Tıbbi referans kitabı geotar. Güçlü antipsikotik Klorprotiksen - kullanım talimatlarının incelenmesi gerekir, doktorların ve hastaların incelemeleri karıştırılır. Tarif klorprotiksen 50 mg

Tanım

Film kaplı tabletler kahverengi, yuvarlak, bikonveks yüzeyli. Açık enine kesitçekirdek neredeyse beyazdır.

Birleştirmek

Bir tablet şunları içerir: aktif madde: klorprotiksen hidroklorür - 15 mg, 25 mg veya 50 mg; yardımcı maddeler: mısır nişastası, pudra şekeri, talk, kalsiyum stearat, laktoz monohidrat, Opadry II (kahverengi) (kısmen hidrolize polivinil alkol, talk, makrogol 3350, titanyum dioksit E 171, demir oksit sarı E 172, demir oksit kırmızı E 172, demir oksit dahil) siyah E 172, indigo karmin E 132).

Farmakoterapötik grup

Antipsikotikler. Tiyoksanten türevleri.
ATX kodu: N05AF03.

Farmakolojik özellikler"tip = "onay kutusu">

Farmakolojik özellikler

Klorprotiksen, tiyoksanten grubuna ait bir antipsikotik ajandır.
Bu ilaçların antipsikotik etkisi, dopamin reseptörlerinin blokajı ve ayrıca muhtemelen 5-HT reseptörlerinin (5-hidroksitriptamin, serotonin) blokajı ile ilişkilidir. İn vivo olarak klorprotiksen, dopamin D1 ve D2 reseptörlerine karşı yüksek afiniteye sahiptir. Klorprotiksen ayrıca 5-HT2 reseptörleri ve α1-adrenerjik reseptörler için yüksek afiniteye sahiptir; bu, yüksek doz fenotiazinler, levomepromazin, klorpromazin ve tioridazinin yanı sıra atipik antipsikotik klozapine benzer. Klorprotiksen'in histamin (H1) reseptörleri için difenhidramininkine benzer bir afiniteye sahip olduğu gösterilmiştir. Ayrıca klorprotiksen kolinerjik muskarinik reseptörlere karşı afiniteye sahiptir. Klorprotiksenin reseptör bağlanma profili klozapininkine çok benzer, ancak klorprotiksen dopamin reseptörlerine yaklaşık 10 kat daha yüksek afiniteye sahiptir.
Antipsikotik aktiviteye (dopamin reseptör blokajı) yönelik tüm davranışsal çalışmalarda, klorprotiksen önemli antipsikotik aktivite göstermiştir. İki in vivo model, in vitro dopamin D2 reseptör afinitesi ve ortalama günlük oral antipsikotik dozu arasında bir ilişki gösterilmiştir.
İÇİNDE klinik uygulama klorprotiksen yüksek dozda sedatif bir antipsikotik ilaçtır geniş aralık Depresyon dışındaki psikotik bozuklukların tedavisinde kullanılır.
Klorprotiksen şiddeti azaltır veya kaygıyı, takıntıları ortadan kaldırır. psikomotor ajitasyon, anksiyete, uykusuzluğun yanı sıra halüsinasyonlar, sanrılar ve diğer psikotik semptomlar.
Ekstrapiramidal etkilerin (yaklaşık %1) ve tardif diskinezinin (yaklaşık %0,05) çok düşük insidansı (11.487 hasta bazında), klorprotiksenin psikotik bozukluğu olan hastaların idame tedavisinde başarılı bir şekilde kullanılabileceğini düşündürmektedir. Düşük dozda klorprotiksen antidepresan etkiye sahiptir. faydalı uygulama için bu ilaç zihinsel bozukluklar anksiyete, depresyon ve huzursuzluk ile karakterizedir. Ayrıca klorprotiksen ile tedavi sırasında ilişkili psikosomatik semptomların şiddeti azalır.
Klorprotiksen bağımlılığa, bağımlılığa veya toleransa neden olmaz. Ek olarak, klorprotiksen analjeziklerin etkisini güçlendirir, kendi analjezik etkisinin yanı sıra antipruritik ve antiemetik özelliklere de sahiptir.
Farmakokinetik
Emme
Maksimum plazma konsantrasyonlarına oral uygulamadan yaklaşık 2 saat sonra (0.5 ila 6 saat) ulaşılır. Klorprotiksenin ortalama oral biyoyararlanımı yaklaşık %12'dir (%5 ila %32 aralığı).
Dağıtım
Görünür dağılım hacmi (Vd) yaklaşık 15,5 l/kg'dır. Kan plazma proteinlerine bağlanma oranı %99'dan fazladır.
Klorprotiksen plasenta bariyerine nüfuz eder.
Metabolizma
Klorprotiksen ağırlıklı olarak sülfoksidasyon ve yan zincir N-demetilasyonu ile metabolize edilir. Halka hidroksilasyonu ve N-oksidasyonu daha az oranda meydana gelir. Safrada klorprotiksen saptanması enterohepatik resirkülasyonu gösterir. Metabolitlerin antipsikotik aktivitesi yoktur.
Kaldırma
Yarı ömrü (T½) yaklaşık 15 saattir (3 ila 29 saat aralığı). Ortalama sistemik klirens (Cls) yaklaşık 1,2 l/dakikadır. Klorprotiksen böbrekler ve bağırsaklar tarafından atılır.
Küçük miktarlarda atılır anne sütü. Emziren kadınlarda süt/kan plazma oranı 1,2 ile 2,6 arasında değişmektedir.
Kontrol grubu ile alkolik grup arasında, çalışma sırasında alkolün ayık veya etkisi altında olup olmadığına bakılmaksızın, plazma konsantrasyonları veya eliminasyon oranları açısından hiçbir fark yoktu.
Yaşlı hastalar (65 yaş üstü)

Karaciğer fonksiyon bozukluğu
Uygulama deneyimi yetersizdir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu
Uygulama deneyimi yetersizdir.

Kullanım endikasyonları

Psikotik bozukluklar depresyon hariç.
Kontrendikasyonlar
Artan hassasiyetİle aktif madde, diğer tiyoksantenler veya yardımcı maddelerden herhangi biri.
Nedeni ne olursa olsun CNS depresyonu (örneğin alkol, barbitüratlar veya opiatlarla zehirlenme), damar çökmesi, koma.
Klorprotiksen uzamaya neden olabilir QT aralığı. Uzamış QT aralığı uzaması malign aritmi riskini artırabilir. Bu nedenle klorprotiksen, klinik olarak anlamlı kardiyovasküler hastalık öyküsü olan hastalarda (örn. şiddetli bradikardi) kontrendikedir.< 50 ударов в минуту)), недавно kalp krizi geçirdi miyokard, tedavi edilmemiş kalp yetmezliği, kalp hipertrofisi, sınıf IA ve III antiaritmik ilaçların reçete edildiği aritmiler) ve ayrıca ventriküler aritmi veya torsade de pointes olan hastalar ventriküler taşikardi(torsade de pointes).
Klorprotiksen aşağıdaki hastalarda kontrendikedir:
- düzeltilmemiş hipokalemi ile,
- düzeltilmemiş hipomagnezemi ile,
- uzun QT aralığı sendromu ile,
- aynı anda alma ilaçlar QT aralığını uzatır.

Kullanım talimatları ve dozlar

Yetişkinler
Psikoz: bölünmüş dozlar halinde 50-100 mg/gün. Doz 600 mg/gün'e yükseltilebilir.
Bakım dozu: bölünmüş dozlar halinde 100-200 mg/gün.
Çocuklar ve gençler
Yeterli kontrollü çalışma bulunmaması nedeniyle 18 yaş altı çocuklarda ve adölesanlarda klorprotiksenin kullanılması önerilmemektedir.

Yan etkiler"tip = "onay kutusu">

Yan etkiler

Hastaların %10'undan fazlasında görülebilen en sık görülen yan etkiler ağız kuruluğu, artan tükürük, uyuşukluk ve baş dönmesi.
Çoğunluk yan etkiler kullanılan ilacın dozuna bağlıdır. Yan etkilerin görülme sıklığı ve ciddiyeti tedavinin başlangıcında en belirgindir ve tedavi devam ettikçe azalır. Özellikle tedavinin başlangıcında hareket bozuklukları. Çoğu durumda bu tür yan etkiler dozun azaltılması ve/veya antiparkinson ilaçların kullanılmasıyla ortadan kaldırılır. Profilaktik kullanım Antiparkinson ilaçları önerilmez. Antiparkinson ilaçları tardif diskineziye yardımcı olmaz, aksine semptomları şiddetlendirebilir. Dozun azaltılması veya mümkünse tedavinin kesilmesi önerilir. Kalıcı akatizi için benzodiazepinler veya propranolol yardımcı olabilir.
Yan etkilerin görülme sıklığına ilişkin bilgiler, literatür verilerine ve spontan raporlara dayanarak sunulmaktadır.
Sıklık şu şekilde belirtilir: çok sık (>1/10); sıklıkla (>1/100 ve<1/10); нечасто (>1/1000 ve<1/100); редко (>1/10000 ve<1/1000); очень редко (< 1/10000); либо неизвестно (не может быть оценена на основании существующих данных).
Kan ve lenfatik sistemden: nadiren - trombositopeni, nötropeni, lökopeni, agranülositoz.
Bağışıklık sisteminden: nadiren - aşırı duyarlılık, anafilaktik reaksiyonlar.
Endokrin sistemden: nadiren - hiperprolaktinemi.
Metabolizma ve beslenme: sık sık - iştah artışı, kilo alımı; yaygın olmayan – iştah kaybı, kilo kaybı; nadiren - hiperglisemi, bozulmuş glukoz toleransı.
Zihinsel bozukluklar: sık sık – uykusuzluk, sinirlilik, ajitasyon, libido azalması.
Sinir sisteminden:çok sık - uyuşukluk, baş dönmesi; sık sık – distoni, baş ağrısı; Yaygın olmayan – tardif diskinezi, parkinsonizm, nöbetler, akatizi; çok nadiren - nöroleptik malign sendrom.
Görme organının yanından: sık sık - konaklama bozukluğu, görme bozukluğu; nadiren – bakış kasılmaları.
Kalbin yanından: sık sık – taşikardi, çarpıntı; nadiren - QT aralığının uzaması.
Kan damarlarının yanından: yaygın olmayan – hipotansiyon, sıcak basması; çok nadiren - venöz tromboembolizm.
Solunum sistemi, göğüs ve mediastinal organlardan: nadiren - nefes darlığı.
Gastrointestinal sistemden:çok sık – ağız kuruluğu, artan tükürük; sık sık - kabızlık, hazımsızlık, mide bulantısı; nadiren - kusma, ishal.
Karaciğer ve safra yollarından: nadiren - karaciğer fonksiyonunun laboratuvar parametrelerinde değişiklikler; çok nadiren - sarılık.
Deri ve deri altı dokular için: sıklıkla – hiperhidroz; Yaygın olmayan: Döküntü, kaşıntı, ışığa duyarlılık, dermatit.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusundan: sık sık – miyalji; nadiren – kas sertliği.
Böbreklerden ve idrar yollarından: nadiren – idrar rahatsızlığı, idrar retansiyonu.
Hamilelik, doğum sonrası ve perinatal koşulların seyrine etkisi: bilinmiyor - yenidoğanlarda yoksunluk sendromu.
Genital organlardan ve memeden: yaygın olmayan – boşalma bozuklukları, erektil disfonksiyon; nadiren - jinekomasti, galaktore, amenore.
Enjeksiyon bölgesindeki genel bozukluklar ve bozukluklar: sık sık – asteni, yorgunluk.
Diğer antipsikotik ilaçlarda olduğu gibi Chlorprothixene alırken aşağıdaki nadir yan etkiler gözlendi: QT aralığının uzaması, ventriküler aritmiler (ventriküler fibrilasyon, ventriküler taşikardi), torsades de pointes ve ani ölüm.
Muhtemelen erektil disfonksiyona yol açan, uzun süreli ve genellikle ağrılı bir penil ereksiyon olan priapizm, antipsikotik kullanımı sırasında bilinmeyen sıklıkta rapor edilmiştir.
Kloprothixene'nin aniden kesilmesi yoksunluk sendromunun gelişmesine yol açabilir. En sık görülen semptomlar bulantı, kusma, anoreksi, ishal, burun akıntısı, terleme, miyalji, parestezi, uykusuzluk, sinirlilik, anksiyete ve ajitasyondur. Hastalarda ayrıca baş dönmesi, vücut sıcaklığı kontrolünde bozukluklar ve titreme görülebilir. Belirtiler genellikle ilacın kesilmesinden sonraki 1-4 gün içinde başlar ve 1-2 hafta içinde azalır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Kullanırken dikkat gerektiren kombinasyonlar
Klorprotiksen, alkolün sedatif etkilerini, barbitüratların ve diğer merkezi sinir sistemi depresanlarının etkilerini artırabilir.
Antipsikotikler antihipertansif ilaçların etkisini artırabilir veya azaltabilir. Guanetidin ve benzeri aktif ilaçların antihipertansif etkisi azalır.
Antipsikotiklerle lityumun eş zamanlı kullanımı nörotoksisite riskini artırır. Trisiklik antidepresanlar ve antipsikotikler karşılıklı olarak birbirlerinin metabolizmasını engeller.
Klorprotiksen, levodopanın etkinliğini ve adrenerjik ilaçların etkisini azaltabilir ve antikolinerjik ilaçların etkisini artırabilir.
Metoklopramid ve piperazin ile eş zamanlı kullanım, ekstrapiramidal bozuklukların gelişme riskini artırır.
Klorprotiiksenin antihistamin etkisi alkol/disülfiram reaksiyonunu baskılayabilir veya ortadan kaldırabilir.
Antipsikotiklerle ilişkili QT uzaması, QT aralığını uzatan diğer ilaçların eş zamanlı kullanımıyla daha da kötüleşebilir.
QT aralığını uzatan aşağıdaki ilaçlarla birlikte uygulanması kontrendikedir:
- sınıf IA ve III antiaritmik ilaçlar (örneğin kinidin, amiodaron, sotalol),
- bazı antipsikotik ilaçlar (örneğin tioridazin),
- bazı makrolid antibiyotikler (örneğin eritromisin),
- bazı antihistaminikler (örneğin terfenadin, astemizol),
- bazı kinolon antibiyotikler (örneğin moksifloksasin).
Bu liste eksiktir; QT aralığının önemli ölçüde uzamasına neden olabilecek diğer ilaçların (sisaprid, lityum gibi) eşzamanlı kullanımı da kontrendikedir.
Tiazid diüretikler gibi elektrolit bozukluklarına neden olan ve kan plazmasındaki klorprotiksen konsantrasyonunu artırabilen ilaçların eş zamanlı kullanımından, QT aralığının uzaması ve malign aritminin gelişmesi riskinin artması nedeniyle kaçınılmalıdır.
Antipsikotikler karaciğer sitokrom P450 sistemi tarafından metabolize edilir.
Sitokrom CYP 2D6'yı inhibe eden ilaçlar (örneğin paroksetin, fluoksetin, kloramfenikol, disülfiram, izoniazid, MAO inhibitörleri, oral kontraseptifler ve daha az ölçüde buspiron, sertralin veya sitalopram) klorprotiksenin plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Klorprotiksen ve antikolinerjik etkiye sahip ilaçların eş zamanlı kullanımı bu antikolinerjik etkiyi arttırır.

Önlemler

Nöroleptik malign sendrom
Antipsikotik alırken, aşağıdaki semptomları olan nöroleptik malign sendrom vakaları rapor edilmiştir: hipertermi, kas sertliği, otonom sinir sisteminin işlev bozukluğu, bilinç bozukluğu ve serum kreatin kinazının artması. Güçlü bir ilaç kullanıyorsanız risk daha yüksek olabilir.
Ölümcül vakalar arasında hastaların çoğunda mevcut bir organik beyin sendromu, zeka geriliği ve uyuşturucu veya alkol kötüye kullanımı vardı.
Tedavi: antipsikotik ilaçların kesilmesi, semptomatik ve genel destekleyici yatarak tedavi. Oral antipsikotiklerin kesilmesinden sonra semptomlar bir haftaya kadar devam edebilir.
Gözbebeği genişlemesi nedeniyle ön kamara sığlığı ve açı kapanması glokomu olan hastalarda akut glokom gelişebilir.
Malign aritmi riski nedeniyle, Chlorprothixene, kardiyovasküler hastalık öyküsü olan hastalara ve ailesinde uzun QT aralığı öyküsü olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Tedaviye başlamadan önce bir EKG çalışması yapmak gerekir. QT aralığı erkeklerde 450 ms, kadınlarda 470 ms'nin üzerinde olduğunda Chlorprothixene kontrendikedir.
Terapi sırasında EKG ihtiyacı doktor tarafından bireysel olarak değerlendirilir. Tedavi sırasında QT aralığı uzarsa, daha küçük dozlarda Chlorprothixene reçete edilmelidir; QT aralığı 500 ms'nin üzerine çıkarsa tedavi kesilmelidir.
Tedavi sırasında elektrolit dengesinin periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir.
Diğer antipsikotiklerin eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
Klorprotiksen, organik beyin sendromu, nöbet bozuklukları, şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği, miyastenia gravis ve iyi huylu prostat hipertrofisi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
A-adrenerjik bloke edici etkiye sahip antipsikotikler kullanıldığında priapizm gelişimi vakaları rapor edilmiştir. Bu etkinin Kloprotiksen'de de mevcut olma ihtimali göz ardı edilemez. Şiddetli priapizm tıbbi müdahale gerektirebilir. Priapizm belirti ve semptomları gelişirse hastalar acil tıbbi yardım almaları konusunda bilgilendirilmelidir.
Aşağıdaki hastalarda önlem alınmalıdır:
- feokromositoma,
- prolaktin kaynaklı neoplazi,
- Şiddetli hipotansiyon veya ortostatik düzensizlik,
- Parkinson hastalığı,
- hematopoietik sistem hastalıkları,
- hipertiroidizm,
- idrara çıkma bozuklukları, idrar retansiyonu, pilor stenozu, bağırsak tıkanıklığı.
Klorprotiksen kandaki insülin ve glikoz konsantrasyonunu değiştirebilir, bu nedenle diyabetli hastalarda hipoglisemik ilaçların dozunun ayarlanması gerekebilir.
Uzun süreli tedavi sırasında, özellikle maksimum günlük dozlarda idame dozunu azaltma olasılığına karar vermek için hastanın durumunun düzenli olarak izlenmesi gerekir.
Antipsikotik ilaçlar alırken venöz tromboembolizm gelişimi rapor edilmiştir. Antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen hastaların sıklıkla venöz tromboembolizm geliştirme riski altında olması nedeniyle, klorprotiksen tedavisi öncesinde ve tedavi sırasında venöz tromboembolizm gelişimi için risk faktörlerinin belirlenmesi ve önleyici tedbirlerin alınması gerekmektedir.

18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanım

Klorprotiksen'in çocuklarda ve ergenlerde kullanılması önerilmez. Çocuklarda ve ergenlerde klorprotiksenin etkinliği ve güvenliği konusunda yeterli araştırma verisi yoktur. Bu nedenle, Chlorprothixene çocuklara ve ergenlere (18 yaşına kadar) yalnızca kullanım endikasyonu varsa ve yarar-risk oranının dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra reçete edilmelidir.

Yaşlı hastalar

Serebrovasküler advers reaksiyonlar
Felç riski taşıyan hastalarda klorprotiksen dikkatli kullanılmalıdır.
Demans hastalarında belirli atipik antipsikotiklerle yapılan randomize, plasebo kontrollü klinik çalışmalarda serebrovasküler advers reaksiyon riskinde 3 kat artış gözlendi. Bu artan riskin mekanizması bilinmemektedir. Diğer hasta gruplarında diğer antipsikotiklerin kullanılması durumunda artan risk göz ardı edilemez.
Yaşlı hastalar ortostatik hipotansiyona özellikle duyarlıdır.
Demanslı yaşlı hastalarda artan ölüm oranları. İki büyük gözlemsel çalışmadan elde edilen veriler, antipsikotik alan demanslı yaşlı hastaların, antipsikotik almayan hastalara kıyasla ölüm riskinde anlamlı olmayan bir artış olduğunu gösterdi. Riskin büyüklüğünü ve artış nedenlerini doğru bir şekilde değerlendirmek için yeterli veri bulunmamaktadır.
Demanslı yaşlı hastalarda davranış bozukluklarının tedavisinde klorprotiksen önerilmemektedir.

Bu yazıda ilacın kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. Klorprotiksen. Site ziyaretçilerinin - bu ilacın tüketicileri - yorumlarının yanı sıra uzman doktorların uygulamalarında Chlorprothixene kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyon ve yan etkilerin gözlemlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiş. Mevcut yapısal analogların varlığında nöroleptik Klorprotiksen analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, hamilelik ve emzirme döneminde şizofreni, nevroz ve depresyon tedavisinde kullanın. İlacın alkolle bileşimi ve etkileşimi.

Klorprotiksen- antipsikotik etki, dopamin reseptörleri üzerindeki bloke edici etkisi ile ilişkilidir. İlacın antiemetik ve analjezik özellikleri de bu reseptörlerin blokajı ile ilişkilidir. Klorprotiksen, 5-HT2 reseptörlerini, alfa1 adrenerjik reseptörleri ve ayrıca adrenerjik bloke edici hipotansif ve antihistaminik özelliklerini belirleyen H1 histamin reseptörlerini bloke edebilir.

Birleştirmek

Klorprotiksen hidroklorür + yardımcı maddeler.

Farmakokinetik

Ağızdan alındığında klorprotiksenin biyoyararlanımı yaklaşık %12'dir. Klorprotiksen bağırsaktan hızla emilir. Klorprotiksen plasenta bariyerini geçer ve küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Metabolitlerin nöroleptik aktivitesi yoktur ve dışkı ve idrarla atılır.

Endikasyonlar

Klorprotiksen, aşağıdakileri içeren geniş bir endikasyon yelpazesine sahip sedatif bir antipsikotiktir:

• psikomotor ajitasyon, ajitasyon ve anksiyete ile ortaya çıkan şizofreni ve manik durumları içeren psikozlar;
• alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığında “akşamdan kalma” yoksunluk sendromu;
• yaşlı hastalarda hiperaktivite, sinirlilik, ajitasyon, konfüzyon;
• çocuklarda davranış bozuklukları;
• depresif durumlar, nevrozlar, psikosomatik bozukluklar;
• uykusuzluk;
• ağrı (analjeziklerle kombinasyon halinde).

Formları yayınlayın

Film kaplı tabletler 15 mg ve 50 mg.

Kullanım ve dozaj talimatları

Şizofreni ve manik durumlar da dahil olmak üzere psikozlar

Tedavi günde 50-100 mg ile başlar, optimal etki elde edilene kadar doz yavaş yavaş artırılır, genellikle günde 300 mg'a kadar. Bazı durumlarda doz günde 1200 mg'a yükseltilebilir. Bakım dozu genellikle günde 100-200 mg'dır. Chlorprothixene'nin günlük dozu genellikle 2-3 doza bölünür, Chlorprothixene'nin belirgin yatıştırıcı etkisi göz önüne alındığında, günlük dozun daha küçük bir kısmının gündüz ve daha büyük kısmının akşam reçete edilmesi önerilir.

Alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığında akşamdan kalma yoksunluk sendromu

2-3 doza bölünmüş günlük doz 500 mg'dır. Tedavi süresi genellikle 7 gün sürer. Yoksunluk belirtileri ortadan kalktıktan sonra doz yavaş yavaş azaltılır. Günde 15-45 mg'lık bir bakım dozu, durumu stabilize etmenize ve başka bir aşırı yeme riskini azaltmanıza olanak tanır.

Depresif durumlar, nevrozlar, psikosomatik bozukluklar

Klorprotiksen, özellikle anksiyete, gerginlik ile birleştirildiğinde, antidepresan tedaviye ek olarak veya bağımsız olarak depresyon için kullanılabilir. Klorprotiksen, günde 90 mg'a kadar anksiyete ve depresif bozuklukların eşlik ettiği nevrozlar ve psikosomatik bozukluklar için reçete edilebilir. Günlük doz genellikle 2-3 doza bölünür. Chlorprothixene alınması bağımlılığa veya ilaç bağımlılığına neden olmadığından uzun süre kullanılabilir.

Uykusuzluk

Yatmadan 1 saat önce akşam 15 - 30 mg.

Ağrı

Klorprotiksen'in analjeziklerin etkisini güçlendirme yeteneği ağrılı hastaların tedavisinde kullanılabilir. Bu durumlarda, Chlorprothixene analjeziklerle birlikte 15 ila 300 mg'lık dozlarda reçete edilir.

Yan etki

• psikomotor inhibisyon;
• hafif ekstrapiramidal sendrom;
• artan yorgunluk;
• baş dönmesi;
• özellikle mani veya şizofreni hastalarında anksiyetede paradoksal artış;
• kolestatik sarılık;
• taşikardi;
• EKG değişiklikleri;
• ortostatik hipotansiyon;
• görme bozukluğu ile kornea ve merceğin bulanıklaşması;
• agranülositoz, lökositoz, lökopeni;
• hemolitik anemi;
• sık sıcak basmaları;
• amenore;
• galaktore;
• jinekomasti;
• güç ve libidonun zayıflaması;
• artan terleme;
• karbonhidrat metabolizmasının ihlali;
• vücut ağırlığının artmasıyla iştah artışı;
• ışığa duyarlılık;
• fotodermatit;
• ağız kuruluğu;
• kabızlık;
• konaklama bozuklukları;
• dizüri.

Kontrendikasyonlar

• Herhangi bir kökene sahip CNS depresyonu (alkol, barbitüratlar veya opiatların neden olduğu olanlar dahil);
• koma durumları;
• damar çökmesi;
• hematopoietik organların hastalıkları;
• feokromositoma;
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Klorprotiksen mümkünse hamile kadınlara veya emzirme döneminde reçete edilmemelidir.

Yaşlı hastalarda kullanım

Hiperaktivite, sinirlilik, ajitasyon ve konfüzyonu olan yaşlı hastalara günde 15-90 mg reçete edilir. Günlük doz genellikle 3 doza bölünür.

Çocuklarda kullanım

Çocuklarda davranış bozukluklarının düzeltilmesi için 0,5-2 mg/kg vücut ağırlığı oranında Chlorprothixene reçete edilir.

Özel talimatlar

Klorprotiksen, epilepsi, parkinsonizm, şiddetli serebral aterosklerozu olan, çökme eğilimi olan, ciddi kardiyovasküler ve solunum yetmezliği olan, ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyonu bozukluğu, diyabetes mellitus, prostat hipertrofisi olan hastalara dikkatle reçete edilmelidir.

Chlorprothixene kullanımı, hamilelik için immünobiyolojik idrar testi yapılırken yanlış pozitif sonuca, kandaki bilirubin seviyesinde yanlış bir artışa ve elektrokardiyogramda QT aralığında bir değişikliğe yol açabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Chlorprothixene almanın yüksek hızda zihinsel ve fiziksel reaksiyon gerektiren faaliyetler (örneğin araç kullanmak, makinelere bakım yapmak, yüksekte çalışmak vb.) üzerinde olumsuz etkisi vardır.

İlaç etkileşimleri

Klorprotiksenin merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etkisi, etanol (alkol) ve etanol içeren ilaçlar, anestezikler, opioid analjezikler, sedatifler, hipnotikler ve antipsikotiklerle aynı anda alındığında arttırılabilir.

Klorprotiksenin antikolinerjik etkisi, antikolinerjik, antihistamin ve antiparkinson ilaçların eşzamanlı kullanımıyla arttırılır.

İlaç antihipertansif ilaçların etkisini arttırır.

Klorprotiksen ve adrenalinin eşzamanlı kullanımı arteriyel hipotansiyon ve taşikardiye yol açabilir.

Klorprotiksen kullanımı, epilepsili hastalarda antiepileptik ilaçların dozunun ek olarak ayarlanmasını gerektiren konvülsif aktivite eşiğinde bir azalmaya yol açar.

Klorprotiksenin dopamin reseptörlerini bloke etme yeteneği levodopanın etkinliğini azaltır.

Fenotiyazinler, metoklopramid, haloperidol ve reserpinin eş zamanlı kullanımıyla ekstrapiramidal bozukluklar ortaya çıkabilir.

İlacın Chlorprothixene analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

• Truksal;
• Chlorprothixene 15 Lechiva;
• Klorprotiksen 50 Tedavisi.

Farmakolojik gruba göre analoglar (nöroleptikler):

• Azaleptin;
• Aminazin;
• Aripiprazol;
• Barnetil;
• Betamaks;
• Victoel;
• Galoper;
• Haloperidol;
• Hedonin;
• Droperidol;
• Zalasta;
• Zeldox;
• Zilaksera;
• ziprasidon;
• Zipsila;
• Invega;
• Karbidin;
• Quentiax;
• Ketilept;
• Klozapin;
• Closasten;
• Klopiksol;
• Xeplion;
• Kutipin;
• Lakvel;
• Leponex;
• Mirenil;
• Modifiye deposu;
• Nantharid;
• Normiton;
• Olanex;
• Olanzapin;
• prolinat;
• Propazin;
• Prosulpin;
• Rezalen;
• Ridonex;
• Rilept;
• Rileptid;
• Risdonal;
• Rispaxol;
• Risperidon;
• Rispolept;
• Rispolux;
• Riset;
• Senorm;
• Servitel;
• Serdolect;
• Seroquel;
• Sonapax;
• Speridan;
• Sülpirid;
• Teraligen;
• Tiaprid;
• Tizercin;
• Tiyodazin;
• Topral;
• Torendo;
• Trazin;
• Triftazin;
• Truksal;
• Fluanxol;
• Klorpromazin;
• Eglek;
• Eglonil;
• Eskazin;
• Etaperazin.

Etkin madde için ilacın analogları yoksa, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analoglara bakabilirsiniz.

Tabletler - 1 tablet:

• Aktif madde: klorprotiksen hidroklorür 50 mg;
• Yardımcı maddeler: mısır nişastası - 37,5 mg, laktoz monohidrat - 135 mg, sükroz - 20 mg, kalsiyum stearat - 3,75 mg, talk - 3,75 mg;
• film kabuğunun bileşimi: hipromelloz 2910/5 - 3,6594 mg, makrogol 6000 - 0,1333 mg, makrogol 300 - 0,9166 mg, talk - 2,4194 mg, titanyum dioksit - 0,3423 mg, demir boyası sarı oksit - 0,029 mg.

Bir PVC/A1 kabarcık içinde 10 tablet. Bir karton kutuda talimatlarla birlikte 3 kabarcık.

Dozaj formunun açıklaması

Açık kahverengiden açık sarıya kadar, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletler; kırılma görünümü - çekirdek beyaz ila neredeyse beyazdır.

Farmakokinetik

Karaciğerde metabolize edilir. Esas olarak böbrekler tarafından atılır.

Farmakodinamik

Antipsikotik ilaç (nöroleptik), tiyoksanten türevi. Antipsikotik, antidepresan, sedatif, antiemetik etkileri vardır ve alfa-adrenerjik bloke edici aktiviteye sahiptir.

Antipsikotik etkinin beyindeki postsinaptik dopamin reseptörlerinin blokajı ile ilişkili olduğuna inanılmaktadır. Antiemetik etki, medulla oblongata'nın tetik bölgesinin kemoreseptörlerinin blokajı ile ilişkilidir. Sedatif etki, beyin sapının retiküler sisteminin aktivitesinin dolaylı olarak zayıflamasından kaynaklanmaktadır. Hipotalamus ve hipofiz bezindeki çoğu hormonun salınımını baskılar. Ancak hipofiz bezinden prolaktin salınımını engelleyen prolaktin inhibitör faktörünün bloke edilmesi sonucu prolaktin konsantrasyonu artar.

Tiyoksantenlerin kimyasal yapısı ve farmakolojik özellikleri fenotiyazinlerin piperazin türevlerine benzer.

Klinik farmakoloji

Antipsikotik ilaç (nöroleptik).

Chlorprothixene zentiva kullanımı için endikasyonlar

• Psikomotor ajitasyon, ajitasyon ve anksiyete ile ortaya çıkan, şizofreni ve manik durumları da içeren psikozlar;
• Alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığında yoksunluk sendromu;
• Yaşlı hastalarda hiperaktivite, sinirlilik, ajitasyon, konfüzyon;
• Çocuklarda davranış bozuklukları;
• Depresif durumlar, nevrozlar, psikosomatik bozukluklar;
• Uykusuzluk;
• Ağrı (analjeziklerle kombinasyon halinde);

Chlorprothixene zentiva kullanımına yönelik kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık (fenotiazinler dahil). Herhangi bir kaynaklı merkezi sinir sistemi (CNS) depresyonu (alkol, barbitüratlar veya opiatların neden olduğu durumlar dahil), koma, damar çökmesi, kandaki patolojik değişiklikler, kemik iliği depresyonu, feokromasitoma, laktoz veya fruktoz intoleransı gibi kalıtsal hastalıklar, laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu, sükraz/izomaltaz eksikliği (bileşimde laktoz ve sükrozun varlığına bağlı olarak), 6 yaşın altındaki çocuklar.

Chlorprothixene zentiva Hamilelikte ve çocuklarda kullanım

Hamilelik sırasında ve 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

Chlorprothixene zentiva Yan etkiler

Merkezi sinir sisteminin yanından: olası psikomotor inhibisyon, hafif ekstrapiramidal sendrom, artan yorgunluk, baş dönmesi; izole vakalarda, özellikle mani veya şizofreni hastalarında, kaygıda paradoksal bir artış mümkündür.

Sindirim sisteminden: kolestatik sarılık mümkündür.

Kardiyovasküler sistemden: olası taşikardi, EKG değişiklikleri, ortostatik hipotansiyon.

Görme organından: Kornea ve merceğin görme bozukluğuyla birlikte olası bulanıklaşması.

Hematopoietik sistemden: olası agranülositoz, lökositoz, lökopeni, hemolitik anemi.

Endokrin sisteminden: sık sıcak basması, amenore, galaktore, jinekomasti, zayıflamış güç ve libido mümkündür.

Metabolik açıdan: artan terleme, bozulmuş karbonhidrat metabolizması, vücut ağırlığının artmasıyla birlikte iştahın artması mümkündür.

Dermatolojik reaksiyonlar: ışığa duyarlılık, fotodermatit mümkündür.

Antikolinerjik etkiye bağlı etkiler: ağız kuruluğu, kabızlık, barınma bozuklukları, dizüri.

İlaç etkileşimleri

Anestezikler, opioid analjezikler, sedatifler, hipnotikler, antipsikotikler, etanol, etanol içeren ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etki artar.

Antihipertansif ilaçlarla aynı anda kullanıldığında hipotansif etki artar.

Antikolinerjik, antihistaminik, antiparkinson ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında antikolinerjik etki artar.

Ekstrapiramidal reaksiyonlara neden olan ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında ekstrapiramidal reaksiyonların sıklığında ve şiddetinde artış mümkündür; levodopa ile - levodopanın antiparkinson etkisi inhibe edilebilir; lityum karbonat ile - şiddetli ekstrapiramidal semptomlar ve nörotoksik etkiler mümkündür.

Epinefrin ile birlikte kullanıldığında, epinefrinin alfa-adrenerjik etkilerini bloke etmek ve bunun sonucunda ciddi arteriyel hipotansiyon ve taşikardi gelişmesi mümkündür.

Fenotiyazinler, metoklopramid, haloperidol, reserpin ile eş zamanlı kullanıldığında ekstrapiramidal bozuklukların gelişmesi mümkündür; kinidin ile - kalp üzerinde artan önleyici etki mümkündür.

Klorprotiksen kullanılması gerekiyorsa, kronik alkolizm, kardiyovasküler sistem hastalıkları (geçici arteriyel hipotansiyon gelişme riskinin artması), Reye sendromunun yanı sıra glokom veya buna yatkınlığı olan hastalarda tedavinin riskleri ve yararları karşılaştırılmalıdır. , mide ve duodenumun peptik ülseri, gecikmiş idrar, Parkinson hastalığı, epileptik nöbetler, diğer tiyoksantenlere veya fenotiyazinlere karşı aşırı duyarlılık.

Klorprotiksen kullanıldığında, idrar kullanılarak yapılan immünolojik gebelik testinin yanlış pozitif sonuçlarının yanı sıra bilirubin için idrar testinin yanlış pozitif sonuçları da mümkündür.

Tedavi süresince alkol almaktan kaçının.

Tedavi süresi boyunca, daha fazla dikkat ve hızlı psikomotor reaksiyon gerektiren, potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız.

Zentiva a.s. Zentiva k.s. Ferring-Lechiva SA

Menşei ülke

Slovakya Çek Cumhuriyeti

Ürün grubu

Sinir sistemi

Antipsikotik ilaç (nöroleptik)

Formları yayınlayın

• 10 - kabarcıklar (3) - karton paketler 10 - kabarcıklar (3) - karton paketler. 10 - kabarcıklar (3) - karton paketler. 10 adet - kabarcıklar (5) - karton paketler. sekme, kapak film kaplı, 50 mg: 50 adet.

Dozaj formunun açıklaması

• Turuncu film kaplı tabletler, yuvarlak, bikonveks Film kaplı tabletler Turuncu film kaplı tabletler, yuvarlak, bikonveks. Açık kahverengiden açık sarıya kadar, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletler; kırılma görünümü - çekirdek beyaz ila neredeyse beyazdır. Açık kahverengiden açık sarıya kadar, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletler; kırılma görünümü - çekirdek beyaz ila neredeyse beyazdır.

Farmakolojik etki

CHLORPROTHIXENE, tiyoksanten'in nöroleptik bir türevidir. Antipsikotik, belirgin sedatif ve orta derecede antidepresan etkileri vardır. Farmakodinamik CHLORPROTIXEN'in antipsikotik etkisi, dopamin reseptörleri üzerindeki bloke edici etkisi ile ilişkilidir. İlacın antiemetik ve analjezik özellikleri de bu reseptörlerin blokajı ile ilişkilidir. CHLORPROTHIXEN, adrenerjik bloke edici hipotansif ve antihistaminik özelliklerini belirleyen 5-HT2 reseptörlerini, alfa1-adrenerjik reseptörleri ve H1-histamin reseptörlerini bloke etme kapasitesine sahiptir. Farmakokinetik CHLORPROTIXEN'in oral uygulamadan sonra biyoyararlanımı yaklaşık %12'dir. KLOROPROTİXEN bağırsaklardan hızla emilir, kan serumundaki maksimum konsantrasyona 2 saat sonra ulaşılır. Yarı ömrü yaklaşık 16 saattir. KLOROPROTİXEN plasenta bariyerini geçer ve az miktarda anne sütüne geçer. Metabolitlerin nöroleptik aktivitesi yoktur ve dışkı ve idrarla atılır.

Farmakokinetik

Ağızdan alındığında klorprotiksenin biyoyararlanımı yaklaşık %12'dir. Klorprotiksen bağırsaktan hızla emilir, kan serumundaki Cmax'a 2 saat sonra ulaşılır. T1/2 yaklaşık 16 saattir. Klorprotiksen plasenta bariyerini geçer ve az miktarda anne sütüne geçer. Metabolitlerin nöroleptik aktivitesi yoktur ve dışkı ve idrarla atılır.

Özel koşullar

Chlorprothixene Zentiva, epilepsi, parkinsonizm, şiddetli serebral aterosklerozu olan, çökme eğilimi olan, ciddi kardiyovasküler ve solunum yetmezliği olan, ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyonu bozukluğu, diyabetes mellitus, prostat hipertrofisi olan hastalara dikkatle reçete edilmelidir. Chlorprothixene Zentiva kullanımı, hamilelik için immünobiyolojik idrar testi yapılırken yanlış pozitif sonuca, kandaki bilirubin seviyesinde yanlış bir artışa ve elektrokardiyogramda QT aralığında bir değişikliğe yol açabilir. İlacın tedavisi sırasında alkollü içeceklerin içilmesinden kaçınılması ve güneşe maruz kalmanın artmasından kaçınılması tavsiye edilir. Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi Chlorprothixene Zentiva'nın yüksek hızda zihinsel ve fiziksel reaksiyon gerektiren faaliyetler (örneğin araç kullanmak, makinelere bakım yapmak, yüksekte çalışmak vb.) üzerinde olumsuz etkisi vardır. Doz aşımı belirtileri. Uyuşukluk, hipo veya hipertermi, ekstrapiramidal semptomlar, konvülsiyonlar, şok, koma. Tedavi. Semptomatik ve destekleyici. Mide lavajı mümkün olduğu kadar çabuk yapılmalı ve sorbent kullanılması tavsiye edilir. Solunum ve kardiyovasküler sistemlerin işleyişinin sürdürülmesi için önlemler alınmalıdır. Adrenalin kullanılmamalıdır çünkü bu daha sonra kan basıncında bir düşüşe yol açabilir. Nöbetler diazepam ile, ekstrapiramidal bozukluklar ise biperiden ile tedavi edilebilir.

Birleştirmek

• 1 sekme. klorprotiksen hidroklorür 15 mg Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz monohidrat, sükroz, kalsiyum stearat, talk. 1 sekme. klorprotiksen hidroklorür 15 mg Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz monohidrat, sükroz, kalsiyum stearat, talk. Kabuk bileşimi: hipromelloz 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, talk, Sanset sarı FCF alüminyum lake, E110. 1 sekme. klorprotiksen hidroklorür 50 mg Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz monohidrat, sukroz, kalsiyum stearat, talk. klorprotiksen hidroklorür 50 mg Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz monohidrat, sükroz, kalsiyum stearat, talk. Kabuk bileşimi: hipromelloz 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, talk, gün batımı sarı boya bazlı alüminyum vernik. klorprotiksen hidroklorür 15 mg Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz monohidrat, sukroz, kalsiyum stearat, talk. Kabuk bileşimi: hipromelloz 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, talk, gün batımı sarı boya bazlı alüminyum vernik. klorprotiksen hidroklorür 15 mg Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz monohidrat, sükroz, kalsiyum stearat, talk. Kabuk bileşimi: hipromelloz 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, talk, Sanset sarı FCF alüminyum lake, E110. klorprotiksen hidroklorür 50 mg Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz monohidrat, sükroz, kalsiyum stearat, talk. Kabuk bileşimi: hipromelloz 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, talk, Opaspray M-1-1-6181 (Sarı).

Kullanım için klorprotiksen endikasyonları

• Anksiyete, korku, psikomotor ajitasyon, saldırganlığın eşlik ettiği psikozlar ve psikotik durumlar. depresif-paranoid, döngüsel şizofreni, psikopat benzeri ve nevroz benzeri semptomları olan basit halsiz şizofreni ve diğer akıl hastalıkları ile; dolaşım bozukluğu ensefalopatisi, travmatik beyin hasarı (kombinasyon terapisinin bir parçası olarak), alkolik deliryum; somatik hastalıklara bağlı uyku bozuklukları; çocuklarda uyarılma ve kaygı durumları, psikosomatik, nevrotik ve davranış bozuklukları için uzun süreli tedaviye duyulan ihtiyaç; konvülsif öksürük, gastrointestinal sistemdeki spastik durumlar; premedikasyon; kalıcı kaşıntı eşliğinde dermatozlar; alerjik reaksiyonlar.

Klorprotiksen kontrendikasyonları

• Herhangi bir kökene sahip CNS depresyonu (alkol, barbitüratlar veya opiatların neden olduğu olanlar dahil), koma, vasküler kollaps, hematopoietik organ hastalıkları, feokromositoma. İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık. CHLORPROTIXENE mümkünse hamile kadınlara veya emzirme döneminde uygulanmamalıdır.

Klorprotiksen dozajı

• 15 mg 15 mg 50 mg 50 mg

Klorprotiksen yan etkileri

• Merkezi sinir sisteminin yanından: olası psikomotor inhibisyon, hafif ekstrapiramidal sendrom, artan yorgunluk, baş dönmesi; izole vakalarda, özellikle mani veya şizofreni hastalarında, kaygıda paradoksal bir artış mümkündür. Sindirim sisteminden: kolestatik sarılık mümkündür. Kardiyovasküler sistemden: olası taşikardi, EKG değişiklikleri, ortostatik hipotansiyon. Görme organından: Kornea ve merceğin görme bozukluğuyla birlikte olası bulanıklaşması. Hematopoetik sistemden: agranülositoz, lökositoz, lökopeni, hemolitik anemi mümkündür. Endokrin sisteminden: sık sıcak basması, amenore, galaktore, jinekomasti, zayıflamış güç ve libido mümkündür. Metabolik açıdan: artan terleme, bozulmuş karbonhidrat metabolizması, vücut ağırlığının artmasıyla birlikte iştahın artması mümkündür. Dermatolojik reaksiyonlar: ışığa duyarlılık, fotodermatit mümkündür. Antikolinerjik etkiye bağlı etkiler: ağız kuruluğu, kabızlık, barınma bozuklukları, dizüri.

İlaç etkileşimleri

Klorprotiksenin merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etkisi, etanol ve etanol içeren ilaçlar, anestezikler, opioid analjezikler, sedatifler, hipnotikler ve nöroleptikler ile aynı anda alındığında artabilir. Klorprotiksenin antikolinerjik etkisi, antikolinerjik, antihistamin ve antiparkinson ilaçların eşzamanlı kullanımıyla arttırılır. İlaç antihipertansif ilaçların etkisini arttırır. Klorprotiksen ve adrenalinin eşzamanlı kullanımı arteriyel hipotansiyon ve taşikardiye yol açabilir. Klorprotiksen kullanımı, epilepsili hastalarda antiepileptik ilaç dozunun ek olarak ayarlanmasını gerektiren konvülsif aktivite eşiğinde bir azalmaya yol açar. Klorprotiksenin dopamin reseptörlerini bloke etme yeteneği levodopanın etkinliğini azaltır. Fenotiyazinler, metoklopramid, haloperidol ve reserpinin eş zamanlı kullanımıyla ekstrapiramidal bozukluklar ortaya çıkabilir.

Doz aşımı

Belirtiler Uyuşukluk, hipo veya hipertermi, ekstrapiramidal semptomlar, konvülsiyonlar, şok, koma. Tedavi. Semptomatik ve destekleyici. Mide lavajı mümkün olduğu kadar çabuk yapılmalı ve sorbent kullanılması tavsiye edilir.

Saklama koşulları

• kuru bir yerde saklayın
• çocuklardan uzak tutun

Sağlanan bilgiler

Klorprotiksen oldukça aktif fakat nispeten hafif bir antipsikotiktir. Kimyasal bileşimi Aminazin'e benzer. Aradaki fark, trisiklik çekirdeğin orta kısmının nitrojen değil, yan zincire çift bağla bağlanan karbon içermesidir.

İlaç 1970'li yıllardan bu yana anksiyete bozukluklarının tedavisinde yaygın olarak kullanılıyordu ancak ciddi yan etkiler nedeniyle artık bu amaçla kullanılmıyordu. Şimdi esas olarak psikozların ve psikonevrotik durumların tedavisinde kullanılıyor.

Uluslararası tescilli olmayan ad

Klorprotiksen.

ATX ve kayıt numarası

ATX: N05AF03.

Kayıt numarası: LP-004840 – 110518.

Klorprotiksen 50'nin farmakoterapötik grubu

Chlorprothixene 50'nin etki mekanizması

Bu ilacı kullanırken vücut üzerinde antipsikotik etkisi vardır. Farmakolojik etki dopamin reseptörlerinin bloke edilmesine dayanmaktadır. Bu blokaj sayesinde hastada antiemetik ve analjezik etki de sağlanır.

İlacın aktif maddesi alfa1 adrenerjik reseptörleri, histamin H1 reseptörlerini ve 5-HT2 reseptörlerini inhibe eder. Bu etki mekanizması sayesinde ilacın adrenerjik bloke edici, hipotansif ve antihistaminik etkileri vardır.

Kompozisyon ve yayın formu

Her film kaplı tablet 50 mg içerir. Kutuda 3 kayıt bulunmaktadır. Her plaka 10 tablet içerir.

Chlorprothixene 50 kullanımı için endikasyonlar

İlacın endikasyonlarının listesi aşağıdaki gibidir:

• şizofreni;
• manik-depresif psikoz;
• kontrolsüz saldırganlık, aşırı heyecan, artan kaygı ve gerginlikten kaynaklanan kişilik bozuklukları;
• travmatik beyin hasarı sonrası organik beyin hasarıyla ilişkili kaygı;
• sürekli kaygı ve zihinsel stres;
• geleneksel tedavi yöntemlerine uygun olmayan sağlıklı uyku eksikliği ve hastanın erken uyanıp daha sonra uykuya dalamadığı durumlar;
• aşırı sinirlilik, mantıksız korku, davranış bozuklukları.

Kontrendikasyonlar

Bu ilaca kontrendikasyonların listesi aşağıdaki gibidir:

• aktif maddeye aşırı duyarlılık;
• kardiyovasküler yetmezlik;
• örneğin alkol, barbitürat ve opiat kullanımının neden olabileceği merkezi sinir sistemindeki herhangi bir depresyon;
• koma;
• kardiyovasküler sistem hastalıkları (bradikardi gibi);
• yakın zamanda geçirilmiş akut miyokard enfarktüsü;
• dekompanse kalp yetmezliği ve miyokard hipertrofisi;
• sınıf IA veya III'e ait antiaritmik ilaçların kullanımı;
• ventriküler ekstrasistol öyküsü veya çarpıntı (titreşim);
• hipokalemi ve hipomagnezeminin varlığı;
• QT aralıklarının doğuştan veya edinilmiş ihlali;
• QT aralıklarının uzamasına neden olan ilaçların alınması;
• küçük yaş.

Kullanım ve dozaj talimatları

Yetişkinler günde 3-4 defa 1 tablet (50 mg) alır. İlacın sakinleştirici etkisi olduğundan tabletlerin çoğunun akşam alınması tavsiye edilir. Oral uygulama için izin verilen maksimum günlük doz 600 mg'dır. Yaşlı hastaların 15 mg'lık bir doz kullanmaları önerilir.

Kullanım talimatları ilacın yiyecekle birlikte alınması gerektiğini söylüyor. Tabletler çiğnenmemeli, bütün olarak yutulmalıdır. Mide tahrişini önlemek için tableti bir bardak su veya sütle alın.

İlacı almayı bırakırsanız bulantı, terleme artışı, baş ağrısı, uykusuzluk ve anksiyete yaşayabilirsiniz. Bu bozukluklar birkaç hafta sürebilir.

Özel talimatlar

Hamilelik ve emzirme döneminde

Hayvan testleri, Chlorprothixene'nin embriyotoksik veya teratojenik etkilere sahip olmadığını, ancak üreme yeteneklerini azalttığını göstermiştir.

İlacın hamile kadınlar üzerindeki etkisi tam olarak araştırılmamıştır. Hamilelik sırasında ancak anneye sağlayacağı faydanın fetusa yönelik riskten ağır basması durumunda alınabilir. Annenin ilacı üçüncü trimesterde alması durumunda yenidoğanlarda ekstrapiramidal bozukluklar veya yoksunluk sendromu gelişebilir.

Bazı durumlarda yenidoğanların semptomları saatler veya günler içinde düzelir ve tedavi gerektirmez. Anne ilacı almışsa çocuğun dikkatli bir şekilde izlenmesi gerekir; çünkü ajitasyon, yüksek veya düşük tansiyon, titreme, uyuşukluk, nefes almada zorluk ve beslenme sorunları yaşanabilir.

İlacın etken maddesi küçük miktarlarda süte geçmektedir ancak yenidoğanlar üzerindeki etkisi araştırılmamıştır. Bu ilacı emzirmeden önce almanız önerilmez.

Çocuklukta

İlaç, şiddetli davranış bozukluklarından (örneğin kontrol edilemeyen psikomotor ajitasyon) muzdarip çocukları tedavi etmek için kullanılır. Çocuğun diğer tedavi yöntemlerine dirençli olması durumunda bu ilaç reçete edilir.

Yaşlılıkta

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için

Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa bu ilacı kullanmamak daha iyidir.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Yan etkiler

Aşağıdaki yan etkiler mümkündür:

• kronik yorgunluk;
• baş ağrısı;
• ağız kuruluğu hissi;
• ortostatik hipertansiyon;
• taşikardi;
• konaklama bozuklukları;
• görme bozukluğu;
• kabızlık;
• idrara çıkma bozukluğu;
• sarılık;
• amenore;
• galaktore;
• jinekomasti;
• libido bozuklukları;
• karbonhidrat metabolizması bozuklukları;
• kontrolsüz iştah;
• kilo alımı;
• agranülositoz;
• lökopeni;
• ışığa duyarlılık;
• fotodermatit;
• diskinezi;
• termoregülasyonun ihlali;
• konaklama parezi.

İlacı almayı bırakırsanız uyuşturucu bağımlılığı sendromu ortaya çıkabilir.

Sürüş üzerindeki etkisi

İlacın artan dikkat ve reaksiyon hızı gerektiren faaliyetler üzerinde olumsuz etkisi vardır. Bu ilacı aldıktan sonra araç kullanmaktan kaçınılması tavsiye edilir.

Doz aşımı

Doz aşımı durumunda aşağıdaki belirtiler mümkündür:

• uyuşukluk;
• sıcaklıkta artış veya azalma;
• ekstrapiramidal bozukluklar;
• konvülsiyonlar;
• şok durumu;
• koma.

İlaç etkileşimleri

İlaç, anestezikler, opioid analjezikler, sedatifler, hipnotikler ve antipsikotiklerle birlikte alındığında merkezi sinir sistemi üzerinde baskılayıcı bir etkiye sahip olabilir.

İlacın antikolinerjik etkisi, antihistaminikler ve Parkinson hastalığıyla mücadeleye yönelik ilaçlarla birlikte alınması durumunda artabilir.

Klorprotiksen, antihipertansif ilaçların etkisini arttırır ve antibiyotik aldıktan sonra ototoksisite semptomlarını maskeleyebilir.

Alkol uyumluluğu

Merkezi sinir sistemi üzerindeki depresan etkisi alkolizmle artabilir.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Fiyat

Chlorprothixene 50 mg No. 30'un maliyeti yaklaşık 300 ruble; 50 numara - yaklaşık 400 ruble.

Saklama koşulları

İlaç çocukların ulaşamayacağı kuru bir yerde +10...+25°C sıcaklıkta saklanmalıdır.

Tarihten önce en iyisi

İlacın raf ömrü 3 yıldır.

Üretici

İlaç Zentiva ve Lechiva (Çek Cumhuriyeti) tarafından üretilmektedir.