Kasunduan Blg. 1
pampublikong alok para sa boluntaryong donasyon
Interregional na pampublikong organisasyon para sa pagsulong at tulong ng mga pasyente na may namamana na mga sakit sa retina "Upang makita!" (MOO “To See!”), pagkatapos nito ay tinutukoy bilang “Benepisyaryo” na kinakatawan ni Pangulong Baibarin Kirill Aleksandrovich, na kumikilos batay sa Charter, sa pamamagitan nito ay nag-aanyaya sa mga indibidwal at legal na entity o kanilang mga kinatawan, mula dito ay tinutukoy bilang “Donor” , sama-samang tinutukoy bilang "Mga Partido", magtapos ng isang Kasunduan sa Kusang-loob na Donasyon sa mga sumusunod na termino:
1. Pangkalahatang probisyon tungkol sa pampublikong alok
1.1. Ang panukalang ito ay isang pampublikong alok alinsunod sa talata 2 ng Artikulo 437 ng Civil Code ng Russian Federation.
1.2. Ang pagtanggap (pagtanggap) ng alok na ito ay ang paglilipat ng mga pondo ng Donor sa bank account ng Benepisyaryo bilang isang boluntaryong donasyon para sa mga aktibidad ayon sa batas ng Benepisyaryo. Ang pagtanggap sa alok na ito ng Donor ay nangangahulugan na ang huli ay nabasa at sumasang-ayon sa lahat ng mga tuntunin ng Kasunduang ito sa boluntaryong donasyon sa Benepisyaryo.
1.3..
1.4. Ang teksto ng alok na ito ay maaaring baguhin ng Benepisyaryo nang walang paunang abiso at may bisa mula sa araw pagkatapos ng araw ng pag-post nito sa Site.
1.5. Ang Alok ay may bisa hanggang sa araw kasunod ng araw na ang abiso ng pagkansela ng Alok ay nai-post sa Site. Ang Makikinabang ay may karapatang kanselahin ang Alok anumang oras nang hindi nagbibigay ng mga dahilan.
1.6. Ang kawalan ng bisa ng isa o higit pang mga tuntunin ng Alok ay hindi sumasama sa kawalan ng bisa ng lahat ng iba pang tuntunin ng Alok.
1.7. Sa pamamagitan ng pagtanggap sa mga tuntunin ng kasunduang ito, kinukumpirma ng Donor ang boluntaryo at walang bayad na katangian ng donasyon.
2. Paksa ng kasunduan
2.1. Sa ilalim ng kasunduang ito, ang Donor, bilang isang boluntaryong donasyon, ay naglilipat ng kanyang sarili cash sa account ng Benepisyaryo, at tinatanggap ng Benepisyaryo ang donasyon at ginagamit ito para sa mga layuning ayon sa batas.
2.2. Ang pagganap ng mga aksyon ng Donor sa ilalim ng kasunduang ito ay isang donasyon alinsunod sa Artikulo 582 ng Civil Code Pederasyon ng Russia.
3. Mga Gawain ng Makikinabang
3.1 Ang pangunahing layunin ng mga aktibidad ng Benepisyaryo ay:
pagbibigay ng komprehensibong tulong at suporta sa mga pasyente na may namamana na mga sakit sa retina, kabilang ang panlipunan, sikolohikal at adaptasyon sa paggawa, pagsasanay;
pagtataguyod ng pag-iwas, pagsusuri, paggamot at pananaliksik sa larangan ng minanang mga sakit sa retinal;
pag-akit ng atensyon ng mga ahensya ng gobyerno at publiko sa mga problema ng mga taong may namamana na mga sakit sa retinal; representasyon at proteksyon ng mga karapatan at lehitimong interes ng mga tao sa kategoryang ito at mga miyembro ng kanilang pamilya sa mga katawan ng gobyerno; proteksyon ng mga karaniwang interes ng mga miyembro ng Benepisyaryo;
pagbuo ng komprehensibong kooperasyon sa pagitan ng mga pampublikong organisasyon at mga awtoridad sa kalusugan, na nagtataguyod ng pagpapalakas ng mga koneksyon sa pagitan ng agham, edukasyon at kasanayan;
internasyonal na pakikipagtulungan sa larangan ng pangangalaga para sa mga pasyente na may namamana na mga sakit sa retina;
pagtatatag ng mga personal na pakikipag-ugnayan, komunikasyon sa pagitan ng mga miyembro ng Benepisyaryo, pagbibigay ng mutual na suporta at tulong;
pagtataguyod ng mga aktibidad sa larangan ng pag-iwas at pangangalaga sa kalusugan ng mga mamamayan, pagtataguyod ng isang malusog na pamumuhay, pagpapabuti ng moral at sikolohikal na estado ng mga mamamayan;
pagtataguyod ng pagpapatupad ng makatao at mapagmahal sa kapayapaan na mga inisyatiba ng publiko at pamahalaan na mga organisasyon, mga proyekto at mga programa ng internasyonal at pambansang kaunlaran.
Ang mga pangunahing uri ng aktibidad ng Benepisyaryo alinsunod sa kasalukuyang batas ng Russian Federation ay tinukoy sa Charter ng Benepisyaryo.
3.2..
4. Konklusyon ng isang kasunduan
4.1. Ang mga indibidwal at legal na entity o kanilang mga kinatawan ay may karapatang tanggapin ang Alok at sa gayon ay magtapos ng Kasunduan sa Benepisyaryo.
4.2. Ang petsa ng pagtanggap ng Alok at, nang naaayon, ang petsa ng pagtatapos ng Kasunduan ay ang petsa ng pag-kredito ng mga pondo sa kasalukuyang account ng Benepisyaryo o, sa naaangkop na mga kaso, sa account ng Benepisyaryo sa sistema ng pagbabayad. Ang lugar ng pagtatapos ng Kasunduan ay ang lungsod ng Moscow ng Russian Federation. Alinsunod sa talata 3 ng Artikulo 434 ng Civil Code ng Russian Federation, ang Kasunduan ay itinuturing na natapos sa pagsulat.
4.3. Ang mga tuntunin ng Kasunduan ay tinutukoy ng Alok bilang susugan (kabilang ang mga pag-amyenda at mga karagdagan) na may bisa sa araw ng pagpapatupad ng order sa pagbabayad o sa araw ng pagdeposito ng cash sa cash desk ng Benepisyaryo.
5. Paggawa ng donasyon
5.1. Independyenteng tinutukoy ng Donor ang halaga ng boluntaryong donasyon (isang beses o regular) at inililipat ito sa Benepisyaryo gamit ang anumang paraan ng pagbabayad na tinukoy sa website sa ilalim ng mga tuntunin ng Kasunduang ito. Ayon sa Artikulo 582 ng Civil Code ng Russian Federation, ang mga donasyon ay hindi napapailalim sa VAT.
5.2. Layunin ng pagbabayad: “Donasyon para sa mga gawaing ayon sa batas. Hindi tinatasa ang VAT” o “Boluntaryong donasyon para sa mga aktibidad ayon sa batas” o “Kusang-loob na donasyon para sa mga layuning ayon sa batas”.
5.3. Ang mga donasyon na natanggap ng Benepisyaryo nang hindi tinukoy ang isang tiyak na layunin ay nakadirekta upang makamit ang ayon sa batas na mga layunin ng Benepisyaryo
5.4. Ang donor ay may karapatang pumili ng bagay ng tulong sa kanyang sariling pagpapasya, na nagpapahiwatig ng naaangkop na layunin ng pagbabayad kapag inilipat ang donasyon.
5.5. Sa pagtanggap ng donasyon na nagsasaad ng apelyido at unang pangalan ng taong nangangailangan, ipapadala ng Benepisyaryo ang donasyon upang matulungan ang taong ito. Kung ang halaga ng mga donasyon sa isang partikular na tao ay lumampas sa halagang kinakailangan upang magbigay ng tulong, ipinapaalam ito ng Makikinabang sa mga Donor sa pamamagitan ng pag-post ng impormasyon sa website na ginagamit ng Makikinabang ang positibong pagkakaiba sa pagitan ng halaga ng mga donasyong natanggap at ang halagang kinakailangan upang tulungan ang partikular na tao para sa mga layuning ayon sa batas ng Benepisyaryo. Ang isang donor na hindi sumasang-ayon sa pagbabago sa layunin ng pagpopondo ay may karapatan, sa loob ng 14 mga araw sa kalendaryo Pagkatapos i-publish ang impormasyong ito, humiling ng refund nang nakasulat.
5.6. Kapag naglilipat ng Donasyon sa pamamagitan ng elektronikong sistema ng pagbabayad, maaaring singilin ang Donor ng komisyon depende sa napiling paraan ng pagbabayad (electronic na pera, mga pagbabayad sa SMS, mga paglilipat ng pera). Ang mga donasyon na inilipat ng Donor sa pamamagitan ng elektronikong sistema ng pagbabayad ay naipon ng sistema ng pagbabayad sa mga account ng system, pagkatapos ay ang kabuuang halaga ng pera na nakolekta sa isang tiyak na panahon ay inilipat sa kasalukuyang account ng Pondo. Mula sa paglipat sa kasalukuyang account ng Pondo Kabuuang Pera maaaring ibawas ng electronic system ang isang komisyon. Ang halaga ng mga pondong natanggap ng Pondo ay magiging katumbas ng halaga ng Donasyon na ginawa ng Donor, na binawasan ang mga bayarin na sinisingil ng sistema ng pagbabayad.
5.7. Maaaring ayusin ng donor ang isang regular (buwanang) debit ng donasyon mula sa isang bank card.
Itinuturing na nakumpleto ang order mula sa sandaling matagumpay na na-debit ang donasyon mula sa bank card.
Ang order para sa regular na pag-debit ay may bisa hanggang sa mag-expire ang card ng may-ari o hanggang ang Donor ay magsumite ng nakasulat na paunawa ng pagwawakas ng order. Dapat ipadala ang notification sa email address na info@site nang hindi bababa sa 10 araw bago ang petsa ng susunod na awtomatikong pag-debit. Ang abiso ay dapat maglaman ng sumusunod na impormasyon: apelyido at pangalan, gaya ng nakasaad sa bank card; ang huling apat na digit ng card kung saan ginawa ang pagbabayad; email address kung saan magpapadala ang tatanggap ng kumpirmasyon ng pagwawakas ng regular na pag-debit.
6. Mga karapatan at obligasyon ng mga partido
6.1. Ang Benepisyaryo ay nangangako na gamitin ang mga pondong natanggap mula sa Donor sa ilalim ng kasunduang ito nang mahigpit alinsunod sa kasalukuyang batas ng Russian Federation at sa loob ng balangkas ng mga aktibidad na ayon sa batas.
6.2. Ang Donor ay nagbibigay ng pahintulot na magproseso at mag-imbak ng personal na data na ginamit ng Benepisyaryo para lamang sa pagpapatupad ng tinukoy na kasunduan, gayundin upang ipaalam ang mga aktibidad ng Benepisyaryo.
6.3. Ang pahintulot sa pagproseso ng personal na data ay ibinibigay sa Donor para sa isang hindi tiyak na panahon.
6.4. Ang Benepisyaryo ay nangangako na hindi ibunyag ang personal at impormasyon sa pakikipag-ugnayan ng Donor sa mga ikatlong partido nang wala ang kanyang nakasulat na pahintulot, maliban sa mga kaso kung saan ang impormasyong ito ay kinakailangan mga ahensya ng gobyerno na may awtoridad na humiling ng naturang impormasyon.
6.5. Ang donasyon na natanggap mula sa Donor, dahil sa pagsasara ng pangangailangan, bahagyang o ganap na hindi ginastos ayon sa layunin ng donasyon na tinukoy ng Donor sa order ng pagbabayad, ay hindi ibinabalik sa Donor, ngunit ibinahagi muli ng Benepisyaryo nang independyente. sa iba pang kasalukuyang mga programa at mga layunin ayon sa batas ng Benepisyaryo.
6.6. Sa kahilingan ng Donor (sa anyo ng isang email o regular na sulat), obligado ang Benepisyaryo na magbigay sa Donor ng impormasyon tungkol sa mga donasyon na ginawa ng Donor.
6.7. Ang Benepisyaryo ay hindi nagdadala ng anumang iba pang mga obligasyon sa Donor maliban sa mga obligasyong tinukoy sa Kasunduang ito.
7. Iba pang mga kondisyon
7.1. Kung sakaling magkaroon ng mga pagtatalo at hindi pagkakasundo sa pagitan ng mga Partido sa ilalim ng kasunduang ito, sila, kung maaari, ay malulutas sa pamamagitan ng mga negosasyon. Kung imposibleng malutas ang isang hindi pagkakaunawaan sa pamamagitan ng mga negosasyon, ang mga hindi pagkakaunawaan at hindi pagkakasundo ay maaaring malutas alinsunod sa kasalukuyang batas ng Russian Federation sa mga korte sa lokasyon ng Benepisyaryo.
8. Mga Detalye
BENEPISYO:
Interregional na pampublikong organisasyon para sa pagsulong at tulong ng mga pasyente na may namamana na mga sakit sa retina "Upang makita!"
Legal na address: 127422, Moscow, Dmitrovsky proezd, gusali 6, gusali 1, apartment 122,
OGRN 1167700058283
TIN 7713416237
Gearbox 771301001
Ang mga bata ay nakakaantig at walang pagtatanggol na mga nilalang. Ito ay lalong mahirap kapag sila ay may sakit. Sa kasamaang palad, halos imposible na protektahan ang mga bata mula sa ilang mga sakit, habang ang iba pang mga sakit ay maaaring maiwasan. Upang ang mga bata ay walang mga kahihinatnan pagkatapos magdusa ng mga sakit, kailangan mong agad na mapansin na may mali at kumunsulta sa isang doktor.
Mga problema sa paningin sa mga bata
Ang kapansanan sa kalidad ng paningin ay isa sa mga dahilan para sa pagkaantala ng pag-unlad ng mga bata sa mga unang taon ng buhay. Kung naghihirap ang paningin ng mga preschooler, hindi sila makapaghanda nang maayos para sa paaralan at limitado ang kanilang hanay ng mga interes. Ang mga mag-aaral na may mahinang paningin ay nauugnay sa pagbaba ng pagganap sa akademiko at pagpapahalaga sa sarili, isang limitadong pagkakataon na maglaro ng kanilang paboritong isport, at pumili ng isang propesyon.
Ang visual system ng bata ay nasa yugto ng pagbuo. Ito ay napaka-flexible at may napakalaking reserbang kakayahan. Maraming mga sakit ng mga visual na organo ang maaaring matagumpay na gamutin sa pagkabata kung sila ay masuri sa isang napapanahong paraan. Sa kasamaang palad, ang paggamot na sinimulan sa ibang pagkakataon ay maaaring hindi magbunga ng magagandang resulta.
Mga sakit sa mata sa mga bagong silang
Maraming paglabag visual function bumuo bilang isang resulta congenital na mga sakit. Ang mga ito ay napansin kaagad pagkatapos ng kapanganakan. Pagkatapos ng paggamot, ang mga bata ay nagiging mas mahusay at ang kanilang hanay ng mga interes ay lumalawak.
Sa mga bagong panganak na bata, sinusuri ng mga ophthalmologist ang mga sumusunod na sakit ng organ ng pangitain:
- Congenital. Ito ay isang pag-ulap na nagpapakita ng sarili bilang nabawasan ang visual acuity at isang kulay-abo na glow. Dahil sa pagkagambala ng transparency ng lens, ang mga light ray ay hindi maaaring ganap na tumagos sa lens. Para sa kadahilanang ito, dapat na alisin ang maulap na lens. Pagkatapos ng operasyon, ang bata ay mangangailangan ng mga espesyal na baso.
- Congenital - isang sakit ng organ of vision kung saan tumataas ang intraocular pressure. Nangyayari ito dahil sa kapansanan sa pag-unlad ng mga landas kung saan nangyayari ang pag-agos. Ang intraocular hypertension ay nagiging sanhi ng pag-uunat ng mga lamad ng eyeball, pagtaas ng diameter nito at pag-ulap ng kornea. Nagaganap ang compression at atrophy optic nerve, na nagiging sanhi ng unti-unting pagkawala ng paningin. Sa sakit na ito, ang mga patak ng mata na nagpapababa ng intraocular pressure ay patuloy na inilalagay sa conjunctival sac. Kung ang konserbatibong paggamot ay hindi epektibo, isinasagawa ang interbensyon sa kirurhiko.
- Ang neonatal retinopathy ay isang sakit sa retina na pangunahing nangyayari sa mga sanggol na wala pa sa panahon. Sa patolohiya na ito, humihinto ang normal na paglaki ng mga retinal vessel. Ang mga ito ay pinalitan ng mga pathological veins at arteries. Ang retina ay nagkakaroon ng fibrous tissue at pagkatapos ay mga peklat. Sa paglipas ng panahon, nangyayari ang retina. Kasabay nito, ang kalidad ng paningin ay may kapansanan, kung minsan ang bata ay tumitigil na nakakakita. Ang paggamot sa sakit ay isinasagawa gamit ang laser therapy, kung ito ay hindi epektibo, ang isang operasyon ay isinasagawa.
- ay isang kondisyon kung saan ang isa o parehong mga mata ay tumitingin sa iba't ibang direksyon, iyon ay, lumihis sila mula sa isang karaniwang punto ng pag-aayos. Hanggang sa ika-apat na buwan ng buhay, ang mga nerbiyos na kumokontrol sa mga extraocular na kalamnan ay hindi nabuo sa mga bata. Para sa kadahilanang ito, ang mga mata ay maaaring lumihis sa gilid. Sa mga kaso kung saan malubha ang strabismus, kinakailangan ang konsultasyon sa isang ophthalmologist. Sa mga bata, ang spatial na pang-unawa ay maaaring may kapansanan at bumuo. Upang maitama ang strabismus, kinakailangan upang maalis ang sanhi ng sakit. Upang gawin ito, ang mga bata ay inireseta ng mga espesyal na pagsasanay upang sanayin ang mga mahihinang kalamnan at sumailalim sa pagwawasto ng paningin.
- hindi kumakatawan boluntaryong paggalaw eyeballs alinman sa pahalang o patayo. Maaari silang paikutin sa isang bilog. Ang bata ay hindi maaayos ang kanyang tingin at hindi nagkakaroon ng mataas na kalidad na paningin. Ang paggamot para sa sakit na ito ay nagsasangkot ng pagwawasto ng kapansanan sa paningin.
- Ang ptosis ay isang laylay ng itaas, na nangyayari dahil sa hindi pag-unlad ng kalamnan na nag-aangat nito. Ang sakit ay maaaring umunlad dahil sa pinsala sa nerve na nagpapapasok sa kalamnan na ito. Kapag bumababa ang talukap ng mata, kaunting liwanag ang pumapasok sa mata. Maaari mong subukang ayusin ang talukap ng mata gamit ang adhesive tape, ngunit sa karamihan ng mga kaso, ang mga bata sa pagitan ng edad na 3 at 7 taong gulang pagwawasto ng kirurhiko ptosis.
May kapansanan sa paningin sa mga batang preschool
Strabismus
Isa sa mga sakit na nagdudulot ng kapansanan sa paningin ng mga bata hanggang sa edad ng paaralan, ay strabismus. Ang patolohiya na ito ay maaaring sanhi ng mga sumusunod na kadahilanan:
- hindi naitama na karamdaman;
- nabawasan ang visual acuity sa isang mata;
- pinsala sa mga nerbiyos na responsable para sa gawain ng mga extraocular na kalamnan.
Kung mayroon kang strabismus, ang imahe ng isang bagay ay hindi nahuhulog sa parehong bahagi ng mga mata. Upang makakuha ng isang three-dimensional na larawan, ang bata ay hindi maaaring pagsamahin ang mga ito. Upang maalis ang double vision, inaalis ng utak ang isang mata mula sa visual na trabaho. Ang eyeball, na hindi kasangkot sa proseso ng pagdama ng isang bagay, ay lumihis sa gilid. Lumilikha ito ng alinman sa isang converging strabismus, patungo sa tulay ng ilong, o isang diverging, patungo sa mga templo.
Inirerekomenda na simulan ang paggamot ng strabismus sa lalong madaling panahon. Ang mga pasyente ay inireseta ng mga baso na hindi lamang nagpapabuti sa kalidad ng paningin, ngunit nagbibigay din ng kanilang mga mata tamang posisyon. Kung ang oculomotor nerves ay nasira, ang electrical stimulation ay ginagamit at ang mga ehersisyo ay inireseta upang sanayin ang mahinang kalamnan. Kung ang naturang paggamot ay hindi epektibo, ang tamang posisyon ng mga mata ay naibalik sa pamamagitan ng operasyon. Ang operasyon ay isinasagawa sa mga batang may edad na 3-5 taon.
Kung ang isang mata ay nakatagilid o nakakita ng mas malala, nagkakaroon ng amblyopia. Sa paglipas ng panahon, bumababa ang visual acuity sa hindi nagamit na mata. Upang gamutin ang amblyopia, ang malusog na mata ay hindi kasama sa visual na proseso at ang apektadong organ ng paningin ay sinanay.
Patolohiya ng repraksyon
Sa mga bata edad preschool Ang mga sumusunod na refractive error ay madalas na nasuri:
- . Madalas itong nangyayari sa mga batang may edad 3 hanggang 5 taon. Kung ang hypermetropia ay umabot sa 3.5 diopters sa isang mata, at may iba't ibang visual acuity sa parehong mga mata, maaaring magkaroon ng amblyopia at strabismus. Upang iwasto ang paningin, ang mga bata ay inireseta ng mga baso.
- Nahihirapan ang bata na makakita sa malayo. Ang kanyang visual system ay hindi makaangkop sa naturang anomalya, kaya kahit na may kaunting antas ng myopia, ang mga bata ay inireseta ng pagwawasto ng baso.
- Sa kasong ito, ang imahe ng mga bagay na matatagpuan sa malapit at malayo ay baluktot. Para sa patolohiya na ito, ang pagwawasto ay inireseta sa mga kumplikadong baso na may mga cylindrical lens.
Mga sakit sa mata sa mga mag-aaral
Ang mga batang nasa edad ng paaralan ay madaling kapitan ng mga repraktibo na error.
Myopia
Sa visual impairment na ito, ang laki ng eyeball ay tumataas o ang mga sinag ng liwanag ay labis na na-refracted. Nagtatagpo sila sa harap ng retina, at isang malabong imahe ang nabuo dito. Dahil sa aktibong paglaki ng eyeball at pagtaas ng load sa apparatus, ang mga batang may edad na 8-14 taong gulang ay nagkakaroon ng myopia. Hindi makita ng bata kung ano ang nakasulat sa board ng paaralan kung nasaan ang bola habang naglalaro ng football. Upang iwasto ang myopia, ang mga bata ay inireseta ng mga baso na may diverging lens.
Farsightedness
Ang Farsightedness, o hyperopia, ay isang refractive error na nangyayari dahil sa maliit na sukat ng eyeball o hindi sapat na repraksyon ng light rays. Sa kasong ito, nagtatagpo sila sa isang haka-haka na punto na matatagpuan sa likod ng retina. Isang malabo na imahe ang nabuo dito. Kadalasan, ang farsightedness ay unang napansin sa mga bata na sampung taong gulang. Kung mababa ang hypermetropia, malinaw na nakikita ng bata ang mga bagay na matatagpuan sa malayo. Dahil sa magandang accommodative function nito, malinaw na nakikita nito ang mga bagay na matatagpuan sa malapitan. Ang mga baso ay inireseta sa mga mag-aaral kung mayroong mga sumusunod na indikasyon:
- farsightedness sa itaas 3.5 diopters;
- pagkasira ng visual acuity sa isang mata;
- hitsura kapag nagtatrabaho sa malapit na hanay;
- pagkakaroon ng pananakit ng ulo;
- pagkapagod sa mata.
Upang iwasto ang hyperopia, ang mga bata ay inireseta ng mga baso na may mga converging lens.
Astigmatism
Ang astigmatism ay isang kapansanan sa paningin kung saan ang mga sinag ng liwanag ay naiiba sa pag-refracte sa dalawang magkabilang patayo na eroplano. Bilang resulta, ang isang magulong imahe ay nabuo sa retina ng mata. Ang sanhi ng astigmatism ay maaaring hindi pantay na kurbada na nabuo bilang resulta ng isang congenital abnormality ng eyeball. Kung ang pagkakaiba sa repraktibo na kapangyarihan ay hindi lalampas sa 1.0 diopter, kung gayon ito ay madaling disimulado. Sa kaso kung saan ang astigmatism ay may mas mataas na antas, ang mga contour ng mga bagay na nasa iba't ibang distansya ay hindi malinaw na nakikita. Ang mga ito ay pinaghihinalaang bilang pangit. Ang pagkakaiba sa repraktibo na kapangyarihan ay binabayaran ng mga kumplikadong baso na may mga cylindrical lens.
Sa accommodation disorder, nawawala ang kalinawan ng perception kapag sinusuri ang mga bagay na nasa iba't ibang distansya o gumagalaw na may kaugnayan sa nagmamasid. Nabubuo ito dahil sa isang paglabag contractility kalamnan ng ciliary. Sa kasong ito, ang curvature ng lens ay nananatiling hindi nagbabago. Nagbibigay ito ng malinaw na paningin lamang sa malayo o malapit.
Sa mga batang may edad 8 hanggang 14 na taon, bilang resulta ng labis na stress sa mga mata, ito ay nangyayari. Ang ciliary na kalamnan ay kumukontra at nawawala ang kakayahang mag-relax. Ang lens ay nagiging matambok. Nagbibigay ito magandang pangitain malapit na. Sa kasong ito, ang mga mag-aaral ay nahihirapang makakita sa malayo. Ang kundisyong ito ay tinatawag ding false myopia. Kapag may spasm ng tirahan, ang mga bata ay nagsasagawa ng gymnastic exercises para sa mga mata at inireseta ang instillation ng mga espesyal na patak.
Ang convergence insufficiency ay isang kapansanan sa kakayahang idirekta at mapanatili ang mga visual axes ng parehong eyeballs sa isang bagay na malapit o gumagalaw patungo sa mata. Sa kasong ito, ang isa o parehong eyeballs ay lumihis sa gilid, na nagiging sanhi ng double vision. Maaaring mapabuti ang convergence sa pamamagitan ng mga espesyal na pagsasanay.
Kung hindi kayang pagsamahin ng pasyente ang dalawang imahe na nabuo sa retina ng kaliwa at kanang mata upang makakuha ng three-dimensional na larawan, bubuo ang binocular vision disorder. Nangyayari ito dahil sa mga pagkakaiba sa kalinawan o laki ng mga imahe, gayundin kapag nahuhulog ang mga ito sa iba't ibang bahagi ng retina. Sa kasong ito, nakikita ng pasyente ang dalawang larawan nang sabay-sabay, na na-offset mula sa isa't isa. Upang iwasto ang diplopia, maaaring pigilan ng utak ang imahe na nabubuo sa retina ng isang mata. Sa kasong ito, nagiging monocular ang paningin. Upang maibalik ang binocular vision, ito ay kinakailangan, una sa lahat, upang iwasto ang visual impairment. Ang resulta ay nakakamit sa pamamagitan ng pangmatagalang pagsasanay ng parehong mga mata na nagtutulungan.
Ano pa ang maaaring gawin upang maibalik ang paningin ng isang bata?
Para sa mga refractive error sa mga bata (myopia, hyperopia at astigmatism), pati na rin ang strabismus at amblyopia, karamihan sa mga ophthalmologist ay nagrereseta ng mga kurso paggamot sa hardware na nagbibigay magandang epekto. Kung mas maaga para dito, ang mga batang pasyente at kanilang mga magulang ay kailangang bumisita sa klinika, nag-aaksaya ng oras sa paglalakbay at mga pila (at kung minsan ay nerbiyos at pera), ngunit ngayon, sa pag-unlad ng teknolohiya, isang buong hanay ng mga epektibo at ligtas na mga aparato ang lumitaw na maaaring gamitin sa bahay. Ang mga aparato ay maliit sa laki, abot-kaya at madaling gamitin.
Ang pinakasikat at epektibong mga aparato para sa paggamit sa bahay
Mga baso ng Sidorenko (AMBO-01)- ang pinaka-advanced na aparato para sa sariling paggamit ng pasyente kapag iba't ibang sakit mata. Pinagsasama ang color pulse therapy at vacuum massage. Maaaring gamitin kapwa sa mga bata (mula sa 3 taong gulang) at sa mga matatandang pasyente.
Vizulon- isang modernong color pulse therapy device, na may ilang mga programa, na nagpapahintulot na gamitin ito hindi lamang para sa pag-iwas at kumplikadong paggamot mga sakit sa paningin, ngunit din sa patolohiya ng nervous system (migraine, hindi pagkakatulog, atbp.). Magagamit sa ilang mga kulay.
Ang pinakasikat at tanyag na aparato sa mata batay sa mga pamamaraan ng color pulse therapy. Ito ay ginawa sa loob ng halos 10 taon at kilala sa parehong mga pasyente at doktor. Ito ay nailalarawan sa mababang presyo at kadalian ng paggamit.
Alam ng mga ophthalmologist ang daan-daang sakit sa mata. Ang bawat ganitong sakit na walang napapanahong paggamot ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng paningin.
Karamihan sa mga sakit sa mata ay nangyayari dahil sa mga nagpapaalab na proseso. Ang nagpapasiklab na proseso, na lumilitaw sa paligid, kung hindi ginagamot, ay maaaring mas malalim sa mata at maging sanhi ng malubhang komplikasyon.
Ang modernong gamot ay mabilis na umuunlad, kaya ang listahan ng mga sakit ng tao na walang lunas na nauugnay sa mga mata ay lumiliit bawat taon. Ngunit hindi ito nangangahulugan na kung lumitaw ang mga sintomas ng mga sakit sa mata, maaari mong antalahin ang pagbisita sa isang doktor. Sa kalaunan ang isang pasyente ay bumaling sa mga ophthalmologist, mas kaunting pagkakataon ang mayroon sila upang magbigay ng tulong sa kanya.
Sintomas ng mga sakit sa mata sa mga tao
Sa kabila ng malawak na pagkakaiba-iba ng mga sakit sa mata, karamihan sa kanila ay may mga katulad na sintomas. Sa partikular, ang mga pasyenteng humihingi ng tulong mula sa mga doktor ay naglalarawan ng mga sumusunod na sintomas:
Hindi ito kumpletong listahan ng mga sintomas ng mga sakit sa mata. Gayunpaman, ang mga sintomas na nakalista sa itaas ay sinusunod sa halos lahat ng mga sakit sa mata.
Mga uri ng sakit sa mata
Dahil mayroong maraming mga pathologies na nakakaapekto sa mga organo ng pangitain, para sa kadalian ng pagsusuri, hinati sila ng mga doktor sa maraming uri. Ang dibisyong ito ay lubos na nagpapadali sa pagpili ng mabisang paggamot.
Isinasaalang-alang ang mga apektadong istruktura ng mga visual na organo, ang mga pathology ng mata ay nahahati sa mga sumusunod na uri:
Ito ay nagkakahalaga ng noting na ang pinaka-karaniwang sakit ay nagpapasiklab sa kalikasan: barley, blepharitis at conjunctivitis. Sa pangalawang lugar sa mga tuntunin ng dalas ng pagtuklas ay mga sakit na nagbabago ng visual acuity: myopia, farsightedness, astigmatism at presbyopia.
Ang pinaka-mapanganib ay glaucoma, cataracts at retinal dystrophy. Ang mga pathologies na ito ay madalas na nagiging sanhi ng kumpletong pagkawala ng paningin.
Mga sakit sa retina
Ang retina ay tinatawag na panloob na shell. Ito ay lubhang mahalagang elemento eyeball, dahil responsable ito sa pagbuo ng isang imahe, na pagkatapos ay ipinadala sa utak.
Ang pangunahing palatandaan na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga sakit sa retinal ay isang matalim na pagbaba visual acuity. natural, tumpak na diagnosis Imposibleng gumawa ng diagnosis batay sa sintomas na ito lamang, kaya maingat na sinusuri ng mga doktor ang pasyente.
Ang pinaka-karaniwang napansin na mga pathology ng retinal ay:
Ang panganib ng retinal pathologies ay napakataas. Samakatuwid, kung lumitaw ang mga sintomas na inilarawan sa itaas, hindi mo dapat ipagpaliban ang pagbisita sa ophthalmologist.
Ang mga talukap ng mata ay nagbibigay ng proteksyon sa mga eyeballs mula sa mga panlabas na impluwensya. Ang ikasampu ng lahat ng sakit sa mata ay nangyayari sa mga talukap ng mata. Ang pinakakaraniwan sa kanila ay:
Ang mga tear duct ay matatagpuan malapit sa mga talukap ng mata. Samakatuwid, sa ophthalmology, ang mga sakit na ito ay pinagsama sa isang grupo.
Kapansin-pansin na, hindi katulad ng mga sakit sa mga talukap ng mata, ang mga pathologies ng aparatong gumagawa ng luha ay bihira, ngunit binibigyang pansin ng mga doktor ang mga ito, dahil maaari silang maging sanhi ng napakaseryosong mga komplikasyon.
Kasabay nito, ang mga sakit ng lacrimal apparatus ay karaniwan. Sila ay pangunahing magkakaugnay na may bara ng lacrimal ducts.
Karaniwan, ang sakit lacrimal organs ay mahirap gamutin sa paraan ng paggamot, kaya ang mga doktor ay madalas na nilulutas ang mga problema sa mga pamamaraan ng operasyon.
Sclera at kornea
Ang sclera at kornea ay malapit na magkakaugnay. Ang una ay isang proteksiyon na shell ng collagen at connective tissue puti. Ang pangalawa ay isang arcuate transparent shell, na nagpapahintulot sa liwanag na tumagos at tumuon sa retina. Ang sclera sa harap, bukas na bahagi ng mata ay sumasama sa kornea.
Ang mga sakit ng cornea at sclera ay nangyayari sa 25% ng mga pasyente na bumibisita sa mga klinika ng ophthalmology.
Ang pinakakaraniwang sakit ng sclera ay kinabibilangan ng:
Ang paggamot sa mga sakit sa mata na ito ay maaaring maging therapeutic o surgical. Sa kirurhiko paggamot corneas, ang mga doktor ay madalas na gumagamit ng keratoprosthetics.
Optic nerve
Ang lahat ng mga sakit na nakakaapekto sa optic nerve ay maaaring nahahati sa 3 pangunahing grupo:
- Neuritis.
- Mga sakit sa vascular.
- Degenerative.
Ang neuritis ay maaaring pababa o pataas. Sa unang kaso, ang pamamaga ay maaaring ma-localize sa anumang bahagi ng optic nerve. Sa pangalawang kaso, ang nagpapasiklab na proseso ay unang nakakaapekto sa intraocular, at pagkatapos ay ang intraorbital na bahagi ng nerve.
Sa anumang sakit ng optic nerve, mayroong isang makabuluhang pagbaba sa gitnang paningin at isang pagpapaliit ng larangan ng paningin.
Ang neuropathy ay degenerative na pinsala sa optic nerve. Maaaring mangyari kapag sakit sa coronary at pagkakalantad sa mga nakakalason na sangkap. Ang pangunahing sintomas ng patolohiya na ito ay pagkawala ng pang-unawa sa kulay. Bukod sa, ang pasyente ay maaaring magreklamo ng sakit habang ginagalaw ang eyeballs.
Upang gamutin ang mga sakit na nakakaapekto sa optic nerve, gumagamit ang mga doktor ng steroid hormones at non-steroidal anti-inflammatory drugs, orbital decompression at operasyon.
Oculomotor apparatus
Ang mga sakit na ito ay nakilala nang simple. Ang katotohanan ay ang mga pasyente na may ganitong mga pathologies ay may hindi tamang posisyon ng mga eyeballs, isang kaguluhan sa mobility ng mata, ang kanilang pagkakaiba-iba at convergence.
Kadalasan, ang mga ophthalmologist ay nakatagpo ng mga sumusunod na sugat ng oculomotor system:
Ang paggamot ay pareho Ang mga sakit na x ay pangunahing nauuwi sa pakikipaglaban na may mga pinagbabatayan na sakit at mga espesyal na ehersisyo upang gawing normal ang paggana ng kalamnan.
Sa pamamagitan ng paraan, ang mga pangalan ng mga sakit sa mata sa mga tao ay ganap na sumasalamin sa kakanyahan ng mga pathologies ng oculomotor system, dahil tumpak nilang ipahiwatig ang pinagmulan ng problema.
Listahan ng mga namamana na sakit ng tao na may mga paglalarawan
Maraming mga sakit sa mata ng tao ay may genetic na kalikasan. Iyon ay, sila ay tinutukoy ng pagmamana. Ang ilan sa mga sakit na ito ay congenital, habang ang iba ay nabubuo pagkatapos ng kapanganakan. sa ilalim ng impluwensya ng iba't ibang mga kadahilanan.
Cat's eye syndrome
Ang sakit ay ipinahayag sa pagbabago ng pathological iris At. Ang dahilan ng mga pagbabago ay nakasalalay sa mga mutasyon na nakakaapekto sa ika-22 kromosoma. Sa mga pasyente na may sindrom mata ng pusa Ang bahagyang pagpapapangit ng iris o ang kumpletong kawalan nito ay nabanggit.
Dahil sa pagpapapangit, ang mag-aaral sa naturang mga pasyente ay madalas na pahaba nang patayo at halos kapareho ng mata ng pusa. Dahil dito, nakuha ang pangalan ng sakit.
Kadalasan, ang cat eye syndrome ay pinagsama sa iba pang mga pathologies sa pag-unlad: underdevelopment ng reproductive system, congenital heart disease, mga depekto sa pagbuo ng tumbong, atbp.
Kung ang mga sintomas ng naturang mga karamdaman ay katamtaman, pagkatapos ay pagkatapos kirurhiko paggamot ang pasyente ay maaaring mamuhay ng medyo normal. Pero kapag may mga mabibigat na paglabag lamang loob, namatay ang pasyente.
Pagkabulag ng kulay
Ito congenital patolohiya ay ipinahayag sa isang paglabag sa pang-unawa ng kulay. Ang isang taong may color blindness ay hindi kayang maramdaman nang normal ang ilang mga kulay. Kadalasan ang mga ito ay mga kulay ng berde at pula. Ang sakit ay kadalasang sanhi ng abnormal na pag-unlad ng mga receptor sa mata.
Ang sakit ay naililipat sa pamamagitan ng maternal line, ngunit nagpapakita mismo ng higit sa lahat sa mga lalaki. Ang huli ay dumaranas ng color blindness 20 beses na mas malamang kaysa sa mga babae.
Optic nerve hypoplasia
Isa pang congenital disease. Ito ay nagpapakita ng sarili sa maliit na sukat ng optic disc. Sa mga malubhang kaso ng patolohiya, ang pasyente ay maaaring walang visual nerve fibers sa lahat.
Ang sakit ay may mga sumusunod na sintomas:
- Malabong paningin.
- Paghina ng oculomotor system.
- Ang pagkakaroon ng mga blind spot sa larangan ng pangitain.
- Mga problema sa pang-unawa sa kulay.
- May kapansanan sa motility ng mag-aaral.
Kadalasan ang pagpapahina ng mga kalamnan ng eyeball dahil sa hypoplasia ay nagiging sanhi ng strabismus.
Kung ang sakit ay napansin sa isang bata, maaari itong bahagyang gumaling. Sa isang may sapat na gulang, hindi ito maaaring itama.
Paggamot ng katarata
Ang lens ay may malaking kahalagahan para sa paningin, sa kabila ng maliit na sukat nito. Ang pag-ulap nito ay humahantong sa malubhang pagkawala ng paningin.
Katarata ay tinatawag na katarata. Ang sakit na ito ay maaaring makuha o congenital. Bilang karagdagan, hinahati ito ng mga doktor ayon sa uri ng kurso sa age-related, toxic, systemic at traumatic.
Ang isang pasyente na may mga katarata ay nag-iisip na siya ay malusog, dahil ang sakit ay hindi nagpapakita ng sarili sa anumang paraan o ang mga pagpapakita nito ay napakaliit. At nang lumitaw sila malinaw na sintomas patolohiya, kung gayon konserbatibong paggamot hindi nagbibigay ng nais na epekto. Samakatuwid, ang pag-iwas sa katarata ay napakahalaga., ipinahayag sa taunang pagsusuri sa ophthalmologist.
Hanggang sa kalagitnaan ng huling siglo, ang mga katarata ay itinuturing na isang sakit na walang lunas. Ang magagawa lang ng mga doktor ay tanggalin ang naulap na lente. Nagbago ang lahat noong 1949, nang isagawa ng Englishman na si Harold Ridley ang unang operasyon upang mag-install ng isang artipisyal na lens na gawa sa polymethylacrylate. Simula noon, ang mga katarata ay hindi na naging hatol na kamatayan.
Sa moderno mga klinika sa ophthalmological Maaaring piliin ng mga doktor kung aling paggamot ang ilalapat sa isang pasyente ng katarata.
Pansin, NGAYONG ARAW lang!
Ang proporsyon ng mga congenital hereditary na sakit sa mata ay malaki. Sa kasalukuyan, ang mga ito ay bumubuo ng 71.75% ng lahat ng mga sanhi ng pagkabulag at mababang paningin sa mga bata.
Ang mga sumusunod na uri ng congenital hereditary eye pathologies ay tinalakay sa ibaba.
- Lokal o sistematikong mga kaguluhan pag-unlad ng embryonic, dahil sa:
a) pinsala sa genetic apparatus ng mga cell dahil sa mga epekto ng viral at toxoplasmosis;
b) mga karamdaman ng embryogenesis dahil sa iba't ibang mga impeksyon at pagkalasing na dinanas ng ina sa panahon ng pagbubuntis. - Congenital hereditary lesions na dulot ng chromosomal o gene pathology, pati na rin ang genetically determined metabolic disorders.
- Congenital at congenitally hereditary clinically definition syndromes, kadalasang nauugnay sa mga sakit sa chromosomal o mutation ng gene.
Ang isang pattern ng kumbinasyon ng ilang mga palatandaan ng ocular pathology sa mga sindrom ay naitatag. Halimbawa, ang microphthalmos ay madalas na pinagsama sa mga colobomas ng iris at choroid, cataracts - na may aniridia, ectopia ng lens, mataas na congenital myopia - na may mga labi ng embryonic tissue, choroid colobomas, pigmentary dystrophy retina - may keratoconus. Ang isang bilang ng mga congenital na depekto ng mata at ang buong katawan ay nauugnay sa ilang mga chromosomal aberration at mga pagbabago sa karyotype.
Ang mga pangunahing pamamaraan para sa pag-diagnose ng mga sakit na ito ay mga klinikal at genetic na pamamaraan - genealogical, cytogenetic, cytological, biochemical, atbp.
Ang seksyong ito ay nagbibigay ng impormasyon at mga larawan sa mga sumusunod na sakit:
- congenital at congenital hereditary disease ng nauunang bahagi ng mata at mga appendage nito (mga eyelid, cornea, iris, lens);
- congenital at congenital-hereditary lesyon ng fundus ng mata (ang pinakakaraniwang minanang mga palatandaan sa mga pamilya ay congenital myopia, retinal dystrophy, optic nerve atrophy, atbp.).
277. Congenital dermoid tumor ng itaas na takipmata (a, b).
278. Congenital complete left-sided ptosis.
279. Congenital partial left-sided ptosis.
280. Congenital complete bilateral ptosis at epicanthus.
281. Congenital partial bilateral ptosis at epicanthus.
282. Marcus-Gunn syndrome.
a - left-sided palpebro-mandibular synkinesis;
b - pagbawas ng ptosis kapag binubuksan ang bibig at pagdukot sa ibabang panga.
283. Congenital extensive angioma ng mukha at ulo (recessive type of inheritance).
284. Angioma ng ibabang talukap ng mata.
285. Angioma ng upper at lower eyelids.
286. Neurofibroma ng eyelids, conjunctiva ng eyeball at orbit.
287. Advanced na neurofibroma ng eyelid at orbit.
288. Neurofibroma ng eyelids at conjunctiva ng eyeball 10 taon pagkatapos ng operasyon.
289. Congenital bilateral dermoid ng conjunctiva at cornea,
a - kanang mata;
b - kaliwang mata.
290. Fleischer's pigment ring - unilateral deposition ng homosiderin sa anyo ng brown half ring kasama ang periphery ng cornea sa hangganan kasama ang limbus.
291. Congenital, hereditary glaucoma (autosomal dominant type of inheritance).
a - sa ama: pag-ulap ng kornea, congestive perilimbal na iniksyon ng mga daluyan ng dugo (sintomas ng "dikya" ay maliit, ang pupil ay malawak;
b - d - sa anak na lalaki: ang kornea ng parehong mga mata ay pinalaki, namamaga, ang nauuna na silid ay malalim. Dystrophy ng iris.
292. Bilateral megalocornea (a, b) na may hydrophthalmos (corneal diameter 16-17 mm), hypertelorism, myopia, iris hypoplasia sa homozygous twins. Ang limbus ay lumawak, ang nauuna na silid ay malalim. Ang isa sa kambal (b) ay may divergent strabismus ng kanang mata.
293. Congenital supra-pupillary membrane (a, b).
294. Congenital ectopia ng mag-aaral na may coloboma ng iris, bahagyang opacification ng lens.
295. Congenital ectopia ng pupil na may coloboma ng iris.
296. Congenital, hereditary subluxation ng lens sa magkabilang mata ng dalawang magkapatid na P.
a, b - mula kay Alexander;
c, d - Oleg.
297. Congenital cataract na may maraming opacities sa rehiyon ng ekwador sa anyo ng mga hairpins na naka-mount sa gilid ng isang maulap na disk ("riders").
298. Congenital zonular nuclear cataract (stereophoto).
299. Congenital zonular cataract na may opacification posterior na kapsula sa anyo ng isang tatsulok (stereophoto).
300. Congenital zonular cataract na may opacification sa poste ng anterior capsule.
301. Ang abortive na anyo ng congenital zonular cataract ay cataracta pulvurulentа zonularis, na binubuo ng mga makapal na kinalalagyan na mga puntong nakapalibot sa nucleus.
302. Congenital hereditary layered cataracts, traced in 4 generations of the Y. family (recessive type of inheritance).
Kuya. Congenital layered cataract na may siksik na core:
a - kanang mata;
b - kaliwang mata. Ate. Congenital layered cataract na may diameter na opacification na 5 mm;
c - kanang mata; d - kaliwang mata.
303. Mga labi ng myelin fibers ng optic nerve na may mataas na congenital myopia sa P family.
Ama:
a - kanang mata;
b-kaliwang mata. Anak:
c - kanang mata; sa itaas at ibaba sa ulo ng optic nerve;
d - kaliwang mata.
304. Anomalya sa pagbuo ng fundus ng mata sa congenital hereditary myopia (dominant type of inheritance). Ang connective tissue ay sumasakop sa buong optic nerve head at umaabot sa macular region - membrane prepapilaris.
305. Anomalya sa pagbuo ng fundus ng mata sa congenital hereditary myopia (dominant type of inheritance). Coloboma ng pasukan ng optic nerve head, true staphyloma at underdevelopment ng choroid sa prenatal period.
306. Anomalya sa pagbuo ng fundus ng mata sa congenital hereditary myopia (dominant type of inheritance). Ang buong optic nerve ay natatakpan ng connective tissue, tanging sa gitna ay mayroong lumen kung saan makikita ang isang bahagi ng normal na disc. Sinasaklaw din ng connective tissue ang membrane prepapilaris vessels.
307. Anomalya sa pagbuo ng fundus ng mata sa congenital, hereditary myopia (recessive type of inheritance). Coloboma ng macular region. Ang mga sisidlan ay lumalabas sa coloboma mula sa choroid at anastomose sa mga retinal vessel.
308. Anomalya sa pagbuo ng fundus ng mata sa congenital hereditary myopia (recessive type of inheritance). Congenital na kawalan ng temporal na kalahati ng disc.
309. Hypergliosis sa ulo ng optic nerve. Mga labi ng arterya ng pangunahing vitreous- A. hyaloidea.
310. Nananatili a. hyaloidea.
311. Mga pagbabago sa fundus ng mata sa congenital myopia na may toxoplasmosis. Malawak na chorioretinal lesion sa macular area na may pigment deposition.
312. Mga pagbabago sa fundus ng mata sa congenital myopia na may toxoplasmosis. Malawak na chorioretinal lesion sa macular area na may pigment deposition.
313. Mga pagbabago sa fundus ng mata na may congenital myopia sa E. family (dominant type of inheritance). Nanay:
a - kanang mata. Malawak na myopic staphyloma, pagkasayang ng choroid, pigmentation sa macular area;
b - kaliwang mata. Ang optic disc ay hugis-itlog, na may malawak na myopic cone. Ama:
c - kaliwang mata. Malawak na myopic cone, pigmentation ng macular area. Anak:
d - kanang mata. Malawak na myopic cone sa disc, underdevelopment ng choroid, underdevelopment ng macular area. Anak na babae:
d - kanang mata. Ang disc ay hugis-itlog, na may malawak na myopic cone.
314. Congenital myopia at ptosis sa pamilya G. (dominant type of inheritance).
Ama:
a - congenital ptosis, mataas na myopia. Panganay na anak na babae:
b- congenital ptosis, mataas na myopia. Bunsong anak na babae:
c - congenital ptosis, mataas na myopia. Ama:
d - fundus ng kaliwang mata, myopic cone. Panganay na anak na babae:
d - fundus: kanang mata - myopic cone; banayad na antas pagkasayang ng choroid sa ulo ng optic nerve. Bunsong anak na babae:
e - fundus ng kanang mata, malawak na coloboma ng choroid sa ulo ng optic nerve.
315. Mga pagbabago sa fundus ng mata na may congenital myopia sa dalawang kambal at ang kanilang ina sa pamilyang T. (dominant type of inheritance).
a - Yuri T.;
b - Igor T. Mula kay Yuri T.:
c - kanang mata: myopic cone, vascular atrophy sa parapapillary region, albinism ng fundus;
d - kaliwang mata: myopic cone na may pigment deposition. Mula kay Igor T.:
d - kanang mata: myopic cone, pagkasayang ng choroid sa rehiyon ng parapapillary, albinism ng fundus;
e - kaliwang mata: myopic cone, fundus albinism;
g-kaliwang mata: mga labi ng pangunahing vitreous. Ina ng kambal:
h - kanang mata: malawak na myopic cone, albinotic fundus.
316. Congenital hereditary underdevelopment ng choroid sa optic nerve head, macular region, amblyopia, high hypermetropia sa pamilya ni Ch.
a - Evgeniy Ch.;
b - Vladimir Ch. Mula sa Evgeniy Ch.:
c - kanang mata. Underdevelopment at atrophy ng choroid sa optic nerve head, dilat na scleral ring. Mula kay Vladimir Ch.:
d - kaliwang mata. Hindi pag-unlad at pagkasayang ng choroid sa rehiyon ng parapapillary, na ipinahayag kasama ang mga sisidlan, sa isang ina ng kambal
d - kanang mata. Underdevelopment ng choroid sa macular area, pigmented lesions;
e - kaliwang mata: pagkasayang ng choroid sa paramacular region, pigmentary lesions.
317. Congenital hereditary atrophy at aplasia ng optic discs (autosomal recessive type of inheritance).
Sa kapatid ko:
a - kanang mata. Congenital aplasia at optic disc atrophy. Ang disc tissue ay napanatili lamang sa ilong bahagi sa pagitan vascular bundle at ang gilid ng disk. Sa temporal na bahagi, 3/4 ng cribriform plate ay nakalantad. Sa paligid ng optic nerve ay may kakulangan sa pag-unlad ng hugis-singsing na choroid. Mula sa aking kapatid na babae:
b - kanang mata: congenital atrophy at aplasia ng optic nerve head na may mas malinaw na atrophic area sa temporal na kalahati.
Plano
Panimula
Autosomal recessive mode ng mana
Autosomal dominanteng uri ng mana
Nakadikit sa sahig
Para sa lahat ng uri ng mana
Konklusyon
Mga Gamit na Aklat
Panimula
Sa nakalipas na mga dekada, ang papel ng pagmamana sa etiology ng mga sakit sa mata ay tumaas nang malaki. Nabatid na 4–6% ng populasyon ng mundo ang dumaranas ng mga hereditary disease. Humigit-kumulang 2000 mga sakit ng tao ay namamana, kung saan 10-15% ay mga sakit sa mata, ang parehong halaga ay dahil sa mga sistematikong sakit na may mga pagpapakita ng ocular. Ang dami ng namamatay at naospital ng mga pasyenteng ito ay ang pinakamataas, kaya ang maagang pagsusuri at paggamot ng mga naturang sakit ay hindi lamang isang medikal na problema, kundi pati na rin sa isang pambansa.
Lalo na madalas namamana at congenital defects naghihirap ang mga bata. Ayon sa mga geneticist ng Canada, ang congenital deformities ay nagkakahalaga ng 18.4%, karamihan sa mga ito ay genetically determined. Ang dami ng namamatay para sa mga sakit na ito ay umabot sa 30%.
Mayroong impormasyon tungkol sa 246 pathological genes na nagdudulot ng congenital abnormalities ng organ of vision, na lumilitaw sa paghihiwalay o kasama ng pinsala sa ibang mga organo at sistema. Sa mga ito, ang mga nangingibabaw ay tinutukoy ng 125 genes, recessive ng 91 genes, at sex-related genes ng 30 genes. Tungkulin namamana na mga salik sa etiology ng sakit ng organ ng pangitain ay nakilala sa 42.3% ng mga kaso.
Maraming anomalya ang lumitaw dahil sa abnormal na pag-unlad at ang pagbuo ng mata o ang mga indibidwal na bahagi nito sa iba't ibang panahon ng ontogenesis. Maaari silang bumuo sa pinakaunang mga yugto ng pagbuo ng mata sa ilalim ng impluwensya ng maraming pisikal, kemikal, teratogenic na mga ahente at dysfunction ng mga proseso ng hormonal. Halimbawa, ang microphthalmos ay bunga ng mga karamdaman na lumitaw sa yugto ng pagbuo ng optic vesicle. Epekto nakakapinsalang salik para sa karagdagang mga susunod na yugto ang pag-unlad ng mata ay humahantong sa pagbuo ng mga depekto sa lens at retina ng optic nerve. Gayunpaman, dapat tandaan na ang paglitaw ng mga depekto sa pag-unlad na ito ay maaaring bunga ng phenocopy (mga namamana na pagbabago sa phenotype ng isang organismo na dulot ng mga salik. kapaligiran at isang pagkopya ng manipestasyon ng anumang kilalang namamana na pagbabago - mutation sa organismong ito).
Ang pag-unlad sa pag-iwas sa mga congenital na sakit sa mata ay nakasalalay sa tamang kontrol sa mga salik na maaaring maka-impluwensya sa sakit sa isang buntis. Ang wastong pangangalaga sa prenatal at naaangkop na nutrisyon ay nagbibigay sa fetus ng paborableng kondisyon sa pag-unlad. Matapos linawin ang diagnosis at itatag ang uri ng pamana ng sakit, ang ophthalmologist, kasama ang isang geneticist at iba pang mga medikal na espesyalista, ay dapat matukoy ang panganib ng naturang depekto na nagaganap sa mga supling. Ang mga medikal na konsultasyon sa genetic ay nakakatulong na maiwasan ang pagkabulag mula sa maraming namamana na sakit sa mata.
Namamana na patolohiya ng organ ng pangitain na may isang autosomal recessive na uri ng mana
Ang autosomal recessive na uri ng mana ay nagpapakita lamang ng sarili sa pag-aasawa ng dalawang heterozygotes. Samakatuwid, ang gayong mga palatandaan ay matatagpuan kapag ang mga magulang ay malapit na nauugnay. Kung mas mababa ang konsentrasyon ng isang autosomal recessive gene sa isang populasyon, mas malaki ang posibilidad ng pagpapatupad nito kung ang mga magulang ay consanguinous.
Ang Anophthalmos ay ang congenital na kawalan o pagkawala ng isa o parehong eyeballs. Maaari itong maging totoo at haka-haka. Ang tunay na anophthalmos ay kadalasang unilateral, na nauugnay sa hindi pag-unlad ng forebrain o may paglabag sa optic nerve. Ang haka-haka na anophthalmos ay sanhi ng pagkaantala ng pag-unlad ng eyeball. Sa isang x-ray ng bungo, na may tunay na anophthalmia, ang optic foramen ay hindi nakita na may haka-haka na anophthalmia, ito ay palaging naroroon.
Ang Nystagmus (panginginig ng mata) ay mabilis at madalang na boluntaryong paggalaw ng mata na dulot ng mga sentral o lokal na sanhi, na dulot ng kakaibang anyo ng clinical convulsions ng oculomotor muscles. Ang mga paggalaw ay ginagawa sa pahalang, patayo at rotational na direksyon. Ang Nystagmus ay bubuo na may congenital o nakuha na visual impairment sa maagang pagkabata, kapag walang fixation ng macula ng retina. Ang Nystagmus ay hindi nagiging sanhi ng pag-aalala sa mga pasyente, ngunit sila ay lubhang nagdurusa mula sa kahinaan ng paningin, na mahirap itama. Sa edad, ang intensity nito ay maaaring bumaba. Ang Nystagmus ay maaari ding lumitaw sa ilang mga sakit ng central nervous system, sa mga kaso ng pinsala sa labirint, atbp. Ang paggamot ay kadalasang hindi matagumpay. Ang dahilan mismo ay dapat alisin.
Cryptophthalmos - ang pagpapapangit ng mga talukap ng mata at ang buong nauunang bahagi ng eyeball ay sinusunod. Ang Cryptophthalmos ay madalas na sinasamahan ng binibigkas na mga deformidad sa mukha, syndactyly (pagsasama ng mga kamay at paa, halimbawa ang maliit na daliri sa singsing na daliri), mga anomalya sa ari, atbp.
Ang Retinoblastoma ay isang tunay na malignant neoplasm ng retina na nangyayari sa mga bata sa maagang edad(mula sa ilang buwan hanggang 2 taon). Sa 15% ng mga kaso maaari itong maging bilateral. Ang sakit sa una ay hindi nakikita, ngunit kapag ang sakit ay umabot sa isang makabuluhang sukat at lumalapit sa likod na ibabaw ng lens, napansin ng mga magulang ang isang glow sa mag-aaral. Sa kasong ito, ang mata ay bulag, ang pupil ay malawak, at ang isang madilaw-dilaw na puting reflex ay makikita mula sa kailaliman ng mag-aaral. Ang buong kumplikadong mga sintomas na ito ay tinatawag na "amaurotic cat's eye." Ang retinoblastoma ay nabubuo mula sa mga hindi pa nabubuong glial na elemento ng retina at sa una ay nakikita bilang pampalapot ng retina sa isang limitadong lugar. Kung ang mata ay hindi naalis sa oras, ang paglaki ng tumor sa orbit at cranial cavity ay sinusunod. Ang paggamot ay maagang pagtanggal ng mata na sinusundan ng radiotherapy. Ang mga pagtatangka sa radiotherapy at chemotherapy ay hindi nagbunga ng mga positibong resulta.
Ang retinal glioma ay isang malignant neoplasm ng optic nerve, isang tumor ng glia (ang interstitial tissue ng central nervous system), dahan-dahang lumalaki, na umaabot sa laki ng isang nut o isang itlog ng gansa. Maaari itong humantong sa ganap na pagkabulag at maging kamatayan. Ang tumor ay kadalasang nabubuo sa murang edad. Posibleng maapektuhan ang mga matatandang tao. Ang mga unang palatandaan ng optic nerve tumor ay pagbaba ng paningin at mga pagbabago sa visual field. Ang Exophthalmos ay dahan-dahang tumataas. Sa kasong ito, ang mata ay karaniwang nakausli pasulong, ang kadaliang kumilos nito, bilang panuntunan, ay napanatili nang buo. Ang paggamot ay kirurhiko.
Hereditary pathology na may autosomal dominant na uri ng mana
Ang autosomal dominant inheritance ng mga anomalya ay pangunahing nailalarawan sa pamamagitan ng makabuluhang pagkakaiba-iba ng phenotypic: mula sa isang bahagya na napapansin hanggang sa isang labis na matinding katangian. Habang ipinapasa ito mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon, ang intensity na ito ay tumataas nang higit pa. Bukod sa pagmamana ng mga ari-arian ng dugo, ang modernong anthropogenetics sa ngayon ay mayroong impormasyon higit sa lahat tungkol sa mga bihirang karakter lamang, na marami sa mga ito ay minana ayon sa mga batas ni Mendel o isang kaso ng mga pagdaragdag sa kanila.
Astigmatism - natuklasan sa pagtatapos ng ika-18 siglo. Astigmatism - isang kumbinasyon sa isang mata iba't ibang uri repraksyon o iba't ibang grado isang uri ng repraksyon. Sa mga astigmatic na mata, ang dalawang perpendikular na eroplano ng seksyon na may pinakamalaki at hindi gaanong repraktibo na kapangyarihan ay tinatawag na pangunahing meridian. Kadalasan ang mga ito ay matatagpuan patayo o pahalang. Ngunit maaari rin silang magkaroon ng isang pahilig na pag-aayos, na bumubuo ng astigmatism na may mga pahilig na palakol. Sa karamihan ng mga kaso, ang repraksyon sa patayong meridian ay mas malakas kaysa sa pahalang. Ang ganitong uri ng astigmatism ay tinatawag na direkta. Minsan, sa kabaligtaran, ang pahalang na meridian ay nagre-refract nang mas malakas kaysa sa patayo - reverse astigmatism. Pagkilala sa pagitan ng tama at mali. Ang abnormal ay karaniwang may pinanggalingan ng kornea. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga lokal na pagbabago sa repraktibo na kapangyarihan sa iba't ibang bahagi ng isang meridian at sanhi ng mga sakit sa kornea: mga peklat, keratoconus, atbp. Ang tama ay may parehong repraktibo na kapangyarihan sa buong meridian. Ito ay isang congenital anomaly, ito ay minana at kaunti lamang ang pagbabago sa buong buhay. Ang mga taong dumaranas ng astigmatism (mga 40 - 45% ng populasyon ng mundo) ay nangangailangan optical correction, ibig sabihin, kung walang salamin ay hindi nila makikita ang mga bagay sa iba't ibang eroplano. Maaari itong alisin gamit ang mga baso na may cylindrical lens at contact lens.
Ang hemerolopia ay isang patuloy na kapansanan ng twilight vision (night blindness). Bumababa ang gitnang paningin, unti-unting lumiliit ang larangan ng pangitain nang konsentriko.
Ang Coloboma ay isang depekto sa gilid ng takipmata sa anyo ng isang triangular o kalahating bilog na bingaw. Mas madalas na sinusunod sa itaas na talukap ng mata sa gitnang ikatlong bahagi nito. Kadalasang pinagsama sa iba pang mga deformidad sa mukha. Paggamot – para sa mga anomalyang ito, ang plastic surgery ay nagbibigay ng magagandang resulta.
Ang aniridia ay ang kawalan ng iris, isang malubhang congenital pathology ng vascular tract ng mata. Maaaring may bahagyang o halos kumpletong aniridia. Hindi na kailangang pag-usapan ang kumpletong aniridia, dahil sa histologically, hindi bababa sa mga menor de edad na labi ng iris root ay napansin. Sa aniridia, may mga madalas na kaso ng congenital glaucoma na may phenomena ng pag-uunat ng eyeball (hydrophthalmos), na nakasalalay sa labis na paglaki ng anggulo ng anterior chamber na may embryonic tissue. Minsan ay pinagsama ang aniridia sa anterior at posterior polar cataracts, lens subluxation, at bihira, lens coloboma.
Ang microphthalmos ay hindi pag-unlad ng buong eyeball, na may pagbaba sa lahat ng laki nito, "maliit na mata."
Lens ectopia – pag-aalis ng lens lens. Karamihan tipikal na halimbawa ay isang ectopia ng lens, na sinusunod na may namamana na lesyon ng pamilya ng buong musculoskeletal system, na ipinahayag sa pagpapahaba distal phalanges mga daliri at paa, pagpapahaba ng mga limbs, kahinaan ng magkasanib na bahagi. Malubhang endocrine disorder. Ang sakit na ito ay tinatawag na arachnodactyly, o Marfan syndrome. Sa kasong ito, ang isang simetriko na pag-aalis ng lens ay napansin sa mga mata. Mas madalas ang lens ay inilipat pataas at papasok o pataas at palabas.
Ang pag-alis ng lens ay maaaring sinamahan ng pag-unlad ng mga katarata.
Congenital cataracts - mga congenital opacities ng lens na nakakabawas sa paningin o nakakaakit ng atensyon sa panahon ng conventional na pamamaraan ng pagsusuri sa mata, ay madalas na sinusunod at nagkakaloob ng humigit-kumulang 4 hanggang 10% ng lahat ng cataracts.
Karamihan sa mga congenital cataract ay nabubuo bilang isang resulta ng intrauterine pathology at kadalasang pinagsama sa iba't ibang mga malformations ng parehong mata at iba pang mga organo. Ang sakit sa karamihan ng mga kaso ay bilateral at sa 15% lamang ng mga bata ito ay unilateral. Ang mga unilateral na katarata, bagama't sila ay humahantong sa mga propesyonal na limitasyon dahil sa mga kahirapan sa pagpapanumbalik ng buong binocular vision, ay hindi isang sanhi ng visual na kapansanan. Kasabay nito, na may bilateral congenital cataracts, kahit na pagkatapos ng matagumpay na operasyon at paulit-ulit paggamot pagkatapos ng operasyon Imposible ang buong paningin, lalo na kung may magkakasabay na mga depekto sa pag-unlad ng mata.
Ang pinakakaraniwang congenital cataract ay zonular, diffuse, membranous, polymorphic, nuclear, anterior polar at posterior polar cataracts.
Ang Zonular (layered) ay ang pinakakaraniwan sa lahat ng katarata na nangyayari sa pagkabata. Ang form na ito ng sakit ay maaaring hindi lamang congenital. Madalas itong lumilitaw sa mga unang taon ng buhay. Ang parehong congenital at acquired cataracts ay maaaring umunlad hanggang 20-25 taong gulang.
Ang layered cataract ay nailalarawan sa pamamagitan ng opacification ng isa o higit pang mga layer ng lens na nasa pagitan ng nucleus at peripheral layer. Sa normal na laki ng mag-aaral, hindi laging posible na makita klinikal na larawan layered cataract. Kung ang mag-aaral ay dilat, pagkatapos ay kahit na may side lighting ito ay lilitaw sa anyo ng isang maulap na kulay-abo na disk na may isang matalim na tinukoy na gilid o nilagyan ng mga tulis-tulis na proseso, na matatagpuan malalim sa transparent na lens. Ang disc ay napapalibutan ng isang itim na gilid ng mga transparent na peripheral na layer ng lens. Ang mga layered cataract ay palaging bilateral at halos magkapareho sa magkabilang mata. Ang paningin na may mga layered cataract ay kadalasang makabuluhang nabawasan. Ang antas ng pagbaba sa visual acuity ay nakasalalay hindi sa dami ng clouding, ngunit sa intensity nito. Sa tindi ng pag-ulap, ang visual acuity ay maaaring sapat upang magbasa, magsulat at magsagawa ng menor de edad na gawain. Ang paggamot sa mga layered cataract ay surgical at ipinahiwatig lamang kapag may makabuluhang pagbaba sa visual acuity at kawalan ng kakayahang magbasa.
Ang mga diffuse (kumpleto) na katarata ay nakikita ng mata. Ang pupil area ay kulay abo o maputi-puti, ang paningin ay nabawasan sa liwanag na pang-unawa. Hindi posibleng makakuha ng reflex mula sa fundus ng mata kahit na may dilat na pupil. Ang paggamot ay kirurhiko.
Ang Membranous cataract ay bunga ng pre-o postnatal resorption ng diffuse cataract. Binubuo ito ng isang opaque na kapsula ng lens at ang mga labi ng masa ng lens. Ang kapal ng kulay-abo na puting pelikula, na malinaw na nakikita kapag tiningnan gamit ang side lighting, ay karaniwang 1 - 1.5 mm. Ang diagnosis ng ganitong uri ng katarata ay tinutulungan ng biomicroscopy (pagpapalalim ng anterior chamber, direktang optical section ng lens) at ultrasonography. Ang reflex mula sa fundus ng mata ay karaniwang wala, ang paningin ay nabawasan sa hundredths - light perception.
Ang nuclear cataract ay nailalarawan sa pamamagitan ng pag-ulap ng mga gitnang bahagi ng lens. Mas madalas ang mga ito ay tulad ng alikabok na mga opacity na sumasaklaw sa rehiyon ng embryonic nucleus; kung minsan ang "mga sakay" (mga proseso ng radial na namumukod-tangi laban sa background ng pulang glow ng mag-aaral) ay maaaring obserbahan.
Polymorphic cataract Lahat ng bihirang lens opacities ay itinuturing na polymorphic cataract. iba't ibang lokalisasyon, mga anyo at kalubhaan, kung saan nakasalalay ang antas ng pagkawala ng paningin.
Ang anterior polar cataract ay isang mahigpit na limitadong puting opacification na hindi hihigit sa 2 mm ang lapad, na matatagpuan sa gitna ng anterior surface ng lens. Binubuo ang opacification na ito ng lubos na binago, maling nabuong maulap na mga hibla ng lens na matatagpuan sa ilalim ng lens bag.
Ang pag-unlad ng anterior polar cataract ay nauugnay sa isang disorder sa proseso ng detatsment ng lens rudiment mula sa ectoderm. Ang mga anterior polar cataract ay maaari ding bumuo mula sa iba pang mga proseso ng intrauterine, gayundin pagkatapos ng kapanganakan bilang resulta ng isang ulser sa corneal.
Ang posterior polar cataract ay may hitsura ng isang maliit, bilugan, kulay-abo-puting ulap na matatagpuan sa posterior pole ng lens.
Dahil ang mga polar cataract ay palaging congenital, sila ay bilateral. Dahil sa kanilang maliit na sukat, sila, bilang panuntunan, ay hindi nagbabawas ng paningin at hindi nangangailangan ng paggamot.
Para sa congenital opacities, anomalya sa hugis at posisyon ng lens, first aid, bilang isang panuntunan, ay hindi kinakailangan, at ang gawain ng pediatrician ay agad na i-refer ang isang bata na may patolohiya sa mata sa isang ophthalmologist upang magpasya sa tiyempo at mga pamamaraan ng paggamot .
Ang Exophthalmos ay isang sakit ng orbit, ang tanda nito ay ang pag-alis ng mata, ang pag-usli nito o, sa kabaligtaran, ang pagbawi nito - enophthalmos. Kadalasan, lumilitaw ang exophthalmos bilang resulta ng pagtaas ng mga nilalaman ng orbital (tumor, banyagang katawan, pagdurugo) o pagbabawas ng cavity nito bilang resulta ng pag-usli ng mga bony wall ng orbit. Ang exophthalmos ay maaari ding mangyari bilang isang resulta mga karamdaman sa endocrine, mga sugat ng nervous system, nadagdagan ang tono ng sympathetic nervous system.
Mana , nakakabit sa sahig
Ang pagkabulag ng kulay o dichromasia ay isang paglabag sa paningin ng kulay na binubuo ng kumpletong pagkawala ng pang-unawa ng isang bahagi ng kulay. Bahagyang pagkabulag ng kulay mas madalas na nangyayari sa mga lalaki (8%) at mas madalas sa mga babae (0.4%). ay natuklasan at inilarawan ng English naturalist na si John Dalton noong 1974. Ang kapansanan sa paningin ng kulay sa isang driver, na humantong sa malubhang kahihinatnan, ay inilarawan noong 1875 (sa Switzerland kung saan naganap ang isang pagbagsak ng tren na may malaking bilang ng mga biktima). Ang kalunos-lunos na insidenteng ito ang dahilan ng ipinag-uutos na pagsubok ng color vision sa mga manggagawa ng lahat ng uri ng transportasyon, mga sundalo, atbp. Mayroong ilang mga anyo ng pagkabulag ng kulay: deuteronopia - isang bahagyang anomalya sa pang-unawa ng berdeng kulay (halo-halong kulay berde na may kulay abo, dilaw at madilim na pula) at protanopia - isang anomalya sa pang-unawa ng pulang kulay (naghahalo sila ng pula sa kulay abo, dilaw at madilim na berde), at tritanopia - isang anomalya sa pang-unawa ng kulay violet. Sa katunayan, kapag nawala ang isa sa mga sangkap na nakikita ang kulay, ang pagkabulag ng kulay ay hindi lamang naobserbahan sa isang kulay ay may kapansanan din. Ang Protanope ay hindi nakikilala sa pagitan ng pula at berdeng mga kulay. Ang sikat na physicist na si Dalton ay nagdusa mula sa protanopia, na siyang unang tumpak na naglalarawan ng red color blindness (1798), kung saan tinawag itong color blindness. Gayunpaman, ang terminong "pagkabulag ng kulay" ay lipas na at bihirang gamitin. Sa protanopia, ang pang-unawa ng parehong pula at berdeng kulay ay apektado. Kapag ang mga pulang sinag ay kumikilos sa mata, tanging ang berde at kulay-lila na mga bahagi ay nasasabik (ang una ay mas malakas, ang pangalawa ay mas mahina).
Kapag ang berdeng sangkap ay nawala sa deuteronopia, ang berdeng kulay ay magdudulot ng bahagyang pangangati sa pula at violet na mga elemento, na magreresulta sa mata na makakita ng malabong kulay abo. Ang pulang kulay ay magiging mas matindi kaysa sa karaniwan, dahil hindi ito maglalaman ng isang admixture ng berde, na umiiral nang normal, habang ang lilang kulay ay magiging mas lilang, dahil walang berdeng kulay, na nagbibigay sa lilang kulay ng mala-bughaw na tint. Ang mga Deuteranopes ay hindi nakikilala ang mapusyaw na berde mula sa madilim na pula, lila mula sa asul, lila mula sa kulay abo. Ang green color blindness ay dalawang beses na mas karaniwan kaysa sa red color blindness.
Ang tritanopia at tritanomaly ay napakabihirang congenital disorder. Ang mga tritanopes ay naghahalo ng dilaw-berde na may mala-bughaw-berde, at lila din sa pula.
Namamana na patolohiya para sa lahat ng uri ng mana
Retinal pigmentary dystrophy– isa sa mga sanhi ng dystrophic na proseso sa retina na may pagkamatay ng tiyak nito mga selula ng nerbiyos ay isang pathological na proseso sa terminal capillaries ng retina. Ang pigmentary dystrophy ay nagsisimula sa murang edad. Sa una, ang mga pasyente ay nakakaramdam lamang ng pagkasira sa paningin ng takip-silim, at hindi nakakaranas ng anumang mga paghihigpit sa araw. Sa paglipas ng panahon, ang pangitain ng takip-silim ay nabalisa nang husto na nakakasagabal sa oryentasyon kahit na sa mga pamilyar na lugar, ang isang kondisyon na tinatawag na "pagkabulag sa gabi" ay nangyayari, ang pang-araw na pangitain lamang ang napanatili. Ang rod apparatus - ang twilight vision apparatus - ay namamatay. Ang gitnang paningin ay maaaring mapanatili sa buong buhay kahit na may isang napakakitid na larangan ng paningin (ang isang tao ay mukhang sa pamamagitan ng isang makitid na tubo).
Minsan ang pinsala sa mga terminal capillaries ng retina ay hindi nangyayari sa mga peripheral na bahagi, ngunit sa gitna, halimbawa, na may macular degeneration. , kung saan nakikita rin ang pinong retinal pigmentation, ngunit naghihirap ang gitnang paningin. Ang ganitong mga pagbabago ay maaaring may likas na namamana ng pamilya. Sa mga bihirang eksepsiyon, ang parehong mga mata ay apektado, ngunit ang sakit ay hindi humantong sa kumpletong pagkabulag.
Naililipat ito ng autosomal dominant, autosomal recessive, at bihirang nauugnay sa X chromosome (sex). Ang iba't ibang genetic na anyo ng dystrophy ay may iba't ibang pagbabala. Kaya, na may nangingibabaw na anyo sa mga pasyente sa edad na 50, ang visual acuity ay maaaring bumaba sa 0.3, na may isang recessive na anyo at ang visual acuity na nauugnay sa kasarian ay bumaba sa 0.1, na sa edad na 30. Ang mga obserbasyon na ito ay mahalaga hindi lamang para sa genetic prognosis, kundi pati na rin para sa pag-aaral ng etiology ng dystrophy.
Hereditary optic atrophy– kung minsan ay sinasamahan ng pinsala sa central nervous system, kung minsan ay nangyayari sa paghihiwalay. Mayroong malubha, recessive, at mas benign, nangingibabaw na mga anyo ng sakit. Karamihan sa mga lalaki ay apektado. Ang recessive form ay lilitaw kaagad pagkatapos ng kapanganakan. Ang nangingibabaw na anyo ay nagsisimula nang hindi mahahalata sa 6-7 taong gulang, dahan-dahang umuunlad, at bihirang humantong sa pagkabulag, dahil Ang peripheral vision ay higit na napanatili. Pagkalipas ng ilang buwan, ang simpleng pagkasayang ng optic nerve ay bubuo, ang buong disc, at kung minsan ang temporal na bahagi nito, ay nagiging maputla. Ang visual acuity ay bumababa sa 0.1. Mayroong pagtaas sa blind spot, may kapansanan sa paningin ng kulay
Ang microphthalmos ay hindi gaanong nararanasan, ang microphthalmos ay pinagsama sa refractive error, ectopic pupil, congenital cataract, patolohiya ng choroid at retina, at kung minsan ay may mental retardation at naililipat ng autosomal dominant, autosomal recessive, at sex-linked.
Konklusyon
Ang mga sumusunod na sakit ay naililipat sa patolohiya ng paningin sa pamamagitan ng isang autosomal na nangingibabaw na uri ng mana: astigmatism, aniridia, coloboma, microphthalmos, ectopia lentis, congenital cataracts, exophthalmos.
Ang mga sumusunod na sakit ay naililipat sa patolohiya ng paningin sa pamamagitan ng isang autosomal recessive na uri ng mana: retinoblastoma, Cryptophthalmos, congenital corneal opacities, nystagmus.
Ang mga pathologies ng paningin na ipinadala ng lahat ng uri ng mana ay kinabibilangan ng: optic nerve atrophy, retinal pigmentary dystrophy.
Mga Ginamit na Aklat:
1. Yurovskaya E.D. Mga sakit sa mata / E.D. Yurovskaya, I.K. Gainutdinov.-M.: Dashkov at K°, 2007.-446 p.
2. Kovalevsky E.I. Mga sakit sa mata / E.I. Kovalevsky.-M.: “Medicine, 1985.-279 p.
3. Eroshevsky T.I. Mga sakit sa mata / T.I. Eroshevsky, A.A. Bochkareva.-M.: “Medicine, 1983.-448 p.
4. Arkhangelsky V.N. Mga sakit sa mata / V.N. Arkhangelsky.-M.: "Medicine", 1969.-344 p.
