فیزیولوژیست ها علاوه بر تقسیمات پاراسمپاتیک و سمپاتیک، تقسیم متاسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار را تشخیص می دهند. این اصطلاح به مجموعه ای از سازندهای میکروگانگلیونی واقع در دیواره های اندام های داخلی اشاره دارد که دارای فعالیت حرکتی (قلب، روده، حالب و غیره) هستند و استقلال آنها را تضمین می کنند. عملکرد گره‌های عصبی انتقال تأثیرات مرکزی (سمپاتیک، پاراسمپاتیک) به بافت‌ها است و علاوه بر این، یکپارچگی اطلاعاتی را که در امتداد قوسهای رفلکس موضعی می‌رسند تضمین می‌کنند. ساختارهای متاسمپاتیک تشکیلات مستقلی هستند که قادر به عملکرد با تمرکززدایی کامل هستند. چندین (5-7) از گره های نزدیک مربوط به آنها در یک ماژول عملکردی واحد ترکیب می شوند که واحدهای اصلی آن سلول های نوسانگر هستند که استقلال سیستم، نورون های بین عصبی، نورون های حرکتی و سلول های حسی را تضمین می کنند. ماژول های عملکردی فردی یک شبکه را تشکیل می دهند که به عنوان مثال، به لطف آن، یک موج پریستالتیک در روده سازماندهی می شود.
عملکرد بخش متاسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار مستقیماً به فعالیت سمپاتیک یا پاراسمپاتیک بستگی ندارد.
سیستم های عصبی، اما می توان تحت تأثیر آنها تغییر داد. به عنوان مثال، فعال شدن نفوذ پاراسمپاتیک باعث افزایش تحرک روده می شود و تأثیر سمپاتیک آن را ضعیف می کند.
- تعداد زیادی خوشه کوچک از سلول های عصبی که بخشی از شبکه عصبی گسترده در دیواره ها را تشکیل می دهند. اعضای داخلی(دستگاه گوارش، قلب، و غیره)، که گاهی اوقات به عنوان تقسیم پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار شناخته می شود، به این دلیل که مطالعات مورفولوژیکی به راحتی تماس سیناپسی بین این سلول ها و الیاف را نشان می دهد. عصب واگ.
- متاسمپاتیک سیستم عصبیشبکه عصبی داخل دیواره در قلب و همه اندام های توخالی یافت می شود، اما با استفاده از مثال عصب دهی معده و روده عمیق تر مورد مطالعه قرار گرفته است. در این قسمت های دستگاه گوارش، سیستم عصبی داخل معده و روده به وفور نشان داده می شود که تعداد نورون ها (108 واحد) با نخاع قابل مقایسه است. این امر باعث ایجاد نام مجازی "مغز شکمی" آن می شود.
- بر اساس پاسخ آنها به یک تکانه طولانی مدت جریان دپلاریزاسیون، همه نورون های روده شبکه بین عضلانی را می توان به دو نوع تقسیم کرد: نوع اول نوع S و دوم نوع AN. نورون‌های نوع S به این تحریک با یک سری اسپک‌های طولانی پاسخ می‌دهند و نورون‌های نوع AN - تنها با یک یا دو سنبله، که با هیپرپلاریزاسیون قوی و طولانی مدت (4-20 ثانیه) همراه است، که وجود ندارد. در نوع S. سنبله در نورون های نوع S توسط سدیم ایجاد می شود و در نورون های نوع AN - هدایت سدیم و کلسیم غشاء.
- PM - عضله طولی، MS - شبکه بین عضلانی، KM - عضله orbicularis، PS - شبکه زیر مخاطی، S - غشای مخاطی. نورون های حاوی یا آزاد کننده استیل کولین [A X]، سروتونین (5-هیدروکسی تریپتامین (5-HT)) و پپتیدهای مختلف (که باعث تحریک (+) یا مهار کننده MChR - گیرنده های کولینرژیک موسکارینی، گیرنده های a-A R-آدرنرژیک هستند نشان داده شده اند.
سیستم عصبی متاسمپاتیک (MNS) به طور کلی شامل گانگلیون‌های عصبی و شبکه‌هایی است که در اعماق اندام‌های داخلی قرار دارند. MNS با سایر بخش های سیستم عصبی در تعدادی ویژگی متفاوت است:
1. فقط اندام های داخلی را که دارای فعالیت حرکتی خود هستند عصب می کند.
2. تماس مستقیم با قوس های رفلکس سیستم عصبی جسمانی ندارد. ورودی های سیناپسی را فقط از سیستم های سمپاتیک و پاراسمپاتیک دریافت می کند.
3. همراه با مسیرهای آوران مشترک در کل سیستم خودمختار، پیوند حساس خود را نیز دارد.
4. اثراتی برخلاف عملکرد سایر بخش‌های ANS، که برای سیستم‌های سمپاتیک و پاراسمپاتیک معمول است، نشان نمی‌دهد.
5. دارای استقلال قابل توجهی بیشتر از سایر بخش های ANS.
تمام ویژگی های اصلی ساختار و عملکرد سیستم عصبی متاسمپاتیک در دستگاه گوارش بیان می شود و علاوه بر این، در دستگاه گوارش است که این سیستم در مقایسه با سایر اندام ها به طور کامل مورد مطالعه قرار گرفته است. بنابراین، دستگاه گوارش مناسب ترین شی برای آشنایی با MNS است.
دستگاه گوارش شامل انواع تشکیلات موثر - بافت ماهیچه صاف، اپیتلیوم غشاهای مخاطی، غدد، عروق خونی و عروق لنفاوی، عناصر سیستم ایمنی، سلول های غدد درون ریز. تنظیم و هماهنگی فعالیت همه این ساختارها توسط سیستم عصبی متاسمپاتیک روده ای محلی، با مشارکت بخش های سمپاتیک و پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار و آوران های احشایی که توسط نورون های عقده های نخاعی تشکیل شده اند، انجام می شود. بسیاری از ساده ترین عملکردهای دستگاه گوارش با پاره شدن مسیرهای عصبی خارج ارگانی (پاراسمپاتیک و سمپاتیک) مختل نمی شوند.
اجسام سلولی اکثر نورون های سیستم عصبی متاسمپاتیک روده ای در شبکه عصبی (در گانگلیون ها و داخل تنه های عصبی) قرار دارند.
در انسان، در دیواره های مری، معده و روده وجود دارد سهبه هم پیوسته شبکه: زیر سرزی، بین عضلانی(Auerbach) و زیر مخاطی(مایزنر). ساب سروزالشبکه بیشتر در پایین و در انحنای بیشتر معده نمایان می شود و از خوشه های کوچک و متراکم نورون ها و رشته های عصبی تشکیل شده است. در روده، عناصر این شبکه عمدتاً در زیر باندهای عضلانی متمرکز می شوند روده بزرگ. عظیم ترین شبکه عصبی دستگاه گوارش است بین عضلانی، بین لایه های مدور و طولی عضله پروپریا قرار دارد. در دیواره معده، این شبکه مانند یک شبکه چند لایه به نظر می رسد و تراکم آن از پایین به قسمت پیلور افزایش می یابد. در ناحیه پیلور، شبکه شامل توده عظیمی از گره ها است که میدان های سلولی گسترده ای را تشکیل می دهند. گره های بزرگ (تا 60 نورون)، متوسط و کوچک (2-8 نورون) در امتداد تنه های عصبی و در مکان های انشعاب آنها قرار دارند. تعداد نورون ها در هر 1 سانتی متر مربع به 2000 می رسد. شبکه بین عضلانی نیز در دیواره بسیار توسعه یافته است. روده کوچک. در اینجا گانگلیون ها عمدتاً کوچک هستند و حاوی 5-20 نورون هستند.
زیر مخاطیشبکه یک شبکه باریک از دسته های عصبی و میکروگانگلیون ها است که حاوی 5-15 (به ندرت تا 30) نورون است. دارای قسمت های سطحی و عمیق است. شاخه های این شبکه به پایه ها نزدیک می شوند مجاری دفعیغدد و شبکه بین غده ای را تشکیل می دهند. رشته های نازک به سلول های اپیتلیال ختم می شوند. ساختار شبکه زیر مخاطی در طول دستگاه گوارش کمی تغییر می کند، تنها در مری توسعه ضعیفی دارد. بر اساس میکروسکوپ الکترونی روبشی، شبکه زیر مخاطی سطحی در تمام قسمت های روده کوچک مستقیماً زیر لایه عضلانی مخاط قرار دارد و بسته های متعددی به قطر 1-20 میکرومتر به این لایه می فرستد. گره های منفرد نیز توسط همان دسته ها به هم متصل می شوند که قطر آنها 20-400 و گاهی تا 800 میکرون می رسد. گره ها با لایه ای پیوسته از فیبروبلاست ها و رشته های کلاژن پوشیده شده اند که پس از حذف خطوط نورون ها قابل مشاهده است و فرآیندهای نازک متعددی در سطح آنها قابل مشاهده است. با این حال، نورون ها به طور کلی شناسایی نمی شوند، زیرا آنها توسط فرآیندهای سلول های گلیال احاطه شده اند.
تنه اعصاب غیر عضوی (سمپاتیک، پاراسمپاتیک) وارد تمام قسمت های شبکه بین عضلانی و زیر مخاطی می شود (شکل 10). اندازه نورون ها و گره ها، تعداد آنها در شبکه ها در قسمت های مختلف دستگاه گوارش بسیار متفاوت است. بنابراین، در یک فرد میانسال، در یک سوم تحتانی مری در شبکه بین عضلانی گره های بزرگی به قطر تا 960 میکرون وجود دارد که حاوی 50-60 (گاهی اوقات تا 85 نورون) است، در حالی که گره های زیر مخاطی شبکه مری فقط شامل 10-15 نورون است.
در گره های سیستم متاسمپاتیک روده ای، همراه با نورون های متمایز شده با قطر 30-58 میکرون، سلول های کوچک با تمایز ضعیف وجود دارد.
بافت شناس معروف روسی A.S. دوگل، در نتیجه مطالعات روی نورون‌ها در گره‌های داخل دیواره دستگاه گوارش، سه نوع سلول را شناسایی کرد. (شکل 11) نوع I شامل سلول های با اندازه متوسط با پریکاریون گرد، آکسون بلند و مشخص و دندریت های متعدد (تا 20) کوتاه با پایه وسیع است. آنها با سایر نورون های گره در خواص رنگی متفاوت هستند: آنها ضعیف با نیترات نقره آغشته شده اند، اما به خوبی با متیلن آبی رنگ آمیزی می شوند. در آماده سازی های آغشته به نقره، آنها دارای یک هسته بزرگ تیره و سیتوپلاسم روشن هستند. دندریت ها فراتر از گره گسترش نمی یابند، به شدت منشعب می شوند، یک شبکه متراکم را تشکیل می دهند و در تماس های متعدد با نورون های دیگر قرار می گیرند. این سلول ها وابران هستند. آکسون‌های آنها گره را ترک می‌کنند و به پایانه‌های واریسی روی دسته‌هایی از میوسیت‌ها و غدد صاف ختم می‌شوند. سلولهای دوگل نوع I، رشته‌های پاراسمپاتیک پیشگانگلیونی را از هسته پشتی عصب واگ و همچنین رشته‌های پیشگانگلیونی سمپاتیک را از هسته بین‌المللی نخاع خاتمه می‌دهند.
برنج. 11. طرح اتصالات بین نورونی قسمت روده ای MNS.
1 - نورون حساس 2 - نورون داخلی 3 – نورون وابران 4- نورون سمپاتیک پس گانگلیونی و فیبر آن. 5- نورون سمپاتیک پیش گانگلیونی و فیبر آن. 6- نورون پاراسمپاتیک پیش گانگلیونی و فیبر آن. 7- آکسون یک نورون حساس که سیگنال های صعودی را به سیستم عصبی مرکزی منتقل می کند.
سلول های نوع II بزرگتر هستند، پریکاری آنها به شکل بیضی یا گرد با سطح صاف است، سیتوپلاسم تیره و یک هسته روشن با هسته تیره دارند. تا پنج فرآیند طولانی با قطر مساوی از بدن سلولی گسترش می یابد. در میان آنها، از نظر مورفولوژیکی تشخیص بین آکسون و دندریت دشوار است. فرآیندها، به عنوان یک قاعده، گره را ترک می کنند. سلول های نوع II نورون های حسی هستند. دندریت های آنها انواع انتهای گیرنده را روی میوسیت های صاف، گانگلیون ها و سایر عناصر تشکیل می دهند. آکسون‌ها سیناپس‌هایی را روی سلولهای I تشکیل می‌دهند و یک قوس بازتابی موضعی را می‌بندند. علاوه بر این، آنها وثیقه‌هایی را ایجاد می‌کنند که به سیناپس‌ها روی نورون‌های عقده‌های سمپاتیک پیش مهره‌ای ختم می‌شوند، که از طریق آن تکانه‌های حساس از نورون‌های آوران دستگاه گوارش به سیستم عصبی مرکزی می‌رسند.
برنج. 11. قطعه ای از گانگلیون اتونوم MNS. اشباع با نیترات نقره.
1 – سلول دوگل نوع I 2 - آکسون آن؛ 3 – سلول دوگل نوع II; 4- هسته گلیوسیت ها. 5- رشته های عصبی
سلول های نوع III نورون های داخلی محلی هستند. پریکاری آنها بیضی شکل یا نامنظم هستند و یک آکسون بلند و تعداد زیادی دندریت کوتاه با طول های مختلف از آنها امتداد می یابد. دندریت ها فراتر از گره گسترش نمی یابند و سیناپس هایی را با سلول های نوع II تشکیل می دهند. آکسون به گره های دیگر می رود و با سلول های نوع I تماس سیناپسی برقرار می کند.
سلول های نوع III نادر و ضعیف هستند. در مورد سلول های Dogel از نوع I و II، آنها به مقدار قابل توجهی در گانگلیون های داخل دیواره همه اندام هایی که دارای سیستم عصبی متاسمپاتیک هستند وجود دارند.
مطالعه دستگاه عصبی داخل دیواره قلب‌های پیوندی آلوژنیک توله‌های 1 تا 2 ماهه به گیرنده‌های همسن نشان داد که پس از 1 تا 5 روز انتهای گیرنده و رشته‌های پیشگانگلیونی با منشاء مرکزی می‌میرند و عناصر عصبی داخل قلب خود حفظ می‌شوند. و کاملا معمولی به نظر می رسند پس از یک ماه، اکثر نورون‌های گره‌ها توسط سلولهای چند قطبی متمایز نشان داده می‌شوند. پس از 20 تا 30 روز، دستگاه های گیرنده ای که توسط سلول های دوگل نوع II تشکیل شده اند ظاهر می شوند.
در انسان، سیستم عصبی روده شامل حدود 108 نورون است که تقریباً به همان تعداد نخاع است. البته تنوع نورون‌های MHC روده‌ای به سه نوع توصیف‌شده در پایان قرن نوزدهم بر اساس A.S محدود نمی‌شود. دوگل. در حال حاضر، بیش از 10 نوع اصلی نورون بر اساس ترکیبی از معیارهای فراساختاری، ایمونوشیمیایی، فیزیولوژیکی و غیره شناسایی شده است. در این حالت، نورون های تداعی کننده و وابران می توانند اثر تحریکی، مقوی یا مهاری بر روی سایر سلول های عصبی یا وابران (عضله صاف، ترشحی) داشته باشند. یکی از انواع اصلی انتقال سیناپسی در MNS، همراه با آدرنرژیک و کولینرژیک، پورینرژیک است.
ویژگی‌های مورفولوژیکی مهم گره‌های بخش روده MNS، و همچنین سایر گره‌های رویشی، شامل این واقعیت است که تمام فرآیندهای نورون‌های آنها، بدون استثنا، هادی‌های عاری از میلین هستند (شکل 12)، که سرعت پایینی دارند. انتقال تکانه های عصبی عقده‌های متاسمپاتیک داخل دیواره، به‌ویژه عقده‌های روده‌ای، در تعدادی از ویژگی‌های فراساختاری با سایر عقده‌های خودمختار متفاوت هستند. آنها توسط یک لایه نازک از سلول های گلیال احاطه شده اند.
سیستم عصبی متاسمپاتیک انسان
کپسول پری نوریوم و اپی نوریوم مشخصه گره های خارج ارگانی در آنها وجود ندارد. گره ها همچنین حاوی فیبروبلاست یا دسته های فیبرهای کلاژن نیستند. آنها فقط در خارج از غشای پایه کپسول گلیوسیت یافت می شوند. پریکاری سلولهای عصبی و فرآیندهای متعدد آنها مانند سیستم عصبی مرکزی در یک نوروپال متراکم محصور شده است. در بسیاری از نقاط، پریکاری آنها نزدیک به یکدیگر قرار دارند و توسط فرآیندهای سلول های گلیال از هم جدا نمی شوند.
فضاهای بین سلولی بین نورون ها 20 نانومتر است. این گره ها حاوی گلیوسیت های متعدد با هسته گرد غنی از هتروکروماتین هستند. علاوه بر این، گره ها معمولا با انتهای عصبی حساس مجهز هستند. (شکل 13).
برنج. 12. فراساختار فیبر عصبی بدون میلین. ترسیم از الگوی پراش الکترون با تغییرات.
1 - سیتوپلاسم سلول شوان. 2 – هسته سلول شوان 3 – رشته های عصبی (سیلندرهای محوری)؛ 4 – غشای سلولی شوان 5- مزاکسون ها
برنج. 13. انتهای عصبی حساس در گانگلیون شبکه روده. اشباع با توجه به Bielschowsky - ناخالص.
نتایج مطالعه ساختار و عملکرد سیستم عصبی متاسمپاتیک بدون شک اهمیت عملی دارد. بنابراین بیماری هیرشپرونگ یکی از بیماری های شایع دستگاه گوارش است. در نوزادان با فراوانی 1: 2000 تا 3000 مشاهده می شود و در بزرگسالان نیز رخ می دهد. علت بیماری فقدان و نارسایی رشد گانگلیون های عصبی در شبکه عصبی بین عضلانی و زیر مخاطی بسیاری از بخش های روده بزرگ است. این بخش های روده دچار اسپاسم می شوند و قسمت های پوشاننده به دلیل نقض باز بودن کیم به شدت منبسط می شوند. این تظاهرات بیماری هیرشپرونگ شواهد دیگری است که نشان می دهد تون و حرکت طبیعی روده توسط سیستم عصبی متاسمپاتیک روده تنظیم می شود. در موارد غیر معمول، عدم وجود گره (آگانگلیونوز) نه تنها در روده بزرگ، بلکه در ژژنوم، معده و مری که با اختلالات خاصی در این اندام ها همراه است. علاوه بر آگانگلیوز، این بیماری باعث تغییراتی در گره های موجود می شود: کاهش تعداد نورون ها، اختلالات دیستروفیک در پریکاری آنها، پیچ خوردگی غیر طبیعی و اشباع بیش از حد رشته های عصبی.
در قلب، مانند دستگاه گوارش، سیستم عصبی متاسمپاتیک در تنظیم عملکرد هماهنگ همه عناصر اندام بسیار مهم است.
سیستم عصبی متاسمپاتیکMNSانباشته‌های کوچک متعدد سلولهای عصبی که بخشی از شبکه‌های عصبی گسترده در دیواره‌های اندام‌های داخلی (دستگاه گوارش، قلب و غیره) هستند، گاهی به تقسیم پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار نسبت داده می‌شوند، به این دلیل که مطالعات مورفولوژیکی به راحتی تماس‌های سیناپسی را نشان می‌دهند. بین این سلول ها و رشته های عصب واگ.
MNS
سیستم عصبی داخل دیواره در نتیجه مهاجرت پرنوروبلاست ها در امتداد تنه های عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک تشکیل می شود.
عصب خودکار قلب: سیستم عصبی داخل دیواره متاسمپاتیکمحلی سازی NS روده ایسیستم عصبی متاسمپاتیک، شبکه های عصبی درون دیواره در قلب و همه اندام های توخالی یافت می شوند، اما با استفاده از مثال عصب دهی معده و روده عمیق تر مورد مطالعه قرار می گیرند. در این قسمت های دستگاه گوارش، سیستم عصبی داخل معده و روده به وفور نشان داده می شود که تعداد نورون ها (108 واحد) با نخاع قابل مقایسه است. این امر باعث ایجاد نام مجازی "مغز شکمی" آن می شود.
مطالعات فیزیولوژیکی و هیستوشیمیایی می تواند نورون هایی را که به عنوان فرستنده های احتمالی ترشح می شوند شناسایی کند
بر اساس پاسخ آنها به یک تکانه طولانی مدت جریان دپلاریزاسیون، همه نورون های روده شبکه بین عضلانی را می توان به دو نوع تقسیم کرد: نوع اول نوع S و دوم نوع AN. نورون‌های نوع S به این تحریک با یک سری اسپک‌های طولانی پاسخ می‌دهند و نورون‌های نوع AN - تنها با یک یا دو سنبله، که با هیپرپلاریزاسیون قوی و طولانی مدت (4-20 ثانیه) همراه است، که وجود ندارد. در نوع S. سنبله در نورون های نوع S توسط سدیم ایجاد می شود و در نورون های نوع AN - هدایت سدیم و کلسیم غشاء. PM - عضله طولی، MS - شبکه بین عضلانی، KM - عضله orbicularis، PS - شبکه زیر مخاطی، S - غشای مخاطی. نورون های حاوی یا آزاد کننده استیل کولین نشان داده شده اند [تبر)،سروتونین (5-هیدروکسی تریپتامین (5-HT)) و پپتیدهای مختلف (که باعث تحریک (+) یا مهار کننده MHR - گیرنده های کولینرژیک موسکارینی می شود، a-A R- گیرنده های آلفا آدرنرژیک |
سیستم عصبی متاسمپاتیک انسان
سیستم عصبی خودمختار (خودگردان)،سیستم عصبی-سوتن اتونومیکوم،- بخشی از سیستم عصبی که قلب، عروق خونی و لنفاوی، احشاء و سایر اندام ها را عصب دهی می کند. این سیستم کار تمام اندام های داخلی را هماهنگ می کند، فرآیندهای متابولیک و تغذیه ای را تنظیم می کند، حفظ می کند محیط داخلیارگانیسم
سیستم عصبی خودمختار (خود مختار) به بخش مرکزی و محیطی تقسیم می شود. بخش مرکزی شامل: 1) جفت هسته های پاراسمپاتیک III، VII، IX و X اعصاب جمجمه ای, خوابیده در ساقه مغز (مزانسفالون، پورت ها، بصل النخاع)؛ 2) نباتی (دلسوز)هسته تشکیل دهنده یک ستون میانی جانبی، columna intermediolateralis (اتونومیکا)،هشتم گردنی، تمام قفسه سینه و دو بخش فوقانی کمری نخاع (Cvni، Thi - Lu). 3) هسته پاراسمپاتیک خاجی،هسته parasympathici sacrales،واقع در ماده خاکستری سه بخش خاجی نخاع (Sn-Siv).
بخش محیطی شامل: 1) اعصاب، شاخه ها و رشته های عصبی خودمختار (خود مختار)،pa., rr. et neurofibrae autonomici (احشایی)،خارج شدن از مغز و نخاع؛ 2) شبکه های رویشی (خود مختار، احشایی)،plexus autonomici (ویسره)؛ 3) گره های شبکه رویشی (خود مختار، احشایی)،ganglia plexum autono-micorum (viscerdlium)؛ 4) تنه سمپاتیک،ترانکوس سمپاتیکوس(راست و چپ)، با گره ها، شاخه های بین گره ای و اتصال دهنده و اعصاب سمپاتیک. 5) گره های پایانی،گانگلیا ترمیندلیا،بخش پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار.
نورون‌های هسته‌های بخش مرکزی سیستم عصبی خودمختار اولین نورون‌های وابران هستند که از سیستم عصبی مرکزی (طناب نخاعی و مغز) به سمت اندام عصب‌شده می‌روند. فیبرهای عصبی که توسط فرآیندهای این نورون ها تشکیل می شوند، فیبرهای پیش گرهی (پیش گانگلیونی) نامیده می شوند، زیرا به گره های قسمت محیطی سیستم عصبی خودمختار می روند و با سیناپس روی سلول های این گره ها پایان می یابند. گره های اتونومیک بخشی از تنه های سمپاتیک، شبکه های اتونوم بزرگ حفره شکمی و لگن هستند. رشته های پیش گانگلیونی مغز را به عنوان بخشی از ریشه های اعصاب جمجمه ای مربوطه و ریشه های قدامی اعصاب نخاعی ترک می کنند. گره های بخش محیطی سیستم عصبی خودمختار شامل بدن نورون های دوم (اثرگر) هستند که در مسیر اندام های عصب دهی شده قرار دارند. فرآیندهای این نورون‌های دوم مسیر وابران، که تکانه‌های عصبی را از گانگلیون‌های خودمختار به اندام‌های کار می‌برند، رشته‌های عصبی پس گره‌ای (پس‌گانگلیونی) هستند.
در قوس رفلکسدر بخش خودمختار سیستم عصبی، پیوند وابران نه از یک نورون، بلکه از دو نورون تشکیل شده است. به طور کلی، یک قوس بازتابی اتونومیک ساده توسط سه نورون نشان داده می شود. اولین پیوند قوس رفلکس یک نورون حسی است که بدنه آن در عقده های نخاعی و در عقده های حسی اعصاب جمجمه ای قرار دارد. حلقه دوم قوس رفلکس وابران است، زیرا تکانه ها را از نخاع یا مغز به اندام کار می رساند. این مسیر وابران قوس بازتابی اتونومیک توسط دو نورون نشان داده می شود. اولین مورد از این نورون ها، دومی در یک قوس بازتابی اتونوم ساده، در هسته های اتونوم سیستم عصبی مرکزی قرار دارد. می توان آن را intercalary نامید، زیرا بین پیوند حساس (آوران) قوس رفلکس و نورون دوم (وابران) مسیر وابران قرار دارد. نورون موثر سومین نورون قوس بازتابی اتونوم است. بدن نورون های عامل (سوم) در گره های محیطی سیستم عصبی خودمختار قرار دارند.
سیستم عصبی متاسمپاتیک - مجموعه ای از سازندهای میکروگانگلیونی واقع در دیوار اندام های مختلفبا فعالیت حرکتی مشخص می شود - سیستم عصبی متاسمپاتیک میوکارد، دستگاه گوارش، عروق خونی، مثانه، حالب. میکروگلیا شامل 3 نوع نورون است: حسی، حرکتی، بینابینی.
معنی سیستم عصبی متاسمپاتیک.
سیستم عصبی متاسمپاتیک واکنش‌های بازتابی موضعی را تشکیل می‌دهد و تمام اجزای قوسهای رفلکس را شامل می‌شود. به لطف سیستم عصبی متاسمپاتیک، اندام های داخلی می توانند بدون مشارکت سیستم عصبی مرکزی کار کنند. یک قلب جدا شده برای مطالعه سیستم عصبی متاسمپاتیک گرفته شد. یک بالون هوا در دهلیز راست قرار داده شد - دهلیز را کشیده - که منجر به افزایش ضربان قلب شد. سطح داخلی قلب با یک بی حس کننده درمان شد و آزمایش تکرار شد - کار قلب تغییر نکرد. بنابراین، قوس های بازتابی در داخل قلب وجود دارد. سیستم عصبی متاسمپاتیک انتقال تحریک از سیستم عصبی خارج ارگانی به بافت اندام را تضمین می کند - بنابراین سیستم عصبی متاسمپاتیک واسطه ای بین سیستم عصبی سمپاتیک (سیستم عصبی پاراسمپاتیک) و بافت اندام است. سیستم عصبی پاراسمپاتیک بیشتر با سیستم عصبی متاسمپاتیک سیناپس می کند تا سیستم عصبی سمپاتیک.
سیستم عصبی متاسمپاتیک جریان خون اندام را تنظیم می کند.
بلیط شماره 33
- مفصل آرنج: ساختار، حرکات، عضلات حرکت دهنده آن. تامین خون، عصب دهی.
- اندام تناسلی خارجی زن. تامین خون، عصب دهی.
- گره های رویشی سر.
شاخه پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار
در شاخه پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار هسته های پاراسمپاتیک وجود دارد که از نورون های پاراسمپاتیک (بخش مرکزی شاخه پاراسمپاتیک سیستم خودمختار)، گره ها و رشته های عصبی پاراسمپاتیک تشکیل شده است.
شاخه پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار دارای ویژگی های زیر است:
1) و اعصاب نخاعی لگن). فیبرهای پاراسمپاتیک که از مغز و نخاع بیرون می آیند به گره های عصبی می روند.
2) گره های عصبی نزدیک اندام یا در اندام عصب دهی شده قرار دارند (ورود به انبار شبکه های رویشی).
3) فیبرهای پیش گانگلیونی طولانی هستند، بنابراین از سیستم عصبی مرکزی به اندام می روند.
4) فیبر postganglionic کوتاه است، زیرا مستقیماً در اندام قرار دارد.
عملکردهای عصب پاراسمپاتیکسیستم عصبی پاراسمپاتیک چشم ها، ماهیچه ها، لگن، نای و برونش ها، لژیون ها، همه اندام ها، قلب، اعصاب دهانه رحم، مجاری و سایر اندام های داخلی و همچنین رگ های خونی را عصب دهی می کند. انتقال تکانه ها از فیبرهای پس گانگلیونی به اندام توسط واسطه استیل کولین تسهیل می شود.
بخش بزرگی از اندام های داخلی خالی (قلب، برونش ها، سیچوی میخور، مجاری گیاهی، رحم، میخور جویدنی،
در ترتیب عصب دهی سمپاتیک و پاراسمپاتیک، مکانیسم عضلانی قدرتمندی از عملکرد تنظیمی وجود دارد - متاسمپاتیک به سیستم عصبی.
محل محلی سازی سیستم عصبی متاسمپاتیک، عقده های داخل دیواره ای است که در دیواره اندام های خالی قرار دارند و با موانع خاصی از بافت اضافی جدا شده اند.
سیستم عصبی متاسمپاتیک از یک نورون حساس، یک نورون داخلی، یک نورون موثر و یک کانال واسطه تشکیل شده است. بدن نورون های سیستم عصبی متاسمپاتیک هیچ سیناپسی ندارند و در نوجوانان این نورون ها تعداد زیادی لامپ با واسطه وجود دارد. سیستم عصبی متاسمپاتیک فقط اندام های داخلی را عصب دهی می کند.
عملکرد سیستم عصبی متاسمپاتیک.سیستم عصبی متاسمپاتیک فعالیت ادراری، ترشحی و محرک اندام ها، فعالیت عناصر غدد درون ریز موضعی و جریان خون موضعی را برنامه ریزی و هماهنگ می کند. این به معنای توانایی اندام ها برای حرکت ریتمیک با فرکانس و دامنه موسیقی بدون هجوم صدا تحت هجوم تغییرات متابولیک در خود اندام است.
انتقال تحریک در نورون هایی که به گانگلیون سیستم متاسمپاتیک تبدیل می شوند تحت تأثیر استیل کولین و نوراپی نفرین قرار می گیرد.
در سیناپس فیبرهای پس گانگلیونی، مواد مختلفی دیده می شود - استیل کولین، نوراپی نفرین، ATP، آدنوزین و غیره.
گانگلیون های اتونومبسته به موقعیت مکانی آنها را می توان به سه گروه تقسیم کرد:
- مهره داران (مهره داران)،
- پیش مهره ای (پیش مهره ای)،
- درون اندامی
عقده های مهره ای متعلق به سیستم عصبی سمپاتیک است. آنها در دو طرف ستون فقرات قرار دارند و دو تنه مرزی را تشکیل می دهند (به آنها زنجیره های سمپاتیک نیز می گویند). عقده های مهره ای توسط الیافی به نخاع متصل می شوند که شاخه های اتصال سفید و خاکستری را تشکیل می دهند. در امتداد شاخه های اتصال سفید - rami comroimicantes albi - الیاف پیشگانگلیونی سیستم عصبی سمپاتیک به گره ها می روند.
الیاف نورون های سمپاتیک پس گانگلیونی از گره ها به اندام های محیطی یا در امتداد مسیرهای عصبی مستقل یا به عنوان بخشی از اعصاب جسمانی فرستاده می شوند. در مورد دوم، آنها از گره های تنه مرزی به اعصاب جسمانی به شکل شاخه های نازک متصل کننده خاکستری - rami commiinicantes grisei می روند (رنگ خاکستری آنها به این واقعیت بستگی دارد که الیاف سمپاتیک پس گانگلیونی غشاهای خمیری ندارند). سیر این الیاف را می توان در برنج. 258.
در گانگلیون تنه مرزی، بیشتر رشته های عصبی پیش گانگلیونی سمپاتیک قطع می شوند. بخش کوچکتری از آنها بدون وقفه از تنه مرزی عبور می کند و در گانگلیون های پیش مغزی قطع می شود.
گانگلیون های پیش مهره ای در همان زمان در فاصله بیشتری از ستون فقرات نسبت به عقده های تنه مرزی قرار دارند، آنها در فاصله ای از اندام هایی که عصب می کنند قرار دارند. عقده های پیش مهره ای شامل گانگلیون مژگانی، گره های سمپاتیک گردنی فوقانی و میانی، شبکه خورشیدی، عقده های مزانتریک 6 فوقانی و تحتانی است. در همه آنها، به استثنای گانگلیون مژگانی، الیاف پیش گانگلیونی سمپاتیک قطع می شوند و بدون وقفه از گره های تنه مرزی عبور می کنند. در گانگلیون مژگانی، رشته های پیش گانگلیونی پاراسمپاتیک که عضلات چشم را عصب دهی می کنند، قطع می شوند.
به گانگلیون های درون اندامی اینها شامل شبکه های غنی از سلول های عصبی واقع در اندام های داخلی است. چنین شبکه‌هایی در دیواره‌های عضلانی بسیاری از اندام‌های داخلی مانند قلب، برونش‌ها، یک سوم میانی و تحتانی مری، معده، روده‌ها، کیسه صفرا، مثانه و همچنین در غدد خارجی و داخلی یافت می‌شوند. ترشح بر روی سلول های این شبکه های عصبی، همانطور که توسط مطالعات بافت شناسی توسط B.I Lavrentyev و دیگران نشان داده شده است، رشته های پاراسمپاتیک قطع می شوند.
. گانگلیون های اتونومنقش مهمی در توزیع و انتشار تکانه های عصبی عبوری از آنها دارند. تعداد سلول های عصبی در گانگلیون چندین برابر است (در گانگلیون اسپمپاتیک فوقانی گردن 32 بار، در گانگلیون مژگانی 2 بار) تعداد بیشترفیبرهای پیش گانگلیونی که به گانگلیون می آیند. هر یک از این رشته ها سیناپس هایی را روی بسیاری از سلول های گانگلیونی تشکیل می دهند.
بافت شناسی خصوصی
بافت شناسی خصوصی- علم ساختار میکروسکوپی و منشاء اندام ها. هر اندام از 4 بافت تشکیل شده است.
اندام های سیستم عصبی.
عملا
1. سیستم عصبی سوماتیک- در عصب دهی بدن انسان و فعالیت عصبی بالاتر شرکت می کند.
آ. بخش مرکزی:
من. نخاع - هسته های شاخ خلفی و قدامی
ii مغز - قشر مخچه و نیمکره های مغز
ب بخش محیطی:
من. عقده های نخاعی
ii عقده های جمجمه ای
III. تنه های عصبی
2. سامانه ی عصبی خودمختار- عملکرد اندام های داخلی را تضمین می کند، میوسیت های صاف را عصب دهی می کند و نشان دهنده اعصاب ترشحی است.
1) دلسوز:
آ. بخش مرکزی:
من. طناب نخاعی - هسته های شاخ های جانبی ناحیه توراکولومبار
ii مغز - هیپوتالاموس
ب بخش محیطی:
من. عقده های سمپاتیک
ii تنه های عصبی
2) پاراسمپاتیک:
آ. بخش مرکزی:
من. نخاع - هسته های شاخ های جانبی ناحیه خاجی
ii مغز - هسته های ساقه مغز، هیپوتالاموس
ب بخش محیطی:
من. عقده های پاراسمپاتیک
ii تنه های عصبی
III. عقده های نخاعی و جمجمه ای
از نظر تشریحیاندام های سیستم عصبی به دو دسته تقسیم می شوند:
1. سیستم عصبی محیطی.
2. سیستم عصبی مرکزی.
منابع رشد جنینی:
1. نورواکتودرم(باعث ایجاد پارانشیم اندام می شود).
2. مزانشیم(باعث ایجاد استرومای اندام ها می شود، مجموعه ای از ساختارهای کمکی که عملکرد پارانشیم را تضمین می کند).
اندام های سیستم عصبی در انزوا نسبی از محیط، از او جدا می شود موانع بیولوژیکی. انواع موانع بیولوژیکی:
1. هماتونورال (خون را از نورون ها جدا می کند).
2. Liquoroneural (مایع مغزی نخاعی را از نورون ها جدا می کند).
3. مایع خونی مغزی نخاعی (مایع مغزی نخاعی را از خون جدا می کند).
وظایف سیستم عصبی:
1. تنظیم عملکرد اندام های داخلی فردی.
2. ادغام اندام های داخلی در سیستم های اندام.
3. اطمینان از ارتباط بدن با محیط بیرونی.
4. تضمین فعالیت عصبی بالاتر.
همه توابع بر اساس اصل است رفلکس. مبنای مادی است کمان بازتاب، شامل 3 لینک: آوران, انجمنیو وابران. آنها در بین اندام های فردی سیستم عصبی توزیع می شوند.
اندام های سیستم عصبی محیطی:
1. تنه اعصاب (اعصاب).
2. گره های عصبی (گانگلیون).
3. انتهای عصبی.
تنه های عصبی - اینها دسته هایی از رشته های عصبی هستند که توسط سیستمی از غشای بافت همبند متحد شده اند. تنه های عصبی مختلط هستند، یعنی. هر کدام حاوی فیبرهای میلین و آمیلین هستند که در نتیجه به سیستم عصبی سوماتیک و خودمختار کمک می کنند.
ساختار تنه عصبی:
1. پارانشیم: رشته های عصبی بدون میلین و میلین دار + میکروگانگلیون.
2. استروما: غشاهای بافت همبند:
1) پری نوریوم(غلاف های اطراف عصبی: RVNST + رگ های خونی + اپندیموگلیوسیت ها + مایع مغزی نخاعی).
2) اپی نوریوم(PVNST + عروق خونی).
3) پری نوریوم(شکافتن از اپی نوریوم به تنه).
4) اندونوریوم(RVNST + عروق خونی).
در پری نوریوم فضایی شکاف مانند وجود دارد - واژن پری عصبی شکاف مانند، که پر شده است مایع مغزی نخاعی(در گردش مایع بیولوژیکی). اجزای ساختاری دیواره های واژن پری عصبی:
1. اپندیموگلیوسیت های منشوری کم.
2. غشای پایه.
3. صفحه ساب اپاندیمال.
4. عروق خونی.
ممکن است مایع مغزی نخاعی در غلاف اطراف عصبی وجود نداشته باشد. گاهی اوقات داروهای بیهوشی و آنتی بیوتیک به آنها تزریق می شود (از آنجایی که بیماری از طریق آنها گسترش می یابد).
عملکرد تنه های عصبی:
1. هدایت کننده (هدایت تکانه عصبی).
2. تروفیک (تغذیه ای).
4. هستند لینک اولیهدر ترشح و گردش مایع مغزی نخاعی.
بازسازی تنه های عصبی:
1. بازسازی فیزیولوژیکی(ترمیم بسیار فعال غشاها به دلیل فیبروبلاست).
2. بازسازی ترمیمی(آن بخش از تنه عصبی ترمیم شده است که رشته های عصبی آن ارتباط خود را با پریکاریون از دست نداده اند - آنها می توانند 1 میلی متر در روز رشد کنند؛ بخش های محیطی رشته های عصبی ترمیم نمی شوند).
گره های عصبی (گانگلیون) - گروه ها یا همکاری نورون های واقع در خارج از مغز. گره های عصبی در کپسول "لباس" هستند.
انواع گانگلیون:
1. ستون فقرات.
2. جمجمه.
3. نباتی.
عقده های نخاعی - ضخیم شدن قسمت های اولیه ریشه های پشتی نخاع؛ این مجموعه ای از نورون های آوران (حساس) است (اولین نورون ها در زنجیره قوس بازتابی هستند).
ساختار گانگلیون پشتی :
1. استروما:
1) کپسول بافت همبند بیرونی، متشکل از 2 ورقه:
آ. برگ بیرونی ( متراکم بافت همبند- ادامه اپی نوریوم عصب نخاعی)
ب لایه داخلی (چند بافت: RVNST، گلیوسیت ها؛ آنالوگ پری نوریوم عصب نخاعی؛ شکاف هایی وجود دارد که تا سپتوم داخل اندامی، پر از مایع مغزی نخاعی) گسترش می یابد.
2) سپتوم های داخل اندامی که از کپسول به سمت گره امتداد می یابد
ب عروق خونی و لنفاوی
ج رشته های عصبی
د پایانه های عصبی
3) کپسول های بافت همبند نورون های شبه تک قطبی
آ. بافت همبند فیبری
ب اپیتلیوم اپاندیموگلیال سنگفرشی تک لایه
ج فضای اطراف عصبی با مایع مغزی نخاعی
2. پارانشیم:
1) قسمت مرکزی(فیبرهای عصبی میلین دار - فرآیندهای نورون های شبه تک قطبی)
2) بخش محیطی (نرون های شبه تک قطبی + گلیوسیت های گوشته (الیگودندروگلیوسیت)).
وظایف گانگلیون نخاعی:
1. مشارکت در فعالیت رفلکس (نخستین نورون در زنجیره قوس بازتابی).
2. حلقه اولیه در پردازش اطلاعات آوران هستند.
3. عملکرد مانع(سد خونی- عصبی).
4. حلقه ای در گردش مایع مغزی نخاعی هستند.
منابع رشد جنینی گانگلیون پشتی:
1. صفحه گانگلیونی (عناصر پارانشیم اندام را ایجاد می کند).
2. مزانشیم (عناصر استرومای اندام را به وجود می آورد).
گانگلیون سیستم عصبی خودمختار - واقع در بعد از نخاع، در ایجاد قوس های اتونومیک شرکت می کنند.
انواع عقده های سیستم عصبی خودمختار:
1. دلسوز:
1) پاراورتبرال;
2) پیش مهره ای;
2. پاراسمپاتیک:
1) داخل اندامی (درون ارگانی)؛
2) پری ارگان (paraorgan);
3) عقده های اتونوم سر (در امتداد مسیر اعصاب جمجمه).
ساختار گانگلیون سیستم عصبی خودمختار:
1. استروما: ساختاری شبیه به استرومای گانگلیون نخاعی.
2.1. پارانشیم عقده های سمپاتیک: نورون ها به طور آشفته در سراسر گانگلیون + سلول های ماهواره ای + کپسول بافت همبند قرار دارند.
1) نورون های آدرنرژیک وابران چندقطبی بلند آکسونال بزرگ
2) نورون های آدرنرژیک آدرنرژیک به شدت فلورسنت (MIF) چند قطبی کوچک پردازش شده
3) رشته های کولینرژیک میلین پیش گانگلیونی (آکسون های نورون های شاخ های جانبی نخاع)
4) رشته های عصبی آدرنرژیک غیر میلین دار پس گانگلیونی (آکسون های نورون های گانگلیونی بزرگ)
5) فیبرهای عصبی انجمنی بدون میلین داخل گانگلیونی (آکسون های نورون های MIF).
2.2. پارانشیم گانگلیون پاراسمپاتیک:
1) نورون های کولینرژیک وابران چند قطبی بلند آکسونال (Dogel type I).
2) نورون های کولینرژیک آوران چند قطبی بلند دندریتی (Dogel type II): دندریت - به گیرنده، آکسون - به انواع 1 و 3.
3) نورون های کولینرژیک انجمنی چند قطبی متساوی الاضلاع (Dogel نوع III).
4) رشته های عصبی کولینرژیک میلین دار پیشگانگلیونی (آکسون های شاخ های جانبی نخاع).
5) رشته های عصبی کولینرژیک غیر میلین دار پس گانگلیونی (آکسون های نورون های Dogel نوع I).
عملکرد گانگلیون های سیستم عصبی خودمختار:
1. دلسوز:
1) هدایت تکانه ها به بدنه های کاری (2.1.1)
2) انتشار تکانه در گانگلیون (اثر مهاری) (2.1.2)
2. پاراسمپاتیک:
1) انجام یک تکانه به بدنه های کاری (2.2.1)
2) هدایت تکانه ها از گیرنده های درونی در داخل کمان های رفلکس موضعی (2.2.2)
3) انتشار تکانه در داخل یا بین عقده ها (2.2.3).
منابع رشد جنینی گانگلیون های سیستم عصبی خودمختار:
1. صفحه گانگلیونی (نورون ها و نوروگلیا).
2. مزانشیم (بافت همبند، عروق خونی).
سیستم عصبی خودمختار که عملکردهای احشایی بدن را تنظیم می کند به دو دسته تقسیم می شود سمپاتیک و پاراسمپاتیک،تأثیرات متفاوتی بر اندام های بدن ما دارد که با هم عصب دهی می شوند. هر دو سیستم سمپاتیک و پاراسمپاتیک دارای تقسیمات مرکزی هستند که دارای یک سازمان هسته ای هستند (هسته های ماده خاکستری مغز و نخاع). و محیطی(تنه های عصبی، گانگلیون ها، شبکه ها). بخش‌های مرکزی سیستم عصبی پاراسمپاتیک شامل هسته‌های خودمختار 3، 7، 9، 10 جفت اعصاب جمجمه و هسته‌های جانبی میانی نخاع متقاطع و سیستم عصبی سمپاتیک شامل نورون‌های رادیکولار هسته‌های جانبی میانی است. از ماده خاکستری ستون فقرات توراکولومبار.
بخش‌های مرکزی سیستم عصبی خودمختار دارای یک سازمان هسته‌ای هستند و از سلولهای عصبی انجمنی چندقطبی قوسهای رفلکس اتونوم تشکیل شده‌اند. قوس بازتابی خودمختار، بر خلاف قوس جسمی، با ماهیت دو بخشی پیوند وابران آن مشخص می شود. اولین نورون پیش گانگلیونی پیوند وابران قوس بازتابی اتونوم در قسمت مرکزی سیستم عصبی خودمختار و دومی در گانگلیون اتونوم محیطی قرار دارد. آکسون‌های نورون‌های خودمختار بخش‌های مرکزی، به نام فیبرهای پیشگانگلیونی (در هر دو پیوند سمپاتیک و پاراسمپاتیک، معمولاً میلین و کولینرژیک) به‌عنوان بخشی از ریشه‌های قدامی نخاع یا اعصاب جمجمه قرار می‌گیرند و روی نورون‌های یک سیناپس ایجاد می‌کنند. از گانگلیون اتونوم محیطی آکسون های نورون های گانگلیون های اتونوم محیطی، به نام فیبرهای پست گانگلیونی، به پایانه های عصب موثر بر روی میوسیت های صاف در اندام های داخلی، عروق و غدد ختم می شوند. رشته های عصبی پس گانگلیونی (معمولا غیر میلین دار) در سیستم عصبی سمپاتیک آدرنرژیک و در سیستم عصبی پاراسمپاتیک کولینرژیک هستند. گره های محیطی سیستم عصبی خودمختار، متشکل از نورون های چند قطبی، می توانند در خارج از اندام ها قرار گیرند - گانگلیون های پاراورتبرال و پیش مهره ای سمپاتیک، عقده های پاراسمپاتیک سر، و همچنین در دیواره اندام ها - عقده های داخل دیواره در دیواره لوله گوارش. و سایر اندام ها عقده‌های شبکه‌های داخل دیواره‌ای، علاوه بر نورون‌های وابران (مانند سایر عقده‌های خودمختار)، سلولهای حسی و بین‌قلبی قوسهای رفلکس موضعی دارند. سه نوع اصلی سلول در شبکه عصبی داخل دیواره متمایز می شوند. نورون های وابران آکسون بلند سلول هایی از نوع اول هستند که دارای دندریت های کوتاه و آکسون بلندی هستند که از گانگلیون خارج می شوند. نورون های آوران با پردازش برابر - سلول های نوع دوم، حاوی دندریت های طولانی هستند و بنابراین آکسون های آنها را نمی توان از نظر مورفولوژیکی تشخیص داد. آکسون‌های این سلولهای عصبی (که به صورت تجربی نشان داده شده‌اند) سیناپس‌هایی را روی سلولهای نوع اول تشکیل می‌دهند. سلول های نوع سوم - انجمنی، فرآیندهای خود را به گانگلیون های همسایه ارسال می کنند و به دندریت های نورون های خود ختم می شوند. دستگاه گوارش شامل چندین شبکه داخل دیواره است: زیر مخاطی، عضلانی (بزرگترین) و زیر سرزی. در شبکه عضلانی، نورون های کولینرژیک پیدا شد که فعالیت حرکتی، نورون های بازدارنده - آدرنرژیک و پورینرژیک (غیر آدرنرژیک) با گرانول های بزرگ الکترونی را تحریک می کنند. علاوه بر این، نورون های پپتیدرژیک وجود دارند که هورمون ها را ترشح می کنند. فیبرهای پس گانگلیونی نورون های شبکه داخل دیواره در بافت عضلانی اندام ها شبکه های انتهایی حاوی آکسون های واریسی را تشکیل می دهند. دومی حاوی وزیکول های سیناپسی است - کوچک و سبک در سیناپس های میونورال کولینرژیک و دانه های کوچک در سیناپس های آدرنرژیک.
مطالب از سایت www.hystology.ru گرفته شده است
بخش اتونوم سیستم عصبی شامل مراکز اتونوم بالاتری است که در دیانسفالون در منطقه قرار دارند. بطن III، هسته های اتونوم ماده خاکستری تنه و نخاع و همچنین عقده های عصبی محیطی.
بر خلاف قوس های بازتابی سیستم عصبی جسمی، نورون حرکتی قوس های رفلکس بخش رویشیبه عنوان بخشی از ماده خاکستری سیستم عصبی مرکزی نیست، بلکه در یکی از عقده های محیطی رخ می دهد.
سیستم عصبی خودمختار توسط پاراسمپاتیک و سیستم های سمپاتیک. سیستم عصبی پاراسمپاتیک شامل نورون های نواحی جمجمه ای و خاجی مغز و گانگلیون های مرتبط با آنها است. سیستم عصبی سمپاتیک، نورون‌های ناحیه سینه‌ای مغز و گانگلیون‌های پیش مهره‌ای و پاراورتبرال مرتبط را متحد می‌کند. رشته های عصبی سمپاتیک همه اندام ها را عصب دهی می کنند، در حالی که سیستم عصبی پاراسمپاتیک فقط اندام هایی را که از روده جنینی یا در ارتباط با آن رشد کرده اند عصب دهی می کند.
اکثر اندام های داخلی هر دو رشته عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک را دریافت می کنند.
پیوند وابران قوسهای بازتابی اتونومیک دو عضوی است. نورون مرکزی همیشه در مغز یا نخاع قرار دارد. نورون دوم (محیطی) در سیستم عصبی سمپاتیک در گره های پیش مهره ای یا پاراورتبرال قرار دارد و در سیستم عصبی پاراسمپاتیک در داخل یا نزدیک اندام قرار دارد (شکل 180).
در سیستم عصبی پاراسمپاتیک، هر دو نورون کولینرژیک هستند. قطب پیش سیناپسی هر دو نورون اول و دوم شامل وزیکول های سیناپسی کوچک و سبک (40 تا 60 نانومتر) و وزیکول های بزرگ منفرد با الکترون متراکم است.
در سیستم عصبی سمپاتیک، نورون اول کولینرژیک است، دومی آدرنرژیک است (فرستنده - نوراپی نفرین). از نظر مورفولوژیکی، وزیکول های سیناپسی آدرنرژیک (با قطر 30 تا 50 نانومتر) توسط یک هسته الکترونی متراکم (وزیکول های سیناپسی دانه ای) مشخص می شوند. علاوه بر وزیکول های دانه ای مشخصه سیناپس های آدرنرژیک، وزیکول های دانه ای بزرگ نیز مانند سیناپس های کولینرژیک در ترکیب آنها شناسایی می شوند.
برنج. 180. قوس بازتابی خودمختار ساده:
1 - نخاع؛ 2 - گره نخاعی؛ 3 - ریشه قدامی؛ 4 - شاخ خلفی; 5 - شاخ جانبی؛ 6 - شاخ قدامی; 7 - نورون حساس (آوران) سیستم عصبی سوماتیک و سمپاتیک. 8 - نورون مرکزی (وابران) سیستم عصبی خودمختار؛ 9 - نورون حرکتی (وابران) شاخ های قدامی. 10 - گره تنه سمپاتیک؛ 11 - گره شبکه خورشیدی؛ 12 - گره داخل دیواره (گره شبکه عصبی مری)؛ 13, 14, 15 - نورون های محیطی (وابران) سیستم عصبی خودمختار؛ 16 - فیبرهای پیش گانگلیونی مسیر وابران سیستم عصبی خودمختار. 17 - فیبرهای پس گانگلیونی مسیر وابران سیستم عصبی خودمختار. 18 - مسیر وابران سیستم عصبی جسمانی؛ 19 - دیواره مری؛ 20 - عضلات مخطط؛ 21 - ساختار میکروسکوپی گره های محیطی سیستم عصبی خودمختار. 22 - سلول عصبی چند قطبی؛ 23 - سلول های گلیال؛ 24 - فیبر عصبی
برنج. 181. سلولهای عصبی گانگلیون اتونوم:
1 - سلول عصبی آکسون بلند؛ 2 - آکسون؛ 3 - سلول عصبی متساوی الاضلاع؛ 4 - هسته سلول های گلیال.
وزیکول هایی با قطر 60 - 120 نانومتر (1 - 5٪ از کل).
در عقده های عصبی سمپاتیک، علاوه بر نورون های چند قطبی مشخصه آنها، گروه هایی از سلول های فلورسنت شدید حاوی گرانول (سلول های MYF) وجود دارد. آنها با فرآیندهای کوتاه و حضور وزیکول های دانه ای در سیتوپلاسم مشخص می شوند. با فلورسانس و ساختار زیر میکروسکوپی، وزیکول های آنها با وزیکول های سیتوپلاسم سلول های مدولای آدرنال مطابقت دارد. فرض بر این است که آنها در هدایت تکانه های عصبی از رشته های پیش گانگلیونی به نورون های گانگلیونی (نقش بین نورون ها) شرکت می کنند. سلول های MIF به عنوان یک سیستم بازدارنده درون گانگلیونی در نظر گرفته می شوند. آنها با تحریک سیناپس های پیش گانگلیونی، کاتکول آمین ها را آزاد می کنند که مانع از انتقال تکانه های عصبی از رشته های پیش گانگلیونی به نورون های سمپاتیک گانگلیون می شود.
شبکه های عصبی داخل دیواره. تعداد قابل توجهی از سلول های عصبی سیستم عصبی خودمختار در شبکه عصبی اندام های توخالی متمرکز شده اند: دستگاه گوارش، قلب، مثانه، و غیره. عقده های عصبی شبکه شامل نورون های وابران، گیرنده و انجمنی است. از نظر مورفولوژیکی، سه نوع سلول عصبی در عقده های عصبی داخل دیواره متمایز می شوند (شکل 181).
سلول های اولین نوع Dogel (نوروسیت های آکسون بلند) با یک آکسون بلند و دندریت های منشعب زیادی مشخص می شوند. سلول های نوع دوم دوگل (نوروسیت های پردازش شده برابر) حاوی چندین فرآیند هستند که در میان آنها آکسون از نظر مورفولوژیکی قابل شناسایی نیست. به طور تجربی ثابت شد که با سیناپس روی سلول های نوع اول پایان می یابد. سلول های نوع سوم با دندریت های نورون ها در گانگلیون های همسایه ارتباط سیناپسی ایجاد می کنند. در دیواره دستگاه گوارش سه شبکه عصبی وجود دارد: زیر سرزی، بین عضلانی و زیر مخاطی، حاوی گانگلیون سلول های عصبی.
عظیم ترین شبکه عصبی بین عضلانیدر لایه عضلانی اندام بین لایه های طولی و دایره ای قرار دارد. از نظر نورهیستولوژیک، میکروسکوپی الکترونی، هیستوشیمیایی و نوروفیزیولوژیکی، ویژگی این شبکه آشکار شده است که امکان مقایسه آن با سیستم عصبی مرکزی را از طرق مختلف ممکن می سازد. به طور خاص، شبکه عصبی بین عضلانی روده نیز با یک غشای بافت همبند پوشیده شده است که با یک غشای پایه از بافت عصبی جدا شده است. شبکه عصبی سیستم تامین خون خود را به شکل شبکه مویرگی خاص خود دارد که در خارج از کپسول قرار دارد. مویرگ ها و بافت همبند به داخل پارانشیم گانگلیون نفوذ نمی کنند.
کپسول شبکه شامل 2-3 لایه الیاف کلاژن است که توسط سلول های مسطح از یکدیگر جدا شده اند. در داخل هر لایه، الیاف به صورت موازی، بدون تشکیل بسته‌ها، جهت‌گیری می‌کنند. در سیتوپلاسم سلول های کپسولی، ریبوزوم های آزاد، میتوکندری ها و وزیکول های پینوسیتوتیک متمایز می شوند. مورد دوم نشان دهنده مشارکت این سلول ها در فرآیندهای انتقال مواد است.
آزمایش ها نشان داده اند که اندوتلیوم مویرگ ها و کپسول شبکه در تشکیل سد شبکه عصبی خونی دخالت دارند که از نفوذ مولکول های نشانگر به دومی جلوگیری می کند.
نوروگلیاهای گانگلیون شبکه عصبی بین عضلانی (برخلاف گره های خارج دیواری) به کپسول های ماهواره ای نوروسیت ها و لموسیت های الیاف تمایز نمی یابند. گلیوسیت ها به طور همزمان با پریکارپون های نورون ها، گروه هایی از استوانه های محوری و سازندهای سیناپسی را می پوشانند. سیتوپلاسم گلیوسیت ها از نظر اندامک ضعیف است. آنها حاوی مخازن کوچکی از شبکه آندوپلاسمی دانه ای، میتوکندری منفرد و پلی ریبوزوم های آزاد هستند.
سلول های عصبی گانگلیون شبکه عصبی بین عضلانی با فراوانی اندامک ها مشخص می شوند. مجتمع های بزرگ گلژی و مخازن شبکه آندوپلاسمی با هم شبکه متراکمی از غشاها را در سلول ها تشکیل می دهند. ریبوزوم های متعددی هم به صورت آزاد و هم بر روی غشای شبکه آندوپلاسمی قرار دارند. شبکه آندوپلاسمی دانه ای به طور مساوی توزیع شده است و توده های کروماتوفیل تشکیل نمی دهد.
گانگلیون شبکه عصبی میانتریک روده حاوی نورون های وابران و آوران است (شکل 182). با استفاده از فلورسانس و میکروسکوپ الکترونی، سیناپس های کولینرژیک تحریکی و مهاری آدرنرژیک بر روی سلول های اولین نوع Dogel شناسایی می شوند.
به استثنای چند مورد، نورون های داخل دیواره روده غیر آدرنرژیک هستند، اما آنها با سیناپس های آدرنرژیک عمدتا بر روی آکسون های سلول های عصبی گانگلیون های پیش مهره ای عرضه می شوند. از نظر میکروسکوپی الکترونی، این سیناپس‌ها با وزیکول‌های سیناپسی دانه‌ای (30 تا 60 نانومتر) مشخصه‌ای از عناصر آدرنرژیک مشخص می‌شوند.
با استفاده از میکروسکوپ فلورسانس، مشخص شد که اکثر نورون‌های شبکه دارای سیناپس‌های آدرنرژیک هستند. عدم وجود الیاف فلورسنت در طول برش اعصاب مزانتریک نشان می‌دهد که سیناپس‌های آدرنرژیک در شبکه‌های داخل دیواره توسط انتهای آن تشکیل می‌شوند.
برنج. 182. نمودار شبکه های داخل دیواره دستگاه گوارش:
1 - شبکه زیر مخاطی؛ 2 - شبکه میانتریک؛ 3 - فیبرهای سمپاتیک پس گانگلیونی؛ 4 - فیبرهای آوران نخاعی؛ 5 - الیاف پیش گانگلیونی سمپاتیک; 6 - فیبرهای آوران واگ؛ 7 - الیاف آوران موضعی مسیرهای رفلکس; 8 - لایه عضلانی دایره ای؛ 9 - لایه عضلانی طولی؛ 10 - لایه سروزی؛ 11 - غشای مخاطی (طبق گفته Nozdrachev، 1978).
آکسون های نوروسیت های گانگلیون های پیش یا پاراورتبرال
در روده، علاوه بر نوروسیت های کولینرژیک، نورون های پورینرژیک مهاری نیز وجود دارند که ترکیبات پورینی را به عنوان واسطه ترشح می کنند. پریکاریون ها و فرآیندهای آنها حاوی وزیکول های الکترونی متراکم با قطر 100 نانومتر هستند. نورون های پورینرژیک باعث مهار نزولی دستگاه گوارش می شوند که بخشی از رفلکس پریستالتیک است. برخلاف اعصاب آدرنرژیک پورینرژیک، آنها با مهار نورون های تحریکی کولینرژیک داخل دیواره باعث مهار رفلکس پریستالسیس می شوند (Burstock and Costa, 1979).
