RUSYA DEVLET BEDENİ KÜLTÜR, SPOR, GENÇLİK VE TURİZM ÜNİVERSİTESİ (GTSOLIFK)
MOSKOVA 2013
Slayt 2
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ Bağışıklık sistemi, lenfoid organlar, dokular ve hücrelerden oluşan bir koleksiyondur.
Vücudun hücresel ve antijenik kimliğinin sabitliği üzerinde denetim sağlamak. Merkezi veya birincil yetkililer bağışıklık sistemiöyle Timus(timus), kemik iliği ve fetal karaciğer. Hücreleri “eğitirler”, onları immünolojik açıdan yetkin hale getirirler ve aynı zamanda vücudun immünolojik reaktivitesini de düzenlerler. Bağışıklık sisteminin periferik veya ikincil organları ( Lenf düğümleri, dalak, bağırsakta lenfoid doku birikmesi) antikor oluşturma işlevini yerine getirir ve hücresel bir bağışıklık tepkisi gerçekleştirir.
Slayt 3
Şekil 1 Timus bezi (timus).
Slayt 4
1.1. Lenfositler, immünositler olarak da adlandırılan bağışıklık sisteminin hücreleridir veya
immün yeterliliğe sahip hücreler. Bunlar, gelişimin 2-3. haftasında insan embriyosunun safra kesesinde ortaya çıkan pluripotent hematopoetik kök hücreden gelirler. Gebeliğin 4 ila 5. haftaları arasında kök hücreler, erken dönemde en büyük hematopoetik organ haline gelen embriyonik karaciğere göç eder. hamilelik Lenfoid hücrelerin farklılaşması iki yönde gerçekleşir: hücresel ve humoral bağışıklık fonksiyonlarını yerine getirmek. Lenfoid progenitör hücrelerin olgunlaşması, göç ettikleri dokuların mikro ortamının etkisi altında gerçekleşir.
Slayt 5
Bir grup lenfoid progenitör hücre, bir organ olan timus bezine göç eder.
Gebeliğin 6-8. haftasında 3. ve 4. solungaç keselerinden oluşur. Lenfositler etki altında olgunlaşır epitel hücreleri Timusun kortikal tabakası ve daha sonra medullasına göç eder. Timositler, timusa bağımlı lenfositler veya T hücreleri olarak adlandırılan bu hücreler, hamileliğin 12. haftasından itibaren bulundukları periferik lenfoid dokuya göç ederler. T hücreleri, lenfoid organların belirli bölgelerini doldurur: lenf düğümlerinin kortikal tabakasının derinliklerindeki foliküller arasında ve lenfoid dokudan oluşan dalağın periarteriyel bölgelerinde. Periferik kan lenfositlerinin sayısının %60-70'ini oluşturan T hücreleri hareketlidir ve kandan lenfoid dokuya ve içeriklerinin %90'a ulaştığı torasik lenfatik kanal yoluyla tekrar kana sürekli olarak dolaşırlar. Bu göç, duyarlılaştırılmış T hücrelerinin yardımıyla lenfoid organlar ile antijenik uyarı bölgeleri arasındaki etkileşimi sağlar. Olgun T lenfositleri performans sergiliyor çeşitli işlevler: hücresel bağışıklık reaksiyonları sağlar, humoral bağışıklık oluşumuna yardımcı olur, B-lenfositlerin, hematopoietik kök hücrelerin fonksiyonunu arttırır, hematopoietik hücrelerin göçünü, çoğalmasını, farklılaşmasını vb. düzenler.
Slayt 6
1.2 İkinci bir lenfoid progenitör hücre popülasyonu humoral
bağışıklık ve antikor oluşumu. Kuşlarda bu hücreler, kloakada yer alan Fabricius organı olan bursaya göç eder ve burada olgunlaşır. Memelilerde benzer bir oluşuma rastlanmamıştır. Memelilerde bu lenfoid öncüllerin kemik iliğinde olgunlaştığına ve karaciğer ve bağırsak lenfoid dokusunda olası farklılaşmaya sahip olduğuna inanılmaktadır. kemik iliği bursaya bağımlı veya B hücreleri, nihai farklılaşma için periferik lenfoid organlara göç eder ve lenf düğümleri, dalak ve bağırsak lenfoid dokusunun foliküler proliferasyon merkezlerinde dağıtılır. B hücreleri, T hücrelerine göre daha az kararsızdır ve kandan lenfoid dokuya çok daha yavaş dolaşır. B lenfositlerin sayısı kanda dolaşan tüm lenfositlerin %15-20'sidir.
Slayt 7
Antijenik uyarım sonucunda B hücreleri sentezleyen plazma hücrelerine dönüşür.
antikorlar veya immünoglobulinler; bazı T-lenfositlerin işlevini arttırır, T-lenfosit tepkisinin oluşumuna katılır. B lenfosit popülasyonu heterojendir ve fonksiyonel yetenekler farklıdır.
Slayt 8
LENFOSİT
Slayt 9
1.3 Makrofajlar, kemik iliği kök hücrelerinden köken alan bağışıklık sistemi hücreleridir. İÇİNDE
periferik kanda monositlerle temsil edilirler. Monositler dokulara nüfuz ettiğinde makrofajlara dönüşür. Bu hücreler antijenle ilk teması kurar, onun potansiyel tehlikesini fark eder ve immün sistemi sağlam hücrelere (lenfositler) bir sinyal iletir. Makrofajlar, immün yanıtlarda antijen ile T ve B hücreleri arasındaki işbirliğine dayalı etkileşimlere katılır. Ek olarak, gecikmiş tip aşırı duyarlılığın sızıntılarındaki mononükleer hücrelerin çoğunluğunu oluşturarak inflamasyonda ana efektör hücrelerin rolünü oynarlar. Makrofajlar arasında, bağışıklık tepkisinin oluşumuna katılan düzenleyici hücreler - yardımcılar ve baskılayıcılar vardır.
Slayt 10
Makrofajlar arasında kan monositleri, bağ dokusu histiyositleri, endotel hücreleri bulunur.
hematopoietik organların kılcal damarları, karaciğerin Kupffer hücreleri, akciğerin alveol duvarının hücreleri (pulmoner makrofajlar) ve peritonun duvarı (peritoneal makrofajlar).
Slayt 11
Makrofajların elektron fotoğrafçılığı
Slayt 12
Makrofaj
Slayt 13
İncir. 2. Bağışıklık sistemi
Slayt 14
Bağışıklık. Bağışıklık türleri.
- Yaşam boyunca insan vücudu, hastalıkların gelişmesine yol açabilecek yabancı mikroorganizmalara (virüsler, bakteriler, mantarlar, protozoalar), kimyasal, fiziksel ve diğer faktörlere maruz kalır.
- Tüm vücut sistemlerinin temel görevi, herhangi bir yabancı etkeni (dışarıdan gelen veya kişinin kendisinden gelen, ancak bir nedenin etkisiyle değişerek "yabancı" hale gelen) bulmak, tanımak, uzaklaştırmak veya etkisiz hale getirmektir. Enfeksiyonlarla savaşmak, dönüştürülmüş, kötü huylu tümör hücrelerine karşı korunmak ve vücutta homeostaziyi sürdürmek için bir kompleks vardır. dinamik sistem koruma. Bu sistemdeki ana rol immünolojik reaktivite veya bağışıklık tarafından oynanır.
Slayt 15
Bağışıklık, vücudun sürekli bir iç ortam yaratma, yaratma yeteneğidir.
içine giren bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan ajanlara (antijenler) karşı bağışıklık, yabancı ajanları ve bunların parçalanma ürünlerini vücuttan nötralize etmek ve uzaklaştırmak. Bir antijenin vücuda girmesinden sonra vücutta meydana gelen bir dizi moleküler ve hücresel reaksiyon, bir bağışıklık tepkisi oluşturur ve bunun sonucunda humoral ve/veya hücresel bağışıklık oluşur. Bir veya başka bir bağışıklık türünün gelişimi, antijenin özelliklerine, yanıt veren organizmanın genetik ve fizyolojik yeteneklerine göre belirlenir.
Slayt 16
Humoral bağışıklık- yutulmaya tepki olarak vücutta meydana gelen moleküler bir reaksiyon
antijen. Humoral bir bağışıklık tepkisinin indüklenmesi, üç ana hücre tipinin etkileşimi (işbirliği) ile sağlanır: makrofajlar, T ve B lenfositleri. Makrofajlar antijeni fagosite eder ve hücre içi proteolizden sonra peptit parçalarını hücre zarlarında T yardımcı hücrelerine sunar. T yardımcıları, B lenfositlerinin aktivasyonuna neden olur; bunlar çoğalmaya başlar, patlama hücrelerine dönüşür ve daha sonra bir dizi ardışık mitoz yoluyla belirli bir antijene özgü antikorları sentezleyen plazma hücrelerine dönüşür. Önemli rol Bu süreçlerin başlatılmasında immünkompetan hücreler tarafından üretilen düzenleyici maddelere aittir.
Slayt 17
Antikor üretimi için B hücrelerinin T yardımcı hücreleri tarafından aktivasyonu evrensel değildir
tüm antijenler için. Bu etkileşim yalnızca T'ye bağlı antijenler vücuda girdiğinde gelişir. T'den bağımsız antijenler (polisakaritler, düzenleyici yapının protein agregatları) aracılığıyla bir bağışıklık tepkisi oluşturmak için T yardımcı hücrelerinin katılımı gerekli değildir. Uyarıcı antijene bağlı olarak lenfositlerin B1 ve B2 alt sınıfları ayırt edilir. Plazma hücreleri, immünoglobulin molekülleri formundaki antikorları sentezler. İnsanlarda beş immünoglobulin sınıfı tanımlanmıştır: A, M, G, D, E. Bağışıklık ve gelişim bozukluğu durumunda alerjik hastalıklarÖzellikle otoimmün hastalıklarda immünglobulin sınıflarının varlığına ve oranına yönelik teşhisler yapılmaktadır.
Slayt 18
Hücresel bağışıklık. Hücresel bağışıklık vücutta meydana gelen hücresel reaksiyonlardır.
antijen maruziyetine yanıt. T lenfositleri de sorumludur. hücresel bağışıklık Gecikmiş tip aşırı duyarlılık (DTH) olarak da bilinir. T hücrelerinin antijenle etkileşime girme mekanizması henüz açık değildir, ancak bu hücreler, hücre zarına bağlı antijeni en iyi tanır. Antijenlerle ilgili bilgilerin makrofajlar, B lenfositler veya başka hücreler tarafından iletilmesinden bağımsız olarak T lenfositleri değişmeye başlar. İlk önce T hücrelerinin patlama formları oluşur, daha sonra bir dizi bölünme yoluyla biyolojik olarak sentezleyen ve salgılayan T efektörleri oluşturulur. aktif maddeler- lenfokinler veya HRT aracıları. Aracıların kesin sayısı ve moleküler yapıları hala bilinmemektedir. Bu maddeler biyolojik aktiviteleriyle ayırt edilir. Makrofajların göçünü engelleyen bir faktörün etkisi altında, bu hücreler antijenik tahriş olan bölgelerde birikir.
Slayt 19
Makrofaj aktive edici faktör fagositozu ve sindirimi önemli ölçüde artırır
hücre yeteneği. Bu hücreleri antijenik tahriş bölgesine çeken makrofajlar ve lökositler (nötrofiller, bazofiller, eozinofiller) de vardır. Ayrıca hedef hücreleri çözebilen lenfotoksin sentezlenir. T-öldürücüler (öldürücüler) veya K-hücreleri olarak bilinen başka bir T-efektör grubu, virüsle enfekte olanlara karşı sergiledikleri sitotoksisiteye sahip lenfositlerle temsil edilir. Tümör hücreleri. Antikorların hedef hücreleri tanıdığı ve daha sonra efektör hücrelerin bu antikorlara yanıt verdiği, antikora bağımlı hücre aracılı sitotoksisite olan başka bir sitotoksisite mekanizması daha vardır. NK hücreleri adı verilen boş hücreler, monositler, makrofajlar ve lenfositler bu yeteneğe sahiptir.
Slayt 20
Şekil 3 Bağışıklık tepkisinin diyagramı
Slayt 21
Ri.4. Bağışıklık tepkisi.
Slayt 22
BAĞIŞIKLIK TÜRLERİ
Slayt 23
Tür bağışıklığı, belirli bir hayvan türünün kalıtsal bir özelliğidir. Örneğin, sığırlar frengi, bel soğukluğu, sıtma ve insanlara bulaşıcı diğer hastalıklardan muzdarip değildir, atlar köpek hastalığından vb. muzdarip değildir.
Dayanıklılığa veya dayanıklılığa bağlı olarak türlerin bağışıklığı mutlak ve göreceli olarak ikiye ayrılır.
Mutlak tür bağışıklığı, bir hayvanda doğduğu andan itibaren oluşan ve hiçbir etki yaratmayacak kadar güçlü olan bağışıklık türüdür. dış ortam zayıflatılamaz veya yok edilemez (örneğin, köpeklere ve tavşanlara bu virüs bulaştığında hiçbir ek etki çocuk felcine neden olamaz). Hiç şüphe yok ki, evrim sürecinde, kazanılmış bağışıklığın kademeli olarak kalıtsal pekişmesi sonucu mutlak tür bağışıklığı oluşur.
Bağıl türlerin bağışıklığı, dış ortamın hayvan üzerindeki etkilerine bağlı olarak daha az dayanıklıdır. Örneğin, kuşlar normal koşullar bağışık şarbon. Ancak serinlemek ve oruç tutmakla vücut zayıflarsa bu hastalığa yakalanırlar.
Slayt 24
Kazanılmış bağışıklık ikiye ayrılır:
- doğal olarak edinilen,
- yapay olarak elde edilmiştir.
Her biri, oluşum yöntemine göre aktif ve pasif olarak ayrılmıştır.
Slayt 25
Enfeksiyondan sonra ortaya çıkar. hastalıklar
Koruyucu antikorlar anne kanından plasenta yoluyla fetüsün kanına geçtiğinde anne sütüyle de bulaşır.
Aşılamadan (aşılama) sonra ortaya çıkar
Mikroplara ve toksinlerine karşı antikor içeren serumun bir kişiye enjekte edilmesi. spesifik antikorlar.
Şema 1. KAZANILAN BAĞIŞIKLIK.
Slayt 26
Bulaşıcı hastalıklara karşı bağışıklık mekanizması. Fagositoz doktrini Patojenik mikroplar
cilt ve mukoza zarlarından lenf, kan, sinir dokusu ve diğer organ dokularına nüfuz eder. Çoğu mikrop için bu “giriş kapıları” kapalıdır. Vücudun enfeksiyona karşı savunma mekanizmalarını incelerken, değişen biyolojik özelliklere sahip olgularla uğraşmak gerekir. Nitekim vücut hem mikroplardan korunur hem de kaplama epiteliözgüllüğü oldukça göreceli olan ve belirli bir patojene karşı üretilen antikorlar. Bununla birlikte, özgüllüğü göreceli olan mekanizmalar (örneğin fagositoz) ve çeşitli koruyucu refleksler vardır.Mikropların vücuda girmesini önleyen dokuların koruyucu aktivitesi çeşitli mekanizmalardan kaynaklanmaktadır: mikropların deriden mekanik olarak uzaklaştırılması. ve mukozalar; doğal (gözyaşı, sindirim suları, vajinal akıntı) ve patolojik (eksüda) vücut sıvıları kullanılarak mikropların uzaklaştırılması; mikropların dokulara sabitlenmesi ve fagositler tarafından yok edilmesi; spesifik antikorlar kullanılarak mikropların yok edilmesi; mikropların ve zehirlerinin vücuttan atılması.
Slayt 27
Fagositoz (Yunanca fago - yutma ve citos - hücre kelimelerinden gelir) emilim ve emilim sürecidir.
mikropların ve hayvan hücrelerinin çeşitli bağ dokusu hücreleri - fagositler tarafından sindirimi. Fagositoz doktrininin yaratıcısı, büyük Rus bilim adamı - embriyolog, zoolog ve patolog I.I. Mechnikov. Temel olarak fagositozu gördü inflamatuar reaksiyon, vücudun koruyucu özelliklerini ifade eder. Enfeksiyon sırasında fagositlerin koruyucu aktivitesi I.I. Metchnikoff bunu ilk kez bir maya mantarının su piresi enfeksiyonu örneğini kullanarak gösterdi. Daha sonra, çeşitli insan enfeksiyonlarında ana bağışıklık mekanizması olarak fagositozun önemini ikna edici bir şekilde gösterdi. Teorisinin doğruluğunu, streptokokların fagositozunu inceleyerek kanıtladı. erizipeller. Sonraki yıllarda tüberküloz ve diğer enfeksiyonlara karşı fagositotik bağışıklık mekanizması kuruldu. Bu koruma aşağıdakiler tarafından gerçekleştirilir: - polimorfik nötrofiller - çeşitli bakterisidal enzimler içeren çok sayıda granüle sahip kısa ömürlü küçük hücreler. İrin oluşturan bakterilerin fagositozunu gerçekleştirirler; - makrofajlar (kan monositlerinden farklılaşmıştır) hücre içi bakteriler, virüsler ve protozoalarla savaşan uzun ömürlü hücrelerdir. Kan plazmasındaki fagositoz sürecini arttırmak için, mast hücrelerinden ve bazofillerden inflamatuar aracıların salınmasına neden olan bir grup protein vardır; Vazodilatasyona neden olur ve kılcal geçirgenliği artırır. Bu protein grubuna kompleman sistemi denir.
Slayt 28
Kendi kendine test soruları: 1. “Bağışıklık” kavramını tanımlayın 2. Bize bağışıklık sistemi hakkında bilgi verin.
sistemi, bileşimi ve fonksiyonları 3. Humoral ve hücresel bağışıklık nedir 4. Bağışıklık türleri nasıl sınıflandırılır? Kazanılmış bağışıklığın alt tiplerini adlandırın 5. Antiviral bağışıklığın özellikleri nelerdir? 6. Bulaşıcı hastalıklara karşı bağışıklık mekanizmasını açıklayınız 7. Veriniz kısa açıklama I. I. Mechnikov’un fagositoz öğretisinin ana hükümleri.
Sunumu resim, tasarım ve slaytlarla görüntülemek için, dosyasını indirin ve PowerPoint'te açın bilgisayarınızda.
Sunum slaytlarının metin içeriği: Merkezi ve periferik hematopoietik organlar ve bağışıklık savunması Yazar Ananyev N.V. GBPOU DZM "MK No. 1" 20016 Hematopoezin merkezi organı - kırmızı kemik iliği Bağışıklık savunmasının merkezi organı - timus Çevresel organlar Dalak bademcikleri Lenf düğümleri Lenfoid foliküller Kırmızı kemik iliği Embriyoda, tübüler olanlar da dahil olmak üzere çoğu kemiği doldurur Yetişkinlerde bulunur: yassı kemiklerde, omur gövdelerinde, epifizlerde boru şeklindeki kemikler. Kırmızı kemik iliği Retiküler doku Hematopoietik elementler Retiküler doku aşağıdakilerden oluşur: Hücreler Hücreler arası madde Retiküler lifler Hücreler: 1. Retiküler hücreler (fibroblast benzeri) 2. Makrofajlar 3. Az sayıda yağ hücresi Hematopoietik elementler - 1. Farklı farklılaşma seviyelerinde bulunan her türlü hematopoietik hücre 2. kan kök hücreleri 3. olgun kan hücreleri Hematopoietik adacıklar - kemik iliğinde hücre grupları. Kırmızı kemik iliği I. ERİTROPOİETİK ADALAR: 1 - proeritroblast, 2-4 - eritroblastlar: bazofilik (2); polikromatofilik (3); oksifilik (4);5 - kırmızı kan hücreleri II. GRANÜLSİTOPOİETİK ADALAR (eozinofilik, bazofilik, nötrofilik): 6 - promiyelosit, 7A-7B - miyelositler: eozinofilik (7A), bazofilik (7B), nötrofilik (7B); 8A-8B - metamyelositler: eozinofilik (8A) ve bazofilik (8B); 9 - bantlı granülosit (nötrofil); 10A-10B - bölümlü granülositler: eozinofilik (10A) ve nötrofilik (10B) III. Diğer hematopoietik hücreler: 11 - megakaryosit; 12 - küçük lenfositlere benzer hücreler (sınıf I - III hücreleri ve monosit ve B-lenfosit serisinin daha olgun hücreleri) IV. Kırmızı kemik iliğinin diğer bileşenleri: 13 - retiküler hücreler(stroma oluşturur); 14 - adipositler, 15 - makrofajlar; 16 - delikli sinüzoidal kılcal damarlar. Kan temininin özellikleri - Kemik iliği, olgunlaşmamış kan hücrelerinin kemik iliğinden kana geçmesine izin vermeyen sinüzoidal kılcal damarlar içerir. Olgun hücreler kılcal damarlara ve kan dolaşımına girer. Fonksiyonları Hematopoez tüm kan hücrelerinin oluşumudur. Daha sonra periferik organları dolduran B lenfositlerinin farklılaşması Timus stroma ve parankimden oluşur Stroma gevşek fibrözdür bağ dokusu, hangisini oluşturur dış kabuk. Bölmeler ondan beze doğru uzanır ve bezi lobüllere böler. Parankim - epitelyal ve lenfositik yapılardan oluşur. Timus lobülü 3 bölümden oluşur: Subkapsüler bölge Kortikal madde Medüller madde Timik lobül 3 bölümden oluşur Subkapsüler bölge Prosesler kullanılarak birbirine bağlanan dallanmış epitel hücrelerinden oluşur Fonksiyonlar: kontrol altında T-lenfositlerin farklılaşmasına ve olgunlaşmasına katılım Timik hormonların bileşimi: timosin, timopoietin Kortikal madde Farklı farklılaşma seviyelerinde bulunan T-lenfositlerin ve T-lenfositlerin öncü hücreleri ve makrofajlardan oluşur. Korteks medulladan daha koyudur Fonksiyonlar: T-lenfositlerin farklılaşması Medulla, T-lenfositler ve makrofajlar ve oval şekilli işlemlerini kaybetmiş bir epitel hücreleri tabakası olan timik cisimlerden oluşur. Ancak bunların sayısı kortekste olduğundan önemli ölçüde daha azdır, bu nedenle lekelendiğinde daha açık görünür. Fonksiyonları: bilinmiyor, muhtemelen T lenfositlerin farklılaşmasının bazı aşamaları Kan desteğinin özellikleri: 1. Korteks ve medullaya ayrı ayrı kan sağlanır2. Korteksten gelen kan medullaya girmeden hemen timustan dışarı akar3. Kortekste hematotimik bir bariyer vardır - timusun parankimi ile korteksin kılcal damarlarının kanı arasında bir bariyer.Hematimik bariyer, yüksek moleküler maddelerin kılcal damarlardan timusa akışını geciktirir ve timositlerin farklılaşmasına izin verir. yabancı antijenlerle temasın olmaması. Timusun Evrilmesi Timus maksimum gelişimine çocukluk Vücudun bağışıklık sistemi yoğun bir şekilde oluştuğunda. İÇİNDE ihtiyarlık yaşa bağlı evrimi meydana gelir - boyutta bir azalma ve işlevlerde bir azalma. Glukokortikoidlerin (adrenal hormonlar) etkisiyle stresin etkisi altında hızlı bir evrim meydana gelir. Timus hücreleri apoptozla ölür, timus küçülür ve parankiminin yerini yağ dokusu alır. Dalak Dalak stroma ve parankimden oluşur Stroma, dış kabuğu oluşturan gevşek fibröz bağ dokusudur. Bölmeler - trabeküller - ondan beze doğru uzanır. Parankim - hamurdan oluşur: kırmızı ve beyaz. Beyaz pulpa lenfoid nodüllerden oluşur. Dalağın lenfoid nodüllerinin çapı 0,3-0,5 mm'dir. Nodülün merkezinde bir arteriyol bulunur. Nodülün temeli, lenfositlerin yer aldığı ilmeklerde retiküler dokudan oluşur. Nodülde 2 bölge vardır: B bölgesi - B lenfositlerinin farklılaşmasından sorumlu olan en büyük kısım. T bölgesi - daha küçük kısım - T lenfositlerin çoğalması ve farklılaşması Nodüllerin 3 gelişim aşaması vardır: 1. Başlangıç 2. Işık merkezi olmadan 3. Işık merkezi ile - yüksek fonksiyonel aktivitenin bir göstergesi. Antijenik uyarım sırasında oluşur. Işık merkezli lenf düğümü 3 bölgeye sahiptir: 1. Üreme merkezi 2. Periarteriyel bölge 3. Manto veya marjinal katman Üreme merkezi İşte B-lenfositleri ve bunların antijene bağımlı farklılaşması gerçekleşir Periarteriyel bölge İşte T-lenfositleri ve antijenleri bağımlı farklılaşma meydana gelir Manto katmanı Burada T ve B lenfositleri arasında farklılaşmaları için gerekli olan etkileşim meydana gelir. Kırmızı pulpa Dalağın çoğunu kaplar. Kan ve retiküler doku içeren sinüzoidal kılcal damarlardan oluşur. Dalağın işlevleri Beyaz pulpa - T ve B lenfositlerinin antijene bağımlı farklılaşması. Kırmızı pulpa – Eski kırmızı kan hücrelerinin ölümü. Eski trombositlerin ölümü. Kan deposu – 1 litreye kadar. Son aşamalar lenfosit farklılaşması Dalağa kan temini Splenik arter – trabeküler arterler – pulpa arterleri – merkezi arterler (nodülün içinde) – fırça arterler (sfinkterleri vardır) – elipsoid arterioller – hemokapillerler. Dalağa kan temini Hemokapiller damarların az bir kısmı kırmızı pulpaya açılır, çoğunluğu venöz sinüslere geçer. Sinüs kanla dolu bir boşluktur. Sinüslerden kan kırmızı pulpaya veya venöz kılcal damarlara akabilir. Dalağa kan temini Venöz sfinkterler kasılır - sinüslerde kan birikir, gerilir. Arteriyel sfinkterler kasılır - kan hücreleri sinüslerin duvarlarındaki gözeneklerden kırmızı pulpaya geçer. Tüm sfinkterler gevşer - sinüslerden gelen kan damarlara akar, boşalır. Dalağa kan temini Sinüsten kan, pulpa damarlarına - trabeküler damarlara - dalak damarına - hepatik portal damara (portal) girer. Lenf düğümleri
“Vücudun bağışıklık sistemi” - Spesifik olmayan koruyucu faktörler. Bağışıklık. Bağışıklığın spesifik mekanizmaları. Faktörler. Spesifik bağışıklık. Timus. Kritik dönem. Koruyucu bariyer. Antijen. Çocuk popülasyonunun morbiditesi. İnsanlık tarihinden bir iz. Enfeksiyon. Merkezi lenfoid organlar. Çocuğun vücudunun savunmasını arttırmak. Ulusal takvimönleyici aşılar. Aşı önleme. Serumlar. Yapay bağışıklık.
“Bağışıklık sistemi” - Bağışıklık sistemini zayıflatan faktörler. Bağışıklık sisteminin etkinliği üzerinde büyük etkisi olan iki ana faktör: 1. Kişinin yaşam tarzı 2. Çevre. Bağışıklık sisteminin etkinliğinin hızlı teşhisi. Alkol, bağışıklık yetersizliği durumunun oluşumuna katkıda bulunur: iki bardak alkol almak, bağışıklığı birkaç gün boyunca seviyenin 1/3'üne kadar azaltır. Gazlı içecekler bağışıklık sisteminin etkinliğini azaltır.
“İnsan vücudunun iç ortamı” - Vücudun iç ortamının bileşimi. Kan hücreleri. İnsan dolaşım sistemi. Protein. Kanın sıvı kısmı. Şekilli elemanlar. Renksiz sıvı. Tek kelimeyle adlandırın. Dolaşım sistemi hücreleri. İçi boş kaslı organ. Hücrelerin adı. Lenf hareketi. Hematopoietik organ. Kan plakaları. Vücudun iç ortamı. Kırmızı kan hücreleri. Entelektüel ısınma. Sıvı bağ dokusu. Mantıksal zinciri tamamlayın.
“Anatomi Tarihi” - Anatominin, fizyolojinin ve tıbbın gelişiminin tarihi. William Harvey. Burdenko Nikolai Nilovich. Pirogov Nikolai İvanoviç. Luigi Galvani. Pasteur. Aristo. Mechnikov Ilya Ilyich. Botkin Sergey Petrovich. Paracelsus. Ukhtomsky Alexey Alekseevich. İbni Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hipokrat. Sechenov Ivan Mihayloviç. Pavlov Ivan Petrovich.
“İnsan vücudundaki elementler” - Her yerde dost buluyorum: Minerallerde ve suda, Bensiz ellerin yok gibisin, Bensiz ateş söndü! (Oksijen). Ve eğer onu hemen yok ederseniz, iki gaz alacaksınız. (Su). Kompozisyonum karmaşık olmasına rağmen bensiz yaşamak imkansız, ben en iyi sarhoş edici madde için mükemmel bir Susuzluk çözücüyüm! Su. İnsan vücudundaki “yaşam metallerinin” içeriği. İnsan vücudundaki organojenik elementlerin içeriği. Besinlerin insan vücudundaki rolü.
"Bağışıklık" - İmmünoglobulin sınıfları. Yardımcı T hücresi aktivasyonu. Sitokinler. Humoral bağışıklık. Hücrelerin kökeni. Bağışıklık tepkisinin genetik kontrol mekanizması. İmmünoglobulin E. İmmünoglobulin molekülü. Bağışıklık sisteminin unsurları. Ana lokusların yapısı. İmmünoglobulin A. Yabancı unsurlar. Antikorların yapısı. Bağışıklığın genetik temeli. Antijen bağlanma bölgesinin yapısı. Antikorların salgılanması.
Slayt 2
Bağışıklık sistemi nedir?
Bağışıklık sistemi, çalışmaları doğrudan vücudu dış etkenlerden korumayı amaçlayan bir organ, doku ve hücre topluluğudur. çeşitli hastalıklar ve vücuda girmiş olan yabancı maddeleri yok etmek. Bu sistem enfeksiyonlara (bakteriyel, viral, mantar) engel teşkil eder. Bağışıklık sistemi arızalandığında enfeksiyon gelişme olasılığı artar, bu da enfeksiyon gelişimine neden olur. otoimmün hastalıklar multipl skleroz dahil.
Slayt 3
İnsan bağışıklık sistemine dahil olan organlar: lenf bezleri (düğümler), bademcikler, timus bezi (timus), kemik iliği, dalak ve bağırsaktaki lenfoid oluşumlar (Peyer yamaları). Ana rolü oynuyor karmaşık bir sistem Lenf düğümlerini birbirine bağlayan lenfatik kanallardan oluşan dolaşım.
Slayt 4
Bağışıklık sisteminin organları, vücuda giren veya içinde oluşan hücreleri ve diğer yabancı maddeleri (antijenleri) tanıyan ve yok eden, nötralize eden, bağışıklık sistemi güçlü hücreler (lenfositler, plazma hücreleri), biyolojik olarak aktif maddeler (antikorlar) üretir. Bağışıklık sistemi, retiküler stroma ve lenfoid dokudan oluşan ve vücudun koruyucu reaksiyonlarını yürüten, bağışıklık oluşturan, yabancı antijenik özelliğe sahip maddelere karşı bağışıklık sağlayan tüm organları içerir.
Slayt 5
Bağışıklık sisteminin periferik organları
Yabancı maddelerin vücuda nüfuz edebileceği yerlerde veya vücudun kendi içindeki hareket yolları boyunca bulunurlar. 1. lenf düğümleri; 2. dalak; 3. Sindirim sisteminin lenfoepitelyal oluşumları (bademcikler, tek ve grup lenfatik foliküller); 4. perivasküler lenfatik foliküller
Slayt 6
Lenf düğümleri
Periferik organ lenf sistemi Vücudun organlarından ve kısımlarından gelen lenflerin aktığı biyolojik bir filtre işlevini yerine getiren İnsan vücudunda bölgesel adı verilen birçok lenf düğümü grubu vardır. Lenfatik damarlar yoluyla organlardan ve dokulardan lenfatik kanallara kadar lenf yolu boyunca bulunurlar. İyi korunan yerlerde ve eklem bölgesinde bulunurlar.
Slayt 7
Bademcikler
Bademcikler: dilin kökü, burun farenksi ve farenks bölgesinde bulunan lingual ve faringeal (eşlenmemiş), palatin ve tubal (eşleştirilmiş). Bademcikler nazofarenks ve orofarenks girişini çevreleyen bir tür halka oluşturur. Bademcikler, çok sayıda lenfoid nodül içeren yaygın lenfoid dokudan yapılmıştır.
Slayt 8
Lingual bademcik (tonsillalingualis)
Eşlenmemiş, dil kökünün mukoza zarının epitelinin altında bulunur. Dil kökünün bademcik üzerindeki yüzeyi yumruludur. Bu tüberküller altta yatan epitel ve lenfoid nodüllere karşılık gelir. Tüberkülozlar arasında, içine mukoza bezlerinin kanallarının aktığı büyük çöküntülerin açıklıkları açılır - kriptalar.
Slayt 9
Faringeal bademcik (tonsillapharyngealis)
Eşlenmemiş, kemer bölgesinde yer alan ve arka duvar farenks, sağ ve sol faringeal keseler arasında. Bu yerde, içinde faringeal bademcik ve lenfoid nodüllerin lenfoid dokusunun bulunduğu mukoza zarının enine ve eğik yönelimli kalın kıvrımları vardır. Çoğu lenfoid nodülün bir proliferasyon merkezi vardır.
Slayt 10
Palatin bademcik (tonsillapalatina)
Buhar odası, öndeki palatoglossus kemeri ile arkadaki velofaringeal kemer arasında, bademcik fossada bulunur. Çok katlı yassı epitel ile kaplı bademciklerin medial yüzeyi farenkse bakar. Bademciklerin yan tarafı farenks duvarına bitişiktir. Bademciklerin kalınlığında, kriptaları boyunca, esas olarak üreme merkezlerine sahip çok sayıda yuvarlak şekilli lenfoid nodül vardır. Lenfoid nodüllerin çevresinde yaygın lenfoid doku vardır.
Slayt 11
Ön bölümde palatin bademcik. Bademcik. Bademcik kriptasının yakınındaki lenfoid nodüller.
Slayt 12
Tubal bademcik (tonsillatubaria)
Faringeal açıklık bölgesinde bulunan buhar odası işitme borusu, mukoza zarının kalınlığında. Yaygın lenfoid doku ve birkaç lenfoid nodülden oluşur.
Slayt 13
Vermiform ek (ek vermiformis)
Çekumun alt kısmında ileo-çekal bileşkenin yakınında bulunur. Duvarlarında çok sayıda lenfoid nodül ve aralarında internodüler lenfoid doku bulunur.Duvarlarda yer alan grup lenfatik foliküller (Peyer yamaları) - lenfoid doku birikimleri vardır. ince bağırsak terminal ileumda.
Slayt 14
Lenfoid plaklar düz oval veya yuvarlak oluşumlara benzer. Bağırsak lümenine hafifçe çıkıntı yapar. Lenfoid plakların yüzeyi düzensiz ve topaklıdır. Bağırsakların mezenterik kenarının karşı tarafında bulunurlar. Birbirine sıkı bir şekilde bitişik olan lenfoid nodüllerden oluşur. Bir plakta bulunanların sayısı 5-10 ila 100-150 veya daha fazla arasında değişmektedir.
Slayt 15
Soliter lenfoid nodüllernodulilymphoideisolitarii
Sindirim sisteminin tüm tübüler organlarının mukoza ve submukozasında bulunur, solunum sistemleri Ve genitoüriner aparat. Lenfoid nodüller birbirinden farklı mesafelerde ve farklı derinliklerde bulunur. Çoğunlukla nodüller epitel örtüsüne o kadar yakın durur ki üstlerindeki mukoza zarı küçük tepecikler şeklinde yükselir. Çocukluk çağında ince bağırsakta nodül sayısı 1200 ila 11000 arasında, kalın bağırsakta - 2000 ila 9000 arasında, trakea duvarlarında - 100 ila 180 arasında değişmektedir. Mesane- 80'den 530'a kadar. Sindirim, solunum sistemleri ve genitoüriner aparatın tüm organlarının mukozasında da yaygın lenfoid doku bulunur.
Slayt 16
Dalak (lien, dalak)
Kanın bağışıklık kontrolünün işlevlerini yerine getirir. Aorttan sisteme kan akışının yolu üzerinde bulunur portal damar, karaciğerde dallanma. Dalak şurada bulunur: karın boşluğu. Yetişkin bir insanda dalağın ağırlığı 153-192 gramdır.
Slayt 17
Dalak, düzleştirilmiş ve uzatılmış bir yarım küre şeklindedir. Dalağın diyafragmatik ve visseral yüzeyleri vardır. Dışbükey diyafram yüzeyi diyaframa bakar. İç organ yüzeyi pürüzsüz değildir; içinde arter ve sinirlerin organa girdiği ve damarın çıktığı dalak kapısını içerir. Dalağın her tarafı peritonla kaplıdır. Bir tarafta dalağın visseral yüzeyi, diğer tarafta mide ve diyafram arasında, periton katmanları ve bağları gerilir - gastrosplenik bağ, frenik-splenik bağ.
Slayt 18
Dalağın bağ dokusu trabekülleri, seröz kapağın altında bulunan fibröz membrandan organın içine doğru uzanır. Trabeküller arasında dalağın hamuru (hamuru) olan parankim vardır. Dalağın sinüsleri olan venöz damarlar arasında bulunan kırmızı hamur izole edilir. Kırmızı pulpa, kırmızı kan hücreleri, lökositler, lenfositler ve makrofajlarla dolu retiküler doku halkalarından oluşur. Beyaz pulpa, retiküler stromanın halkalarında yer alan lenfositler ve diğer lenfoid doku hücrelerinden oluşan periarteriyel lenfoid birleşmeler, lenfoid nodüller ve makrofaj-lenfoid birleşmelerden oluşur.
Slayt 19
Slayt 20
Periarteriyel lenfoid bağlantılar
Lenfoid seriye ait 2-4 sıra hücre şeklinde olup, trabeküllerden çıktıkları yerden başlayarak elipsoidlere kadar pulpal arterleri çevrelerler. Lenfoid nodüller periarteriyel lenfoid bağlantıların kalınlığında oluşur. Manşonlar retiküler hücreler ve lifler, makrofajlar ve lenfositler içerir. Makrofaj-lenfoid bağlantılarından ayrılırken elipsoidal arteriyoller, kırmızı pulpada bulunan venöz dalak sinüslerine akan terminal kılcal damarlara bölünür. Kırmızı pulpa bölgelerine dalak kordonları denir. Dalak sinüslerinden pulpa ve daha sonra trabeküler damarlar oluşur.
Slayt 21
Lenf düğümleri
Lenf düğümleri (nodilymphatici), organlardan ve dokulardan lenfatik kanallara ve boynun alt kısımlarında kan dolaşımına akan lenfatik gövdelere giden lenf akışı yolları üzerinde yer alan bağışıklık sisteminin en çok sayıda organıdır. Lenf düğümleri biyolojik filtrelerdir doku sıvısı ve içerdiği metabolik ürünler (sonuç olarak ölen hücre parçacıkları) hücresel yenileme ve endojen ve eksojen kökenli diğer olası yabancı maddeler). Lenf düğümlerinin sinüslerinden akan lenf, retiküler doku döngülerinden süzülür. Lenf, bu lenf düğümlerinin lenfoid dokusunda oluşan lenfositleri alır.
Slayt 22
Lenf düğümleri genellikle iki veya daha fazla düğümden oluşan gruplar halinde bulunur. Bazen bir gruptaki düğüm sayısı birkaç düzineye ulaşır. Lenf düğümü grupları bulundukları bölgelere göre adlandırılır: kasık, lomber, servikal, koltuk altı. Boşlukların duvarlarına bitişik lenf düğümlerine parietal, parietal lenf düğümleri (nodilymphatici parietals) denir. Yakınlarda bulunan düğümler iç organlar iç organ lenf düğümleri (nodilymphaticivisserales) olarak adlandırılır. Yüzeysel fasyanın üzerinde derinin altında yer alan yüzeysel lenf düğümleri ve fasyanın daha derinlerinde, genellikle büyük arterlerin ve damarların yakınında bulunan derin lenf düğümleri vardır. Lenf düğümlerinin şekli çok farklıdır.
Slayt 23
Dışarıdan, her bir lenf düğümü, ince kapsüler trabeküllerin organın içine doğru uzandığı bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Lenfatik damarların lenf düğümünden çıktığı yerde küçük bir çöküntü vardır - kapsülün kalınlaştığı bölgedeki kapı, bir portal kalınlaşması oluşturur ve portal trabeküller düğüme doğru uzanır. Bunların en uzunu kapsüler trabeküllere bağlıdır. Bir arter ve sinirler kapıdan lenf düğümüne girer. Düğümden sinirler ve efferent sinirler çıkar lenf damarları. Lenf düğümünün içinde, trabekülleri arasında, farklı boyut ve şekillerde ilmeklerle üç boyutlu bir ağ oluşturan retiküler lifler ve retiküler hücreler bulunur. Döngü, lenfoid dokunun hücresel elemanlarını içerir. Lenf düğümünün parankiması korteks ve medullaya bölünmüştür. Korteks daha koyudur ve çevresel parçalar düğüm. Daha açık renkli medulla, lenf düğümünün kapısına daha yakın yer alır.
Slayt 24
Lenfoid nodüllerin çevresinde, internodüler bir bölgenin - kortikal plato - ayırt edildiği yaygın lenfoid doku vardır. Lenfoid nodüllerden içeriye doğru, medulla sınırında perikortikal madde adı verilen bir lenfoid doku şeridi vardır. Bu bölge, T lenfositlerinin yanı sıra kübik endotel ile kaplı post-kapiller venülleri içerir. Bu venüllerin duvarları boyunca lenfositler, lenf düğümü parankiminden ters yönde kan dolaşımına göç eder. Medulla, korteksin iç kısımlarından lenf düğümünün kapısına kadar uzanan, lenfoid doku kordonlarından - pulpa kordonlarından oluşur. Lenfoid nodüllerle birlikte pulpa kordonları B'ye bağımlı bölgeyi oluşturur. Lenf düğümünün parankimi, düğüme giren lenfin subkapsüler sinüsten portal sinüse aktığı yoğun bir dar yarıklar - lenfatik sinüsler ağı tarafından delinir. Kapsül trabekülleri boyunca korteksin sinüsleri bulunur, pulpa kordonları boyunca lenf düğümünün portalına ulaşan medulla sinüsleri vardır. Portal kalınlaşmasının yakınında medullanın sinüsleri burada bulunan portal sinüse akar. Sinüslerin lümeninde retiküler lifler ve hücrelerden oluşan yumuşak hücre ağı vardır. Lenf sinüs sisteminden geçerken, bu ağın halkaları dokulardan lenfatik damarlara giren yabancı parçacıkları yakalar. Lenfositler lenf bezinin parankiminden lenfe girer.
Slayt 25
Lenf düğümünün yapısı
Lenf düğümünün sinüsündeki retiküler lifler, lenfositler ve makrofajlardan oluşan ağ
Tüm slaytları görüntüle
Ders planı AMAÇ: Öğrencilere bağışıklık sisteminin yapısal ve fonksiyonel organizasyonunu anlamalarını öğretmek,
doğuştan gelen ve uyarlanabilir özellikler
bağışıklık.
1. Konu olarak immünoloji kavramı, temel
gelişiminin aşamaları.
2. .
3 Bağışıklık türleri: doğuştan gelen ve
adaptif bağışıklık.
4. Reaksiyonlara katılan hücrelerin özellikleri
doğuştan ve adaptif bağışıklık.
5. Merkezi ve çevresel organların yapısı
bağışıklık sistemi fonksiyonları.
6. Lenfoid doku: yapı, fonksiyon.
7.GSK.
8. Lenfosit – yapısal ve fonksiyonel birim
bağışıklık sistemi.
Hücre popülasyonu – en çok hücre türleri
Genel Özellikler
Hücrelerin alt popülasyonu - daha uzmanlaşmış
homojen hücreler
Sitokinler - çözünür peptid aracıları
gelişimi için gerekli olan bağışıklık sistemi,
başkalarıyla işlevsellik ve etkileşim
vücudun sistemleri.
İmmünokompetan hücreler (ICC) - hücreler
bağışıklık fonksiyonlarının performansının sağlanması
sistemler
İmmünoloji
- bağışıklık bilimi,yapı ve işlevi inceler
vücut bağışıklık sistemi
Kişi normal şartlarda olduğu gibi
aynı zamanda patolojik olarak
devletler.
İmmünoloji çalışmaları:
Bağışıklık sisteminin yapısı ve mekanizmalarıgelişim bağışıklık reaksiyonları
Bağışıklık sistemi hastalıkları ve fonksiyon bozuklukları
Gelişim koşulları ve kalıpları
immünopatolojik reaksiyonlar ve bunlara yönelik yöntemler
düzeltmeler
Rezervleri kullanma imkanı ve
ile mücadelede bağışıklık sisteminin mekanizmaları
bulaşıcı, onkolojik vb.
hastalıklar
Transplantasyonun immünolojik sorunları
organ ve dokular, üreme
İmmünolojinin gelişimindeki ana aşamalar
Pasteur L. (1886) - aşılar (bulaşıcı hastalıkların önlenmesihastalıklar)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - mizahın temelini attı
bağışıklık (antikorların keşfi)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - fagositoz teorisi
Bordet J. (1899) - tamamlayıcı sistemin keşfi
Richet S., Portier P. (1902) - anafilaksinin keşfi
Pirke K. (1906) - alerji doktrini
Landsteiner K. (1926) – AB0 kan gruplarının ve Rh faktörünün keşfi
Medovar (1940-1945) - doktrini immünolojik tolerans
Dosse J., Snell D. (1948) - immünogenetiğin temellerini attı
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - T- ve B doktrini
bağışıklık sistemleri
Dumond (1968-1969) – lenfokinlerin keşfi
Koehler, Milstein (1975) - monoklonal elde etme yöntemi
Antikorlar (hibridomalar)
1980-2010 – Tanı ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi
immünopatoloji
Bağışıklık
- bedeni canlı bedenlerden korumanın bir yolu vegenetik özellikler taşıyan maddeler
yabancı bilgiler (dahil)
mikroorganizmalar, yabancı hücreler,
doku veya genetiği değiştirilmiş
tümör hücreleri de dahil olmak üzere kendi hücreleri)
Bağışıklık türleri
Doğuştan gelen bağışıklık kalıtsaldırçok hücreli organizmaların sabit savunma sistemi
patojenik ve patojenik olmayan organizmalardan
mikroorganizmalar ve endojen ürünler
doku tahribatı.
Edinilmiş (adaptif) bağışıklık, yaşam boyunca etkisi altında oluşur.
antijenik uyarım.
Doğuştan ve kazanılmış bağışıklık
bağışıklık sisteminin birbiriyle etkileşim halindeki iki kısmı
bağışıklık sisteminin gelişimini sağlayan sistemler
genetik olarak yabancı maddelere yanıt. Sistemik bağışıklık – seviyede
tüm vücut
Yerel bağışıklık -
ek koruma seviyesi
bariyer kumaşları ( deri Ve
mukoza zarları)
Bağışıklık sisteminin fonksiyonel organizasyonu
Doğuştan Bağışıklık:- stereotipleştirme
- spesifik olmama
(hipofiz-adrenal sistem tarafından düzenlenir)
Mekanizmalar:
anatomik ve fizyolojik engeller (cilt,
mukoza zarları)
humoral bileşenler (lizozim, kompleman, INFα)
ve β, akut faz proteinleri, sitokinler)
hücresel faktörler (fagositler, NK hücreleri, trombositler,
Kırmızı kan hücreleri, Mast hücreleri, endotel hücreleri)
Bağışıklık sisteminin fonksiyonel organizasyonu
Edinilmiş bağışıklık:özgüllük
immünolojik oluşumu
bağışıklık tepkisi sırasında hafıza
Mekanizmalar:
humoral faktörler - immünoglobulinler
(antikorlar)
hücresel faktörler – olgun T-, B-lenfositleri
Bağışıklık sistemi
- bir dizi uzman kuruluş,bulunan doku ve hücreler
vücudun farklı yerlerinde ama
tek bir bütün olarak çalışmaktadır.
Özellikler:
vücutta genelleştirilmiş
lenfositlerin sürekli geri dönüşümü
özgüllük
Bağışıklık sisteminin fizyolojik önemi
güvenlikimmünolojik
yaşam boyunca bireysellik
ile bağışıklık tanıma hesabı
doğuştan gelen bileşenleri içerir ve
Edinilmiş bağışıklık. antijenik
doğa
içsel olarak ortaya çıkan
(hücreler,
değişti
virüsler,
ksenobiyotikler,
tümör hücreleri ve
vesaire.)
veya
dışsal olarak
delici
V
organizma
Bağışıklık sisteminin özellikleri
Özgüllük - “bir AG – bir AT – bir klonlenfositler"
Yüksek derecede hassasiyet - tanıma
AG, immün yeterli hücreler (ICC) düzeyinde
bireysel moleküller
İmmünolojik bireysellik “bağışıklık tepkisinin özgüllüğü” - herkes için
organizmanın genetik olarak kendine has bir özelliği vardır.
kontrollü tipte bağışıklık tepkisi
Klonal organizasyon ilkesi - yetenek
tek bir klon içindeki tüm hücreler yanıt verir
yalnızca bir antijen için
İmmünolojik hafıza, bağışıklık sisteminin yeteneğidir.
sistemler (bellek hücreleri) hızlı tepki verir ve
antijenin yeniden girişi için yoğun bir şekilde
Bağışıklık sisteminin özellikleri
Hoşgörü, belirli bir tepkisizliktir.vücudun kendi antijenleri
Yenilenme yeteneği bağışıklık sisteminin bir özelliğidir
Lenfosit homeostazisini koruyan sistemler
havuzun yenilenmesi ve hafıza hücresi popülasyonunun kontrolü
Antijenin T lenfositleri tarafından “çifte tanınması” olgusu - yabancıları tanıma yeteneği
antijenler yalnızca MHC molekülleriyle birlikte bulunur
Diğer vücut sistemleri üzerinde düzenleyici etki
Bağışıklık sisteminin yapısal ve fonksiyonel organizasyonu
Bağışıklık sisteminin yapısı
Organlar:merkezi (timus, kırmızı kemik iliği)
periferik (dalak, lenf düğümleri, karaciğer,
farklı organlarda lenfoid birikimler)
Hücreler:
lenfositler, lökositler (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
mast hücreleri, vasküler endotel, epitel
Humoral faktörler:
antikorlar, sitokinler
ICC dolaşım yolları:
periferik kan, lenf
Bağışıklık sistemi organları
Bağışıklık sisteminin merkezi organlarının özellikleri
Vücudun belirli bölgelerinde bulunurdış etkilerden korunmak
(kemik iliği - kemik iliği boşluklarında,
göğüs boşluğundaki timus)
Kemik iliği ve timus bu bölgedir
lenfosit farklılaşması
İÇİNDE merkezi yetkililer bağışıklık sistemi
Lenfoid doku kendine özgü bir yapıya sahiptir.
mikro çevre (kemik iliğinde -
miyeloid doku, timusta - epitelyal)
Bağışıklık sisteminin periferik organlarının özellikleri
Mümkün olan yolların üzerinde yer alıryabancı maddelerin vücuda girmesi
antijenler
Karmaşıklıklarını sürekli olarak arttırmak
Binaların büyüklüklerine ve
antijenik süresi
darbe.
Kemik iliği
İşlevler:her türlü kan hücresinin hematopoezi
antijenden bağımsız
farklılaşma ve olgunlaşma B
- lenfositler
Hematopoez şeması
Kök hücre türleri
1. Hematopoietik kök hücreler (HSC'ler) –kemik iliğinde bulunur
2. Mezenkimal (stromal) gövdeler
hücreler (MSC'ler) - pluripotent bir popülasyon
yapabilen kemik iliği hücreleri
Osteojenik, kondrojenik olarak farklılaşma
adipojenik, miyojenik ve diğer hücre çizgileri.
3. Dokuya özgü progenitör hücreler
(Öncü hücreler) -
kötü farklılaşmış hücreler
Çeşitli doku ve organlarda bulunan
Hücre popülasyonunun güncellenmesinden sorumludur.
Hematopoietik kök hücre (HSC)
GSK'nın gelişim aşamalarıÇok potansiyelli kök hücre– çoğalır ve
ana gövdelere farklılaşır
miyelo ve lenfopoez hücreleri
Progenitör kök hücre - sınırlı
kendi kendine bakım, yoğun bir şekilde çoğalır ve
2 yönde farklılaşır (lenfoid
ve miyeloid)
Progenitör hücre - farklılaşır
tek bir hücre tipine (lenfositler,
nötrofiller, monositler vb.)
Olgun hücreler - T-, B-lenfositler, monositler vb.
GSK'nın özellikleri
(HSC'nin ana belirteci CD 34'tür)Zayıf farklılaşma
Kendini sürdürebilme yeteneği
Kan dolaşımında hareket etmek
Hemo- ve immünopoezin yeniden popülasyonu
radyasyona maruz kalma veya
kemoterapi
Timus
Lobüllerden oluşurmedulla.
her birinin bir kortikal kısmı vardır
Ve
Parankim epitel hücreleriyle temsil edilir.
salgılayan bir salgı granülü içeren
“timik hormonal faktörler.”
Medullada olgun timositler bulunur.
aç
V
geri dönüşüm
Ve
doldurmak
Bağışıklık sisteminin periferik organları.
İşlevler:
Timositlerin olgun T hücrelerine olgunlaşması
timik hormonların salgılanması
diğerlerinde T hücresi fonksiyonunun düzenlenmesi
lenfoid organlar yoluyla
timik hormonlar
Lenfoid doku
- sağlayan özel kumaşantijen konsantrasyonu, hücrelerin temas etmesi
antijenler, humoral maddelerin taşınması.
Kapsüllenmiş – lenfoid organlar
(timus, dalak, lenf düğümleri, karaciğer)
Kapsüllenmemiş - lenfoid doku
Gastrointestinal sistemle ilişkili mukoza zarları,
Solunum ve genitoüriner sistem
Cildin lenfoid alt sistemi -
yayılmış intraepitelyal
lenfositler, bölgesel lenf düğümleri, damarlar
lenfatik drenaj
Lenfositler bağışıklık sisteminin yapısal ve fonksiyonel birimidir
özelsürekli üretmek
klon çeşitliliği (T-'de 1018 varyant)
lenfositler ve B lenfositlerdeki 1016 varyant)
devridaim (kan ve lenf arasında)
ortalama yaklaşık 21 saat)
lenfositlerin yenilenmesi (106 hızında
dakika başına hücre); periferik lenfositler arasında
kan %80 uzun ömürlü hafıza lenfositleri, %20
kemik iliğinde oluşan saf lenfositler
ve antijenle temas etmemiş)
Edebiyat:
1. Khaitov R.M. İmmünoloji: ders kitabı. İçintıp üniversiteleri öğrencileri - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 s.
2. Khaitov R.M. İmmünoloji. Norm ve
patoloji: ders kitabı. tıp fakültesi öğrencileri için
Univ.- M.: Tıp, 2010.- 750 s.
3. İmmünoloji: ders kitabı / A.A. Yarilin.-M.:
GEOTAR-Medya, 2010.- 752 s.
4. Kovalchuk L.V. Klinik immünoloji
ve genel temelleri ile alerji
İmmünoloji: ders kitabı. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 s.
