“Vücudun bağışıklık sistemi” - Spesifik olmayan koruyucu faktörler. Bağışıklık. Bağışıklığın spesifik mekanizmaları. Faktörler. Spesifik bağışıklık. Timus. Kritik dönem. Koruyucu bariyer. Antijen. Çocuk popülasyonunun morbiditesi. İnsanlık tarihinden bir iz. Enfeksiyon. Merkezi lenfoid organlar. Çocuğun vücudunun savunmasını arttırmak. Ulusal takvim koruyucu aşılar. Aşı önleme. Serumlar. Yapay bağışıklık.
“Bağışıklık sistemi” - Bağışıklık sistemini zayıflatan faktörler. Bağışıklık sisteminin etkinliği üzerinde büyük etkisi olan iki ana faktör: 1. Kişinin yaşam tarzı 2. Çevre. Bağışıklık sisteminin etkinliğinin hızlı teşhisi. Alkol, bağışıklık yetersizliği durumunun oluşumuna katkıda bulunur: iki bardak alkol almak, bağışıklığı birkaç gün boyunca seviyenin 1/3'üne kadar azaltır. Gazlı içecekler bağışıklık sisteminin etkinliğini azaltır.
“İnsan vücudunun iç ortamı” - Vücudun iç ortamının bileşimi. Kan hücreleri. İnsan dolaşım sistemi. Protein. Kanın sıvı kısmı. Şekilli elemanlar. Renksiz sıvı. Tek kelimeyle adlandırın. Hücreler kan dolaşım sistemi. İçi boş kaslı organ. Hücrelerin adı. Lenf hareketi. Hematopoietik organ. Kan plakaları. Vücudun iç ortamı. Kırmızı kan hücreleri. Entelektüel ısınma. Sıvı bağ dokusu. Mantıksal zinciri tamamlayın.
“Anatomi Tarihi” - Anatominin, fizyolojinin ve tıbbın gelişiminin tarihi. William Harvey. Burdenko Nikolai Nilovich. Pirogov Nikolai İvanoviç. Luigi Galvani. Pasteur. Aristo. Mechnikov Ilya Ilyich. Botkin Sergey Petrovich. Paracelsus. Ukhtomsky Alexey Alekseevich. İbni Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hipokrat. Sechenov Ivan Mihayloviç. Pavlov Ivan Petrovich.
“İnsan vücudundaki elementler” - Her yerde dost buluyorum: Minerallerde ve suda, Bensiz ellerin yok gibisin, Bensiz ateş söndü! (Oksijen). Ve eğer onu hemen yok ederseniz, iki gaz alacaksınız. (Su). Kompozisyonum karmaşık olmasına rağmen bensiz yaşamak imkansız, ben en iyi sarhoş edici madde için mükemmel bir Susuzluk çözücüyüm! Su. İnsan vücudundaki “yaşam metallerinin” içeriği. İnsan vücudundaki organojenik elementlerin içeriği. Besinlerin insan vücudundaki rolü.
"Bağışıklık" - İmmünoglobulin sınıfları. Yardımcı T hücresi aktivasyonu. Sitokinler. Humoral bağışıklık. Hücrelerin kökeni. Bağışıklık tepkisinin genetik kontrol mekanizması. İmmünoglobulin E. İmmünoglobulin molekülü. Bağışıklık sisteminin unsurları. Ana lokusların yapısı. İmmünoglobulin A. Yabancı unsurlar. Antikorların yapısı. Bağışıklığın genetik temeli. Antijen bağlanma bölgesinin yapısı. Antikorların salgılanması.
Slayt 1
Slayt 2
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN ORGANLARI MERKEZİ VE ÇEVRESEL OLARAK AYRILMIŞTIR. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZİ (BİRİNCİL) ORGANLARI KEMİK İLİĞİ VE TİMUS'U İÇERMEKTEDİR. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZ ORGANLARINDA OLGUNLAŞMA VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ HÜCRELERİNİN KÖK HÜCRELERDEN AYRIŞMASI OLUŞUR. ÇEVRESEL (İKİNCİL) ORGANLARDA LENFOİD HÜCRELERİN OLGUNLAŞMASI, FARKLILAŞMANIN SON AŞAMASINA KADAR GERÇEKLEŞİR. BUNLAR MUKUS ZARLARININ SLEEN, LENF DÜĞÜMLERİ VE LENFOİD DOKUSUNU İÇERMEKTEDİR.
Slayt 3
Slayt 4
EMBRİYONAL VE POSTEMBRYONAL GELİŞİM DÖNEMLERİNDE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZ ORGANLARI
Slayt 5
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZ ORGANLARI Kemik iliği. Kanın oluşturduğu tüm elementler burada oluşur. Hematopoietik doku, arteriyollerin etrafındaki silindirik birikimlerle temsil edilir. Venöz sinüslerle birbirinden ayrılan kordonlar oluşturur. İkincisi merkezi sinüzoide akar. Kordonlardaki hücreler adalar halinde düzenlenmiştir. Kök hücreler esas olarak kemik iliği kanalının periferik kısmında lokalizedir. Olgunlaştıkça merkeze doğru hareket ederek sinüzoidlere nüfuz ederler ve daha sonra kana karışırlar. Miyeloid hücreler kemik iliği Hücrelerin %60-65'ini oluşturur. Lenfoid -% 10-15. Hücrelerin %60'ı olgunlaşmamış hücrelerdir. Geri kalanı olgunlaşmış veya kemik iliğine yeni girmiştir. Her gün yaklaşık 200 milyon hücre kemik iliğinden perifere göç eder, bu da yaşamlarının %50'sini oluşturur. toplam sayısı. İnsan kemik iliğinde T hücreleri hariç her türlü hücrenin yoğun olgunlaşması meydana gelir. Yalnızca sonuncusu geçer Ilk aşamalar farklılaşma (pro-T hücreleri, daha sonra timusa göç). Toplam hücre sayısının %2'sini oluşturan ve antikor üreten plazma hücreleri de burada bulunur.
Slayt 6
TİMUS. ÖZELLİKLE T-LENFOSİTLERİN GELİŞİMİNDE UZMANLAŞMIŞTIR. T-LENFOSİTLERİN GELİŞTİRİLDİĞİ EPİTEL ÇERÇEVESİNE SAHİPTİR. TİMUSTA GELİŞEN OLGUNLAŞMAMIŞ T-LENFOSİTLERE TİMOSİTLER ADILANIR. OLGUNLAŞAN T-LENFOSİTLER, KEMİK İLİĞİNDEN (KORUMA HÜCRELERİ) ERKEN ÖNCÜLER ŞEKLİNDE timusa giren ve olgunlaştıktan sonra bağışıklık sisteminin çevre bölümüne göç eden transit hücrelerdir. TİMUS'TA T HÜCRESİNİN OLGUNLAŞMASI SÜRECİNDE OLUŞAN ÜÇ ANA OLAY: 1. OLGUNLANAN TİMOSİTLERDE ANTİJEN TANIYAN T HÜCRE RESEPTÖRLERİNİN ORTAYA ÇIKMASI. 2. T HÜCRELERİNİN ALT-POPULASYONLARA (CD4 VE CD8) AYRIŞMASI. 3. SADECE KENDİ ORGANİZMALARININ ANA HİSTOS UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN MOLEKÜLLERİ TARAFINDAN T HÜCRELERİNE SUNULAN YABANCI ANTİJENLERİ TANIYABİLEN T-LENFOSİT KLONLARIN SEÇİMİ (SEÇİMİ). İNSAN TİMUSU İKİ LOBDAN OLUŞUR. HER BİRİ BAĞ DOKUSU BÖLÜMLERİNİN İÇERİYE GİTTİĞİ BİR KAPSÜL İLE SINIRLIDIR. BÖLÜMLER ORGANIN ÇEVRE KISMINI - KORTİK - loblara böler. ORGANIN İÇ KISMINA BEYİN denir.
Slayt 7
Slayt 8
PROTİMOSİTLER KORTİKAL TABAKARA GİRİR VE OLGUNLUKLA ORTA TABAKAYA HAREKET EDERLER. TİMOSİTLERİN OLGUN T HÜCRELERİNE GELİŞME SÜRESİ 20 GÜNDÜR. Olgunlaşmamış T HÜCRELERİ, ZAR ÜZERİNDE T HÜCRE BELİRTİCİLERİ OLMADAN TİMUS'A GİRER: CD3, CD4, CD8, T HÜCRE RESEPTÖRÜ. OLGUNLAŞMANIN İLK AŞAMALARINDA, YUKARIDAKİ İŞARETLERİN TÜMÜ ZARLARINDA GÖRÜNÜR, SONRA HÜCRELER ÇOĞALARAK İKİ SEÇİM AŞAMASINDAN GEÇER. 1. POZİTİF SEÇİM - BİR T HÜCRE ALICI YARDIMIYLA ANA HISTOS UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN KENDİ MOLEKÜLLERİNİ TANIMA YETENEĞİNE YÖNELİK SEÇİM. ANA HISTO UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN KENDİ MOLEKÜLLERİNİ TANIMAYAN HÜCRELER APOPTOSİS (PROGRAMLANMIŞ HÜCRE ÖLÜMÜ) İLE ÖLÜRLER. HAYATTA KALAN TİMOSİTLER DÖRT T HÜCRESİ BELİRTİCİSİNDEN BİRİNİ KAYBEDER - YA CD4 VEYA CD8 MOLEKÜLÜ. SONUÇTA “ÇİFT POZİTİF” (CD4 CD8) DİLEN TİMOSİTLER TEK POZİTİF HALİNE GELMEKTEDİR. YA CD4 VEYA CD8 MOLEKÜLÜ ZARLARINDA İFADE EDİLİR. BÖYLEYLE, İKİ ANA T-HÜCRE GRUPLARI - SİTOTOKSİK CD8 HÜCRELERİ VE YARDIMCI CD4 HÜCRELERİ - ARASINDAKİ FARKLAR ORTAYA ÇIKAR. 2. NEGATİF SEÇİM - HÜCRELERİN, ORGANİZMANIN KENDİ ANTİJENLERİNİ TANIMAMA YETENEKLERİNE GÖRE SEÇİLMESİ. BU AŞAMADA POTANSİYEL OTOREAKTİF HÜCRELER, yani RESEPTÖRÜ KENDİ VÜCUTLARINDAKİ ANTİJENLERİ TANIMA YETENEĞİNE SAHİP HÜCRELER ORTADAN KALDIRILIR. NEGATİF SEÇİM TOLERANSIN OLUŞUMUNUN, yani BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN KENDİ ANTİJENLERİNE KARŞI BAĞIŞIKLIK YANITLARININ TEMELLERİNİ ATIR. SEÇİMİN İKİ AŞAMASINDAN SONRA TİMOSİTLERİN SADECE %2'Sİ HAYATTA KALIR. HAYATTA KALAN TİMOSİTLER MEDÜLER TABAKARA GÖÇ ETMEKTE VE SONRA KANDA BIRAKARAK “SAF” T-LENFOSİTLER OLMAKTADIR.
Slayt 9
PERİFERİK LENFOİD ORGANLAR Vücudun her tarafına dağılmış durumdadır. Periferik lenfoid organların ana işlevi, saf T ve B lenfositlerinin aktivasyonu ve ardından efektör lenfositlerin oluşmasıdır. Kapsüllenmiş var çevresel organlar bağışıklık sistemi (dalak ve lenf düğümleri) ve kapsüllenmemiş lenfoid organlar ve dokular.
Slayt 10
LENF DÜĞÜMLERİ ORGANİZE LENFOİD DOKUSUN ANA KÜTLESİNİ OLUŞTURUR. BÖLGESEL OLARAK YERLEŞTİRİLİR VE KONUMUNA GÖRE İSİMLENDİRİLİRLER (ARMİLER, KASIK, PAROTİK, VB.). LENF DÜĞÜMLERİ, VÜCUDU CİLT VE MUKUS ZARLARINDAN sızan ANTİJENLERDEN KORULAR. YABANCI ANTİJENLER, LENFATİK DAMARLAR ÜZERİNDEN VEYA ÖZELLEŞTİRİLMİŞ ANTİJEN SUNUCU HÜCRELER YARDIMIYLA VEYA SIVI AKIŞI İLE BÖLGESEL LENF DÜĞÜMLERİNE TAŞINIR. LENF DÜĞÜMLERİNDE ANTİJENLER, PROFESYONEL ANTİJEN SUNUCU HÜCRELER TARAFINDAN NAİF T-LENFOSİTLERE SUNULANLARDIR. T HÜCRELERİ İLE ANTİJEN SUNUYOR HÜCRELERİN ETKİLEŞİMİNİN SONUCU, NAİF T-LENFOSİTLERİN KORUYUCU FONKSİYONLARI YAPABİLECEK OLGUN EFEKTÖR HÜCRELERE DÖNÜŞMESİDİR. LENF DÜĞÜMLERİNDE B HÜCRESİ KORTİKAL ALANI (KORTİKAL BÖLGE), T HÜCRESİ PARAKORTİKAL ALANI (BÖLGESİ) VE T- VE B-LI MPHOSİTLERİ, PLAZMA HÜCRELERİ VE MAKROFajLARI İÇEREN HÜCRESEL TİCARETLERİN OLUŞTURDUĞU MERKEZİ, MEDÜLLER (BEYİN) BÖLGESİ VARDIR. KORTİKAL VE PARAKORTİKAL ALANLAR BAĞ DOKUSU TRABEKÜLLERİYLE RADYAL SEKTÖRLERE AYRILMIŞTIR.
Slayt 11
Slayt 12
LENF, KORTİKAL ALANI KAPSAYAN SUBKAPSÜLER BÖLGE ÜZERİNDEN BİRÇOK AFFERENT LENFAT DAMARLARI ARACILIĞIYLA DÜĞÜME GİRER. LENF DÜĞÜMÜNDEN LENF, KAPI DİYEN BÖLGEDEKİ TEK BİR DIŞA ÇIKIŞLI (EFFERENT) LENF DAMAR İLE ÇIKAR. İLGİLİ DAMARLAR ÜZERİNDEN KAPIDAN KAN GİRER VE LENF DÜĞÜMÜNÜN DIŞINA GİRER. KORTİKAL BÖLGEDE, ÇOĞALMA MERKEZLERİ VEYA ANTİJENLE KARŞILAŞAN B HÜCRELERİNİN OLGUNLAŞMASININ GERÇEKLEŞTİRİLDİĞİ "GERMİNAL MERKEZLER" İÇEREN LENFOİD FOLLİKLER BULUNUR.
Slayt 13
Slayt 14
OLGUNLAŞMA SÜRECİNE AFFİN OLGUNLAŞMA ADI DİLİR. DEĞİŞKEN İMMÜNOGLOBÜLİN GENLERİNİN SOMATİK HİPERMUTASYONLARI, SONTAN MUTASYONLARIN SIKLIĞINDAN 10 KAT DAHA YÜKSEK BİR FREKANSLA OLUŞUR. SOMATİK HİPERMUTASYONLAR, B HÜCRELERİNİN SONRAKİ ÜREME VE PLAZMA ANTİKOR ÜRETİCİ HÜCRELERE DÖNÜŞMESİ İLE ANTİKOR Afinitesinin Artmasına Yol Açar. PLAZMA HÜCRELERİ B-LENFOSİT Olgunlaşmasının SON AŞAMASIDIR. T-LENFOSİTLER PARAKORTİKAL BÖLGEDE YERLEŞMİŞTİR. BUNA T-BAĞIMLI denir. T'YE BAĞIMLI ALAN BİRÇOK T-HÜCRESİNİ VE ÇOKLU GELİŞMELERE SAHİP HÜCRELERİ (DENDRİTİK DİJİTALLER ARASI HÜCRELER) İÇERİR. BU HÜCRELER, ÇEVREDE YABANCI BİR ANTİJENLE KARŞILAŞTIKTAN SONRA, AFFERENT LENFATİK DAMARLAR ÜZERİNDEN LENF DÜĞÜMÜNE ULAŞAN ANTİJEN SUNUCU HÜCRELERDİR. NAİF T-LENFOSİTLER, SIRASIYLA, LENF AKIŞIYLA VE YÜKSEK ENDOTELyum ADI ALAN ALANLARA SAHİP POST-Kılcal Venüller Yoluyla Lenf Düğümlerine Girerler. T HÜCRE BÖLGESİNDE ANTİJEN SUNUCU DENDRİTİK HÜCRELERİN YARDIMIYLA NAİF T-LENFOSİTLER AKTİVE EDİLİR. AKTİVASYON, AYNI ZAMANDA SİLAHLI T HÜCRELERİ OLARAK ADLANDIRILAN EFEKTÖR T-LENFOSİTLERİN KLONLARININ ÇOĞALMASINA VE OLUŞUMUNA YOL AÇAR. SONUNDA T-LENFOSİTLERİN OLGUNLUĞUNUN VE FARKLILAŞMASININ SON AŞAMASIDIR. LENF DÜĞÜMLERİNİN DAHA ÖNCEKİ GELİŞMELERLE PROGRAMLANDIĞI ETKİN İŞLEVLERİ YAPABİLMESİNİ BIRAKIYORLAR.
Slayt 15
SPLEN BÜYÜK BİR LENFOİD ORGANDIR, BÜYÜK SAYIDA KIRMIZI SİTLERİN VARLIĞI İLE LENF DÜĞÜMLERİNDEN FARKLIDIR. ANA İMMÜNOLOJİK FONKSİYON KAN İLE GETİRİLEN ANTİJENLERİN BİRİKİMİ VE KAN İLE GETİRİLEN ANTİJENE REAKSİYON GÖSTEREN T- VE B-LENFOSİTLERİN AKTİVE EDİLMESİDİR. SPLEN'DE İKİ ANA DOKU TÜRÜ VARDIR: BEYAZ PULPA VE KIRMIZI PULPA. BEYAZ PULP, ARTERİOLLERİN ETRAFINDA PERİARTERİYOLER LENFOİD BAĞLANTILARI OLUŞTURULAN LENFOİD DOKUDAN OLUŞUR. BAĞLANTILARIN T VE B HÜCRE ALANLARI VARDIR. LENF DÜĞÜMLERİNİN T'YE BAĞIMLI ALANINA BENZER DEBRİYAJIN T'YE BAĞIMLI BİR ALANI, ARTERYOLU DOĞRUDAN ÇEVİRİR. B HÜCRE folikülleri B HÜCRE BÖLGESİNİ OLUŞTURUR VE DAĞIN KENARINA YAKIN YERLEŞTİRİLİR. FOLLİKÜLLERDE LENF DÜĞÜMLERİNİN GERMİNAL MERKEZLERİNE BENZER ÜREME MERKEZLERİ BULUNMAKTADIR. ÜREME MERKEZLERİNDE, DENDRİTİK HÜCRELER VE MAKROFajLAR YERLEŞTİRİLİR, ANTİJENİ B HÜCRELERİNE SUNUYOR VE SONRA B HÜCRELERİN PLAZMA HÜCRELERİNE DÖNÜŞTÜRÜLMESİNİ SAĞLAR. OLGUNLAŞAN PLAZMA HÜCRELERİ VASKÜLER JİNDERLERDEN KIRMIZI PULPA İÇİNE GEÇER. KIRMIZI PULP, VENÖZ SİNÜZOİDLER, HÜCRESEL TİCARİLER TARAFINDAN OLUŞTURULAN VE KIRMIZI HÜCRELER, TROMBOSİTLER, MAKROFajLAR VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN DİĞER HÜCRELERİ İLE DOLU BİR METHOUS AĞDIR. KIRMIZI PULPA, eritrositlerin ve trombositlerin biriktiği bir bölgedir. BEYAZ PULP'UN MERKEZ ARTERİOLLERİNİ SONLANDIRAN Kılcal Damarlar, HEM BEYAZ PULP'TA HEM KIRMIZI PULP TİCARETLERİNDE SERBEST BİR ŞEKİLDE AÇILIR. AĞIR KIRMIZI PULPA ULAŞAN KAN HÜCRELERİ İÇLERİNDE TUTULUR. BURADA MAKROFajLAR TANINIR VE FAGOSİT, kırmızı kan hücrelerini ve trombositleri hayatta kalır. BEYAZ PUL İÇİNE TAŞIYAN PLAZMA HÜCRELERİ İMMÜNOGLOBÜLİNLERİN SENTEZİNİ GERÇEKLEŞTİRİR. FAGOSİTLER TARAFINDAN EMİLMEYEN VE YARARLANMAYAN KAN HÜCRELERİ, VENÖZ SİNÜZOİDLERİN EPİTEL DÜZENİNDEN GEÇEREK PROTEİNLER VE DİĞER PLAZMA BİLEŞENLERİYLE BİRLİKTE KAN AKIŞINA GERİ DÖNÜR.
Slayt 16
KAPSÜLLENMEMİŞ LENFOİD DOKU Kapsüllenmemiş lenfoid dokunun çoğu mukozada bulunur. Ayrıca kapsüllenmemiş lenfoid doku ciltte ve diğer dokularda lokalizedir. Mukoza zarının lenfoid dokusu yalnızca mukoza yüzeylerini korur. Bu, onu hem mukoza zarlarına hem de cilde nüfuz eden antijenlere karşı koruma sağlayan lenf düğümlerinden ayırır. Mukozal düzeyde lokal bağışıklığın ana efektör mekanizması salgı antikorlarının üretimi ve taşınmasıdır. IgA sınıfı doğrudan epitel yüzeyine Çoğu zaman, yabancı antijenler vücuda mukoza zarlarından girer. Bu bağlamda, IgA sınıfının antikorları vücutta diğer izotiplerin antikorlarına göre en büyük miktarlarda (günde 3 g'a kadar) üretilir. Mukoza zarının lenfoid dokusu şunları içerir: - Lenfoid organlar ve bunlarla ilişkili oluşumlar gastrointestinal sistem(GALT - bağırsakla ilişkili lenfoid dokular). Perifaringeal halkanın lenfoid organlarını (bademcikler, adenoidler), ekleri, Peyer yamalarını, bağırsak mukozasının intraepitelyal lenfositlerini içerir. - Bronşlar ve bronşiyollerle ilişkili lenfoid doku (BALT - bronşiyal ilişkili lenfoid doku) ve ayrıca mukoza zarının intraepitelyal lenfositleri solunum sistemi. - Ana bileşen olarak ürogenital sistemin mukoza zarının lenfoid dokusunu içeren diğer mukoza zarlarının lenfoid dokusu (MALT - mukozayla ilişkili lenfoid doku). Mukozanın lenfoid dokusu çoğunlukla mukoza zarlarının bazal plakasında (lamina propria) ve submukozada lokalizedir. Mukozal lenfoid dokuya bir örnek, genellikle alt kısımda bulunan Peyer yamalarıdır. ileum. Her plak, folikül ilişkili epitel adı verilen bağırsak epitelinin bir kısmına bitişiktir. Bu alan M hücreleri olarak adlandırılan hücreleri içerir. Bakteriler ve diğer yabancı antijenler bağırsak lümeninden M hücreleri yoluyla subepitelyal tabakaya girer.
Slayt 17
Slayt 18
PEYER YAMASINDAKİ TEMEL LENFOSİT KÜTLESİ, ORTADAN BİR GERMİNAL MERKEZİ OLAN B HÜCRESİ FOLİKÜLÜNDE YER ALIR. T-HÜCRE BÖLGELERİ, EPİTEL HÜCRE TABAKASINA YAKIN FOLLİKÜLÜ ÇEVRAR. PEYER YAMALARININ ANA FONKSİYONEL YÜKÜ, B-LENFOSİTLERİN AKTİVASYONU VE BUNLARIN IGA VE IGE SINIFLARININ ANTİKORLARINI ÜRETEN PLAZMA SİTLERİNE DİFERANSASYONUDUR. ORGANİZE LENFOİD DOKUYA EK OLARAK MUKUSUN EPİTEL TABAKASINDA VE LAMINA PROPRIA'DA TEK DİSMİNE T-LENFOSİTLER DE BULUNUR. HEM ΑΒ T HÜCRE RESEPTÖRÜ HEM ΓΔ T HÜCRE RESEPTÖRÜ İÇERİRLER. MUKUS YÜZEYLERİNİN LENFOİD DOKUSUNA EK EK, KAPSÜLLENMEMİŞ LENFOİD DOKUYA AŞAĞIDAKİLER İÇERMEKTEDİR: - CİLTLE İLİŞKİLİ LENFOİD DOKU VE DERİN İNTRAFİTELYAL LENFOSİTLERİ; - BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN UZAYLI ANTİJENLERİNİ VE HÜCRELERİNİN TAŞINMASI, LENF; - ÇEVRESEL KAN, TÜM ORGANLARI VE DOKULARI BİRLEŞTİREREK TAŞIMA VE İLETİŞİM FONKSİYONUNU YERİNE GETİREN; - DİĞER ORGAN VE DOKULARIN LENFOİD HÜCRELERİNİN VE TEKLİ LENFOİD HÜCRELERİNİN TOPLAMLARI. BİR ÖRNEK KARACİĞER LENFOSİTLERİ OLABİLİR. KARACİĞER, ERİŞKİN BİR BEDENİN BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN BİR ORGANI OLARAK DÜŞÜNÜLMEMESİNE RAĞMEN OLDUKÇA ÖNEMLİ İMMÜNOLOJİK FONKSİYONLARI YERİNE GETİRİR. Bununla birlikte, ORGANİZMANIN DOKU MAKROFajLARININ NEREDEYSE YARISI BUNUN İÇİNDE YERLEŞMİŞTİR. KIRMIZI HÜCRELERİ YÜZEYLERİNE GETİREN BAĞIŞIKLIK KOMPLEKSLERİNİ FAGOSİTE EDER VE ÇÖZÜRLER. AYRICA, KARACİĞER VE BAĞIRSAK SUBMUKOSASINDA YERLEŞEN LENFOSİTLERİN BASKILAYICI FONKSİYONLARINA SAHİP OLDUĞU VE GIDAYA KARŞI İMMÜNOLOJİK TOLERANSIN (YANITSIZLIĞIN) SÜREKLİ SÜRDÜRÜLMESİNİ SAĞLADIĞI VARSAYILMIŞTIR. Kalinin Andrey Vyacheslavovich Tıp Bilimleri Doktoru Koruyucu Hekimlik Anabilim Dalı Profesörü
ve sağlığın temelleri
Bağışıklık sisteminin temel görevi
Bağışıklık tepkisinin oluşumuiçine düşmek İç ortam
yabancı maddeler yani koruma
hücresel düzeyde organizma.
1. Hücresel bağışıklık gerçekleştirilir
lenfositlerle doğrudan temas (ana
bağışıklık sistemi hücreleri) yabancı maddelerle
ajanlar. Bu şekilde gelişiyor
antitümör, antiviral
koruma, transplant reddi reaksiyonları.
İmmün yanıtın mekanizması
2. Patojenlere tepki olarakmikroorganizmalar, yabancı hücreler ve proteinler
yürürlüğe giriyor humoral bağışıklık(lat.
umor - nem, sıvı, sıvıyla ilgili
Vücudun iç ortamı).
Humoral bağışıklık önemli bir rol oynar
vücudun mevcut bakterilerden korunmasında
hücre dışı boşlukta ve kanda.
Spesifik üretime dayanmaktadır.
proteinler – boyunca dolaşan antikorlar
kan dolaşımı ve antijenlere karşı mücadele -
yabancı moleküller.
Bağışıklık sisteminin anatomisi
Bağışıklık sisteminin merkezi organları:Kırmızı kemik iliği nerede
Kök hücreler “depolanır”. bağlı olarak
duruma göre kök hücre
bağışıklık hücrelerine farklılaşır
lenfoid (B lenfositleri) veya
miyeloid serisi.
Timus bezi (timus) - yer
T lenfositlerin olgunlaşması. Kemik iliği çeşitli hastalıklar için öncü hücreler sağlar
lenfosit ve makrofaj popülasyonları
içinde spesifik bağışıklık tepkileri meydana gelir
reaksiyonlar. Ana kaynak görevi görüyor
serum immünoglobulinleri. Timus bezi (timus) öncü bir rol oynar
T-lenfosit popülasyonunun düzenlenmesindeki rolü. Timus
büyüme için gerekli lenfositleri sağlar ve
Lenfoid organların ve hücresel gelişimin
popülasyonlarda embriyonun farklı dokulara ihtiyacı vardır.
Lenfositler farklılaşarak
humoral maddelerin salınımı sağlanır
antijenik belirteçler.
Korteks yoğun olarak lenfositlerle doludur.
Timus faktörlerinden etkilenir. İÇİNDE
medulla olgun T-lenfositleri içerir,
timus bezinden ayrılarak
T-yardımcıları, T-öldürücüler, T-baskılayıcılar olarak dolaşım.
Bağışıklık sisteminin anatomisi
Bağışıklık sisteminin periferik organları:dalak, bademcikler, lenf düğümleri ve
bağırsakların ve diğerlerinin lenfatik oluşumları
olgunlaşma bölgelerine sahip organlar
bağışıklık hücreleri.
Bağışıklık sistemi hücreleri - B ve T lenfositleri,
monositler, makrofajlar, nötro-, bazo-,
eozonofiller, obez, epitel hücreleri,
fibroblastlar.
Biyomoleküller – immünoglobulinler, mono ve
sitokinler, antijenler, reseptörler ve diğerleri. Dalak lenfositlerle doludur
sonra geç embriyonik dönem
doğum. Beyaz hamur şunları içerir:
timusa bağımlı ve timustan bağımsız
T ve Blenfositlerin doldurduğu bölgeler. Vücuda girmek
antijenler oluşumu tetikler
Timusa bağımlı bölgedeki lenfoblastlar
dalak ve timustan bağımsız bölgede
Lenfositlerin çoğalması ve
Plazma hücrelerinin oluşumu.
Bağışıklık sistemi hücreleri
İmmünokompetan hücrelerinsan vücudu T ve B lenfositlerinden oluşur.
Bağışıklık sistemi hücreleri
T lenfositleri embriyonik dönemde ortaya çıkar.Timus. Sonrasında postembriyonik dönemde
olgunlaşma, T lenfositleri T bölgelerine yerleşir
periferik lenfoid doku. Sonrasında
Belirli bir antijen tarafından uyarılması (aktivasyonu)
T lenfositleri büyük hücrelere dönüşür
dönüştürülmüş T-lenfositleri, bunlardan
sonra T hücresi yöneticisi ortaya çıkıyor.
T hücreleri şunlara katılır:
1) hücresel bağışıklık;
2) B hücresi aktivitesinin düzenlenmesi;
3) gecikmiş (IV) tip aşırı duyarlılık.
Bağışıklık sistemi hücreleri
Aşağıdaki T lenfosit alt popülasyonları ayırt edilir:1) T yardımcıları. Üremeyi teşvik etmek için programlandı
ve diğer hücre tiplerinin farklılaşması. Onlar tetikler
B lenfositleri tarafından antikorların salgılanması ve monositler tarafından uyarılması,
mast hücreleri ve T-öldürücü öncüllerin katılması
hücresel bağışıklık reaksiyonları. Bu alt popülasyon etkinleştirildi
MHC sınıf II gen ürünleriyle ilişkili antijenler
– ağırlıklı olarak temsil edilen sınıf II moleküller
B hücrelerinin ve makrofajların yüzeyleri;
2) baskılayıcı T hücreleri. Genetik olarak programlanmış
baskılayıcı aktivite, ağırlıklı olarak yanıt verir
MHC sınıf I genlerinin ürünleridir ve antijene bağlanırlar.
T yardımcı hücrelerini etkisiz hale getiren faktörleri salgılar;
3) T katilleri. Kendi antijenleriyle kombinasyon halindeki antijeni tanır
MHC sınıf I molekülleri Sitotoksik salgılarlar
lenfokinler.
Bağışıklık sistemi hücreleri
B lenfositleri iki alt popülasyona ayrılır: B1 ve B2.B1 lenfositleri birincil farklılaşmaya uğrar
Peyer'in yamalarında, daha sonra bulundu
seröz boşlukların yüzeyleri. Mimik sırasında
bağışıklık tepkisi dönüşebilir
Yalnızca IgM sentezleyen plazma hücreleri. Onlar için
dönüşümler her zaman T yardımcı hücrelerini gerektirmez.
B2 lenfositleri kemikte farklılaşmaya uğrar
beyinde, daha sonra dalağın ve lenf düğümlerinin kırmızı hamurunda.
Yardımcı hücrelerin katılımıyla plazma hücrelerine dönüşümleri gerçekleşir. Bu tür plazma hücreleri sentezleme yeteneğine sahiptir.
tüm insan Ig sınıfları.
Bağışıklık sistemi hücreleri
Bellek B hücreleri, antijenle uyarılmanın bir sonucu olarak olgun B hücrelerinden türetilen uzun ömürlü B lenfositleridir.T-lenfositlerin katılımıyla. Tekrarlandığında
bu hücrelerin antijen uyarımı
orijinal olanlardan çok daha kolay etkinleştirilir
B hücreleri. Büyük hücrelerin hızlı sentezini (T hücrelerinin katılımıyla) sağlarlar.
tekrarlandığında antikor miktarı
Antijenin vücuda nüfuz etmesi.
Bağışıklık sistemi hücreleri
Makrofajlar lenfositlerden farklıdır.ama aynı zamanda oyna önemli rol bağışıklıkta
cevap. Onlar yapabilir:
1) antijen işleyen hücreler ne zaman
bir yanıtın ortaya çıkması;
2) yönetici şeklinde fagositler
bağlantı
Bağışıklık tepkisinin özgüllüğü
Bağlı olmak:1. Antijenin türünden (yabancı madde) -
özellikleri, bileşimi, molekül ağırlığı, dozu,
vücutla temas süresi.
2. İmmünolojik reaktiviteden yani
vücudun durumu. İşte tam da bu faktör
hangileri yönlendirilir Farklı türdeönleme
bağışıklık (sertleşme, immüno-düzelticilerin alınması,
vitaminler).
3. Koşullardan dış ortam. Her ikisi de geliştirebilir
Vücudun koruyucu reaksiyonu ve önlenmesi
bağışıklık sisteminin normal işleyişi.
Bağışıklık tepkisi formları
Bağışıklık tepkisi ardışık bir zincirdir.karmaşık işbirliği süreçleri devam ediyor
eyleme yanıt olarak bağışıklık sistemi
Vücuttaki antijen.
Bağışıklık tepkisi formları
Var:1) birincil bağışıklık tepkisi
(ilk görüşmede ortaya çıkar)
antijen);
2) ikincil bağışıklık tepkisi
(tekrar buluştuğunuzda meydana gelir
antijen).
Bağışıklık tepkisi
Herhangi bir bağışıklık tepkisi iki aşamadan oluşur:1) endüktif; sunum ve
antijen tanıma Bir kompleks
hücrelerin işbirliği ve ardından
çoğalma ve farklılaşma;
2) üretken; ürünler tespit edildi
bağışıklık tepkisi.
Birincil bağışıklık tepkisi sırasında, endüktif
aşama bir hafta sürebilir, ikincil olarak - en fazla
Bellek hücreleri nedeniyle 3 gün.
Bağışıklık tepkisi
Bağışıklık tepkisinde vücuda giren antijenlerantijen sunan hücrelerle etkileşime girer
antijenik eksprese eden (makrofajlar)
Hücre yüzeyindeki belirleyiciler ve dağıtım
antijen hakkında periferik organlara bilgi
T yardımcı hücrelerinin uyarıldığı bağışıklık sistemi.
Ayrıca, bağışıklık tepkisi aşağıdakilerden biri şeklinde mümkündür:
üç seçenek:
1) hücresel bağışıklık tepkisi;
2) humoral bağışıklık tepkisi;
3) immünolojik tolerans.
Hücresel bağışıklık tepkisi
Hücresel bağışıklık tepkisi T lenfositlerin bir fonksiyonudur. Eğitim gerçekleşirefektör hücreler - T öldürücüler, yetenekli
Antijenik yapıya sahip hücreleri yok eder
doğrudan sitotoksisite ve sentez yoluyla
süreçlere katılan lenfokinler
Bağışıklık tepkisi sırasında hücrelerin (makrofajlar, T hücreleri, B hücreleri) etkileşimleri. Düzenlemede
Bağışıklık tepkisi T hücrelerinin iki alt tipini içerir:
T yardımcıları bağışıklık tepkisini arttırır, T baskılayıcılar ise tam tersi etkiye sahiptir.
Humoral bağışıklık tepkisi
Humoral bağışıklık bir fonksiyondurB hücreleri. Alınan T yardımcı hücreleri
antijenik bilgiyi Blenfositlere iletir. B lenfositleri oluşur
Antikor üreten hücrelerin klonu. Şu tarihte:
B hücrelerinin dönüştüğü yer burasıdır
salgılayan plazma hücrelerine
immünoglobulinler (antikorlar),
karşı spesifik aktiviteye sahip olmak
istilacı antijen. Ortaya çıkan antikorlar içeri girer
antijen ile etkileşim
AG – AT kompleksinin oluşumu,
spesifik olmayan tetikleyiciler
savunma mekanizmaları. Bunlar
kompleksler sistemi harekete geçirir
Tamamlayıcı. Kompleksin etkileşimi
AG – AT'ler Mast hücreleri sebep olur
aracıların degranülasyonu ve salınımı
iltihaplanma - histamin ve serotonin.
İmmünolojik tolerans
Düşük dozda antijen gelişirimmünolojik tolerans. burada
antijen tanınır, ancak sonuç olarak
hücre üretimi yok veya
humoral bir bağışıklık tepkisinin gelişimi.
Bağışıklık tepkisinin özellikleri
1) özgüllük (reaktivite yalnızca yönlendirilir)adı verilen belirli bir temsilciye
antijen);
2) potansiyelizasyon (üretme yeteneği)
sürekli kabul ile geliştirilmiş yanıt
aynı antijenin organizması);
3) immünolojik hafıza (yetenek
Gelişmiş bir yanıtı tanımak ve üretmek
tekrarlandığında aynı antijene karşı
vücuda giren ilk ve
sonraki isabetler şu şekilde gerçekleşir:
uzun süreler).
Bağışıklık türleri
Doğal - satın alınırbir enfeksiyon sonucu
hastalıklar (bu aktif bağışıklık) veya
sırasında anneden fetüse bulaşan
hamilelik (pasif bağışıklık).
Türler – organizma duyarlı olmadığında
başkalarının bazı hastalıklarına
hayvanlar.
Bağışıklık türleri
Yapay - elde edilenaşı uygulaması (aktif) veya
serum (pasif).
Slayt 1
Bağışıklık
Slayt 2
Bilgiyi güncelleme
1. Vücudun iç ortamını hangi bileşenler oluşturur? 2. Homeostaz nedir? 3. Kanın temel işlevleri nelerdir? 4. Kan ne içerir? 5. Plazma nedir, bileşimi ve önemi nedir? 6. Kan hücrelerini karakterize edin. 7. Fagositoz nedir?
Slayt 3
"Kanın koruyucu özellikleri":
Slayt 4
"Kanın koruyucu özellikleri":
Mikroplar insanı her adımda beklemektedir. Bir insanın mikroplarla enfekte olduğunda her zaman hastalanmamasını, hastalanırsa da hastalığın herkeste aynı şekilde gelişmemesini nasıl açıklayabiliriz? Enfeksiyon ve hastalık - farklı süreçler. Bir kişi enfekte olabilir, yani çok tehlikeli olanlar da dahil olmak üzere çeşitli mikropların taşıyıcısı olabilir, ancak her zaman hastalanmayabilir. Bazı hastalıklarda her 8-10 enfeksiyon taşıyıcısı vakasına karşılık bir hastalık vakası ortaya çıkar. İnsanlar özellikle sıklıkla tüberküloz basilinin taşıyıcılarıdır. Vücut enfeksiyonla aktif olarak savaşır, gelişimini geciktirir ve kişi hastalanmaz. Vücudun zayıflaması durumunda enfeksiyon hastalığa dönüşür (yetersiz beslenme, aşırı çalışma, sinir şoku vb. nedeniyle bağışıklık azalır). Vücudun soğutulması soğuk algınlığının (grip, boğaz ağrısı, zatürre) gelişmesini kolaylaştırır. Alkolün hastalıkların seyri üzerinde zararlı etkisi vardır - bağışıklık sistemini baskılar.
Slayt 5
Bağışıklık, vücudun yabancı maddeleri (antijenleri) bulma ve onlardan kurtulma yeteneğidir.
Antijenler (mikroplar ve salgıladıkları zehirler) vücutta neden olur bağışıklık reaksiyonu.
Devam etmekte tarihsel gelişimİnsan ve hayvan vücudunda bağışıklık sistemi gelişmiştir.
Slayt 6
Bağışıklık sisteminin organları.
Kemik iliği - kan hücreleri oluşur. Timus (timus bezi) - lenfositler ve antikorlar oluşur Lenf düğümleri - lenfositler ve antikorlar oluşur, bakteri ve toksinleri tutar ve nötralize eder. Dalak – antikor üretir, fagositleri çoğaltır.
Slayt 7
Lenfoid doku sindirim sistemleri e. Lenfositlerin olgunlaşması. Palatin bademcikleri. (Lenfoid doku solunum sistemleri e.) Lenfositlerin olgunlaşması.
Slayt 8
Bağışıklık ayırt edilir:
hücresel
Yabancı cisimlerin yok edilmesi hücreler, örneğin fagositler tarafından gerçekleştirilir. Hücresel bağışıklık I.I. Mechnikov
mizahi
Yabancı cisimler antikorlar kullanılarak çıkarılır - kimyasal maddeler kan yoluyla teslim edilir. Humoral bağışıklık Paul Ehrlich tarafından keşfedildi.
Slayt 9
Mechnikov Ilya Ilyich 1845 – 1916
Hücresel bağışıklık I.I. Mechnikov
Slayt 10
Fagositler herhangi bir antijeni, antikoru yok edebilir - yalnızca kendilerine karşı geliştirildikleri olanları.
Slayt 11
İleti. Açılış koruyucu fonksiyon Lökositler dikkat çekici Rus bilim adamı Ilya Ilyich Mechnikov'a aittir. İşte nasıl oldu. Mikroskop sahnesinde şeffaf bir deniz yıldızı larvası bulunmaktadır. İçine küçük koyu topaklar eklenir - karkas taneleri. I. I. Mechnikov, amipli hücrelerin onları nasıl yakaladığını gözlemliyor. Bahçeye gider ve gül fidanının dikenlerini koparır. Onları larvanın vücuduna yapıştırır. Ertesi sabah dikenin çevresinde buna benzer pek çok hücre görür. Böylece I. I. Mechnikov hücrelerin yutma işlevini keşfetti - fagositoz. Fagosit hücreleri mikropları yok etme veya daha iyisi absorbe etme yeteneğine sahiptir. I. I. Mechnikov ayrıca fagositlerin işe yaramaz ve zararlı maddeler. Amipli hücrelerin vücuda yabancı maddeleri algılayabildiğini ve mümkünse sindirebildiğini fark etti. Uzun yıllar süren çalışmalarının sonucunda Mechnikov, fagositozun yaygın bir fenomen olduğu sonucuna vardı. Kendine has bir gelişimi var. Aşağı hayvanlarda fagositler sindirim işlevi görür, yüksek hayvanlarda ise koruyucu işlev görür. Örneğin, hidranın yiyecekleri nasıl sindirdiğini hatırlayın. Bu çalışmalara dayanarak I. I. Mechnikov iltihabın özünü açıkladı.
Slayt 12
Slayt 13
Slayt 14
Bağışıklık türleri.
Türler Kalıtsal Edinilmiş
Köpek hastalığının etkeni insanları etkilemez. Doğuştan. Antijen tanımlanıp tanımlandıktan ve ardından nötralize edildikten sonra ortaya çıkar.
Slayt 15
Birçok hastalığın nedeni patojenik bakterilerdir. Bu hastalıklar genellikle bulaşıcıdır ve tüm ülkeleri ele geçirebilir. Salgınlar - salgınlar bulaşıcı hastalıklar.
Slayt 16
A. S. Puşkin'in "Veba Sırasında Bir Ziyafet" adlı eserinden bir alıntı:
Artık kilise boş; Okul sıkı bir şekilde kilitlendi; Mısır tarlası fazlasıyla olgunlaşmış durumda; Karanlık koru boş; Ve köy yanmış bir ev gibi duruyor - Her şey sessiz. (Bir mezarlık) Boş değil, sessiz değil. Her dakika ölüleri taşıyorlar, Ve yaşayanların inlemeleri korkuyla Tanrı'dan ruhlarını sakinleştirmesini istiyor! Her dakika bir alana ihtiyaç duyuluyor ve mezarlar ürkmüş bir sürü gibi birbirine yakın bir sıra halinde toplanıyor.
Slayt 17
İleti. Veba eski çağlardan beri bilinmektedir. 6. yüzyılda Bizans İmparatorluğu'ndaki veba salgını 50 yıl sürdü ve 100 milyon insanı öldürdü. Orta Çağ kronikleri, şiddetli vebanın korkunç resimlerini anlatıyor: “Şehirler ve köyler harap oldu. Her tarafta ceset kokusu vardı, hayat durmuştu, meydanlarda ve sokaklarda sadece mezar kazıcılar görülüyordu.” 6. yüzyılda Avrupa'daki veba, nüfusun 1/4'ünü, yani 10 milyon insanı öldürdü. Vebaya Kara Ölüm adı verildi. Çiçek hastalığı daha az tehlikeli değildi. 18. yüzyılda Batı Avrupa'da çiçek hastalığından her yıl 400 bin kişi ölüyordu. Doğanların 2/3'ünü etkiledi ve 8 kişiden üçü öldü. O zamanın özel bir işareti "Çiçek hastalığından eser yok" olarak kabul edildi. İÇİNDE XIX'in başı yüzyılda dünya ticaretinin gelişmesiyle birlikte kolera yayılmaya başladı. Altı kolera salgını kaydedildi. Irak ve Afganistan'dan, daha sonra da kervanlarla Rusya'ya getirildi. Batı Avrupa. Rusya'da 1917 öncesinde, 59 yıllık kolera döneminde 5,6 milyon insan hastalandı ve bunların neredeyse yarısı öldü. Altı kolera salgını kaydedildi. Son küresel salgın 1902'den 1926'ya kadar sürdü. Dünya Sağlık Örgütü'ne göre 1961-1962'de yedinci kolera salgını yaşandı. 1965-1966'da hastalık Asya ve Orta Doğu'dan Avrupa'nın güney sınırlarına yaklaştı.
Slayt 18
Slayt 19
Mikropların bulaşıcı hastalıklardaki rolü Fransız bilim adamı Louis Pasteur tarafından kanıtlandı.
Slayt 20
Hafif bir hastalığa neden olan zayıflatılmış mikropları bir kişiye bulaştırırsanız, o kişinin gelecekte bu hastalığa yakalanmayacağı fikrini dile getirdi. Bağışıklık geliştirecek. Bu fikir İngiliz doktor Edward Jenner'ın çalışmasıyla ortaya çıktı.
Slayt 21
E. Jenner'ın değeri nedir?
İngiliz taşra doktoru E. Jenner dünyanın ilk aşısını yaptı: çiçek hastalığı aşısı. Bunu yapmak için bir ineğin memesindeki apseden gelen sıvıyı sekiz yaşındaki bir çocuğun yarasına sürdü. Bir buçuk ay sonra çocuğa irin bulaştırdı Çiçek hastalığı ve çocuk hastalanmadı: çiçeğe karşı bağışıklık geliştirdi.
Slayt 22
Edward Jenner Anıtı.
Heykeltıraş bir çocuğun ilk çiçek hastalığı aşısını tasvir etti. Tüm insanlığın takdirini kazanan bir bilim adamının asil başarısı bu şekilde ölümsüzleşiyor.
Slayt 23
Slayt 24
Slayt 25
Slayt 26
Aşı, zayıflatılmış mikropların veya bunların zehirlerinin kültürünü içeren bir sıvıdır. Bir kişiye herhangi bir hastalık bulaşmışsa bulaşıcı hastalık Daha sonra kendisine iyileştirici bir serum enjekte edilir. Terapötik serum, daha önce bu patojenle spesifik olarak enfekte olmuş bir hayvanın kanında oluşan antikorların bir preparasyonudur.
Slayt 27
Bilim adamlarının kahramanlığı. Bulaşıcı hastalıklarla mücadelede bilimin başarıları çok büyük. Pek çok hastalık geçmişte kaldı ve yalnızca tarihsel açıdan ilgi çekicidir. Mikroplarla mücadelede adını duyuran bilim insanları, tüm insanlığın takdirini kazanmıştır. E. Jenner, L. Pasteur, I. I. Mechnikov, N. F. Gamaleya, E. Roux, R. Koch ve daha birçok kişinin ismi bilim tarihine altın harflerle yazılmıştır. Yerli bilim adamlarımız mikrobiyoloji alanında pek çok parlak sayfa yazdılar. İnsanların sağlığının yararına hizmetlerinde o kadar çok cesaret ve asalet vardı ki! Bilimin pek çok kahramanı, çıkarları uğruna cesurca öldü. Özverili kahramanlığın bir örneği, 1927'de bilimsel amaçlarla kendisine veba bulaştıran doktor I. A. Deminsky'nin eylemi olabilir. Şu telgrafı verdi: “...sincaplardan zatürre vebasına yakalandım... Hasat edilen mahsulü alın. Cesedimi sincaplardan kaynaklanan deneysel bir insan enfeksiyonu vakası olarak açın..."1. Deminsky'nin hayatına mal olan keşfi, sincapların bozkırlarda veba taşıyıcıları olduğuna dair daha önceki varsayımını doğruladı.
Slayt 28
1910-1911 yıllarında Rus doktorların kahramanca çabaları sayesinde Harbin'de çıkan veba salgını söndürüldü, Doğu ve Sibirya'ya ilerleyişi durduruldu. Vebaya karşı bu seferin üyelerinden biri olan tıp öğrencisi I.V. Mamontov, hayatının son saatinde şunları yazdı: “Şimdiki hayat, gelecek için bir mücadeledir... Bütün bunların boşuna olmadığına ve insanların bunu başaracağına inanmalıyız. Bunu, birçok acıya rağmen, Dünya üzerindeki gerçek insan varlığına ulaşmak o kadar güzel ki, onun tek bir fikri için kişisel olan her şeyi ve yaşamın kendisini verebilirsiniz.”2 Doktor N.K. Zavyalova, 1951'de vebanın pnömonik formuna yakalandı ve iyileştikten sonra bağışıklığın ne kadar sürdüğünü kendisi için test etmeye karar verdi. Kahramanca bir deney düzenler; kendini bir kez daha pnömonik vebalı bir hastayla temasa maruz bırakır. Hastalık hafif bir şekilde geçti. Böylece bağışıklığın var olduğu ortaya çıktı. Doktor N.I. Latyshev, hastalığın seyrini incelemek için tekrar tekrar kendine nükseden ateş bulaştırdı. Araştırması büyük bilimsel öneme sahipti. Gizli enfeksiyon dönemini belirledi, hastalığın etken maddelerinden birini keşfetti ve onun adını aldı.
Slayt 29
Bağışıklığın sınıflandırılması.
Slayt 30
Bağışıklık sınıflandırması:
Doğal Doğal Yapay Yapay
Aktif Pasif Aktif Pasif
Türler Kalıtsal Bir hastalığın seyri sırasında edinilen. Antikorlar anne sütüne geçer. Aşılama, kişinin kendi antikorlarının oluşumuna neden olan zayıflatılmış antijenlerin uygulanmasıdır. Donörün vücudunda üretilen antikorları içeren terapötik serumun uygulanması.
Slayt 31
Kuduz aşısı.
Kuduza köpekleri, kurtları, tilkileri ve diğer hayvanları etkileyen bir virüs neden olur. İnsanlar için de tehlikelidir. Virüs hücrelere bulaşıyor gergin sistem. Hasta bir hayvanda veya insanda su, yutak ve gırtlakta kasılmalara neden olur. Susamış olmama rağmen içmek imkansız. Felçten solunum kasları veya kalp aktivitesinin durması nedeniyle ölüm meydana gelebilir. Eğer bir köpek tarafından ısırıldıysanız hemen bir doktora başvurmalısınız. Louis Pasteur'un önerdiği kuduza karşı aşı kursunu yürütecek. Hatırlamak! Kuduza karşı bağışıklık yalnızca bir yıl sürer ve bu nedenle tekrarlanan ısırıklarda bu süre geçmişse yeniden aşı yapılması gerekir.
Slayt 32
Tetanos.
Tetanos hastalığına yakalanabileceğiniz için kırsal bölgelerde meydana gelen yaralanmalara özellikle dikkat edilmelidir. Tetanozun etken maddeleri evcil hayvanların bağırsaklarında gelişir ve gübreyle toprağa girer. Yaranın toprakla kontamine olması durumunda tetanoz önleyici ilaçlı serum uygulanmalıdır. Tetanoz tedavisi mümkün olmayan tehlikeli bir hastalıktır. Boğaz ağrısı gibi başlıyor, boğaz ağrısı. Daha sonra acı verici ölüme yol açan kasılmalar meydana gelir. Hazır antikorlar içeren terapötik serumun kullanılması tetanoz zehirini yok eder.
Slayt 33
AIDS ve alerjik reaksiyonlar.
Slayt 34
AIDS ve alerjik reaksiyonlar.
Şu anda, oldukça yaygın bir tedavi edilemez hastalık AIDS'tir (edinilmiş immün yetmezlik sendromu). Bu hastalığın etken maddesi olan insan bağışıklık yetersizliği virüsü (HIV), bağışıklık sistemini çalışmaz hale getirir ve insanlar, sağlıklı bir kişi için, yani sağlıklı bir bağışıklık sistemine sahip olan, kesinlikle güvenli olan mikroplardan, bakterilerden, mantarlardan ölür. AIDS'in önlenmesi aşağıdaki kurallara uymaktır: - gündelik cinsel ilişkilerin hariç tutulması; - Enjeksiyonlar için tek kullanımlık şırıngaların kullanılması. Yüzyılın bir diğer rahatsızlığı ise alerjik reaksiyonlardır. Çeşitli faktörler dış çevre, yani alerji, vücudun belirli çevresel faktörlere karşı artan reaksiyonudur. Bu durumda kişi şunları deneyimler: - hapşırma; - gözyaşı; - şişme. yatkınlık durumunda alerjik reaksiyonlarÖnleme amacıyla aşağıdaki kurallara uyulmalıdır: - diyet; - hastalığın zamanında incelenmesi ve tedavisi; - kendi kendine ilaç tedavisinin reddedilmesi.
Slayt 35
Konsolidasyon
“Bağışıklık” bulmacasının çözümü (şek) 1. Vücutta bağışıklık tepkisine neden olabilecek maddeler. 2. Hücresel bağışıklığı keşfeden bilim adamı. 3. Yabancı cisimlerin kan yoluyla iletilen kimyasallar tarafından uzaklaştırıldığı bağışıklık. 4. Aşılama veya tıbbi serumun uygulanmasından sonra kazanılan bağışıklık. 5. Antijenleri nötralize eden vücudun koruyucu proteinleri. 6. Öldürülmüş veya zayıflatılmış mikroorganizmalardan veya bunların atık ürünlerinden yapılan bir preparat. 7. Bağışıklık doğuştandır veya daha önce geçirilmiş bir hastalık sonucu kazanılmıştır. 8. Kuduz aşısını bulan bilim adamı. 9. İyileşmiş bir kişinin veya spesifik olarak bir veya başka bir patojenle enfekte olmuş bir hayvanın kanından elde edilen hazır antikorların bir preparasyonu.
Slayt 36
1 ben
M
3 milyon
4Ü
5 N
6 ben
7 ton
8 E
9 ton
Sunumun bireysel slaytlarla açıklaması:
1 slayt
Slayt açıklaması:
2 slayt
Slayt açıklaması:
Bağışıklık, bağışıklık - kanda antikorlar ve beyaz kan hücreleri mevcut olduğunda ortaya çıkan bir enfeksiyonun varlığından kaynaklanan vücudun enfeksiyona direnme yeteneği.
3 slayt
Slayt açıklaması:
Bağışıklık ayırt edilir: doğuştan edinilen doğal yapay aktif - enfeksiyon sonrası (bulaşıcı hastalıklara maruz kaldıktan sonra) pasif - yenidoğanların bağışıklığı, 6-8 ay boyunca kaybolur aktif - (aşı, serum uygulaması, örneğin: BCG, kızamık, hepatit) tarafından oluşturulur ...) pasif - hazır antikorların (grip) uygulanmasıyla
4 slayt
Slayt açıklaması:
Bağışıklık sistemi- Vücudu genetik olarak yabancı cisimlerden veya dışarıdan gelen veya vücutta oluşan maddelerden korumayı sağlayan organ ve dokuları birleştiren sistem. Bağışıklık sisteminin organları birbirine bağlı organlardan oluşan bir kompleks içerir. Bunlar: merkezi - bunlar kırmızı kemik iliğini ve timus bezini içerir; periferik - bunlar lenf düğümlerini, solunum ve sindirim sistemi duvarlarının lenfoid dokusunu içerir (bademcikler, ileumun tek ve grup lenfoid nodülleri, grup lenfoid nodüller) vermiform ek), dalak.
5 slayt
Slayt açıklaması:
6 slayt
Slayt açıklaması:
Kemik iliği, medulla ossium Kırmızı kemik iliği, özellikle tüm hücrelerin öncüsü olan hematopoietik kök hücreleri içeren miyeloid dokudan oluşur. şekilli elemanlar kan. Yenidoğanlarda tüm kemik iliği hücrelerini dolduran kemik iliği kırmızıdır. 4-5 yaş arası diyafizde boru şeklindeki kemikler Kırmızı kemik iliğinin yerini yağ dokusu alır ve sarıya döner. Yetişkinlerde kırmızı kemik iliği, uzun kemiklerin, kısa ve yassı kemiklerin epifizlerinde kalır ve yaklaşık 1,5 kg'lık bir kütleye sahiptir.Kök hücreler, kan dolaşımıyla birlikte bağışıklık sisteminin diğer organlarına girer ve burada daha fazla farklılaşmaya uğrarlar.
7 slayt
Slayt açıklaması:
Lenfositler B-lenfositleri (toplam sayının %15'i) T-lenfositleri (toplam sayının %85'i) kısmen immünolojik hafıza hücrelerine dönüşür ve vücuda yayılır, uzun vadeli varlığı ve üreme yeteneği. Lenfoid organlarda kalan kısım plazma hücrelerine dönüşür. Humoral antikorları üretip plazmaya salıverirler. Sonuç olarak, B hücresi sisteminin "ezberleme" yeteneği, antijene özgü hafıza hücrelerinin sayısındaki artışa bağlıdır; ortaya çıkan yavru hücrelerin bir kısmı antijene bağlanır ve onu yok eder. Antijen-antikor kompleksindeki bağlanma, T-lenfosit zarı üzerinde entegre bir reseptör proteininin varlığı nedeniyle meydana gelir. Bu reaksiyon özel T yardımcı hücrelerinin katılımıyla gerçekleşir. yavru lenfositlerin diğer kısmı bir grup immünolojik hafıza T hücresini oluşturur. Bu lenfositler uzun ömürlüdür ve antijeni ilk karşılaşmadan "hatırladıktan" sonra tekrarlanan temasta onu "tanır".
8 slayt
Slayt açıklaması:
Slayt 9
Slayt açıklaması:
Antikorların sınıflandırılması (5 sınıf) İmmünoglobulinler M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) M Sınıfı immünoglobulinler bir antijene yanıt olarak ilk oluşturulanlardır - bunlar makroglobulinlerdir - büyük moleküllü . Fetusta küçük miktarlarda işlev görürler. Doğumdan sonra G ve A immünglobulinlerinin sentezi başlar, bakteriler ve toksinleriyle mücadelede daha etkilidirler. İmmünoglobulin A, bağırsak mukozasında, tükürükte ve diğer sıvılarda büyük miktarlarda bulunur. Yaşamın ikinci yılında immünoglobulin D ve E ortaya çıkar ve 10-15 yılda maksimum seviyelerine ulaşır. İnsan enfeksiyonu veya bağışıklama sırasında farklı antikor sınıflarının aynı üretim sırası gözlemlenir.
10 slayt
Slayt açıklaması:
Bağışıklık sistemi 3 bileşenden oluşur: A sistemi: Yabancı proteinlere bağlanabilen fagositler (monositler); Kemik iliğinde oluşur ve kanda ve dokularda bulunur. Yabancı ajanları - antijeni emer, biriktirir ve bağışıklık sisteminin yönetici hücrelerine bir sinyal (antijenik uyaran) iletirler.
11 slayt
Slayt açıklaması:
B-sistemi B-lenfositleri, Lenf düğümleri, Peyer yamaları, periferik kan. A sisteminden bir sinyal alırlar ve antikorları (immünoglobulinler) sentezleyebilen plazma hücrelerine dönüşürler. Bu sistem, vücudu moleküler olarak dağılmış maddelerden (bakteriler, virüsler, bunların toksinleri vb.)
12 slayt
Slayt açıklaması:
T - timik lenfosit sistemi; olgunlaşmaları bağlıdır timüs bezi. T-lenfositler timusta, lenf düğümlerinde, dalakta ve biraz da periferik kanda bulunur. Uyarıcı bir sinyalin ardından lenfoblastlar olgunlaşır (üreme veya çoğalma) ve olgunlaşarak yabancı bir ajanı tanıma ve onunla etkileşime girme yeteneği kazanır. T sistemi makrofajlarla birlikte oluşumunu sağlar hücresel bağışıklık ve ayrıca nakil reddi reaksiyonları (nakil bağışıklığı); antitümör direnci sağlar (vücutta tümörlerin oluşmasını engeller).
Slayt 13
Slayt açıklaması:
Slayt 14
Slayt açıklaması:
Timus bezi, timus. Topografya. Mediastenin üst kısmında, perikardın, aort kemerinin, brakiyosefalik ve superior vena kavanın önünde bulunur. Yanlarda beze bitişik alanlar Akciğer dokusu, ön yüzey manubrium ve sternumun gövdesi ile temas halindedir.
15 slayt
Slayt açıklaması:
Timusun yapısı. Sağ ve sol olmak üzere iki lobdan oluşur. Loblar, bezleri küçük lobüllere bölen, dallara doğru daha derine uzanan bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Her lobül bir kortikal (daha koyu) ve medulla (daha açık) maddeden oluşur. Timus hücreleri lenfositler - timositlerle temsil edilir. Timusun temel yapısal histolojik birimi, kortekste yer alan ve epitel hücrelerini (E), lenfositleri (L) ve makrofajları (M) içeren Clark folikülüdür.
16 slayt
Slayt açıklaması:
Sindirim ve solunum sistemlerinin duvarlarının lenfoid dokusu. 1. Bademcikler, bademcikler, yaygın olarak yerleştirilmiş elementlerin arka planına karşı, nodüller (foliküller) şeklinde yoğun hücre birikimlerinin bulunduğu lenfoid doku birikimleridir. Bademcikler, solunum ve sindirim tüplerinin (palatin bademcikler, lingual ve faringeal) başlangıç bölümlerinde ve ağız bölgesinde lokalizedir. işitme borusu(tüp bademcikler). Bademcik kompleksi bir lenfoid halka veya Pirogov-Valdeira halkası oluşturur. A. lingual bademcik, bademcik lingualis (4) – dilin kökünde, mukoza zarının epitelinin altında bulunur. B. eşleştirilmiş palatin bademcik, bademcik palatini (3) - ağız boşluğunun palatin ve velofaringeal kıvrımları arasındaki girintide bulunur - bademcik fossada. B. eşleştirilmiş tubal bademcik, bademcik tubaria (2) - farenksin burun kısmının mukozasında, işitsel tüpün faringeal açıklığının ağzının arkasında bulunur. G. faringeal (adenoid) bademcik, bademcik faringealis (1) – üst kısımda bulunur arka duvar farenks ve faringeal tonoz bölgesinde.
