معلولی که هیچکس به آن نیاز ندارد. چرا جامعه به افراد دارای معلولیت نیاز دارد؟ الکساندرا، پوشکینو

آنها می گویند سطح تمدن یک جامعه را می توان از نحوه برخورد آن با کودکان و سالمندان قضاوت کرد. حفظ این ارزش ها و نه تجهیزات مادی و فنی است که آینده یک کشور خاص را تعیین می کند. امروزه این اصطلاح تا حدودی منسوخ شده و نیاز به تکمیل دارد. زیرا نه تنها افراد مسن و کودکان نیاز به درمان ویژه دارند، بلکه دسته بزرگ دیگری از جمعیت - معلولان - نیز نیاز دارند.

به گفته جامعه شناسان FOM از افراد با معلولیت هادر کشور ما 8 درصد است. 13 درصد دیگر از همشهریان ما رنج می برند بیماری های مزمن، طبق اظهارات خود، و، بنابراین، به طور بالقوه در معرض خطر هستند.

برای استفاده کنندگان از ویلچر مورد نیاز است شرایط خاص: سطح شیب دار، بدنه های ویژه، حمل و نقل عمومی در طبقه پایین. افراد کم بینا نیاز به گذرگاه های عابر پیاده مجهز به سیگنال های صوتی دارند و به آنها اجازه عبور ایمن از جاده را می دهد. با این حال، هر شهری چنین چیزی را در مقیاس گسترده انجام نمی دهد. اگر در مورد آمار صحبت کنیم، مسکو برای همه مثال می‌زند، همانطور که شایسته یک پایتخت است. 42 درصد خانه ها مجهز به رمپ هستند. 20 درصد حمل و نقل با ویلچر قابل دسترسی است. 11 درصد توالت های ویژه در اماکن عمومی. حداقل روی کاغذ.

شهرهایی با جمعیت بیش از یک میلیون نفر از همه جهات پایین تر از مسکو هستند به جز یک مورد - تعداد چراغ های راهنمایی با سیگنال های صوتی برای افراد کم بینا. در سن پترزبورگ، ولگوگراد و تومسک این رقم 24 درصد در مقابل 22 درصد در مسکو است. شهرهایی با جمعیت نیم میلیون نفری از نظر تعداد آسانسورهای نصب شده در آن پیشتاز هستند مراکز خریدو ساختمان های اداری - 15٪ از آنها در مقابل 4٪ در مسکو و 6٪ در سن پترزبورگ وجود دارد. شهرهای کوچک و روستاها هنوز نمی توانند به مناسبت خود برای افراد دارای معلولیت ببالند.

کمترین شکایت در مورد شرایط افراد دارای معلولیت مربوط به مسکو و شهرهای با جمعیت نیم میلیون نفر است. 34 درصد از ساکنان مسکو و 43 درصد از ساکنان تولا، کراسنویارسک، آرخانگلسک و کورسک معتقدند که مقامات هیچ کاری برای آسان کردن زندگی افراد دارای معلولیت انجام نداده اند. شهرهایی با جمعیت بیش از یک میلیون نفر و شهرهای متوسط، به گفته شهروندان، حتی کمتر به نیازمندان اهمیت می دهند. 52 و 53 درصد معتقدند که در شهرشان نه رمپ، نه آسانسور ویژه و نه طبقه پایین وجود دارد. حمل و نقل عمومی. خب در شهرهای کوچک و روستاها که به ترتیب 67 و 87 درصد جمعیت زیرساختی برای معلولان ندارند، وضعیت کاملاً اسفبار است.

در عین حال نمی توان گفت که دولت برای حل این مشکلات تلاش نمی کند. بیش از 50 میلیارد در چارچوب پروژه "محیط قابل دسترس" که شامل انجام اقدامات ذکر شده برای به حداکثر رساندن است، برنامه ریزی شده است. اقامت راحتافراد دارای معلولیت علاوه بر این، این اقدامات نه تنها شامل نصب زیرساخت ها، بلکه ایجاد مشاغل نیز می شود: آرایشگاه ها، کارگاه های کوچک برای نیروی کار ماهر.

و کار با دستمزد برای افراد معلول ضروری است. از آنجایی که 38 درصد از شهروندان اصلی ترین اقدامی را که دولت باید انجام دهد افزایش مزایای اجتماعی برای این دسته از جمعیت می دانند. و 5٪ - یافتن شغل مناسب. 23 درصد از مردم روسیه در مورد نیاز به گسترش بسته مزایا صحبت می کنند. درباره " محیط قابل دسترس"به ابتدایی ترین معنای کلمه - جنبش - توسط 28٪ از هموطنان گفته می شود.

اگر در مورد حقوق بازنشستگی صحبت کنیم، مطمئناً این افراد در اینجا چاق نمی شوند. افراد معلول گروه سوم 4754 روبل دریافت می کنند. 5715 روبل - گروه دوم، که، همانطور که تمرین نشان می دهد، تقریبا غیرممکن است. اگر فردی از دوران کودکی به شدت بیمار بوده است، دولت آماده است تا با 9407 روبل کمک کند. خوب، کسانی که نیاز به مراقبت اجباری دارند - افراد معلول گروه اول - حدود 11 هزار روبل پرداخت می شوند. به دلیل اضافی پرداخت های اجتماعیمی تواند حدود 15 هزار اجرا کند.

حتی با در نظر گرفتن داروهای تخفیف خورده، نمی توان آن را قابل توجه نامید. اگر تورم را در نظر بگیرید، متوجه نمی شوید که آیا وضعیت اجتماعی یک فرد معلول در حال بهبود است یا بدون تغییر باقی می ماند.

برای درک "زیبایی" موقعیت، خود شما باید "در کفش" یک فرد معلول باشید، حتی برای مدت کوتاهی. فعالین جنبش های اجتماعیو افراد مشهور مرتباً روی ویلچر سوار می شوند و سطح دسترسی پایتخت را آزمایش می کنند. مسکو تاکنون در این آزمون موفق نشده است. دسترسی به هر فروشگاهی توسط شخصی امکان پذیر نیست ویلچرگاهی اوقات برای استفاده از رمپ، فرد مبتلا به بیماری سیستم اسکلتی عضلانی باید 300 تا 500 متر بر روی دستان خود غلبه کند.

بیش از 80٪ از جمعیت معتقدند که وضعیت افراد معلول در روسیه تغییر نمی کند یا بدتر می شود. ارقامی شیوا که می گویند چقدر مسئولان باید انجام دهند تا از کشور ما متمدن صحبت شود.

تاراس بوژویلنی

من می خواهم بلافاصله در مورد آن بحث کنم بیماری جدیو تروما تراژدی شخصی یک نفر و تراژدی عزیزان او است - یکی از انواع تراژدی هایی که در این دنیا برای ما اتفاق می افتد.
سؤال این است که: «آیا باید افراد دارای معلولیت را پنهان کنیم تا در زندگی افراد «سالم» دخالت نکنند، یا باید تلاش‌ها و منابع خود را به سمتی سوق دهیم که زندگی افراد دارای معلولیت کامل‌تر شود؟» همه این را مناسب نمی دانند، اما اکنون بسیاری از مردم هنوز در مورد توصیه چنین هزینه هایی سؤال دارند. و در گذشته تاریخی، سؤالاتی در مورد توصیه حفظ جان افراد معلول مطرح شد.

من نظر خود را که طی سالها کار در سازمانهای درگیر در توانبخشی افراد معلول توسعه یافته است، بیان خواهم کرد. در عین حال، من فرصت نادری را دارم که نظر خود را با ده سال تجربه کار با افراد "سالم" در چارچوب روانشناسی روانشناسی تکمیل کنم. این به من توانایی درک چیزهای عمیق تر و دیدن جهان را صادقانه تر از یک فرد معمولی می دهد. چون فرد متوسطبه ندرت می شنود که مشتریان در طول مشاوره روانشناختی چه می گویند. 1. تأثیر ارزش های انسان گرایانه بر وضعیت زندگی در جامعه.وضعیت آسیب‌پذیرترین بخش جامعه ما (ما فقط در مورد افراد دارای معلولیت صحبت نمی‌کنیم) آزمونی برای بهزیستی یا ناخوشی جامعه است. در جوامع کمتر مرفهی که بر اساس قوانین جنگل زندگی می کنند، تحولات اجتماعی (جنگ، درگیری، انقلاب) بیشتر اتفاق می افتد. زندگی مردم در چنین جوامعی ارزش کمتری دارد. می توان گفت که عملاً ارزشی جز ارزش عملی و عقلانی در قالب قابلیت درآمدزایی برای جامعه ندارد. در چنین جوامعی می توان از چه ارزش های انسانی صحبت کرد؟
در این میان، ارزش های انسانی برای رفاه خود جامعه بسیار مهم است. زیرا یک فرد بدون چنین ارزش هایی نمی تواند به طور عادی وجود داشته باشد، بلکه فقط می تواند زنده بماند، و حتی در این صورت نمی تواند برای مدت طولانی. در یک جامعه غیرعادی، محروم از ارزش‌های انسانی، پدیده‌های منفی بیشتر رخ می‌دهند: افسردگی، اعتیاد به الکل، خودکشی، درگیری‌ها و جنایات خشونت‌آمیز علیه فرد. زمینه عاطفی عمومی در چنین جوامعی بیشتر متشنج، خصمانه و مشکوک است.
بنابراین، حتی برای کسانی که دوست دارند همه چیز را با ارزش های مادی بسنجند، با تجزیه و تحلیل عمیق تر از میزان هزینه های صرف شده برای چیزهای ناسالم در جامعه و محافظت از خود جامعه از این امر و از بین بردن عواقب آن، چیزهای زیادی روشن خواهد شد.
نتیجه این است که اگر مردم انرژی خود را در جهت کمی متفاوت خرج می کردند (نه در جهت مخرب خصومت و رقابت شدید) زندگی بهتر می شد.2. جستجوی منابع جدید برای زندگی کاملتر.همانطور که می دانید انسان برای کمال زندگی تلاش می کند. و آن دسته از افرادی که به دلایلی خارج از کنترل خود، خود را در زمره افراد دارای معلولیت می یابند، برای تحقق کامل نیز تلاش می کنند. زندگی انسان. و تلاش آنها برای یافتن منابع جدید، فرصت های جدیدی است که یک فرد عادی به آنها توجه نمی کند. پتانسیل انسان بسیار زیاد است و توانایی زندگی کامل با درجه تناسب اندام و اصل المپیک "سریع تر، بالاتر، قوی تر" سنجیده نمی شود. ابعاد بسیار دیگری نیز در پتانسیل انسان وجود دارد. ناتوانی اغلب مشکلی نیست که بتوان آن را حل کرد. این یک سبک زندگی است که نیاز به کمک خارجی بیشتری دارد که باید ویژگی های آن را در نظر گرفت.
با در نظر گرفتن این واقعیت که یک فرد معمولی تنها از بخش کوچکی از توانایی های خود از جمله توانایی های مغز استفاده می کند، نتیجه می گیریم: شاید فهمیدن نحوه استفاده از گزینه های دیگر به مردم کمک زیادی کند.
3. یادآوری شکنندگی و شکنندگی خودتان.

چنین یادآوری برای مردم دشوار است، اما، به عنوان مثال، کار بر روی موضوع مرگ و میر انسان است یک شرط ضروریبهزیستی روانی توضیح این موضوع به زمان زیادی نیاز دارد، اما این واقعیتی است که در روانشناسی به رسمیت شناخته شده است. بر این اساس، یک ایده واقع بینانه از احتمال احتمالی بیمار شدن، مجروح شدن و مرگ شرط لازم برای لذت بردن از زیبایی این جهان، اینجا و اکنون است. نتیجه این است که با برقراری ارتباط با افراد دارای معلولیت، افراد شروع به درک بیشتر زندگی می کنند و ارزش چیزهای کوچک ساده را درک می کنند.
برای بسیاری از افراد، برای افراد دارای معلولیت راحت‌تر است که خود را یادآوری نکنند، در جایی در حاشیه آگاهی باقی بمانند. وجود افراد معلول بسیاری از ترس های ما را به ما یادآوری می کند و ما را غمگین می کند. ترس های زیادی وجود دارد که یک فرد عادی از افراد دارای معلولیت دارد. در اینجا رد محبوب ترین آنها آمده است:

1. اگر به افراد ناتوان کمک کنید، احتمال ناتوان شدن شما افزایش نمی یابد، بلکه اندکی کاهش می یابد.
2. اگر به افراد معلول کمک کنید، احتمال داشتن فرزندان معلول افزایش نمی یابد، بلکه اندکی کاهش می یابد.
3. با صرف وقت برای افراد دارای معلولیت، چیزهای خوب زندگی خود را از دست نخواهید داد.
4. از وحشتناک و ناعادلانه بودن دنیا ناامید نخواهید شد. اما شما می توانید دنیای گاه وحشتناک و ناعادلانه ما را واقع بینانه تر ببینید. بدون ترس از دیدن چیزهای وحشتناک، یک شخص با امتیاز قدردانی از زیبایی و عاقلانه ای که در دنیای ما وجود دارد پاداش می گیرد.
5. و بله، مشکلاتی وجود دارد که ما نمی توانیم آنها را حل کنیم، حتی اگر واقعاً بخواهیم.

و در نهایت، چند سوال قابل تامل برای کسانی که گاهی این سوال در سرشان وجود دارد: "چرا جامعه به افراد دارای معلولیت نیاز دارد؟" به این فکر کنید که چرا جامعه شخصاً به شما نیاز دارد و معنای زندگی شما چیست؟

من هنوز سؤالاتی دارم، اما جهتی که در این مقاله نشان داده شده است به نظر من بسیار صحیح است.

در پایان دهه 2000 به تمام معنا رسانه های جمعیرعد و برق زد داستان دختر 13 ساله انگلیسی هانا جونز، یک بیمار سرطان خون که حق مرگ را به دست آورد.. این داستان و داستان‌های مشابه هنوز باعث بحث‌های داغ در مورد توصیه به درمان بیماران لاعلاج می‌شود.

پزشکی مدرن در قرن گذشته جهش های باورنکردنی به جلو داشته است، اما هنوز هم قادر مطلق نیست - هنوز فهرست بزرگی از بیماری های صعب العلاج وجود دارد. تنها چیزی که پزشکان می توانند به چنین بیمارانی ارائه دهند، درمان حمایتی برای کاهش وضعیت آنها است. اما مرگ اجتناب ناپذیر است و هزینه های چنین بیمارانی بسیار بسیار زیاد است.

اینجاست که یک سوال عمل گرایانه مطرح می شود - چرا پول هنگفتی را صرف کسانی می کنیم که به هر حال به طور اجتناب ناپذیری خواهند مرد؟

به زبان سرمایه‌داران، چنین سرمایه‌گذاری‌هایی هرگز سودی به همراه نخواهد داشت، حتی سودی هم نخواهد داشت. به زبان مردم عادی: چنین بیمارانی سربار جامعه هستند و پولی که برای درمان آنها خرج می شود دور ریخته می شود. بنابراین، آیا درست‌تر نیست که این پول صرف کسانی شود که شانس بیشتری برای بهبودی و زندگی دارند و به نفع جامعه هستند؟ و این فقط موضوع «قیمت صدور» نیست. مصلحت و معنای زندگی برای بیماران لاعلاج در اصل مورد تردید است. زندگی در بیمارستان ها، اقدامات مداوم، داروها، رنج اخلاقی و جسمی، مشکلات اجتماعی، ناتوانی در رانندگی زندگی کامل- آیا این باعث شادی می شود، آیا چنین زندگی لازم است؟ آیا در وهله اول در رابطه با خود بیماران، انسانی تر نیست که آنها را از رنج نجات دهیم؟

از زمان اسپارت باستان، مسئله صلاحیت حفظ جان افراد «فریبتر» در جامعه مطرح و مورد بحث بوده است. در قرن نوزدهم علم اصلاح نژاد پدیدار شد که بعدها توسط آلمان نازی پذیرفته شد. با این حال، هر بار این نظریه ها شکست خوردند، زیرا ضد بشری بوده و هستند.

پس چرا مهم نیست که این موضوع بارها و بارها مطرح می شود؟

لازم به ذکر است که اول از همه، این موضوع ناگزیر در جوامع نابسامان اجتماعی و فقیرانه ای مطرح می شود که در آن زندگی مردم اساساً توسط خود دولت ارزش قائل نمی شود، جایی که همه طبق «قوانین جنگل» به بهترین شکل ممکن زنده می مانند. ” بنابراین، اصول اخلاقی مغایر با عقلانیت به تدریج بی ارزش می شوند.

دنیای مدرن توسط سرمایه اداره می شود و قوانین آن قوانین اعداد است، بنابراین هر یک از ما ارزشی ندارد، بلکه قیمتی دارد. و قیمت زندگی یک فرد معلول به صفر می رسد، زیرا اغلب او قادر به ایجاد درآمد برای جامعه نیست.

بنابراین، در دنیای مادی، موفقیت زندگی با مقدار کالا سنجیده می شود مرد شاد- کسی که درآمد زیادی دارد، خانه، ماشین، خانه دارد، می تواند به دور دنیا سفر کند و غیره. بر این اساس، فردی در ویلچربا آسیب شدید مغزی، ناتوان از زندگی یا کار مستقل، نیاز به کمک گران قیمت دائمی، "ناتوان" جسمی و روحی، پیشینی در رده "بدبخت" قرار می گیرد، محروم از معنای زندگی.

اما این اغلب نظر کسانی است که "در آن سوی سنگرها" هستند - متأسفانه دنیای ما به دنیای افراد "عادی" و دنیای معلولان تقسیم شده است. و اولی ها گاهی از دومی خیلی کم می دانند و دانشی که وجود دارد بر اساس شایعات و گمانه زنی ها، مقالات و برنامه های سطحی نوشته و فیلمبرداری شده توسط افرادی است که از دنیای معلولان نیز دور هستند.

از این رو، از والدین فرزندان خاص و همچنین کسانی که اقوام دارای معلولیت باتجربه دارند، یا با افراد معلول کار می کنند، خواستم تا به این سوال پاسخ دهند: "افراد معلول چرا زندگی می کنند؟"

این یک سوال سخت است. اما اگر در جامعه وجود داشته باشد، اگر جوابش را بدهیم بهتر از دیگری است.

چرا یک فرد "معمولی" زندگی می کند؟ آیا همه می توانند به این سوال پاسخ دهند؟ بچه های خاص، این دنیا هم مثل هر آدم دیگری که به دنیا می آید به آنها نیاز دارد. آنها اجازه نمی دهند که دنیا کاملاً بی رحم شود. بدون فکر کردن و بدون انتظار چیزی کمک کنید. آنها به ما این فرصت را می دهند که انسان بمانیم و فراموش نکنیم که همه چیز در این دنیا چقدر شکننده است.

الکساندرا، پوشکینو. دختر تاتیانا، اوتیسم غیر معمول

فرزندان خاص ما دقیقاً به همان دلیلی که ما زندگی می کنیم در دنیا زندگی می کنند. برای زندگی کردن. دوست داشتن. خدا، زندگی، مامان، بابا، برادر، خواهر، پدربزرگ و مادربزرگ. به طوری که بدن رنج خود را متحمل می شود و روح پاک می شود و به خدا نزدیک می شود. به طوری که ما آنها را نه کمتر یا حتی بیشتر از افراد عادی سالم دوست داریم. اگر آن بالا، در دفتر آسمانی، به این نتیجه می رسیدند که ارزش زندگی ندارند، به سراغ ما نمی آمدند. و از آنجایی که آنها اینجا هستند، همانطور که هستند، نیاز به زندگی، عشق و عشق دارند!

من تقریباً بلافاصله ماشا را به عنوان عشق مطلق درک کردم که به هیچ چیزی نیاز ندارد ، که از آن چیزی لازم نیست ، او به خودی خود یک ارزش است. و سپس - هر چیز دیگر، و کار نفس و تقرب به خدا، و رحمت. نه، بلکه در کنار این عشق.

داریا، مسکو. پسر فدور، ضایعه پری ناتال سیستم عصبی مرکزی

دوربین دیجیتال OLYMPUS

آنها زندگی می کنند تا کسی را بهتر کنند - والدین خودشان، افراد اطرافشان. این بچه ها به همین منظور اعزام می شوند. برای رشد و ارتقای روح، تا یاد بگیریم واقعاً عشق بورزیم و یاد بگیریم خود و فرزندانمان را تسلیم اراده خدا کنیم. صلیب خود را با فروتنی حمل کنید. هر فردی صلیب خود را دارد و به هر کس قدرت داده می شود، اگرچه همیشه به نظر می رسد که صلیب من سنگین ترین است. یکی از کشیش ها به من گفت که این بچه ها هدیه ای از طرف خدا هستند که در این دنیا با روحشان زندگی می کنند نه با بدنشان.

آلنا، اوکراین پسر ایوان، هیدروسفالی

وقتی وانیا به دنیا آمد، من و شوهرم فوق العاده خوشحال بودیم! اما هنگامی که بیماری ها ظاهر شد، این سوال مطرح شد: "چرا او به این دنیا آمد؟ چه چیزی باید در من، در همسرم، در افراد نزدیکمان تغییر کند؟ خدای متعال با دادن چنین بچه ای به ما چه می خواست بگوید؟»

اینها سوالاتی است که ما اکنون 5 سال است که با آنها زندگی می کنیم. من قطعا تغییر کرده ام. به جای سبکی و بی احتیاطی، حکمت آمد که قبلاً ویژگی من نبود. تفاهم، همدردی و شفقت آمد. من و ایگور دیدیم که واقعاً کیست. و از نظر اخلاقی و معنوی قوی تر و قوی تر شدند. ایمان، ایمان به خودم، به خدا به دست آوردم.

منظم افراد سالمپس از گذراندن زندگی ، عذاب و پرتاب ، به این نتیجه می رسند - "مردم برای عشق زندگی می کنند." کودکان خاص به همین دلیل زندگی می کنند. در این مورد آنها هیچ تفاوتی با دیگران ندارند. خیلی چیزها برای آنها غیرقابل دسترس است، اما در مهمترین چیز آنها به اندازه ما قادر مطلق هستند - آنها ما را دوست دارند. ما آنها را دوست داریم. آنها در حالی که در خانه بودند به مادرانشان شادی بخشیدند - چگونه می توانید آنها را دور بیندازید در حالی که آنها قبلاً به این دنیا رسیده اند؟ آنها باید طوری زندگی کنند که گاهی فکر کنیم کسی که حتی نه با استعداد فوق العاده، بلکه عادی و معمولی به دنیا آمده، چه موهبت ارزشمندی دارد.
آنها برای انجام کارهایی که برای ما ساده و نامحسوس است - راه رفتن، صحبت کردن، غذا خوردن، گاهی اوقات نفس کشیدن - باید بسیار سخت کار کنند. و در عین حال در دنیا شادی می کنند! آیا این شایسته احترام عمیق نیست؟

آنا، اوکراین پسر آنتون، اختلال متابولیک ژنتیکی

من بر این عقیده هستم که اگر اتفاقی برای شما بیفتد، به این معنی است که لازم است، به این معنی است که شما به نوعی این رویداد را وارد زندگی خود کرده اید. این بدان معنی است که شما باید از طریق شرایط زندگی کنید، سعی کنید تا حد امکان از آن خارج شوید و از آن عبور کنید. در غیر این صورت، ممکن است چیزی حتی دشوارتر و ناخوشایندتر شما را فرا گیرد. بله، البته، می توانید فرزند خود را به آنجا ببرید یتیم خانهو به زندگی ادامه دهند زندگی زیبا. اما اولاً این فرزند من است و به هر حال او کودکی می ماند که محتاج عشق است. و ثانیاً ، هیچ کس نمی تواند به شما تضمین دهد که با انجام چنین عملی ، فرزند دوم سالم خواهد بود یا از قبل با شما خواهد بود. کودک سالماتفاقی نمی افتد...
خوب، و مهمتر از همه، هیچ چیز نمی تواند جای خوشحالی را بگیرد که کودک شما برای اولین بار به شما نگاه می کند، لبخند می زند یا کاری را برای اولین بار انجام می دهد.

اکاترینا، مسکو

اگر به دیدگاه ارتدکس پایبند باشید، بیماری به طور کلی و بیماری یک کودک به طور خاص می تواند به عنوان یک آزمایش به عنوان فرصتی برای تغییر زندگی آنها داده شود - و بسیاری از مادران خاص متوجه می شوند که آنها عاقل تر شده اند و نسبت به آنها تحمل بیشتری دارند. مردم، در چنین موقعیتی شما شروع به درک می کنید که دقیقا چه چیزی در این زندگی مهم است، و چه چیزی - پس، قلوه سنگ. ارزش زندگی به هیچ وجه قابل اندازه گیری نیست - و من مطمئن نیستم که یک بازی ساز که هرگز کلوپ های شبانه و مهمانی ها را ترک نمی کند بیشتر از پسر من زندگی می کند. اما من نمی توانم برعکس آن را بگویم، زیرا هر کسی سرنوشت خود را دارد.

یولیا، اوکراین

نه چرا، بلکه چرا. چون این بچه به دنیا آمده و هست.
این که آیا او یک عضو کامل جامعه است - و این بستگی به آنچه جامعه در نظر گرفته می شود. در طرح «مدرسه-ارتش-کار» نمی گنجد، اما مفهوم جامعه گسترده تر از این طرح است. معنای زندگی در مفهوم جهانی فلسفی توسعه و حرکت رو به جلو است. بنابراین، آن کودکی که سالم به دنیا آمد و سپس خود را تا حد مرگ نوشید و معتاد به مواد مخدر شد، از این نظر بسیار بیشتر از کودکان خاص با قوانین زندگی مخالف است.

اگر فرض کنیم که انسان برای شاد بودن، عشق ورزیدن و دوست داشته شدن به دنیا آمده است، ظاهر هر یک از ما در دنیا معنایی دارد و چیز جدیدی را به این دنیا می آورد، همه هستی موجه است. چیز دیگر این است که این معنای عمیق ممکن است برای ما راز باشد. افزایش عشق، تجلی بهترین ها و بدترین ها در انسان، توانایی عشق ورزی بی خودانه، غیرقابل برگشت، با فداکاری کامل، تجلی اصل الهی در انسان - این خیلی کم نیست.

لرا، مسکو

مادرم داشت می مرد. او به مدت طولانی و دردناکی درگذشت. پزشکان او را رد کردند. و بنابراین همه ما، از جمله پسران 20 و 6 ساله من، از او مراقبت کردیم.
کوچکتر از پستانک چیزی به او داد، به او غذا داد، دهانش را پاک کرد و افسانه هایش را تعریف کرد. بزرگتر شست، پوشک عوض کرد، آب داد، تغذیه کرد. قبل از این، بزرگتر یک کودک فوق العاده خودخواه بود، به شدت خودخواه، او فکر می کرد که پسرش را از دست داده است. و وقتی همه اینها برای مادربزرگم اتفاق افتاد، او خیلی تغییر کرد. او جمع و جور شد، به هیچ وجه ژولیده، دلسوز، بسیار شهوانی. مرد شد. بنابراین معتقدم مادرم با بیماری و ناتوانی اش به من کمک کرد تا پسرم را برگردانم و او را بزرگ کنم. خوب، کوچکترین هنوز تمام آن روزها را به یاد می آورد. او به سلامتی من و پدرم احترام می گذارد و به سلامتی پدرم اهمیت می دهد و برادر بزرگترش برای او بت است.

اولگا، مسکو دختر من سندرم داون دارد

چرا فرزند من زندگی می کند؟ چرا خورشید، چرا آسمان، چرا صبح؟ انسان برای خوشبختی متولد شده است. شاد باشید. و این چیزی است که او برای آن است. چه کسی گفته است که داشتن یک فرزند سالم باعث شادی می شود؟ در این صورت هیچ معتاد به الکل، معتاد به مواد مخدر یا قمار وجود نخواهد داشت و زندان ها به سادگی ناپدید می شوند. مال من چطور؟ او هم مثل همه بچه ها باعث شادی والدینش می شود و وقتی بزرگ شد مطمئنم در روحش جایی برای پستی و عصبانیت نخواهد بود. همانطور که می گویند، "ذهن کافی نیست." این بدان معناست که او برای خوبی و خوشبختی زندگی می کند. برای دادن مهربانی و عشق به همه اطرافیانش. و او موفق می شود.

اولگا، مسکو دختر ورونیکا، آسیب ارگانیک به سیستم عصبی مرکزی

برای عشق! چون به دنیا آمد، جنگید و با تمام وجود به زندگی چسبید، به دنیا آمد و پس حق حیات دارد! زندگی می کند تا لبخند بزند، نفس بکشد، شادی کند و لذت ببرد، دوست داشته باشد و دوست داشته شود! چرا الکلی ها و معتادان به مواد مخدر زندگی می کنند؟ و بی‌خانمان‌ها، و قاتلان، و...، این فهرست ادامه دارد، اما حتی به ذهن کسی نمی‌رسد که بپرسد، فقط به این دلیل که در هنجار قرار می‌گیرند! دخترم محبوب ترین است، او برای من شادی زیادی به ارمغان آورد، هر چه باشد، و من از او جز لبخند، پیروزی های کوچک و شادی انتظاری ندارم! و من تولد او را مجازات یا مجازات نمی دانم، او را دوست دارم و او برای این عشق زندگی می کند!

کسنیا، مسکو پسر میخائیل، صرع

برای آموزش عشق ورزیدن برای درگیر شدن، اگر دوست دارید، در مادری واقعی، 102 بار تکرار آنچه یک کودک معمولی باید دو بار بگوید. بزرگ کردن کودک با زحمت، صبورانه و محبت، در حالی که این کلمات یک عبارت خالی نیستند. میشا مانند علف رشد نمی کند، به حال خود رها شده است. او جهان را از طریق ما، والدین درک می کند. پسر بزرگ ما چسب خانواده ماست. اما این اصلاً به این معنا نیست که به محض جبران کامل، همه ما در جهات مختلف پراکنده خواهیم شد. ما چیزی پیدا خواهیم کرد که روی آن کار کنیم - بالاخره بعد از کاری که دیگران آن را طاقت فرسا می خوانند، همه چیز دیگر فقط بیهوده به نظر می رسد.

ناتالیا، اوکراین پسر میخائیل، اوتیسم

هر کودکی به دنیا می آید تا شاد باشد و برای خانواده اش خوشبختی بیاورد. و آزمون ما نیز یک آزمون تورنسل برای والدین است - آیا شما فردی قوی هستید یا قادر به انجام هر کاری ممکن و غیرممکن حتی برای فرزند خود نیستید. اگر آنها می گویند که این یک آزمایش برای یک خانواده است و فقط با قدرت داده می شود ، احتمالاً با این موافق نیستم - گاهی اوقات یک کودک با والدین خود بسیار بدشانس است. هیچ انسانی سزاوار سوء تفاهم نیست. و فرزندان ما عزیزان و اطرافیانمان را به فکر زیاد و در نهایت کل جامعه وادار می کنند.

لاریسا، روسیه پسر گوش، اوتیسم

برای من 5 سال است که این موضوع از گوشکینز وجود نداشته است. زمانی که او با پریتونیت پیشرفته وارد عمل شد و ساعت در حال حرکت بود. سپس پرسیدم: "خداوندا، باشه، بگذار اوتیسم باقی بماند، فقط بگذار زنده بماند."
من ادعا نمی کنم که حقیقت دارم، اما به نظرم می رسد که تا زمانی که کسی یک نفر را دوست داشته باشد، یا کسی را دوست داشته باشد، زندگی او معنا دارد.

ناتالیا، مسکو پسر، فنیل کتونوری

من فکر می کنم که سوال درست "چرا" نیست، بلکه "برای چه" است؟ به طوری که ما، والدین، یاد بگیریم که آنها را همانطور که هستند دوست داشته باشیم. به دستاوردهای هر چند کوچک آنها افتخار کنید. به طوری که آنها دیدگاه کسی را به زندگی تغییر می دهند. آنها به ما یاد دادند که دلسوزی کنیم، بجنگیم و دوست باشیم.

سوتلانا، مسکو پسر ایوان، سندرم کروموزومی

پاد پادها همیشه وجود دارند تا به بشریت نقطه شروعی بدهند، نظامی از مختصات و ارزش ها. تا مردم بدانند خیر چیست، شر وجود دارد، تا مردم به یاد بیاورند که شادی چیست، غم وجود دارد. برای اینکه مردم برای زندگی و سلامتی ارزش قائل شوند، در این دنیا افراد ناتوان وجود دارند. اما نه تنها برای قدردانی و مراقبت از آنچه دارید، بلکه برای اینکه بتوانید کمک کنید، ببخشید، عشق بورزید - این همان چیزی است که بدون آن ما از مردم به ماشین تبدیل خواهیم شد. و البته هیچ چیز بیهوده اتفاق نمی افتد. هر کدام از ما به دلیلی به این دنیا آمده ایم. و این "به دلایلی" فقط کشف نظریه نسبیت یا نظریه دوم نیست جنگ جهانی. هر آدمی مثل آن پروانه داستان بردبری بی ارزش است. حتی اگر شخصی تمام زندگی خود را بی سر و صدا و بی توجه گذراند - خورد، نوشیدند، خوابید، سر کار رفت، به کسی توهین نکرد، کسی را خوشحال نکرد. اما او زندگی کرد. او در میان ما زندگی می کرد. و صرف وجود، نگاه، کلام او می تواند زندگی کسی را تغییر دهد و زنجیره را بیشتر کند. این اثر پروانه ای نامیده می شود.

النا، پودولسک. دختر اولینا، آسیب ارگانیک به سیستم عصبی مرکزی، تراکئوکانولا، سندرم پیاز

برای من، اولینکا، در هر شرایطی، اول از همه فرزند من است. برای من سخت است که او را با کسی مقایسه کنم، زیرا این اولین فرزند من است. اما برای من او کودک معمولیبا آنها نیاز به بازی، تغذیه، مراقبت دارید. او زندگی می کند تا خانواده اش را دوست داشته باشد و دوست داشته شود. هیچ کس نمی داند که یک کودک ممکن است چه کسی بزرگ شود. یک نفر موسیقیدان، ریاضیدان، مهندس، دکتر و غیره می شود، در حالی که کسی به هیچ، و شاید بدتر (جنایتکار) شود. در مورد بچه های ما هم همینطور است. کسی می تواند بر بیماری خود غلبه کند و به یک بزرگسال معمولی تبدیل شود و پزشک، موسیقیدان، هنرمند و غیره شود. اما کسی نمی تواند بر بیماری خود غلبه کند و دستاورد اصلی زندگی او یک کلمه، یک قدم، یک حرکت دست و غیره خواهد ماند. و او آفتاب مامان و بابا خواهد ماند.
وقتی به دخترم نگاه می کنم، شروع به قدردانی از چیزهایی می کنم که قبلاً هرگز به آنها فکر نکرده بودم و می فهمم که چقدر به من داده شده است - می توانم به تنهایی نفس بکشم، می توانم صحبت کنم (به معنای ایجاد صدا)، می توانم قورت بدهم. و خیلی چیزهای دیگر به من داده شده است . نمی‌دانم او چگونه بزرگ خواهد شد، اما اکنون او فقط زندگی می‌کند، از زندگی لذت می‌برد و خانواده‌اش را هر روز خوشحال می‌کند.

و بهترین، کامل‌ترین و از همه مهم‌تر پاسخ این سوال را سونیا، دختری با تشخیص اوتیسم، داد: "ما طوری زندگی می‌کنیم که همه بتوانند زندگی کنند." به این کلمات فکر کنید.

من فردی به شدت ساده لوح هستم و از کودکی عادت کرده ام هر کلمه چاپی را باور کنم. و وقتی به این عکس و از همه مهمتر به شعار زیر نگاه می کنم، اشک در چشمانم می جوشد.

اما وقتی مجبور شدم در جلسه ای در 13 مارس 2017 که توسط متخصصان صندوق بیمه اجتماعی سن پترزبورگ با شهروندان برگزار شد، شرکت کنم، حساسیت من در جایی از بین رفت. دسته ترجیحیزندگی در منطقه Vyborg این نشست با شعار «دسترسی. باز بودن. توجه." چه کلمات شگفت انگیزی! این درست نیست؟ اما این جلسه و جلسات در سایر حوزه ها بدون مترجم زبان اشاره برگزار شد که اطلاعیه ای در مورد آن در وب سایت FSS منتشر شد. و در واقع، چرا؟ آیا افراد مبتلا به آسیب شنوایی نیازی به دانستن هیچ چیز در مورد دسترسی ندارند؟ اما ببخشید این ناتوانی فرد ناشنوا را از دنیای بیرون جدا می کند.

توافقنامه ارائه خدمات ترجمه زبان اشاره بین سنت پترزبورگ RO VOG و FSS سن پترزبورگ در 7 مارس 2017 امضا شد، بنابراین ناشنوایان منطقه Vyborg با اطمینان کامل به این جلسه آمدند که ترجمه وجود خواهد داشت. به RSL. افسوس که جلسه بدون تفسیر زبان اشاره شروع شد و وقتی کم شنوایی ها خشمگین شدند، ترجمه توسط خانمی شروع شد که حداقل کلمات را در زبان اشاره می دانست و درک او غیرممکن بود. چند دقیقه بعد او که متوجه شد نمی تواند ترجمه کند صحنه را ترک کرد. او در گفتگو با من با شرمندگی گفت که پدر و مادری ناشنوا دارد و می تواند با زبان اشاره با آنها ارتباط برقرار کند. سطح خانوار، اما اکنون برای او روشن شد که همانطور که در اودسا می گویند تفسیر زبان اشاره و ارتباط ساده "دو تفاوت بزرگ هستند".

چند نفر از افراد کم شنوایی که گفتار خوبی دارند شروع به صحبت فعالانه کردند و نمایندگان FSS را به خاطر قرار دادن ناشنوایان در موقعیت تحقیرآمیز شرمسار کردند. سایر ناشنوایان یادداشت‌هایی با سؤالات فوری حمل می‌کردند و روی میز جلوی مسئولان می‌گذاشتند ساختار دولتی. علاوه بر این، یکی از سوالات در مورد ارجاع خدمات ترجمه زبان اشاره بود - قرارداد امضا شد، اما هیچ ارجاعی وجود نداشت! واکنش کارکنان سازمان به طور مستقیم به مراقبت از افراد دارای معلولیت چه بود؟ عذرخواهی کردی؟ آنها قول دادند که حتماً یک مترجم زبان اشاره در جلسه بعدی در منطقه دیگری دعوت خواهد شد؟ هیچ چیز از نوع. فقط نخندید، اگرچه آنچه از روی صحنه به ما گفتند بسیار خنده دار است.

ابتدا از ما خواسته شد که با استفاده از سخنرانی به سخنرانی گوش دهیم سمعک، که اکثر آنها نداشتند. بعد گفتند ما می توانیم لب بخوانیم. و سپس... نوشتن در این مورد برایم دردناک است، اما اتفاقی که افتاد همان چیزی بود که اتفاق افتاد: آنها به سادگی شروع به بیرون راندن ما از سالن کردند: "چرا آمدید اگر دیدید که اعلامیه نشان می دهد که زبان اشاره وجود نخواهد داشت. تفسیر؟ سالن را ترک کنید! یکی از ما با ترس گفت که قرارداد ترجمه زبان اشاره قبلا امضا شده است و صندوق بیمه اجتماعی سن پترزبورگ می تواند یک مترجم دعوت کند. در پاسخ، با صدای بلند گفته شد که FSS با انجمن ما تماس گرفت و ظاهراً آنها از ارائه مترجم زبان اشاره خودداری کردند. من یک اس ام اس به رئیس بخش منابع انسانی RO VOG سن پترزبورگ فرستادم و در مورد تماس FSS پرسیدم: آنجا بود یا نه؟ آنها از سوال من بسیار تعجب کردند و پاسخ دادند که تماسی وجود ندارد.

در واقع سازمان دولتیباید درخواست کتبی برای ترجمه زبان اشاره ارسال می کرد. به عنوان مثال، کمیته کار سن پترزبورگ، که در 14 مارس نمایشگاه کار را در Lenexpo ترتیب داد، یک درخواست کتبی برای ارائه ترجمه به زبان روسی ارائه کرد، که قبلاً آن را مطابق با آن کپی کرده بود. ایمیلو از طریق فکس، و مترجم زبان اشاره به آنها ارائه شد. و صحبت در مورد نوعی تماس مضحک است، زیرا FSS یک سازمان دولتی است و نه یک دفتر شاراشکین. یعنی در هنگام اعلام تماس با انجمن ناشنوایان، کارمند FSS صرفاً به افراد حاضر اطلاعات غلط داد.

سال گذشته، در یک جلسه عمومی کارکنان FSS سن پترزبورگ، مدیر FSS شهر ما، کنستانتین اوستروفسکی، گفت که کسانی که نمی دانند چگونه با مردم کار کنند، باید پست خود را ترک کنند. و این سوال مطرح می شود: آیا کارمندان FSS می دانند چگونه با افراد دارای معلولیت کار کنند؟ و چرا آنها چنین نگرش ناپسندی نسبت به افراد کم شنوایی دارند؟

سرگئی گولکین معلول آه می کشد: "این زندگی است." - هیچ کس اهمیت نمی دهد. کمک می خواهی و لگد می خوری... جامعه ما به نوعی بی رحم است. نه ترحم، نه شفقت، نه عشق. هر کس برای خودش نگه می دارد، هرکس برای خودش. و آنچه در اطراف آنها اتفاق می افتد مهم نیست. من همین الان از یک مددکار اجتماعی پرسیدم و این چیزی است که گرفتم!

سرگئی گولکین از بدو تولد دچار فلج مغزی شده است. او اکنون 29 سال دارد. او توسط پدربزرگ و مادربزرگش بزرگ شد که اغلب و با گرمی فراوان از آنها یاد می کند. مادر، طبق داستان های سرگئی، از بزرگ کردن پسرش کناره گیری کرد.
سرگئی می گوید: "مادر من به طور کلی در زندگی من - چه در کودکی و چه در حال حاضر - عملاً هیچ نقشی ندارد." "یعنی وقتی او به آن نیاز دارد، می گوید: "پسرم، کمکم کن، من به پول نیاز دارم." اما وقتی مشکل پیش آمد، دیگر نیازی به من نبود...
سرگئی به همراه همسر سابقش ماریا در آپارتمان خود زندگی می کند. آنها در سال 2011 ازدواج کردند. ماریا از شوهرش مراقبت کرد، با او به پیاده روی رفت و او را در کالسکه هل داد. آنها پنج سال با هم زندگی کردند و طلاق گرفتند. سرگئی برای دومین بار ازدواج کرد.
سرگئی گفت: "من با کسی آشنا شدم که به عنوان سرایدار اینجا کار می کرد." - دو تا بچه داره پشیمون شدم... یکی بود نیاز به خانواده داره. اما درست نشد، آنها از هم جدا شدند.
و در ماه سپتامبر، ماریا به زندگی خود بازگشت. حالا نقش همسران تغییر کرده است. شوهر سابقاو را از اتاق بیمارستان به جای خود برد.

"وجدان اجازه نداد او را ترک کند"
ماریا می گوید: «از بلندی افتادم. "ما در حال جشن گرفتن تعطیلات بودیم، و من حتی نمی دانم چگونه شد که از پنجره افتادم." او ضربه مغزی شد، ستون فقراتش شکست، پارگی کامل نخاع. یعنی من هرگز راه نمی روم...
اکنون زن تقریباً به طور کامل فلج شده است - او فقط می تواند سر و بازوهای خود را حرکت دهد. و بنابراین 4 ماه گذشته است.
ماریا به یاد می آورد: "سپس مادرم با سرگئی تماس گرفت و گفت که تصادفی رخ داده است." - و سرگئی و همسر دومش قبلاً طلاق گرفته بودند. اومد سمتم، اونجا دوتایی گریه کردیم... پشیمون شدم که از هم جدا شدیم. گفت من را به خانه می برد. او می دانست که مادرم بلافاصله گفت نه مرا می برد و نه از من مراقبت می کند. او به آن نیاز ندارد. سرگئی گفت: "ما دو معلول هستیم، کسی به ما نیاز ندارد، ما به یکدیگر کمک خواهیم کرد. و هیچ کس به شما یاد نمی دهد که اینگونه زندگی کنید و هیچ کس شما را آنطور که من درک می کنم نخواهد فهمید، زیرا من خودم معلول هستم. من از او بسیار سپاسگزارم. اگر او نبود، احتمالاً در خیابان سر می کردم... آفرین سریوژکا.
سرگئی اذعان می کند: "برای من سخت است." "من باید چندین بار در شب بیدار شوم و آن را برگردانم." اما جایی برای رفتن نیست، من او را به خیابان نمی اندازم. عذاب وجدان به او اجازه خروج نداد. این یک شخص است، یک انسان زنده، چگونه ممکن است؟ خوب، تربیت من ممکن است اینگونه باشد. در تمام زندگی ام همیشه سعی کرده ام به هر نحوی که می توانم به همه کمک کنم. بعد از اینکه این اتفاق برایش افتاد، او را بردم. چون بستگان او هم به چیزی نیاز ندارند. هر کدام زندگی خود را دارند. در واقع چه کسی به افراد معلول نیاز دارد؟ هیچ کس حتی علاقه ای به این ندارد که چگونه زندگی می کنیم، چه مشکلاتی داریم، چگونه کنار می آییم...

"برای من به تنهایی خیلی سخت است"
در خانه، سرگئی به طور کامل در خانه داری و مراقبت از یک زن بیمار جذب می شود. صبح، او به ماریا کمک می کند تا نیازهای طبیعی خود را با کمک کاتتر برطرف کند، صبحانه را آماده کرده و به او غذا می دهد. او را پانسمان می کند، سپس به فروشگاه می رود. اگر نیاز به رفتن به داروخانه دارید، کل روز از دست رفته است.
سرگئی در حالی که ظرف ها را می شست، می گوید: «تمام روز من اینگونه می گذرد. "همه ما را رها کرده اند، هیچ کس نمی خواهد کمک کند." مادرم به من گفت: اگر گرفتی، خودت بفهم. می چرخم و می چرخم، سخت است...
سرگئی ماشین لباسشویی را باز می کند و شروع به انداختن لباس های خیس روی شانه هایش می کند. در اولین تلاش کار نمی کند. بعد از پنج دقیقه انداختن حوله، آهی می کشد و عصاهایش را می گیرد و به آرامی به سمت حمام حرکت می کند تا با همان دستکاری های دردناک لباس ها را آویزان کند.
سرگئی ادامه می دهد: "به خصوص در زمستان سخت است." - چون در زمستان برف و یخ است. من فقط به مغازه های اطراف می روم. قبلا حداقل یک مددکار اجتماعی بود، می آمد کمک می کرد. جایی که به فروشگاه می رود، آنجا که زمین ها را می شست...
این مددکار اجتماعی از سال 2008 به سرگئی کمک می کرد و در ژوئن سال جاری این دستیار از او گرفته شد.
سرگئی توضیح داد: "آنها متوجه شدند که من ازدواج کردم." و مددکار اجتماعی را از من گرفتند.» من 10 سال در خدمت بودم. پس از آن، این بدان معناست که ممکن بود، اما اکنون آنها مقرراتی دارند - مجاز نیست، زیرا مادر وجود دارد. کسی پرسیده این چه جور مادریه؟ من می خواهم مددکار اجتماعی ام برگردد. برای من تنهایی خیلی سخته وظایف زیادی وجود دارد. مثلا الان ماشولا نیاز به ثبت نام گروه معلولیت و مستمری دارد. چه کسی خواهد رفت؟ من می روم... باید آن را تمیز کنم، برگردانم، به فروشگاه بروم، به داروخانه... پس می چرخی و می چرخی، و روز می گذرد. من متوجه روز نیستم من درخواست می کنم، می گویم، کمک کنید. اما به نظر می رسد آنها در آنجا، در بخش اجتماعی چیزی نمی شنوند...
ماریا آه می‌کشد: «بنابراین، در اصل، ما با آن کنار می‌آییم، اما مشکل این است که کسی نیست که کمک کند. - اقوام من کارهای خودشان را دارند، مادرم به اندازه کافی مشکلات خودش را دارد. حالا او دختر من و فرزند برادرم را بزرگ می کند. دخترم یکشنبه ها می آید و کمک می کند. او 12 سال دارد و کلاس ششم است. او زمین های ما را تمیز می کند و ظرف های ما را خواهد شست. من حتی پنکیک سرخ کردم... پختن برای سرگئی سخت است. گاهی دوستان می آیند و به آشپزی کمک می کنند. اما به ما مددکار اجتماعی نمی دهند. چون اقوام وجود دارند جایز نیست. و به این ترتیب، اقوام به ما نیازی ندارند...

"آنها کلمات را رد می کنند"
افراد در بخش خدمات اجتماعی در خانه سرگئی را می شناسند. با این حال، آنها می گویند: طبق قانون جمهوری قزاقستان "در مورد ازدواج و خانواده"، یک مددکار اجتماعی قرار نیست در این وضعیت باشد.
لیوبوف فرولووا، رئیس بخش کمک های اجتماعی در خانه اداره اشتغال و برنامه های اجتماعی شهر تأیید کرد: "سرگئی گولکین در 30 ژوئن سال جاری از خدمت برکنار شد، زیرا ازدواج دومش ثبت شده است." — در 20 اکتبر از همسر دومش جدا شد زیرا در ماه سپتامبر همسر سابقش را که ازدواجش در سال 2011 ثبت شده بود به خانه آورد. او این واقعیت را از ما پنهان کرد، زیرا زندگی مشترک نیازی به مددکار اجتماعی ندارد. علاوه بر این، والدین آنها در Temirtau زندگی می کنند. مادر سرگئی گولکین در سال 1970 متولد شد، توانا، در Arcelor کار می کند، من با او صحبت کردم. کمکش می کند و می آید. ماریا الکساندرونا نیز مادری در این شهر متولد سال 1958 دارد که او نیز کار می کند. بنابراین، طبق استانداردها، ما نمی توانیم آنها را از اقوام نزدیکی ببریم که قادر به کار هستند. ماده 143 قانون جمهوری قزاقستان "در مورد ازدواج و خانواده" بیان می کند که والدین توانمند موظفند از فرزندان بالغ معلول خود که به کمک نیاز دارند حمایت کنند.
در بخش کمک های اجتماعی 40 مددکار اجتماعی کار می کنند. چنین کمک هایی فقط به افراد معلول مجرد و افراد مسنکه هیچ فامیل نزدیکی در شهر ندارند. و در صورت وجود اقوام، اما آماده به عهده گرفتن مسئولیت مراقبت، لازم است این امر به صورت قانونی رسمیت یابد.
- آنها کلمات را رد می کنند، اما این باید روشن باشد مبنای قانونیلیوبوف فرولووا توضیح داد. - آنها باید از طریق وکلا تصمیم بگیرند. همه چیز را برایشان توضیح دادم، با آنها بودم. با مامانم صحبت کردم میگه داره کمک میکنه...خب اونجا مشکلات داخلی هست.
و همانطور که بخش خدمات اجتماعی اطمینان داد، با ثبت مستمری ماریا، مددکار اجتماعی کلینیک باید کمک کند.
-- در کلینیک وجود دارد مددکاران اجتماعی، لیوبوف فرولووا ادامه می دهد. - فرم لازم رو درست می کنن، بعد درخواست می شه، کمیسیون MSEC میاد خونه... فقط باید زنگ بزنی و درخواست بدی.

این منطق است. یک فرد معلول به تنهایی در یک آپارتمان زندگی می کرد. اگر ازدواج کنید، همین است، نیازی به دستیار نیست. طلاق گرفته است، از یک فرد معلول دیگر مراقبت می کند - و هنوز به کمک نیاز ندارد. زیرا زنده بودن والدین سرگئی و ماریا بسیار مهم است و اینکه آنها نمی توانند یا نمی خواهند مرتب کمک کنند کاملاً بی اهمیت است ... فرض کنید که کارمندان دولت مطابق با تمام موازین قانونی عمل می کنند ، هر چقدر هم که این هنجارها بی رحمانه باشد. ممکن است به نظر من و شما باشد سرگئی قصد دارد با کمک یک وکیل بفهمد که آیا این چنین است و اکنون باید چه کاری انجام دهد. در این میان بزرگسالان تصمیم می گیرند چه چیزی قانونی است و چه چیزی غیرقانونی است، کودکان از معلولان مراقبت کرده اند. داوطلبان مرکز "Sunny side up" در مرکز جوانان عالم از خانواده ها در مواقع سخت حمایت می کنند وضعیت زندگی. و اکنون دانش‌آموزان یک تیم کوچک کارگری ایجاد کرده‌اند که به سرگئی و ماریا در تمیز کردن و پخت و پز دو بار در هفته کمک می‌کند. خوب است که حداقل بچه ها بتوانند به خودشان اجازه دهند که طبق دل و وجدانشان عمل کنند و نه فقط کورکورانه طبق قانون.