Bağışıklık
Bağışıklık, vücudun kendi bütünlüğünü ve biyolojik bireyselliğini koruma yeteneğidir.
Bağışıklık, vücudun bulaşıcı hastalıklara karşı bağışıklığıdır.
Her dakika ölüleri taşıyorlar, Ve yaşayanların iniltileri Korkuyla Tanrı'dan ruhlarını sakinleştirmesini istiyor! Her dakika bir alana ihtiyaç var, Ve mezarlar ürkmüş bir sürü gibi birbirine yakın bir sıra halinde toplanıyor. GİBİ. Puşkin "Veba Sırasında Ziyafet"
Çiçek hastalığı, veba, tifüs, kolera ve diğer birçok hastalık çok sayıda insanı hayatından mahrum etti.

Şartlar
Antijenler bakteriler, virüsler veya bunların toksinleri (zehirleri) ve ayrıca vücudun dejenere olmuş hücreleridir.
Antikorlar, bir antijenin varlığına yanıt olarak sentezlenen protein molekülleridir. Her antikor kendi antijenini tanır.
Lenfositler (T ve B) - hücrelerin yüzeyinde “düşmanı” tanıyan, “antijen-antikor” kompleksleri oluşturan ve antijenleri nötralize eden reseptörler bulunur.

Bağışıklık sistemi - vücudu genetik olarak yabancı hücrelerden veya dışarıdan gelen veya vücutta oluşan maddelerden koruyan organ ve dokuları birleştirir.
Merkezi organlar (kırmızı kemik iliği, timus)
Çevresel organlar ( lenf düğümleri, bademcikler, dalak)
İnsan bağışıklık sisteminin organlarının düzeni
Bağışıklık sistemi

Merkezi bağışıklık sistemi
Lenfositler oluşur: kırmızı kemik iliğinde - B-lenfositleri ve T-lenfositlerin öncüleri ve timusta - T-lenfositlerin kendileri. T ve B lenfositleri kan yoluyla periferik organlara taşınarak olgunlaşıp görevlerini yerine getirirler.

Periferik bağışıklık sistemi
Bademcikler, farenks mukozasında, hava ve gıdanın vücuda giriş noktasını çevreleyen bir halkada bulunur.
Lenf düğümleri sınırlarda bulunur dış çevre- solunum, sindirim, idrar ve genital yolların mukozalarında ve ayrıca ciltte.
Dalakta bulunan lenfositler, bu organda "filtrelenen" kandaki yabancı cisimleri tanır.
Lenf düğümlerinde tüm organlardan akan lenf “filtrelenir”.

BAĞIŞIKLIK TÜRLERİ
Doğal
Yapay
Doğuştan (pasif)
Edinilmiş (aktif)
Pasif
Aktif
Çocuğa anneden miras kalır.
Enfeksiyondan sonra ortaya çıkar. hastalıklar.
Aşılamadan sonra ortaya çıkar.
İyileştirici serumun etkisi altında görünür.
Bağışıklık türleri

Aktif bağışıklık
Aktif bağışıklık (doğal, yapay), bir antijenin girişine yanıt olarak vücudun kendisi tarafından oluşturulur.
Doğal aktif bağışıklık bir öncekinden sonra ortaya çıkar bulaşıcı hastalık.

Aktif bağışıklık
Yapay aktif bağışıklık, aşıların uygulanmasından sonra ortaya çıkar.

Pasif bağışıklık
Pasif bağışıklık (doğal, yapay), başka bir organizmadan elde edilen hazır antikorlar tarafından oluşturulur.
Doğal pasif bağışıklık anneden çocuğa geçen antikorlar tarafından oluşturulur.

Pasif bağışıklık
Yapay pasif bağışıklık, terapötik serumların uygulanmasından sonra veya hacimsel kan transfüzyonunun bir sonucu olarak ortaya çıkar.

Bağışıklık sisteminin çalışması
Bağışıklık sisteminin bir özelliği, ana hücrelerinin - lenfositlerin - genetik olarak "kendini" ve "yabancıyı" tanıma yeteneğidir.

Bağışıklık, lökositlerin - fagositlerin ve lenfositlerin aktivitesi ile sağlanır.
Bağışıklık mekanizması
Hücresel (fagositik) bağışıklık (1863'te I.I. Mechnikov tarafından keşfedildi)
Fagositoz bakterilerin yakalanması ve sindirilmesidir.

T lenfositleri
T-lenfositler (kemik iliğinde oluşur, timusta olgunlaşır).
T katilleri (katiller)
T baskılayıcılar (baskılayıcılar)
T-yardımcıları (yardımcılar)
Hücresel bağışıklık
B-lenfosit reaksiyonlarını bloke eder
B hücrelerinin plazma hücrelerine dönüşmesine yardımcı olun

Bağışıklık mekanizması
Humoral bağışıklık

B lenfositleri
B lenfositleri (kemik iliğinde oluşur, lenfoid dokuda olgunlaşır).
Antijen maruziyeti
Plazma hücreleri
Bellek hücreleri
Humoral bağışıklık
Kazanılmış bağışıklık

Bağışıklık tepkisi türleri

Aşılama
Aşılama (Latince "vassa" - inek kelimesinden) 1796 yılında ilk aşıyı yapan İngiliz doktor Edward Jenner tarafından uygulamaya konuldu. sığır çiçeği» 8 yaşında bir oğlan çocuğu olan James Phipps'e.

aşı takvimi
12 saat ilk aşı hepatit B 3-7. gün tüberküloz aşısı 1. ay ikinci aşı hepatit B 3 ay ilk aşı difteri, boğmaca, tetanos, çocuk felci, hemofilus influenzae 4,5 ay ikinci aşı difteri, boğmaca, tetanoz, çocuk felci, hemofilus influenzae enfeksiyonu 6 ay üçüncü aşı difteri, boğmaca, tetanoz, çocuk felci, hemofilus influenzae enfeksiyonu, üçüncü aşı hepatit B 12 aylık aşı kızamık, kabakulak, kızamıkçık
Takvim koruyucu aşılar Rusya (1 Ocak 2002'de yürürlüğe girmiştir)

1/18

Konuyla ilgili sunum:

1 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

2 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Bağışıklık sisteminin organları merkezi ve periferik olarak ikiye ayrılır. Bağışıklık sisteminin merkezi (birincil) organları arasında kemik iliği ve timus bulunur. İÇİNDE merkezi yetkililer bağışıklık sistemi, bağışıklık sistemi hücrelerinin olgunlaşması ve kök hücrelerden farklılaşması meydana gelir. Periferik (ikincil) organlarda lenfoid hücreler farklılaşmanın son aşamasına kadar olgunlaşır. Bunlar arasında dalak, lenf düğümleri ve mukoza zarlarının lenfoid dokusu bulunur.

3 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

4 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

5 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Bağışıklık sisteminin merkezi organları Kemik iliği. Kanın oluşan tüm elemanları burada oluşur. Hematopoietik doku, arteriyollerin etrafındaki silindirik birikimlerle temsil edilir. Venöz sinüslerle birbirinden ayrılan kordonlar oluşturur. İkincisi merkezi sinüzoide akar. Kordonlardaki hücreler adalar halinde düzenlenmiştir. Kök hücreler esas olarak kemik iliği kanalının periferik kısmında lokalizedir. Olgunlaştıkça merkeze doğru hareket ederek sinüzoidlere nüfuz ederler ve daha sonra kana karışırlar. Kemik iliğinde miyeloid hücreler hücrelerin %60-65'ini oluşturur. Lenfoid -% 10-15. Hücrelerin %60'ı olgunlaşmamış hücrelerdir. Geri kalanı olgunlaşmış veya kemik iliğine yeni girmiştir. Her gün yaklaşık 200 milyon hücre kemik iliğinden perifere doğru göç eder; bu da yaşamlarının %50'sini oluşturur. toplam sayı. İnsan kemik iliğinde T hücreleri hariç her türlü hücrenin yoğun olgunlaşması meydana gelir. Yalnızca sonuncusu geçer başlangıç ​​aşamaları farklılaşma (pro-T hücreleri, ardından timusa göç). Toplam hücre sayısının %2'sini oluşturan ve antikor üreten plazma hücreleri de burada bulunur.

6 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Timus. Özellikle T lenfositlerin geliştirilmesinde uzmanlaşmıştır. T-lenfositlerin geliştiği bir epitelyal çerçeveye sahiptir. Timusta gelişen olgunlaşmamış T lenfositlerine timosit adı verilir. Olgunlaşan T lenfositleri, kemik iliğinden erken öncüller (pro-T hücreleri) şeklinde timusa giren ve olgunlaşmadan sonra timusa göç eden geçici hücrelerdir. çevresel bölüm bağışıklık sistemi. Timustaki T hücrelerinin olgunlaşması sırasında meydana gelen üç ana olay: 1. Olgunlaşan timositlerde antijen tanıyan T hücresi reseptörlerinin ortaya çıkışı. 2. T hücrelerinin alt popülasyonlara (CD4 ve CD8) farklılaşması. 3. Yalnızca vücudun kendi ana doku uyumluluk kompleksinin molekülleri tarafından T hücrelerine sunulan yabancı antijenleri tanıyabilen T lenfosit klonlarının seçimi (seçimi). İnsan timus iki lobülden oluşur. Her biri, bağ dokusu septasının içe doğru uzandığı bir kapsül ile sınırlıdır. Septa, organın periferik kısmını (korteks) lobüllere böler. Organın iç kısmına medulla denir.

7 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

8 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Protimositler kortekse girer ve olgunlaştıkça medullaya doğru hareket ederler. Timositlerin olgun T hücrelerine gelişme süresi 20 gündür. Olgunlaşmamış T hücreleri, membran üzerinde T hücresi belirteçleri olmadan timusa girer: CD3, CD4, CD8, T hücresi reseptörü. Açık erken aşamalar Olgunlaşmanın ardından, yukarıdaki tüm işaretleyiciler zarlarında belirir, ardından hücreler çoğalır ve iki seçim aşamasından geçer. 1. Pozitif seçim - T hücresi reseptörünü kullanarak kişinin ana doku uyumluluk kompleksinin kendi moleküllerini tanıma yeteneği için seçim. Kendi MHC moleküllerini tanıyamayan hücreler apoptoz (programlanmış hücre ölümü) yoluyla ölürler. Hayatta kalan timositler, dört T hücresi işaretçisinden birini (CD4 veya CD8 molekülü) kaybeder. Sonuç olarak “çift pozitif” (CD4 CD8) olarak adlandırılan timositler tek pozitif hale gelir. Ya CD4 molekülü ya da CD8 molekülü membranlarında ifade edilir. Bu, iki ana T hücresi popülasyonu - sitotoksik CD8 hücreleri ve yardımcı CD4 hücreleri - arasında farklılıklar yaratır. 2. Negatif seçim - hücrelerin vücudun kendi antijenlerini tanımama yeteneklerine göre seçilmesi. Bu aşamada, potansiyel olarak otoreaktif hücreler, yani reseptörü kendi vücudundaki antijenleri tanıyabilen hücreler elimine edilir. Negatif seçilim, tolerans oluşumunun, yani bağışıklık sisteminin kendi antijenlerine karşı tepkisizliğinin temellerini atar. Seçimin iki aşamasından sonra timositlerin yalnızca %2'si hayatta kalır. Hayatta kalan timositler medullaya göç eder ve daha sonra kana karışarak "saf" T lenfositlere dönüşürler.

9 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Periferik lenfoid organlar Tüm vücuda dağılmış durumdadır. Periferik lenfoid organların ana işlevi, saf T ve B lenfositlerinin aktivasyonu ve ardından efektör lenfositlerin oluşmasıdır. Bağışıklık sisteminin kapsüllenmiş periferik organları (dalak ve lenf düğümleri) ve kapsüllenmemiş lenfoid organları ve dokuları vardır.

10 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Lenf düğümleri organize lenfoid dokunun büyük kısmını oluşturur. Bölgesel olarak bulunurlar ve bulundukları yere göre isimlendirilirler (koltuk altı, kasık, parotis vb.). Lenf düğümleri vücudu cilde ve mukoza zarlarına nüfuz eden antijenlerden korur. Yabancı antijenler bölgesel lenf düğümlerine taşınır. lenfatik damarlar veya özel antijen sunan hücrelerin yardımıyla veya sıvı akışıyla. Lenf düğümlerinde antijenler, profesyonel antijen sunan hücreler tarafından saf T lenfositlere sunulur. T hücreleri ile antijen sunan hücrelerin etkileşiminin sonucu, saf T lenfositlerin, aşağıdaki görevleri yerine getirebilen olgun efektör hücrelere dönüşümüdür. koruyucu işlevler. Lenf düğümlerinde bir B hücresi kortikal bölgesi (kortikal bölge), bir T hücresi parakortikal bölgesi (bölgesi) ve T ve B lenfositleri, plazma hücreleri ve makrofajları içeren hücresel şeritler tarafından oluşturulan merkezi bir medüller (beyin) bölgesi bulunur. Kortikal ve parakortikal bölgeler bağ dokusu trabekülleri tarafından radyal sektörlere bölünür.

11 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

12 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Lenf, kortikal bölgeyi kaplayan subkapsüler bölge boyunca birçok afferent lenfatik damar yoluyla düğüme girer. Lenf, kapı adı verilen bölgedeki tek efferent (efferent) lenfatik damar yoluyla lenf düğümünü terk eder. Kapıdan kan, ilgili damarlardan lenf düğümüne girer ve çıkar. Kortikal bölgede var lenfoid foliküller Antijenle karşılaşan B hücrelerinin olgunlaşmasının gerçekleştiği üreme merkezlerini veya "germinal merkezleri" içerir.

13 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

14 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Olgunlaşma sürecine afinite olgunlaşması denir. Buna, spontan mutasyonların sıklığından 10 kat daha yüksek bir sıklıkta meydana gelen, değişken immünoglobulin genlerinin somatik hipermutasyonları eşlik eder. Somatik hipermutasyonlar, antikor afinitesinde bir artışa ve ardından B hücrelerinin çoğalmasına ve plazma antikor üreten hücrelere dönüşmesine yol açar. Plazma hücreleri B lenfosit olgunlaşmasının son aşamasını temsil eder. T lenfositleri parakortikal bölgede lokalizedir. Ona T'ye bağımlı denir. T'ye bağımlı bölge birçok T hücresi ve çoklu projeksiyonlara sahip hücreler (dendritik interdigital hücreler) içerir. Bu hücreler, periferde yabancı bir antijenle karşılaştıktan sonra afferent lenfatik damarlar yoluyla lenf düğümüne giren antijen sunan hücrelerdir. Saf T lenfositleri ise lenf düğümlerine lenf akışıyla ve yüksek endotel adı verilen alanlara sahip post-kapiller venüller yoluyla girer. T hücresi bölgesinde, saf T lenfositleri, antijen sunan dendritik hücreler tarafından aktive edilir. Aktivasyon, güçlendirilmiş T hücreleri olarak da adlandırılan efektör T lenfositlerinin çoğalmasına ve klonlarının oluşumuna yol açar. İkincisi, T lenfositlerin olgunlaşmasının ve farklılaşmasının son aşamasıdır. Daha önceki tüm gelişimlerde programlandıkları efektör fonksiyonlarını yerine getirmek üzere lenf düğümlerini terk ederler.

15 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Dalak, çok sayıda kırmızı kan hücresinin varlığında lenf düğümlerinden farklı olan büyük bir lenfoid organdır. Temel immünolojik fonksiyon, kanla getirilen antijenlerin birikmesi ve kanın getirdiği antijene tepki veren T ve B lenfositlerinin aktivasyonudur. Dalağın iki ana doku türü vardır: beyaz pulpa ve kırmızı pulpa. Beyaz pulpa, arteriyollerin çevresinde periarteriolar lenfoid bağlantılar oluşturan lenfoid dokudan oluşur. Bağlantılar T ve B hücresi bölgelerini içerir. Bağlantının T'ye bağımlı bölgesi, lenf düğümlerinin T'ye bağımlı bölgesine benzer şekilde arteriyol'ü hemen çevreler. B hücresi folikülleri B hücresi bölgesini oluşturur ve manşonun kenarına daha yakın bulunur. Foliküller, lenf düğümlerinin germinal merkezlerine benzer üreme merkezleri içerir. Dendritik hücreler ve makrofajlar üreme merkezlerinde lokalize olup, antijeni B hücrelerine sunar ve ardından B hücreleri plazma hücrelerine dönüşür. Olgunlaşan plazma hücreleri damar köprülerinden kırmızı pulpaya geçer. Kırmızı pulpa, venöz sinüzoidler, hücresel kordonlar tarafından oluşturulan ve kırmızı kan hücreleri, trombositler, makrofajlar ve bağışıklık sisteminin diğer hücreleriyle dolu bir ağ ağıdır. Kırmızı pulpa, kırmızı kan hücrelerinin ve trombositlerin biriktiği yerdir. Beyaz pulpanın merkezi arteriyollerini sonlandıran kılcal damarlar, hem beyaz pulpada hem de kırmızı pulpa kordonlarında serbestçe açılır. Kırmızı hamur şeritlerine ulaşan kan hücreleri içlerinde tutulur. Burada makrofajlar ölü kırmızı kan hücrelerini ve trombositleri tanır ve fagosite ederler. Beyaz pulpaya taşınan plazma hücreleri immünoglobulinlerin sentezini gerçekleştirir. Fagositler tarafından emilmeyen veya yok edilmeyen kan hücreleri, venöz sinüzoidlerin epitelyal astarından geçerek proteinler ve diğer plazma bileşenleriyle birlikte kan dolaşımına geri döner.

16 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Kapsüllenmemiş lenfoid doku Kapsüllenmemiş lenfoid dokuların çoğu mukozada bulunur. Ayrıca kapsüllenmemiş lenfoid doku ciltte ve diğer dokularda lokalizedir. Mukoza zarının lenfoid dokusu yalnızca mukoza yüzeylerini korur. Bu onu, hem mukozalara hem de cilde nüfuz eden antijenlere karşı koruma sağlayan lenf düğümlerinden ayırır. Mukozal düzeyde lokal bağışıklığın ana efektör mekanizması salgı antikorlarının üretimi ve taşınmasıdır. IgA sınıfı doğrudan epitel yüzeyine Çoğu zaman, yabancı antijenler vücuda mukoza zarlarından girer. Bu bağlamda, IgA sınıfının antikorları vücutta diğer izotiplerin antikorlarına göre en büyük miktarlarda (günde 3 g'a kadar) üretilir. Mukoza zarının lenfoid dokusu şunları içerir: - Lenfoid organlar ve bunlarla ilişkili oluşumlar gastrointestinal sistem(GALT - bağırsakla ilişkili lenfoid dokular). Perifaringeal halkanın lenfoid organlarını (bademcikler, adenoidler), ekleri, Peyer yamalarını, bağırsak mukozasının intraepitelyal lenfositlerini içerir. - Bronşlar ve bronşiyollerle ilişkili lenfoid doku (BALT - bronşiyal ilişkili lenfoid doku) ve ayrıca mukoza zarının intraepitelyal lenfositleri solunum yolu. - Ana bileşen olarak ürogenital sistemin mukoza zarının lenfoid dokusunu içeren diğer mukoza zarlarının lenfoid dokusu (MALT - mukozayla ilişkili lenfoid doku). Mukozanın lenfoid dokusu çoğunlukla mukoza zarlarının bazal plakasında (lamina propria) ve submukozada lokalize olur. Mukozal lenfoid dokuya bir örnek, genellikle alt kısımda bulunan Peyer yamalarıdır. ileum. Her plak, folikül ilişkili epitel adı verilen bağırsak epitelinin bir kısmına bitişiktir. Bu alan M hücreleri olarak adlandırılan hücreleri içerir. Bakteriler ve diğer yabancı antijenler bağırsak lümeninden M hücreleri yoluyla subepitelyal tabakaya girer.

17 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

18 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Peyer yama lenfositlerinin büyük bir kısmı, ortada germinal merkezle birlikte B hücresi folikülünde bulunur. T hücre bölgeleri folikülü katmana daha yakın çevreler epitel hücreleri. Peyer yamalarının ana fonksiyonel yükü, B lenfositlerinin aktivasyonu ve bunların IgA ve IgE sınıflarının antikorlarını üreten plazma hücrelerine farklılaşmasıdır. Organize lenfoid dokuya ek olarak epitel tabakası mukoza zarlarında ve lamina propriada ayrıca tek yayılmış T lenfositleri vardır. Hem αβ T hücresi reseptörünü hem de γδ T hücresi reseptörünü içerirler. Kapsüllenmemiş lenfoid doku, mukozal yüzeylerin lenfoid dokusuna ek olarak şunları içerir: - ciltle ilişkili lenfoid doku ve derinin intraepitelyal lenfositleri; - yabancı antijenleri ve bağışıklık sisteminin hücrelerini taşıyan lenf; - tüm organları ve dokuları birleştiren ve taşıma ve iletişim işlevini yerine getiren periferik kan; - Lenfoid hücre kümeleri ve diğer organ ve dokuların tekli lenfoid hücreleri. Bir örnek karaciğer lenfositleridir. Karaciğer oldukça önemli immünolojik işlevleri yerine getirir, ancak yetişkin bir organizma için tam anlamıyla bağışıklık sisteminin bir organı olarak kabul edilmez. Bununla birlikte, vücuttaki doku makrofajlarının neredeyse yarısı burada lokalizedir. Kırmızı kan hücrelerini yüzeylerine getiren bağışıklık komplekslerini fagosite edip parçalarlar. Ayrıca karaciğerde ve bağırsak submukozasında lokalize olan lenfositlerin baskılayıcı fonksiyonlara sahip olduğu ve sürekli bakımı sağladığı varsayılmaktadır. immünolojik tolerans(yemeğe tepkisizlik).

diğer sunumların özeti

“Vücudun bağışıklık sistemi” - Spesifik olmayan koruyucu faktörler. Bağışıklık. Bağışıklığın spesifik mekanizmaları. Faktörler. Spesifik bağışıklık. Timus. Kritik dönem. Koruyucu bariyer. Antijen. Çocuklarda morbidite. İnsanlık tarihinden bir iz. Enfeksiyon. Merkezi lenfoid organlar. Çocuğun vücudunun savunmasını arttırmak. Ulusal takvimönleyici aşılar. Aşı önleme. Serumlar. Yapay bağışıklık.

“Bağışıklık sistemi” - Bağışıklık sistemini zayıflatan faktörler. Bağışıklık sisteminin etkinliği üzerinde büyük etkisi olan iki ana faktör: 1. Kişinin yaşam tarzı 2. Çevre. Bağışıklık sisteminin etkinliğinin hızlı teşhisi. Alkol, bağışıklık yetersizliği durumunun oluşumuna katkıda bulunur: iki bardak alkol almak, bağışıklığı birkaç gün boyunca seviyenin 1/3'üne kadar azaltır. Gazlı içecekler bağışıklık sisteminin etkinliğini azaltır.

“İnsan vücudunun iç ortamı” - Vücudun iç ortamının bileşimi. Kan hücreleri. İnsan dolaşım sistemi. Protein. Kanın sıvı kısmı. Şekilli elemanlar. Renksiz sıvı. Tek kelimeyle adlandırın. Hücreler dolaşım sistemi. İçi boş kaslı organ. Hücrelerin adı. Lenf hareketi. Hematopoietik organ. Kan plakaları. İç ortam vücut. Kırmızı kan hücreleri. Entelektüel ısınma. Sıvı bağ dokusu. Mantıksal zinciri tamamlayın.

“Anatomi Tarihi” - Anatominin, fizyolojinin ve tıbbın gelişiminin tarihi. William Harvey. Burdenko Nikolai Nilovich. Pirogov Nikolai İvanoviç. Luigi Galvani. Pasteur. Aristo. Mechnikov Ilya Ilyich. Botkin Sergey Petrovich. Paracelsus. Ukhtomsky Alexey Alekseevich. İbni Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hipokrat. Sechenov Ivan Mihayloviç. Pavlov Ivan Petrovich.

“İnsan vücudundaki elementler” - Her yerde dost buluyorum: Minerallerde ve suda, Bensiz ellerin yok gibisin, Bensiz ateş söndü! (Oksijen). Ve eğer onu hemen yok ederseniz, iki gaz alacaksınız. (Su). Kompozisyonum karmaşık olmasına rağmen bensiz yaşamak imkansız, ben en iyi sarhoş edici madde için mükemmel bir Susuzluk çözücüyüm! Su. İnsan vücudundaki “yaşam metalleri” içeriği. İnsan vücudundaki organojenik elementlerin içeriği. Besinlerin insan vücudundaki rolü.

"Bağışıklık" - İmmünoglobulin sınıfları. Yardımcı T hücresi aktivasyonu. Sitokinler. Humoral bağışıklık. Hücrelerin kökeni. Bağışıklık tepkisinin genetik kontrol mekanizması. İmmünoglobulin E. İmmünoglobulin molekülü. Bağışıklık sisteminin unsurları. Ana lokusların yapısı. İmmünoglobulin A. Yabancı unsurlar. Antikorların yapısı. Bağışıklığın genetik temeli. Antijen bağlanma bölgesinin yapısı. Antikorların salgılanması.

Ders planı AMAÇ: Öğrencilere bağışıklık sisteminin yapısal ve işlevsel organizasyonunu anlamalarını öğretmek,
doğuştan gelen ve uyarlanabilir özellikler
bağışıklık.
1. Konu olarak immünoloji kavramı, temel
gelişiminin aşamaları.
2. .
3 Bağışıklık türleri: doğuştan gelen ve
adaptif bağışıklık.
4. Reaksiyonlara katılan hücrelerin özellikleri
doğuştan ve adaptif bağışıklık.
5. Merkezin yapısı ve çevresel organlar
bağışıklık sistemi fonksiyonları.
6. Lenfoid doku: yapı, fonksiyon.
7.GSK.
8. Lenfosit – yapısal ve fonksiyonel birim
bağışıklık sistemi.

Klon, genetik olarak özdeş hücrelerden oluşan bir gruptur.
Hücre popülasyonu – en çok hücre türleri
genel özellikler
Hücrelerin alt popülasyonu - daha uzmanlaşmış
homojen hücreler
Sitokinler - çözünür peptid aracıları
gelişimi için gerekli olan bağışıklık sistemi,
başkalarıyla işlevsellik ve etkileşim
vücudun sistemleri.
İmmünokompetan hücreler (ICC) - hücreler
bağışıklık fonksiyonlarının performansının sağlanması
sistemler

İmmünoloji

- bağışıklık bilimi,
yapı ve işlevi inceler
vücut bağışıklık sistemi
Kişi normal şartlarda olduğu gibi
aynı zamanda patolojik olarak
devletler.

İmmünoloji çalışmaları:

Bağışıklık sisteminin yapısı ve mekanizmaları
gelişim bağışıklık reaksiyonları
Bağışıklık sistemi hastalıkları ve fonksiyon bozuklukları
Gelişim koşulları ve kalıpları
immünopatolojik reaksiyonlar ve bunlara yönelik yöntemler
düzeltmeler
Rezervleri kullanma imkanı ve
ile mücadelede bağışıklık sisteminin mekanizmaları
bulaşıcı, onkolojik vb.
hastalıklar
Transplantasyonun immünolojik sorunları
organ ve dokular, üreme

İmmünolojinin gelişimindeki ana aşamalar

Pasteur L. (1886) - aşılar (bulaşıcı hastalıkların önlenmesi
hastalıklar)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - mizahın temelini attı
bağışıklık (antikorların keşfi)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - fagositoz teorisi
Bordet J. (1899) - tamamlayıcı sistemin keşfi
Richet S., Portier P. (1902) - anafilaksinin keşfi
Pirke K. (1906) – alerji doktrini
Landsteiner K. (1926) – AB0 kan gruplarının ve Rh faktörünün keşfi
Medovar (1940-1945) - immünolojik tolerans doktrini
Dosse J., Snell D. (1948) - immünogenetiğin temellerini attı
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - T- ve B doktrini
bağışıklık sistemleri
Dumond (1968-1969) – lenfokinlerin keşfi
Koehler, Milstein (1975) - monoklonal elde etme yöntemi
Antikorlar (hibridomlar)
1980-2010 – Tanı ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi
immünopatoloji

Bağışıklık

- bedeni canlı bedenlerden korumanın bir yolu ve
genetik özellikler taşıyan maddeler
yabancı bilgiler (dahil)
mikroorganizmalar, yabancı hücreler,
doku veya genetiği değiştirilmiş
tümör hücreleri de dahil olmak üzere kendi hücreleri)

Bağışıklık türleri

Doğuştan gelen bağışıklık kalıtsaldır
çok hücreli organizmaların sabit savunma sistemi
patojenik ve patojenik olmayan organizmalardan
mikroorganizmalar ve endojen ürünler
doku tahribatı.
Edinilmiş (adaptif) bağışıklık, yaşam boyunca etkisi altında oluşur.
antijenik uyarım.
Doğuştan ve kazanılmış bağışıklık
bağışıklık sisteminin birbiriyle etkileşim halindeki iki kısmı
bağışıklık sisteminin gelişimini sağlayan sistemler
genetik olarak yabancı maddelere yanıt.

Sistemik bağışıklık – seviyede
tüm vücut
Yerel bağışıklık -
ek koruma seviyesi
bariyer kumaşları ( deri Ve
mukoza zarları)

Bağışıklık sisteminin fonksiyonel organizasyonu

Doğuştan Bağışıklık:
- stereotipleştirme
- spesifik olmama
(hipofiz-adrenal sistem tarafından düzenlenir)
Mekanizmalar:
anatomik ve fizyolojik engeller (cilt,
mukoza zarları)
humoral bileşenler (lizozim, kompleman, INFα)
ve β, akut faz proteinleri, sitokinler)
hücresel faktörler (fagositler, NK hücreleri, trombositler,
kırmızı kan hücreleri, mast hücreleri, endotel hücreleri)

Bağışıklık sisteminin fonksiyonel organizasyonu

Kazanılmış bağışıklık:
özgüllük
immünolojik oluşumu
bağışıklık tepkisi sırasında hafıza
Mekanizmalar:
humoral faktörler - immünoglobulinler
(antikorlar)
hücresel faktörler – olgun T-, B-lenfositleri

Bağışıklık sistemi

- bir dizi uzman kuruluş,
bulunan doku ve hücreler
vücudun farklı yerlerinde ama
tek bir bütün olarak çalışmaktadır.
Özellikler:
vücutta genelleştirilmiş
lenfositlerin sürekli geri dönüşümü
özgüllük

Bağışıklık sisteminin fizyolojik önemi

güvenlik
immünolojik
yaşam boyu bireysellik
bağışıklık tanıma hesabı
doğuştan gelen bileşenleri içerir ve
bağışıklık kazandı.

antijenik
doğa
içsel olarak ortaya çıkan
(hücreler,
değişti
virüsler,
ksenobiyotikler,
tümör hücreleri ve
vesaire.)
veya
dışsal olarak
delici
V
organizma

Bağışıklık sisteminin özellikleri

Özgüllük - “bir AG – bir AT – bir klon
lenfositler"
Yüksek derecede hassasiyet - tanıma
AG, immün yeterli hücreler (ICC) düzeyinde
bireysel moleküller
İmmünolojik bireysellik “bağışıklık tepkisinin özgüllüğü” - herkes için
organizmanın genetik olarak kendine has bir özelliği vardır.
kontrollü bağışıklık tepkisi türü
Klonal organizasyon ilkesi - yetenek
tek bir klon içindeki tüm hücreler yanıt verir
yalnızca bir antijen için
İmmünolojik hafıza, bağışıklık sisteminin yeteneğidir.
sistemler (bellek hücreleri) hızlı tepki verir ve
antijenin yeniden girişi için yoğun bir şekilde

Bağışıklık sisteminin özellikleri

Hoşgörü, belirli bir tepkisizliktir.
vücudun kendi antijenleri
Yenilenme yeteneği bağışıklık sisteminin bir özelliğidir
Lenfosit homeostazisini koruyan sistemler
havuzun yenilenmesi ve hafıza hücresi popülasyonunun kontrolü
Antijenin T lenfositleri tarafından “çift tanınması” olgusu - yabancıları tanıma yeteneği
antijenler yalnızca MHC molekülleriyle birlikte bulunur
Diğer vücut sistemleri üzerinde düzenleyici etki

Bağışıklık sisteminin yapısal ve fonksiyonel organizasyonu

Bağışıklık sisteminin yapısı

Organlar:
merkezi (timus, kırmızı kemik iliği)
periferik (dalak, lenf düğümleri, karaciğer,
farklı organlarda lenfoid birikimler)
Hücreler:
lenfositler, lökositler (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
mast hücreleri, vasküler endotel, epitel
Humoral faktörler:
antikorlar, sitokinler
ICC dolaşım yolları:
periferik kan, lenf

Bağışıklık sistemi organları

Bağışıklık sisteminin merkezi organlarının özellikleri

Vücudun belirli bölgelerinde bulunur
dış etkilerden korunmak
(kemik iliği - kemik iliği boşluklarında,
göğüs boşluğundaki timus)
Kemik iliği ve timus bu bölgedir
lenfosit farklılaşması
Bağışıklık sisteminin merkezi organlarında
Lenfoid doku kendine özgü bir yapıya sahiptir.
mikro çevre (kemik iliğinde -
miyeloid doku, timusta - epitelyal)

Bağışıklık sisteminin periferik organlarının özellikleri

Mümkün olan yolların üzerinde yer alır
yabancı maddelerin vücuda girmesi
antijenler
Karmaşıklıklarını sürekli olarak arttırmak
Binaların büyüklüklerine ve
antijenik süresi
darbe.

Kemik iliği

İşlevler:
her türlü kan hücresinin hematopoezi
antijenden bağımsız
farklılaşma ve olgunlaşma B
- lenfositler

Hematopoez şeması

Kök hücre türleri

1. Hematopoietik kök hücreler (HSC'ler) –
kemik iliğinde bulunur
2. Mezenkimal (stromal) gövdeler
hücreler (MSC'ler) - pluripotent bir popülasyon
yapabilen kemik iliği hücreleri
Osteojenik, kondrojenik olarak farklılaşma
adipojenik, miyojenik ve diğer hücre çizgileri.
3. Dokuya özgü progenitör hücreler
(progenitör hücreler) –
kötü farklılaşmış hücreler
Çeşitli doku ve organlarda bulunan
Hücre popülasyonunun güncellenmesinden sorumludur.

Hematopoietik kök hücre (HSC)

GSK'nın gelişim aşamaları
Çok potansiyelli kök hücre– çoğalır ve
ana gövdelere farklılaşır
miyelo ve lenfopoez hücreleri
Progenitör kök hücre - sınırlı
kendi kendine bakım, yoğun bir şekilde çoğalır ve
2 yönde farklılaşır (lenfoid
ve miyeloid)
Progenitör hücre - farklılaşır
tek bir hücre tipine (lenfositler,
nötrofiller, monositler vb.)
Olgun hücreler- T-, B-lenfositler, monositler vb.

GSK'nın özellikleri

(HSC'nin ana belirteci CD 34'tür)
Zayıf farklılaşma
Kendini sürdürebilme yeteneği
Kan dolaşımında hareket etmek
Hemo- ve immünopoezin yeniden popülasyonu
radyasyona maruz kalma veya
kemoterapi

Timus

Lobüllerden oluşur
medulla.
her birinin bir kortikal kısmı vardır
Ve
Parankim epitel hücreleriyle temsil edilir.
salgılayan bir salgı granülü içeren
“timik hormonal faktörler.”
Medullada olgun timositler bulunur.
aç
V
geri dönüşüm
Ve
doldurmak
Bağışıklık sisteminin periferik organları.
İşlevler:
Timositlerin olgun T hücrelerine olgunlaşması
timik hormonların salgılanması
diğerlerinde T hücresi fonksiyonunun düzenlenmesi
lenfoid organlar yoluyla
timik hormonlar

Lenfoid doku

- sağlayan özel kumaş
antijen konsantrasyonu, hücrelerin temas etmesi
antijenler, humoral maddelerin taşınması.
Kapsüllenmiş – lenfoid organlar
(timus, dalak, lenf düğümleri, karaciğer)
Kapsüllenmemiş - lenfoid doku
Gastrointestinal sistemle ilişkili mukoza zarları,
Solunum ve genitoüriner sistem
Cildin lenfoid alt sistemi -
yayılmış intraepitelyal
lenfositler, bölgesel lenf düğümleri, damarlar
lenfatik drenaj

Lenfositler bağışıklık sisteminin yapısal ve fonksiyonel birimidir

özel
sürekli üretmek
klon çeşitliliği (T-'de 1018 varyant)
lenfositler ve B lenfositlerdeki 1016 varyant)
devridaim (kan ve lenf arasında)
ortalama yaklaşık 21 saat)
lenfositlerin yenilenmesi (106 hızında
dakika başına hücre); periferik lenfositler arasında
kan %80 uzun ömürlü hafıza lenfositleri, %20
kemik iliğinde oluşan saf lenfositler
ve antijenle temas etmemiş)

Edebiyat:

1. Khaitov R.M. İmmünoloji: ders kitabı. İçin
tıp üniversiteleri öğrencileri - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 s.
2. Khaitov R.M. İmmünoloji. Norm ve
patoloji: ders kitabı. tıp fakültesi öğrencileri için
Üniv.- M.: Tıp, 2010.- 750 s.
3. İmmünoloji: ders kitabı / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Medya, 2010.- 752 s.
4. Kovalchuk L.V. Klinik immünoloji
ve genel temelleri ile alerji
İmmünoloji: ders kitabı. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 s.

Sunum önizlemelerini kullanmak için kendiniz için bir hesap oluşturun ( hesap) Google'a gidin ve giriş yapın: https://accounts.google.com

Slayt başlıkları:

İnsan bağışıklık sistemi

Bağışıklık sistemi, çalışmaları doğrudan vücudu dış etkenlerden korumayı amaçlayan bir organ, doku ve hücre topluluğudur. çeşitli hastalıklar ve vücuda girmiş olan yabancı maddeleri yok etmek. Bu sistem enfeksiyonlara (bakteriyel, viral, mantar) engeldir. Bağışıklık sistemi arızalandığında enfeksiyon gelişme olasılığı artar, bu da enfeksiyon gelişimine neden olur. otoimmün hastalıklar. İnsan bağışıklık sistemine dahil olan organlar: lenf bezleri (düğümler), bademcikler, Timus(timus), kemik iliği, dalak ve bağırsaktaki lenfoid oluşumlar (Peyer plakları). Ana rol oynar karmaşık sistem Lenf düğümlerini birbirine bağlayan lenfatik kanallardan oluşan dolaşım. 1. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ NEDİR

2. BAĞIŞIKLIĞIN ZAYIF GÖSTERGELERİ Zayıf bir bağışıklık sisteminin ana işareti süreklidir soğuk algınlığı. Örneğin, uçukların dudaklarda ortaya çıkması, güvenli bir şekilde vücudun savunmasının ihlal edildiğinin bir işareti olarak kabul edilebilir. Zayıflamış bir bağışıklık sisteminin belirtileri de tükenmişlik, artan uyuşukluk, sürekli yorgunluk hissi, eklem ve kas ağrıları, uykusuzluk ve alerji. Üstelik varlığı kronik hastalıklar aynı zamanda zayıf bağışıklıktan da bahsediyor.

3. GÜÇLÜ BAĞIŞIKLIĞIN GÖSTERGELERİ Kişi hastalanmaz ve viral enfeksiyonlar sırasında dahi mikrop ve virüslerin etkilerine karşı dirençli olur.

4. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN GÜÇLENDİRİLMESİNE YARDIMCI OLUR. fiziksel aktivite. Doğru bir yaşam anlayışı, bu da özellikle önemsiz şeyler yüzünden kıskanmamayı, kızmamayı, üzülmemeyi öğrenmeniz gerektiği anlamına gelir. Sıhhi ve hijyenik standartlara uyun, aşırı soğutmayın, aşırı ısıtmayın. vücudu hem soğuk prosedürlerle hem de termal prosedürlerle (banyo, sauna) sertleştirir. vücudu vitaminlerle doyurun.

5. KİŞİ BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ OLMADAN YAŞAYABİLİR Mİ? Bağışıklık sistemindeki herhangi bir bozukluğun vücut üzerinde yıkıcı etkisi vardır. Örneğin alerjiler. Alerji hastasının vücudu, dış tahriş edici maddelere acı verici bir şekilde tepki verir. Yemiş bir çilek ya da havada dönen bir portakal olabilir. kavak tüyü veya kızılağaç kediciklerden polen. Kişi hapşırmaya başlar, gözleri sulanır ve derisinde kızarıklıklar belirir. Çok artan hassasiyet- bağışıklık sisteminin bariz bir arızası. Günümüzde doktorlar giderek zayıf bağışıklıktan ve ülkemiz nüfusunun yüzde 60'ının bağışıklık yetersizliğinden muzdarip olduğundan söz ediyor. Stresten zayıflamış ve kötü çevre vücut enfeksiyonla etkili bir şekilde mücadele edemiyor - içinde çok az antikor üretiliyor. Adam zayıf bağışıklıkçabuk yorulur, grip salgını sırasında ilk hastalanan, daha uzun süre ve daha şiddetli hastalanan kişidir. “20. yüzyılın vebası” diyorlar korkunç hastalık Vücudun bağışıklık sistemini etkileyen AIDS (edinilmiş bağışıklık yetersizliği sendromu). Kanda AIDS'in etken maddesi olan bir virüs varsa, içinde neredeyse hiç lenfosit yoktur. Böyle bir organizma kendisi için savaşma yeteneğini kaybeder ve kişi soğuk algınlığından ölebilir. En kötüsü de bu hastalığın bulaşıcı olması ve kan yoluyla bulaşmasıdır.

BİLGİ KAYNAKLARI http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ çocuklar /99/de01_02 2015

Konuyla ilgili: metodolojik gelişmeler, sunumlar ve notlar

Sunum "İnsan solunum sistemi. Solunum sistemi hastalıkları"

Bu sunum, konuyla ilgili 8. sınıf biyoloji dersleri için iyi bir görsel materyaldir " Solunum sistemi kişi"...

Sunum "İnsan solunum sistemi"

Bu sunum 8. sınıf biyoloji dersleri için “İnsanın Solunum Sistemi” konulu görsel bir materyaldir...