45 wanita di mana aktiviti antioksidan umum serum darah dan parameter bahagian bukan enzimatik sistem pertahanan antioksidan dinilai menggunakan kaedah spektrofluorofotometri dan immunoenzim: glutathione terkurang dan teroksida, α-tokoferol, retinol, melatonin mengambil bahagian dalam prospektif. kajian bukan rawak. Tahap melatonin ditentukan pada jam 06.00-07.00; 12.00–13.00 h; 18.00–19.00 h; 23.00–00.00 jam Pemeriksaan klinikal am membolehkan peserta kajian dibahagikan kepada dua kumpulan – perimenopause dan postmenopause. Analisis statistik perbezaan antara dan dalam kumpulan dilakukan menggunakan ujian bukan parametrik. Hasil daripada kajian itu, didapati bahawa dalam wanita menopause, berbanding wanita perimenopause, kandungan α-tokoferol adalah lebih rendah (1.37 kali ganda (p

perlindungan antioksidan

menopaus

melatonin

glutation

Tokoferol

1. Menshchikova E.B., Zenkov N.K., Lankin V.Z., Bondar I.A., Trufakin V.A. Tekanan oksidatif. Keadaan patologi dan penyakit. – Novosibirsk: Rumah Penerbitan Universiti Siberia, 2017. – 284 p.

2. Kolesnikova L.I., Darenskaya M.A., Grebenkina L.A., Dolgikh M.I., Semenova N.V. Reaksi penyesuaian metabolisme lipid dalam individu wanita asli dan bukan pribumi populasi tofalarian yang hidup di bawah keadaan persekitaran yang melampau. Jurnal Biokimia dan Fisiologi Evolusi, 2014, vol. 50, tidak. 5, hlm. 392–398.

3. Kolesnikova L.I., Darenskaya M.A., Grebenkina L.A., Sholokhov L.F., Semenova N.V., Dolgikh M.I., Osipova E.V. Ciri-ciri tindak balas penyesuaian-kompensasi organisma dalam wakil wanita etnos evenk. Jurnal Biokimia dan Fisiologi Evolusi, 2016, vol. 52, tidak. 6, hlm. 440–445.

4. Mata-Granados J.M., Cuenca-Acebedo R., Luque de Castro M.D., Quesada Gomez J.M. Tahap serum vitamin E yang lebih rendah dikaitkan dengan osteoporosis pada wanita awal menopaus: kajian keratan rentas. Jurnal Metabolisme Tulang dan Mineral, 2013, vol. 31, tidak. 4, hlm. 455–460.

5. Ziaei S., Kazemnejad A., Zareai M. Kesan vitamin E pada hot flashes pada wanita menopaus. Ginekologi dan Penyiasatan Obstetrik, 2007, vol. 64, tidak. 4, hlm. 204–207.

6. Droge W., Schipper H.M. Tekanan oksidatif dan isyarat menyimpang dalam penuaan dan penurunan kognitif. Sel Penuaan, 2007, no. 6, hlm. 361–370.

7. Kolesnikova L.I., Madaeva I.M., Semyonova N.V., Osipova E.V., Darenskaya M.A. Ciri-ciri jantina proses pengoksidaan radikal bebas lipid dalam keadaan kekurangan hormon yang berkaitan dengan usia // Buletin Akademi Sains Perubatan Rusia. – 2016. – T. 71, No. 3. – P. 248–254.

8. Agarwal A., Sharma R., Gupta S., Harlev A., Ahmad G., du Plessis S.S., Esteves S.C., Wang S.M., Durairajanayagam D. (Eds.) Tekanan Oksidatif dalam Pembiakan Manusia: Mencurahkan Cahaya pada Kompleks Fenomena, NY: Springer, 2017, 190 p.

9. Kolesnikova L.I., Kolesnikov S.I., Darenskaya M.A., Grebenkina L.A., Nikitina O.A., Lazareva L.M., Suturina L.V., Danusevich I.N., Druzhinina E.B., Semendyaev A.A. Aktiviti proses LPO pada wanita dengan sindrom ovari polikistik dan ketidaksuburan. Buletin Biologi Eksperimen dan Perubatan, 2017, jld. 162, no. 3, hlm. 320–322.

10. Kazimirko V.K., Maltsev V.I., Butylin V.Yu., Gorobets N.I. Pengoksidaan radikal bebas dan terapi antioksidan. – Kyiv: Morion, 2004. – 160 p.

11. Kancheva V.D., Kasaikina O.T. Bio-antioksidan adalah asas kimia bagi aktiviti antioksidannya dan kesan yang baik terhadap kesihatan manusia. Kimia Perubatan Semasa, 2013, jld. 20, tidak. 37, hlm. 4784–4805.

12. Kolesnikova L.I., Darenskaya M.A., Kolesnikov S.I. Pengoksidaan radikal bebas: pandangan ahli patofisiologi // Buletin Perubatan Siberia. – 2017. – T. 16, No. 4. – P. 16–29.

13. Anisimov V.N., Vinogradova I.A. Penuaan sistem pembiakan wanita dan melatonin. – St. Petersburg, 2008. – 180 p.

14. Tamura H., Takasaki A., Taketani T., Tanabe M., Lee L., Tamura I., Maekawa R., Aasada H., Yamagata Y., Sugino N. Melatonin dan pembiakan wanita. Jurnal Penyelidikan Obstetrik dan Ginekologi, 2014, vol. 40, tidak. 1, hlm. 1–11.

15. Koltover V.K. Teori penuaan radikal bebas: esei sejarah// Kemajuan dalam gerontologi. – 2000. – No 4. – ms 33–40.

Dalam tisu organisma hidup, proses peroksidasi lipid (LPO) berterusan berlaku, keamatannya dikawal oleh sistem pertahanan antioksidan (AOD), yang terdiri daripada banyak komponen yang boleh menghalang kemungkinan kerosakan pada struktur sel. Hubungan antara aktiviti proses radikal bebas dan komponen sistem AOP menentukan bukan sahaja keamatan metabolisme, tetapi juga keupayaan penyesuaian badan, serta dalam kes ketidakseimbangan dalam fungsi LPO-AOP. sistem ke arah intensifikasi proses peroksidasi lipid, risiko pembentukan tekanan oksidatif. Kini telah ditunjukkan bahawa proses fisiologi seperti penuaan disertai dengan perkembangan tekanan oksidatif, yang dikaitkan dengan pelanggaran mekanisme pengawalseliaan, yang mengawal tahap sel radikal bebas. Walau bagaimanapun, punca disregulasi keseimbangan redoks masih tidak jelas. Sehingga kini, agak banyak kajian telah dijalankan berkaitan penilaian keadaan sistem AOP pada wanita. umur menopaus, bagaimanapun, keputusan mereka bukan sahaja samar-samar, tetapi juga bercanggah. Kaitan penyelidikan sedemikian ditentukan oleh keperluan untuk membangunkan pencegahan dan langkah terapeutik dengan pembetulan gangguan metabolik pada wanita dalam kumpulan umur ini. Justeru, matlamat kajian ini adalah penilaian perbandingan status antioksidan umum dan kandungan beberapa komponen pautan bukan enzimatik sistem AOD pada wanita dalam fasa yang berbeza menopaus.

Bahan dan kaedah penyelidikan

45 wanita, yang kawasan kediamannya ialah Irkutsk, mengambil bahagian dalam kajian itu sebagai sukarelawan. Setiap wanita menandatangani persetujuan termaklum untuk mengambil bahagian dalam kajian itu, protokol yang diluluskan oleh Jawatankuasa Etika Bioperubatan Pusat Saintifik Institusi Belanjawan Negeri Persekutuan untuk Kesihatan Manusia dan Pemulihan Manusia.

Keputusan peperiksaan klinikal dan anamnestik membolehkan subjek dibahagikan kepada dua kumpulan:

Tempoh perimenopaus (n = 19). Purata umur dalam kumpulan ini ialah 49.08 ± 2.84 tahun, BMI - 27.18 ± 4.58 kg/m2;

Tempoh selepas menopaus (n = 26). Purata umur dalam kumpulan ini ialah 57.16 ± 1.12 tahun, BMI - 27.96 ± 3.57 kg/m2.

Keterukan penyakit kronik, obesiti, penyakit asal endokrin, penggunaan terapi penggantian digunakan sebagai kriteria pengecualian untuk kajian. terapi hormon, menopaus awal pramatang, menopaus pembedahan.

Apabila menganalisis dokumentasi perubatan, beberapa penyakit somatik telah dikenal pasti di kalangan wanita dalam kumpulan kajian (Rajah 1).

Ekspresif sindrom klimakterik ditentukan oleh penilaian kuantitatif menggunakan indeks menopaus Kupperman-Uvarova yang diubah suai (1983). Keputusan yang diperolehi dibentangkan dalam Rajah. 2.

Parameter sistem AOD (retinol, alfa-tokoferol, jumlah aktiviti antioksidan (AOA)) ditentukan dalam serum darah, yang dikumpulkan pada awal pagi, semasa perut kosong, dari urat kubit. Hemolysate yang disediakan daripada eritrosit berfungsi sebagai bahan untuk penentuan glutation terkurang dan teroksida (GSH dan GSSG). Kandungan retinol dan alfa-tokoferol ditentukan oleh kaedah R.C. Černauskienė et al. (1984); GSH dan GSSG - oleh P.J. Hisin dan R. Hilf (1976); jumlah AOA serum darah - dengan kaedah G.I. Klebanova et al. (1988). Kepekatan retinol dan alfa-tokoferol dinyatakan dalam µmol/l, GSH dan GSSG - dalam mmol/l, tahap jumlah serum AOA - dalam arb. unit Alat pengukur ialah spektrofotometer Shimadzu RF-1650 (Jepun) dan spektrofluorofotometer Shimadzu RF-1501 (Jepun).

Kepekatan melatonin ditentukan oleh enzim immunoassay dalam air liur yang tidak dirangsang. Tempat pengumpulan sementara bahan biologi menggunakan tiub khas (SaliCaps, IBL) ialah 6.00-7.00 jam, 12.00-13.00 jam, 18.00-19.00 jam, 23.00-00.00 jam Air liur segera dibekukan dan disimpan pada suhu -20 °C. Cecair air liur dikumpulkan semasa musim sejuk (Januari-Februari). Alat pengukur untuk menentukan kepekatan hormon dalam pg/ml menggunakan kit komersial dari Buhlmann (Switzerland) ialah Microplate Reader EL×808 analyzer (USA).

Pemprosesan data statistik telah dijalankan menggunakan program Statistica 6.1. Penilaian kenormalan taburan ciri kuantitatif menunjukkan taburan yang salah, akibatnya ujian bukan parametrik, iaitu Ujian Mann - Whitney, digunakan untuk menganalisis perbezaan antara kumpulan; Kolmogorov - Ujian Dua Sampel Smirnov; Wald - Wolfowitz Menjalankan Ujian. Perbezaan dalam penunjuk kuantitatif dalam kumpulan yang dikaji dinilai menggunakan ujian Wilcoxon W. Analisis hubungan antara ciri kuantitatif dalam kumpulan telah dijalankan menggunakan analisis korelasi Spearman dengan penentuan pekali korelasi (r).

nasi. 1. Struktur penyakit yang dikenal pasti dalam wanita peri- dan menopause

nasi. 2. Penilaian perbandingan keterukan sindrom menopaus antara kumpulan kajian

nasi. 3. Parameter pautan bukan enzimatik sistem AOD pada wanita dalam fasa menopaus yang berbeza. Nota: * - perbezaan antara kumpulan yang ketara secara statistik

Hasil kajian dan perbincangan

Hasil kajian menunjukkan kandungan α-tokoferol yang lebih rendah (1.37 kali (p< 0,05)), ретинола (в 1,14 раза (р < 0,05)) и GSSG (в 1,16 раза (р < 0,05)) в группе женщин постменопаузального периода по сравнению с перименопаузой (рис. 3). Уровень общей АОА сыворотки крови не отличался между фазами климактерия и составил 15,89 ± 7,99 усл. ед. в перименопаузе и 14,29 ± 5,98 усл. ед. в постменопаузе.

Penemuan yang menunjukkan tahap α-tokoferol dan retinol yang lebih rendah dalam wanita menopause adalah konsisten dengan beberapa kajian. Kemungkinan besar, ini disebabkan oleh penggunaan mereka untuk menonaktifkan produk peroksidasi lipid, keamatan yang meningkat dengan usia. Disebabkan kekurangan α-tokoferol dalam badan, ketidakstabilan berlaku membran sel, kecairan dan jangka hayat sel darah merah mereka berkurangan. Kekurangan vitamin E dalam membran sel membawa kepada pecahan tak tepu asid lemak, serta penurunan dalam komposisi protein mereka. Kesan α-tokoferol pada sistem pembiakan tidak dinafikan kerana penyertaannya dalam merangsang steroidogenesis dalam ovari, serta biosintesis protein dalam endometrium dan organ sasaran lain hormon steroid. Oleh itu, tahap antioksidan yang tidak mencukupi dalam badan menyumbang kepada kemerosotan dan penurunan. fungsi pembiakan.

Hubungan fungsional antara parameter sistem AOP dalam kumpulan kajian

Satu lagi antioksidan larut lemak, tidak kurang berkesan ialah retinol. Di satu pihak, ia berinteraksi dengan radikal bebas pelbagai jenis, sebaliknya, menyediakan tahap α-tokoferol dalam keadaan mantap dengan meningkatkan kesan antioksidannya. Ini disahkan oleh hubungan fungsi antara antioksidan ini yang dikenal pasti dalam kajian ini (jadual).

Satu lagi fungsi retinol ialah keupayaan, bersama-sama dengan askorbat, untuk mengambil bahagian dalam menghalang penggabungan selenium ke dalam glutation peroxidase. Enzim menguraikan hidroperoksida, dengan itu menghalang penglibatan mereka dalam kitaran oksidatif dan, bersama-sama dengan tokoferol, hampir sepenuhnya menindas pengaktifan berlebihan proses radikal bebas dalam membran biologi. Hubungan α-tokoferol dan retinol dengan sistem glutation disokong oleh korelasi mereka dengan GSH dalam wanita perimenopaus.

Sehingga kini, telah ditunjukkan bahawa penuaan dikaitkan dengan pengoksidaan progresif glutation dan sebatian tiol lain, yang mengakibatkan penurunan tahap GSH dan, dengan itu, nisbah GSH/GSSG. Kajian ini tidak mendedahkan perubahan dalam tahap GSH dalam wanita menopaus, tetapi kandungan GSSG mereka telah meningkat. Fakta ini mungkin akibat daripada perubahan dalam fungsi komponen enzim sistem glutation - peningkatan dalam aktiviti glutation peroxidase, atau penurunan dalam aktiviti glutathione reductase.

Salah satu antioksidan yang mewakili ialah hormon melatonin, yang mempunyai sifat antioksidan yang lebih ketara daripada vitamin E dan glutation, dan kesan antioksidannya direalisasikan melalui tindakan langsung terhadap radikal bebas dan melalui pengaktifan pautan enzimatik sistem AOD, memangkinkan kerja. daripada katalase, superoksida dismutase, glutation reduktase, glutathione peroksidase dan glukosa-6-fosfat dehidrogenase. Ini disahkan oleh korelasi yang dikenal pasti antara melatonin dan glutation dalam wanita perimenopause.

Keputusan kajian irama sirkadian rembesan melatonin pada wanita dalam fasa yang berbeza dalam tempoh menopaus dibentangkan dalam Rajah. 4. Data yang diperolehi mengesahkan aspek kronobiologi rembesan melatonin, ditunjukkan dalam banyak kajian, yang menurutnya dalam orang yang sihat Tahap hormon mula meningkat waktu petang, mencapai maksimum pada waktu malam. Perbezaan ketara yang ketara antara waktu awal pagi dan waktu siang, serta waktu petang dan malam, telah dikenal pasti dalam kedua-dua kumpulan kajian. Selain itu, wanita perimenopause didapati mempunyai lebih banyak tahap tinggi melatonin pada waktu malam berbanding waktu awal pagi (masing-masing 10.84 ± 7.33 pg/ml berbanding 5.93 ± 4.51 pg/ml (p< 0,05)).

Apabila menilai irama sirkadian rembesan melatonin bergantung kepada fasa menopaus, didapati bahawa pada wanita menopause tahap hormon pada waktu siang, petang dan malam berkurangan dengan ketara berbanding kumpulan wanita perimenopause (1.94 kali (p )< 0,05), в 3,22 раза (р < 0,05) и в 1,54 раза (р < 0,05) соответственно), что согласуется с результатами проведенных ранее исследований, где показано возрастзависимое уменьшение уровня мелатонина. Учитывая функциональные изменения в эпифизе при старении, полученные результаты подтверждают данные о возрастном снижении основной функции шишковидной железы .

nasi. 4. Irama sirkadian rembesan melatonin pada wanita dalam fasa menopaus yang berbeza. Catatan. * - perbezaan antara kumpulan yang ketara secara statistik

Dengan mengambil kira ketiadaan perbezaan ketara yang boleh dipercayai dalam struktur patologi somatik antara kumpulan kajian, hasil kajian ini konsisten dengan salah satu kesimpulan kesusasteraan saintifik, yang menyatakan perkara berikut: dalam organ dan tisu tanpa berkaitan usia. patologi semasa penuaan, terdapat penurunan dalam aktiviti enzim dan komponen bukan enzim sistem AOD, yang boleh mencerminkan penurunan yang berkaitan dengan usia dalam keamatan metabolisme oksidatif. Dalam kes mana-mana penyakit, terdapat peningkatan dalam aktiviti antioksidan, menunjukkan peningkatan proses radikal bebas, atau ketiadaan sebarang perubahan dalam organ dan tisu yang berkaitan.

Kesimpulan

Keputusan yang diperolehi dalam kajian ini menunjukkan penurunan dalam sumber pautan bukan enzim sistem AOD, seperti α-tokoferol, retinol, melatonin, pada wanita apabila menopaus berlangsung, yang mungkin merupakan petunjuk untuk preskripsi antioksidan. terapi dalam kohort populasi ini untuk tujuan pencegahan dan pembetulan tekanan oksidatif.

Kajian itu dijalankan terima kasih kepada sokongan kewangan Majlis Pemberian Presiden Persekutuan Rusia (MK-3615.2017.4).

Pautan bibliografi

Semenova N.V., Madaeva I.M., Sholokhov L.F., Kolesnikova L.I. STATUS ANTIOKSIDAN AM DAN HUBUNGAN BUKAN ENZIMATIF SISTEM PERTAHANAN ANTIOKSIDAN DALAM WANITA MENOPAUS // Majalah antarabangsa digunakan dan penyelidikan asas. – 2018. – No 8. – P. 90-94;
URL: https://site/ru/article/view?id=12371 (tarikh akses: 11/03/2019). Kami membawa kepada perhatian anda majalah yang diterbitkan oleh rumah penerbitan "Akademi Sains Semula Jadi"

Ringkasan Keadaan proses peroksidasi lipid (LPO) (kandungan konjugat diena, produk aktif TBA dalam plasma darah) dan perlindungan antioksidan (jumlah AOA, kepekatan α-tokoferol, retinol dalam plasma darah dan riboflavin secara keseluruhan darah), ditentukan oleh kaedah spektrofotometri dan fluorometrik, telah dinilai dalam 75 kanak-kanak yang sihat yang tinggal di Irkutsk. 3 kanak-kanak diperiksa kumpulan umur: sebelum zaman sekolah(3-6 tahun, purata umur 4.7±1.0 tahun) - 21 kanak-kanak, umur sekolah rendah (7-8 tahun, purata umur 7.6±0.4 tahun) - 28 kanak-kanak dan umur sekolah menengah (9-11 tahun, purata umur 9, 9±0.7 tahun) - 26 kanak-kanak . Pada kanak-kanak usia sekolah rendah, kandungan produk LPO primer meningkat dengan ketara, dan pada kanak-kanak usia sekolah menengah, kandungan produk aktif TBA akhir meningkat dengan ketara berbanding penunjuk kanak-kanak zaman prasekolah. Pada masa yang sama, kanak-kanak umur sekolah rendah dan menengah menunjukkan peningkatan tahap jumlah AOA dan kandungan vitamin larut lemak dan riboflavin yang ketara berbanding dengan penunjuk kanak-kanak prasekolah. Penilaian bekalan sebenar vitamin menunjukkan kekurangan α-tokoferol dalam separuh kanak-kanak prasekolah, 36% kanak-kanak sekolah rendah dan 38% kanak-kanak sekolah menengah. Kekurangan retinol dan riboflavin telah dilaporkan dalam sebilangan kecil kanak-kanak dari semua peringkat umur. Dalam hal ini, bekalan vitamin tambahan kepada kanak-kanak prasekolah dan sekolah menengah adalah amat diperlukan.

Kata kunci: kanak-kanak, tempoh umur, perlindungan antioksidan, vitamin antioksidan, JANTINA

soalan pemakanan. - 2013. - No 4. - P. 27-33.

DALAM tahun lepas perhatikan kelaziman tinggi somatik, neurologi dan gangguan mental pada kanak-kanak prasekolah dan umur sekolah, peningkatan mendadak pengaruh tekanan setiap kanak-kanak, mengurangkan keupayaan penyesuaiannya. Antara keadaan yang menyumbang kepada pembentukan kesihatan yang buruk dalam populasi kanak-kanak, peranan khas diberikan kepada penyakit alam sekitar dengan latar belakang kemerosotan mendadak dalam keadaan sosial dan kehidupan, terutamanya kekurangan zat makanan dengan kekurangan komponen protein dan vitamin-mineral. Di samping itu, hasil daripada terapi antibiotik secara besar-besaran, sebahagian besar kanak-kanak mengalami kecacatan mikrobion yang menjejaskan penyerapan nutrien yang dibekalkan dalam kuantiti yang mencukupi dengan makanan. Kajian yang dijalankan di rantau ini menunjukkan kemerosotan kesihatan kanak-kanak usia prasekolah dan sekolah rendah: peningkatan morbiditi (91.2%), penurunan bilangan orang dalam kumpulan kesihatan pertama (7.2%), keabnormalan morfofungsi (33.2). %), kadar pembangunan yang perlahan (33%), Level rendah perkembangan neuropsychic dalam 15.5% kanak-kanak yang boleh dikatakan sihat, tinggi tekanan psiko-emosi(30.6%) . Pada masa yang sama, terdapat peningkatan dalam penyelewengan sekolah dan gangguan neuropsikosomatik.

Komponen yang paling penting tindak balas penyesuaian badan adalah sistem "peroksidaan lipid (LPO)-antioksidan pertahanan (AOD)", yang membolehkan anda menilai kestabilan sistem biologi kepada pengaruh luaran dan persekitaran dalaman.

Antioksidan semulajadi dan faktor pemakanan penting adalah vitamin larut lemak: α-tokoferol dan retinol. α-Tocopherol ialah salah satu antioksidan larut lemak terpenting yang mempamerkan aktiviti pelindung membran dan antimutagenik.

Berinteraksi dengan antioksidan semula jadi dari kelas lain, ia adalah pengawal selia terpenting bagi homeostasis oksidatif sel dan badan. Fungsi antioksidan retinol dinyatakan dalam perlindungan membran biologi daripada kerosakan oleh spesies oksigen reaktif, khususnya radikal superoksida, oksigen singlet, dan radikal peroksida. Antioksidan larut air yang penting ialah riboflavin (vitamin B2), yang terlibat dalam proses redoks. Data sastera menunjukkan bahawa majoriti populasi kanak-kanak di semua wilayah di negara ini dicirikan oleh bekalan vitamin B yang tidak mencukupi, serta vitamin C, E dan A.

Aktiviti faktor antioksidan pelindung yang tidak mencukupi dan peningkatan komponen radikal bebas yang tidak terkawal boleh memainkan peranan penting dalam perkembangan beberapa penyakit. zaman kanak-kanak: jangkitan saluran pernafasan, asma bronkial, kencing manis jenis 1, necrotizing enterocolitis, arthritis, penyakit saluran gastrousus, gangguan sistem kardio-vaskular, patologi alahan, gangguan psikosomatik.

Dalam hal ini, penyediaan badan kanak-kanak yang mencukupi dengan antioksidan makanan, iaitu faktor penting pembentukan status perlindungan badan adalah salah satu cara untuk mencegah dan merawat penyakit. Tidak dinafikan, untuk menganalisis keadaan pertahanan tidak spesifik badan kanak-kanak, perlu mengambil kira, antara lain, aspek ontogenetik, iaitu intensiti proses percambahan dan pembezaan dalam tubuh kanak-kanak pada tempoh umur tertentu. .

Oleh itu, tujuan penyelidikan adalah kajian sistem "POL-AOP" pada kanak-kanak daripada umur yang berbeza.

Bahan dan kaedah

Kajian telah dijalankan ke atas 75 kanak-kanak di Irkutsk (sebuah besar pusat perindustrian) 3 kumpulan umur: umur prasekolah (3-6 tahun, umur purata 4.7±1.0 tahun) - 21 kanak-kanak (kumpulan pertama), umur sekolah rendah (7-8 tahun, umur purata 7.6±0 ,4 tahun) - 28 kanak-kanak ( kumpulan 2) dan umur sekolah menengah (9-11 tahun, umur purata 9.9±0.7 tahun) - 26 kanak-kanak (kumpulan 3).

Untuk pemeriksaan, kanak-kanak yang boleh dikatakan sihat telah dipilih yang tidak mempunyai sejarah penyakit kronik dan tidak sakit selama 3 bulan sebelum pemeriksaan dan pensampelan darah. Semua kanak-kanak menghadiri institusi atau sekolah prasekolah. Subjek tidak mengambil vitamin pada masa pensampelan darah. Darah diambil pada waktu pagi semasa perut kosong dari vena cubital.

Kerja itu mematuhi prinsip etika Deklarasi Persatuan Perubatan Dunia Helsinki, edisi 1964, 2000.

Kaedah untuk menentukan produk utama LPO - konjugat diena dalam plasma darah - adalah berdasarkan penyerapan sengit struktur diena terkonjugasi hidroperoksida lipid di kawasan 232 nm. Kandungan produk aktif TBA dalam plasma darah ditentukan dalam tindak balas dengan asid thiobarbituric menggunakan kaedah fluorimetrik.

Untuk menilai jumlah aktiviti antioksidan (AOA) plasma darah, sistem model yang mewakili penggantungan lipoprotein kuning telah digunakan. telur ayam, yang membolehkan menilai keupayaan plasma darah untuk menghalang pengumpulan produk aktif TBA dalam penggantungan. LPO diinduksi dengan menambahkan FeSO 4 × 7H 2 O . Kaedah untuk menentukan kepekatan α-tokoferol dan retinol dalam plasma darah melibatkan penyingkiran bahan yang mengganggu penentuan melalui saponifikasi sampel dengan kehadiran kuantiti yang banyak. asid askorbik dan pengekstrakan lipid yang tidak boleh disapu dengan heksana diikuti dengan penentuan fluorimetrik kandungan α-tokoferol dan retinol. Dalam kes ini, α-tokoferol mempunyai pendarfluor sengit dengan pengujaan maksimum pada λ = 294 nm dan pelepasan pada 330 nm; retinol - pada 335 dan 460 nm. Nilai rujukan untuk α-tokoferol ialah 7-21 µmol/l, retinol - 0.70-1.71 µmol/l. Kaedah untuk menentukan riboflavin adalah berdasarkan prinsip mengukur pendarfluor lumiflavin untuk mengesan riboflavin dalam kuantiti mikro darah, yang memungkinkan untuk menentukan kandungan vitamin ini dalam eritrosit dan darah keseluruhan dengan ketepatan dan kekhususan yang mencukupi. Nilai rujukan untuk riboflavin ialah 266-1330 nmol/l darah keseluruhan. Pengukuran dilakukan menggunakan spektrofluorimeter Shimadzu RF-1501 (Jepun).

Pemprosesan statistik hasil yang diperoleh, pengedaran penunjuk, penentuan sempadan taburan normal dijalankan menggunakan pakej aplikasi "Statistica 6.1 Stat-Soft Inc.", Amerika Syarikat (pemegang lesen - Institusi Belanjawan Negara Persekutuan "Pusat Penyelidikan Masalah Kesihatan Keluarga dan Pembiakan Manusia" SB RAMS). Untuk cek hipotesis statistik perbezaan dalam nilai min digunakan oleh ujian Mann-Whitney. Kepentingan perbezaan perbezaan dalam perkadaran sampel dinilai menggunakan ujian Fisher. Aras signifikan kritikal yang dipilih ialah 5% (0.05). Kerja itu dijalankan dengan sokongan Majlis Pemberian Presiden Persekutuan Rusia (NS - 494.2012.7).

Keputusan dan perbincangan

Adalah diketahui bahawa dalam tempoh yang berbeza kehidupan kanak-kanak keupayaan menyesuaikan diri tidak jelas; ia ditentukan oleh kematangan fungsi organisma dan status biokimia. Kriteria diagnostik yang penting, tetapi jarang digunakan ialah penentuan penunjuk proses peroksidasi lipid.

Hasil daripada kajian itu, didapati (Rajah 1) bahawa pada kanak-kanak kumpulan ke-2 kepekatan produk peroksidasi lipid primer - konjugat diena - adalah lebih tinggi dengan ketara (2.45 kali, p<0,05) показателей детей из 1-й группы, по содержанию конечных продуктов различий не было.

Dalam kumpulan 3, terdapat peningkatan dalam tahap produk akhir TBA-aktif berbanding umur sebelumnya sebanyak 1.53 dan 1.89 kali, masing-masing (p<0,05) (рис. 1).

Peningkatan dalam produk utama peroksidasi lipid - konjugat diena - pada kanak-kanak berumur 7-8 tahun mungkin dikaitkan dengan peningkatan aktiviti proses lipoperoksida semasa tempoh kajian, yang disahkan oleh data literatur. Oleh itu, diketahui bahawa usia sekolah rendah adalah tempoh krisis ontogenesis, di mana pembentukan sistem pengawalseliaan dalam tubuh kanak-kanak berlaku, dan oleh itu kepekatan produk peroksidasi lipid dapat meningkat. Di samping itu, persekitaran pendidikan dan maklumat yang tidak menguntungkan boleh mengubah dengan ketara perjalanan pembangunan selanjutnya sistem homeostasis. Memandangkan penunjuk paling integratif yang mencerminkan keamatan peroksidasi lipid adalah produk aktif TBA, peningkatan kepekatan parameter ini pada kanak-kanak usia sekolah menengah boleh dianggap sebagai faktor ketidaksesuaian. Fakta ini mungkin dikaitkan dengan aktiviti metabolisme lipid yang tinggi pada usia ini. Data diperolehi pada kepekatan tinggi jumlah lipid, trigliserida, dan asid lemak tidak terester dalam dinamika remaja. Adalah diketahui bahawa hidroperoksida, aldehid tak tepu dan produk aktif TBA yang terbentuk semasa LPO adalah mutagen dan mempunyai sitotoksisiti yang jelas. Hasil daripada proses peroksida dalam tisu adiposa, struktur padat (lipofuscin) terbentuk, yang mengganggu fungsi mikrovaskulatur dalam banyak organ dan tisu dengan peralihan metabolisme ke arah anaerobiosis. Sudah tentu, peningkatan tahap produk toksik akhir peroksidasi lipid boleh bertindak sebagai mekanisme patogenetik universal dan substrat untuk kerosakan morfofungsi selanjutnya.

Faktor pengehad dalam proses peroksidasi lipid ialah nisbah faktor pro-oksidan dan antioksidan yang membentuk status antioksidan keseluruhan badan. Kajian menunjukkan peningkatan dalam jumlah AOA sebanyak 1.71 kali (p<0,05), концентрации α-токоферола в 1,23 раза (p<0,05) и ретинола в 1,34 раза (p<0,05) у детей 2-й группы по сравнению с 1-й (рис. 2). В 3-й группе обследованных детей изменения в системе АОЗ касались повышенных значений общей АОА (в 1,72 раза выше, p<0,05) и содержания ретинола (в 1,32 раза выше, p<0,05) в сравнении с показателями детей из 1-й группы (рис. 2). При этом значимых различий с показателями 2-й группы нами не выявлено. Известно о несовершенстве и нестабильности системы АОЗ у детей раннего возраста. Снижение концентраций витаминов в дошкольном возрасте можно связать с двумя факторами: интенсификацией липоперекисных процессов, в связи с чем повышается потребность в витаминах, играющих антиоксидантную роль, и с недостаточностью данных компонентов в питании детей. Обеспеченность детского организма витамином Е зависит не только от его содержания в пищевых продуктах и степени усвоения, но и от уровня полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) в рационе. Известно о синергизме данных нутриентов, при этом ПНЖК вносят существенный вклад в формирование АОЗ у детей, и их уровень в крови претерпевает существенную возрастную динамику . Полученные результаты согласуются с данными ряда авторов, указывающих на низкую обеспеченность витамином Е и ПНЖК детей дошкольного возраста в ряде регионов страны . По полученным ранее результатам анкетирования пищевой рацион детей разного возраста, проживающих в регионе, характеризуется низким содержанием жирорастворимых витаминов, белка, незаменимых ПНЖК семейства ω-3 и ω-6 . Судя по анкетным данным, основные энерготраты организма восполняются не за счет жиров, а за счет хлеба, хлебобулочных и зерновых изделий. Часто повторяющиеся инфекционные заболевания у детей данного возраста протекают на фоне нарушения адаптационных возможностей организма и снижения активности иммунной системы, что способствует более тяжелому и длительному течению вирусных и бактериальных инфекций . Обращает на себя внимание повышенная антиоксидантная интенсивность в младшем школьном возрасте, что может свидетельствовать о повышении неспецифической резистентности организма, адаптации к условиям среды . Необходимо отметить недостаточную активность АОЗ у детей среднего школьного возраста, что происходит на фоне увеличения интенсивности липоперекисных процессов. Учитывая важную роль вышеперечисленных антиоксидантов как регуляторов роста и морфологической дифференцировки тканей организма, высокая напряженность в данном звене метаболизма крайне значима. Ряд исследований показали сочетанный дефицит 2 или 3 витаминов (полигиповитаминоз) у детей 9-11 лет , что подтверждается нашими данными.

Satu lagi antioksidan yang sama penting ialah riboflavin antioksidan larut air. Kami mencatatkan peningkatan kepekatannya pada kanak-kanak kumpulan 2 - 1.18 kali (m.s<0,05) относительно 1-й группы и в 1,28 раз (p<0,05) относительно 3-й (рис. 3). Более высокие значения этого антиоксиданта в младшем школьном возрасте могут быть обусловлены как его более высоким поступлением с рационом, так и повышением активности системы АОЗ, направленной на обеспечение нормального уровня липоперекисных процессов. Важно отметить, что дефицит витамина В 2 отражается на тканях, чувствительных к недостатку кислорода, в том числе и на ткани мозга, поэтому ограниченное его поступление с пищей может негативно отразиться на адаптивных реакциях ребенка в ходе учебного процесса .

Pada peringkat kajian seterusnya, kami menilai bekalan vitamin kanak-kanak dalam kumpulan kajian mengikut piawaian umur (lihat jadual). Pada masa yang sama, tiada perbezaan yang signifikan secara statistik ditemui dalam kekerapan kejadian kanak-kanak dengan kekurangan vitamin larut air dan lemak dalam kumpulan yang berbeza (p>0.05).

Semasa kajian, kekurangan α-tokoferol telah dikenalpasti pada separuh kanak-kanak, retinol dalam 4 dan riboflavin dalam 1 kanak-kanak prasekolah. Dalam kumpulan 2, tahap α-tokoferol yang tidak mencukupi didapati dalam satu pertiga daripada kanak-kanak (10 orang), kandungan vitamin lain adalah optimum. Dalam kumpulan 3, paras α-tokoferol yang tidak mencukupi dikesan dalam 10 kanak-kanak, retinol dalam 2 kanak-kanak, dan riboflavin dalam 5 kanak-kanak. Kekurangan vitamin yang dikesan mungkin mencerminkan ketidakseimbangan dalam pemakanan kanak-kanak tertentu disebabkan oleh pengambilan makanan yang tidak mencukupi yang merupakan sumber mikronutrien ini. Agak sukar untuk memenuhi sepenuhnya keperluan untuk semua vitamin penting melalui diet sahaja. Dalam hal ini, bekalan vitamin tambahan kepada kanak-kanak prasekolah dan sekolah menengah adalah amat diperlukan.

Oleh itu, kajian menunjukkan ciri-ciri tertentu pembentukan status biokimia badan kanak-kanak, yang muncul dengan latar belakang corak umum perkembangan badan kanak-kanak. Kanak-kanak prasekolah dicirikan oleh penurunan dalam aktiviti AOD (tahap rendah α-tokoferol dalam separuh daripada kanak-kanak yang diperiksa), yang mewakili faktor risiko tambahan untuk perkembangan banyak proses patologi. Tempoh umur 7-8 tahun dicirikan oleh peningkatan aktiviti komponen sistem pro dan antioksidan, yang dinyatakan oleh peningkatan kandungan produk peroksidasi lipid primer, jumlah AOA dan penunjuk bukan enzim sistem AOD. . Pada kanak-kanak berumur 9-11 tahun, homeostasis biokimia dicirikan oleh peningkatan keamatan proses lipid peroksida dalam bentuk peningkatan produk akhir peroksidasi lipid, kurang kestabilan sistem AOD (bekalan α-tokoferol dan riboflavin yang tidak mencukupi dalam beberapa kanak-kanak). Mengkaji keadaan homeostasis antioksidan dalam kanak-kanak yang sihat semasa ontogenesis adalah penting dari segi mengembangkan diagnosis dan meramalkan kesihatan individu populasi kanak-kanak Siberia. Akibatnya, pemantauan biokimia kesihatan kanak-kanak dari segi risiko membangunkan keadaan patologi dan rasional untuk langkah pencegahan berhubung dengan usia prasekolah dan sekolah menengah adalah sangat penting.

kesusasteraan

1. Bogomolova M.K., Bisharova G.I. // Lembu jantan. VSSC SB RAMS. - 2004. - No 2. - P. 64-68.

2.Burykin Yu.G., Gorynin G.L., Korchin V.I. dan lain-lain // Vestn. madu baru teknologi. - 2010. - T. XVII, No 4. - P. 185-187.

3. VolkovI. KEPADA . // Consilium Medicum. - 2007. - T. 9, No. 1. - P. 53-56.

4. Volkova L.Yu., Gurchenkova M.A. // Soalan mari modenkan pediatrik. - 2007. - T. 6, No. 2. - P. 78-81.

5. Gavrilov V.B., Mishkorudnaya M.I. // Makmal. kes. - 1983. - No 3. - P. 33-36.

6. Gavrilov V.B., Gavrilova A.R., Mazhul L.M. // Soalan sayang. kimia. - 1987. - No 1. - P. 118-122.

7. Gapparov M.M., Pervova Yu.V. // Soalan pemakanan. - 2005. - No 1. - P. 33-36.

8.Dadali V.A., Tutelyan V.A., Dadali Yu.V. dan lain-lain // Ibid. - 2011. - T. 80, No. 4. - P. 4-18.

9. Darenskaya M.A., Kolesnikova L.I., Bardymova T.P. dan lain-lain // Lembu jantan. VSSC SB RAMS. - 2006. - No 1. - P. 119-122.

10. Zavyalova A.N., Bulatova E.M., Beketova N.A. dan lain-lain // Soalan. det. Dietetik - 2009. - T. 7, No. 5. - P. 24-29.

11. Klebanov G.I., Babenkova I.V., Teselkin Yu.O. dan lain-lain // Makmal. kes. - 1988. - No 5. - P. 59-62.

12. Manual klinikal untuk ujian makmal / Ed. N. Titsa. - M.: UNIMED-press, 2003. - 960 p.

13. Kodentsova V.M., Vrzhesinskaya O.A., Spiricheva T.V. dan lain-lain // Soalan. pemakanan. - 2002. - T. 71, No. 3. - P. 3-7.

14. Kodentsova V.M., Vrzhesinskaya O.A., Sokolnikov A.A. // Soalan mari modenkan pediatrik. - 2007. - T. 6, No. 1. - P. 35-39.

15. Kodentsova V.M., Vrzhesinskaya O.A., Svetikova A.A. dan lain-lain // Soalan. pemakanan. - 2009. - T. 78, No. 1. - P. 22-32.

16. Kodentsova V.M., Spirichev V.B., Vrzhesinskaya O.A. dan lain-lain // Lech. pendidikan Jasmani dan sukan. ubat. - 2011. - No 8. - P. 16-21.

17. Kozlov V.K., Kozlov M.V., Lebedko O.A. dan lain-lain // Dalnevost. sayang. majalah - 2010. - No 1. - P. 55-58.

18. Kozlov V.K. // Lembu jantan. JADI RAMS. - 2012. - T. 32, No. 1. - P. 99-106.

19. Kolesnikova L.I., Dolgikh V.V., Polyakov V.M. dan lain-lain Masalah patologi psikosomatik pada zaman kanak-kanak. - Novosibirsk: Sains, 2005. - 222 p.

20. Kolesnikova L.I., Darenskaya M.A., Dolgikh V.V. dan lain-lain // Izv. Samar. Pusat Saintifik RAS. - 2010. - T. 12, No. 1-7. - S. 1687-1691.

21. Kolesnikova L.I., Darenskaya M.A., Leshchenko O.Ya. dan lain-lain // Reprod. kesihatan kanak-kanak dan remaja. - 2010. - No 6. - P. 63-70.

22. Korovina N.A., Zakharova I.N., Skorobogatova E.V. // Doktor. - 2007. - No 9. - P. 79-81.

23. Menshchikova E.B., Lankin V.Z., Zenkov N.K. dll. Tekanan oksidatif. Prooksida dan antioksidan. - M.: Slovo, 2006 - 556 p.

24. Nikitina V.V., Abdulnatipov A.I., Sharapkikova P.A. // Asas. Penyelidikan - 2007. - No 10. - P. 24-25.

25. Novoselova O.A., Lvovskaya E.I. // Fisiologi manusia. - 2012. - T. 38, No. 4. - P. 96-97.

26. Osipova E.V., Petrova V.A., Dolgikh M.I. dan lain-lain // Lembu jantan. VSSC SB RAMS. - 2003. - No 3. - P. 69-72.

27. Petrova V.A., Osipova E.V., Koroleva N.V. dan lain-lain // Lembu jantan. VSSC SB RAMS. - 2004. - T. 1, No. 2. - P. 223-227.

28. Priezzheva E.Yu., Lebedko O.A., Kozlov V.K. // Madu baru. teknologi: perubatan baru peralatan. - 2010. - No 1. - P. 61-64.

29. Rebrov V.G., Gromova O.A. Vitamin dan unsur mikro. - M.: ALEV-V, 2003 - 670 hlm.

30. Rychkova L.V., Kolesnikova L.I., Dolgikh V.V. dan lain-lain // Lembu jantan. JADI RAMS. - 2004. - No 1. - P. 18-21.

31. Spirichev V.B., Vrzhesinskaya O.A., Kodentsova V.M. dan lain-lain // Soalan. det. Dietetik - 2011. - T. 9, No. 4. - P. 39-45.

32. Tregubova I.A., Kosolapov V.A., Spasov A.A. // Uspekhi fiziol. Sci. - 2012. - T. 43, No. 1. - P. 75-94.

33. Tutelyan V.A. // Soalan pemakanan. - 2009. - T. 78, No. 1. - P. 4-16.

34. Tutelyan V.A., Baturin A.K., Kon I.Ya. dan lain-lain // Ibid. - 2010. - T. 79, No. 6. - P. 57-63.

35. Aktiviti fungsional otak dan proses peroksidasi lipid pada kanak-kanak semasa pembentukan gangguan psikosomatik / Ed. S.I. Kolesnikova, L.I. Kolesnikova. - Novosibirsk: Sains, 2008. - 200 p.

36. Chernyshev V.G. // Makmal. kes. - 1985. - No 3. - P. 171-173.

37. Cherniauskienė R.C., Varškevičienė Z.Z., Grybauskas P.S. // Makmal. kes. - 1984. - No 6. - P. 362-365.

38. Chistyakov V.A. // Mari kita maju. biologi. - 2008. - T. 127, No. 3. - P. 300-306.

39. Shilina N.M., Koterov A.N., Zorin S.N. dan lain-lain // Lembu jantan. exp. biol. - 2004. - T. 2, No. 2. - P. 7-10.

40. Shilina N.M. // Soalan pemakanan. - 2009. - T. 78, No. 3. - P. 11-18.

Hubungi klinik dan kami akan memberitahu anda cara membuat persediaan yang betul untuk ujian yang anda perlukan. Pematuhan ketat kepada peraturan menjamin ketepatan penyelidikan.

Pada malam sebelum ujian, anda mesti menahan diri dari aktiviti fizikal, minum alkohol dan perubahan ketara dalam diet dan rutin harian. Kebanyakan ujian diambil secara ketat semasa perut kosong, iaitu sekurang-kurangnya 12 dan tidak lebih daripada 16 jam mesti lulus selepas makan terakhir.

Dua jam sebelum ujian, anda harus menahan diri daripada merokok dan kopi. Semua ujian darah diambil sebelum radiografi, ultrasound dan prosedur fisioterapeutik. Jika boleh, elakkan mengambil ubat, dan jika ini tidak mungkin, beritahu doktor yang mengarahkan ujian.

Ujian darah

Analisis darah am

Darah diambil dari jari atau urat. Penyediaan: darah didermakan semasa perut kosong. Sebelum mengambil ujian, elakkan aktiviti fizikal dan tekanan. Masa dan tempat pengumpulan bahan: pada siang hari, di klinik.

Kimia darah

Darah didermakan dari urat. Penentuan parameter biokimia membolehkan anda menilai semua proses metabolik yang berlaku di dalam badan, serta fungsi organ dan sistem. Penyediaan: darah didermakan semasa perut kosong. Masa dan tempat pengumpulan bahan: sebelum 14:00, di klinik (elektrolit - pada hari bekerja hingga 09:00).

Ujian toleransi glukosa

Pematuhan dengan peraturan penyediaan untuk ujian akan membolehkan anda memperoleh hasil yang boleh dipercayai dan menilai dengan betul fungsi pankreas, dan oleh itu menetapkan rawatan yang mencukupi. Penyediaan: Anda mesti mengikut garis panduan penyediaan dan cadangan pemakanan yang disediakan oleh profesional penjagaan kesihatan anda. Jumlah karbohidrat dalam makanan hendaklah sekurang-kurangnya 125 g sehari selama 3 hari sebelum ujian. Aktiviti fizikal tidak dibenarkan selama 12 jam sebelum ujian dan semasa ujian. Masa dan tempat pengumpulan bahan: setiap hari sehingga 12.00, di klinik.

Kajian hormon

Hormon adalah bahan yang kepekatannya dalam darah berubah secara kitaran dan mempunyai turun naik harian, jadi analisis harus diambil mengikut ketat kitaran fisiologi atau seperti yang disyorkan oleh doktor anda. Penyediaan: darah didermakan semasa perut kosong. Masa dan tempat pengumpulan bahan: setiap hari hingga 11.00, di klinik.

Kajian sistem hemostasis

Darah didermakan dari urat. Penyediaan: darah didermakan semasa perut kosong. Masa dan tempat pengumpulan bahan: pada hari bekerja hingga 09.00, di klinik.

Penentuan kumpulan darah

Penentuan antibodi kepada patogen

Darah didermakan dari urat. Penyediaan: darah didermakan semasa perut kosong. Masa dan tempat pengumpulan bahan: sehingga 14:00, di klinik.

Hepatitis (B, C)

Darah didermakan dari urat. Penyediaan: darah didermakan semasa perut kosong. Masa dan tempat pengumpulan bahan: sehingga 14:00, di klinik.

RW (sifilis)

Darah didermakan dari urat. Penyediaan: darah didermakan semasa perut kosong. Masa dan tempat pengumpulan bahan: sehingga 14:00, di klinik.

Ujian HIV pantas

Darah didermakan dari urat. Penyediaan: darah didermakan semasa perut kosong. Masa dan tempat pengumpulan bahan: pada siang hari, di klinik.

Ujian untuk status antioksidan umum

Sila hubungi untuk harga!

Apakah jumlah status antioksidan?

Dalam badan yang sihat, sedikit radikal bebas terbentuk; kesan negatifnya ditindas oleh pertahanan antioksidan badan.

Kajian penyakit radang telah menunjukkan bahawa proses keradangan sering disertai dengan penurunan tahap antioksidan dalam darah dan pengaktifan radikal bebas, yang membentuk spesies oksigen reaktif (ROS). Ini termasuk molekul O 2 , OH, H 2 O 2, yang mengandungi ion oksigen, dan bertindak balas secara aktif dengan komponen sel seperti protein, lipid, dan asid nukleik. Akibat tindak balas kimia (radikal bebas), membran sel dimusnahkan, terdegradasi, dan produk yang terbentuk akibat tindak balas itu menembusi ke dalam darah.

Radikal asing juga terbentuk di dalam badan di bawah pengaruh sinaran ultraungu dan pengion, dan pengambilan produk toksik ke dalam badan. Diet, kekurangan zat makanan dan kekurangan vitamin C, E, A, yang merupakan antioksidan semula jadi, membawa kepada penurunan tahap mereka dalam sel dan peningkatan CPP. Kekurangan antioksidan mencetuskan perkembangan patologi seperti:

• kencing manis;
• onkologi, AIDS;
• penyakit jantung (infarksi miokardium, aterosklerosis),
• penyakit hati dan buah pinggang.

Analisis pada jumlah status antioksidan membolehkan anda menentukan kadar proses tindak balas dengan bilangan radikal bebas dalam aliran darah dan bilangan produk tindak balas CPP, dan juga menunjukkan kehadiran antioksidan yang direka untuk menyekat radikal bebas. Enzim antioksidan termasuk superoksida dismutase, definisi yang membolehkan anda menilai pertahanan antioksidan badan. Superoxide dismutase (SOD) terbentuk dalam mitokondria sel manusia dan merupakan salah satu enzim antioksidan.

Mengapa anda memerlukan ujian darah untuk GGTP?

Peningkatan atau penurunan tahap enzim tertentu dalam aliran darah mungkin menunjukkan penampilan patologi tertentu dalam badan. Salah satu enzim tersebut ialah gamma glutamyl transpeptidase. Enzim ini berfungsi sebagai pemangkin semula jadi untuk tindak balas kimia dalam badan dan terlibat dalam proses metabolik. Ujian darah Gamma GTP menunjukkan keadaan pundi hempedu dan hati. Di samping itu, peningkatan tahap enzim ini mungkin menunjukkan penyakit seperti:

• kegagalan jantung;
• lupus erythematosus sistemik;
• hiperfungsi kelenjar tiroid;
• kencing manis;
• pankreatitis;

Untuk menjalankan analisis, darah diambil dari vena.

Pusat perubatan bandar pada glider akan menjalankan ujian darah yang paling kompleks dengan ketepatan penunjuk yang tinggi, yang dijamin oleh peralatan makmal moden dan pengalaman profesional pakar.

Nomenklatur Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia (Perintah No. 804n): A09.05.238.001 "Penentuan jumlah aktiviti antioksidan"

Bahan bio: Darah penuh dengan heparin

Masa siap (di makmal): 7 w.d. *

Penerangan

Penentuan aktiviti antioksidan memainkan peranan penting dalam menilai pertahanan badan terhadap tekanan oksidatif. Ini membolehkan anda: mengenal pasti orang yang mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mendapat penyakit arteri koronari, hipertensi arteri, diabetes mellitus, kanser, retinopati; mengenal pasti penuaan pramatang, memantau perjalanan penyakit, dan menilai keberkesanan terapi.

Juga, menentukan aktiviti antioksidan membantu mengenal pasti jumlah antioksidan yang memasuki tubuh manusia, dan sama ada terdapat keperluan untuk pentadbiran tambahan mereka. Aktiviti antioksidan ditentukan oleh kehadiran enzim antioksidan (superoxide dismutase, catalase, glutathione reductase, glutathione peroxidase) dan antioksidan bukan enzim (vitamin E, C, karotenoid, asid lipoik, ubiquinone).

Penentuan aktiviti antioksidan memainkan peranan penting dalam menilai pertahanan badan terhadap tekanan oksidatif. Ini membolehkan anda: mengenal pasti orang yang mempunyai POV

Petunjuk untuk digunakan

• Penilaian status antioksidan badan dan penilaian risiko penyakit yang berkaitan dengan kekurangan antioksidan (penyakit onkologi, penyakit jantung, rheumatoid arthritis, diabetes mellitus, retinopati, penuaan awal)
• Pesakit yang menderita hipertensi, penyakit vaskular aterosklerotik, diabetes mellitus, penyakit jantung koronari - untuk memantau perjalanan penyakit dan menilai keberkesanan terapi yang diterima; menentukan pertahanan antioksida badan dan memutuskan keperluan pengambilan tambahan ubat antioksida.
• Pesakit warga emas dengan pemakanan yang lemah, merokok, penyalahgunaan alkohol, tekanan - untuk menilai pertahanan antioksidan badan, dan memutuskan sama ada pengambilan tambahan ubat antioksida diperlukan.
• Bagi pesakit yang menjalani rawatan kemoterapi - untuk menilai pertahanan antioksidan badan dan memutuskan keperluan untuk pengambilan tambahan ubat antioksidan.
• Untuk pesakit dalam diet dan sekatan makanan - untuk menilai pertahanan antioksidan badan dan memutuskan keperluan untuk pengambilan tambahan ubat antioksidan.

Paling kerap dipesan dengan perkhidmatan ini

* Laman web menunjukkan tempoh maksimum yang mungkin untuk menyelesaikan kajian. Ia mencerminkan masa yang diperlukan untuk menyelesaikan kajian di makmal dan tidak termasuk masa untuk penghantaran biobahan ke makmal.
Maklumat yang diberikan adalah untuk rujukan sahaja dan bukan tawaran awam. Untuk maklumat terkini, hubungi pusat perubatan atau pusat panggilan Kontraktor.