Lenfositlerin fonksiyonlarına bağlı olarak spesifik bağışıklık genellikle humoral ve hücresel olarak ikiye ayrılır. B lenfositleri bu durumda Hücresel bağışıklıktan humoral ve T lenfositlerden sorumludurlar. Humoral bağışıklık, immünositlerinin (B hücreleri) hücre yüzeyinden salınabilen antikorlar üretmesi nedeniyle bu şekilde adlandırılmıştır. Kan veya lenfatik kanal - mizah boyunca hareket eden antikorlar, lenfositten herhangi bir mesafedeki yabancı cisimlere saldırır. Hücresel bağışıklık denir çünkü T lenfositleri (çoğunlukla T öldürücüler), hücre zarına sıkı bir şekilde sabitlenmiş reseptörler üretir ve T öldürücülerin yabancı hücreleri onlarla doğrudan temas ettiğinde yenmesi için etkili bir silah görevi görür.

Periferde, olgun T ve B hücreleri aynı lenfoid organlarda kısmen izole edilmiş, kısmen karışım halinde bulunur. Ancak T lenfositlerin organlarda kalış süreleri kısadır çünkü sürekli hareket halindedirler. Ömürleri (aylar ve yıllar) bunu yapmalarına yardımcı olur. T-lenfositler tekrar tekrar lenfoid organları terk eder, önce lenfe, sonra kana girer ve kandan organlara geri dönerler. Lenfositlerin bu yeteneği olmasaydı, yabancı moleküllerin ve hücrelerin istilası sırasında zamanında gelişmeleri, etkileşimleri ve bağışıklık tepkisine etkili katılımları imkansız olurdu.

Humoral bir bağışıklık tepkisinin tam gelişimi iki değil en az üç tip hücre gerektirir. Antikor üretiminde her hücre tipinin işlevi önceden kesin olarak belirlenmiştir. Makrofajlar ve diğer fagositik hücreler, T ve B lenfositlerinin erişebileceği immünojenik formdaki antijeni alır, işler ve eksprese eder. T yardımcı hücreleri antijeni tanıdıktan sonra B hücrelerine yardım sağlayan sitokinler üretmeye başlar. Antijenden spesifik bir uyarı ve T hücrelerinden spesifik olmayan bir uyarı alan bu son hücreler, antikor üretmeye başlar. Humoral bağışıklık tepkisi antikorlar veya immünglobinler tarafından sağlanır. İnsanlarda 5 ana immünglobin sınıfı vardır: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Hepsinin hem genel hem de özel belirleyicileri var.

Hücresel tipte bir bağışıklık tepkisi oluştururken farklı hücre tipleri arasında işbirliği de gereklidir. Hücresel bağışıklık, sitotoksik lenfositler (T öldürücü hücreler) tarafından salgılanan humoral faktörlerin etkisine bağlıdır. Bu bileşiklere perforinler ve sitolizinler denir.

Her bir T-efektörünün birçok yabancı hedef hücreyi parçalayabildiği tespit edilmiştir. Bu süreç üç aşamada gerçekleştirilir: 1) hedef hücrelerin tanınması ve onlarla temasa geçilmesi; 2) öldürücü darbe; 3) hedef hücrenin parçalanması. Son aşama, perforinlerin ve sitolizinlerin etkisi altında gerçekleştirildiği için bir T efektörünün varlığını gerektirmez. Ölümcül saldırı aşamasında, perforinler ve sitolizinler hedef hücrenin zarına etki eder ve içinde suyun nüfuz ederek hücreleri yırttığı gözenekler oluşturur.

Bölüm VI. Bağışıklık düzenleyici sistem

Bağışıklık tepkisinin yoğunluğu büyük ölçüde sinir ve endokrin sistemlerin durumuna göre belirlenir. Çeşitli subkortikal yapıların (talamus, hipotalamus, gri tüberkül) tahrişine, antijenlerin girişine karşı bağışıklık tepkisinin hem artması hem de inhibisyonunun eşlik edebileceği tespit edilmiştir. Otonom (bitkisel) sinir sisteminin sempatik kısmının uyarılmasının yanı sıra adrenalin uygulamasının fagositozu ve bağışıklık tepkisinin yoğunluğunu arttırdığı gösterilmiştir. Otonom sinir sisteminin parasempatik bölümünün tonunda bir artış zıt reaksiyonlara yol açar.

Stres bağışıklık sistemini baskılar ve buna yalnızca artan duyarlılık eşlik etmez. çeşitli hastalıklar aynı zamanda malign neoplazmların gelişimi için uygun koşullar yaratır.

Son yıllarda hipofiz ve epifiz bezlerinin sitomedinlerin yardımıyla timusun aktivitesini kontrol ettiği tespit edilmiştir. Hipofiz bezinin ön lobu ağırlıklı olarak hücresel, arka lob ise humoral bağışıklığın düzenleyicisidir.

Son zamanlarda iki düzenleyici sistem (sinir ve humoral) değil, üç (sinir, humoral ve bağışıklık) sistemin olduğu ileri sürülmüştür. İmmünokompetan hücreler, morfogeneze müdahale edebilir ve ayrıca fizyolojik fonksiyonların seyrini düzenleyebilir. Hiç şüphe yok ki T lenfositleri doku yenilenmesinde son derece önemli bir rol oynamaktadır. Çok sayıda çalışma, T lenfositlerin ve makrofajların eritropoez ve lökopoez ile ilgili olarak “yardımcı” ve “baskılayıcı” işlevler yerine getirdiğini göstermektedir. Lenfositler, monositler ve makrofajlar tarafından salgılanan lenfokinler ve monokinler, merkezi sinir sistemi, kardiyovasküler sistem, solunum ve sindirim organlarının aktivitesini değiştirme, düz ve çizgili kasların kasılma fonksiyonlarını düzenleme yeteneğine sahiptir.

İnterlökinler vücutta meydana gelen tüm fizyolojik süreçlere müdahale ettikleri için fizyolojik fonksiyonların düzenlenmesinde özellikle önemli bir rol oynarlar.

Bağışıklık sistemi homeostazın düzenleyicisidir. Bu işlev, aktif enzimleri, kan pıhtılaşma faktörlerini ve aşırı hormonları bağlayan otoantikorların üretimi yoluyla gerçekleştirilir.

giriiş

Bağışıklık, iç ortamı korumayı ve vücudu bulaşıcı ve diğer genetik olarak yabancı ajanlardan korumayı amaçlayan bir dizi biyolojik olay olarak anlaşılmaktadır. Aşağıdaki bulaşıcı bağışıklık türleri vardır:

antibakteriyel

antitoksik

antiviral

mantar önleyici

antiprotozoal

Bulaşıcı bağışıklık steril olabilir (vücutta patojen yoktur) ve steril olmayabilir (patojen vücuttadır). Doğuştan gelen bağışıklık doğumdan itibaren mevcuttur; spesifik veya bireysel olabilir. Tür bağışıklığı, bir hayvan veya insan türünün mikroorganizmalara karşı bağışıklığıdır. hastalığa neden olmak diğer türlerde. İnsanlarda genetik olarak belirlenir biyolojik türler. Tür bağışıklığı her zaman aktiftir. Bireysel bağışıklık pasiftir (plasental bağışıklık). Spesifik olmayan koruyucu faktörler şunlardır: cilt ve mukoza zarları, Lenf düğümleri, ağız boşluğu ve gastrointestinal sistemin lizozim ve diğer enzimleri, normal mikroflora, inflamasyon, fagositik hücreler, doğal öldürücü hücreler, kompleman sistemi, interferonlar. Fagositoz.

I. Konsept bağışıklık sistemi

Bağışıklık sistemi vücuttaki tüm lenfoid organların ve lenfoid hücre kümelerinin bir koleksiyonudur. Lenfoid organlar merkezi olanlara ayrılır - timus, kemik iliği, Fabricius bursa (kuşlarda) ve hayvanlardaki analogu - Peyer yamaları; periferik - dalak, lenf düğümleri, soliter foliküller, kan ve diğerleri. Ana bileşen onunki lenfositler. İki ana lenfosit sınıfı vardır: B lenfositleri ve T lenfositleri. T hücreleri rol oynar hücresel bağışıklık, B hücresi aktivitesinin düzenlenmesi, gecikmiş tip aşırı duyarlılık. Aşağıdaki T lenfosit alt popülasyonları ayırt edilir: T yardımcıları (diğer hücre türlerinin çoğalmasını ve farklılaşmasını teşvik etmek üzere programlanmıştır), baskılayıcı T hücreleri, T öldürücüler (sitotoksik dimfokinler salgılar). B lenfositlerinin ana işlevi, bir antijene yanıt olarak çoğalabilmeleri ve antikor üreten plazma hücrelerine farklılaşabilmeleridir. B - lenfositler iki alt popülasyona ayrılır: 15 B1 ve B2. B hücreleri, T lenfositlerin katılımıyla antijen tarafından uyarılması sonucu olgun B hücrelerinden türetilen uzun ömürlü B lenfositleridir.

Bağışıklık tepkisi, vücuttaki bir antijenin etkisine yanıt olarak bağışıklık sisteminde meydana gelen ardışık, karmaşık işbirliğine dayalı süreçlerin bir zinciridir. Her biri iki aşamadan oluşan birincil ve ikincil bağışıklık tepkileri vardır: endüktif ve üretken. Ayrıca bağışıklık tepkisi üç seçenekten biri şeklinde mümkündür: hücresel, humoral ve immünolojik tolerans. Kökenlerine göre antijenler: doğal, yapay ve sentetik; kimyasal yapıya göre: proteinler, karbonhidratlar (dekstran), nükleik asitler, konjuge antijenler, polipeptitler, lipitler; genetik ilişkiye göre: otoantijen, izoantijenler, alloantijen, ksenoantijenler. Antikorlar, bir antijenin etkisi altında sentezlenen proteinlerdir.

II. Bağışıklık sistemi hücreleri

İmmünokompetan hücreler, bağışıklık sisteminin bir parçası olan hücrelerdir. Bu hücrelerin tümü tek bir atadan kalma kırmızı kemik iliği kök hücresinden kaynaklanır. Tüm hücreler 2 tipe ayrılır: granülositler (granüler) ve agranülositler (granüler olmayan).

Granülositler şunları içerir:

nötrofiller

eozinofiller

bazofiller

Agranülositlere:

makrofajlar

lenfositler (B, T)

Nötrofil granülositleri veya nötrofiller, bölümlenmiş nötrofiller, nötrofil lökositler- nötrofiller olarak adlandırılan granülositik lökositlerin bir alt tipi, çünkü Romanovsky'ye göre boyandıklarında, yalnızca eozinle lekelenen eozinofillerin ve yalnızca bazik boyalarla lekelenen bazofillerin aksine, hem asidik boya eozini hem de bazik boyalarla yoğun bir şekilde boyanırlar.

Olgun nötrofillerin parçalı bir çekirdeği vardır, yani polimorfonükleer lökositlere veya polimorfonükleer hücrelere aittirler. Bunlar klasik fagositlerdir: Yapışkanlıkları, hareketlilikleri, kemostaks yetenekleri ve ayrıca parçacıkları (örneğin bakteriler) yakalama yetenekleri vardır.

Olgun segmentli nötrofiller normalde ana lökosit türü insan kanında %47 ile %72 arasında değişen oranlarda dolaşan toplam sayısı kan lökositleri. Diğer %1-5'lik kısım ise normalde genç, fonksiyonel olarak olgunlaşmamış, çubuk şeklinde katı bir çekirdeğe sahip olan ve bant nötrofiller olarak adlandırılan olgun nötrofillerin nükleer segmentasyon özelliğine sahip olmayan nötrofillerdir.

Nötrofiller aktif ameboid hareket, ekstravazasyon (kan damarlarının dışına göç) ve kemotaksis (iltihaplanma veya doku hasarı bölgelerine doğru baskın hareket) yeteneğine sahiptir.

Nötrofiller fagositoz yapabilirler ve mikrofajlardır, yani yalnızca nispeten küçük yabancı parçacıkları veya hücreleri emebilirler. Yabancı parçacıkların fagositozundan sonra nötrofiller genellikle ölür ve büyük miktarlarda biyolojik olarak serbest bırakılır. aktif maddeler, bakteri ve mantarlara zarar verir, inflamasyonu ve kemotaksiyi arttırır bağışıklık hücreleri ocağa. Nötrofiller, klor anyonunu güçlü bir antibakteriyel madde olan hipoklorite oksitleyebilen bir enzim olan miyeloperoksidazın büyük miktarlarını içerir. Hem içeren bir protein olarak miyeloperoksidaz, nötrofillerin yeşilimsi tonunu, irin rengini ve nötrofiller açısından zengin diğer bazı salgıları belirleyen yeşilimsi bir renge sahiptir. Ölü nötrofiller, iltihap tarafından tahrip edilen dokulardaki hücresel döküntüler ve iltihaplanmaya neden olan piyojenik mikroorganizmalarla birlikte irin olarak bilinen bir kütle oluşturur.

Kandaki nötrofil oranındaki artışa göreceli nötrofiloz veya göreceli nötrofilik lökositoz denir. Kandaki mutlak nötrofil sayısındaki artışa mutlak nötrofiloz denir. Kandaki nötrofil oranının azalmasına göreceli nötropeni denir. Kandaki mutlak nötrofil sayısındaki azalma mutlak nötropeni olarak tanımlanır.

Nötrofiller çok oynar önemli rol vücudu bakteri ve mantar enfeksiyonlarından korumada, viral enfeksiyonlara karşı korumada ise nispeten daha azdır. Nötrofiller antitümör veya antelmintik savunmada neredeyse hiçbir rol oynamazlar.

Nötrofil tepkisi (inflamatuar odağın nötrofillerle infiltrasyonu, kandaki nötrofil sayısında artış, kayma lökosit formülü sola doğru "genç" formların oranındaki artış, kemik iliğinde nötrofil üretiminin arttığını gösterir) - bakteriyel ve diğer birçok enfeksiyona ilk tepki. Akut inflamasyon ve enfeksiyonlarda nötrofilik yanıt her zaman daha spesifik lenfositik yanıttan önce gelir. Kronik inflamasyon ve enfeksiyonlarda nötrofillerin rolü önemsizdir ve lenfositik yanıt baskındır (iltihap bölgesinin lenfositlerle infiltrasyonu, kanda mutlak veya göreceli lenfositoz).

Eozinofilik granülositler veya eozinofiller, bölümlenmiş eozinofiller, eozinofilik lökositler- granülositik kan lökositlerinin bir alt türü.

Eozinofiller bu şekilde adlandırılmıştır çünkü Romanovsky'ye göre boyandıklarında, asidik boya eozini ile yoğun bir şekilde boyanırlar ve bazofillerin (sadece bazik boyalarla boyanır) ve nötrofillerin (her iki boya tipini de emer) aksine bazik boyalarla boyanmazlar. Ayrıca ayırt edici özellik eozinofilin iki loblu bir çekirdeği vardır (nötrofilde 4-5 lob vardır, ancak bazofilde bölümlenmemiştir).

Eozinofiller aktif ameboid hareket, ekstravazasyon (kan damarlarının duvarlarının ötesine nüfuz etme) ve kemotaksis (iltihaplanma veya doku hasarı bölgesine doğru baskın hareket) yeteneğine sahiptir.

Eozinofiller ayrıca histamin ve diğer alerji ve inflamasyon aracılarını da absorbe etme ve bağlama yeteneğine sahiptir. Ayrıca bazofillere benzer şekilde bu maddeleri gerektiğinde salma yeteneğine de sahiptirler. Yani eozinofiller hem proalerjik hem de koruyucu antialerjik rol oynayabilirler. Alerjik durumlarda kandaki eozinofillerin yüzdesi artar.

Eozinofillerin sayısı nötrofillerden daha azdır. Çoğu eozinofil kanda uzun süre kalmaz ve dokulara girdikten sonra uzun zaman var.

İnsanlar için normal seviye mikrolitre başına 120-350 eozinofildir.

Bazofilik granülositler veya bazofiller, bölümlenmiş bazofiller, bazofilik lökositler- granülositik lökositlerin bir alt türü. Sitoplazmanın histamin granülleri ve diğer alerjik aracılar ile örtüşmesi nedeniyle sıklıkla görünmeyen bazofilik S şeklinde bir çekirdek içerirler. Bazofiller bu şekilde adlandırılmıştır çünkü Romanovsky'ye göre boyandıklarında ana boyayı yoğun bir şekilde emerler ve yalnızca eozinle lekelenen eozinofillerin ve her iki boyayı da emen nötrofillerin aksine asidik eozinle lekelenmezler.

Bazofiller çok büyük granülositlerdir: hem nötrofillerden hem de eozinofillerden daha büyüktürler. Bazofil granülleri büyük miktarlarda histamin, serotonin, lökotrienler, prostaglandinler ve diğer alerji ve inflamasyon aracılarını içerir.

Bazofiller gelişimde aktif rol alıyor alerjik reaksiyonlar ani tip (anafilaktik şok reaksiyonu). Bazofillerin mast hücrelerinin öncüleri olduğuna dair yanlış bir kanı vardır. Mast hücreleri bazofillere çok benzer. Her iki hücre de granüllüdür ve histamin ve heparin içerir. Her iki hücre de immünoglobulin E'ye bağlandığında histamin salgılar. Bu benzerlik birçok kişinin şu şekilde spekülasyon yapmasına yol açmıştır: Mast hücreleri ve dokularda bazofiller vardır. Ayrıca ortak bir ataları var kemik iliği. Bununla birlikte, bazofiller kemik iliğini zaten olgunlaşmış halde bırakırken, mast hücreleri olgunlaşmamış bir biçimde dolaşıp ancak sonunda dokuya girer. Bazofiller sayesinde böceklerin veya hayvanların zehirleri dokularda anında bloke edilir ve vücuda yayılmaz. Bazofiller ayrıca heparin kullanarak kanın pıhtılaşmasını da düzenler. Bununla birlikte, orijinal ifade hala doğrudur: bazofiller, doku mast hücrelerinin veya mast hücrelerinin doğrudan akrabaları ve analoglarıdır. Doku mast hücreleri gibi, bazofiller de yüzeylerinde immünoglobulin E taşırlar ve degranülasyon (granül içeriğini serbest bırakma) yeteneğine sahiptirler. dış ortam) veya bir alerjen antijeni ile temas üzerine otoliz (çözünme, hücre lizizi). Bazofilin degranülasyonu veya parçalanması sırasında büyük miktarda histamin, serotonin, lökotrienler, prostaglandinler ve diğer biyolojik olarak aktif maddeler salınır. Alerjenlere maruz kaldığında gözlemlenen alerji ve iltihaplanma belirtilerine neden olan şey budur.

Bazofiller ekstravazasyon (kan damarlarının dışına göç) yeteneğine sahiptirler ve kan dolaşımının dışında yaşayarak yerleşik doku mast hücreleri (mast hücreleri) haline gelebilirler.

Bazofiller kemotaksis ve fagositoz yeteneğine sahiptir. Ek olarak, görünüşe göre fagositoz, bazofiller için ne ana ne de doğal (doğal fizyolojik koşullar altında gerçekleştirilen) aktivite değildir. Tek işlevleri, kan akışının artmasına ve damar geçirgenliğinin artmasına yol açan anında degranülasyondur. sıvı ve diğer granülositlerin akışında artış. Başka bir deyişle bazofillerin temel işlevi, kalan granülositleri iltihap bölgesine mobilize etmektir.

Monosit - agranülosit grubunun 18-20 mikron çapında, gevşek bir kromatin ağına ve sitoplazmada azurofilik granülerliğe sahip eksantrik olarak yerleştirilmiş bir polimorfik çekirdeğe sahip büyük bir olgun mononükleer lökositi. Lenfositler gibi monositlerin de bölünmemiş bir çekirdeği vardır. Monosit periferik kandaki en aktif fagosittir. Hücre oval şekilli, fasulye şeklinde, kromatin açısından zengin bir çekirdeğe (yuvarlak, koyu bir çekirdeğe sahip olan lenfositlerden ayırt edilmelerini sağlar) ve içinde çok sayıda lizozomun bulunduğu büyük miktarda sitoplazmaya sahiptir.

Bu hücreler kanın yanı sıra lenf düğümlerinde, alveol duvarlarında ve karaciğer sinüslerinde, dalakta ve kemik iliğinde her zaman çok sayıda bulunur.

Monositler 2-3 gün kanda kalır, daha sonra çevre dokulara salınırlar, burada olgunluğa ulaştıklarında doku makrofajlarına - histiyositlere dönüşürler. Monositler aynı zamanda Langerhans hücrelerinin, mikroglia hücrelerinin ve antijen işleme ve sunma yeteneğine sahip diğer hücrelerin öncüleridir.

Monositler belirgin bir fagositik fonksiyona sahiptir. Bunlar periferik kandaki en büyük hücrelerdir, makrofajlardır, yani nispeten büyük parçacıkları ve hücreleri veya çok sayıda küçük parçacıkları emebilirler ve kural olarak fagositozdan sonra ölmezler (monositlerin ölümü mümkündür) fagositozlanan materyalin monosit için herhangi bir sitotoksik özelliği vardır). Bu bakımdan, yalnızca nispeten küçük parçacıkları emebilen ve kural olarak fagositozdan sonra ölen nötrofiller ve eozinofiller olan mikrofajlardan farklıdırlar.

Monositler, nötrofiller aktif olmadığında asidik bir ortamda mikropları fagosite edebilir. Monositler, mikropların, ölü lökositlerin, hasarlı doku hücrelerinin fagositozu yoluyla iltihap bölgesini temizler ve orayı yenilenmeye hazırlar. Bu hücreler, yok edilemez yabancı cisimlerin etrafında sınırlayıcı bir şaft oluşturur.

Aktive edilmiş monositler ve doku makrofajları:

Hematopoezin (kan oluşumu) düzenlenmesine katılmak

Vücudun spesifik bağışıklık tepkisinin oluşumunda rol alır.

Kan dolaşımını terk eden monositler, nötrofillerle birlikte ana "profesyonel fagositler" olan makrofajlara dönüşür. Ancak makrofajlar nötrofillerden çok daha büyük ve daha uzun ömürlüdür. Makrofaj öncü hücreleri - kemik iliğinden ayrılan monositler, birkaç gün boyunca kanda dolaşır ve daha sonra dokulara göç eder ve orada büyür. Şu anda içlerinde lizozom ve mitokondri içeriği artıyor. Enflamatuar odağın yakınında bölünerek çoğalabilirler.

Monositler dokulara göç etme ve yerleşik doku makrofajlarına dönüşme yeteneğine sahiptir. Monositler aynı zamanda diğer makrofajlar gibi antijenleri işleme ve tanıma ve öğrenme için antijenleri T lenfositlere sunma yeteneğine sahiptir, yani bunlar bağışıklık sisteminin antijen sunan hücreleridir.

Makrofajlar bakterileri aktif olarak yok eden büyük hücrelerdir. Makrofajlar iltihaplı bölgelerde büyük miktarlarda birikir. Nötrofillerle karşılaştırıldığında monositler virüslere karşı bakterilerden daha aktiftir ve yabancı bir antijenle reaksiyon sırasında yok edilmez, bu nedenle virüslerin neden olduğu iltihap alanlarında irin oluşmaz. Monositler ayrıca kronik inflamasyonun olduğu bölgelerde de birikir.

Monositler, bağışıklık sisteminin diğer bölümlerinin işleyişini etkileyen çözünür sitokinleri salgılar. Monositler tarafından salgılanan sitokinlere monokinler denir.

Monositler kompleman sisteminin ayrı ayrı bileşenlerini sentezler. Antijeni tanırlar ve onu immünojenik bir forma dönüştürürler (antijen sunumu).

Monositler hem kan pıhtılaşmasını artıran faktörleri (tromboksanlar, tromboplastinler) hem de fibrinolizi uyaran faktörleri (plazminojen aktivatörleri) üretir. B ve T lenfositlerin aksine makrofajlar ve monositler spesifik antijen tanıma yeteneğine sahip değildir.

T lenfositleri, veya T hücreleri- Timustaki memelilerde öncülerden gelişen lenfositler - kırmızı kemik iliğinden giren pretimositler. Timusta T lenfositleri, T hücresi reseptörlerini (TCR'ler) ve çeşitli yardımcı reseptörleri (yüzey belirteçleri) elde etmek için farklılaşır. Edinilen bağışıklık tepkisinde önemli bir rol oynar. Yabancı antijen taşıyan hücrelerin tanınmasını ve yok edilmesini sağlar, monositlerin, NK hücrelerinin etkisini arttırır ve ayrıca immünoglobulin izotiplerinin değiştirilmesinde rol alırlar (bağışıklık tepkisinin başlangıcında B hücreleri IgM'yi sentezler, daha sonra IgG üretimine geçerler, IgE, IgA).

T lenfosit türleri:

T hücresi reseptörleri, antijen sunan hücrelerin yüzeyindeki ana doku uyumluluk kompleksinin moleküllerine bağlı işlenmiş antijenleri tanımaktan sorumlu T lenfositlerinin ana yüzey protein kompleksleridir. T hücresi reseptörü başka bir polipeptit membran kompleksi olan CD3 ile ilişkilidir. CD3 kompleksinin işlevleri arasında sinyallerin hücreye iletilmesinin yanı sıra, T hücresi reseptörünün membran yüzeyinde stabilize edilmesi yer alır. T hücresi reseptörü diğer yüzey proteinleri olan TCR koreseptörleri ile birleşebilir. Koreseptöre ve gerçekleştirilen işlevlere bağlı olarak iki ana T hücresi türü ayırt edilir.

T yardımcı hücreleri

T yardımcıları - T lenfositleri, ana işlev bu da adaptif bağışıklık tepkisini arttırmaktır. T öldürücüleri, B lenfositlerini, monositleri, NK hücrelerini doğrudan temas yoluyla ve aynı zamanda humoral olarak sitokinleri serbest bırakarak aktive ederler. T yardımcı hücrelerinin ana özelliği, hücre yüzeyinde CD4 koreseptör molekülünün varlığıdır. Yardımcı T hücreleri, T hücresi reseptörleri, sınıf II majör doku uyumluluk kompleksi moleküllerine bağlı bir antijen ile etkileşime girdiğinde antijenleri tanır.

Öldürücü T hücreleri

Yardımcı T hücreleri ve öldürücü T hücreleri, bağışıklık tepkisinden doğrudan sorumlu olan bir grup efektör T lenfositini oluşturur. Aynı zamanda, işlevi efektör T lenfositlerin aktivitesini düzenlemek olan düzenleyici T lenfositleri adı verilen başka bir hücre grubu da vardır. Düzenleyici T hücreleri, T efektör hücrelerinin aktivitesinin düzenlenmesi yoluyla bağışıklık tepkisinin gücünü ve süresini modüle ederek vücudun kendi antijenlerine karşı toleransı korur ve otoimmün hastalıkların gelişimini önler. Birkaç baskılama mekanizması vardır: doğrudan, hücreler arasında doğrudan temasla ve uzaktan, örneğin çözünür sitokinler yoluyla uzaktan gerçekleştirilen.

γδ T lenfositleri

γδ T lenfositleri, değiştirilmiş bir T hücresi reseptörüne sahip küçük bir hücre popülasyonudur. Reseptörleri iki a ve β alt birimlerinden oluşan diğer çoğu T hücresinin aksine, T hücresi reseptörü γδ lenfositleri γ ve δ alt birimlerinden oluşur. Bu alt birimler, MHC kompleksleri tarafından sunulan peptit antijenleriyle etkileşime girmez. γδ T lenfositlerinin lipid antijenlerin tanınmasında rol oynadığı varsayılmaktadır.

B lenfositleri(B hücreleri, bursa kumaşı kuşlar ilk keşfedildikleri yer) - fonksiyonel tip Humoral bağışıklığın sağlanmasında önemli rol oynayan lenfositler. Antijene maruz kaldıklarında veya T hücreleri tarafından uyarıldığında, bazı B lenfositleri antikor üretebilen plazma hücrelerine dönüşür. Diğer aktive edilmiş B lenfositleri hafıza B hücreleri haline gelir. Antikor üretmenin yanı sıra, B hücreleri başka birçok işlevi de yerine getirir: antijen sunan hücreler olarak hareket ederler ve sitokinler ve eksozomlar üretirler.

İnsan embriyolarında ve diğer memelilerde, karaciğerde ve kemik iliğinde kök hücrelerden ve yetişkin memelilerde yalnızca kemik iliğinde B lenfositleri oluşur. B lenfositlerinin farklılaşması, her biri belirli protein belirteçlerinin varlığı ve immünoglobulin genlerinin genetik yeniden düzenlenme derecesi ile karakterize edilen birkaç aşamada gerçekleşir.

Aşağıdaki olgun B lenfosit türleri ayırt edilir:

B hücrelerinin kendisi ("saf" B lenfositleri olarak da adlandırılır), antijenle temas halinde olmayan, aktive edilmemiş B lenfositleridir. Safra cisimciği içermezler ve monoribozomlar sitoplazma boyunca dağılmış durumdadır. Polispesifiktirler ve birçok antijene karşı zayıf afiniteye sahiptirler.

Bellek B hücreleri, T hücreleriyle işbirliği sonucunda yeniden küçük lenfositler aşamasına giren aktive edilmiş B lenfositleridir. Bunlar B hücrelerinin uzun ömürlü bir klonudur, hızlı bir bağışıklık tepkisi sağlar ve aynı antijenin tekrar tekrar uygulanması üzerine büyük miktarda immünoglobulin üretir. Bunlara hafıza hücreleri denir çünkü bağışıklık sisteminin, antijenin etkisi sona erdikten sonra uzun yıllar boyunca onu “hatırlamasına” izin verirler. Bellek B hücreleri uzun süreli bağışıklık sağlar.

Plazma hücreleri, antijenle aktifleşen B hücrelerinin farklılaşmasının son aşamasıdır. Diğer B hücrelerinden farklı olarak az sayıda membran antikoru taşırlar ve çözünebilir antikorlar salgılama yeteneğine sahiptirler. Bunlar eksantrik olarak yerleştirilmiş bir çekirdeğe ve gelişmiş bir sentetik aparata sahip büyük hücrelerdir - kaba endoplazmik retikulum neredeyse tüm sitoplazmayı kaplar ve Golgi aparatı da gelişmiştir. Kısa ömürlü hücrelerdir (2-3 gün) ve bağışıklık tepkisine neden olan antijenin yokluğunda hızla yok edilirler.

B hücrelerinin karakteristik bir özelliği, yüzey zarına bağlı antikorların varlığıdır. IgM sınıfları ve IgD. Diğer yüzey molekülleriyle kombinasyon halinde immünoglobulinler, antijen tanımadan sorumlu bir antijen tanıma alıcı kompleksi oluşturur. MHC antijenleri aynı zamanda B lenfositlerinin yüzeyinde de bulunur. sınıf II T hücreleriyle etkileşim için önemlidir, ayrıca bazı B lenfosit klonlarında T hücreleriyle ortak olan bir CD5 işaretçisi vardır. Kompleman bileşen reseptörleri C3b (Cr1, CD35) ve C3d (Cr2, CD21), B hücrelerinin aktivasyonunda rol oynar. B lenfositlerini tanımlamak için CD19, CD20 ve CD22 belirteçlerinin kullanıldığına dikkat edilmelidir. Fc reseptörleri ayrıca B lenfositlerinin yüzeyinde de bulunur.

Doğal katiller- tümör hücrelerine ve virüslerle enfekte olmuş hücrelere karşı sitotoksisiteye sahip büyük granüler lenfositler. Şu anda NK hücreleri ayrı bir lenfosit sınıfı olarak kabul edilmektedir. NK'ler sitotoksik ve sitokin üreten fonksiyonları yerine getirir. NK'ler hücresel doğuştan gelen bağışıklığın en önemli bileşenlerinden biridir. NK, lenfoblastların (tüm lenfositlerin ortak öncülleri) farklılaşması sonucu oluşur. T hücresi reseptörleri, CD3 veya yüzey immünoglobulinleri yoktur, ancak insanlarda yüzeylerinde genellikle CD16 ve CD56 belirteçleri veya bazı fare türlerinde NK1.1/NK1.2 bulunur. NK'lerin yaklaşık %80'i CD8 taşır.

Bu hücrelere doğal öldürücü hücreler adı verildi çünkü ilk fikirlere göre, MHC tip I belirteçlerini taşımayan hücreleri öldürmek için aktivasyona ihtiyaç duymuyorlardı.

NK'nin ana işlevi, yüzeylerinde MHC1 taşımayan ve dolayısıyla antiviral bağışıklığın ana bileşeni olan T öldürücülerin etkisine erişilemeyen vücut hücrelerinin yok edilmesidir. Hücre yüzeyindeki MHC1 miktarındaki azalma, hücrenin kansere dönüşmesinin veya papilloma virüsü ve HIV gibi virüslerin etkisinin bir sonucu olabilir.

Makrofajlar, nötrofiller, eozinofiller, bazofiller ve doğal öldürücü hücreler, spesifik olmayan doğuştan gelen bağışıklık tepkisine aracılık eder.

İnsan bağışıklığı, çeşitli bulaşıcı ve genellikle yabancı organizmalara ve insanın genetik koduna ait maddelere karşı bağışıklık durumudur. Vücudun bağışıklığı, organlar ve hücreler tarafından temsil edilen bağışıklık sisteminin durumu tarafından belirlenir.

Bağışıklık sisteminin organları ve hücreleri

Burada kısaca duralım, çünkü bu tamamen tıbbi bilgi gereksiz sıradan adama.

Kırmızı kemik iliği, dalak ve timus (veya Timus) – merkezi yetkililer bağışıklık sistemi .
Diğer organlardaki (örneğin bademcikler, apandis) lenf düğümleri ve lenfoid doku Bağışıklık sisteminin periferik organları .

Hatırlamak: bademcikler ve apandis gereksiz organlar DEĞİL, insan vücudunda çok önemli organlardır.

İnsan bağışıklık sisteminin asıl görevi çeşitli hücrelerin üretilmesidir.

Ne tür bağışıklık sistemi hücreleri vardır?

1) T lenfositleri. Çeşitli hücrelere ayrılırlar - T öldürücüler (mikroorganizmaları öldürür), T yardımcıları (mikropları tanımaya ve öldürmeye yardımcı olur) ve diğer türler.

2) B lenfositleri. Ana görevleri antikor üretimidir. Bunlar mikroorganizmaların proteinlerine (antijenler yani yabancı genler) bağlanarak onları etkisiz hale getiren ve insan vücudundan uzaklaştırılan, böylece kişinin içindeki enfeksiyonu “öldüren” maddelerdir.

3) Nötrofiller. Bu hücreler yiyip bitiriyor yabancı hücre, onu yok ederken aynı zamanda çöküyor. Sonuç olarak pürülan akıntı ortaya çıkar. Nötrofillerin çalışmasının tipik bir örneği, ciltte cerahatli akıntı ile iltihaplı bir yaradır.

4) Makrofajlar. Bu hücreler aynı zamanda mikropları da yerler, ancak kendileri yok edilmezler, onları kendi içlerinde yok ederler veya tanınmaları için T yardımcı hücrelerine aktarırlar.

Son derece uzmanlaşmış işlevleri yerine getiren başka hücreler de vardır. Ancak uzman bilim adamlarının ilgisini çekerler, yukarıda sıralanan türler ise sıradan insan için yeterlidir.

Bağışıklık türleri

1) Artık bağışıklık sisteminin ne olduğunu öğrendiğimize göre merkezi ve çevresel organlarŞimdi çeşitli hücrelerden bağışıklık türlerini öğreniyoruz:

• hücresel bağışıklık
• humoral bağışıklık.

Bu derecelendirme herhangi bir doktorun anlaması için çok önemlidir. Pek çoğundan beri ilaçlar bağışıklık türlerinden birine veya diğerine etki eder.

Hücresel hücreler hücrelerle temsil edilir: T öldürücüler, T yardımcıları, makrofajlar, nötrofiller vb.

Humoral bağışıklık, antikorlar ve bunların kaynakları - B lenfositleri ile temsil edilir.

2) Türlerin ikinci sınıflandırması özgüllük derecesine dayanmaktadır:

Spesifik olmayan (veya konjenital) - örneğin, pürülan akıntı oluşumu ile herhangi bir inflamatuar reaksiyonda nötrofillerin çalışması,

Spesifik (edinilmiş) - örneğin, insan papilloma virüsüne veya grip virüsüne karşı antikorların üretimi.

3) Üçüncü sınıflandırma, aşağıdakilerle ilişkili bağışıklık türleridir: tıbbi faaliyetler kişi:

Doğal – su çiçeği sonrası bağışıklık gibi insan hastalığından kaynaklanan,

Yapay - aşılardan, yani zayıflamış bir mikroorganizmanın insan vücuduna girmesinden kaynaklanır, buna yanıt olarak vücut bağışıklık geliştirir.

Bağışıklığın nasıl çalıştığına bir örnek

Şimdi bir göz atalım pratik örnekÇocuk siğillerinin ortaya çıkmasına neden olan insan papilloma virüsü tip 3'e karşı bağışıklık nasıl geliştirilir?

Virüs, cildin mikrotravmasına (çizikler, sıyrıklar) nüfuz eder ve yavaş yavaş cildin yüzey katmanının daha derin katmanlarına nüfuz eder. Daha önce insan vücudunda mevcut olmadığından insan bağışıklık sistemi henüz buna nasıl tepki vereceğini bilmiyor. Virüs, cilt hücrelerinin gen aparatına entegre olur ve yanlış şekilde büyümeye başlar, çirkin biçimler alır.

Ciltte siğil bu şekilde oluşur. Ancak bu süreç bağışıklık sistemini bypass etmez. İlk adım T yardımcılarını açmaktır. Virüsü tanımaya başlarlar, ondan bilgi çıkarmaya başlarlar, ancak boyutu çok küçük olduğundan ve T-katil yalnızca mikroplar gibi daha büyük nesneleri öldürebildiğinden onu kendileri yok edemezler.

T lenfositleri B lenfositlerine bilgi iletir ve kan yoluyla cilt hücrelerine nüfuz eden, virüs parçacıklarına bağlanan ve böylece onları hareketsiz hale getiren antikorlar üretmeye başlarlar ve ardından bu kompleksin tamamı (antijen-antikor) vücuttan atılır.

Ayrıca T lenfositleri enfekte hücreler hakkındaki bilgileri makrofajlara iletir. Aktif hale gelirler ve değişen cilt hücrelerini yavaş yavaş yok etmeye başlarlar ve onları yok ederler. Ve yok edilenlerin yerine yavaş yavaş sağlıklı cilt hücreleri büyür.

Tüm süreç birkaç haftadan aylara, hatta yıllara kadar sürebilir. Her şey hem hücresel hem de humoral bağışıklığın aktivitesine, tüm bağlantılarının aktivitesine bağlıdır. Sonuçta, örneğin zamanın bir noktasında en az bir bağlantı - B lenfositleri - düşerse, o zaman tüm zincir çöker ve virüs engellenmeden çoğalır, giderek daha fazla yeni hücreye nüfuz ederek ortaya çıkmasına katkıda bulunur. ciltte giderek daha fazla siğil.

Aslında yukarıda sunulan örnek, insan bağışıklık sisteminin işleyişinin yalnızca çok zayıf ve çok erişilebilir bir açıklamasıdır. Bağışıklık tepkisini hızlandıran veya yavaşlatan şu veya bu mekanizmayı etkinleştirebilen yüzlerce faktör vardır.

Örneğin, bağışıklık reaksiyonuİnfluenza virüsünün vücuda nüfuz etmesi çok daha hızlı gerçekleşir. Ve bunların hepsi, vücut için papilloma virüsünün etkisinden çok daha tehlikeli olan beyin hücrelerini istila etmeye çalıştığı için.

Ve bağışıklık sisteminin nasıl çalıştığına dair bir başka açık örnek - videoyu izleyin.

İyi ve zayıf bağışıklık

Bağışıklık konusu son 50 yılda, tüm sistemin birçok hücresinin ve mekanizmasının keşfedilmesiyle gelişmeye başladı. Ancak bu arada, mekanizmalarının tamamı henüz keşfedilmedi.

Örneğin bilim, vücutta belirli otoimmün süreçlerin nasıl tetiklendiğini henüz bilmiyor. Bu, insan bağışıklık sisteminin hiçbir neden yokken kendi hücrelerini yabancı olarak algılamaya ve onlarla savaşmaya başladığı zamandır. Tıpkı 1937'deki gibi: NKVD kendi vatandaşlarına karşı savaşmaya başladı ve yüzbinlerce insanı öldürdü.

Genel olarak şunu bilmeniz gerekir iyi bağışıklık - Bu, çeşitli yabancı ajanlara karşı tam bir bağışıklık durumudur. Dışarıdan bu yoklukla kendini gösterir bulaşıcı hastalıklar, insan sağlığı. Dahili olarak bu, hücresel ve humoral bileşenlerin tüm parçalarının tam işlevselliği ile kendini gösterir.

Zayıf bağışıklık bulaşıcı hastalıklara yatkınlık durumudur. Kendini bir veya başka bir bağlantının zayıf reaksiyonu, bireysel bağlantıların kaybı, belirli hücrelerin çalışamaması olarak gösterir. Düşüşünün pek çok nedeni olabilir. Bu nedenle tümünün ortadan kaldırılarak tedavi edilmesi gerekir. Olası nedenler. Ancak bunu başka bir yazımızda konuşacağız.

"Dokunulmazlık" terimi Latince "immunitas" kelimesinden gelir - özgürleşme, bir şeyden kurtulma. Tıbbi uygulamaya 19. yüzyılda “hastalıktan kurtuluş” anlamına gelmeye başladığında girmiştir (Fransız Litte Sözlüğü, 1869). Ancak terimin ortaya çıkmasından çok önce doktorlar, kişinin hastalığa karşı bağışıklığı anlamında bir bağışıklık kavramına sahipti; bu kavram "bedenin kendi kendini iyileştirme gücü" (Hipokrat), "hayati güç" (Galen) veya " iyileştirici güç” (Paracelsus). Doktorlar uzun zamandır insanlarda hayvan hastalıklarına (örneğin tavuk kolerası, köpek hastalığı) karşı doğal bağışıklığın (direnç) olduğunun farkındaydı. Buna artık doğuştan gelen (doğal) bağışıklık deniyor. Antik çağlardan beri doktorlar, bir kişinin bazı hastalıklardan iki kez hastalanmadığını biliyorlardı. Yani, MÖ 4. yüzyılda. Atina'daki veba salgınını anlatan Thukydides, mucizevi bir şekilde hayatta kalan insanların tekrar hastalanma riski olmadan hastalara bakabileceği gerçeğine dikkat çekti. Yaşam deneyimi, insanların tifo, çiçek hastalığı, kızıl gibi ciddi enfeksiyonlara maruz kaldıktan sonra yeniden enfeksiyona karşı kalıcı bağışıklık geliştirebildiklerini göstermiştir. Bu olguya kazanılmış bağışıklık denir.

18. yüzyılın sonunda İngiliz Edward Jenner şunları kullandı: sığır çiçeği insanları korumak için Çiçek hastalığı. İnsanları yapay olarak enfekte etmenin ciddi hastalıkları önlemenin zararsız bir yolu olduğuna inanarak ilk araştırmayı gerçekleştirdi. başarılı deney bir kişi üzerinde.

Çin ve Hindistan'da çiçek aşısı, Avrupa'ya tanıtılmasından birkaç yüzyıl önce uygulanıyordu. Çiçek hastalığı geçiren bir kişinin derisi yaralarla çizildi sağlıklı kişi, genellikle enfeksiyonu hafif, ölümcül olmayan bir şekilde geçirdi, ardından iyileşti ve sonraki çiçek hastalığı enfeksiyonlarına karşı dirençli kaldı.

100 yıl sonra, E. Jenner tarafından keşfedilen gerçek, L. Pasteur'un tavuk kolera üzerindeki deneylerinin temelini oluşturdu ve bu deney, bulaşıcı hastalıkların önlenmesi ilkesinin - zayıflatılmış veya öldürülmüş patojenlerle bağışıklık kazandırma ilkesinin (1881) formüle edilmesiyle sonuçlandı.

1890'da Emil von Behring, bir hayvanın vücuduna difteri bakterisinin tamamını değil, yalnızca onlardan izole edilen belirli bir toksini verdikten sonra, kanda toksini nötralize edebilecek veya yok edebilecek ve bütünün neden olduğu hastalığı önleyebilecek bir şeyin ortaya çıktığını bildirdi. bakteri. Üstelik bu tür hayvanların kanından hazırlanan preparatların (serumun), halihazırda difteri hastası olan çocukları iyileştirdiği ortaya çıktı. Toksini nötralize eden ve yalnızca onun varlığında kanda ortaya çıkan maddeye antitoksin adı verildi. Daha sonra benzer maddeler genel terim olan antikorlarla anılmaya başlandı. Ve bu antikorların oluşumuna neden olan etkene antijen adı verilmeye başlandı. Bu çalışmaları nedeniyle Emil von Behring, 1901'de Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldü.

Daha sonra P. Ehrlich, bu temelde humoral bağışıklık teorisini geliştirdi, yani. sıvı içinde hareket eden antikorlar tarafından sağlanan bağışıklık iç ortamlar Kan ve lenf (Latince mizah - sıvıdan) gibi vücut, onları üreten lenfositten herhangi bir mesafedeki yabancı cisimleri etkiler.

Arne Tiselius ( Nobel Ödülü 1948'de kimya dalında) antikorların sadece sıradan proteinler olduğunu ancak çok büyük moleküler ağırlığa sahip olduğunu gösterdi. Antikorların kimyasal yapısı Gerald Maurice Edelman (ABD) ve Rodney Robert Porter (İngiltere) tarafından çözülerek 1972'de Nobel Ödülü'nü aldılar. Her antikorun 2 hafif ve 2 ağır zincir olmak üzere dört proteinden oluştuğu bulundu. Elektron mikroskobundaki böyle bir yapı, görünüş olarak bir “sapan”a benzemektedir (Şekil 2). Antikor molekülünün antijene bağlanan kısmı oldukça değişkendir ve bu nedenle değişken olarak adlandırılır. Bu bölge, antikorun en ucunda bulunur, bu nedenle koruyucu molekül bazen cımbızla karşılaştırılır; keskin uçları, en karmaşık saat mekanizmasının en küçük parçalarını kavrar. Aktif merkez, antijen molekülündeki genellikle 4-8 amino asitten oluşan küçük bölgeleri tanır. Antijenin bu bölümleri antikorun yapısına "kilidin anahtarı gibi" uyar. Antikorlar antijenle (mikropla) kendi başlarına baş edemiyorsa, diğer bileşenler ve her şeyden önce özel "yiyen hücreler" yardımlarına gelecektir.

Daha sonra Japon Susumo Tonegawa, Edelman ve Porter'ın başarılarına dayanarak prensipte kimsenin bekleyemeyeceği bir şeyi gösterdi: Antikorların sentezinden sorumlu olan genomdaki genler, diğer tüm insan genlerinden farklı olarak inanılmaz bir yeteneğe sahiptir. yaşamı boyunca bireysel insan hücrelerindeki yapılarını tekrar tekrar değiştirecek. Aynı zamanda, yapıları değişerek, birkaç yüz milyon farklı antikor proteininin üretimini sağlamaya potansiyel olarak hazır olacak şekilde yeniden dağıtılırlar; İnsan vücuduna dışarıdan etki eden yabancı maddelerin teorik miktarından çok daha fazlası - antijenler. 1987 yılında S. Tonegawa, "keşiften dolayı" Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldü. genetik prensipler antikor üretimi."

Humoral bağışıklık teorisinin yaratıcısı Ehrlich ile eş zamanlı olarak yurttaşımız I.I. Mechnikov fagositoz teorisini geliştirdi ve fagositik bağışıklık teorisini doğruladı. Hayvanların ve insanların, vücudumuzda bulunan patojenik mikroorganizmaları ve diğer genetik olarak yabancı maddeleri emip yok edebilen özel hücrelere (fagositler) sahip olduğunu kanıtladı. Fagositoz, bilim adamları tarafından 1862'den beri E. Haeckel'in çalışmalarından bilinmektedir, ancak fagositozu bağışıklık sisteminin koruyucu işleviyle ilişkilendiren ilk kişi yalnızca Mechnikov olmuştur. Fagositik ve humoral teorilerin destekçileri arasındaki daha sonraki uzun vadeli tartışmalarda, birçok bağışıklık mekanizması ortaya çıkarıldı. Mechnikov tarafından keşfedilen fagositoza daha sonra hücresel bağışıklık, Ehrlich tarafından keşfedilen antikor oluşumuna ise humoral bağışıklık adı verildi. Her şey, her iki bilim insanının da dünya bilim topluluğu tarafından tanınması ve 1908 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nü paylaşmasıyla sona erdi.

İyi günler sevgili okuyucular.

Bugün bağışıklığın bileşenleriyle ilgili çok önemli bir konuya değinmek istiyorum. Hücresel ve humoral gelişime izin vermez bulaşıcı hastalıklar ve büyümeyi baskılamak kanser hücreleri insan vücudunda. İnsan sağlığı, koruyucu süreçlerin ne kadar iyi ilerlediğine bağlıdır. İki tür vardır: spesifik ve spesifik olmayan. Aşağıda koruyucu kuvvetlerin özelliklerini bulacaksınız. insan vücudu ve ayrıca hücresel ve humoral bağışıklık arasındaki fark nedir?

Temel kavramlar ve tanımlar

Ilya Ilyich Mechnikov, fagositozu keşfeden ve immünoloji biliminin temellerini atan bilim adamıdır. Hücresel bağışıklık, humoral mekanizmaları - antikorları içermez ve lenfositler ve fagositler aracılığıyla gerçekleştirilir. Bu koruma sayesinde insan vücudu tahrip olur. Tümör hücreleri ve bulaşıcı ajanlar. Ana aktör hücresel bağışıklık - sentezi kemik iliğinde meydana gelen lenfositler, daha sonra timusa göç ederler. Timusa doğru hareket etmeleri nedeniyle bunlara T-lenfositler adı verildi. Bağışıklık sistemi yeterli olan bu hücreler, vücutta bir tehdit algılandığında hızla yaşam alanlarını (lenfoid organları) terk ederek düşmanla savaşmak için harekete geçerler.

İnsan vücudunun korunmasında önemli rol oynayan üç tip T-lenfosit vardır. Antijenleri yok etme işlevi T öldürücüler tarafından gerçekleştirilir. Yardımcı T hücreleri, yabancı bir proteinin vücuda girdiğini ilk öğrenen hücrelerdir ve yanıt olarak öldürücü T hücreleri ve B hücrelerinin oluşumunu ve olgunlaşmasını uyaran özel enzimler salgılarlar. Üçüncü tip lenfositler, gerektiğinde bağışıklık tepkisini baskılayan T baskılayıcı hücrelerdir. Bu hücrelerin eksikliğinde risk artıyor otoimmün hastalıklar. Vücudun humoral ve hücresel savunma sistemleri birbiriyle yakından bağlantılıdır ve ayrı ayrı çalışmaz.

Humoral bağışıklığın özü, insan vücuduna giren her antijene yanıt olarak spesifik antikorların sentezinde yatmaktadır. Kanda ve diğer biyolojik sıvılarda bulunan bir protein bileşiğidir.

Spesifik olmayan humoral faktörler şunlardır:

• interferon (hücrelerin virüslerden korunması);
• Kompleman sistemini tetikleyen C-reaktif protein;
• Bakteriyel veya viral bir hücrenin duvarlarını yok eden, onu çözen lizozim.

Spesifik humoral bileşenler spesifik antikorlar, interlökinler ve diğer bileşiklerle temsil edilir.

Bağışıklık doğuştan ve edinilmiş olarak ikiye ayrılabilir. Konjenital faktörler şunları içerir:

• cilt ve mukoza zarları;
• hücresel faktörler - makrofajlar, nötrofiller, eozinofiller, dendritik hücreler, doğal öldürücü hücreler, bazofiller;
• humoral faktörler - interferonlar, kompleman sistemi, antimikrobiyal peptitler.

Edinilen aşı sırasında ve bulaşıcı hastalıkların bulaşması sırasında oluşur.

Dolayısıyla spesifik olmayan ve spesifik hücresel ve humoral bağışıklık mekanizmaları birbiriyle yakından ilişkilidir ve bunlardan birinin faktörleri diğer tipin uygulanmasında aktif rol alır. Örneğin lökositler hem humoral hem de hücresel savunmada rol oynarlar. Bağlantılardan birinin ihlali, tüm koruma sisteminin sistemik olarak arızalanmasına yol açacaktır.

Türlerin değerlendirilmesi ve genel özellikleri

Bir mikrop insan vücuduna girdiğinde spesifik ve spesifik olmayan mekanizmaları kullanarak karmaşık bağışıklık süreçlerini tetikler. Bir hastalığın gelişmesi için mikroorganizmanın bir dizi bariyerden geçmesi gerekir: cilt ve mukozalar, subepitelyal doku, bölgesel lenf düğümleri ve kan dolaşımı. Eğer kana karıştığında ölmezse tüm vücuda yayılacak ve kana karışacaktır. iç organlar Bu bulaşıcı sürecin genelleşmesine yol açacaktır.

Hücresel ve humoral bağışıklık arasındaki farklar, aynı anda ortaya çıktıklarından önemsizdir. Hücresel olanın vücudu bakteri ve virüslerden koruduğuna, humoral olanın ise vücudu mantar florasından koruduğuna inanılmaktadır.

Orada ne var bağışıklık tepki mekanizmaları tabloda görebilirsiniz.

Fizyolojik bağışıklık zincirlerinin bağlantıları şemada gösterilmiştir.

Bağışıklık sisteminin durumunu değerlendirme yöntemleri

Bir kişinin bağışıklık durumunu değerlendirmek için bir dizi testten geçmeniz gerekecek ve hatta biyopsi yapıp sonucu histolojiye göndermeniz bile gerekebilir.

Tüm yöntemleri kısaca açıklayalım:

• genel klinik deneme;
• doğal koruma durumu;
• humoral (immünoglobulin içeriğinin belirlenmesi);
• hücresel (T-lenfositlerin belirlenmesi);
• ek testler şunları içerir: C-reaktif protein, tamamlayıcı bileşenler, romatoid faktörler.

İnsan vücudunun ve onun iki ana bileşeninin - humoral ve hücresel bağışıklık - korunması hakkında size söylemek istediğim tek şey bu. A Karşılaştırmalı özellikler aralarındaki farkların çok şartlı olduğunu gösterdi.