Ev Diş ağrısı 14 Mart 1996 tarihli 90 sayılı Emir. zararlı, tehlikeli maddeler ve üretim faktörleri

14 Mart 1996 tarihli 90 sayılı Emir. zararlı, tehlikeli maddeler ve üretim faktörleri


Mono rom geciktirici ilacın analogları, tıbbi terminolojiye uygun olarak, "eşanlamlılar" adı verilen, vücut üzerindeki etkileri açısından birbirinin yerine kullanılabilen, bir veya daha fazla özdeş içeren ilaçlar sunulmaktadır. aktif içerik. Eşanlamlıları seçerken yalnızca maliyetlerini değil aynı zamanda üretildiği ülkeyi ve üreticinin itibarını da göz önünde bulundurun.

İlacın açıklaması

Mono Rum gerizekalı- İzosorbit mononitrat periferik bir vazodilatördür ve başlıca etkisi venöz damarlar. Vazodilatör ve antianjinal etkiye sahiptir. Ön yükü (periferik damarların genişlemesi nedeniyle) ve son yükü (toplam periferik damarların azalması nedeniyle) azaltır. vasküler direnç), miyokardın oksijen ihtiyacını azaltır, genişler Koroner arterler ve koroner kan akışını iyileştirir, iskemik bölgelere yeniden dağıtımını destekler, sol ventrikülün diyastol sonu hacmini azaltır ve duvarlarının sistolik gerilimini azaltır.

Karşı toleransı artırır fiziksel aktivite olan hastalarda koroner hastalık kalp (KKH), pulmoner dolaşımdaki basıncı azaltır.

İzosorbit mononitrat bronş kaslarının gevşemesine neden olur. idrar yolu, safra kesesi kasları, safra yolları ve yemek borusunun yanı sıra sfinkterler dahil ince ve kalın bağırsaklar.

Moleküler düzeyde nitratlar, iç organların düz kaslarının gevşemesine aracılık eden nitrojen oksit (NO) ve siklik guanozin monofosfatın oluşumu yoluyla etki eder.

Beyindeki kan damarlarını sert bir şekilde genişletir zarlar buna baş ağrısı da eşlik edebilir. Diğer nitratlarda olduğu gibi çapraz tolerans gelişir. İptalden sonra (tedaviye ara verilmesi), hassasiyet hızla geri yüklenir.

Antianjinal etki 30 dakika içinde ortaya çıkar ve 2-6 saat sürer.

Analogların listesi

Not! Liste, benzer bir bileşime sahip olan Mono Rum Retard'ın eş anlamlılarını içerir, böylece doktorunuz tarafından reçete edilen ilacın şeklini ve dozunu dikkate alarak kendiniz bir yedek seçebilirsiniz. ABD, Japonya'daki üreticilere tercih verin, Batı Avrupa Doğu Avrupa'nın tanınmış şirketlerinin yanı sıra: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.


Salım formu(popülerliğe göre)fiyat, ovmak.
Sekme 40 mg N50 (MACK (Almanya)308
Tab 20mg N30 (PRO.MED.CS Prag jsc (Çek Cumhuriyeti)86.30
Tab 40mg N30 (PRO.MED.CS Praha jsc (Çek Cumhuriyeti)169.70
Tab 40 mg N30 (MENARINI - Ins.LUSOFARMACO (İtalya)179.70
Kapaklar 50 mg N30 (MENARINI - Ins.LUSOFARMACO (İtalya)383.50
40 mg No. 30 tab KRKA - RUS (Valpharma S.A. (San Marino)184.60
0,04 N30 TABLO UZUN EYLEM P / PLEN / ORTAM206
60 mg No. 30 sekmesi (KRKA, novo mesto / paket. Vektör (Rusya)259
60 mg No. 30 tab KRKA - RUS (Valpharma International S.p.A. (İtalya)263.90
20 mg No. 50 sekmesi (Eisika Pharmaceuticals GmbH (Almanya)133.40
50 mg No. 30 kapak uzatma (Schwarz Pharma Productions GmbH (Almanya)284.30
Sekme - geciktirici 50 mg N30 (USB Pharma / Schwarz Pharma Products (Almanya)338.30

Yorumlar

Aşağıda, mono rom geciktirici ilaç hakkında site ziyaretçilerinin yaptığı anketlerin sonuçları bulunmaktadır. Katılımcıların kişisel duygularını yansıtırlar ve bu ilacın tedavisi için resmi bir öneri olarak kullanılamazlar. Nitelikli bir uzmana başvurmanızı önemle tavsiye ederiz. tıbbi uzman kişisel bir tedavi yöntemi seçmek.

Ziyaretçi anketi sonuçları

Ziyaretçi Performans Raporu

Verimlilik hakkındaki cevabınız »

Yan Etkilere İlişkin Ziyaretçi Raporu

Henüz bilgi verilmedi
Yan etkilerle ilgili cevabınız »

Ziyaretçi Maliyet Tahmin Raporu

Henüz bilgi verilmedi
Maliyet tahminiyle ilgili cevabınız »

Günlük ziyaretçi sıklık raporu

Henüz bilgi verilmedi
Günlük alım sıklığına ilişkin cevabınız »

Ziyaretçi Dozaj Raporu

Henüz bilgi verilmedi
Dozajla ilgili cevabınız »

Ziyaretçi başlangıç ​​tarihi raporu

Henüz bilgi verilmedi
Başlangıç ​​tarihiyle ilgili cevabınız »

Resepsiyon saatine ilişkin ziyaretçi raporu

Henüz bilgi verilmedi
Resepsiyon saatiyle ilgili cevabınız »

Hasta yaşı hakkında ziyaretçi raporu

Henüz bilgi verilmedi
Hastanın yaşıyla ilgili cevabınız »

Ziyaretçi yorumları


Hiç yorum yok

Resmi kullanım talimatları

Kontrendikasyonlar var! Kullanmadan önce talimatları okuyun

MONOCINQUE ® GECİKTİRME
(MONOKİNK GECİKMELİ)

Kayıt numarası: P No. 014357/01 2002, 25.09.2002
İlacın ticari patentli adı: Monocinque ® geciktirici

Uluslararası Genel isim: İzosorbit mononitrat*

Dozaj formu: kapsüller - geciktirici 50 mg.
Birleştirmek:
1 geciktirici kapsül şunları içerir:
Aktif madde: 50 mg izosorbit -5- mononitrat.
Yardımcı maddeler: sakkaroz, mısır nişastası, etilselüloz, stearik asit, talk, kırmızı boya 4R (E 124). kinolin sarısı (E 104). titanyum dioksit, jelatin.
Tanım
Pembemsi-turuncu renkli, beyaz granüller içeren, "2" tipi orta büyüklükte sert jelatin kapsüller.
Farmakoterapötik grup
Antianjinal ajan, nitrat.

Farmakolojik özellikler

İlacın aktif maddesi Monocinque geciktirici - izosorbit - 5 - mononitrat, vazodilatör ve antianjinal etkiye sahiptir. Moleküler düzeyde nitrik oksit (NO) ve siklik guanozin monofosfatın (cGMP) oluşumu yoluyla etki eder. düz kas hücrelerinde kalsiyum konsantrasyonunun azalması. Ön yükü (periferik damarların genişlemesine bağlı olarak) ve son yükü (toplam periferik damar direncindeki azalmaya bağlı olarak) azaltır, miyokardın oksijen ihtiyacını azaltır, koroner arterleri genişletir ve koroner kan akışını iyileştirir, iskemik bölgelere yeniden dağıtımını teşvik eder, diyastol sonu hacmi azaltır Sol ventrikülün duvarlarının sistolik gerilimini azaltır. Koroner arter hastalığı olan hastalarda fiziksel aktiviteye toleransı arttırır. kan basıncını ve pulmoner dolaşımı azaltır.
Yavaş salınımlı Monocinque geciktiricinin özel formülasyonu aktif madde bir kerelik bir sürenin ardından bunu garanti eder günlük doz kandaki konsantrasyonu sağlar tedavi edici etki 24 saat içinde. Verilen ilaçÖzellikle koroner kalp hastalıklarının uzun süreli tedavisinde önerilir.

Farmakokinetik

İlaç, oral uygulamadan sonra bağırsakta hızla ve tamamen emilir. Ağız yoluyla alındığında biyoyararlanım %90 ila %100 arasında değişir. Karaciğerden ilk geçiş etkisi yoktur. Kan plazmasındaki ilaç konsantrasyonu seviyesi, oral ve parenteral uygulama için yaklaşık olarak aynıdır. Kan plazmasında maksimum konsantrasyona 1-1.5 saat sonra ulaşılır. resepsiyondan sonra. Yarı ömrü yaklaşık 5 saat olup, izosorbid dinitratınkinden yaklaşık 8 kat daha yüksektir. İzosorbit -5- mononitrat böbrekler yoluyla yalnızca metabolitler halinde atılır. Yaklaşık %2'si değişmeden atılır.

Kullanım endikasyonları

  • Anjina pektoris III-IV fonksiyonel sınıfının önlenmesi ve uzun süreli tedavisi,
  • Miyokard enfarktüsü sonrası rehabilitasyon tedavisi.
  • Kronik kalp yetmezliğinin tedavisi (tedavinin bir parçası olarak) Birden fazla tedavinin bir arada uygulanması).

    Kontrendikasyonlar

  • izosorbitlere (mono-, dinitrat ve diğer organik nitratlar) karşı aşırı duyarlılık,
  • akut dolaşım bozuklukları (şok, damar çökmesi), hemorajik felç.
  • miyokard enfarktüsünün akut aşaması,
  • sildenafil potansiyalize ettiğinden fosfodiesteraz inhibitörü sildenafilin (Viagra ®, Viagra) eşzamanlı kullanımı hipotansif etki nitratlar
  • Şiddetli arteriyel hipertansiyon (sistolik kan basıncı 90 mm Hg'den az, diyastolik kan basıncı 60 mm Hg'den az).
  • Travmatik beyin hasarı sonrası koşullar.
  • 18 yaşın altındaki çocuklar
  • açı kapanması glokomu
  • glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.
    Özel Talimatlar
    Ne zaman arteriyel hipertansiyon ilaç sadece tıbbi gözetim altında alınmalıdır.
    İlaç anjina ataklarını hafifletmek için kullanılmaz.
    İlaç tek başına veya beta-blokerler, kalsiyum kanal blokerleri ile kombinasyon halinde kullanılır. ACE inhibitörleri, kardiyak glikozitler veya diüretikler.
    İlacı alırken hızlı tepki verme yeteneğinde azalma olabilir ve bu nedenle yönetim önerilmez. Araçlar ve potansiyel olarak başkalarının işgali tehlikeli türler aktiviteler.

    Gebelik ve emzirme

    Hamilelik sırasında, ilaç yalnızca anneye olan yararın fetüs için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda aşırı gereklilik durumunda reçete edilebilir. Emzirme döneminde ilacı almaya ihtiyaç varsa, o zaman Emzirme durması gerekiyor.

    Kullanım talimatları ve dozlar

    Başka reçetelerin yokluğunda, sabahları yemeklerden sonra günde 1 kez 1 kapsül Monocinque geciktiriciyi çiğnemeden ve az miktarda sıvı ile reçete edin.
    Doz, hastanın durumuna göre ilgili doktor tarafından ayarlanabilir.

    Diğer ilaçlarla etkileşim

    Diğer vazodilatörler, antihipertansif ilaçlar, beta blokerler, kalsiyum kanal blokerleri ile birlikte kullanıldığında, antipsikotik ilaçlar Trisiklik antidepresanlar, fosfodiesteraz inhibitörü sildenafil (Viagra ®) ve ayrıca alkol ile Monocinque geciktirici ilacın antihipertansif etkisini güçlendirmek mümkündür.

    Yan etkiler

    Önerilen dozajda, güvenilir yan etkiler anlatılmadı. Ancak diğer nitratlarda olduğu gibi aşağıdakiler mümkündür: “nitrat” baş ağrısı tedavinin başlangıcında. Tedaviye devam edildiğinde genellikle birkaç gün sonra azalır.
    İlk dozdan sonra veya ilacın dozu arttırıldıktan sonra azalma meydana gelebilir. tansiyon ve/veya taşikardi, baş dönmesi ve genel halsizliğin eşlik edebildiği ortostatik hipotansiyonun gelişmesi.
    Çok nadiren bulantı, kusma, yüzde kızarıklık ve ciltte kızarıklık alerjik reaksiyonlar.

    Doz aşımı

    Hiçbir enfeksiyon öncesi vaka bildirilmemiştir. Bununla birlikte, doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa, genel kabul görmüş önlemlerin alınması tavsiye edilir: kusturun ve mideyi yıkayın. Hastanın aynı anda başka bir ilaç alıp almadığının izlenmesi ve hipodinamik göstergelerin izlenmesi gerekir.

    Salım formu

    Geciktirme kapsülleri 50 mg.
    Bir karton kutuda 2 adet kabarcık (her biri 15 kapsül içeren) bulunur.
    Kullanım talimatları (No. 30).

    Depolama koşulları

    Işıktan korunan ve 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.
    Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

    Tarihten önce en iyisi

    3 yıl.
    İlacın son kullanma tarihi katlanır karton kutunun üzerinde ve kabarcığın üzerinde belirtilmiştir.
    Bu süre dolduktan sonra ilaç kullanılamaz.

    Tatil koşulları

    Doktor reçetesinden vazgeçildi!
    Firma adı ve adresi:
    "Instituto LUSOFARMACO d" Italia S.p.A.". "A. Menarini Industria Sud" tarafından üretilmiştir. İtalya
    Şirketin Moskova Temsilciliği'nin adresi:
    115162. Moskova, st. Shabolovka, ev 31, bina B

    Sayfadaki bilgiler doktor-terapist E.I. Vasilyeva tarafından doğrulandı.

  • Kayıp güç

    Ön ve periyodik yürütme prosedürü hakkında tıbbi muayeneler mesleğe kabul için işçiler ve tıbbi düzenlemeler (11 Eylül 2000 ve 6 Şubat 2001'de değiştirilen şekliyle)

    Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı'nın 30 Aralık 1996 tarih ve 07-02-1376-96 sayılı mektubuna göre, bu emrin devlet kaydı(bkz. Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 11 Eylül 2000 tarih ve 344 sayılı emri)

    İşçilerin ön ve periyodik tıbbi muayenelerinin yapılması hakkında, bkz. Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 10 Aralık 1996 tarih ve 405 sayılı Kararı

    Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilen 05.10.1995 tarih ve 280/88 sayılı bakanlıklar arası kararın geliştirilmesinde Rusya Federasyonu 7.11.95 Sayılı 973 Zararlı Maddeler Geçici Listelerinin onaylanması üzerine, tehlikeli maddeler ve üretim faktörleri ile işçilerin ön ve periyodik tıbbi muayenelerinin yapıldığı işlerde ve işçilerin işe girişlerinde ön ve periyodik tıbbi muayenelerinin yapılmasını düzenlemek amacıyla uyarılar, meslek hastalıkları ve onayladığım kazalar::

    1. Çalışanların ön ve periyodik tıbbi muayenelerinin, tıbbi kontrendikasyonların ve bu tıbbi muayenelerin yapılmasında görev alan tıbbi uzmanların ve gerekli laboratuvarın çalıştığı zararlı, tehlikeli maddeler ve üretim faktörlerinin Geçici Listesi ve fonksiyonel çalışmalar(Ek No. 1);

    2. Performansı işçilerin ön ve periyodik tıbbi muayenelerini, bu tıbbi muayenelere katılan tıbbi uzmanları ve iş türüne göre gerekli laboratuvar ve fonksiyonel çalışmaları, işe kabul için tıbbi kontrendikasyonları gerektiren işlerin Geçici Listesi (Ek No. 2) );

    3. Çalışanların işe alım sırasında zorunlu ön hazırlıklarının ve periyodik tıbbi muayenelerinin yapılmasına ilişkin düzenlemeler (Ek No. 3); 4. Geçici Liste No. 1 ve 2'ye (Ek No. 4) uygun olarak işe kabul için genel tıbbi kontrendikasyonların listesi;

    5. Kullanım talimatlarını içeren meslek hastalıklarının listesi (Ek No. 5).

    II. Emrediyorum:

    1. Rusya Federasyonu sağlık otoriteleri ve kurumlarının başkanlarına: 1.1. Faaliyetleri yürütmek özel Eğitimİşçilerin mesleki patoloji konularında ön ve periyodik tıbbi muayenelerini yapan tüm uzmanlık doktorları.

    1.2. Tıbbi muayenelerin, çalışanların zorunlu ön ve periyodik tıbbi muayenelerine ilişkin Yönetmeliğe tam olarak uygun şekilde düzenlenmesini ve yürütülmesini sağlayın.

    1.3. Tıbbi tedavinin sağlanmasına yönelik tedbirlerin alınması önleyici kurumlarİşçilerin ön ve periyodik muayenelerini yapan (kuruluşlar), gerekli tıbbi malzeme ve bunlarla ilgili laboratuvar ve fonksiyonel çalışmaların organizasyonu.

    2. SSCB Sağlık Bakanlığı'nın 29 Eylül 1989 tarih ve 555 sayılı emrini (Madde 11'e Ekler No. 1, 2), Ek 1 ve 2'ye İlişkin Notlar'ın Rusya topraklarında geçersiz olduğunu düşünün. Federasyon Ekler No:3, No:4, No:5, No:6, No:8.

    3. Emrin uygulanmasının kontrolünü Birinci Bakan Yardımcısı A.M. Moskvichev'e verin. ve Bakan Yardımcısı A.N. Demenkov

    Siparişin gerekli miktarda çoğaltılmasına izin verilir.

    AD Tsaregorodtsev

    Uygulamaların listesi

    Ek 1. Çalışanların ön ve periyodik tıbbi muayenelerinin, tıbbi kontrendikasyonların ve bu tıbbi muayenelerin yapılmasında görev alan tıbbi uzmanların ve gerekli laboratuvar ve fonksiyonel çalışmaların gerekli olduğu çalışırken zararlı, tehlikeli maddeler ve üretim faktörlerinin geçici listesi

    Ek 2. Performansı işçilerin ön ve periyodik tıbbi muayenelerini, bu tıbbi muayenelere katılan tıbbi uzmanları, gerekli laboratuvar ve fonksiyonel testleri, çalışma izni için tıbbi kontrendikasyonları gerektiren geçici iş listesi

    Ek 3. Çalışanların zorunlu işe alınma öncesi ve periyodik sağlık muayenelerine ilişkin düzenlemeler

    Ek 4. Zararlı, tehlikeli maddeler ve üretim faktörleriyle temasa girmenin yanı sıra Ek 1 ve No. 2'ye uygun olarak çalışmaya yönelik genel tıbbi kontrendikasyonların listesi

    Ek 5. Meslek hastalıkları listesi ve kullanım talimatları

    SAĞLIK VE MEDİKAL ENDÜSTRİSİ BAKANLIĞI
    RUSYA FEDERASYONU

    PROSEDÜR HAKKINDA
    ÖN VE PERİYODİK MEDİKAL
    İŞÇİLERİN MUAYENESİ VE SAĞLIK DÜZENLEMELERİ
    MESLEĞE KABUL

    (Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın Emirleri ile değiştirildiği şekliyle
    11.09.2000 tarihli N 344, 06.02.2001 tarihli N 23)

    Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilen 05.10.95 tarih ve 280/88 sayılı bölümler arası Kararın geliştirilmesinde 04.11.95 N 973 “Zararlı, tehlikeli maddeler ve üretim faktörlerinin geçici listelerinin yanı sıra bu sırada yapılan çalışmaların onaylanması hakkında İşçilerin ön ve periyodik sağlık muayeneleri "işe girişte ön ve periyodik sağlık muayenelerinin yürütülmesini, meslek hastalıkları ve kazalarının önlenmesini düzenlemek amacıyla" yapılır.
    I. Onaylıyorum:
    1. Çalışanların ön ve periyodik tıbbi muayenelerinin, tıbbi kontrendikasyonların ve bu tıbbi muayenelerin yapılmasında görev alan uzman doktorların ve gerekli laboratuvar ve fonksiyonel çalışmaların gerekli olduğu çalışırken zararlı, tehlikeli maddeler ve üretim faktörlerinin Geçici Listesi (Ek) 1).
    2. Performansı işçilerin ön ve periyodik tıbbi muayenelerini, bu tıbbi muayenelere katılan tıbbi uzmanları ve iş türüne göre gerekli laboratuvar ve fonksiyonel çalışmaları, çalışma izni için tıbbi kontrendikasyonları gerektiren işlerin Geçici Listesi (Ek 2).
    3. Çalışanların işe alımlarında zorunlu ön hazırlık ve periyodik tıbbi muayenelerinin yapılmasına ilişkin düzenlemeler (Ek 3).
    4. Geçici Liste No. 1 ve 2'ye göre işe kabul için genel tıbbi kontrendikasyonların listesi (Ek 4).
    5. Kullanım talimatlarıyla birlikte meslek hastalıklarının listesi (Ek 5).
    II. Emrediyorum:
    1. Rusya Federasyonu sağlık otoriteleri ve kurumlarının başkanlarına:
    1.1. İşçilerin mesleki patoloji konularında ön ve periyodik tıbbi muayenelerini yapan tüm uzmanlık alanlarındaki doktorların özel eğitimi için faaliyetler yürütmek.
    1.2. Tıbbi muayenelerin “İşçilerin Zorunlu Ön ve Periyodik Tıbbi Muayenelerine İlişkin Yönetmelik” hükümlerine uygun olarak düzenlenmesini ve yürütülmesini sağlamak.
    1.3. İşçilerin ön ve periyodik muayenelerini yapan tıbbi ve koruyucu kurum (kuruluşlara) gerekli tıbbi donanımın sağlanmasına yönelik tedbirleri almak, bunlarda uygun laboratuvar ve fonksiyonel çalışmaları düzenlemek.
    2. Rusya Federasyonu topraklarında geçersiz sayın SSCB Sağlık Bakanlığı'nın 29 Eylül 1989 tarih ve 555 sayılı Emri (Madde 11'in Ek 1, 2'si), Ek 1 ve 2'ye ilişkin Notlar, Ek 3, 4, 5, 6, 8.
    3. Emrin uygulanmasına ilişkin kontrolü Birinci Bakan Yardımcısı A.M. Moskvichev'e emanet edin. ve Bakan Yardımcısı A.N. Demenkov
    Siparişin gerekli miktarda çoğaltılmasına izin verilir.

    sağlık Bakanı
    ve tıp endüstrisi
    Rusya Federasyonu
    A.D.TSAREGORODTSEV

    Ek 1
    Siparişe
    Rusya Sağlık ve Medikal Sanayi Bakanlığı
    03/14/96 N 90 tarihli

    -----
    GEÇİCİ LİSTE
    ZARARLI, TEHLİKELİ MADDELER VE ÜRETİMİ
    ÇALIŞIRKEN ZORUNLU OLAN FAKTÖRLER
    ÖN VE PERİYODİK MUAYENELER
    İŞÇİLER, TIBBİ KONTRENDİKASYONLAR VEYA
    DOKTORLAR - UZMANLAR KATILIYOR

    Sayfalar: 1 ...

    05.10.95 tarihli 280/88 sayılı departmanlar arası Siparişin geliştirilmesinde (18 Mart 2005 tarih ve 227 sayılı Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın emriyle iptal edildi) Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir 04.11.95 N 973 “Zararlı, tehlikeli maddeler ve üretim faktörlerinin geçici listelerinin yanı sıra işçilerin ön ve periyodik tıbbi muayenelerinin yapıldığı işlerin onaylanması üzerine” ve çalışanların işe girişte ön hazırlık ve periyodik sağlık muayenelerinin yapılması, meslek hastalıkları ve kazalarının önlenmesini düzenlemek amacı

    1. Onaylıyorum:
      1. Çalışanların ön ve periyodik tıbbi muayenelerinin, tıbbi kontrendikasyonların ve bu tıbbi muayenelerin yapılmasında görev alan uzman doktorların ve gerekli laboratuvar ve fonksiyonel çalışmaların gerekli olduğu çalışırken zararlı, tehlikeli maddeler ve üretim faktörlerinin Geçici Listesi (Ek 1)

        (Aslında Sağlık Bakanlığı Kararı'nın yayınlanmasıyla bağlantılı olarak zararlı, tehlikeli maddeler ve üretim faktörlerinin tanımı açısından Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 18 Mart 2005 tarih ve 227 sayılı Kararı ile iptal edilmiştir) 16 Ağustos 2004 tarihli ve Rusya Federasyonu'nun Sosyal Gelişimi ve Sosyal Gelişimi, onaylayan N 83 yeni listeÖn ve periyodik tıbbi muayenelerin (muayenelerin) yapıldığı zararlı ve (veya) tehlikeli üretim faktörleri ve işler.

        Uzmanların bileşimi ve hacmi açısından Ek 1'deki liste geçerlidir. laboratuvar araştırması denetimler sırasında gerekli (13 Ocak 2005 N 0100/63-05-32 tarihli Rospotrebnadzor Mektubu).

      2. Performansı işçilerin ön ve periyodik tıbbi muayenelerini, bu tıbbi muayenelere katılan tıbbi uzmanları ve iş türüne göre gerekli laboratuvar ve fonksiyonel çalışmaları, çalışma izni için tıbbi kontrendikasyonları gerektiren işlerin Geçici Listesi (Ek 2).
      3. Çalışanların işe alım sırasında zorunlu ön hazırlıkları ve periyodik tıbbi muayenelerine ilişkin yönetmelik (Ek 3).
      4. Geçici Liste No. 1 ve 2'ye göre çalışmaya kabul için genel tıbbi kontrendikasyonların listesi (Ek 4).
      5. Kullanım talimatlarıyla birlikte meslek hastalıklarının listesi (Ek 5).
    2. Emrediyorum:
      1. Rusya Federasyonu sağlık otoriteleri ve kurumlarının başkanlarına:
        • 1.1. İşçilerin mesleki patoloji konularında ön ve periyodik tıbbi muayenelerini yapan tüm uzmanlık alanlarındaki doktorların özel eğitimi için faaliyetler yürütmek.
        • 1.2. Tıbbi muayenelerin “İşçilerin Zorunlu Ön ve Periyodik Tıbbi Muayenelerine İlişkin Yönetmelik” hükümlerine uygun olarak düzenlenmesini ve yürütülmesini sağlamak.
        • 1.3. İşçilerin ön ve periyodik muayenelerini yapan tıbbi ve koruyucu kurum (kuruluşlara) gerekli tıbbi donanımın sağlanmasına yönelik tedbirleri almak, bunlarda uygun laboratuvar ve fonksiyonel çalışmaları düzenlemek.
      2. Rusya Federasyonu topraklarında geçersiz sayılır SSCB Sağlık Bakanlığı'nın 09.29.89 tarih ve N 555 Emri (Madde 11'e Ek 1, 2), Ek 1 ve 2'ye ilişkin Notlar, Ek 3, 4, 5, 6, 8.
      3. Emrin uygulanmasına ilişkin kontrol, Birinci Bakan Yardımcısı A.M. Moskvichev'e verilecektir. ve Bakan Yardımcısı A.N. Demenkov

    Siparişin gerekli miktarda çoğaltılmasına izin verilir.

    sağlık Bakanı
    ve tıp endüstrisi
    Rusya Federasyonu
    A.D.TSAREGORODTSEV

    Rusya Federasyonu

    Rusya Federasyonu Sağlık ve Medikal Sanayi Bakanlığı'nın 14 Mart 1996 tarihli Emri N 90 (6 Şubat 2001'de değiştirildiği şekliyle) "İŞÇİLERİN ÖN VE PERİYODİK TIBBİ MUAYENELERİNİN YAPILMASI PROSEDÜRÜ VE MESLEK KABULÜNE İLİŞKİN TIBBİ DÜZENLEMELER "

    (Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 11 Eylül 2000 N 344, 6 Şubat 2001 N 23 tarihli Emirleri ile değiştirildiği şekliyle)

    Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından 11/04/95 N 973 tarihinde tescil edilen 10/05/95 tarih ve 280/88 sayılı bölümler arası Kararın geliştirilmesinde “Zararlı, tehlikeli maddeler ve üretim faktörlerinin geçici listelerinin onaylanması üzerine, "işçilerin ön ve periyodik tıbbi muayenelerinin yapıldığı işlerin yanı sıra" çalışanların işe girişte ön ve periyodik sağlık muayenelerinin yürütülmesini, meslek hastalıkları ve kazalarının önlenmesini düzenlemek amacıyla

    I. Onaylıyorum:

    1. Çalışanların ön ve periyodik tıbbi muayenelerinin, tıbbi kontrendikasyonların ve bu tıbbi muayenelerin yapılmasında görev alan uzman doktorların ve gerekli laboratuvar ve fonksiyonel çalışmaların gerekli olduğu çalışırken zararlı, tehlikeli maddeler ve üretim faktörlerinin Geçici Listesi (Ek) 1).

    2. Performansı işçilerin ön ve periyodik tıbbi muayenelerini, bu tıbbi muayenelere katılan tıbbi uzmanları ve iş türüne göre gerekli laboratuvar ve fonksiyonel çalışmaları, çalışma izni için tıbbi kontrendikasyonları gerektiren işlerin Geçici Listesi (Ek 2).

    3. Çalışanların işe alımlarında zorunlu ön hazırlık ve periyodik tıbbi muayenelerinin yapılmasına ilişkin düzenlemeler (Ek 3).

    4. Geçici Liste No. 1 ve 2'ye göre işe kabul için genel tıbbi kontrendikasyonların listesi (Ek 4).

    5. Kullanım talimatlarıyla birlikte meslek hastalıklarının listesi (Ek 5).

    II. Emrediyorum:

    1. Rusya Federasyonu sağlık otoriteleri ve kurumlarının başkanlarına:

    1.1. İşçilerin mesleki patoloji konularında ön ve periyodik tıbbi muayenelerini yapan tüm uzmanlık alanlarındaki doktorların özel eğitimi için faaliyetler yürütmek.

    1.2. Tıbbi muayenelerin “İşçilerin Zorunlu Ön ve Periyodik Tıbbi Muayenelerine İlişkin Yönetmelik” hükümlerine uygun olarak düzenlenmesini ve yürütülmesini sağlamak.

    1.3. İşçilerin ön ve periyodik muayenelerini yapan tıbbi ve koruyucu kurum (kuruluşlara) gerekli tıbbi donanımın sağlanmasına yönelik tedbirleri almak, bunlarda uygun laboratuvar ve fonksiyonel çalışmaları düzenlemek.

    2. Rusya Federasyonu topraklarında geçersiz sayın SSCB Sağlık Bakanlığı'nın 29 Eylül 1989 tarih ve 555 sayılı Emri (Madde 11'in Ek 1, 2'si), Ek 1 ve 2'ye ilişkin Notlar, Ek 3, 4, 5, 6, 8.

    3. Emrin uygulanmasına ilişkin kontrolü Birinci Bakan Yardımcısı A.M. Moskvichev'e emanet edin. ve Bakan Yardımcısı A.N. Demenkov

    Siparişin gerekli miktarda çoğaltılmasına izin verilir.

    sağlık Bakanı
    ve tıp endüstrisi
    Rusya Federasyonu
    A.D.TSAREGORODTSEV

    Ek 1
    Rusya Sağlık ve Tıp Endüstrisi Bakanlığı'nın Emri
    03/14/96 tarihinden itibaren
    N 90

    ÇALIŞANLARIN ÖN VE PERİYODİK MUAYENELERİNİN, TIBBİ KONTRENDİKASYONLARIN VE DOKTORLARIN - UZMANLARIN, ÖĞRETMENLERİN BU TIBBİ İŞLERİN GERÇEKLEŞTİRİLMESİNDE ZORUNLU OLDUĞU ZARARLI, TEHLİKELİ MADDELER VE ÜRETİM FAKTÖRLERİNİN GEÇİCİ LİSTESİ AMİNASYONLAR VE GEREKLİ LABORATUVAR VE FONKSİYONEL ÇALIŞMALAR



    Sitede yeni

    >

    En popüler