Mieszanina
Różni się od ampicyliny obecnością w cząsteczce trzech cząsteczek wody krystalizacyjnej.Biały krystaliczny proszek. Rozpuszczalny w wodzie (1:300), praktycznie nierozpuszczalny w alkoholu.
Jedna tabletka zawiera 250 mg ampicyliny.
efekt farmakologiczny
Ampicylina trójwodna jest antybiotykiem z grupy półsyntetycznych penicylin. Ma działanie antybakteryjne (bakteriobójcze). Aktywny przeciwko szerokiej gamie bakterii Gram-dodatnich (paciorkowce alfa- i beta-hemolizujące, Streptococcus pneumoniae, Starhylococcus spp., z wyjątkiem szczepów wytwarzających penicylinazę, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enterococcus spp.) i gram-ujemnych ( Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Listeria monocytogenes, Shigella spp., Escherichia coli, Bordetella pertussis). Jest niszczony przez penicylinazę i dlatego nie ma wpływu na szczepy patogenów wytwarzające penicylinazę.Farmakokinetyka:
40-60% przyjętej dawki wchłania się w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 1,5-2 godzinach od podania. Wnika do tkanek i płynów biologicznych organizmu. Nie rozkłada się w kwaśnym środowisku żołądka. Jest wydalany głównie przez nerki w postaci niezmienionej. W moczu powstają duże stężenia niezmienionego antybiotyku. Częściowo wydalany z żółcią, u matek karmiących piersią - z mlekiem. Przy wielokrotnym podaniu nie kumuluje się, co pozwala na długotrwałe stosowanie trójwodzianu ampicyliny.
Wskazania do stosowania
Choroby zapalne dróg oddechowych: zapalenie płuc (zapalenie płuc), zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli), zapalenie gardła (zapalenie gardła) itp.; choroby urologiczne: odmiedniczkowe zapalenie nerek (zapalenie tkanki nerek i miedniczek nerkowych), zapalenie pęcherza moczowego (zapalenie pęcherza), zapalenie gruczołu krokowego (zapalenie gruczołu krokowego), zakażenia jelitowe: czerwonka, salmonelloza, zapalenie jelit (zapalenie jelita cienkiego i grubego), septyczne zapalenie wsierdzia (zapalenie wewnętrznych jam serca spowodowane obecnością drobnoustrojów we krwi), zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie błon mózgowych), róża i inne.Tryb aplikacji
Ampicylinę trójwodną podaje się doustnie, niezależnie od przyjmowania pokarmu. Pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 0,5 g, dawka dzienna to 2-3 g. Dzieciom powyżej 1 miesiąca życia przepisuje się dawkę dzienną 100 mg/kg. Dawka dzienna podzielona jest na 4-6 dawek. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie w zależności od ciężkości i postaci choroby (od 5-10 dni do 2-3 tygodni lub dłużej).Skutki uboczne
Reakcje alergiczne: możliwe - swędzenie i łuszczenie się skóry, pokrzywka, nieżyt nosa, zapalenie spojówek, obrzęk naczynioruchowy, rzadko - gorączka, bóle stawów, eozynofilia, wysypka rumieniowo-grudkowa, złuszczające zapalenie skóry, wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), reakcje o podobnym działaniu na chorobę posurowiczą, w pojedynczych przypadkach - wstrząs anafilaktyczny, niealergiczną wysypkę po ampicylinie, która może ustąpić bez odstawienia leku.Z układu pokarmowego: dysbakterioza, zapalenie jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, suchość w ustach, zmiana smaku, ból brzucha, wymioty, nudności, biegunka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, umiarkowany wzrost aktywności aminotransferaz „wątrobowych”, rzekomobłoniaste zapalenie jelit.
Z ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, drżenie, drgawki (przy leczeniu dużymi dawkami).
Wskaźniki laboratoryjne: leukopenia, neutropenia, trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość.
Reakcje miejscowe: ból w miejscu wstrzyknięcia, nacieki po wstrzyknięciu domięśniowym, zapalenie żył po podaniu dożylnym w dużych dawkach.
Inne: śródmiąższowe zapalenie nerek, nefropatia, nadkażenie (szczególnie u pacjentów z chorobami przewlekłymi lub obniżoną odpornością organizmu), kandydoza pochwy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość (w tym na inne penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy), mononukleoza zakaźna, białaczka limfatyczna, niewydolność wątroby, choroby przewodu pokarmowego w wywiadzie (szczególnie zapalenie jelita grubego związane ze stosowaniem antybiotyków), okres laktacji, wiek dzieci (do 1 miesiąca). . Astma oskrzelowa, katar sienny i inne choroby alergiczne, niewydolność nerek, krwawienia w wywiadzie, ciąża.Przedawkować:
Objawy - objawy toksycznego działania na ośrodkowy układ nerwowy (szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek); nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (w wyniku wymiotów i biegunki).
Leczenie polega na płukaniu żołądka, podaniu węgla aktywowanego, środków przeczyszczających zawierających sól fizjologiczną, leków utrzymujących równowagę wodno-elektrolitową i objawowych. Eliminowany przez hemodializę.
Interakcje leków:
Ampicylina trójwodna zmniejsza działanie doustnych środków antykoncepcyjnych i nasila działanie leków przeciwzakrzepowych i antybiotyków aminoglikozydowych. Allopurinol zwiększa prawdopodobieństwo wysypki skórnej. Probenecid stosowany jednocześnie z ampicyliną zmniejsza wydzielanie kanalikowe tej ostatniej, co powoduje wzrost stężenia ampicyliny w osoczu krwi i zwiększone ryzyko wystąpienia działań toksycznych.
Formularz zwolnienia
Tabletki, w słoikach po 24 tabletki, w blistrach po 10, 20, 24, 30 tabletek, w blistrach po 6, 10 tabletek, granulat do sporządzania zawiesiny.Warunki przechowywania
Lista B. W suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze pokojowej.Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10)
Inne zakażenia salmonellą (A02)
Szkarlatyna (A38)
Zakażenie meningokokowe (A39)
Posocznica paciorkowcowa (A40)
Inna posocznica (A41)
Ropne i nieokreślone zapalenie ucha środkowego (H66)
Instrukcje do użytku medycznego
medycyna
Trójwodzian ampicyliny
Nazwa handlowa
Trójwodzian ampicyliny
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa
Ampicylina
Forma dawkowania
Tabletki 0,25 g
Mieszanina
Zawiera jedną tabletkę
substancja aktywna: trójwodzian ampicyliny (w przeliczeniu na ampicylinę) – 0,2887 g (0,250 g),
Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, stearynian wapnia, talk.
Opis
Tabletki są białe, okrągłe, z obustronnie wypukłą powierzchnią, z linią podziału.
Grupa farmakoterapeutyczna
Leki przeciwbakteryjne beta-laktamowe - Penicyliny. Penicyliny o szerokim spektrum działania. Ampicylina.
Kod ATX J01CA01
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Wchłanianie po podaniu doustnym jest szybkie, wysokie, biodostępność – 40%; czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia przy przyjęciu 500 mg wynosi 2 godziny, maksymalne stężenie wynosi 3 - 4 mcg/ml. Komunikacja z białkami osocza - 20%. Okres półtrwania wynosi 1–2 godziny. Równomiernie rozprowadzany w narządach i tkankach organizmu, występujący w stężeniach terapeutycznych w płynie opłucnowym, otrzewnowym, owodniowym i maziowym, płynie mózgowo-rdzeniowym, zawartości pęcherzy, moczu (wysokie stężenia), błonie śluzowej jelit, kościach, pęcherzyku żółciowym, płucach, tkankach żeńskich narządów płciowych, żółć, w wydzielinie oskrzeli (w ropnej wydzielinie oskrzelowej kumulacja jest słaba), zatokach przynosowych, płynie ucha środkowego (ze stanem zapalnym), ślinie, tkankach płodu. Słabo przenika przez barierę krew-mózg (przepuszczalność wzrasta wraz ze stanem zapalnym opon mózgowo-rdzeniowych). Wydalany głównie przez nerki (70 - 80%), w moczu powstają bardzo duże stężenia niezmienionego antybiotyku; częściowo - z żółcią, u matek karmiących - z mlekiem. Nie kumuluje się. Usunięty przez hemodializę.
Farmakodynamika
Penicylina półsyntetyczna o szerokim spektrum działania bakteriobójczego. Odporny na kwasy. Hamuje syntezę ścian komórkowych bakterii.
Aktywny przeciwko Gram-dodatnim (paciorkowce alfa- i beta-hemolizujące, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.).
Umiarkowanie aktywny wobec większości enterokoków, m.in. Enterococcus faecalis, Listeria spp. i Gram-ujemne (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Yersinia multocida (dawniej Pasteurella), wiele gatunków Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Chlamydia trachomatis) mikroorganizmy, tlenowe nie- bakterie tworzące przetrwalniki.
Nieskuteczny wobec wytwarzających penicylinazę szczepów Staphylococcus spp., wszystkich szczepów Pseudomonas aeruginosa, większości szczepów Klebsiella spp. i Enterobacter spp.
Wskazania do stosowania
Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez mikroorganizmy wrażliwe na ampicylinę:
Drogi oddechowe i narządy laryngologiczne (zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, ropień płuca)
Nerki i drogi moczowe (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie miedniczek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej)
Rzeżączka
Drogi żółciowe (zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego)
Zakażenia chlamydiami u kobiet w ciąży (z nietolerancją erytromycyny)
Zapalenie szyjki macicy
Skóra i tkanki miękkie (róża, liszajec, wtórnie zakażone dermatozy)
Układ mięśniowo-szkieletowy
Przewód pokarmowy (dur brzuszny i dur paradurowy, czerwonka, salmonelloza, nosicielstwo salmonellozy).
Sposób użycia i dawkowanie
Doustnie dorośli – 0,25 g 4 razy dziennie 0,5-1 godz. przed posiłkiem, popijając niewielką ilością wody; w razie potrzeby dawkę zwiększa się do 3 g/dobę.
Zakażenia przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego: 0,5 g 4 razy na dobę.
Dzieciom powyżej 6 lat przepisuje się 1 g dziennie. Dawka dzienna podzielona jest na 4-6 dawek.
Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby (od 5-10 dni).
Skutki uboczne
Czasami:
Łuszczenie się skóry, swędzenie, pokrzywka, nieżyt nosa, zapalenie spojówek, obrzęk Quinckego
Dysbakterioza, ból brzucha, nudności, wymioty
Rzadko:
Gorączka, bóle stawów, eozynofilia, wysypka rumieniowo-grudkowa, złuszczające zapalenie skóry, wysiękowy rumień wielopostaciowy, Włącznie. Zespół Stevensa-Johnsona, reakcje podobne do choroby posurowiczej
Zapalenie jamy ustnej, zapalenie żołądka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zmiana smaku, biegunka, zapalenie języka, zaburzenia czynności wątroby, umiarkowane zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, rzekomobłoniaste zapalenie jelit
Pobudzenie lub agresywność, niepokój, dezorientacja, zmiany zachowania
Leukopenia, neutropenia, trombocytopenia
Bardzo rzadko;
Szok anafilaktyczny
Depresja, drgawki (przy leczeniu dużymi dawkami)
Agranulocytoza, niedokrwistość
Inne działania niepożądane
Czasami:
- kandydoza pochwy
Rzadko:
- śródmiąższowe zapalenie nerek, nefropatia, nadkażenie (szczególnie u pacjentów z chorobami przewlekłymi lub obniżoną odpornością organizmu)
Niealergiczna wysypka po ampicylinie (może ustąpić bez odstawiania leku)
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość (w tym na inne penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy)
Mononukleoza zakaźna
Białaczka limfatyczna
Niewydolność wątroby
Choroby żołądkowo-jelitowe w wywiadzie (zwłaszcza zapalenie jelita grubego związane ze stosowaniem antybiotyków)
Okres laktacji
Dzieci poniżej 6 roku życia
Interakcje leków
Farmaceutycznie niezgodny z aminoglikozydami.
Leki zobojętniające sok żołądkowy, glukozamina, środki przeczyszczające, żywność i aminoglikozydy spowalniają i zmniejszają wchłanianie.
Kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie.
Antybiotyki bakteriobójcze (w tym aminoglikozydy, cefalosporyny, cykloseryna, wankomycyna, ryfampicyna) mają działanie synergistyczne; leki bakteriostatyczne (makrolidy, chloramfenikol, linkozamidy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonistyczne.
Zwiększa skuteczność pośrednich antykoagulantów (hamując mikroflorę jelitową, zmniejszając syntezę witaminy K i wskaźnik protrombiny).
Zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny (konieczne jest stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji), leków, podczas metabolizmu których powstaje kwas paraaminobenzoesowy, etynyloestradiolu (w tym drugim przypadku zwiększa się ryzyko wystąpienia krwawień międzymiesiączkowych).
Leki moczopędne, allopurynol, oksyfenbutazon, fenylobutazon, niesteroidowe leki przeciwzapalne i inne leki blokujące wydzielanie kanalikowe zwiększają stężenie ampicyliny w osoczu (poprzez zmniejszenie wydzielania kanalikowego).
Allopurinol zwiększa ryzyko wystąpienia wysypki skórnej.
Zmniejsza klirens i zwiększa toksyczność metotreksatu.
Specjalne instrukcje
W trakcie leczenia konieczna jest systematyczna kontrola czynności nerek, wątroby i krwi obwodowej. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają, zgodnie z zaleceniami lekarza, dostosowania dawkowania w zależności od wartości klirensu kreatyniny. Możliwe jest, że na skutek rozwoju niewrażliwej na nią mikroflory może rozwinąć się nadkażenie, co wymaga odpowiedniej zmiany terapii przeciwbakteryjnej.
Stosowanie w dużych dawkach u pacjentów z niewydolnością nerek może powodować toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy.
W przypadku stosowania ampicyliny u pacjentów z bakteriemią (posocznicą) możliwa jest reakcja bakteriolizy (reakcja Jarischa-Herxheimera).
Podczas leczenia łagodnej biegunki występującej w trakcie leczenia należy unikać leków przeciwbiegunkowych zmniejszających motorykę jelit; Można zastosować leki przeciwbiegunkowe zawierające kaolin lub atapulgit; wskazane jest odstawienie leku. Jeżeli biegunka jest ciężka, należy zasięgnąć porady lekarza. Leczenie należy kontynuować
gromadź się przez kolejne 48–72 godziny po ustąpieniu klinicznych objawów choroby.
Przy pierwszych oznakach alergii lek jest przerywany i rozpoczyna się leczenie odczulające.
Ostrożnie:
Astma oskrzelowa
Katar sienny i inne choroby alergiczne
Niewydolność nerek
Historia krwawienia
Ciąża
Stosowanie leku w czasie ciąży jest możliwe, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.
Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych mechanizmów
W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Przedawkować
Objawy: objawy toksycznego działania na ośrodkowy układ nerwowy (szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek); nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (w wyniku wymiotów i biegunki).
Nazwa:
Trójwodzian ampicyliny
ZAJAZD:
Ampicylina
Analogi:
Nic
Grupa farmakoterapeutyczna
Antybiotyk, półsyntetyczna penicylina.
efekt farmakologiczny
Antybiotyk z grupy penicylin półsyntetycznych o szerokim spektrum działania. Działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ścian komórkowych bakterii.
Aktywny wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich: Staphylococcus spp. (z wyjątkiem szczepów wytwarzających penicylinazę), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes; tlenowe bakterie Gram-ujemne: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, niektóre szczepy Haemophilus influenzae.
Zniszczone przez bakteryjne β-laktamazy.
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Ampicylina jest dystrybuowana w większości narządów i tkanek. Penetruje barierę łożyskową, słabo przenika przez BBB. W przypadku zapalenia opon mózgowych przepuszczalność BBB gwałtownie wzrasta. 30% ampicyliny jest metabolizowane w wątrobie. Wydalany z moczem i żółcią.
Mieszanina
1 tabletka zawiera
Substancje czynne :
250 mg trójwodzianu ampicyliny.
Wskazania do stosowania
Trihydrat ampicyliny stosuje się w:
- zapalenie płuc,
- odoskrzelowe zapalenie płuc,
- ropnie płuc;
- zapalenie otrzewnej; posocznica;
- ból gardła;
Zakażenia, w tym mieszane,
- dróg moczowych i żółciowych (zapalenie miedniczek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego);
- infekcje przewodu żołądkowo-jelitowego, w tym nosicielstwo salmonelli;
- zakażenia tkanek miękkich i inne choroby wywołane przez mikroorganizmy wrażliwe na antybiotyki.
Sposób użycia i dawkowanie
Ampicylinę trójwodną podaje się doustnie, niezależnie od przyjmowania pokarmu.
Pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 0,5 g, dawka dzienna to 2-3 g. Dzieciom powyżej 1 miesiąca życia przepisuje się dawkę dzienną 100 mg/kg.
Dawka dzienna podzielona jest na 4-6 dawek.
Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie w zależności od ciężkości i postaci choroby (od 5-10 dni do 2-3 tygodni lub dłużej).
Specjalne instrukcje
Podczas leczenia ampicyliną trójwodną konieczne jest systematyczne monitorowanie czynności wątroby, nerek i krwi obwodowej. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają dostosowania dawkowania w zależności od wartości klirensu kreatyniny. Podczas stosowania dużych dawek leku u pacjentów z niewydolnością nerek możliwe jest toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy.
W przypadku astmy oskrzelowej, kataru siennego i innych schorzeń alergicznych jednocześnie przepisuje się środki odczulające. W przypadku niewydolności wątroby trójwodzian ampicyliny stosuje się pod kontrolą stanu czynnościowego wątroby.
Skutki uboczne
- Reakcje alergiczne (pokrzywka, rumień, obrzęk naczynioruchowy, nieżyt nosa, zapalenie spojówek, rzadko – gorączka, bóle stawów, eozynofilia, niezwykle rzadko – wstrząs anafilaktyczny),
- Nudności, wymioty, dysbioza jelitowa, zapalenie okrężnicy wywołane przez C. difficale,
- Kandydoza jamy ustnej, kandydoza pochwy.
Przeciwwskazania
- Zwiększona indywidualna wrażliwość (w tym na inne penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy);
- Zakaźna mononukleoza;
- Ciężka dysfunkcja wątroby;
- Karmienie piersią (należy przerwać na czas leczenia).
Interakcja z innymi lekami
Ampicylina trójwodna zmniejsza działanie doustnych środków antykoncepcyjnych i nasila działanie leków przeciwzakrzepowych i antybiotyków aminoglikozydowych. Allopurinol zwiększa prawdopodobieństwo wysypki skórnej. Probenecid stosowany jednocześnie z ampicyliną zmniejsza wydzielanie kanalikowe tej ostatniej, co powoduje wzrost stężenia ampicyliny w osoczu krwi i zwiększone ryzyko wystąpienia działań toksycznych.
Przedawkować
Objawy:
Działa toksycznie na ośrodkowy układ nerwowy (szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek).
Leczenie:
Objawowe (utrzymanie funkcji życiowych).
Formularz zwolnienia
Tabletki 250 mg w opakowaniu nr 20 (nr 10x2 w opakowaniu bez konturów).
Producent:
Preparat Belmed
Przepis (międzynarodowy)
Rp.: Tab. Ampicillini trihydratis 0,25 nr 10
DS Jedna tabletka 3 razy dziennie
Rp.: Ampicillini trihydratis 0,25
D. Nr 20 czapkami.
P.: Doustnie, niezależnie od przyjmowania pokarmu. Dorośli: 0,5 g 4-6 razy dziennie.
Substancja aktywna
Ampicylina
efekt farmakologiczny
Ampicylina trójwodna jest antybiotykiem z grupy półsyntetycznych penicylin. Ma działanie antybakteryjne (bakteriobójcze). Aktywny przeciwko szerokiej gamie bakterii Gram-dodatnich (paciorkowce alfa- i beta-hemolizujące, Streptococcus pneumoniae, Starhylococcus spp., z wyjątkiem szczepów wytwarzających penicylinazę, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enterococcus spp.) i Gram-ujemnych ( Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Listeria monocytogenes, Shigella spp., Escherichia coli, Bordetella pertussis). Jest niszczony przez penicylinazę i dlatego nie ma wpływu na szczepy patogenów wytwarzające penicylinazę.
Tryb aplikacji
Dla dorosłych: Wewnątrz, niezależnie od spożycia pokarmu.
Pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 0,5 g, dziennie - 2-3 g.
Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie w zależności od ciężkości i postaci choroby (od 5-10 dni do 2-3 tygodni lub dłużej).
Dla dzieci: Dzieciom powyżej 1 miesiąca życia przepisuje się dawkę dzienną 100 mg/kg.
Dawka dzienna podzielona jest na 4-6 dawek.
Wskazania
Zapalenie płuc
- odoskrzelowe zapalenie płuc
- ropnie płuc
- zapalenie otrzewnej;
- posocznica;
- ból gardła;
- zakażenia, w tym mieszane
- dróg moczowych i żółciowych (zapalenie miedniczek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego);
- zakażenia przewodu pokarmowego, w tym nosicielstwo salmonelli;
- zakażenia tkanek miękkich i inne choroby wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na działanie antybiotyków.
Przeciwwskazania
Zwiększona indywidualna wrażliwość (m.in. na inne penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy)
- Mononukleoza zakaźna
- ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- karmienie piersią (należy przerwać na czas leczenia).
Skutki uboczne
Reakcje alergiczne (pokrzywka, rumień, obrzęk naczynioruchowy, nieżyt nosa, zapalenie spojówek, rzadko - gorączka, bóle stawów, eozynofilia, niezwykle rzadko - wstrząs anafilaktyczny), nudności, wymioty, dysbioza jelit, zapalenie jelita grubego wywołane przez C. difficale, kandydoza jamy ustnej, kandydoza pochwy.
Formularz zwolnienia
Tabletki 250 mg w opakowaniu nr 20 (nr 10x2 w opakowaniu bez konturów).
UWAGA!
Informacje na stronie, którą przeglądasz, mają charakter wyłącznie informacyjny i w żaden sposób nie promują samoleczenia. Zasób ten ma na celu zapewnienie pracownikom służby zdrowia dodatkowych informacji na temat niektórych leków, zwiększając w ten sposób ich poziom profesjonalizmu. Stosowanie leku „” koniecznie wymaga konsultacji ze specjalistą, a także jego zaleceń dotyczących sposobu stosowania i dawkowania wybranego leku.
