Ev Diş ağrısı Çocukluk çağı hastalıkları - çocuğun bağışıklığının nasıl oluştuğu. Çocukların bağışıklığı nasıl oluşur? Çocuğun bağışıklık sisteminin koruyucu mekanizmalarının gelişimi Çocuğun bağışıklığı 3. ayda gelişmeye başlar.

Diş ağrısı

Çocukluk çağı hastalıkları - çocuğun bağışıklığının nasıl oluştuğu. Çocukların bağışıklığı nasıl oluşur? Çocuğun bağışıklık sisteminin koruyucu mekanizmalarının gelişimi Çocuğun bağışıklığı 3. ayda gelişmeye başlar.

Anatomik ve fizyolojik özellikler, rezerv yetenekleri.

Gelişim bağışıklık sistemi vücut çocukluk boyunca devam eder. Çocuğun büyümesi ve bağışıklık sisteminin gelişimi sırasında, çocuğun bağışıklık sistemi bir antijenle karşılaştığında bağışıklık sisteminin yetersiz veya paradoksal reaksiyonlarını geliştirme riskinin maksimum olduğu dönemler olan “kritik” dönemler ayırt edilir.

İlk kritik dönem yenidoğan dönemidir (29 güne kadar). Doğum sonrası adaptasyonun bu döneminde bağışıklık sisteminin oluşumu daha yeni başlıyor. Çocuğun vücudu neredeyse tamamen plasenta ve anne sütü yoluyla elde edilen anneye ait antikorlar tarafından korunur. Yeni doğmuş bir bebeğin bakteriyel ve viral enfeksiyonlar Bu dönemde çok yüksek.

İkinci kritik dönem (yaşamın 4-6 ayı), çocuğun vücudundaki anneye ait antikorların katabolizması nedeniyle anneden alınan pasif bağışıklığın kaybıyla karakterize edilir. Çocuğun kendi aktif bağışıklığını oluşturma yeteneği yavaş yavaş gelişir ve bu süre zarfında immünolojik hafıza oluşmadan immünoglobulin M - antikorlarının baskın sentezi ile sınırlıdır. Mukoza zarının lokal korunmasının yetersizliği, daha sonra salgılanan immünoglobulin A'nın birikmesiyle ilişkilidir. Bu bakımdan çocuğun bu dönemde birçok hava ve bağırsak enfeksiyonuna duyarlılığı çok yüksektir.

Çocuğun çocukla temas ettiği üçüncü kritik dönem (yaşamın 2. yılı) dış dünya ve bulaşıcı ajanlarla. Çocuğun bulaşıcı antijenlere karşı bağışıklık tepkisi kusurlu kalır: immünoglobulin M'nin sentezi baskındır ve immünoglobulin G'nin sentezi, antibakteriyel koruma için en önemli alt sınıf G2'den birinin yetersiz üretiminden muzdariptir. Lokal mukozal koruma, düşük düzeydeki salgılayıcı IgA nedeniyle hala mükemmel değildir. Çocuğun solunum yolu ve bağırsak enfeksiyonlarına karşı duyarlılığı hala yüksektir.

Beşinci kritik dönem ergenliktir (12 ila 13 yaş arası kızlar için, 14 ila 15 yaş arası erkekler için), pubertal büyüme atağının lenfoid organların kütlesinde bir azalma ile birleştiği ve salgılanmaya başladığı dönemdir. seks hormonları (androjenler dahil) bağışıklık sisteminin hücresel mekanizmalarının depresyonuna neden olur. Bu yaşta bağışıklık sistemi üzerindeki dış ve genellikle olumsuz etkiler keskin bir şekilde artar. Bu yaştaki çocuklar viral enfeksiyonlara karşı yüksek hassasiyetle karakterize edilir.

Bu dönemlerin her birinde çocuk, bağışıklık sisteminin anatomik, fizyolojik ve düzenleyici özellikleriyle karakterize edilir.

Doğumda, çocuğun kanında nötrofiller baskındır ve sıklıkla lökosit sayısında soldan miyelositlere doğru bir kayma olur. Yaşamın ilk haftasının sonunda, nötrofil ve lenfositlerin sayısı azalır (buna "ilk geçiş" adı verilir) ve bunu takip eden 4-5 yıllık yaşam boyunca lenfosit sayısında bir artış olur. Çocuğun kan lökositleri arasında baskın hücreler. “İkinci çapraz geçiş” 6-7 yaş arası bir çocukta lenfositlerin mutlak ve bağıl sayısının azaldığı ve lökosit formülü yetişkinlerin görünüm özelliğini alır.

Yenidoğanların granülositleri, azalmış fonksiyonel aktivite ve yetersiz bakterisit aktivite ile karakterize edilir. Yeni doğan çocuklarda nötrofillerin fonksiyonel eksikliği, kandaki bu hücrelerin çok sayıda olmasıyla bir dereceye kadar telafi edilir. Ek olarak, yenidoğanların ve yaşamın ilk yılındaki çocukların granülositleri, spesifik antikorların aracılık ettiği vücuttan bakterilerin temizlenmesi için gerekli olan IgG reseptörlerinin daha yüksek düzeydeki yetişkinlerin granülositlerinden farklıdır.

Yenidoğanlarda kan monositlerinin mutlak sayısı büyük çocuklara göre daha yüksektir, ancak bunlar düşük bakterisit aktivite ve yetersiz göç kabiliyeti ile karakterize edilir. Yenidoğanlarda fagositozun koruyucu rolü, fagositozu arttırmak için gerekli olan kompleman sisteminin az gelişmiş olması nedeniyle sınırlıdır. Yenidoğan monositleri, başlangıçtaki düşük fonksiyonel aktivitelerini telafi eden interferon gama'nın aktive edici etkisine karşı daha yüksek hassasiyetleri nedeniyle yetişkinlerin monositlerinden farklıdır, çünkü İnterferon gama monositlerin tüm koruyucu fonksiyonlarını aktive eder. makrofajlara farklılaşmalarını teşvik eder.

Yeni doğmuş bir bebeğin serumundaki lizozim içeriği, doğumda zaten anne kanının seviyesini aşar, bu seviye yaşamın ilk günlerinde artar ve yaşamın 7. - 8. gününde biraz azalarak yetişkinlerin seviyesine ulaşır. Lizozim, yenidoğan kanının bakterisit özelliğini sağlayan faktörlerden biridir. Yenidoğanların gözyaşı sıvısındaki lizozim içeriği yetişkinlere göre daha düşüktür ve bu da yenidoğanlarda konjonktivit görülme sıklığının artmasıyla ilişkilidir.

Bir çocuğun doğumunda göbek kordonu kanında kompleman hemolitik aktivitesinin toplam seviyesi, kompleman bileşenleri C3 ve C4 ve faktör B içeriği anne kanının seviyesinin yaklaşık %50'sidir. Bununla birlikte, yeni doğanların kanındaki membran saldırı kompleksi bileşenleri C8 ve C9'un düzeyi yetişkinlerin düzeyinin ancak %10'una ulaşır. Yenidoğanların kanındaki faktör B ve C3 bileşeninin düşük içeriği, fagositik hücrelerle etkileşime girdiğinde kan serumunun yetersiz yardımcı aktivitesinin nedenidir. Yenidoğanda granülositlerin ve monositlerin fagositik aktivitesinde yukarıda açıklanan kusurlar bununla ilişkilidir. Doğum sonrası yaşamın yaklaşık 3. ayına gelindiğinde, komplemanın ana bileşenlerinin içeriği yetişkin bir organizmanın karakteristik seviyelerine ulaşır. Çocuklarda etkili spesifik bağışıklık geliştirilemediği durumlarda Erken yaş Patojenlerin vücudunu temizleme süreçlerindeki ana yük, tamamlayıcı sistemin alternatif aktivasyon yoluna düşer. Ancak yenidoğanlarda faktör B ve propdin eksikliği nedeniyle alternatif kompleman aktivasyon sistemi zayıflar. Tamamlayıcı sistemin bileşenlerinin üretimi ancak yaşamın ikinci yılında nihayet olgunlaşır.

Yenidoğanların kanındaki doğal öldürücü hücrelerin içeriği yetişkinlere göre önemli ölçüde daha düşüktür. Çocuk kanındaki doğal öldürücü hücreler, sitotoksisitenin azalmasıyla karakterize edilir. Yenidoğanda doğal öldürücü hücrelerin salgılama aktivitesindeki azalma dolaylı olarak interferon gama sentezinin zayıflamasıyla kanıtlanır.

Yukarıdakilerden görülebileceği gibi, yeni doğmuş çocuklarda vücudun patojenik bakteri ve virüslere karşı spesifik olmayan savunmasının tüm temel mekanizmaları keskin bir şekilde zayıflar, bu da yenidoğanların ve yaşamın ilk yılındaki çocukların bakteriyel ve viral enfeksiyonlara karşı yüksek duyarlılığını açıklar. .

Doğumdan sonra çocuğun bağışıklık sistemi, çocuğun vücuduna deriden, solunum yolunun mukoza zarlarından ve aktif olarak doldurulan gastrointestinal sistemden giren yabancı (mikrobiyal) antijenlerin akışı şeklinde hızlı gelişim için güçlü bir uyarı alır. Doğumdan sonraki ilk saatlerde mikroflora. Bağışıklık sisteminin hızlı gelişimi, T ve B lenfositlerinin doldurduğu lenf düğümlerinin kütlesindeki artışla kendini gösterir. Bir çocuğun doğumundan sonra, kandaki mutlak lenfosit sayısı yaşamın 1. haftasında keskin bir şekilde artar (beyaz kan formülündeki ilk geçiş). Fizyolojik yaşa bağlı lenfositoz yaşam boyu 5 ila 6 yıl boyunca devam eder ve telafi edici olarak kabul edilebilir.

Yenidoğanlarda T lenfositlerin göreceli sayısı yetişkinlere göre azalır, ancak yaşa bağlı lenfositoz nedeniyle yenidoğanların kanındaki T lenfositlerin mutlak sayısı yetişkinlere göre daha yüksektir. Yenidoğanlarda T-lenfositlerin fonksiyonel aktivitesinin kendine has özellikleri vardır: Hücrelerin yüksek proliferatif aktivitesi, T-lenfositlerin antijenlerle temasa proliferasyonla yanıt verme yeteneğinin azalmasıyla birleştirilir. Yenidoğanlarda T lenfositlerinin bir özelliği, kanlarında T hücrelerinin intratimik farklılaşmasının erken aşamalarının işaretlerini taşıyan hücrelerin yaklaşık% 25'inin bulunmasıdır. Bu, olgunlaşmamış timositlerin kan dolaşımına salındığını gösterir. Yenidoğanın lenfositleri, içlerinde Th2 farklılaşmasının baskınlığını önceden belirleyen interlökin-4'ün etkisine karşı artan duyarlılığa sahiptir.

Yeni doğmuş bir bebekte timus, yaşamın ilk yılında tamamen oluşur ve maksimum boyutuna ulaşır (Şekil 3-6). Tüm T lenfositlerin olgunlaştığı timusun yoğun işleyişi yaşamın ilk 2 ila 3 yılı boyunca devam eder. Bu yıllar boyunca, timusta T lenfositlerin öncüleri olan timositlerin sürekli bir çoğalması vardır: toplam 210 8 timosit sayısının %20-25'i (yani 510 7 hücre) bölünmeleri sırasında günlük olarak yeni oluşturulur. Ancak bunların yalnızca %2-5'i (yani 110 6) olgun T lenfositleri şeklinde günlük olarak kana karışıp lenfoid organlara yerleşir, bu da her gün 50 10 6 (yani %95-98) timositin öldüğü anlamına gelir. timus ve hücrelerin yalnızca %2-5'i hayatta kalıyor. Timustan, yalnızca kendi doku uyumluluk antijenleriyle birlikte yabancı antijenleri tanıyabilen reseptörleri taşıyan T lenfositleri kan dolaşımına ve lenfoid organlara girer. Bu tür olgun T lenfositleri, spesifik bir bağışıklık tepkisi sırasında proliferasyon, farklılaşma ve koruyucu fonksiyonların aktivasyonu yoluyla antijen tanımaya yanıt verir. Timus kütlesindeki yaşamın ilk 3 ayındaki hızlı artış, 6 yaşına kadar daha yavaş bir hızla devam eder, bundan sonra timus kütlesi azalmaya başlar. İki yaşından itibaren T lenfositlerin üretimi de azalmaya başlar. Timusun yaşa bağlı evrimi süreci ergenlik döneminde hızlanır. Yaşamın ilk yarısında gerçek timik dokunun yerini yavaş yavaş yağ ve bağ dokusu alır (Şekil 3-6). Bundan, timusun yaşamın ilk yıllarında bir T-lenfosit havuzu oluşturma ana işlevini yerine getirmeyi başardığı sonucu çıkmaktadır.

Yaşamın ilk yıllarında, timustaki T-lenfositlerin olgunlaşma süreçlerinin maksimum yoğunluğunun arka planında, vücudun patojenik mikroorganizmaların antijenleri ile birincil temasları meydana gelir ve bu da uzun ömürlü T-lenfositlerin klonlarının oluşumuna yol açar. İmmünolojik hafıza hücreleri. Yaşamın ilk üç yılında çocuklara rutin olarak en tehlikeli ve yaygın hastalıklara karşı aşı yapılır. bulaşıcı hastalıklar: tüberküloz, polomiyelit, difteri, tetanoz, boğmaca, kızamık. Bu yaşta vücudun bağışıklık sistemi aşılamaya (patojenlerin öldürülmesi veya zayıflatılması, bunların antijenleri, nötralize edilmiş toksinleri) aktif bağışıklık üreterek yanıt verir; uzun ömürlü hafıza T hücrelerinin klonlarının oluşumu.

Yenidoğanlarda T lenfositlerindeki önemli bir kusur azaltılmış miktar sitokinler için reseptörleri vardır: interlökinler 2, 4, 6, 7, tümör nekrotizan faktör-alfa, interferon gama. Yenidoğanlarda T lenfositlerinin bir özelliği, interlökin-2'nin, sitotoksik faktörlerin ve interferon gama'nın zayıf sentezidir. Yenidoğanlarda kan dolaşımından T lenfositlerini harekete geçirme aktivitesi azalır. Bu, küçük çocuklarda T'ye bağlı alerjik cilt testlerinin (örneğin tüberkülin testi) zayıflamış veya negatif sonuçlarını açıklamaktadır. Buna karşılık, sepsis gelişimi sırasında yenidoğanların kanındaki proinflamatuar sitokinlerin (tümör nekrotizan faktör alfa, interlökin-1) düzeylerindeki hızlı artış, proinflamatuar sitokinlerin üretim ve salgılanma mekanizmalarının erken olgunlaştığını gösterir.

Prepubertal döneme kadar çocukların kanındaki mutlak ve göreceli lenfositoz, çeşitli yabancı antijenleri tanımak için spesifik reseptörlere sahip lenfosit klonlarının birikme sürecini yansıtır. Bu süreç esas olarak 5-7 yılda tamamlanır ve bu, kan formülündeki bir değişiklikle kendini gösterir: lenfositlerin hakimiyeti sona erer ve nötrofiller hakim olmaya başlar (Şekil 3-7).

Küçük bir çocuğun lenfoid organları herhangi bir enfeksiyona veya herhangi bir inflamatuar sürece şiddetli ve kalıcı hiperplazi (lenfadenopati) ile yanıt verir. Doğumda, bir çocuğun antijenik uyaranlara yanıt verme potansiyeline sahip mukozal ilişkili lenfoid dokuları (MALT) vardır. Yaşamın ilk yıllarındaki çocuklar, MALT hiperplazisi olan enfeksiyonlara, örneğin gırtlak MALT'ına verilen bir yanıtla karakterize edilir; bu, çocuklarda enfeksiyonlar ve alerjik reaksiyonlar sırasında gırtlakta hızlı ödem gelişimi sıklığı ve tehlikesiyle ilişkilidir. . MALT gastrointestinal sistem Yaşamın ilk yıllarındaki çocuklarda olgunlaşmamış kalır ve bu da yüksek bağırsak enfeksiyonu riskiyle ilişkilidir. Yaşamın ilk yıllarındaki çocuklarda mukoza zarlarından giren bulaşıcı antijenlere karşı bağışıklık tepkisinin düşük etkinliği, aynı zamanda MALT'ın ana antijen sunan hücreleri olan dendritik hücre popülasyonunun gecikmiş olgunlaşmasıyla da ilişkilidir. Çocuklarda MALT'ın doğum sonrası gelişimi beslenme sistemine, aşılamaya ve enfeksiyona bağlıdır.

Yenidoğanların kanındaki B lenfositlerinin sayısı ve antijenlere proliferatif yanıt üretme yetenekleri açısından yetişkinlerin B lenfositlerinden önemli bir fark tespit edilmedi. Bununla birlikte, fonksiyonel yetersizlikleri, yalnızca immünoglobulin M'yi sentezleyen ve hafıza hücrelerine farklılaşmayan antikor üreticilerine yol açmalarıyla ortaya çıkar. Bu, yenidoğanın vücudundaki antikorların sentezinin özellikleriyle ilgilidir - kan dolaşımında yalnızca M sınıfı immünoglobulinler birikir ve yeni doğmuş bir bebeğin kanındaki immünoglobulin G, anne kökenlidir. Yeni doğmuş bir bebeğin kanındaki immünoglobulin G içeriği, annenin kanındaki bu immünoglobulin seviyesinden farklı değildir (yaklaşık 12 g/l); immünoglobulin G'nin tüm alt sınıfları plasentadan geçer. Bir çocuğun yaşamının ilk 2-3 haftasında, katabolizmasının bir sonucu olarak annenin immünoglobulin G seviyesi keskin bir şekilde azalır. Çok zayıf bir çocuğun kendi immünoglobulin G sentezinin arka planına karşı, bu, yaşamın 2. ve 6. ayları arasında immünoglobulin G konsantrasyonunda bir azalmaya yol açar. Bu dönemde çocuğun vücudunun antibakteriyel koruması keskin bir şekilde azalır çünkü IgG ana koruyucu antikorlardır. Kişinin kendi immünoglobulin G'sini sentezleme yeteneği, 2 aylıktan sonra ortaya çıkmaya başlar, ancak yalnızca ergenlik öncesi dönemde immünoglobulin G seviyesi yetişkinlerin seviyesine ulaşır (Şekil 3-8).

Ne immünoglobulin M ne de immünoglobulin A, annenin vücudundan çocuğun vücuduna transplasental olarak geçme özelliğine sahip değildir. Çocuğun vücudunda sentezlenen immünoglobulin M, yenidoğan serumunda çok az miktarda (0,01 g/l) bulunur. Bu immünoglobulinin artan seviyesi (0,02 g/l'nin üzerinde), intrauterin bir enfeksiyonu veya fetal bağışıklık sisteminin intrauterin antijenik uyarımını gösterir. Bir çocukta immünoglobulin M düzeyi 6 yaşına gelindiğinde yetişkin düzeyine ulaşır. Yaşamın ilk yılında çocuğun bağışıklık sistemi çeşitli antijenik etkilere yalnızca immünoglobulin M üreterek yanıt verir. Bağışıklık sistemi olgunlaştıkça immünoglobulin sentezini Ig M'den Ig G'ye değiştirme yeteneğini kazanır ve bunun sonucunda: ergenlik öncesi dönemde kanda yetişkinler için karakteristik olan farklı immünoglobulin sınıflarının dengesi kurulur ve hem kan dolaşımına hem de vücut dokularına antibakteriyel koruma sağlar.

Yenidoğanların kanında immünoglobulin A ya yoktur ya da küçük miktarlarda bulunur (0,01 g/l) ve yalnızca çok daha ileri yaşlarda yetişkinlerin düzeyine ulaşır (10 - 12 yaş sonra). A sınıfı salgı immünoglobulinleri ve salgı bileşeni yenidoğanlarda yoktur, ancak yaşamın 3. ayından sonra salgılarda görülür. Mukozal sekresyonlardaki tipik yetişkin salgı immünoglobulin A seviyelerine 2-4 yaşlarında ulaşılır. Bu yaşa kadar çocuklarda mukoza zarlarının lokal koruması, esas olarak salgılayıcı IgA seviyesine bağlı olarak keskin bir şekilde zayıflamış durumda kalır. Emzirme sırasında lokal mukozal immünitenin yetersizliği, anne sütüyle salgılanan immünoglobulin A'nın alınmasıyla kısmen telafi edilir.

Ontogenezde (hamileliğin 40. gününde) bağışıklık sistemi elemanlarının oluşumunun erken başlamasına rağmen, çocuk doğduğunda bağışıklık sistemi olgunlaşmamış durumda kalır ve vücudun enfeksiyonlardan tam olarak korunmasını sağlayamaz. Yeni doğmuş bir bebekte, solunum ve gastrointestinal yolların mukozaları yeterince korunmaz - çoğu enfeksiyonun giriş kapısıdır. Çocukluk döneminde immünoglobulin A sentezinin ve salgı IgA üretiminin geç başlamasıyla ilişkili mukozal koruma eksikliği, çocukların solunum ve bağırsak enfeksiyonlarına karşı artan duyarlılığının nedenlerinden biri olmaya devam etmektedir. Çocuğun vücudunun zayıflamış anti-enfektif savunması, kan dolaşımındaki koruyucu IgG seviyelerinin azaldığı dönemlerde (yaşamın ikinci ve altıncı ayları arasında) şiddetlenir. Aynı zamanda, bir çocuğun yaşamının ilk yıllarında, yabancı antijenlerin çoğuyla birincil temas meydana gelir, bu da bağışıklık sisteminin organlarının ve hücrelerinin olgunlaşmasına, T- ve B- potansiyelinin birikmesine yol açar. Daha sonra vücuda giren patojenlere karşı koruyucu bir bağışıklık tepkisi ile yanıt verebilen lenfositler. Çocukluğun dört kritik döneminin tümü - yenidoğan dönemi, annenin koruyucu antikorlarının kaybı dönemi (3-6 ay), çocuğun dış dünyayla temaslarının keskin bir şekilde genişlediği dönem (yaşamın 2. yılı) ve Kan hücrelerinin içeriğindeki ikinci geçiş (4 – 6 yaş), çocuğun vücudunda enfeksiyon gelişme riskinin yüksek olduğu dönemlerdir. Hem hücresel hem de humoral bağışıklığın yetersizliği, kronik tekrarlayan enfeksiyonların gelişmesini mümkün kılar, yiyecek alerjisi, çeşitli atopik reaksiyonlar ve hatta otoimmün hastalıklar. Çocukluk döneminde bağışıklık sisteminin gelişimi ve olgunlaşmasının bireysel özellikleri, bir yetişkinin bağışıklık durumunu belirler. Çocukluk döneminde, timus fonksiyonlarının en parlak döneminde, spesifik antimikrobiyal bağışıklık ve buna karşılık gelen immünolojik hafıza oluşur ve bu, yaşamın geri kalanı için yeterli olmalıdır.

Yenidoğanın vücudunu korumaya yönelik rezerv yetenekleri emzirme ile ilişkilidir. Anne sütüyle birlikte hazır antibakteriyel ve antiviral antikorlar - salgılayıcı IgA ve IgG - çocuğun vücuduna girer. Salgılayıcı antikorlar doğrudan gastrointestinal ve solunum yollarının mukozalarına etki eder ve çocuğun bu mukoza zarlarını enfeksiyonlardan korur. Yenidoğanın gastrointestinal kanalının mukozasında özel reseptörlerin varlığı nedeniyle, immünoglobulinler G, çocuğun gastrointestinal sisteminden kan dolaşımına nüfuz eder ve burada daha önce plasenta yoluyla alınan anneden alınan IgG tedarikini yenilerler. Çocuğun vücudunu korumanın rezerv yetenekleri, vücutta dolaşan lökosit sayısının artmasıyla ilişkilidir ve bu, işlevsel yetersizliklerini kısmen telafi eder.

Risk faktörleri.

Yaşamın ilk yıllarında bir çocuğun bağışıklık sisteminin olgunlaşmamış olduğuna dair yukarıda açıklanan belirtiler, anti-enfektif korumanın kusurlu olduğunu gösterir. Bu yüzden enfeksiyonlarÇocukların bağışıklık sistemi için en önemli risk faktörünü temsil eder. Yeni doğanlar arasında enfeksiyon gelişme riski yüksek olan grup prematüre bebeklerdir ve bunların arasında en belirgin ve kalıcı immünolojik kusurlardan muzdarip olan düşük doğum ağırlıklı bebekler de vardır. Yaşamın ilk yıllarındaki çocuklarda, patojenik bakterilerde (Streptococcus pneumonie, Klebsiella pneumonie) yaygın olan polisakkarit antijenlerine karşı tam bir bağışıklık tepkisi geliştirilememesi ortaya çıktı. Çocuklarda lokal mukozal bağışıklığın yetersizliği, bu giriş kapılarından mikroorganizmaların - solunum ve bağırsak enfeksiyonlarının patojenleri - nüfuz etme olasılığına yol açar. Hücresel savunma mekanizmalarının zayıflığı, çocukları viral ve mantar enfeksiyonlarına karşı özellikle duyarlı hale getirir; bunlara karşı korunma, işlevsel olarak tamamlanmış T lenfositlerin katılımını gerektirir. Tüberküloz patojeninin yaygın dolaşımı nedeniyle çocukluk döneminde yüksek bir tüberküloz riskinin devam etmesi, hücresel savunma mekanizmalarının kusurlu olmasından kaynaklanmaktadır. Anneden alınan antikorlar olan pasif bağışıklık kaybı anından itibaren 6 aylık yaşamdan sonra çocuklarda birçok enfeksiyona duyarlılık keskin bir şekilde artar. Az gelişmiş bir bağışıklık sisteminin arka planına karşı çocukluk çağında enfeksiyon geliştirme riski, yalnızca çocuğun hayatı için tehlike ile değil, aynı zamanda uzun vadeli sonuç tehlikesiyle de ilişkilidir. Bu nedenle yetişkinlerde görülen pek çok nörolojik hastalık etiyolojik olarak çocuklukta geçirilen enfeksiyonlarla ilişkilidir: kızamık, suçiçeği ve çocuklarda hücresel bağışıklığın düşük etkinliği nedeniyle patojenleri vücuttan atılmayan diğerleri, vücutta uzun süre kalır ve yetişkinlerde multipl skleroz, sistemik gibi otoimmün hastalıkların gelişimini tetikler. lupus eritematozus.

Tablo 3-3.

Çocukların bağışıklık sistemini etkileyen risk faktörleri

RİSK FAKTÖRLERİ	ÖNLEME ÖNLEMLERİ
Enfeksiyonlar	Spesifik aşılama. Emzirme
Yetersiz beslenme	Emzirme. Bebek maması tasarımı. Dengeli çocuk beslenmesi.
Kazanma aşırı duyarlılık antijenlere çevre, alerji	Alerjenlerle doğum öncesi temasın önlenmesi. Akılcı bebek maması.Vitamin ve mikro element kompleksleri. Emzirme
Çevre sorunları	Akılcı bebek maması. Vitamin ve mikro element kompleksleri.
Psiko-duygusal stres	Ebeveynler, eğitimciler ve öğretmenlerle açıklayıcı çalışma. Vitamin ve mikro element kompleksleri.
Aşırı güneş ışığı (UV'ye maruz kalma)	Çocukların güneşe maruz kalma süresini sınırlayan günlük rutine sıkı sıkıya bağlılık

Çocuğun mukoza zarının mikroorganizmalarla kademeli olarak kolonizasyonu, bağışıklık sisteminin olgunlaşmasına katkıda bulunur. Böylece, hava yollarının mikroflorası, solunum yolunun MALT'ı ile temas eder, mikrobiyal antijenler, bölgesel lenf düğümlerine göç eden ve interferon gama üretimini ve Th1 farklılaşmasını artıran proinflamatuar sitokinleri salgılayan lokal dendritik hücreler ve makrofajlar tarafından yakalanır. . Gastrointestinal sistem yoluyla nüfuz eden mikroorganizmalar, çocuğun tüm bağışıklık sisteminin doğum sonrası olgunlaşmasının ana itici güçleridir. Sonuç olarak, olgunlaşan bağışıklık sisteminde hücresel ve humoral bağışıklık tepkisinden sorumlu olan Th1 ve Th2'nin optimal dengesi kurulur.

Çocuğun bağışıklık sistemi olgunlaştıkça ve spesifik bir bağışıklık tepkisinin mekanizmaları geliştikçe, bağışıklık sisteminin çevresel ve gelişimsel antijenlerle temasa aşırı tepki verme riski artar. alerjik reaksiyonlar. Fetüsün anne tarafından solunan polen alerjenleriyle doğum öncesi teması bile yenidoğanda atopik reaksiyonların ve hastalıkların daha sonra gelişmesine yol açar. Yüksek risk Yaşamın ilk yıllarındaki çocuklarda atopik reaksiyonların gelişimi, immünoglobulin E'nin sentezini kontrol eden ve bazofiller tarafından histamin salgılanmasını artıran Th2 farklılaşmasının baskınlığı ile ilişkilidir ve Mast hücreleri. Çocukların mukoza zarlarındaki düşük salgı IgA seviyesi, alerjenlerin solunum ve gastrointestinal sistemin mukoza zarlarından engellenmeden nüfuz etmesini kolaylaştırır. Yaşamın ilk yıllarındaki çocuklarda atopik reaksiyonların bir özelliği, yetişkinlerle karşılaştırıldığında daha yüksek gıda sıklığı ve daha düşük toz/polen alerjisi sıklığı olarak düşünülebilir. Çocukların sıklıkla inek sütüne alerjisi vardır (sanayileşmiş ülkelerde çocukların %2-3'ü). İnek sütü 20'den fazla protein bileşeni içerir ve bunların birçoğu immünoglobulin E sentezine neden olabilir. Bu tür alerjilerin yaygın olarak ortaya çıkması, çocukları yapay olarak beslemeyi zorlaştırır ve onları yeterli ikame maddeleri (örneğin soya ürünleri) aramaya zorlar.

Geçmişteki enfeksiyonlar, çocuğun diğer antijenlere karşı bağışıklık tepkisinin doğası üzerinde kalıcı, spesifik olmayan bir etkiye sahiptir. Örneğin kızamık geçiren çocuklarda atopi ve ev tozu alerjisi görülme sıklığı, kızamık geçirmemiş çocuklara göre yarı yarıya azalmaktadır. Kızamık virüsü Th1 farklılaşmasında sistemik bir geçişe neden olur. BCG aşısı da dahil olmak üzere mikobakteriler de Th1 aktivatörleridir. Çocuklara BCG aşısı yapıldıktan sonra tüberkülin deri testi (aktif hücresel immün yanıtın göstergesi) pozitif hale gelir ve yeniden aşılamadan önce atopi belirtileri olan çocuklarda bu belirtiler kaybolur. Buna karşılık, Th2 aracılı tepkiyi tetikleyen difteri-tetanoz-boğmaca aşısı (DTP) ile aşılama, yalnızca atopiye karşı koruyucu bir etkiye sahip olmamakla kalmaz, aynı zamanda çocuklarda Th2 aracılı atopik hastalıkların görülme sıklığını da artırabilir.

Çocuğun bağışıklık sistemini etkileyen bir risk faktörü hamilelik sırasında annenin veya çocuğun kendisinin yetersiz beslenmesi.. Çocuklarda yetersiz beslenme ile enfeksiyonlar arasında bir ilişki vardır: Bir yanda ebeveynlerin sosyal statüsünün düşük olması, zayıf beslenmeÇocuklar bağışıklık sisteminin zayıflamasına ve enfeksiyonlara karşı duyarlılığın artmasına katkıda bulunurken, enfeksiyonlar iştah kaybına, anoreksi gelişmesine, malabsorbsiyona, yani. beslenmenin bozulmasına. Bu bağlamda, yetersiz beslenme ve enfeksiyonlar, özellikle gelişmekte olan ülkelerde çocuklarda morbiditenin çevresel arka planını belirleyen birbiriyle ilişkili iki ana faktör olarak kabul edilmektedir. Gelişmekte olan ülkelerdeki çocukların bulaşıcı hastalıkları ile vücut ağırlıklarının yaş normunun gerisinde kalma derecesi arasında doğrudan bir ilişki olduğu gösterilmiştir; hücresel bağışıklığın düşük etkinliği de bununla ilişkilidir.

Çocukların bağışıklık sistemi için bir risk faktörü stres. Anneden uzun süre ayrı kalmak, yaşamın ilk yılında bir çocuk için streslidir. Anne ilgisinden erken mahrum bırakılan çocuklarda, çocuğun yaşamının ilk iki yılı boyunca devam eden hücresel bağışıklıkta kusurlar tespit edildi.Okul öncesi çocuklar için en önemlisi, ailenin yaşamının sosyo-ekonomik koşullarıdır ve bu da neden olabilir. onlara psikososyal stres. Kural olarak strese, çocuğun enfeksiyonlara karşı duyarlılığının keskin bir şekilde arttığı arka planda bağışıklık mekanizmalarının geçici olarak baskılanması eşlik eder. Uzak Kuzey'de yaşayan çocuklarda, spesifik olmayan savunma faktörlerinin (fagositik hücreler, doğal öldürücü hücreler) inhibisyonu, kan serumundaki belirli immünoglobulin sınıflarının oranında bir değişiklik ortaya çıktı: immünoglobulin M seviyesinde bir artış, bir azalma immünoglobulin G içeriğinde, tükürükteki salgı immünoglobulin A içeriğinde bir azalma ve aşılamaya yanıt olarak oluşan gerginliğe özgü anti-enfektif bağışıklıkta bir azalma.

Çocuklar için stresli bir faktör, ışığın görme sistemi yoluyla beynin belirli bölgelerine veya deriye etkisidir. Görünür ışık(400-700 nm) epidermis ve dermişin katmanlarına nüfuz edebilir ve dolaşımdaki lenfositlere doğrudan etki ederek işlevlerini değiştirebilir. Spektrumun görünür kısmından farklı olarak ışınlama ultraviyole ışınlar Deri üzerinden etki eden UV-B (280-320 nm), UV-A (320-400 nm), immünolojik fonksiyonları inhibe edebilir. Hücresel bağışıklık mekanizmalarının, belirli sitokinlerin ve büyüme faktörlerinin üretiminin ultraviyole ışınlaması ile en belirgin inhibisyonu. Bu veriler bizi, güneşlenmeyi çocukların bağışıklık sistemini etkileyen risk faktörlerinden biri olarak düşünmeye zorluyor.

Çocuklarda bağışıklık sistemini harekete geçirmenin ve enfeksiyonları önlemenin güvenilir yöntemlerinden biri de aşılama. Yenidoğanın yaşamının ilk aylarında pasif bağışıklığını sağlamak için hamile kadınların aşılanması oldukça etkilidir: tetanoz, difteri, hepatit B, stafilokok, streptokoklara karşı. Yeni doğan çocuklara yaşamlarının ilk yılında tüberküloz, boğmaca, difteri, tetanoz, kızamık ve çocuk felcine karşı aşı yapılır, ardından çocukluk ve ergenlik döneminde yeniden aşılama yapılır.

Bağışıklık sisteminin rezervlerinin arttırılması ve yenidoğanlarda enfeksiyonların önlenmesi sağlanır Emzirme. İnsan sütü sadece bir kompleks içermez çocuk için gerekli gıda bileşenleri, aynı zamanda spesifik olmayan korumanın en önemli faktörleri ve A sınıfı salgı immünoglobulinleri formunda spesifik bir bağışıklık tepkisinin ürünleri. Anne sütüyle sağlanan salgı IgA, gastrointestinal, solunum ve hatta mukoza zarlarının lokal korumasını geliştirir. çocuğun genitoüriner sistemi. Emzirme, SIgA sınıfının hazır antibakteriyel ve antiviral antikorlarının eklenmesiyle çocukların bağırsak enfeksiyonlarına, solunum yolu enfeksiyonlarına ve Haemophilus influenzae'nin neden olduğu orta kulak iltihabına karşı direncini önemli ölçüde artırır. Anne sütüyle sağlanan anne immünglobulinleri ve lenfositler bebeğin bağışıklık sistemini uyararak uzun süreli antibakteriyel ve antiviral bağışıklık sağlar. Emzirme, çocukların uygulanan aşılara karşı bağışıklık tepkisini artırır. Emzirmek gelişimi engelliyor alerjik hastalıklar ve otoimmün hastalık çölyak hastalığı. Bileşenlerden biri anne sütü- laktoferrin, immünolojik fonksiyonların uyarılmasında rol oynar, immün sistemi yetkin hücrelere nüfuz edebilir, DNA'ya bağlanabilir, sitokin genlerinin transkripsiyonunu indükleyebilir. Anne sütünün spesifik antikorlar, bakteriyosidinler ve bakteriyel yapışma inhibitörleri gibi bileşenleri doğrudan antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Yukarıdakilerin tümü gerektirir Çok dikkat Emzirmenin faydalarını anlatmak için hamile kadınlara yönelik koruyucu çalışmalarda. Sadece kadınların değil, aynı zamanda eşlerinin, ebeveynlerinin ve kadının çocuğunu emzirme kararını etkileyebilecek diğer kişilerin de dahil olduğu özel eğitim programları faydalıdır (Şekil 3-9).

Yerine geçebilecek bebek mamaları tasarlama görevi Emzirme sadece tarafından değil besin değeri ama aynı zamanda çocuğun bağışıklık sistemi üzerindeki uyarıcı etkisiyle de. Bu tür karışımlara genetik mühendisliği teknolojileri kullanılarak elde edilen gerekli sitokinlerin ve büyüme faktörlerinin dahil edilmesi planlanmaktadır.

Akılcı bebek beslenmesi, bağışıklık sisteminin uygun gelişimini ve olgunlaşmasını sürdürmenin ve çocuklarda enfeksiyonları ve diğer hastalıkları, örneğin stres faktörlerinin çocuğun bağışıklık sistemi üzerindeki sonuçlarını önlemenin evrensel yollarından biridir. Canlı laktik asit bakterileri içeren laktik asit ürünleri, gastrointestinal sistemin MALT düzeyinde etki gösteren, antijen sunan hücrelerin ve T lenfositlerin olgunlaşmasını destekleyen güvenli bir antijen kaynağı olarak hizmet eder. Nükleotidlerin kullanımı Gıda katkı maddeleri Prematüre yenidoğanlarda bağışıklık sisteminin olgunlaşmasını hızlandırır. Zayıflamış çocuklar için gıda takviyesi olarak aşağıdakiler önerilir: glutamin, arginin ve omega-3 yağ asidi Bağışıklık tepkisinin hücresel ve humoral mekanizmaları arasında bir denge kurulmasına yardımcı olur. Çinkonun bir besin takviyesi olarak tanıtılması, çocuklarda vücut ağırlığını ve immünolojik fonksiyonları normalleştirmek için kullanılır. Prematüre yenidoğanların serumunda, A vitamini (retinol) konsantrasyonu, zamanında doğmuş yenidoğanlara göre önemli ölçüde daha düşüktür; bu, A vitamininin birincisi için besin takviyesi olarak kullanılmasının temelini oluşturur. Vitamin ve mikro element kompleksleri tavsiye edilir kalıcı kullanım bağışıklık sistemlerinin olgunlaşmasına katkıda bulunan, yaşamın ilk yıllarındaki çocuklar (Tablo 3-3).

Şiddetli immün yetmezlik belirtileri olan çocuklar replasman tedavisi ile tedavi edilir. Örneğin, donör immünoglobulinini vererek immünoglobulin G eksikliğini telafi etmeye çalışırlar. Bununla birlikte, enjekte edilen donör IgG'nin çocuğun vücudundaki dolaşım yarılanma ömrü, annenin IgG'sinden daha kısadır. Çocuklarda nötropenide enfeksiyonların önlenmesi, miyelopoezi uyaran ve çocuğun kanındaki fagositik hücrelerin sayısını ve aktivitesini artıran büyüme faktörü ilaçlarının kullanımıyla ilişkilidir: G-CSF ve GM-CSF.

Çocuk bakım kurumlarına giden çocuklar daha sık hastalanıyor bulaşıcı hastalıklar belirli bir yaşa kadar bu koşullar altında olanlara göre Evde bakım. Ancak daha sık hastalanan çocukların gelecekte hastalanma olasılıkları daha düşük olacaktır.

Çocukların daha sık hastalandığına inanılıyor okul öncesi yaş(ve çoğu durumda bunlar tam olarak anaokullarına giden çocuklardır) birçok farklı virüsün etkisine maruz kalır ve bağışıklık sistemlerini "eğitir". Bu nedenle gelecekte daha az hastalanırlar.

Bağışıklık vücudun direnme yeteneğidir Çeşitli faktörler hastalıklara, yani virüslere, bakterilere, bazı mantarlara neden olabilir. İki tür bağışıklık vardır - spesifik olmayan, yani bir çocuğun doğumdan itibaren sahip olduğu tür ve belirli bir hastalığa yakalandıktan sonra veya aşılamadan sonra üretilen spesifik - kazanılmış bağışıklık. Ana özellik Bu tür bağışıklık, çeşitli patojenlerin (faktörler, hastalıklara neden olmak) çocuğun bedeninin daha sonra tanınma ve bunlara karşı mücadele etme olasılığıyla karşı karşıya kalması.

Doğumdan hemen sonra bebeğin bağışıklık sistemi olgunlaşmamıştır. Elbette bebek, büyük ölçüde rahimde aldığı antikorlar nedeniyle doğuştan bir miktar korumaya sahiptir. Anne sütüyle beslenen çocuklar aynı zamanda anne sütünden bağışıklık koruma faktörlerini de alırlar. Ancak çocuğun çevreden gelen bakteri ve virüslere maruz kalmasıyla bebeğin bağışıklık sistemi önemli ölçüde güçlenmeye başlar. Çeşitli patojenler doğal antikorların üretimini harekete geçirir ve çocuk gelecekte enfeksiyonlarla daha iyi savaşabilir. Bu da erken yaşlardan itibaren en bulaşıcı hastalıklara maruz kalan çocukların okula başladıklarında bağışıklık sistemlerinin daha güçlü olacağı anlamına geliyor.

Okul öncesi çağda daha sık hastalanan çocukların gelecekte bağışıklığı artırmak için bundan faydalanacağı düşüncesi sadece bir teoridir. Bunu destekleyecek yeterli araştırma var. Özellikle ABD Pediatri Departmanı tarafından 2013 yılında 4.750 çocuğun sağlık durumuna ilişkin yapılan bir gözlem, çocuk gruplarına katılan ve yaşamlarının ilk beş yılında daha fazla hasta olanların daha sonra insidans oranında bir düşüş yaşadığını göstermiştir (bkz. aynı hastalıklar) yüzde 60 oranında.

Antikorların insan vücudunda ne kadar süre kaldığı tam olarak bilinmiyor, çünkü çok fazla sayıdalar ve bağışıklık süreçleri oldukça karmaşık, ancak yakın zamanda yapılan bir keşif bize insan savunmasının potansiyeli hakkında bir fikir veriyor. 1955 doğumlu ve 1957-1958 grip salgınından sağ kurtulan kişilerin izlenmesi, 50 yıl sonra bile bu virüse karşı kandaki antikor konsantrasyonunun oldukça yüksek olduğunu gösterdi (ölen sözde "Asya" gribi salgınından bahsediyoruz) yaklaşık 70 000 hayat).

Bazı ebeveynler yanlışlıkla bağışıklığın önemli ölçüde zayıfladığının bir işareti olduğuna inanırlar; soğuk algınlığı Bir çocukta periyodik olarak meydana gelen. Ancak potansiyel olarak şekillenmeye yardımcı olan şeyin bu olduğunu unutmamalıyız. güçlü savunma Bebek. Hastalık sırasında çocuk vücuduÇeşitli patojenlere yanıt olarak yeterli yanıt vermeyi öğrenir. Bir çocuk yılda yalnızca üç veya dört kez soğuk algınlığına yakalanırsa, bağışıklık sistemini yapay olarak güçlendirmeye gerek yoktur.

İnsan vücudu enfeksiyonlarla savaşacak şekilde yapılandırılmıştır. Her halükarda çocuklarımız er ya da geç çevreden gelen patojenlere maruz kalacaklar. An meselesi. Kanıtlanmıştır ki Sağlıklı yaşam Yetişkinlikte bağışıklık sisteminin temelleri ilk 3 yılda nasıl güçlendirildiğine bağlıdır, bağışıklığın temeli ise yaşamın 1. yılında atılır.

Bu yüzden mevsimsel hastalıklardan korkmayın! Tabii ki bebek için çok üzgünüm. Ancak hastalık bağışıklık sistemi için bir yüktür. Virüslere ve bakterilere karşı savaşmayı öğrenir ve koruma sağlar. Bir dahaki sefere tanıdık bir düşmanla karşılaştığınızda, vücut mücadele yöntemini hatırlayarak anında tepki verecektir. Bu, hastalığın fark edilmeden veya hafif bir şekilde geçeceği anlamına gelir.

ne kadar önemli olduğunu belirtmek gerekir doğru eylemler Bebeğin vücudundaki olumlu etkiyi pekiştirmek için hastalık sırasında ve özellikle hastalık sonrasında çocukla birlikte olun. Çocuğun birkaç gün boyunca öksürme, ateş ve belirgin bir kötüleşme olmadan hafif burun akıntısı olması durumunda Genel durum ve hastalığı bittikten hemen sonra anaokuluna götürülüyor - bu kabul edilebilir. Ancak bu ebeveynler, çocukta grip, bronşit, orta kulak iltihabı ve diğerleri gibi daha ciddi bir hastalıktan sonra olayları zorlamakla yanılıyorlar.

Hastalık çocuğun vücudunu ne kadar derin etkiliyorsa iyileşme süresi de o kadar uzun olmalıdır. Bu aynı zamanda vücudun böyle bir hastalığa karşı daha fazla direnç gösterme potansiyelini güçlendirmek için de geçerlidir. Tüm ebeveynler kendilerini hastalıklardan korumaya yardımcı olacak fiziksel önlemleri hatırlar. İyileşme döneminde duygusal huzurun ve bebeğe karşı dostane bir tutumun da gerekli olduğunu vurguluyoruz.

Bağışıklık - en önemli mülk insan vücudu. Bağışıklık savunması karmaşık ve çok aşamalıdır, doğum öncesi dönemde çalışmaya başlar, yaşam boyunca sürekli olarak iyileşir ve gelişir, vücudu yabancı maddelerin girişinden korur.

İki ana bağışıklık türü vardır: kalıtsal (tür) ve edinilmiş (bireysel). Tür bağışıklığı, kişiyi birçok hayvan hastalığına (örneğin köpek hastalığı) karşı bağışık hale getirir ve sonraki nesillere aktarılır. Bireysel bağışıklık her insanın yaşamı boyunca gelişir ve kalıtsal değildir.

Aktif ve pasif bağışıklık arasında da bir ayrım vardır. Aktif bağışıklık, bulaşıcı bir hastalıktan veya zayıflatılmış veya öldürülmüş bulaşıcı ajanlar içeren bir aşının (aşılama) uygulanmasından sonra vücudun kendisi tarafından üretilir. Pasif bağışıklık, serumda bulunan hazır antikorların vücuda girmesinden sonra ortaya çıkar (ayrıca antikorların hamilelik sırasında plasenta yoluyla anneden çocuğa aktarılması). Aktif bağışıklık zamanla gelişir ve uzun sürer; pasif bağışıklık hemen ortaya çıkar, ancak kısa sürede kaybolur. Buna göre korunma amaçlı aktif bağışıklık (aşılar), bulaşıcı hastalıkların tedavisi için ise pasif bağışıklık (serumlar) kullanılmaktadır.

Bağışıklık tepkisi

Yapısı insan dokusunun yapısından farklı olan herhangi bir madde, bağışıklık tepkisine neden olabilir. Spesifik ve spesifik değildir. Spesifik olmayan bir bağışıklık tepkisi, enfeksiyonla mücadelede ilk aşamadır. Bu mekanizma, mikrop vücuda girdikten hemen sonra başlar, tüm mikrop türleri için hemen hemen aynıdır ve mikrobun birincil yıkımını ve iltihap odağının oluşmasını içerir. Enflamatuar reaksiyon Bu, mikrobun yayılmasını önlemeyi amaçlayan evrensel bir koruyucu süreçtir. Olumsuz spesifik bağışıklık Vücudun genel direncini belirler.

Spesifik bir bağışıklık tepkisi, koruyucu reaksiyonun ikinci aşamasıdır: Vücut mikrobu tanır ve ona karşı özel bir savunma geliştirir. Spesifik bağışıklık tepkisi de iki türdendir: hücresel ve humoral. Vücut yabancı bir maddeyi (antijeni) üreterek nötralize edebilir. aktif hücreler, antijeni yakalamak ve sindirmek. Bu hücresel bağışıklık. Vücudun bağışıklık sisteminin ana unsurları özel beyaz kan hücreleri - lenfositlerdir. Antijen, kimyasal olarak aktif özel moleküller - antikorlar yardımıyla yok edilirse, o zaman bahsediyoruz humoral bağışıklık(enlemden itibaren." mizah" - sıvı). Antikorların rolü kandaki proteinler (immünoglobulinler) tarafından gerçekleştirilir.

Yenidoğan bağışıklığının özellikleri

Çocuğun bağışıklığı anne karnında gelişmeye başlar. Bu dönemde ana rol kalıtım, yani ebeveynlerin bağışıklık sisteminin özellikleri tarafından oynanır. Ayrıca büyük önem başarılı bir hamileliğe sahip, yaşam tarzı anne adayı(diyetin niteliği, doktor tavsiyelerine uygunluk).

Fetüsün kendi antikorlarının sentezi hamileliğin 10-12. haftaları civarında başlar. Ancak fetus yalnızca sınırlı miktarda immünoglobulin üretebilir. Yenidoğanlarda bağışıklığın temeli annenin antikorlarıdır. Antikorların anneden fetüse geçiş süreci esas olarak hamileliğin sonunda meydana gelir, bu nedenle prematüre bebekler, miadında doğan bebeklere kıyasla enfeksiyonlardan yeterince korunamaz.

Çocuğun bağışıklık sisteminin durumu, bebeğin nasıl beslendiği de dahil olmak üzere birçok faktöre bağlıdır. Özellikle koruyucu özellikleri iyi bilinen anne sütünün rolü büyüktür. Anne sütünün birçok anne antikoru ve mikropları emebilen özel hücreler içermesi nedeniyle emzirilen çocukların bulaşıcı hastalıklara yakalanma olasılığının daha düşük olduğu kanıtlanmıştır. Doğru, bu şekilde elde edilen antikorlar yalnızca bağırsaklarda etki eder. Çocuğu bağırsak enfeksiyonlarından iyi korurlar. Ayrıca anne sütünün proteinleri alerjenik özelliklerden yoksundur, dolayısıyla emzirme alerjik hastalıkların önlenmesidir.

İlginç bir şekilde yenidoğanın bağışıklık sistemi fizyolojik olarak baskılanmış durumdadır. Bu, vücudun doğal bir koruyucu reaksiyonudur; bunun anlamı, şiddetin gelişmesini önlemektir. bağışıklık reaksiyonları yeni doğmuş bir bebekle temas ettiğinde gelişebilecek çok büyük miktar Ortamdaki mikroorganizmalar. Yaşamın ilk 28 günü, bağışıklık sisteminin gelişmesinde ilk kritik dönem olarak kabul edilir. Şu anda bebek özellikle viral enfeksiyonlara ve mikropların etkilerine karşı hassastır. Ek olarak, yaşamın ilk aylarında çocukların bağışıklığının bir başka özelliği de enfeksiyonun sınırlandırılamaması: bulaşıcı süreç hızla çocuğun tüm vücuduna yayılabilir (buna enfeksiyonun genelleşmesi denir). Bu nedenle örneğin iyileşen göbek yarasına çok dikkatli bakmak gerekir.

İkinci kritik dönem ise yaşamın 3-6 ayıdır. Anneye ait antikorlar çocuğun vücudunda yavaş yavaş yok edilir. Ancak enfeksiyonun nüfuz etmesine tepki olarak bebeğin vücudunda birincil bir bağışıklık tepkisi gelişir. Hiçbir immünolojik hafıza bırakmaması ile karakterize edilir. Çocuk bir dahaki sefere aynı mikroorganizmayla karşılaştığında ilk seferki gibi hastalanacaktır. Bu dönemde çocuklar ARVI'ye neden olan çeşitli virüs türlerine maruz kalırlar ve çocuklarda görülme sıklığı yüksektir. bağırsak enfeksiyonları, solunum sisteminin inflamatuar hastalıkları. Ayrıca, çocuk anneden antikor almamışsa (annenin kendisi hasta değildi, aşılanmadı ve emzirmedi) çocukluk çağı enfeksiyonları ciddi ve atipiktir. Aynı zamanda gıda alerjileri de gelişebilir.

Üçüncü kritik dönem çocuğun yaşamının 2-3 yılıdır. Dış dünyayla ilişkiler genişliyor. Aynı zamanda, birincil bağışıklık tepkisi, bağışıklık sisteminin işleyişinde ana yanıt olmaya devam ediyor. Yerel bağışıklık sistemi gelişmemiş durumda; çocuklar özellikle tekrarlanan viral enfeksiyonlara yatkındır ve inflamatuar hastalıklar solunum organları.

Dördüncü kritik dönem ise 6-7 yıldır. İmmünoglobulin seviyeleri yetişkinlerdeki parametrelere karşılık gelir, ancak mukoza zarlarının lokal bağışıklığı kusurlu kalır. 6-7 yaşlarında birçok kronik hastalık gelişir ve alerjik hastalıkların sıklığı artar.

Beşinci kritik dönem - Gençlik(Kızlar için 12-13 yaş, erkekler için 14-15 yaş arası). Hızlı büyüme ve hormonal değişikliklerin olduğu bir dönem, sistemde büyük rol oynayan lenfoid organların azalmasıyla birleşir. bağışıklık savunması. Bir süre düşüş yaşadıktan sonra frekansta yeni bir artış gözleniyor kronik hastalıklar. Birçok çocukta atopik hastalıkların (bronşiyal astım vb.) şiddeti zayıflar.

Bağışıklık gelişiminin mekanizmaları ve çocuğun bağışıklık sisteminin gelişimindeki kritik dönemlerin bilinmesi sadece doktorlar için değil anneler için de son derece önemlidir. Bu çocuklarımızın sağlığının korunması ve gelişimlerinin engellenmesi açısından önemlidir. çeşitli hastalıklar. Ve bildiğiniz gibi önlemek her zaman tedavi etmekten daha iyidir.

Yeni doğmuş bir bebeğin hayatının ilk 28 gününü korur çocukların bağışıklığı, intrauterin oluşum döneminde anneden edinilir. Şu anda çeşitli bulaşıcı hastalıklara karşı en duyarlıdır. Ancak 5. günde kan formülünde değişiklikler meydana gelir ve lenfositler baskın olmaya başlar. Bu dönemde emzirmeye devam etmek bağışıklık korumasının korunmasına yardımcı olur.

Bebeği etkileyen bazı faktörler bağışıklığı azaltır, bu da sık hastalanmalara katkıda bulunur. Önemli rol kalıtsal olan kazanılmış bağışıklığı oynar. Ayrıca spesifik, aktif, pasif, doğuştan gelen, spesifik ve spesifik olmayan bağışıklık da vardır.

Bir çocukta veya doğal olarak spesifik bağışıklığın kazanılması, yaşam boyunca patojenlerle (mikroplar, bakteriler, virüsler, mantarlar) temas yoluyla gerçekleşir. Pasif ve aktif olabilir. İkincisi, serumların kullanılmasına yanıt olarak gelişir. Aktif bağışıklık hastalığa maruz kaldıktan sonra ortaya çıkar.

İşaretler zayıf bağışıklık olacak:

- yılda 5 defadan fazla sık soğuk algınlığı;
- kullanılan tedaviye düşük hassasiyet;
- ağlamaklılık ve sinirlilik;

soluk cilt;
sindirim sistemi bozuklukları;
hastalıktan sonra uzun iyileşme;
Soğuk algınlığı komplikasyonlarla sonuçlanır - orta kulak iltihabı, bronşit, larenjit, boğaz ağrısı.

Referans! Bağışıklığın azalmasıyla immün düzeltici tedavi gerekli olacaktır.

Çocukların bağışıklığını azaltan faktörler

Çocuklarda bağışıklık oluşumu dış etkenlerden etkilenir ve iç faktörler. Gelişimi hem olumlu hem de olumsuz yönde etkileyebilirler. Açık koruyucu fonksiyon Bebeklerde intrauterin oluşumun özellikleri de etkilenir.

Azaltılmış koruma faktörleri bebeklerde:

karmaşık doğum;
çeşitli patolojilere kalıtsal yatkınlık;
şiddetli hamilelik, Kötü alışkanlıklar annenin evinde;
gastrointestinal sistemin bozulması;
kötü çevresel durum;
yetersiz beslenme, besin eksikliği veya fazlalığı;
6 aylıktan önce anne sütünün reddedilmesi;
ilaçların sık kullanımı;
psikolojik travma.

sen daha büyük çocuklar Bağışıklık aşağıdaki faktörlerden etkilenebilir:

sinir gerginliği ve stres;
fiziksel hareketsizlik, hareketsiz yaşam tarzı;
zayıf beslenme;
sık hipotermi, alerjilerin alevlenmesi.

Referans! Bağışıklık savunmasının oluşumunda 5 kritik aşama vardır ve her birinin vücudun direncini en çok etkileyen kendi faktörleri olacaktır.

Bebekte bağışıklık nasıl oluşur?

Bağışıklık oluşumu bu dönemde başlar rahim içi gelişim. 12. haftada vücutta T-lökositler belirir ve doğumdan sonraki 5. günde sayıları büyük ölçüde artar. Yaşamın ilk aylarında çocuk anneye ait antikorlar tarafından korunur ve vücut henüz kendi immünoglobulinlerini sentezleyemez. Bir çocuğun bağışıklığı ancak 3 yaşına geldiğinde M tipi antikor sayısı bakımından yetişkinlerinkine yaklaşır.

Bebeklerin ve daha büyük çocukların bağışıklığının nasıl oluştuğunu anlamak için ana dönemleri dikkate alınmalıdır. Doğumdan ergenliğe kadar - 12-15 yıl süren toplam 5 adet var.

Bağışıklık savunmasının oluşumunun ana aşamaları

Çocuklarda bağışıklık özelliklerinin bağlı olacağı önemli yaşam dönemleri:

İlk aşama- doğumdan yaşamın 28 gününe kadar.
Saniye- 3 aydan altı aya kadar.
Üçüncü- 2 yıldan 3 yıla kadar.
Dördüncü- 6-7 yıl.
Beşinci- 15 yıla kadar ergenlik.

Gelişimin ilk aşaması

Çocukta bağışıklık oluşumunun ilk önemli aşaması Doğumdan itibaren 28 gün. Bu dönemde yenidoğan, annesinin antikorları tarafından korunmaktadır; doğuştan spesifik olmayan bir bağışıklığa sahiptir, kendisininki ise henüz şekillenmeye başlamaktadır. Şu anda vücut hastalıklara, özellikle de antikorların anneden aktarılmadığı hastalıklara karşı en duyarlıdır. Doğuştan gelen bağışıklık sistemi aynı zamanda insanların alamadığı hastalıklara karşı da koruma sağlar.

Referans!Çocuğun bağışıklığını güçlendirmek için emzirmeyi sürdürmek önemlidir, çünkü anne sütü ana savunma haline gelir.

Gelişimin ikinci aşaması

3 aydan 6 aya kadar Bebeğin vücudunda anneden alınan antikorlar yok edilir ve aktif bağışıklık oluşmaya başlar. Çocuk akut solunum yolu enfeksiyonlarına karşı hassastır viral hastalıklar. Göğüsler de eğilimlidir bağırsak bozuklukları, solucanlar, solunum sistemi patolojileri. Çocuk anneden su çiçeği, boğmaca ve kızamıkçık gibi patolojilere karşı antikor alamayabilir. Bu durumda bu hastalıkların ağır seyretme riski yüksektir.

Bu dönemde immünolojik hafıza henüz oluşmamıştır. Bu da bulaşıcı hastalıkların yeniden gelişmesinde etken oluyor. Bu dönemde risk yüksek alerjik reaksiyonlar. Alerjenler yiyecek, polen olabilir. Toz akarları ve diğer maddeler.

Üçüncü

2 ila 3 yıl arasıçocuk başkalarıyla daha aktif bir şekilde iletişim kurmaya ve dünyayı keşfetmeye başlar. Yeni patojenler vücuda girer. Bu dönemde çocuklarda bağışıklık sistemi henüz olgunlaşmamıştır; birincil bağışıklık tepkisi ağır basmaktadır. Bu tür bozuklukların görülme riski yüksektir helmintik istilalar, stomatit, solunum yolu hastalıkları. Vücut özellikle bakteriyel ve viral patojenlere karşı hassastır.

Dördüncü

6 yaşından itibaren zaten birikmiş aktif bağışıklık var. 7 yaşın altındaki çocuklar geçişe duyarlıdır akut hastalıklar kronik bir sürece dönüşür. Ebeveynlerin sağlık durumundaki değişikliklere dikkat etmeleri gerekmektedir. zamanında tedavi ergenlik başlamadan önce, çünkü o zaman hormonal değişiklikler mevcut tüm patolojileri ağırlaştırır. 6-7 yaş arası çocuklar alerjik reaksiyonlara karşı hassastır.

Beşinci

İÇİNDE gençlik yılları 12 yaşından itibaren kızlarda ve erkeklerde 13-14 yaş arası aktif hormonal değişiklikler başlar. Bu durum kronik hastalıkların alevlenmesiyle sağlığı etkiler. Hormonal değişiklikler lenfoid organlarda azalma ile birleştirilir. Bir gencin, bademciklerin (adenoidler) alınması gerekebilir; bademcikler, bademcikler nedeniyle büyümüştür. sık görülen hastalıklar ve zayıf koruma. Hastalığın etken maddeleri hem viral hem de bakteriyel ajanlar olabilir.

Bir çocukta bağışıklık nasıl geliştirilir

Çocukların gelişimi sırasında uzmanların bireysel tavsiyelerine uyarak onların normal büyümelerine yardımcı olabilir, sık görülen sağlık sorunlarını ortadan kaldırabilirsiniz. Hamilelik sırasında buna dikkat etmeye başlamalısınız. Bir kadının kabul etmesi gerekir vitamin kompleksleri, iyi yiyin, stresli durumları ortadan kaldırın.

Vücudun bulaşıcı patojenlere karşı direnci nasıl artırılır:

Vurgulamak diyet. İlk beslenmeden elde edilen herhangi bir ürün sağlıklı olmalı, yani vitamin içermelidir. Vücut yeterli miktarda besin almazsa tam olarak çalışamayacak ve dolayısıyla bağışıklık sistemi de bundan zarar görecektir.
Çocuğunuza doktorunuzun önerdiği şekilde düzenli olarak verin. vitamin ve mineral kompleksleri.
Gözlemlemek günlük rejim sabahları egzersiz yapın ve yatmadan önce yürüyüşe çıkın temiz hava. Derhal bir programa alışmanız gerekir. Hangi modun olduğunu önceden netleştirmek daha iyidir çocuk Yuvası Bebeğinizi buna hazırlamak için. Çevre değişikliği, anaokuluna ve okula gitmek strestir ve bağışıklık sistemini etkiler. Eğer rejimi birdenbire değiştirmek zorunda kalmazsanız, çocuk buna daha kolay tahammül edecektir. Ayrıca anaokulu ve okuldan önce genel güçlendirici, immünomodülatör ve vitamin komplekslerinin ek olarak verilmesi tavsiye edilir.
Çocuğu psikolojik olarak hazırlayın hoş olmayan durumlara (doktora, özellikle dişçiye gitmek, hareket etmek, yabancı insanlar evde).
Tüm hastalıkları tedavi edin ve ilk hastalık belirtileri ortaya çıktığında doktora başvurun. Önemli bir önlem alınacak çocukluk çağı enfeksiyonlarının önlenmesi aşılama yoluyla.

Önemli! Sağlıklı uyku savunma mekanizmasının normal işleyişi için önemlidir.

Çocuklar geceleri yetişkinlerden daha uzun süre uyumalıdır. Gündüz uykusu aynı zamanda önemlidir ve anaokulunda beklenen programa göre öğretilmelidir. Tam uyku bağışıklığın iyileştirilmesine yardımcı olur. Üzerindeki olumlu etki bağışıklık hücreleri egzersiz yapmak, vücudu düzgün bir şekilde sertleştirmek ve psikolojik rahatlık.

Bağışıklık sisteminizi test etmenin yolları

Onu geliştirmek için ne tür bir bağışıklığa sahip olduğunuzu bulmanıza yardımcı olacaklar. özel testler. Bunlardan en önemlisi bir immünogramdır. Bağışıklık için kan testi yapılabilir. kendi isteğiyle veya bir doktorun önerdiği şekilde.

Bir immünogram aşağıdaki bilgileri elde etmenizi sağlar:

immünoglobulin miktarı;
uyaranlara fagosit reaksiyonunun hızı;
sitokinlerin fonksiyonel yeteneği;
fagositoz oranı;
lökosit sayısı;
antikorlara alerjinin varlığı.

İmmünogramda anormallikler varsa, doktor tedaviyi reçete edecektir. Bir süre sonra tekrar kan testi yapılır. Güvenilir sonuçlar elde etmek için ihtiyacınız olan uygun hazırlık muayene için.

Kan bağışına hazırlanmak:

doktor bazı ilaçları iptal eder;
iltihap odakları ortadan kaldırılır (analiz tedaviden bir ay sonra yapılır);
Analizden önceki gün aktif fiziksel oyunlardan ve sporlardan vazgeçmeniz gerekir.

Ne zaman test yapılmalı

Çocuğun bağışıklığı için kan testinin ana endikasyonları şunlar olacaktır:

birincil immün yetmezlikler;
P edinilmiş immün yetmezlikler;
sık görülen viral hastalıklar;
tedaviye zayıf yanıt.

Muayene olmanız gereken immün yetmezlik belirtileri:

sıklıkla tekrarlayan bulaşıcı ve cerahatli hastalıklar;
sık oral kandidiyazis;
dermatolojik hastalıkların ciddi seyri.

Referans!Çocuğun sıklıkla hasta olduğu durumlarda testler önerilebilir. bariz neden ve ilaçlara karşı direnç olduğunda.

Çocukta beyaz kan hücresi sayımı

Lökosit sayısı düşükse çocuğun bağışıklığının kontrol edilmesi önemlidir. Normal göstergeler aylık bebekte 6,5 ila 13,8, altı ayda 5,5 ila 12,5 ve bir ila 6 yaş arasında - 6 ila 12 arasında olacaktır. Bağışıklık bir yetişkine yaklaştığında gösterge 4,5 ila 9 arasında değişmeye başlar. .

Lökosit sayısındaki azalmanın tehlikeli olanı:

anemi gelişimi;
kanamaya yol açan trombositopeni;
şiddetli seyirli stomatit (ülserler, nekroz);
enfeksiyon organa girdiğinde karaciğer patolojileri;
agranülositoz - doku nekrozu oluşur, ülserler ortaya çıkar;
bakteriyel pnömoni.

Doğru seçilmiş bir diyetle lökosit seviyesini artırabilirsiniz. Çocuğa daha fazla narenciye, çilek verilmesi gerekiyor. taze sebzeler. Pancar, ceviz, deniz ürünleri, tavuk yumurtaları. Tolerans normal ise daha fazla süt ve süt verilmesi önerilir. fermente süt ürünleri. etnik bilim Bu amaçla yulaf kaynatmalarının, polenli balın ve pelin infüzyonunun kullanılmasını önerir.

Bir çocuk doğuştan uyuşuk görünüyorsa, yetersiz besleniyorsa, etrafındaki dünyaya ilgi göstermiyorsa ve sıklıkla hastalanıyorsa, bir immünolog ve çocuk doktoruna başvurmalısınız. Uzmanlar, savunmanızı güçlendirmek için genel refahınızı artıracak önerilerde bulunacak.

Çocukta bağışıklık oluşumunun her biri kendine has özelliklere sahip 5 aşaması vardır, hangi ebeveynlerin her şeyi sağlayabileceğini ve birçok sorundan kaçınabileceğini bilir.

Çocuklarda bağışıklık sisteminin gelişimi

Çocuklarda bağışıklık sisteminin gelişimi anne karnında başlasa da doğumun hemen ardından anne memesine ilk bağlandığı andan itibaren güçlü bir ivme kazanır. İlk aşama belki de en zor olanıdır - 28 gün. Aslında bu dönemde eğer kolostrum kullanmışsa aktarılan antikorlar 1 nedeniyle yaşar, yani. Annesi onu doğumdan sonraki ilk saatlerde ve ilk üç günde emzirmişse. Ancak daha yaşlı ve orta nesillerin temsilcilerinin bunu deneyimlemesi pek mümkün değil - bu kolostrumdur. Çünkü 70 yılı aşkın bir süredir Rusya dahil Avrupa ülkelerinde çocuklar doğanın icat ettiği bu mucize üründen maalesef mahrum kaldı. Artık doğum hastanelerinde, memeye düşmesi ve bu değerli kolostrum damlalarını emmesi için hemen anneye teslim ediliyor. Bağışıklık ile ilgili tüm bilgileri anneden almak için.

Ancak kolostrum almasa bile çocuk daha sonra anne sütüyle birlikte antikorları da alır. Peki yeni doğmuş bir bebeğin ilk 28 gün boyunca neden bu kadar pasif bağışıklığı var? Annenize sorarsanız yeni doğan çocuk sizin mi yoksa başkasının mı? Elbette canım, kendi etinden et. Bakın, annesinin genlerini miras aldı. Ama aynı zamanda babanın genleri de. Dolayısıyla biyolojik olarak çocuk yabancı bir organizmayı temsil eder. Fetüs neden plasentanın içinde gelişir? Böylece annenin kanı fetüsün kanıyla temas etmeyecektir. Aksi halde reddedilme olacaktır. Çocuk kendini ve hepsini savunduğu için fonksiyonel sistemler annenin antijenik yapısına direnmeyi ve hissetmemeyi amaçlıyordu - çok yüksek baskılayıcı aktiviteye sahipti. Onlar. bağışıklık sistemini baskılayan aktivite.

Neden Doğu'da bir kadının 40 gün doğum yaptıktan sonra en büyük şeyi kaldırması gerektiğini söylüyorlar - bir kaşık, başka hiçbir şey değil. Bu dönemde kadın çocuğa bağışıklık yapısı. Tıpkı bir bebek gibi çok uyumak istiyor ve sütün dolu ve aktif olması için uyumasına izin vermek istiyor. Bu dönemde fiziksel olarak kendini çok fazla yorarsa bu durum yorgunluğa yol açar ve süt yapısını gerektiği gibi üretemez. Sonuç olarak her iki çocuktan biri alerjiyle doğuyor. Büyük şehirlerin baş belası.

İkinci dönem. 3 yaşında bir çocuğun bağışıklığı nasıl güçlendirilir?

Bir çocukta ikinci dönem, 2 ila 3 yaş arası, pulmoner (solunum organlarıyla ilgili) hareketsizlik dönemidir. Ve inadın ilk dönemine denk gelir. Çocuk artık ailenin reisi olduğunun, onun için her şeyin mümkün olduğunun farkına varmıştır. Ve burası güçlü gerilimlerin ortaya çıktığı yerdir. Ebeveynlerin küçük çocuklarına karşı davranışlarını gözlemlemek yeterlidir. Doğal olarak şu soru ortaya çıkıyor: Doğu'da olduğu gibi bu yaştaki çocukları yetiştirmek bizim için neden alışılmış bir şey değil: Japonya'da, Kore'de? 5 yaşın altındaki bir çocuğun her şeyi yapabileceği, hatta başının üstünde durabileceği bir yer. Peki biz var mıyız? Ters giden herhangi bir şey anında "imkansız" olur, yüze atılan bir tokat (tamam, eğer kıçına çarparsa). Sıklıkla.

Bağışıklık Sağlığının Sırrı

3 yaşında bir çocuğun bağışıklığı nasıl güçlendirilir? Bir çocuk gülümserse dirençli olduğu bilinmektedir. Bir gülümseme ve bir çocuğun kahkahası ona daha fazlasını verir bağışıklık sağlığı herhangi bir ilaçtan daha Bir dakika gülmenin kırk dakikalık yogaya eşdeğer olduğu açıkça kanıtlanmıştır. Peki hangisi daha iyi? Bir dakikalığına yürekten gülmek mi? Çocuk da öyle. Ancak her zaman bu kadar basit değildir. Bir çocuk zaten bir şeyden hastaysa, büyük olasılıkla gülmüyordu. Bağışıklık sistemi için bir öğretmen olan Transfer Faktörünün yardımcı olacağı yer burasıdır. Soğuk algınlığının ilk belirtilerinde bebeğinize her saat başı yarım kapsül verin; 24 saat içinde hastalığın belirtileri kaybolmalıdır. O zaman çocuğun gülümsemesi doğal olacak ve kendi başına baş edebilecektir.

Bir çocukta çapraz kan

Çocuğun 2., 3., 4. ve 5. dönemleri vardır. Bağışıklık sisteminin ne kadar akıllı çalıştığına dikkat edin. Beşinci günde çocuk, lenfosit sayısının keskin bir şekilde arttığı ve bölünmüş nötrofillerin keskin bir şekilde azaldığı zaman, fizyolojik kan geçişi adı verilen bir geçiş yaşar. Bu ilk haç. İkinci haç 5 yaşında meydana gelecektir. Ve beş yaşına kadar çocuğun lenfositozu çok yüksektir. Bu onun için normdur.

Çocukta beyaz kan hücresi sayımı

Ve bazen lenfositlerin sayısı stres tepkisinin güçlü bir yansıması olduğundan, çocuğun burada biraz farklı bir ilişkisi vardır. Bir yetişkinde bu çok açıktır; lenfosit sayısı %43'ün üzerindeyse kişi aşırı aktiftir. Ve eğer %20'den azsa, o zaman stres altında da bu kötü bir tepkidir. Onlar. Lenfositler her zaman ruh halinizin ve uyum yeteneklerinizin bir aynasıdır. Ve analizlerinizden çocuğunuzun 5 yaşın üzerinde olup olmadığını, stres altında olup olmadığını çok net bir şekilde görebilirsiniz. Çocuk doktoru her zaman kan testi yaptırmanızı isteyecektir ve bunu kendiniz okuyabilirsiniz.

Akut stres lökositoz ve lenfositlerde azalma ile karakterize edilirken, kronik streste lökosit sayısı normal, lenfosit sayısı ise düşük olacaktır. Ve 5 yaşın üzerindeki bir çocuk için en zor şey, reaksiyonunun 43'ten fazla lenfosit olmasıdır. Bu durumda Transfer Faktörü çok büyük bir yardımcıdır.

Bağışıklık oluşumunun üçüncü dönemi. Helmintik istilaların önlenmesi

Bağışıklık gelişiminin dördüncü dönemi. Ergenlik

Çocuk ulaştı sonraki periyot- ergenlik dönemi. Erkek çocuklar için ise 12-16 yaş arasında başlar. Kızlar için bu genellikle 9-11 yaş arası, bugün zaten 9'dan itibaren. Daha önce 14'ten itibaren, ancak şimdi bile böyle bir insan kategorisi var - 14'ten itibaren.

Ve kendim Hormonal bir dalgalanma bağışıklık sisteminin aktivitesini engeller. Bu nedenle kızlarda sıklıkla akne vulgaris (gençlik sivilcesi) gelişir, hem erkek hem de kız çocuklarında. Genç erkekler için o kadar da korkutucu değil. Ve şu anda çocuğun artan dozlarda "öğretmen" - Transfer Faktörü alması önemlidir. Çünkü hormonların kendisi aktiviteyi engeller. Hormonal, bağışıklık, sinir - tüm bu sistemler birbirine bağlıdır. Ve bu nedenle, bir zamanlar çocuklukta var olan gizli, gizli hastalıklar bu dönemde ortaya çıkar. Bir yaşın altındaki bir çocuğun bir tür bronkopulmoner enfeksiyonu varsa, gelecekte bronkopulmoner patoloji geliştirme olasılığı çok yüksektir. Özellikle ergenlik döneminde. Bu yüzden çocuklarla bronşiyal astım/link/ hayatlarının bu döneminde - çok büyük bir sayı.

Bağışıklık oluşumunun beşinci aşaması. Bademcikler ve geniz eti alınmalı mı?

Bağışıklık oluşumunun beşinci aşaması, kural olarak sona erdiği son dönem olan 14 ila 16 yıl arasındadır. ergenlik ve vücut daha da hızlı büyümeye başlar. Çeşitli etkilere karşı aşırı tepki vardır. Bazen daha önce alınmamışsa bademciklerinin veya geniz etinin alınması gerekebilir. Bu yaşa gelindiğinde, geniz eti o kadar büyük olabilir ki çocuk neredeyse nefes almaz. Bu organları çıkarmak için acele etmeyin - bu korumadır. Çocuğunuzun Transfer Factor Classic'i emmesine izin verin - çiğneyin ve emdirin - her şey 2-3 ay içinde geçecektir. Ek bir artırıcı etki, mazı yağının buruna damlatılmasıdır. Çocuk ağzını kapatacak ve ağzı kapalı olarak nefes alacaktır. Bu dönemde aşırı aktif tepki veren bağışıklık sisteminin desteklenmesi tavsiye edilir. Sadece biraz yumuşatılması gerekiyor. Baskılayıcı aktiviteye sahip en az bir tanesinin adını söyleyebilir misiniz? Onlar. içermeyi amaçlayan faaliyetler aktif bağışıklık. Ancak aslında en güçlü baskılayıcı bağlantı, bağışıklık sisteminin tüm kısımlarını etkileyen tek ürün olan Transfer Faktörüdür. Bu yüzden o bir öğretmendir; yönlendirmeniz gereken yerde ve dizginlemeniz gereken yerde. Bu çok önemli.

1 Antikorlar, bağışıklık sistemi tarafından yabancı nesneleri (bakteri, virüs vb.) tanımak ve yok etmek için kullanılan özel maddelerdir.

2 Enzimatik sindirim - besinlerin enzimler sayesinde özümsenmesi - vücuttaki metabolizmayı yönlendiren ve hızlandıran maddeler.

Soru cevap

06/03/2014. Alexandra.
Soru: En genç oğul neredeyse 5 yıl. Ocak ayından bu yana kendisine TF classic'i günde 3 kapsül veriyorum. Bağışıklık sistemi çok daha sağlıklı hale geldi, bir tür virüse yakalansam bile her şey çok daha hızlı geçti, ateş, hafif burun akıntısı ve öksürük olmadan... Bu yaştaki bir çocuk için ileri tedavi nedir, gecikme olursa nedeniyle konuşma gelişiminde oksijen açlığı doğum sırasında ( doğal doğum)? Nörolog "Psödobulbar dizartri" teşhisini koydu.
Cevap: Aynı ruhla devam etmemiz gerekiyor. Ve daha fazlasını vermek mümkünse (günde 6 kapsüle kadar) - sadece daha iyi. Veya daha etkili başka bir rejim: Transfer Faktörü Advance'ı ekleyin (Klasik - günde 3 kapsül ve - günde 2 kapsül).
Teşhise gelince, çocukluk hastalıkları ve özellikle de oksijen açlığıyla ilgili hastalıklar konusunda harika bir uzman var - Aleksey Yaroslavovich Chizhov - Transfer Faktörü hakkında çok şey biliyor ve çocukları da tedavi etti." Dağ havası"büyük bir başarıyla.