Benzer belgeler
Vücudun mikropların, virüslerin, mantarların zararlı faktörlerine karşı savunması olarak bağışıklık sistemi kavramı. Bağışıklık sisteminin organları. Ana bağışıklık türleri: doğal, yapay, humoral, hücresel vb. İmmünokompetan hücreler, fagositoz aşamaları.
sunum, 06/07/2016 eklendi
İmmünolojik hafıza hücrelerinin oluşumu. Bağışıklık sisteminin organları ve hücreleri. Makrofaj ve lenfositlerin oluşumu. Bağışıklık sistemi hücrelerinin gelişimi. T lenfositlerin immün yanıttaki rolü. Antikorlar ve antijenler lenfositlerin tanıma reseptörleridir.
özet, 19.04.2012 eklendi
Çocuk popülasyonunun yıllar içindeki genel morbiditesinin özellikleri (solunum, sindirim, gergin sistem). Bağışıklık kavramı. İnsan bağışıklık sisteminin ana bileşenleri. Çocuğun vücudunun savunmasını arttırmanın yolları.
sunum, 17.10.2013 eklendi
Vücudun koruyucu bir reaksiyonu olarak bağışıklık sistemi. Eski halklar arasındaki enfeksiyonları önleme yöntemleri. Bir bilim olarak immünolojinin kökenleri. Bağışıklık sistemi hücrelerinin gelişiminin özellikleri. Karakter özellikleri Spesifik (humoral ve hücresel) bağışıklık.
özet, 30.09.2012 eklendi
Büyüyen bir organizmanın bağışıklık sisteminin fonksiyonel yetenekleri ve oluşumunun fizyolojisi. Bağışıklık sisteminin bileşenleri: kemik iliği, timus, bademcikler, lenf sistemi. İmmün koruma mekanizmaları ve immünoglobulin sınıfları. Vitaminlerin sağlıktaki rolü.
özet, 21.10.2015 eklendi
Bağışıklık sisteminin insanın adaptasyonundaki rolü aşırı koşullar Bu homeostatik sistemin işlevleri, vücudu bakteri ve virüslerin yanı sıra tümör hücrelerinden korumaktır. İnsan bağışıklık sisteminin aracıları olarak sitokinlerin önemi.
makale, eklendi: 27.02.2019
İnsan bağışıklık sisteminin birincil ve ikincil organlarının özellikleri. İmmünkompetan hücrelerin fonksiyonları üzerine araştırmalar yapmak. ana özellikİmmünojenezde hücreler arası işbirliği. T-lenfositlerin temel özü ve oluşum türleri.
sunum, eklendi: 02/03/2016
Tehlikeli ve zararlı sınıflandırması çevresel faktörler kimyasal, fiziksel ve biyolojik olarak hematopoietik ve bağışıklık sistemleri üzerindeki etkileri. Spesifik olmayan tezahür savunma mekanizmaları insan bağışıklık sistemi. Biyolojik çıkarımlar bağışıklık.
özet, 03/12/2012 eklendi
Antijen sunan hücre kavramı. “Bağışıklık” teriminin tanımı, genel biyolojik anlamı. Bağışıklık sisteminin özellikleri, organları. Langerhans hücreleri ve interdigital hücreler. Bağışıklık sisteminin molekülleri: hücreler arası etkileşimin faktörleri.
sunum, 21.09.2017 eklendi
Vücudu biyolojik saldırganlıktan koruyan bir mekanizma olarak bağışıklık. Doğuştan gelen bağışıklık sisteminin inflamasyon ve fagositoza dayalı eylemleri. Organ ve dokuların cerrahi nakli sırasında vücudun bağışıklık sistemi ile yabancı hücreler arasındaki çatışma.
Bağışıklık sisteminin organları şunları içerir: kemik iliği, timus bezi (timus), içi boş organların duvarlarında bulunan lenfoid doku birikimleri (solunum sistemi)
BALT ve sindirim sistemi- Tuz ve genitoüriner aparat, Lenf düğümleri ve dalak.
ÇEVRESEL BAĞIŞIKLIK ORGANLARI
DALAK
Bellek hücreleri de dahil olmak üzere dolaşımdaki lenfosit rezervinin korunduğu yer. Esir almak
kan dolaşımına giren antijenlerin işlenmesi ve sunulması. Antijenin T ve B lenfosit reseptörleri tarafından tanınması, aktivasyonu, çoğalması, farklılaşması, immünoglobulinlerin üretimi - antikorlar, sitokin üretimi
BÖLGESEL LENF DÜĞÜMLERİ
Dalaktakiyle aynı, ancak antijenler için lenfatik yol boyunca taşınır
Dalağın beyaz ve kırmızı hamurunun yapısının şeması
Beyaz hamurda
arteriollerin ve germinal merkezlerin etrafında yerleşmiş pirofoid hücre birikimleri (periarteriyel lenfatik bağlantılar, vajinalar) vardır.
Arteriyol, T'ye bağlı bağlantı bölgesi ile yakından çevrilidir.
Manşonun kenarına daha yakın B hücresi folikülleri ve germinal merkezler vardır.
Kırmızı hamur
kılcal halkalar, eritrositler ve makrofajlar içerir.
Lenf düğümleri lenfleri filtreleyerek yabancı maddeleri ve antijenleri ondan uzaklaştırır. Antijene bağımlı çoğalma ve T- ve farklılaşması B lenfositleri.
Lenf düğümü, trabeküllerin uzandığı bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Kortikal bölge, parakortikal bölge, medüller kordlar ve medüller sinüsten oluşur.
Peyer yamasının üç bileşeni vardır.
1. bağırsak villisinden yoksun ve çok sayıda M hücresi içeren epitelden oluşan epitel kubbesi;
2. B lenfositleriyle dolu bir üreme merkezine (germinal merkez) sahip lenfoid folikül;
3. esas olarak içeren hücrelerin interfoliküler bölgesi T lenfositleri ve interdigital hücreler.
Aktif bağışıklık bir çeşit bağışıklıktır.
uzun vadeli immünolojik hafızanın oluşumuna dayanmaktadır (doğal
veya yapay)
Pasif bağışıklık Antikorların girmesi veya duyarlı hale gelmesiyle ortaya çıkar T-lenfositler, hangileri oluştu
başka bir kişinin veya hayvanın cesedi ( doğal veya yapay)
İmmünoglobulinlerin (antikorlar) fonksiyonları
İMMÜNOGLOBÜLİNLER |
HAREKETLER |
|||||
İMMÜNOGLOBÜLİN G Transplasental |
Yenidoğan bağışıklığı |
|||||
Kan dolaşımı |
Toksinlerin nötralizasyonu |
|||||
virüsler. Aktivasyon |
||||||
Tamamlayıcı. |
||||||
İMMÜNOGLOBULİN M SADECE KAN |
Eğitim bağışıklığı |
|||||
kompleksler, bağlanma ve |
||||||
tamamlayıcı aktivasyonu |
||||||
Deri altı |
||||||
İMMÜNOGLOBÜLİN E submukozal |
||||||
uzay |
||||||
İMMÜNOGLOBULİN A Mukozal salgılar, | ||||||
RUSYA DEVLET BEDENİ KÜLTÜR, SPOR, GENÇLİK VE TURİZM ÜNİVERSİTESİ (GTSOLIFK)
MOSKOVA 2013
Slayt 2
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ Bağışıklık sistemi, lenfoid organlar, dokular ve hücrelerden oluşan bir koleksiyondur.
Vücudun hücresel ve antijenik kimliğinin sabitliği üzerinde denetim sağlamak. Bağışıklık sisteminin merkezi veya birincil organları timus bezi (timus), kemik iliği ve fetal karaciğerdir. Hücreleri “eğitirler”, onları immünolojik açıdan yetkin hale getirirler ve aynı zamanda vücudun immünolojik reaktivitesini de düzenlerler. Bağışıklık sisteminin periferik veya ikincil organları (lenf düğümleri, dalak, bağırsakta lenfoid doku birikimi) antikor oluşturma işlevini yerine getirir ve hücresel bir bağışıklık tepkisi gerçekleştirir.
Slayt 3
Şekil 1 Timus bezi (timus).
Slayt 4
1.1. Lenfositler, immünositler olarak da adlandırılan bağışıklık sisteminin hücreleridir veya
immün yeterliliğe sahip hücreler. Gelişimin 2-3. haftasında insan embriyosunun safra kesesinde ortaya çıkan pluripotent hematopoietik kök hücreden gelirler. Gebeliğin 4 ila 5. haftaları arasında kök hücreler, erken dönemde en büyük hematopoetik organ haline gelen embriyonik karaciğere göç eder. hamilelik Lenfoid hücrelerin farklılaşması iki yönde gerçekleşir: hücresel ve humoral bağışıklık fonksiyonlarını yerine getirmek. Lenfoid progenitör hücrelerin olgunlaşması, göç ettikleri dokuların mikro ortamının etkisi altında gerçekleşir.
Slayt 5
Bir grup lenfoid progenitör hücre, timüs bezi- organ,
Gebeliğin 6-8. haftasında 3. ve 4. solungaç keselerinden oluşur. Lenfositler etki altında olgunlaşır epitel hücreleri Timusun kortikal tabakası ve daha sonra medullasına göç eder. Timositler, timusa bağımlı lenfositler veya T hücreleri olarak adlandırılan bu hücreler, hamileliğin 12. haftasından itibaren bulundukları periferik lenfoid dokuya göç ederler. T hücreleri, lenfoid organların belirli bölgelerini doldurur: lenf düğümlerinin kortikal tabakasının derinliklerindeki foliküller arasında ve lenfoid dokudan oluşan dalağın periarteriyel bölgelerinde. Periferik kan lenfositlerinin sayısının %60-70'ini oluşturan T hücreleri hareketlidir ve kandan lenfoid dokuya ve içeriklerinin %90'a ulaştığı torasik lenfatik kanal yoluyla tekrar kana sürekli olarak dolaşırlar. Bu göç, duyarlılaştırılmış T hücrelerinin yardımıyla lenfoid organlar ile antijenik uyarı bölgeleri arasındaki etkileşimi sağlar. Olgun T lenfositleri performans sergiliyor çeşitli işlevler: hücresel bağışıklık reaksiyonları sağlar, humoral bağışıklık oluşumuna yardımcı olur, B-lenfositlerin, hematopoietik kök hücrelerin fonksiyonunu arttırır, hematopoietik hücrelerin göçünü, çoğalmasını, farklılaşmasını vb. düzenler.
Slayt 6
1.2 İkinci bir lenfoid progenitör hücre popülasyonu humoral
bağışıklık ve antikor oluşumu. Kuşlarda bu hücreler, kloakada yer alan Fabricius organı olan bursaya göç eder ve burada olgunlaşır. Memelilerde benzer bir oluşuma rastlanmamıştır. Memelilerde bu lenfoid öncüllerin olgunlaştığı yönünde bir görüş vardır. kemik iliği Karaciğer ve bağırsak lenfoid dokusunda olası farklılaşma ile Kemik iliğine bağımlı veya bursa bağımlı hücreler veya B hücreleri olarak bilinen bu lenfositler, son farklılaşma için periferik lenfoid organlara göç eder ve bağırsakların çoğalma merkezlerine dağılır. lenf düğümlerinin folikülleri, dalak ve bağırsak lenfoid dokusu. B hücreleri, T hücrelerine göre daha az kararsızdır ve kandan lenfoid dokuya çok daha yavaş dolaşır. B lenfositlerin sayısı kanda dolaşan tüm lenfositlerin %15-20'sidir.
Slayt 7
Antijenik uyarım sonucunda B hücreleri sentezleyen plazma hücrelerine dönüşür.
antikorlar veya immünoglobulinler; bazı T-lenfositlerin işlevini arttırır, T-lenfosit tepkisinin oluşumuna katılır. B lenfosit popülasyonu heterojendir ve fonksiyonel yetenekler farklıdır.
Slayt 8
LENFOSİT
Slayt 9
1.3 Makrofajlar, kemik iliği kök hücrelerinden köken alan bağışıklık sistemi hücreleridir. İÇİNDE
periferik kanda monositlerle temsil edilirler. Monositler dokulara nüfuz ettiğinde makrofajlara dönüşür. Bu hücreler antijenle ilk teması kurar, onun potansiyel tehlikesini fark eder ve immün sistemi sağlam hücrelere (lenfositler) bir sinyal iletir. Makrofajlar, immün yanıtlarda antijen ile T ve B hücreleri arasındaki işbirliğine dayalı etkileşimlere katılır. Ek olarak, gecikmiş tip aşırı duyarlılığın sızıntılarındaki mononükleer hücrelerin çoğunluğunu oluşturarak inflamasyonda ana efektör hücrelerin rolünü oynarlar. Makrofajlar arasında, bağışıklık tepkisinin oluşumuna katılan düzenleyici hücreler - yardımcılar ve baskılayıcılar vardır.
Slayt 10
Makrofajlar arasında kan monositleri, bağ dokusu histiyositleri, endotel hücreleri bulunur.
hematopoietik organların kılcal damarları, karaciğerin Kupffer hücreleri, akciğerin alveol duvarının hücreleri (pulmoner makrofajlar) ve peritonun duvarı (peritoneal makrofajlar).
Slayt 11
Makrofajların elektron fotoğrafçılığı
Slayt 12
Makrofaj
Slayt 13
İncir. 2. Bağışıklık sistemi
Slayt 14
Bağışıklık. Bağışıklık türleri.
- Yaşam boyunca insan vücudu, hastalıkların gelişmesine yol açabilecek yabancı mikroorganizmalara (virüsler, bakteriler, mantarlar, protozoalar), kimyasal, fiziksel ve diğer faktörlere maruz kalır.
- Tüm vücut sistemlerinin temel görevi, herhangi bir yabancı etkeni (dışarıdan gelen veya kişinin kendisinden gelen, ancak bir nedenin etkisiyle değişerek "yabancı" hale gelen) bulmak, tanımak, uzaklaştırmak veya etkisiz hale getirmektir. Enfeksiyonlarla savaşmak, dönüştürülmüş, kötü huylu tümör hücrelerine karşı korunmak ve vücutta homeostaziyi sürdürmek için bir kompleks vardır. dinamik sistem koruma. Bu sistemdeki ana rol immünolojik reaktivite veya bağışıklık tarafından oynanır.
Slayt 15
Bağışıklık, vücudun sürekli bir iç ortam yaratma, yaratma yeteneğidir.
içine giren bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan ajanlara (antijenler) karşı bağışıklık, yabancı ajanları ve bunların parçalanma ürünlerini vücuttan nötralize etmek ve uzaklaştırmak. Bir antijenin vücuda girmesinden sonra vücutta meydana gelen bir dizi moleküler ve hücresel reaksiyon, bir bağışıklık tepkisi oluşturur ve bunun sonucunda humoral ve/veya hücresel bağışıklık oluşur. Bir veya başka bir bağışıklık türünün gelişimi, antijenin özelliklerine, yanıt veren organizmanın genetik ve fizyolojik yeteneklerine göre belirlenir.
Slayt 16
Humoral bağışıklık- yutulmaya tepki olarak vücutta meydana gelen moleküler bir reaksiyon
antijen. Humoral bir bağışıklık tepkisinin indüklenmesi, üç ana hücre tipinin etkileşimi (işbirliği) ile sağlanır: makrofajlar, T ve B lenfositleri. Makrofajlar antijeni fagosite eder ve hücre içi proteolizden sonra peptit parçalarını hücre zarlarında T yardımcı hücrelerine sunar. T yardımcıları, B lenfositlerinin aktivasyonuna neden olur; bunlar çoğalmaya başlar, patlama hücrelerine dönüşür ve daha sonra bir dizi ardışık mitoz yoluyla belirli bir antijene özgü antikorları sentezleyen plazma hücrelerine dönüşür. Önemli rol Bu süreçlerin başlatılmasında immünkompetan hücreler tarafından üretilen düzenleyici maddelere aittir.
Slayt 17
Antikor üretimi için B hücrelerinin T yardımcı hücreleri tarafından aktivasyonu evrensel değildir
tüm antijenler için. Bu etkileşim yalnızca T'ye bağlı antijenler vücuda girdiğinde gelişir. T'den bağımsız antijenler (polisakaritler, düzenleyici yapının protein agregatları) aracılığıyla bir bağışıklık tepkisi oluşturmak için T yardımcı hücrelerinin katılımı gerekli değildir. Uyarıcı antijene bağlı olarak lenfositlerin B1 ve B2 alt sınıfları ayırt edilir. Plazma hücreleri, immünoglobulin molekülleri formundaki antikorları sentezler. İnsanlarda beş immünoglobulin sınıfı tanımlanmıştır: A, M, G, D, E. Bağışıklık ve gelişim bozukluğu durumunda alerjik hastalıklarÖzellikle otoimmün hastalıklarda immünglobulin sınıflarının varlığına ve oranına yönelik teşhisler yapılmaktadır.
Slayt 18
Hücresel bağışıklık. Hücresel bağışıklık vücutta meydana gelen hücresel reaksiyonlardır.
antijen maruziyetine yanıt. T lenfositleri de sorumludur. hücresel bağışıklık Gecikmiş tip aşırı duyarlılık (DTH) olarak da bilinir. T hücrelerinin antijenle etkileşiminin mekanizması hala belirsizdir ancak bu hücreler, antijenle ilişkili antijeni en iyi şekilde tanır. hücre zarı. Antijenlerle ilgili bilgilerin makrofajlar, B lenfositler veya başka hücreler tarafından iletilmesinden bağımsız olarak T lenfositleri değişmeye başlar. İlk önce T hücrelerinin patlama formları oluşur, daha sonra bir dizi bölünme yoluyla biyolojik olarak sentezleyen ve salgılayan T efektörleri oluşturulur. aktif maddeler- lenfokinler veya HRT aracıları. Aracıların kesin sayısı ve moleküler yapıları hala bilinmemektedir. Bu maddeler biyolojik aktiviteleriyle ayırt edilir. Makrofajların göçünü engelleyen bir faktörün etkisi altında, bu hücreler antijenik tahriş olan bölgelerde birikir.
Slayt 19
Makrofaj aktive edici faktör fagositozu ve sindirimi önemli ölçüde artırır
hücre yeteneği. Bu hücreleri antijenik tahriş bölgesine çeken makrofajlar ve lökositler (nötrofiller, bazofiller, eozinofiller) de vardır. Ayrıca hedef hücreleri çözebilen lenfotoksin sentezlenir. T-öldürücüler (öldürücüler) veya K-hücreleri olarak bilinen başka bir T-efektör grubu, virüsle enfekte olanlara karşı sergiledikleri sitotoksisiteye sahip lenfositlerle temsil edilir. Tümör hücreleri. Antikorların hedef hücreleri tanıdığı ve daha sonra efektör hücrelerin bu antikorlara yanıt verdiği, antikora bağımlı hücre aracılı sitotoksisite olan başka bir sitotoksisite mekanizması daha vardır. NK hücreleri adı verilen boş hücreler, monositler, makrofajlar ve lenfositler bu yeteneğe sahiptir.
Slayt 20
Şekil 3 Bağışıklık tepkisinin diyagramı
Slayt 21
Ri.4. Bağışıklık tepkisi.
Slayt 22
BAĞIŞIKLIK TÜRLERİ
Slayt 23
Tür bağışıklığı, belirli bir hayvan türünün kalıtsal bir özelliğidir. Örneğin, sığırlar frengi, bel soğukluğu, sıtma ve insanlara bulaşıcı diğer hastalıklardan muzdarip değildir, atlar köpek hastalığından vb. muzdarip değildir.
Dayanıklılığa veya dayanıklılığa bağlı olarak türlerin bağışıklığı mutlak ve göreceli olarak ikiye ayrılır.
Mutlak tür bağışıklığı, bir hayvanda doğduğu andan itibaren oluşan ve hiçbir etki yaratmayacak kadar güçlü olan bağışıklık türüdür. dış ortam zayıflatılamaz veya yok edilemez (örneğin, köpeklere ve tavşanlara bu virüs bulaştığında hiçbir ek etki çocuk felcine neden olamaz). Hiç şüphe yok ki, evrim sürecinde, kazanılmış bağışıklığın kademeli olarak kalıtsal pekişmesi sonucu mutlak tür bağışıklığı oluşur.
Bağıl türlerin bağışıklığı, dış ortamın hayvan üzerindeki etkilerine bağlı olarak daha az dayanıklıdır. Örneğin, kuşlar normal koşullar bağışık şarbon. Ancak serinlemek ve oruç tutmakla vücut zayıflarsa bu hastalığa yakalanırlar.
Slayt 24
Kazanılmış bağışıklık ikiye ayrılır:
- doğal olarak edinilen,
- yapay olarak elde edilmiştir.
Her biri, oluşum yöntemine göre aktif ve pasif olarak ayrılmıştır.
Slayt 25
Enfeksiyondan sonra ortaya çıkar. hastalıklar
Geçiş sırasında koruyucu antikorlar Annenin kanından plasenta yoluyla fetüsün kanına geçer ve aynı zamanda anne sütü yoluyla da bulaşır.
Aşılamadan (aşılama) sonra ortaya çıkar
Mikroplara ve toksinlerine karşı antikor içeren serumun bir kişiye enjekte edilmesi. spesifik antikorlar.
Şema 1. KAZANILAN BAĞIŞIKLIK.
Slayt 26
Bulaşıcı hastalıklara karşı bağışıklık mekanizması. Fagositoz doktrini Patojenik mikroplar
cilt ve mukoza zarlarından lenf, kan, sinir dokusu ve diğer organ dokularına nüfuz eder. Çoğu mikrop için bu “giriş kapıları” kapalıdır. Vücudun enfeksiyona karşı savunma mekanizmalarını incelerken, değişen biyolojik özelliklere sahip olgularla uğraşmak gerekir. Nitekim vücut hem mikroplardan korunur hem de kaplama epiteliözgüllüğü oldukça göreceli olan ve belirli bir patojene karşı üretilen antikorlar. Bununla birlikte, özgüllüğü göreceli olan mekanizmalar (örneğin fagositoz) ve çeşitli koruyucu refleksler vardır.Mikropların vücuda girmesini önleyen dokuların koruyucu aktivitesi çeşitli mekanizmalardan kaynaklanmaktadır: mikropların deriden mekanik olarak uzaklaştırılması. ve mukozalar; doğal (gözyaşı, sindirim suları, vajinal akıntı) ve patolojik (eksüda) vücut sıvıları kullanılarak mikropların uzaklaştırılması; mikropların dokulara sabitlenmesi ve fagositler tarafından yok edilmesi; spesifik antikorlar kullanılarak mikropların yok edilmesi; mikropların ve zehirlerinin vücuttan atılması.
Slayt 27
Fagositoz (Yunanca fago - yutma ve citos - hücre kelimelerinden gelir) emilim ve emilim sürecidir.
mikropların ve hayvan hücrelerinin çeşitli bağ dokusu hücreleri - fagositler tarafından sindirimi. Fagositoz doktrininin yaratıcısı, büyük Rus bilim adamı - embriyolog, zoolog ve patolog I.I. Mechnikov. Temel olarak fagositozu gördü inflamatuar reaksiyon, vücudun koruyucu özelliklerini ifade eder. Enfeksiyon sırasında fagositlerin koruyucu aktivitesi I.I. Metchnikoff bunu ilk kez bir maya mantarının su piresi enfeksiyonu örneğini kullanarak gösterdi. Daha sonra, çeşitli insan enfeksiyonlarında ana bağışıklık mekanizması olarak fagositozun önemini ikna edici bir şekilde gösterdi. Teorisinin doğruluğunu, streptokokların fagositozunu inceleyerek kanıtladı. erizipeller. Sonraki yıllarda tüberküloz ve diğer enfeksiyonlara karşı fagositotik bağışıklık mekanizması kuruldu. Bu koruma aşağıdakiler tarafından gerçekleştirilir: - polimorfik nötrofiller - çeşitli bakterisidal enzimler içeren çok sayıda granüle sahip kısa ömürlü küçük hücreler. İrin oluşturan bakterilerin fagositozunu gerçekleştirirler; - makrofajlar (kan monositlerinden farklılaşmıştır) hücre içi bakteriler, virüsler ve protozoalarla savaşan uzun ömürlü hücrelerdir. Kan plazmasındaki fagositoz sürecini arttırmak için, inflamatuar mediatörlerin salınmasına neden olan bir grup protein vardır. Mast hücreleri ve bazofiller; Vazodilatasyona neden olur ve kılcal geçirgenliği arttırır. Bu protein grubuna kompleman sistemi denir.
Slayt 28
Kendi kendine test soruları: 1. “Bağışıklık” kavramını tanımlayın 2. Bize bağışıklık sistemi hakkında bilgi verin.
sistemi, bileşimi ve fonksiyonları 3. Humoral ve hücresel bağışıklık nedir 4. Bağışıklık türleri nasıl sınıflandırılır? Kazanılmış bağışıklığın alt tiplerini adlandırın 5. Antiviral bağışıklığın özellikleri nelerdir? 6. Bulaşıcı hastalıklara karşı bağışıklık mekanizmasını açıklayınız 7. Veriniz kısa açıklama I. I. Mechnikov’un fagositoz öğretisinin ana hükümleri.
Slayt 1
Slayt 2
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN ORGANLARI MERKEZİ VE ÇEVRESEL OLARAK AYRILMIŞTIR. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZİ (BİRİNCİL) ORGANLARI KEMİK İLİĞİ VE TİMUS'U İÇERMEKTEDİR. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZ ORGANLARINDA OLGUNLAŞMA VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ HÜCRELERİNİN KÖK HÜCRELERDEN AYRIŞMASI OLUŞUR. ÇEVRESEL (İKİNCİL) ORGANLARDA LENFOİD HÜCRELERİN OLGUNLAŞMASI, FARKLILAŞMANIN SON AŞAMASINA KADAR GERÇEKLEŞİR. BUNLAR MUKUS ZARLARININ SLEEN, LENF DÜĞÜMLERİ VE LENFOİD DOKUSUNU İÇERMEKTEDİR.
Slayt 3
Slayt 4
EMBRİYONAL VE POSTEMBRYONAL GELİŞİM DÖNEMLERİNDE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZ ORGANLARI
Slayt 5
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZ ORGANLARI Kemik iliği. Kanın oluşturduğu tüm elementler burada oluşur. Hematopoietik doku, arteriyollerin etrafındaki silindirik birikimlerle temsil edilir. Venöz sinüslerle birbirinden ayrılan kordonlar oluşturur. İkincisi merkezi sinüzoide akar. Kordonlardaki hücreler adalar halinde düzenlenmiştir. Kök hücreler esas olarak kemik iliği kanalının periferik kısmında lokalizedir. Olgunlaştıkça merkeze doğru hareket ederek sinüzoidlere nüfuz ederler ve daha sonra kana karışırlar. Kemik iliğinde miyeloid hücreler hücrelerin %60-65'ini oluşturur. Lenfoid -% 10-15. Hücrelerin %60'ı olgunlaşmamış hücrelerdir. Geri kalanı olgunlaşmış veya kemik iliğine yeni girmiştir. Her gün yaklaşık 200 milyon hücre kemik iliğinden perifere göç eder, bu da yaşamlarının %50'sini oluşturur. toplam sayısı. İnsan kemik iliğinde T hücreleri hariç her türlü hücrenin yoğun olgunlaşması meydana gelir. Yalnızca sonuncusu geçer Ilk aşamalar farklılaşma (pro-T hücreleri, daha sonra timusa göç). Toplam hücre sayısının %2'sini oluşturan ve antikor üreten plazma hücreleri de burada bulunur.
Slayt 6
TİMUS. ÖZELLİKLE T-LENFOSİTLERİN GELİŞİMİNDE UZMANLAŞMIŞTIR. T-LENFOSİTLERİN GELİŞTİRİLDİĞİ EPİTEL ÇERÇEVESİNE SAHİPTİR. TİMUSTA GELİŞEN OLGUNLAŞMAMIŞ T-LENFOSİTLERE TİMOSİTLER ADILANIR. OLGUNLAŞAN T-LENFOSİTLER, KEMİK İLİĞİNDEN (KORUMA HÜCRELERİ) ERKEN ÖNCÜLER ŞEKLİNDE timusa giren ve olgunlaştıktan sonra bağışıklık sisteminin çevre bölümüne göç eden transit hücrelerdir. TİMUS'TA T HÜCRESİNİN OLGUNLAŞMASI SÜRECİNDE OLUŞAN ÜÇ ANA OLAY: 1. OLGUNLANAN TİMOSİTLERDE ANTİJEN TANIYAN T HÜCRE RESEPTÖRLERİNİN ORTAYA ÇIKMASI. 2. T HÜCRELERİNİN ALT-POPULASYONLARA (CD4 VE CD8) AYRIŞMASI. 3. SADECE KENDİ ORGANİZMALARININ ANA HİSTOS UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN MOLEKÜLLERİ TARAFINDAN T HÜCRELERİNE SUNULAN YABANCI ANTİJENLERİ TANIYABİLEN T-LENFOSİT KLONLARIN SEÇİMİ (SEÇİMİ). İNSAN TİMUSU İKİ LOBDAN OLUŞUR. HER BİRİ BAĞ DOKUSU BÖLÜMLERİNİN İÇERİYE GİTTİĞİ BİR KAPSÜL İLE SINIRLIDIR. BÖLÜMLER ORGANIN ÇEVRE KISMINI - KORTİK - loblara böler. ORGANIN İÇ KISMINA BEYİN denir.
Slayt 7
Slayt 8
PROTİMOSİTLER KORTİKAL TABAKARA GİRİR VE OLGUNLUKLA ORTA TABAKAYA HAREKET EDERLER. TİMOSİTLERİN OLGUN T HÜCRELERİNE GELİŞME SÜRESİ 20 GÜNDÜR. Olgunlaşmamış T HÜCRELERİ, ZAR ÜZERİNDE T HÜCRE BELİRTİCİLERİ OLMADAN TİMUS'A GİRER: CD3, CD4, CD8, T HÜCRE RESEPTÖRÜ. OLGUNLAŞMANIN İLK AŞAMALARINDA, YUKARIDAKİ İŞARETLERİN TÜMÜ ZARLARINDA GÖRÜNÜR, SONRA HÜCRELER ÇOĞALARAK İKİ SEÇİM AŞAMASINDAN GEÇER. 1. POZİTİF SEÇİM - BİR T HÜCRE ALICI YARDIMIYLA ANA HISTOS UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN KENDİ MOLEKÜLLERİNİ TANIMA YETENEĞİNE YÖNELİK SEÇİM. ANA HISTO UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN KENDİ MOLEKÜLLERİNİ TANIMAYAN HÜCRELER APOPTOSİS (PROGRAMLANMIŞ HÜCRE ÖLÜMÜ) İLE ÖLÜRLER. HAYATTA KALAN TİMOSİTLER DÖRT T HÜCRESİ BELİRTİCİSİNDEN BİRİNİ KAYBEDER - YA CD4 VEYA CD8 MOLEKÜLÜ. SONUÇTA “ÇİFT POZİTİF” (CD4 CD8) DİLEN TİMOSİTLER TEK POZİTİF HALİNE GELMEKTEDİR. YA CD4 VEYA CD8 MOLEKÜLÜ ZARLARINDA İFADE EDİLİR. BÖYLEYLE, İKİ ANA T-HÜCRE GRUPLARI - SİTOTOKSİK CD8 HÜCRELERİ VE YARDIMCI CD4 HÜCRELERİ - ARASINDAKİ FARKLAR ORTAYA ÇIKAR. 2. NEGATİF SEÇİM - HÜCRELERİN, ORGANİZMANIN KENDİ ANTİJENLERİNİ TANIMAMA YETENEKLERİNE GÖRE SEÇİLMESİ. BU AŞAMADA POTANSİYEL OTOREAKTİF HÜCRELER, yani RESEPTÖRÜ KENDİ VÜCUTLARINDAKİ ANTİJENLERİ TANIMA YETENEĞİNE SAHİP HÜCRELER ORTADAN KALDIRILIR. NEGATİF SEÇİM TOLERANSIN OLUŞUMUNUN, yani BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN KENDİ ANTİJENLERİNE KARŞI BAĞIŞIKLIK YANITLARININ TEMELLERİNİ ATIR. SEÇİMİN İKİ AŞAMASINDAN SONRA TİMOSİTLERİN SADECE %2'Sİ HAYATTA KALIR. HAYATTA KALAN TİMOSİTLER MEDÜLER TABAKARA GÖÇ ETMEKTE VE SONRA KANDA BIRAKARAK “SAF” T-LENFOSİTLER OLMAKTADIR.
Slayt 9
PERİFERİK LENFOİD ORGANLAR Vücudun her tarafına dağılmış durumdadır. Periferik lenfoid organların ana işlevi, saf T ve B lenfositlerinin aktivasyonu ve ardından efektör lenfositlerin oluşmasıdır. Kapsüllenmiş var çevresel organlar bağışıklık sistemi (dalak ve lenf düğümleri) ve kapsüllenmemiş lenfoid organlar ve dokular.
Slayt 10
LENF DÜĞÜMLERİ ORGANİZE LENFOİD DOKUSUN ANA KÜTLESİNİ OLUŞTURUR. BÖLGESEL OLARAK YERLEŞTİRİLİR VE KONUMUNA GÖRE İSİMLENDİRİLİRLER (ARMİLER, KASIK, PAROTİK, VB.). LENF DÜĞÜMLERİ, VÜCUDU CİLT VE MUKUS ZARLARINDAN sızan ANTİJENLERDEN KORULAR. YABANCI ANTİJENLER, LENFATİK DAMARLAR ÜZERİNDEN VEYA ÖZELLEŞTİRİLMİŞ ANTİJEN SUNUCU HÜCRELER YARDIMIYLA VEYA SIVI AKIŞI İLE BÖLGESEL LENF DÜĞÜMLERİNE TAŞINIR. LENF DÜĞÜMLERİNDE ANTİJENLER, PROFESYONEL ANTİJEN SUNUCU HÜCRELER TARAFINDAN NAİF T-LENFOSİTLERE SUNULANLARDIR. T HÜCRELERİ İLE ANTİJEN SUNUYOR HÜCRELERİN ETKİLEŞİMİNİN SONUCU, NAİF T-LENFOSİTLERİN KORUYUCU FONKSİYONLARI YAPABİLECEK OLGUN EFEKTÖR HÜCRELERE DÖNÜŞMESİDİR. LENF DÜĞÜMLERİNDE B HÜCRESİ KORTİKAL ALANI (KORTİKAL BÖLGE), T HÜCRESİ PARAKORTİKAL ALANI (BÖLGESİ) VE T- VE B-LI MPHOSİTLERİ, PLAZMA HÜCRELERİ VE MAKROFajLARI İÇEREN HÜCRESEL TİCARETLERİN OLUŞTURDUĞU MERKEZİ, MEDÜLLER (BEYİN) BÖLGESİ VARDIR. KORTİKAL VE PARAKORTİKAL ALANLAR BAĞ DOKUSU TRABEKÜLLERİYLE RADYAL SEKTÖRLERE AYRILMIŞTIR.
Slayt 11
Slayt 12
LENF, KORTİKAL ALANI KAPSAYAN SUBKAPSÜLER BÖLGE ÜZERİNDEN BİRÇOK AFFERENT LENFAT DAMARLARI ARACILIĞIYLA DÜĞÜME GİRER. LENF DÜĞÜMÜNDEN LENF, KAPI DİYEN BÖLGEDEKİ TEK BİR DIŞA ÇIKIŞLI (EFFERENT) LENF DAMAR İLE ÇIKAR. İLGİLİ DAMARLAR ÜZERİNDEN KAPIDAN KAN GİRER VE LENF DÜĞÜMÜNÜN DIŞINA GİRER. KORTİKAL BÖLGEDE, ÇOĞALMA MERKEZLERİ VEYA ANTİJENLE KARŞILANAN B HÜCRELERİNİN OLGUNLAŞMASININ GERÇEKLEŞTİRİLDİĞİ “GERMİNERAL MERKEZLER” İÇEREN LENFOİD FOLLİKLER BULUNUR.
Slayt 13
Slayt 14
OLGUNLAŞMA SÜRECİNE AFFİN OLGUNLAŞMA ADI DİLİR. DEĞİŞKEN İMMÜNOGLOBÜLİN GENLERİNİN SOMATİK HİPERMUTASYONLARI, SONTAN MUTASYONLARIN SIKLIĞINDAN 10 KAT DAHA YÜKSEK BİR FREKANSLA OLUŞUR. SOMATİK HİPERMUTASYONLAR, B HÜCRELERİNİN SONRAKİ ÜREME VE PLAZMA ANTİKOR ÜRETİCİ HÜCRELERE DÖNÜŞMESİ İLE ANTİKOR Afinitesinin Artmasına Yol Açar. PLAZMA HÜCRELERİ B-LENFOSİT Olgunlaşmasının SON AŞAMASIDIR. T-LENFOSİTLER PARAKORTİKAL BÖLGEDE YERLEŞMİŞTİR. BUNA T-BAĞIMLI denir. T'YE BAĞIMLI ALAN BİRÇOK T-HÜCRESİNİ VE ÇOKLU GELİŞMELERE SAHİP HÜCRELERİ (DENDRİTİK DİJİTALLER ARASI HÜCRELER) İÇERİR. BU HÜCRELER, ÇEVREDE YABANCI BİR ANTİJENLE KARŞILAŞTIKTAN SONRA AFFERENT LENFATIK DAMARLARI ÜZERİNDEN LENF DÜĞÜMÜNE ULAŞAN ANTİJEN SUNUCU HÜCRELERDİR. NAİF T-LENFOSİTLER, SIRASIYLA, LENF AKIMIYLA VE YÜKSEK ENDOTELyum ADI ALAN ALANLARA SAHİP POST-Kılcal Venüller Yoluyla Lenf Düğümlerine Girerler. T HÜCRE BÖLGESİNDE ANTİJEN SUNUCU DENDRİTİK HÜCRELERİN YARDIMIYLA NAİF T-LENFOSİTLER AKTİVE EDİLİR. AKTİVASYON, AYNI ZAMANDA SİLAHLI T HÜCRELERİ OLARAK ADLANDIRILAN EFEKTÖR T-LENFOSİTLERİN KLONLARININ ÇOĞALMASI VE OLUŞUMU İLE SONUÇLANIR. SONUNDA T-LENFOSİTLERİN OLGUNLUĞUNUN VE FARKLILAŞMASININ SON AŞAMASIDIR. LENF DÜĞÜMLERİNİN DAHA ÖNCEKİ GELİŞMELERLE PROGRAMLANDIĞI ETKİN İŞLEVLERİ YAPABİLMESİNİ BIRAKIYORLAR.
Slayt 15
SPLEN BÜYÜK BİR LENFOİD ORGANDIR, BÜYÜK SAYIDA KIRMIZI SİTLERİN VARLIĞI İLE LENF DÜĞÜMLERİNDEN FARKLIDIR. ANA İMMÜNOLOJİK FONKSİYON KAN İLE GETİRİLEN ANTİJENLERİN BİRİKİMİ VE KAN İLE GETİRİLEN ANTİJENE REAKSİYON GÖSTEREN T- VE B-LENFOSİTLERİN AKTİVE EDİLMESİDİR. SPLEN'DE İKİ ANA DOKU TÜRÜ VARDIR: BEYAZ PULPA VE KIRMIZI PULPA. BEYAZ PULP, ARTERİOLLERİN ETRAFINDA PERİARTERİYOLER LENFOİD BAĞLANTILARI OLUŞTURULAN LENFOİD DOKUDAN OLUŞUR. BAĞLANTILARIN T VE B HÜCRE ALANLARI VARDIR. LENF DÜĞÜMLERİNİN T'YE BAĞIMLI ALANINA BENZER DEBRİYAJIN T'YE BAĞIMLI BİR ALANI, ARTERYOLU DOĞRUDAN ÇEVİRİR. B HÜCRE folikülleri B HÜCRE BÖLGESİNİ OLUŞTURUR VE DAĞIN KENARINA YAKIN YERLEŞTİRİLİR. FOLLİKÜLLERDE LENF DÜĞÜMLERİNİN GERMİNAL MERKEZLERİNE BENZER ÜREME MERKEZLERİ BULUNMAKTADIR. ÜREME MERKEZLERİNDE, DENDRİTİK HÜCRELER VE MAKROFajLAR YERLEŞTİRİLİR, ANTİJENİ B HÜCRELERİNE SUNUYOR VE SONRA B HÜCRELERİN PLAZMA HÜCRELERİNE DÖNÜŞTÜRÜLMESİNİ SAĞLAR. OLGUNLAŞAN PLAZMA HÜCRELERİ VASKÜLER JİNDERLERDEN KIRMIZI PULPA İÇİNE GEÇER. KIRMIZI PULP, VENÖZ SİNÜZOİDLER, HÜCRESEL TİCARİLER TARAFINDAN OLUŞTURULAN VE KIRMIZI HÜCRELER, TROMBOSİTLER, MAKROFajLAR VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN DİĞER HÜCRELERİ İLE DOLU BİR METHOUS AĞDIR. KIRMIZI PULPA, eritrositlerin ve trombositlerin biriktiği bir bölgedir. BEYAZ PULP'UN MERKEZ ARTERİOLLERİNİ SONLANDIRAN Kılcal Damarlar, HEM BEYAZ PULP'TA HEM KIRMIZI PULP TİCARETLERİNDE SERBEST BİR ŞEKİLDE AÇILIR. AĞIR KIRMIZI PULPA ULAŞAN KAN HÜCRELERİ İÇLERİNDE TUTULUR. BURADA MAKROFajLAR TANINIR VE FAGOSİT, kırmızı kan hücrelerini ve trombositleri hayatta kalır. BEYAZ PUL İÇİNE TAŞIYAN PLAZMA HÜCRELERİ İMMÜNOGLOBÜLİNLERİN SENTEZİNİ GERÇEKLEŞTİRİR. FAGOSİTLER TARAFINDAN EMİLMEYEN VE YARARLANMAYAN KAN HÜCRELERİ, VENÖZ SİNÜZOİDLERİN EPİTEL DÜZENİNDEN GEÇEREK PROTEİNLER VE DİĞER PLAZMA BİLEŞENLERİYLE BİRLİKTE KAN AKIŞINA GERİ DÖNÜR.
Slayt 16
KAPSÜLLENMEMİŞ LENFOİD DOKU Kapsüllenmemiş lenfoid dokunun çoğu mukozada bulunur. Ayrıca kapsüllenmemiş lenfoid doku ciltte ve diğer dokularda lokalizedir. Mukoza zarının lenfoid dokusu yalnızca mukoza yüzeylerini korur. Bu, onu hem mukoza zarlarına hem de cilde nüfuz eden antijenlere karşı koruma sağlayan lenf düğümlerinden ayırır. Mukozal düzeyde lokal bağışıklığın ana efektör mekanizması salgı antikorlarının üretimi ve taşınmasıdır. IgA sınıfı doğrudan epitel yüzeyine Çoğu zaman, yabancı antijenler vücuda mukoza zarlarından girer. Bu bağlamda, IgA sınıfının antikorları vücutta diğer izotiplerin antikorlarına göre en büyük miktarlarda (günde 3 g'a kadar) üretilir. Mukoza zarının lenfoid dokusu şunları içerir: - Lenfoid organlar ve bunlarla ilişkili oluşumlar gastrointestinal sistem(GALT - bağırsakla ilişkili lenfoid dokular). Perifaringeal halkanın lenfoid organlarını (bademcikler, adenoidler), ekleri, Peyer yamalarını, bağırsak mukozasının intraepitelyal lenfositlerini içerir. - Bronşlar ve bronşiyollerle ilişkili lenfoid doku (BALT - bronşiyal ilişkili lenfoid doku) ve ayrıca mukoza zarının intraepitelyal lenfositleri solunum sistemi. - Ana bileşen olarak ürogenital sistemin mukoza zarının lenfoid dokusunu içeren diğer mukoza zarlarının lenfoid dokusu (MALT - mukozayla ilişkili lenfoid doku). Mukozanın lenfoid dokusu çoğunlukla mukoza zarlarının bazal plakasında (lamina propria) ve submukozada lokalize olur. Mukozal lenfoid dokuya bir örnek, genellikle alt kısımda bulunan Peyer yamalarıdır. ileum. Her plak, folikül ilişkili epitel adı verilen bağırsak epitelinin bir kısmına bitişiktir. Bu alan M hücreleri olarak adlandırılan hücreleri içerir. Bakteriler ve diğer yabancı antijenler bağırsak lümeninden M hücreleri yoluyla subepitelyal tabakaya girer.
Slayt 17
Slayt 18
PEYER YAMASINDAKİ TEMEL LENFOSİT KÜTLESİ, ORTADAN BİR GERMİNAL MERKEZİ OLAN B HÜCRESİ FOLİKÜLÜNDE YER ALIR. T-HÜCRE BÖLGELERİ, EPİTEL HÜCRE TABAKASINA YAKIN FOLLİKÜLÜ ÇEVRAR. PEYER YAMALARININ ANA FONKSİYONEL YÜKÜ, B-LENFOSİTLERİN AKTİVASYONU VE BUNLARIN IGA VE IGE SINIFLARININ ANTİKORLARINI ÜRETEN PLAZMA SİTLERİNE DİFERANSASYONUDUR. ORGANİZE LENFOİD DOKUYA EK OLARAK MUKUSUN EPİTEL TABAKASINDA VE LAMINA PROPRIA'DA TEK DİSMİNE T-LENFOSİTLER DE BULUNUR. HEM ΑΒ T HÜCRE RESEPTÖRÜ HEM ΓΔ T HÜCRE RESEPTÖRÜ İÇERİRLER. MUKUS YÜZEYLERİNİN LENFOİD DOKUSUNA EK EK, KAPSÜLLENMEMİŞ LENFOİD DOKUYA AŞAĞIDAKİLER İÇERMEKTEDİR: - CİLTLE İLİŞKİLİ LENFOİD DOKU VE DERİN İNTRAFİTELYAL LENFOSİTLERİ; - BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN UZAYLI ANTİJENLERİNİ VE HÜCRELERİNİN TAŞINMASI, LENF; - ÇEVRESEL KAN, TÜM ORGANLARI VE DOKULARI BİRLEŞTİREREK TAŞIMA VE İLETİŞİM FONKSİYONUNU YERİNE GETİREN; - DİĞER ORGAN VE DOKULARIN LENFOİD HÜCRELERİNİN VE TEKLİ LENFOİD HÜCRELERİNİN TOPLAMLARI. BİR ÖRNEK KARACİĞER LENFOSİTLERİ OLABİLİR. KARACİĞER, ERİŞKİN BİR BEDENİN BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN BİR ORGANI OLARAK DÜŞÜNÜLMEMESİNE RAĞMEN OLDUKÇA ÖNEMLİ İMMÜNOLOJİK FONKSİYONLARI YERİNE GETİRİR. Bununla birlikte, ORGANİZMANIN DOKU MAKROFajLARININ NEREDEYSE YARISI BUNUN İÇİNDE YERLEŞMİŞTİR. KIRMIZI HÜCRELERİ YÜZEYLERİNE GETİREN BAĞIŞIKLIK KOMPLEKSLERİNİ FAGOSİTE EDER VE ÇÖZÜRLER. AYRICA, KARACİĞERDE VE BAĞIRSAK SUBMUKOSASINDA YERLEŞEN LENFOSİTLERİN BASKILAYICI FONKSİYONLARINA SAHİP OLDUĞU VE GIDAYA KARŞI İMMÜNOLOJİK TOLERANSIN (YANITSIZLIĞIN) SÜREKLİ KORUMASINI SAĞLADIĞI VARSAYILMIŞTIR. diğer sunumların özeti “Vücudun bağışıklık sistemi” - Spesifik olmayan koruyucu faktörler. Bağışıklık. Bağışıklığın spesifik mekanizmaları. Faktörler. Spesifik bağışıklık. Timus. Kritik dönem. Koruyucu bariyer. Antijen. Çocuk popülasyonunun morbiditesi. İnsanlık tarihinden bir iz. Enfeksiyon. Merkezi lenfoid organlar. Çocuğun vücudunun savunmasını arttırmak. Ulusal takvim koruyucu aşılar. Aşı önleme. Serumlar. Yapay bağışıklık.
“Bağışıklık sistemi” - Bağışıklık sistemini zayıflatan faktörler. Bağışıklık sisteminin etkinliği üzerinde büyük etkisi olan iki ana faktör: 1. Kişinin yaşam tarzı 2. Çevre. Bağışıklık sisteminin etkinliğinin hızlı teşhisi. Alkol, bağışıklık yetersizliği durumunun oluşumuna katkıda bulunur: iki bardak alkol almak, bağışıklığı birkaç gün boyunca seviyenin 1/3'üne kadar azaltır. Gazlı içecekler bağışıklık sisteminin etkinliğini azaltır.
“İnsan vücudunun iç ortamı” - Vücudun iç ortamının bileşimi. Kan hücreleri. İnsan dolaşım sistemi. Protein. Kanın sıvı kısmı. Şekilli elemanlar. Renksiz sıvı. Tek kelimeyle adlandırın. Hücreler kan dolaşım sistemi. İçi boş kaslı organ. Hücrelerin adı. Lenf hareketi. Hematopoietik organ. Kan plakaları. İç ortam vücut. Kırmızı kan hücreleri. Entelektüel ısınma. Sıvı bağ dokusu. Mantıksal zinciri tamamlayın.
“Anatomi Tarihi” - Anatominin, fizyolojinin ve tıbbın gelişiminin tarihi. William Harvey. Burdenko Nikolai Nilovich. Pirogov Nikolai İvanoviç. Luigi Galvani. Pasteur. Aristo. Mechnikov Ilya Ilyich. Botkin Sergey Petrovich. Paracelsus. Ukhtomsky Alexey Alekseevich. İbni Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hipokrat. Sechenov Ivan Mihayloviç. Pavlov Ivan Petrovich.
“İnsan vücudundaki elementler” - Her yerde dost buluyorum: Minerallerde ve suda, Bensiz ellerin yok gibisin, Bensiz ateş söndü! (Oksijen). Ve eğer onu hemen yok ederseniz, iki gaz alacaksınız. (Su). Kompozisyonum karmaşık olmasına rağmen bensiz yaşamak imkansız, ben en iyi sarhoş edici madde için mükemmel bir Susuzluk çözücüyüm! Su. İnsan vücudundaki “yaşam metallerinin” içeriği. İnsan vücudundaki organojenik elementlerin içeriği. Besinlerin insan vücudundaki rolü.
"Bağışıklık" - İmmünoglobulin sınıfları. Yardımcı T hücresi aktivasyonu. Sitokinler. Humoral bağışıklık. Hücrelerin kökeni. Bağışıklık tepkisinin genetik kontrol mekanizması. İmmünoglobulin E. İmmünoglobulin molekülü. Bağışıklık sisteminin unsurları. Ana lokusların yapısı. İmmünoglobulin A. Yabancı unsurlar. Antikorların yapısı. Bağışıklığın genetik temeli. Antijen bağlanma bölgesinin yapısı. Antikorların salgılanması.
