У дома Премахване Основи на козметологията: какво знаем за фибробластите. Метод за повишаване на пролиферативните свойства на диплоидни човешки фибробластни клетки Полиплоидни фибробластни клетки

Премахване

Основи на козметологията: какво знаем за фибробластите. Метод за повишаване на пролиферативните свойства на диплоидни човешки фибробластни клетки Полиплоидни фибробластни клетки

Може би от всички технологии за клетъчно подмладяване, налични в Русия днес, фибробластите са най-логичните, здрави и надеждни. Благодарение на принципно нов метод за подмладяване - клетъчна терапия - днес вече е възможно да се приложи най-много диви мечтии изглежда страхотно на всяка възраст.

Терапия фибробластизаконно и доста успешно се използва в много страни. От 1999 г. методът за лечение и подмладяване със собствени фибробласти се използва в САЩ, Англия и Швейцария. Тази процедура струва 5-7 хиляди долара. Сред късметлиите, приложили тази техника за подмладяване, са наши сънародници. В Русия дори се появи нов вид туризъм - пътуване в чужбина, за да се подмладите с фибробласти.

Възниква напълно логичен въпрос: защо толкова внимание на фибробластите? Какви са тези клетки? Как "работят"? Какво е толкова уникално и най-важното полезно за нас?

Нека започнем да го разбираме....

КАКВО СА ФИБРОБЛАСТИТЕ

Фибробласт (от "fibra" - "влакно", "blastos" - "издън") - най-често срещаната и ценна свободна клетка съединителната тъкан. Имат кръгла или удължена, вретеновидна плоска форма с множество израстъци и плоско овално ядро. Предшествениците на фибробластите са фибробластоподобни или мезенхимни стволови клетки. Фибробластите са основните клетки на средния слой на кожата, наречен дерма, образуват нейната рамка и са „фабрики“ за производство на биологични активни вещества. Тяхната основна роля (функция) е обмяната на междуклетъчните вещества.

ФУНКЦИИ НА ФИБРОБЛАСТИТЕ

1. Фибробластите „произвеждат” и секретират в междуклетъчното пространство вещества, които осигуряват тургора, еластичността и стегнатостта на кожата. Те включват колагенови (отговорни за здравината на кожата) и еластинови влакна (осигуряват еластичността, разтегливостта и контрактилитета на кожата), както и желеобразен гел, който запълва пространството между клетките, което се нарича междуклетъчно вещество . Компонентите на междуклетъчното вещество са: добре познатата хиалуронова киселина (задържа водата в кожата, като по този начин поддържа тургора, еластичността и пълнотата) и по-малко „известните“, но важни глюкозаминогликани, хондроитин сулфат, нидоген, ламинин, тинасцин, протеогликан, и т.н.

2. Фибробластите отделят и ензими, с които разрушават колагена и хиалуроновата киселина, след което отново синтезират тези молекули. С други думи, те са „санитарите“ на дермата, непрекъснато разрушават старите влакна с изтекъл срок на годност (колаген, еластин) и създават нови, в резултат на което междуклетъчното вещество непрекъснато се обновява. Метаболизмът е особено интензивен Хиалуронова киселина.

3. Фибробластите произвеждат голям брой регулаторни протеини, така наречените растежни фактори, които от своя страна ускоряват деленето и растежа на всички видове кожни клетки, насърчават образуването на нови кръвоносни съдове, като по този начин активират процесите на регенерация. Ето някои от тях:

4. Освен всичко друго, фибробластите са основните клетки, които осигуряват заздравяването на рани и възстановяването на тъканите след всяко друго увреждане. В момента на нараняване те започват бързо да се делят и освобождават растежни фактори, които привличат млади епидермални клетки (кератиноцити), фибробласти, фибробластоподобни клетки (мезенхимни стволови клетки) и други клетки към мястото на нараняване, а също така ускоряват тяхното делене, растеж, съзряване и синтетична активност, както и образуване на нови съдове.

СНИМКА НА ФИБРОБЛАСТИ

ФИБРОБЛАСТИ: ОСОБЕНОСТИ НА ПРОЦЕСА НА СТАРЕЕНЕ

Статистиката на американски изследователи твърди, че възрастта, на която човек може да остане абсолютно здрав, е 44 години за жените (при средна продължителност на живота 78,8 години) и 40 години за мъжете (при средна продължителност на живота 72,6 години). Това е 32-35 последните годиниВсеки средностатистически човек страда от физическите недъзи на умиращия живот. Научните изследвания показват, че процесът на стареене започва на 30 години. Напрегнат ритъм модерен живот, както и стресът, отнемат много енергия и по този начин утежняват процеса на стареене. От резултатите от това проучване могат да се направят няколко заключения:

1. В нашето тяло едновременно протичат два процеса: обновяване на клетките и междуклетъчното вещество, както и унищожаване на стари, износени клетки и компоненти на междуклетъчното вещество. От баланса на тези процеси зависи здравословното състояние - болестта, младостта - старостта.

2. След 30 години интензивността на общия метаболизъм в човешкото тяло намалява, обновяването на клетките става по-бавно и след това напълно изчезва. За известно време процесът на разрушаване все още продължава, в резултат на което обемът на тъканта (мускулна, мастна тъкан, кост, дерма и др.) постепенно намалява. Резултатът от този разрушителен механизъм за дълго времене се забелязва - има резерв от клетки, присъщи на природата. Обърнете внимание на хората около вас - дълго време, до 40 - 45 години, остава младежки вид, а след това промените, свързани с възрастта, много бързо започват да се появяват и прогресират. Нищо чудно, че има поговорка: „До 30-годишна възраст пиеш и ходиш цяла нощ, но на сутринта си като краставица, нищо не виждаш. От 30 до 40 години пиеш цяла нощ, разхождаш се - и на сутринта всичко се вижда на лицето ти, а след 40 години спиш цяла нощ, не ходиш - и на сутринта на лицето ти е сякаш цяла нощ си пил и се разхождал. Добър образен пример са възрастните хора - те се "свиват" и "свиват". След известно време процесът на унищожаване спира. Отново се установява баланс между процесите на създаване и разрушение.

ЗА ТЕРАПИЯТА С АВТОЛОГИЧНИ ФИБРОБЛАСТИ

Многобройни научни изследвания показват, че използването на нашите собствени (автоложни) фибробласти skin помага за възстановяване на физиологичния баланс на кожата и стимулира естествените процеси на нейното обновяване. За да се обърне процесът на стареене, е достатъчно да се въведат в тялото малко култивирани, млади фибробласти под формата на специални коктейли. Клетките, които съдържат, не само подмладяват кожата сами по себе си, но също така стимулират остатъчните фибробласти на пациента, разположени в дермата, за това. Те започват активно да се делят, което води до по-интензивно обновяване на епидермиса. Нека си припомним: именно фибробластите са отговорни за производството, организацията и обновяването на междуклетъчния матрикс на дермата: колаген, еластин, хиалуронова киселина и други компоненти, отговорни за плътността, влажността и еластичността на кожата.

В резултат на това външният вид се подобрява, стегнатостта и еластичността се увеличават, бръчките намаляват и процесите на стареене на кожата се забавят за дълго време. По този начин, когато популацията от функционално активни фибробласти се попълни в тъканите, последващите козметични процедури и пластични операции ще бъдат много по-ефективни. Трансплантация на култивирани автоложни фибробластие голяма помощ за пластичната хирургия в борбата за младост и дълголетие.

Ефектът е наистина фантастичен! Малките бръчки изчезват, а големите се изглаждат, кожата става стегната, еластична и овлажнена. Цветът и овалът на лицето се променят, шията е идеално стегната, а ръцете, които, както знаем, винаги показват възрастта, стават по-млади. След курса качеството на кожата се подобрява забележимо и за дълго време: тя престава да бъде суха, отървава се от възрастови петна, възстановява здравия цвят, стяга и променя текстурата му, като изглажда малките и средни бръчки. И, разбира се, укрепва се локалният имунитет и се възстановяват защитните бариерни функции на кожата, осигурява се антиоксидантна защита на кожните клетки и се стимулира производството на колаген, еластин и хиалуронова киселина.

С други думи, времето се връща назад и 2-3 месеца след началото на процедурите вие разцъфтявате, поразявайки и удивлявайки всички около вас със своята младост, красота и свежест. И бих искал да завърша с думите на добре познатата реклама: Вие го заслужавате!

Фибробластите образуват извънклетъчния матрикс. Те правят тъканта по-плътна и участват в зарастването на рани. Клетки, подобни на фибробласти, активно се движат през развиващия се ембрион и пораждат редица мезенхимни тъкани. По този начин, в допълнение към осигуряването на последователност клетъчна формаили неговата еднократна стереотипна промяна, освен че участва в разпространението на клетката върху субстрата, цитоскелетът на фибробластите трябва да изпълнява и функции, свързани с активно движение, клетъчна поляризация и генериране на напрежение. Също така отбелязваме, че тъй като фибробластите са еукариотни клетки, те са способни на насочено движение на вещества в клетката. Това разширяване на списъка от функции се отразява в усложняването на организацията на цитоскелета.

Структурата на фибробластния цитоскелет значително зависи от това в коя фаза на цикъла се намира и на какъв субстрат се намира. По този начин, преструктурирането на цитоскелета, наблюдавано по време на повторно посяване на култивирани клетки, е сравнимо с това, което се случва в края на митозата, по време на ембриогенезата или по време на заздравяването на рани. Култивираните клетки обаче са много по-удобен обект за наблюдение и експериментиране.

Заобленият фибробласт реагира на контакт с приемлив субстрат чрез образуване на множество филоподии. Тези тънки, дълги процеси изглежда усещат пространството около фибробласта. Там, където те докосват субстрата, процесът на закрепване към него може да започне. Ако се осъществи контакт с разхлабена частица, филоподията често се придържа към нея и се изтегля обратно заедно с нея. Веднага след като броят на контактите между клетката и субстрата стане достатъчно голям, ръбът му изглежда покрит с вълнички; този процес и процесът на образуване на филоподия могат да се заменят взаимно. Актинът на този етап се намира в големи количества в гънките на клетъчния ръб и в дебелите влакна, пресичащи перинуклеарното пространство. Докато клетката продължава да се разпространява, тези влакна се преразпределят и образуват мрежа от клетки с многоъгълна форма във вътрешността на клетката. През следващите няколко часа полигоналната актинова мрежа се пренарежда в така наречените тензионни влакна и клетката придобива вид, характерен за интерфазен фибробласт.

Преразпределението на тропомиозина се случва малко по-различно. В ранните етапи, когато големи количества актин се съдържат в гънките на клетъчния ръб и транснуклеарните влакна, практически целият тропомиозин се разпределя дифузно около ядрото. След завършване на образуването на полигоналната мрежа, тропомиозинът вече се намира в нея, макар и да липсва, но във върховете на полигоните. След пренареждане на мрежата тропомиозинът се намира по дължината на опънатите влакна с период от приблизително 1,5 μm.

Друг тип преразпределение се демонстрира от α-актинин. В най-ранните етапи този протеин, подобно на тропомиозина, се разпределя дифузно в центъра на фибробласта. Въпреки това, след около осем часа, той образува малки клъстери, които съвпадат с върховете на актиновите полигони. В местата на тези клъстери има така наречените фокални контакти, т.е. онези области, където клетката се доближава до субстрата на разстояние по-малко от 15 nm. След завършване на преструктурирането на фибробластите, α-актининът се появява свързан с напрегнати влакна, разположени по протежение на тях със същия период като тропомиозин (т.е. около 1,5 μm), но в антифаза с него, и освен това се концентрира в гънки мембрани при ръба на клетката.

Няколко други протеини, свързани с актин, също се намират във фибробластите. Миозинът се намира предимно във влакната на опън, повече или по-малко на същите места като тропомиозина; той отсъства в клетъчните микропроцеси, гънките на ръба на клетката и фокалните контакти. Един от малкото протеини, разпределени подобно на актина, е филаминът. Единственото място, където има актин, но няма филамин, са самите върхове на микропроцесите. От своя страна, филаминът присъства в пространството между влакната на опън; следователно е много вероятно той да бъде свързан в клетката не само с актин, но и с други протеини.

Два актин-свързващи протеина, фимбрин и винкулин, са най-изненадващо разпределени в напълно разширения фибробласт. Фимбрин (молечна маса 68 kDa) първоначално е изолиран от микровили. Малко количество от този протеин присъства в напрегнатите влакна, но се намира главно в периферията на клетката: има много от него в гънките на клетъчния ръб, микропроцесите, микровилите и филоподиите. За разлика от фимбрина, винкулинът е свързан предимно с фокални контакти; освен това малко винкулин е дифузно разпределен в централната част на клетката. Винкулинът остава свързан с повърхността на клетъчната мембрана, обърната към цитоплазмата в точките на фокалните контакти, дори след като актинът е бил отстранен от фокалните контакти по един или друг начин. Поради тази причина винкулинът се счита за един от протеините, разположени във фокалните контакти, които са най-близо до плазмената мембрана.

Актинът във фибробластите служи като компонент на цитоскелетните структури и всяка от тях се характеризира със собствен спектър от протеини, свързани с актин. При. Всяко сериозно изследване на цитоскелета на фибробластите повдига един и същ неотложен въпрос: защо различни протеини, свързани с актин, се локализират в различни частиклетки? За някои от тези протеини ограниченията в разпределението вероятно се дължат на наличието на допълнителна свързваща активност: за винкулин, например, това е способността да се свързва с мембраната. Дали такова обяснение ще бъде адекватно във всички останали случаи или ще трябва да се вземат предвид допълнително други динамични взаимодействия, ще стане ясно в хода на по-нататъшни изследвания.

Втората от основните фибриларни системи на фибробластите е микротубулната система. Микротубулите се събират, сякаш във фокус, в областта на центриолите, в централната част на клетката. Веднага след повторното посяване на клетките в тях не се вижда сложна мрежа от микротубули. С течение на времето обаче микротубулите се удължават, изкривяват се и накрая достигат периферията на клетката. Микротубулите също присъстват в клетката по време на митоза; в допълнение, те се намират в първичната реснички, рудиментарна органела, подобна на флагела. В интерфазата микротубулите участват в процеса на поляризация на клетката, от тях зависи способността на клетката да образува гънки и филоподии. Микротубулите също са необходими за транспортиране на материал, извънклетъчния матрикс, от апарата на Голджи навън.

Третата основна фибриларна система във фибробластите се образува от междинни нишки от типа виментин. Те запълват, преплитат се, централната област на клетката и се простират към нейната периферия. Разпространението на виментинови нишки в клетката след митозата става само след възстановяване на микротубулите. Виментинови влакна обграждат ядрото; освен това те влизат в близък контакт с опънатите влакна. Въпреки че междинните филаменти на фибробластите обикновено са съставени от виментин, поне в един случай - в сърдечните фибробласти - малки количества десмин, протеин, който обикновено се намира в мускулни клетки. Очевидно десминът в сърдечните фибробласти кополимеризира с виментум по време на образуването на междинни нишки.

Имуноцитохимичните методи се използват главно за изследване на локализацията на цитоскелетните протеини. Надеждността на резултатите, получени с помощта на тези методи, зависи както от спецификата на използваните антитела, така и от достъпността на цитоскелетния компонент, който се изследва за антителата. Фактът, че като цяло може да се разчита на имунофлуоресцентните изследователски методи, е доста убедително доказан от експерименти, при които флуоресцентно белязани протеини са въведени в клетките чрез микроинжектиране. Такива експерименти бяха проведени с α-актинин, винкулин, тубулин, протеини, свързани с микротубули, и актин. Въпреки това, нито един от експериментите не разкрива нови структури, различни от тези, в които протеинът, използван за микроинжектиране, вече е бил открит чрез имунофлуоресценция. Това потвърждава спецификата на имунофлуоресценцията, въпреки че не изключва възможността за съществуването на структури, които са толкова плътни или стабилни, че нито антитела, нито екзогенни структурни протеини могат да проникнат в тях.

Цитоскелетът на фибробластите може да бъде изследван с висока разделителна способност с помощта на електронен микроскоп. Някои от имуноцитохимичните методи са модифицирани за използване в електронна микроскопия, което прави електронно микроскопско откриване на отделни протеини възможно. Допълнителни структурни детайли могат да бъдат разкрити чрез използване на екстрахирани цитоскелетни препарати или правилно фиксирани цели клетки. Когато фибробластите се екстрахират с разтвор с ниско осмотично налягане, много фибриларни структури се запазват и могат да бъдат идентифицирани чрез имуноферитиновия метод. Актиновите нишки са видими свързани помежду си, както и с микротубули и междинни нишки. В допълнение към тези три основни типа фибриларни структури, такива цитоскелетни препарати разкриват множество хетерогенни нишки, които кръстосано свързват нишките на трите основни системи една с друга. При по-меки условия, когато клетките се екстрахират в присъствието на защитна захароза, може да се разкрие още по-сложна мрежа. В такава мрежа нишките са разположени толкова плътно и понякога имат толкова малък диаметър, че не е възможно да се разграничат върху обикновени тънки участъци от клетката. И накрая, много сложна картина, включваща най-фините, променливи микротрабекули, свързани както с нишките на главните тиги, така и с вътреклетъчните органели, се наблюдава, когато дебели участъци от непокътнати клетки или директно цели клетки, отгледани върху субстрати за електронна микроскопия, се изследват с помощта на високо напрежение електрони. Увеличаването на сложността на фибриларните структури в резултат на мерките за защита на цитоскелета по време на приготвянето на лекарството вероятно отразява разликите в продължителността на пребиваване на различни протеини в цитоскелета. Всъщност тези протеини, които са включени в цитоскелета при кратко време(но доста често), ще бъдат открити в препарата само с помощта на методи, които осигуряват стабилизиране на връзката им с цитоскелета, докато в случай на значителна екстракция ще бъдат открити предимно тези протеини, за които се извършва обмен с разтворимата фаза на клетката Рядко.

Изд. проф. В. В. Алпатова и др.
Издателство за чуждестранна литература, М., 1958 г.

Представено с някои съкращения

Полиплоидията е удвояване на броя на хромозомите. По време на процеса на митоза хромозомите се делят, така че техният брой се удвоява, но ядрото не се дели. Следователно, от диплоиден (гръцки diplos - двоен), т.е. съдържащ по една двойка от всяка хромозома, ядрото става полиплоидно (гръцки полис - много), съдържащо няколко двойки хромозоми от всеки тип; При хората броят на хромозомите, когато се удвои, става 96 вместо нормалния диплоиден брой от 48.

Какво лечение? Това е киселина, която естествено се образува в нашето тяло, когато например ядем чипс или каквато и да е мазнина, за да можем да смиламе и елиминираме тези мазнини; лабораторията вече е формулирала, че може безопасно да се инжектира в специфични области като челюстта и да премахне завинаги локализираната мазнина, което означава постоянно, тъй като унищожава мастни клетки, като липосукция, само без операция, без анестезия или операция, или използване на брадички, или каквито и да било аксесоари в постоперативно лечение.

Тази промяна е открита за първи път преди повече от 50 години при изучаване на яйцата на морски животни, които са лесно достъпни за наблюдение. Може да е причинено от излагане на тези яйца морска водас висока осмотична концентрация, хлоралхидрат, стрихнин и дори просто механично разклащане. Развива се само една звезда, а не две; Впоследствие отделените хромозоми се отделят една от друга, образувайки две топки. Е. Уилсън (1925) пише: „По този начин моноцентричната митоза води до удвояване на броя на хромозомите без клетъчно делене; първоначалният диплоиден брой хромозоми се превръща в тетраплоиден или става дори по-голям, ако яйцето претърпи няколко последователни цикъла на моноцентрично делене.

Това става при консултация, след около 15 минути. Как се извършва лечението? Анестезията Frigore се използва в зоната, където ще инжектираме и в минутите преди и след лечението. Не е болезнено, пациентите съобщават само за топло усещане, когато инжектират продукта и няколко минути след приключване, но се прибират вкъщи без болка, което не изисква аналгезия, само в случаите свръхчувствителносттова може да бъде показано с парацетамол за ден или два.

Три-четири дни след това те ще имат подуване на мястото и усещане за възпаление, но това не пречи на нормалния живот. Резултатите ще бъдат наблюдавани след 4 или 8 седмици и ще са необходими 3 до 6 сесии с минимален брой сесии, за да се получат задоволителни резултати за пациентите. Това винаги ще зависи от степента на яснота и характеристиките на всеки пациент.

Удвояването на броя на хромозомите изглежда често се наблюдава в чернодробните клетки (Beams and King, 1942). Обърнете внимание и на отличните илюстрации в статията на J. Wilson и Leduc (1948). Този процес се нарича още "ендомитоза" - вътрешна митоза, която не е последвана от ядрено делене. Този процес се наблюдава и при изследване на ембрионални клетки, растящи в тъканна култура (Stilwell, 1952). Някои митотични отрови могат да причинят удвояване на броя на хромозомите в по-висок процент от клетките в сравнение с методите, използвани в миналото. По този начин колхицинът, действайки върху деляща се клетка, предотвратява образуването на вретено; хромозомите се разделят надлъжно, но не се отклоняват към полюсите на клетката и следователно не се образуват дъщерни ядра с първоначалния диплоиден брой хромозоми. Когато действието на колхицина престане, реконструираното ядро, съдържащо два пъти повече хромозоми, се държи, както е описано от Уилсън за яйцата на морски животни.

Това е много подходящо лечение за млади и зрели мъже, при които кожата реагира много добре, тъй като те имат по-дебела кожа и се отстраняват по-добре след подуване, с което долната челюст е ясно видима и създава този аспект на мъжественост, който е толкова подобен.

За млади и зрели жени това е удоволствие, което обичаме, защото не се налага да минаваме през операционната зала и не се нуждаем от дни на нисък социален статус, а когато станем хора, това ни дава младежки и фин вид, който прави ние щастливи.

Противопоказан е при хора с излишна кожа в областта и ниско съдържание на мазнини, както и при пациенти, претърпели някаква операция, което може да наруши анатомията на областта. И това ще отнеме поне две сесии. В следващите сесии цената ще зависи от количеството на продукта.

Bisele и Cowdrey (1944) наблюдават увеличаване на размера и броя на хромозомите в епидермалните клетки, изложени на метилхолантрен и по пътя към злокачествена трансформация. Ще представим и обсъдим тези данни по-долу.

Levan и Hauschka (1953) наблюдават удвояване на броя на хромозомите в асцитни тумори на мишки. Няма съмнение, че полиплоидията често се наблюдава в злокачествените клетки и че, както в нормалните клетки, тя е придружена от увеличаване на тези клетки. Въпреки това, не винаги е лесно да се открие полиплоидия при изследване на неделящи се клетки. Работата на Монталенти (1949) представя микрографии на диплоидни, тетраплоидни и полиплоидни ядра.

Преди и след 18 седмици след две лечебни сесии. Наблюдавайте на изображението не само че двойната брадичка е намалена, но че челюстта е дефинирана и изглежда по-тънка и по-млада. Какво е фоторецепторен пилинг? Какво трябва да знаем за това лечение? Основното е, че могат да се правят и препоръчват през лятото, за да можете да почернявате по-спокойно, защото помагат за възстановяването и защитата едновременно. Те също така носят светлина на кожата и са чудесни за затваряне на порите, за да се покаже кожа без грим през лятото.

Те не щипят, не притесняват, усещат се приятно, защото изискват много нежен масаж при нанасянето им за правилното им проникване. Те не произвеждат белене на кожата, когато са направени. Това е лечение, което, за разлика от други пилинги, е препоръчително да се прави през цялата година, включително и в най-горещите времена, тъй като благодарение на комбинацията от възстановяващи и фотозащитни агенти, успява да защити и предотврати появата на увреждане от слънцето, което се случва малко малко по малко, без кожата ни да осъзнава, че ще се отрази на нейния външен вид и на нейното здраве.

Понякога в туморите може да се види цяла поредица от преходни форми между относително малки и много големи клетки и ядра. Това беше ясно показано от Castleman (1952), използвайки примера на аденом на паращитовидната жлеза. Такива градации са трудни за обяснение чрез удвояване на броя на хромозомите, тъй като промените в обема на ядрата и клетките не са кратни на две или което и да е цяло число. Аденомите не са злокачествени тумори.

Задължително е придружено със специален крем, който ще ви предоставим по време на консултацията. Помолете ни да изясним вашите съмнения, ще се радваме да ви помогнем лично! Те са много безопасни и това, което правят, е да създават стимул за производството на колаген от клетките, които ги абсорбират, създавайки самия нов колаген, който придава гладкост и структура на кожата, където са поставени. Те са много лесни за поставяне и не изискват анестезия или социални или работни загуби.

Дават ефект, максимално близък до лифтинга на лицето без операция. Те са лесни за прилагане и можете да направите живота си нормален от първия момент. Резултатите са естествени, защото възстановяваме само загубения обем, а не увеличаваме това, от което се нуждаем, за да не трансформираме и да дадем хармония на фракциите.

В резултат на голям брой експерименти с тъканна култура, W. Lewis (1948) стигна до заключението, че разликите в размерите на нормалните и злокачествените фибробласти не могат да бъдат кратни на съотношението на цели числа 1: 2: 4: 8 , както се опитаха да докажат някои автори. Размерът на митотично делящите се клетки варира значително; Според Люис това доказва, че уголемяването на клетките не е единствената причина за митотичното делене. Лоис посочва освен това, че уголемяването на клетките не може да се счита за критерий за растежа им, тъй като може да е следствие от натрупването на вода.

Те могат да се извършват с пинхазитос или микроканула, за да се избегне морадитос и дискомфорт. За подобряване и премахване на бръчките на изражението. Неговата ефективност се състои в това, че действа чрез потискане на нервните импулси, които причиняват мускулни контракции. Този блок позволява на мускула да се отпусне и линиите на изражението да отслабнат в зоната, където се прилага, без загуба на изражение.

Virtuoso Ruiz е експерт и национален професор по употребата на ботулинов токсин в естетична медицина. Той също така извършва повдигане на цялото лице и шия с този протеин и също така се справя с лепкавите усмивки, бруксизма и аксиларната хиперхидроза.

Остава неясно какво причинява увеличаване на клетките по време на полиплоидия. Според Danielli (1951) размерът на клетката зависи от броя на осмотично активните молекули, които съдържа, освен ако клетъчният растеж не се противодейства от плътността на клетъчната мембрана. Възможно е, когато броят на хромозомите се удвои, броят на такива осмотично активни молекули да се увеличи. Въпреки това, всичко в тялото соматични клетки, по-голямата част от които са диплоидни и съдържат еднакъв брой хромозоми, въпреки това се различават рязко една от друга по размер и клетките от всеки тип имат характерни за тях размери.

Филъри за лице: Стареенето на лицето е динамичен процес, основан основно на прогресивната загуба на еластичност на кожата, както и на обема на поддържащите тъкани. Всичко това причинява появата на мимически бръчки и депресия. С възстановяването на поддържащите тъкани стареенето на лицето е обърнато. Резултатите от това лечение са незабавни и с много малък дискомфорт за пациентите.

Могат да се появят малки локални хематоми, еритема или краткотраен оток, които изчезват бързо и без усложнения. Резултати след използване на филъри в областта на назолабиалната тъкан при мъже и жени. Резултати в ъглите на устата. Пълнеж на устните с дислокация на лигавицата на устните.

Съвременната козметология разполага с цял набор от техники и методи, които могат значително да подмладят кожата на лицето. Струва си да се отбележи обаче, че почти всичко е сега съществуващи методиса в състояние да подмладят кожата само временно, без да засягат биологични процесивъзникващи в клетките. Но ние знаем, че стареенето започва на клетъчно ниво и е разумно да се действа конкретно върху клетките, за да се обърне този процес. Затова в козметологията има регенеративни технологии, които разчитат на инволюционните биотехнологии. Основният инструмент на регенеративните технологии са фибробластите.

Биопластика на лицето: ново лечение, състоящо се от скулптуриране на лицето, изглаждане на бръчките и възстановяване на заоблеността и изпъкналостта на младостта, постигайки хармоничен и приятен резултат, като същевременно изглежда естествено. Неговата странични ефектиса минимални и позволяват последващи корекции, което го прави идеален за хора, които избягват сложни операции и травматични следоперативни дейности.

Резултатите са бързи и добри, с ниска честота на нежелани реакции като лека промяна в цвета на кожата, която изравнява носа, втвърдяване на някои участъци, леки деформации или грануломи. Това ви позволява да коригирате бузите и скулите, както и в областта на ушите, ъглите на устата, ушите и др. с незабавно интегриране на пациента в ежедневието му и с резултати, много подобни на хирургичното лечение и без необходимост от следоперативен период.

ВАЖНО!

Фибробластите са клетки на съединителната тъкан, които синтезират междуклетъчния матрикс. Фибробластите секретират прекурсори на колаген и еластин, както и гликозаминогликани, най-известният от които е хиалуроновата киселина. Фибробластите са зародишна тъкан както при хора, така и при животни. Фибробластите се предлагат в различни форми в зависимост от местоположението им в тялото и нивото на активност. Думата „фибробласти“ произлиза от латинския корен „fibre“ – влакно и гръцкия „blastos“ – зародиш.

Корекция на бузи и скули. Ментопластика: Подобрява контура на брадичката или брадичката, като подчертава нейната изпъкналост и повдигнатост. Това ви позволява да коригирате всякакъв вид деформация, вродена или дължаща се на нараняване или предишни интервенции; или просто неговия размер. Това е много ценно лечение заради впечатляващите резултати и малкото недостатъци.

Тъй като потенциалните странични ефекти са главоболие, мускулна слабоств третираните зони, зачервяване, болка или увисване на клепачите. Когато се появят, те обикновено са преходни и с ниска интензивност. Също така, допълнете червеите и вратовете с този протеин. Резултати в различни области на приложение.

Функции на фибробластите

Основната роля на фибробластите в организма е синтезът на компоненти на извънклетъчния матрикс:

протеини (колаген и еластин), които образуват влакна;
мукополизахариди (аморфно вещество).

В кожата фибробластите са отговорни за процеса на нейното възстановяване и обновяване. Синтезират колаген и еластин – основната рамка на кожата и хиалуронова киселина, която свързва водата в тъканите. С други думи, фибробластите са генераторите на младостта и красотата на нашата кожа. С годините броят на фибробластите намалява, а останалите фибробласти губят своята активност. Поради тази причина скоростта на регенерация кожатанамаляване, колагенът и еластинът губят подредената си структура, което води до повече увредени влакна, които не могат да изпълняват преките си функции. В резултат на това настъпва свързаното с възрастта стареене на кожата: отпуснатост, сухота, загуба на обем и поява на бръчки.

Заобляне на лицевия овал, в допълнение към корекцията на двойната брадичка. Действието му е абсолютно естествено, биосъвместимо и 100% усвоимо. След инжектирането може да се появят зачервявания и дори синини, които изчезват спонтанно и при всички случаи гримът може да се скрие.

Някои локални възпаления могат да се появят в рамките на няколко дни. Използва се от хора, които искат да имат млада и свежа кожа. Връща яркостта на лицето и заличава фините линии и слънчевите петна от възрастта или бременността. Колкото по-дълбок е пилингът, толкова по-добри са резултатите. Пациентът незабавно възобновява социалните си и работни дейности и започва да използва регенериращи кремове и много висока слънцезащита. Процесът на регенерация на кожата завършва за два до три месеца.

Под въздействието на ултравиолетовите лъчи в кожата се образуват свободни радикали, които разрушават колагена и еластичните влакна. Но не само свободните радикали разрушават колагена и еластина. В процеса на разрушаване на колагена и еластина участват и ензимите колагеназа и еластаза, които също се синтезират от фибробластите. Ензимите разграждат протеиновите влакна до техните основни компоненти, от които фибробластите след това произвеждат прекурсорите на колаген и еластин.

Резултати в случаи като акне. Лифтинг на лицето с помощта на интрадермални поддържащи нишки, които могат лесно да бъдат отстранени, ако пациентът желае. Неговата особеност се състои в това, че те носят някои арпонити, които, когато се вкарат в дермата, се отварят и участват в създаването на техния тензорен и фейслифтинг ефект. Логично може да се появи синина, която веднага да се прикрие с грим и да изчезне след няколко дни. Окончателните резултати се получават след три до шест месеца, периодът необходим за производството и образуването на фиброзна тъкан, която е необходима за получаване на желания тонус и еластичност на кожата.

Може да се каже, че фибробластите играят ключова роля в цикъла на разграждане и синтез на клетки и фибри.

Нека отново изброим основните функции на фибробластите в тялото:

насърчават епителизацията и заздравяването на увредената кожа чрез стимулиране на кератиноцитите;
ускоряват клетъчната пролиферация и диференциация;
играят важна роля при заздравяването на рани, насърчават движението на фагоцитите;
синтезират колаген, еластин и хиалуронова киселина;
участват в процесите на регенерация и обновяване на кожата.

Как да активираме фибробластите?

По-горе научихме какви са причините за стареенето на тялото и каква роля играят фибробластите в този процес. И тук възниква напълно логичен въпрос: как да активираме фибробластите? Наистина, с възрастта техният брой не само намалява, дори ако броят на фибробластите остава същият, те стават пасивни и напълно губят своята активност. Задачата на регенеративните биотехнологии е да намерят начини да повлияят на фибробластите, за да ги накарат да „помнят младостта си“. Има ли напредък в тази посока? Безопасно е да се каже „да“.

Визуална схема на интервенцията. Всички онези мъже и жени над 40 години, които са започнали да показват първите признаци на летаргия, ще намерят в тази процедура идеалното решение за стягане на лицевите мускули. Ендопепел е съвместим и с филъри, ботулинов токсин тип А, радиочестота, мезотерапия и др. състои се от извършване на мускулен пилинг с помощта на малки инжекции с карбоксилна киселина за стимулиране на възходящите мускули на лицето и шията, създавайки тензорен ефект. Много е просто и ефективно лечение, което не изисква специална помощслед лечение.

Попълването на протеините на младостта - колаген и еластин - в кожата чрез инжектиране не осигурява надеждни резултати за подмладяване. Те могат да подобрят характеристиките на кожата само за известно време. Тоест състоянието на кожата се подобрява, но процесът на стареене не се спира, Биологичният часовникнапредва неумолимо. И след известно време, след разграждането на колагена, еластина и хиалуроновата киселина, състоянието на кожата оставя много да се желае.

Резултатите се оценяват незабавно и пациентът ще бъде напълно възстановен в рамките на 10 дни. Препоръчва се за третиране на отпусната кожа на лицето или тялото, за да се намалят признаците на стареене на кожата чрез прилагане на високочестотни вълни, които генерират топлина и стимулират фибробластите, които произвеждат колаген и еластин. Лечението е приятно и с него можем да направим виртуална мезотерапия, тоест без “пинчацит” и без болка. При някои пациенти младежкият вид може да се забележи незабавно, но може да настъпи отдръпване на кожата в рамките на няколко месеца след лечението.

Най-доброто средство за подмладяване е нашата естествена система за обновяване и регенерация. Стимулирането на собствените ресурси на тялото е ключът към нашата младост. В момента има регенеративни биотехнологии, които наистина могат да подмладят тялото. Водещата роля в тези техники се дава на фибробластите.

Съвременни регенеративни технологии

Съвременните регенеративни технологии се основават на принципа на стимулиране на автоложни дермални фибробласти. Същността на тези технологии е да се попълни популацията на фибробластите с млади и активни клетки. Този метод се нарича SPRS терапия, което буквално означава услуга за персонална регенерация на кожата (услуга за индивидуално възстановяване на кожата).

Това е много безопасна техника. Но при използване на високи енергии могат да се появят някои кожни лезии, като леки повърхностни изгаряния, които изчезват спонтанно в дните след сеанса. Мезотерапията е широко използван метод при проблеми като целулит, лечение на белези и бръчки, косопад и др. Накратко, за да получите оптимално потвърждение на кожата, мезотерапията е идеалното лечение. Това е продукт за овлажняване на кожата отвътре. Това се прави чрез инжектиране на тези вещества в дермата, за да се осигури хранене и хидратация и да се стимулират фибробластите.

как става това Фибробластите се изолират от парче кожа чрез определени лабораторни манипулации. Избират се и се стимулират само млади и активни фибробласти. След това тяхната популация се довежда до необходимите обеми за известно време и те са готови за въвеждане в тялото. Когато се въвеждат автоложни (собствени) фибробласти, няма отхвърляне или алергични реакции, тъй като тялото навлиза в собствените си клетки. Новите фибробласти са в състояние да регенерират кожата в продължение на две години или дори повече. Резултатът се забелязва веднага след първия сеанс на клетъчна терапия. Има забележимо подобрение на кожата: отпуснатостта и сухотата изчезват, тенът и структурата на кожата се подобряват, фините бръчки изчезват напълно, а дълбоките стават по-малко забележими.

Фибробласти, стволови клетки и туморогенеза

Много пациенти идентифицират фибробластите със стволови клетки. Затова често се задава въпросът: фибробластите стволови клетки ли са? Не не и още веднъж не. Фибробластите нямат нищо общо със стволовите клетки, чието използване, между другото, е забранено в целия свят. Фибробластите са зрели клетки, специализирани за определена тъкан. Те могат да се превърнат само във фиброцити. Фиброцитите също са клетки на съединителната тъкан, които не могат да се делят. Стволовите клетки са незрели, недиференцирани клетки, които могат да дадат начало на няколко вида клетки и от които може да се отгледа всяка тъкан в нашето тяло.

ТЪРНО ТЯЛО!

Друг често задаван въпрос от пациентите е дали автоложните фибробласти могат да се трансформират в туморни клетки? Това е напълно невъзможно. Фибробластите не са в състояние да се изродят в злокачествени клетки, тъй като не са податливи на непряко делениеклетки (митоза). Те са програмирани да се делят определен брой пъти, след което умират и на тяхно място идват нови клетки. След като бъдат въведени в кожата, фибробластите не се делят, но дълго време произвеждат необходимите вещества, които насърчават регенерацията и подмладяването на кожата. Така те остават напълно безопасни автоложни фибробласти както по време на култивиране в лаборатория, така и по време на въвеждане в тялото.

Култивираните автоложни фибробласти са обект на строг контрол за биобезопасност и клетъчна жизнеспособност.

Вие сте една от онези милиони жени, които се борят с наднорменото тегло?

Всичките ви опити да отслабнете са били неуспешни?

Мислили ли сте вече за радикални мерки? Това е разбираемо, защото стройната фигура е показател за здраве и повод за гордост. Освен това това е поне човешко дълголетие. А фактът, че човек, който губи „излишни килограми“, изглежда по-млад, е аксиома, която не изисква доказателства.

Една от приоритетните области през последните 30-40 години е решаването на проблема с коригирането на промените, свързани с възрастта, с помощта на регенеративни биотехнологии. Тя се основава на способността на клетките да се регенерират, тоест да се възстановяват независимо. Точката на приложение в козметологията са кожните фибробласти. Тяхното обновяване позволява да се повлияе не само върху регенерацията на други кожни клетки и структури, но и да се елиминират различни дефекти, включително възрастовите бръчки. Възстановява се не само самата кожа, но и нейните младежки свойства.

Така получената кръв може незабавно да се инокулира в културалната среда или, ако количеството е сравнително голямо, т.е. повече от 1 ml, да се остави да стои в стояща спринцовка с игла, насочена нагоре, и покрита с пластмасов протектор, докато настъпи утаяване на кръвните клетки под действието на гравитацията. Червените кръвни клетки първо се отделят от частта от течността или плазмата, в която първоначално са суспендирани белите кръвни клетки. След известно време тези клетки са склонни да се установят върху слоя червени кръвни клетки, образувайки така наречения левкоцитен пръстен.

Въведение във фибробластите и техните функции

Фибробластите са основните клетки на съединителната тъкан, получени от стволовите клетки на мезенхима, който е зародишната тъкан на хора и животни. Те имат ядро и се характеризират с разнообразна форма в зависимост от активността: активните клетки имат големи размери и процеси, неактивните клетки имат вретеновидна форма и по-малки размери.

След това иглата се огъва с помощта на форцепс и няколко капки от сместа от левкоцитна плазма се инокулират във флакона, съдържащ хранителната среда. Фигура 2 Кръвна проба, получена от хибридния катетър и оплакваща се при венепункция. Културалната среда е смес от няколко компонента във водна среда, като аминокиселини, витамини и сол, и трябва да бъде допълнена с добавяне на фетален говежди серум, антибиотици за предотвратяване на бактериално замърсяване и преди всичко митогенен агент, най-често представена от фитохемаглутинин.

Тяхната функция е да синтезират междуклетъчния матрикс на съединителната тъкан. Основата му е матрицата, която осигурява транспорт на химични елементи и механична поддръжка на клетките. Основните компоненти на матрицата са гликопротеините, сред които преобладават протеогликани, еластин, фибрин и др. В средния му слой са разположени кожни фибробласти. Те играят важна роля в регенерацията на епителните клетки, като произвеждат много клетъчни растежни фактори (тъканни протеинови хормони):

Въпреки че културните среди могат да бъдат приготвени от изследователя в неговата лаборатория, културните среди са достъпни за търговска употреба след правилно добавяне. Важно е обаче да се подчертае, че изборът на културална среда, която е най-подходяща за предназначението й, независимо дали за култура на лимфоцити или култура на фибробласти, не винаги е проста задача, изискваща експериментално тестване. Фитохемаглутининът се получава от боб и употребата му насърчава предимно аглутинацията на червените кръвни клетки, отделяйки ги от белите кръвни клетки.

Трансформиране (различни видове) - спомага за стимулиране на синтеза на колаген и еластин, образуването на малки съдове, както и придвижването на фагоцити към чужд елемент.
Епидермална, ускоряваща тъканната пролиферация чрез клетъчно деленеи движение на кератиноцитите, които синтезират кератин (пигмент).
Основният - засилва растежа на всички кожни клетки, производството на фибронектин, който участва в защитните реакции на тялото, колаген и еластин.
Фактор на растежа на кератиноцитите, който насърчава епителизацията и заздравяването на увредените кожни участъци.

Лимфоцитите, които нормално се диференцират в циркулиращата кръв, се връщат към лимфобластични. Като такива, те могат да се възпроизвеждат веднъж или два пъти в рамките на 72 часа. Така че това означава средното време, дадено за съхраняване на културите в оранжерия, независимо от гръбначните животни, въпреки че в крайна сметка може да се използва повече дълги периоди. Литературата предоставя много полезна информация за хранителните среди, както и най-добрите времена за инкубация и температури, препоръчани за всяка група гръбначни животни.

Следващите стъпки за получаване на хромозомни препарати се състоят, както вече беше подчертано, в третиране с колхицин, чиято продължителност, както и концентрацията на лекарството в хранителната среда, могат да варират по време на хипотонично третиране и клетъчна фиксация. Лимфоцитните култури се наричат също краткосрочни култури, за разлика от тези, получени от биопсии на твърди тъкани, които се считат за дългосрочни, тъй като процесът от засаждане на експланти до създаване на така наречената първична култура и предоставяне на клетките за първите хромозомни препарати отнема определено време, обикновено поне 10 дни.

Фибробластите също произвеждат и произвеждат протеини:

тинасцин, който участва в регулирането на нормалното разпределение на колаген и еластин в тъканите;
нидоген и ламинин (пептиди, които са част от базалната мембрана на кожата и са нейният строителен материал);
протеогликани, които играят роля в клетъчното взаимодействие и други.

Под въздействието на свободните радикали и други фактори настъпва стареене на колагенови и еластинови влакна, които допълнително се разграждат от колагеназа (произвеждана от същите фибробласти) и еластаза до съставните им елементи. Техните молекули се използват от фибробластите за ново производство на прекурсори на колаген и еластин

Като цяло, първата стъпка е да се получи тъканна проба, която може да бъде от кожна биопсия, достатъчно дълбока, за да покрие областта на дермата. При някои гръбначни животни може да се извърши биопсия на ухото, крилото или опашката, но не могат да бъдат изключени фрагменти от органи като бъбрек, черен дроб, далак и бял дроб. Културата на твърда тъкан, наричана още фибробластна култура, изисква пълни асептични условия от момента на закупуване на материалите, което трябва да се направи след прецизно почистване на зоната на животното, от което ще бъде извършена биопсията.

Тъканната проба се поставя в стерилни флакони, съдържащи физиологичен разтвор на Ханкс и антибиотик. Препоръчва се материалът да се съхранява около 24 часа, леко охладен в хладилник или дори на стайна температура, за да се елиминира евентуално замърсяване преди сеитба. Биопсиите често се извършват на място или на места, отдалечени от лабораторията на изследователя, но тъй като са правилно съхранявани и транспортирани, те могат лесно да се използват в клетъчна култура. За да започне култивиране, тъканната проба се разрушава чрез ензимно третиране и клетъчната суспензия се поставя в подходящ съд за култивиране.

По този начин функцията на фибробластите е да участват в един затворен процес на разрушаване и регенерация на клетки и влакна.

Използването на фибробласти в козметологията

Свързани с възрастта промени в телесните тъкани

Стареенето на тъканите е естествен биологичен системен процес, който започва на възраст 25-30 години и засяга всички клетки, включително кожата. Една от основните причини е намаляването на способността на фибробластите активно да синтезират и пролиферират в кожните тъкани, което води до намаляване на съдържанието на основните им компоненти - хиалуронова киселина, колаген, еластин и съдова мрежа.

Друга алтернатива е да нарежете плата на малки парчета и да ги разпределите. По повърхността на колбата, като в този случай експлантите се отстраняват едва когато от тях излязат фибробласти. След няколко дни в оранжерията и ежедневно наблюдение на условията на културалната среда, фибробластите се размножават по цялата свободна повърхност на съдовете за култура. Така те образуват монослой от клетки, културата е готова да претърпи първата трипсинизация, т.е. отделянето на клетките и презасаждането на нови съдове, така че броят на пробите да е достатъчно голям не само за бъдещи хромозомни препарати, като така че клетъчната банка да има клетки за съхранение в течен азот.

Това се отразява на външния вид на кожата. Тя изтънява, изсъхва, бледнее, намалява степента на еластичност и стегнатост, забавя се възстановяването на мастната бариера, образуват се мрежи от фини бръчки, които постепенно се задълбочават, образуват се птози и гънки на кожата. В същото време функциите от катаболен (разрушителен) характер са все още дълго времеостават на същото ниво. Фибробластните клетки, които са един от основните компоненти на дермата, са основно отговорни за всички тези промени. След 30-годишна възраст техният брой намалява геометрична прогресияна всеки 10 години с 10-15%.

За да се съхранят клетките, пробите от суспензията се поставят в криогенни флакони и, ако е необходимо, клетъчната култура може да бъде възобновена дълго след това. Посоченото време за получаване на хромозомни препарати е около 24 часа след създаването на субкултури, тъй като то съответства на първата вълна от клетъчни деления, които се случват независимо от всеки друг вид стимул. След това колхицинът се инокулира в културата и след това другите стъпки, т.е. хипотонизация и фиксация, се обработват за получаване на хромозомни препарати.

Културата на фибробласти несъмнено е много полезна процедура при работа с цитогенетика на гръбначни, особено когато достъпът до живо животно по някакъв начин е труден. Важно е да запомните, че за култивиране на фибробласти подходящите физически съоръжения трябва да бъдат ламинарен поток в асептична среда, като например инвертиран микроскоп за наблюдение на клетъчната пролиферация на повърхността на съда за култивиране, който не винаги е наличен в цитогенетиката; лаборатории.

Тези процеси протичат неравномерно в различните области на кожната повърхност на тялото. Най-податливи на възрастови промени са откритите зони и гънките - лицето, шията, горната част на гърдите по предната повърхност (областта на деколтето), ръцете, кожата в областта на лакътя и китките.

Биоинженерство в козметологията

Днес, благодарение на напредъка на биотехнологиите, това е възможно естественопряко повлияват причината за свързаното с възрастта повяхване на кожната тъкан. Това е постигнато чрез обогатяването му със собствени млади фибробласти, които са строители на извънклетъчния матрикс.

Намирате ли съдържанието на тази книга за интересно? Насладете се и вземете вашето копие сега. Еволюционно неоплазмите се класифицират като доброкачествени и злокачествени. Доброкачествените неоплазми предизвикват само локални промени, обикновено от механичен характер, както при лейомиомата на матката. При тях рядко настъпва смърт, въпреки че в зависимост от топографските или функционалните фактори на самата неоплазма те могат да бъдат летални. Примери: менингиом с компресия на мозъка, паратиреоиден аденом с хиперкалцемия.

Трансплантацията на собствени млади фибробластни клетки в кожата на лицето може ефективно и бързо да активира процесите на обновяване и възстановяване на нейната структура. Резултатът е подобряване на тена, хидратация, еластичност и тургор на тъканите, изчезване на малки белези, образувани в резултат на различни кожни заболявания, намаляване броя и дълбочината на бръчките.

Злокачествените новообразувания причиняват локално разрушаване, разрушаване на отдалечени места и общи метаболитни нарушения. Те причиняват смърт, ако не се третират правилно и в точното време. Злокачествените новообразувания се наричат общо рак. Те са втората причина за смърт в Чили след сърдечно-съдовите заболявания.

Обща характеристика на доброкачествените новообразувания

Макроскопският и микроскопският аспект позволява в повечето случаи да се заключи дали неоплазмата е доброкачествена или злокачествена.

Обща характеристика на злокачествените тумори

При злокачествени новообразуваниянекрозата на кожата или лигавиците причинява язви.

Предимство клетъчно подмладяванее и фактът, че трансплантираните фибробласти за дълго време (от шест месеца до година и половина) запазват функционалната си активност по отношение на засиления синтез на хиалуронова киселина, колаген, еластин и други компоненти на матричната система на кожата. През този период състоянието й продължава да се подобрява.

Лошо очертаване, неравномерно в съответствие с относителната устойчивост на различните тъкани към инвазия: разхлабената съединителна тъкан и луменът на малките лимфни съдове предлагат малка устойчивост на инвазия; Артериалните стени, костите и хрущялите предлагат голяма стабилност, но също така могат да бъдат нахлути.

Инвазията е по-добре проучена при епителни злокачествени заболявания. Установено е, че инвазията има проникване на критична фаза на базалната мембрана. Бяха определени три етапа. Други молекули са интегрини, които, като се свързват с фибронектин, например ще ориентират цитоскелетните компоненти, променяйки формата на клетката.

Клетките за трансплантация се получават от парче кожа с диаметър 3-5 mm, взето от задната или пъпната област, където кожата е най-малко изложена на ултравиолетово лъчение. Биопсичният препарат се подлага на изследване и специална обработка с цел култивиране на млади фибробласти в лаборатория в продължение на 1 месец, след което се инжектира в необходимите зони чрез инжекции. Автоложните (собствени) клетки не се възприемат като свои собствени имунна системакато антиген (чужд) и следователно не се отхвърлят от тялото, а функционират пълноценно.

Неопластичните клетки произвеждат три вида протеази: серинови протеинази, цистеинови протеинази и металопротеази. Металопротеиназите могат да се секретират от тумора или, по-често, от стромалните фибробласти при стимулиране на самите туморни клетки. Същите тези клетки секретират металопротеиназни инхибитори, които инактивират както проензима, така и активния ензим, така че протеолизата е резултат от баланс между двете действия. Неопластичните клетки произвеждат автокринен мотилитетен фактор, който индуцира псевдоподии, богати на рецептори за ламинин и фибронектин.

Често след първата процедура на автотрансплантация има забележимо подобрение в състоянието на кожата, а две седмици след края на курса от процедури самите пациенти вече забелязват значително подобрение в тонуса и контурите на лицето, повишаване на тургора и плътността на кожата, намаляване на броя на бръчките и тяхната дълбочина. Шест месеца след клетъчната трансплантация се определят техните групи в кожата на фона на увеличен брой колагенови влакна. В рамките на шест месеца дълбочината на бръчките около очите намалява средно с 90%, в областта на деколтето и шията с 95%, на бузите с 87%, а около устата с 55%.

Идентифицирани са хемотаксични и хаптотаксични фактори, които повишават клетъчната подвижност. Клетките се движат в амебоидна форма, подобно на белите кръвни клетки. Молекулярните механизми, контролиращи подвижността и биохимичния контрол на сглобяването на цитоскелета, са неизвестни. Оттам може да се продължи лимфни съдовеи се разпространява в ганглии или отдалечени органи. Конкретен пример е дифузното лимфно проникване на белия дроб или карциноматозната лимфангиоза, при която интерлобуларните белодробни прегради изглеждат уголемени и плеврата показва много изпъкнала млечна ретина поради удебеляване на лимфните съдове.

Полученият материал се въвежда в дермата по тунелен метод под локална анестезиячрез нанасяне на анестетичен крем върху кожата. Курсът на лечение се състои от 2 процедури с интервал от 1-1,5 месеца. След въвеждането на фибробласти те се разпределят в дермалния слой на малки групи и не подлежат на митотично делене, което елиминира процеса на тяхното дегенериране в туморни клетки.

Примери: портална веназа рак на черния дроб, долна кава за рак на бъбреците. Въпреки че са подобни на тъканите на произход, тези, които са злокачествени, представляват вариации. Тези вариации се срещат в паренхимните клетки на същата неоплазма и в клетките различни неоплазмисъщия тип. Точно както неоплазията е карикатура на оригиналната тъкан, нейните клетки са карикатури на нормални клетки.

Характеристики на клетъчната хетеротипия

Клетката като цяло показва анизоцитоза или промени в размера. Цитоплазмата обикновено е оскъдна и базофилна, понякога изобилна и с анормална диференциация. При някои видове рак в цитоплазмата се появяват молекули, които обикновено се срещат само в ембрионалния или фетален живот.

Препаратите за трансплантация се подлагат на лабораторен контрол за биологична безопасност и жизнеспособност на клетките. Техниката за автотрансплантация на фибробласти в козметологията получи официално разрешение от Roszdravnadzor.

Съвременната козметология разполага с цял набор от техники и методи, които могат значително да подмладят кожата на лицето. Заслужава да се отбележи обаче, че почти всички съществуващи в момента методи са в състояние да подмладят кожата само временно, без изобщо да засягат биологичните процеси, протичащи в клетките. Но ние знаем, че стареенето започва на клетъчно ниво и е разумно да се действа конкретно върху клетките, за да се обърне този процес. Затова в козметологията има регенеративни технологии, които разчитат на инволюционните биотехнологии. Основният инструмент на регенеративните технологии са фибробластите.

Ядрото обикновено е уникално, понякога двойно или множествено. Показва анизокариоза или променлив размер, полиморфизъм или кръгли до силно неправилни ядра. Ядрената граница е неравномерно изрязана или нагъната и често се появява хиперхромазия, тоест хроматин в зърна или груби бучки, прикрепени към ядрената граница.

Ядрото е единично и се увеличава неравномерно. Митотичните фигури могат да бъдат анормални с триполярни или тетраполярни вретена или с анархична хромозомна дисперсия. Промените, описани като компоненти на хетеротипията, могат да бъдат групирани в две групи: една на анаплазия; другият, който можем да наречем чудовище.

ВАЖНО!

Функции на фибробластите

Основната роля на фибробластите в организма е синтезът на компоненти на извънклетъчния матрикс:

протеини (колаген и еластин), които образуват влакна;
мукополизахариди (аморфно вещество).

В кожата фибробластите са отговорни за процеса на нейното възстановяване и обновяване. Синтезират колаген и еластин – основната рамка на кожата и хиалуронова киселина, която свързва водата в тъканите. С други думи, фибробластите са генераторите на младостта и красотата на нашата кожа. С годините броят на фибробластите намалява, а останалите фибробласти губят своята активност. Поради тази причина скоростта на регенерация на кожата намалява, колагенът и еластинът губят подредената си структура, което води до повече увредени влакна, които не могат да изпълняват преките си функции. В резултат на това настъпва свързаното с възрастта стареене на кожата: отпуснатост, сухота, загуба на обем и поява на бръчки.

Може да се каже, че фибробластите играят ключова роля в цикъла на разграждане и синтез на клетки и фибри.

Нека отново изброим основните функции на фибробластите в тялото:

насърчават епителизацията и заздравяването на увредената кожа чрез стимулиране на кератиноцитите;
ускоряват клетъчната пролиферация и диференциация;
играят важна роля при заздравяването на рани, насърчават движението на фагоцитите;
синтезират колаген, еластин и хиалуронова киселина;
участват в процесите на регенерация и обновяване на кожата.

Как да активираме фибробластите?

Попълването на протеините на младостта - колаген и еластин - в кожата чрез инжектиране не осигурява надеждни резултати за подмладяване. Те могат да подобрят характеристиките на кожата само за известно време. Тоест състоянието на кожата се подобрява, но процесът на стареене не е спрян, биологичният часовник неумолимо се движи напред. И след известно време, след разграждането на колагена, еластина и хиалуроновата киселина, състоянието на кожата оставя много да се желае.

Съвременни регенеративни технологии

Фибробласти, стволови клетки и туморогенеза

ТЪРНО ТЯЛО!

Друг често задаван въпрос от пациентите е дали автоложните фибробласти могат да се трансформират в туморни клетки? Това е напълно невъзможно. Фибробластите не са способни да се дегенерират в злокачествени клетки, тъй като не претърпяват индиректно клетъчно делене (митоза). Те са програмирани да се делят определен брой пъти, след което умират и на тяхно място идват нови клетки. След като бъдат въведени в кожата, фибробластите не се делят, но дълго време произвеждат необходимите вещества, които насърчават регенерацията и подмладяването на кожата. Така те остават напълно безопасни автоложни фибробласти както по време на култивиране в лаборатория, така и по време на въвеждане в тялото.

Вие сте една от онези милиони жени, които се борят с наднорменото тегло?

Всичките ви опити да отслабнете са били неуспешни?

Изд. проф. В. В. Алпатова и др.
Издателство за чуждестранна литература, М., 1958 г.

Представено с някои съкращения

Тази промяна е открита за първи път преди повече от 50 години при изучаване на яйцата на морски животни, които са лесно достъпни за наблюдение. Може да бъде причинено от излагането на тези яйца на морска вода с висока осмотична концентрация, хлоралхидрат, стрихнин и дори просто механично разклащане. Развива се само една звезда, а не две; Впоследствие отделените хромозоми се отделят една от друга, образувайки две топки. Е. Уилсън (1925) пише: „По този начин моноцентричната митоза води до удвояване на броя на хромозомите без клетъчно делене; първоначалният диплоиден брой хромозоми се превръща в тетраплоиден или става дори по-голям, ако яйцето претърпи няколко последователни цикъла на моноцентрично делене.

Остава неясно какво причинява увеличаване на клетките по време на полиплоидия. Според Danielli (1951) размерът на клетката зависи от броя на осмотично активните молекули, които съдържа, освен ако клетъчният растеж не се противодейства от плътността на клетъчната мембрана. Възможно е, когато броят на хромозомите се удвои, броят на такива осмотично активни молекули да се увеличи. Въпреки това, в тялото всички соматични клетки, по-голямата част от които са диплоидни и съдържат еднакъв брой хромозоми, въпреки това се различават рязко една от друга по размер и клетките от всеки тип имат характерни за тях размери.