ಮನೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಉದಾಹರಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿಧಗಳು. ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಉದಾಹರಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿಧಗಳು. ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಐದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ

1) ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು

2) ಮಾನವ ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮೇಲೆ ಪಾಲನೆಯ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು

3) ಮಾನವ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು

4) ಸಾವಯವ ಪ್ರಪಂಚದ ವಿಕಾಸದ ಹಂತಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು

5) ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ

ವಿವರಣೆ.

ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಕುಟುಂಬ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ತಲೆಮಾರುಗಳ ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ರೋಗ) ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು.

ಉತ್ತರ: 35.

ಉತ್ತರ: 35

ಮು-ಟ-ಟಿಶನ್‌ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ವೀಕ್ಷಣೆಗಳ ನಡುವಿನ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರದ ಸ್ಥಾಪನೆ: ಎರಡನೇ ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅನುವಾದದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾದ ಪ್ರತಿ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ, ಎರಡನೇ ಕಾಲಮ್‌ನಿಂದ ಅನುಗುಣವಾದ ಸ್ಥಾನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ, ಅಕ್ಷರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಿ:

ಎ	ಬಿ	IN	ಜಿ	ಡಿ	ಇ

ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣ.

ಕ್ರೋ-ಮೊ-ಕೆಲವು ಮು-ಟ-ಟಿಶನ್‌ಗಳುಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ ನಾ-ರು-ಶೆ-ನಿ-ಎಮ್ ಸ್ಟ್ರಕ್-ಟು-ರಿ ಕ್ರೋ-ಮೊ-ಸೋಮ್ ಜೊತೆ. ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ-ಆ ಭಾಗ-ಕಾ ಕ್ರೋ-ಮೊ-ಸೋ-ನಾವು(de-le-tion), ಕ್ರೋ-ಮೊ-ಸೋ-ವಿ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು(du-pl-ka-tion), 180 ಡಿಗ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರೋ-ಮೊ-ಸೋ-ವಿಯ ಆ ಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ(ವಿಲೋಮ), ನಾನ್-ಮೊ-ಲೋ-ಗಿಚ್-ನೈ ಕ್ರೋ-ಮೊ-ಸೋ-ಮಾ-ಮಿ ನಡುವಿನ ಭಾಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ(ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಲೋ-ಕಾ-ಶನ್) ಅಥವಾ ಎರಡು ನಾನ್-ಮೊ-ಲೋ-ಜಿಕ್ ಕ್ರೋ-ಮೊ-ಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಲೀನಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆಒಂದರಲ್ಲಿ.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದಾಗಿಕಾ-ರಿ-ಒ-ಟಿ-ಪೆಯಲ್ಲಿ. ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ವಿಧಗಳು: ಅನೆ-ಅಪ್-ಲೋ-ಐ-ಡಿಯಾ(ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಒಂದು, ಎರಡು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಆಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು) ಮತ್ತು ಪೊ-ಲಿಪ್-ಲೋ-ಐ-ಡಿಯಾ(ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ha-p-lo-id-no-mu na-bo-ru ನ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆ). ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸೆಲ್ ಡಿ-ಲೆಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೈ-ಒ-ಝೆಯಲ್ಲಿನ ಅದೇ ಜನಾಂಗದ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.

(ಎ) ಕ್ರೋ-ಮೊ-ಸೋ-ವಿಯ ಒಮ್ಮೆ-ಬಾಯಿಯ ಭಾಗ - chro-mo-som-naya ಮು-ಟ-tion(ವಿಲೋಮ);

(ಬಿ) ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು - ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ(ಅನೆ-ಅಪ್-ಲೋ-ಐ-ಡಿಯಾ);

(B) mei-o-ze ನಲ್ಲಿ chro-mo-somes ನ ಅಸಮಾನತೆ - ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ;

(ಡಿ) ಮೂರು XXY ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜನನ - ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ(ಅನೆ-ಅಪ್-ಲೋ-ಐ-ಡಿಯಾ);

(ಡಿ) ಪೊ-ಲಿಪ್-ಲೋ-ಐ-ಡಿಯಾ - ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ;

(E) ne-go-mo-lo-gich-ny chro-mo-so-ma-mi ನಡುವಿನ ಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯ - chro-mo-som-naya ಮು-ಟ-tion(ಸ್ಥಳಾಂತರ).

ಉತ್ತರ: 122221

ರೂಪಾಂತರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರದ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ.

ಅನುಗುಣವಾದ ಅಕ್ಷರಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

ಎ	ಬಿ	IN	ಜಿ	ಡಿ	ಇ

ವಿವರಣೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು (ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು) ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಜೀನೋಮಿಕ್(ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ), ವರ್ಣತಂತು(ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ) ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ(ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅದರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್ಗಳ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು).

(ಎ) - ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ → ಜೀನ್‌ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ → ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ;

(B) - ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ → ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ → ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರ;

(ಬಿ) - ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಜೀನ್ → ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ;

(ಡಿ) - 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಿಂದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ತಿರುಗುವಿಕೆ (ವಿಲೋಮ) → ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ಕ್ರಮ) → ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರ;

(D) - ದೈಹಿಕ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ → ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ → ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರ;

(ಇ) - ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯ (ಪರಿವರ್ತನೆ) → ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ(ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಜೀನ್ ಸಂಯೋಜನೆ) → ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರ.

ಉತ್ತರ: 232131.

ಉತ್ತರ: 232131

ರೂಪಾಂತರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರದ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಉತ್ತರದಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ, ಅಕ್ಷರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಿ:

ಎ	ಬಿ	IN	ಜಿ	ಡಿ

ವಿವರಣೆ.

(A) - ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ → ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ;

(ಬಿ) - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ → ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು;

(B) - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ → ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ;

(ಡಿ) - ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ - ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ → ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ;

(ಡಿ) - ಜೀನ್ ಸ್ಥಳದ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ (ವಿಲೋಮ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು - 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ತಿರುಗುವಿಕೆ) → ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರ.

ಉತ್ತರ: 12332.

ಉತ್ತರ: 12332

ಮೂಲ: ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಏಕೀಕೃತ ರಾಜ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆ 05/30/2013. ಮುಖ್ಯ ತರಂಗ. ಸೈಬೀರಿಯಾ. ಆಯ್ಕೆ 4.

ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರಣದಿಂದ ತಳಿಗಾರರು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗೋಧಿ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ

1) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್

3) ವರ್ಣತಂತು

4) ಜೀನೋಮಿಕ್

ವಿವರಣೆ.

ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಜೀವಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಜೀನೋಮಿಕ್ರೂಪಾಂತರಗಳು.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಒಂದು, ಹಲವಾರು ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ ಅಥವಾ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ. ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಎನ್ನುವುದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ), ವಿಲೋಮಗಳು (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ), ನಕಲುಗಳು (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ಪುನರಾವರ್ತನೆ), ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು (ವರ್ಣತಂತು ವಿಭಾಗವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು).

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಭಾಗವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಸಾರಜನಕ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಬದಲಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಜೋಡಿಯ ಅಳವಡಿಕೆ ಅಥವಾ ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಯ ನಷ್ಟ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಹರಡುತ್ತದೆ ಸ್ತ್ರೀ ಸಾಲು, ಏಕೆಂದರೆ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ಜೈಗೋಟ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಉತ್ತರ: 4

ಎ	ಬಿ	IN	ಜಿ	ಡಿ	ಇ

ವಿವರಣೆ.

ಮ್ಯುಟೇಶನಲ್ ವೇರಿಯಬಿಲಿಟಿ - ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು), ವರ್ಣತಂತು ರಚನೆಗಳು ( ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು) ಅಥವಾ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ( ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು) ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ರೂಪಾಂತರದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ( ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು), ಏಳುತ್ತವೆ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ

ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸ - ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಯಾವುದರ ಜೊತೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯೊಳಗೆ ಫಿನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ. ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಪರಿಸರ (ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ, ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ವಭಾವ), ಕರೆ ಜಾತಿಯ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಿನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ.

ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸ;

(ಬಿ) - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯೊಳಗೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳು - ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸ;

(ಬಿ) - ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ - ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸ;

(ಡಿ) - ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ - ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸ;

(ಡಿ) - ಯಾವಾಗಲೂ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದಿಂದಾಗಿ - ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

ಉತ್ತರ: 12112

ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: ಮೊದಲ ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸ್ಥಾನಕ್ಕೂ, ಎರಡನೇ ಕಾಲಮ್‌ನಿಂದ ಅನುಗುಣವಾದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ.

ಎ	ಬಿ	IN	ಜಿ	ಡಿ

ವಿವರಣೆ.

ಮ್ಯುಟೇಶನಲ್ ವೇರಿಯಬಿಲಿಟಿ - ವಿವಿಧ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಇದು ಜೀನ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ( ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು), ವರ್ಣತಂತು ರಚನೆಗಳು ( ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು) ಅಥವಾ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ( ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು) ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ರೂಪಾಂತರದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ( ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು), ಏಳುತ್ತವೆ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ, ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಅಲ್ಲ.

ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸ - ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂತಾನದ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸ: 1) ದಾಟುತ್ತಿದೆ- ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯ (ಗ್ಯಾಮೆಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರೊಫೇಸ್ I ರಲ್ಲಿ); 2) ಸ್ವತಂತ್ರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ; 3) ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ.

(ಎ) - ಜೆನೆಟಿಕ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ ಆಗಿರಬಹುದು - ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸ;

(B) - ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ - ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸ;

(ಬಿ) - ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು - ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸ;

(ಡಿ) - ದಾಟುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸ;

(ಡಿ) - ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

ಉತ್ತರ: 12121

ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ

2) ಜೀನೋಮಿಕ್

3) ವರ್ಣತಂತು

4) ಆಟೋಸೋಮಲ್

ವಿವರಣೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಒಂದು, ಹಲವಾರು ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ ಅಥವಾ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ (ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿ, ಅಥವಾ ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್)

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರವು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ. ವರ್ಗೀಕರಿಸಿ: ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ), ವಿಲೋಮಗಳು (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ), ನಕಲುಗಳು (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ಪುನರಾವರ್ತನೆ), ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು)

ಉತ್ತರ: 1

ನಟಾಲಿಯಾ ಎವ್ಗೆನಿವ್ನಾ ಬಶ್ಟಾನಿಕ್

ಸಂ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಒಂದು ಬಿಂದು ಅಥವಾ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪದಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಬೀಳುವ" ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ

2) ವರ್ಣತಂತು

3) ಸಂಯೋಜಿತ

4) ಜೀನೋಮಿಕ್

5) ಮಾರ್ಪಾಡು

ವಿವರಣೆ.

ಮ್ಯುಟೇಶನಲ್ ವೇರಿಯಬಿಲಿಟಿ - ಜೀನ್ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ( ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ), ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆ ( ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರ) ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ( ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರ).

ನಿಯಮಗಳು (3) ಮತ್ತು (5) "ಡ್ರಾಪ್ ಔಟ್": (3) - ಸಂಯೋಜಿತ- ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ಅಡ್ಡಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; (5) ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸ- ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ (ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್) ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಇದರಲ್ಲಿ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮಾತ್ರ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜಿನೋಟೈಪ್ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತರ: 35

ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನೋಮಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

1) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ

2) ಒಂದು ಜಾತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ

3) ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ

4) ಗುಂಪು ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

5) ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ ಅಥವಾ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ

ವಿವರಣೆ.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್), ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ (ಅನೆಪ್ಲೋಯಿಡಿ) ಸೇರ್ಪಡೆ ಅಥವಾ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯ (ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೋಡಿಗಳ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಸಮಂಜಸತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.

ಅನುಕ್ರಮ ಪರಮಾಣು ಡಿಎನ್ಎಯಾವುದೇ ಇಬ್ಬರು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಇದು ಸುಮಾರು 99.9% ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗ ಮಾತ್ರ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಡುವೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇತರವು ರೋಗದ ನೇರ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ. ಎರಡು ವಿಪರೀತಗಳ ನಡುವೆ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ, ಆಹಾರ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಅಥವಾ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳುಔಷಧಿಗಳು, ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ವಿವಿಧ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳುವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ, ಅಥ್ಲೆಟಿಕ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಕಲಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಭೆ.

ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳುಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ - ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ, ಅಪರೂಪದ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ನಿರಂತರ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಒಂದು ತುದಿ, ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇನ್ನಷ್ಟು ಮೂಲಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು, ರೋಗಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಹೊಂದಿರದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸಂಬಂಧಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿಧಗಳು

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮ ಅಥವಾ ಡಿಎನ್‌ಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಮೂರು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು: ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು (ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು), ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು) ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ (ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು). ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಖಂಡ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ (ಅನೆಪ್ಲೋಯಿಡಿ) ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮಿಟೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ದೋಷಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಭಾಗಶಃ ನಕಲುಗಳು, ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು, ವಿಲೋಮಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳಂತಹ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಭಾಗವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಇದು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲೋಕೇಟೆಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಸಹಜ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅಥವಾ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ, ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಹಿಡಿದು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಮೂಲ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಿಸಿರುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳವರೆಗೆ. ಸಾವಿರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನೋಮ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಕಂಡುಬರುವ ಮಿಲಿಯನ್‌ಗಟ್ಟಲೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ವಿಧದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಆಲೀಲ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧ ವಿವರಣೆ ರೂಪಾಂತರಗಳುಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಂಪರೆಯ ದುರ್ಬಲತೆಯ ಅರಿವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೋಗಗಳಿಗೆ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ನಕಲು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗೆ ನೂರಾರು ಅಥವಾ ಸಾವಿರಾರು ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರವು ನೂರಾರು ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು ಸಹ ದೊಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಯಾವ ಜೀನ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಜೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಬದಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಕೆಲವು ಡಿಎನ್ಎ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಆದಾಗ್ಯೂ, ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲೋಕೇಶನ್ ಅಥವಾ ವಿಲೋಮವು ಜೀನೋಮ್‌ನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಭಾಗದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ವಂಶವಾಹಿಯೊಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರವು ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅದು ಮಾಡಿದರೂ ಸಹ, ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಿದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಲ್ಲಾ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ವಿಧದ ರೂಪಾಂತರಗಳುವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಅದನ್ನು ನಂತರದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳುಕೆಲವು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ದೈಹಿಕ ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಂಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅನೇಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಂತರದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕೋಶವು ತನ್ನನ್ನು ತಾನೇ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆ ಅಥವಾ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಯು ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೀನೋಮ್ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸ್ವರೂಪದ ಪ್ರಕಾರ, ಅಂದರೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸೆಟ್‌ಗಳು, ಜೀನ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಿತ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳುಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸದ DNA ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಆಣ್ವಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲದೆ. ಕೆಲವು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ರಚನೆ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಯದ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮತ್ತೊಂದು (ದೊಡ್ಡ) ಭಾಗವು ಅದರ ಅಂತರ್ಗತ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ದೋಷಯುಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಇವೆ:

ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ - ವಿನಾಶ), ಅಂದರೆ. ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನಿಂದ ಜೀನ್‌ಗೆ DNA ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ;

ನಕಲುಗಳು (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಡುಪ್ಲಿಕೇಟಿಯೊ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ), ಅಂದರೆ. ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ DNA ವಿಭಾಗದ ನಕಲು ಅಥವಾ ಪುನರಾವರ್ತನೆ;

ವಿಲೋಮಗಳು (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಇನ್ವರ್ಸಿಯೋ - ವಿಲೋಮದಿಂದ), ಅಂದರೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗದ 180 ಡಿಗ್ರಿ ತಿರುಗುವಿಕೆ ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಹಿಡಿದು ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಒಂದು ಭಾಗದವರೆಗೆ;

ಅಳವಡಿಕೆಗಳು (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಇನ್ಸರ್ಟಿಯೊ - ಲಗತ್ತಿನಿಂದ), ಅಂದರೆ. ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನ್‌ವರೆಗೆ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳ ಅಳವಡಿಕೆ.

ಇದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಒಂದು ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅತ್ಯಂತ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲ್ ಆಗಿ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಜಾತಿಯ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ಹಿಂಜರಿತದ ಸ್ವಭಾವವು ಅವರಿಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ ತುಂಬಾ ಸಮಯದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಜಾತಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ನಂತರ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, 4,500 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ರೋಗಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವು: ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ, ಡುಚೆನ್-ಬೆಕರ್ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಅವರು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ (ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್) ಚಿಹ್ನೆಗಳಾಗಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ. ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲೀಲ್, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನ ಬಿ-ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಶೇಷವನ್ನು ಬದಲಿಸುವಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ( ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ? ?> ವ್ಯಾಲೈನ್). ಅಂತಹ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ದುಂಡಿನಿಂದ ಕುಡಗೋಲು-ಆಕಾರದವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಇದು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಿಂದ ಸಾಗಿಸುವ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ದೈಹಿಕ ದೌರ್ಬಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಆರಂಭಿಕ ಸಾವುರೂಪಾಂತರಿತ ಆಲೀಲ್‌ಗೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಜನರು.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳುಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೋಗಗಳ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ (ಹತ್ತಾರುಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ನೂರಾರು) ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವಿಪಥನಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಮತೋಲನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಎರಡು ಇವೆ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳುಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು: ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ (ಚಿತ್ರ 2 ನೋಡಿ).

ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಳಗಿನ ವಿಪಥನಗಳಾಗಿವೆ (ಚಿತ್ರ 3 ನೋಡಿ). ಇವುಗಳ ಸಹಿತ:

ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಆಂತರಿಕ ಅಥವಾ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಅನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ಎಂಬ್ರಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್‌ನ ಅಡ್ಡಿ ಮತ್ತು ಬಹು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 5 ಪಿ- ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ 5 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಸಣ್ಣ ತೋಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆ, ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು, ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು, ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು "ಬೆಕ್ಕಿನ ಕೂಗು" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯ ಅಸಂಗತತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅಳುವುದು ಬೆಕ್ಕಿನ ಮಿಯಾಂವ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ);

ವಿಲೋಮಗಳು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿರಾಮಗಳ ಎರಡು ಬಿಂದುಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತುಣುಕನ್ನು ಅದರ ಮೂಲ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀನ್‌ಗಳ ಕ್ರಮವು ಮಾತ್ರ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ;

ನಕಲುಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (ಅಥವಾ ಗುಣಾಕಾರ) (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 9 ರ ಸಣ್ಣ ತೋಳಿನ ಮೇಲೆ ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಮೈಕ್ರೊಸೆಫಾಲಿ, ತಡವಾದ ದೈಹಿಕ, ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಬೌದ್ಧಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಬಹು ದೋಷಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ).

ಅಕ್ಕಿ. 2.

ಇಂಟರ್ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಅಥವಾ ಮರುಜೋಡಣೆ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವಿನ ತುಣುಕುಗಳ ವಿನಿಮಯವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲೋಕೇಶನ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ನಿಂದ - ಫಾರ್, ಥ್ರೂ ಮತ್ತು ಲೊಕಸ್ - ಪ್ಲೇಸ್). ಇದು:

ಪರಸ್ಪರ ಸ್ಥಳಾಂತರ - ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ತಮ್ಮ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ;

ಪರಸ್ಪರ ಅಲ್ಲದ ಸ್ಥಳಾಂತರ - ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ತುಣುಕನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;

? "ಕೇಂದ್ರಿತ" ಸಮ್ಮಿಳನ (ರಾಬರ್ಟ್ಸೋನಿಯನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲೋಕೇಶನ್) ಎರಡು ಆಕ್ರೋಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್‌ಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ತೋಳುಗಳ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವುದು.

ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಅಡ್ಡಲಾಗಿ ಮುರಿದಾಗ, "ಸಹೋದರಿ" ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ "ಕನ್ನಡಿ" ತೋಳುಗಳಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಐಸೋಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 3.

ಸಮತೋಲಿತ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳಾದ ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ವಿಲೋಮಗಳು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಮರುಜೋಡಿಸಲಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವು ಅಸಮತೋಲಿತ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು, ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂತತಿಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣಗಳು.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅನೆಪ್ಲೋಯಿಡೀಸ್ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪ್ಲೋಯ್ಡಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿ ಎನ್ನುವುದು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ (ಕಡಿಮೆ - ಮೊನೊಸೊಮಿ, ಹೆಚ್ಚಳ - ಟ್ರೈಸೊಮಿ), ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಒಂದರ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲ (2n+1, 2n-1, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಎನ್ನುವುದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ, ಇದು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಒಂದರ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆ (3n, 4n, 5n, ಇತ್ಯಾದಿ.).

ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅನೆಪ್ಲೋಯಿಡಿಗಳು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸೇರಿವೆ:

ಟ್ರೈಸೊಮಿ - ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ 21 ನೇ ಜೋಡಿ, ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ 18 ನೇ ಜೋಡಿ, ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ 13 ನೇ ಜೋಡಿ; ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ: XXX, XXY, XYY);

ಮೊನೊಸೊಮಿ ಎನ್ನುವುದು ಎರಡು ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಾತ್ರ ಇರುವಿಕೆ. ಯಾವುದೇ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಮೊನೊಸೊಮಿಯೊಂದಿಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವ ಏಕೈಕ ಏಕಸ್ವಾಮ್ಯ - X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೊಮಿ - ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (45,X) ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಸಮಂಜಸತೆ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅನಾಫೇಸ್ ಮಂದಗತಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಷ್ಟ, ಧ್ರುವಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುವಾಗ ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಇತರ ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹಿಂದುಳಿಯಬಹುದು. ನಾನ್ಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್ ಎಂಬ ಪದವು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಬೇಕಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅನಾಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಒಂದು ಧ್ರುವಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ಹೀಗೆ ಎರಡು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ನಿಂದ ಫಲವತ್ತಾಗಿಸಿದಾಗ, ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿವೆ); ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇಲ್ಲದ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ ಫಲವತ್ತಾದಾಗ, ಮೊನೊಸೊಮಿಯೊಂದಿಗೆ ಜೈಗೋಟ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೊಮಿಕ್ ಜೈಗೋಟ್ ರೂಪುಗೊಂಡರೆ, ನಂತರ ಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳುಅಭಿವೃದ್ಧಿ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವರು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ ಪ್ರಬಲಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದರೂಪಾಂತರಗಳು. ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧಕರು ಅರೆ-ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕೋಡೊಮಿನಂಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರಬಲ ರೂಪಾಂತರಗಳು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನೇರ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಅರೆ-ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎಂದರೆ AA ಮತ್ತು aa ರೂಪಗಳ ನಡುವಿನ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ರೂಪವು ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೋಡೊಮಿನಂಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳು A 1 A 2 ಎರಡರ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆಲೀಲ್ಗಳು. ಹಿಂಜರಿತದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ.

ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲ ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರಬಲವಾಗಿವೆ. ಅವು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಉತ್ಪಾದಕ ಪ್ರಬಲ ರೂಪಾಂತರವು ಚಿಕ್ಕ ಕಾಲಿನ ಕುರಿಗಳ ಅಂಕೋನಾ ತಳಿಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕಿತು.

AA ಮತ್ತು aa ಜೀವಿಗಳ ನಡುವಿನ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರವಾದ Aa ಎಂಬ ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ರೂಪದ ರೂಪಾಂತರದ ರಚನೆಯು ಅರೆ-ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೂಪಾಂತರದ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಎರಡೂ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಕೊಡುಗೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕೋಡೊಮಿನಂಟ್ ರೂಪಾಂತರದ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು I A ಮತ್ತು I B, ಇದು ರಕ್ತದ ಗುಂಪು IV ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಿಂಜರಿತದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮರೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಅವರು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ರಿಸೆಸಿವ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ ಜೀನ್ ರೋಗಗಳುವ್ಯಕ್ತಿ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಜೀವಿ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಿತ ಆಲೀಲ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಚಕ್ರದ ಹಂತ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಆಲೀಲ್ನ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವೂ ಆಗಿದೆ.

ನೇರ ರೂಪಾಂತರಗಳು? ಇವು ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ. ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೇರ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಮೂಲ (ಕಾಡು) ಪ್ರಕಾರದ ಜೀವಿಯಿಂದ ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರಕಾರದ ಜೀವಿಯಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.

ಹಿಂದಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳುರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳಿಂದ ಮೂಲ (ಕಾಡು) ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ಹಿಮ್ಮುಖವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹಿಮ್ಮುಖಗಳು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿವೆ. ಮೂಲ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸೈಟ್ ಅಥವಾ ಲೊಕಸ್‌ನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಕೆಲವು ಹಿಮ್ಮುಖಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಜವಾದ ಹಿಮ್ಮುಖ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಹಿಮ್ಮುಖಗಳು ಕೆಲವು ಇತರ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮೂಲ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಯಲ್ಲಿನ ಹಾನಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಅದರ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ತೋರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಲ ಆನುವಂಶಿಕ ಹಾನಿಯ (ಮ್ಯುಟೇಶನ್) ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಫಿನೋಟೈಪ್ನ ಅಂತಹ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ (ಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ) ನಿಗ್ರಹ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಹಿಮ್ಮುಖ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಪ್ರೆಸರ್ (ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಜೆನಿಕ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, tRNA ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಿಗ್ರಹವು ಹೀಗಿರಬಹುದು:

? ಇಂಟ್ರಾಜೆನಿಕ್? ಈಗಾಗಲೇ ಪೀಡಿತ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎರಡನೇ ರೂಪಾಂತರವು ನೇರ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೋಡಾನ್ ದೋಷಯುಕ್ತವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗೆ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವು ಮೂಲಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಮೊದಲ ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸುವ ಮೊದಲು), ಅಂದರೆ. ಯಾವುದೇ ನಿಜವಾದ ಹಿಮ್ಮುಖತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ;

? ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ? tRNAಯ ರಚನೆಯು ಬದಲಾದಾಗ, ಅದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಿತ tRNAಯು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ದೋಷಯುಕ್ತ ಟ್ರಿಪಲ್‌ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಮತ್ತೊಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ನೇರ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ).

ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ನಿಗ್ರಹದಿಂದಾಗಿ ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅನುವಾದದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ mRNA ಓದುವಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಜೀವಕೋಶವು ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಅದನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು). ಅಂತಹ ದೋಷಗಳು ತಪ್ಪಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಪರ್ಯಾಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೇರ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಅವುಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ವಿಧಾನದಿಂದ ಕೂಡ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕ(ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ) - ಯಾವಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುಜೀವನ. ಅವರೇ ಫಲಿತಾಂಶ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ, ಭೂಮಿಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಕಿರಣ, ಭೂಮಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಅಂಶಗಳು, ರೇಡಿಯೊನ್ಯೂಕ್ಲೈಡ್ಗಳು ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ ಡಿಎನ್ಎ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಕೃತಿ ದೋಷಗಳು. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಮಕ್ಕಳು ಪ್ರಬಲವಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವರ ಪೋಷಕರು ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಡ್ಯಾನಿಶ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಸುಮಾರು 24,000 ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಬಲ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಜಾತಿಯಲ್ಲಿನ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಆವರ್ತನವನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೇರಿತವಾಗಿದೆಮ್ಯುಟಾಜೆನೆಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ವಿವಿಧ ಸ್ವಭಾವದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕೃತಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿದೆ. ಭೌತಿಕ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳಿವೆ. ಈ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಶಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ. ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರದ ಆವರ್ತನವು 100 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾದರೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರಿತ ವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾತ್ರ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತನಾಗಿರುತ್ತಾನೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಉಳಿದವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉದ್ದೇಶಿತ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳ ರಚನೆಯ ಕುರಿತಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸಸ್ಯಗಳು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಉತ್ಪಾದಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 4 ನೋಡಿ).

ಉತ್ಪಾದಕಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರೈಮೊರ್ಡಿಯಮ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಜನನಾಂಗದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ (ಉತ್ಪಾದಕ) ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬಹುದು, ಇದು ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಈ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲು ಹಲವಾರು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ (ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ) ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಬಹುಶಃ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿ (ವೈಯಕ್ತಿಕ) ಮಾತ್ರ ಈ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನವು ಜೀವಿಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 4.

ದೈಹಿಕಜೀವಿಗಳ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಸಸ್ಯಕವಾಗಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರವು ದೈಹಿಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೀರಿ ಹರಡಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಚಳಿಗಾಲದ ಸೇಬು ವಿಧವಾದ "ರುಚಿಕರವಾದ" ಒಂದು ದೈಹಿಕ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರಕಾರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಶಾಖೆಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಇದನ್ನು ಸಸ್ಯಕ ಪ್ರಸರಣವು ಅನುಸರಿಸಿತು, ಇದು ಈ ವಿಧದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಅವುಗಳ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಮೊದಲು 1932 ರಲ್ಲಿ ಜಿ. ಮೊಲ್ಲರ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲೀಲ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆಲೀಲ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಕಾರಣ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆಲೀಲ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಲಕ್ಷಣವು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 3,000 ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸೇರಿವೆ;

ಆಂಟಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆಲೀಲ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಮೌಲ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲೀಲ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸುಮಾರು 5-6 ಸಾವಿರ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ರೋಗಗಳ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ;

ಹೈಪರ್ಮಾರ್ಫಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆಲೀಲ್ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಬಲವಾದ ಚಿಹ್ನೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲೀಲ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆ? ಜೀನೋಮ್ ಅಸ್ಥಿರತೆಯ ರೋಗಗಳಿಗೆ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ವಾಹಕಗಳು. ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸುಮಾರು 3% ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸ್ವತಃ 100 ನೊಸೊಲೊಜಿಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಗಳ ಪೈಕಿ: ಫ್ಯಾಂಕೋನಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ, ಕ್ಸೆರೋಡರ್ಮಾ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೋಸಮ್, ಬ್ಲೂಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪ್ರೊಜೆರಾಯ್ಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಹಲವು ರೂಪಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಜೀನ್ಗಳ ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಕ್ಯಾರಿಯರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆವರ್ತನವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ 3-5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿಯೇ ( ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳು), ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಸಂಭವವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹತ್ತಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೋಮಾರ್ಫಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲೀಲ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆಲೀಲ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪಿಗ್ಮೆಂಟ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ (1q31; 6p21.2; 7p15-q13; 8q12.1; 17p13.3; 17q25; 19q13; Xp21.2; Xp21.3; Xp23 ಕ್ಕಿಂತ 0 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೂಪಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ರೋಗಗಳು.

ನಿಯೋಮಾರ್ಫಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲೀಲ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆಲೀಲ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ವಿಭಿನ್ನ (ಹೊಸ) ಗುಣಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿರುವಾಗ ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆ: ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಹೊಸ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.

G. ಮೊಲ್ಲರ್ ಅವರ ವರ್ಗೀಕರಣದ ನಿರಂತರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾ, ಅದರ ಪ್ರಕಟಣೆಯ 60 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಪಾಯಿಂಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳುಜೀನ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಅವು ಬೀರುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ, ವಿಕಿರಣ (ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳು) ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ರವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ವಸ್ತುವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಒಂದು ಜೀನ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ. ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ: ಅಳಿಸುವಿಕೆ, ಅಳವಡಿಕೆ, ಪರ್ಯಾಯ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, A ಬದಲಿಗೆ T. ಕಾರಣಗಳು DNA ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (ಪ್ರತಿಕೃತಿ) ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗಳು: ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ: ಒಂದು ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ, ಒಂದು ವಿಭಾಗದ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ವಿಭಾಗವನ್ನು ತಿರುಗಿಸುವುದು, ಒಂದು ವಿಭಾಗವನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು (ಸಮರೂಪದವಲ್ಲದ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಕಾರಣಗಳು ದಾಟುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆ: ಕ್ರೈ ಕ್ಯಾಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ. ಕಾರಣಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಭಿನ್ನತೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು.

ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ- ಬಹು ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಹಲವಾರು ಬಾರಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 12 → 24). ಇದು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ- ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಬದಲಾವಣೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಮತ್ತು ಒಟ್ಟುವರ್ಣತಂತುಗಳು - 47).

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ. ಅವರು ಸ್ತ್ರೀ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಹರಡುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ಜೈಗೋಟ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ.

ದೈಹಿಕ- ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು (ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು; ಮೇಲಿನ ನಾಲ್ಕು ವಿಧಗಳು ಇರಬಹುದು). ಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಕ ಪ್ರಸರಣ, ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೋಲೆಂಟರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಹೈಡ್ರಾ) ವಿಘಟನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ DNA ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಈ ಎರಡು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ
2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್
3) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
4) ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ
5) ದಾಟುವುದು

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಜೀವಿಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
1) ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

3) ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು
4) ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸ

ಉತ್ತರ

ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರದ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್, 2) ಸಂಯೋಜಿತ
ಎ) ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಬಿ) ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಬಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದಾಟುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಡಿ) ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ
ಡಿ) ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಭೇಟಿಯಾದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ
1) ಜೀನೋಮಿಕ್
2) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್
3) ವರ್ಣತಂತು
4) ಹಿಂಜರಿತ

ಉತ್ತರ

1. ರೂಪಾಂತರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರದ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಆನುವಂಶಿಕ, 2) ವರ್ಣತಂತು, 3) ಜೀನೋಮಿಕ್
ಎ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಬಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಬಿ) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಡಿ) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ
ಡಿ) ಜೀನ್ ಸ್ಥಳದ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ

ಉತ್ತರ

2. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಜೀನ್, 2) ಜೀನೋಮಿಕ್, 3) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್. ಅಕ್ಷರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ 1-3 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ಅಳಿಸುವಿಕೆ
ಬಿ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಸಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ
ಡಿ) ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಇ) ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ನಷ್ಟ

ಉತ್ತರ

ಮೂರು ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರವು ಯಾವುದರಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ?
1) ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
2) ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ನಷ್ಟ
3) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ
4) ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗವನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು
6) ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ

ಉತ್ತರ

1. ಕೆಳಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಇದೆ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಢಿಯಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ
2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ನ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿದೆ
3) ಹೆಚ್ಚುವರಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
4) ಗುಂಪು ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ
5) Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಷ್ಟವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ

ಉತ್ತರ

2. ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ
2) ವಿದಳನ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ನಾಶ
3) ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗ
4) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
5) ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ

ಉತ್ತರ

3. ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ
3) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿತ
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
5) ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಸಮಂಜಸತೆ

ಉತ್ತರ

4. ಕೆಳಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಇದೆ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಮೂರು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ
2) ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಾನ್ಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ
3) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಭಾಗದ ನಷ್ಟದಿಂದಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ
4) ಪಾಲಿಸೋಮಿ ಮತ್ತು ಏಕಸ್ವಾಮ್ಯದ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
5) ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ
6) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಿಯ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ
1) ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳ ಅನುಕ್ರಮ
2) ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ತ್ರಿವಳಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ
3) ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್
4) ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ
1) ಮಿಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ
2) ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು
3) ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
4) ಫಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ

ಉತ್ತರ

1. ಕೆಳಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಇದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ
2) 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ತಿರುಗುವಿಕೆ
3) ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಕಡಿತ
4) ಹೆಚ್ಚುವರಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ನೋಟ
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು

ಉತ್ತರ

2. ಎರಡನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಬಿಡುವ" ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 1-2 ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ
2) ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿನ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದರಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
3) ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟವಿದೆ
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವು 180 ° ತಿರುಗಿದೆ

ಉತ್ತರ

3. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ಗುಣಾಕಾರ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ
2) ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆಟೋಸೋಮ್ನ ನೋಟ
3) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಭಾಗದ ನಷ್ಟ
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ಜೀನ್ ತಿರುಗುವಿಕೆ

ಉತ್ತರ

ನಾವು ರೂಪಿಸುತ್ತೇವೆ
1) ಅದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
2) ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿತ
3) ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ DNA ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ?
1) ಜೀನೋಮಿಕ್
2) ವರ್ಣತಂತು
3) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್
4) ಸಂಯೋಜಿತ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ರಾತ್ರಿಯ ಸೌಂದರ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಪ್‌ಡ್ರಾಗನ್ನ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಸಂಯೋಜಿತ
2) ವರ್ಣತಂತು
3) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್
4) ಆನುವಂಶಿಕ

ಉತ್ತರ

1. ಕೆಳಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಇದೆ. ಜೀನ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದಾಗಿ
2) ತ್ರಿವಳಿಯಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ
3) ದಾಟುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
4) ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ
5) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಬದಲಾದಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ

ಉತ್ತರ

2. ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಈ ಎರಡು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಜೀನ್ ವಿನಿಮಯ
2) ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು
3) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
4) ಜಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ನೋಟ
5) ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ನಷ್ಟ

ಉತ್ತರ

3. ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಒಂದು ಜೋಡಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಬದಲಿ
2) ಜೀನ್ ಒಳಗೆ ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆ
3) ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು
4) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ

ಉತ್ತರ

4. ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ಸೇರಿಸುವುದು
2) ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ
3) ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
4) ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ನಷ್ಟ
5) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ

ಉತ್ತರ

5. ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ರೂಪಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ
2) ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
3) ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ನಷ್ಟ
4) ಒಂದು ಜೀನ್‌ನ ಹೊಸ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ರಚನೆ
5) ಅರೆವಿದಳನದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ

ಉತ್ತರ

ರಚನೆ 6:
1) ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
2) ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
3) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಒಂದು ಭಾಗವು ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗೋಧಿ ಪ್ರಭೇದಗಳು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ
1) ವರ್ಣತಂತು
2) ಮಾರ್ಪಾಡು
3) ಆನುವಂಶಿಕ
4) ಜೀನೋಮಿಕ್

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರಣದಿಂದ ತಳಿಗಾರರು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗೋಧಿ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ
1) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್
2) ಆನುವಂಶಿಕ
3) ವರ್ಣತಂತು
4) ಜೀನೋಮಿಕ್

ಉತ್ತರ

ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಜೀನೋಮಿಕ್, 2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್. 1 ಮತ್ತು 2 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ
ಬಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ವಿಭಾಗವನ್ನು 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ತಿರುಗಿಸಿ
ಬಿ) ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದ ನಷ್ಟ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
ಇ) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಬದಲಾವಣೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ನ ವಿಭಿನ್ನ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ನೋಟವು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
1) ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಾಗಜೀವಕೋಶಗಳು
2) ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸ
3) ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
4) ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸ

ಉತ್ತರ

ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಬಿಡುವ" ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಜೀನೋಮಿಕ್
2) ಉತ್ಪಾದಕ
3) ವರ್ಣತಂತು
4) ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ
5) ಆನುವಂಶಿಕ

ಉತ್ತರ

ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಉದಾಹರಣೆಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಜೀನೋಮಿಕ್, 2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್. ಅಕ್ಷರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ 1 ಮತ್ತು 2 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ನೋಟ
ಬಿ) ಜೀನ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
ಸಿ) ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಕಲು ಅಥವಾ ನಷ್ಟ
ಡಿ) ಒಂದು ಗಮನಾರ್ಹ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಉತ್ತರ

ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಆನುವಂಶಿಕ, 2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್. ಅಕ್ಷರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ 1 ಮತ್ತು 2 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ
ಬಿ) ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ
ಬಿ) ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ
ಡಿ) "ಬೆಕ್ಕಿನ ಕೂಗು" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
ಡಿ) ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ

ಉತ್ತರ

ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೂರು ದೋಷಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ದೋಷಗಳೊಂದಿಗೆ ವಾಕ್ಯಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ.(1) ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತಿವೆ ನಿರಂತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಜೀನೋಟೈಪ್. (2) ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು DNA ಅಣುಗಳ ನಕಲು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ "ದೋಷಗಳ" ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. (3) ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. (4) ಅನೇಕ ಬೆಳೆಸಿದ ಸಸ್ಯಗಳು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. (5) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳುಒಂದರಿಂದ ಮೂರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. (6) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಸ್ಯಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಯುತ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. (7) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯನ್ನು ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತರ

"ವ್ಯತ್ಯಯತೆಯ ವಿಧಗಳು" ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿ. ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ, ಒದಗಿಸಿದ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ಅನುಗುಣವಾದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಅಥವಾ ಅನುಗುಣವಾದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ.
1) ದೈಹಿಕ
2) ಆನುವಂಶಿಕ
3) ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ನಕಲು
5) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ ಅಥವಾ ನಷ್ಟ
6) ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ
7) ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ
8) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಸೊಮಿ

ಉತ್ತರ

ವ್ಯತ್ಯಾಸ- ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಜೀವಿಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಎರಡು ಇವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮುಖ್ಯ ರೂಪಗಳು: ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ.

ಅನುವಂಶಿಕ, ಅಥವಾ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್, ವ್ಯತ್ಯಾಸ- ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಇದು, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಸಂಯೋಜಿತ ಮತ್ತು ಮ್ಯುಟೇಶನಲ್ ಆಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ಯಾಮೆಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ (ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಅನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ, ಅಥವಾ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್, ಅಥವಾ ಮಾರ್ಪಾಡು, ವ್ಯತ್ಯಾಸ- ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಜೀವಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.

ರೂಪಾಂತರಗಳು

ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಇವುಗಳು ಅದರ ಸಂಘಟನೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ, ಹಠಾತ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಇದು ಜೀವಿಗಳ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

"ಮ್ಯುಟೇಶನ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ಅವರು ವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದರು. ಅವನಿಂದ ರಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ರೂಪಾಂತರ ಸಿದ್ಧಾಂತ, ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು ಇಂದಿಗೂ ತಮ್ಮ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾವುದೇ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ, ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಡಿಕಲ್ ಆಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ.
ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ರವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.
ರೂಪಾಂತರಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ನಿರಂತರ ಸಾಲುಗಳು, ಸರಾಸರಿ ಪ್ರಕಾರದ ಸುತ್ತಲೂ ಗುಂಪು ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ (ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸದಂತೆ), ಅವು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ.
ರೂಪಾಂತರಗಳು ನಿರ್ದೇಶಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ - ಯಾವುದೇ ಲೊಕಸ್ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಎರಡೂ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಪ್ರಮುಖ ಚಿಹ್ನೆಗಳುಯಾವುದೇ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ.
ಅದೇ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪದೇ ಪದೇ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
ರೂಪಾಂತರಗಳು ವೈಯಕ್ತಿಕ, ಅಂದರೆ, ಅವು ವೈಯಕ್ತಿಕ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ರೂಪಾಂತರ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ರೂಪಾಂತರ, ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್ಸ್.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಉತ್ಪಾದಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು.

ಉತ್ಪಾದಕ ರೂಪಾಂತರಗಳುಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳುದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂತತಿಗೆ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಸಸ್ಯಕ) ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

ಅವುಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಮೌಲ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ, ಹಾನಿಕಾರಕ (ಮಾರಕ, ಅರೆ-ಮಾರಕ) ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಉಪಯುಕ್ತ- ಚೈತನ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, ಮಾರಕ- ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಅರೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ- ಚೈತನ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ, ತಟಸ್ಥ- ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೇ ರೂಪಾಂತರವು ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಮತ್ತು ಇತರರಲ್ಲಿ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ಅವರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸ್ವರೂಪದ ಪ್ರಕಾರ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆಗಿರಬಹುದು ಪ್ರಬಲಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ. ಪ್ರಬಲ ರೂಪಾಂತರವು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಮಾಲೀಕರ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಹಿಂಜರಿತದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು "ಗುಪ್ತ" ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೀಸಲು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಬದಲಾದಾಗ, ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಾಹಕಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಈ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅವರು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ ಪ್ರಚೋದಿಸಿತುಮತ್ತು ಸ್ವಾಭಾವಿಕರೂಪಾಂತರಗಳು. ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿಪ್ರೇರಿತ - ಕೃತಕವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಜೀನ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಜೀನ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ. ಜೀನ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು ಈ ವಿಭಾಗದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು: 1) ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು; 2) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅಳವಡಿಕೆಗಳು; 3) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ನಷ್ಟ; 4) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ; 5) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಪರ್ಯಾಯ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ನ ಬಹು ಆಲೀಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ, ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ಅನೀಮಿಯಾ, ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ರೋಗಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಮೆಂಡಲ್ ಅವರ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಇವು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು - ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು (ಅಳಿಸುವಿಕೆ, ವಿಲೋಮ, ನಕಲು, ಅಳವಡಿಕೆ), ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವೆ - ಇಂಟರ್ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು (ಸ್ಥಳಾಂತರ).

ಅಳಿಸುವಿಕೆ- ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ (2); ವಿಲೋಮ- 180 ° (4, 5) ಮೂಲಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ತಿರುಗುವಿಕೆ; ನಕಲು- ಅದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (3); ಅಳವಡಿಕೆ- ಪ್ರದೇಶದ ಮರುಜೋಡಣೆ (6).

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು: 1 - ಪ್ಯಾರಾಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು; 2 - ಅಳಿಸುವಿಕೆ; 3 - ನಕಲು; 4, 5 - ವಿಲೋಮ; 6 - ಅಳವಡಿಕೆ.

ಸ್ಥಳಾಂತರ- ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ವರ್ಣತಂತು ರೋಗಗಳು. ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ "ಕ್ರೈ ಆಫ್ ದಿ ಕ್ಯಾಟ್" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (46, 5p -), ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲೋಕೇಶನ್ ರೂಪಾಂತರ (46, 21 t21 21), ಇತ್ಯಾದಿ.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋರ್ಸ್ನ ಅಡ್ಡಿ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಯ್ಡಿ- ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿತ.

ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ- ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ: ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು (3 ಎನ್), ಟೆಟ್ರಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು (4 ಎನ್) ಇತ್ಯಾದಿ.

ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡಿ (ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ) - ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಇಳಿಕೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದರಿಂದ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು).

ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಲ್ಲಿ ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಜೋಡಿ ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಸಮಂಜಸತೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕಡಿಮೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಇನ್ನೊಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಂತಹ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವು ಚಿಕ್ಕದಾದ ಅಥವಾ ಜೈಗೋಟ್‌ನ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಈ ಜಾತಿಯ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳು: ನುಲ್ಲೋಸೋಮಿಯಾ (2ಎನ್ - 2), ಏಕಸ್ವಾಮ್ಯ (2ಎನ್ - 1), ಟ್ರೈಸೋಮಿ (2ಎನ್ + 1), ಟೆಟ್ರಾಸೊಮಿ (2ಎನ್+ 2) ಇತ್ಯಾದಿ.

ಆನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು, ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ, ಕ್ಲೈನ್‌ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಟರ್ನರ್-ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜನನವನ್ನು ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಅನಾಫೇಸ್ 1 ರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

1) ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಾಂಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್

ಆರ್	♀46,XX		×	♂46,XY
ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ವಿಧಗಳು	24, XX 24, 0			23, X 23, ವೈ
ಎಫ್	47, XXX ಟ್ರೈಸೋಮಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮೇಲೆ	47, XXY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್		45, X0 ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ	45, Y0 ಸಾವು ಝೈಗೋಟ್ಗಳು

2) ತಂದೆಯಲ್ಲಿ ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಾಂಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್

ಆರ್	♀46,XX	×	♂46,XY
ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ವಿಧಗಳು	23, ಎಕ್ಸ್		24, XY 22, 0
ಎಫ್	47, XXY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್		45, X0 ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳು ಸಹ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರುತ್ತವೆ. ಅವರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಮೆಂಡಲ್ ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಅಥವಾ ಟರ್ನರ್-ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (47, +21), ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (+18), ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (47, +15) ಸೇರಿವೆ.

ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿಸಸ್ಯಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಸಸ್ಯಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಹೋಮೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸರಣಿಯ ನಿಯಮ N.I. ವಾವಿಲೋವಾ

"ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಕುಲಗಳು ಅಂತಹ ಕ್ರಮಬದ್ಧತೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಒಂದು ಜಾತಿಯೊಳಗಿನ ರೂಪಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಇತರ ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಕುಲಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಾನಾಂತರ ರೂಪಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ಅವರು ತಳೀಯವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಕುಲಗಳು ಮತ್ತು ಜಾತಿಗಳು, ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಶ್ರೇಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೋಲಿಕೆ. ಸಸ್ಯಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುಟುಂಬಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಕುಲಗಳು ಮತ್ತು ಜಾತಿಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಬದಲಾವಣೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಕ್ರದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಗೋಧಿ, ರೈ, ಬಾರ್ಲಿ, ಓಟ್ಸ್, ರಾಗಿ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪೊವಾ ಕುಟುಂಬದ ಉದಾಹರಣೆಯಿಂದ ಈ ಕಾನೂನನ್ನು ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಕ್ಯಾರಿಯೊಪ್ಸಿಸ್ನ ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣವು ರೈ, ಗೋಧಿ, ಬಾರ್ಲಿ, ಕಾರ್ನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾರಿಯೊಪ್ಸಿಸ್ನ ಉದ್ದನೆಯ ಆಕಾರವು ಕುಟುಂಬದ ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸರಣಿಯ ನಿಯಮವು ಎನ್.ಐ. ಗೋಧಿಯಲ್ಲಿನ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಹಿಂದೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ರೈ, ಹಲವಾರು ರೂಪಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ವಾವಿಲೋವ್. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಇವು ಸೇರಿವೆ: ಓನ್ಡ್ ಮತ್ತು ಅವೆನ್ಸ್ ಕಿವಿಗಳು, ಕೆಂಪು, ಬಿಳಿ, ಕಪ್ಪು ಮತ್ತು ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದ ಧಾನ್ಯಗಳು, ಹಿಟ್ಟು ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ಧಾನ್ಯಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸ *			ರೈ	ಗೋಧಿ	ಬಾರ್ಲಿ	ಓಟ್ಸ್	ರಾಗಿ	ಬೇಳೆ	ಜೋಳ	ಅಕ್ಕಿ	ವೀಟ್ ಗ್ರಾಸ್
ಜೋಳ	ಬಣ್ಣ ಹಚ್ಚುವುದು	ಕಪ್ಪು	+	+	+	—	—	+	+	+	+
	ಬಣ್ಣ ಹಚ್ಚುವುದು	ನೇರಳೆ	+	+	+	—	—	+	+	+	—
	ಫಾರ್ಮ್	ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ	+	+	+	+	+	+	+	+	+
	ಫಾರ್ಮ್	ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ	+	+	+	+	+	+	+	+	+
ಬಯೋಲ್. ಚಿಹ್ನೆಗಳು	ಜೀವನಶೈಲಿ	ಚಳಿಗಾಲದ ಬೆಳೆಗಳು	+	+	+	+				+
ಬಯೋಲ್. ಚಿಹ್ನೆಗಳು	ಜೀವನಶೈಲಿ	ವಸಂತ	+	+	+	+	+	+	+	+

* ಸೂಚನೆ. "+" ಚಿಹ್ನೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಎಂದರ್ಥ.

ಓಪನ್ ಎನ್.ಐ. ವಾವಿಲೋವ್ ಅವರ ಕಾನೂನು ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೂ ಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ಕೇವಲ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳುಸಸ್ತನಿಗಳು, ಆದರೆ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳು. ಮಾನವರು, ದನಕರು, ಕುರಿಗಳು, ನಾಯಿಗಳು, ಪಕ್ಷಿಗಳು, ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಗರಿಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಮೀನಿನಲ್ಲಿ ಮಾಪಕಗಳು, ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಣ್ಣೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಬೆರಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಹೋಮೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸರಣಿಯ ನಿಯಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಆಯ್ಕೆಗಾಗಿ, ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರದ ರೂಪಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿತ ಜಾತಿಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಅಪೇಕ್ಷಿತ ರೂಪವನ್ನು ಕಾಡಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು ಅಥವಾ ಕೃತಕ ರೂಪಾಂತರದ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಕೃತಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪದ ಘಟನೆಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ, ಬಿಳಿ ಕಣ್ಣಿನ ರೂಪಾಂತರವು 1: 100,000 ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್ಸ್. ವಿಕೃತಿಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಚೋದಿತ ಮ್ಯುಟಾಜೆನೆಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಮಾನವರನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸ

ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸ- ಇವು ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅವು ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣ. ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಆವಾಸಸ್ಥಾನವು ದೊಡ್ಡ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಿಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾಸಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ ಅದು ಜೀವಿಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ. ಅವರ ಫಿನೋಟೈಪ್.

ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ ವಿಭಿನ್ನ ಆಕಾರಬಾಣದ ತುದಿಯ ಎಲೆಗಳು: ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿರುವ ಎಲೆಗಳು ರಿಬ್ಬನ್ ತರಹದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ನೀರಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ತೇಲುತ್ತಿರುವ ಎಲೆಗಳು ದುಂಡಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿರುವವು ಬಾಣದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ನೇರಳಾತೀತ ಕಿರಣಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಜನರು (ಅವರು ಅಲ್ಬಿನೋಸ್ ಅಲ್ಲದಿದ್ದರೆ) ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಮೆಲನಿನ್ ಶೇಖರಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಂದುಬಣ್ಣವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: 1) ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ; 2) ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಗುಂಪು ಸ್ವಭಾವ (ಅದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿರುವ ಒಂದೇ ಜಾತಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ); 3) ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರ; 4) ಜೀನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮಿತಿಗಳ ಅವಲಂಬನೆ.

ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಅಪರಿಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ. ಜೀನೋಟೈಪ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಡಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರೊಳಗೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮಟ್ಟ, ಅಥವಾ ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ರೂಢಿ. ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನೋಟೈಪ್ನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೀವಿಗಳ ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಢಿಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳುಪರಿಸರ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಸಸ್ಯ ಎತ್ತರ, ಇಳುವರಿ, ಎಲೆ ಗಾತ್ರ, ಹಸುಗಳ ಹಾಲಿನ ಇಳುವರಿ, ಕೋಳಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆ ಉತ್ಪಾದನೆ) ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅಂದರೆ, ಅವು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗಿಂತ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು (ಕೋಟ್ ಬಣ್ಣ, ಹಾಲಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಂಶ, ಹೂವು ರಚನೆ, ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ) ಕೃಷಿ ಅಭ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳ ಜ್ಞಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸಸ್ಯಗಳು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರ ಅನೇಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಗಳು. ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಈ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ( ಎನ್) ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟ ಮಾದರಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆವಿಭಿನ್ನ. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನುಮತ್ತು ಪತ್ರದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ v. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಪತ್ರದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ. ಮಾದರಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಒಂದು ಬದಲಾವಣೆಯ ಸರಣಿಯನ್ನು ಸಂಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಸೂಚಕದ ಆರೋಹಣ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀವು 100 ಗೋಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ ( ಎನ್= 100), ಕಿವಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪೈಕ್ಲೆಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸಿ ( v) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸ್ಪೈಕ್ಲೆಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಿವಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ನಂತರ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಸರಣಿಯು ಈ ರೀತಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ.

ಭಿನ್ನ ( v)	14	15	16	17	18	19	20
ಸಂಭವಿಸುವ ಆವರ್ತನ ( ಪ)	2	7	22	32	24	8	5

ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಸರಣಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಇದನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ ಬದಲಾವಣೆಯ ರೇಖೆ- ಪ್ರತಿ ಆಯ್ಕೆಯ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನದ ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಪ್ರದರ್ಶನ.

ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯವು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ « ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿತರಣೆ» . ಗ್ರಾಫ್ನಲ್ಲಿನ ವಕ್ರರೇಖೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಎಲ್ಲಿ ಎಂ- ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯ; ∑( v