Pelajaran ini membolehkan anda mempelajari topik secara bebas " Kitaran hidup sel." Di atasnya kita akan bercakap tentang apa yang sedang dimainkan watak utama semasa pembahagian sel, yang memindahkan maklumat genetik dari satu generasi ke generasi seterusnya. Anda juga akan mengkaji keseluruhan kitaran hayat sel, yang juga dipanggil urutan peristiwa yang berlaku dari saat sel terbentuk sehingga ia membahagi.
Topik: Pembiakan dan perkembangan individu organisma
Pelajaran: Kitaran Hidup Sel
Menurut teori sel, sel baru timbul hanya dengan membahagikan sel ibu sebelumnya. , yang mengandungi molekul DNA, bermain peranan penting dalam proses pembahagian sel, kerana ia memastikan pemindahan maklumat genetik dari satu generasi ke generasi yang lain.
Oleh itu, adalah sangat penting bahawa sel anak perempuan menerima jumlah bahan genetik yang sama, dan ia adalah wajar sebelum ini pembahagian sel penggandaan bahan genetik, iaitu, molekul DNA, berlaku (Rajah 1).
Apakah kitaran sel? Kitaran hidup sel- urutan peristiwa yang berlaku dari saat pembentukan sel tertentu sehingga pembahagiannya kepada sel anak. Menurut definisi lain, kitaran sel ialah hayat sel dari saat ia muncul akibat pembahagian sel induk sehingga pembahagian atau kematiannya sendiri.
semasa kitaran sel sel membesar dan berubah supaya berjaya melaksanakan fungsinya dalam organisma multisel. Proses ini dipanggil pembezaan. Sel kemudiannya berjaya melaksanakan fungsinya untuk tempoh masa tertentu, selepas itu ia mula membahagi.
Ia adalah jelas bahawa semua sel organisma multisel tidak boleh dibahagikan tanpa henti, jika tidak semua makhluk, termasuk manusia, akan kekal abadi.
nasi. 1. Serpihan molekul DNA
Ini tidak berlaku kerana terdapat "gen kematian" dalam DNA yang diaktifkan dalam keadaan tertentu. Mereka mensintesis protein enzim tertentu yang memusnahkan struktur sel dan organel. Akibatnya, sel mengecut dan mati.
Kematian sel terprogram ini dipanggil apoptosis. Tetapi dalam tempoh dari saat sel muncul dan sebelum apoptosis, sel melalui banyak bahagian.
Kitaran sel terdiri daripada 3 peringkat utama:
1. Interfasa ialah tempoh pertumbuhan intensif dan biosintesis bahan tertentu.
2. Mitosis, atau karyokinesis (pembahagian nuklear).
3. Sitokinesis (pembahagian sitoplasma).
Mari kita cirikan peringkat kitaran sel dengan lebih terperinci. Jadi, yang pertama adalah antara fasa. Interphase ialah fasa terpanjang, tempoh sintesis dan pertumbuhan yang sengit. Sel mensintesis banyak bahan yang diperlukan untuk pertumbuhannya dan pelaksanaan semua fungsi yang wujud. Semasa interfasa, replikasi DNA berlaku.
Mitosis ialah proses pembahagian nuklear di mana kromatid dipisahkan antara satu sama lain dan diagihkan semula sebagai kromosom antara sel anak.
Sitokinesis ialah proses pemisahan sitoplasma antara dua sel anak. Biasanya, di bawah nama mitosis, sitologi menggabungkan peringkat 2 dan 3, iaitu, pembahagian sel (karyokinesis) dan pembahagian sitoplasma (sitokinesis).
Mari kita mencirikan interfasa dengan lebih terperinci (Rajah 2). Interfasa terdiri daripada 3 tempoh: G 1, S dan G 2. Tempoh pertama, prasintetik (G 1) ialah fasa pertumbuhan sel intensif.
nasi. 2. Peringkat utama kitaran hayat sel.
Di sini sintesis bahan tertentu berlaku; ini adalah fasa terpanjang yang mengikuti pembahagian sel. Dalam fasa ini, pengumpulan bahan dan tenaga yang diperlukan untuk tempoh berikutnya berlaku, iaitu, untuk penggandaan DNA.
Menurut konsep moden, dalam tempoh G 1 bahan disintesis yang menghalang atau merangsang tempoh seterusnya kitaran sel, iaitu tempoh sintetik.
Tempoh sintetik (S) biasanya berlangsung dari 6 hingga 10 jam, berbeza dengan tempoh prasintesis, yang boleh bertahan sehingga beberapa hari dan melibatkan duplikasi DNA serta sintesis protein, seperti protein histon, yang boleh membentuk kromosom. Menjelang akhir tempoh sintetik, setiap kromosom terdiri daripada dua kromatid yang disambungkan antara satu sama lain oleh sentromer. Dalam tempoh yang sama, sentriol berganda.
Tempoh selepas sintetik (G 2) berlaku sejurus selepas penggandaan kromosom. Ia berlangsung dari 2 hingga 5 jam.
Dalam tempoh yang sama ini, tenaga yang diperlukan untuk proses selanjutnya pembahagian sel, iaitu, secara langsung untuk mitosis, terkumpul.
Dalam tempoh ini, pembahagian mitokondria dan kloroplas berlaku, dan protein disintesis, yang kemudiannya akan membentuk mikrotubulus. Mikrotubul, seperti yang anda ketahui, membentuk filamen gelendong, dan sel kini bersedia untuk mitosis.
Sebelum beralih kepada penerangan kaedah pembahagian sel, mari kita pertimbangkan proses duplikasi DNA, yang membawa kepada pembentukan dua kromatid. Proses ini berlaku dalam tempoh sintetik. Penggandaan molekul DNA dipanggil replikasi atau reduplikasi (Rajah 3).
nasi. 3. Proses replikasi DNA (reduplikasi) (tempoh sintetik antara fasa). Enzim helikase (hijau) melepaskan heliks berganda DNA, dan polimerase DNA (biru dan oren) melengkapkan nukleotida pelengkap.
Semasa replikasi, sebahagian daripada molekul DNA ibu dirungkai menjadi dua helai dengan bantuan enzim khas - helikase. Selain itu, ini dicapai dengan memecahkan ikatan hidrogen antara bes nitrogen pelengkap (AT dan G-C). Seterusnya, bagi setiap nukleotida helai DNA yang terpencar, enzim polimerase DNA menyesuaikan nukleotida pelengkap kepadanya.
Ini menghasilkan dua molekul DNA untai ganda, setiap satunya termasuk satu untai molekul induk dan satu untai anak perempuan yang baharu. Kedua-dua molekul DNA ini benar-benar serupa.
Adalah mustahil untuk melepaskan keseluruhan molekul DNA yang besar pada masa yang sama untuk replikasi. Oleh itu, replikasi bermula di bahagian berasingan molekul DNA, serpihan pendek terbentuk, yang kemudiannya dijahit menjadi helai panjang menggunakan enzim tertentu.
Panjang kitaran sel bergantung kepada jenis sel dan faktor luaran seperti suhu, ketersediaan oksigen, kehadiran nutrien. Sebagai contoh, sel bakteria dalam keadaan yang menggalakkan membahagi setiap 20 minit, sel epitelium usus setiap 8-10 jam, dan sel hujung akar bawang membahagi setiap 20 jam. Dan beberapa sel sistem saraf tidak pernah berkongsi.
Kemunculan teori sel
Pada abad ke-17, doktor Inggeris Robert Hooke (Rajah 4), menggunakan mikroskop cahaya buatan sendiri, melihat bahawa gabus dan tisu tumbuhan lain terdiri daripada sel-sel kecil yang dipisahkan oleh partition. Dia memanggil mereka sel.
nasi. 4. Robert Hooke
Pada tahun 1738, ahli botani Jerman Matthias Schleiden (Rajah 5) membuat kesimpulan bahawa tisu tumbuhan terdiri daripada sel. Tepat setahun kemudian, ahli zoologi Theodor Schwann (Rajah 5) membuat kesimpulan yang sama, tetapi hanya mengenai tisu haiwan.
nasi. 5. Matthias Schleiden (kiri) Theodor Schwann (kanan)
Dia membuat kesimpulan bahawa tisu haiwan, seperti tisu tumbuhan, terdiri daripada sel dan sel adalah asas kehidupan. Berdasarkan data selular, saintis merumuskan teori sel.
nasi. 6. Rudolf Virchow
20 tahun kemudian, Rudolf Virchow (Rajah 6) mengembangkan teori sel dan membuat kesimpulan bahawa sel boleh timbul daripada sel lain. Dia menulis: “Di mana sel wujud, mesti ada sel sebelumnya, sama seperti haiwan hanya berasal dari haiwan, dan tumbuh-tumbuhan hanya dari tumbuhan... Semua bentuk hidup, sama ada organisma haiwan atau tumbuhan, atau bahagian konstituennya, adalah dikuasai oleh undang-undang kekal pembangunan berterusan."
Struktur kromosom
Seperti yang anda ketahui, kromosom memainkan peranan penting dalam pembahagian sel kerana ia menghantar maklumat genetik dari satu generasi ke generasi seterusnya. Kromosom terdiri daripada molekul DNA yang terikat pada protein histon. Ribosom juga mengandungi sejumlah kecil RNA.
Dalam membahagikan sel, kromosom dibentangkan dalam bentuk benang nipis yang panjang, diedarkan secara sama rata ke seluruh isipadu nukleus.
Kromosom individu tidak boleh dibezakan, tetapi bahan kromosomnya diwarnai dengan pewarna asas dan dipanggil kromatin. Sebelum pembahagian sel, kromosom (Rajah 7) menebal dan memendek, yang membolehkannya dilihat dengan jelas di bawah mikroskop cahaya.
nasi. 7. Kromosom dalam profasa 1 meiosis
Dalam keadaan terserak, iaitu, regangan, kromosom mengambil bahagian dalam semua proses biosintetik atau mengawal proses biosintetik, dan semasa pembahagian sel fungsi ini digantung.
Dalam semua bentuk pembahagian sel, DNA setiap kromosom direplikasi supaya dua helai polinukleotida berganda DNA yang serupa terbentuk.
nasi. 8. Struktur kromosom
Rantai ini dikelilingi oleh cangkerang protein dan pada permulaan pembahagian sel ia kelihatan seperti benang yang sama terletak bersebelahan. Setiap benang dipanggil kromatid dan disambungkan ke benang kedua oleh kawasan tidak mengotorkan dipanggil sentromer (Rajah 8).
Kerja rumah
1. Apakah kitaran sel? Apakah peringkat yang terdiri daripada?
2. Apakah yang berlaku kepada sel semasa interfasa? Apakah peringkat yang terdiri daripada antara fasa?
3. Apakah replikasi? Apakah kepentingan biologinya? Bilakah ia berlaku? Apakah bahan yang terlibat di dalamnya?
4. Bagaimana ia bermula teori sel? Namakan saintis yang mengambil bahagian dalam pembentukannya.
5. Apakah kromosom? Apakah peranan kromosom dalam pembahagian sel?
1. Kesusasteraan teknikal dan kemanusiaan ().
2. Koleksi bersatu Sumber Pendidikan Digital ().
3. Koleksi bersatu Sumber Pendidikan Digital ().
4. Koleksi bersatu Sumber Pendidikan Digital ().
Bibliografi
1. Kamensky A. A., Kriksunov E. A., Pasechnik V. V. Biologi am Bustard gred 10-11, 2005.
2. Biologi. Darjah 10. Biologi am. Tahap asas / P. V. Izhevsky, O. A. Kornilova, T. E. Loshchilina dan lain-lain - ed. ke-2, disemak. - Ventana-Graf, 2010. - 224 ms.
3. Belyaev D.K. Biologi gred 10-11. Biologi am. Tahap asas. - ed. ke-11, stereotaip. - M.: Pendidikan, 2012. - 304 p.
4. Biologi darjah 11. Biologi am. Tahap profil / V. B. Zakharov, S. G. Mamontov, N. I. Sonin dan lain-lain - ed. ke-5, stereotaip. - Bustard, 2010. - 388 p.
5. Agafonova I. B., Zakharova E. T., Sivoglazov V. I. Biologi gred 10-11. Biologi am. Tahap asas. - ed. ke-6, tambah. - Bustard, 2010. - 384 p.
Tempoh hayat sel dari saat kelahirannya akibat pembahagian sel induk sehingga pembahagian atau kematian seterusnya dipanggil kitaran hayat (selular) sel.
| Kitaran sel sel yang mampu membiak merangkumi dua peringkat: - INTERFASA (peringkat antara pembahagian, interkinesis); - TEMPOH PEMBAHAGIAN (mitosis). Dalam interphase, sel bersedia untuk pembahagian - sintesis pelbagai bahan, tetapi perkara utama ialah penggandaan DNA. Dari segi tempoh, ia membentuk sebahagian besar kitaran hayat. Interphase terdiri daripada 3 tempoh: 1) Presynthetic - G1 (ji one) - berlaku serta-merta selepas tamat pembahagian. Sel tumbuh, mengumpul pelbagai bahan (kaya dengan tenaga), nukleotida, asid amino, enzim. Bersedia untuk sintesis DNA. Kromosom mengandungi 1 molekul DNA (1 kromatid). 2) Sintetik - Bahan S digandakan - Molekul DNA direplikasi. Protein dan RNA disintesis secara intensif. Bilangan sentriol berganda. |
3) G2 pascasintesis – premitotik, sintesis RNA diteruskan. Kromosom mengandungi 2 salinan dirinya sendiri - kromatid, setiap satunya membawa 1 molekul DNA (double-stranded). Sel sedia untuk membahagi; kromosom berspora.
Amitosis - pembahagian langsung
Mitosis - pembahagian tidak langsung
Meiosis - pembahagian pengurangan
Amitosis– jarang berlaku, terutamanya dalam sel senescent atau apabila keadaan patologi(pembaikan tisu), nukleus kekal dalam keadaan intephase, kromosom tidak berspora. Nukleus dibahagikan dengan penyempitan. Sitoplasma mungkin tidak membahagi, kemudian sel-sel binukleat terbentuk.
MITOSIS- kaedah pembahagian sejagat. Dalam kitaran hidup itu sahaja sebahagian kecil. Kitaran sel epitemal usus kucing ialah 20-22 jam, mitosis ialah 1 jam. Mitosis terdiri daripada 4 fasa.
1) PROFASA - pemendekan dan penebalan kromosom berlaku (spiralisasi); ia boleh dilihat dengan jelas. Kromosom terdiri daripada 2 kromatid (berganda semasa interfasa). Nukleolus dan membran nuklear hancur, sitoplasma dan karyoplasma bercampur. Pusat sel yang terbahagi mencapah sepanjang paksi panjang sel ke arah kutub. Spindle pembelahan (terdiri daripada filamen protein elastik) terbentuk.
2) METOPHASE - kromosom terletak dalam satah yang sama di sepanjang khatulistiwa, membentuk plat metafasa. Spindle terdiri daripada 2 jenis benang: beberapa menyambungkan pusat sel, yang kedua (nombor mereka = bilangan kromosom ialah 46) dilampirkan, satu hujung ke sentrosom (pusat selular), satu lagi ke sentromer kromosom. Sentromer juga mula membahagi kepada 2. Kromosom (pada akhir) berpecah pada sentromer.
3) ANAFASA – fasa mitosis terpendek. Helai gelendong mula memendek dan kromatid setiap kromosom bergerak menjauhi satu sama lain ke arah kutub. Setiap kromosom hanya terdiri daripada 1 kromatid.
4) TELOFASA - kromosom tertumpu pada yang sepadan pusat sel, putus semangat. Nukleolus dan membran nuklear terbentuk, dan membran terbentuk yang memisahkan sel adik dari satu sama lain. Sel kakak berpisah.
Kepentingan biologi Mitosis ialah akibatnya, setiap sel anak perempuan menerima set kromosom yang sama, dan oleh itu maklumat genetik yang sama yang dimiliki oleh sel ibu.
7. MEIOSIS – PEMBAHAGIAN, KEMATANGAN SEL KUMAN
Intipati pembiakan seksual ialah gabungan dua nukleus sel germa (gamet) sperma (suami) dan telur (isteri). Semasa pembangunan, sel-sel kuman mengalami pembahagian mitosis, dan semasa pematangan, pembahagian meiotik. Oleh itu, sel kuman matang mengandungi set kromosom haploid (p): P + P = 2P (zigot). Jika gamet mempunyai 2n (diploid), maka keturunannya akan mempunyai tetraploid (2n+2n) = bilangan kromosom 4n, dsb. Bilangan kromosom dalam ibu bapa dan anak kekal malar. Bilangan kromosom dibelah dua oleh meiosis (gametogenesis). Ia terdiri daripada 2 bahagian berturut-turut:
Reduktif
Persamaan (penyamaan)
tanpa interfasa antara mereka.
PROFASA 1 BERBEZA DENGAN PROFASA MITOSIS.
1. Leptonema (filamen nipis) dalam nukleus, set diploid (2p) kromosom nipis panjang 46 pcs.
2. Zygonema - kromosom homolog (berpasangan) - 23 pasang pada manusia adalah konjugasi (zip) gen "pemasangan" kepada gen disambungkan sepanjang keseluruhan 2p - 23 pcs.
3.Pachynema (filamen tebal) homolog. kromosom berkait rapat (bivalen). Setiap kromosom terdiri daripada 2 kromatid, i.e. bivalen - daripada 4 kromatid.
4.Diplonema (double helai) konjugasi kromosom menolak antara satu sama lain. Terdapat berpusing, dan kadangkala pertukaran bahagian kromosom yang patah - persilangan (menyilang) - ini secara mendadak meningkatkan kebolehubahan keturunan, kombinasi gen baru.
5. Diakinesis (pergerakan ke jarak jauh) - profase tamat, kromosom tersperalisasi, membran nuklear hancur dan fasa kedua bermula - metafasa bahagian pertama.
Metafasa 1 - bivalen (tetrads) terletak di sepanjang khatulistiwa sel, gelendong terbentuk (23 pasang).
Anafasa 1 - bukan hanya satu kromatid, tetapi dua kromosom bergerak ke setiap kutub. Hubungan antara kromosom homolog menjadi lemah. Kromosom berpasangan bergerak menjauhi satu sama lain ke kutub yang berbeza. Satu set haploid terbentuk.
Telofase 1 - satu set kromosom haploid tunggal dipasang di kutub gelendong, di mana setiap jenis kromosom tidak diwakili oleh sepasang, tetapi oleh kromosom pertama yang terdiri daripada 2 kromatid; sitoplasma tidak selalu dibahagikan.
Meiosis 1- pembahagian membawa kepada pembentukan sel yang membawa set kromosom haploid, tetapi kromosom terdiri daripada 2 kromatid, i.e. mempunyai dua kali ganda jumlah DNA. Oleh itu, sel-sel sudah bersedia untuk bahagian ke-2.
Meiosis 2 pembahagian (setara). Semua peringkat: profasa 2, metafasa 2, anafasa 2 dan telofasa 2. Teruskan sebagai mitosis, tetapi sel haploid membahagi.
Hasil daripada pembahagian, kromosom beruntai dua ibu berpecah untuk membentuk kromosom anak perempuan beruntai tunggal. Setiap sel (4) akan mempunyai set kromosom haploid.
ITU. akibat daripada 2 pembahagian metotik berlaku:
Kebolehubahan keturunan meningkat disebabkan oleh kombinasi kromosom yang berbeza dalam set anak perempuan
Bilangan kemungkinan kombinasi pasangan kromosom = 2 kepada kuasa n (bilangan kromosom dalam set haploid ialah 23 - manusia).
Tujuan utama meiosis adalah untuk mencipta sel dengan set kromosom haploid - ini dicapai kerana pembentukan pasangan kromosom homolog pada permulaan pembahagian meiotik pertama dan perbezaan homolog seterusnya ke dalam sel anak yang berbeza. Pembentukan sel kuman lelaki adalah spermatogenesis, dan pembentukan sel kuman wanita adalah oogenesis.
Kitaran sel(cyclus cellularis) ialah tempoh dari satu pembahagian sel ke yang lain, atau tempoh dari pembahagian sel hingga kematiannya. Kitaran sel dibahagikan kepada 4 tempoh.
Tempoh pertama adalah mitosis;
Ke-2 - postmitotic, atau presynthetic, ia ditetapkan oleh huruf G1;
3 - sintetik, ia ditetapkan oleh huruf S;
Ke-4 - pascasintesis, atau premitotik, ia ditetapkan oleh huruf G 2,
dan tempoh mitosis diwakili oleh huruf M.
Selepas mitosis, tempoh G1 seterusnya bermula. Dalam tempoh ini, jisim sel anak adalah 2 kali lebih kecil daripada sel ibu. Sel ini mempunyai 2 kali kurang protein, DNA dan kromosom, iaitu biasanya perlu ada kromosom 2p dan 2c DNA.
Apakah yang berlaku dalam tempoh G1? Pada masa ini, transkripsi RNA berlaku pada permukaan DNA, yang mengambil bahagian dalam sintesis protein. Oleh kerana protein, jisim sel anak perempuan meningkat. Pada masa ini, prekursor DNA dan enzim yang terlibat dalam sintesis DNA dan prekursor DNA disintesis. Proses utama dalam tempoh G1 ialah sintesis protein dan reseptor sel. Kemudian datang tempoh S. Dalam tempoh ini, replikasi DNA kromosom berlaku. Akibatnya, pada akhir tempoh S kandungan DNA ialah 4c. Tetapi akan ada 2n kromosom, walaupun sebenarnya ada juga 4n, tetapi DNA kromosom dalam tempoh ini sangat berkait sehingga setiap kromosom kakak dalam kromosom ibu masih belum kelihatan. Apabila bilangan mereka bertambah akibat sintesis DNA dan transkripsi RNA ribosom, messenger dan pengangkutan meningkat, sintesis protein meningkat secara semula jadi. Pada masa ini, penggandaan sentriol dalam sel boleh berlaku. Oleh itu, sel daripada tempoh S memasuki tempoh G 2. Pada permulaan tempoh G 2 berterusan proses aktif transkripsi pelbagai RNA dan proses sintesis protein, terutamanya protein tubulin, yang diperlukan untuk gelendong pembahagian. Penduaan sentriol mungkin berlaku. Mitokondria secara intensif mensintesis ATP, yang merupakan sumber tenaga, dan tenaga diperlukan untuk pembahagian sel mitosis. Selepas tempoh G2, sel memasuki tempoh mitosis.
Sesetengah sel mungkin keluar dari kitaran sel. Keluarnya sel daripada kitaran sel ditunjukkan oleh huruf G0. Sel yang memasuki tempoh ini kehilangan keupayaannya untuk menjalani mitosis. Selain itu, sesetengah sel kehilangan keupayaan mereka untuk mitosis buat sementara waktu, yang lain secara kekal.
Jika sel sementara kehilangan keupayaan untuk menjalani pembahagian mitosis, ia mengalami pembezaan awal. Dalam kes ini, sel yang dibezakan mengkhusus untuk melaksanakan fungsi tertentu. Selepas pembezaan awal, sel ini dapat kembali ke kitaran sel dan memasuki tempoh Gj dan, selepas melalui tempoh S dan tempoh G2, menjalani pembahagian mitosis.
Di manakah dalam badan terletak sel dalam tempoh G0? Sel-sel sedemikian terdapat di dalam hati. Tetapi jika hati rosak atau sebahagian daripadanya dikeluarkan melalui pembedahan, maka semua sel yang telah menjalani pembezaan awal kembali ke kitaran sel, dan disebabkan oleh pembahagiannya, cepat sembuh sel parenkim hati.
Sel stem juga berada dalam tempoh G 0, tetapi apabila sel stem mula membahagi, ia melalui semua tempoh antara fasa: G1, S, G 2.
Sel-sel yang akhirnya kehilangan keupayaan untuk pembahagian mitosis menjalani pembezaan awal pertama dan melaksanakan fungsi tertentu, dan kemudian pembezaan akhir. Pada pembezaan terminal, sel tidak dapat kembali ke kitaran sel dan akhirnya mati. Di manakah sel-sel ini terletak di dalam badan? Pertama, ini adalah sel darah. Granulosit darah yang telah menjalani fungsi pembezaan selama 8 hari dan kemudian mati. Sel darah merah berfungsi selama 120 hari, kemudian mereka juga mati (dalam limpa). Kedua, ini adalah sel-sel epidermis kulit. Sel-sel epidermis mengalami pembezaan awal pertama, kemudian pembezaan akhir, akibatnya ia bertukar menjadi sisik tanduk, yang kemudiannya dikupas dari permukaan epidermis. Dalam epidermis kulit, sel boleh berada dalam tempoh G0, tempoh G1, tempoh G2 dan tempoh S.
Tisu dengan sel yang kerap membahagikan lebih terjejas daripada tisu dengan sel yang jarang membahagi, kerana beberapa bahan kimia dan faktor fizikal memusnahkan mikrotubul gelendong.
MITOSIS
Mitosis pada asasnya berbeza daripada pembahagian langsung atau amitosis kerana semasa mitosis terdapat pengagihan bahan kromosom yang sekata antara sel anak. Mitosis dibahagikan kepada 4 fasa. Fasa 1 dipanggil profase, ke-2 - metafasa, ke-3 - anafasa, ke-4 - telofasa.
Jika sel mempunyai separuh (haploid) set kromosom, membentuk 23 kromosom (sel seks), maka set ini ditetapkan dengan simbol Dalam kromosom dan 1c DNA, jika diploid - kromosom 2p dan 2c DNA (sel somatik sejurus selepas pembahagian mitosis ), set kromosom aneuploid - dalam sel abnormal.
Profase. Profase dibahagikan kepada awal dan lewat. Semasa profase awal, spiralisasi kromosom berlaku dan ia menjadi kelihatan dalam bentuk benang nipis dan membentuk bola padat, iaitu, angka bola padat terbentuk. Dengan bermulanya profase lewat, kromosom berputar lebih banyak, akibatnya gen untuk penganjur kromosom nukleolar ditutup. Oleh itu, transkripsi rRNA dan pembentukan subunit kromosom berhenti, dan nukleolus hilang. Pada masa yang sama, pemecahan membran nuklear berlaku. Serpihan membran nuklear berlipat menjadi vakuol kecil. Jumlah EPS berbutir dalam sitoplasma berkurangan. Tangki EPS berbutir dipecahkan kepada struktur yang lebih kecil. Bilangan ribosom pada permukaan membran ER berkurangan secara mendadak. Ini membawa kepada penurunan sintesis protein sebanyak 75%. Pada ketika ini, pusat sel berganda. 2 pusat sel yang terhasil mula menyimpang ke arah kutub. Setiap pusat sel yang baru terbentuk terdiri daripada 2 sentriol: ibu dan anak perempuan.
Dengan penyertaan pusat sel, gelendong pembelahan mula terbentuk, yang terdiri daripada mikrotubul. Kromosom terus berputar, mengakibatkan pembentukan bola longgar kromosom yang terletak di dalam sitoplasma. Oleh itu, profase lewat dicirikan oleh bola kromosom yang longgar.
Metafasa. Semasa metafasa, kromatid kromosom ibu menjadi kelihatan. Kromosom ibu berbaris dalam satah khatulistiwa. Jika anda melihat kromosom ini dari khatulistiwa sel, ia dianggap sebagai plat khatulistiwa(lamina equatorialis). Jika anda melihat plat yang sama dari sisi tiang, maka ia dianggap sebagai ibu bintang(monastr). Semasa metafasa, pembentukan gelendong selesai. Dua jenis mikrotubulus boleh dilihat dalam gelendong. Beberapa mikrotubulus terbentuk dari pusat sel, iaitu, dari sentriol, dan dipanggil mikrotubul sentriolar(microtubuli cenriolaris). Mikrotubul lain mula terbentuk daripada kinetokor kromosom. Apakah kinetochores? Di kawasan penyempitan kromosom utama terdapat apa yang dipanggil kinetochores. Kinetochores ini mempunyai keupayaan untuk mendorong pemasangan sendiri mikrotubul. Di sinilah mikrotubul bermula, yang tumbuh ke arah pusat sel. Oleh itu, hujung mikrotubul kinetochore memanjang antara hujung mikrotubul sentriolar.
Anafasa. Semasa anafasa, pemisahan serentak kromosom anak perempuan (kromatid) berlaku, yang mula bergerak, beberapa ke satu, dan yang lain ke kutub yang lain. Dalam kes ini, bintang berganda muncul, iaitu 2 bintang anak perempuan (diastr). Pergerakan bintang dilakukan terima kasih kepada gelendong dan fakta bahawa kutub sel itu sendiri bergerak agak jauh dari satu sama lain.
Mekanisme, pergerakan bintang anak perempuan. Pergerakan ini dipastikan oleh fakta bahawa hujung mikrotubulus kinetochore meluncur di sepanjang hujung mikrotubul sentriolar dan menarik kromatid bintang anak perempuan ke arah kutub.
Telofasa. Semasa telofase, gerakan bintang anak perempuan berhenti dan teras mula terbentuk. Kromosom mengalami despiralization, dan sampul nuklear (nukleolemma) mula terbentuk di sekeliling kromosom. Oleh kerana gentian DNA kromosom mengalami despiralization, transkripsi bermula
RNA pada gen yang ditemui. Oleh kerana despiralisasi gentian DNA kromosom berlaku, rRNA dalam bentuk benang nipis mula ditranskripsikan di kawasan penganjur nukleolar, iaitu, radas fibrillar nukleolus terbentuk. Kemudian protein ribosom diangkut ke fibril rRNA, yang dikomplekskan dengan rRNA, mengakibatkan pembentukan subunit ribosom, iaitu, komponen berbutir nukleolus terbentuk. Ini sudah berlaku dalam telofasa lewat. Sitotomi, iaitu, pembentukan penyempitan. Apabila penyempitan terbentuk di sepanjang khatulistiwa, sitolemma akan masuk. Mekanisme invaginasi adalah seperti berikut. Tonofilamen, yang terdiri daripada protein kontraktil, terletak di sepanjang khatulistiwa. Tonofilamen ini menarik balik sitolemma. Kemudian sitolemma satu sel anak perempuan terpisah daripada sel anak perempuan lain yang serupa. Oleh itu, akibat mitosis, sel anak baru terbentuk. Sel anak perempuan adalah 2 kali lebih sedikit jisim berbanding ibu. Mereka juga mempunyai kurang DNA - sepadan dengan 2c, dan separuh bilangan kromosom - sepadan dengan 2p. Oleh itu, pembahagian mitosis menamatkan kitaran sel.
Kepentingan biologi mitosis ialah disebabkan oleh pembahagian, pertumbuhan badan, penjanaan semula fisiologi dan reparatif sel, tisu dan organ berlaku.
Bahan daripada Wikipedia - ensiklopedia percuma
Kitaran sel- ini adalah tempoh kewujudan sel dari saat pembentukannya melalui pembahagian sel induk sehingga pembahagian atau kematiannya sendiri.
Tempoh kitaran sel eukariota
Panjang kitaran sel berbeza-beza antara sel yang berbeza. Membiak pantas sel organisma dewasa, seperti sel hematopoietik atau basal epidermis dan usus kecil, boleh memasuki kitaran sel setiap 12-36 jam. Kitaran sel pendek (kira-kira 30 minit) diperhatikan semasa pemecahan pesat telur echinoderms, amfibia dan haiwan lain. Di bawah keadaan percubaan, banyak garisan kultur sel mempunyai kitaran sel yang pendek (kira-kira 20 jam). Dalam sel yang paling aktif membahagikan, tempoh antara mitosis adalah kira-kira 10-24 jam.
Fasa-fasa kitaran sel eukariotik
Kitaran sel eukariotik terdiri daripada dua tempoh:
- Tempoh pertumbuhan sel yang dipanggil "interphase," di mana DNA dan protein disintesis dan persediaan untuk pembahagian sel berlaku.
- Tempoh pembahagian sel, dipanggil "fasa M" (daripada perkataan mitosis - mitosis).
Interphase terdiri daripada beberapa tempoh:
- G 1-fasa (daripada bahasa Inggeris. jurang- selang), atau fasa pertumbuhan awal, di mana sintesis mRNA, protein, dan komponen selular lain berlaku;
- Fasa S (daripada bahasa Inggeris. sintesis- sintesis), semasa replikasi DNA nukleus sel berlaku, penggandaan sentriol juga berlaku (jika wujud, sudah tentu).
- Fasa G 2, di mana persediaan untuk mitosis berlaku.
Dalam sel terbeza yang tidak lagi membahagi, mungkin tiada fasa G 1 dalam kitaran sel. Sel tersebut berada dalam fasa rehat G0.
Tempoh pembahagian sel (fasa M) merangkumi dua peringkat:
- karyokinesis (pembahagian nukleus sel);
- sitokinesis (pembahagian sitoplasma).
Sebaliknya, mitosis dibahagikan kepada lima peringkat.
Penerangan pembahagian sel adalah berdasarkan data mikroskop cahaya digabungkan dengan fotografi mikrosin dan hasil mikroskop cahaya dan elektron sel tetap dan bernoda.
Peraturan kitaran sel
Urutan perubahan biasa dalam tempoh kitaran sel berlaku melalui interaksi protein seperti kinase dan cyclin yang bergantung kepada cyclin. Sel dalam fasa G0 boleh memasuki kitaran sel apabila terdedah kepada faktor pertumbuhan. Pelbagai faktor faktor pertumbuhan, seperti platelet, epidermis dan faktor pertumbuhan saraf, dengan mengikat kepada reseptor mereka, mencetuskan lata isyarat intraselular, akhirnya membawa kepada transkripsi gen cyclin dan kinase yang bergantung kepada cyclin. Kinase yang bergantung kepada cyclin menjadi aktif hanya apabila berinteraksi dengan cyclin yang sepadan. Kandungan pelbagai cyclin dalam sel berubah sepanjang kitaran sel. Cyclin ialah komponen pengawalseliaan kompleks kinase yang bergantung kepada cyclin-cyclin. Kinase adalah komponen pemangkin kompleks ini. Kinase tidak aktif tanpa cyclin. hidup peringkat yang berbeza Semasa kitaran sel, kitaran yang berbeza disintesis. Oleh itu, kandungan cyclin B dalam oosit katak mencapai maksimum pada masa mitosis, apabila keseluruhan lata tindak balas fosforilasi yang dimangkin oleh kompleks kinase yang bergantung kepada cyclin B / cyclin dilancarkan. Menjelang akhir mitosis, cyclin dimusnahkan dengan cepat oleh proteinase.
Pusat pemeriksaan kitaran sel
Untuk menentukan penyiapan setiap fasa kitaran sel, ia memerlukan kehadiran pusat pemeriksaan. Jika sel "melepasi" pusat pemeriksaan, maka ia terus "bergerak" melalui kitaran sel. Jika beberapa keadaan, seperti kerosakan DNA, menghalang sel daripada melalui pusat pemeriksaan, yang boleh dibandingkan dengan sejenis pusat pemeriksaan, maka sel berhenti dan satu lagi fasa kitaran sel tidak berlaku, sekurang-kurangnya sehingga Halangan yang menghalang sel daripada melalui pusat pemeriksaan telah dikeluarkan. Terdapat sekurang-kurangnya empat pusat pemeriksaan dalam kitaran sel: pusat pemeriksaan dalam G1, yang memeriksa DNA utuh sebelum memasuki fasa S, pusat pemeriksaan dalam fasa S, yang menyemak replikasi DNA yang betul, pusat pemeriksaan dalam G2, yang memeriksa lesi yang terlepas apabila melepasi titik pengesahan sebelumnya, atau diperoleh pada peringkat kitaran sel berikutnya. Dalam fasa G2, kesempurnaan replikasi DNA dikesan, dan sel di mana DNA kurang direplikasi tidak memasuki mitosis. Di pusat pemeriksaan pemasangan gelendong, ia diperiksa bahawa semua kinetokor dilekatkan pada mikrotubul.
Gangguan kitaran sel dan pembentukan tumor
Gangguan peraturan kitaran sel normal adalah punca kebanyakan tumor pepejal. Dalam kitaran sel, seperti yang telah disebutkan, melepasi pusat pemeriksaan hanya mungkin jika peringkat sebelumnya diselesaikan secara normal dan tiada kerosakan. Untuk sel tumor Perubahan ciri dalam komponen pusat pemeriksaan kitaran sel. Apabila pusat pemeriksaan kitaran sel tidak diaktifkan, disfungsi beberapa penindas tumor dan proto-onkogen diperhatikan, khususnya p53, pRb, Myc dan Ras. Protein p53 adalah salah satu faktor transkripsi yang memulakan sintesis protein p21, yang merupakan perencat kompleks CDK-cyclin, yang membawa kepada penangkapan kitaran sel dalam tempoh G1 dan G2. Oleh itu, sel yang DNAnya rosak tidak memasuki fasa S. Dengan mutasi yang membawa kepada kehilangan gen protein p53, atau dengan perubahannya, penyumbatan kitaran sel tidak berlaku, sel memasuki mitosis, yang membawa kepada kemunculan sel mutan, yang kebanyakannya tidak berdaya maju, yang lain menimbulkan kepada sel-sel malignan.
Tulis ulasan tentang artikel "Kitaran Sel"
kesusasteraan
- Kolman, J., Rehm, K., Wirth, Y., (2000). 'Biokimia visual',
- Chentsov Yu. S., (2004). ‘Pengenalan kepada Biologi Sel’. M.: ICC "Akademkniga"
- Kopnin B.P., 'Mekanisme tindakan onkogen dan penindas tumor'
Pautan
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Petikan yang mencirikan Kitaran Sel
“Penduduk Moscow!Nasib malang anda adalah kejam, tetapi Baginda Maharaja dan Raja ingin menghentikan haluan mereka. Contoh yang mengerikan telah mengajar anda bagaimana dia menghukum kemaksiatan dan jenayah. Langkah tegas diambil untuk menghentikan gangguan dan memulihkan keselamatan semua orang. Pentadbiran paternal, yang dipilih daripada kalangan anda, akan membentuk perbandaran atau kerajaan bandar anda. Ia akan mengambil berat tentang anda, tentang keperluan anda, tentang faedah anda. Anggotanya dibezakan oleh reben merah, yang akan dipakai di atas bahu, dan kepala bandar akan mempunyai tali pinggang putih di atasnya. Tetapi, kecuali semasa pejabat mereka, mereka hanya akan mempunyai reben merah di sekeliling tangan kiri mereka.
Polis bandar telah ditubuhkan mengikut situasi sebelum ini, dan melalui aktivitinya wujud perintah yang lebih baik. Kerajaan melantik dua komisar am, atau ketua polis, dan dua puluh komisar, atau bailif swasta, ditempatkan di semua bahagian bandar. Anda akan mengenali mereka dengan reben putih yang akan mereka pakai di lengan kiri mereka. Beberapa gereja dari denominasi yang berbeza dibuka, dan perkhidmatan ilahi dirayakan di dalamnya tanpa halangan. Sesama warganegara anda kembali setiap hari ke rumah mereka, dan perintah telah diberikan bahawa mereka harus mencari bantuan dan perlindungan daripada mereka selepas kemalangan. Ini adalah cara yang digunakan kerajaan untuk memulihkan keadaan dan mengurangkan keadaan anda; tetapi untuk mencapai ini, adalah perlu anda menyatukan usaha anda dengannya, supaya anda lupa, jika boleh, nasib malang anda yang telah anda alami, menyerah kepada harapan nasib yang kurang kejam, pastikan bahawa yang tidak dapat dielakkan dan memalukan. kematian menanti mereka yang berani kepada diri kamu dan harta benda kamu yang tinggal, dan pada akhirnya tidak ada keraguan bahawa mereka akan dipelihara, kerana itulah kehendak raja yang paling agung dan paling adil. Askar dan penduduk, tidak kira apa bangsa anda! Kembalikan kepercayaan umum, sumber kebahagiaan negara, hidup seperti saudara, saling membantu dan melindungi antara satu sama lain, bersatu untuk menyangkal niat orang jahat, patuh kepada pihak berkuasa tentera dan awam, dan tidak lama lagi air mata anda akan berhenti mengalir. .”
Mengenai bekalan makanan tentera, Napoleon mengarahkan semua tentera bergilir-gilir pergi ke Moscow a la maraude [menjarah] untuk mendapatkan bekalan untuk diri mereka sendiri, supaya dengan cara ini tentera akan disediakan untuk masa depan.
Dari segi agama, Napoleon mengarahkan ramener les popes [membawa kembali paderi-paderi] dan menyambung semula perkhidmatan di gereja-gereja.
Dari segi perdagangan dan makanan untuk tentera, berikut telah disiarkan di mana-mana:
Pengisytiharan
“Kamu, penduduk Moscow yang tenang, pengrajin dan pekerja, yang telah disingkirkan oleh kemalangan dari bandar, dan kamu, petani yang hilang akal, yang ketakutan yang tidak berasas masih ditahan di ladang, dengar! Kesunyian kembali ke ibu kota ini, dan ketenteraman dipulihkan di dalamnya. Rakan senegara anda keluar dengan berani dari tempat perlindungan mereka, melihat bahawa mereka dihormati. Sebarang keganasan yang dilakukan terhadap mereka dan harta benda mereka segera dihukum. Baginda Maharaja dan Raja melindungi mereka dan di antara kamu tidak menganggap sesiapa pun sebagai musuh baginda, kecuali mereka yang tidak mematuhi perintahnya. Dia mahu menamatkan nasib malang kamu dan mengembalikan kamu ke mahkamah dan keluarga kamu. Patuhilah niat amalnya dan datanglah kepada kami tanpa sebarang bahaya. Penduduk! Kembali dengan yakin ke rumah anda: anda akan mencari cara untuk memenuhi keperluan anda tidak lama lagi! Tukang dan tukang yang rajin! Kembali ke kraftangan anda: rumah, kedai, pengawal keselamatan sedang menunggu untuk anda, dan untuk kerja anda, anda akan menerima bayaran yang perlu dibayar kepada anda! Dan anda, para petani, akhirnya keluar dari hutan tempat anda bersembunyi dalam ketakutan, kembali tanpa rasa takut ke pondok anda, dengan jaminan yang tepat bahawa anda akan mendapat perlindungan. Gudang telah didirikan di bandar, di mana para petani boleh membawa lebihan bekalan dan tanaman tanah mereka. Kerajaan telah mengambil langkah-langkah berikut untuk memastikan mereka jualan percuma: 1) Menghitung dari tarikh ini, petani, petani dan mereka yang tinggal di sekitar Moscow boleh, tanpa sebarang bahaya, membawa bekalan mereka ke bandar, tidak kira apa keluarga mereka, di dua kawasan simpanan yang ditetapkan, iaitu di Mokhovaya dan dalam Okhotny Ryad. 2) Bahan makanan ini akan dibeli daripada mereka pada harga yang dipersetujui oleh pembeli dan penjual; tetapi jika penjual tidak menerima harga yang berpatutan yang dituntutnya, maka dia akan bebas untuk membawa mereka pulang ke kampungnya, yang tiada siapa boleh menghalangnya daripada melakukan dalam apa jua keadaan. 3) Setiap Ahad dan Rabu ditugaskan setiap minggu untuk besar hari dagangan; mengapa bilangan tentera yang mencukupi akan ditempatkan pada hari Selasa dan Sabtu di semua jalan utama, pada jarak sedemikian dari bandar, untuk melindungi kereta tersebut. 4) Langkah yang sama akan diambil supaya tidak ada halangan dalam perjalanan pulang ke petani dengan kereta dan kuda mereka. 5) Dana akan segera digunakan untuk memulihkan dagangan biasa. Penduduk bandar dan kampung, dan anda, pekerja dan tukang, tidak kira apa negara anda! Anda dipanggil untuk memenuhi hasrat keibubapaan Baginda Maharaja dan Raja dan untuk menyumbang bersamanya untuk kesejahteraan umum. Bawa penghormatan dan kepercayaan kepada kakinya dan jangan teragak-agak untuk bersatu dengan kami!”
Bagi meningkatkan semangat tentera dan rakyat, ulasan sentiasa diadakan dan anugerah diberikan. Maharaja menunggang kuda melalui jalan-jalan dan menghiburkan penduduk; dan walaupun semua kebimbangan hal ehwal negeri, sendiri melawat teater yang ditubuhkan atas arahannya.
Dari segi amal, keberanian terbaik orang yang dinobatkan, Napoleon juga melakukan segala yang bergantung kepadanya. Pada institusi amal dia memerintahkan tulisan Maison de ma mere [Rumah Ibuku], menyatukan dengan tindakan ini perasaan berbakti yang lembut dengan keagungan kebajikan raja. Dia melawat Rumah Anak Yatim dan, membiarkan anak yatim yang dia selamatkan mencium tangan putihnya, bercakap dengan Tutolmin dengan mesra. Kemudian, menurut akaun Thiers yang fasih, dia mengarahkan supaya gaji tenteranya diagihkan dalam bahasa Rusia, yang dibuat olehnya, dengan wang palsu. l"emploi de ces moyens par un acte digue de lui et de l"armee Francaise, il fit distribuer des secours aux incendies. Mais les vivres etant trop precieux pour etre donnes a des etrangers la plupart ennemis, Napoleon aima mieux leur fournir de l "argent afin qu"ils se fournissent au dehors, et il leur fit distribuer des rubles papiers. [Menaikkan penggunaan langkah-langkah ini kepada tindakan yang layak baginya dan tentera Perancis, dia mengarahkan pengagihan faedah kepada yang terbakar. Tetapi, oleh kerana bekalan makanan terlalu mahal untuk diberikan kepada orang-orang dari tanah asing dan sebahagian besarnya bermusuhan, Napoleon menganggap yang terbaik untuk memberi mereka wang supaya mereka boleh mendapatkan makanan untuk diri mereka sendiri secara sampingan; dan dia memerintahkan supaya mereka diberikan rubel kertas.]
Fasa G1, S dan G2 kitaran sel secara kolektif dipanggil interfasa. Sel pembahagi menghabiskan sebahagian besar masanya dalam interfasa kerana ia berkembang sebagai persediaan untuk pembahagian. Fasa mitosis melibatkan pemisahan nuklear diikuti oleh sitokinesis (pembahagian sitoplasma kepada dua sel berasingan). Pada akhir kitaran mitosis, dua yang berbeza terbentuk. Setiap sel mengandungi bahan genetik yang sama.
Masa yang diperlukan untuk menyelesaikan pembahagian sel bergantung pada jenisnya. Contohnya, sel dalam sumsum tulang, sel kulit, perut dan sel usus membahagi dengan cepat dan berterusan. Sel-sel lain membahagi mengikut keperluan, menggantikan sel-sel yang rosak atau mati. Jenis sel ini termasuk sel dari buah pinggang, hati, dan paru-paru. Lain-lain, termasuk sel saraf, berhenti membahagi selepas matang.
Tempoh dan fasa kitaran sel
Skim fasa utama kitaran sel
Dua tempoh utama kitaran sel eukariotik termasuk interfasa dan mitosis:
Interfasa
Dalam tempoh ini, sel berganda dan mensintesis DNA. Dianggarkan bahawa sel pembahagi menghabiskan kira-kira 90-95% masanya dalam interfasa, yang terdiri daripada 3 fasa berikut:
- Fasa G1: tempoh masa sebelum sintesis DNA. Semasa fasa ini, sel bertambah dalam saiz dan bilangan sebagai persediaan untuk pembahagian. dalam fasa ini mereka adalah diploid, bermakna mereka mempunyai dua set kromosom.
- fasa S: peringkat kitaran semasa DNA disintesis. Kebanyakan sel mempunyai tetingkap masa yang sempit semasa sintesis DNA berlaku. Kandungan kromosom berganda dalam fasa ini.
- Fasa G2: tempoh selepas sintesis DNA tetapi sebelum permulaan mitosis. Sel mensintesis protein tambahan dan terus membesar dalam saiz.
Fasa-fasa mitosis
Semasa mitosis dan sitokinesis, kandungan sel ibu diagihkan sama rata antara dua sel anak. Mitosis mempunyai lima fasa: profase, prometaphase, metaphase, anaphase dan telofase.
- Profase: pada peringkat ini, perubahan berlaku dalam sitoplasma dan dalam sel pembahagi. terpeluwap menjadi kromosom diskret. Kromosom mula berhijrah ke pusat sel. Sampul nuklear rosak dan gentian gelendong terbentuk pada kutub sel yang bertentangan.
- Prometaphase: fasa mitosis dalam eukariota sel somatik selepas profasa dan sebelum metafasa. Dalam prometaphase, membran nuklear terurai kepada banyak "vesikel membran", dan kromosom di dalam bentuk struktur protein dipanggil kinetochores.
- Metafasa: pada peringkat ini, nuklear hilang sepenuhnya, gelendong terbentuk, dan kromosom terletak pada plat metafasa (satah yang sama jauh dari dua kutub sel).
- Anafasa: pada peringkat ini, kromosom yang berpasangan () terpisah dan mula bergerak ke arah hujung (kutub) sel yang bertentangan. Spindle pembelahan, yang tidak disambungkan kepada gelendong, memanjang dan memanjangkan sel.
- Telofasa: Pada peringkat ini, kromosom mencapai nukleus baru, dan kandungan genetik sel dibahagikan sama kepada dua bahagian. Sitokinesis (pembahagian sel eukariotik) bermula sebelum akhir mitosis dan berakhir sejurus selepas telofase.
Sitokinesis
Sitokinesis ialah proses pemisahan sitoplasma dalam sel eukariotik yang menghasilkan pelbagai sel anak. Sitokinesis berlaku pada penghujung kitaran sel selepas mitosis atau.
Semasa pembahagian sel haiwan, sitokinesis berlaku apabila cincin kontraktil membentuk alur berpecah yang mencubit membran sel separuh. Plat sel dibina, yang membahagikan sel kepada dua bahagian.
Apabila sel telah menyelesaikan semua fasa kitaran sel, ia kembali ke fasa G1 dan keseluruhan kitaran berulang lagi. Sel-sel badan juga mampu memasuki keadaan rehat, dipanggil fasa Jurang 0 (G0), pada bila-bila masa dalam kitaran hayatnya. Mereka boleh kekal pada peringkat ini untuk masa yang sangat lama. tempoh yang lama masa sehingga isyarat diterima untuk bergerak melalui kitaran sel.
Sel yang mengandungi mutasi genetik, diletakkan secara kekal dalam fasa G0 untuk mengelakkannya daripada mereplikasi. Apabila kitaran sel menjadi salah, pertumbuhan sel normal terganggu. Boleh membangunkan kawalan itu terhadap isyarat pertumbuhan mereka sendiri dan terus menghasilkan semula tanpa kawalan.
Kitaran sel dan meiosis
Tidak semua sel membahagi melalui proses mitosis. Organisma yang membiak secara seksual juga mengalami sejenis pembahagian sel yang dipanggil meiosis. Meiosis berlaku dalam dan serupa dengan proses mitosis. Walau bagaimanapun, selepas kitaran sel lengkap, meiosis menghasilkan empat sel anak. Setiap sel mengandungi separuh bilangan kromosom sel asal (induk). Ini bermakna bahawa sel jantina adalah . Apabila sel jantina lelaki dan wanita haploid bersatu dalam proses yang dipanggil , mereka membentuk satu yang dipanggil zigot.
