Ev Ağız boşluğu Tiroid bezi histolojisi. Timüs bezi

Ağız boşluğu

Tiroid bezi histolojisi. Timüs bezi

Timus , veya timus bezi – Lenfopoez ve bağışıklık savunmasının merkezi organı.

Gelişim . Timusun gelişiminin kaynağı, III ve kısmen IV solungaç kese çiftlerini kaplayan çok katmanlı epitelyumdur.

Sh. D. Galustyan (1949) tarafından yapılan araştırma, timik epitelyumun kültürlenmesinin epidermise benzer bir yapının oluşumuna yol açtığını gösterdi. Hassall vücutlarının yüzeysel hücrelerinde, epidermisin bazal tabakasındaki hücrelerin bir antijen özelliği bulundu ve tabakalı cisimlerin daha derin hücrelerinde, epidermisin dikenli, granüler ve stratum korneum hücreleri tarafından ifade edilen antijenler bulundu. bulundular. Mezenşimle çevrelenmiş çift iplikçikler şeklindeki epitel trakea boyunca iner. Daha sonra her iki iplik de tek bir organı oluşturur.

Mezenşimden, kan damarlarını içeren bağ dokusu kordonlarının epitelyal anlage doğru büyüyüp onu lobüllere böldüğü bir kapsül oluşur. Sonuç olarak timik stroma bağ dokusundan oluşur. Lobüllerinin stroması epitel dokusu, içine yumurta sarısı kesesinden ve daha sonra karaciğerden ve kırmızıdan kemik iliği CCM'ler göç eder. Timus mikro ortamının etkisi altında, birlikte organın parankimini oluşturan T lenfositlere farklılaşırlar.

Yapı . Histolojik kesitlerde timus, bağ dokusu katmanlarıyla ayrılmış lobüller şeklinde görünür. Lobüller medulla ve korteksten oluşur. Lobüllerin stroması, aralarında aşağıdakilerin bulunduğu epitel hücreleri - epiteliyoretikülositler ile temsil edilir: 1) subkapsüler bölgenin sınır hücreleri (işlemlerle düz); 2) derin korteksin salgılayıcı olmayan destek hücreleri (yıldız şeklinde); 3) salgı hücreleri beyin maddesi; 4) Hassal'ın vücutlarındaki hücreler

Lobüllerin çevresinde yer alan epitel hücreleri bağ dokusu katmanlarından bazal membran ile ayrılır. Birbirlerine oldukça yakındırlar ve birbirlerine desmozomlarla, bazal membrana ise hemidesmozomlarla bağlanırlar.

Subkapsüler bölgenin borderline epiteloretikülositleri Bir beşikte olduğu gibi 20'ye kadar lenfositin bulunduğu çok sayıda süreç ve intususepsiyon vardır, bu nedenle bu hücrelere "dadı" hücreleri veya "besleyiciler" denir.

Salgılayıcı olmayan destekleyici epiteliyoretikülositler Lobüllerin birbirleriyle süreçleriyle temas halindeki kortikal maddesi, ilmeklerinde çok sayıda lenfositin bulunduğu bir tür iskelet oluşturur. Bu hücrelerin plazmalemması, yüzeyinde, lenfositlerin, bağışıklık sistemi yeterli hücrelerin hücreler arası etkileşimlerinin ve antijenik bilgilerin okunmasının temelini oluşturan "kendi" işaretleyicilerini tanıma yeteneğini kazandığı, etkileşime giren ana doku uyumluluk kompleksini içerir.

Salgı hücreleri Sitoplazmadaki medulla, hormon benzeri biyolojik olarak aktif maddeler içerir: lenfositlerin antijenden bağımsız çoğalmasının ve bunların immünokompetan T-lenfositlere dönüşmesinin etkisi altında a-timozin, timulin ve timopoietinler.

Hassall'ın vücut hücreleri medullada keratinizasyon elementleri içeren tabakalar halinde bulunur.

Epitelioretikülositler böylece timusta oluşan T lenfositleri için benzersiz bir mikro ortamı temsil eder. Ek olarak destekleyici hücreler arasında makrofajlar ve interdijitatif hücreler (monosit kökenli), dendritik ve miyoid hücrelerin yanı sıra nöral krestten kaynaklanan nöroendokrin hücreler de bulunur.

T-lenfositlerin en aktif çoğalması, timus lobüllerinin korteksinde meydana gelirken, medullada önemli ölçüde daha azı vardır ve bunlar ağırlıklı olarak bir devridaim havuzunu ("homing" - ev) temsil eder.

Deri epitelinin genç, aktif olarak çoğalan hücrelerinin ve türevlerinin, T-lenfositlerin farklılaşmasını aktive eden bir timik hormonal faktör içerdiği tespit edilmiştir.

Besin ve biyolojik alım aktif maddeler mikroçevre hücrelerine ve timus lobüllerinin kortikal maddesinin T-lenfoblastik diferansı yandan yaygın olarak gerçekleştirilir kan damarları, lobüller arasındaki bağ dokusu katmanlarında bulunur. Timik korteksin lökositleri, onları aşırı antijenlerden koruyan hematotimik bariyer ile kandan ayrılır. Buna rağmen, KKM'de olduğu gibi burada da T lenfositlerin seçimi gerçekleştirilir, bunun sonucunda bunların önemli bir kısmı (% 95'e kadar) ölür ve hücrelerin yalnızca yaklaşık% 5'i kan dolaşımına göç eder ve hücreleri doldurur. periferik hematopoietik organların timusa bağımlı bölgeleri: lenf düğümleri, dalak ve lenfatik oluşumlar bağırsak mukozası ile ilişkilidir. Bu durumda, yalnızca timusta "eğitim almış" ve antijenler için spesifik reseptörler edinmiş lenfositler kan dolaşımına geçebilir. Kendi antijenleri için reseptörlere sahip olan aynı lenfositler apoptoza uğrar. Kan kılcal damarlarının etrafındaki medullada herhangi bir engel yoktur. Buradaki postkapiller venüller, lenfositlerin yeniden dolaştığı yüksek prizmatik endotel ile kaplıdır.

Yaşla birlikte, timus karmaşık süreçlere (yaşa bağlı evrim) uğrar, ancak bu, zehirlenme, ışınlama, açlık, ağır yaralanmalar vb.'nin etkisi altında gelişiminin herhangi bir aşamasında gözlemlenebilir. stres etkileri(kazara evrim). Öldürücü, baskılayıcı ve yardımcı T lenfositlerin bağımsız öncüllerden oluştuğuna dair bir varsayım vardır.

Timus(timus bezi) - T hücrelerinin olgunlaşmasının, farklılaşmasının ve immünolojik "eğitiminin" meydana geldiği insan lenfopoezi organı bağışıklık sistemi.

Timus bezi pembemsi gri renkli, yumuşak kıvamlı, yüzeyi lobüler olan küçük bir organdır.

Yenidoğanlarda boyutları ortalama 5 cm uzunluk, 4 cm genişlik ve 6 mm kalınlıkta olup ağırlığı ise yaklaşık 15 gramdır. Organın büyümesi ergenliğin başlangıcına kadar devam eder (şu anda boyutu maksimumdur - uzunluğu 7,5-16 cm'ye kadar ve ağırlığı 20-37 grama ulaşır).

Yaşla birlikte timus atrofiye uğrar ve ihtiyarlık mediastenin çevredeki yağ dokusundan zorlukla ayırt edilebilir; 75 yaşında timusun ortalama ağırlığı sadece 6 gramdır.

Evrimleştikçe kaybeder Beyaz renk ve içindeki stroma ve yağ hücrelerinin oranının artması nedeniyle daha sarı bir renk alır.

Konum

Timus üst kısımda bulunur göğüs sternumun hemen arkasında (üst mediasten). Önünde manubrium ve sternumun gövdesi IV kostal kıkırdak seviyesine kadar bitişiktir; arka - Üst kısmı aort ve pulmoner gövdenin ilk kısımlarını, aort kemerini, sol brakiyosefalik veni kapsayan perikard; yanlarda - mediastinal plevra.

Dokunun çevresinde veya kalınlığında ayrı grup timus lobülleri bulunur tiroid bezi, V yumuşak dokular boyun, bademcikler bölgesinde, ön taraftaki yağ dokusunda, daha az sıklıkla arka mediastende. Anormal timusun tespit edilme sıklığı %25'e ulaşmaktadır.

Bu tür anomaliler kadınlarda daha sık, özellikle boynun sol tarafında ve mediastende görülür. Literatürde çocuklarda ektopik timus dokusuna ilişkin izole raporlar bulunmaktadır. bebeklik. Bu patolojiye nefes darlığı, disfaji ve solunum yetmezliği eşlik ediyordu.

Yapı

İnsanlarda timus, kaynaşabilen veya basitçe birbirine sıkı sıkıya oturabilen iki lobdan oluşur. Alt kısım her lob geniştir ve üstteki dardır. Böylece, üst kutup iki uçlu bir çatala benzeyebilir (dolayısıyla adı).

Organ yoğun bir kapsülle kaplıdır. bağ dokusu, jumperların derinliklere doğru uzanarak onu parçalara ayırdığı.

Kan temini, lenfatik drenaj ve innervasyon

Timusun kanlanması internal meme arterinin timik veya timik dallarından, aortik arkın timik dallarından ve brakiyosefalik gövdeden ve üst ve alt beyin dallarından gelir. tiroid arterleri. Venöz çıkış, iç torasik ve brakiyosefalik damarların dalları yoluyla gerçekleştirilir.

Organın lenfleri trakeobronşiyal ve parasternal lenf düğümlerine akar.

Timus bezi sağ ve sol dallar tarafından innerve edilir vagus sinirleri organı besleyen damarları çevreleyen sinir pleksuslarında bulunan sempatik gövdenin üstün torasik ve yıldız gangliyonlarından kaynaklanan sempatik sinirler.

Histoloji

Timusun stroması, primer bağırsağın ön kısmının epitelinden kaynaklanan epitelyal kökenlidir. Üçüncü brankial arktan iki kordon (divertikül) çıkar ve ön mediasten. Bazen timik stroma dördüncü çift solungaç kemerinden gelen ek kordonlardan da oluşur.

Lenfositler, karaciğerden timusa göç eden kan kök hücrelerinden kaynaklanır. erken aşamalar rahim içi gelişim. Başlangıçta timus dokusunda çeşitli kan hücrelerinin çoğalması meydana gelir, ancak kısa süre sonra işlevi T lenfositlerin oluşumuna indirgenir.

Timus bezi lobüler bir yapıya sahiptir; lobüllerin dokusu korteks ve medullaya bölünmüştür. Kortikal madde lobülün çevresinde bulunur ve histolojik mikroslaytta karanlık görünür (birçok lenfosit içerir - büyük çekirdekli hücreler). Korteks arteriyolleri içerir ve kılcal damarlar antijenlerin kandan girişini önleyen bir kan-timik bariyere sahip olmak.

Korteks hücreleri içerir:

epitel kökenli:
destekleyici hücreler: dokunun “çerçevesini” oluşturur, kan-timus bariyerini oluşturur;
yıldız hücreleri: çözünebilir timik (veya timik) hormonlar salgılar - timopoietin, timosin ve diğerleri, T hücrelerinin büyüme, olgunlaşma ve farklılaşma süreçlerini ve fonksiyonel aktiviteyi düzenler olgun hücreler bağışıklık sistemi.
“Dadı” hücreleri: lenfositlerin geliştiği girintilere sahiptir;
hematopoietik hücreler:
lenfoid seri: olgunlaşan T lenfositleri;
makrofaj serisi: tipik makrofajlar, dendritik ve birbirine geçen hücreler.

Kapsülün hemen altında, bölünen T-lenfoblastlar hücresel bileşimde baskındır. Daha derinlerde, yavaş yavaş medullaya göç eden olgunlaşan T lenfositleri vardır. Olgunlaşma süreci yaklaşık 20 gün sürer. Olgunlaşmaları sırasında genler yeniden düzenlenir ve TCR'yi (T hücresi reseptörü) kodlayan gen oluşur.

Daha sonra pozitif seçilime uğrarlar: etkileşim halinde epitel hücreleri HLA ile etkileşime girebilen "işlevsel olarak uygun" lenfositler seçilir; Gelişim sırasında lenfosit bir yardımcıya veya öldürücüye farklılaşır, yani yüzeyinde CD4 veya CD8 kalır.

Daha sonra, stromal epitelyal hücrelerle temas halinde, fonksiyonel etkileşime girebilen hücreler seçilir: HLA I alabilen CD8+ lenfositler ve HLA II alabilen CD4+ lenfositler.

Bir sonraki aşama - lenfositlerin negatif seçimi - medulla sınırında meydana gelir. Dendritik ve interdigitating hücreler - monosit kökenli hücreler - kendi vücutlarının antijenleriyle etkileşime girebilen ve apoptozlarını tetikleyebilen lenfositleri seçerler.

Medulla esas olarak olgunlaşan T lenfositleri içerir. Buradan yüksek endotelyumlu venüllerin kan dolaşımına geçerek tüm vücuda dağılırlar. Burada devridaim yapan olgun T lenfositlerin varlığı da varsayılmaktadır.

Medullanın hücresel bileşimi, destekleyici epitel hücreleri, yıldız hücreleri ve makrofajlarla temsil edilir. gidenler de var lenf damarları ve Hassal'ın cesetleri.

Fonksiyonlar

Timusun ana rolü T lenfositlerin farklılaşması ve klonlanmasıdır. Timusta, T lenfositleri seçilime uğrar ve bunun sonucunda hücrelerin kan dolaşımına ve belirli yabancı antijenlere karşı bağışıklık tepkisinde yer alabilecek, ancak vücudun kendi antijenine karşı olmayan dokulara salınması sağlanır.

Hormonlar üretir: timosin, timulin, timopoietin, insülin benzeri büyüme faktörü-1 (IGF-1), timik humoral faktör - hepsi proteindir (polipeptitler). Timusun hipofonksiyonu ile kandaki T lenfositlerin sayısı azaldıkça bağışıklık azalır.

Gelişim

Timusun büyüklüğü maksimumdur çocukluk ancak ergenliğin başlangıcından sonra timus önemli ölçüde atrofiye ve involüsyona uğrar. Vücudun yaşlanmasıyla birlikte timus boyutunda ek bir azalma meydana gelir ve bu kısmen yaşlı insanlarda bağışıklıktaki azalmayla ilişkilidir.

Düzenleme

Timik hormonların salgılanması ve timusun işlevi, bağışıklık sisteminin diğer hücreleri tarafından üretilen glukokortikoidler - adrenal korteks hormonları ve ayrıca çözünebilir bağışıklık faktörleri - interferonlar, lenfokinler, interlökinler tarafından düzenlenir.

Glukokortikoidler, timusun birçok fonksiyonunun yanı sıra bağışıklık sistemini de baskılar ve atrofisine yol açar.Pineal peptidler timusun evrimini yavaşlatır. Melatonin hormonu da benzer şekilde etki eder ve bu da organın "gençleşmesine" bile neden olabilir.

Timus hastalıkları

MEDAC sendromu
DiGeorge sendromu
Myastenia gravis bağımsız bir hastalık olabilir ancak sıklıkla timoma ile ilişkilidir.

Tümörler

Timoma - timus bezinin epitel hücrelerinden
T hücreli lenfoma - lenfositlerden ve öncüllerinden
Pre-T-lenfoblastik tümörler bazı durumlarda timusta primer lokalizasyona sahiptir ve mediastende masif bir infiltrasyon olarak tespit edilir ve ardından hızlı bir şekilde lösemiye dönüşür.
nöroendokrin tümörler
daha nadir tümörler (damar ve sinir kökenli)

Timus tümörleri multipl endokrin neoplazi sendromu tip I'in bir belirtisi olabilir.

En gizemli endokrin bezlerinden biri timus veya timus'tur.

Önemi diğerlerinden daha az değildir, ancak yeterince iyi araştırılmamıştır.

Timus bezinin oluşumu intrauterin gelişimin altıncı haftasında meydana gelir. Doğumdan sonra, çocukluk ve ergenlik boyunca timus büyür ve boyutu artar.

Yetişkinlerde timusun yapısı değişir, büyüme hızı yavaşlar ve glandüler dokunun yerini yavaş yavaş yağ hücreleri alır ve yaşamın sonunda neredeyse tamamen körelir. Timus, bağışıklık sisteminin önde gelen organıdır, fonksiyonları aşağıda anlatılmıştır.

Timus bezi adını buradan alır karakteristik görünüm iki uçlu bir çatala benzer.

Trakeaya bitişik küçük loblu pembemsi bir organdır.

Üst kısım daha ince, alt kısım ise daha geniştir. Radyografide timusun görüntüsü kısmen kalbin gölgesiyle örtülmüştür.

Bezin boyutu yaşa bağlı olarak değişir, çocuklarda yaklaşık beş ila dört santimetredir. Hem anne karnında hem de doğum sonrasında olumsuz etkenlere (alkol, nikotin, ilaçlar vb.) maruz kalındığında artış (timomegali) gözlenebilmektedir.

Timusun boyutundaki değişiklikler şunlardan kaynaklanabilir:

Rhesus çatışması veya hemolitik hastalık yeni doğanlar;
doğum sırasında asfiksi;
prematürite;
sık ve uzun süreli bulaşıcı hastalıklar;
tümörler;
raşitizm ve beslenme bozuklukları;
cerrahi müdahaleler.

Timomegalisi olan bebeklerin bir çocuk doktoru tarafından yakın takip edilmesi gerekir. yüksek risk ani ölüm sendromu.

Timus bezi: insan vücudundaki yeri

Timus neredeyse göğsün ortasında yer alır, ön yüzeyi göğüs kemiğine bitişiktir ve uzun üst uçları tiroid bezine ulaşır.

Çocuklarda alt kenar 3-4 kaburgaya ulaşır ve perikardın yakınında bulunur, yetişkinlerde ise boyut küçülmesi nedeniyle ikinci interkostal boşlukta bulunur.

Timolipom

Timusun arkasından büyük damarlar geçer. Bezin yeri göğüs röntgeni, ultrason taraması veya manyetik rezonans görüntüleme kullanılarak incelenir.

Organ yapısı

Timusun sağ ve sol lobları birbirine bağ dokusu tabakasıyla bağlıdır, ancak oldukça sıkı bir şekilde kaynaşabilirler. Timusun üst kısmı, bağ dokusu kordonlarının (septal septa) bezin gövdesine geçtiği yoğun bir lifli kapsül ile kaplanmıştır.

Onların yardımıyla bezin parankimi, kortikal ve medulla katmanları olan küçük, tamamlanmamış lobüllere bölünür.

Timusun yapısı

Lenfatik drenaj, kan temini ve innervasyon

ile doğrudan ilişkisi olmasına rağmen lenf sistemi Timus bezi vücutta kan temini ve lenf drenajı özelliklerine sahiptir. Bu organın afferent lenfatik damarları yoktur ve mediastinal lenf düğümlerinin aksine lenfleri filtrelemez.

Lenfatik drenaj, kan damarlarının duvarından çıkan birkaç kılcal damar yoluyla gerçekleşir. Timus bol miktarda kanla beslenir. Yakındaki tiroid bezinden üst torasik arterler ve aorttan daha küçük ve daha sonra çok sayıda arteriyol ayrılarak bezi besler.

Timusun yapısı

Arteriyoller ikiye ayrılır:

lobüler - bezin loblarından birini besler;
interlobüler;
intralobüler - septal septada bulunur.

Timus bezini besleyen damarların yapısının özelliği, büyük protein oluşumlarının (antijenlerin) bariyere nüfuz etmesine izin vermeyen daha yoğun bir bazal katmandır. Organın içindeki arterioller kılcal damarlara parçalanır ve bunlar düzgün bir şekilde venüllere (venöz kanı organın dışına taşıyan küçük damarlar) dönüşür.

Inervasyon sempatik ve parasempatik sistemler Sinir gövdeleri kan damarları boyunca ilerleyerek fibröz bağ dokusuyla çevrelenmiş pleksuslar oluşturur.

Timus hastalıkları nadirdir, pek çoğu onun hangi işlevleri yerine getirdiğini bile bilmiyor.

Timus bezinin ultrason taramasının hangi hastalıkları tespit edebileceğini size söyleyeceğiz.

Çocuklarda timus bezinin büyümesinin nedenlerini okuyabilirsiniz. Endişelenmeli misin?

Doku yapısı

Her lobülün içindeki daha koyu renkli katmana korteks adı verilir ve bir dış ve bir lobdan oluşur. iç bölgeler yoğun bir hücre kümesinden oluşur - T-lenfositler.

Timus kapsülünden epitelyal retikülositler tarafından ayrılırlar, o kadar sıkı sıkıştırılırlar ki korteksi dışarıdan tamamen izole ederler. Bu hücrelerin, altta yatan hücrelerle bağlantı kurarak tuhaf hücreler oluşturan süreçleri vardır. İçlerinde sayısı çok büyük olan lenfositler bulunur.

Timus dokusu

Koyu ve açık madde arasındaki geçiş bölgesine kortiko-medüller bölge denir. Bu sınır keyfidir ve daha farklılaşmış timositlerin medullaya geçişini işaret eder.

Medulla, epiteliyoretikülositlerden ve az sayıda lenfositten oluşan organın hafif bir tabakasıdır. Kökenleri farklıdır - ana kısım timusun kendisinde oluşur ve diğer lenfositik organlardan gelen kan akışıyla küçük bir miktar getirilir. Medulladaki retikülositler Hassall cisimcikleri adı verilen dairesel kümeler oluşturur.

Timus bezinin parankimi, iki ana hücre tipine ek olarak hormon üreten yıldızsı hücreler, lenfositleri seçen dendritler ve bezi yabancı ajanlardan koruyan makrofajlar açısından da zengindir.

Timusun çocuklar için en önemli olduğu biliniyor çünkü bağışıklık sistemini eğitiyor. bazı değişikliklere uğrar.

Timus bezi hakkında daha fazla bilgi okuyabilirsiniz. Yetişkinlerde ve çocuklarda fonksiyonlar.

Timus: işlevler

Timusun vücudun hangi sistemine ait olduğu konusunda halen devam eden bir tartışma vardır: endokrin, bağışıklık sistemi veya hematopoietik (kan yapıcı).

Rahimde ve doğumdan sonraki ilk günlerde timus bezi kan hücrelerinin üretiminde görev alır ancak yavaş yavaş bu işlev önemini kaybeder ve immünolojik olan ön plana çıkar.

O içerir:

lenfoid hücrelerin çoğalması;
timosit farklılaşması;
kullanıma uygunluk açısından olgun lenfositlerin seçimi.

Kemik iliğinden timusa giren hücrelerin henüz bir özgüllüğü yoktur ve timus bezinin görevi timositlere kendi ve yabancı antijenlerini tanımayı “öğretmek”tir. Farklılaşma şu yönlerde gerçekleşir: baskılayıcı hücreler (baskılayıcılar), yok edici hücreler (öldürücüler) ve yardımcı hücreler (yardımcılar). Olgun timositler bile dikkatli bir seçime tabi tutulur. Kendi antijenlerine ilişkin ayırımcılığı zayıf olanlar reddedilir. Otoimmün süreçlerin gelişmesini önlemek için bu tür hücreler timus kan dolaşımına bırakılmadan yok edilir.

Bir tane daha önemli işlev Timus, hormonların sentezidir: timulin, timopoietin ve timosin. Hepsi bağışıklık oluşumunda rol oynar ve üretimleri bozulursa vücudun savunması önemli ölçüde azalır ve otoimmün hastalıklar kanser patolojileri riski önemli ölçüde artar. Timozin, mineral metabolizmasını (kalsiyum ve fosfor) düzenleyerek kas-iskelet sisteminin oluşumunu etkiler, timulin endokrin süreçlerde rol oynar.

Herhangi bir timus hormonunun yetersiz üretimi immün yetmezliğe neden olur ve ciddi bulaşıcı süreçlere katkıda bulunur.

Timus hormonlarının etkisi ergenlik ve dolaylı olarak androjenler, östrojen ve progesteron düzeyinde. Timus da işin içindedir Karbonhidrat metabolizması Etkisi insüline benzeyen bir madde üretir ve böylece kan şekeri seviyesini düşürür.

Timus bezi bazen önemi hafife alınan önemli bir organdır. Değiştiğinde bağışıklık durumu, sık soğuk algınlığı, aktivasyon fırsatçı bitki örtüsü Sadece dikkate alınarak tam bir inceleme yapılması tavsiye edilir. hücresel bağışıklık ve aynı zamanda timusun fonksiyonları.

Konuyla ilgili video

5. Timus hastalıkları

Timus bezinin mikroskobik yapısı

Timusun stroması, primer bağırsağın ön kısmının epitelinden kaynaklanan epitelyal kökenlidir. Üçüncü brankial arktan iki kordon çıkar ve ön mediastene doğru büyür. Bazen timik stroma dördüncü çift solungaç kemerinden gelen ek kordonlardan da oluşur. Lenfositler, fetal gelişimin erken evrelerinde karaciğerden timusa göç eden kan kök hücrelerinden kaynaklanır. Başlangıçta timus dokusunda çeşitli kan hücrelerinin çoğalması meydana gelir, ancak kısa süre sonra işlevi T lenfositlerin oluşumuna indirgenir. Timus bezi lobüler bir yapıya sahiptir; lobüllerin dokusu korteks ve medullaya bölünmüştür. Korteks, lobülün çevresinde yer alır ve histolojik mikroslaytta koyu renkli görünür. Korteks, kandan antijenlerin girişini önleyen bir kan-timus bariyerine sahip olan arterioller ve kan kılcal damarlarını içerir.

Korteks hücreleri içerir:

epitel kökenli:
- destekleyici hücreler: dokunun “çerçevesini” oluşturur, kan-timus bariyerini oluşturur;
- yıldız hücreleri: çözünebilir timik hormonları salgılarlar - timopoietin, timosin ve diğerleri, T hücrelerinin büyüme, olgunlaşma ve farklılaşma süreçlerini ve bağışıklık sisteminin olgun hücrelerinin fonksiyonel aktivitesini düzenler.
- “Dadı” hücreleri: lenfositlerin geliştiği girintilere sahiptir;
hematopoietik hücreler:
- lenfoid seri: olgunlaşan T lenfositleri;
- makrofaj serisi: tipik makrofajlar, dendritik ve birbirine geçen hücreler.

Daha sonra pozitif seçime tabi tutulurlar: epitelyal hücrelerle etkileşim içinde, TCR ve onun koreseptörleri HLA ile etkileşime girebilen "işlevsel olarak uygun" lenfositler seçilir; Gelişim sırasında lenfosit bir yardımcıya veya öldürücüye farklılaşır; CD4 veya CD8 yüzeyinde kalır. Daha sonra, stromal epitelyal hücrelerle temas halinde, fonksiyonel etkileşime girebilen hücreler seçilir: HLA I alabilen CD8+ lenfositler ve HLA II alabilen CD4+ lenfositler.

Medullanın hücresel bileşimi, destekleyici epitel hücreleri, yıldız hücreleri ve makrofajlarla temsil edilir. Ayrıca efferent lenfatik damarlar ve Hassall cisimcikleri de vardır.

Timusun kan temini ve innervasyonu. Rr, internal meme arteri, aortik ark ve brakiyosefalik gövdeden timusa kadar uzanır. Timici. İnterlobüler septada, lobüllere nüfuz eden ve burada kılcal damarlara dallanan daha küçük dallara ayrılırlar. Timus damarları brakiyosefalik damarlara ve ayrıca iç meme damarlarına akar.

Kortekste daha çok sayıda bulunan timusun lenfatik kılcal damarları, organın parankiminde, anterior mediastinal ve trakeobronşiyal lenf düğümlerine akan lenfatik damarların oluşturulduğu ağlar oluşturur.

Timik sinirler, sağ ve sol vagus sinirlerinin dallarıdır ve ayrıca sempatik gövdenin servikotorasik (stellat) ve superior torasik gangliyonlarından kaynaklanır.

2.3. Timus histolojisi

Dışarıdan timus bezi bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Bölmeler, bezi lobüllere bölerek organın içine doğru uzanır. Her lobülde bir korteks ve bir medulla bulunur. Organ, süreç hücrelerinden - epiteliyoretikülositlerden oluşan epitel dokusuna dayanmaktadır. Tüm epiteliyoretikülositler, membranlarında ana doku uyumluluk kompleksinin ürünleri olan desmozomların, tonofilamentlerin ve keratin proteinlerinin varlığıyla karakterize edilir.

Epitelioretikülositler, konumlarına bağlı olarak şekil ve boyut, renk özellikleri, hiyaloplazma yoğunluğu, organel içeriği ve kapanımlar bakımından farklılık gösterir. Korteks ve medullanın salgı hücreleri, salgılayıcı olmayan (veya destekleyici) hücreler ve epitelyal katmanlı cisimlerin hücreleri - Hassall'ın cisimleri (Gassal'ın cisimleri) anlatılmıştır.

Salgı hücreleri düzenleyici hormon benzeri faktörler üretir: timosin, timulin, timopoietinler. Bu hücreler vakuoller veya salgı kapanımları içerir.

Subkapsüler bölgedeki ve dış korteksteki epitel hücreleri, beşikteki gibi lenfositlerin bulunduğu derin invaginasyonlara sahiptir. Bu epitel hücrelerinin sitoplazma katmanları - lenfositler arasındaki "besleyiciler" veya "dadılar" çok ince ve geniş olabilir. Tipik olarak bu tür hücreler 10-20 veya daha fazla lenfosit içerir.

Lenfositler invajinasyona girip çıkabilir ve bu hücrelerle sıkı bağlantılar oluşturabilir. Hemşire hücreleri α-timozin üretme yeteneğine sahiptir.

Epitel hücrelerine ek olarak yardımcı hücreler de ayırt edilir. Bunlar makrofajları ve dendritik hücreleri içerir. Başlıca doku uyumluluk kompleksinin ürünlerini içerirler ve T lenfositlerin farklılaşmasını etkileyen büyüme faktörlerini (dendritik hücreler) salgılarlar.

Korteks - timus lobüllerinin periferik kısmı, retiküler epitel çerçevesinin lümenlerini yoğun bir şekilde dolduran T-lenfositleri içerir. Korteksin subkapsüler bölgesinde, buraya kırmızı kemik iliğinden göç eden büyük lenfoid hücreler - T-lenfoblastlar vardır. Epiteliyoretikülositlerden salgılanan timosinin etkisi altında çoğalırlar. Timusta her 6-9 saatte bir yeni nesil lenfositler ortaya çıkar.Korteksteki T lenfositlerin medullaya girmeden kan dolaşımına göç ettiğine inanılmaktadır. Bu lenfositler, reseptörlerinin bileşimi bakımından medulladaki T lenfositlerden farklıdır. Kan dolaşımıyla birlikte, lenfositopoezin periferik organlarına (lenf düğümleri ve dalak) girerler ve burada alt sınıflara olgunlaşırlar: antijen reaktif öldürücüler, yardımcılar, baskılayıcılar. Bununla birlikte, timusta oluşan tüm lenfositler dolaşıma girmez, yalnızca "eğitimden" geçmiş ve yabancı antijenler için spesifik sitoreseptörler edinmiş olanlar dolaşıma girer. Kendi antijenleri için sitoreseptörlere sahip olan lenfositler, kural olarak, bağışıklık sistemi yetkin hücrelerin seçiminin bir tezahürü olarak hizmet eden timusta ölür. Bu tür T lenfositleri kan dolaşımına girdiğinde bir otoimmün reaksiyon gelişir.

Korteksin hücreleri, korteksin farklılaşan lenfositlerini aşırı antijenlerden koruyan kan-timus bariyeri tarafından belirli bir şekilde kandan ayrılır. Bazal membranlı hemokapiller endotel hücrelerinden, tek lenfositler, makrofajlar ve hücreler arası maddeden oluşan perikapiller boşluktan ve ayrıca bazal membranları ile epitelioretikülositlerden oluşur. Bariyer antijene karşı seçici olarak geçirgendir. Bariyer bozulduğunda korteksin hücresel elemanları arasında tekli plazma hücreleri, granüler lökositler ve mast hücreleri de bulunur. Bazen kortekste ekstramedüller miyelopoez odakları görülür.

Histolojik preparasyonlardaki timus lobülünün medullası, kortekse kıyasla daha az sayıda lenfosit içerdiğinden daha açık bir renge sahiptir. Bu bölgedeki lenfositler, dolaşımdaki T lenfosit havuzunu temsil eder ve postkapiller venüller yoluyla kan dolaşımına girip çıkabilir.

Medulladaki mitotik olarak bölünen hücrelerin sayısı kortekstekinden yaklaşık 15 kat daha azdır. Dallanmış epiteliyoretikülositlerin ultramikroskopik yapısının bir özelliği, yüzeyi mikro çıkıntılar oluşturan üzüm şeklindeki vakuollerin ve hücre içi tübüllerin sitoplazmasında bulunmasıdır.

Medulla'nın orta kısmında katmanlı epitel gövdeleri (corpusculum thymicum) - Hassal'ın gövdeleri vardır. Sitoplazması büyük vakuoller, keratin granülleri ve fibril demetleri içeren eşmerkezli katmanlı epiteliyoretikülositlerden oluşurlar. İnsanlarda bu organların sayısı ergenlik döneminde artar, daha sonra azalır. Boğa burcunun işlevi belirlenmemiştir.