Ders planı AMAÇ: öğrencilere yapısal ve işlevsel organizasyon anlayışını öğretmek bağışıklık sistemi,
doğuştan gelen ve uyarlanabilir özellikler
bağışıklık.
1. Konu olarak immünoloji kavramı, temel
gelişiminin aşamaları.
2. .
3 Bağışıklık türleri: doğuştan gelen ve
adaptif bağışıklık.
4. Reaksiyonlara katılan hücrelerin özellikleri
doğuştan ve adaptif bağışıklık.
5. Merkezi ve çevresel organların yapısı
bağışıklık sistemi fonksiyonları.
6. Lenfoid doku: yapı, fonksiyon.
7.GSK.
8. Lenfosit – yapısal ve fonksiyonel birim
bağışıklık sistemi.
Hücre popülasyonu – en çok hücre türleri
Genel Özellikler
Hücrelerin alt popülasyonu - daha uzmanlaşmış
homojen hücreler
Sitokinler - çözünür peptid aracıları
gelişimi için gerekli olan bağışıklık sistemi,
başkalarıyla işlevsellik ve etkileşim
vücudun sistemleri.
İmmünokompetan hücreler (ICC) - hücreler
bağışıklık fonksiyonlarının performansının sağlanması
sistemler
İmmünoloji
- bağışıklık bilimi,yapı ve işlevi inceler
vücudun bağışıklık sistemi
Kişi normal şartlarda olduğu gibi
aynı zamanda patolojik olarak
devletler.
İmmünoloji çalışmaları:
Bağışıklık sisteminin yapısı ve mekanizmalarıbağışıklık reaksiyonlarının gelişimi
Bağışıklık sistemi hastalıkları ve fonksiyon bozuklukları
Gelişim koşulları ve kalıpları
immünopatolojik reaksiyonlar ve bunlara yönelik yöntemler
düzeltmeler
Rezervleri kullanma imkanı ve
ile mücadelede bağışıklık sisteminin mekanizmaları
bulaşıcı, onkolojik vb.
hastalıklar
Transplantasyonun immünolojik sorunları
organ ve dokular, üreme
İmmünolojinin gelişimindeki ana aşamalar
Pasteur L. (1886) - aşılar (bulaşıcı hastalıkların önlenmesihastalıklar)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - humoralin temelini attı
bağışıklık (antikorların keşfi)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - fagositoz teorisi
Bordet J. (1899) - tamamlayıcı sistemin keşfi
Richet S., Portier P. (1902) - anafilaksinin keşfi
Pirke K. (1906) - alerji doktrini
Landsteiner K. (1926) – AB0 kan gruplarının ve Rh faktörünün keşfi
Medovar (1940-1945) - immünolojik tolerans doktrini
Dosse J., Snell D. (1948) - immünogenetiğin temellerini attı
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - T- ve B doktrini
bağışıklık sistemleri
Dumond (1968-1969) – lenfokinlerin keşfi
Koehler, Milstein (1975) - monoklonal elde etme yöntemi
Antikorlar (hibridomlar)
1980-2010 – Tanı ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi
immünopatoloji
Bağışıklık
- bedeni canlı bedenlerden korumanın bir yolu vegenetik özellikler taşıyan maddeler
yabancı bilgiler (dahil)
mikroorganizmalar, yabancı hücreler,
doku veya genetiği değiştirilmiş
tümör hücreleri de dahil olmak üzere kendi hücreleri)
Bağışıklık türleri
Doğuştan gelen bağışıklık kalıtsaldırçok hücreli organizmaların sabit savunma sistemi
patojenik ve patojenik olmayan organizmalardan
mikroorganizmalar ve endojen ürünler
doku tahribatı.
Edinilmiş (adaptif) bağışıklık, yaşam boyunca etkisi altında oluşur.
antijenik uyarım.
Doğuştan ve kazanılmış bağışıklık
bağışıklık sisteminin birbiriyle etkileşim halindeki iki kısmı
Bağışıklık sisteminin gelişimini sağlayan sistemler
genetik olarak yabancı maddelere yanıt. Sistemik bağışıklık – seviyede
tüm vücut
Yerel bağışıklık -
ek koruma seviyesi
bariyer kumaşları ( deri Ve
mukoza zarları)
Bağışıklık sisteminin fonksiyonel organizasyonu
Doğuştan Bağışıklık:- stereotipleştirme
- spesifik olmama
(hipofiz-adrenal sistem tarafından düzenlenir)
Mekanizmalar:
anatomik ve fizyolojik engeller (cilt,
mukoza zarları)
humoral bileşenler (lizozim, kompleman, INFα)
ve β, akut faz proteinleri, sitokinler)
hücresel faktörler (fagositler, NK hücreleri, trombositler,
Kırmızı kan hücreleri, Mast hücreleri, endotel hücreleri)
Bağışıklık sisteminin fonksiyonel organizasyonu
Edinilmiş bağışıklık:özgüllük
immünolojik oluşumu
bağışıklık tepkisi sırasında hafıza
Mekanizmalar:
humoral faktörler - immünoglobulinler
(antikorlar)
hücresel faktörler – olgun T-, B-lenfositleri
Bağışıklık sistemi
- bir dizi uzman kuruluş,bulunan doku ve hücreler
vücudun farklı yerlerinde ama
tek bir bütün olarak çalışmaktadır.
Özellikler:
vücutta genelleştirilmiş
lenfositlerin sürekli geri dönüşümü
özgüllük
Bağışıklık sisteminin fizyolojik önemi
güvenlikimmünolojik
yaşam boyunca bireysellik
bağışıklık tanıma hesabı
doğuştan gelen bileşenleri içerir ve
Edinilmiş bağışıklık. antijenik
doğa
içsel olarak ortaya çıkan
(hücreler,
değişti
virüsler,
ksenobiyotikler,
tümör hücreleri ve
vesaire.)
veya
dışsal olarak
delici
V
organizma
Bağışıklık sisteminin özellikleri
Özgüllük - “bir AG – bir AT – bir klonlenfositler"
Yüksek derecede hassasiyet - tanıma
AG, immün yeterli hücreler (ICC) düzeyinde
bireysel moleküller
İmmünolojik bireysellik “bağışıklık tepkisinin özgüllüğü” - herkes için
organizmanın genetik olarak kendine has bir özelliği vardır.
kontrollü tipte bağışıklık tepkisi
Klonal organizasyon ilkesi - yetenek
tek bir klon içindeki tüm hücreler yanıt verir
yalnızca bir antijen için
İmmünolojik hafıza, bağışıklık sisteminin yeteneğidir.
sistemler (bellek hücreleri) hızlı tepki verir ve
antijenin yeniden girişi için yoğun bir şekilde
Bağışıklık sisteminin özellikleri
Hoşgörü, belirli bir tepkisizliktir.vücudun kendi antijenleri
Yenilenme yeteneği bağışıklık sisteminin bir özelliğidir
Lenfosit homeostazisini koruyan sistemler
havuzun yenilenmesi ve hafıza hücresi popülasyonunun kontrolü
Antijenin T lenfositleri tarafından “çift tanınması” olgusu - yabancıları tanıma yeteneği
antijenler yalnızca MHC molekülleriyle birlikte bulunur
Diğer vücut sistemleri üzerinde düzenleyici etki
Bağışıklık sisteminin yapısal ve fonksiyonel organizasyonu
Bağışıklık sisteminin yapısı
Organlar:merkezi (timus, kırmızı kemik iliği)
periferik (dalak, lenf düğümleri, karaciğer,
farklı organlarda lenfoid birikimler)
Hücreler:
lenfositler, lökositler (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
mast hücreleri, damar endoteli, epitel
Humoral faktörler:
antikorlar, sitokinler
ICC dolaşım yolları:
periferik kan, lenf
Bağışıklık sistemi organları
Bağışıklık sisteminin merkezi organlarının özellikleri
Vücudun belirli bölgelerinde bulunurdış etkilerden korunur
(kemik iliği - kemik iliği boşluklarında,
göğüs boşluğundaki timus)
Kemik iliği ve timus bu bölgedir
lenfosit farklılaşması
Bağışıklık sisteminin merkezi organlarında
Lenfoid doku kendine özgü bir yapıya sahiptir.
mikro çevre (içinde kemik iliği –
miyeloid doku, timusta - epitelyal)
Bağışıklık sisteminin periferik organlarının özellikleri
Mümkün olan yolların üzerinde yer alıryabancı maddelerin vücuda girmesi
antijenler
Karmaşıklıklarını sürekli olarak arttırmak
Binaların büyüklüklerine ve
antijenik süresi
darbe.
Kemik iliği
İşlevler:her türlü kan hücresinin hematopoezi
antijenden bağımsız
farklılaşma ve olgunlaşma B
- lenfositler
Hematopoez şeması
Kök hücre türleri
1. Hematopoietik kök hücreler (HSC'ler) –kemik iliğinde bulunur
2. Mezenkimal (stromal) gövdeler
hücreler (MSC'ler) - pluripotent bir popülasyon
yapabilen kemik iliği hücreleri
osteojenik, kondrojenik olarak farklılaşma,
adipojenik, miyojenik ve diğer hücre çizgileri.
3. Dokuya özgü progenitör hücreler
(Öncü hücreler) -
zayıf farklılaşmış hücreler
Çeşitli doku ve organlarda bulunan
Hücre popülasyonunun güncellenmesinden sorumludur.
Hematopoietik kök hücre (HSC)
GSK'nın gelişim aşamalarıÇok potansiyelli kök hücre– çoğalır ve
ana gövdelere farklılaşır
miyelo ve lenfopoez hücreleri
Progenitör kök hücre - sınırlı
kendi kendine bakım, yoğun bir şekilde çoğalır ve
2 yönde farklılaşır (lenfoid
ve miyeloid)
Progenitör hücre - farklılaşır
tek bir hücre tipine (lenfositler,
nötrofiller, monositler vb.)
Olgun hücreler- T-, B-lenfositler, monositler vb.
GSK'nın özellikleri
(HSC'nin ana belirteci CD 34'tür)Zayıf farklılaşma
Kendi kendine yetebilme yeteneği
Kan dolaşımında hareket etmek
Hemo- ve immünopoezin yeniden popülasyonu
radyasyona maruz kalma veya
kemoterapi
Timus
Lobüllerden oluşurmedulla.
her birinin bir kortikal kısmı vardır
Ve
Parankim epitel hücreleriyle temsil edilir.
salgılayan bir salgı granülü içeren
“timik hormonal faktörler.”
Medullada olgun timositler bulunur.
aç
V
geri dönüşüm
Ve
doldurmak
çevresel organlar bağışıklık sistemi.
İşlevler:
Timositlerin olgun T hücrelerine olgunlaşması
timik hormonların salgılanması
diğerlerinde T hücresi fonksiyonunun düzenlenmesi
lenfoid organlar yoluyla
timik hormonlar
Lenfoid doku
- sağlayan özel kumaşantijen konsantrasyonu, hücrelerin temas etmesi
antijenler, humoral maddelerin taşınması.
Kapsüllenmiş – lenfoid organlar
(timus, dalak, Lenf düğümleri, karaciğer)
Kapsüllenmemiş - lenfoid doku
Gastrointestinal sistemle ilişkili mukoza zarları,
Solunum ve genitoüriner sistem
Cildin lenfoid alt sistemi -
yayılmış intraepitelyal
lenfositler, bölgesel lenf düğümleri, damarlar
lenfatik drenaj
Lenfositler bağışıklık sisteminin yapısal ve fonksiyonel birimidir
özelsürekli üretmek
klon çeşitliliği (T-'de 1018 varyant)
lenfositler ve B lenfositlerdeki 1016 varyant)
devridaim (kan ve lenf arasında)
ortalama yaklaşık 21 saat)
lenfositlerin yenilenmesi (106 hızında
dakika başına hücre); periferik lenfositler arasında
kan %80 uzun ömürlü hafıza lenfositleri, %20
kemik iliğinde oluşan saf lenfositler
ve antijenle temas etmemiş)
Edebiyat:
1. Khaitov R.M. İmmünoloji: ders kitabı. İçintıp üniversiteleri öğrencileri - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 s.
2. Khaitov R.M. İmmünoloji. Norm ve
patoloji: ders kitabı. tıp fakültesi öğrencileri için
Üniv.- M.: Tıp, 2010.- 750 s.
3. İmmünoloji: ders kitabı / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Medya, 2010.- 752 s.
4. Kovalchuk L.V. Klinik immünoloji
ve genel temelleri ile alerji
immünoloji: ders kitabı. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 s.
Sunumu resim, tasarım ve slaytlarla görüntülemek için, dosyasını indirin ve PowerPoint'te açın bilgisayarınızda.
Sunum slaytlarının metin içeriği: Merkezi ve periferik hematopoietik organlar ve bağışıklık savunması Yazar Ananyev N.V. GBPOU DZM "MK No. 1" 20016 Hematopoezin merkezi organı - kırmızı kemik iliği Bağışıklık savunmasının merkezi organı - timus Çevresel organlar Dalak bademcikleri Lenf düğümleri Lenfoid foliküller Kırmızı kemik iliği Embriyoda, tübüler olanlar da dahil olmak üzere çoğu kemiği doldurur Yetişkinlerde bulunur: yassı kemiklerde, omur gövdelerinde, epifizlerde. boru şeklindeki kemikler. Kırmızı kemik iliği Retiküler doku Hematopoietik elementler Retiküler doku aşağıdakilerden oluşur: Hücreler Hücreler arası madde Retiküler lifler Hücreler: 1. Retiküler hücreler (fibroblast benzeri) 2. Makrofajlar 3. Az sayıda yağ hücresi Hematopoietik elementler – 1. Hücrelerin üzerinde yer alan her türlü hematopoietik hücre farklı seviyeler farklılaşma 2. kan kök hücreleri 3. olgun kan hücreleri Hematopoietik adacıklar, kemik iliğindeki hücre gruplarıdır. Kırmızı kemik iliği I. ERİTROPOİETİK ADALAR: 1 - proeritroblast, 2-4 - eritroblastlar: bazofilik (2); polikromatofilik (3); oksifilik (4); 5 - kırmızı kan hücreleri II. GRANÜLOSİTOPOİETİK ADALAR (eozinofilik, bazofilik, nötrofilik): 6 - promyelosit, 7A-7B - miyelositler: eozinofilik (7A), bazofilik (7B), nötrofilik (7B); 8A-8B - metamyelositler: eozinofilik (8A) ve bazofilik (8B); 9 - bant granülosit (nötrofil); 10A-10B - parçalı granülositler: eozinofilik (10A) ve nötrofilik (10B). Diğer hematopoietik hücreler: 11 - megakaryosit; 12 - küçük lenfositlere benzer hücreler (sınıf I - III hücreleri ve monosit ve B-lenfosit IV serisinin daha olgun hücreleri). Kırmızı kemik iliğinin diğer bileşenleri: 13 - retiküler hücreler(stroma oluşturur); 14 - adipositler, 15 - makrofajlar; 16 - delikli sinüzoidal kılcal damarlar. Kan temininin özellikleri - Kemik iliği, olgunlaşmamış kan hücrelerinin kemik iliğinden kana geçmesine izin vermeyen sinüzoidal kılcal damarlar içerir. Olgun hücreler kılcal damarlara ve kan dolaşımına girer. Fonksiyonları Hematopoez tüm kan hücrelerinin oluşumudur. Daha sonra periferik organları dolduran B lenfositlerinin farklılaşması Timus stroma ve parankimden oluşur Stroma gevşek fibrözdür bağ dokusu, hangisini oluşturur dış kabuk. Bölmeler ondan beze doğru uzanır ve bezi lobüllere böler. Parankim - epitelyal ve lenfositik yapılardan oluşur. Timus lobülü 3 bölümden oluşur: Subkapsüler bölge Kortikal madde Medüller madde Timik lobül 3 bölümden oluşur Subkapsüler bölge Prosesler kullanılarak birbirine bağlanan dallanmış epitel hücrelerinden oluşur. Fonksiyonlar: kontrol altında T-lenfositlerin farklılaşmasına ve olgunlaşmasına katılım. Timik hormonların bileşimi: timosin, timopoietin Kortikal madde Farklı farklılaşma seviyelerinde bulunan T-lenfositlerin ve T-lenfositlerin öncü hücreleri ve makrofajlardan oluşur. Korteks medulladan daha koyudur. Fonksiyonlar: T-lenfositlerin farklılaşması Medulla, T-lenfositler ve makrofajlar ve timik cisimciklerden oluşur - katmanlaşma. epitel hücreleri oval biçimli süreçlerini kaybetmişlerdir. Ancak kortekste olduğundan önemli ölçüde daha az sayıda var, bu yüzden lekelendiğinde daha açık görünüyor. Fonksiyonları: bilinmiyor, muhtemelen T lenfositlerin farklılaşmasının bazı aşamaları Kan desteğinin özellikleri: 1. Korteks ve medullaya ayrı ayrı kan sağlanır2. Korteksten gelen kan medullaya girmeden hemen timustan dışarı akar3. Kortekste hematotimik bir bariyer vardır - timusun parankimi ile korteksin kılcal damarlarının kanı arasında bir bariyer vardır. Hematotimik bariyer, yüksek moleküler maddelerin kılcal damarlardan timusa akışını geciktirir ve timositlerin farklılaşmasına izin verir. yabancı antijenlerle temasın olmaması. Timusun Evrilmesi Timus maksimum gelişimine çocukluk Vücudun bağışıklık sistemi yoğun bir şekilde oluştuğunda. İÇİNDE ihtiyarlık yaşa bağlı evrimi meydana gelir - boyutta bir azalma ve işlevlerde bir azalma. Glukokortikoidlerin (adrenal hormonlar) etkisiyle stresin etkisi altında hızlı bir evrim meydana gelir. Timus hücreleri apoptozla ölür, timus küçülür ve parankiminin yerini yağ dokusu alır. Dalak Dalak stroma ve parankimden oluşur. Stroma, dış kabuğu oluşturan gevşek fibröz bağ dokusudur. Bölmeler - trabeküller - ondan beze doğru uzanır. Parankim - hamurdan oluşur: kırmızı ve beyaz. Beyaz pulpa lenfoid nodüllerden oluşur. Dalağın lenfoid nodüllerinin çapı 0,3-0,5 mm'dir. Nodülün merkezinde bir arteriyol bulunur. Nodülün temeli, lenfositlerin yer aldığı ilmeklerde retiküler dokudan oluşur. Nodülde 2 bölge vardır: B bölgesi - B lenfositlerinin farklılaşmasından sorumlu olan en büyük kısım. T bölgesi - daha küçük kısım - T lenfositlerinin çoğalması ve farklılaşması 3 gelişim aşamasına sahiptir: 1. Başlangıç 2. Işık merkezi olmadan 3. Işık merkezi ile - yüksek fonksiyonel aktivitenin göstergesi. Antijenik uyarım sırasında oluşur. Işık merkezli lenf düğümü 3 bölgeye sahiptir: 1. Üreme merkezi 2. Periarteriyel bölge 3. Manto veya marjinal katman Üreme merkezi İşte B-lenfositleri ve bunların antijene bağımlı farklılaşması meydana gelir Periarteriyel bölge İşte T-lenfositleri ve antijenleri bağımlı farklılaşma meydana gelir Manto katmanı Burada T ve B lenfositleri arasında farklılaşmaları için gerekli olan etkileşim meydana gelir. Kırmızı pulpa Dalağın çoğunu kaplar. Kan ve retiküler doku içeren sinüzoidal kılcal damarlardan oluşur. Dalağın işlevleri Beyaz pulpa - T ve B lenfositlerinin antijene bağımlı farklılaşması. Kırmızı pulpa – Eski kırmızı kan hücrelerinin ölümü. Eski trombositlerin ölümü. Kan deposu – 1 litreye kadar. Son aşamalar lenfosit farklılaşması Dalağa kan temini Splenik arter – trabeküler arterler – pulpa arterleri – merkezi arterler (nodülün içinde) – fırça arterler (sfinkterleri vardır) – elipsoid arterioller – hemokapillerler. Dalağa kan temini Hemokapiller damarların az bir kısmı kırmızı pulpaya açılır, çoğunluğu venöz sinüslere geçer. Sinüs kanla dolu bir boşluktur. Sinüslerden kan kırmızı pulpaya veya venöz kılcal damarlara akabilir. Dalağa kan temini Venöz sfinkterler kasılır - sinüslerde kan birikir, gerilir. Arteriyel sfinkter kasılması - şekilli elemanlar kan sinüslerin duvarlarındaki gözeneklerden kırmızı pulpaya çıkar. Tüm sfinkterler gevşer - sinüslerden gelen kan damarlara akar, boşalırlar. Dalağa kan temini Sinüsten kan, pulpa damarlarına girer - trabeküler damarlar - dalak damarı - portal damar karaciğer (portal). Lenf düğümleri
Veba, kolera, çiçek hastalığı ve grip salgınları insanlık tarihinde derin izler bıraktı. 14. yüzyılda korkunç bir “Kara Ölüm” salgını Avrupa'yı kasıp kavurdu ve 15 milyon insanı öldürdü. Tüm ülkeleri kasıp kavuran ve 100 milyon insanı öldüren bir vebaydı. Arkasında aynı derecede korkunç bir iz bıraktı. Çiçek hastalığı"kara çiçek hastalığı" denir. Çiçek hastalığı virüsü 400 milyon insanın ölümüne neden oldu ve hayatta kalanlar kalıcı olarak kör oldu. Sonuncusu Hindistan ve Bangladeş'te olmak üzere 6 kolera salgını kaydedildi. “İspanyol gribi” olarak adlandırılan grip salgını yıllar içinde yüzbinlerce insanın hayatına mal olmuştur; “Asya”, “Hong Kong” ve günümüzde “domuz” gribi olarak bilinen bilinen salgınlar vardır.
Çocuk popülasyonunun morbiditesi Çocuk popülasyonunun birkaç yıl içindeki genel morbiditesinin yapısında: birinci sırada - solunum sistemi hastalıkları; ikinci sırada - sindirim sistemi hastalıkları; cilt ve deri altı doku ve hastalık gergin sistem
Çocuklarda hastalık İstatistiksel araştırma son yıllar Bağışıklığın azalmasıyla ilişkili hastalıklar insan patolojisinde ilk sıralarda yer alıyor. Son 5 yılda çocuklarda genel morbidite düzeyi% 12,9 arttı. En büyük artış sinir sistemi hastalıkları sınıflarında -% 48,1, neoplazmlar -% 46,7, dolaşım sistemi patolojileri -% 43,7, kas-iskelet sistemi hastalıkları -% 29,8 oranında gözlendi, endokrin sistem– %26,6 oranında.
Enlemden itibaren bağışıklık. Bağışıklıklar - bir şeyden kurtuluş Bağışıklık sistemi sağlar insan vücuduna Yabancı istilalara karşı çok aşamalı koruma Bu, canlı bedenlerin ve kalıtsal olarak yabancı özellikler bakımından ondan farklı olan maddelerin bütünlüğünü ve biyolojik bireyselliğini korumaya yönelik eylemlerine direnme yeteneğine dayanan vücudun spesifik bir koruyucu reaksiyonudur. Bağışıklık sisteminin temel amacı vücutta neyin bulunduğunu, neyin başkasına ait olmadığını belirlemektir. Kendinizinki yalnız bırakılmalı ve bir başkasınınki mümkün olduğu kadar çabuk yok edilmelidir. Bağışıklık - vücudun yüz trilyon hücreden oluşan tek bir bütün olarak işleyişini sağlar
Antijen - Antikor Vücuda dışarıdan giren tüm maddelere (mikroplar, virüsler, toz parçacıkları, polen vb.) genellikle antijen denir. Bunların ne zaman gireceğini belirleyen antijenlerin etkisidir. İç ortam vücut antikor adı verilen protein yapıları oluşturur. Bağışıklık sisteminin ana yapısal ve işlevsel birimi lenfosittir.
İnsan bağışıklık sisteminin bileşenleri 1. Merkezi lenfoid organlar: - timus ( Timus); - Kemik iliği; 2. Periferik lenfoid organlar: - lenf düğümleri - dalak - bademcikler - kolonun lenfoid oluşumları, vermiform ek, akciğerler, 3. İmmünokompetan hücreler: - lenfositler; - monositler; - polinükleer lökositler; - derinin beyaz dallı epidermositleri (Langerhans hücreleri);
Vücudun savunmasının spesifik olmayan faktörleri İlk koruyucu bariyer Spesifik olmayan bağışıklık mekanizmaları vücudun genel faktörleri ve koruyucu cihazlarıdır Koruyucu bariyerler İlk koruyucu bariyer geçirimsizliği sağlıklı cilt ve mukozalar (gastrointestinal sistem, solunum sistemi, cinsel organlar) histohematolojik engellerin geçirimsizliği Bakterisidal maddelerin varlığı biyolojik sıvılar(tükürük, gözyaşı, kan, Beyin omurilik sıvısı) ve yağların diğer sırları ve ter bezleri birçok enfeksiyona karşı bakterisidal etkiye sahiptir
Vücudun savunmasının spesifik olmayan faktörleri İkinci koruyucu bariyer İkinci koruyucu bariyer inflamatuar reaksiyon mikroorganizmanın giriş yerinde. Bu süreçteki öncü rol fagositoza (faktör) aittir. hücresel bağışıklık) Fagositoz - mikropların veya diğer parçacıkların makro ve mikrofajlar tarafından emilmesi ve enzimatik sindirimi olup, bunun sonucunda vücudun zararlı yabancı maddelerden arındırılmasıdır. Fagositler insan vücudunun en büyük hücreleridir, gerçekleştirirler. önemli işlev Spesifik olmayan koruma. Vücudu iç ortamına herhangi bir şekilde nüfuz etmekten korur. Ve onun amacı da budur, fagosit. Fagosit reaksiyonu üç aşamada gerçekleşir: 1. Hedefe doğru hareket 2. Zarflanma yabancı cisim 3. Emilim ve sindirim (hücre içi sindirim)
Spesifik olmayan vücut savunma faktörleri Üçüncü koruyucu bariyer, enfeksiyon daha da yayıldığında devreye girer. Bunlar lenf düğümleri ve kandır (faktörler) humoral bağışıklık). Bu üç bariyer ve adaptasyon faktörünün her biri tüm mikroplara yöneliktir. Spesifik olmayan koruyucu faktörler, vücudun daha önce karşılaşmadığı maddeleri bile etkisiz hale getirir
Bağışıklığın spesifik mekanizmaları Bu, lenf düğümlerinde, dalakta, karaciğerde ve kemik iliğinde antikor oluşumudur. Spesifik antikorlar, bir antijenin yapay olarak sokulmasına yanıt olarak veya bir mikroorganizmayla doğal bir karşılaşmanın (bulaşıcı hastalık) bir sonucu olarak vücut tarafından üretilir. ) Antijenler, yabancılık belirtisi taşıyan maddelerdir (bakteri, protein, virüs, toksinler, hücresel elementler). Antijenler, patojenlerin kendileri veya bunların metabolik ürünleri (endotoksinler) ve bakteriyel yıkım ürünleridir (ekzotoksinler). Antikorlar, antijenlere bağlanabilen proteinlerdir. ve onları etkisiz hale getirin. Kesinlikle spesifiktirler, yani. yalnızca geliştirildikleri girişe yanıt olarak mikroorganizmalara veya toksinlere karşı etki eder.
Spesifik bağışıklık Doğuştan ve edinilmiş olarak ikiye ayrılır. Doğuştan gelen bağışıklık, ebeveynlerden miras alınan bir kişide doğaldır. Bağışıklık maddeleri anneden plasenta yoluyla fetüse geçer. Doğuştan gelen bağışıklığın özel bir durumu, yeni doğmuş bir bebeğin anne sütüyle aldığı bağışıklık olarak düşünülebilir. Edinilmiş bağışıklık - yaşam sırasında oluşur (edinilir) ve doğal ve yapay olarak ikiye ayrılır Doğal edinilmiş - bulaşıcı bir hastalığa yakalandıktan sonra ortaya çıkar: iyileştikten sonra antikorlar ortaya çıkar. patojen kanda kalır bu hastalığın. Yapay - özel üretimden sonra üretilir tıbbi olaylar ve aktif ve pasif olabilir
Yapay bağışıklık Aşı ve serumların uygulanmasıyla oluşturulan Aşılar, mikrobiyal hücrelerden veya onların toksinlerinden elde edilen ve kullanımına aşı adı verilen preparatlardır. Aşıların uygulanmasından 1-2 hafta sonra insan vücudunda antikorlar ortaya çıkar. Serumlar genellikle bulaşıcı hastaları tedavi etmek ve daha az sıklıkla önlemek için kullanılır. bulaşıcı hastalıklar
Aşı profilaksisi Aşıların temel pratik amacı budur Modern aşı preparatları 5 gruba ayrılır: 1. Canlı patojenlerden elde edilen aşılar 2. Öldürülmüş mikroplardan elde edilen aşılar 3. Kimyasal aşılar 4. Toksoidler 5. İlişkili, yani. kombine (örneğin, DTP ile ilişkili boğmaca-difteri-tetanoz aşısı)
Serumlar Serumlar, hastalıktan kurtulmuş hastaların kanından hazırlanmaktadır. bulaşıcı hastalık insanlara veya hayvanlara mikroplarla yapay enfeksiyon yoluyla. Başlıca serum türleri: 1. Antitoksik serumlar mikropların zehirlerini nötralize eder (antidifteri, antitetanoz, vb.) 2. Antimikrobiyal serumlar bakteri hücrelerini ve virüsleri etkisiz hale getirir, bir dizi hastalığa karşı kullanılır, çoğunlukla gama globülinler şeklinde İnsan kanından alınan kızamık, çocuk felci, bulaşıcı hepatit vb.'ye karşı gama globülinler vardır. güvenli ilaçlar, Çünkü patojen içermezler. İmmün serumlar hazır antikorlar içerir ve uygulandıktan sonraki ilk dakikalardan itibaren etkilidir.
KORUYUCU AŞILAR ULUSAL TAKVİMİ Yaş Aşının adı 12 saat İlk hepatit B aşısı 3-7 gün Tüberküloz aşısı 1 ay İkinci hepatit B aşısı 3 ay İlk aşı difteri, boğmaca, tetanoz, çocuk felci 4,5 ay İkinci aşı difteri, boğmaca, tetanos, Çocuk felci 6 ay Üçüncü aşı Difteri, boğmaca, tetanoz, çocuk felci Üçüncü aşı Hepatit B 12 ay Kızamık, kızamıkçık, kabakulak aşısı
Çocukların bağışıklık sisteminin oluşumunda kritik dönemler İlk kritik dönem yenidoğan dönemidir (yaşamın 28 gününe kadar) İkinci kritik dönem ise çocuğun vücudundaki anneye ait antikorların yok edilmesinden dolayı 3-6 ay arasıdır. Üçüncü kritik dönem çocuğun yaşamının 2-3 yılıdır Dördüncü kritik dönem 6-7 yıldır Beşinci kritik dönem – Gençlik(Kızlar için 12-13 yaş, erkekler için yaş)
Azaltan faktörler koruyucu işlevler vücut Ana faktörler: alkolizm ve alkolizm uyuşturucu bağımlılığı ve bağımlılığı psiko-duygusal stres fiziksel hareketsizlik uyku eksikliği aşırı kilo Bir kişinin enfeksiyona duyarlılığı şunlara bağlıdır: bireysel özellikler insanın yapısı, metabolik durumu, beslenme durumu, vitamin temini, iklim faktörleri ve yılın mevsimi, kirlilik çevre yaşam koşulları ve insan faaliyetleri yaşam tarzı
Genel güçlendirme tekniklerini kullanarak çocuğun vücudunun savunmasını arttırmak: sertleştirme, kontrastlı hava banyoları, bebeği hava durumuna uygun giydirme, multivitamin alma, mevsimsel salgın dönemlerinde diğer çocuklarla teması mümkün olduğunca sınırlandırmaya çalışmak viral hastalıklar(örneğin grip salgını sırasında çocuğunuzu Noel ağaçlarına ve diğer halka açık etkinliklere götürmemelisiniz) çareleri Geleneksel tıpörneğin sarımsak ve soğan Bir immünologla ne zaman iletişime geçmelisiniz? Sık sık soğuk algınlığı komplikasyonlarla ortaya çıkan (ARVI, bronşite dönüşme - bronş iltihabı, zatürre - akciğer iltihabı veya ARVI arka planında meydana gelen) cerahatli orta kulak iltihabı– orta kulak iltihabı vb.) Yaşam boyu bağışıklık geliştirilmesi gereken tekrarlayan enfeksiyonlar durumunda ( suçiçeği, kızamıkçık, kızamık vb.). Ancak bu tür durumlarda eğer bebek 1 yaşından önce bu hastalıkları geçirmişse bu hastalıklara karşı bağışıklığın stabil olmayabileceğini ve ömür boyu koruma sağlayamayabileceğini dikkate almak gerekir.
Bağışıklık sistemi şunları sağlar: Vücudun yabancı hücrelerden (mikrop, virüs, nakledilen doku vb.) korunması. Kendi eski, kusurlu veya değiştirilmiş hücrelerinin tanınması ve yok edilmesi. Genetik olarak yabancı yüksek moleküler maddelerin (proteinler, polisakkaritler vb.) nötralizasyonu ve ortadan kaldırılması
Merkezi yetkililer bağışıklık: (timus, kemik iliği) lenfositlerin antijenle tanışmadan önce gelişmesini, olgunlaşmasını ve farklılaşmasını sağlar, yani lenfositleri antijene yanıt vermeye hazırlar. Bağışıklığın periferik organları: (dalak, lenf düğümleri, sınır dokularının lenfoid birikimleri (bademcikler, ek, Peyer yamaları) bir bağışıklık tepkisi oluşur.
Timusun fonksiyonları Timusun fonksiyonları: T-lenfositlerin oluşumu ve farklılaşması timik faktörlerin sentezi (timik hormonlar) düzenlenmesi ve farklılaşması somatik hücreler fetüste - “büyüme faktörleri”. Timusun en parlak dönemi 0-15 yıllık yaşamdır. Erken evrim - yıllar, yaşlanma - 40'tan sonra. En yüksek T lenfosit üretimi 2 yıla kadar devam eder. Timik hipertrofiye triiyodotironin (T3), prolaktin ve büyüme hormonu neden olabilir. Timus hipotrofisi - genetik bozukluklar, çevresel etkiler, açlık. Timus tümörleri - timomalar.
Sınır dokularında lenfoid birikimler Bademcikler antijenlerin alınması, immünoglobulinlerin üretimi Ek Bağırsak mikroflorası antijenlerinin alınması, genel oluşumu bağışıklık reaksiyonu Peyer yamaları bağırsak lümeninden emilen maddelerin immünolojik kontrolü, antikorların sentezi, özellikle Ig A
Antijenler, lenfosit reseptörleri tarafından tanınan maddelerdir. Vücuda girdiklerinde spesifik immünolojik reaksiyonlara neden olurlar: antikorların sentezi, hücresel bağışıklık reaksiyonları, immünolojik tolerans, immünolojik hafıza. AG, alerjiye neden olmak– alerjenler, tolerans – tolerojenler, vb. Antijenler
Bağışıklığın humoral faktörleri Antikorlar (immünoglobulinler), plazma hücreleri tarafından oluşturulan ve spesifik olarak antijene bağlanabilen glikoproteinlerdir. Sitokinler, bağışıklık tepkisi sırasında hücreler arası sinyal iletimini sağlayan bir grup protein bileşiğidir.
Haptenler Haptenler (eksik antijenler), düşük moleküler ağırlıklı maddelerdir. normal koşullar bir bağışıklık tepkisinin gelişmesini sağlamazlar (yani immünojenite özelliğine sahip değildirler), ancak önceden var olan antikorlarla etkileşime girerek özgüllük özelliği sergileyebilirler. Olabilecekler şunları içerir: ilaçlar ve çoğunluk kimyasal maddeler. Bu maddeler, makroorganizmanın proteinlerine bağlandıktan sonra bir bağışıklık tepkisini tetikleme yeteneği kazanır, yani immünojenik hale gelirler. Sonuç olarak haptenle etkileşime girebilecek antikorlar oluşur.
Lenfositler tarafından antijen tanımanın temel varsayımları Doğada mümkün olan tüm antijenlere karşı antijen bağlayan reseptörler, lenfositlerin yüzeyinde önceden mevcuttur. Antijen yalnızca kendi özgüllüğüne karşılık gelen reseptörleri taşıyan hücre klonlarının seçiminde bir faktör olarak hareket eder. Bir lenfosit yalnızca tek bir spesifikliğe sahip bir reseptör içerir. Belirli bir spesifikliğe sahip bir antijenle etkileşime girebilen lenfositler bir klon oluşturur ve bir ana hücrenin soyundan gelir. Antijenin tanınmasında üç ana hücre tipi rol oynar: T lenfositleri, B lenfositleri ve antijen sunan hücreler. T lenfositleri antijenin kendisini tanımaz, yabancı bir antijen ile organizmanın kendi doku uyumluluk antijenlerinden oluşan moleküler bir kompleksi tanır. T hücresi tepkisinin tetiklenmesi iki sinyalli bir aktivasyon sistemiyle ilişkilidir
Antijen sunan hücrelerin: HLA ile bir antijenik peptid kompleksi oluşturması ve yüzeylerinde kostimülatörleri taşıması, hücre aktivasyonu üzerine ikinci sinyalin geçişini sağlaması gerekir. Belirli antijenleri işlemek için uyarlanmıştır. Ana insan APC'leri şunlardır: Makrofajlar – bakteriyel antijenleri temsil eder. Dendritik hücreler ağırlıklı olarak viral Ag'leri temsil eder. Derideki dendritik hücrelerin öncüleri olan Langerhans hücreleri, deriye nüfuz eden antijenlerdir. B hücreleri - başta bakteriyel toksinler olmak üzere çözünebilir protein antijenleri sunar. T hücrelerine çok küçük miktarlarda çözünebilir antijen sunma konusunda makrofajlardan yaklaşık kat daha verimlidir.
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN ORGANLARI MERKEZİ VE ÇEVRESEL OLARAK AYRILMIŞTIR. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZİ (BİRİNCİL) ORGANLARI KEMİK İLİĞİ VE TİMUS'U İÇERMEKTEDİR. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZ ORGANLARINDA OLGUNLAŞMA VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ HÜCRELERİNİN KÖK HÜCRELERDEN AYRIŞMASI OLUŞUR. ÇEVRESEL (İKİNCİL) ORGANLARDA LENFOİD HÜCRELERİN OLGUNLAŞMASI, FARKLILAŞMANIN SON AŞAMASINA KADAR GERÇEKLEŞİR. BUNLAR MUKUS ZARLARININ SLEEN, LENF DÜĞÜMLERİ VE LENFOİD DOKUSUNU İÇERMEKTEDİR.
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZ ORGANLARI Kemik iliği. Kanın oluşan tüm elemanları burada oluşur. Hematopoietik doku, arteriyollerin etrafındaki silindirik birikimlerle temsil edilir. Venöz sinüslerle birbirinden ayrılan kordonlar oluşturur. İkincisi merkezi sinüzoide akar. Kordonlardaki hücreler adalar halinde düzenlenmiştir. Kök hücreler esas olarak kemik iliği kanalının periferik kısmında lokalizedir. Olgunlaştıkça merkeze doğru hareket ederek sinüzoidlere nüfuz ederler ve daha sonra kana karışırlar. Kemik iliğindeki miyeloid hücreler hücrelerin %60-65'ini oluşturur. Lenfoid %10-15. Hücrelerin %60'ı olgunlaşmamış hücrelerdir. Geri kalanı olgunlaşmış veya kemik iliğine yeni girmiştir. Her gün yaklaşık 200 milyon hücre kemik iliğinden perifere göç eder; bu da hücrelerinin %50'sini oluşturur. toplam sayısı. İnsan kemik iliğinde T hücreleri hariç her türlü hücrenin yoğun olgunlaşması meydana gelir. Yalnızca sonuncusu geçer Ilk aşamalar farklılaşma (pro-T hücreleri, ardından timusa göç). Toplam hücre sayısının %2'sini oluşturan ve antikor üreten plazma hücreleri de burada bulunur.
TIMUS. C ÖZELLİKLE T-LENFOSİTLERİN GELİŞİMİ ÜZERİNDE UZMANLIK YAPAR. VE T-LENFOSİTLERİN GELİŞTİRİLDİĞİ BİR EPİTEL ÇERÇEVESİNE SAHİPTİR. TİMUSTA GELİŞEN OLGUNLAŞMAMIŞ T-LENFOSİTLERE TİMOSİTLER ADILANIR. OLGUNLAŞAN T-LENFOSİTLER, KEMİK İLİĞİNDEN (PR-T-HÜCRELER) ERKEN ÖNCÜLER HALİNDE TİMUS'A GİREN VE OLGUNLAŞMADAN SONRA BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN ÇEVRE BÖLÜMÜNE GÖÇ EDEN TRANSİT HÜCRELERDİR. TİMUSTA T HÜCRESİNİN OLGUNLAŞMASI SÜRECİNDE OLUŞAN ÜÇ ANA OLAY: 1. OLGUNLANAN TİMOSİTLERDE ANTİJEN TANIYAN T HÜCRE RESEPTÖRLERİNİN ORTAYA ÇIKMASI. 2. T HÜCRELERİNİN ALT-POPULASYONLARA (CD4 VE CD8) FARKLANMASI. 3. KENDİ ORGANİZMALARININ ANA HİSTO UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN MOLEKÜLLERİ TARAFINDAN T-HÜCRELERİNE SUNULAN UZAYLI ANTİJENLERİ TANIMA KABİLİYETİNE SAHİP T-LENFOSİT KLONLARIN SEÇİMİ (SEÇİMİ) HAKKINDA. İNSAN TİMUSU İKİ LOBDAN OLUŞUR. HER BİRİ BAĞLANTI KUMAŞ AYIRMALARININ İÇERİYE GİTTİĞİ BİR KAPSÜL İLE SINIRLANDIRILMIŞTIR. SEPTIA, ORGAN KORTEKSİNİN ÇEVRE KISMINI LOBLARA AYIRIR. ORGANIN İÇ KISMINA BEYİN denir.
P ROTİMOSİTLER KORTİKAL TABAKARA GİRİR VE OLGUNLUKLA ORTA TABAKAYA HAREKET EDERLER. TİMOSİTLERİN OLGUN T HÜCRELERİNE GELİŞMESİNDEN 20 GÜN SÜRER. Olgunlaşmamış T HÜCRELERİ, ZAR ÜZERİNDE T HÜCRE BELİRTİCİLERİ OLMADAN TİMUS'A GİRER: CD3, CD4, CD8, T HÜCRE RESEPTÖRÜ. OLGUNLAŞMANIN İLK AŞAMALARINDA YUKARIDAKİ İŞARETLERİN HEPSİ ZAR ÜZERİNDE GÖRÜNÜR, SONRA HÜCRELER ÇOĞALARAK İKİ SEÇİM AŞAMASINDAN GEÇER. 1. T HÜCRE ALICI YARDIMIYLA ANA HİSTO UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN KENDİ MOLEKÜLLERİNİ TANIMA YETENEĞİ İÇİN POZİTİF SEÇİM SEÇİMİ. ANA HİSTO UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN KENDİ MOLEKÜLLERİNİ TANIMAYAN HÜCRELER APOPTOSİS (PROGRAMLANMIŞ HÜCRE ÖLÜMÜ) İLE ÖLÜRLER. HAYATTA KALAN TİMOSİTLER DÖRT T HÜCRESİ BELİRTİCİSİNDEN BİRİNİ VEYA CD4 VEYA CD8 MOLEKÜLÜNÜ KAYBEDER. SONUÇTA “ÇİFT POZİTİF” (CD4 CD8) DİLEN TİMOSİTLER TEK POZİTİF HALİNE GELMEKTEDİR. ZARLARINDA YA CD4 VEYA CD8 MOLEKÜLÜ İFADE EDİLİR. BU NEDENLE, İKİ ANA T HÜCRE GRUPLARI ARASINDA FARKLILIKLAR KURULMAKTADIR: SİTOTOKSİK CD8 HÜCRELERİ VE YARDIMCI CD4 HÜCRELERİ. 2. HÜCRELERİN ORGANİZMANIN KENDİ ANTİJENLERİNİ TANIMAMA YETENEKLERİ İÇİN NEGATİF SEÇİMİ SEÇİMİ. BU AŞAMADA POTANSİYEL OTOREAKTİF HÜCRELER, yani RESEPTÖRÜ KENDİ VÜCUTLARINDAKİ ANTİJENLERİ TANIMA YETENEĞİNE SAHİP HÜCRELER ORTADAN KALDIRILIR. NEGATİF SEÇİM TOLERANSIN OLUŞUMUNUN, yani BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN KENDİ ANTİJENLERİNE KARŞI BAĞIŞIKLIK YANITLARININ TEMELLERİNİ ATIR. SEÇİMİN İKİ AŞAMASINDAN SONRA TİMOSİTLERİN SADECE %2'Sİ HAYATTA KALIR. HAYATTA KALAN TİMOSİTLER MEDİKAL TABAKA GÖÇ ETMEKTE VE SONRA KAN İÇİNE BIRAKARAK “SAF” T-LENFOSİTLERE DÖNÜŞMEKTEDİR.
PPERİFERAL LENFOİD ORGANLAR Vücudun her tarafına dağılmışlardır. Periferik lenfoid organların ana işlevi, saf T ve B lenfositlerinin aktivasyonu ve ardından efektör lenfositlerin oluşmasıdır. Bağışıklık sisteminin kapsüllenmiş periferik organları (dalak ve lenf düğümleri) ve kapsüllenmemiş lenfoid organları ve dokuları vardır.
L LENFATIK DÜĞÜMLER ORGANİZE LENFOİD DOKUSUNUN ANA KÜTLESİNİ OLUŞTURUR. BÖLGESEL YERLEŞİME SAHİP OLUP, KONUMUNA GÖRE İSİMLENDİRİLİRLER (AKSİLLER, INGUİNAL, PAROTİKAL, VB.). L LENFATIK DÜĞÜMLER VÜCUDU CİLT VE MUKUS ZARLARINDAN sızan ANTİJENLERDEN KORULAR. H CARRONS ANTİJENLERİ, LENFATİK DAMARLAR ÜZERİNDEN VEYA ÖZELLEŞTİRİLMİŞ ANTİJEN SUNUCU HÜCRELER YARDIMIYLA VEYA SIVI AKIŞI İLE BÖLGESEL LENF DÜĞÜMLERİNE TAŞINIR. LENF DÜĞÜMLERİNDE ANTİJENLER, PROFESYONEL ANTİJEN SUNUCU HÜCRELER TARAFINDAN NAİF T-LENFOSİTLERE SUNULANLARDIR. T HÜCRELERİNİN ANTİJEN SUNUCU HÜCRELERLE ETKİLEŞİMİNİN SONUCU, NAİF T-LENFOSİTLERİN KORUYUCU FONKSİYONLARI YAPABİLECEK OLGUN EFEKTÖR HÜCRELERE DÖNÜŞMESİDİR. L LENF DÜĞÜMLERİNDE B HÜCRE KORTİKAL ALANI (KORTİKAL BÖLGE), T HÜCRE PARAKORTİKAL ALANI (BÖLGESİ) VE T-VE B - LENFOSİTLER, PLAZMA HÜCRELERİ VE MAKROFajLAR İÇEREN HÜCRE TİCARETLERİ TARAFINDAN OLUŞTURULAN MERKEZİ, MEDÜLLER (BEYİN) BÖLGESİ VARDIR. ORKAL VE PARAKORTİKAL ALANLAR BAĞ DOKUSU TRABEKÜLLERİ TARAFINDAN RADYAL SEKTÖRLERE AYRILMIŞTIR.
L LENF, KORTİKAL ALANI KAPTAN ALT KAPSÜLER BÖLGE ÜZERİNDEN BİRÇOK AFFERENT LENFAT DAMARLARI ARACILIĞIYLA DÜĞÜME GİRER. VE LENF DÜĞÜMÜNDEN, LENF, KAPI DİYEN BÖLGESİNDEKİ TEK ÇIKIŞLI (EFFERENT) LENF DAMAR ÜZERİNDEN ÇIKAR. İLGİLİ DAMARLAR ÜZERİNDEN KAPIDAN KAN GİRER VE LENF DÜĞÜMÜNÜN DIŞINA GİRER. KORTİKAL BÖLGEDE, ÇOĞALMA MERKEZLERİ VEYA ANTİJENLE KARŞILAŞAN B HÜCRELERİNİN OLGUNLAŞMASININ GERÇEKLEŞTİRİLDİĞİ "GERMİNAL MERKEZLER" İÇEREN LENFOİD FOLLİKLER BULUNUR.
OLGUNLAŞMA SÜRECİNE AFFİN OLGUNLAŞMA ADI DİLİR. O N'A, SPONTAN MUTASYONLARIN SIKLIĞINI 10 KAT AŞAN BİR SIKLIKTA OLUŞAN, DEĞİŞKEN İMMÜNOGLOBÜLİN GENLERİNİN SOMATİK HİPERMUTASYONLARI EŞLİK EDER. K OMATİK HİPERMÜTASYONLAR, SONRAKİ B HÜCRELERİNİN ÜREME VE PLAZMA ANTİKOR ÜRETEN HÜCRELERE DÖNÜŞMESİ İLE ANTİKORLARIN Afinitesinin Artmasına Neden Olur. P PLAZMİK HÜCRELER B-LENFOSİT MAĞRASYONUNUN SON AŞAMASIDIR. T-LENFOSİTLER PARAKORTİKAL BÖLGEDE YERLEŞMİŞTİR. E E'ye T-BAĞIMLI denir. T'YE BAĞIMLI ALAN BİRÇOK T HÜCRESİNİ VE ÇOKLU GELİŞMELERE SAHİP HÜCRELERİ (DENDRİTİK DİJİTALLER ARASI HÜCRELER) İÇERİR. BU HÜCRELER, ÇEVREDE YABANCI BİR ANTİJENLE KARŞILAŞTIKTAN SONRA, AFFERENT LENFATİK DAMARLAR ÜZERİNDEN LENF DÜĞÜMÜNE ULAŞAN ANTİJEN SUNUCU HÜCRELERDİR. NIVE T-LENFOSİTLER, SIRASIYLA, LENF AKIMIYLA VE YÜKSEK ENDOTELyum ADI ALAN ALANLARA SAHİP POST-KAPİLLER VENÜLLER YOLUYLA LENF DÜĞÜMLERİNE GİRERLER. T HÜCRE BÖLGESİNDE ANTİJEN SUNUCU DENDRİTİK HÜCRELERİN YARDIMIYLA NAİF T-LENFOSİTLER AKTİVE EDİLİR. VE AKTİVASYON, AYNI ZAMANDA GÜÇLENDİRİLMİŞ T HÜCRELERİ OLARAK ADLANDIRILAN EFEKTÖR T-LENFOSİTLERİN KLONLARININ ÇOĞALMASI VE OLUŞUMU İLE SONUÇLANIR. SONUNDA T-LENFOSİTLERİN OLGUNLUĞUNUN VE FARKLILAŞMASININ SON AŞAMASIDIR. LENF DÜĞÜMLERİNİN, ÖNCEKİ TÜM GELİŞMELERLE PROGRAMLANDIĞI ETKİN İŞLEVLERİ YAPABİLMESİNİ BIRAKIYORLAR.
LENE, BÜYÜK BİR LENFOİD ORGANDIR, BÜYÜK SAYIDA KIRMIZI SİTLERİN VARLIĞI İLE LENF DÜĞÜMLERİNDEN FARKLIDIR. ANA İMMÜNOLOJİK FONKSİYON KAN İLE GETİRİLEN ANTİJENLERİN BİRİKİMİ VE KAN İLE GETİRİLEN ANTİJENE REAKSİYON GÖSTEREN T- VE B-LENFOSİTLERİN AKTİVE EDİLMESİDİR. SPLEN'DE İKİ ANA DOKU TÜRÜ VARDIR: BEYAZ PULPA VE KIRMIZI PULPA. BEYAZ PULP, ARTERİOLLER ETRAFINDA PERİARTERİYOLER LENFOİD BAĞLANTILARI OLUŞTURAN LENFOİD DOKUDAN OLUŞUR. DEBRIYAJLARDA T VE B HÜCRE BÖLGELERİ VARDIR. LENF DÜĞÜMLERİNİN T'YE BAĞIMLI ALANINA BENZER DEBRİYAJIN T'YE BAĞIMLI BİR ALANI, ARTERYOLU DOĞRUDAN ÇEVİRİR. B HÜCRESİ folikülleri, B HÜCRE BÖLGESİNİ OLUŞTURUR VE DAĞIN KENARINA YAKIN YERLEŞTİRİLİR. FOLLİKÜLLERDE LENF DÜĞÜMLERİNİN GERMİNAL MERKEZLERİNE BENZER ÜREME MERKEZLERİ BULUNMAKTADIR. ÜREME MERKEZLERİNDE, DENDRİTİK HÜCRELER VE MAKROFajLAR YERLEŞTİRİLİR, ANTİJENİ B HÜCRELERİNE SUNUYOR VE SONRAKİ B HÜCRELERİN PLAZMA HÜCRELERİNE DÖNÜŞTÜRÜLMESİNİ SAĞLIYOR. OLGUNLAŞAN PLAZMA HÜCRELERİ VASKÜLER BAĞLAYICILAR ÜZERİNDEN KIRMIZI PULPA İÇİNE GEÇER. KIRMIZI PULPA, VENÖZ SİNÜZOİTLER, HÜCRESEL TİCARİLER TARAFINDAN OLUŞTURULAN VE ERİTROSİTLER, TROMBOSİTLER, MAKROFajLAR VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN DİĞER HÜCRELERİ İLE DOLU BİR hücresel ağdır. KIRMIZI PULPA, eritrositlerin ve trombositlerin biriktiği bir bölgedir. BEYAZ PULP'UN MERKEZ ARTERİOLLERİNİ SONLANDIRAN EKLER HEM BEYAZ PULP HEM DE KIRMIZI PULP TİCARETLERİNDE SERBEST BİR ŞEKİLDE AÇILIR. KAN SIZINTILARI AĞIR KIRMIZI PULPA ULAŞTIĞINDA, ONLARIN İÇİNDE KALIR. BURADA MAKROFajLAR TANINIR VE FAGOSİT, kırmızı kan hücrelerini ve trombositleri hayatta kalır. BEYAZ PULP İÇİNE TAŞINAN PLAZMİK HÜCRELER İMMÜNOGLOBÜLİNLERİN SENTEZİNİ GERÇEKLEŞTİRİR. FAGOSİTLER TARAFINDAN EMİLMEYEN VE YOK EDİLMEYEN KAN HÜCRELERİ, VENÖZ SİNÜZOİDLERİN EPİTEL DÜZENİNDEN GEÇİP, PROTEİNLER VE DİĞER PLAZMA BİLEŞENLERİYLE BİRLİKTE KAN AKIŞINA GERİ DÖNÜR.
N KAPSÜLLÜ LENFOİD DOKU Kapsüllenmemiş lenfoid dokunun çoğu mukozada bulunur. Ayrıca kapsüllenmemiş lenfoid doku ciltte ve diğer dokularda lokalizedir. Mukoza zarının lenfoid dokusu yalnızca mukoza yüzeylerini korur. Bu onu, hem mukozalara hem de cilde nüfuz eden antijenlere karşı koruma sağlayan lenf düğümlerinden ayırır. Mukozal düzeyde lokal bağışıklığın ana efektör mekanizması salgı antikorlarının üretimi ve taşınmasıdır. IgA sınıfı doğrudan epitel yüzeyine Çoğu zaman, yabancı antijenler vücuda mukoza zarlarından girer. Bu bağlamda, IgA sınıfının antikorları vücutta diğer izotiplerin antikorlarına göre en büyük miktarlarda (günde 3 g'a kadar) üretilir. Mukoza zarının lenfoid dokusu şunları içerir: Lenfoid organlar ve bunlarla ilişkili oluşumlar gastrointestinal sistem(GALT bağırsakla ilişkili lenfoid dokular). Perifaringeal halkanın lenfoid organlarını (bademcikler, adenoidler), ekleri, Peyer yamalarını, bağırsak mukozasının intraepitelyal lenfositlerini içerir. Bronşlar ve bronşiyollerle ilişkili lenfoid doku (BALT bronşiyal ilişkili lenfoid doku) ve ayrıca solunum yolunun mukoza zarının intraepitelyal lenfositleri. Ana bileşen olarak ürogenital sistemin mukoza zarının lenfoid dokusunu içeren diğer mukoza zarlarının lenfoid dokusu (MALT mukozayla ilişkili lenfoid doku). Mukozanın lenfoid dokusu çoğunlukla mukoza zarlarının bazal plakasında (lamina propria) ve submukozada lokalize olur. Mukozal lenfoid dokuya bir örnek, genellikle alt kısımda bulunan Peyer yamalarıdır. ileum. Her plak, folikül ilişkili epitel adı verilen bağırsak epitelinin bir kısmına bitişiktir. Bu alan M hücreleri olarak adlandırılan hücreleri içerir. Bakteriler ve diğer yabancı antijenler bağırsak lümeninden M hücreleri yoluyla subepitelyal tabakaya girer. PEYER YAMASINDAKİ TEMEL LENFOSİT KÜTLESİ, ORTADA GERMAL MERKEZİ OLAN B HÜCRESİ FOLİKÜLÜNDEDİR. T-HÜCRE BÖLGELERİ, EPİTEL HÜCRE TABAKASINA YAKIN FOLLİKÜLÜ ÇEVRAR. PEYER YAMALARININ ANA FONKSİYONEL YÜKÜ, B-LENFOSİTLERİN AKTİVASYONU VE BUNLARIN I G A VE I G E SINIFLARI ANTİKORLARI ÜRETEN PLAZMA SİTLERİNE DİFERANSASYONUDUR. MUKOSA'NIN EPİTEL TABAKASINDA VE LAMINA PROPRIA'DA ORGANİZE LENFOİD DOKUYA EK OLARAK AYRICA MEVCUTTUR. TEK YAYGIN T-LENFOSİTLER. HEM ΑΒ T HÜCRE RESEPTÖRÜ HEM ΓΔ T HÜCRE RESEPTÖRÜ İÇERİRLER. MUKOSAL YÜZEYLERİN LENFOİD DOKUSUNA EK EK OLARAK, KAPSÜLLENMEMİŞ LENFOİD DOKU İÇERİR: CİLTLE İLİŞKİLİ LENFOİD DOKU VE CİLT İÇİ İNTRAFİTELYAL LENFOSİTLER; YABANCI ANTİJENLERİ VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN HÜCRELERİNİ TAŞIYAN LENF; ÇEVRESEL KAN, TÜM ORGANLARI VE DOKULARI BİRLEŞTİREN, TAŞIMA VE İLETİŞİM İŞLEVİNİ YÜRÜTEN; DİĞER ORGANLARIN VE DOKULARIN LENFOİD HÜCRELERİ VE TEKLİ LENFOİD HÜCRELERİ TOPLAMLARI. BİR ÖRNEK KARACİĞER LENFOSİTLERİ OLABİLİR. KARACİĞER, ERİŞKİN BİR BEDENİN BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN BİR ORGANI OLARAK DÜŞÜNÜLMEMESİNE RAĞMEN OLDUKÇA ÖNEMLİ İMMÜNOLOJİK FONKSİYONLARI YERİNE GETİRİR. ANCAK ORGANİZMANIN DOKU MAKROFajLARININ NEREDEYSE YARISI BUNUN İÇİNDE YERLEŞMİŞTİR. KIRMIZI HÜCRELERİ YÜZEYLERİNE GETİREN BAĞIŞIKLIK KOMPLEKSLERİNİ FAGOSİTE ETMEKTE VE ÇÖZMEKTEDİRLER. AYRICA, KARACİĞERDE VE BAĞIRSAK SUBMUKOSASINDA YERLEŞEN LENFOSİTLERİN BASKILAYICI FONKSİYONLARA SAHİP OLDUĞU VE GIDAYA KARŞI İMMÜNOLOJİK TOLERANSIN (YANITSIZLIĞIN) SÜREKLİ BAKIMINI SAĞLADIĞI VARSAYILMIŞTIR.
