সি	টি এ টি
ডিএনএ-এর প্রতিলিপিকৃত স্ট্র্যান্ড		টি এ সি	Ts Ts G	A T A
ডিএনএ প্রতিলিপি
mRNA কোডন		এ ইউ জি	জি জি সি	উ আ উ
mRNA অনুবাদ
tRNA অ্যান্টিকোডন		ইউ এ সি	Ts Ts G	A U A
প্রোটিন অ্যামিনো অ্যাসিড		মেথিওনিন	গ্লাইসিন	টাইরোসিন

এইভাবে, প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ- এটি প্লাস্টিক বিনিময়ের এক প্রকার, যার সময় ডিএনএ জিনে এনকোড করা বংশগত তথ্য প্রোটিন অণুতে অ্যামিনো অ্যাসিডের একটি নির্দিষ্ট অনুক্রমের মধ্যে প্রয়োগ করা হয়।

প্রোটিন অণু মূলত পলিপেপটাইড চেইন, পৃথক অ্যামিনো অ্যাসিড গঠিত. কিন্তু অ্যামাইনো অ্যাসিডগুলি একে অপরের সাথে একত্রিত হওয়ার জন্য যথেষ্ট সক্রিয় নয়। অতএব, তারা একে অপরের সাথে একত্রিত হয়ে একটি প্রোটিন অণু গঠন করার আগে, অ্যামিনো অ্যাসিড আবশ্যক সক্রিয় করা. এই অ্যাক্টিভেশন বিশেষ এনজাইমের ক্রিয়ায় ঘটে।

অ্যাক্টিভেশনের ফলস্বরূপ, অ্যামিনো অ্যাসিড একই এনজাইমের প্রভাবে আরও দুর্বল হয়ে পড়ে। tRNA এর সাথে আবদ্ধ হয়. প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিড কঠোরভাবে সঙ্গতিপূর্ণ নির্দিষ্ট tRNA, যা খুঁজে পায়"এর" অ্যামিনো অ্যাসিড এবং স্থানান্তরএটা রাইবোসোমে।

ফলস্বরূপ, বিভিন্ন সক্রিয় অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি তাদের টিআরএনএগুলির সাথে যুক্ত. রাইবোসোম এর মত পরিবাহকএটিতে সরবরাহ করা বিভিন্ন অ্যামিনো অ্যাসিড থেকে একটি প্রোটিন চেইন একত্রিত করা।

একই সাথে টি-আরএনএ এর সাথে, যার উপর তার নিজস্ব অ্যামিনো অ্যাসিড "বসে", " সংকেত"নিউক্লিয়াসে থাকা ডিএনএ থেকে। এই সংকেত অনুসারে, এক বা অন্য প্রোটিন রাইবোসোমে সংশ্লেষিত হয়।

প্রোটিন সংশ্লেষণে ডিএনএর নির্দেশক প্রভাব সরাসরি পরিচালিত হয় না, তবে একটি বিশেষ মধ্যস্থতার সাহায্যে - ম্যাট্রিক্সবা মেসেঞ্জার RNA (m-RNAবা i-RNA),যা নিউক্লিয়াসে সংশ্লেষিতডিএনএ দ্বারা প্রভাবিত, তাই এর গঠন ডিএনএ-এর গঠন প্রতিফলিত করে। আরএনএ অণুটি ডিএনএ ফর্মের একটি কাস্টের মতো। সংশ্লেষিত এমআরএনএ রাইবোসোমে প্রবেশ করে এবং এটিকে এই কাঠামোতে স্থানান্তরিত করে পরিকল্পনা- একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন সংশ্লেষিত হওয়ার জন্য রাইবোসোমে প্রবেশকারী সক্রিয় অ্যামিনো অ্যাসিডগুলিকে কী ক্রমে একে অপরের সাথে মিলিত হতে হবে? অন্যথায়, ডিএনএ-তে এনকোড করা জেনেটিক তথ্য mRNA এবং তারপর প্রোটিনে স্থানান্তরিত হয়.

mRNA অণু রাইবোসোমে প্রবেশ করে এবং সেলাইতার এটি যে সেগমেন্ট মধ্যে আছে এই মুহূর্তেরাইবোসোমে, সংজ্ঞায়িত কোডন (ট্রিপলেট), কাঠামোগতভাবে এর অনুরূপ তাদের সাথে একটি সম্পূর্ণ নির্দিষ্ট পদ্ধতিতে যোগাযোগ করে ট্রিপলেট (অ্যান্টিকোডন) ট্রান্সফার আরএনএ, যা রাইবোসোমে অ্যামিনো অ্যাসিড নিয়ে আসে।

এর অ্যামিনো অ্যাসিড দিয়ে আরএনএ স্থানান্তর করুন ফিটএকটি নির্দিষ্ট mRNA কোডন এবং সংযোগ করেতার সাথে; mRNA এর পরবর্তী প্রতিবেশী অঞ্চলে আরেকটি tRNA এর সাথে সংযুক্ত আরেকটি অ্যামিনো অ্যাসিডএবং তাই যতক্ষণ না i-RNA-এর সম্পূর্ণ চেইন পড়া হয়, যতক্ষণ না সমস্ত অ্যামিনো অ্যাসিড উপযুক্ত ক্রমে কমে যায়, একটি প্রোটিন অণু তৈরি হয়।

এবং টিআরএনএ, যা পলিপেপটাইড চেইনের একটি নির্দিষ্ট অংশে অ্যামিনো অ্যাসিড সরবরাহ করেছিল, এর অ্যামিনো অ্যাসিড থেকে মুক্তএবং রাইবোসোম থেকে প্রস্থান করে।

তারপর আবার সাইটোপ্লাজমেপছন্দসই অ্যামিনো অ্যাসিড এটিতে যোগ দিতে পারে এবং এটি আবার স্থানান্তর করবেএটি রাইবোসোমের মধ্যে।

প্রোটিন সংশ্লেষণ প্রক্রিয়ায়, একটি নয়, একাধিক রাইবোসোম - পলিরিবোসোম - একই সাথে জড়িত।

জেনেটিক তথ্য স্থানান্তরের প্রধান পর্যায়:

একটি mRNA টেমপ্লেট হিসাবে DNA-তে সংশ্লেষণ (ট্রান্সক্রিপশন)

mRNA (অনুবাদ) এর মধ্যে থাকা প্রোগ্রাম অনুসারে রাইবোসোমে একটি পলিপেপটাইড চেইনের সংশ্লেষণ।

পর্যায়গুলি সমস্ত জীবের জন্য সার্বজনীন, তবে এই প্রক্রিয়াগুলির অস্থায়ী এবং স্থানিক সম্পর্কগুলি প্রো- এবং ইউক্যারিওটে আলাদা।

উ ইউক্যারিওটসপ্রতিলিপি এবং অনুবাদ স্থান এবং সময়ের মধ্যে কঠোরভাবে পৃথক করা হয়: নিউক্লিয়াসে বিভিন্ন RNA এর সংশ্লেষণ ঘটে, যার পরে RNA অণুগুলিকে নিউক্লিয়াস ত্যাগ করতে হবে পারমাণবিক ঝিল্লির মধ্য দিয়ে। তারপর আরএনএগুলি সাইটোপ্লাজমে প্রোটিন সংশ্লেষণের জায়গায় স্থানান্তরিত হয় - রাইবোসোম। এর পরেই পরবর্তী পর্যায়ে আসে - সম্প্রচার।

প্রোক্যারিওটে, ট্রান্সক্রিপশন এবং অনুবাদ একই সাথে ঘটে।

এইভাবে,

প্রোটিন সংশ্লেষণের স্থান এবং কোষের সমস্ত এনজাইম হল রাইবোসোম - এটি এরকম "কারখানা"প্রোটিন, একটি সমাবেশের দোকানের মতো, যেখানে অ্যামিনো অ্যাসিড থেকে প্রোটিনের পলিপেপটাইড চেইন একত্রিত করার জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত উপকরণ সরবরাহ করা হয়। সংশ্লেষিত প্রোটিনের প্রকৃতি i-RNA এর গঠনের উপর নির্ভর করে, এতে নিউক্লিওডের বিন্যাসের ক্রম এবং i-RNA এর গঠন DNA এর গঠনকে প্রতিফলিত করে, যাতে শেষ পর্যন্ত একটি প্রোটিনের নির্দিষ্ট কাঠামো, অর্থাৎ বিভিন্ন ধরনের বিন্যাসের ক্রম এতে থাকা অ্যামিনো অ্যাসিড, ডিএনএ-র গঠন থেকে ডিএনএ-তে নিউক্লিওডের বিন্যাসের উপর নির্ভর করে।

প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণের বর্ণিত তত্ত্ব বলা হয় ম্যাট্রিক্স তত্ত্ব. ম্যাট্রিক্স এই তত্ত্ব কারণ ডাকা হয়েছেযে নিউক্লিক অ্যাসিডগুলি ম্যাট্রিসের ভূমিকা পালন করে যেখানে প্রোটিন অণুতে অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশের ক্রম সম্পর্কিত সমস্ত তথ্য রেকর্ড করা হয়।

প্রোটিন জৈবসংশ্লেষণ এবং অ্যামিনো অ্যাসিড কোডের ডিকোডিংয়ের একটি ম্যাট্রিক্স তত্ত্ব তৈরি করাবৃহত্তম বৈজ্ঞানিক কৃতিত্ব XX শতাব্দী, বংশগতির আণবিক প্রক্রিয়া ব্যাখ্যা করার দিকে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ।

থিম্যাটিক অ্যাসাইনমেন্ট

A1. কোন বক্তব্য মিথ্যা?

1) জেনেটিক কোড সর্বজনীন

2) জেনেটিক কোড অবক্ষয় হয়

3) জেনেটিক কোড স্বতন্ত্র

4) জেনেটিক কোড ট্রিপলেট

A2. ডিএনএ এনকোডের একটি ট্রিপলেট:

1) প্রোটিনে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম

2) একটি জীবের একটি চিহ্ন

3) একটি অ্যামিনো অ্যাসিড

4) বেশ কয়েকটি অ্যামিনো অ্যাসিড

A3. জেনেটিক কোডের "বিরাম চিহ্ন"

1) প্রোটিন সংশ্লেষণ ট্রিগার

2) প্রোটিন সংশ্লেষণ বন্ধ করুন

3) নির্দিষ্ট প্রোটিন এনকোড করুন

4) অ্যামিনো অ্যাসিডের একটি গ্রুপ এনকোড করুন

A4. যদি একটি ব্যাঙের মধ্যে অ্যামিনো অ্যাসিড ভ্যালাইন ট্রিপলেট GUU দ্বারা এনকোড করা হয়, তবে একটি কুকুরের মধ্যে এই অ্যামিনো অ্যাসিড ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা যেতে পারে:

1) GUA এবং GUG

2) UTC এবং UCA

3) TsUTs এবং TsUA

4) UAG এবং UGA

A5. এই মুহূর্তে প্রোটিন সংশ্লেষণ সম্পন্ন হয়

1) অ্যান্টিকোডন দ্বারা কোডন স্বীকৃতি

2) রাইবোসোমে mRNA এর প্রবেশ

3) রাইবোসোমে একটি "বিরাম চিহ্ন" এর উপস্থিতি

4) টি-আরএনএ-তে একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের যোগদান

A6. এক জোড়া কোষ নির্দেশ করুন যেখানে একজন ব্যক্তির বিভিন্ন জেনেটিক তথ্য রয়েছে?

1) লিভার এবং পাকস্থলীর কোষ

2) নিউরন এবং লিউকোসাইট

3) পেশী এবং হাড়ের কোষ

4) জিহ্বা কোষ এবং ডিম

A7. জৈব সংশ্লেষণ প্রক্রিয়ায় mRNA এর কার্যকারিতা

1) বংশগত তথ্য সংরক্ষণ

2) রাইবোসোমে অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবহন

3) রাইবোসোমে তথ্য স্থানান্তর

4) জৈব সংশ্লেষণ প্রক্রিয়ার ত্বরণ

A8. টিআরএনএ অ্যান্টিকোডন ইউসিজি নিউক্লিওটাইড নিয়ে গঠিত। কোন ডিএনএ ট্রিপলেট এর পরিপূরক?