Rumah Stomatitis Bagaimana untuk menderma darah untuk ujian sumsum tulang. Pendaftaran penderma sumsum tulang akan menukar skalanya

Bagaimana untuk menderma darah untuk ujian sumsum tulang. Pendaftaran penderma sumsum tulang akan menukar skalanya

Channel One dan Rusfond meneruskan kempen bersama mereka untuk membantu kanak-kanak yang sakit tenat. Mengambil bahagian di dalamnya adalah sangat mudah - hanya hantar dengan telefon bimbit SMS ke nombor pendek 5541 dengan perkataan SELAMAT DATANG, ditaip dalam huruf Rusia atau abjad Latin. Sila ambil perhatian: SMS balasan daripada pengendali mudah alih mungkin meminta pengesahan. Tolong buat ini, jika tidak, wang tidak akan sampai ke anak-anak.

Hari ini Saluran Satu bercakap tentang Pendaftaran Penderma Sumsum Tulang Kebangsaan. Dia membawa nama Vasya Perevoshchikov, seorang budak lelaki yang memerlukan pemindahan sel stem, tetapi penderma yang benar-benar serasi dengan kanak-kanak ini tidak dapat ditemui. Laporan mengenai Vasya, yang ditunjukkan oleh Channel One, menimbulkan respons besar daripada penonton kami. Dalam beberapa hari sahaja, hampir 100 juta rubel telah dikumpulkan.

Terima kasih kepada penonton televisyen, bilangan penderma dalam Daftar Negara meningkat 10 kali ganda. Hari ini terdapat lebih daripada 50 ribu orang. Antaranya ialah Evgeny Pavlov. Dia menderma darah, dan ia menjadi elixir kehidupan sebenar bagi seorang budak lelaki yang tidak mempunyai peluang lain.

"Apabila saya mempunyai anak sendiri, saya menjadi agak sentimental, dan kemudian saya melihat cerita yang sama tentang apa yang orang perlukan," kata penderma Evgeny Pavlov.

Dia tidak lagi ingat kanak-kanak mana yang dilihatnya dalam cerita Channel One, tetapi dia hanya terkejut dengan air mata bayi itu. Evgeniy pergi dan menderma darah tanpa teragak-agak. Satu tabung uji kecil dihantar untuk analisis, dan dia dimasukkan ke dalam pangkalan data - apa yang dipanggil "daftar". Ini adalah lima tahun yang lalu.

Dia menambah: "Saya tidak memberikan buah pinggang atau lengan, tetapi saya memberikan apa yang saya pulih selepas tiga minggu. Ia sama seperti menderma darah."

Evgeniy menjadi penderma berpotensi sumsum tulang - sel hematopoietik, juga dipanggil sel stem. Mereka boleh membangkitkan sistem imun seseorang yang sakit dan juga memusnahkan tumor kanser. Tetapi adalah perlu bahawa penderma dan penerima - orang yang kepadanya sel-sel dipindahkan - adalah dekat pada tahap genetik. Dua tahun kemudian, Evgeniy dimaklumkan bahawa sumsum tulangnya boleh menyelamatkan seorang budak lelaki. Dia tanpa syarat bersetuju dengan prosedur. Dan saya sangat terkejut bahawa menderma sumsum tulang adalah prosedur yang mudah dan benar-benar selamat.

“Mereka mengambil darah dari satu tangan dan memasukkannya ke tangan yang lain. Darah melalui pemisah, dan sel stem disingkirkan di sana, "jelas penderma itu.

Budak jenis apa ini, di mana dia tinggal, Evgeniy tidak tahu apa-apa. Penderma dan penerima dilarang bertemu selama dua tahun selepas operasi; undang-undang melindungi kerahasiaan data peribadi. Tetapi hari ini tempoh ini tamat, dan Channel One menjemput Evgeniy untuk bertemu dengan orang yang dia sendiri, tanpa mengharapkannya, diselamatkan. Beberapa jam penerbangan dari St. Petersburg ke Rostov-on-Don, tiga jam dengan kereta ke Yeisk, dan mereka akan berjumpa antara satu sama lain.

Pada ketika pesawat itu mencapai ketinggian, makmal menaip darah terbaharu dibuka dengan sesungguhnya di Institut Raisa Gorbacheva di St. Petersburg. Di sini penderma yang sesuai dipilih untuk pesakit. Jika sebelum ini 600 sampel darah ditaip di sini setiap bulan, kini mereka boleh menaip satu setengah kali ganda lagi! Dan semua ini terima kasih kepada wang yang anda, penonton TV, kumpulkan dan terima kasih kepada penderma yang prihatin dari seluruh negara!

Dalam masa terdekat, makmal itu akan diperiksa oleh Suruhanjaya Eropah, dan Rusia akan menyertai pangkalan penderma antarabangsa. Daftar Kebangsaan Penderma Sumsum Tulang kami yang dinamakan sempena Vasya Perevoshchikov akan tersedia kepada warga asing, dan kami akan mendapat akses kepada data Eropah. Tetapi Daftar domestik perlu diperluaskan dan diperluaskan.

“Dalam pangkalan data antarabangsa kami melalui 10 ribu penderma untuk mencari penderma kami yang serasi dengan pesakit kami, tetapi di sini terdapat 500! Anda lihat betapa cekapnya, masa carian dikurangkan serta-merta!” - Presiden Rusfond Lev Ambinder bergembira.

Hakikatnya ialah pangkalan asing masih merupakan kumpulan gen orang lain. Terdapat kira-kira 200 kewarganegaraan di negara kita, dan bagi orang yang tinggal, sebagai contoh, di Far North atau Caucasus, dengan keunikan genetik mereka, secara amnya mustahil untuk memilih penderma di luar negara. Kini terdapat kira-kira 50 ribu penderma dalam Daftar Negara Vasya Perevoshchikov. Ia perlu sekurang-kurangnya 200 ribu, atau lebih baik lagi, setengah juta. Lagipun, makmal pada asasnya adalah kemudahan pengeluaran, dan seperti mana-mana perusahaan, lebih banyak produk yang ada, dalam kes ini tabung uji - lebih rendah kos.

Pengarah Institut Penyelidikan Onkologi Kanak-kanak, Hematologi dan Transplantologi dinamakan sempena. R. M. Gorbacheva Boris Afanasyev menerangkan: "Peralatan mengandungi sejumlah lubang, pengimbas berjalan di sepanjang lubang ini, dan jika lubang itu kosong, maka kos setiap menaip lebih tinggi, dan jika ia adalah aliran, maka kos menaip lebih rendah!”

Tetapi perkara utama ialah lebih ramai orang akan mendapat peluang pemulihan penuh. Pendaftaran negara hanya wujud selama tiga tahun, tetapi pemindahan keseratus daripada penderma domestik telah pun dilakukan. Kiryusha Mironov yang berusia tiga tahun menjalani pembedahan sedemikian tiga bulan lalu. “Ia adalah berita yang menakjubkan, kami melompat dan bergembira! Ia seperti hadiah dari atas bahawa ia ada di sini! – ingat ibu Kirill Irina Mironova. - Pertama sekali, sungguh menakjubkan bahawa di sebelah kami terdapat orang yang boleh menyelamatkan nyawa anak saya dan memberinya peluang untuk pulih sepenuhnya. Baik saya, ibu saya, mahupun bapa kami tidak boleh melakukan ini, tetapi orang yang sama sekali berbeza boleh melakukannya.”

Sel stem telah berakar, dan leukemia beransur-ansur surut. Kiryusha telah membesar, membesar, dan menambah berat badan. Selepas perarakan, yang ditontonnya di TV pada 9 Mei, dia memutuskan untuk menjadi seorang tentera. Sudah berlatih langkah latih tubinya.

“Kami sekeluarga berada di sini selama enam bulan, dan si kecil ada bersama kami. Saya hanya boleh memberi diri saya kendur apabila kanak-kanak itu tiada, jika tidak, kita semua akan bersama sehingga akhir,” kata Ekaterina Priyateleva. Ibu Igor Priyatelev juga akan ke St. Petersburg untuk menjalani pembedahan. Di Pejabat Pendaftaran Negara, 40 penderma yang benar-benar serasi telah segera ditemui untuk anaknya! Igor tahu bahawa dia akan menghadapi prosedur yang rumit di St. Petersburg. Tetapi dia tidak takut. Terganggu dengan menganyam gelang. Igor juga menyanyi dengan baik. Pada usia sembilan tahun dia sudah membuat persembahan di festival bandar, dan dia ditayangkan di TV. “Saya risau pada mulanya, saya menggeletar, ramai orang, tetapi kemudian saya masih menyanyi. “Ayah menitiskan air mata,” kata budak itu.

Di bandar selatan Yeisk, Elina dan Gordey Chagin bertemu penderma mereka. Channel One bercakap tentang mereka pada Disember 2015: Gordey sedang pulih. Sekarang dia lulus peperiksaan dan tamat darjah 11. Salam, bersalaman, senyuman malu. Kita biarkan mereka sahaja. Dari jauh lelaki itu sangat serupa. Mereka berkata ini kerana mereka kini berkongsi darah yang sama. Setiap kisah kanak-kanak sepatutnya mempunyai pengakhiran yang menggembirakan. Semestinya.

Kami, orang dewasa, mempunyai peluang untuk membuat perkara seperti yang sepatutnya. Anda tidak perlu banyak melakukan ini: hantar SMS ke nombor 5541 dengan perkataan SELAMAT DATANG atau menderma darah untuk Daftar Negara yang dinamakan sempena Vasya Perevoshchikov. Ia tidak sukar dan, ternyata, tidak menakutkan sama sekali.

Setiap hari, kanak-kanak dan orang dewasa yang sakit tenat menunggu penderma bersedia untuk menderma sel hematopoietik yang sihat. Kemurahan hati adalah mutlak orang asing memberi mereka harapan untuk sembuh. Prosedur ini dikenali sebagai derma sumsum tulang, dan terdapat banyak mitos dan salah tanggapan yang berkaitan dengannya. Bersama pakar yayasan amal AdVita dan Pusat Saintifik dan Klinikal Persekutuan untuk Hematologi Pediatrik, Onkologi dan Imunologi dinamakan sempena. Dmitry Rogachev, kami memeriksa beberapa yang paling biasa daripada mereka. Kami berharap setiap tahun semuanya lebih ramai orang di Rusia akan menyertai daftar penderma sumsum tulang. Ini akan menyelamatkan nyawa ratusan kanak-kanak dan orang dewasa yang memerlukan pemindahan.

Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang pemindahan sumsum tulang, lihat projek khas Yayasan "Native Blood", sebagai contoh, dalam artikel "Program pendidikan mengenai TCM."

Mitos #1: Sumsum tulang adalah sama dengan saraf tunjang
Fakta: Kedua-dua organ ini melakukan fungsi yang sama sekali berbeza dan terdiri daripada jenis yang berbeza sel. “Saraf tunjang terdiri daripada neuron dan proses sel saraf dan kepunyaan pusat sistem saraf. Sumsum tulang adalah organ sistem hematopoietik, tisu yang terletak di dalam tulang,” jelas Kirill Kirgizov, pakar hematologi, ketua jabatan kajian saintifik dan teknologi klinikal Pusat Saintifik Persekutuan untuk Ortopedik dan Ortopedik Kanak-kanak yang dinamakan sempena. Dmitry Rogachev. - Jika tugas utama saraf tunjang- penghantaran impuls, maka sumsum tulang bertanggungjawab untuk proses hematopoiesis dan pengeluaran sel imun.

Tetapi, malangnya, kerana kekurangan maklumat yang tersedia, ramai orang Rusia tidak memahami sepenuhnya apa itu sumsum tulang dan di mana ia berada. "Mereka bahkan menghubungi kami sekali dan bertanya sama ada mereka boleh menjadi penderma sebahagian daripada otak," kata Maria Kostyleva, penyelaras perkhidmatan penderma Yayasan AdVita. "Oleh itu, kami sentiasa memulakan cerita kami tentang pendermaan sel stem hematopoietik dengan kajian anatomi ringkas."

Mitos #2: Menderma sumsum tulang adalah sangat menyakitkan.
Fakta: Pendermaan sel hematopoietik tidak dikaitkan dengan kuat sindrom kesakitan. “Memandangkan sumsum tulang sering dikelirukan dengan sumsum tulang belakang, terdapat mitos umum bahawa penuaian akan dilakukan dari tulang belakang dan penderma akan mengalami sakit yang tajam, - kata Maria Kostyleva. "Ia sebenarnya prosedur yang agak tidak menyakitkan." “Selain itu, frasa “derma sumsum tulang” tidak lagi menyatakan intipati jenis derma ini. Takrifan itu muncul pada tahun 1960-an, apabila hanya sumsum tulang yang diperoleh terus daripada tulang digunakan untuk pemindahan, tambah Kirill Kirgizov. - Hari ini kita bercakap tentang pemindahan sel stem hematopoietik, yang juga terkandung dalam sumsum tulang. Sel-sel ini boleh didapati daripada kedua-dua sumsum tulang dan darah periferi." Oleh itu, derma sumsum tulang lebih tepat dipanggil pendermaan sel stem hematopoietik."

Terdapat dua cara untuk menderma sel stem hematopoietik. Dalam satu kes, sumsum tulang dikeluarkan dari tulang pelvis menggunakan jarum. “Kami menjalankan prosedur ini di bawah bius am atau menggunakan anestesia epidural, bergantung pada pilihan penderma," jelas Larisa Shelikhova, ketua jabatan HSCT No. 1. "Kami sentiasa memilih anestesia secara individu dengan mengambil kira keadaan penderma dan, terutama sekali, mengambil berat tentang kesihatannya."

Dalam kes kedua, sel stem hematopoietik diasingkan daripada darah periferal penderma, iaitu, daripada darah yang beredar melalui saluran badan. "Satu-satu nya sensasi yang menyakitkan pada masa yang sama - tusukan jarum pada permulaan prosedur, kata Kirill Kirgizov. "Selain itu, sebelum kita mula memisahkan sel, penderma menerima suntikan ubat selama beberapa hari yang merangsang pembebasan sel hematopoietik ke dalam darah periferi."

Apabila mengumpul sel hematopoietik daripada darah periferal, penderma menghabiskan sedikit masa di bawah pengawasan perubatan. “Penderma mungkin rasa simptom seperti selesema, dalam kes ini, kami juga memantau penderma dan, jika perlu, memberikan bantuan simptomatik,” kata Kirill Kirgizov. Doktor mengesyorkan kaedah khusus untuk mengumpul sel stem hematopoietik bergantung kepada diagnosis pesakit dan rawatan yang dimaksudkan, tetapi keputusan terakhir dalam apa jua keadaan, penderma akan menerimanya.

Mitos #3: Menderma sumsum tulang adalah berbahaya.
Fakta: Terdapat kontraindikasi mutlak dan relatif kepada pendermaan sel stem hematopoietik. Mereka biasanya serupa dengan kontraindikasi untuk menderma darah. Sebelum seseorang menderma sel hematopoietik, doktor menjalankan pemeriksaan menyeluruh untuk menentukan ketiadaan kontraindikasi. Ini meminimumkan risiko komplikasi. "Adalah keterlaluan untuk mengatakan bahawa penderma tidak mengambil risiko apa-apa dengan menderma sel stem hematopoietik. Namun begitu, pembangunan teknologi perubatan menjadikan prosedur ini agak selamat,” jelas Larisa Shelikhova. Mengikut peraturan yang diterima pakai dalam amalan antarabangsa, keputusan sama ada membenarkan seseorang menderma dibuat oleh doktor dari klinik yang sama sekali tidak berkaitan dengan hospital tempat pemindahan itu akan dilakukan. "Ini dilakukan untuk melindungi penderma sebanyak mungkin," jelas Kirill Kirgizov. - Kami mengikut peraturan ini. Penderma dan penerima mestilah tidak mengenali antara satu sama lain dan tidak boleh berada di hospital yang sama. Perkenalan antara penderma dan penerima mungkin hanya dua tahun selepas pemindahan.

Risiko rendah kepada kesihatan penderma juga dibuktikan oleh fakta bahawa baru-baru ini domestik Syarikat insurans menginsuranskan penderma sel stem hematopoietik sekiranya berlaku komplikasi. "Keputusan ini adalah revolusioner," komen Kirill Kirgizov. - Ia membolehkan kami melindungi penderma Rusia sebanyak mungkin. Dalam amalan antarabangsa, insurans sedemikian telah dijalankan sejak sekian lama dan telah membuktikan bahawa komplikasi semasa pendermaan sel hematopoietik amat jarang berlaku.”

Mitos #4: Pemulihan daripada derma sumsum tulang adalah sukar.
Fakta: Keupayaan untuk menjana semula sel stem hematopoietik adalah sangat tinggi sehingga, jika perlu, seseorang boleh menjadi penderma beberapa kali dalam kehidupan seseorang tanpa sebarang akibat kesihatan. "Sel hematopoietik dipulihkan dalam badan penderma dengan cepat; pendermaan berulang mungkin dalam masa 3 bulan selepas pengumpulan sel," kata Larisa Shelikhova. - Kami semestinya memerhatikan penderma selama kira-kira sehari selepas pengumpulan sel stem hematopoietik dan memberi cadangan mengenai pemerhatian lanjut dan ujian yang diperlukan."

Mitos #5: Negara membayar untuk pencarian dan pengaktifan penderma
Fakta: Tiada kuota untuk pengaktifan penderma yang tidak berkaitan di Rusia lagi. Kementerian Kesihatan memperuntukkan kuota untuk pemindahan, serta sejumlah kecil kuota untuk sumbangan berkaitan. Bilangan kuota adalah sangat terhad dan tidak meliputi bilangan pemindahan, yang memerlukan keperluan untuk menghubungi yayasan kebajikan. “Oleh itu, bayaran untuk pengaktifan penderma Rusia yang tidak berkaitan (pemeriksaan terperinci, ujian, ubat-ubatan yang diperlukan dalam kes pengumpulan sel daripada darah periferal), perjalanannya ke klinik dan penginapan juga dibayar pertubuhan kebajikan, jelas Maria Kostyleva. - Tetapi harga mengaktifkan penderma dari Rusia (pencarian penderma dalam pendaftaran domestik adalah percuma) jauh lebih rendah daripada harga mencari dan mengaktifkan penderma dari pendaftaran antarabangsa. Di Jerman ia akan menelan kos kira-kira 18,000 euro, di Rusia - dari 150 hingga 300 ribu rubel. Daftar kebangsaan penderma sumsum tulang yang dinamakan sempena Vasya Perevoshchikov telah wujud dan dibangunkan secara rasmi sejak 2013. Daftar itu menyatukan 12 daftar Rusia serantau dan satu daftar Kazakh.

Mitos #6: Sel stem orang Rusia dihantar ke luar negara
Fakta: Malah, sel stem hematopoietik daripada penderma Rusia tidak melintasi sempadan negara dengan kerap. Malangnya, pangkalan data gabungan pendaftaran Rusia belum lagi dimasukkan dalam sistem carian antarabangsa untuk penderma sel stem hematopoietik. Maria Kostyleva menjelaskan: “Daftar kebangsaan penderma sumsum tulang yang dinamakan sempena Vasya Perevoshchikov belum lagi dimasukkan dalam sistem carian penderma sumsum tulang antarabangsa BMDW. Pada masa ini, hanya klinik Rusia boleh mencari daftar.” "Sayang sekali bahawa Daftar Negara belum disambungkan ke pangkalan data antarabangsa," tambah Kirill Kirgizov. - Ia adalah kerjasama daftar daripada negara berbeza membolehkan kami, doktor, mencari penderma dengan segera untuk pesakit yang tidak dapat mencari pasangan yang serasi secara genetik dalam pendaftaran negara. Tetapi masa untuk mencari penderma sentiasa terhad.”

Mitos #7: Jika penderma tidak mendapat panggilan daripada pejabat pendaftaran dalam tempoh setahun, ini bermakna dia bukan pasangan yang sesuai untuk sesiapa sahaja
Fakta: Beberapa tahun mungkin berlalu dari saat pengumpulan darah untuk menaip HLA kepada saat pendermaan sel stem hematopoietik. Perangkaan antarabangsa tahun kebelakangan ini mengatakan bahawa dalam tempoh setahun, kira-kira setiap ribu peserta dalam pendaftaran menjadi penderma sebenar. Di Rusia, dianggarkan kira-kira setiap 700 orang yang menderma darah untuk menaip kini menjadi penderma. Kirill Kirgizov menerangkan: "Ini disebabkan oleh fakta bahawa dalam setiap kes derma yang tidak berkaitan, kami mencari padanan 100% dalam parameter tertentu, yang dipanggil lokus. Banyak faktor lain juga memainkan peranan. Sel hematopoietik tidak boleh disediakan terlebih dahulu; memilih penderma sentiasa merupakan kerja yang teliti di mana segala-galanya diambil kira kemungkinan akibat untuk penderma dan penerima."
"Sekarang pendaftaran Rusia adalah kecil mengikut piawaian dunia, kami tidak sering menemui penderma di dalamnya," kata Larisa Shelikhova, "tetapi pembangunannya sememangnya perlu." Kirill Kirgizov percaya bahawa pembangunan daftar Rusia boleh dianggap sebagai masalah keselamatan negara: "Rusia adalah sebuah negara multinasional yang menakjubkan, dan kini adalah penting untuk mencerminkan kepelbagaian etnik ini dalam daftar Rusia, kerana untuk beberapa "pengasingan" - secara genetik populasi terpencil (contohnya, untuk wakil orang asli di Utara atau beberapa kumpulan etnik yang tinggal di Caucasus) - mencari penderma yang serupa secara genetik adalah amat sukar."

Mitos #8: Kemungkinan pesakit akan sembuh selepas pemindahan adalah rendah.
Fakta: Sudah tentu, semuanya bergantung pada diagnosis, keadaan pada masa pemindahan dan banyak faktor lain, tetapi dalam apa jua keadaan ia adalah harapan terakhir bagi pesakit yang menunggu pemindahan, dan semakin lama penerima menunggu pendermanya, semakin sedikit peluang yang tinggal.
“Perubatan berkembang pesat. Peluang yang kelihatan tidak dapat dicapai menjadi kenyataan. Kini pesakit kami pulih sepenuhnya selepas pemindahan lebih kerap daripada lima tahun lalu,” kata Larisa Shelikhova. "Selain itu, senarai penyakit (autoimun, genetik) yang kini boleh dirawat dengan pemindahan telah berkembang." "Sukar untuk membayangkan tindakan yang lebih penting dan dihormati daripada derma," kata Kirill Kirgizov. - Penderma secara sedar dan bebas berkongsi dengan orang asing dengan sel-selnya yang sihat, memberinya peluang untuk pulih.”

Kami percaya bahawa peningkatan dalam daftar penderma dan hilangnya mitos "mengerikan" tentang pendermaan akan memberi pesakit, besar dan kecil, peluang untuk pulih. Anda boleh mengetahui lebih lanjut tentang cara menjadi penderma sel hematopoietik di tapak web yayasan amal AdVita. Menderma sel hematopoietik adalah langkah yang bertanggungjawab dan serius. Dengan melakukannya, kita menyelamatkan nyawa.

Daftar bersatu penderma sumsum tulang sedang dibuat di Rusia. Pengendali utamanya ialah Agensi Perubatan dan Biologi Persekutuan Rusia (FMBA). Ia juga memulakan pengenalan tajuk "Penderma Sumsum Tulang Kehormat" dan mendesak untuk meningkatkan faedah cukai untuk pemegangnya. Mengenai ini, serta tentang revolusi dalam rawatan kencing manis dan secara umum, ketua agensi, Vladimir Uyba, memberitahu Izvestia tentang kerja FMBA dalam bidang pemindahan.

Adalah diketahui bahawa FMBA pakar dalam penjagaan perubatan untuk kontinjen khas: penduduk bandar tertutup, pekerja kemudahan terutamanya berbahaya, dan industri angkasa. Adakah organisasi bekerja dengan penduduk umum?

Hari ini FMBA Rusia ialah sistem perubatan, saintifik, penyelidikan, kebersihan dan kebersihan, penyeliaan, organisasi pusat peranginan kesihatan terletak di semua wilayah negara. Kami mempunyai 38 badan wilayah, 188 organisasi, termasuk 11 hospital klinikal, 15 pusat perubatan dengan cawangan, 56 pusat kebersihan dan epidemiologi, 14 unit perubatan, enam institusi pendidikan, 29 institut penyelidikan, 11 organisasi sanatorium dan resort, lima institusi perkhidmatan darah. Kami telah lama mengatasi pakaian seragam jabatan. Sekarang kami bekerja di seluruh negara. Kami mempunyai pusat yang diwujudkan sebagai satu institut sains perubatan, budaya dan amalan.

Sebagai contoh, berdasarkan Institut Saintifik dan Klinikal Kanak-kanak jangkitan virus di St. Petersburg kami melatih pakar penyakit berjangkit pediatrik dari seluruh dunia. Di sana, semua teknologi rawatan dan pemulihan dikumpulkan di satu tapak. Kanak-kanak yang paling teruk sakit dimasukkan ke sana. Institut ini berjaya merawat penyakit kanak-kanak yang sebelum ini dianggap tidak boleh diubati.

Contoh lain - Pusat perubatan nuklear di Dimitrovgrad, tempat pemecut proton paling berkuasa di dunia dipasang. Para saintis kami dari United Institute penyelidikan nuklear(Dubna) mengubah suai model Belgium dan menambah 15% kuasanya. Akibatnya, kita akan dapat menyinari keseluruhan isipadu tumor dalam satu kursus: kedua-dua sumber asal dan metastasis. Hari ini kami sedang membentuk daftar pesakit dari seluruh negara yang ditunjukkan untuk rawatan dengan pemecut proton. Kami bercadang untuk membuka bilik bedah pertama pada akhir tahun ini.

Anda juga sedang membuat daftar penderma sumsum tulang. Bagaimanakah anda merancang untuk berinteraksi dengan organisasi lain yang mengumpul pangkalan data penderma? ?

Dengan keputusan Kementerian Kesihatan, kami adalah pengendali utama di kawasan ini. Di Rusia, kerja untuk mencipta daftar masih di peringkat awal. Kami mempunyai beberapa pusat pengambilan penderma. Ini ialah Institut Penyelidikan Hematologi dan Transfusi Darah Kirov, Institut Penyelidikan Hematologi dan Transfusiologi Rusia FMBA, dan Rosplasma. Kami tidak akan bersaing dengan pengendali pangkalan data sedia ada, kerana lebih ramai penderma sumsum tulang ditemui, lebih ramai orang boleh diselamatkan.

Pemindahan sumsum tulang biasanya perlu dilakukan dengan cepat, kerana lesi sumsum tulang tidak didiagnosis untuk masa yang lama. Manifestasi penyakit berlaku pada peringkat lanjut. Untuk mencari penderma dengan cepat, anda perlu mempunyai daftar yang besar.

Perkara yang paling penting ialah daftar ini sentiasa dikemas kini. Kemudian mereka boleh menggunakannya negara Eropah. Terdapat dan tidak sepatutnya ada sempadan dalam soal menyelamatkan manusia.

Anda sedang bekerjasama dengan pendaftaran asing untuk mencari penderma sumsum tulang untuk pesakit Rusia ?

Kami sedang mengusahakan kemungkinan ini. Di Eropah sangat keperluan yang tinggi kepada pemilihan penderma, pendaftaran mereka, dan pengumpulan data tentang keselamatan mereka. Dan ini betul-betul betul. Perkara yang paling penting ialah tidak memindahkan virus bersama-sama dengan sel sumsum tulang ke dalam penerima. Kami menguji organisasi kami dengan penyertaan daripada Pusat Eropah Pemindahan sumsum tulang telah pun melalui beberapa peringkat. Ini adalah perlu untuk menjadi pusat kecekapan yang diiktiraf dalam Komuniti Eropah.

- Berapakah isipadu tapak hari ini?

Kecil, sekitar 70 ribu orang. Pendaftaran penderma sumsum tulang berkembang lebih perlahan daripada pendaftaran penderma darah. Lagipun, menderma sumsum tulang bukanlah satu prosedur yang mudah. Adalah perlu bagi seseorang untuk matang dengan keputusan sedemikian. Pencarian sukarelawan sedang dijalankan.

- Adakah ini bank simpanan? Bolehkah saya menderma sumsum tulang untuk kegunaan masa hadapan?

Bank hanya menyimpan maklumat tentang penderma. Kami tidak menyimpan sel itu sendiri. Jika perlu, kami mencari seseorang yang mempunyai alel HLA yang diperlukan dalam pendaftaran dan menjemputnya untuk datang. Penderma bersedia untuk fakta bahawa panggilan daripada pusat perolehan boleh datang pada bila-bila masa siang atau malam. Di samping itu, penderma mesti kerap diuji untuk jangkitan. Dia melakukan semua ini secara percuma, atas rasa solidariti. Bank Penderma Sumsum Dunia juga percuma. Ini soal tanggungjawab sosial.

- Penderma darah masih menerima insentif. Apakah bonus yang disediakan untuk penderma sumsum tulang?

Kod Cukai memperuntukkan pengurangan cukai pendapatan bulanan sebanyak 500 rubel untuk penderma sumsum tulang. Kami tidak sepenuhnya bersetuju dengan angka ini dan akan mengambil inisiatif untuk menyemak semula norma. Seseorang yang bergelar "Penderma Kehormat" mempunyai pampasan sebanyak 12 ribu rubel setahun, dan ia diindeks setiap tahun. Hari ini tiada konsep "Penderma Kehormat" untuk penderma sumsum tulang. Kami sedang menyediakan justifikasi objektif untuk membuat keputusan sedemikian dan, sudah tentu, meningkatkan jumlah pampasan cukai pendapatan. Ia sepatutnya sekurang-kurangnya dua ribu rubel sebulan. Intinya bukan sahaja kerumitan prosedur pengumpulan, tetapi juga hakikat bahawa penderma sentiasa bersedia untuk itu. Ini memerlukan disiplin diri yang serius.

- Selepas berapa tahun seseorang boleh menjadi penderma sumsum tulang kehormat?

Setakat ini, konsep sebegitu tidak wujud walaupun di luar negara. Terdapat langkah-langkah lain penilaian sosial. Jadi keputusan itu sukar dibuat. Penderma sumsum tulang harus menerima gelaran kehormat lebih awal daripada penderma darah atau plasma. Tetapi kesediaan berterusan untuk prosedur, walaupun tanpa pengumpulan sel, juga harus dihargai.

- Dalam jangka masa apakah anda merancang untuk membuat daftar?

Satu-satunya rancangan kami adalah untuk bekerja ke arah ini. Tetapi kita belum boleh mengatakan bahawa ini akan berlaku dalam dua atau tiga tahun. Negara asing telah pergi ke daftar mereka selama beberapa dekad. Kami memulakan kerja ini hanya lima tahun yang lalu.

- Berapa banyak pemindahan sumsum tulang telah dilakukan menggunakan pendaftaran?

83 pemindahan telah dilakukan pesakit Rusia dalam pelbagai institusi, bukan sahaja mereka yang bawahan kepada FMBA Rusia. Satu lagi pemindahan diperlukan di Astana - kami membantu pesakit dari Kazakhstan. Lebih daripada 80 pemindahan adalah serius. Lagipun, kami dapat bertindak sepenuhnya hanya dari saat undang-undang mengenai pemindahan dikeluarkan, dan umurnya hampir seminggu.

Apakah peluang yang ada pada FMBA dalam bidang pemindahan organ dan tisu? Apakah bidang yang anda bercadang untuk dibangunkan?

Berdasarkan Pusat Biofizik Perubatan Persekutuan yang dinamakan sempena. A.I. Burnazyan FMBA dari Rusia mengendalikan Pusat Penyelarasan Pendermaan Organ dan Tisu. Terdapat 16 cawangan di seluruh negara, di mana keadaan organ penderma dipantau setiap jam. Pasukan tindak balas segera telah diwujudkan yang keluar untuk mengeluarkan organ. Tiada organisasi lain di negara kita yang mempunyai sistem sedemikian.

DALAM organisasi perubatan FMBA Rusia melakukan pemindahan jantung, hati, buah pinggang dan pankreas. Persediaan sedang dijalankan untuk pemindahan kompleks dan anggota tisu vaskularisasi kompleks.

Hari ini kami menjalankan program pemindahan hati terbesar di Rusia untuk penerima dewasa. Buat pertama kali di negara kita, pakar pemindahan dari FMBA Rusia melakukan pemindahan hati berpecah pada dua penerima dewasa. Pada tahun ini, hemihepatektomi penderma kanan laparoskopi (penuaian) pertama dilakukan di Rusia lobus kanan untuk pemindahan berkaitan. Hanya beberapa dozen operasi sedemikian telah dilakukan di dunia, dan ini adalah satu kejayaan, kerana kaedah ini adalah invasif minimum, membolehkan penderma pulih dengan cepat.

Kami menjangkakan bahawa teknik sedemikian akan menyumbang kepada pembangunan derma seumur hidup dan akan membolehkan kami menjimatkan bilangan maksimum pesakit. Tahun lepas, bersama pakar Akademi Perubatan Tentera mereka. Kirov (St. Petersburg), pakar dari FMBA Rusia melakukan pemindahan muka. Pada 2017, program pemindahan jantung telah dilancarkan.

Di kawasan apakah Rusia ketinggalan di belakang tahap transplantologi dunia? Apakah pemindahan yang kita masih tidak tahu bagaimana untuk melakukan atau adakah kita tidak cukup berjaya?

Malangnya, dari segi tahap perkembangan pendermaan organ dan tisu, Rusia masih jauh ketinggalan di belakang negara Barat dan berada di peringkat negara membangun. Pada masa kini di negara kita, isu yang paling mendesak ialah organisasi dan penyelarasan pendermaan organ dan tisu. Pendermaan kanak-kanak kurang berkembang, dan oleh itu kategori pesakit ini terpaksa pergi ke klinik asing.

- Bagaimanakah anda melihat masa depan transplantologi Rusia? Apakah peranan yang akan dimainkan oleh FMBA Rusia dalam hal ini?

Kini kita berhadapan dengan tugas berskala besar untuk meningkatkan bilangan pemindahan yang dilakukan dan geografi pusat pemindahan. Pemindahan ke FMBC yang dinamakan selepas itu dirancang untuk masa terdekat. A.I. Burnazyan sel beta pankreas, yang akan menjadi satu kejayaan dalam rawatan diabetes.

LAGI MENGENAI TOPIK

Apakah pemindahan sumsum tulang?

DonorSearch, dengan kerjasama Rusfond, mempromosikan bidang derma yang penting ini. Kami tidak memproses darah, tetapi kami memberitahu pengguna kami tentang acara dan promosi yang berkaitan dengan peluang untuk menyertai Pendaftaran Penderma Sumsum Tulang Kebangsaan.

Bagaimana untuk menyertai Daftar Negara

Derma sumsum tulang adalah tanpa nama, secara sukarela dan percuma.

Mana-mana orang yang berumur 18 hingga 45 tahun boleh menjadi penderma jika dia tidak mempunyai hepatitis B dan C, tuberkulosis, malaria, HIV, barah atau kencing manis.

Menyertai daftar adalah sangat mudah. Anda perlu menderma darah dari vena (biasanya 4-9 ml) untuk menaip dan menandatangani perjanjian untuk menyertai daftar.

Alamat tempat anda boleh menderma darah untuk menaip asas tetap, dikemas kini di laman web rakan kongsi kami - Rusfond. Buat masa ini, ini hanya boleh dilakukan di Moscow, St. Petersburg, Kazan dan Wilayah Perm. Di sana anda juga boleh belajar tentang kempen penderma dalam pelbagai cara wilayah negara,selepas mendaftar di tapak web DonorSearch, nyatakan bandar anda dan nyatakan keinginan anda untuk dimasukkan ke dalam daftar, jadi kami akan sentiasa memberitahu anda tentang promosi di bandar anda.

Lebih 6 bulan 2018, lebih daripada 5 ribu orang dari 41 wilayah Rusia menyertai daftar.

Selepas anda menderma darah, ia dihantar ke makmal untuk menaip HLA, untuk menentukan set gen yang bertanggungjawab untuk keserasian tisu. Keputusan yang terhasil akan dimasukkan ke dalam pangkalan data daftar. Anda akan menjadi penderma yang berpotensi.

Adalah sangat penting untuk mengambil kenalan pendaftaran yang anda menderma darah (jangan lupa bahawa terdapat 15 pendaftaran tempatan di Rusia) dan memaklumkan tentang perubahan dalam nombor telefon atau alamat anda E-mel, tempat tinggal, dan status kesihatan. Ini supaya anda boleh ditemui dengan cepat jika pesakit kelihatan boleh membantu.

Tiada siapa yang boleh memberitahu lebih awal jika atau bila sumsum tulang anda diperlukan. Beberapa tahun mungkin berlalu antara menderma darah untuk menaip dan prosedur pendermaan (pengumpulan bahan penderma). Pada masa ini, penderma mungkin berkembang penyakit kronik, dia mungkin berpindah ke negara lain, dia mungkin mengubah fikirannya. Anda boleh menolak prosedur pendermaan tanpa memberi alasan. Tiada siapa yang berhak menuntut apa-apa daripada anda. Tetapi ingat bahawa anda mengambil harapan daripada seseorang yang sedang berjuang untuk hidup. Adalah lebih baik untuk segera membuat keputusan termaklum tentang menyertai daftar. Menaip satu sampel darah berharga 7 ribu rubel.

Jika genotip anda sepadan dengan genotip pesakit yang memerlukan pemindahan, klinik akan menghubungi anda dan menawarkan untuk menjalani peperiksaan tambahan. Anda juga akan diminta supaya gen anda diuji semula di klinik pemindahan. Ini adalah perlu untuk memastikan tiada ralat menaip. Juga, doktor mesti memastikan bahawa keadaan kesihatan anda membolehkan anda menjadi penderma. Kesihatan penderma diutamakan untuk pendaftaran. Hanya apabila doktor yakin bahawa kesihatan anda tidak dalam bahaya barulah anda dijemput ke klinik untuk menderma sel. Dan anda akan menjadi penderma sebenar.

“Saya akan ingat hari ini sepanjang hayat saya. Prosedur ini berlangsung selama empat jam. Sel hematopoietik diambil daripada darah vena. Darah diambil dari urat dalam satu lengan, ia melalui alat yang memisahkan sel, dan kembali ke urat di lengan yang lain. Oleh itu, kedua-dua tangan diduduki - terdapat kateter pada mereka. Anda tidak boleh membaca atau menggunakan telefon anda. Pemisah itu bersenandung, seolah-olah anda terputus dari seluruh dunia. Saya berbaring di sana dan memikirkan masalah saya. Saya menyedari bahawa segala-galanya sebenarnya baik-baik saja dengan saya. Perkara utama adalah kesihatan anda dan kesihatan orang yang anda sayangi. Ia penting siapa di sebelah anda. "Semua yang lain adalah karut," beginilah salah seorang penderma kami mengingati hari pendermaan.

Jika anda ingin menyertai Pendaftaran Penderma Sumsum Tulang Kebangsaan yang dinamakan sempena. Vasya Perevoshchikova, ketahui tentang promosi dalam kumpulan kami di dalam rangkaian sosial atau hubungi penyelaras derma Evgenia Lobacheva: +7 916 910 78 34, [e-mel dilindungi] dan datang menderma darah. Dan kemudian, mungkin, anda akan mempunyai peluang untuk menyelamatkan nyawa seseorang suatu hari nanti.

Untuk maklumat tentang acara penderma di wilayah anda



Baru di tapak

>

Paling popular