Isa sa mga antas ng organisasyon ng bagay na may buhay ay gene- isang fragment ng isang nucleic acid molecule kung saan ang isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng mga nucleotides ay naglalaman ng qualitative at quantitative na mga katangian ng isang katangian. Ang isang elementarya na kababalaghan na nagsisiguro sa kontribusyon ng isang gene sa pagpapanatili ng normal na antas ng mahahalagang aktibidad ng organismo ay ang pagpaparami ng sarili ng DNA at ang paglipat ng impormasyong nakapaloob dito sa isang mahigpit na tinukoy na pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng paglilipat ng RNA.
Allelic genes- mga gene na tumutukoy sa alternatibong pag-unlad ng parehong katangian at matatagpuan sa magkatulad na mga rehiyon ng homologous chromosome. Kaya, ang mga heterozygous na indibidwal ay may dalawang gene sa bawat cell - A at a, na responsable para sa pagbuo ng parehong katangian. Ang mga nasabing magkapares na gene ay tinatawag na allelic genes o alleles. Anumang diploid na organismo, maging ito ay isang halaman, hayop o tao, ay naglalaman ng dalawang alleles ng anumang gene sa bawat cell. Ang pagbubukod ay mga sex cell - gametes. Bilang resulta ng meiosis, isang set ng homologous chromosome ang nananatili sa bawat gamete, kaya ang bawat gamete ay mayroon lamang isang allelic gene. Ang mga alleles ng parehong gene ay matatagpuan sa parehong lugar sa homologous chromosomes. Sa eskematiko, ang isang heterozygous na indibidwal ay itinalaga bilang mga sumusunod: A/a. Ang mga homozygous na indibidwal na may ganitong pagtatalaga ay ganito ang hitsura: A/A o a/a, ngunit maaari rin silang isulat bilang AA at aa.
Homozygote- isang diploid na organismo o cell na nagdadala ng magkaparehong mga alleles sa mga homologous chromosome.
Si Gregor Mendel ang unang nagtaguyod ng isang katotohanang nagpapahiwatig na ang mga halaman ay magkatulad sa hitsura, ay maaaring magkaiba nang husto sa mga namamana na katangian. Ang mga indibidwal na hindi nahati sa susunod na henerasyon ay tinatawag na homozygous.
Heterozygous ay tinatawag na diploid o polyploid nuclei, mga cell o multicellular na organismo, mga kopya ng mga gene na kinakatawan ng iba't ibang mga alleles sa homologous chromosomes. Kapag ang isang partikular na organismo ay sinasabing heterozygous (o heterozygous para sa gene X), nangangahulugan ito na ang mga kopya ng mga gene (o ng isang partikular na gene) sa bawat isa sa mga homologous chromosome ay bahagyang naiiba sa isa't isa.
20. Ang konsepto ng isang gene. Mga katangian ng gene. Mga function ng gene. Mga uri ng gene
Gene- isang istruktura at functional na yunit ng pagmamana na kumokontrol sa pagbuo ng isang tiyak na katangian o ari-arian. Ang mga magulang ay nagpapasa ng isang hanay ng mga gene sa kanilang mga supling sa panahon ng pagpaparami.
Mga katangian ng gene
Allelic existence – maaaring umiral ang mga gene sa hindi bababa sa dalawang magkaibang anyo; Alinsunod dito, ang mga ipinares na gene ay tinatawag na allelic.
Ang mga allelic genes ay sumasakop sa magkatulad na mga lugar sa mga homologous chromosome. Ang lokasyon ng isang gene sa isang chromosome ay tinatawag na locus. Ang mga allelic gene ay itinalaga ng parehong titik ng alpabetong Latin.
Pagtitiyak ng pagkilos - tinitiyak ng isang tiyak na gene ang pagbuo ng hindi lamang anumang katangian, ngunit isang mahigpit na tinukoy.
Dosis ng pagkilos - tinitiyak ng gene ang pag-unlad ng katangian hindi nang walang katapusan, ngunit sa loob ng ilang mga limitasyon.
Discreteness - dahil ang mga gene sa isang chromosome ay hindi nagsasapawan, sa prinsipyo, ang isang gene ay bubuo ng isang katangian nang independyente sa iba pang mga gene.
Katatagan - ang mga gene ay maaaring maipasa nang walang anumang pagbabago sa ilang henerasyon, i.e. hindi binabago ng gene ang istraktura nito kapag nailipat sa mga susunod na henerasyon.
Mobility - na may mga mutasyon, maaaring baguhin ng isang gene ang istraktura nito.
Pag-andar ng gene, ang pagpapakita nito ay nakasalalay sa pagbuo ng isang tiyak na katangian ng organismo. Ang pag-aalis ng isang gene o ang pagbabago nito sa husay ay humahantong, ayon sa pagkakabanggit, sa pagkawala o pagbabago ng katangiang kinokontrol ng gene na ito. Kasabay nito, ang anumang tanda ng isang organismo ay resulta ng pakikipag-ugnayan ng isang gene sa nakapalibot at panloob, genotypic na kapaligiran. Ang parehong gene ay maaaring makilahok sa pagbuo ng ilang mga katangian ng isang organismo (ang kababalaghan ng tinatawag na pleiotropy). Ang karamihan ng mga katangian ay nabuo bilang isang resulta ng pakikipag-ugnayan ng maraming mga gene (ang phenomenon ng polygeny). Kasabay nito, kahit na sa loob ng isang magkakaugnay na grupo ng mga indibidwal sa magkatulad na kondisyon ng pamumuhay, ang pagpapakita ng parehong gene ay maaaring mag-iba sa antas ng pagpapahayag (expressiveness, o expression). Ipinapahiwatig nito na sa pagbuo ng mga katangian, ang mga gene ay kumikilos bilang isang mahalagang sistema na mahigpit na gumagana sa isang tiyak na genotypic at kapaligiran na kapaligiran.
Mga uri ng gene.
Structural genes - nagdadala ng impormasyon tungkol sa unang istraktura ng protina
Regulatory genes - hindi nagdadala ng impormasyon tungkol sa unang istraktura ng protina, ngunit kinokontrol ang proseso ng biosynthesis ng protina
Mga Modifier - may kakayahang baguhin ang direksyon ng synthesis ng protina
Sa genetika, tulad ng anumang iba pang agham, mayroong tiyak na terminolohiya na idinisenyo upang ipaliwanag mga pangunahing konsepto. Sa paaralan, marami sa atin ang nakarinig ng mga termino gaya ng dominance, recessiveness, gene, allele, homozygosity at heterozygosity, ngunit hindi lubos na nauunawaan kung ano ang nakatago sa likod ng mga ito. Suriin natin nang mas detalyado kung ano ang isang homozygote, kung paano ito naiiba sa isang heterozygote, at kung ano ang papel na ginagampanan ng mga allelic gene sa pagbuo nito.
Medyo pangkalahatang genetika
Upang masagot ang tanong kung ano ang homozygote, alalahanin natin ang mga eksperimento ni Gregor Mendel. Sa pamamagitan ng pagtawid sa mga halaman ng gisantes na may iba't ibang kulay at hugis, napagpasyahan niya na ang nagresultang halaman sa paanuman ay nagmana ng genetic na impormasyon mula sa "mga ninuno" nito. Bagama't hindi pa umiiral ang konsepto ng "gene", nagawa ni Mendel pangkalahatang balangkas ipaliwanag ang mekanismo ng pagmamana ng mga katangian. Ang mga batas na natuklasan ni Mendel noong kalagitnaan ng ikalabinsiyam na siglo ay nagresulta sa sumusunod na pahayag, na kalaunan ay tinawag na "hypothesis of gamete purity": "Kapag nabuo ang isang gamete, isa lamang sa dalawang allelic genes na responsable para sa itong tanda"Iyon ay, mula sa bawat isa sa mga magulang ay tumatanggap lamang kami ng isang allelic gene na responsable para sa isang tiyak na katangian - taas, kulay ng buhok, kulay ng mata, hugis ng ilong, kulay ng balat.
Ang mga allelic gene ay maaaring nangingibabaw o recessive. Ito ay nagdudulot sa amin ng napakalapit sa pagtukoy kung ano ang isang homozygote. Ang mga nangingibabaw na alleles ay nakakapag-mask ng isang recessive upang hindi ito magpakita mismo sa phenotype. Kung ang parehong mga gene sa isang genotype ay recessive o nangingibabaw, kung gayon ito ay isang homozygous na organismo.
Mga uri ng homozygotes
Mula sa lahat ng nasa itaas, masasagot natin ang tanong kung ano ang isang homozygote: ito ay isang cell kung saan ang mga allelic genes na responsable para sa isang tiyak na katangian ay pareho. Ang mga allelic gene ay matatagpuan sa mga homologous chromosome at, sa kaso ng isang homozygote, ay maaaring maging recessive (aa) o nangingibabaw (AA). Kung ang isang allele ay nangingibabaw at ang isa ay hindi, kung gayon ito ay isang heterozygote (Aa). Sa kaso kapag ang genotype ng cell ay aa, kung gayon ito ay isang recessive homozygote, kung ang AA ay nangingibabaw, dahil nagdadala ito ng mga alleles na responsable para sa nangingibabaw na katangian.
Mga tampok ng pagtawid
Kapag tumatawid sa dalawang magkapareho (recessive o nangingibabaw) homozygote, isang homozygote ay nabuo din.
Halimbawa, mayroong dalawang puting rhododendron na bulaklak na may bb genotypes. After crossing them gets din namin Puting bulaklak na may parehong genotype.
Maaari ka ring magbigay ng isang halimbawa na may kulay ng mata. Kung parehong magulang kayumangging mata at sila ay homozygous para sa katangiang ito, kung gayon ang kanilang genotype ay AA. Pagkatapos ang lahat ng mga bata ay magkakaroon ng kayumanggi na mga mata.
Gayunpaman, ang pagtawid sa mga homozygotes ay hindi palaging humahantong sa pagbuo ng isang organismo na homozygous para sa anumang katangian. Halimbawa, ang pagtawid sa pula (DD) at puti (dd) na mga carnation ay maaaring magresulta sa isang rosas o pula at puting bulaklak. Ang pink na carnation, tulad ng dalawang kulay na carnation, ay isang halimbawa ng hindi kumpletong pangingibabaw. Sa parehong mga kaso, ang mga magreresultang halaman ay magiging heterozygous na may Dd genotype.
Mga halimbawa ng homozygotes
Mayroong maraming mga halimbawa ng homozygotes sa kalikasan. Ang mga puting tulip, carnation, rhododendron ay lahat ng mga halimbawa ng mga recessive homozygotes.
Sa mga tao, bilang resulta ng pakikipag-ugnayan ng mga allelic genes, ang mga organismo na homozygous para sa ilang katangian ay madalas ding nabuo, maging ito ay napakagaan ng balat, Asul na mata, blonde na buhok o color blindness.
Ang mga nangingibabaw na homozygotes ay karaniwan din, ngunit dahil sa kakayahan ng mga nangingibabaw na katangian na i-mask ang mga recessive, imposibleng agad na sabihin kung ang isang tao ay isang carrier ng isang recessive allele o hindi. Karamihan sa mga gene na responsable para sa genetic na sakit, sanhi mutation ng gene at recessive, samakatuwid ang mga ito ay lilitaw lamang kung walang normal, nangingibabaw na allele sa mga homologous chromosome.
Ang isa sa mga pinakamahalagang katangian ng anumang buhay na organismo ay pagmamana, na sumasailalim sa mga proseso ng ebolusyon sa planeta, pati na rin ang pagpapanatili ng pagkakaiba-iba ng mga species dito. Ang pinakamaliit na yunit ng pagmamana ay ang gene, isang elemento ng istruktura na responsable para sa paghahatid ng namamana na impormasyon na nauugnay sa isang partikular na katangian ng organismo. Depende sa antas ng paghahayag, nangingibabaw at Katangian na tampok Ang mga nangingibabaw na yunit ay ang kakayahang "sugpuin" ang mga umuurong, na may isang mapagpasyang epekto sa katawan, na hindi pinapayagan silang magpakita ng kanilang sarili sa unang henerasyon. Gayunpaman, ito ay nagkakahalaga ng noting na kasama ng hindi kumpleto, kung saan ito ay hindi magagawang upang ganap na sugpuin ang pagpapakita ng recessive at overdominance, na kung saan ay nagsasangkot ng pagpapakita ng kaukulang mga katangian sa isang form na mas malakas kaysa sa homozygous organismo. Depende sa kung aling mga allelic (iyon ay, responsable para sa pagbuo ng parehong katangian) na mga gene na natatanggap nito mula sa mga indibidwal na magulang, ang mga heterozygous at homozygous na organismo ay nakikilala.
Pagpapasiya ng isang homozygous na organismo
Ang mga homozygous na organismo ay mga bagay ng buhay na kalikasan na mayroong dalawang magkaparehong (dominant o recessive) na mga gene para sa isa o ibang katangian. Natatanging katangian Ang mga kasunod na henerasyon ng mga homozygous na indibidwal ay ang kanilang kakulangan ng paghahati ng mga karakter at ang kanilang pagkakapareho. Ito ay higit sa lahat ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang genotype ng isang homozygous na organismo ay naglalaman lamang ng isang uri ng mga gametes, na itinalaga kapag pinag-uusapan natin at lowercase kapag binabanggit ang mga recessive. Ang mga heterozygous na organismo ay naiiba dahil naglalaman sila ng iba't ibang allelic genes, at, alinsunod dito, bumubuo ng dalawa. iba't ibang uri gametes. Ang mga homozygous na organismo na recessive para sa mga pangunahing alleles ay maaaring italaga bilang aa, bb, aabb, atbp. Alinsunod dito, ang mga homozygous na organismo na may dominanteng alleles ay may code na AA, BB, AABB.
Mga pattern ng mana
Ang pagtawid sa dalawang heterozygous na organismo, ang mga genotype na maaaring italaga bilang Aa (kung saan ang A ay isang nangingibabaw at isang recessive gene), ay nagbibigay ng pagkakataon na makakuha, na may pantay na posibilidad, apat na magkakaibang kumbinasyon ng mga gametes (genotype variant) na may isang 3:1 split sa phenotype. Sa ilalim ng genotype sa sa kasong ito tumutukoy sa hanay ng mga gene na naglalaman ng diploid set ng isang partikular na cell; sa ilalim ng phenotype - isang sistema ng panlabas, pati na rin panloob na mga palatandaan ang tinutukoy na organismo.
at mga tampok nito
Isaalang-alang natin ang mga pattern na nauugnay sa mga proseso ng pagtawid kung saan nakikilahok ang mga homozygous na organismo. Sa parehong kaso, kung ang isang dihybrid o polyhybrid crossing ay magaganap, anuman ang likas na katangian ng mga minanang katangian, ang paghahati ay nangyayari sa isang ratio na 3:1, at ang batas na ito ay wasto para sa anumang bilang ng mga ito. Ang pagtawid ng mga indibidwal na pangalawang henerasyon sa kasong ito ay bumubuo ng apat na pangunahing uri ng mga phenotype na may ratio na 9:3:3:1. Kapansin-pansin na ang batas na ito ay may bisa para sa mga homologous na pares ng mga chromosome, ang pakikipag-ugnayan ng mga gene sa loob na hindi nangyayari.
Si Gregor Mendel ang unang nagtaguyod ng isang katotohanan na nagpapahiwatig na ang mga halaman na magkatulad sa hitsura ay maaaring magkaiba nang husto namamanang katangian. Ang mga indibidwal na hindi nahati sa susunod na henerasyon ay tinatawag homozygous. Ang mga indibidwal na ang mga supling ay nagpapakita ng paghahati ng mga karakter ay tinatawag heterozygous.
Homozygosity - ito ay isang estado ng hereditary apparatus ng isang organismo kung saan ang mga homologous chromosome ay may parehong anyo ng isang gene. Ang paglipat ng isang gene sa isang homozygous na estado ay humahantong sa pagpapakita ng mga recessive alleles sa istraktura at pag-andar ng katawan (phenotype), ang epekto nito, sa heterozygosity, ay pinigilan ng mga nangingibabaw na alleles. Ang pagsubok para sa homozygosity ay ang kawalan ng segregation sa panahon ng ilang uri ng pagtawid. Ang isang homozygous na organismo ay gumagawa para sa gene na ito isang uri lamang ng gamete.
Heterozygosity - ito ay isang estado na likas sa bawat hybrid na organismo kung saan dinadala ng mga homologous chromosome nito iba't ibang hugis(alleles) ng isang partikular na gene o naiiba sa relatibong posisyon ng mga gene. Ang terminong "Heterozygosity" ay unang ipinakilala ng English geneticist na si W. Bateson noong 1902. Ang heterozygosity ay nangyayari. kapag ang mga gametes ng iba't ibang genetic o structural composition ay sumanib sa isang heterozygote. Ang structural heterozygosity ay nangyayari kapag ang isang chromosomal rearrangement ng isa sa mga homologous chromosome ay nangyayari; ito ay matatagpuan sa meiosis o mitosis. Ang heterozygosity ay ipinahayag gamit ang pagsubok na pagtawid. Ang heterozygosity ay karaniwang - bunga ng prosesong sekswal, ngunit maaaring lumabas bilang resulta ng mutation. Sa heterozygosity, ang epekto ng nakakapinsala at nakamamatay na recessive alleles ay pinipigilan ng pagkakaroon ng kaukulang dominanteng allele at lumilitaw lamang kapag ang gene na ito ay lumipat sa isang homozygous na estado. Samakatuwid, ang heterozygosity ay laganap sa mga natural na populasyon at, tila, isa sa mga sanhi ng heterosis. Ang masking effect ng dominanteng alleles sa heterozygosity ay ang dahilan ng pananatili at pagkalat ng mga nakakapinsalang recessive alleles sa populasyon (ang tinatawag na heterozygous carriage). Ang kanilang pagkakakilanlan (halimbawa, sa pamamagitan ng pagsubok sa mga sires ng mga supling) ay isinasagawa sa panahon ng anumang gawaing pag-aanak at pagpili, pati na rin kapag gumagawa ng mga medikal at genetic na pagtataya.
Sa pagsasanay sa pag-aanak, ang homozygous na estado ng mga gene ay tinatawag na " tama". Kung ang parehong mga alleles na kumokontrol sa isang katangian ay pareho, kung gayon ang hayop ay tinatawag homozygous, at sa pag-aanak, ang katangiang ito ay mamanahin. Kung ang isang allele ay nangingibabaw at ang isa ay recessive, kung gayon ang hayop ay tinatawag heterozygous, at sa panlabas ay magpapakita ng isang nangingibabaw na katangian, at sa pamamagitan ng mana ay ipapasa ang alinman sa isang nangingibabaw na katangian o isang recessive.
Anumang buhay na organismo ay may isang seksyon ng DNA (deoxyribonucleic acid) na mga molekula na tinatawag mga chromosome. Sa panahon ng pagpaparami, ang mga cell ng mikrobyo ay kinokopya ang namamana na impormasyon ng kanilang mga carrier (mga gene), na bumubuo sa isang seksyon ng mga chromosome na may hugis ng spiral at matatagpuan sa loob ng mga cell. Ang mga gene na matatagpuan sa parehong loci (mahigpit na tinukoy na mga posisyon sa chromosome) ng mga homologous chromosome at tinutukoy ang pagbuo ng anumang katangian ay tinatawag allelic. Sa isang diploid (double, somatic) set, dalawang homologous (magkapareho) chromosome at, nang naaayon, dalawang gene ang nagdadala ng pagbuo ng mga ito. iba't ibang palatandaan. Kapag ang isang katangian ay nangingibabaw sa isa pa ito ay tinatawag na pangingibabaw, at mga gene nangingibabaw. Ang isang katangian na ang pagpapakita ay pinigilan ay tinatawag na recessive. Homozygosity allele ay tinatawag na presensya sa loob nito ng dalawang magkaparehong gene (tagapagdala ng namamana na impormasyon): alinman sa dalawang nangingibabaw o dalawang recessive. Heterozygosity allele ay tinatawag na pagkakaroon ng dalawang magkaibang gene sa loob nito, i.e. ang isa sa kanila ay nangingibabaw at ang isa ay recessive. Ang mga alleles na sa isang heterozygote ay nagbibigay ng parehong pagpapakita ng anumang namamana na katangian tulad ng sa isang homozygote ay tinatawag nangingibabaw. Ang mga allele na nagpapakita ng kanilang epekto lamang sa isang homozygote, ngunit hindi nakikita sa isang heterozygote, o pinipigilan ng pagkilos ng isa pang nangingibabaw na allele, ay tinatawag na recessive.
Genotype - ang kabuuan ng lahat ng mga gene ng isang organismo. Ang genotype ay isang koleksyon ng mga gene na nakikipag-ugnayan sa isa't isa at nakakaimpluwensya sa isa't isa. Ang bawat gene ay naiimpluwensyahan ng iba pang mga gene ng genotype at mismong nakakaimpluwensya sa kanila, kaya ang parehong gene ay maaaring magpakita ng sarili sa iba't ibang mga genotypes.
Phenotype – ang kabuuan ng lahat ng katangian at katangian ng isang organismo. Ang phenotype ay bubuo batay sa isang tiyak na genotype bilang isang resulta ng pakikipag-ugnayan ng organismo sa mga kondisyon. kapaligiran. Ang mga organismo na may parehong genotype ay maaaring magkaiba sa isa't isa depende sa mga kondisyon ng pag-unlad at pag-iral.
HOMO-HETEROSYGOTES, mga terminong ipinakilala sa genetika ni Bateson upang tukuyin ang istruktura ng mga organismo na may kaugnayan sa anumang namamana na predisposisyon (gene). Kung ang isang gene ay natanggap mula sa parehong mga magulang, ang organismo ay magiging homozygous para sa gene na iyon. Hal. kung ang reb-. nok" nakatanggap ng gene para sa brown na kulay ng mata mula sa kanyang ama at ina, homozygous siya para sa brown na mata. Kung itatalaga natin ang gene na ito na may titik A, pagkatapos ay ang formula ng katawan ay magiging AA. Kung ang gene ay natanggap mula sa isang magulang lamang, kung gayon ang indibidwal ay heterozygous. Halimbawa, kung ang isang magulang ay may kayumangging mga mata at ang isa ay may asul na mga mata, kung gayon ang mga supling ay magiging heterozygous; sa pamamagitan ng kulay ng mata. Tinutukoy ang nangingibabaw na kulay kayumanggi gene sa pamamagitan ng A, blue-through A, para sa inapo mayroon tayong formula Ah. Ang indibidwal ay maaaring homozygous para sa parehong nangingibabaw na gene (AA), at recessive (aa).Ang isang organismo ay maaaring maging homozygous para sa ilang mga gene at heterozygous para sa iba. Hal. Ang parehong mga magulang ay maaaring may asul na mga mata, ngunit ang isa sa kanila ay may kulot na buhok at ang isa ay may makinis na buhok. Magkakaroon ng kaapu-apuhan Aab. Ang mga heterozygotes para sa dalawang gene ay tinatawag na diheterozygotes. Sa hitsura, ang mga homo- at heterozygotes ay malinaw na nakikilala - isang kaso ng hindi kumpletong pangingibabaw (kulot ang buhok - homozygous para sa dominanteng gene, kulot ang buhok - heterozygous, makinis na buhok - homozygous para sa recessive na gene, o itim, asul at Andalusian manok) o nakikilala sa pamamagitan ng mikroskopiko at iba pang mga pag-aaral (mga gisantes , heterozygous para sa mga kulubot na buto, nakikilala sa pamamagitan ng hindi masyadong bilog na mga butil) o hindi nakikilala sa lahat sa kaso ng kumpletong pangingibabaw. Ang mga katulad na phenomena ay napansin sa mga tao: halimbawa. may dahilan para paniwalaan iyon banayad na antas Ang recessive myopia ay maaari ding mangyari sa heterozygotes; ang parehong naaangkop sa Fried-Reich ataxia at iba pa. Ang phenomenon ng kumpletong dominasyon ay ginagawang posible na kumalat sa nakatagong anyo nakamamatay o nakakapinsalang mga recessive na gene, dahil kung ang dalawang indibidwal, na tila malusog, ngunit naglalaman ng gayong gene sa isang heterozygous na estado, ay nagpakasal, pagkatapos ay 25% ng mga hindi mabubuhay o may sakit na mga bata ay lilitaw sa mga supling (halimbawa, iehthyosis congenita). Mula sa pag-aasawa ng dalawang indibidwal na homozygous para sa anumang katangian, ang lahat ng mga supling ay mayroon ding katangiang iyon: halimbawa, mula sa pag-aasawa ng dalawang genotinically deaf-mute (ang katangian ay recessive, kaya mayroon itong istraktura aa) lahat ng bata ay magiging bingi at pipi; mula sa kasal ng isang recessive homozygote at isang heterozygote, kalahati ng mga supling ang nagmamana ng nangingibabaw na katangian. Kadalasang kinakaharap ng doktor ang mga pag-aasawa ng heterozygotes-heterozygotes (na may recessive disease factor) at homozygotes-heterozygotes (na may dominanteng sakit na factor). , atbp.). d.). Ang kasarian na may iba't ibang chromosome sa sex (g at y) o isa lang X, tinatawag na heterozygous. Ang terminong hemizygous [ipinakilala sa genetics ni Lippin-cott] ay mas maginhawa, dahil ang heterozygotes ay dapat magkaroon ng istraktura ah, at ang mga indibidwal na may isang chromosome ay hindi maaaring ah, ngunit may istraktura A o A. Ang mga halimbawa ng mga pasyenteng hemizygous ay mga lalaking may hemophilia, color blindness at ilang iba pang sakit na ang mga gene ay naka-localize sa α chromosome. Lit.: Bateson W., Mendel's principles of heredity, Cambridge, 1913; tingnan din ang panitikan sa Art. Genetics. A. Serebrovsviy.Tingnan din:
- HOMIOTHERMAL NA HAYOP(mula sa Greek homoios - pantay-pantay, magkapareho at therme - init), o mainit-init (syn. homeothermic at homothermic na mga hayop), ang mga hayop na may regulatory apparatus na nagpapahintulot sa kanila na mapanatili ang temperatura ng katawan na humigit-kumulang pare-pareho at halos independyente ...
- HOMOLOGICAL SERIES, mga grupo mga organikong compound na may parehong kemikal function, ngunit naiiba sa isa't isa sa isa o higit pang methylene (CH2) na grupo. Kung sa pinakasimpleng compound ng isang bilang ng mga saturated hydrocarbons - methane, CH4, isa sa...
- HOMOLOGY ORGANS(mula sa Greek ho-mologos - consonant, kaukulang), ang pangalan ng morphologically similar organs, i.e. mga organo ng parehong pinagmulan, na umuunlad mula sa parehong mga simulain at naghahayag ng magkatulad na morphol. ratio. Ang terminong "homology" ay ipinakilala ng English anatomist na si R. Owen para sa...
- HOMOPLASTY, o homoyoplasty (mula sa Greek homoios-like), isoplasty, libreng paglipat ng mga tisyu o organo mula sa isang indibidwal patungo sa isa pa ng parehong species, kabilang ang mula sa isang tao patungo sa isa pa. Magsimula...
- HOMOSEXUALITY, hindi likas na sekswal na atraksyon sa mga taong kapareho ng kasarian. Si G. ay dating itinuturing na isang purong psychopathological phenomenon (Krafft-Ebing), at ang mga isyu ni G. ay unang-una sa mga psychiatrist at forensic na doktor. Lamang sa Kamakailan lamang, salamat sa trabaho...
