Hücresel ve humoral bağışıklığı kim keşfetti? Bağışıklık: tarihsel bilgi

İnsan vücuduna nüfuz eden patojen bakteriler çeşitli bulaşıcı hastalıklara neden olabilir. Mikropların aktif aktivitesini önlemek için insan vücudu kendi kuvvetlerini kullanarak kendini savunur. Mücadelenin iki bağlantısı var; humoral ve hücresel bağışıklık. Ortak özellikleri tek bir hedefte yatıyor: genetik olarak yabancı olan her şeyin ortadan kaldırılması. Ve bu, antijenin vücutta nasıl ortaya çıktığına bakılmaksızın - dışarıdan veya içeriden mutasyon yoluyla.

Hücresel bağışıklık

Hücresel bağışıklık teorisinin gelişiminin kökeninde Rus bilim adamı biyolog Ilya Mechnikov vardı. 1883 yılında Odessa'da yapılan doktorlar kongresinde bağışıklık sisteminin yabancı cisimleri etkisiz hale getirme yeteneği hakkında ilk açıklamayı yapan kişi oldu. Bu nedenle Mechnikov yaratıcı olarak kabul edilir hücre teorisi bağışıklık.

Teorinin yaratıcısı, fikirlerini Alman farmakolog Paul Ehrlich'e paralel olarak geliştirdi. O da, vücudun yabancı patojenik ajanlar tarafından enfeksiyonuna yanıt olarak protein antikorlarının (immünoglobulinler) ortaya çıktığı gerçeğini keşfetti. Antikorlar bir takım oluşturur ve antijene direnmek için birlikte çalışırlar.

Vücudun etkili bir şekilde korunması çeşitli doğal süreçlerle sağlanır. Bu hedefte en az rol oynayanlar:

• hücrelerin oksijenle yeterli doygunluğu;
• ortamın pH'ının normalleştirilmesi;
• Dokularda gerekli miktarda mikro element ve vitamin varlığı.

Dikkat! Hücresel bağışıklık, vücudun üçüncü taraf ajanların nüfuzuna verdiği tepkinin bir çeşididir. Bu reaksiyon antikorları veya tamamlayıcıyı içermez. Makrofajlar ve diğer insan koruyucu hücreleri mücadeleye katılır.

Vücudun ana savunma mekanizması özel bir grup olan T lenfositleri tarafından sağlanır. Timus bezinde (timus) üretilirler. Yalnızca yabancı unsurların girmesi durumunda etkinleştirilirler. Hücresel bağışıklığın patojen bakterilere karşı doğrudan etkisi vardır. Güçlü bir saldırıya maruz kalan fagositlerde hayatta kalan esas olarak yabancı mikroorganizmalardır. Ayrıca insan vücudundaki hücrelere bulaşan virüsler de bağışıklık sisteminin gözünden kaçmıyor. Hücresel bağışıklık sistemi bakteri, mantar, tümör hücreleri ve protozoalara karşı mücadelede aktif rol alır.

Hücresel bağışıklık mekanizması

Spesifik hücresel bağışıklık T lenfositleri tarafından temsil edilir. Bir bölümleri var:

• katiller antijen taşıyıcısını dışarıdan yardım almadan tanıyabilir ve yok edebilir;
• yardımcılar, harici bir saldırı sırasında bağışıklık hücrelerinin çoğalmasını teşvik eder;
• Baskılayıcılar efektör hücrelerin aktivitesini kontrol eder ve gerekirse baskılar.

Önemli! Spesifik olmayan hücresel bağışıklık, hücrelerinin fagositoz yeteneğine sahip olmasıyla ayırt edilir. Fagositoz, bakterileri, virüsleri, kişinin kendi kusurlu veya ölü hücrelerini ve yabancı cisimleri yakalama, sindirme ve yok etme eylemidir.

Aktivasyon durumunda hücresel bağışıklık koruyucu işlevlerşu şekilde gerçekleştirilir:

1. Sitotoksik T lenfositler aktive olur, patojenik hedef hücreye bağlanır ve granüllerden toksik protein perforini serbest bırakır, bu da hücre duvarına zarar verir ve yabancı hücrenin ölümüne neden olur.
2. Makrofajlar ve öldürücü hücreler hücre içi patojenlerin yok edilmesine yardımcı olur.
3. Bilgi molekülleri nedeniyle diğer bağışıklık hücreleri etkilenir. Vücudun edinilmiş ve doğuştan gelen koruyucu özellikleri üzerinde önemli bir etkiye sahiptirler.

Sitokinler bir hücrenin zarına girdikten sonra diğer bağışıklık hücrelerinin reseptörleriyle etkileşime girmeye başlar. Hücresel bağlantı tehlikeyle ilgili bilgileri bu şekilde alır. Yanıtlar bunlarda tetiklenir. Lenfosit olgunlaşmasının bozulması durumunda (ile tam yokluk işlevsellik) T hücresi bağışıklığının konjenital kusurları oluşur. İLE dış belirtilerİmmün yetmezlik hastalıkları şunları içerir:

• gecikmiş fiziksel gelişim;
• şiddetli pamukçuk formları;
• ciddi cilt lezyonları;
• solunum yollarının çeşitli patolojileri (esas olarak Pneumocystis pnömonisi şeklinde).

Bilmek! T hücre bozukluğu olan çocuklar genellikle yaşamlarının ilk yılında ölürler. Nedenler ölümler– viral, bakteriyel, protozoal enfeksiyonlar, sepsis sonrası komplikasyonlar.

Diğer durumlarda kusur, timus, dalak ve lenf düğümlerinin hipoplazisi şeklinde kendini gösterebilir. Hastalarda zihinsel gerilik ve uyuşukluk görülür. Bu tür hastalar için prognoz olumsuzdur. Gelecekte gelişme mümkün çeşitli formlar bazı vücut sistemlerinin lezyonları, malign oluşumlar.

Humoral bağışıklık başka bir vücut reaksiyonu türüdür. Yanıtlar aktive edildiğinde koruma, hücresel bileşenler tarafından değil, kan plazma molekülleri tarafından gerçekleştirilir. iç sistemler.

Humoral bağışıklık sistemi basitten çok karmaşığa kadar değişen aktif molekülleri içerir:

• immünoglobulinler;
• tamamlayıcı sistem;
• akut faz proteinleri ( C-reaktif protein, serum amiloid P, akciğer yüzey aktif madde proteinleri ve diğerleri);
• antimikrobiyal peptitler (lizozim, defensinler, katelisidinler).

Bu elementler vücudun çeşitli hücreleri tarafından üretilir. İnsan iç sistemlerini patojenik yabancı ajanlardan ve kendi antijenik provokasyonlarından korurlar. Humoral bağışıklık, kan dolaşımında veya lenfatik sistemde ortaya çıkan bakterilere ve çeşitli patojenik uyaranlara karşı kendini gösterir.

Dikkat! Humoral bağlantı çeşitli immünoglobulin sınıflarından oluşur. IgG ve M dokularda birçok farklı reaksiyona neden olur. IgG, vücudun alerjenlere verdiği yanıtta doğrudan rol oynar.

Humoral bağışıklık faktörleri iki gruba ayrılır:

1. Spesifik humoral. İmmünoglobulinler bu kategoriye girer. B lenfositleri (plazmositler) tarafından üretilirler. Yabancı elementlerin vücuda girmesi durumunda lenfositler bunların hareketini engeller ve emici hücreler (fagositler) onları yok eder. Bu hücreler belirli antijenlere karşı uzmanlaşmıştır.
2. Spesifik olmayan humoral. Önceki türden farklı olarak bunlar, belirli antijenler için net uzmanlığa sahip olmayan maddelerdir. Patojenik bakterileri genel olarak etkiler. Bu tip, kanda dolaşan interferonları, C-reaktif proteini, lizozim, transferrin ve kompleman sistemini içerir.

Ek olarak, bağışıklık iki sınıfa daha ayrılır:

• doğuştan;
• Edinilen.

Antikorların bir kısmı anne karnında kişiye aktarılır, geri kalan humoral doğuştan gelen bağışıklık ise anne sütü yoluyla bulaşır. Daha sonra vücut kendi başına koruma geliştirmeyi öğrenir. Edinilmiş bağışıklık, maruz kaldıktan sonra oluşur. bulaşıcı hastalık. Ayrıca koruyucu hücreler aşılama yoluyla yapay olarak vücuda verilebilir.

Önemli! Bazı zayıflatılmış veya öldürülmüş mikroorganizma türleri bağışıklık kazanmanızı sağlar.

Doğuştan gelen bağışıklığın humoral faktörleri, vücudun tüm bağışıklık sisteminin hücresel faktörleriyle yakından çalışır. Bu bağlamda, bağışıklık aktivitesinin kesin yönü ve iç sistemlerin genetik sabitliği sürekli olarak korunur. insan vücudu. Doğuştan gelen bağışıklık genellikle vücudun antijenlerin çeşitli patojenik saldırılarına karşı bağışıklık durumunu yaratır.

Humoral bağışıklık nasıl çalışır?

Humoral bağışıklık esas olarak B lenfositleri tarafından gerçekleştirilir. Kemik iliği kök hücrelerinden üretilirler. Son olgunlaşma dalak ve lenf düğümlerinde meydana gelir.

B lenfositlerinin iki türe ayrıldığı bilinmektedir:

• plazmatik;
• hafıza hücreleri.

İlki yalnızca belirli antijenlere karşı etki eder. Bu nedenle vücut (patojenlerin farklı versiyonlarıyla savaşmak için) binlerce çeşit B hücresi üretmeye zorlanır. Bellek hücreleri daha önce karşılaşılmış bir antijeni “hatırlar”. Tekrarlanan temas üzerine hızla bir bağışıklık tepkisi üretirler ve bu da etkili bir mücadeleye katkıda bulunur.

Bilmek! T lenfositlerin bir grup B lenfosit ile birlikte çalıştıklarını söyleyebiliriz.

Humoral bağışıklığın mekanizması aşağıdaki gibidir:

• makrofaj, vücudu istila eden antijeni emer ve onu dahili olarak parçalar, ardından antijen parçacıkları makrofaj zarının yüzeyinde açığa çıkar;
• makrofaj, antijenin parçalarını T-yardımcısına sunar, bu da yanıt olarak interlökinler üretmeye başlar - etkisi altında T-yardımcılarının ve sitotoksik T-lenfositlerin (T-öldürücüler) çoğalmaya başladığı özel maddeler;
• B lenfositi antijenle karşılaşır, lenfosit aktive olur ve immünoglobulin üreten bir plazma hücresine dönüşür;
• Bazı plazma hücreleri daha sonra antijenle ikinci bir karşılaşma durumunda kanda dolaşan hafıza hücrelerine dönüşür.

Bir çocukta humoral bağışıklığın azalması çeşitli faktörlerle açıklanmaktadır:

• doğum travmasının varlığı;
• şiddetli hamilelik;
• kötü kalıtım;
• gastrointestinal sistemdeki rahatsızlıklar;
• emzirmenin erken reddedilmesi;
• rejimin ihlali yapay beslenme yararlı unsurların yetersiz temini;
• kontrolsüz ilaç kullanımı;
• şiddetli psikolojik travma;
• ikamet yerindeki kötü çevre koşulları.

Aynı nitelikteki sık görülen hastalıklar ayrıntılı bir çalışma gerektirir. Doktor, bir analiz yaparak ve elde edilen göstergeleri kontrol ederek bağışıklık durumunu belirleyebilir. İmmünoglobulin seviyesindeki bir azalma bazen protein sentezinin ihlali ile açıklanmaktadır. Bu parametre ayrıca bozunumlarındaki artıştan da etkilenir. Artan seviye Glikoproteinler sentezin arttığını ve bozunmanın azaldığını gösterir.

D vitamini makrofajların fonksiyonlarını ve antimikrobiyal peptitlerin sentezini uyarır. Eksikliği soğuk algınlığı vakalarının artmasını etkiler ve otoimmün hastalıklar. Bu kategoriler diyabet, multipl skleroz, lupus ve sedef hastalığı gibi tehlikeli patolojileri içerir. Diğer şeylerin yanı sıra vitamin, bağışıklık sistemi yeterli hücrelerin farklılaşmasında rol oynar. Bilim adamları, bağışıklık sisteminin işleyişinin D vitamini katılımına doğrudan bağlı olduğunu kanıtladılar.

Antijene yanıt olarak doğal öldürücü hücreler, antijene spesifik sitotoksik T lenfositler ve sitokinler salınır.

Bağışıklık sistemi tarihsel olarak iki kısma ayrılmıştır: humoral bağışıklık sistemi ve hücresel bağışıklık sistemi. Humoral bağışıklık durumunda, koruyucu işlevler kan plazmasında bulunan moleküller tarafından gerçekleştirilir, ancak hücresel elementler tarafından gerçekleştirilmez. Hücresel bağışıklık durumunda koruyucu fonksiyon özellikle bağışıklık sisteminin hücreleriyle ilişkilidir. CD4 farklılaşma kümesinin lenfositleri veya T yardımcı hücreleri, çeşitli patojenlere karşı koruma sağlar.

Hücresel bağışıklık sistemi koruyucu işlevleri aşağıdaki şekillerde gerçekleştirir:

Hücresel bağışıklık öncelikle fagositlerde hayatta kalan mikroorganizmalara ve diğer hücreleri enfekte eden mikroorganizmalara karşı yönlendirilir. Hücresel bağışıklık sistemi özellikle virüslerle enfekte olmuş hücrelere karşı etkilidir ve mantarlara, protozoalara, hücre içi bakterilere ve tümör hücrelerine karşı korumada rol oynar. Hücresel bağışıklık sistemi de rol oynar önemli rol doku reddinde.

Ansiklopedik YouTube

1 / 3

Bağışıklık tepkilerinin türleri: doğuştan ve uyarlanabilir. Humoral ve hücresel bağışıklığın karşılaştırılması

Hücresel bağışıklık

Hücresel bağışıklık

Altyazılar

Son videomuzda bağışıklık sistemini ele almıştık. Bu videoda spesifik olmayan veya doğuştan gelen bağışıklık sisteminden bahsedeceğiz. Onu da yazayım. Spesifik olmayan bağışıklık sistemi. Ve bununla bağlantılı olarak, birinci basamak bariyerler olarak adlandırılan engeller belirlenir. Bunlar cilt gibi yapıları içerir. mide suyu, cilt yağlarının asitliği Hepsi vücuda nüfuz etmesini engelleyen doğal bariyerlerdir. Bu ilk savunma hattıdır. Daha sonra yine spesifik olmayan ikinci savunma hattı gelir. Yani hücreler hangisini tanımıyor? virüs türü, protein veya bakteri vücuda saldırdı. Onu şüpheli bir nesne olarak algılıyorlar. Ve yakalamaya ya da öldürmeye karar verirler. Enflamatuar bir reaksiyon başlar. Bağışıklık sisteminin tamamını tartıştıktan sonra ayrı bir video hazırlayacağım inflamatuar bir yanıt ortaya çıkıyor. Enflamatuar yanıt, hücrelerin enfekte bölgeye doğru hareketini uyarır. Ayrıca fagositlerimiz de var. Fagositler şüpheli nesneleri yutan hücrelerdir. Son videoda tüm fagositlerin beyaz kan hücrelerine veya lökositlere ait olduğunu zaten söylemiştik. Hepsi beyaz kan hücrelerine aittir. Tüm. Fagositlerin yanı sıra dendritik hücreler, makrofajlar ve nötrofillerin tümü lökositlerdir. Hepsi. Başka lökosit türleri de vardır. Beyaz kan hücrelerinin eş anlamlısı lökositlerdir. Lökositler. Bunlar spesifik değildir. Şüpheli kişilerin içeriye girmesine izin vermiyorlar, eğer içeri girerlerse yakalıyorlar. Reseptörleri var. İçerisinde çift sarmallı DNA bulunan bir organizma içeri girerse, onu virüs olarak tanıyıp yok eder. Virüsün türü ne olursa olsun ve daha önce karşılaşıp karşılaşmadıkları önemli değil. Bu nedenle spesifik değillerdir. Spesifik olmayan sistem birçok tür ve organizma türünde mevcuttur. Ve şimdi bağışıklık sistemimizle ilgili ilginç bir gerçek. Belirli bir sistemin daha fazla olduğuna inanılıyor yeni form adaptasyon. Spesifik insan bağışıklık sistemi hakkında konuşalım. Başka bir sınıflandırmayı ele alalım. Şöyle sunayım. Spesifik bağışıklık sistemi. Yani biz insanlar spesifik bir bağışıklık sistemine veya adaptif bir bağışıklık sistemine sahibiz. Muhtemelen bunu zaten duymuşsunuzdur. Bazı bakteri ve virüslere karşı direncimiz var. Ve bu nedenle sistem uyarlanabilir. Belirli organizmalara uyum sağlar. Fagositlerin oluşturduğu antijen sunan moleküllerden bahsederken spesifik bağışıklık sistemine değinmiştik, burada büyük rol oynuyorlar. Buna daha detaylı bakalım, kafanızı karıştırmamaya çalışacağım. Lenfositler devreye girer, lökositlerle karıştırmayın - onlar da lökositlere aittir. Bunu yazacağım. Lenfositler spesifik bağışıklığın sağlanmasında önemli bir rol oynar. Spesifik bağışıklık sağlamak. Fagositler çoğunlukla spesifik değildir ancak bu alt tiplerin her ikisi de beyaz kan hücreleri olarak sınıflandırılır. Lenfositler başka bir beyaz kan hücresi veya lökosit türüdür. Terminolojiyi anlamanı istiyorum. Beyaz kan hücreleri bir grup kan hücresini ifade eder. Kan birkaç bileşenden oluşur: altta yer alan kırmızı kan hücreleri, sonra ortada beyaz kan hücrelerinden oluşan beyaz köpüklü bir madde ve üst katman kan plazması veya sıvı kısım olacaktır. ondan. Tüm bileşenler birbirleriyle etkileşime girmelerine rağmen farklı işlevleri yerine getirir. Adı buradan geliyor. Lenfositler, genellikle B hücreleri olarak adlandırılan B lenfositlerine ve T lenfositlerine bölünebilir. Yazacağım: B- ve T-lenfositler. B ve T lenfositleri. B ve T harfleri hücrelerin bulunduğu yerden gelir. B lenfositleri ilk olarak Fabricius bursasından izole edildi. Dolayısıyla B. Kuşlarda bağışıklık sisteminde görev alan bir organdır. B harfi "bursa"dan gelir ancak bu hücreler vücutta üretildiği için insan sistemiyle de ilişkilendirilebilir. kemik iliği(kemik iliği). Bu şekilde hatırlamak daha kolay olabilir. Yani kemik iliğinde üretilirler. Kemik iliğinde gelişirler ancak tarihsel olarak B, Fabricius'un Bursa'sından gelir. Bu şekilde hatırlamak daha kolaydır. Tekrar ediyorum, B aynı zamanda İngiliz kemik iliğinden de kemik iliğini temsil ediyor, çünkü bu hücreler orada oluşuyor. T lenfositleri genellikle kemik iliğinden kaynaklanır ve timusta gelişip olgunlaşır. Dolayısıyla T harfi. Bu videoda fazla uzatmamak için sadece B lenfositlerine bakacağız.B lenfositleri önemlidir - vücudumuzda diğer hücrelerin önemsiz olduğunu söylemek istemiyorum. Bununla birlikte, B lenfositleri humoral bağışıklık tepkisi olarak adlandırılan tepkiye katılır. Humoral bağışıklık tepkisi. humoral ne demek? Şimdi size açıklayacağım. Sadece şunu yazayım. Humoral bağışıklık tepkisi. T hücreleri hücresel yanıtta rol oynuyor ancak diğer videolarda bunun hakkında daha fazla konuşacağız. Hücresel yanıt. T lenfositlerin birkaç sınıfı vardır. Sitotoksik T hücrelerinin yanı sıra T yardımcı hücreleri de vardır. İlk bakışta bunun zor olduğunu anlıyorum, bu yüzden öncelikle bu kısım üzerinde yoğunlaşacağız. Daha sonra T yardımcı hücrelerinin humoral bağışıklık tepkisinin arttırılmasında rol oynadığını göreceğiz. Humoral ve hücresel immün yanıtları birbirinden ayırmanın en kolay yolu nedir? ne zaman olur enfeksiyon kapmak yani bir virüs mü? Diyelim ki bu vücudun bir hücresi. İşte burada bir başkası. Virüs vücuda girdiğinde sıvılarında basitçe dolaşır. İÇİNDE vücut sıvısı humoral bir bağışıklık tepkisi gerçekleştirilir, bu vücudun humoral ortamıdır. Ve sonra aniden virüsler ortaya çıktı. Farklı bir renk alacağım. Küçük virüsler her yerde dolaşıyor. Sıvı içinde dolaştıkları ve hücrelerin içinde oturmadıkları için humoral tepki aktive olur. Humoral tepkinin aktivasyonu. Aynı şekilde, eğer bakteriler sıvılarda dolaşıyorlarsa ve henüz vücut hücrelerini istila etmeye zamanları yoksa, vücut sıvılarında dolaşıyorlarsa, humoral bir bağışıklık tepkisi de onlarla savaşmak için uygundur. Ancak hücrelerin içine girerlerse ve hücreler artık virüslerle enfekte olursa ve onları hücresel mekanizmalar kullanarak yeniden üretmeye başlarlarsa, o zaman bakteri veya virüslerle savaşmak için daha gelişmiş silahlara ihtiyaç duyulacaktır, çünkü onlar artık sıvı içinde dolaşmazlar. . Bu hücre bizim hücremiz olsa bile öldürülmesi gerekebilir ama artık virüs üretiyor. Veya belki de bakteriler tarafından kolonize edilmiştir. Her durumda, ondan kurtulmanız gerekiyor. Hücresel bağışıklığın nasıl çalıştığı hakkında daha fazla konuşacağız. Amara.org topluluğunun altyazıları

Favorilere eklendi: 0

Tip

Vücudun zararlı ve yabancı cisimlere karşı savunma mekanizması olan gizemli "bağışıklık" kelimesine herkes aşinadır. Peki bağışıklık sistemi nasıl çalışıyor, bununla başa çıkabiliyor mu ve ona nasıl yardımcı olabiliriz? Bu alanda keşifler nasıl oldu, neler verdi ve veriyor?

Ilya Mechnikov ve keşfi

Antik çağlarda bile insanlar vücudun özel bir korumaya sahip olduğunu anlamıştı. Çiçek, veba ve kolera salgınlarında cenaze ekiplerinin sokaklardan cenazeleri kaldırmaya vakit bulamadıkları dönemlerde hastalıkla başa çıkanlar ya da hiç etkilenmeyenler vardı. Bu da insan vücudunun kendisini dışarıdan gelebilecek enfeksiyonlara karşı koruyan bir mekanizmaya sahip olduğu anlamına gelir. Buna bağışıklık adı verildi (Latince immunitas'tan - kurtuluş, bir şeyden kurtulmak) - bu, vücudun yabancı hücrelere, çeşitli enfeksiyonlara ve virüslere direnme, etkisiz hale getirme ve yok etme yeteneğidir.

Antik Çin'de bile doktorlar, bir zamanlar hasta olan bir kişinin tekrar çiçek hastalığına yakalanmadığını fark ettiler (çiçek hastalığı salgını Çin'i ilk kez 4. yüzyılda kasıp kavurdu). Bu gözlemler, bulaşıcı materyalle yapay kontaminasyon yoluyla enfeksiyona karşı korunmaya yönelik ilk girişimlere yol açtı. Doktorlar, ezilmiş çiçek kabuklarını sağlıklı insanların burunlarına üflemeye başladı ve çiçek hastalarının şişelerinin içeriğinden sağlıklı insanlara "enjeksiyonlar" yapmaya başladı. Türkiye'de ilk kobaylar, güzellikleri çiçek hastalığının izlerinden etkilenmesin diye harem için yetiştirilen kızlardı.

Bilim insanları bu olguları açıklamak için uzun süre uğraştılar.

19. yüzyılın sonunda immünolojinin kurucu babası, vücudun mikroplara ve hastalıklara karşı bağışıklığının, insan vücudunun besin ortamı olarak mikroplara uygun olmaması, ancak mikroplara uygun olmamasıyla belirlendiğine inanan ünlü Fransız doktor Louis Pasteur'du. bağışıklık sürecinin mekanizmasını tanımlayamadı.

Bu ilk olarak çocukluğundan beri doğa tarihine ilgi duyan büyük Rus biyolog ve patolog Ilya Mechnikov tarafından yapıldı. Kharkov Üniversitesi Doğa Bilimleri bölümünde 4 yıllık bir dersi 2 yılda tamamlayarak omurgasızların embriyolojisi üzerine araştırmalara girişti ve 19 yaşında bilim adayı, 22 yaşında ise bilim doktoru oldu. bilimi ve Odessa'da yeni düzenlenen Bakteriyoloji Enstitüsü'nün başkanlığını yaptı ve burada köpek, tavşan ve maymunun çeşitli bulaşıcı hastalıklara neden olan mikroplara karşı koruyucu hücrelerinin etkisini inceledi.

Daha sonra Ilya Mechnikov, omurgasızların hücre içi sindirimini incelerken mikroskop altında bir denizyıldızı larvasını gözlemledi ve aklına yeni bir fikir geldi. Tıpkı bir kişinin, hücreler yabancı cisme tepki gösterdiğinde kıymık oluştuğunda iltihaplanma yaşaması gibi, herhangi bir vücuda kıymık yerleştirildiğinde de benzer bir şeyin meydana gelmesi gerektiğini öne sürdü. Denizyıldızının hareketli şeffaf hücrelerine (amebositler) bir gül dikeni yerleştirdi ve bir süre sonra amebositlerin kıymık etrafında biriktiğini ve ya emilmeye çalıştıklarını gördü. yabancı cisim veya çevresinde koruyucu bir katman oluşturdu.

Böylece Mechnikov vücutta koruyucu işlev gören hücrelerin olduğu fikrini ortaya attı.

1883 yılında Mechnikov, Odessa'daki doğa bilimcileri ve doktorların bir kongresinde “Vücudun İyileştirme Güçleri” başlıklı bir raporla konuştu ve burada vücudun özel savunma organları hakkındaki fikrini ilk kez dile getirdi. Raporunda omurgalıların şifa veren organ sisteminin dalak, lenf bezleri ve kemik iliğini içermesi gerektiğini öne süren ilk kişi oydu.

Bu, 130 yıldan fazla bir süre önce, doktorların vücudun bakterilerden yalnızca idrar, ter, safra ve bağırsak içeriğinin yardımıyla kurtulduğuna ciddi şekilde inandıkları zaman söylendi.

1987'de Mechnikov ve ailesi Rusya'yı terk etti ve mikrobiyolog Louis Pasteur'un daveti üzerine Paris'teki özel Pasteur Enstitüsü'nde bir laboratuvarın başına geçti (Louis Pasteur, kuduzun kurutulmuş beyinlerini kullanarak kuduza karşı aşılar geliştirmesiyle ünlüdür) enfekte tavşanlara karşı şarbon, tavuk kolera, domuz kızamıkçık).

Mechnikov ve Pasteur, vücudun dış etkenlere karşı bağışıklığı anlamına gelen yeni bir "bağışıklık" kavramını ortaya attılar. Çeşitli türler enfeksiyonlar, genetik olarak yabancı hücreler.

Mechnikov, vücuda giren yabancı bir cismi emen veya saran hücreleri fagositler olarak adlandırdı; bu, Latince'den çevrilerek "yutucu" anlamına gelir ve bu fenomenin kendisine fagositoz adı verildi. Bilim adamının teorisini kanıtlaması 20 yıldan fazla zaman aldı.

Fagosit hücreleri, Mechnikov'un mikrofajlara ve makrofajlara böldüğü lökositleri içerir. Fagositlerin "radarları" vücuttaki zararlı bir nesneyi tespit eder, onu yok eder (yok eder, sindirir) ve sindirilen parçacığın antijenlerini hücre zarının yüzeyine maruz bırakır. Bundan sonra, diğer bağışıklık hücreleriyle temasa geçen fagosit, onlara zararlı nesne - bakteriler, virüsler, mantarlar ve diğer patojenler - hakkında bilgi iletir. Bu hücreler sunulan antijeni “hatırlar”, böylece antijen tekrar açığa çıkarsa ona karşı savaşabilirler. Onun teorisi buydu.

Ilya Mechnikov'dan bahsederken, onun ilk Rus mikrobiyologlar, immünologlar ve patologlar okulunu kurduğunu, bilgisinde çok yönlü olduğunu (örneğin yaşlanma sorunlarıyla ilgileniyordu) ve 1916'da acı çektikten sonra yabancı bir ülkede öldüğünü ekleyeceğim. 71 yaşında kalp krizi. Mechnikov, fagositoz teorisini tamamen reddeden Alman mikrobiyologlar Paul Ehrlich ve Robert Koch ile şiddetli bir bilimsel çatışma olan ilk karısının tüberkülozdan ölümüne katlanmak zorunda kaldı. Daha sonra Mechnikov, fagositoz konusundaki çalışmalarının bazı sonuçlarını göstermek için Koch başkanlığındaki Berlin'deki Hijyen Enstitüsü'ne geldi, ancak bu Koch'u ikna etmedi ve 1906'da Rus araştırmacıyla ilk görüşmesinden yalnızca 19 yıl sonra Koch yanıldığını kamuoyu önünde itiraf etti. Mechnikov ayrıca tüberküloz, tifo ve frengiye karşı bir aşı üzerinde de çalıştı. Özellikle frengiye yakalandıktan sonra kendi üzerinde test ettiği profilaktik bir merhem geliştirdi. Bu merhem, aralarında hastalığın yaygınlığının %20'ye ulaştığı birçok askeri korudu. Şimdi Rusya'daki bir dizi bakteriyolojik ve immünolojik enstitü I.I. Mechnikov'un adını taşıyor).

Fagositik (hücresel) bağışıklık teorisinin keşfi için Ilya Mechnikov, humoral bağışıklık teorisinin yazarı Paul Ehrlich ile birlikte Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nü aldı.

Paul Ehrlich, enfeksiyonlara karşı korumadaki ana rolün hücrelere değil, keşfettiği antikorlara, yani bir saldırganın girişine tepki olarak kan serumunda oluşan spesifik moleküllere ait olduğunu savundu. Ehrlich'in teorisine humoral bağışıklık teorisi denir (bağışıklık sisteminin, vücut sıvılarında - kan, interstisyel sıvılarda işlevini yerine getiren bu kısmı).

1908'de muhalif bilim adamları Mechnikov ve Ehrlich'e iki kişilik prestijli bir ödül veren Nobel Komitesi'nin o zamanki üyeleri, kararlarının ileri görüşlü olduğunu hayal bile etmediler: her iki bilim adamının da teorilerinde haklı olduğu ortaya çıktı.

Doğuştan gelen bağışıklık sistemi olan “ilk savunma hattının” yalnızca bazı önemli noktalarını ortaya çıkardılar.

İki tür bağışıklık ve aralarındaki ilişki

Görünüşe göre doğada iki savunma hattı veya iki tür bağışıklık var. Birincisi, yabancı bir hücrenin hücre zarını yok etmeyi amaçlayan doğuştan gelen bağışıklık sistemidir. Drosophila piresinden insanlara kadar tüm canlıların doğasında vardır. Ancak yine de bazı yabancı protein molekülleri "ilk savunma hattını" geçmeyi başarırsa, bu durum "ikinci hat" - kazanılmış bağışıklık tarafından ele alınır. Doğuştan gelen bağışıklık, hamilelik sırasında kalıtım yoluyla bebeğe aktarılır.

Edinilmiş (spesifik) bağışıklık, yalnızca omurgalıların özelliği olan en yüksek koruma biçimidir. Kazanılmış bağışıklık mekanizması çok karmaşıktır: yabancı bir protein molekülü vücuda girdiğinde, beyaz kan hücreleri (lökositler) antikor üretmeye başlar - her protein (antijen) için kendi spesifik antikoru üretilir. İlk olarak, T hücreleri (T lenfositleri) adı verilen hücreler aktive edilir ve bunlar üretmeye başlar. aktif maddeler, B hücreleri (B lenfositleri) tarafından antikorların sentezini tetikler. Bağışıklık sisteminin gücü veya zayıflığı genellikle B ve T hücrelerinin sayısına göre değerlendirilir. Daha sonra üretilen antikorlar, virüs veya bakterinin yüzeyinde bulunan zararlı antijen proteinlerinin üzerine "oturur" ve vücutta enfeksiyonun gelişimi engellenir.

Doğuştan gelen bağışıklık gibi, edinilen bağışıklık da hücresel (T lenfositleri) ve humoral (B lenfositleri tarafından üretilen antikorlar) olarak ikiye ayrılır.

Üretim süreci koruyucu antikorlar hemen başlamaz, belli bir süresi vardır kuluçka süresi Patojenin türüne bağlı olarak. Ancak aktivasyon süreci başladıysa enfeksiyon tekrar vücuda girmeye çalıştığında, uzun süre "uykuda" kalabilen B hücreleri hemen antikor üreterek reaksiyona girecek ve enfeksiyon yok edilecektir. Bu nedenle kişi hayatının geri kalanında belirli enfeksiyon türlerine karşı bağışıklık geliştirir.

Doğuştan gelen bağışıklık sistemi spesifik değildir ve "uzun süreli hafızaya" sahip değildir; tüm patojenik mikroorganizmaların doğasında bulunan, bakterilerin hücre zarının bir parçası olan moleküler yapılara tepki verir.

Kazanılmış bağışıklığın başlatılmasını ve sonraki çalışmasını yönlendiren, doğuştan gelen bağışıklıktır. Peki doğuştan gelen bağışıklık sistemi edinilen bağışıklık sistemine spesifik antikorlar üretmesi için nasıl sinyal veriyor? 2011 Nobel Ödülü, immünolojideki bu önemli soruyu çözdüğü için verildi.

1973 yılında Ralph Steinman, görünüşte dallanmış yapıya sahip nöronların dendritlerine benzediği için dendritik adını verdiği yeni bir hücre türü keşfetti. İnsan vücudunun temas ettiği tüm dokularda hücreler bulundu. dış ortam: deride, akciğerlerde, gastrointestinal sistemin mukozasında.

Steinman, dendritik hücrelerin doğuştan gelen ve edinilen bağışıklık arasında aracı görevi gördüğünü kanıtladı. Yani, "ilk savunma hattı", T hücrelerini aktive eden ve B hücreleri tarafından bir dizi antikor üretimini tetikleyen bir sinyal gönderir.

Dendrositlerin asıl görevi antijenleri yakalayıp bunları T ve B lenfositlerine sunmaktır. Dışarıdan antijen toplamak için mukozal yüzey boyunca "dokunaçları" bile uzatabilirler. Yabancı maddeleri sindirdikten sonra parçalarını yüzeylerine çıkarırlar ve lenfositlerle buluştukları lenf düğümlerine doğru hareket ederler. Sunulan parçaları inceliyorlar, "düşmanın imajını" tanıyorlar ve güçlü bir bağışıklık tepkisi geliştiriyorlar.

Ralph Steinman, dokunulmazlığın özel bir "iletkene" sahip olduğunu kanıtlamayı başardı. Bunlar sürekli olarak vücuda yabancı istilaları aramakla meşgul olan özel nöbetçi hücrelerdir. Genellikle ciltte, mukozada bulunurlar ve kanatlarda etki etmeye başlamayı beklerler. "Yabancıları" tespit eden dendritik hücreler davul çalmaya başlar - T-lenfositlere bir sinyal gönderirler ve bu da diğerlerini uyarır bağışıklık hücreleri bir saldırıyı püskürtmeye hazır olma hakkında. Dendritik hücreler, proteinleri patojenlerden alabilir ve bunları tanınması için doğuştan gelen bağışıklık sistemine sunabilir.

Steinman ve diğer bilim adamlarının daha ileri araştırmaları, dendrositlerin bağışıklık sisteminin aktivitesini düzenlediğini, vücudun kendi moleküllerine yönelik saldırıları ve otoimmün hastalıkların gelişimini önlediğini gösterdi.

Steinman, bağışıklık sisteminin düzenleyicilerinin yalnızca enfeksiyonlarla mücadelede değil aynı zamanda otoimmün hastalıkların ve tümörlerin tedavisinde de çalışabileceğini fark etti. Dendritik hücrelere dayanarak, çeşitli kanser türlerine karşı aşılar üretti. klinik denemeler. Steinman'ın laboratuvarı şu anda HIV'e karşı bir aşı üzerinde çalışıyor. Onkologlar da umutlarını onlara bağlıyor.

Mücadelede ana test konusu kanser kendisi oldu.

Rockefeller Üniversitesi, Steinman'ın kanser tedavisinin aslında ömrünü uzattığını söyledi. Bilim adamı, bu kanser türü için ömrü en az bir yıl uzatma şansının yüzde 5'ten fazla olmamasına rağmen dört buçuk yıl yaşamayı başardı. Ölümünden bir hafta önce laboratuvarında çalışmaya devam etti ve Nobel Komitesi'nin kendisine prestijli bir ödül vermeye karar vermesinden birkaç saat önce öldü (her ne kadar kurallara göre Nobel Ödülü ölümünden sonra değil, bu durumda bir istisna yapıldı ve peşin bilim adamının ailesi tarafından kabul edildi).

2011 Nobel Ödülü, dendritik hücreleri ve bunların adaptif bağışıklığın aktivasyonundaki rolünü keşfetmesi nedeniyle yalnızca Ralph Steinman'a değil, aynı zamanda doğuştan bağışıklığın aktivasyon mekanizmalarını keşfetmeleri nedeniyle Bruce Beutler ve Jules Hoffmann'a da verildi.

Bağışıklık teorisi

Bağışıklık teorisine bir başka katkı, Taşkent Üniversitesi'nden mezun olduktan ve Moskova Devlet Üniversitesi'nde yüksek lisans yaptıktan sonra daha sonra Yale Üniversitesi'nde (ABD) profesör ve bilim adamı olan Rus-Özbek kökenli Amerikalı immünbiyolog Ruslan Medzhitov tarafından yapıldı. dünya immünolojisinde aydınlatıcı.

İnsan hücrelerindeki protein reseptörlerini keşfetti ve bunların bağışıklık sistemindeki rolünün izini sürdü.

1996 yılında, birkaç yıl birlikte çalıştıktan sonra Medzhitov ve Janeway gerçek bir atılım gerçekleştirdi. Yabancı moleküllerin doğuştan gelen bağışıklık sistemi tarafından özel reseptörler kullanılarak tanınması gerektiğini öne sürdüler.

Ve bağışıklık sisteminin bir dalını (T hücreleri ve B hücreleri) patojenlerden gelen saldırıları savuşturmak için uyaran ve Toll reseptörleri olarak adlandırılan bu reseptörleri keşfettiler. Reseptörler öncelikle doğuştan gelen bağışıklıktan sorumlu fagosit hücrelerinde bulunur.

Yüksek büyütme altında elektron mikroskobu Tarama eki ile B lenfositlerinin yüzeyinde çok sayıda mikrovillus görülebilir. Bu mikrovillusların üzerinde antijenleri tanıyan reseptörler (hassas cihazlar) ve bunlara neden olan karmaşık maddeler gibi moleküler yapılar bulunur. bağışıklık reaksiyonu. Bu reaksiyon, lenfoid hücreler tarafından antikor oluşumundan oluşur. B lenfositlerinin yüzeyindeki bu tür reseptörlerin sayısı (dağılım yoğunluğu) çok fazladır.

Doğuştan gelen bağışıklık sisteminin vücudun genomuna gömülü olduğu tespit edilmiştir. Dünyadaki tüm canlılar için doğuştan gelen bağışıklık esastır. Ve yalnızca evrim merdivenindeki en "gelişmiş" organizmalarda, yani daha yüksek omurgalılarda, ayrıca edinilmiş bağışıklık meydana gelir. Ancak, onun lansmanını ve sonraki çalışmalarını yönlendiren, doğuştan gelendir.

Ruslan Medzhitov'un eserleri dünya çapında tanınmaktadır. 2011 yılındaki Shao Tıp Ödülü de dahil olmak üzere bir dizi prestijli bilimsel ödül aldı; bu ödül bilimsel çevrelerde sıklıkla "The Guardian" olarak anılıyor. Nobel Ödülü Doğu". Bu yıllık ödülün amacı, "ırkı, milliyeti veya dini bağlılığı ne olursa olsun, akademik ve bilimsel araştırma ve geliştirmede önemli keşifler yapan ve çalışmaları insanlık üzerinde önemli olumlu etki bırakan bilim adamlarını" onurlandırmaktır. Shao Ödülü, yarım asırlık deneyime sahip bir hayırsever, Çin'de ve Güneydoğu Asya'daki birçok ülkede sinemanın kurucularından biri olan Shao Yifu'nun himayesinde 2002 yılında kuruldu.

Aynı yıl Forbes dergisi "dünyayı fetheden" 50 Rus'un sıralamasını yayınladı. Dünya toplumuna entegre olan ve Rusya dışında başarıya ulaşan bilim adamlarını, iş adamlarını, kültür ve spor figürlerini içeriyordu. Ruslan Medzhitov, Rus kökenli en ünlü 10 bilim adamı sıralamasında yer aldı.