ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ 2 ಬಿ. ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯ

ಈ ವಿಭಾಗವು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ 2 ಬಿ ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ 2 ಎ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳುಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ, ಇದನ್ನು ರೇಖೀಯ, ಸರಳ ಅಥವಾ ಅಲ್ಪಾವಧಿ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಏಕೈಕ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಬೆಲೆ.

1943 ರಲ್ಲಿ, V. ಮತ್ತು J. ಹೀಲ್ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ವಿದ್ಯಮಾನ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಕಲ್ಪನೆ ಹೀಗಿತ್ತು: ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಅಂಶ. 1957 ರಲ್ಲಿ, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಅಲಿಕ್ ಐಸಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಿಸ್ ಸಂಶೋಧಕ ಜೀನ್ ಲಿಂಡೆನ್ಮನ್ ಈ ಅಂಶವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ, ಅದನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವಿವರಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಎಂದು ಕರೆದರು.

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ (IFN) ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಾಗಿದೆ. ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣವು ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ (ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಜೀನ್) "ಪಾಕವಿಧಾನ" ವನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಣುಗಳು ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ.

IFN ನ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಂತರ ಅರ್ಧ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಕಾರ್ಯಗಳಾಗಿವೆ.

ಮಾನವ ದೇಹವು ಸುಮಾರು 20 ವಿಧಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ - ಇಡೀ ಕುಟುಂಬ - ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು. IFN ಅನ್ನು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: I ಮತ್ತು II.

ಟೈಪ್ I IFN ಗಳು - ಆಲ್ಫಾ, ಬೀಟಾ, ಒಮೆಗಾ, ಥೀಟಾ - ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ II IFN ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಗಾಮಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ದಾನಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು; ಅವುಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು: ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು. 1980 ರಲ್ಲಿ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಅಥವಾ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳ ಯುಗವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಔಷಧಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಪಡೆಯುವುದಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಅಗ್ಗವಾಗಿದೆ ಇದೇ ಔಷಧಗಳುಮಾನವ ದಾನಿ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಇತರ ಜೈವಿಕ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ; ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ದಾನಿ ರಕ್ತಇದು ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಔಷಧಗಳುವಿದೇಶಿ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅವರ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಇದೇ ರೀತಿಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಔಷಧಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ (IFN-α) ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಸರಳ" ("ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ") ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಆಲ್ಫಾ 2 ಬಿ ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ 2 ಎ ಮತ್ತು ಪೆಜಿಲೇಟೆಡ್ (ಪೆಗಿಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಎ ಮತ್ತು ಪೆಗಿಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಬಿ) ಇವೆ. "ಸರಳ" ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ EU ಮತ್ತು USA ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಗ್ಗದತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಬಾರಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, "ಸಣ್ಣ" IFN-α ನ ಎರಡೂ ರೂಪಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಎ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಬಿ (ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ). ಸರಳವಾದ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪೆಗಿಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ - ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ). ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ IFN ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಪೆಗಿಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ತಜ್ಞರು "ಸರಳ" IFN ನ ದೈನಂದಿನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ AVT ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

"ಸಣ್ಣ" IFN ಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ. ಅವರನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ವಿಭಿನ್ನ ತಯಾರಕರಿಂದಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಹೆಸರುಗಳು: ರೋಫೆರಾನ್-ಎ, ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ, ಲಾಫೆರಾನ್, ರೀಫೆರಾನ್-ಇಸಿ, ರಿಯಲ್ಡಿರಾನ್, ಎಬೆರಾನ್, ಇಂಟರ್ಲ್, ಅಲ್ಟೆವಿರ್, ಅಲ್ಫರೋನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು.
ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ (ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ದುಬಾರಿ) ರೋಫೆರಾನ್-ಎ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾನ್-ಎ. ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ರಿಬಾವಿರಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಈ IFN ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 30% ರಿಂದ 60% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಪಟ್ಟಿ ಬ್ರಾಂಡ್‌ಗಳುಸರಳ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳ ತಯಾರಕರು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳನ್ನು ಶೈತ್ಯೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು (+2 ರಿಂದ +8 ಡಿಗ್ರಿ ಸೆಲ್ಸಿಯಸ್ವರೆಗೆ). ಅವುಗಳನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡಬಾರದು ಅಥವಾ ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬಾರದು. ಔಷಧವನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸಬೇಡಿ ಅಥವಾ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲು ಒಡ್ಡಬೇಡಿ ಸೂರ್ಯನ ಕಿರಣಗಳು. ವಿಶೇಷ ಧಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಅವುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯ ರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:

• ಕಣ್ಣು ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಲೈಯೋಫಿಲೈಸ್ಡ್ ಪುಡಿ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರ;
• ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರ;
• ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು;
• ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನಚಿತ್ರಗಳು;
• ಮೂಗಿನ ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಪ್ರೇ;
• ಮುಲಾಮು;
• ಚರ್ಮರೋಗ ಜೆಲ್;
• ಲಿಪೊಸೋಮ್ಗಳು;
• ಏರೋಸಾಲ್;
• ಮೌಖಿಕ ಪರಿಹಾರ;
• ಗುದನಾಳದ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು;
• ಯೋನಿ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು;
• ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಸ್;
• ಮೈಕ್ರೋನೆಮಾಸ್;
• ಮಾತ್ರೆಗಳು (ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಎಂಟಾಲ್ಫೆರಾನ್ ಬ್ರಾಂಡ್ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ).

ಔಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮ

IFN ಔಷಧಿಗಳು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿವೆ.

ಎಲ್ಲಾ IFN ಗಳು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅವರ ಆಸ್ತಿ ಕಡಿಮೆ ಮುಖ್ಯವಲ್ಲ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ - ದೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು.

ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು IFN ಗಳು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ವೈರಸ್ಗಳು , ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ವೈರಸ್ಗಳು ಅವರು ಕೋಶವನ್ನು ಭೇದಿಸಿದಾಗ. ಎರಡನೆಯದು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು IFN ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ ವೈರಸ್‌ನ ಸಂದೇಶವಾಹಕ RNAಯ ಅನುವಾದ .

ಆದಾಗ್ಯೂ, IFN ನ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪರಿಣಾಮವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ವೈರಸ್ಗಳು , ಅಂದರೆ, IFN ಗಳನ್ನು ವೈರಸ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಅವರ ಬಹುಮುಖತೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ.

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ - ಅದು ಏನು?

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು , ಇದು ಒಡ್ಡುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಕಶೇರುಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯವೈರಲ್ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಅಲ್ಲದ ಸ್ವಭಾವದ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು.

ವಿಕಿಪೀಡಿಯಾ ಪ್ರಕಾರ, ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಲುವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಎಂದು ಅರ್ಹತೆ ಪಡೆದಿದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಉಚ್ಚಾರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ವಿವಿಧ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವೈರಸ್ಗಳು , ಕನಿಷ್ಠ, ಏಕರೂಪದ (ಇದೇ ರೀತಿಯ) ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, "ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ."

WHO ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸಮಿತಿಯು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ IFN ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ, ಭೌತಿಕ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಅವರ ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮೂಲವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಜನಕತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (ಆಂಟಿಜೆನ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ), IFN ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಮ್ಲ-ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲ-ಲೇಬಲ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಸಿಡ್-ಫಾಸ್ಟ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ (ಅವುಗಳನ್ನು ಟೈಪ್ I IFN ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಗಾಮಾ (γ-IFN) ಆಮ್ಲ ಲೇಬಲ್ ಆಗಿದೆ.

α-IFN ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು (ಬಿ- ಮತ್ತು ಟಿ-ಟೈಪ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಸ್), ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಹಿಂದೆ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ . ಪ್ರಸ್ತುತ ಅದರಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 14 ಪ್ರಭೇದಗಳಿವೆ.

β-IFN ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ತಂತುಕೋಶಗಳು , ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ .

γ-IFN ನ ಹಿಂದಿನ ಪದನಾಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ , ಇದು ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಟಿ-ಟೈಪ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ , NK ಕೋಶಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯ (ನೈಸರ್ಗಿಕ) ಕೊಲೆಗಾರರು; ಇಂಗ್ಲಿಷ್‌ನಿಂದ "ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ") ಮತ್ತು (ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ) ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ .

IFN ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ವಿನಾಯಿತಿ ಇಲ್ಲದೆ, ಎಲ್ಲಾ IFN ಗಳು ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅವರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಸ್ತಿಯೆಂದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಸ್ಥಿತಿ .

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು . IFN ಔಷಧಿಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

IFN ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು . ಸುಮಾರು ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲ ನಿರೋಧಕದಿಂದ ಒಂದು ರೀತಿಯ ತಡೆಗೋಡೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿತವಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಇದು ಸೋಂಕಿನ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಇನ್ನೂ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗದ (ಅಖಂಡ) ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಇದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಚಕ್ರದ ಅನುಷ್ಠಾನವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ಗಳು ಕೆಲವು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ( ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ಗಳು ).

ಹೆಚ್ಚಿನವು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳುಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ; ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಿ; ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿ; ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ವೈರಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ; ಮೇಲ್ಮೈಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ; ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಿ ಬಿ- ಮತ್ತು ಟಿ-ಟೈಪ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು , ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ NK ಕೋಶಗಳು ಇತ್ಯಾದಿ..

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ IFN ಬಳಕೆ

ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು IFN ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ .

ಮರುಸಂಯೋಜಕ IFN ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅವು ಮಾನವ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಬೀಟಾ-1a (IFN β-1a) ಸಸ್ತನಿ ಕೋಶಗಳಿಂದ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಚೀನೀ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಕೋಶಗಳಿಂದ) ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಬೀಟಾ-1b (IFN β-1b) ಎಂಟರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಸಿ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಕೋಲಿ (ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ).

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಪ್ರಚೋದಕ ಔಷಧಗಳು - ಅವು ಯಾವುವು?

IFN ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಸ್ವತಃ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

α-IFN ನ ಮುಖ್ಯ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ . ಜೀವಕೋಶದ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಸ್ಥಿತಿಯು ಔಷಧದ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಅಥವಾ ದೇಹದಲ್ಲಿ IFN ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, IFN ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಚಕ್ರ ಅಂದರೆ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ನುಗ್ಗುವಿಕೆ ವೈರಸ್ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ (ನುಗ್ಗುವಿಕೆ) ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಘಟಕದ ಬಿಡುಗಡೆ ವೈರಸ್ ಅವನನ್ನು "ವಿವಸ್ತ್ರಗೊಳಿಸುವ" ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ.

ಆಂಟಿವೈರಸ್ ಕ್ರಿಯೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗಲೂ α-IFN ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳು . IFN ಕೋಶವನ್ನು ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು (ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯೋಸೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆಗಳು ಆಲಿಗೋಶುಗರ್ಸ್ ).

IFN ಆಲ್ಫಾ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಕೆಲವು ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ ಗ್ಲೈಕೊಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು . ಇದು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ವಂಶವಾಹಿಗಳು , ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನೇರವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದರಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪರಿಣಾಮ .

β ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಸಹ ಹೊಂದಿವೆ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪರಿಣಾಮ , ಇದು ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಬೀಟಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ NO ಸಿಂಥೆಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ವೈರಸ್ಗಳು .

β-IFN ದ್ವಿತೀಯ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರರುವಿ , ಬಿ-ಟೈಪ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ , ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು , ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ (ಮೊನೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಸ್) ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ , ಇದು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಸ್ವತಂತ್ರ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಜೊತೆಗೆ, β-IFN ಆಂತರಿಕ ಘಟಕದ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರಸ್ .

γ-IFN ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅವರು ಸ್ವತಂತ್ರ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಆಂಟಿವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮ , ಗಾಮಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು α- ಮತ್ತು β-IFN ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, 3-12 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ IFN ನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 100% ಆಗಿದೆ (ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುವಿನೊಳಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ).

ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು T½ 2 ರಿಂದ 7 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. 16-24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ IFN ನ ಜಾಡಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

IFN ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು , ಹೊಡೆಯುವುದು ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ .

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಡೆಲ್ಟಾ .

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, IFN-α ಅನ್ನು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅದರ ಎರಡೂ ರೂಪಗಳು, IFN-alpha 2b ಮತ್ತು IFN-alpha 2a). ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ "ಚಿನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟ" ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ಪೆಗಿಲೇಟೆಡ್ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಫಾ-2ಬಿ ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ-2ಎ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ.

IFN ಲ್ಯಾಂಬ್ಡಾ-3 ಅನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಕಾರಣವಾಗಿರುವ IL28B ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಬಹುರೂಪತೆಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಜೀನೋಟೈಪ್ 1 ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಜೀನ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲೀಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಇತರ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

IFN ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೋಗಗಳು : ಮಾರಣಾಂತಿಕ , ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು , ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ , ಕಾರ್ಸಿನಾಯ್ಡ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ; ಕಪೋಸಿಯ ಸಾರ್ಕೋಮಾ , ನಿಯಮಾಧೀನ; ಕೂದಲುಳ್ಳ ಜೀವಕೋಶದ ರಕ್ತಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ,ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ , ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇತ್ಯಾದಿ..

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಅವನಿಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಿಗೆ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಭಾರೀ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ನರಮಂಡಲದ , ಇದು ಆತ್ಮಹತ್ಯೆ ಮತ್ತು ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ಆಲೋಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ.

ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧರಿಬಾವಿರಿನ್ ತೀವ್ರ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ IFN ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ (ಸಿಸಿ 50 ಮಿಲಿ/ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು).

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ).

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಔಷಧಿಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ್ದು ಅದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಹೊರಗಿನಿಂದ ವಿವಿಧ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳುಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಡಳಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅವು ಇತರರಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. ಔಷಧೀಯ ರೂಪಗಳುಔಷಧ.

IFN ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:

• ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ;
• ವಾಕರಿಕೆ;
• ಚಳಿ;
• ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಡುಕ.

ವಾಂತಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಒಣ ಬಾಯಿಯ ಭಾವನೆ, ಕೂದಲು ಉದುರುವುದು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಸ್ತೇನಿಯಾ ; ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ ಜ್ವರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ; ಬೆನ್ನು ನೋವು, ಖಿನ್ನತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳು , ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ನೋವು , ಆತ್ಮಹತ್ಯೆ ಮತ್ತು ಆತ್ಮಹತ್ಯೆಯ ಪ್ರಯತ್ನದ ಆಲೋಚನೆಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರುಚಿ ಮತ್ತು ಏಕಾಗ್ರತೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಿರಿಕಿರಿ, ನಿದ್ರೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ), ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ , ಗೊಂದಲ.

ಅಪರೂಪದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೋವು, ದೇಹದ ಮೇಲೆ ದದ್ದುಗಳು (ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲೋಪಾಪುಲರ್), ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆದರಿಕೆ, ಔಷಧದ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ನೋವು ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ರೂಪ, ದ್ವಿತೀಯ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು (ಸೋಂಕು ಸೇರಿದಂತೆ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ ), ಹೆಚ್ಚಿದ ಶುಷ್ಕತೆ ಚರ್ಮ, , ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು , ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ , ಮಂದ ದೃಷ್ಟಿ, ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮಲ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು , ಆತಂಕ, ಮನಸ್ಥಿತಿ ಕೊರತೆ; ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು , ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ, ಇತ್ಯಾದಿ ಸೇರಿದಂತೆ; ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಯಾ , ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು , ಉಸಿರಾಟದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ತೂಕ ನಷ್ಟ, ರೂಪಿಸದ ಮಲ, ಹೈಪರ್- ಅಥವಾ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ , ಶ್ರವಣ ದೋಷ (ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟದವರೆಗೆ), ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳ ರಚನೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಹಸಿವು, ಒಸಡುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡಿಸ್ಪ್ನಿಯಾ , ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ , ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತಕೊರತೆ , ಹೈಪರ್ಯುರಿಸೆಮಿಯಾ , ನರರೋಗ ಇತ್ಯಾದಿ..

IFN ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕಾರ್ಯ . ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ ಉಲ್ಲಂಘಿಸುತ್ತದೆ ಋತುಚಕ್ರಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ . ಜೊತೆಗೆ, IFN-α ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಮಟ್ಟ.

ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಬಳಸಬೇಕು ತಡೆಗೋಡೆ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ . ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಪುರುಷರಿಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು, ಇವುಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಕಣ್ಣಿನ ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು , ರೆಟಿನೋಪತಿ (ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಆದರೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲರ್ ಎಡಿಮಾ ), ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿನ ಫೋಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಕಡಿಮೆ ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸೀಮಿತ ದೃಷ್ಟಿ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು, ಡಿಸ್ಕ್ ಊತ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳು , ಆಪ್ಟಿಕ್ (ಎರಡನೇ ಕಪಾಲದ) ನರಗಳ ನರಗಳ ಉರಿಯೂತ , ಅಪಧಮನಿಯ ಅಡಚಣೆ ಅಥವಾ ರೆಟಿನಾದ ಸಿರೆಗಳು .

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಅವರು ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ , ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು , ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಕೆಟ್ಟದಾಗಬಹುದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರರೋಗಗಳು.

ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಹೆಮರೇಜ್ , ಎರಿಥೆಮಾ ಮಲ್ಟಿಫಾರ್ಮ್ , ಅಂಗಾಂಶ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ , ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರಿಡರ್ಮಿಯಾ , ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ (ಅಥವಾ ಅದರ ಕೋರ್ಸ್ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವುದು), ಲೈಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ .

ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಬಳಕೆ ರಿಬಾವಿರಿನ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ (AA) ಅಥವಾ PAKKM ( ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ).

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ವಿವಿಧ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಹ ಇವೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಸೇರಿದಂತೆ ವರ್ಲ್ಹೋಫ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಕೋವಿಟ್ಜ್ ರೋಗ ).

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು (ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್)

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ, ಬೀಟಾ ಮತ್ತು ಗಾಮಾ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ರೋಗಿಗೆ ಔಷಧವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮೊದಲು, ರೋಗಿಯು ಎಷ್ಟು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತಾನೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. , ಇದು ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಮಾನವ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಡಳಿತದ ವಿಧಾನವನ್ನು ರೋಗಿಗೆ ನೀಡಿದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಸ್ನಾಯು ಅಥವಾ ಅಭಿಧಮನಿಯೊಳಗೆ ಚುಚ್ಚಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಡೋಸ್, ನಿರ್ವಹಣೆ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಅವನಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

"ಮಕ್ಕಳ" ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಮೂಲಕ ನಾವು ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು, ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಮುಲಾಮುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತೇವೆ.

ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಹಿರಿಯ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, INF ಅನ್ನು ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಬೇಯಿಸಿದ ನೀರುಕೊಠಡಿಯ ತಾಪಮಾನ. ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಪರಿಹಾರವು ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಅಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು 24-48 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಶೈತ್ಯೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಔಷಧವನ್ನು ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರ ಮೂಗಿನಲ್ಲಿ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ನೇತ್ರ ರೋಗಗಳು ಔಷಧವನ್ನು ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದ ತಕ್ಷಣ, ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಒಂದು ಡ್ರಾಪ್ಗೆ ಇಳಿಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ 7 ರಿಂದ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಉಂಟಾಗುವ ಗಾಯಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ಗಳು , ಮುಲಾಮುವನ್ನು ತೆಳುವಾದ ಪದರದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 12 ಗಂಟೆಗಳ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ 3 ರಿಂದ 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವವರೆಗೆ).

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಲಾಮು ಜೊತೆ ನಯಗೊಳಿಸಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಮೂಗಿನ ಮಾರ್ಗಗಳು . ಕೋರ್ಸ್‌ನ 1 ನೇ ಮತ್ತು 3 ನೇ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಆವರ್ತನವು ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ. 2 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ವಿರಾಮ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕು ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು .

ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನುಭವಿಸುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪುನರ್ವಸತಿ ಕೋರ್ಸ್ ಅವಧಿ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವೈರಲ್-ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಸೋಂಕುಗಳು , ಇಎನ್ಟಿ ಅಂಗಗಳು , ಮರುಕಳಿಸುವ ಸೋಂಕು , ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ , ಎರಡು ತಿಂಗಳು.

ಆಂಪೂಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಬಳಸುವುದು?

ಆಂಪೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಸೂಚನೆಗಳು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು, ಆಂಪೂಲ್ ಅನ್ನು ತೆರೆಯಬೇಕು, ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ನೀರನ್ನು (ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ಅಥವಾ ಕುದಿಸಿ) 2 ಮಿಲಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಆಂಪೂಲ್‌ನ ಗುರುತುವರೆಗೆ ಅದರಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಬೇಕು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕರಗುವ ತನಕ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮೂಗಿನ ಮಾರ್ಗ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ, ಐದು ಹನಿಗಳು, ಆಡಳಿತಗಳ ನಡುವೆ ಕನಿಷ್ಠ ಆರು ಗಂಟೆಗಳ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ IFN ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಜ್ವರ ಲಕ್ಷಣಗಳು . ಮುಂಚಿನ ರೋಗಿಯು ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾನೆ, ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ.

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಇನ್ಹಲೇಷನ್ ವಿಧಾನ(ಮೂಗು ಅಥವಾ ಬಾಯಿಯ ಮೂಲಕ). ಒಂದು ಇನ್ಹಲೇಷನ್ಗಾಗಿ, 10 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಔಷಧದ ಮೂರು ampoules ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀರನ್ನು +37 ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಕಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ಹಲೇಷನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದರಿಂದ ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿಂಪಡಿಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ತುಂಬಿದಾಗ, ಆಂಪೋಲ್ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಎರಡು ಮಿಲಿಲೀಟರ್ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 0.25 ಮಿಲಿ (ಅಥವಾ ಐದು ಹನಿಗಳು) ಪ್ರತಿ ಮೂಗಿನ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರರಿಂದ ಆರು ಬಾರಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು 2-3 ದಿನಗಳು.

ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮೂಗಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ (5 ಹನಿಗಳು) ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ: ಔಷಧವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ ಐದರಿಂದ ಆರು ಬಾರಿ ಪ್ರತಿ ಗಂಟೆ ಅಥವಾ ಎರಡು ಬಾರಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಹನಿ ಮಾಡಬಹುದೇ ಎಂದು ಅನೇಕ ಜನರು ಆಸಕ್ತಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರ ಹೌದು.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

β-IFN ನೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ACTH. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು ಮೈಲೋಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಔಷಧಿಗಳು , incl. ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ (ಇದು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಸಂಯೋಜಕ ಪರಿಣಾಮ ).

ಬೀಟಾ-ಐಎಫ್‌ಎನ್ ಅನ್ನು ತೆರವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಔಷಧಗಳು , ಕೆಲವು ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ).

ನೀವು α-IFN ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು ಮತ್ತು ಟೆಲ್ಬಿವುಡಿನ್ . α-IFN ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಸ್ಪರ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ನಲ್ಲಿ ಜಂಟಿ ಬಳಕೆಜೊತೆಗೆ ಫಾಸ್ಪಾಜೈಡ್ ಪರಸ್ಪರ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮೈಲೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಎರಡೂ ಔಷಧಗಳು (ಮೊತ್ತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು;

ನಲ್ಲಿ ಸೆಪ್ಸಿಸ್ ;

ಮಕ್ಕಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಥವಾ);

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ .

IFN ಅನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಉದ್ದೇಶವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರ ಪುನರ್ವಸತಿಯಾಗಿದೆ. ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳು ಮಕ್ಕಳು.

ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಯ್ಕೆಯು ಮೂಗಿನ ಹನಿಗಳು: ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಮೂಗಿಗೆ ಔಷಧವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಮೊದಲು, ನೀರನ್ನು 37 ° C ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಬೇಕು).

ಶಿಶುಗಳಿಗೆ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (150 ಸಾವಿರ IU). ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ಒಂದು ಬಾರಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು, ಆಡಳಿತಗಳ ನಡುವೆ 12 ಗಂಟೆಗಳ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ 5 ದಿನಗಳು. ಮಗುವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ARVI ನಿಯಮದಂತೆ, ಒಂದು ಕೋರ್ಸ್ ಸಾಕು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ನೀವು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ 0.5 ಗ್ರಾಂ ಮುಲಾಮು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸರಾಸರಿ 2 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮುಂದಿನ 2-4 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಮುಲಾಮುವನ್ನು ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಹಲವಾರು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಇದರಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಎಂದು ತನ್ನನ್ನು ತಾನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾನೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪರಿಹಾರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು . ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಇನ್ಹಲೇಷನ್ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ನೆಬ್ಯುಲೈಜರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಬಳಸಿದರೆ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವ ಪರಿಣಾಮವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (5 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಣಗಳನ್ನು ಸಿಂಪಡಿಸುವ ಸಾಧನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ). ನೆಬ್ಯುಲೈಜರ್ ಮೂಲಕ ಇನ್ಹಲೇಷನ್ಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ನಿಶ್ಚಿತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಮೂಗಿನ ಮೂಲಕ ಉಸಿರಾಡಬೇಕು. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಸಾಧನವನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು, ನೀವು ತಾಪನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡಬೇಕು (IFN ಒಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್; 37 ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಅದು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ).

ನೆಬ್ಯುಲೈಜರ್‌ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಹಲೇಷನ್ ಮಾಡಲು, ಒಂದು ಆಂಪೂಲ್‌ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು 2-3 ಮಿಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ಅಥವಾ ಖನಿಜಯುಕ್ತ ನೀರು(ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ನೀವು ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಮಾಣವು ಒಂದು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಸಾಕು. ದಿನದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಆವರ್ತನವು 2 ರಿಂದ 4 ರವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಅದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ವ್ಯಸನವು ಅದಕ್ಕೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್

ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರಯೋಜನವು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮೀರಿದಾಗ ಮತ್ತು ಒಂದು ಅಪವಾದವಾಗಿರಬಹುದು ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳುಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ.

ಮರುಸಂಯೋಜಕ IFN ನ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಎದೆ ಹಾಲು. ಹಾಲಿನ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣ, ಶುಶ್ರೂಷಾ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ IFN ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕೊನೆಯ ಉಪಾಯವಾಗಿ, IFN ನ ಆಡಳಿತವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಮಾಡದಂತೆ ಮಹಿಳೆಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೃದುಗೊಳಿಸಲು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಔಷಧ (ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸಕ್ಕೆ ಹೋಲುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಭವ), IFN ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ .

ಔಷಧದ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಶೀತ, ಜ್ವರ, ಆಯಾಸ, ತಲೆನೋವು, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ಜ್ವರ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಾಧ್ಯ. ಈ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್ ಅಥವಾ ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್ ನಿಂದ ಭಾಗಶಃ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಔಷಧವನ್ನು ಕಣ್ಣಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗೆ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಲ್ ಸೋಂಕು, ಕಣ್ಣಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಹೈಪೇಮಿಯಾ, ಏಕ ಕೋಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಫೋರ್ನಿಕ್ಸ್ನ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ ಊತವು ಸಾಧ್ಯ.
ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಂದ ವಿಚಲನಗಳು ಸಾಧ್ಯ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಅಲನೈನ್ ಅಮಿನೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್, ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳುರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ 2 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ 4 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬೇಕು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಬೀಟಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು.

ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ. ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ. ರಕ್ತಹೀನತೆ. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್. ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ. ಅತಿಸಾರ. ಹೆಚ್ಚಿದ ಟ್ರಾನ್ಸಮಿನೇಸ್ ಮಟ್ಟಗಳು. ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್. ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ. ಡಿಸ್ಪ್ನಿಯಾ. ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ. ನಿದ್ರೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು. ಜ್ವರ. ದೌರ್ಬಲ್ಯ. ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ. ತಲೆನೋವು. ವಾಕರಿಕೆ. ವಾಂತಿ; ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ - ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ. IM, SC, IV, ಇಂಟ್ರಾವೆಸಿಕಲ್, ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ. ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ 50 ಸಾವಿರ / μl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ನಂತರ, ವೈದ್ಯರ ಅನುಮತಿಯೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಯು ಸ್ವತಃ ನಿರ್ವಹಣೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು (ಔಷಧವನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ಸೂಚಿಸಿದರೆ).
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ: ವಯಸ್ಕರು - ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಮಿಲಿಯನ್ ಐಯು ಅಥವಾ 10 ಮಿಲಿಯನ್ ಐಯು ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ, ಪ್ರತಿ ದಿನ, 4-6 ತಿಂಗಳು (16-24 ವಾರಗಳು).
ಮಕ್ಕಳು - 1 ವಾರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ 3 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m ನ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (ಪ್ರತಿ ದಿನ) ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್, ನಂತರ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 6 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ (ಗರಿಷ್ಠ 10 ಮಿಲಿಯನ್ ವರೆಗೆ IU/sq.m ) ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ).
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ 4-6 ತಿಂಗಳುಗಳು (16-24 ವಾರಗಳು).
ಗರಿಷ್ಠ ಸಹಿಷ್ಣು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 3-4 ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಸೀರಮ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ಡಿಎನ್ಎ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸುಧಾರಣೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.
ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗೆ ಶಿಫಾರಸುಗಳು: ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು 1.5 ಸಾವಿರ/µl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು 100 ಸಾವಿರ/µl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು 1 ಸಾವಿರ/µl - ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 50% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆಯಾದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 1200/μl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು 70 ಸಾವಿರ/μl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು 750/μl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತವೆ - ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮರು - ಈ ಸೂಚಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ನಂತರ ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ - ಪ್ರತಿ ದಿನ 3 ಮಿಲಿಯನ್ IU (ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ರಿಬಾವಿರಿನ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ). ಮರುಕಳಿಸುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ರಿಬಾವಿರಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಶಿಫಾರಸು ಅವಧಿಯು ಪ್ರಸ್ತುತ 6 ತಿಂಗಳುಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.
ಈ ಹಿಂದೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ 2 ಬಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಿಬಾವಿರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು ಕನಿಷ್ಠ 6 ತಿಂಗಳುಗಳು. ವೈರಸ್ನ ಜೀನೋಟೈಪ್ I ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಥೆರಪಿಯನ್ನು 12 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಸಬೇಕು, ಮೊದಲ 6 ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು 12 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ, ಇತರ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪೂರ್ವಸೂಚಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು (40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಸು, ಪುರುಷ ಲಿಂಗ, ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ) ಸಹ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ, ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಿಬಾವಿರಿನ್‌ಗೆ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅದರ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯ ಸೂಕ್ತ ಅವಧಿಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ; ಪ್ರಸ್ತುತ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು 12 ರಿಂದ 18 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ 3-4 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪತ್ತೆಯಾಗದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಡಿ: ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ 5 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m2 ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ಕನಿಷ್ಠ 3-4 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ, ದೀರ್ಘ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಔಷಧದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಲಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್: 3 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ). ಟ್ಯೂಮರ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ (ಲೇಸರ್) ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು 6 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಹೇರಿ ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ: 2 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m2 ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ). ಔಷಧದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಪ್ಲೇನೆಕ್ಟಮಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲದ ರೋಗಿಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಇದೇ ರೀತಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರು ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕಡಿತವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದರು. ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ 1-2 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ 3 ರಕ್ತದ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು (ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಬಿ ಮಟ್ಟ) ಸುಧಾರಿಸಲು 6 ತಿಂಗಳು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ಎಚ್‌ಬಿ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೂದಲುಳ್ಳ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಕೂದಲುಳ್ಳ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ರೋಗಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರೆ, ಯಾವುದೇ ಸುಧಾರಣೆಯಾಗದವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಸುಮಾರು 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವವರೆಗೆ ಅದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು. 6 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ರೋಗಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ರೋಗದ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬಾರದು.
ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವಿರಾಮದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬಳಕೆಯು 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ. ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 4-5 ಮಿಲಿಯನ್ IU/m2 ಆಗಿದೆ, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, 0.5-10 ಮಿಲಿಯನ್ IU / sq.m ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಔಷಧವನ್ನು ಗರಿಷ್ಠ ಸಹಿಷ್ಣು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕು (4-10 ಮಿಲಿಯನ್ IU / sq.m ದೈನಂದಿನ). ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕನಿಷ್ಠ ಭಾಗಶಃ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಉಪಶಮನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗದಿದ್ದರೆ 8-12 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.
ಸೈಟರಾಬೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ - 5 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m ಪ್ರತಿದಿನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್, ಮತ್ತು 2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಸೈಟರಾಬೈನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 20 mg/sq.m ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮಾಸಿಕವಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗರಿಷ್ಠ ಡೋಸ್ - 40 mg ವರೆಗೆ / ದಿನ). ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕನಿಷ್ಟ ಭಾಗಶಃ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕ್ ಉಪಶಮನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗದಿದ್ದರೆ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಅನ್ನು 8 ರಿಂದ 12 ವಾರಗಳ ನಂತರ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.
ರೋಗದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಉಪಶಮನದವರೆಗೆ ಅಥವಾ ಕನಿಷ್ಠ 18 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರೆಯಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಣೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2-3 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಉಪಶಮನದವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು, ಇದರ ಮಾನದಂಡವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 3-4 ಸಾವಿರ / μl ಆಗಿದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು, ಇದು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 2 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 50 ಸಾವಿರ / μl ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯುರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಂತರ, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 50 ಸಾವಿರ / μl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಬದಲಾಯಿಸಿ ಇದು ಇಂಟ್ರಾನ್ A. ಜೊತೆಗೆ ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ Ph-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಕ್ರೋನಿಕ್ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯುರಿಯಾ. ಇಂಟ್ರಾನ್ A ಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದಿನಕ್ಕೆ 6-10 ಮಿಲಿಯನ್ IU / ದಿನಕ್ಕೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು, ನಂತರ ಆರಂಭಿಕ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ 10 ಸಾವಿರ / μl ಮೀರಿದರೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯುರಿಯಾವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1-1.5 ಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಸಲಾಯಿತು. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ 10 ಸಾವಿರ/µl ಗಿಂತ ಕೆಳಗಿಳಿಯುವವರೆಗೆ. ನಂತರ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯುರಿಯಾವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಯಿತು ಆದ್ದರಿಂದ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಬ್ಯಾಂಡ್ ಮತ್ತು ಸೆಗ್ಮೆಂಟೆಡ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು) 1-5 ಸಾವಿರ / μl, ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 75 ಸಾವಿರ / μl ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಸಿಸ್: ದಿನಕ್ಕೆ 4-5 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m, ದೈನಂದಿನ, s.c. ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, 0.5-10 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ: ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ - 5 ಮಿಲಿಯನ್ IU ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (ಪ್ರತಿ ದಿನ) ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ.
ಏಡ್ಸ್ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಕಪೋಸಿಯ ಸಾರ್ಕೋಮಾ: ಸೂಕ್ತ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಾರಕ್ಕೆ 3-5 ಬಾರಿ 30 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಇಳಿಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಔಷಧವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (10-12 ಮಿಲಿಯನ್ IU/sq.m/day) ಬಳಸಲಾಯಿತು.
ರೋಗವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರೆ, ಟ್ಯೂಮರ್ ರಿಗ್ರೆಷನ್ ಸಂಭವಿಸುವವರೆಗೆ ಅಥವಾ ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ತೀವ್ರವಾದ ಅವಕಾಶವಾದಿ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಥವಾ ಅನಗತ್ಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮ) IN ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳುಏಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಪೋಸಿಯ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಜಿಡೋವುಡಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು: ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ - 5-10 ಮಿಲಿಯನ್ ಐಯು / ಮೀ 2 ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಜಿಡೋವುಡಿನ್ - ಪ್ರತಿ 4 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ ಆಗಿತ್ತು. ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು