ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯ
MBOU "ಅಕಾಡೆಮಿಕ್ ಲೈಸಿಯಂ"
ಅಮೂರ್ತ
ಮೆಂಬರೇನ್ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳು
ವಿಷಯ: ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ
ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ:
10 ನೇ ತರಗತಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ
ಕುಜ್ಮಿನಾ ಅನಸ್ತಾಸಿಯಾ
ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕ:
ಟಾಮ್ಸ್ಕ್ 2014
ಪರಿಚಯ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ ಅಂಗಕಗಳ ವಿಧಗಳು. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
ವಿಧಗಳು ಪೊರೆಯ ಅಂಗಕಗಳು. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-4
ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ (ಸಂಕೀರ್ಣ). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-5
ನಿರ್ವಾತಗಳು. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
ಜೀವಕೋಶದ ನಿರ್ವಾತಗಳು. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-6
ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-7
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
ತೀರ್ಮಾನ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
ಸಾಹಿತ್ಯ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
ಪರಿಚಯ
ಆರ್ಗನೆಲ್ಲೆಸ್ (ಗ್ರೀಕ್ ಆರ್ಗನಾನ್ ನಿಂದ - ಉಪಕರಣ, ಅಂಗ ಮತ್ತು ಐಡೋಸ್ - ಪ್ರಕಾರ, ಹೋಲಿಕೆ) ಅಂಗಕಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಸೂಪರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಇಲ್ಲದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆ ಅಸಾಧ್ಯ.
ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳು ಟೊಳ್ಳಾದ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅದರ ಗೋಡೆಗಳು ಏಕ ಅಥವಾ ಎರಡು ಪೊರೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಏಕ ಪೊರೆ: ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು, ನಿರ್ವಾತಗಳು . ಈ ಅಂಗಕಗಳು ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಗೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಡಬಲ್-ಮೆಂಬರೇನ್: ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು
ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್
ಇಪಿಎಸ್ ಒಂದು ಏಕ-ಮೆಂಬರೇನ್ ಆರ್ಗನೆಲ್ ಆಗಿದ್ದು, ಕುಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗೆ ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯಿಂದ ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಪೊರೆಯು ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್. EPS ಯುಕೋರೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ (ಅಂದರೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹೊಂದಿರುವ) ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.
2 ವಿಧದ ಇಪಿಎಸ್ ಇವೆ, ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಎರಡರಲ್ಲೂ ಲಭ್ಯವಿದೆ ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶ:
· ಒರಟು (ಹರಳಿನ)
ನಯವಾದ (ಕೃಷಿಯಾಕಾರದ)
ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಒರಟು XPSಹಲವಾರು ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳು ಇವೆ - ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು, ವಿಶೇಷ ಅಂಗಕಗಳು ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಒಳಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಕುಳಿಗಳ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸಬಹುದು.
ರಚನೆ:
ನಿರ್ವಾತಗಳು
ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು
ದಾಖಲೆಗಳು
ಆಂತರಿಕ ಕುಳಿಗಳು
ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಮೃದುವಾದ ಇಪಿಎಸ್ಯಾವುದೇ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳಿವೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ER ಪೊರೆಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಜೀವಕೋಶದ ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಚಲಿಸಬಹುದು.
ಇಪಿಎಸ್ ಪ್ರಕಾರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮಟ್ಟವು ಕೋಶದ ವಿಶೇಷತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹರಳಿನ ಇಆರ್ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ
ಕೊಬ್ಬಿನಂತಹ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಗ್ರನ್ಯುಲರ್ ಇಪಿಎಸ್.
ಇಪಿಎಸ್ ಕಾರ್ಯಗಳು:
· ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.
· ಸಾರಿಗೆ ಕಾರ್ಯ. ER ನ ಕುಳಿಗಳ ಮೂಲಕ, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಸ್ತುಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.
ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ
ಗಾಲ್ಗಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ (ಡಿಕ್ಟಿಯೋಸೋಮ್) ಎಂಬುದು ಸಿಸ್ಟರ್ನೇ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಫ್ಲಾಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಚೀಲಗಳ ಸ್ಟಾಕ್ ಆಗಿದೆ. ಟ್ಯಾಂಕ್‌ಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ತೊಟ್ಟಿಗಳ ಅಂಚುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹಲವಾರು ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಗುಳ್ಳೆಗಳು ಕವಲೊಡೆಯುತ್ತವೆ. ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ವಾತಗಳು (ವೆಸಿಕಲ್ಗಳು) ಇಪಿಎಸ್ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟವು, ಇದು ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ER ನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ.
· ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಟ್ಯಾಂಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಇಪಿಎಸ್ನಿಂದ ಪಡೆದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರ ಮತ್ತು ತೊಡಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯನ್ನು ನವೀಕರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ವಸ್ತುಗಳು (ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಗ್ಲೈಕೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
· ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ, ವಸ್ತುಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ "ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ"
· ರೂಪುಗೊಂಡ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಕೋಶಕಗಳು (ನಿರ್ವಾತಗಳು) ಆಗಿ "ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ" ಮತ್ತು ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.
· ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು (ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಗೋಲಾಕಾರದ ಅಂಗಕಗಳು) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ.
· ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು (ಹಾರ್ಮೋನ್ಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು) ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು
ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು
("ಲಿಸಿಸ್" - ವಿಘಟನೆ, ವಿಸರ್ಜನೆ)
ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು ಸಣ್ಣ ಗೋಳಾಕಾರದ ಅಂಗಕಗಳಾಗಿವೆ, ಇವುಗಳ ಗೋಡೆಗಳು ಒಂದೇ ಪೊರೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಲೈಟಿಕ್ (ಬ್ರೇಕಿಂಗ್ ಡೌನ್) ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಫಾಗೊಸೈಟೋಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಪಿನೋಸೈಟೋಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತದೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಂಡಾಗ, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ನಿರ್ವಾತವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು:
1. ಅವರು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೊಸದನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಅಥವಾ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಭಜಿಸಬಹುದು.
2. ಹಳೆಯ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ, ಅನಗತ್ಯ ಅಂಗಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಿ. ಜೀವಕೋಶದ ಹಸಿವಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಗಗಳ ವಿಭಜನೆಯು ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
3. ಜೀವಕೋಶದ ಆಟೊಲಿಸಿಸ್ (ವಿಭಜನೆ) ಕೈಗೊಳ್ಳಿ (ಗೊದಮೊಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಲದ ಮರುಹೀರಿಕೆ, ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ದ್ರವೀಕರಣ, ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಕೋಶಗಳ ನಾಶ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ).
ನಿರ್ವಾತಗಳು
ನಿರ್ವಾತಗಳು ಗೋಳಾಕಾರದ ಏಕ-ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳು ನೀರಿನ ಜಲಾಶಯಗಳು ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ.
(ಇಆರ್ ಮತ್ತು ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ಕೋಶಕಗಳು).
ನಿರ್ವಾತಗಳು: ಫಾಗೊಸೈಟೋಟಿಕ್,
ಪಿನೋಸೈಟೋಟಿಕ್,
ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ನಿರ್ವಾತಗಳು
ಜೀವಕೋಶದ ನಿರ್ವಾತಗಳು
ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಕೋಶದ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಮಾಣವು ಜೀವಕೋಶದ ಒಟ್ಟು ಪರಿಮಾಣದ 5% ಅನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.
ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ನಿರ್ವಾತಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು:
ಜೀವಕೋಶದಾದ್ಯಂತ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆ,
· ಅಂಗಕಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಅನುಷ್ಠಾನ.
ಸಸ್ಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ವಾತಗಳು ಪರಿಮಾಣದ 90% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಒಂದು ನಿರ್ವಾತ, ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ ಕೇಂದ್ರ ಸ್ಥಾನ. ಸಸ್ಯ ಕೋಶ ನಿರ್ವಾತದ ಪೊರೆಯು ಟೋನೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಆಗಿದೆ, ಅದರ ವಿಷಯಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ರಸವಾಗಿದೆ.
ಸಸ್ಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ನಿರ್ವಾತಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು:
ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯನ್ನು ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು,
ತ್ಯಾಜ್ಯ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಶೇಖರಣೆ ಜೀವಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆ,
· ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ನೀರಿನ ಪೂರೈಕೆ.
ಸೆಲ್ ಸಾಪ್ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:
ಜೀವಕೋಶದಿಂದಲೇ ಬಳಸಬಹುದಾದ ಮೀಸಲು ಪದಾರ್ಥಗಳು ( ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು).
ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಾತಗಳಲ್ಲಿ (ಫೀನಾಲ್ಗಳು, ಟ್ಯಾನಿನ್ಗಳು, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಫೈಟೊಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳು, ಫೈಟೋನ್‌ಸೈಡ್‌ಗಳು,
ಜೀವಕೋಶದ ರಸವು ನೇರಳೆ, ಕೆಂಪು, ನೀಲಿ, ನೇರಳೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹಳದಿ ಅಥವಾ ಕೆನೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುವ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು (ವರ್ಣಗಳು). ಇದು ಹೂವಿನ ದಳಗಳು, ಹಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಬೇರುಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡುವ ಜೀವಕೋಶದ ರಸದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು.
ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು
ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳು ವಿಶೇಷ ಡಬಲ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು. 3 ವಿಧದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳಿವೆ: ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು, ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು.
ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು 2 ಪೊರೆಗಳ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಹೊರ ಚಿಪ್ಪುನಯವಾದ, ಮತ್ತು ಒಳಭಾಗವು ಹಲವಾರು ಕೋಶಕಗಳನ್ನು (ಥೈಲಾಕೋಯ್ಡ್ಸ್) ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಥೈಲಾಕೋಯಿಡ್ಗಳ ರಾಶಿಯು ಗ್ರಾನಾ ಆಗಿದೆ. ಉತ್ತಮ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗಾಗಿ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು. ಥೈಲಾಕೋಯ್ಡ್ ಪೊರೆಗಳು ಹಸಿರು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್‌ನ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಹಸಿರು ಬಣ್ಣ. ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು - ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು.
ಧಾನ್ಯಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಆರ್ಎನ್ಎ, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು (ಸಣ್ಣ, ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಂತೆ), ಲಿಪಿಡ್ ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಂತಹ ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಸಸ್ಯ ಕೋಶದ ಅರೆ-ಸ್ವಾಯತ್ತ ಅಂಗಕಗಳಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಲ್ಲವು ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ವಿಭಜಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಕೆಂಪು, ಕಿತ್ತಳೆ ಅಥವಾ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಯಾರೊಟಿನಾಯ್ಡ್ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳಿಂದ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಥೈಲಾಕೋಯಿಡ್ಗಳು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿವೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ನಿಖರವಾದ ಕಾರ್ಯವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಬಹುಶಃ ಅವರು ಮಾಗಿದ ಹಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಥೈಲಾಕೋಯಿಡ್ಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಪಿಷ್ಟ, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ.
ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು: ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು - ಕ್ಲೋರೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು - ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು.
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯನ್ ಎಟಿಪಿಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಎರಡು ಪೊರೆಯ ಅರೆ ಸ್ವಾಯತ್ತ ಅಂಗವಾಗಿದೆ.
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಆಕಾರವು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ; ಅವು ರಾಡ್-ಆಕಾರದ, ತಂತು ಅಥವಾ ಗೋಳಾಕಾರದಲ್ಲಿರಬಹುದು. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಗೋಡೆಗಳು ಎರಡು ಪೊರೆಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ. ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯು ನಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಳಭಾಗವು ಹಲವಾರು ಮಡಿಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಕ್ರಿಸ್ಟಾಸ್.ಒಳ ಪೊರೆಯು ಎಟಿಪಿಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ಹಲವಾರು ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಒಳ ಪೊರೆಯ ಮಡಿಸುವಿಕೆ ಹೊಂದಿದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ. ಹೆಚ್ಚು ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಮೃದುವಾದ ಮೇಲ್ಮೈಗಿಂತ ಮಡಿಸಿದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಹುದು. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಮಡಿಕೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಕ್ರಿಸ್ಟೇಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಕ್ರಿಸ್ಟೇ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ATP ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಜೀವಕೋಶವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು ಒಟ್ಟುಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ. ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದೊಳಗಿನ ಕ್ರಿಸ್ಟೇಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಆಂತರಿಕ ಸ್ಥಳವು ರಚನೆಯಿಲ್ಲದ ಏಕರೂಪದ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ (ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್) ತುಂಬಿದೆ. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಂತೆ). ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ರಚನೆಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅರೆ ಸ್ವಾಯತ್ತಅಂಗಕಗಳು. ಇದರರ್ಥ ಅವರು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವು ತಮ್ಮ ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವು ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ವಿದಳನದಿಂದ ಗುಣಿಸಬಹುದು.
ತೀರ್ಮಾನ
ಸಾಹಿತ್ಯ
1. http://ppt4web. ರು/
2. http://biofile. ru/bio/5032.html
3. http://becmology. blogspot. ru/2011/04/blog-post_6850.html
4. http://ru. ವಿಕಿಪೀಡಿಯ. org
5. http://biofile. ru/bio/5091.html
6. http://www. ವೇದು. ru/bigencdic/
ಜೀವಕೋಶದ ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶ, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಅಂಗಕಗಳ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ (ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಗಾಲ್ಗಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್, ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಮೆಂಬರೇನ್ ವೆಸಿಕಲ್ಸ್) ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸೋಲ್, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅದರ ಅಂಗಕಗಳಿಗೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಅಧ್ಯಾಯದಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾ) ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿ
ಯಾವುದೇ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯು (ಚಿತ್ರ 2-1) ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು (~ 50%) ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು (40% ವರೆಗೆ) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯು ಇತರ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು.ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಅಣುವು ಧ್ರುವೀಯ (ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್) ಭಾಗ (ತಲೆ) ಮತ್ತು ಅಪೋಲಾರ್ (ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್) ಡಬಲ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಬಾಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಜಲೀಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಅಣುಗಳು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಬಾಲದಿಂದ ಬಾಲವನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತವೆ, ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ (ಚಿತ್ರ 2-1 ಮತ್ತು 2-2) ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಡಬಲ್ ಲೇಯರ್ (ದ್ವಿಪದರ) ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ (ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಮ್ಲಗಳು) ಬಾಲಗಳನ್ನು ದ್ವಿಪದರಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಲೆಗಳನ್ನು ಹೊರಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಳಿಲುಗಳುಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಅವಿಭಾಜ್ಯ (ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 2-1, 2-2 ನೋಡಿ).
ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಗೋಳಾಕಾರದ) ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಪರಸ್ಪರ
ಅಕ್ಕಿ. 2-1. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಎರಡು ಪದರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಭಾಗಗಳು (ತಲೆಗಳು) ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಭಾಗಗಳು (ಪೊರೆಯನ್ನು ದ್ವಿಪದರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವ ಬಾಲಗಳು) ಪೊರೆಯೊಳಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು - ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿ - ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪೊರೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ದಪ್ಪವನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ. Π - ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪೊರೆಯ ಹೊರ ಅಥವಾ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿವೆ.
ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ - ಸರಪಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು. ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು,ಕೆಲವು ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು(ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು). ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್- ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವು ಪೊರೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ದಪ್ಪದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಗಳೆರಡರಲ್ಲೂ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ ರಂಧ್ರಗಳು, ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ಗಳು, ಸಾಗಣೆದಾರರು, ಪಂಪ್ಗಳು,ಕೆಲವು ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.
ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರದೇಶ
ಅಕ್ಕಿ. 2-2. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿ. ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿವರಣೆಗಳು.
♦ ರಂಧ್ರಗಳುಮತ್ತು ವಾಹಿನಿಗಳು- ನೀರು, ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಅಣುಗಳು ಸೈಟೋಸೋಲ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸ್ಪೇಸ್ (ಮತ್ತು ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ) ನಡುವೆ ಚಲಿಸುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಮಾರ್ಗಗಳು.
♦ ವಾಹಕಗಳುನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಣುಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಚಲನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ (ಅಯಾನುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಪ್ರಕಾರದ ಅಣುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ).
♦ ಪಂಪ್ಗಳುಎಟಿಪಿ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳ (ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್) ವಿರುದ್ಧ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸರಿಸಿ.
ಬಾಹ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಾರ್) ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ (ಬಾಹ್ಯ ಅಥವಾ ಆಂತರಿಕ) ಮೇಲ್ಮೈಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಆಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ.
♦ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬಾಹ್ಯ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು - ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳುಮತ್ತು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.
♦ ಪೊರೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬಾಹ್ಯ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು - ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಎರಡನೇ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳುಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.
ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು(ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆಲಿಗೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು) ಪೊರೆಯ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ 2-10% ನಷ್ಟಿದೆ (ಚಿತ್ರ 2-2 ನೋಡಿ). ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಲೆಕ್ಟಿನ್ಗಳು.ಆಲಿಗೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಚಾಚಿಕೊಂಡಿವೆ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ಪೊರೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್.
ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ
ಮೆಂಬರೇನ್ ದ್ವಿಪದರವು ಎರಡು ಜಲೀಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಿಂದ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ (ಇಂಟರ್‌ಸ್ಟಿಶಿಯಲ್) ದ್ರವವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ಗಳು, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಪೊರೆಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕಗಳ ಪೊರೆಗಳು ತಮ್ಮ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆ- ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ತಡೆಗೋಡೆ.
ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯನ್ನು ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ನೀರಿಗೆ ತೂರಲಾಗದ ತಡೆಗೋಡೆ, ಆದರೆ ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ (ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳು) ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು.
ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಗಳು.ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಗಳು ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಗೋಡೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಪಸ್ಕಲ್ಸ್ನ ಶೋಧನೆ ತಡೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಉಸಿರಾಟದ ಭಾಗದ ಏರೋಹೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ತಡೆಗೋಡೆ, ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು, ಅಂತಹ ಅಡೆತಡೆಗಳು , ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ (ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾ) ಜೊತೆಗೆ, ಪೊರೆಯೇತರ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.ಅಂತಹ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಾಯ 4 ರಲ್ಲಿ "ಟ್ರಾನ್ಸ್ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ" ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ (ಟೇಬಲ್ 2-1 ನೋಡಿ), ಪ್ರತಿ ಪೊರೆಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನ ನಿಯತಾಂಕಗಳಂತೆ. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು ಧ್ರುವೀಯ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪೊರೆಯ ನಾನ್ಪೋಲಾರ್ ಕೋರ್ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಆಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳು ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರವನ್ನು ಭೇದಿಸಬಲ್ಲವು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ ಕೋರ್ನ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಸ್ವಭಾವವಾಗಿದೆ, ಇದು ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಧ್ರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನೇರ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಅಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳು(ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು) ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಭೇದಿಸಿಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.
ಧ್ರುವೀಯ ವಸ್ತುಗಳು(ಉದಾಹರಣೆಗೆ, Na +, K +, Cl -, Ca 2 + ಅಯಾನುಗಳು; ವಿವಿಧ ಸಣ್ಣ ಆದರೆ ಧ್ರುವೀಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳು) ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಧ್ರುವೀಯ ಅಣುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು) ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಇತರ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಕೇತದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಎರಡನೇ ಸಂದೇಶವಾಹಕರು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.
ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಅಯಾನುಗಳು, ನೀರು, ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಿಷಯ. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಸ್ತುಗಳ ಚಲನೆಯನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟ್ (ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾಗಣೆ
ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ, ಸುಗಮಗೊಳಿಸಿದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ
ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣ) - ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಭವದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ) ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (ಚಾರ್ಜ್ಡ್ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆ - ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳು) ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಎರಡೂ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಯ ಅಣುಗಳ ಚಲನೆಯು ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚವಿಲ್ಲದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಕಡಿಮೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಿಂದ. ಸರಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಫಿಕ್ ನಿಯಮದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯ ಉದಾಹರಣೆ ಉಸಿರಾಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನಿಲಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ (ಸರಳ) ಪ್ರಸರಣವಾಗಿದೆ.
ಏಕಾಗ್ರತೆ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್.ಅನಿಲಗಳ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಭಾಗಶಃ ಒತ್ತಡ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ಭಾಗಶಃ ಒತ್ತಡ - ಪೊ 2 ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಭಾಗಶಃ ಒತ್ತಡ - ಪಿಸಿಒ 2). ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸರಳವಾದ ಪ್ರಸರಣದೊಂದಿಗೆ, ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದ ಮೂಲಕ ಚಾರ್ಜ್ ಮಾಡದ ವಸ್ತುವಿನ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅನಿಲಗಳು, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಅರಿವಳಿಕೆ) ಹರಿವು ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1). 2-3).
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್(Δμ x). ಚಾರ್ಜ್ಡ್ ದ್ರಾವಕ X ಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯು ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ([X] B) ಮತ್ತು ಹೊರಗೆ (ಹೊರಗೆ) ಕೋಶ ([X] C) ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೇಲೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಹೊರಗೆ (Ψ C) ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಒಳಗೆ (Ψ B). ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, Δμ χ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸ) ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿನ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸ) ಎರಡರ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
Φ ಹೀಗಾಗಿ, ಚಾಲನಾ ಶಕ್ತಿವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಆಗಿದೆ - ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯ (Δμx) ವ್ಯತ್ಯಾಸ.
ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣ
ವಸ್ತುಗಳ ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕಾಗಿ (ಚಿತ್ರ 2-3 ನೋಡಿ), ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಘಟಕಗಳು (ರಂಧ್ರಗಳು, ವಾಹಕಗಳು, ಚಾನಲ್ಗಳು) ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಘಟಕಗಳು ಅವಿಭಾಜ್ಯವಾಗಿವೆ
ಅಕ್ಕಿ. 2-3. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ. ಎ - ಸರಳ ಮತ್ತು ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಗಣೆಯ ದಿಕ್ಕು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿ - ಸಾರಿಗೆ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ. ಆರ್ಡಿನೇಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ - ಪ್ರಸರಣ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣ, ಆರ್ಡಿನೇಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ - ಸಮಯ. ಸರಳ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ನೇರ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ವೇಗವು ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ರೇಖಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
(ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್) ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣವು ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅಥವಾ ಧ್ರುವೀಯ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ರಂಧ್ರಗಳು.ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದಂತೆ, ನೀರಿನಿಂದ ತುಂಬಿದೆ ರಂಧ್ರ ಚಾನಲ್ ಯಾವಾಗಲೂ ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ(ಚಿತ್ರ 2-4). ರಂಧ್ರಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಪರ್ಫೊರಿನ್‌ಗಳು, ಆಕ್ವಾಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಕನೆಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ). ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದೈತ್ಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪರಮಾಣು ರಂಧ್ರಗಳು) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಅನೇಕ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ವಾಹಕಗಳು(ಸಾರಿಗೆ) ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ವಿವಿಧ ಅಯಾನುಗಳು (Na +, Cl -, H +, HCO 3 -, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಕ್ರಿಯಾಟಿನ್, ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್, ಫೋಲೇಟ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್, ಪೈರುವೇಟ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮೂಲಕ ಸಾಗಣೆ. ಕನ್ವೇಯರ್ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ:ಪ್ರತಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮರು-
ಅಕ್ಕಿ. 2-4. ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸಮಯ .
ರಂಧ್ರ ಚಾನಲ್ ಯಾವಾಗಲೂ ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತು X ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅಥವಾ (ಪದಾರ್ಥವು X ಚಾರ್ಜ್ ಆಗಿದ್ದರೆ) ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. IN ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ X ವಸ್ತುವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದಿಂದ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.
ವಾಹಕವು ನಿಯಮದಂತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಒಂದು ವಸ್ತುವನ್ನು ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದ ಮೂಲಕ ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ಏಕಮುಖ (ಯೂನಿಪೋರ್ಟ್), ಸಂಯೋಜಿತ (ಸಿಂಪೋರ್ಟ್) ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಡೈರೆಕ್ಷನಲ್ (ಆಂಟಿಪೋರ್ಟ್) ಸಾರಿಗೆ (ಚಿತ್ರ 2-5) ಇವೆ.
ಸಂಯೋಜಿತ (ಸಿಂಪೋರ್ಟ್) ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಡೈರೆಕ್ಷನಲ್ (ಆಂಟಿಪೋರ್ಟ್) ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾಗಣೆ ಎರಡನ್ನೂ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಾಹಕಗಳು, ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಒಂದು ವಸ್ತುವಿನ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ Na+) ಸಾರಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಖರ್ಚು ಮಾಡುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮತ್ತೊಂದು ವಸ್ತುವಿನ. ಈ ರೀತಿಯ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ). ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್ಗಳುಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ರಂಧ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಸ್ಇಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2-6). ಅಯಾನುಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ತೆರೆದ ರಂಧ್ರದ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು (ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ವಾಹಕತೆ ಸೇರಿದಂತೆ) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿಚಾನಲ್ನ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ.ಅಯಾನು ವಾಹಿನಿಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಆಯ್ದ) [ಉದಾಹರಣೆಗೆ, Na+ (ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್), K+ (ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್)
ಅಕ್ಕಿ. 2-5. ವಿಭಿನ್ನ ಅಣುಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾಗಣೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮಾದರಿ .
ಅಕ್ಕಿ. 2-6. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್ ಮಾದರಿ. ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ) ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ದಪ್ಪವನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ, ನೀರಿನಿಂದ ತುಂಬಿದ ಚಾನಲ್ ರಂಧ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ, ಮೂರು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳು ಚಾನಲ್ನಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಳಭಾಗವು ಇದೆ ರಂಧ್ರದ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ).
ಚಾನಲ್), Ca 2+ (ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್), Cl - (ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಚಾನಲ್) ಮತ್ತು
ಇತ್ಯಾದಿ].
Φ ವಾಹಕತೆಯುನಿಟ್ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಚಾನಲ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಅಯಾನುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಾನೆಲ್ ತೆರೆದಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಮುಚ್ಚಿದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚಾನಲ್ನ ವಾಹಕತೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.
Φ ಗೇಟ್ಸ್.ಚಾನಲ್ ತೆರೆದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಮುಚ್ಚಿರಬಹುದು (ಚಿತ್ರ 2-7). ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಾನಲ್ ಮಾದರಿಯು ಚಾನಲ್ ಅನ್ನು ತೆರೆಯುವ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚುವ ಸಾಧನದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ - ಗೇಟ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ, ಅಥವಾ ಚಾನಲ್ ಗೇಟ್ (ತೆರೆದ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚಿದ ಗೇಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾದೃಶ್ಯದ ಮೂಲಕ).
Φ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳು.ಗೇಟ್ ಜೊತೆಗೆ, ಅಯಾನು ಚಾನೆಲ್ ಮಾದರಿಯು ಸಂವೇದಕ, ಆಯ್ದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು ತೆರೆದ ಚಾನಲ್ ರಂಧ್ರದಂತಹ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಕ್ಕಿ. 2-7. ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್ ಗೇಟಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮಾದರಿ . A. ಚಾನಲ್ನ ಗೇಟ್ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, X ಅಯಾನು ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. B. ಚಾನಲ್ ಗೇಟ್ ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ, X ಅಯಾನುಗಳು ಚಾನಲ್ ರಂಧ್ರದ ಮೂಲಕ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ.
♦ ಸಂವೇದಕ.ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಚಾನಲ್ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಸಂಕೇತಗಳಿಗೆ ಒಂದು (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೆಚ್ಚು) ಸಂವೇದಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (MP), ಎರಡನೇ ಸಂದೇಶವಾಹಕಗಳು (ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಬದಿಯಿಂದ), ವಿಭಿನ್ನ ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳು (ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಭಾಗದಿಂದ). ಈ ಸಂಕೇತಗಳು ಚಾನಲ್ನ ಮುಕ್ತ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚಿದ ಸ್ಥಿತಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ.
■ ಚಾನಲ್ ವರ್ಗೀಕರಣ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಕೇತಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಪ್ರಕಾರ. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಚಾನಲ್ಗಳನ್ನು ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಅವಲಂಬಿತ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ, ಗ್ರಾಹಕ-ಅವಲಂಬಿತ, ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್-ಅವಲಂಬಿತ, Ca 2 +-ಅವಲಂಬಿತ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
♦ ಆಯ್ದ ಫಿಲ್ಟರ್ಯಾವ ರೀತಿಯ ಅಯಾನುಗಳು (ಅಯಾನುಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳು) ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಯಾನುಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, Na +, K +, Ca 2 +, Cl -) ಚಾನಲ್ ರಂಧ್ರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
♦ ಇದು ತೆರೆದ ಚಾನಲ್ನ ಸಮಯ.ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಚಾನಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಚಾನಲ್ನ ಮುಕ್ತ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ರಂಧ್ರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರೊಳಗೆ ಅಯಾನುಗಳು ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.
Φ ಚಾನಲ್ ಹೇಳುತ್ತದೆ.ಗೇಟ್, ಸಂವೇದಕ, ಆಯ್ದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು ರಂಧ್ರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ಗಳು ವಿಶ್ರಾಂತಿ, ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುವ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರಬಹುದು.
♦ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸ್ಥಿತಿ- ಚಾನಲ್ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದರೆ ರಾಸಾಯನಿಕ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಥವಾ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ತೆರೆಯಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ.
♦ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿ- ಚಾನಲ್ ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋಗಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
♦ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿ- ಚಾನಲ್ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಚಾನಲ್ ತೆರೆದ ನಂತರ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ನೂರು ಮಿಲಿಸೆಕೆಂಡುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಚಾನಲ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ).
Φ ಉದಾಹರಣೆಗಳು. Na+, K+, Ca 2 +, Cl -, HCO - 3 ಗಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಾನಲ್ಗಳು.
♦ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ಗಳುಬಹುತೇಕ ಯಾವುದೇ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. Na+ (Δμ?a) ಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಋಣಾತ್ಮಕ, Na + ಚಾನಲ್ ತೆರೆದಾಗ, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗದಿಂದ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ನುಗ್ಗುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 2-8 ರಲ್ಲಿ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ).
ಅಕ್ಕಿ. 2-8. Na+-, K+ -ಪಂಪ್ . Na+-, K+-ATPase ನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. Na+-, K+-ಪಂಪ್ ನಾಲ್ಕು SE ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಆಗಿದೆ (ಎರಡು ವೇಗವರ್ಧಕ ಉಪಘಟಕಗಳು α ಮತ್ತು ಎರಡು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ β ಚಾನಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ). Na+-, K+-ಪಂಪ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (μ x) ವಿರುದ್ಧ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ - K+ ಗೆ ಬದಲಾಗಿ Na+ ಅನ್ನು ಕೋಶದಿಂದ ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ (ಒಂದು ATP ಅಣುವಿನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೂರು Na+ ಅಯಾನುಗಳು ಕೋಶದಿಂದ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು K+ ಅಯಾನುಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ). ಪಂಪ್‌ನ ಎಡ ಮತ್ತು ಬಲಕ್ಕೆ, ಬಾಣಗಳು ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಹರಿವಿನ ದಿಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಕೋಶಕ್ಕೆ (Na+) ಮತ್ತು ಕೋಶದಿಂದ (K+, Cl - ಮತ್ತು ನೀರು) ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತವೆ Δμ x. ಎಡಿಪಿ - ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಡೈಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಎಫ್ಎನ್ - ಅಜೈವಿಕ ಫಾಸ್ಫೇಟ್.
■ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಕ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ MVಗಳು, ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳು, SMCಗಳು, ನರಕೋಶಗಳು), ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ಗಳು AP ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತ. ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ಗಳು ಹೆಟೆರೊಡೈಮರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ; ಅವು ದೊಡ್ಡ α-ಉಪಘಟಕ (Mr ಸುಮಾರು 260 kDa) ಮತ್ತು ಹಲವಾರು β-ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು (Mr 32-38 kDa) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ α-CE ಚಾನಲ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
■ ನೆಫ್ರಾನ್ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ, Na+ ಚಾನಲ್ಗಳು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ Na+ ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
♦ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್ಗಳು(ಚಿತ್ರ 2-6 ನೋಡಿ) - ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಈ ಚಾನಲ್ಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. K+ (Δμ κ) ಗಾಗಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಶೂನ್ಯಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ (ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಧನಾತ್ಮಕ)ಆದ್ದರಿಂದ, K+ ಚಾನಲ್ ತೆರೆದಾಗ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಿಂದ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ (ಕೋಶದಿಂದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್‌ನ "ಸೋರಿಕೆ", ಚಿತ್ರ 2-8 ರಲ್ಲಿ ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ). ಕಾರ್ಯಗಳು K+ ಚಾನೆಲ್‌ಗಳು - ವಿಶ್ರಾಂತಿ MP ಯ ನಿರ್ವಹಣೆ (ಪೊರೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಋಣಾತ್ಮಕ), ಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣದ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಎಪಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ, ನರ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ರಚನೆಗಳ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸಮನ್ವಯತೆ, ದ್ವೀಪಗಳ β- ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಲ್ಯಾಂಗರ್ಹಾನ್ಸ್.
♦ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್ಗಳು- ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ಹಲವಾರು SE ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (α ρ α 2, β, γ, δ). Ca 2 + (Δμca) ಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಋಣಾತ್ಮಕ,ನಂತರ Ca^ ಚಾನಲ್ ತೆರೆದಾಗ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಒಳಗಿನಿಂದ ಹೊರಬರುತ್ತವೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು nal "ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಡಿಪೋಗಳು" ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸ್ಪೇಸ್. ಚಾನಲ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಲಿಗಂಡ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ. Ca 2+ ಚಾನಲ್ಗಳನ್ನು ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಗೇಟೆಡ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್) ಚಾನಲ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
♦ ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್ಗಳು.ಅನೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಅಯಾನ್-ಆಯ್ದ ಚಾನಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ Cl - ಮತ್ತು, ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ, HCO - 3 ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. Cl - (Δμ α) ಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಮಧ್ಯಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಋಣಾತ್ಮಕ,ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ ತೆರೆದಾಗ, ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಯಾನುಗಳು ಸೈಟೋಸಾಲ್‌ನಿಂದ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 2-8 ರಲ್ಲಿ ಬಲ).
ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ
ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ - ಶಕ್ತಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಸಾರಿಗೆ.ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಗಳಿವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪಂಪ್ಗಳು(ವಿವಿಧ ATPases), ದ್ವಿತೀಯ - ಸಹಾನುಭೂತಿಗಳು(ಸಂಯೋಜಿತ ಏಕಮುಖ ಸಾರಿಗೆ) ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪೋರ್ಟರ್‌ಗಳು(ಮುಂದೆ ಬರುತ್ತಿರುವ ಬಹು ದಿಕ್ಕಿನ ಸಂಚಾರ).
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಕೆಳಗಿನ ಪಂಪ್‌ಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿ: ಸೋಡಿಯಂ-, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ATPases, ಪ್ರೋಟಾನ್ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ATPases, Ca 2+ -ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟಿಂಗ್ ATPases, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ATPases, lysosomal ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.
Φ ಸೋಡಿಯಂ-, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ATPase(ಚಿತ್ರ 2-8 ನೋಡಿ) ಮುಖ್ಯ ಕ್ಯಾಟಯಾನ್‌ಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಹರಿವುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ (Na +, K +) ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ - ನೀರು (ಇದು ಸ್ಥಿರವಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ), ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ?+-ಸಂಬಂಧಿತ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾರಿಗೆ (ಸಿಂಪೋರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪೋರ್ಟ್) ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳು , ವಿಶ್ರಾಂತಿ MF ರಚನೆ ಮತ್ತು ನರ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಅಂಶಗಳ PD ಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.
Φ ಪ್ರೋಟಾನ್ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ATPase(H+-, K+-ಪಂಪ್). ಈ ಕಿಣ್ವದ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ (ಒಂದು ಎಟಿಪಿ ಅಣುವಿನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಎಚ್ + ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಎರಡು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಕೆ + ಅಯಾನುಗಳ ವಿದ್ಯುನ್ಮಾನ ತಟಸ್ಥ ವಿನಿಮಯ).
Φ Ca 2+-ಸಾರಿಗೆ ATPases(Ca 2 + -ATPase) ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡಿಗಮನಾರ್ಹ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ Ca 2+ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ.
Φ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ATPaseಟೈಪ್ ಎಫ್ (ಎಫ್ 0 ಎಫ್:) - ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಒಳ ಪೊರೆಯ ಎಟಿಪಿ ಸಿಂಥೇಸ್ - ಎಟಿಪಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತವನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಕ್ರಿಸ್ಟೇಸ್ ಎಟಿಪಿ ಸಿಂಥೇಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರೆಬ್ಸ್ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಮತ್ತು ಎಡಿಪಿಯಿಂದ ಎಟಿಪಿಗೆ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಎಟಿಪಿ-ಸಿಂಥಸೈಸಿಂಗ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಚಾನಲ್ ಮೂಲಕ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹರಿವಿನಿಂದ ಎಟಿಪಿಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಮಿಯೊಸ್ಮೊಟಿಕ್ ಕಪ್ಲಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ).
Φ ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್ಗಳು[H+-ATPases ಟೈಪ್ V (ವೆಸಿಕುಲರ್ ನಿಂದ)], ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿದೆ (ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳು), ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಿಂದ ಈ ಪೊರೆ-ಬೌಂಡ್ ಆರ್ಗನೆಲ್‌ಗಳಿಗೆ H+ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವುಗಳ pH ಮೌಲ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ರಚನೆಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ದ್ವಿತೀಯ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ.ಸಕ್ರಿಯ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಾರಿಗೆಯ ಎರಡು ತಿಳಿದಿರುವ ರೂಪಗಳಿವೆ - ಸಂಯೋಜಿತ (ಆಮದು)ಮತ್ತು ಕೌಂಟರ್ (ಆಂಟಿಪೋರ್ಟ್)(ಚಿತ್ರ 2-5 ನೋಡಿ).
Φ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ. ಅದರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ವಿರುದ್ಧ X ವಸ್ತುವಿನ ವರ್ಗಾವಣೆ
ಡೈಂಟ್ (μ x) ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (ಅಂದರೆ, Δμ Na ಕಾರಣ) ಜೊತೆಗೆ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸ್ಪೇಸ್‌ನಿಂದ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸ್ಪೇಸ್‌ನಿಂದ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸರಣ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ (ಅಂದರೆ Δμ H. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎರಡೂ ಅಯಾನುಗಳು (Na+ ಅಥವಾ H+) ಮತ್ತು X ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಅಜೈವಿಕ ಅಯಾನುಗಳು, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಯಾನುಗಳು) ಚಲಿಸುತ್ತವೆ ಅಂತರಕೋಶೀಯ ವಸ್ತುಸೈಟೋಸೋಲ್ ಒಳಗೆ. Φ ಆಂಟಿಪೋರ್ಟ್(ಕೌಂಟರ್ ಅಥವಾ ವಿನಿಮಯ ಸಾರಿಗೆ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳನ್ನು ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಶಕ್ಕೆ Na + ನ ಪ್ರವೇಶದಿಂದಾಗಿ ವಿನಿಮಯಕಾರಕದ ಚಾಲನಾ ಶಕ್ತಿಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಯಾನು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು
ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ, ಸುಗಮಗೊಳಿಸಿದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಯಾನಿಕ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್, ಮತ್ತು ಇತರ ಅಯಾನುಗಳ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ pH () ಮತ್ತು ನೀರು (ಟೇಬಲ್ 2-1) ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಇತರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.
ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ಮತ್ತು ಈ ಕ್ಯಾಟಯಾನ್‌ಗಳ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ವಿದ್ಯುತ್ ಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾಗಣೆಗೆ ಶಕ್ತಿಯ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
Φ ಗಮನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್.
ಮತ್ತು ಈ ಕ್ಯಾಟಯಾನ್‌ಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಬಾಹ್ಯಕೋಶವು ಸೈಟೋಸಾಲ್‌ಗಿಂತ ಸುಮಾರು 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು, ಆದರೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶಕ್ಕಿಂತ ಸುಮಾರು 30 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಈ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ Na+-, K+-ATPase ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (Fig. 2-8 ನೋಡಿ).
Φ ಮೆಂಬರೇನ್ ಧ್ರುವೀಕರಣ. Na +-, K +-ಪಂಪ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಆಗಿದೆ: ಅದರ ಕೆಲಸವು ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು (MP) ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಪೊರೆಯ ಹೊರ (ಕೋಶೀಯ) ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಒಳ (ಅಂತರ್ಕೋಶ) ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಋಣ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶ. ಪೊರೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾದ ಚಾರ್ಜ್ ಮೌಲ್ಯ (ವಿ ಮೀ) ಅಂದಾಜು. -60 ಎಂ.ವಿ.
Φ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ Na+ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್,ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ Na + ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ! - ಶಕ್ತಿಯ ಶೇಖರಣೆ. ಈ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹಲವಾರು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳು- ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದು, ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ - ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವದ ಉತ್ಪಾದನೆ (AP).
♦ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವರ್ಗಾವಣೆ. IN ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ವಿವಿಧ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಕುಳಿಗಳ ಗೋಡೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೆಫ್ರಾನ್ ಕೊಳವೆಗಳು, ಸಣ್ಣ ಕರುಳು, ಸೆರೋಸ್ ಕುಳಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), Na + ಚಾನಲ್ಗಳು ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ತುದಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು Na + ಮತ್ತು K + ಪಂಪ್‌ಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳ ತಳದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. Na+ ಚಾನಲ್ಗಳು ಮತ್ತು?+ ಪಂಪ್‌ಗಳ ಈ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಪಂಪ್ ಓವರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮೂಲಕ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು, ಅಂದರೆ. ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಕುಳಿಗಳ ಲುಮೆನ್ ನಿಂದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದೇಹ.
♦ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ(ಪಿಡಿ). ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಕ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ (ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳು, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ MVಗಳು, SMCಗಳು), ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ Na+ ಚಾನಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರವೇಶವು AP ಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ (ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ, ಅಧ್ಯಾಯ 5 ನೋಡಿ).
ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್.ಸೈಟೋಸೊಲಿಕ್ Ca 2+ ಅನೇಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಎರಡನೇ (ಅಂತರ್ಕೋಶ) ಸಂದೇಶವಾಹಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ
ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಕಡಿಮೆ (<100 нМ, или 10 -7 M). В то же время внеклеточная около 1 мМ (10 -3 M). Таким образом, разни- ца трансмембранного электрохимического градиента для Ca 2+ (Δμ^) гигантская - 4 порядка величины μ Ca ! Другими словами, между цитозолем и внеклеточной средой (а также между цитозолем и внутриклеточными депо кальция, в первую очередь цистернами эндоплазматической сети) существует весьма значительный трансмембранный градиент Ca 2+ . Именно поэтому поступление Ca 2+ в цитозоль происходит практически мгновенно: в виде «выброса» Ca 2 + из кальциевых депо или «вброса» Ca 2 + из межклеточного пространства. Поддержание столь низкой в цитозоле обеспечивают Са 2 +-АТФазы, Na+-Ca 2 +-обменники и Ca 2 +-буферные внутриклеточные системы (митохондрии и Ca 2 +-связывающие белки).
ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್. ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗಿನ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 10 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ಗಳು (Cl - ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ), Na-/K-/Cl-ಕೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ಮತ್ತು Cl-HCO^-ಎಕ್ಸ್‌ಚೇಂಜರ್ (Cl - ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ), ಹಾಗೆಯೇ K-/Cl-ಕೋಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ (K+ ಔಟ್‌ಪುಟ್ ಮತ್ತು Cl - ಸೆಲ್‌ನಿಂದ).
pH. pH ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, [HCO-3] ಮತ್ತು PCO 2 ಸಹ ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ pH 7.4 ([HCO - 3 ] ಜೊತೆಗೆ 24 mM ಮತ್ತು PCO 2 ಸುಮಾರು 40 mm Hg ಆಗಿದೆ). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ pH ಮೌಲ್ಯವು 7.2 (ಆಮ್ಲೀಯ ಬದಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು [HCO - 3] ನ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಮೌಲ್ಯವು ಸುಮಾರು 16 mM ಆಗಿರಬೇಕು, ಆದರೆ ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ ಅದು 10 ಎಂಎಂ). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೋಶವು ಅದರಿಂದ H + ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಅಥವಾ HCO - 3 ಅನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ Na + - ^ ವಿನಿಮಯಕಾರಕ, Na + -Cl - -HCO - 3 ವಿನಿಮಯಕಾರಕ ಮತ್ತು Na + -HCO - 3 - ಕೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ಸೇರಿವೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು pH ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ: ಸೈಟೋಸಾಲ್ ಆಮ್ಲೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ pH ಕ್ಷಾರೀಯ ಬದಿಗೆ ಬದಲಾದಾಗ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದಾಗ ಅವು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಜಲ ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ ಪರಿಮಾಣ ನಿರ್ವಹಣೆ
ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಸೆಮಿಪರ್ಮಿಯಬಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಸ್ವತಃ (ಇದು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯಾಗಿದೆ) ನೀರಿಗೆ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಜಲ ಸಾರಿಗೆ ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ
ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ (ಸರಳವಾದ ನೀರಿನ ಪ್ರಸರಣವು ಆಕ್ವಾಪೊರಿನ್ ಚಾನಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಕ್ರಿಯ ನೀರಿನ ಸಾಗಣೆಗೆ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಪಂಪ್ಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ), ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ರಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಚಾನಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಇತರ ಸಾಗಣೆದಾರರು ಮತ್ತು ಪಂಪ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿಭಾಗಗಳು, ಸೈಟೋಸೋಲ್ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕಗಳ ನಡುವಿನ ನೀರಿನ ವಿತರಣೆ, ಕೋಶ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ದ್ರವದ ನಡುವೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಅದರ ಸಾಗಣೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗೆ (ಅವುಗಳ ಪರಿಮಾಣದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ನೀರಿನ ಹರಿವು(ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್) ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್- ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಭಾಗದಿಂದ ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ನೀರಿನ ಹರಿವು. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ವಸ್ತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ನೀರಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಕಾರಣ, ಅದರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು (Δμa) ಹೆಚ್ಚಿರುವಲ್ಲಿ ಅದರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಡಿಮೆ ಇರುವವರೆಗೆ ನೀರು ಹರಿಯುತ್ತದೆ.
ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ(ಚಿತ್ರ 2-9) ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ದ್ರಾವಣದ ಒತ್ತಡ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿರುವ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ (ನೀರು ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಭೇದಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದೆ) ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗುಣಾಂಕ(Φ). ಶಾರೀರಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿನ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ Φ ಮೌಲ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 1 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಂತೆ, Φ 1 ಅನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.
ಓಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ."ಓಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ" ಮತ್ತು "ಓಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ" ಪದಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಲ್ಲದ ಘಟಕಗಳಾಗಿವೆ. ಓಸ್ಮೋಲ್(osm) ಎಂಬುದು ಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿನ ದ್ರಾವಕದ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಾಗಿದ್ದು, ಅಯಾನುಗಳು ಅಥವಾ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಭಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅದು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಓಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ(ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಾಂದ್ರತೆ) ಎಂಬುದು ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇದು ಆಸ್ಮೋಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ(ಎಫ್ ಐಸಿ) ಪ್ರತಿ ಲೀಟರ್‌ಗೆ ಆಸ್ಮೋಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪರಿಹಾರಗಳ ಆಸ್ಮೋಟಿಸಿಟಿ.ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಪರಿಹಾರಗಳು ಐಸೊಸ್ಮೋಟಿಕ್, ಹೈಪರ್- ಮತ್ತು ಹೈಪೋ-ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಆಗಿರಬಹುದು (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿಲ್ಲದ "ಟಾನಿಕ್" ಪದವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸರಳವಾದ ಪ್ರಕರಣಕ್ಕೆ ಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ). ಪರಿಹಾರಗಳ ಆಸ್ಮೋಟಿಸಿಟಿಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ (ಅಥವಾ ಸೈ-
ಅಕ್ಕಿ. 2-9. ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ . ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯು ಎ (ಪರಿಹಾರ) ಮತ್ತು ಬಿ (ನೀರು) ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಕಂಪಾರ್ಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎ ಕಂಪಾರ್ಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ದ್ರಾವಣವು ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡಗಳು ಸಮಾನವಾದಾಗ, ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ನೀರು ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ). ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು (π) ವ್ಯಾಂಟ್ ಹಾಫ್ ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಸೈಟೋಸಾಲ್ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ದ್ರವ) ಎರಡು ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಅರ್ಥಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, A&B, ಸೈಟೋಸಾಲ್ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ದ್ರವ, ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಎರಡು ಪರಿಹಾರಗಳ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ, ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ನೀರಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಚಲನೆಯು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಆಸ್ಮೋಟಿಸಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಸ್ಮೋಟಿಸಿಟಿ(ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಟಾನಿಸಿಟಿ).
ಐಸೊಸ್ಮೊಟಿಕ್ ಪರಿಹಾರ ಎ: ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ದ್ರಾವಣಗಳ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ ಅದೇ.
ಹೈಪೋಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಪರಿಹಾರ ಎ: ಕಡಿಮೆಬಿ ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ. ಹೈಪರೋಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಪರಿಹಾರ ಎ:ಎ ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ ಹೆಚ್ಚುಬಿ ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ.
ಜಲ ಸಾರಿಗೆಯ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ರೇಖೀಯ, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆಯ ಚಾಲನಾ ಶಕ್ತಿಗಳ (Δμ ನೀರು, ಮೊತ್ತ) ಮೊತ್ತದ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (Δμ water a) ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. (Δμ ನೀರಿನ ಒತ್ತಡ) ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ.
ಓಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಊತ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆ.ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಿದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಸಿಟಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಿದಾಗ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸ್ಥಿತಿ. 2-10.
ಅಕ್ಕಿ. 2-10. NaCl ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗೊಂಡ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಸ್ಥಿತಿ . ಅಬ್ಸಿಸ್ಸಾವು NaCl (mM) ನ ಸಾಂದ್ರತೆ (C) ಆಗಿದೆ, ಆರ್ಡಿನೇಟ್ ಸೆಲ್ ಪರಿಮಾಣ (V) ಆಗಿದೆ. 154 mM (308 mM ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಕಣಗಳು) ನ NaCl ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪರಿಮಾಣವು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ (NaCl, C0, V0, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಗೆ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಪರಿಹಾರ). NaCl ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ (ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ NaCl ದ್ರಾವಣ), ನೀರು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಕುಗ್ಗುತ್ತವೆ. NaCl ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ (ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್ NaCl ದ್ರಾವಣ), ನೀರು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಉಬ್ಬುತ್ತವೆ. ಪರಿಹಾರವು ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ದ್ರಾವಣದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸರಿಸುಮಾರು 1.4 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು, ಪೊರೆಯ ನಾಶ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಲಿಸಿಸ್).
ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣದ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. 2-10 ಸರಳವಾದ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - NaCl ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಅಮಾನತು. ಈ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿಕೆಳಗಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: NaCl ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದ ವೇಳೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ,ನಂತರ ನೀರು ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕುಗ್ಗುತ್ತವೆ; NaCl ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವಾಗಿದ್ದರೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ,ನೀರು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉಬ್ಬುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ವಿವೋದಲ್ಲಿಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯದ (NaCl) ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಿಜವಾದ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ
ವಿವಿಧ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನೇಕ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನೇಕ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು); ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮೇಲೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ತೀರ್ಮಾನ.ಸೆಮಿಪರ್ಮಿಯಬಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ವಸ್ತುವಿನ ನಡುವೆ ಸೇರಿದಂತೆ) ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ನೀರಿನ ವಿತರಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಡೇಟಾವನ್ನು ನಾವು ಕೆಳಗೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಜೀವಕೋಶವು ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗದ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಡೊನ್ನನ್ ಪಡೆಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ಊದಿಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಜೀವಕೋಶವು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಹೈಪರೋಸ್ಮೊಲಾಲಿಟಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.
ನಾದದ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ) ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ನೀರಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಹರಿವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸಲೈನ್ ಮತ್ತು ಉಪ್ಪು-ಮುಕ್ತ ದ್ರಾವಣಗಳ (5% ಗ್ಲೂಕೋಸ್) ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್, ಹಾಗೆಯೇ NaCI (ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸಲೈನ್ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ) ಯ ಆಡಳಿತವು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಕೋಶದ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿಯ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ: ಒಟ್ಟು ದೇಹದ ನೀರು - 42 ಲೀ (70 ಕೆಜಿ ತೂಕದ ಮನುಷ್ಯನ ದೇಹದ 60%), ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ನೀರು - 25 ಲೀ (ಒಟ್ಟು ನೀರಿನ 60%), ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ನೀರು - 17 ಲೀ (ಒಟ್ಟು ನೀರಿನ 40%). ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ನೀರಿನ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ 290 mOsm ಆಗಿದೆ.
Φ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸಲೈನ್ ಪರಿಹಾರಗಳು.ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸಲೈನ್ (0.9% NaCI) ನ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ತೆರಪಿನ ದ್ರವದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ದ್ರವದ ಪರಿಮಾಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.
Φ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಉಪ್ಪು ಮುಕ್ತ ಪರಿಹಾರಗಳು. 1.5 ಲೀಟರ್ ನೀರು ಅಥವಾ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಉಪ್ಪು ಮುಕ್ತ ದ್ರಾವಣದ (5% ಗ್ಲೂಕೋಸ್) ಕಷಾಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ದ್ರವದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
Φ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್.ದೇಹಕ್ಕೆ NaCI (ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸಲೈನ್ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ) ಪರಿಚಯವು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಮೆಂಬರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಜೆನೆಸಿಸ್
ಎಲ್ಲಾ ಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಯಾನುಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು (ಟೇಬಲ್ 2-1 ನೋಡಿ) ವಿದ್ಯುತ್ ವಿಭವದಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - Δμ - ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಭಾವ್ಯ (MP, ಅಥವಾ V m).
ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಭಾವ್ಯ
ವಿಶ್ರಾಂತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಸಂಸದ- ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯ ಒಳ ಮತ್ತು ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ನಡುವಿನ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಅಂದರೆ. ವಿದ್ಯುತ್ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ಸಿಗ್ನಲ್). ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಧ್ರುವೀಕರಣವು ಋಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ MF ನ ಮೌಲ್ಯವು ಸಹ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಎಂಪಿ ಮೌಲ್ಯಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ನರ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ MP -60 ರಿಂದ -90 mV ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ MV - -90 mV, SMC - ಸುಮಾರು -55 mV, ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು - ಸುಮಾರು -10 mV. ಎಂಪಿಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪದಗಳಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್(MP ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ), ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್(MP ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ), ಮರುಧ್ರುವೀಕರಣ(ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ನಂತರ ಎಂಪಿ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ).
ಸಂಸದರ ಸ್ವಭಾವಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಅಯಾನು ಇಳಿಜಾರುಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಯಾನು ಚಾನೆಲ್‌ಗಳ ಸ್ಥಿತಿ, ಸಾಗಣೆದಾರರ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಪಂಪ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ನೇರವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ Na + -/K + -ATPase) ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ವಾಹಕತೆ.
ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಅಯಾನ್ ಕರೆಂಟ್. ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹರಿಯುವ ಪ್ರವಾಹದ (I) ಬಲವು ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಎಂಪಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಪೊರೆಯು K+, Na+, Cl - ಮತ್ತು ಇತರ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟು ಅಯಾನಿಕ್ ಪ್ರವಾಹವು ಪ್ರತಿ ಅಯಾನಿನ ಅಯಾನಿಕ್ ಪ್ರವಾಹದ ಮೊತ್ತವಾಗಿದೆ:
ನಾನು ಒಟ್ಟು = I K + + I Na+ + + I CI- + I X + + I X1 +... +I Xn.
ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (PD) ಅಧ್ಯಾಯ 5 ರಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಿ
ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಗಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಅಥವಾ ಅದರೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವ ಸಾರಿಗೆ ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿವಿಧ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವರೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 2. -11). ಅಂತಹ ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಜೀವಕೋಶವು ನೀರು, ಅಯಾನುಗಳು, ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣಗಳನ್ನು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಪರಿಸರದಿಂದ (ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್) ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸ್ರವಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು (ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್) ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಅಂಗಗಳ ನಡುವೆ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಸಾಧಾರಣ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಧರಿಸಿವೆ, ಜಲೀಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಗಳ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರವು ಅಂತಹ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು (ಲಿಪೊಸೋಮ್‌ಗಳು, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ.
ಅಕ್ಕಿ. 2-11. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಎ) ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಬಿ) . ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಒಂದು ವಿಭಾಗವು ಒಳನುಗ್ಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಾರಿಗೆ ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳ ಪೊರೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶಕಗಳ ವಿಷಯಗಳು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪೊರೆಯ ಸಮ್ಮಿಳನದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.
ಅವರೊಂದಿಗೆ. ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್(ಎಂಡೋ- ಆಂತರಿಕ, ಒಳಗೆ + ಗ್ರೀಕ್. kytos- ಕೋಶ + ಗ್ರೀಕ್ ಆಸಿಸ್- ಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) - ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಆಂತರಿಕೀಕರಣ) (ಚಿತ್ರ 2-11, ಎ). ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್.
Φ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್(ಗ್ರೀಕ್ ಪಿನೋ- ಪಾನೀಯ + ಗ್ರೀಕ್ kytos- ಕೋಶ + ಗ್ರೀಕ್ ಆಸಿಸ್- ಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) - ಸಣ್ಣ ಗುಳ್ಳೆಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಕರಗಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ವಿಶೇಷ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪಿನೋಸೈಟೋಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳು (ಚಿತ್ರ 2-12).
Φ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್(ಚಿತ್ರ 2-12 ನೋಡಿ) ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವದಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಗತಿ: ಲಿಗಂಡ್ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದು - ಸಂಕೀರ್ಣದ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಲಿಗಂಡ್-ಗ್ರಾಹಕಗಡಿಯ ಪಿಟ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ - ಗಡಿಯ ಕೋಶಕದೊಳಗಿನ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸುವುದು. ಅಂತೆಯೇ, ಜೀವಕೋಶವು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರ್ರಿನ್, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಜೊತೆಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
Φ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್(ಗ್ರೀಕ್ ಫೇಜಿನ್- ತಿನ್ನು, ತಿನ್ನು + ಗ್ರೀಕ್. kytos- ಕೋಶ + ಗ್ರೀಕ್ ಆಸಿಸ್- ಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) - ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ
ಅಕ್ಕಿ. 2-12. ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ . ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ತಮ್ಮ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಅನೇಕ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೋಲ್ಕುಲ್ಗಳು (ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫೆರಿನ್, ಎಲ್ಡಿಎಲ್, ವೈರಲ್ ಕಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್-ಗಡಿ ಹೊಂಡಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಲಿಗಂಡ್-ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗಡಿಯ ಕೋಶಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್‌ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ನಂತರ ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೋಶಕಗಳು ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಒಳಗೆ, ಲಿಗಂಡ್ ಅನ್ನು ಗ್ರಾಹಕದಿಂದ ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದ ಅವಶೇಷಗಳು). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಚಿತ್ರ 2-13) ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಫಾಗೋಸೋಮ್ಗಳು.ಫಾಗೊಸೋಮ್‌ಗಳು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್ಗಳು.ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಂಕೇತಗಳಿಂದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ C3b ಅನ್ನು ಸಹ ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ), ಇದು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ಕಣವನ್ನು ಆಪ್ಸೊನೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಅಂತಹ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್(exo- ಬಾಹ್ಯ, ಔಟ್ + ಗ್ರೀಕ್. kytos- ಕೋಶ + ಗ್ರೀಕ್ ಆಸಿಸ್- ಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ), ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್) ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಕಣಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2-11, ಬಿ ನೋಡಿ. ) ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು.
ಅಕ್ಕಿ. 2-13. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ . IgG ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ನಿಂದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ. IgG ಯ ಫ್ಯಾಬ್ ತುಣುಕುಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ನಂತರ ಅದೇ IgG ಅಣುಗಳು, ಅವುಗಳ Fc ತುಣುಕುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿರುವ Fc ತುಣುಕು ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.
ಅಧ್ಯಾಯ ಸಾರಾಂಶ
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಎರಡು ಪದರಗಳ ನಡುವೆ ಇರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಮುಳುಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ. ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ದ್ರಾವಕಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಚಲನೆಯನ್ನು ಅವುಗಳ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರಗಿದ ಕಣಗಳ ಚಲನೆಯು ನಿಲ್ಲುವ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.
ಸರಳ ಪ್ರಸರಣವು ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದ ನಡುವಿನ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಕೊಬ್ಬು-ಕರಗಬಲ್ಲ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅಂಗೀಕಾರವಾಗಿದೆ.
ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣವು ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲಾದ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳ ಅಂಗೀಕಾರವಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಅಯಾನುಗಳ ಅಂಗೀಕಾರವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಎಂದರೆ ಕರಗಿದ ಕಣಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಚಲಿಸಲು ಚಯಾಪಚಯ ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯಾಗಿದೆ.
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳಾದ್ಯಂತ ನೀರು ವೇಗವಾಗಿ ಸಾಗುವುದು ಚಾನಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಕ್ವಾಪೊರಿನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ನೀರಿನ ಚಲನೆಯು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೋಶಗಳು ಕರಗಿದ ಕಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೆ ಅಥವಾ ಹೊರಗೆ ಚಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ, ಕ್ರಮವಾಗಿ ನೀರು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿರ್ಗಮಿಸಲು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಪುಲ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತವೆ.
ನಿರಂತರವಾಗಿ ತೆರೆದ ಚಾನಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಅಯಾನುಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಚಲನೆಯಿಂದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯು ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶದಿಂದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೋಶಕಗಳು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.
ಪೊರೆಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಪೊರೆಗಳು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಸರದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಮೂಲಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.
ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳು (ಆರ್ಗನೆಲ್ಲೆಸ್) ಜೀವಕೋಶದ ಶಾಶ್ವತ ಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ನಾನ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳಿವೆ. TO ಪೊರೆಯ ಅಂಗಕಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್), ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ (ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ), ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ. ನಾನ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳು ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು (ಪಾಲಿರಿಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು), ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ರಚನೆಗಳು.
ಅಕ್ಕಿ. 8.ಜೀವಕೋಶದ ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ರಚನೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರ:
1 - ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ; 2 - ಅಗ್ರನ್ಯುಲರ್ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್; 3 - ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ; 4 - ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ; 5 - ಫಾಗೊಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು; 6 - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್ (ಶೇಖರಣಾ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್); 7 - ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್; 8 - ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳು; 9 - ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಸೋಸೋಮ್; 10 - ಉಳಿದ ದೇಹ; 11 - ಪೆರಾಕ್ಸಿಸಮ್; 12 - ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು; 13 - ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್; 14 - ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು; 15 - ಉಚಿತ ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು; 16 - ಸಾರಿಗೆ ಗುಳ್ಳೆಗಳು; 17 - ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್; 18 - ಕೊಬ್ಬಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು (ಲಿಪಿಡ್ ಡ್ರಾಪ್); 19 - ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು; 20 - ಕ್ಯಾರಿಯೋಲೆಮ್ಮಾ (ಪರಮಾಣು ಪೊರೆ); 21 - ಪರಮಾಣು ರಂಧ್ರಗಳು; 22 - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್; 23 - ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಾಟಿನ್; 24 - ಯೂಕ್ರೊಮಾಟಿನ್; 25 - ಸಿಲಿಯಂನ ತಳದ ದೇಹ; 26 - ರೆಪ್ಪೆಗೂದಲು; 27 - ವಿಶೇಷ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಸಂಪರ್ಕ (ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್); 28 - ಅಂತರ ಕೋಶೀಯ ಸಂಪರ್ಕ
2.5.2.1. ಪೊರೆಯ ಅಂಗಕಗಳು (ಅಂಗಾಂಗಗಳು)
ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್) ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕಿತ ಕೊಳವೆಗಳು, ನಿರ್ವಾತಗಳು ಮತ್ತು "ಸಿಸ್ಟರ್ನ್" ಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ, ಇದರ ಗೋಡೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಉದ್ಘಾಟಿಸಿದ ಕೆ.ಆರ್. 1945 ರಲ್ಲಿ ಪೋರ್ಟರ್. ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ER) ನ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಮತ್ತು ವಿವರಣೆಯು ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಪರಿಚಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. EPS ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪೊರೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮದಿಂದ ಅವುಗಳ ಸಣ್ಣ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ (5-7 nm) ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ . ಇಪಿಎಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ(ಚಿತ್ರ 8): ಒರಟು (ಹರಳಿನ) ಮತ್ತು ನಯವಾದ (ಕೃಷಿಯಾಕಾರದ). ಒರಟು XPS ಇದು ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ತೊಟ್ಟಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸೋಮ್ಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ER ನ ಪೊರೆಗಳು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟರ್ನ್‌ಗಳ ಚಪ್ಪಟೆಯಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಒರಟು ER ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ. ನಯವಾದ ER ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳು, ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ಹೆಣೆದುಕೊಂಡು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ಎರಡು ಪ್ರಕಾರಗಳ ಇಪಿಎಸ್‌ನ ಚಾನಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ: ಒಂದು ಪ್ರಕಾರದ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಕಾರದ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆಪರಿವರ್ತನೆಯ (ಅಸ್ಥಿರ) ಇಪಿಎಸ್.
ಮುಖ್ಯಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಇಪಿಎಸ್ ಕಾರ್ಯಗಳು ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
1) ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ(ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಅಂಗಕಗಳ ವಿಷಯಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು); 2) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್, ಸಲ್ಫೇಶನ್, ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್; 3) ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನೊಳಗೆ; 4) ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮತ್ತು ಸಾಗಿಸಲಾದ ಎರಡೂ ವಸ್ತುಗಳ ಶೇಖರಣೆ; 5) ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ,ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಇಪಿಎಸ್ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾದ ಸ್ಥಳೀಕರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು - ಕಿಣ್ವಗಳು.
ಸ್ಮೂತ್ XPS ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ (ರಿಬೋಫೊರಿನ್‌ಗಳು) ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.ಒರಟಾದ ER ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರಚನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಯವಾದ ER ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ಪೊರೆಯು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ನಯವಾದ EPS ನ ಕಾರ್ಯಗಳು ಅವುಗಳೆಂದರೆ: 1) ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ,ಮೆಂಬರೇನ್ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ; 2) ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ(ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್, ಇತ್ಯಾದಿ); 3) ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ; 4) ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಮೂಲ; 5) Ca ಅಯಾನುಗಳ ಶೇಖರಣೆ 2+ ; 6) ಕ್ಯಾರಿಯೋಲೆಮ್ಮಾದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಟೆಲೋಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ; 7) ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆ; 8) ವಸ್ತುಗಳ ಶೇಖರಣೆ.
ನಿಯಮದಂತೆ, ಒರಟಾದ ER ಗಿಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನಯವಾದ ಇಆರ್ ಕಡಿಮೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಿಷಗೊಳಿಸುವ ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ.
ಅಕ್ಕಿ. 9. ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ:
1 - ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಟ್ಯಾಂಕ್ಗಳ ಸ್ಟಾಕ್; 2 - ಗುಳ್ಳೆಗಳು; 3 - ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳು (ನಿರ್ವಾತಗಳು)
ಪರಿವರ್ತನಾ (ಅಸ್ಥಿರ) ಇಪಿಎಸ್ - ಇದು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಇಆರ್ ಅನ್ನು ಅಗ್ರನ್ಯುಲರ್ ಇಆರ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಸ್ಥಳವಾಗಿದೆ, ಇದು ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿದೆ. ಪರಿವರ್ತನೆಯ ER ನ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳು ತುಣುಕುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳಿಂದ ER ನಿಂದ ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣ (ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ) ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅಂತಿಮ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗವಾಗಿದೆ.(ರಹಸ್ಯಗಳು, ಕಾಲಜನ್, ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು),ಹಾಗೆಯೇ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ. 1898 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಇಟಾಲಿಯನ್ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ C. ಗಾಲ್ಗಿ ಅವರ ಹೆಸರನ್ನು ಆರ್ಗನೈಡ್ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೂರು ಘಟಕಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ(ಚಿತ್ರ 9): 1) ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ತೊಟ್ಟಿಗಳ ಸ್ಟಾಕ್ (ಚೀಲಗಳು); 2) ಗುಳ್ಳೆಗಳು; 3) ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳು (ನಿರ್ವಾತಗಳು).ಈ ಅಂಶಗಳ ಶೇಖರಣೆಯ ವಲಯವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಡಿಕ್ಟಿಯೋಸೋಮ್ಗಳು. ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಹಲವಾರು ವಲಯಗಳು ಇರಬಹುದು (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹಲವಾರು ಡಜನ್ ಅಥವಾ ನೂರಾರು). ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಬಳಿ ಇದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳ ಬಳಿ, ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಾದ್ಯಂತ ಹರಡಿರುತ್ತದೆ. ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಕೋಶದ ಅಪಿಕಲ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇದೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. 0.5-5 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಾಗಿದ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ 3 ರಿಂದ 30 ಸಿಸ್ಟರ್ನ್ಗಳು ಸ್ಟಾಕ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.ಪಕ್ಕದ ಟ್ಯಾಂಕ್‌ಗಳನ್ನು 15-30 nm ಅಂತರದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸ್ವರೂಪ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ವಿಶೇಷ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಡಿಕ್ಟಿಯೋಸೋಮ್‌ನೊಳಗಿನ ಸಿಸ್ಟರ್ನೇಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಡಿಕ್ಟಿಯೋಸೋಮ್ನ ಎರಡನೇ ಘಟಕ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಕೋಶಕಗಳುಅವು 40-80 nm ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗೋಳಾಕಾರದ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ, ಇವುಗಳ ಮಧ್ಯಮ ದಟ್ಟವಾದ ವಿಷಯಗಳು ಪೊರೆಯಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿವೆ. ತೊಟ್ಟಿಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗುಳ್ಳೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಡಿಕ್ಟಿಯೋಸೋಮ್ನ ಮೂರನೇ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳು (ನಿರ್ವಾತಗಳು)ಅವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ (0.1-1.0 μm) ಗೋಳಾಕಾರದ ಪೊರೆಯ ರಚನೆಗಳು ಮಧ್ಯಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಂಕೋಚನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ (ಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್ ನಿರ್ವಾತಗಳು).
ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಲಂಬವಾಗಿ ಧ್ರುವೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎರಡು ಮೇಲ್ಮೈಗಳು (ಎರಡು ಧ್ರುವಗಳು):
1) ಸಿಸ್ ಮೇಲ್ಮೈ, ಅಥವಾ ಪೀನದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಪಕ್ವವಾದ ಮೇಲ್ಮೈ, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್) ಅನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಸಣ್ಣ ಸಾರಿಗೆ ಕೋಶಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ;
2) ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಮೇಲ್ಮೈ, ಅಥವಾ ಕಾನ್ಕೇವ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾವನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಮೇಲ್ಮೈ (ಚಿತ್ರ 8), ಅದರ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಾತಗಳು (ಸ್ರವಿಸುವ ಕಣಗಳು) ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ತೊಟ್ಟಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.
ಮುಖ್ಯಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಕಾರ್ಯಗಳು ಅವುಗಳೆಂದರೆ: 1) ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ; 2) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮಾರ್ಪಾಡು, ಅದರ ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೋಶಕಗಳಾಗಿ (ಸ್ರವಿಸುವ ಕಣಗಳ ರಚನೆ); 3) ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಸ್ಕರಣೆ(ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್, ಸಲ್ಫೇಶನ್, ಅಸಿಲೇಷನ್, ಇತ್ಯಾದಿ); 4) ಕೋಶದಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳ ಶೇಖರಣೆ; 5) ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳ ರಚನೆ; 6) ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವಿಂಗಡಣೆಅವುಗಳ ಅಂತಿಮ ಸಾಗಣೆಯ ಮೊದಲು ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಸಿಗ್ನಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಕೋಶಕಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ); 7) ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆ:ಸಾರಿಗೆ ಕೋಶಕಗಳಿಂದ, ವಸ್ತುಗಳು ಸಿಸ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸಿಸ್ಟರ್ನ್‌ಗಳ ಸ್ಟಾಕ್‌ಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ನಿರ್ವಾತಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾರಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಎರಡು ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ: a) ಹಿಂದಿನ ತೊಟ್ಟಿಯಿಂದ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವ ಕೋಶಕಗಳ ಚಲನೆಯ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ನಂತರದ ತೊಟ್ಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಸಿಸ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಬೌ) ಸಿಸ್ಟರ್ನೇ ಚಲನೆಯ ಮಾದರಿ, ಸಿಸ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿನ ಕೋಶಕಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಮೇಲ್ಮೈ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುವ ಸಿಸ್ಟರ್ನೇಯ ನಿರ್ವಾತಗಳಾಗಿ ನಂತರದ ವಿಘಟನೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಿಸ್ಟರ್ನೇಯ ನಿರಂತರ ಹೊಸ ರಚನೆಯ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
ಮೇಲಿನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ಏಕೀಕರಣವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಗಕದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆ, ಪಕ್ವತೆ, ವಿಂಗಡಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್, ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಉಪಕರಣ ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ನಡೆಯುತ್ತವೆ.
ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂಗಗಳು. ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಕಗಳಾಗಿವೆ. ಸುಮಾರು 6 nm ದಪ್ಪವಿರುವ ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಪೊರೆಯು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿಭಾಗೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ,ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು (30 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಭೇದಗಳು) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಅಖಂಡ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯು ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಅವುಗಳ ಸೋರಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮೆಂಬರೇನ್ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯು ಹೈಡ್ರೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಜೀವಕೋಶದ ಸ್ವಯಂ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಎಟಿಪಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ,ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳ ಒಳಗೆ ಪರಿಸರದ ಆಮ್ಲೀಕರಣವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದು. ಎರಡನೆಯದು ಲೈಸೊಸೋಮ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ - ಆಮ್ಲ ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ಗಳು. ಜೊತೆಗೆ ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಪೊರೆಯು ಕೋಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಗೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.ಮೆಂಬರೇನ್ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಸಹ ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದು ಅವುಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ:ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು (ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ ವೆಸಿಕಲ್ಸ್), ಸೆಕೆಂಡರಿ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು (ಫಾಗೋಲಿಸೋಮ್‌ಗಳು, ಅಥವಾ ಡೈಜೆಸ್ಟಿವ್ ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳು), ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಫಾಗೋಸೋಮ್ಗಳು, ಆಟೋಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಉಳಿದ ದೇಹಗಳು(ಚಿತ್ರ 8).
ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೋಶಕಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೋಲ್ಕುಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ.ವರ್ಗಾವಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವಿಷಯಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಸೀಳುವಿಕೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ಗಳು ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ ಕೋಶಕಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಧ್ಯಮ ಕ್ರಮೇಣ ಆಮ್ಲೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆರಂಭಿಕ (ಬಾಹ್ಯ)ಮತ್ತು ತಡವಾದ (ಪೆರಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್) ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು.
ಆರಂಭಿಕ (ಬಾಹ್ಯ) ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾದ ವಿಷಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಅವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಬಾಹ್ಯ ಪದರಗಳಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ, ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಜೊತೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಮ್‌ನ ಸೀಳುವಿಕೆ
ಅಕ್ಕಿ. 10 (ಎ) ಲೈಸೊಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ.(ಬಿ)ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳ ವಿಭಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಫ್ (ಬಾಣಗಳಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ):
1 - ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನಿಂದ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಕಗಳ ರಚನೆ; 2 - ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಕಿಣ್ವಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ; 3 - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳ ರಚನೆ; 4 - ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆ (5) ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ಗಳು; 6 - ಫಾಗೋಸೋಮ್ಗಳು; 7 - ಫಾಗೋಸೋಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ; 8, 9 - ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳ ರಚನೆ (ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್ಗಳು); 10 - ಉಳಿದ ದೇಹಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆ; 11 - ಕುಸಿಯುವ ಕೋಶ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ; 12 - ಆಟೋಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್
ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು "ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಹಾರ್ಮೋನ್", "ಆಂಟಿಜೆನ್-ಆಂಟಿಬಾಡಿ", ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸೀಮಿತ ಸೀಳುವಿಕೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಣುಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.ಆಮ್ಲೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (pH=6.0) ಪರಿಸರ ಆರಂಭಿಕ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಭಾಗಶಃ ಸ್ಥಗಿತ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಕ್ರಮೇಣ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಚಲಿಸುವಾಗ, ಆರಂಭಿಕ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಆಳವಾದ ಪದರಗಳಲ್ಲಿರುವ ತಡವಾದ (ಪೆರಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್) ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ,ಕೋರ್ ಸುತ್ತಲೂ. ಅವರು ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ 0.6-0.8 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಆಮ್ಲೀಯ (pH = 5.5) ವಿಷಯಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಕಿಣ್ವಕ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೋಮ್‌ಗಳು (ಹೆಟೆರೊಫಾಗೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಕೋಶದಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು (ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ ವೆಸಿಕಲ್ಸ್) - ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 0.2-0.5 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಕಗಳು (ಚಿತ್ರ 10). ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ ಅವುಗಳ ಚಲನೆಯನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ ಕೋಶಕಗಳು ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ಮಾರ್ಗದ ಅಂಗಗಳಿಗೆ (ಫಾಗೋಸೋಮ್ಗಳು, ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ.
ಸೆಕೆಂಡರಿ ಲೈಸೊಸೋಮ್‌ಗಳು (ಫಾಗೋಲಿಸೊಸೋಮ್‌ಗಳು, ಡೈಜೆಸ್ಟಿವ್ ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳು) ಕೋಶಕಗಳಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. pH≤5 ನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ. ಅವರ ವ್ಯಾಸವು 0.5-2 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಸೆಕೆಂಡರಿ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು (ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಟೋಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್ (ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್) ಅಥವಾ ಆಟೋಫಾಗೋಸೋಮ್‌ನ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ಫಾಗೋಸೋಮ್‌ನ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ(ಕೋಶದ ಸ್ವಂತ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕ) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ(ಚಿತ್ರ 10) ಅಥವಾ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಸೋಮ್ (ಆಟೋಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್). ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು, ಮೆಂಬರೇನ್ ತುಣುಕುಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಟೋಫ್ಯಾಜಿ ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ನಂತರದ ನಷ್ಟವನ್ನು ಅವುಗಳ ಹೊಸ ರಚನೆಯಿಂದ ಸರಿದೂಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳ ನವೀಕರಣಕ್ಕೆ ("ಪುನರುಜ್ಜೀವನ") ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹಲವು ದಶಕಗಳಿಂದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮಾನವ ನರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಗಕಗಳು 1 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ನವೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ಜೀರ್ಣವಾಗದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು (ರಚನೆಗಳು) ಹೊಂದಿರುವ ಲೈಸೋಸೋಮ್ನ ಒಂದು ವಿಧವನ್ನು ಉಳಿದ ದೇಹಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ತಮ್ಮ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು.(ಚಿತ್ರ 10). ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯ ಉಳಿದ ದೇಹಗಳು ಲಿಪೊಫುಸಿನ್ ಕಣಗಳು, ಇವುಗಳು ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳು (0.3-3 µm) ಮಿತವಾಗಿ ಕರಗುವ ಕಂದು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಲಿಪೊಫುಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ಗಳು 1.5 µm ವರೆಗಿನ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳಾಗಿವೆ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸುಮಾರು 15 ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ(ಚಿತ್ರ 8). ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ, ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದದ್ದು ವೇಗವರ್ಧಕ,ಇದು ಅಂಗಾಂಗದ ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ 40% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್,ಅಮಿನೊ ಆಸಿಡ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ಗಳು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ 5-6 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ನವೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ ಜೊತೆಗೆ, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಬಳಕೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿದೆ.ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್ನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ (H 2 O 2), ಒಡೆಯುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ.
ಶಕ್ತಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂಗಗಳು. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ 1850 ರಲ್ಲಿ R. ಕೊಲ್ಲಿಕರ್ ಅವರು ಸಾರ್ಕೋಸೋಮ್ಸ್ ಎಂಬ ಕೀಟಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದರು. ಅವುಗಳನ್ನು ನಂತರ 1894 ರಲ್ಲಿ ಆರ್. ಆಲ್ಟ್‌ಮನ್ ಅವರು "ಬಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು" ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಿದರು ಮತ್ತು 1897 ರಲ್ಲಿ ಕೆ. ಬೆಂಡಾ ಅವರು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆದರು. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯವು ಪೊರೆಯ-ಬೌಂಡ್ ಅಂಗಕಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ (ಜೀವಿ) ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಎಟಿಪಿಯ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಂಧಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲವು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಜೊತೆಗೆ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯವು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ.
ಎಂ ಅಕ್ಕಿ. ಹನ್ನೊಂದು.
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ರಚನೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರ: 1 - ಹೊರಗಿನ ಮೆಂಬರೇನ್; 2 - ಆಂತರಿಕ ಮೆಂಬರೇನ್; 3 - ಕ್ರಿಸ್ಟೇ; 4 - ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್
ಇಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವು ಅಂಡಾಕಾರದ, ಗೋಳಾಕಾರದ, ರಾಡ್-ಆಕಾರದ, ದಾರದಂತಹ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಕಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಅವುಗಳ ಆಯಾಮಗಳು 0.2-2 ಮೈಕ್ರಾನ್ ಅಗಲ ಮತ್ತು 2-10 ಮೈಕ್ರಾನ್ ಉದ್ದ. ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅತ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯವಾದವುಗಳಲ್ಲಿ 500-1000 ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು), ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸುಮಾರು 800, ಮತ್ತು ಅವರು ಆಕ್ರಮಿಸುವ ಪರಿಮಾಣವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಪರಿಮಾಣದ ಸರಿಸುಮಾರು 20% ಆಗಿದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಇರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರಿಷ್ಠ ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಯಾನ್ ಪಂಪ್‌ಗಳ ಬಳಿ, ಸಂಕೋಚನದ ಅಂಶಗಳು (ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು), ಮತ್ತು ಚಲನೆಯ ಅಂಗಗಳು (ವೀರ್ಯ ಆಕ್ಸೋನೆಮ್). ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯವು ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ,
ಇಂಟರ್ಮೆಂಬರೇನ್ ಜಾಗದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ,ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದರೊಳಗೆ ಒಳ ಪೊರೆಯ - ಕ್ರಿಸ್ಟೇ - ಮುಖದ ಮಡಿಕೆಗಳು
(ಚಿತ್ರ 11, 12).
ಎನ್
ಅಕ್ಕಿ. 12.
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಛಾಯಾಚಿತ್ರ (ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗ)
10-20 nm ಅಗಲದ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಇಂಟರ್ಮೆಂಬರೇನ್ ಜಾಗವು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಳಗಿನ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಉಸಿರಾಟದ ಸರಪಳಿ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿ ಸಿಂಥೆಟೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಒಳಗಿನ ಪೊರೆಯು ಸಣ್ಣ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.ಇದು 20 nm ದಪ್ಪದ ಮಡಿಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ರೇಖಾಂಶದ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ (ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು) - ರೇಖಾಂಶವಾಗಿ. ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮಡಿಕೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟು ಪ್ರದೇಶ) ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಸ್ಟೇ ಇವೆಆಕ್ಸಿಸೋಮ್ಗಳು - 9 nm ವ್ಯಾಸ ಮತ್ತು 3 nm ದಪ್ಪದ ಕಾಂಡವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದುಂಡಾದ ತಲೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಣಬೆ-ಆಕಾರದ ರಚನೆಗಳು. ಎಟಿಪಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ತಲೆ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಎಲ್ಲಾ ಶಕ್ತಿಯು ಎಟಿಪಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಭಾಗಶಃ ಶಾಖದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಂದು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು "ಹೈಬರ್ನೇಶನ್" ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದ್ದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಸಂತಕಾಲದ "ಬೆಚ್ಚಗಾಗಲು" ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯನ್ ಒಳಗಿನ ಕೋಣೆ (ಒಳಗಿನ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಸ್ಟೇ ನಡುವಿನ ಪ್ರದೇಶ) ತುಂಬಿದೆಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ (ಚಿತ್ರ 11, 12), ಕ್ರೆಬ್ಸ್ ಸೈಕಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಸ್ವಂತ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಅಣುವಿನ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಸುಮಾರು 37 ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್‌ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅಲ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಕಡಿಮೆ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA mRNA, tRNA ಮತ್ತು rRNAಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೇವಲ 5-6% ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.(ಅಯಾನು ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ATP ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕೆಲವು ಕಿಣ್ವಗಳು). ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ನಕಲು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವರನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅನೇಕ ಜಾತಿಯ ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಕೇವಲ ತಾಯಿಯ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಗ್ಯಾಮೆಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಂದೆಯ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಜೀವನ ಚಕ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಸುಮಾರು 10 ದಿನಗಳು). ಅವುಗಳ ವಿನಾಶವು ಆಟೋಫ್ಯಾಜಿ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ರಚನೆಯು ವಿಭಜನೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಬಂಧನ)ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿನ ಎರಡನೆಯದು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿಯಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಯಾವುದೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣು DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿಯಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಊಹೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವು ಸಹಜೀವನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಏರೋಬಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು.ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಊಹೆ ಇದೆ.
ಕೋಶ. ಸಸ್ಯ ಕೋಶದ ರಚನೆ
ಜೀವಕೋಶವು ಜೀವಂತ ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳ ರಚನೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸ್ವಾಯತ್ತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಪೋಷಣೆ, ಉಸಿರಾಟ, ಆಮ್ಲಜನಕ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ರಾಬರ್ಟ್ ಹುಕ್ 1665 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ರಚನೆಯು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ. ಇವೆ:
1) ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳು - ಅವುಗಳ ಉದ್ದವು ಅಗಲಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ;
2) ಪ್ರೊಸೆಂಚೈಮಲ್ ಕೋಶಗಳು - ಈ ಕೋಶಗಳ ಉದ್ದವು ಅಗಲವನ್ನು ಮೀರಿದೆ.
ಎಳೆಯ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್(ಸಿಪಿಎಂ). ಇದು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಎರಡು ಪದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಸಾಯಿಕಲ್‌ನಲ್ಲಿದ್ದು, ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಲಿಪಿಡ್ ಪದರಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸಿ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಸಿಪಿಎಂಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗೆ ರಚನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ; ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಾತದಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿ; ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ; ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಬಣ್ಣರಹಿತ, ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಪಾರದರ್ಶಕ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಒಂದುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಜೀವನದ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವಂತ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಚಲನೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪೋಷಣೆ, ಉಸಿರಾಟ, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ನೀರು 75-85%, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು 10-20%, ಕೊಬ್ಬುಗಳು 2-3%, ಅಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು 1%.
ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳು
ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಒಳಗಿನ ಪೊರೆಗಳು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ER) ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಹರಳಿನ ER ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನಯವಾದ ER ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ER ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಇಪಿಎಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ಇಪಿಎಸ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ದ್ವಿತೀಯ, ತೃತೀಯ, ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಕೊಬ್ಬುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ- ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಂಡಾಕಾರದ ಅಥವಾ ದುಂಡಗಿನ ಅಂಗಕಗಳು 1 ಮೈಕ್ರಾನ್ ವರೆಗೆ. ಡಬಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಒಳ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಕ್ರಿಸ್ಟೇ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು, ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ATP ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕ್ರಿಸ್ಟೇ ಮೇಲೆ).
ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣಸಮತಟ್ಟಾದ, ಕಮಾನಿನ, ಸಮಾನಾಂತರ ಟ್ಯಾಂಕ್ಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು, ಕೇಂದ್ರ ಸಂಕೋಚಕ ನಿಲ್ದಾಣದಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ತೊಟ್ಟಿಗಳ ಅಂಚುಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಭಜನೆಯು ಟ್ಯಾಂಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಕೋಶದಿಂದ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹೊರಗೆ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು- ಕೆಲವು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಮೂರು ವಿಧದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು, ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು.
ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಅಂಡಾಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, 4-10 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳ ಗಾತ್ರ, ಸಸ್ಯದ ಎಲ್ಲಾ ಹಸಿರು ಭಾಗಗಳ ಡಬಲ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳು. ಒಳ ಪೊರೆಯು ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಥೈಲಾಕೋಯಿಡ್ಗಳು, ಇವುಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಗ್ರಾನಾವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ನಾಣ್ಯಗಳ ರಾಶಿಯಂತೆ). ಥೈಲಾಕೋಯಿಡ್ಗಳು ಸ್ಟ್ರೋಮಾದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾನಾವನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಒಂದಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಥೈಲಾಕೋಯಿಡ್ಗಳ ಆಂತರಿಕ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹಸಿರು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವಿದೆ - ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್. ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸ್ಟ್ರೋಮಾವು ಕಿಣ್ವಗಳು, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ವಂತ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ (CO2 ಮತ್ತು H2O ನಿಂದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳ ರಚನೆ, ಸೌರ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಖನಿಜಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ATP, ADP, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪಿಷ್ಟದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ವಂತ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಜೊತೆಗೆ, ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಸಹಾಯಕ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ - ಕ್ಯಾರೊಟಿನಾಯ್ಡ್ಗಳು.
ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು - ಬಣ್ಣದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು - ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ; ಕೆಂಪು, ಹಳದಿ, ಕಿತ್ತಳೆ ಬಣ್ಣ. ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್ (ಕಿತ್ತಳೆ), ಕ್ಸಾಂಥೋಫಿಲ್ (ಹಳದಿ). ಅವರು ಹೂವಿನ ದಳಗಳಿಗೆ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶ ಮಾಡುವ ಕೀಟಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುವ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ; ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಗುಲಾಬಿ ಹಣ್ಣುಗಳು, ಕರಂಟ್್ಗಳು, ಟೊಮೆಟೊಗಳು, ಕ್ಯಾರೆಟ್ ಬೇರುಗಳು, ಮಾರಿಗೋಲ್ಡ್ ದಳಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿವೆ.
ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಸಣ್ಣ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು, ದುಂಡಗಿನ ಆಕಾರ, ಬಣ್ಣರಹಿತ. ಅವು ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ ಒಂದು ತಾಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ: ಪಿಷ್ಟ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಪಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಅಲ್ಯುರಾನ್ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಹಣ್ಣುಗಳು, ಬೇರುಗಳು, ರೈಜೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ: ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ (ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಹಸಿರು), ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ (ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾರೆಟ್ ಬೇರುಗಳ ಹಸಿರು).
ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಭಾಗಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ: ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಅವುಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳು ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಹೇಗೆ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ?
ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಆಂತರಿಕ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ (ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮ), ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು - ಇವು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಶಾಶ್ವತವಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ, ಇವು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹನಿಗಳು ಅಥವಾ ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಹರಳುಗಳಾಗಿವೆ. ಅಂಗಗಳು ಶಾಶ್ವತ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಕಾರಿ ಘಟಕಗಳು ಅಂಗಗಳಾಗಿರುವಂತೆಯೇ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅಂಗಕಗಳು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳು
ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು ಏಕ-ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ಡಬಲ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೊನೆಯ ಎರಡು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು. ಏಕ-ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ, ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್) ಮತ್ತು ನಿರ್ವಾತಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನಾವು ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಲ್ಲದ ಅಂಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.
ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಯ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳು
ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು, ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್ ಸೇರಿವೆ. ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳು ಹೊಂದಿರುವ ಚಲನೆಯ ಅಂಗಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪುರುಷ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳು, ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ನೋಡೋಣ.
ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು ಯಾವುವು?
ಇವುಗಳು ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳ ರಚನೆಯು ಎರಡು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಉಪಘಟಕಗಳು). ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಒಂದು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಶಾಂತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವರು ಬೇರ್ಪಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ. ರೈಬೋಸೋಮ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಅವು ಸಂಪರ್ಕಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಈ ಮೆಂಬರೇನ್-ಅಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ಅನುವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ - ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಪರ್ಕ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು DNA ನಿಂದ ನಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು mRNA ನಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರ ಇಪ್ಪತ್ತು ನ್ಯಾನೊಮೀಟರ್‌ಗಳು. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಈ ಅಂಗಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹಲವಾರು ಹತ್ತಾರು ಸಾವಿರಗಳನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು.
ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಒರಟಾದ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅವು ಡಬಲ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳ ಒಳಗೆ ಇರುತ್ತವೆ: ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು.
ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರ
ಈ ಅಂಗಕವು ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೇಂದ್ರಗೋಳದಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ. ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ಗಳ ಒಳಗೆ ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ. ಕೇಂದ್ರಗೋಳವು ಜೀವಕೋಶದ ಕೇಂದ್ರದಿಂದ ರೇಡಿಯಲ್ ಆಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿರುವ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇದು ಮಧ್ಯಂತರ ತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರವು ಡಿವಿಷನ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಯಂತಹ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಸಂಘಟನೆಯ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿದೆ.
ಈ ಅಂಗಾಂಗದ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಆಗಿದೆ.
ಈ ಅಂಗವು ಜೀವಕೋಶದ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದಕ್ಕೆ ಈ ಹೆಸರು ಬಂದಿದೆ.
ಮೈಕ್ರೋಫಿಲೆಮೆಂಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು
ಮೊದಲನೆಯದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಕ್ಟಿನ್ ನ ತಂತುಗಳು. ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಸವು 6 ನ್ಯಾನೊಮೀಟರ್ ಆಗಿದೆ.
ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ವ್ಯಾಸವು 24 ನ್ಯಾನೊಮೀಟರ್‌ಗಳು. ಅವುಗಳ ಗೋಡೆಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ನಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
ಈ ನಾನ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸೆಲ್ ಆರ್ಗನೆಲ್ಗಳು ಸ್ಥಿರವಾದ ಆಕಾರವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಸಾರಿಗೆ; ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಅಂಗಕಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳು ಅವುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸಬಹುದು.
ಲೊಕೊಮೊಷನ್ ಆರ್ಗನೈಡ್ಸ್
ಅವು ಎರಡು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ: ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ.
ಮೊದಲನೆಯದು ಸ್ಲಿಪ್ಪರ್ ಸಿಲಿಯೇಟ್‌ಗಳಂತಹ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳು.
ಕ್ಲಮೈಡೋಮೊನಾಸ್ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೀರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಲೊಕೊಮೊಷನ್ ಅಂಗಕಗಳು ಸಂಕೋಚನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.
ತೀರ್ಮಾನ
ತೀರ್ಮಾನವಾಗಿ, ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತೇವೆ.
| ಆರ್ಗನಾಯ್ಡ್ | ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳ | ರಚನೆ | ಕಾರ್ಯಗಳು |
| ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು | ಅವು ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ತೇಲುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒರಟಾದ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ಗೋಡೆಗಳ ಹೊರ ಭಾಗದಲ್ಲಿವೆ. | ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ - ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. | ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ |
| ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರ | ಜೀವಕೋಶದ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ಕೇಂದ್ರ | ಎರಡು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು (ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರೋಸ್ಪಿಯರ್ - ರೇಡಿಯಲ್ ಆಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು. | ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆ, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಸಂಘಟನೆ |
| ಮೈಕ್ರೋಫಿಲೆಮೆಂಟ್ಸ್ | ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ | ಸಂಕೋಚಕ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಆಕ್ಟಿನ್ ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ತೆಳುವಾದ ತಂತುಗಳು | ಬೆಂಬಲವನ್ನು ರಚಿಸುವುದು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಚಲನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಮೀಬಾಸ್‌ನಲ್ಲಿ) |
| ಮೈಕ್ರೋಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು | ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ | ಟೊಳ್ಳಾದ ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು | ಬೆಂಬಲದ ರಚನೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಶಗಳ ಸಾಗಣೆ |
| ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ | ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಹೊರಗಿನಿಂದ | ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ | ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಚಲನೆ |
ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು ಸಸ್ಯಗಳು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಎಲ್ಲಾ ನಾನ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳು, ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನೋಡಿದ್ದೇವೆ.
