Las bacterias patógenas, que penetran en el cuerpo humano, pueden causar diversas enfermedades infecciosas. Para impedir la actividad activa de los microbios, el cuerpo humano se defiende con sus propias fuerzas. Hay dos vínculos en la lucha: la inmunidad humoral y celular. Su característica común reside en un único objetivo: la eliminación de todo lo genéticamente extraño. Y esto es independientemente de cómo apareció el antígeno en el cuerpo: desde el exterior o desde el interior mediante mutación.
inmunidad celular
En los orígenes del desarrollo de la teoría de la inmunidad celular se encontraba el científico y biólogo ruso Ilya Mechnikov. Durante un congreso de médicos celebrado en Odessa en 1883, fue el primero en hacer una declaración sobre la capacidad del sistema inmunológico para neutralizar cuerpos extraños. Por tanto, Mechnikov es considerado el creador. teoría celular inmunidad.
El creador de la teoría desarrolló sus ideas en paralelo con el farmacólogo alemán Paul Ehrlich. Él, a su vez, descubrió el hecho de la aparición de anticuerpos proteicos (inmunoglobulinas) en respuesta a la infección del cuerpo por agentes patógenos extraños. Los anticuerpos forman un equipo y trabajan juntos para resistir al antígeno.
La protección eficaz del organismo se consigue mediante diversos procesos naturales. Un papel importante en este objetivo lo desempeñan:
- suficiente saturación de células con oxígeno;
- normalización del pH del medio ambiente;
- la presencia de la cantidad requerida de microelementos y vitaminas en los tejidos.
¡Atención! La inmunidad celular es una variante de la respuesta del organismo a la penetración de agentes externos. Esta reacción no involucra anticuerpos ni complemento. En la lucha participan macrófagos y otras células protectoras humanas.
El principal mecanismo de defensa del organismo lo proporciona un grupo especial: los linfocitos T. Se producen en el timo (timo). Se activan sólo en caso de penetración de elementos extraños. La inmunidad celular tiene un efecto dirigido contra las bacterias patógenas. Son principalmente microorganismos extraños que sobreviven en los fagocitos los que están sujetos a un poderoso ataque. Además, los virus que infectan las células del cuerpo humano no pasan desapercibidos para el sistema inmunológico. El sistema inmunológico celular participa activamente en la lucha contra bacterias, hongos, células tumorales y protozoos.
El mecanismo de la inmunidad celular.
La inmunidad celular específica está representada por los linfocitos T. Tienen una división:
- los asesinos pueden reconocer y destruir al portador del antígeno sin ayuda externa;
- los asistentes promueven la proliferación de células inmunes durante un ataque externo;
- Los supresores controlan y, si es necesario, suprimen la actividad de las células efectoras.
¡Importante! La inmunidad celular inespecífica se distingue por el hecho de que sus células tienen la capacidad de fagocitar. La fagocitosis es el acto de capturar, digerir y destruir bacterias, virus, propias células defectuosas o muertas y cuerpos extraños.
En caso de activación inmunidad celular funciones protectoras se realizan de la siguiente manera:
- Los linfocitos T citotóxicos se activan, se unen a la célula diana patógena y liberan de los gránulos la proteína tóxica perforina, que daña la pared celular y provoca la muerte de la célula extraña.
- Los macrófagos y las células asesinas ayudan a destruir los patógenos intracelulares.
- Las moléculas de información influyen en otras células inmunitarias. Tienen un efecto significativo sobre las propiedades protectoras innatas y adquiridas del cuerpo.
Las citoquinas, una vez en la membrana de una célula, comienzan a interactuar con los receptores de otras células inmunes. Así es como el enlace celular recibe información sobre el peligro. En ellos se desencadenan respuestas. En caso de alteración de la maduración de los linfocitos (con ausencia total funcionalidad) se forman defectos congénitos de la inmunidad de las células T. A manifestaciones externas Las enfermedades de inmunodeficiencia incluyen:
- retraso en el desarrollo físico;
- formas graves de aftas;
- lesiones cutáneas graves;
- diversas patologías del tracto respiratorio (principalmente en forma de neumonía por Pneumocystis).
¡Saber! Los niños que tienen un defecto de células T suelen morir en su primer año de vida. Causas fallecidos– complicaciones después de infecciones virales, bacterianas, protozoarias, sepsis.
En otros casos, el defecto puede manifestarse como hipoplasia del timo, el bazo y los ganglios linfáticos. Los pacientes experimentan retraso mental y letargo. El pronóstico para estos pacientes es desfavorable. El desarrollo es posible en el futuro. diversas formas Lesiones de algunos sistemas del cuerpo, formaciones malignas.
La inmunidad humoral es otro tipo de reacción corporal. Cuando se activan las respuestas, la protección la realizan las moléculas del plasma sanguíneo, pero no los componentes celulares. sistemas internos.
El sistema inmunológico humoral incluye moléculas activas que van desde simples hasta muy complejas:
- inmunoglobulinas;
- sistema complementario;
- proteínas de fase aguda ( Proteína C-reactiva, amiloide P sérico, proteínas tensioactivas pulmonares y otras);
- péptidos antimicrobianos (lisozima, defensinas, catelicidinas).
Estos elementos son producidos por varias células del cuerpo. Protegen los sistemas internos humanos de agentes extraños patógenos y de sus propias provocaciones antigénicas. La inmunidad humoral se manifiesta frente a bacterias y diversos estímulos patógenos que aparecen en el torrente sanguíneo o en el sistema linfático.
¡Atención! El enlace humoral consta de varias clases de inmunoglobulinas. IgG y M producen muchas reacciones diferentes en los tejidos. La IgG participa directamente en la respuesta del cuerpo a los alérgenos.
Los factores de inmunidad humoral se dividen en dos grupos:
- Humoral específico. Las inmunoglobulinas entran en esta categoría. Son producidos por los linfocitos B (plasmocitos). Si entran elementos extraños al cuerpo, los linfocitos bloquean sus acciones y las células absorbentes (fagocitos) los destruyen. Estas células se especializan contra ciertos antígenos.
- Humoral inespecífico. A diferencia del tipo anterior, se trata de sustancias que no tienen especializaciones claras para determinados antígenos. Afecta a las bacterias patógenas en general. Este tipo incluye interferones que circulan en la sangre, proteína C reactiva, lisozima, transferrina y el sistema del complemento.
Además, la inmunidad se divide en dos clases más:
- congénito;
- adquirido.
Algunos anticuerpos se transfieren a una persona en el útero, el resto de la inmunidad humoral innata se transmite a través de la leche materna. Entonces el cuerpo aprende a desarrollar protección por sí solo. La inmunidad adquirida se forma después de someterse a enfermedad infecciosa. Además, las células protectoras se pueden introducir en el cuerpo de forma artificial mediante vacunación.
¡Importante! Ciertos tipos de microorganismos debilitados o muertos le permiten adquirir inmunidad.
Los factores humorales de la inmunidad innata funcionan en estrecha colaboración con los factores celulares de todo el sistema inmunológico del cuerpo. En este sentido, se mantiene constantemente la dirección precisa de la actividad inmune y la constancia genética de los sistemas internos. cuerpo humano. La inmunidad innata a menudo crea un estado de inmunidad del cuerpo a diversos ataques patógenos por parte de antígenos.
Cómo funciona la inmunidad humoral
La inmunidad humoral la llevan a cabo principalmente los linfocitos B. Se producen a partir de células madre de la médula ósea. La maduración final ocurre en el bazo y los ganglios linfáticos.
Se sabe acerca de los linfocitos B que se dividen en dos tipos:
- plasmático;
- células de memoria.
Los primeros actúan sólo contra determinados antígenos. Por lo tanto, el cuerpo se ve obligado a producir miles de variedades de células B (para combatir diferentes versiones de patógenos). Las células de memoria “recuerdan” un antígeno que ya se ha encontrado. Tras el contacto repetido, producen rápidamente una respuesta inmune, lo que contribuye a una lucha eficaz.
¡Saber! De los linfocitos T podemos decir que trabajan junto con un grupo de linfocitos B.
El mecanismo de la inmunidad humoral es el siguiente:
- el macrófago absorbe el antígeno que ha invadido el cuerpo y lo descompone internamente, después de lo cual las partículas de antígeno quedan expuestas en la superficie de la membrana del macrófago;
- el macrófago presenta fragmentos del antígeno al T-helper, que en respuesta comienza a producir interleucinas, sustancias especiales bajo cuya influencia los T-helpers y los linfocitos T citotóxicos (T-killers) comienzan a multiplicarse;
- El linfocito B encuentra el antígeno, el linfocito se activa y se convierte en una célula plasmática que produce inmunoglobulinas;
- Posteriormente, algunas células plasmáticas se convierten en células de memoria que circulan en la sangre en caso de un segundo encuentro con el antígeno.
La disminución de la inmunidad humoral en un niño se explica por varios factores:
- presencia de traumatismo de nacimiento;
- embarazo severo;
- mala herencia;
- alteraciones en el tracto gastrointestinal;
- rechazo temprano de la lactancia materna;
- violación del régimen nutrición artificial, suministro insuficiente de elementos útiles;
- uso incontrolado de medicamentos;
- trauma psicológico severo;
- malas condiciones ambientales en el lugar de residencia.
Enfermedades frecuentes de la misma naturaleza requieren un estudio detallado. El médico puede determinar el estado de inmunidad realizando un análisis y verificando los indicadores obtenidos. Una disminución en el nivel de inmunoglobulinas a veces se explica por una violación de la síntesis de proteínas. Este parámetro también se ve afectado por un aumento en su descomposición. nivel aumentado Las glicoproteínas indican una mayor síntesis y una menor degradación.
La vitamina D estimula las funciones de los macrófagos y la síntesis de péptidos antimicrobianos. Su deficiencia incide en el aumento de la incidencia de resfriados y Enfermedades autoinmunes. Estas categorías incluyen patologías tan peligrosas como diabetes, esclerosis múltiple, lupus y psoriasis. La vitamina interviene, entre otras cosas, en la diferenciación de células inmunocompetentes. Los científicos han demostrado la dependencia directa del funcionamiento del sistema inmunológico de la participación de la vitamina D.
, se liberan células asesinas naturales, linfocitos T citotóxicos específicos de antígeno y citocinas en respuesta al antígeno.
Históricamente, el sistema inmunológico se divide en dos partes: el sistema de inmunidad humoral y el sistema de inmunidad celular. En el caso de la inmunidad humoral, las funciones protectoras las desempeñan moléculas que se encuentran en el plasma sanguíneo, pero no elementos celulares. Mientras que en el caso de la inmunidad celular, la función protectora está asociada específicamente a las células del sistema inmunológico. Los linfocitos del grupo de diferenciación CD4 o células T auxiliares brindan protección contra diversos patógenos.
El sistema inmunológico celular realiza funciones protectoras de las siguientes maneras:
La inmunidad celular se dirige principalmente contra microorganismos que sobreviven en los fagocitos y contra microorganismos que infectan otras células. El sistema inmunológico celular es particularmente eficaz contra las células infectadas por virus y participa en la protección contra hongos, protozoos, bacterias intracelulares y contra células tumorales. El sistema inmunológico celular también juega un papel. papel importante en el rechazo de tejido.
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Tipos de respuestas inmunes: innata y adaptativa. Comparación de inmunidad humoral y celular.
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Subtítulos
En el último vídeo hablamos del sistema inmunológico. En este vídeo hablaremos del sistema inmunológico inespecífico o innato. Déjame escribirlo. Sistema inmunológico inespecífico. Y en relación con ello, se identifican las llamadas barreras de primera línea. Estos incluyen estructuras como la piel, jugo gastrico, acidez de las grasas de la piel Todas ellas son barreras naturales que impiden la penetración en el organismo. Esta es la primera línea de defensa. Luego viene la segunda línea de defensa, que tampoco es específica. Es decir, las células no reconocen qué tipo de virus, proteínas o bacterias atacaron el cuerpo. Lo perciben como un objeto sospechoso. Y deciden capturar o matar. Comienza una reacción inflamatoria. Se produce una respuesta inflamatoria, sobre la cual haré un video separado después de que analicemos todo el sistema inmunológico. La respuesta inflamatoria estimula el movimiento de las células hacia la zona infectada. También tenemos fagocitos. Los fagocitos son las mismas células que fagocitan objetos sospechosos. Ya dijimos en el último vídeo que todos los fagocitos pertenecen a los glóbulos blancos, o leucocitos. Todos ellos pertenecen a los glóbulos blancos. Todo. Los fagocitos, así como las células dendríticas, los macrófagos y los neutrófilos, son todos leucocitos. Todos ellos. Hay otros tipos de leucocitos. Un sinónimo de glóbulos blancos es leucocitos. Leucocitos. Son inespecíficos. No dejan entrar cuerpos sospechosos y si estos cuerpos entran, los capturan. Tienen receptores. Si entra un organismo con una doble hélice de ADN en su interior, lo reconocen como un virus y lo destruyen. Independientemente de qué tipo de virus sea y de si lo han encontrado antes o no. Por eso no son específicos. El sistema inespecífico existe en muchas especies y tipos de organismos. Y ahora un dato interesante sobre nuestro sistema inmunológico. Se cree que un sistema específico es más nueva forma adaptación. Hablemos del sistema inmunológico humano específico. Consideremos otra clasificación. Déjame presentarlo así. Sistema inmunológico específico. Entonces, los humanos tenemos un sistema inmunológico específico, o un sistema inmunológico adaptativo. Probablemente ya hayas oído hablar de ello. Tenemos resistencia a ciertas bacterias y virus. Y por tanto el sistema es adaptativo. Se adapta a ciertos organismos. Ya hemos hablado del sistema inmunológico específico cuando hablamos de las moléculas presentadoras de antígenos creadas por los fagocitos; aquí juegan un papel importante. Veamos esto con más detalle e intentaré no confundirte. Los linfocitos entran en acción, no los confunda con los leucocitos, ya que también pertenecen a los leucocitos. Lo escribiré. Los linfocitos desempeñan un papel clave a la hora de proporcionar inmunidad específica. Proporcionar inmunidad específica. Los fagocitos son en su mayoría inespecíficos, pero ambos subtipos se clasifican como glóbulos blancos. Los linfocitos son otro tipo de glóbulo blanco o leucocito. Necesito que entiendas la terminología. Los glóbulos blancos se refieren a un grupo de células sanguíneas. La sangre se compone de varios componentes: glóbulos rojos, que se depositan en la parte inferior, luego una sustancia blanca espumosa en el medio, que consta de glóbulos blancos, y la capa superior será el plasma sanguíneo, o la parte líquida. de ello. Todos los componentes realizan funciones diferentes, aunque interactúan entre sí. De ahí viene el nombre. Los linfocitos se pueden dividir en linfocitos B, generalmente llamados células B, y linfocitos T. Escribiré: linfocitos B y T. Linfocitos B y T. Las letras B y T provienen de la ubicación de las celdas. Los linfocitos B se aislaron por primera vez de la bolsa de Fabricio. Por tanto B. Es un órgano de las aves que participa en el sistema inmunológico. La letra B proviene de "bursa", pero también puede asociarse con el sistema humano, ya que estas células se producen en médula ósea(médula ósea). Quizás sea más fácil recordarlo de esa manera. Por eso se producen en la médula ósea. Se desarrollan en la médula ósea, pero históricamente la B procedía de la Bolsa de Fabricio. Es más fácil recordarlo así. B también significa médula ósea, repito, del inglés bone marrow, porque ahí se forman estas células. Los linfocitos T suelen originarse en la médula ósea y desarrollarse y madurar en el timo. De ahí la letra T. En este vídeo sólo nos centraremos en los linfocitos B, para no extendernos demasiado. Los linfocitos B son importantes, no quiero decir que otras células no sean importantes en nuestro cuerpo. Sin embargo, los linfocitos B participan en la llamada respuesta inmune humoral. Respuesta inmune humoral. ¿Qué significa humoral? Ahora te lo explicaré. Déjame escribirlo. Respuesta inmune humoral. Las células T están involucradas en la respuesta celular, pero hablaremos más sobre eso en otros videos. Respuesta celular. Hay varias clases de linfocitos T. Hay células T colaboradoras y células T citotóxicas. Entiendo que esto es difícil a primera vista, así que primero nos concentraremos en esta parte. Luego veremos que las células T colaboradoras desempeñan un papel en la mejora de la respuesta inmune humoral. ¿Cuál es la forma más sencilla de diferenciar entre respuestas inmunitarias humorales y celulares? que pasa cuando contraer una infección, es decir, ¿un virus? Digamos que esta es una célula del cuerpo. Aqui hay otro más. Cuando el virus ingresa al cuerpo, simplemente circula en sus fluidos. EN fluidos corporales Se lleva a cabo una respuesta inmune humoral, este es el entorno humoral del cuerpo. Y de repente aparecieron los virus. Tomaré un color diferente. Pequeños virus circulan por todas partes. Dado que circulan en el líquido y no se asientan dentro de las células, se activa la respuesta humoral. Activación de la respuesta humoral. Asimismo, si las bacterias circulan en los fluidos y aún no han tenido tiempo de invadir las células del cuerpo, si circulan en los fluidos corporales, una respuesta inmune humoral también es adecuada para combatirlas. Pero si finalmente entran en las células, y ahora las células están infectadas con virus y comienzan a reproducirse mediante mecanismos celulares, entonces se necesitarán armas más avanzadas para combatir las bacterias o los virus, ya que ya no circulan en el líquido. . Puede que haya que matar esta célula, aunque sea la nuestra, pero ahora reproduce virus. O quizás esté colonizado por bacterias. En cualquier caso, debes deshacerte de él. Hablaremos más sobre cómo funciona la inmunidad celular. Subtítulos de la comunidad Amara.org
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Todo el mundo conoce la misteriosa palabra "inmunidad", el mecanismo de defensa del cuerpo contra objetos extraños y nocivos. Pero, ¿cómo funciona el sistema inmunológico, se las arregla y cómo podemos ayudarlo? ¿Cómo se produjeron los descubrimientos en esta zona y qué aportaron y qué aportan?
Ilya Mechnikov y su descubrimiento.
Ya en la antigüedad la gente entendía que el cuerpo tiene una protección especial. Durante las epidemias de viruela, peste y cólera, cuando los equipos funerarios no tuvieron tiempo de retirar los cadáveres de las calles, hubo quienes hicieron frente a la enfermedad o quienes no se vieron afectados en absoluto. Esto significa que el cuerpo humano tiene un mecanismo que lo protege de infecciones del exterior. Se llamó inmunidad (del latín immunitas - liberación, deshacerse de algo): es la capacidad del cuerpo para resistir, neutralizar y destruir células extrañas, diversas infecciones y virus.
Incluso en la antigua China, los médicos notaban que una persona que había estado enferma una vez no volvía a contraer viruela (la epidemia de viruela se extendió por primera vez en China en el siglo IV). Estas observaciones llevaron a los primeros intentos de proteger contra la infección mediante contaminación artificial con material infeccioso. Los médicos comenzaron a soplar costras trituradas de viruela en la nariz de personas sanas y a personas sanas les aplicaron "inyecciones" con el contenido de los viales de pacientes con viruela. En Turquía, las primeras “conejillos de indias” fueron niñas que fueron criadas para el harén para que su belleza no sufriera las cicatrices de la viruela.
Los científicos han luchado durante mucho tiempo por explicar estos fenómenos.
El padre fundador de la inmunología a finales del siglo XIX fue el famoso médico francés Louis Pasteur, quien creía que la inmunidad del cuerpo a los microbios y las enfermedades está determinada por el hecho de que el cuerpo humano no es adecuado para los microbios como medio nutritivo, pero no pudo describir el mecanismo del proceso inmunológico.
Esto lo hizo por primera vez el gran biólogo y patólogo ruso Ilya Mechnikov, que había mostrado interés por la historia natural desde la infancia. Después de completar un curso de 4 años en el departamento de ciencias naturales de la Universidad de Jarkov en 2 años, se dedicó a la investigación en embriología de invertebrados y a la edad de 19 años se convirtió en candidato a ciencias, y a los 22 se convirtió en doctor en ciencias. ciencia y dirigió el recién creado Instituto Bacteriológico en Odessa, donde estudió el efecto de las células protectoras de perros, conejos y monos para los microbios que causan diversas enfermedades infecciosas.
Más tarde, Ilya Mechnikov, mientras estudiaba la digestión intracelular de los invertebrados, observó al microscopio una larva de estrella de mar y se le ocurrió una nueva idea. Así como una persona experimenta inflamación cuando se produce una astilla cuando las células reaccionan contra un cuerpo extraño, sugirió que algo similar debería suceder cuando se inserta una astilla en cualquier cuerpo. Insertó una espina de rosa en las células móviles transparentes de una estrella de mar (amebocitos) y al cabo de un rato vio que los amebocitos se habían acumulado alrededor de la astilla e intentaban absorberla o absorberla. cuerpo extraño, o creó una capa protectora a su alrededor.
Entonces a Mechnikov se le ocurrió la idea de que hay células en el cuerpo que realizan una función protectora.
En 1883, Mechnikov habló en un congreso de naturalistas y médicos en Odessa con un informe "Poderes curativos del cuerpo", donde expresó por primera vez su idea de los órganos especiales de defensa del cuerpo. En su informe, fue el primero en sugerir que el sistema de órganos curativos de los vertebrados debería incluir el bazo, los ganglios linfáticos y la médula ósea.
Esto se dijo hace más de 130 años, cuando los médicos creían seriamente que el cuerpo se libera de las bacterias sólo con la ayuda de la orina, el sudor, la bilis y el contenido intestinal.
En 1987, Mechnikov y su familia abandonaron Rusia y, por invitación del microbiólogo Louis Pasteur, se convirtieron en jefes de un laboratorio en el Instituto Pasteur privado de París (Louis Pasteur es famoso por desarrollar vacunas contra la rabia utilizando cerebros secos de rabia). conejos infectados, contra ántrax, cólera de las gallinas, rubéola de los cerdos).
Mechnikov y Pasteur introdujeron un nuevo concepto de "inmunidad", que significaba la inmunidad del cuerpo a varios tipos infecciones, cualquier célula genéticamente extraña.
Mechnikov llamó fagocitos a las células que absorbieron o envolvieron un cuerpo extraño que entró en el cuerpo, que en latín significa "devoradores", y el fenómeno en sí se llamó fagocitosis. Al científico le llevó más de 20 años demostrar su teoría.
Las células fagocíticas incluyen leucocitos, que Mechnikov dividió en microfagos y macrófagos. Los "radares" de los fagocitos detectan un objeto dañino en el cuerpo, lo destruyen (destruyen, digieren) y exponen los antígenos de la partícula digerida a la superficie de su membrana celular. Después de eso, al entrar en contacto con otras células inmunes, el fagocito les transmite información sobre el objeto dañino: bacterias, virus, hongos y otros patógenos. Estas células “recuerdan” el antígeno presentado para que, si se expone nuevamente, puedan defenderse. Esa era su teoría.
Hablando de Ilya Mechnikov, agregaré que creó la primera escuela rusa de microbiólogos, inmunólogos y patólogos, tenía conocimientos multifacéticos (estaba interesado, por ejemplo, en cuestiones de envejecimiento) y murió en tierra extranjera en 1916 después de sufrir infartos a la edad de 71 años. Mechnikov tuvo que soportar la muerte de su primera esposa por tuberculosis, un feroz enfrentamiento científico con los microbiólogos alemanes Paul Ehrlich y Robert Koch, quienes rechazaron por completo la teoría de la fagocitosis. Luego, Mechnikov llegó al Instituto de Higiene de Berlín, dirigido por Koch, para mostrar algunos de los resultados de su trabajo sobre la fagocitosis, pero esto no convenció a Koch, y sólo 19 años después del primer encuentro con el investigador ruso, en 1906, Koch admitió públicamente que estaba equivocado. Mechnikov también trabajó en una vacuna contra la tuberculosis, la fiebre tifoidea y la sífilis. Desarrolló un ungüento profiláctico, que probó él mismo después de contraer específicamente sífilis. Este ungüento protegió a muchos soldados, entre los cuales la prevalencia de la enfermedad alcanzó el 20%. En la actualidad, varios institutos bacteriológicos e inmunológicos en Rusia llevan el nombre de I.I. Mechnikov).
Por el descubrimiento de la teoría fagocítica (celular) de la inmunidad, Ilya Mechnikov recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina junto con Paul Ehrlich, el autor de la teoría humoral de la inmunidad.
Paul Ehrlich argumentó que el papel principal en la protección contra las infecciones no corresponde a las células, sino a los anticuerpos descubiertos por él: moléculas específicas que se forman en el suero sanguíneo en respuesta a la introducción de un agresor. La teoría de Ehrlich se llama teoría de la inmunidad humoral (esta parte del sistema inmunológico, que lleva a cabo su función en los fluidos del cuerpo: sangre, fluidos intersticiales).
Al otorgar un prestigioso premio para dos a los científicos oponentes Mechnikov y Ehrlich en 1908, los entonces miembros del Comité Nobel ni siquiera imaginaron que su decisión era visionaria: ambos científicos tenían razón en sus teorías.
Sólo revelaron algunos puntos clave de la "primera línea de defensa": el sistema inmunológico innato.
Dos tipos de inmunidad y su relación
Resulta que en la naturaleza existen dos líneas de defensa o dos tipos de inmunidad. El primero es el sistema inmunológico innato, cuyo objetivo es destruir la membrana celular de una célula extraña. Es inherente a todos los seres vivos, desde la pulga Drosophila hasta el hombre. Pero si, no obstante, alguna molécula de proteína extraña logró atravesar la "primera línea de defensa", se trata de la "segunda línea": la inmunidad adquirida. La inmunidad innata se transmite al bebé durante el embarazo, por herencia.
La inmunidad adquirida (específica) es la forma más elevada de protección, que es característica únicamente de los vertebrados. El mecanismo de la inmunidad adquirida es muy complejo: cuando una molécula de proteína extraña ingresa al cuerpo, los glóbulos blancos (leucocitos) comienzan a producir anticuerpos; para cada proteína (antígeno), se produce su propio anticuerpo específico. Primero, se activan las llamadas células T (linfocitos T), que comienzan a producir sustancias activas, desencadenando la síntesis de anticuerpos por parte de las células B (linfocitos B). La fortaleza o debilidad del sistema inmunológico generalmente se evalúa por la cantidad de células B y T. Luego, los anticuerpos producidos se “asientan” sobre proteínas antigénicas dañinas que se encuentran en la superficie del virus o la bacteria y se bloquea el desarrollo de la infección en el cuerpo.
Al igual que la inmunidad innata, la inmunidad adquirida se divide en celular (linfocitos T) y humoral (anticuerpos producidos por linfocitos B).
Proceso de producción anticuerpos protectores no arranca inmediatamente, tiene una cierta período de incubación, dependiendo del tipo de patógeno. Pero si el proceso de activación ha comenzado, cuando la infección intenta volver a entrar en el cuerpo, las células B, que pueden permanecer en un "estado latente" durante mucho tiempo, reaccionan inmediatamente produciendo anticuerpos y la infección será destruida. Por lo tanto, una persona desarrolla inmunidad a ciertos tipos de infecciones por el resto de su vida.
El sistema inmunológico innato es inespecífico y no tiene “memoria a largo plazo”, reacciona a estructuras moleculares que forman parte de la membrana celular de las bacterias, inherentes a todos los microorganismos patógenos.
Es la inmunidad innata la que dirige el lanzamiento y posterior trabajo de la inmunidad adquirida. Pero, ¿cómo le indica el sistema inmunológico innato al sistema inmunológico adquirido que produzca anticuerpos específicos? El Premio Nobel de 2011 se concedió por resolver esta cuestión clave en inmunología.
En 1973, Ralph Steinman descubrió un nuevo tipo de células, a las que llamó dendríticas, porque en apariencia se parecían a las dendritas de las neuronas con una estructura ramificada. Se encontraron células en todos los tejidos del cuerpo humano que entraron en contacto con ambiente externo: en la piel, los pulmones, las membranas mucosas del tracto gastrointestinal.
Steinman demostró que las células dendríticas sirven como intermediarias entre la inmunidad innata y adquirida. Es decir, la “primera línea de defensa” envía una señal a través de ellos que activa las células T y desencadena una cascada de producción de anticuerpos por parte de las células B.
La principal tarea de los dendrocitos es capturar antígenos y presentarlos a los linfocitos T y B. Incluso pueden extender "tentáculos" a través de la superficie de la mucosa para recolectar antígenos del exterior. Después de digerir sustancias extrañas, exponen sus fragmentos en su superficie y se mueven hacia los ganglios linfáticos, donde se encuentran con los linfocitos. Examinan los fragmentos presentados, reconocen la "imagen del enemigo" y desarrollan una poderosa respuesta inmune.
Ralph Steinman pudo demostrar que la inmunidad tiene un "conductor" especial. Se trata de células centinela especiales que están constantemente ocupadas buscando invasiones extrañas en el cuerpo. Por lo general, se encuentran en la piel, las membranas mucosas y están esperando entre bastidores para comenzar a actuar. Al detectar "extraños", las células dendríticas comienzan a tocar el tambor: envían una señal a los linfocitos T, que a su vez advierten a los demás. células inmunes sobre la preparación para repeler un ataque. Las células dendríticas pueden tomar proteínas de patógenos y presentarlas al sistema inmunológico innato para su reconocimiento.
Otras investigaciones de Steinman y otros científicos demostraron que los dendrocitos regulan la actividad del sistema inmunológico, previniendo ataques a las propias moléculas del cuerpo y el desarrollo de enfermedades autoinmunes.
Steinman se dio cuenta de que los orquestadores del sistema inmunológico podrían funcionar no sólo en la lucha contra las infecciones, sino también en el tratamiento de enfermedades autoinmunes y tumores. A partir de células dendríticas creó vacunas contra varios tipos de cáncer que sufren ensayos clínicos. El laboratorio de Steinman trabaja actualmente en una vacuna contra el VIH. En ellos también los oncólogos depositan sus esperanzas.
El principal sujeto de prueba en la lucha contra cáncer se convirtió en él mismo.
La Universidad Rockefeller dijo que el tratamiento contra el cáncer de Steinman en realidad prolongó su vida. El científico logró vivir cuatro años y medio, a pesar de que las posibilidades de prolongar la vida al menos un año para este tipo de cáncer no superan el 5 por ciento. Una semana antes de su muerte, continuó trabajando en su laboratorio y murió unas horas antes de que el Comité Nobel decidiera otorgarle un prestigioso premio (aunque según las reglas, el Premio Nobel no se otorga póstumamente, sino en en este caso Se hizo una excepción y dinero recibido por la familia del científico).
El Premio Nobel de 2011 fue otorgado no sólo a Ralph Steinman por su descubrimiento de las células dendríticas y su papel en la activación de la inmunidad adaptativa, sino también a Bruce Beutler y Jules Hoffmann por su descubrimiento de los mecanismos de activación de la inmunidad innata.
Teoría de la inmunidad
Otra contribución a la teoría de la inmunidad la hizo el inmunobiólogo estadounidense de origen ruso-uzbeko Ruslan Medzhitov, quien, tras graduarse en la Universidad de Tashkent y realizar estudios de posgrado en la Universidad Estatal de Moscú, se convirtió más tarde en profesor en la Universidad de Yale (EE.UU.) y en científico. luminaria de la inmunología mundial.
Descubrió receptores de proteínas en las células humanas y rastreó su papel en el sistema inmunológico.
En 1996, después de varios años de trabajo conjunto, Medzhitov y Janeway lograron un verdadero avance. Sugirieron que el sistema inmunológico innato debería reconocer las moléculas extrañas mediante receptores especiales.
Y descubrieron estos receptores que alertan a una rama del sistema inmunológico (células T y células B) para protegerse de los ataques de patógenos y se denominan receptores Toll. Los receptores se encuentran principalmente en las células fagocíticas responsables de la inmunidad innata.
Bajo gran aumento microscopio electrónico Con un accesorio de escaneo, se ven numerosas microvellosidades en la superficie de los linfocitos B. En estas microvellosidades hay estructuras moleculares: receptores (dispositivos sensibles) que reconocen antígenos, sustancias complejas que causan reacción inmune. Esta reacción consiste en la formación de anticuerpos por parte de las células linfoides. El número (densidad de distribución) de dichos receptores en la superficie de los linfocitos B es muy grande.
Se ha establecido que el sistema inmunológico innato está integrado en el genoma del cuerpo. Para todas las criaturas de la Tierra, la inmunidad innata es la principal. Y sólo en los organismos más "avanzados" en la escala de la evolución (los vertebrados superiores) se produce además inmunidad adquirida. Sin embargo, es lo innato quien dirige su lanzamiento y trabajo posterior.
Las obras de Ruslan Medzhitov son reconocidas en todo el mundo. Ha recibido varios premios científicos prestigiosos, incluido el Premio Shao de Medicina en 2011, al que a menudo se hace referencia en los círculos científicos como el " premio Nobel Este". Este premio anual está destinado a honrar a "los científicos, independientemente de su raza, nacionalidad o afiliación religiosa, que han realizado descubrimientos significativos en la investigación y el desarrollo académico y científico, y cuyo trabajo ha tenido un impacto positivo significativo en la humanidad". El Premio Shao se creó en 2002 bajo el patrocinio de Shao Yifu, un filántropo con medio siglo de experiencia, uno de los fundadores del cine en China y en varios otros países del sudeste asiático.
Ese mismo año, la revista Forbes publicó una clasificación de 50 rusos que “conquistaron el mundo”. Incluía científicos, empresarios, figuras culturales y deportivas que se integraron en la comunidad mundial y lograron éxito fuera de Rusia. Ruslan Medzhitov fue incluido en el ranking de los 10 científicos más famosos de origen ruso.
