Yabancı genetik bilgi taşıyıcılarını tanımak, izole etmek, nötralize etmek ve vücudun homeostazisini sürdürmek için vücudun en önemli koruyucu reaksiyonlarından biri fagositozdur.
Fagositoz, tüm canlı hücrelerde bir dereceye kadar doğal olan genel bir biyolojik spesifik olmayan olgudur. En belirgin fagositik ve biyosidal aktivite, mononükleer fagositlerin (monositler, makrofajlar, DC'ler, polimorfonükleer lökositler (granülositler), özellikle nötrofiller ve eozinofiller) doğasında bulunan koruyucu bir değere sahiptir. Eozinofiller öncelikle hücre dışı fagositozu gerçekleştirir.
Gerçek fagositoz fenomeni (fago - yutma, emilim, sito - hücre), yani. hücreler tarafından emilimi 19. yüzyılın ortalarından beri bilinmektedir. Çok hücreli organizmalarda, bakterileri ve çeşitli yabancı maddeleri kandan emip çıkarabilen özel hücreler keşfedildi. Fagositoz ve savunma reaksiyonlarındaki rolü çalışmalarına genel olarak kabul edilen bir katkı 1.1 ile yapılmıştır. Mechnikov, fagositik bağışıklık teorisinin yazarıdır.
Aynı zamanda P. Ehrlich, vücudun korunmasındaki ana rolün çözünebilir humoral faktörler - antikorlar tarafından oynandığı konumu temel alan humoral bir bağışıklık teorisi yaratır. 1908 yılında dokunulmazlık konularının ortaklaşa geliştirilmesi için 1.1. Mechnikov ve P. Ehrlich Nobel Ödülü'ne layık görüldü. Bu, her iki bilim insanının bağışıklık araştırmasında eşit rolünü doğruladı. Geçen yüzyılın 10-20'li yıllarında, antikorların vücudun koruyucu reaksiyonlarındaki rolü, aşı gelişimi, seroterapi vb. hakkında bir dizi keşif yapıldı. çoğu bilim adamına, bağışıklığın ana faktörlerinin humoral olduğu, antikorların olduğu ve fagositlere yabancı maddeleri emmek ve sindirmek için vücudun "düzenleyicileri" rolü verildiği sonucuna varmak için neden verdi. Ve sadece XX yüzyılın 60'lı yıllarının başından itibaren. gösterildi önemli rolİmmün reaksiyonların (hem spesifik hem de spesifik olmayan) indüksiyonunda, oluşumunda ve tezahüründe makrofajlar.
Rol fagositik hücreler Vücudun savunma reaksiyonları çok yönlüdür. Fagositlerin temel özellikleri tabloda verilmiştir. 10. Bir yandan vücudun düzenleyicilerinin işlevini yerine getirirler: çeşitli yabancı ajanların yanı sıra reseptör kompozisyonlarını değiştiren kendi hücrelerini tanır, emer ve nötralize eder veya memnuniyetsizce yok ederler. Öte yandan, makrofajlar ve monositler yalnızca yabancı hücrelerin yok edilmesine katılmakla kalmaz, aynı zamanda kısmi sindirimden sonra, bir bağışıklık tepkisi oluşturmak üzere lenfositlere sunulmak üzere antijenlerini yüzeylerinde eksprese ederler. Ek olarak makrofajlar birçok hayati fonksiyonun düzenlenmesinde rol oynar: onarım süreçleri, birçok hücrenin çoğalması ve farklılaşması, bir dizi biyolojik sentezin sentezi. aktif maddeler. Makrofajlar ayrıca kana hızla giren bakteri havuzlarının, oradan iltihap bölgelerine kadar detoksifikasyonunda da önemli bir rol oynar ve burada koruyucu işlevlerini yerine getirirler. Kemik iliğinin her biri kana yaklaşık 109 nötrofil salar ve akut inflamatuar süreçlerde - 10 - 20 kat daha fazla ve hatta nötrofil olmayanlar bile görünebilir. olgun hücreler. Nötrofiller anti-enfektif savunmada belirleyici ve kalıcı bir rol oynar. Nötrofillerin aktivitesi, bir takım enzimler ve biyolojik olarak aktif maddeler içeren granüllerle yakından ilişkilidir. İki ana granül türü vardır - azurofilik (birincil) ve spesifik (ikincil). Azurofilik granüller promiyelositlerde tomurcuklanarak ortaya çıkar. içeri Golgi aparatı ve bakterisidal maddeler içerir (miyeloperoksidazlar, lizozim, katyonik proteinler, defensin, nötr proteazlar - elastaz, kollajenaz, katepsin G, asit hidrolazlar - N-asetil-ß-glukozaminidaz, ß-glukuronidaz, vb.). Daha sonra miyelosit aşamasında Golgi aparatının dış dışbükey kısmından çıkan spesifik granüller ortaya çıkar ve lizozim, kollajenaz, laktoferrin, B12 vitamini bağlayıcı protein, az miktarda katyonik protein ve defensin içerir. Katepsin, serin proteaz ve jelatinaz içeren çok küçük C parçacıkları izole edilmiştir. Fagositik hücrelerin heterojenliği. Makrofajlar, vücutta serbest hücreler olarak bulunan, morfolojik ve işlevsel açıdan heterojen, büyük, çok yaygın bir hücre grubudur. çeşitli organlar Etkilenen ve sabitlenen dokular, lokalize oldukları organların hücreleriyle yakından ilişkilidir.
Makrofajların heterojenliği dikey ve yatay olabilir. Dikey heterojenlik vücutta makrofajların bulunmasından kaynaklanmaktadır. Farklı aşamalar farklılaşmaya yol açan çeşitli şekiller ve hücre büyüklüğü, nükleer-sitoplazmik oran, membran yapısı, peroksidaz miktarı ve konumu. Makrofajların yatay heterojenliği (morfolojik ve kısmen işlevsel) yerel çevre tarafından belirlenir. Makrofaj hücrelerinin şekli genellikle onları çevreleyen hücrelerin şekline benzer.
Makrofajların konumuna bağlı olarak ayırt edilirler: seröz boşlukların makrofajları, akciğerlerin makrofajları - alveolar, bağ dokusunun makrofajları - histiositler, karaciğerin makrofajları - Kupffer hücreleri, sinir dokusunun makrofajları - mikroglial hücreler, kemik dokusunun makrofajları - osteoklastlar, eritropoetik adacıklardaki kemik iliği makrofajları - hücreler - "dadılar", lenf düğümlerinin makrofajları, dalağın makrofajları.
Makrofajların fonksiyonel heterojenliği öncelikle konumlarına ve aynı zamanda olgunlaşma ve farklılaşma aşamasına bağlıdır. Böylece dalak makrofajları antijen sunmada aktiftir. malzeme T-i B-lenfositleri, alveoler makrofajlarda bu işlev zayıf bir şekilde ifade edilirken, mikroorganizmaları fagositoz ve nötralize etme konusunda artan bir yeteneğe sahiptirler. Bireysel peritoneal makrofaj popülasyonlarının yoğunluk gradyanlarındaki dağılımı, bunların fonksiyonel ve morfolojik heterojenliğini ortaya çıkardı.
Normalde makrofajlar aktif olmayan bir durumdadır ve "normal" veya "sağlam" olarak tanımlanır. Yerleşik makrofajlar, belirli organlarda, dokularda sürekli olarak bulunan, bağışıklık kazanmamış hayvanlarda ve insanlarda etkilenen ve dinlenme durumunda olan hücrelerdir. Yerleşik makrofajlar spontan hücresel sitotoksisiteye aktif olarak katılırlar. Sabit veya ücretsiz olabilirler.
Etkilendim Çeşitli faktörler- Mikroorganizmaların antijenik maddeleri, lenfositler ve diğer hücreler tarafından aktivasyonları durumunda veya iltihaplanma sürecinin ortaya çıkması ve oluşması sırasında üretilen biyolojik olarak aktif maddeler, makrofajların morfolojisi ve fonksiyonel aktivitesi değişir. Bu tür makrofajlar hızla substrata bağlanır ve yayılır. Lizozomların sayısını ve boyutunu arttırır, metabolik aktiviteyi, fagositoz yeteneğini arttırır ve belirli hedef hücrelerde sitotoksik aktiviteye neden olurlar. Bu tür makrofajlara aktifleştirilmiş, uyarılmış (hazırlanmış, uyarılmış, inflamatuar), bağışıklık kazanmış, silahlı denir.
Aktive edilmiş makrofajlar, sıklıkla artan fonksiyonel aktiviteye sahip tüm fagosit formlarını ifade eden geniş bir terimdir. Bununla birlikte, daha sıklıkla bu terim artan fonksiyona sahip fagositleri ifade etmek için kullanılır. çeşitli sistemlerçeşitli antijenlerin ve biyolojik olarak aktif maddelerin etkisi nedeniyle.
Makrofaj aktivasyonunun ilk aşamalarında esas olarak hem antimikrobiyal hem de antitümör aktivitelerinin ortaya çıktığı, ancak hücre olgunlaşması sırasında yalnızca antimikrobiyal sitotoksisitenin korunduğu belirtilmelidir.
Uyarılmış makrofajlar. "Uyarılmış makrofajlar" terimi sıklıkla artan aktiviteye sahip tüm fagosit formlarını ifade eder, ancak daha sıklıkla fagosit sayısını artırmak için steril dolumun indüklenmesinden sonra periton boşluğundaki makrofajların durumunu karakterize etmek için kullanılır.
Praishovani makrofajları, henüz antitümör sitotoksisiteye sahip olmadıklarında, makrofajlar ve aktivatörler arasındaki etkileşimin ilk aşamalarının hücreleridir, ancak artan hassasiyet immünomodülatörlere. Bu makrofajların uygun aktivatörlerle daha fazla uyarılması durumunda, bunlarda antimikrobiyal ve antitümör sitotoksisite ortaya çıkar ve tahriş edici maddelerin yokluğunda yerleşik makrofajlara dönüştürülürler.
İmmün makrofajlar, immün donörlerden elde edilen hücrelerdir. Artmış fonksiyonel aktiviteye sahiptirler ancak fagositozun özgüllüğünden yoksundurlar.
Silahlı makrofajlar, Fc reseptörlerinin IgGl, IgG3 ve daha az ölçüde IgM sınıflarına ait sitofilik antikorların bağlandığı hücrelerdir; bunun sonucunda tümör hücreleri de dahil olmak üzere ilgili hedef hücreleri spesifik olarak tanıyabilir ve onları lisate edebilirler. fagositoz veya apoptoz yoluyla. Ek olarak sitofilik antikorlar tümör hücrelerinin yüzeyine bağlanarak fagositlerle etkileşimi kolaylaştırabilir.
Enflamatuar makrofajlar. Bu terim iki durumda kullanılır: inflamatuar sürecin makrofajlarını ve steril inflamasyonun makrofajlarını karakterize etmek için. İlk durumda, makrofajlar hem bakteriler ve onların metabolik ürünleri hem de inflamatuar sürecin gelişimi sırasında aktive edilirlerse çeşitli hücreler tarafından sentezlenen sitokinler tarafından aktive edilir. İkinci durumda, makrofajlar steril bir uyarıyla aktive edilir, zayıf bir şekilde aktive edilirler ve uyarılmış makrofajlar kategorisine girerler.
Uyarılan makrofajlar, belirli ekstrem faktörlerin etkisiyle belirli yerlerde birikir.
Mononükleer fagositleri tanımlamak için önemli belirteçlerden biri spesifik olmayan esteraz enzimidir; makrofajların sitoplazmasında yaygın olarak bulunur. İkinci önemli belirteç ise lizozimdir.
Fagosit reseptörleri. Fagositlerin yüzeylerinde aktivitelerini belirleyen çok sayıda reseptör bulunur. Bunlar, fagositlerin fonksiyonel aktivitesini aktive eden maddeler için emilim eylemini sağlayan maddeler için (IgG, IgM, C3 fibronektin, peptidoglukan, tsukridiv, LPC'nin Fc fragmanı) kemotaksinler (C5a, formilmetiyoniil peptidin, lektinler, proteazlar) için reseptörlerdir. (IFNiv a, ß, sitokinlerde), homeostazı korumak için diğer hücrelerle işbirliğine dayalı etkileşimler sağlayan maddelere. Ayrı bir grup, mononükleer fagositlerin sinir ile bağlantısını kontrol eden reseptörlerden oluşur ve endokrin sistemleri. Bunlar kortikosteroidler, histamin, insülin, östrojenler (steroid hormonları), nöropeptitler (enkefalinler, endorfinler vb.) için reseptörlerdir.Bazı yazarlar, a-mikroglobulin, C-reaktif protein, proteazlar vb.'ye kadar inflamatuar süreç için reseptörleri tanımlar.
Fagositoz (Fago - yutma ve sitos - hücre), kandaki ve vücut dokularındaki (fagositler) özel hücrelerin patojenleri yakalayıp sindirdiği bir süreçtir. bulaşıcı hastalıklar ve ölü hücreler.
İki tip hücre tarafından gerçekleştirilir: kanda dolaşan granüler lökositler (granülositler) ve doku makrofajları. Fagositozun keşfi, bu süreci denizyıldızı ve su piresi ile deneyler yaparak vücutlarına yabancı cisimler sokarak tanımlayan I.I. Mechnikov'a aittir. Örneğin Mechnikov, su piresi vücuduna bir mantar sporu yerleştirdiğinde, bunun özel hareketli hücreler tarafından saldırıya uğradığını fark etti. Çok fazla spor verdiğinde hücrelerin hepsini sindirecek zamanı olmadı ve hayvan öldü. Mechnikov, vücudu bakterilerden, virüslerden, mantar sporlarından vb. fagositlerden koruyan hücreler olarak adlandırdı.
Fagositoz, canlı ve cansız parçacıkların tek hücreli organizmalar veya çok hücreli hayvan organizmalarının özel hücreleri (fagositler) tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesi süreci. F. fenomeni, evrimini izleyen ve bu sürecin, özellikle iltihaplanma ve bağışıklık sırasında yüksek hayvanların ve insanların vücudunun koruyucu reaksiyonlarındaki rolünü açıklığa kavuşturan II. Mechnikov tarafından keşfedildi. F. yara iyileşmesinde önemli bir rol oynar. Parçacıkları yakalama ve sindirme yeteneği, ilkel organizmaların beslenmesinin temelini oluşturur. Evrim sürecinde, bu yetenek yavaş yavaş bireysel özel hücrelere, önce sindirime, sonra da özel bağ dokusu hücrelerine aktarılır. İnsanlarda ve memelilerde aktif fagositler, aktif makrofajlara dönüşebilen kanın ve retiküloendotelyal sistemin hücrelerinin nötrofilleridir (mikrofajlar veya özel lökositler). Nötrofiller küçük parçacıkları (bakteri vb.) fagosite eder, makrofajlar daha büyük parçacıkları (ölü hücreler, bunların çekirdekleri veya parçaları vb.) emebilir. Makrofajlar ayrıca negatif yüklü boya parçacıklarını ve koloidal maddeleri biriktirme yeteneğine de sahiptir. Küçük kolloidal parçacıkların emilimine ultrafagositoz veya kolloidopeksi denir.
Nötrofiller ve monositler fagositoz için en büyük yeteneğe sahiptir.
1. Nötrofiller iltihap bölgesine ilk giren ve mikropları fagositoz yapanlardır. Ek olarak, çürüyen nötrofillerin lizozomal enzimleri çevredeki dokuları yumuşatır ve cerahatli bir odak oluşturur.
2. Dokulara göç eden monositler, orada makrofajlara dönüşür ve iltihaplanma kaynağındaki her şeyi fagosite eder: mikroplar, tahrip olmuş lökositler, vücudun hasarlı hücreleri ve dokuları, vb. Ayrıca iltihap bölgesinde fibröz doku oluşumunu teşvik eden ve böylece yara iyileşmesini hızlandıran enzimlerin sentezini arttırırlar.
Fagosit bireysel sinyalleri alır (kemotaksis) ve onlara doğru hareket eder (kemokinez). Lökositlerin hareketliliği, özel maddelerin (kemoatraktanlar) varlığında kendini gösterir. Kemoattraktanlar spesifik nötrofil reseptörleri ile etkileşime girer. Miyozin aktin etkileşimi sonucunda psödopodlar uzar ve fagosit hareket eder. Lökosit bu şekilde hareket ederek kılcal damar duvarına nüfuz eder, dokuya çıkar ve fagositoz yapılan cisimle temas eder. Ligand reseptör ile etkileşime girer girmez, ikincisinin (bu reseptör) konformasyonu meydana gelir ve sinyal, reseptörle ilişkili enzime tek bir kompleks halinde iletilir. Bu sayede fagosite edilen nesne emilir ve lizozomla birleşir. Bu durumda fagosite edilen nesne ya ölür ( tamamlanmış fagositoz) veya fagositte yaşamaya ve gelişmeye devam eder ( eksik fagositoz).
Fagositozun son aşaması ligandın yok edilmesidir. Fagosite edilen nesneyle temas anında membran enzimleri (oksidazlar) aktive olur, fagolizozomların içindeki oksidatif süreçler keskin bir şekilde artar ve bu da bakterilerin ölümüyle sonuçlanır.
Nötrofillerin işlevi. Nötrofiller kanda yalnızca birkaç saat kalır (kemik iliğinden dokulara geçerken) ve doğal işlevleri dışarıda gerçekleştirilir. Vasküler yatak(damar yatağından çıkış kemotaksi sonucunda meydana gelir) ve ancak nötrofillerin aktivasyonundan sonra. Ana işlev- doku döküntülerinin fagositozu ve opsonize edilmiş mikroorganizmaların yok edilmesi (opsonizasyon, antikorların veya tamamlayıcı proteinlerin bakteri hücre duvarına bağlanmasıdır, bu da bu bakterinin tanınmasına ve fagositoza izin verir). Fagositoz birkaç aşamada gerçekleşir. Fagositozlanacak materyalin önceden spesifik olarak tanınmasından sonra, nötrofil zarının partikül etrafındaki istilası meydana gelir ve bir fagozom oluşumu meydana gelir. Daha sonra fagozomun lizozomlarla füzyonu sonucunda bir fagolizozom oluşur, ardından bakteriler yok edilir ve yakalanan materyal yok edilir. Bunun için fagolizozoma aşağıdakiler girer: lizozim, katepsin, elastaz, laktoferrin, defensinler, katyonik proteinler; miyeloperoksidaz; Süperoksit O2 – ve hidroksil radikali OH – solunum patlaması sırasında (H2O2 ile birlikte) oluşur. Solunum patlaması: Nötrofiller, uyarımdan sonraki ilk saniye içinde oksijen alımını keskin bir şekilde artırır ve önemli miktarda oksijeni hızla tüketir. Bu fenomen şu şekilde bilinir: solunum (oksijen) patlama. Bu durumda mikroorganizmalar için toksik olan H 2 O 2, süperoksit O 2 – ve hidroksil radikali OH – oluşur ve tek bir aktivite patlamasından sonra nötrofil ölür. Bu tür nötrofiller irin (“irin” hücreleri) ana bileşenini oluşturur.
Bazofillerin işlevi. Aktive edilmiş bazofiller kan dolaşımını terk eder ve dokulardaki alerjik reaksiyonlara katılır. Bazofiller, antijenler vücuda girdiğinde plazma hücreleri tarafından sentezlenen IgE fragmanları için oldukça hassas yüzey reseptörlerine sahiptir. İmmünoglobulin ile etkileşimden sonra bazofiller degranülasyona uğrar. Degranülasyon ve araşidonik asidin oksidasyonu sırasında histamin ve diğer vazoaktif faktörlerin salınması, ani bir alerjik reaksiyonun gelişmesine neden olur (bu tür reaksiyonlar tipiktir). alerjik rinit, bazı formlar bronşiyal astım, anafilaktik şok).
Makrofaj, monositlerin farklılaşmış bir şeklidir - mononükleer fagosit sisteminin büyük (yaklaşık 20 mikron), hareketli bir hücresi. Makrofajlar - profesyonel fagositler, tüm doku ve organlarda bulunurlar, hareketli bir hücre popülasyonudurlar. Makrofajların ömrü aylardır. Makrofajlar yerleşik ve hareketli olmak üzere ikiye ayrılır. Yerleşik makrofajlar, iltihaplanma olmadığında normal olarak dokularda bulunur. Makrofajlar kandaki denatüre proteinleri ve yaşlı kırmızı kan hücrelerini yakalar (karaciğer, dalak ve kemik iliğinin sabit makrofajları). Makrofajlar hücre artıklarını ve doku matriksini fagosite eder. Spesifik olmayan fagositozçeşitli doğadaki toz parçacıklarını, isi vb. yakalayan alveolar makrofajların karakteristiği. Spesifik fagositoz Makrofajlar opsonize edilmiş bir bakteri ile etkileşime girdiğinde meydana gelir.
Fagositoza ek olarak makrofaj son derece önemli bir işlevi yerine getirir: antijen sunan bir hücredir. Antijen sunan hücreler, makrofajlara ek olarak, lenf düğümleri ve dalağın dendritik hücrelerini, epidermisin Langerhans hücrelerini, sindirim sisteminin lenfatik foliküllerindeki M hücrelerini, dendritik hücreleri içerir. epitel hücreleri timüs bezi. Bu hücreler yüzeylerindeki Ag'yi yakalar, işler (işler) ve yardımcı T lenfositlerine sunar, bu da lenfositlerin uyarılmasına ve bağışıklık reaksiyonlarının başlatılmasına yol açar. Makrofajlardan gelen IL1, T lenfositlerini ve daha az ölçüde B lenfositlerini aktive eder.
Fagositoz
1882-1883'te ünlü Rus zoolog I.I. Mechnikov araştırmasını İtalya'da Messina Boğazı kıyısında gerçekleştirdi. Bilim adamı, tek tek hücrelerin korunup korunmadığıyla ilgileniyordu Çok hücreli organizmalar Amip gibi tek hücreli organizmalarda olduğu gibi, yiyecekleri yakalama ve sindirme yeteneği. Sonuçta, kural olarak, çok hücreli organizmalarda yiyecekler sindirim kanalında sindirilir ve hücreler hazır besin çözeltilerini emer. Mechnikov deniz yıldızı larvalarını gözlemledi. Şeffaftırlar ve içerikleri açıkça görülebilir. Bu larvaların dolaşımda kanı yoktur, ancak larva boyunca dolaşan hücrelere sahiptir. Larvalara verilen kırmızı karmin boya parçacıklarını yakaladılar. Fakat eğer bu hücreler boyayı emiyorsa, o zaman belki de herhangi bir yabancı parçacığı yakalıyorlardır? Gerçekten de, larvaya yerleştirilen gül dikenlerinin karmin lekeli hücrelerle çevrelendiği ortaya çıktı.
Hücreler, aşağıdakiler de dahil olmak üzere herhangi bir yabancı parçacığı yakalayıp sindirebildi: patojen mikroplar. Mechnikov, dolaşan hücrelere fagositler adını verdi (Yunanca fajlar - yiyen ve kytos - kap, burada - hücre kelimelerinden). Ve onlar tarafından yakalanma ve sindirilme süreci farklı parçacıklar- fagositoz. Daha sonra Mechnikov, kabuklularda, kurbağalarda, kaplumbağalarda, kertenkelelerde ve memelilerde fagositozu gözlemledi - kobaylar, tavşanlar, sıçanlar ve insanlar.
Fagositler özel hücrelerdir. Yakalanan parçacıkların, amipler ve diğer tek hücreli organizmalar gibi beslenmek için değil, vücudu korumak için sindirilmesine ihtiyaçları vardır. Denizyıldızı larvalarında fagositler vücutta dolaşır ve yüksek hayvanlarda ve insanlarda damarlarda dolaşır. Bu, beyaz kan hücrelerinin veya lökositlerin - nötrofillerin türlerinden biridir. Enfeksiyon bölgesine doğru hareket eden mikropların toksik maddelerinden etkilenen onlardır (bkz. Taksiler). Damarlardan çıkan bu tür lökositler, amip ve denizyıldızı larvalarının dolaşan hücreleriyle aynı şekilde hareket ettikleri yardımıyla, psödopodlar veya psödopodlar gibi çıkıntılara sahiptir. Mechnikov, mikrofajları fagositoz yapabilen bu tür lökositleri çağırdı.
Bununla birlikte, yalnızca sürekli hareket eden lökositler değil, aynı zamanda bazı hareketsiz hücreler de fagosit haline gelebilir (şimdi hepsi birleşmiştir). birleşik sistem fagositik mononükleer hücreler). Bazıları tehlikeli bölgelere, örneğin iltihaplanma bölgesine koşarken, diğerleri her zamanki yerlerinde kalır. Her ikisi de fagositoz yeteneği ile birleşiyor. Bu doku hücreleri (histositler, monositler, retiküler ve endotelyal hücreler) mikrofajların neredeyse iki katı kadar büyüktür; çapları 12-20 µm'dir. Bu nedenle Mechnikov onlara makrofajlar adını verdi. Özellikle dalakta, karaciğerde birçoğu var. Lenf düğümleri, kemik iliği ve kan damarlarının duvarlarında.
Mikrofajlar ve başıboş makrofajların kendisi aktif olarak "düşmanlara" saldırır ve sabit makrofajlar "düşmanın" kan veya lenf akışıyla yanlarından yüzerek geçmesini bekler. Fagositler vücuttaki mikropları “avlar”. Onlarla eşit olmayan bir mücadelede kendilerini mağlup olmuş buluyorlar. Pus, ölü fagositlerin birikmesidir. Diğer fagositler ona yaklaşacak ve her türlü yabancı parçacıkta olduğu gibi onu da yok etmeye başlayacaklardır.
Fagositler, sürekli ölen hücrelerin dokularını temizler ve vücutta çeşitli değişikliklere katılırlar. Örneğin, bir kurbağa yavrusu kurbağaya dönüştüğünde, diğer değişikliklerle birlikte kuyruk yavaş yavaş kaybolduğunda, tüm fagosit sürüleri iribaş kuyruğunun dokularını yok eder.
Parçacıklar fagositin içine nasıl girer? Bir ekskavatör kepçesi gibi onları yakalayan sahte ayakların yardımıyla ortaya çıktı. Yavaş yavaş, psödopodia uzar ve yabancı cismin üzerine kapanır. Bazen fagosit içine bastırılmış gibi görünüyor.
Mechnikov, fagositlerin mikropları ve onlar tarafından yakalanan diğer parçacıkları sindiren özel maddeler içermesi gerektiğini varsaydı. Aslında bu tür parçacıklar - lizozomlar - fagositozun keşfinden 70 yıl sonra keşfedildi. Büyük organik molekülleri parçalayabilen enzimler içerirler.
Fagositoza ek olarak antikorların öncelikle yabancı maddelerin nötralizasyonuna da katıldığı artık bulunmuştur (bkz. Antijen ve Antikor). Ancak üretim sürecinin başlaması için makrofajların katılımı gereklidir. Yabancı proteinleri (antijenleri) yakalarlar, parçalara ayırırlar ve parçalarını (antijenik determinantlar olarak adlandırılır) yüzeylerinde açığa çıkarırlar. Burada bu belirleyicileri bağlayan antikorları (immünoglobulin proteinleri) üretebilen lenfositler onlarla temasa geçer. Bundan sonra, bu tür lenfositler çoğalır ve yabancı proteinleri - antijenleri etkisiz hale getiren (bağlayan) birçok antikoru kana salar (bkz. Bağışıklık). Bu konular, kurucularından biri I. I. Mechnikov olan immünoloji bilimi tarafından ele alınmaktadır.
fagositoz yeteneği
Rusça-İngilizce biyolojik terimler sözlüğü. - Novosibirsk: Klinik İmmünoloji Enstitüsü. VE. Seledtsov. 1993-1999.
Diğer sözlüklerde “fagositoz yeteneğinin” ne olduğunu görün:
Bağışıklık - I Bağışıklık (lat. immunitas kurtuluşu, bir şeyden kurtulma) vücudun çeşitli bulaşıcı ajanlara (virüsler, bakteriler, mantarlar, protozoalar, helmintler) ve bunların metabolik ürünlerine, ayrıca dokulara ve maddelere karşı bağışıklığı... .. Tıp Ansiklopedisi
Hematopoez - I Hematopoez (hematopoez ile eşanlamlıdır), olgun kan hücrelerinin oluştuğu bir dizi hücresel farklılaşmadan oluşan bir süreçtir. Yetişkin vücudunda atalardan kalma hematopoietik veya kök hücreler vardır. Güya... ... Tıp Ansiklopedisi
Primer immün yetmezlikler kalıtsaldır veya utero immün yetmezlik koşullarında edinilir. Genellikle doğumdan hemen sonra veya yaşamın ilk iki yılında (konjenital immün yetmezlikler) ortaya çıkarlar. Ancak daha az belirgin genetik kusurlar... ... Vikipedi
ENFEKSİYON - ENFEKSİYON. İçerik: Tarih. 633 Enfeksiyonların özellikleri. 634 Kaynaklar I. . 635 Bulaşma yöntemleri I. 636 Konjenital I. 640 Mikropların çeşitli virülans dereceleri.... ... Büyük tıp ansiklopedisi
MAKROFajLAR - (Yunan makrosundan: büyük ve fago yiyen), akbaba. megalofajlar, makrofagositler, büyük fagositler. M. terimi, fagositoz yapabilen tüm hücreleri küçük fagositlere, mikrofajlara (bkz.) ve büyük fagositlere, makrofajlara bölen Mechnikov tarafından önerildi. Altında... ... Büyük Tıp Ansiklopedisi
TÜMÖRLER - TÜMÖRLER. İçindekiler: I. O.'nun hayvanlar alemindeki dağılımı. . 0,44 6 II. İstatistik 0. 44 7 III. Yapısal ve işlevsel karakteristik. 449 IV. Patogenez ve etiyoloji. 469 V. Sınıflandırma ve isimlendirme. 478 VI.… …Büyük Tıp Ansiklopedisi
LÖKOSİTLER - (Yunanca lökos beyazı ve kytos hücresinden), beyaz veya renksiz cisimler, eritrositler ve trombositlerle birlikte kan hücresi türlerinden biri. “Lökosit” terimi iki anlamda kullanılmaktadır: 1) hepsini belirtmek için... ... Büyük Tıp Ansiklopedisi
Monosit - (Yunanca μονος “bir” ve κύτος “hazne”, “hücre” kelimesinden) agranülosit grubunun büyük bir olgun mononükleer lökositi, çapı ... Wikipedia
HÜCRE canlıların temel birimidir. Hücre, diğer hücrelerden veya dış ortamdan özel bir zarla sınırlandırılmıştır ve kalıtımı kontrol eden kimyasal bilgilerin büyük kısmının yoğunlaştığı bir çekirdeğe veya eşdeğerine sahiptir. Çalışıyorum... ... Collier'in Ansiklopedisi
Antijen sunumu - Antijen sunumu. Üst: yabancı antijen (1), antijen sunan hücreyi (2) yakalar ve emer, bu hücre onu böler ve kısmen MHC II molekülleri ile kompleks halinde yüzeyinde sergiler (... Wikipedia
Endotelyum - (Endo. ve Yunanca thele meme ucundan) kan ve lenfatik damarların iç yüzeyini ve kalp boşluklarını kaplayan, hayvan ve insandaki özel hücreler. E. mezenşimden oluşur (Bkz. Mezenkim). Sunuldu... ... Büyük Sovyet Ansiklopedisi
Web sitemizde size en iyi deneyimi sunmak için çerezleri kullanıyoruz. Bu siteyi kullanmaya devam ederek bunu kabul etmiş olursunuz. İyi
Fagositoz
Damarlardan iltihap kaynağına salınan lökositlerin en önemli işlevlerinden biri, lökositlerin vücuda giren mikroorganizmaları, çeşitli yabancı parçacıkları ve ayrıca kendi cansız hücre ve dokularını tanıdığı, emdiği ve yok ettiği fagositozdur. .
Enflamasyon bölgesine salınan lökositlerin tümü fagositoz yeteneğine sahip değildir. Bu yetenek, profesyonel veya zorunlu (zorunlu) fagositler olarak kabul edilen nötrofillerin, monositlerin, makrofajların ve eozinofillerin karakteristiğidir.
Fagositoz sürecinde birkaç aşama vardır:
1) fagositin nesneye yapışma (veya bağlanma) aşaması,
2) nesnenin emilim aşaması ve
3) emilen nesnenin hücre içi imha aşaması. Bazı durumlarda fagositlerin bir nesneye yapışması şunlardan kaynaklanmaktadır:
mikrobiyal duvarı oluşturan moleküller (örneğin, karbonhidrat zimosan için) veya kendi ölmekte olan hücrelerinin yüzeyinde görünen moleküller için fagositlerin zarında reseptörlerin varlığı. Bununla birlikte, çoğu durumda, fagositlerin vücuda giren mikroorganizmalara yapışması, iltihaplı eksüdanın bir parçası olarak iltihap bölgesine giren serum faktörleri olan opsoninlerin katılımıyla gerçekleştirilir. Opsoninler mikroorganizma hücresinin yüzeyine bağlanır, ardından fagosit zarı ona kolayca yapışır. Ana opsoninler immünoglobulinler ve C3 kompleman fragmanıdır. Bazı plazma proteinleri aynı zamanda opsonin özelliklerine de sahiptir (örneğin, C-reaktif protein) ve lizozim.
Opsonizasyon olgusu, opsonin moleküllerinin, biri saldırıya uğrayan parçacığın yüzeyine, diğeri fagosit zarına bağlanan ve böylece her iki yüzeyi birbirine bağlayan en az iki bölgeye sahip olmasıyla açıklanabilir. Örneğin B sınıfı immünoglobulinler, Pab fragmanları ile mikrobiyal yüzey antijenlerine bağlanırken, bu antikorların Pc fragmanları, üzerinde Pc fragmanları için reseptörlerin bulunduğu fagositlerin yüzey membranına bağlanır! indirgenmiş piridin nükleotidi NADPH'den:
202 + NADPH -> 202- + NADP + + H + .
“Solunum patlaması” sırasında tüketilen NADPH rezervleri, heksoz monofosfat şantından glikozun artan oksidasyonu ile hemen yenilenmeye başlar.
02'nin indirgenmesi sırasında oluşan süperoksit anyonlarının (02_) çoğu, H2O2'ye dismutasyona uğrar:
H2O2 moleküllerinden bazıları, son derece aktif hidroksil radikali OH'yi oluşturmak için demir veya bakır varlığında süperoksit anyonuyla reaksiyona girer:
Sitoplazmik NADP oksidaz, fagosit ile mikrop arasındaki temas bölgesinde aktive edilir ve hücrenin iç ortamının dışında, lökosit zarının dışında süperoksit anyonlarının oluşumu meydana gelir. İşlem, fagozom oluşumunun tamamlanmasından sonra da devam eder, bunun sonucunda içinde yüksek konsantrasyonda bakteri yok edici radikaller oluşur. Fagosit sitoplazmasına nüfuz eden radikaller, süperoksit dismutaz ve katalaz enzimleri tarafından nötralize edilir.
Bakterisidal oksijen metabolitlerinin oluşumuna yönelik sistem tüm profesyonel fagositlerde çalışır. Nötrofillerde, başka bir güçlü bakteri yok edici sistem onunla birlikte çalışır - miyeloleroksidaz sistemi (benzer bir leroksidaz sistemi eozinofillerde de mevcuttur, ancak monositlerde ve makrofajlarda bulunmaz).
miyeloperoksidaz C1- + H202 *OS1
Hipokloritin kendi başına belirgin bir bakteri yok edici etkisi vardır. Ayrıca amonyum veya aminlerle reaksiyona girerek antiseptik kloraminler oluşturabilir.
Oksijenden bağımsız bakteri yok edici mekanizma, degranülasyonla ilişkilidir - fagositlerin hücre içi granüllerinde bulunan bakteri yok edici maddelerin fagozomuna giriş.
Fagozomun oluşumu tamamlandığında fagositlerin sitoplazmasındaki granüller ona yaklaşır. Granül membranı fagozom membranı ile birleşir ve granüllerin içeriği fagozoma akar. Degranülasyon uyarısının, kalsiyum biriktiren organellerin bulunduğu fagozom yakınında konsantrasyonu özellikle güçlü bir şekilde artan sitozolik Ca2+'daki bir artış olduğuna inanılmaktadır.
Tüm zorunlu fagositlerin sitoplazmik granülleri, fagositler tarafından emilen mikroorganizmaları ve diğer nesneleri öldürebilen ve sindirebilen büyük miktarda biyolojik olarak aktif madde içerir. Örneğin nötrofillerin 3 tip granülü vardır:
İkincil (spesifik) granüller.
En kolay mobilize olan salgı vezikülleri, nötrofillerin damarlardan çıkışını ve dokulara göçünü kolaylaştırır. Azurofilik maddelerin ve spesifik granüllerin emilen parçacıkları yok edilir ve yok edilir. Azurofilik granüller, daha önce bahsedilen miyeloperoksidaza ek olarak, düşük moleküler ağırlıklı bakterisidal peptitler defensinler, zayıf bir bakterisidal madde lizozim ve oksijenden bağımsız olarak hareket eden birçok yıkıcı enzim içerir; spesifik granüllerde, mikroorganizmaların çoğalmasını durduran lizozim ve proteinler, özellikle de mikroorganizmaların yaşamı için gerekli olan demiri bağlayan laktoferrin bulunur.
Spesifik ve azurofilik granüllerin iç zarında, hidrojen iyonlarını fagosit sitoplazmasından fagozoma aktaran bir proton pompası vardır. Bunun sonucunda fagozomdaki ortamın pH'ı 4-5'e düşer, bu da fagozom içindeki birçok mikroorganizmanın ölümüne neden olur. Mikroorganizmalar öldükten sonra fagozom içinde azurofilik granüllerin asidik hidrolazları tarafından yok edilirler.
Sitotoksik serbest radikaller OH* ve NO'ya parçalanan peroksinitrit oluşumu."
Yaşayan mikroorganizmaların tümü fagositlerin içinde ölmez. Örneğin bazıları, tüberküloz patojenleri, antimikrobiyal ilaçlardan gelen fagositlerin zarı ve sitoplazması tarafından "çevrilirken" varlığını sürdürür.
Kemoattraktanlar tarafından aktive edilen fagositler, granüllerinin içeriğini yalnızca fagozoma değil aynı zamanda hücre dışı boşluğa da salma yeteneğine sahiptir. Bu, sözde eksik fagositoz sırasında meydana gelir - fagositin şu veya bu nedenle saldırıya uğrayan nesneyi absorbe edemediği durumlarda, örneğin ikincisinin boyutu fagositin boyutunu önemli ölçüde aşarsa veya nesnenin nesnesi ise. fagositoz, vasküler endotelin düz yüzeyinde yer alan antijen-antikor kompleksleridir. Aynı zamanda granüllerin içeriği ve fagositlerin ürettiği aktif oksijen metabolitleri hem saldırı nesnesini hem de konakçı vücudun dokularını etkiler.
Fagositlerin toksik ürünleri tarafından konakçı dokulara zarar verilmesi, yalnızca eksik fagositozun bir sonucu olarak değil, aynı zamanda lökositlerin ölümünden sonra veya fagozom zarının, örneğin silikon parçacıkları veya ürik asit kristalleri gibi emilen parçacıkların kendileri tarafından tahrip edilmesi nedeniyle de mümkün olur. .
Fagositoz vücudun savunucusudur
Fagositoz, vücudun partikül maddeyi yutan savunma mekanizmasıdır. Zararlı maddelerin yok edilmesi sürecinde atıklar, toksinler ve ayrışma atıkları giderilir. Aktif hücreler yabancı doku kapanımlarını tespit edebilir. Saldırgana hızla saldırmaya başlarlar ve onu basit parçacıklara bölerler.
Olayın özü
Fagositoz patojenlere karşı bir savunmadır. Yerli bilim adamı Mechnikov I.I. fenomeni incelemek için deneyler yaptı. Denizyıldızı ve su piresi vücutlarına yabancı kalıntılar kattı ve gözlemlerinin sonuçlarını kaydetti.
Fagositozun aşamaları deniz yaşamının mikroskobik incelenmesiyle kaydedildi. Etken madde olarak mantar sporları kullanıldı. Bunları denizyıldızı dokusuna yerleştiren bilim adamı, aktif hücrelerin hareketini fark etti. Hareket eden parçacıklar tamamen kaplanıncaya kadar tekrar tekrar saldırdılar. yabancı cisim.
Ancak zararlı bileşenlerin miktarı aşıldıktan sonra hayvan direnemeyerek öldü. Koruyucu hücrelere iki Yunanca kelimeden oluşan fagosit adı verilir: yutmak ve hücre.
Savunma mekanizmasının aktif parçacıkları
Lökositlerin ve makrofajların etkisi fagositozun bir sonucu olarak ayırt edilir. Bunlar vücudun sağlığını koruyan tek hücreler değildir; hayvanlarda aktif parçacıklar, plasentanın "koruyucuları" olan oositlerdir.
Fagositoz olgusu iki koruyucu hücre tarafından gerçekleştirilir:
- Nötrofiller - kemik iliğinde oluşturulur. Yapısı granülerliği ile ayırt edilen granülositik kan parçacıklarına aittirler.
- Monositler kemik iliğinden gelen bir tür beyaz kan hücresidir. Genç fagositler büyük bir hareket kabiliyetine sahiptir ve ana koruyucu bariyeri oluştururlar.
Seçici koruma
Fagositoz, yalnızca patojenik hücrelerin yok edildiği, faydalı parçacıkların bariyeri komplikasyon olmadan geçtiği vücudun aktif bir savunmasıdır. Nicel değerlendirme insan sağlığının durumunu analiz etmek için kullanılır. laboratuvar araştırması kan. Lökosit konsantrasyonunun artması devam eden bir inflamatuar süreci gösterir.
Fagositoz karşı koruyucu bir bariyerdir. büyük miktar patojenler:
- bakteriler;
- virüsler;
- kan pıhtıları;
- Tümör hücreleri;
- mantar sporları;
- toksinler ve cüruf kalıntıları.
Beyaz kan hücresi sayımları periyodik olarak değişir; birkaç denemeden sonra doğru sonuçlara varılır. genel analizler kan. Yani hamile kadınlarda miktar biraz daha yüksektir ve bu vücudun normal bir durumudur.
Uzun süreli kronik hastalıklarda düşük fagositoz oranları görülür:
- tüberküloz;
- piyelonefrit;
- solunum yolu enfeksiyonları;
- romatizma;
- atopik dermatit.
Fagositlerin aktivitesi belirli maddelerin etkisi altında değişir:
Avitaminozlar, antibiyotik kullanımı ve kortikosteroidler savunma mekanizmasını engeller. Fagositoz bağışıklık sistemine yardımcı olur. Zorunlu aktivasyon üç şekilde gerçekleşir:
- Klasik - antijen-antikor prensibine göre gerçekleştirilir. Aktivatörler immünoglobulinler IgG, IgM'dir.
- Alternatif - polisakkaritler, viral parçacıklar, tümör hücreleri kullanılır.
- Lektin - karaciğerden geçen bir grup protein.
Parçacık imha dizisi
Süreci anlamak için savunma mekanizması Fagositozun aşamaları belirlenir:
- Kemotaksis, yabancı bir parçacığın insan vücuduna nüfuz etme süresidir. İle karakterize edilen bol akıntı makrofajlar, nötrofiller ve monositlerin aktivitesi için bir sinyal görevi gören kimyasal bir reaktif. İnsan bağışıklığı doğrudan koruyucu hücrelerin aktivitesine bağlıdır. Uyanan tüm hücreler yabancı cismin sokulduğu bölgeye saldırır.
- Yapışma - reseptörler nedeniyle yabancı bir cismin fagositler tarafından tanınması.
- Koruyucu hücrelerin saldırıya hazırlık süreci.
- Emilim - parçacıklar yavaş yavaş yabancı maddeyi zarlarıyla kaplar.
- Fagozom oluşumu, yabancı cismin etrafının bir zarla tamamlanmasıdır.
- Bir fagolizozomun oluşturulması - sindirim enzimleri kapsülün içine salınır.
- Öldürme - zararlı parçacıkları öldürme.
- Parçacık ayrışma kalıntılarının uzaklaştırılması.
Fagositozun aşamaları tıp tarafından anlaşılması için dikkate alınır. iç süreçler herhangi bir hastalığın gelişimi. Doktor iltihabı teşhis etmek için olgunun temellerini anlamalıdır.
Fagositoz yeteneği
İngilizce dilinde.
matematik ve Rusça
St. Petersburg'un Kirov bölgesinin 162 numaralı okulundan.
Hücre tipi ile fagositoz yeteneği arasında bir yazışma kurun.
Siliatların beslenmesi aşağıdaki gibi gerçekleşir. Ayakkabının gövdesinin bir tarafında ağza ve boru şeklinde farenkse giden huni şeklinde bir çöküntü vardır. Huniyi kaplayan kirpiklerin yardımıyla besin parçacıkları (bakteriler, tek hücreli algler, döküntüler) ağza ve oradan da farenkse sürülür. Yiyecekler farenksten fagositoz yoluyla sitoplazmaya nüfuz eder ve ortaya çıkan sindirim vakuolü, sitoplazmanın dairesel bir akımı tarafından alınır. 1-1,5 saat içinde yiyecekler sindirilir, sitoplazmaya emilir ve sindirilmemiş kalıntılar, peliküldeki delikten - tozdan - çıkarılır.
Fagositoz, yabancı canlı nesnelerin (bakteri, hücre parçaları) ve katı parçacıkların tek hücreli organizmalar veya çok hücreli hayvanların hücreleri tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesidir. Bitkiler ve mantarlar bunu yapamaz çünkü hücrelerinin sert hücre duvarları vardır. Chlorella ve Chlamydomonas ototrofik olarak beslenen bitkilerdir, mucor ise çözünmüş maddeleri emen bir mantardır.
Açıklamanıza göre mantarlar fagositoz yapma yeteneğine sahip değildir. Ancak görev, mukorun fagositoz yapabildiğini ve mukorun bir mantar olduğunu söylüyor.
Mukorun fagositoz yapabildiğini ödevin neresinde söylüyor? Sert bir hücre duvarı vardır. Partikülleri yakalamak için şeklini değiştiremez. Mucor emme yoluyla beslenir.
Siliyer hücre bir zarla kaplıdır ve hücresel bir ağza sahiptir. Fagositozu nasıl gerçekleştirebilir?
Doğru mu anladım, siliatların hücresel ağzı fagositoz için tasarlanan alandır?
Suyun bitki hücresine girişi bu süreçte gerçekleşir.
Osmoz, bir maddenin, genellikle bir çözücünün, bir çözelti ile saf bir çözücüyü veya farklı konsantrasyonlardaki iki çözeltiyi ayıran yarı geçirgen bir zar yoluyla difüzyonudur.
sen bitki hücreleri hücre duvarı nedeniyle fagositoz ve pinositoz olamaz.
Fagositoz, canlı ve cansız parçacıkların aktif olarak yakalanması ve emilmesi işlemidir.
Aktif taşıma - bir maddenin hücresel veya hücre içi bir zardan veya bir hücre katmanından, düşük konsantrasyonlu bir alandan yüksek bir alana konsantrasyon gradyanına karşı akarak transferi
Fagositoz, katı gıda parçacıklarının hücre tarafından emilmesidir. Fagositozun bir örneği, bakteri ve virüslerin lökositler tarafından yakalanmasıdır.
Amiplerin sindirim kofulu aşağıdakilerin bir sonucu olarak oluşur:
Fagositoz, canlı ve cansız parçacıkların tek hücreli organizmalar veya çok hücreli hayvan organizmalarının özel hücreleri (fagositler) tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesi süreci.
Bir amipte, birkaç psödopod aynı anda oluşabilir ve daha sonra yiyecekleri çevrelerler - bakteriler, algler ve diğer protozoalar (fagositoz).
Sindirim suyu, avı çevreleyen sitoplazmadan salgılanır. Bir kabarcık oluşur - bir sindirim vakuolü.
Pinositoz amiplerin özelliği değil midir?
Sindirim vakuolü, içinde bir parçacık bulunan bir zar keseciğidir - yani. fagositoz
Besinlerin hücrelere fagositoz yoluyla girişi gerçekleşir.
Fagositoz, katı yiyecek parçacıklarının bir hücre tarafından yakalanmasıdır. Hayvan hücrelerinin karakteristik özelliği, hücre duvarları yoktur, zarları plastiktir ve parçacıkları yakalayabilmektedir.
Plazma zarının katı bir gıda parçacığını çevreleme ve onu hücrenin içine taşıma yeteneği bu sürecin temelini oluşturur.
Plazma zarının sıvı damlacıklarını çevreleme ve onu hücrenin içine taşıma yeteneği bu sürecin temelini oluşturur.
Fagositoz katı bir parçacığın yakalanmasıdır; difüzyon, çözelti içindeki bir maddenin moleküllerinin bir membran boyunca bir konsantrasyon gradyanı boyunca yönlendirilmiş transferi işlemidir; ozmoz, su moleküllerinin bir membran boyunca konsantrasyon her iki tarafta eşitlenene kadar seçici geçirgenliğidir. membrandan. Pinositoz, sıvı bir parçacığın yakalanmasıdır.
Lipidler hangi sürecin sonucunda oksitlenir?
Fagositoz, katı parçacıkların hücre tarafından alınmasıdır. Fotosentez ve kemosentez sürecinde oluşum meydana gelir organik madde. Organik maddelerin oksidasyonu enerji sürecinde meydana gelir.
Verilen metindeki hataları bulun, düzeltin ve düzeltmelerinizi açıklayın.
1) 1883'te I.P. Pavlov, keşfettiği ve hücresel bağışıklığın altında yatan fagositoz olgusunu bildirdi.
2) Bağışıklık, vücudun enfeksiyonlara ve yabancı maddelere - antikorlara karşı bağışıklığıdır.
3) Bağışıklık spesifik olabilir ve spesifik olmayabilir.
4) Spesifik bağışıklık, vücudun bilinmeyen yabancı ajanların etkisine verdiği tepkidir.
5) Hayır spesifik bağışıklık vücuda yalnızca vücut tarafından bilinen antijenlere karşı koruma sağlar.
1) 1 - fagositoz fenomeni I. I. Mechnikov tarafından keşfedildi;
2) 2 - yabancı maddeler antikor değil antijendir;
3) 4 - bilinen, spesifik bir antijenin nüfuzuna yanıt olarak spesifik bağışıklık geliştirilir;
4) 5 - herhangi bir antijenin nüfuzuna yanıt olarak spesifik olmayan bağışıklık oluşabilir.
4 değil 3 cevap seçeneği olmalıdır.
Ödevlerden önce açıklamaları dikkatlice okuyunuz.
“Verilen metinde üç hata bulun. Kuruldukları cümlelerin numaralarını belirtiniz, düzeltiniz. "O zaman haklısın.
“Verilen metinde hataları bulun, düzeltin ve düzeltmelerinizi açıklayın” ise (sayı belirtmeden), bir cümlede birden fazla veya üçten fazla hata olabilir.
İnsan kan hücrelerinin özellikleri ile türleri arasında bir yazışma kurun.
A) Oksijen ve karbondioksitin taşınması
B) Vücuda bağışıklık kazandırmak
B) Kan grubunu belirlemek
D) yalancı ayaklar oluşturur
D) Fagositoz yapabilir
E) 1 µl 5 milyon hücre içerir
Lökositler ameboid hareket yeteneğine sahiptirler, psödopodların yardımıyla bakterileri yakalarlar, yani fagositoz yapabilirler ve bağışıklık koruması sağlayabilirler. Kalan işaretler eritrositlerin karakteristiğidir.
Kırmızı kan hücreleri vücudun bağışıklığını sağlar mı?
HAYIR. Bağışıklık lökositlerin bir fonksiyonudur. Bu cevapta belirtilmiştir.
Fagositoz, özel olarak tasarlanmış kan hücrelerinin ve vücut dokularının (lökositler = fagositler) katı parçacıkları yakalayıp sindirdiği süreçtir.
Bir hücrenin sıvıyı emme süreci
Fagositoz, canlı ve cansız parçacıkların tek hücreli organizmalar veya çok hücreli hayvan organizmalarının özel hücreleri (fagositler) tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesi işlemidir.
Sitokinez, ökaryotik bir hücrenin vücudunun bölünmesidir. Sitokinez genellikle bir hücrenin mitoz veya mayoz yoluyla nükleer bölünmeye (karyokinez) maruz kalmasından sonra ortaya çıkar.
Pinositoz, sıvının içerdiği maddelerle hücre yüzeyi tarafından yakalanmasıdır.
Otoliz, hayvan, bitki ve mikroorganizma dokularının kendi kendine sindirimidir.
Kan hücrelerinin özellikleri ile türleri arasında bir yazışma kurun.
A) fibrin oluşumuna katılmak
B) fagositoz sürecini sağlamak
D) karbondioksitin taşınması
D) Önemli bir rol oynar bağışıklık reaksiyonları
Cevabınızdaki sayıları harflere karşılık gelen sıraya göre düzenleyerek yazın:
Eritrositler, kırmızı çift içbükey çekirdek şekilli elemanlar hemoglobin içeren kan; solunum organlarından dokulara oksijen taşır ve karbondioksitin ters yönde transferine katılır. Kanın kırmızı rengine neden olur.
Lökositler (çekirdekli, şekilsiz, renksiz hücreler) boyut ve işlev bakımından çok çeşitlidir; katılmak koruyucu fonksiyon kan.
Memelilerde ve insanlarda trombositler ve bunlara karşılık gelen kan trombositleri kanın pıhtılaşmasını sağlar.
Kırmızı kan hücreleri: Hemoglobin içerir ve karbondioksiti taşır. Lökositler: fagositoz sürecini sağlar, bağışıklık reaksiyonlarında önemli rol oynar. Trombositler: fibrin oluşumuna katılırlar.
İnsan vücuduna giren bakteri, virüs ve yabancı maddelerin lökositler tarafından yakalanarak yok edilmesi bir süreçtir.
Fagositoz, özel olarak tasarlanmış kan hücrelerinin ve vücut dokularının (fagositlerin) katı parçacıkları yakalayıp sindirdiği bir süreçtir.
Patojenik bakteriler insan derisine girdiğinde iltihaplanma sürecine eşlik eder
1) kandaki lökosit sayısında artış
2) kanın pıhtılaşması
3) genişleme kan damarları
5) oksihemoglobin oluşumu
6) artan kan basıncı
Patojenik bakteriler insan derisine girdiğinde iltihaplanma sürecine, kandaki lökosit sayısındaki artış, kan damarlarının genişlemesi (iltihaplanma bölgesinin kızarıklığı), aktif fagositoz (lökositler bakterileri yok ederek yok eder) eşlik eder.
Mantarların karakteristik belirtileri -
1)hücre duvarında kitin varlığı
2) glikojenin hücrelerde depolanması
3) Besinlerin fagositoz yoluyla emilmesi
4) kemosentez yeteneği
5) heterotrofik beslenme
6) sınırlı büyüme
Mantarların özellikleri: Hücre duvarında kitin, hücrelerde glikojenin depolanması, heterotrofik beslenme. Hücre duvarına sahip oldukları için fagositoz yapamazlar; kemosentez bakterilerin bir özelliğidir; Sınırlı büyüme hayvanların bir özelliğidir.
mantarlar emebilir besinler vücudun tüm yüzeyi fagositoz için geçerli değil mi?
Fagositoz, mikroskobik yabancı canlı nesnelerin (bakteri, hücre parçaları) ve katı parçacıkların, tek hücreli organizmalar veya insan ve hayvanların özel hücreleri (fagositler) tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesidir.
Mikrobiyoloji: terimler sözlüğü, Firsov N.N. - M: Bustard, 2006.
Mantarlar heterotrof olarak sınıflandırılmıyor mu?
Öyledir, dolayısıyla 5. seçenek doğru cevaptır
Mantarların sınırlı büyümesi nedeniyle 125 ve 6'nın doğru olduğuna inanıyorum.
Hayır, mantarlar yaşamları boyunca büyür, bu da bitkilere benzer.
Glikojen depolaması hayvan hücrelerinin karakteristik bir özelliğidir.
Bu, Mantarlar ve Hayvanlar arasındaki benzerliğin bir işaretidir.
İnsan kan hücrelerinin özellikleri ile türleri arasında bir yazışma kurun.
KAN HÜCRELERİNİN TİPİ
A) yaşam beklentisi - üç ila dört ay
B) bakterilerin biriktiği yerlere taşınmak
C) Fagositoz ve antikor üretimine katılmak
D) nükleer içermez, bikonkav disk şeklindedir
D) Oksijen ve karbondioksitin taşınmasına katılmak
Cevabınızdaki sayıları harflere karşılık gelen sıraya göre düzenleyerek yazın:
Lökositler: bakterilerin biriktiği yerlere hareket eder, fagositoz ve antikor üretimine katılır. Kırmızı kan hücreleri: yaşam beklentisi - üç ila dört ay, çekirdeksiz, çift içbükey bir disk şeklindedir, oksijen ve karbondioksitin taşınmasında rol oynar.
kırmızı kan hücreleri günlerce yaşar ve lenfositler (tüm lökositlerin %20-40'ı) çok uzun süre yaşayabilir, çünkü bağışıklık hafızasına sahiptir. Açıklamaya göre kırmızı kan hücrelerinin daha uzun yaşadığı ortaya çıktı ama neden?
Çünkü Toplam lökosit sayısından lenfositlerin %20-40'ı, bu eritrositlerin %100'ü değildir
Yaşam süreçleri ile bu süreçlerin gerçekleştiği hayvanlar arasında bir yazışma kurun.
A) hareket psödopodların (akan) yardımıyla gerçekleşir
B) Fagositoz yoluyla besin yakalama
B) salınım bir kontraktil vakuol yoluyla gerçekleşir
D) Cinsel süreç sırasında çekirdek değişimi
D) salınım, kanallara sahip iki kontraktil vakuol yoluyla gerçekleşir
E) hareket kirpiklerin yardımıyla gerçekleşir
1) sıradan amip
Cevabınızdaki sayıları harflere karşılık gelen sıraya göre düzenleyerek yazın:
Amoeba vulgaris: hareket, psödopodların yardımıyla (akış yoluyla) gerçekleşir; fagositoz yoluyla gıda yakalama; salınım bir kontraktil vakuol yoluyla gerçekleşir. Terlik siliatları: cinsel süreç sırasında çekirdek değişimi; salınım, kanallara sahip iki kontraktil vakuol yoluyla gerçekleşir; hareket kirpiklerin yardımıyla gerçekleşir.
Neden aynı katalogda 29 görev 8'de (16141) siliatlar da fagositoz ve amip yeteneğine sahiptir, ancak burada yalnızca amip vardır. Nasıl anlaşılır?
Siliatlar fagositoz yeteneğine sahiptir:
Beslenme şu şekilde gerçekleşir. Ayakkabının gövdesinin bir tarafında ağza ve boru şeklinde farenkse giden huni şeklinde bir çöküntü vardır. Huniyi kaplayan kirpiklerin yardımıyla besin parçacıkları (bakteriler, tek hücreli algler, döküntüler) ağza ve oradan da farenkse sürülür. Yiyecekler farenksten fagositoz yoluyla sitoplazmaya nüfuz eder.
Ancak siliatlar, amip gibi fagositoz yoluyla yiyecekleri yakalayamazlar.
Bir hücrenin plazma zarı aşağıdaki işlevlerden hangisini yerine getirir? Cevabınız olarak sayıları artan sırada yazın.
1) lipit sentezine katılır
2) maddelerin aktif taşınmasını gerçekleştirir
3) fagositoz sürecine katılır
4) pinositoz sürecine katılır
5) membran proteinlerinin sentez yeridir
6) hücre bölünmesi sürecini koordine eder
Hücrenin plazma zarı: maddelerin aktif taşınmasını gerçekleştirir, fagositoz ve pinositoz sürecine katılır. 1 rakamının altında - düzgün EPS'nin işlevleri; 5 - ribozomlar; 6 - çekirdek.
Bir organizmanın özellikleri ile bu özelliğin ait olduğu organizma arasında bir yazışma kurun.
A) parazit organizma
B) Fagositoz yapabilir
C) Vücut dışında sporlar oluşturur
D) olumsuz koşullar altında kist oluşturur
D) kalıtsal aparat halka kromozomunda bulunur
E) Enerji mitokondride ATP şeklinde depolanır
1) Şarbon basili
2) Ortak amip
Cevabınızdaki sayıları harflere karşılık gelen sıraya göre düzenleyerek yazın:
Şarbon basili: parazitik organizma; vücudun dışında sporlar oluşturur; kalıtsal aparat halka kromozomunda bulunur. Amoeba vulgaris: fagositoz yeteneğine sahiptir; olumsuz koşullar altında kist oluşur; Enerji mitokondride ATP şeklinde depolanır.
Kist oluşturan Şarbon basili değil mi?
hayır, bakteriler uygun olmayan koşullar altında sporlar oluşturur
bakterisidal aktivitenin bağımlı ve oksijenden bağımsız mekanizmaları. Opsoninler. Yöntemler
Hücrelerin fagositik aktivitesinin incelenmesi.
Fagositoz, kan hücrelerinin bu amaç için özel olarak tasarlandığı ve
vücut dokuları (fagositler) katı parçacıkları yakalar ve sindirir.
İki tür hücre tarafından gerçekleştirilir: Kanda dolaşan granüler hücreler
lökositler (granülositler) ve doku makrofajları.
Fagositozun aşamaları:
1. Kemotaksis. Fagositoz reaksiyonunda daha önemli bir rol pozitiflere aittir.
kemotaksis. Salgılanan ürünler kemoattraktan görevi görür
İltihaplanma bölgesindeki mikroorganizmalar ve aktive olmuş hücreler (sitokinler, lökotrien)
B4, histamin) ve ayrıca tamamlayıcı bileşenlerin (C3a, C5a) parçalanma ürünleri,
Kan pıhtılaşmasının proteolitik parçaları ve fibrinoliz faktörleri (trombin,
fibrin), nöropeptitler, immünoglobulin fragmanları vb. Bununla birlikte, “profesyonel”
Kemotaksinler kemokin grubundan sitokinlerdir. Diğer hücreler iltihap bölgesine ulaşmadan önce
Nötrofiller göç eder, makrofajlar çok daha sonra gelir. Hız
Nötrofiller ve makrofajlar için kemotaktik hareket karşılaştırılabilir, farklılıklar
varış süreleri muhtemelen farklı aktivasyon oranlarıyla ilişkilidir.
2. Yapışma nesneye fagositler. Yüzeydeki fagositlerin varlığından kaynaklanır
Bir nesnenin yüzeyinde bulunan moleküller için reseptörler (kendisinin veya
onunla temasa geçti). Bakterilerin veya konakçı vücudun eski hücrelerinin fagositozu sırasında
terminal sakkarit gruplarının tanınması meydana gelir - glikoz, galaktoz, fukoz,
fagositlenmiş hücrelerin yüzeyinde sunulan mannoz vb.
Tanıma, karşılık gelen lektin benzeri reseptörler tarafından gerçekleştirilir.
özgüllük, öncelikle mannoz bağlayıcı protein ve selektinler,
Fagositlerin yüzeyinde bulunur. Fagositoz nesnelerinin olduğu durumlarda
canlı hücreler değil, kömür, asbest, cam, metal vb. parçaları, fagositlerdir
ilk önce soğurma nesnesini reaksiyon için kabul edilebilir hale getirin,
Hücreler arası bileşenler de dahil olmak üzere kendi ürünleriyle onu sarıyor
ürettikleri matris. Fagositler çeşitli türdeki maddeleri absorbe edebilme yeteneğine sahip olmasına rağmen
"Hazırlıksız" nesneler, fagositik süreç en yüksek yoğunluğuna ulaşır
opsonizasyon sırasında, yani fagositlerin bağlı olduğu opsonin nesnelerinin yüzeyine fiksasyon
spesifik reseptörler vardır - antikorların Fc fragmanı, sistemin bileşenleri için
kompleman, fibronektin vb.
3. Aktivasyon membranlar. Bu aşamada nesne daldırmaya hazırlanır.
Protein kinaz C aktive edilir ve hücre içi depolardan kalsiyum iyonları salınır.
Hücresel kolloidler ve aktino-sistemdeki sol-jel geçişleri
Miyozin yeniden düzenlemeleri.
4. Dalmak. Nesne sarılmıştır.
5. Fagozom oluşumu. Membranın kapatılması, bir nesnenin zarın bir kısmına batırılması
hücre içindeki fagosit.
6. Fagolizozom oluşumu. Fagozomun lizozomlarla birleşmesi,
Bakteriyoliz ve öldürülen hücrenin parçalanması için optimal koşullar oluşur.
Fagozom ve lizozomları birbirine yaklaştıran mekanizmalar belirsizdir; muhtemelen aktif bir mekanizma vardır.
Lizozomların fagozomlara hareketi.
7. Öldürmek ve bölmek. Hücrenin sindirilmesinde hücre duvarının rolü büyüktür. Temel
bakteriyolize katılan maddeler: hidrojen peroksit, nitrojen metabolizmasının ürünleri,
lizozim vb. Aktivite nedeniyle bakteri hücrelerinin yok edilme süreci tamamlanır
düşük sıcaklıklarda aktivitesi optimal olan proteazlar, nükleazlar, lipazlar ve diğer enzimler
PH değerleri.
8. Bozunma ürünlerinin salınımı.
Fagositoz şunlar olabilir:
Tamamlandı (öldürme ve sindirim başarılı oldu);
Eksik (mikobakteriler ve gonokoklar gibi bazı patojenler için fagositoz yaşam döngülerinde gerekli bir adımdır).
Oksijene bağlı mikrobisidal aktivite, mikroorganizmalara ve çevre yapılara zarar veren, toksik etkiye sahip önemli miktarda ürünün oluşmasıyla gerçekleştirilir. Plazma zarının NLDP oksidazı (flavoprotedo-sitokrom redüktaz) ve sitokrom b bunların oluşumundan sorumludur; kinonların varlığında bu kompleks 02'yi süperoksit anyonuna (02-) dönüştürür. İkincisi belirgin bir zarar verici etki gösterir ve aynı zamanda şu şemaya göre hızla hidrojen peroksite dönüştürülür: 202 + H20 = H202 + O2 (işlem
süperoksit dismutaz enzimini katalize eder).
Opsoninler fagositozu artıran proteinlerdir: IgG, akut faz proteinleri (C-reaktif protein,
mannan bağlayıcı lektin); lipopolisakkarit bağlayıcı protein, tamamlayıcı bileşenler - C3b, C4b; akciğerlerin yüzey aktif madde proteinleri SP-A, SP-D.
Hücrelerin fagositik aktivitesini inceleme yöntemleri.
Periferik kan lökositlerinin fagositik aktivitesini değerlendirmek için, 0,2 ml hacimde parmaktan alınan sitratlı kana, 1 ml'de 2 milyar mikrop konsantrasyonuna sahip 0,25 ml mikrobiyal kültür süspansiyonu eklenir.
Karışım 37°C'de 30 dakika inkübe edilir, 1500 rpm'de 5-6 dakika santrifüj edilir ve süpernatan çıkarılır. İnce gümüşi bir lökosit tabakası dikkatlice emilir, lekeler hazırlanır, kurutulur, sabitlenir ve Romanovsky-Giemsa boyası ile boyanır. Preparatlar kurutulur ve mikroskobik olarak incelenir.
Emilen mikropların sayımı 200 nötrofilde (50 monosit) gerçekleştirilir. Reaksiyonun yoğunluğu aşağıdaki göstergeler kullanılarak değerlendirilir:
1. Fagositik gösterge (fagositik aktivite) - sayılan hücre sayısına göre fagositlerin yüzdesi.
2. Fagositik sayı (fagositik indeks) - bir aktif fagosit tarafından absorbe edilen ortalama mikrop sayısı.
Periferik kan lökositlerinin sindirim yeteneğini belirlemek için alınan kan ve mikroorganizma süspansiyonundan oluşan bir karışım hazırlanır ve 37°C'deki termostatta 2 saat bekletilir. Smearların hazırlanması benzerdir. Preparatın mikroskopisi sırasında, canlı mikrobiyal hücrelerin boyutu artarken, sindirilenlerin rengi daha az yoğun ve boyutları daha küçüktür. Sindirim fonksiyonunu değerlendirmek için fagositozun tamamlanma göstergesi kullanılır - sindirilen mikrop sayısının emilen mikropların toplam sayısına oranı, yüzde olarak ifade edilir.
Çoğu zaman çeşitli TV programlarında yetişen yetişkinlerden bağışıklığın bağırsaklarda yaşadığını öğreniyoruz. Her şeyi yıkamak, kaynatmak, doğru yemek, vücudu beslemek önemlidir. faydalı bakteriler ve onun gibi şeyler.
Ancak dokunulmazlık için önemli olan tek şey bu değil. 1908'de Rus bilim adamı I.I. Mechnikov aldı Nobel Ödülü Fizyoloji alanında genel olarak fagositozun varlığını ve özel olarak iş hayatındaki önemini tüm dünyaya anlatmak (ve kanıtlamak)
Fagositoz
Vücudumuzun zararlı virüs ve bakterilere karşı savunması kanda gerçekleşir. Genel çalışma prensibi şudur: İşaret hücreleri vardır, düşmanı görürler ve onu işaretlerler ve kurtarma hücreleri, yabancıyı bulmak ve onu yok etmek için işaretleri kullanır.
Fagositoz, yıkım sürecidir, yani zararlı canlı hücrelerin ve cansız parçacıkların diğer organizmalar veya özel hücreler - fagositler tarafından emilmesidir. Bunların 5 türü vardır. Sürecin kendisi de yaklaşık 3 saat sürüyor ve 8 aşamadan oluşuyor.
Fagositozun aşamaları
Fagositozun ne olduğuna daha yakından bakalım. Bu süreç oldukça düzenli ve sistematiktir:
İlk olarak fagosit, etki nesnesini fark eder ve ona doğru hareket eder - bu aşamaya kemotaksis denir;
Nesneyi yakalayan hücre sıkıca yapışır, ona yapışır, yani yapışır;
Daha sonra kabuğunu, yani dış zarını harekete geçirmeye başlar;
Artık nesnenin etrafında psödopodinin oluşmasıyla işaretlenen fenomenin kendisi başlıyor;
Fagosit yavaş yavaş zararlı hücreyi kendi içine, zarının altına hapseder, böylece bir fagozom oluşur;
Bu aşamada fagozomların ve lizozomların füzyonu meydana gelir;
Artık her şeyi sindirebilirsin; yok edebilirsin;
Açık son aşama Geriye kalan tek şey sindirim ürünlerini atmak.
Tüm! Zararlı organizmayı yok etme süreci tamamlandı; güçlü etki altında öldü sindirim enzimleri fagosit veya solunum patlaması sonucu. Bizimki kazandı!
Şaka bir yana ama fagositoz çok önemli bir çalışma mekanizmasıdır. koruyucu sistem insanlarda ve hayvanlarda, ayrıca omurgalı ve omurgasız organizmalarda bulunan bir organizma.
Karakterler
Fagositoza yalnızca fagositlerin kendileri katılmaz. Bu aktif hücreler her zaman savaşmaya hazır olmalarına rağmen sitokinler olmasaydı tamamen işe yaramazlardı. Sonuçta fagosit tabiri caizse kördür. Kendisi arkadaşlarla yabancılar arasında ayrım yapmıyor, daha doğrusu hiçbir şey görmüyor.
Sitokinler fagositler için bir tür rehber olarak sinyal gönderiyorlar. Sadece mükemmel bir "görüşleri" var, kimin kim olduğu konusunda çok bilgililer. Bir virüs veya bakteri fark ettikten sonra üzerine bir işaretleyici yapıştırırlar, böylece fagosit onu koku gibi bulacaktır.
En önemli sitokinler transfer faktörü molekülleri olarak adlandırılan moleküllerdir. Fagositler onların yardımıyla sadece düşmanın nerede olduğunu bulmakla kalmaz, aynı zamanda birbirleriyle iletişim kurar, yardım çağırır ve lökositleri uyandırır.
Aşı yaptırarak sitokinleri eğitiyoruz, onlara yeni bir düşmanı tanımayı öğretiyoruz.
Fagosit türleri
Fagositoz yapabilen hücreler profesyonel ve profesyonel olmayan fagositlere ayrılır. Profesyoneller:
monositler - lökositlere aittirler, benzersiz emme yetenekleri nedeniyle aldıkları "kapıcılar" takma adını taşırlar (tabiri caizse çok iyi bir iştahları vardır);
Makrofajlar, ölü ve hasarlı hücreleri tüketen ve antikor oluşumunu teşvik eden büyük yiyicilerdir;
Nötrofiller her zaman enfeksiyon bölgesine ilk ulaşanlardır. Sayıları en çok olan onlar, düşmanları iyi etkisiz hale getiriyorlar, ancak bu süreçte kendileri de ölüyorlar (bir tür kamikaze). Bu arada irin ölü nötrofillerdir;
Dendritler - patojenler konusunda uzmanlaşırlar ve çevre ile temas halinde çalışırlar,
Mast hücreleri sitokinlerin öncüleri ve aynı zamanda gram-negatif bakterilerin temizleyicileridir.
Fagositoz, granülositik kan hücrelerinin en önemli işlevini yerine getirir; istila etmeye çalışanlardan korunma İç ortam yabancı ksenoajanların gövdesi (bu istilayı önlemek veya yavaşlatmak, ayrıca nüfuz edebildikleri takdirde ikincisini "sindirmek").
Nötrofiller çeşitli maddeleri salgılarlar çevre ve bu nedenle bir salgılama işlevi gerçekleştirir.
Fagositoz = endositoz, yabancı cismin hücreye dahil edilmesinin bir sonucu olarak, onu saran sitoplazmik membranın (sitoplazma) kısmı tarafından bir ksenomaddenin emilme sürecinin özüdür. Buna karşılık endositoz, pinositoz (“hücresel içme”) ve fagositoz (“hücre beslenmesi”) olarak ikiye ayrılır.
Fagositoz zaten ışık-optik seviyede çok net bir şekilde görülebilir (makromoleküller de dahil olmak üzere mikropartiküllerin sindirimi ile ilişkili olan pinositozun aksine ve bu nedenle yalnızca elektron mikroskobu kullanılarak incelenebilir). Her iki işlem de hücre zarının istila edilmesi mekanizması ile sağlanır, bunun sonucunda sitoplazmada çeşitli boyutlarda fagozomlar oluşur. Çoğu hücre pinositoz yeteneğine sahipken, yalnızca nötrofiller, monositler, makrofajlar ve daha az ölçüde bazofiller ve eozinofiller fagositoz yapabilir.
Nötrofiller iltihap bölgesine vardıklarında yabancı ajanlarla temasa geçer, onları emer ve sindirim enzimlerine maruz bırakır (bu dizi ilk olarak 19. yüzyılın 80'lerinde Ilya Mechnikov tarafından tanımlanmıştır). Nötrofiller çeşitli ksenoajanları emerken nadiren otolog hücreleri sindirirler.
Bakterilerin lökositler tarafından yok edilmesi, sindirim vakuollerinin (fagot) proteazlarının kombine etkisinin yanı sıra, aynı zamanda salınan oksijen 0 2 ve hidrojen peroksit H 2 0 2'nin toksik formlarının yıkıcı etkisinin bir sonucu olarak gerçekleştirilir. fagozoma girer.
Fagositik hücrelerin vücudun korunmasında oynadığı rolün önemi 40'lı yıllara kadar özellikle vurgulanmamıştı. Geçen yüzyılda - Wood ve Iron, bir enfeksiyonun sonucunun serumda spesifik antikorların ortaya çıkmasından çok önce belirlendiğini kanıtlayana kadar.
Fagositoz hakkında
Fagositoz hem saf nitrojen atmosferinde hem de atmosferde eşit derecede başarılıdır. saf oksijen; siyanürler ve dinitrofenol tarafından inhibe edilmez; ancak glikoliz inhibitörleri tarafından inhibe edilir.
Bugüne kadar, fagozomların ve lizozomların füzyonunun birleşik etkisinin etkinliği açıklığa kavuşturuldu: Yıllar süren tartışmalar, serum ve fagositozun ksenoajanlar üzerindeki eşzamanlı etkisinin çok önemli olduğu sonucuna varılmasıyla sona erdi. Nötrofiller, eozinofiller, bazofiller ve mononükleer fagositler, kemotaktik ajanların etkisi altında yönsel hareket etme yeteneğine sahiptir, ancak bu tür bir göç aynı zamanda bir konsantrasyon gradyanı gerektirir.
Fagositlerin çeşitli parçacıkları ve hasarlı otolog hücreleri normal hücrelerden nasıl ayırt ettiği hala açık değildir. Ancak onların bu yeteneği belki de fagositik fonksiyonun özüdür. Genel prensip yani: emilecek partiküller öncelikle Ca ++ veya Mg ++ iyonları ve katyonlarının yardımıyla fagosit yüzeyine bağlanmalıdır (yapıştırılmalıdır) (aksi takdirde zayıf şekilde bağlanan partiküller (bakteriler) fagosit yüzeyinden yıkanarak uzaklaştırılabilir) hücre). Fagositozu ve opsoninleri ve ayrıca bir dizi serum faktörünü (örneğin lizozim) arttırırlar, ancak doğrudan fagositleri değil, emilecek parçacıkları etkilerler.
Bazı durumlarda immünoglobulinler, parçacıklar ve fagositler arasındaki teması kolaylaştırır ve normal serumdaki bazı maddeler, spesifik antikorların yokluğunda fagositlerin korunmasında rol oynayabilir. Nötorofillerin opsonize edilmemiş parçacıkları sindiremedikleri görülmektedir; makrofajlar aynı zamanda nötrofil fagositozu da yapabilir.
Nötrofiller
Nötrofil içeriğinin spontan hücre lizizi sonucu pasif olarak salındığı bilinen gerçeğine ek olarak, granüllerden salınan lökositler tarafından muhtemelen aktive edilen bir dizi madde (ribonükleaz, deoksiribonükleaz, beta-glukuronidaz, hiyalüronidaz, fagositin, lizozim, histamin, B 12 vitamini). Belirli granüllerin içerikleri, birincil granüllerin içeriklerinden önce salınır.
Nötrofillerin morfofonksiyonel özelliklerine ilişkin bazı açıklamalar verilmiştir: Çekirdeklerinin dönüşümleri, olgunluk derecelerini belirler. Örneğin:
bant nötrofilleri, nükleer kromatinlerinin daha da yoğunlaşması ve bunun, tüm uzunluk boyunca nispeten eşit bir çapa sahip sosis şeklinde veya çubuk şeklinde bir şekle dönüşmesiyle karakterize edilir;
- daha sonra bir yerde daralma gözlenir, bunun sonucunda ince heterokromatin köprüleriyle birbirine bağlanan loblara bölünür. Bu tür hücreler halihazırda polimorfonükleer granülositler olarak yorumlanmaktadır;
– çekirdeğin loblarının belirlenmesi ve segmentasyonu genellikle teşhis amacıyla gereklidir: erken yaprak eksikliği durumları, genç hücre formlarının kemik iliğinden kana daha erken salınması ile karakterize edilir;
- polimorfonükleer aşamada, Wright tarafından boyanan çekirdek koyu mor bir renge sahiptir ve lobları çok ince köprülerle birbirine bağlanan yoğunlaştırılmış kromatin içerir. Bu durumda küçük granüller içeren sitoplazma soluk pembe görünür.
Nötorofillerin dönüşümleri konusunda fikir birliğinin olmayışı, hala deformasyonların onların geçişini kolaylaştırdığını düşündürmektedir. damar duvarı iltihap bölgesine.
Arnet (1904), olgun hücrelerde çekirdeğin loblara bölünmesinin devam ettiğine ve üç ila dört nükleer segmente sahip granülositlerin, iki segmentli granülositlere göre daha olgun olduğuna inanıyordu. “Eski” polimorfonükleer lökositler nötr rengi algılayamazlar.
İmmünolojideki ilerlemeler sayesinde, immünolojik fenotipleri gelişimlerinin morfolojik aşamalarıyla ilişkili olan nötrofillerin heterojenliğini doğrulayan yeni gerçekler bilinmektedir. Çeşitli ajanların fonksiyonlarını ve bunların ekspresyonunu kontrol eden faktörleri belirleyerek, moleküler düzeyde meydana gelen hücre olgunlaşması ve farklılaşmasına eşlik eden değişikliklerin sırasını anlamak çok önemlidir.
Eozinofiller, nötrofillerde bulunan enzimlerin içeriği ile karakterize edilir; ancak sitoplazmalarında yalnızca bir tür granül kristalloid oluşur. Yavaş yavaş granüller, olgun polimofnonükleer hücrelerin karakteristiği olan açısal bir şekil kazanır.
Nükleer kromatinin yoğunlaşması, boyutunda azalma ve nükleollerin nihai olarak kaybolması, Golgi aparatının azalması ve çekirdeğin çift bölümlenmesi - tüm bu değişiklikler, nötrofiller gibi aynı derecede hareketli olan olgun eozinofillerin karakteristiğidir.
Eozinofiller
İnsanlarda kandaki eozinofillerin normal konsantrasyonu (lökosit sayacıyla hesaplandığı üzere) 0,7-0,8 x 109 hücre/l'den azdır. Sayıları geceleri artma eğilimindedir. Fiziksel egzersiz sayıları azalır. Eozinofillerin (nötrofillerin yanı sıra) üretimi sağlıklı kişi kemik iliğinde gerçekleşir.
Bazofil serileri (Ehrlich, 1891) en küçük lökositlerdir ancak işlevleri ve kinetiği yeterince araştırılmamıştır.
Bazofiller
Bazofiller ve mast hücreleri morfolojik olarak çok benzerdir ancak histamin ve heparin içeren granüllerin asidik içeriği bakımından önemli ölçüde farklılık gösterirler. Bazofiller, hem boyut hem de granül sayısı bakımından mast hücrelerinden önemli ölçüde düşüktür. Mast hücreleri, bazofil hücrelerinden farklı olarak hidrolitik enzimler, serotonin ve 5-hidroksitriptamin içerir.
Bazofil hücreleri kemik iliğinde farklılaşır ve olgunlaşır ve diğer granülositler gibi normalde bağ dokusunda bulunmadan kan dolaşımında dolaşırlar. Mast hücreleri ise tam tersine aşağıdakilerle ilişkilidir: bağ dokusu kan damarlarını çevreleyen ve lenf damarları, sinirler, akciğer dokusu, gastrointestinal sistem ve cilt.
Mast hücreleri kendilerini granüllerden kurtarma ve onları dışarı atma ("ekzoplazmoz") yeteneğine sahiptir. Fagositozdan sonra bazofiller dahili yaygın degranülasyona uğrar, ancak "ekzoplasmoz" yeteneğine sahip değildirler.
Birincil bazofilik granüller çok erken oluşur; 75 A genişliğinde bir membranla sınırlıdırlar dış zar ve vezikül membranı. Çok miktarda heparin ve histamin, yavaş reaksiyona giren anafilaksi maddesi, kallekrein, eozinofil kemotaktik faktör ve trombosit aktive edici faktör içerirler.
İkincil - daha küçük - granüller de bir membran ortamına sahiptir; peroksidaz negatif olarak sınıflandırılırlar. Parçalanmış bazofiller ve eozinofiller, büyük ve çok sayıda mitokondrinin yanı sıra az miktarda glikojen ile karakterize edilir.
Histamin, bazofil granüllerinin ana bileşenidir Mast hücreleri. Bazofillerin ve mast hücrelerinin metakromatik boyanması bunların proteoglikan içeriğini açıklar. Mast hücre granülleri ağırlıklı olarak heparin, proteazlar ve bir dizi enzim içerir.
Kadınlarda bazofil sayısı cinsiyete göre değişir. adet döngüsü: Kanamanın başlangıcında en büyük miktar ve adetin sonuna doğru azalma görülür.
Eğilimli olanlar alerjik reaksiyonlar Bireylerde, bitkilerin çiçeklenme dönemi boyunca IgG ile birlikte bazofil sayısı da değişir. Steroid hormonları kullanıldığında kandaki bazofil ve eozinofil sayısında paralel bir azalma gözlenir; ayrıca yüklü genel etki Bu hücre serilerinin her ikisinde de hipofiz-adrenal sistem.
Dolaşımdaki bazofil ve mast hücrelerinin azlığı, bu havuzların kan dolaşımındaki dağılımını ve kalış sürelerini belirlemeyi zorlaştırmaktadır. Kan bazofilleri, yabancı bir proteinin girmesinden sonra deriden veya peritondan geçmelerine olanak tanıyan yavaş hareket etme yeteneğine sahiptir.
Hem bazofiller hem de mast hücreleri için fagositoz yeteneği belirsizliğini koruyor. Büyük olasılıkla, ana işlevleri ekzositozdur (özellikle mast hücrelerinde histamin açısından zengin granüllerin içeriğini dışarı atar).
