Fagositoz gerçekleştirir en önemli işlev granülositik kan hücreleri - vücudun iç ortamını istila etmeye çalışan yabancı ksenoajanlara karşı koruma (bu istilayı önlemek veya yavaşlatmak ve ayrıca nüfuz edebildikleri takdirde ikincisini "sindirmek").
Nötrofiller çevreye çeşitli maddeler salarlar ve bu nedenle salgılama işlevi görürler.
Fagositoz = endositoz, bir yabancı maddenin hücreye dahil edilmesinin bir sonucu olarak onu saran sitoplazmik membranın (sitoplazma) kısmı tarafından bir ksenomaddenin emilme sürecinin özüdür. Buna karşılık endositoz, pinositoz (“hücresel içme”) ve fagositoz (“hücre beslenmesi”) olarak ikiye ayrılır.
Fagositoz zaten ışık-optik seviyede çok net bir şekilde görülebilir (makromoleküller dahil mikropartiküllerin sindirimi ile ilişkili pinositozun aksine ve bu nedenle yalnızca kullanılarak incelenebilir) elektron mikroskobu). Her iki işlem de hücre zarının istila edilmesi mekanizması ile sağlanır, bunun sonucunda sitoplazmada çeşitli boyutlarda fagozomlar oluşur. Çoğu hücre pinositoz yeteneğine sahipken, yalnızca nötrofiller, monositler, makrofajlar ve daha az ölçüde bazofiller ve eozinofiller fagositoz yapabilir.
Nötrofiller iltihaplanma bölgesine vardıklarında yabancı ajanlarla temasa geçer, onları emer ve sindirim enzimlerine maruz bırakır (bu dizi ilk olarak 19. yüzyılın 80'lerinde Ilya Mechnikov tarafından tanımlanmıştır). Nötrofiller çeşitli ksenoajanları emerken nadiren otolog hücreleri sindirirler.
Bakterilerin lökositler tarafından yok edilmesi, sindirim vakuollerinin (fagot) proteazlarının birleşik etkisinin yanı sıra, aynı zamanda salınan oksijen 0 2 ve hidrojen peroksit H 2 0 2'nin toksik formlarının yıkıcı etkisinin bir sonucu olarak gerçekleştirilir. fagozoma girer.
Fagositik hücrelerin vücudun korunmasında oynadığı rolün önemi 40'lı yıllara kadar özellikle vurgulanmamıştı. Geçen yüzyılda - Wood ve Iron, bir enfeksiyonun sonucunun serumda spesifik antikorların ortaya çıkmasından çok önce belirlendiğini kanıtlayana kadar.
Fagositoz hakkında
Fagositoz hem saf nitrojen atmosferinde hem de atmosferde eşit derecede başarılıdır. saf oksijen; siyanürler ve dinitrofenol tarafından inhibe edilmez; ancak glikoliz inhibitörleri tarafından inhibe edilir.
Bugüne kadar, fagozomların ve lizozomların füzyonunun birleşik etkisinin etkinliği açıklığa kavuşturuldu: Yıllar süren tartışmalar, serum ve fagositozun ksenoajanlar üzerindeki eşzamanlı etkisinin çok önemli olduğu sonucuna varılmasıyla sona erdi. Nötrofiller, eozinofiller, bazofiller ve mononükleer fagositler, kemotaktik ajanların etkisi altında yönsel hareket etme yeteneğine sahiptir, ancak bu tür bir göç aynı zamanda bir konsantrasyon gradyanı gerektirir.
Fagositlerin çeşitli parçacıkları ve hasarlı otolog hücreleri normal hücrelerden nasıl ayırt ettiği hala açık değildir. Ancak onların bu yeteneği belki de fagositik fonksiyonun özüdür. Genel prensip yani: emilecek partiküller öncelikle Ca ++ veya Mg ++ iyonları ve katyonlarının yardımıyla fagosit yüzeyine bağlanmalıdır (yapıştırılmalıdır) (aksi takdirde zayıf şekilde bağlanan partiküller (bakteriler) fagosit yüzeyinden yıkanarak uzaklaştırılabilir) hücre). Fagositozu ve opsoninleri ve ayrıca bir dizi serum faktörünü (örneğin lizozim) arttırırlar, ancak doğrudan fagositleri değil, emilecek parçacıkları etkilerler.
Bazı durumlarda immünoglobulinler, parçacıklar ve fagositler arasındaki teması kolaylaştırır ve normal serumdaki bazı maddeler, spesifik antikorların yokluğunda fagositlerin korunmasında rol oynayabilir. Nötorofillerin opsonize edilmemiş parçacıkları sindiremedikleri görülmektedir; makrofajlar aynı zamanda nötrofil fagositozu da yapabilir.
Nötrofiller
Nötrofil içeriğinin spontan hücre lizizi sonucu pasif olarak salındığı bilinen gerçeğine ek olarak, granüllerden salınan lökositler tarafından muhtemelen aktive edilen bir dizi madde (ribonükleaz, deoksiribonükleaz, beta-glukuronidaz, hiyalüronidaz, fagositin, lizozim, histamin, B12 vitamini). Belirli granüllerin içerikleri, birincil granüllerin içeriklerinden önce salınır.
Nötrofillerin morfofonksiyonel özelliklerine ilişkin bazı açıklamalar verilmiştir: Çekirdeklerinin dönüşümleri, olgunluk derecelerini belirler. Örneğin:
bant nötrofilleri, nükleer kromatinlerinin daha da yoğunlaşması ve bunun, tüm uzunluk boyunca nispeten eşit bir çapa sahip sosis şeklinde veya çubuk şeklinde bir şekle dönüşmesiyle karakterize edilir;
- daha sonra bir yerde daralma gözlenir, bunun sonucunda ince heterokromatin köprüleriyle birbirine bağlanan loblara bölünür. Bu tür hücreler halihazırda polimorfonükleer granülositler olarak yorumlanmaktadır;
– çekirdeğin loblarının belirlenmesi ve segmentasyonu genellikle teşhis amacıyla gereklidir: erken yaprak eksikliği durumları, genç hücre formlarının kemik iliğinden kana daha erken salınması ile karakterize edilir;
- polimorfonükleer aşamada, Wright tarafından boyanan çekirdek koyu mor bir renge sahiptir ve lobları çok ince köprülerle birbirine bağlanan yoğunlaştırılmış kromatin içerir. Bu durumda küçük granüller içeren sitoplazma soluk pembe görünür.
Nötorofillerin dönüşümleri konusunda fikir birliğinin olmaması, deformasyonlarının onların geçişini kolaylaştırdığını gösteriyor. damar duvarı iltihap bölgesine.
Arnet (1904), olgun hücrelerde çekirdeğin loblara bölünmesinin devam ettiğine ve üç ila dört nükleer segmente sahip granülositlerin, iki segmentli granülositlere göre daha olgun olduğuna inanıyordu. “Eski” polimorfonükleer lökositler nötr rengi algılayamazlar.
İmmünolojideki ilerlemeler sayesinde, immünolojik fenotipleri gelişimlerinin morfolojik aşamalarıyla ilişkili olan nötrofillerin heterojenliğini doğrulayan yeni gerçekler bilinmektedir. Çeşitli ajanların fonksiyonlarını ve bunların ekspresyonunu kontrol eden faktörleri belirleyerek, moleküler düzeyde meydana gelen hücre olgunlaşması ve farklılaşmasına eşlik eden değişikliklerin sırasını anlamak çok önemlidir.
Eozinofiller, nötrofillerde bulunan enzimlerin içeriği ile karakterize edilir; ancak sitoplazmalarında yalnızca bir tür granül kristalloid oluşur. Yavaş yavaş granüller, olgun polimofnonükleer hücrelerin karakteristiği olan açısal bir şekil kazanır.
Nükleer kromatinin yoğunlaşması, boyutunda azalma ve nükleollerin nihai olarak kaybolması, Golgi aparatının azalması ve çekirdeğin çift bölümlenmesi - tüm bu değişiklikler, nötrofiller gibi aynı derecede hareketli olan olgun eozinofillerin karakteristiğidir.
Eozinofiller
İnsanlarda kandaki eozinofillerin normal konsantrasyonu (lökosit sayacıyla hesaplandığı üzere) 0,7-0,8 x 109 hücre/l'den azdır. Sayıları geceleri artma eğilimindedir. Fiziksel egzersiz sayıları azalır. Eozinofillerin (nötrofillerin yanı sıra) üretimi sağlıklı kişi gerçekleşir kemik iliği.
Bazofil serileri (Ehrlich, 1891) en küçük lökositlerdir ancak işlevleri ve kinetiği yeterince araştırılmamıştır.
Bazofiller
Bazofiller ve mast hücreleri morfolojik olarak çok benzerdir ancak histamin ve heparin içeren granüllerin asidik içeriği bakımından önemli ölçüde farklılık gösterirler. Bazofiller, hem boyut hem de granül sayısı bakımından mast hücrelerinden önemli ölçüde düşüktür. Mast hücreleri, bazofil hücrelerinden farklı olarak hidrolitik enzimler, serotonin ve 5-hidroksitriptamin içerir.
Bazofil hücreleri kemik iliğinde farklılaşır ve olgunlaşır ve diğer granülositler gibi normalde bağ dokusunda bulunmadan kan dolaşımında dolaşırlar. Mast hücreleri ise tam tersine aşağıdakilerle ilişkilidir: bağ dokusu kan damarlarını çevreleyen ve lenf damarları, sinirler, akciğer dokusu, gastrointestinal sistem ve cilt.
Mast hücreleri kendilerini granüllerden kurtarma ve onları dışarı atma ("ekzoplazmoz") yeteneğine sahiptir. Fagositozdan sonra bazofiller dahili yaygın degranülasyona uğrar, ancak "ekzoplasmoz" yeteneğine sahip değildirler.
Birincil bazofilik granüller çok erken oluşur; dış zar ve veziküler zarla aynı olan 75 A genişliğinde bir zarla sınırlanırlar. Çok miktarda heparin ve histamin, yavaş reaksiyona giren anafilaksi maddesi, kallekrein, eozinofil kemotaktik faktör ve trombosit aktive edici faktör içerirler.
İkincil - daha küçük - granüller de bir membran ortamına sahiptir; peroksidaz negatif olarak sınıflandırılırlar. Parçalanmış bazofiller ve eozinofiller, büyük ve çok sayıda mitokondrinin yanı sıra az miktarda glikojen ile karakterize edilir.
Histamin, bazofil granüllerinin ana bileşenidir Mast hücreleri. Bazofillerin ve mast hücrelerinin metakromatik boyanması bunların proteoglikan içeriğini açıklar. Mast hücre granülleri ağırlıklı olarak heparin, proteazlar ve bir dizi enzim içerir.
Kadınlarda bazofil sayısı cinsiyete göre değişir. adet döngüsü: Kanamanın başlangıcında en büyük miktar ve adetin sonuna doğru azalma görülür.
Alerjik reaksiyonlara yatkın kişilerde, bitkilerin çiçeklenme dönemi boyunca IgG ile birlikte bazofil sayısı da değişir. Steroid hormonları kullanıldığında kandaki bazofil ve eozinofil sayısında paralel bir azalma gözlenir; ayrıca yüklü genel etki Bu hücre serilerinin her ikisinde de hipofiz-adrenal sistem.
Dolaşımdaki bazofil ve mast hücrelerinin azlığı, bu havuzların kan dolaşımındaki dağılımını ve kalış sürelerini belirlemeyi zorlaştırmaktadır. Kan bazofilleri, yabancı bir proteinin girmesinden sonra deriden veya peritondan geçmelerine olanak tanıyan yavaş hareket etme yeteneğine sahiptir.
Hem bazofiller hem de mast hücreleri için fagositoz yeteneği belirsizliğini koruyor. Büyük olasılıkla, ana işlevleri ekzositozdur (özellikle mast hücrelerinde histamin açısından zengin granüllerin içeriğini dışarı atar).
Fagositoz yapabilen hücreler şunları içerir::
Polimorfonükleer lökositler (nötrofiller, eozinofiller, bazofiller)
Monositler
Sabit makrofajlar (alveoler, peritoneal, Kupffer, dendritik hücreler, Langerhans)
2. Ne tür bir bağışıklık, iletişim kuran mukoza zarları için koruma sağlar? dış ortam. ve patojenin vücuda nüfuz etmesinden kaynaklanan cilt: spesifik lokal bağışıklık
3.K merkezi yetkililer bağışıklık sistemi ilgili olmak:
Kemik iliği
Fabricius'un Bursa'sı ve insandaki benzeri (Peyre yamaları)
4. Hangi hücreler antikor üretir:
A. T-lenfosit
B. B-lenfosit
B. Plazma hücreleri
5. Haptenler şunlardır:
Basit organik bileşikler düşük moleküler ağırlıklı peptitler, disakkaritler, NK, lipitler vb. ile)
Antikor oluşumunu tetikleyemiyor
İndüksiyonuna katıldıkları antikorlarla spesifik olarak etkileşime girebilme yeteneği (bir proteine bağlandıktan ve tam teşekküllü antijenlere dönüştükten sonra)
6. Patojenin mukoza zarından nüfuz etmesi, sınıf immünoglobulinler tarafından önlenir:
A.IgA
B. SIGA
7. Bakterilerdeki adezinlerin işlevi şu şekilde gerçekleştirilir:hücre duvarı yapıları (fimbrialar, proteinler) dış zar, LPS)
U Gr(-): pili, kapsül, kapsül benzeri zar, dış zar proteinleri ile ilişkili
U Gr(+): hücre duvarının teikoik ve lipoteikoik asitleri
8. Gecikmiş aşırı duyarlılığa şunlar neden olur:
Hassaslaştırılmış hücreler - T-lenfositler (timusta immünolojik "eğitim" almış lenfositler)
9. Spesifik bir bağışıklık tepkisi gerçekleştiren hücreler şunları içerir:
T lenfositleri
B lenfositleri
Plazma hücreleri
10. Aglütinasyon reaksiyonu için gerekli bileşenler:
mikrobiyal hücreler, lateks parçacıkları (aglütinojenler)
tuzlu su
Antikorlar (aglutininler)
11. Çöktürme reaksiyonunu aşamalandırmaya yönelik bileşenler şunlardır:
A. Hücre süspansiyonu
B. Antijen solüsyonu (fizyolojik solüsyonda hapten)
B. Isıtılmış mikrobiyal hücre kültürü
G. Tamamlayıcı
D. Hastanın bağışıklık serumu veya test serumu
12. Kompleman sabitleme reaksiyonu için hangi bileşenler gereklidir:
Tuzlu
Tamamlayıcı
hastanın kan serumu
koyun kırmızı kan hücreleri
hemolitik serum
13 İmmün lizis reaksiyonu için gerekli bileşenler:
A .Canlı hücre kültürü
B.Ölü hücreler
İÇİNDE .Tamamlayıcı
G .Bağışıklık serumu
D. Tuzlu su çözeltisi
14. Sağlıklı bir insanda periferik kandaki T lenfositlerin sayısı şöyledir:
B.40-70%
15. Acil durum önleme ve tedavisinde kullanılan ilaçlar:
A. Aşılar
B. Serumlar
B. İmmünoglobulinler
16. İnsan periferik kanındaki T lenfositlerinin kantitatif değerlendirme yöntemi reaksiyondur:
A. Fagositoz
B. Kompleman fiksasyonu
B. Koyun eritrositleriyle spontan rozet oluşumu (E-ROC)
G. Fare eritrositleriyle rozet oluşumları
D. Antikorlar ve komplemanla tedavi edilen eritrositler ile rozet oluşumları (EAS-ROK) )
17. Fare eritrositler insan periferik kan lenfositleri ile karıştırıldığında, aşağıdaki hücrelerden "E-rozetler" oluşur:
A. B-lenfositler
B. Farklılaşmamış lenfositler
B. T-lenfositler
18. Lateks aglütinasyon reaksiyonunu gerçekleştirmek için aşağıdaki bileşenler dışında aşağıdaki bileşenlerin tümünü kullanmanız gerekir:
A. Hastanın 1:25 oranında seyreltilmiş kan serumu
B. Alkol
31. Hasta bir hayvandan kişiye bulaşıcı bir hastalık bulaşırsa buna denir:
A. antroponotik
B. zooantroponotik
32. Tam teşekküllü bir antijenin temel özellikleri ve belirtileri:
A. bir proteindir
B. düşük molekül ağırlıklı bir polisakkarittir
G. yüksek molekül ağırlıklı bir bileşiktir
D. vücutta antikor oluşumuna neden olur
E. vücutta antikor oluşumuna neden olmaz
Z. vücut sıvılarında çözünmez
I. spesifik bir antikorla reaksiyona girebilir
K. spesifik bir antikorla reaksiyona giremiyor
33. Bir makroorganizmanın spesifik olmayan direnci aşağıdaki faktörler dışında aşağıdaki faktörlerin tümünü içerir:
A. fagositler
B. mide suyu
B. antikorlar
G. lizozim
E. sıcaklık reaksiyonu
G. mukoza zarları
Z. lenf düğümleri
I. interferon
K. tamamlayıcı sistemi
L.propdin
Z, toksoid
49. Bakteriyel toksinlerden hangi bakteriyolojik preparatlar hazırlanır:
Önleme toksoidler
Tanı toksin
50. Öldürülmüş bir aşı hazırlamak için hangi bileşenlere ihtiyaç vardır:
Son derece öldürücü ve yüksek derecede immünojenik mikroorganizma türü (tamamen öldürülmüş bakteri hücreleri)
t=56-58C'de 1 saat ısıtma
Formaldehit ilavesi
Fenol ekleme
Alkol ekleme
Ultraviyole ışınlara maruz kalma
Ultrasonik tedavi
! 51. Aşağıdaki bakteriyel preparatlardan hangisi bulaşıcı hastalıkları tedavi etmek için kullanılır:
A. canlı aşı
B. toksoid
B. immünoglobulin
G. antitoksik serum
D. teşhis
E. bakteriyofaj
G. alerjen
H. aglütinasyon serumu
aşıyı öldürdüm
K. çökeltici serum
52. Diagnostikler hangi bağışıklık reaksiyonları için kullanılır:
Vidal tipinin genişletilmiş aglütinasyon reaksiyonu
Pasif reaksiyonlar veya dolaylı hemaglutinasyon(RNGA )
53. Süre koruyucu eylemİnsan vücuduna verilen bağışıklık serumları: 2-4 hafta
54. Aşının vücuda verilme yöntemleri:
intradermal olarak
deri altından
kas içinden
burun içinden
ağızdan (enteral olarak)
mukoza zarları yoluyla solunum sistemi canlı veya ölü aşılardan oluşan yapay aerosollerin kullanılması
55. Bakteriyel endotoksinlerin ana özellikleri:
A. proteinlerdir(Gr(-) bakterinin hücre duvarı)
B. lipopolisakkarit komplekslerinden oluşur
? V. bakterinin gövdesiyle sıkı bir şekilde ilişkilidir
G. bakterilerden çevreye kolayca salınır
D. termostabil
E. ısıya dayanıklı
G. son derece zehirli
Z. orta derecede toksik
I. formalin ve sıcaklığın etkisi altında toksoid haline dönüşme yeteneğine sahiptir
K. antitoksin oluşumuna neden olur
56. Bulaşıcı bir hastalığın ortaya çıkması aşağıdakilere bağlıdır:
A. bakteri formları
B. mikroorganizmanın reaktivitesi
B. Gram boyama yeteneği
D. enfeksiyon dozu
D. bakterinin patojenite derecesi
E. giriş enfeksiyonu portalı
G. devletler kardiyovasküler sistemin mikroorganizma
Z. devletler çevre (atmosferik basınç, nem, güneş radyasyonu, sıcaklık vb.)
57. MHC (majör doku uyumluluk kompleksi) antijenleri membranlarda bulunur:
A. farklı mikroorganizma dokularının çekirdekli hücreleri (lökositler, makrofajlar, histiositler vb.)
B. kırmızı kan hücreleri
B. sadece lökositler
58. Bakterilerin ekzotoksin salgılama yeteneği aşağıdakilerden kaynaklanmaktadır:
A. bakteri formu
B. kullanılabilirlik
zehir
-gen
B. kapsül oluşturma yeteneği
? 59. Patojenik bakterilerin temel özellikleri şunlardır:
A. bulaşıcı bir sürece neden olma yeteneği
B. spor oluşturma yeteneği
B. makroorganizma üzerindeki eylemin özgüllüğü
G. termal stabilite
D. virülans
E. toksin oluşturma yeteneği
G. istilacılık
H. şeker oluşturma yeteneği
I. kapsül oluşturma yeteneği
K. organotropi
60. Bir kişinin bağışıklık durumunu değerlendirme yöntemleri şunlardır:
A. aglütinasyon reaksiyonu
B. fagositoz reaksiyonu
B. halka çökelme reaksiyonu
G. Mancini'ye göre radyal immünodifüzyon
D. T yardımcılarını ve T baskılayıcıları tanımlamak için monoklonal antikorlarla immünofloresan testi
E. tamamlayıcı fiksasyon reaksiyonu
G. Koyun eritrositleri (E-ROK) ile spontan rozet oluşumu yöntemi
61. İmmünolojik tolerans Bu:
A. Antikor üretme yeteneği
B. belirli bir hücre klonunun çoğalmasına neden olma yeteneği
B. antijene immünolojik yanıtın olmaması
62. İnaktif kan serumu:
Serum, 56°C'de 30 dakika süreyle ısıl işleme tabi tutuldu; bu, tamamlayıcının yok olmasına neden oldu
63. Bağışıklık tepkisini baskılayan ve bağışıklık toleransı olgusuna katılan hücreler şunlardır:
A. T yardımcı hücreleri
B. kırmızı kan hücreleri
B. lenfositler T baskılayıcılar
D. lenfositler T efektörleri
D. lenfositler T öldürücüler
64. T yardımcı hücrelerinin işlevleri şunlardır:
B lenfositlerinin antikor oluşturan hücrelere ve hafıza hücrelerine dönüşümü için gereklidir
MHC sınıf 2 antijenlerine sahip hücreleri tanır (makrofajlar, B lenfositleri)
Bağışıklık tepkisini düzenler
65. Yağış reaksiyonunun mekanizması:
A. Hücrelerde bağışıklık kompleksinin oluşması
B. toksin inaktivasyonu
B. Seruma bir antijen çözeltisi eklendiğinde görünür bir kompleksin oluşması
D. Ultraviyole ışınlarda antijen-antikor kompleksinin parlaması
66. Lenfositlerin T ve B popülasyonlarına bölünmesi şunlardan kaynaklanmaktadır:
A. Hücre yüzeyinde belirli reseptörlerin varlığı
B. Lenfositlerin çoğalma ve farklılaşma bölgesi (kemik iliği, timus)
B. immünoglobulin üretme yeteneği
D. HGA kompleksinin varlığı
D. antijeni fagosite etme yeteneği
67. Saldırganlık enzimleri şunları içerir:
Proteaz (antikorları yok eder)
Koagülaz (kan plazmasının pıhtılaşması)
Hemolizin (kırmızı kan hücrelerinin zarlarını yok eder)
Fibrinolizin (fibrin pıhtısının çözülmesi)
Lesitinaz (lesitine etki eder) )
68. Sınıf immünoglobulinleri plasentadan geçer:
A .Ig G
69. Difteri, botulizm ve tetanoza karşı koruma bağışıklıkla belirlenir:
A.yerel
B. antimikrobiyal
B. antitoksik
G. doğuştan
70. Dolaylı hemaglutinasyon reaksiyonu şunları içerir:
A. eritrosit antijenleri reaksiyona katılır
B. reaksiyon eritrositlere emilen antijenleri içerir
B. reaksiyon patojenin adezinlerine yönelik reseptörleri içerir
71. Sepsis için:
A. kan patojenin mekanik bir taşıyıcısıdır
B. patojen kanda çoğalır
B. patojen pürülan odaklardan kana girer
72. Antitoksik bağışıklığı tespit etmek için intradermal test:
Vücutta toksini nötralize edebilecek antikor yoksa difteri toksini ile Schick testi pozitiftir.
73. Mancini'nin immünodifüzyon reaksiyonu bir tip reaksiyonu ifade eder:
A. aglütinasyon reaksiyonu
B. lizis reaksiyonu
B. çökelme reaksiyonu
D. ELISA (enzime bağlı immünosorbent tahlili)
E. fagositoz reaksiyonu
G. RIF (immünofloresan reaksiyonu )
74. Yeniden enfeksiyon:
A. iyileştikten sonra gelişen bir hastalık yeniden enfeksiyon aynı patojen
B. iyileşmeden önce aynı patojenle enfeksiyon sırasında gelişen bir hastalık
B. klinik belirtilerin geri dönüşü
75. Görünür sonuç olumlu tepki Mancini'ye göre:
A. aglütinin oluşumu
B. ortamın bulanıklığı
B. hücre çözünmesi
D. jelde çökelme halkalarının oluşumu
76. Tavuk kolerasının etken maddesine karşı insanın direnci bağışıklığı belirler:
A. satın alındı
B. aktif
B. pasif
G. enfeksiyon sonrası
D. türler
77. Bağışıklık yalnızca bir patojenin varlığında korunur:
A. aktif
B. pasif
V. doğuştan
G. steril
D. bulaşıcı
78. Lateks aglütinasyon reaksiyonu aşağıdaki amaçlarla kullanılamaz:
A. Patojenin tanımlanması
B. İmmünoglobulin sınıflarının belirlenmesi
B. Antikorların tespiti
79. Koyun eritrositleri (E-ROC) ile rozet oluşumu reaksiyonu dikkate alınır
bir lenfosit adsorbe ederse pozitif:
A. bir koyun kırmızı kan hücresi
B. tamamlayıcı kesir
B. 2'den fazla koyun kırmızı kan hücresi (10'dan fazla)
G. bakteriyel antijen
? 80. Hastalıklarda eksik fagositoz görülür:
A. frengi
B. bruselloz
V. tüberküloz
G. dizanteri
D. menenjit
E. cüzzam
G. bel soğukluğu
Z. tifo ateşi
I. kolera
İLE. şarbon
? 81. Spesifik ve spesifik olmayan faktörler humoral bağışıklıkşunlardır:
A. kırmızı kan hücreleri
B. lökositler
B. lenfositler
G. trombositler
D. immünoglobulinler
E. tamamlayıcı sistem
J.propdin
Z. albümin
I. lökinler
K. lizinler
L. eritrin
lizozim
82. Koyun eritrositleri insan periferik kan lenfositleri ile karıştırıldığında, E-rozetler yalnızca aşağıdaki hücrelerden oluşur:
A. B-lenfositler
B. farklılaşmamış
B. T-lenfositler
83. Lateks aglütinasyon reaksiyonunun sonuçları şuraya kaydedilmiştir:
A. mililitre cinsinden
B. milimetre cinsinden
V. gram cinsinden
G. artılarda
84. Yağış reaksiyonları şunları içerir:
B. topaklanma reaksiyonu (Korotyaev'e göre)
B. Isaev Pfeiffer fenomeni
G. jelde çökelme reaksiyonu
D. aglütinasyon reaksiyonu
E. bakteriyoliz reaksiyonu
G. hemoliz reaksiyonu
H. Ascoli halka alım reaksiyonu
I. Mantoux reaksiyonu
K. Mancini'ye göre radyal immünodifüzyon reaksiyonu
? 85. Haptenin ana özellikleri ve özellikleri:
A. bir proteindir
B. bir polisakkarittir
B. bir lipittir
G. koloidal bir yapıya sahiptir
D. yüksek molekül ağırlıklı bir bileşiktir
E. vücuda verildiğinde antikor oluşumuna neden olur
G. vücuda verildiğinde antikor oluşumuna neden olmaz
Z. vücut sıvılarında çözünür
I. spesifik antikorlarla reaksiyona girebilir
K. spesifik antikorlarla reaksiyona giremiyor
86. Antikorların ana özellikleri ve özellikleri:
A. polisakkaritlerdir
B. albüminlerdir
V. immünoglobulinlerdir
G., tam teşekküllü bir antijenin vücuda girmesine yanıt olarak oluşur
D. vücutta hapten girişine yanıt olarak oluşur
E. tam teşekküllü bir antijenle etkileşime girebilir
G. hapten ile etkileşime girebiliyor
87. Ayrıntılı Gruber tipi aglütinasyon reaksiyonunun aşamalandırılması için gerekli bileşenler:
A. hastanın kan serumu
B. tuzlu su çözeltisi
B. saf bakteri kültürü
D. bilinen bağışıklık serumu, adsorbe edilmemiş
D. kırmızı kan hücrelerinin süspansiyonu
E. teşhis
G. tamamlayıcı
H. bilinen bağışıklık serumu, adsorbe edilmiş
I. monoreseptör serumu
88. Olumlu bir Gruber reaksiyonunun işaretleri:
G.20-24 saat
89. Ayrıntılı bir Widal aglütinasyon reaksiyonu gerçekleştirmek için gerekli bileşenler:
Diagnosticum (öldürülen bakterilerin süspansiyonu)
Hastanın kan serumu
Tuzlu
90. Fagositozu artıran antikorlar:
A. aglütininler
B. prositininler
B. opsoninler
D. kompleman sabitleyici antikorlar
D. homolisinler
E. optitoksinler
G. bakteriotropinler
Z. lizinler
91. Halka çökeltme reaksiyonunun bileşenleri:
A. tuzlu su çözeltisi
B. çökeltici serum
B. kırmızı kan hücrelerinin süspansiyonu
D. saf bakteri kültürü
D. teşhis
E. tamamlayıcı
J. çökeltici
H. bakteriyel toksinler
? 92. Hastanın kan serumundaki aglütininleri tespit etmek için aşağıdakiler kullanılır:
A. Kapsamlı Gruber aglütinasyon reaksiyonu
B. bakteriyoliz reaksiyonu
B. Genişletilmiş Vidal aglütinasyon reaksiyonu
D. çökelme reaksiyonu
D. eritrosit diagonistikum ile pasif hemaglütinasyon reaksiyonu
E. cam üzerinde gösterge niteliğinde aglütinasyon reaksiyonu
93. Lizis reaksiyonları:
A. çökelme reaksiyonu
B. Isaev-Pfeiffer fenomeni
B. Mantoux reaksiyonu
G. Gruber aglütinasyon reaksiyonu
D. hemoliz reaksiyonu
E. Widal aglütinasyon reaksiyonu
G. bakteriyoliz reaksiyonu
H. RSC reaksiyonu
94. Pozitif halka çökelme reaksiyonunun işaretleri:
A. Test tüpündeki sıvının bulanıklığı
B. bakteriyel hareketliliğin kaybı
B. Test tüpünün dibinde çökelti görünümü
D. bulutlu bir halkanın görünümü
D. vernik kanının oluşumu
E. agarda beyaz bulanıklık çizgilerinin ortaya çıkması ("uson")
95. Grubber aglütinasyon reaksiyonunun son muhasebesinin zamanı:
G.20-24 saat
96. Bakteriyoliz reaksiyonunu oluşturmak için gereklidir:
B. damıtılmış su
B. bağışıklık serumu (antikorlar )
D. tuzlu su çözeltisi
D. kırmızı kan hücrelerinin süspansiyonu
E. saf bakteri kültürü
G. fagositlerin süspansiyonu
Z. tamamlayıcı
I. bakteriyel toksinler
K. monoreseptör aglütinasyon serumu
97. Önleme için bulaşıcı hastalıklar uygula:
A. canlı aşı
B. immünoglobulin
V. teşhis
G. öldürülen aşı
D. alerjen
E. antitoksik serum
G. bakteriyofaj
Z. toksoid
I. kimyasal aşı
K. aglütinasyon serumu
98. Bir hastalıktan sonra aşağıdaki bağışıklık türü gelişir:
A. türler
B. edinilmiş doğal aktif
B. edinilen yapay aktif
G. edinilen doğal pasif
D. edinilmiş yapay pasif
99. Bağışıklık serumunun uygulanmasından sonra aşağıdaki bağışıklık türü oluşur:
A. türler
B. edinilmiş doğal aktif
B. edinilmiş doğal pasif
G. elde edilen yapay aktif
D. yapay pasif edinildi
100. Bir test tüpünde gerçekleştirilen lizis reaksiyonunun sonuçlarının son olarak kaydedilme süresi:
B.15-20 dk
101. Kompleman fiksasyon reaksiyonunun (CRR) faz sayısı:
B. iki
G.dört
D. ondan fazla
102. Pozitif hemoliz reaksiyonunun belirtileri:
A. kırmızı kan hücrelerinin çökelmesi
B. vernik kanının oluşumu
B. kırmızı kan hücrelerinin aglütinasyonu
D. bulutlu bir halkanın görünümü
D. test tüpündeki sıvının bulanıklığı
103. Pasif aşılama için aşağıdakiler kullanılır:
A. aşı
B. antitoksik serum
V. teşhis
D. immünoglobulin
E. toksin
G. alerjen
104. RSC'yi hazırlamak için gerekli bileşenler şunlardır:
A. damıtılmış su
B. tuzlu su çözeltisi
B. tamamlayıcı
D. hastanın kan serumu
D. antijen
E. bakteriyel toksinler
G. koyun kırmızı kan hücreleri
Z. toksoid
I. hemolitik serum
105. Bulaşıcı hastalıkların teşhisi için aşağıdaki yöntemler kullanılır:
A. aşı
B. alerjen
B. antitoksik serum
G. toksoid
D. bakteriyofaj
E. teşhis
G. aglütinasyon serumu
Z. immünoglobulin
I. çökeltici serum
K. toksini
106. Bakteriyolojik preparatlar mikrobiyal hücrelerden ve bunların toksinlerinden hazırlanır:
A. toksoid
B. antitoksik bağışıklık serumu
B. antimikrobiyal bağışıklık serumu
G. aşılar
D. immünoglobulin
E. alerjen
G. teşhis
Z. bakteriyofaj
107. Antitoksik serumlar şunlardır:
A. antikolera
B. antibotulinum
G. kızamık önleyici
D. gazlı kangrene karşı
E. antitetanoz
G. antidifteri
K. kene kaynaklı ensefalite karşı
108. Bakteriyel fagositozun listelenen aşamalarının doğru sırasını seçin:
1 A. Fagositin bakteriye yaklaşımı
2B. bakterilerin fagositlere adsorpsiyonu
3B. bakterilerin fagosit tarafından yutulması
4G. fagozom oluşumu
5D. Fagozomun mezozomla birleşmesi ve fagolizozomun oluşumu
6E. bir mikropun hücre içi inaktivasyonu
7J. Bakterilerin enzimatik sindirimi ve kalan elementlerin uzaklaştırılması
109. Timustan bağımsız bir antijenin eklenmesi durumunda humoral bağışıklık tepkisindeki etkileşim aşamalarının (hücrelerarası işbirliği) doğru sırasını seçin:
4A. Antikor üreten plazma hücrelerinin klonlarının oluşumu
3B. B lenfositleri tarafından antijen tanınması
2G. Parçalanmış antijenin makrofaj yüzeyinde sunumu
110. Bir antijen aşağıdaki özelliklere sahip bir maddedir:
Yabancılıkla belirlenen immünojenite (tolerojenite)
özgüllük
111. İnsanlardaki immünoglobulin sınıflarının sayısı: beş
112. IgGSağlıklı bir yetişkinin kan serumunda genel içerik immünoglobulinler: 75-80%
113. İnsan kan serumunun elektroforezi sırasındaIgbölgeye göç:γ-globulinler
Farklı sınıflara ait antikorların üretimi
115. Koyun eritrositleri için reseptör membran üzerinde mevcuttur: T-lenfosit
116. B-lenfositleri aşağıdakilerle rozet oluşturur:
antikorlar ve tamamlayıcı ile tedavi edilen fare eritrositleri
117. Bağışıklık durumunu değerlendirirken hangi faktörler dikkate alınmalıdır:
Bulaşıcı hastalıkların sıklığı ve seyrinin doğası
Sıcaklık reaksiyonunun şiddeti
Kronik enfeksiyon odaklarının varlığı
Alerji belirtileri
118. İnsan vücudundaki “Sıfır” lenfositler ve sayıları şunlardır:
Öncü hücreler olan farklılaşmamış lenfositlerin sayısı% 10-20'dir.
119. Dokunulmazlık:
Sistem biyolojik koruma İç ortam eksojen ve endojen doğadaki genetik olarak yabancı maddelerden çok hücreli organizma (homeostazın korunması)
120. Antijenler şunlardır:
Mikroorganizmalarda ve diğer hücrelerde bulunan veya onlar tarafından salgılanan, yabancı bilgi işaretleri taşıyan ve vücuda girdiğinde spesifik bağışıklık reaksiyonlarının (bilinen tüm antijenler kolloidal niteliktedir) + proteinlerin gelişmesine neden olan herhangi bir madde. polisakkaritler, fosfolipidler. nükleik asitler
121. İmmünojenisite:
Bağışıklık tepkisini tetikleme yeteneği
122. Haptenler şunlardır:
Basit kimyasal bileşikler düşük moleküler ağırlık (disakkaritler, lipitler, peptitler, nükleik asitler)
Eksik antijenler
İmmünojenik değil
Sahip olmak yüksek seviye bağışıklık tepkisi ürünlerine özgüllük
123. Sitofilik olan ve anında aşırı duyarlılık reaksiyonu sağlayan insan immünoglobulinlerinin ana sınıfı: IgE
124. Birincil bağışıklık tepkisi sırasında antikorların sentezi bir immünoglobulin sınıfıyla başlar:
125. İkincil bir bağışıklık tepkisi sırasında, antikor sentezi bir immünoglobulin sınıfıyla başlar:
126. Ani aşırı duyarlılık reaksiyonunun patokimyasal aşamasını sağlayan, histamin ve diğer aracıları salgılayan insan vücudunun ana hücreleri şunlardır:
Bazofiller ve mast hücreleri
127. Gecikmiş aşırı duyarlılık reaksiyonları şunları içerir:
T yardımcı hücreleri, T baskılayıcı hücreler, makrofajlar ve hafıza hücreleri
128. Memeli periferik kan hücrelerinin kemik iliğinde hiçbir zaman olgunlaşması ve birikmesi gerçekleşmez:
T lenfositleri
129. Aşırı duyarlılığın türü ile uygulama mekanizması arasındaki uyumu bulun:
1.Anafilaktik tepki- alerjenle ilk temasta IgE antikorlarının üretimi, antikorlar bazofillerin ve mast hücrelerinin yüzeyine sabitlenir, alerjene tekrar tekrar maruz kalındığında aracılar salınır - histamin, seratonin vb.
2. Sitotoksik reaksiyonlar- katılmak IgG antikorları, IgM, IgA, çeşitli hücrelere sabitlenen AG-AT kompleksi, kompleman sistemini klasik yol olan iz boyunca aktive eder. hücre sitolizi.
3.İmmunokompleks reaksiyonlar– IC'nin (antikor + kompleman ile ilişkili çözünebilir antijen) oluşumu, kompleksler immünokompetan hücrelere sabitlenir ve dokularda biriktirilir.
4. Hücre aracılı reaksiyonlar– antijen önceden duyarlı hale getirilmiş bağışıklık sistemi yeterli hücrelerle etkileşime girer, bu hücreler iltihaplanmaya (DTH) neden olan aracılar üretmeye başlar
130. Kompleman aktivasyonunun yolu ile uygulama mekanizması arasındaki uyumu bulun:
1. Alternatif yol– polisakkaritler, bakterilerin lipopolisakkaritleri, virüsler (antikorların katılımı olmadan AG) nedeniyle C3b bileşeni bağlanır, bu kompleks protein propidinin yardımıyla C5 bileşenini aktive eder, ardından MAC oluşumu => mikrobiyal hücrelerin lizizi
2. Klasik yol– Ag-At kompleksi nedeniyle (IgM, IgG'nin antijenlerle kompleksleri, C1 bileşeninin bağlanması, C2 ve C4 bileşenlerinin bölünmesi, C3 konvertaz oluşumu, C5 bileşeninin oluşumu)
3 .Lektin yolu– mannan bağlayıcı lektin (MBL), proteazın aktivasyonu, C2-C4 bileşenlerinin bölünmesi nedeniyle, klasik versiyon. Yollar
131. Antijen işleme:
Antijen peptidlerinin ana doku uyumluluk kompleksi sınıf 2 molekülleri ile yakalanması, bölünmesi ve bağlanması ve bunların hücre yüzeyinde sunulması yoluyla yabancı bir antijenin tanınması olgusu
? 132. Antijenin özellikleri ile bağışıklık tepkisinin gelişimi arasındaki uyumu bulun:
özgüllük -
İmmünojenisite -
133. Lenfositlerin türü, miktarı, özellikleri ve farklılaşma yolları arasındaki uyumu bulun:
1. T yardımcıları, C D 4-lenfositler – APC aktive olur, MHC sınıf 2 molekülü ile birlikte popülasyonun Th1 ve Th2’ye (interlökinlerde farklılık gösteren) bölünmesi, hafıza hücreleri oluşması ve Th1’in sitotoksik hücrelere dönüşmesi, timusta farklılaşma, %45-55
2.C D 8 - lenfositler - Sınıf 1 MHC molekülü tarafından aktive edilen sitotoksik etki, baskılayıcı hücrelerin rolünü oynayabilir, hafıza hücreleri oluşturabilir, hedef hücreleri yok edebilir ("ölümcül darbe"), %22-24
3.B lenfosit - kemik iliğinde farklılaşma, reseptör yalnızca bir reseptör alır, antijenle etkileşime girdikten sonra T'ye bağlı yola girebilir (IL-2 T yardımcısına, hafıza hücrelerinin oluşumuna ve diğer immünoglobulin sınıflarına bağlı olarak) veya T'den bağımsız (yalnızca IgM oluşur) %0,10-15
134. Sitokinlerin ana rolü:
Hücreler arası etkileşimlerin düzenleyicisi (aracı)
135. Antijenin T lenfositlere sunulmasında rol oynayan hücreler şunlardır:
Dentritik hücreler
Makrofajlar
Langerhans hücreleri
B lenfositleri
136. Antikor üretmek için B lenfositleri aşağıdakilerden yardım alır:
T yardımcı hücreleri
137. T lenfositleri, moleküllerle birlikte sunulan antijenleri tanır:
Antijen sunan hücrelerin yüzeyindeki ana doku uyumluluk kompleksi)
138. Antikorlar sınıfıIgEgeliştiriliyor: saat alerjik reaksiyonlar Bronşiyal ve peritondaki plazma hücreleri Lenf düğümleri, gastrointestinal sistemin mukoza zarında
139. Fagositik reaksiyon rol yapmak:
nötrofiller
eozinofiller
bazofiller
makrofajlar
monositler
140. Nötrofil lökositlerin aşağıdaki işlevleri vardır:
Fagositoz yapabilme
Çok çeşitli biyolojik olarak aktif maddeler salgılar (IL-8 degranülasyona neden olur)
Doku metabolizmasının düzenlenmesi ve inflamatuar reaksiyonların kademelenmesi ile ilişkili
141. Timusta şunlar gerçekleşir: T lenfositlerin olgunlaşması ve farklılaşması
142. Ana doku uyumluluk kompleksi (MHC) aşağıdakilerden sorumludur:
A. vücutlarının bireyselliğinin belirteçleridir
B. vücut hücreleri herhangi bir ajan (bulaşıcı) tarafından hasar gördüğünde oluşur ve T öldürücüler tarafından yok edilmesi gereken işaret hücreleri
V. immünregülasyona katılır, makrofajların zarındaki antijenik belirleyicileri temsil eder ve T yardımcı hücreleriyle etkileşime girer
143. Antikor oluşumu şu durumlarda meydana gelir: Plazma hücreleri
144. Antikorlar sınıfıIgGolabilmek:
Plasentadan geçmek
Korpüsküler antijenlerin opsonizasyonu
Klasik yol yoluyla tamamlayıcı bağlanma ve aktivasyon
Toksijenlerin bakteriyolizi ve nötralizasyonu
Antijenlerin aglütinasyonu ve çökelmesi
145. Primer immün yetmezlikler sonucunda gelişir:
Bağışıklık sistemini kontrol eden genlerdeki bozukluklar (mutasyonlar gibi)
146. Sitokinler şunları içerir:
interlökinler (1,2,3,4, vb.)
koloni uyarıcı faktörler
interferonlar
tümör nekroz faktörleri
makrofaj inhibitör faktör
147. Çeşitli sitokinler ve bunların ana özellikleri arasındaki uyumu bulun:
1. Hematopoietinler- hücre büyüme faktörleri (ID, T-.B-lenfositlerin büyüme uyarımını, farklılaşmasını ve aktivasyonunu sağlar,N.K.-hücreler vb.) ve koloni uyarıcı faktörler
2.İnterferonlar– antiviral aktivite
3.Tümör nekroz faktörleri– bazı tümörleri yok eder, antikor oluşumunu ve mononükleer hücre aktivitesini uyarır
4.Kemokinler lökositleri, monositleri ve lenfositleri iltihap bölgesine çeker
148. Sitokinleri sentezleyen hücreler şunlardır:
aktive edilmiş T lenfositleri
makrofajlar
timik stromal hücreler
monositler
Mast hücreleri
149. Alerjenler şunlardır:
1. protein niteliğindeki tam antijenler:
gıda ürünleri (yumurta, süt, fındık, kabuklu deniz ürünleri); arı zehirleri, eşekarısı; hormonlar; hayvan serumu; enzim preparatları(streptokinaz, vb.); lateks; Bileşenler ev tozu(akarlar, mantarlar vb.); çimenlerin ve ağaçların poleni; aşı bileşenleri
150. Karakterize eden testlerin seviyeleri arasındaki yazışmayı bulun bağışıklık durumu insan ve bağışıklık sisteminin ana göstergeleri:
1. seviye- tarama ( lökosit formülü, kemotaksi yoğunluğuna göre fagositoz aktivitesinin belirlenmesi, immünoglobulin sınıflarının belirlenmesi, kandaki B-lenfosit sayısının sayılması, toplam lenfosit sayısının ve olgun T-lenfosit yüzdesinin belirlenmesi)
2. seviye – miktarlar. T-yardımcıları/indükleyicileri ve T-öldürücüleri/baskılayıcılarının belirlenmesi, nötrofillerin yüzey membranındaki adezyon moleküllerinin ekspresyonunun belirlenmesi, ana mitojenler için lenfositlerin proliferatif aktivitesinin değerlendirilmesi, kompleman sistemi proteinlerinin belirlenmesi, akut faz proteinleri, immünoglobulinlerin alt sınıfları, otoantikorların varlığının belirlenmesi, cilt testlerinin yapılması
151. Şekiller arasındaki eşleşmeleri bulun bulaşıcı süreç ve özellikleri:
Kökene göre : dışsal– patojenik ajan dışarıdan geliyor
endojen– enfeksiyonun nedeni, makroorganizmanın fırsatçı mikroflorasının bir temsilcisidir
otoenfeksiyon– patojenler bir makroorganizmanın bir biyotopundan diğerine aktarıldığında
Süreye göre : akut, subakut ve kronik (patojen uzun süre devam eder)
Dağıtıma göre : fokal (lokalize) ve genelleştirilmiş (lenfatik sistem yoluyla veya hematojen olarak yayılmış): bakteriyemi, sepsis ve septikopiemi
Enfeksiyon bölgesine göre : toplumdan edinilen, hastaneden edinilen, doğal odaklı
152. Bulaşıcı bir hastalığın gelişiminde doğru dönem sırasını seçin:
1. kuluçka dönemi
2.prodormal dönem
3.dönem ifade edildi klinik semptomlar(akut dönem)
4. iyileşme dönemi (iyileşme) - olası bakteri taşıyıcılığı
153. Bakteriyel toksinin türü ile özellikleri arasındaki yazışmaları bulun:
1.sitotoksinler– Hücre altı düzeyde protein sentezini bloke eder
2. membran toksinleri– yüzey geçirgenliğini arttırır. eritrosit ve lökosit zarları
3.fonksiyonel engelleyiciler- sinir uyarı iletiminin bozulması, damar geçirgenliğinin artması
4.eksfoliatinler ve eritrojenler
154. Alerjenler şunları içerir:
155. Kuluçka süresi Bu: bir mikrobun vücuda girdiği andan üreme, mikrop ve toksin birikimi ile ilişkili ilk hastalık belirtilerinin ortaya çıkmasına kadar geçen süre
1882-1883'te ünlü Rus zoolog I.I. Mechnikov araştırmasını İtalya'da Messina Boğazı kıyısında gerçekleştirdi.Bilim adamı, bireysel hücrelerin korunup korunmadığıyla ilgileniyordu. Çok hücreli organizmalar Amip gibi tek hücreli organizmalarda olduğu gibi, yiyecekleri yakalama ve sindirme yeteneği. Sonuçta, kural olarak, çok hücreli organizmalarda yiyecekler sindirim kanalında sindirilir ve hücreler hazır besin çözeltilerini emer.
Mechnikov deniz yıldızı larvalarını gözlemledi. Şeffaftırlar ve içerikleri açıkça görülebilir. Bu larvaların dolaşımda kanı yoktur, ancak larva boyunca dolaşan hücrelere sahiptir. Larvalara verilen kırmızı karmin boya parçacıklarını yakaladılar. Fakat eğer bu hücreler boyayı emiyorsa, o zaman belki de herhangi bir yabancı parçacığı yakalıyorlardır? Gerçekten de, larvaya yerleştirilen gül dikenlerinin karmin lekeli hücrelerle çevrelendiği ortaya çıktı.
Hücreler, aşağıdakiler de dahil olmak üzere herhangi bir yabancı parçacığı yakalayıp sindirebildi: patojen mikroplar. Mechnikov, dolaşan hücrelere fagositler adını verdi ( Yunanca kelimeler phagos - yutucu ve kytos - kap, burada - hücre). Ve onlar tarafından yakalanma ve sindirilme süreci farklı parçacıklar- fagositoz. Daha sonra Mechnikov, kabuklularda, kurbağalarda, kaplumbağalarda, kertenkelelerde ve memelilerde fagositozu gözlemledi - kobaylar, tavşanlar, sıçanlar ve insanlar.
Fagositler özel hücrelerdir. Yakalanan parçacıkların, amipler ve diğer tek hücreli organizmalar gibi beslenmek için değil, vücudu korumak için sindirilmesine ihtiyaçları vardır. Denizyıldızı larvalarında fagositler vücutta dolaşır ve yüksek hayvanlarda ve insanlarda damarlarda dolaşır. Bu, beyaz kan hücrelerinin veya lökositlerin - nötrofillerin türlerinden biridir. Enfeksiyon bölgesine doğru hareket eden mikropların toksik maddelerinden etkilenen onlardır (bkz. Taksiler). Damarlardan çıkan bu tür lökositler, amip ve denizyıldızı larvalarının dolaşan hücreleriyle aynı şekilde hareket ettikleri yardımıyla, psödopodlar veya psödopodlar gibi çıkıntılara sahiptir. Mechnikov, mikrofajları fagositoz yapabilen bu tür lökositleri çağırdı.
Parçacık fagosit tarafından bu şekilde yakalanır.
Bununla birlikte, yalnızca sürekli hareket eden lökositler değil, aynı zamanda bazı hareketsiz hücreler de fagosit haline gelebilir (şimdi hepsi birleşmiştir). birleşik sistem fagositik mononükleer hücreler). Bazıları tehlikeli bölgelere, örneğin iltihaplanma bölgesine koşarken, diğerleri her zamanki yerlerinde kalır. Her ikisi de fagositoz yeteneği ile birleşiyor. Bu doku hücreleri (histositler, monositler, retiküler ve endotelyal hücreler) mikrofajların neredeyse iki katı büyüklüğündedir - çapları 12-20 mikrondur. Bu nedenle Mechnikov onlara makrofajlar adını verdi. Özellikle dalakta, karaciğerde, lenf düğümlerinde, kemik iliğinde ve kan damarlarının duvarlarında birçoğu vardır.
Mikrofajlar ve başıboş makrofajların kendisi aktif olarak "düşmanlara" saldırır ve sabit makrofajlar "düşmanın" kan veya lenf akışıyla yanlarından yüzerek geçmesini bekler. Fagositler vücuttaki mikropları “avlar”. Onlarla eşit olmayan bir mücadelede kendilerini mağlup olmuş buluyorlar. Pus, ölü fagositlerin birikmesidir. Diğer fagositler ona yaklaşacak ve her türlü yabancı parçacıkta olduğu gibi onu da yok etmeye başlayacaklardır.
Fagositler, sürekli ölen hücrelerin dokularını temizler ve vücutta çeşitli değişikliklere katılırlar. Örneğin, bir kurbağa yavrusu kurbağaya dönüştüğünde, diğer değişikliklerle birlikte kuyruk yavaş yavaş kaybolduğunda, tüm fagosit sürüleri iribaş kuyruğunun dokularını yok eder.
Parçacıklar fagositin içine nasıl girer? Bir ekskavatör kepçesi gibi onları yakalayan sahte ayakların yardımıyla ortaya çıktı. Yavaş yavaş psödopodia uzar ve sonra kapanır yabancı cisim. Bazen fagosit içine bastırılmış gibi görünüyor.
Mechnikov, fagositlerin mikropları ve onlar tarafından yakalanan diğer parçacıkları sindiren özel maddeler içermesi gerektiğini varsaydı. Gerçekten de, bu tür parçacıklar (lizosdmalar) fagositozun keşfinden 70 yıl sonra keşfedildi. Büyük organik molekülleri parçalayabilen enzimler içerirler.
Fagositoza ek olarak antikorların öncelikle yabancı maddelerin nötralizasyonuna da katıldığı artık bulunmuştur (bkz. Antijen ve Antikor). Ancak üretim sürecinin başlaması için makrofajların katılımı gereklidir: Yabancı proteinleri (antijenleri) yakalarlar, parçalara ayırırlar ve parçalarını (antijenik determinantlar olarak adlandırılan) yüzeylerinde açığa çıkarırlar. Burada bu belirleyicileri bağlayan antikorları (immünoglobulin proteinleri) üretebilen lenfositler onlarla temasa geçer. Bundan sonra, bu tür lenfositler çoğalır ve yabancı proteinleri - antijenleri etkisiz hale getiren (bağlayan) birçok antikoru kana salar (bkz. Bağışıklık). Bu konular, kurucularından biri I. I. Mechnikov olan immünoloji bilimi tarafından ele alınmaktadır.
Uncyclopedia'dan materyal
1882-1883'te Ünlü Rus zoolog I.I. Mechnikov araştırmasını İtalya'da Messina Boğazı kıyısında gerçekleştirdi.Bilim adamı, çok hücreli organizmaların bireysel hücrelerinin, amipler gibi tek hücreli organizmalar gibi yiyecekleri yakalama ve sindirme yeteneğini koruyup korumadığıyla ilgileniyordu. , Yapmak. Sonuçta, kural olarak, çok hücreli organizmalarda yiyecekler sindirim kanalında sindirilir ve hücreler hazır besin çözeltilerini emer. Mechnikov deniz yıldızı larvalarını gözlemledi. Şeffaftırlar ve içerikleri açıkça görülebilir. Bu larvaların dolaşımda kanı yoktur, ancak larva boyunca dolaşan hücrelere sahiptir. Larvalara verilen kırmızı karmin boya parçacıklarını yakaladılar. Fakat eğer bu hücreler boyayı emiyorsa, o zaman belki de herhangi bir yabancı parçacığı yakalıyorlardır? Gerçekten de, larvaya yerleştirilen gül dikenlerinin karmin lekeli hücrelerle çevrelendiği ortaya çıktı.
Hücreler, patojenik mikroplar da dahil olmak üzere her türlü yabancı parçacığı yakalayıp sindirebildi. Mechnikov, dolaşan hücrelere fagositler adını verdi (Yunanca fagos - yiyen ve kytos - kap, burada - hücre kelimelerinden). Ve farklı parçacıkları onlar tarafından yakalayıp sindirme süreci fagositozdur. Daha sonra Mechnikov, kabuklularda, kurbağalarda, kaplumbağalarda, kertenkelelerde ve ayrıca memelilerde (kobaylar, tavşanlar, sıçanlar ve insanlar) fagositoz gözlemledi.
Fagositler özel hücrelerdir. Yakalanan parçacıkların, amipler ve diğer tek hücreli organizmalar gibi beslenmek için değil, vücudu korumak için sindirilmesine ihtiyaçları vardır. Denizyıldızı larvalarında fagositler vücutta dolaşır ve yüksek hayvanlarda ve insanlarda damarlarda dolaşır. Bu, beyaz kan hücrelerinin veya lökositlerin - nötrofillerin türlerinden biridir. Enfeksiyon bölgesine doğru hareket eden mikropların toksik maddelerinden etkilenen onlardır (bkz. Taksiler). Damarlardan çıkan bu tür lökositler, amip ve denizyıldızı larvalarının dolaşan hücreleriyle aynı şekilde hareket ettikleri yardımıyla, psödopodlar veya psödopodlar gibi çıkıntılara sahiptir. Mechnikov, mikrofajları fagositoz yapabilen bu tür lökositleri çağırdı.
Bununla birlikte, yalnızca sürekli hareket eden lökositler değil, aynı zamanda bazı hareketsiz hücreler de fagosit haline gelebilir (şimdi hepsi tek bir fagositik mononükleer hücre sisteminde birleşmiştir). Bazıları tehlikeli bölgelere, örneğin iltihaplanma bölgesine koşarken, diğerleri her zamanki yerlerinde kalır. Her ikisi de fagositoz yeteneği ile birleşiyor. Bu doku hücreleri (histositler, monositler, retiküler ve endotelyal hücreler) mikrofajların neredeyse iki katı büyüklüğündedir - çapları 12-20 mikrondur. Bu nedenle Mechnikov onlara makrofajlar adını verdi. Özellikle dalakta, karaciğerde, lenf düğümlerinde, kemik iliğinde ve kan damarlarının duvarlarında birçoğu vardır.
Mikrofajlar ve başıboş makrofajların kendisi aktif olarak "düşmanlara" saldırır ve sabit makrofajlar "düşmanın" kan veya lenf akışıyla yanlarından yüzerek geçmesini bekler. Fagositler vücuttaki mikropları “avlar”. Onlarla eşit olmayan bir mücadelede kendilerini mağlup olmuş buluyorlar. Pus, ölü fagositlerin birikmesidir. Diğer fagositler ona yaklaşacak ve her türlü yabancı parçacıkta olduğu gibi onu da yok etmeye başlayacaklardır.
Fagositler, sürekli ölen hücrelerin dokularını temizler ve vücutta çeşitli değişikliklere katılırlar. Örneğin, bir kurbağa yavrusu kurbağaya dönüştüğünde, diğer değişikliklerle birlikte kuyruk yavaş yavaş kaybolduğunda, tüm fagosit sürüleri iribaş kuyruğunun dokularını yok eder.
Parçacıklar fagositin içine nasıl girer? Bir ekskavatör kepçesi gibi onları yakalayan sahte ayakların yardımıyla ortaya çıktı. Yavaş yavaş, psödopodia uzar ve yabancı cismin üzerine kapanır. Bazen fagosit içine bastırılmış gibi görünüyor.
Mechnikov, fagositlerin mikropları ve onlar tarafından yakalanan diğer parçacıkları sindiren özel maddeler içermesi gerektiğini varsaydı. Gerçekten de, bu tür parçacıklar (lizosdmalar) fagositozun keşfinden 70 yıl sonra keşfedildi. Büyük organik molekülleri parçalayabilen enzimler içerirler.
Fagositoza ek olarak antikorların öncelikle yabancı maddelerin nötralizasyonuna da katıldığı artık bulunmuştur (bkz. Antijen ve Antikor). Ancak üretim sürecinin başlaması için makrofajların katılımı gereklidir: Yabancı proteinleri (antijenleri) yakalarlar, parçalara ayırırlar ve parçalarını (antijenik determinantlar olarak adlandırılan) yüzeylerinde açığa çıkarırlar. Burada bu belirleyicileri bağlayan antikorları (immünoglobulin proteinleri) üretebilen lenfositler onlarla temasa geçer. Bundan sonra, bu tür lenfositler çoğalır ve yabancı proteinleri - antijenleri etkisiz hale getiren (bağlayan) birçok antikoru kana salar (bkz. Bağışıklık). Bu konular, kurucularından biri I. I. Mechnikov olan immünoloji bilimi tarafından ele alınmaktadır.
