За да използвате визуализации на презентации, създайте акаунт за себе си ( сметка) Google и влезте: https://accounts.google.com
Надписи на слайдове:
Човешка имунна система
Имунната система е съвкупност от органи, тъкани и клетки, чиято работа е насочена пряко към защита на организма от различни заболяванияи за унищожаване на чужди вещества, които вече са влезли в тялото. Тази системае пречка за инфекции (бактериални, вирусни, гъбични). Кога е на работа? имунна системавъзниква неуспех, вероятността от развитие на инфекции се увеличава, това също води до развитие автоимунни заболявания. Органи, включени в човешката имунна система: лимфни жлези (възли), сливици, тимусна жлеза, Костен мозък, далака и чревните лимфоидни образувания (пейерови петна). Играе главната роля сложна системациркулация, която се състои от лимфни канали, свързващи лимфните възли. 1. КАКВО Е ИМУННАТА СИСТЕМА
2. ПОКАЗАТЕЛИ ЗА СЛАБ ИМУНИТЕТ Основният признак за слаба имунна система са постоянните настинки. Например, появата на херпес на устните може безопасно да се счита за сигнал за нарушение на защитните сили на тялото. Симптоми на отслабена имунна система също са умора, повишена сънливост, постоянно чувство на умора, болки в ставите и мускулите, безсъние и алергии. Освен това присъствието хронични болестисъщо говори за слаб имунитет.
3. ПОКАЗАТЕЛИ ЗА СИЛЕН ИМУНИТЕТ Човек не боледува и е устойчив на въздействието на микроби и вируси дори при вирусни инфекции.
4. КАКВО ПОМОЩА ЗА УКРЕПВАНЕ НА ИМУННАТА СИСТЕМА диета. физическа дейност. правилно разбиране на живота, което означава, че трябва да се научите да не завиждате, да не се ядосвате, да не се разстройвате, особено за дреболии. спазвайте санитарните и хигиенните стандарти, не преохлаждайте, не прегрявайте. закаляване на тялото както чрез студени процедури, така и чрез термични (баня, сауна). насищане на тялото с витамини.
5. МОЖЕ ЛИ ДА ЖИВЕЕ ЧОВЕК БЕЗ ИМУННА СИСТЕМА? Всяко нарушение на имунната система има разрушителен ефект върху тялото. Например алергии. Тялото на страдащия от алергия реагира болезнено на външни дразнители. Може да е изядена ягода или портокал, който се върти във въздуха. Тополов пухили прашец от елша. Човекът започва да киха, очите му се сълзят, по кожата му се появява обрив. Тази повишена чувствителност е очевидна неизправност на имунната система. Днес лекарите все повече говорят за слаб имунитет и че 60% от населението на нашата страна страда от имунен дефицит. Отслабени от стрес и лоша средатялото не е в състояние ефективно да се бори с инфекцията - в него се произвеждат твърде малко антитела. Човек с слаб имунитетбързо се уморява, именно той се разболява първи по време на грипна епидемия и боледува по-дълго и по-тежко. Наричат го „чумата на 20 век“ ужасна болест, което засяга имунната система на организма – СПИН (синдром на придобита имунна недостатъчност). Ако в кръвта има вирус - причинителят на СПИН, тогава в него почти няма лимфоцити. Такъв организъм губи способността си да се бори и човек може да умре от обикновена настинка. Най-лошото е, че това заболяване е инфекциозно и се предава по кръвен път.
ИЗТОЧНИЦИ НА ИНФОРМАЦИЯ http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ деца /99/de01_02 2015г
По темата: методически разработки, презентации и бележки
Презентация "Дихателна система на човека. Заболявания на дихателната система"
Тази презентация е добър нагледен материал за уроците по биология в 8. клас на тема " Дихателната системачовек"...
Презентация "Човешка дихателна система"
Тази презентация е нагледен материал за уроците по биология в 8 клас на тема „Дихателната система на човека”...
ОРГАНИТЕ НА ИМУННАТА СИСТЕМА СЕ ДЕЛЯТ НА ЦЕНТРАЛНИ И ПЕРИФЕРНИ. ЦЕНТРАЛНИТЕ (ПЪРВИЧНИ) ОРГАНИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА ВКЛЮЧВАТ КОСТНИЯ МОЗЪК И ТИМУСА. В ЦЕНТРАЛНИТЕ ОРГАНИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА СТАВА СЪЗРЯВАНЕ И ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ НА КЛЕТКИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА ОТ СТВОЛОВИ КЛЕТКИ. В ПЕРИФЕРНИТЕ (ВТОРИЧНИ) ОРГАНИ УЗРЯВАНЕТО НА ЛИМФОИДНИТЕ КЛЕТКИ СЕ СЛУЧВА ДО КРАЙНИЯ ЕТАП НА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ. ТЕ ВКЛЮЧВАТ СЛЕНАТА, ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ И ЛИМФОИДНАТА ТЪКАН НА ЛИГАВИЦИТЕ.
ЦЕНТРАЛНИ ОРГАНИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА Костен мозък. Тук се образуват всички формирани елементи на кръвта. Хемопоетичната тъкан е представена от цилиндрични натрупвания около артериолите. Образува връзки, които са разделени един от друг от венозни синуси. Последните се вливат в централната синусоида. Клетките в шнуровете са подредени на острови. Стволовите клетки са локализирани предимно в периферната част на костномозъчния канал. Докато узряват, те се придвижват към центъра, където проникват в синусоидите и след това навлизат в кръвта. Миелоидните клетки в костния мозък представляват 60-65% от клетките. Лимфоиден 10-15%. 60% от клетките са незрели клетки. Останалите са зрели или новопостъпили в костния мозък. Всеки ден около 200 милиона клетки мигрират от костния мозък към периферията, което е 50% от техните общ брой. В човешкия костен мозък се наблюдава интензивно узряване на всички видове клетки, с изключение на Т-клетките. Само последните минават начални етапидиференциация (про-Т клетки, след това мигриращи към тимуса). Тук се намират и плазмени клетки, които съставляват до 2% от общия брой клетки и произвеждат антитела.
Т ИМУС. C СЕ СПЕЦИАЛИЗИРА ИЗКЛЮЧИТЕЛНО ВЪРХУ РАЗВИТИЕТО НА Т-ЛИМФОЦИТИ. И ИМА ЕПИТЕЛНА РАМКА, В КОЯТО СЕ РАЗВИВАТ Т-ЛИМФОЦИТИ. НЕЗРЕЛИ Т-ЛИМФОЦИТИ, КОИТО СЕ РАЗВИВАТ В ТИМУСА, СЕ НАРИЧАТ ТИМОЦИТИ. МАТУРИРАЩИТЕ Т-ЛИМФОЦИТИ СА ТРАНЗИТНИ КЛЕТКИ, КОИТО ВЛИЗАТ В ТИМУСА ПОД ФОРМАТА НА РАННИ ПРЕКУРСОРИ ОТ КОСТНИЯ МОЗЪК (PR-T-КЛЕТКИ) И СЛЕД УЗРЯВАНЕТО ЕМИГРИРАТ В ПЕРИФЕРНИЯ ОТДЕЛ НА ИМУННАТА СИСТЕМА. ТРИ ОСНОВНИ СЪБИТИЯ, НАЛИЧАЩИ СЕ В ПРОЦЕСА НА СЪЗРЯВАНЕ НА Т-КЛЕТКИ В ТИМУСА: 1. ПОЯВА НА АНТИГЕН-РАЗПОЗНАВАЩИ Т-КЛЕТЪЧНИ РЕЦЕПТОРИ В ЗРЯВАЩИТЕ ТИМОЦИТИ. 2. ДИФЕРЕНЦИЯ НА Т-КЛЕТКИТЕ В СУБПОПУЛАЦИИ (CD4 И CD8). 3. ЗА СЕЛЕКЦИЯТА (СЕЛЕКЦИЯ) НА Т-ЛИМФОЦИТНИ КЛОНОВЕ, СПОСОБНИ ДА РАЗПОЗНАВАТ САМО ИЗВЪНШНИ АНТИГЕНИ, ПРЕДСТАВЕНИ НА Т-КЛЕТКИ ОТ МОЛЕКУЛИ НА ОСНОВНИЯ КОМПЛЕКС ЗА ХИСТО СЪВМЕСТИМОСТ НА ТЕХНИЯ ОРГАНИЗЪМ. ЧОВЕШКИЯТ ТИМУС СЕ СЪСТОИ ОТ ДВА ЛОБА. ВСЕКИ ОТ ТЯХ Е ОГРАНИЧЕН ОТ КАПСУЛА, ОТ КОЯТО ВЪТРЕ ИЗЛИЗАТ СЪЕДИНИТЕЛНИ ТЪКАННИ ОТДЕЛЕНИЯ. СЕПТИИТЕ РАЗДЕЛЯТ ПЕРИФЕРНАТА ЧАСТ НА КОРАТА НА ОРГАНА НА ДЪЛЧЕВЕ. ВЪТРЕШНАТА ЧАСТ НА ОРГАНА СЕ НАРИЧА МОЗЪК.
П РОТИМОЦИТИТЕ НАВЛИЗВАТ В КОРТИКАЛНИЯ СЛОЙ И С УЗРЯВАНЕТО СЕ ПРЕМЕСТВАТ КЪМ СРЕДНИЯ СЛОЙ. ОТ РАЗВИТИЕТО НА ТИМОЦИТИТЕ В ЗРЕЛИ Т-КЛЕТКИ Е 20 ДНИ. НЕЗРЕЛИТЕ Т-КЛЕТКИ ВЛИЗАТ В ТИМУСА, БЕЗ ДА ИМАТ Т-КЛЕТЪЧНИ МАРКЕРИ НА МЕМБРАНАТА: CD3, CD4, CD8, Т-КЛЕТЪЧЕН РЕЦЕПТОР. В РАННИТЕ ЕТАПИ НА СЪЗРЯВАНЕ ВСИЧКИ ГОРЕ МАРКЕРИ СЕ ПОЯВЯВАТ НА ТЯХНАТА МЕМБРАНА, СЛЕД ТОВА КЛЕТКИТЕ СЕ РАЗМНОЖАВАТ И ПРЕМИНАВАТ ДВА ЕТАПА НА СЕЛЕКЦИЯ. 1. ПОЛОЖИТЕЛНА СЕЛЕКЦИЯ СЕЛЕКЦИЯ ЗА СПОСОБНОСТ ЗА РАЗПОЗНАВАНЕ НА СОБСТВЕНИ МОЛЕКУЛИ ОТ ОСНОВНИЯ КОМПЛЕКС ЗА ХИСТО СЪВМЕСТИМОСТ С ПОМОЩТА НА Т-КЛЕТЪЧНИЯ РЕЦЕПТОР. КЛЕТКИ, КОИТО НЕ СА В СПОСОБНОСТ ДА РАЗПОЗНАТ СОБСТВЕНИТЕ СИ МОЛЕКУЛИ ОТ ОСНОВНИЯ КОМПЛЕКС ЗА ХИСТО СЪВМЕСТИМОСТ, УМИРАТ ОТ АПОПТОЗА (ПРОГРАМИРАНА КЛЕТЪЧНА СМЪРТ). ОЦЕЛЕЛИТЕ ТИМОЦИТИ ГУБЯТ ЕДИН ОТ ЧЕТИРИТЕ Т-КЛЕТЪЧНИ МАРКЕРА ИЛИ МОЛЕКУЛАТА CD4 ИЛИ CD8. КАТО РЕЗУЛТАТ, ТАКА НАРЕЧЕНИТЕ „ДВОЙНО ПОЛОЖИТЕЛНИ“ (CD4 CD8) ТИМОЦИТИ СТАВАТ ЕДИНСТВО ПОЛОЖИТЕЛНИ. ВЪРХУ ТЯХНАТА МЕМБРАНА СЕ ЕКСПРЕСИРА ИЛИ CD4, ИЛИ CD8 МОЛЕКУЛАТА. СЛЕДОВА ТОВА СЕ УСТАНОВЯВАТ РАЗЛИКИТЕ МЕЖДУ ДВЕТЕ ОСНОВНИ ПОПУЛАЦИИ Т-КЛЕТКИ: ЦИТОТОКСИЧНИ CD8 КЛЕТКИ И ПОМОЩНИ CD4 КЛЕТКИ. 2. ОТРИЦАТЕЛНА СЕЛЕКЦИЯ СЕЛЕКЦИЯ НА КЛЕТКИ ЗА ТЯХНАТА СПОСОБНОСТ ДА НЕ РАЗПОЗНАВАТ СОБСТВЕНИТЕ АНТИГЕНИ НА ОРГАНИЗМА. НА ТОЗИ ЕТАП СЕ ЕЛИМИНИРАТ ПОТЕНЦИАЛНИ АВТОРЕАКТИВНИ КЛЕТКИ, Т.Е. КЛЕТКИ, ЧИИТО РЕЦЕПТОР Е СПОСОБЕН ДА РАЗПОЗНАВА АНТИГЕНИТЕ НА СОБСТВЕНОТО СИ ТЯЛО. ОТРИЦАТЕЛНАТА СЕЛЕКЦИЯ ПОЛАГА ОСНОВИТЕ ЗА ФОРМИРАНЕТО НА ТОЛЕРАНТНОСТ, ТОЕСТ, ИМУННИТЕ ОТГОВОРИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА КЪМ СОБСТВЕНИТЕ СИ АНТИГЕНИ. СЛЕД ДВА ЕТАПА НА СЕЛЕКЦИЯ ОЦЕЛЯВАТ САМО 2% ОТ ТИМОЦИТИТЕ. ОЦЕЛЕЛИТЕ ТИМОЦИТИ МИГРИРАТ КЪМ МЕДУАЛНИЯ СЛОЙ И СЛЕД ТОВА НАПУСКАТ В КРЪВТА, ПРЕВРЪЩАйки СЕ В „НАИВНИ“ Т-ЛИМФОЦИТИ.
P ПЕРИФЕРНИ ЛИМФОИДНИ ОРГАНИ Разпръснати из цялото тяло. Основната функция на периферните лимфоидни органи е активирането на наивни Т- и В-лимфоцити с последващо образуване на ефекторни лимфоцити. Различават се капсулирани периферни органи на имунната система (далак и лимфни възли) и некапсулирани лимфоидни органи и тъкани.
L ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ СЪСТАВЛЯВАТ ОСНОВНАТА МАСА НА ОРГАНИЗИРАНАТА ЛИМФОИДНА ТЪКАН. ТЕ СА РЕГИОНАЛНО РАЗПОЛОЖЕНИ И СЕ НАИМЕНУВАТ СПОРЕД ЛОКАЛИЗАЦИЯТА (АКСИЛАРНИ, ИНГУИНАЛНИ, ПАРОТИСНИ И ДР.). L ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ ЗАЩИТАВАТ ОРГАНИЗМА ОТ АНТИГЕНИ, КОИТО ПРОНИКВАТ ПРЕЗ КОЖАТА И ЛИГАВИЦИТЕ. H CARRONS АНТИГЕНИТЕ СЕ ТРАНСПОРТИРАТ ДО РЕГИОНАЛНИТЕ ЛИМФНИ ВЪЗЛИ ЧРЕЗ ЛИМФНИ СЪДОВЕ, ИЛИ С ПОМОЩТА НА СПЕЦИАЛИЗИРАНИ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ КЛЕТКИ, ИЛИ С ПОТОКА ОТ ТЕЧНОСТ. В ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ АНТИГЕНИТЕ СЕ ПРЕДСТАВЯТ НА НАИВНИ Т-ЛИМФОЦИТИ ОТ ПРОФЕСИОНАЛНИ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ КЛЕТКИ. РЕЗУЛТАТЪТ ОТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕТО НА Т-КЛЕТКИ И АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ КЛЕТКИ Е ПРЕВРЪЩАНЕТО НА НАИВНИ Т-ЛИМФОЦИТИ В ЗРЕЛИ ЕФЕКТОРНИ КЛЕТКИ, СПОСОБНИ ДА ИЗПЪЛНЯВАТ ЗАЩИТНИ ФУНКЦИИ. L ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ ИМАТ В-КЛЕТЪЧНА КОРТИКАЛНА ОБЛАСТ (КОРТИКАЛНА ЗОНА), Т-КЛЕТЪЧНА ПАРАКОРТИКАЛНА ОБЛАСТ (ЗОНА) И ЦЕНТРАЛНА, МЕДУЛАРНА (МОЗЪЧНА) ЗОНА, ОБРАЗУВАНА ОТ КЛЕТЪЧНИ ОБЛАСТИ, СЪДЪРЖАЩИ Т-И В-ЛИМФОЦИТИ, ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ И МАКРОФАГИ. ОРКАЛНИТЕ И ПАРАКОРТИКАЛНИТЕ ОБЛАСТИ СА РАЗДЕЛЕНИ ОТ СЪЕДИНИТЕЛНОТЪКАННИТЕ ТРАБЕКУЛИ НА РАДИАЛНИ СЕКТОРИ.
L ЛИМФАТА НАВЛИЗВА ВЪВ ВЪЗЕЛА ПРЕЗ НЯКОЛКО АФЕРЕНТНИ ЛИМФНИ СЪДА ПРЕЗ СУБКАПСУЛНАТА ЗОНА, ПОКРИВАЩА КОРТИКАЛНАТА ОБЛАСТ. А ОТ ЛИМФНИЯ ВЪЗЕЛ ЛИМФАТА ИЗЛИЗА ПРЕЗ ЕДИНСТВЕН ВЪНШЕН (ЕФЕРЕНТЕН) ЛИМФЕН СЪД В ОБЛАСТТА НА ТАКА НАР. ПРЕЗ ПОРТАТА ПРЕЗ СЪОТВЕТНИТЕ СЪДОВЕ КРЪВТА ВЛИЗА И ИЗВЪН ЛИМФНИЯ ВЪЗЕЛ. В КОРТИКАЛНАТА ОБЛАСТ СА РАЗПОЛОЖЕНИ ЛИМФОИДНИ ФОЛИКУЛИ, СЪДЪРЖАЩИ ЦЕНТРОВЕ НА УМНОЖАВАНЕ, ИЛИ „ЗАРОДИШНИ ЦЕНТРОВЕ”, В КОИТО СТАВА УЗРЯВАНЕТО НА В КЛЕТКИ, КОИТО СЕ СРЕЩАТ АНТИГЕНА.
ПРОЦЕСЪТ НА СЪЗРЯВАНЕ СЕ НАРИЧА АФИННО СЪЗРЯВАНЕ. O N СЕ ПРИДРУЖАВА ОТ СОМАТИЧНИ ХИПЕРМУТАЦИИ НА ПРОМЕНЛИВИ ИМУНОГЛОБУЛИНОВИ ГЕНИ, ПРОЯВЯЩИ СЕ С ЧЕСТОТА 10 ПЪТИ НАДВИШАВАЩАТА ЧЕСТОТАТА НА СПОНТАННИТЕ МУТАЦИИ. К ОМАТИЧНИТЕ ХИПЕРМУТАЦИИ РЕЗУЛТАТ ДО УВЕЛИЧАВАНЕ НА АФИНИТЕТА НА АНТИТЕЛАТА С ПОСЛЕДВАЩО ВЪЗПРОИЗВОДСТВО И ПРЕВРЪЩАНЕ НА В КЛЕТКИ В ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ, ПРОДУЦИРАЩИ АНТИТЕЛА. Р ПЛАЗМЕТНИТЕ КЛЕТКИ СА КРАЙНИЯТ ЕТАП НА УЗРЯВАНЕТО НА В-ЛИМФОЦИТИТЕ. Т-ЛИМФОЦИТИТЕ СА ЛОКАЛИЗИРАНИ В ПАРАКОРТИКАЛНАТА ОБЛАСТ. E E СЕ НАРИЧА Т-ЗАВИСИМО. Т-ЗАВИСИМАТА ОБЛАСТ СЪДЪРЖА МНОГО Т-КЛЕТКИ И КЛЕТКИ С МНОЖЕСТВО ПРОГРЕСИИ (ДЕНДРИТНИ ИНТЕРДИГИТАЛНИ КЛЕТКИ). ТЕЗИ КЛЕТКИ СА АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ КЛЕТКИ, КОИТО ПРИСТИГНАХА В ЛИМФНИЯ ВЪЗЕЛ ПО АФЕРЕНТНИТЕ ЛИМФНИ СЪДОВЕ СЛЕД СРЕЩА С ЧУЖД АНТИГЕН В ПЕРИФЕРИЯТА. NIVE Т-ЛИМФОЦИТИТЕ ОТ СВОЙ СВЯТ НАВЛИЗАТ В ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ С ЛИМФНОТО ТОЧЕНИЕ И ПРЕЗ ПОСТКАПИЛЯРНИ ВЕНУЛИ, ИМАЩИ ОБЛАСТИ НА Т. НАР. ВИСОК ЕНДОТЕЛ. В ОБЛАСТТА НА Т-КЛЕТКИТЕ НАИВНИТЕ Т-ЛИМФОЦИТИ СЕ АКТИВИРАТ С ПОМОЩТА НА АНТИ-ГЕН-ПРЕЗЕНТИРАЩИ ДЕНДРИТНИ КЛЕТКИ. И АКТИВИРАНЕТО ВОДИ ДО ПРОЛИФЕРАЦИЯ И ФОРМИРАНЕ НА КЛОНОВЕ НА ЕФЕКТОРНИ Т-ЛИМФОЦИТИ, КОИТО СЪЩО СЕ НАРИЧАТ ПОДСИЛЕНИ Т-КЛЕТКИ. ПОСЛЕДНИТЕ СА КРАЙНИЯТ ЕТАП НА УЗРЯВАНЕ И ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ НА Т-ЛИМФОЦИТИТЕ. ТЕ ОСТАВЯТ ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ, ЗА ДА ИЗПЪЛНЯВАТ ЕФЕКТИВНИ ФУНКЦИИ, ЗА КОИТО СА БИЛИ ПРОГРАМИРАНИ ОТ ЦЯЛОТО ПРЕДИШНО РАЗВИТИЕ.
ЛЕНАТА Е ГОЛЯМ ЛИМФОИДЕН ОРГАН, РАЗЛИЧЕН ОТ ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ ПО НАЛИЧИЕТО НА ГОЛЯМ БРОЙ ЧЕРВЕНИ ЦИТИ. ОСНОВНАТА ИМУНОЛОГИЧНА ФУНКЦИЯ Е НАТРУПВАНЕТО НА АНТИГЕНИ, ПРЕНЕСЕНИ С КРЪВТА И АКТИВИРАНЕТО НА Т- И В-ЛИМФОЦИТИТЕ, РЕАГИРАЩИ НА АНТИГЕНА, ПРЕНЕСЕН С КРЪВТА. ДАЛАКЪТ ИМА ДВА ОСНОВНИ ТИПА ТЪКАН: БЯЛА ПУЛПА И ЧЕРВЕНА ПУЛПА. БЯЛАТА ПУЛПА СЕ СЪСТОИ ОТ ЛИМФОИДНА ТЪКАН, КОЯТО ОБРАЗУВА ПЕРИАРТЕРИАЛНИ ЛИМФОИДНИ СВЪРЗВАНИЯ ОКОЛО АРТЕРИОЛИТЕ. СЪЕДИНИТЕЛИТЕ ИМАТ Т- И В-КЛЕТЪЧНИ ОБЛАСТИ. Т-ЗАВИСИМА ОБЛАСТ НА СЪЕДИНИТЕЛЯ, ПОДОБНА НА Т-ЗАВИСИМАТА ОБЛАСТ НА ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ, ДИРЕКТНО ОКОЛО АРТЕРИОЛАТА. В-КЛЕТЪЧНИТЕ ФОЛИКУЛИ СЪСТАВЛЯВАТ В-КЛЕТЪЧНИЯ РЕГИОН И СА РАЗПОЛОЖЕНИ БЛИЗО ДО РЪБА НА МОНТАЖА. ВЪВ ФОЛИКУЛИТЕ ИМА ЦЕНТРОВЕ ЗА ВЪЗПРОИЗВОДСТВО, ПОДОБНИ НА ЗАРОДИШНИТЕ ЦЕНТРОВЕ НА ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ. В ЦЕНТРОВЕТЕ НА ВЪЗПРОИЗВОДСТВОТО СА ЛОКАЛИЗИРАНИ ДЕНДРИТНИ КЛЕТКИ И МАКРОФАГИ, ПРЕДСТАВЯЩИ АНТИГЕН НА В-КЛЕТКИ С ПОСЛЕДВАЩО ПРЕВРЪЩАНЕ НА ПОСЛЕДНИТЕ В ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ. ЗРЯВАЩИТЕ ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ ПРЕМИНАВАТ ПРЕЗ СЪДОВИ ЛИНКЕРИ В ЧЕРВЕНАТА ПУЛПА. ЧЕРВЕНАТА ПУЛПА Е клетъчна мрежа, ОБРАЗУВАНА ОТ ВЕНОЗНИ СИНУСОИДИ, КЛЕТЪЧНИ ТРАДИ И ИЗПЪЛНЕНА С ЕРИТРОЦИТИ, ТРОМБОЦИТИ, МАКРОФАГИ И ДРУГИ КЛЕТКИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА. ЧЕРВЕНАТА ПУЛПА Е МЯСТО НА ОТЛАГАНЕ НА еритроцити и тромбоцити. АПИЛЯРИТЕ, С КОИТО ЗАВЪРШВАТ ЦЕНТРАЛНИТЕ АРТЕРИОЛИ НА БЯЛАТА ПУЛПА, СЕ ОТВАРЯТ СВОБОДНО КАКТО В БЯЛАТА ПУЛПА, ТАКА И В ЧЕРВЕНАТА ПУЛПА. КОГАТО ИЗТЕКНАЛАТА КРЪВ ДОСТИГНЕ ДО ТЕЖКАТА ЧЕРВЕНА ПУЛПА, ТЕ СЕ ЗАДЪРЖАТ В ТЯХ. ТУК МАКРОФАГИТЕ РАЗПОЗНАВАТ И ФАГОЦИТИТЕ ПРЕЖИВЕЛИ еритроцити и тромбоцити. ПЛАЗМЕНИТЕ КЛЕТКИ, ПРЕМЕСТИЛИ В БЯЛАТА ПУЛПА, ИЗВЪРШВАТ СИНТЕЗА НА ИМУНОГЛОБУЛИНИ. НЕАБСОРБИРАНИТЕ И НЕУНИЩОЖЕНИТЕ ОТ ФАГОЦИТИТЕ КРЪВНИ КЛЕТКИ МИНАВАТ ПРЕЗ ЕПИТЕЛНАТА ОБЛИЦА НА ВЕНОЗНИТЕ СИНУСОИДИ И СЕ ВРЪЩАТ В КРЪВОТОКА ЗАЕДНО С ПРОТЕИНИ И ДРУГИ ПЛАЗМЕНИ КОМПОНЕНТИ.
N КАПСУЛИРАНА ЛИМФоидна тъкан По-голямата част от некапсулираната лимфоидна тъкан е разположена в лигавиците. В допълнение, некапсулираната лимфоидна тъкан е локализирана в кожата и други тъкани. Лимфоидната тъкан на лигавиците предпазва само лигавичните повърхности. Това го отличава от лимфните възли, които предпазват от антигени, които проникват както през лигавиците, така и през кожата. Основният ефекторен механизъм на локалния имунитет на мукозно ниво е производството и транспортирането на секреторни антитела IgA класдиректно върху повърхността на епитела. Най-често чуждите антигени навлизат в тялото през лигавиците. В тази връзка антителата от клас IgA се произвеждат в тялото в най-големи количества в сравнение с антитела от други изотипове (до 3 g на ден). Лимфоидната тъкан на лигавиците включва: Лимфоидни органи и образувания, свързани с стомашно-чревния тракт(GALT лимфоидни тъкани, свързани с червата). Включва лимфоидни органи на околофарингеалния пръстен (сливици, аденоиди), апендикс, пейерови петна, интраепителни лимфоцити на чревната лигавица. Лимфоидна тъкан, свързана с бронхите и бронхиолите (BALT бронхиално-свързана лимфоидна тъкан), както и интраепителни лимфоцити на лигавицата респираторен тракт. Лимфоидна тъкан на други лигавици (свързана с MALT мукозна лимфоидна тъкан), включително като основен компонент лимфоидната тъкан на лигавицата на урогениталния тракт. Лимфоидната тъкан на лигавицата най-често се локализира в базалната плоча на лигавиците (lamina propria) и в субмукозата. Пример за мукозна лимфоидна тъкан са пейеровите петна, които обикновено се намират в долната част илеум. Всяка плака е в съседство с част от чревния епител, наречен фоликуло-свързан епител. Тази област съдържа така наречените М клетки. Бактерии и други чужди антигени навлизат в субепителния слой от чревния лумен чрез М клетки. ОСНОВНАТА МАСА ОТ ЛИМФОЦИТИ В ПЛАЧКАТА НА PEYER СА В В-КЛЕТЪЧНИЯ ФОЛИКУЛ СЪС ЗАРОДИШЕН ЦЕНТЪР В СРЕДАТА. Т-КЛЕТЪЧНИТЕ ЗОНИ ОБИКОЛЯТ ФОЛИКУЛА БЛИЗО ДО СЛОЯ ОТ ЕПИТЕЛНИ КЛЕТКИ. ОСНОВНОТО ФУНКЦИОНАЛНО НАТРЕЖДАНЕ НА ПЕЙЕРОВИТЕ ПЛЕСТИ Е АКТИВИРАНЕТО НА В-ЛИМФОЦИТИТЕ И ТЯХНАТА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ В ПЛАЗМЕНИ ЦИТИ, ПРОИЗВОДЯЩИ АНТИТЕЛА ОТ КЛАСОВЕ I G A И I G E. В ДОПЪЛНЕНИЕ НА ОРГАНИЗИРАНАТА ЛИМФОИДНА ТЪКАН В ЕПИТЕЛНИЯ СЛОЙ НА ЛИГАВИЦАТА И В LAMINA PROPRIA ИМА СЪЩО ЕДИНИЧНО РАЗСТРОЙКИ Т-ЛИМФОЦИТИ. ТЕ СЪДЪРЖАТ КАКТО ΑΒ Т-КЛЕТЪЧЕН РЕЦЕПТОР, И ΓΔ Т-КЛЕТЪЧЕН РЕЦЕПТОР. ОСВЕН ЛИМФОИДНАТА ТЪКАН НА ПОВЪРХНОСТИТЕ НА ЛИГАВИЦИТЕ, НЕКАПСУЛИРАНАТА ЛИМФОИДНА ТЪКАН ВКЛЮЧВА: СВЪРЗАНА С КОЖАТА ЛИМФОИДНА ТЪКАН И КОЖНИ ИНТРАПИТЕЛНИ ЛИМФОЦИТИ; ЛИМФА, ТРАНСПОРТИРАЩА ЧУЖДИ АНТИГЕНИ И КЛЕТКИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА; ПЕРИФЕРНА КРЪВ, ОБЕДИНЯВАЩА ВСИЧКИ ОРГАНИ И ТЪКАНИ И ИЗПЪЛНЯВАЩА ТРАНСПОРТНА И КОМУНИКАЦИОННА ФУНКЦИЯ; СТУЧКИ ОТ ЛИМФОИДНИ КЛЕТКИ И ЕДИНИЧНИ ЛИМФОИДНИ КЛЕТКИ ОТ ДРУГИ ОРГАНИ И ТЪКАНИ. ПРИМЕР МОГАТ ДА СА ЧЕРНОДРОБНИТЕ ЛИМФОЦИТИ. ЧЕРНИЯТ ДРОБ ИЗПЪЛНЯВА ДОСТА ВАЖНИ ИМУНОЛОГИЧНИ ФУНКЦИИ, ВЪПРЕКИ ЧЕ НЕ СЕ СЧИТА ЗА ОРГАН НА ИМУННАТА СИСТЕМА НА ВЪЗРАСТЕН ОРГАНИЗМ. В НЕГО ОБАЧЕ СА ЛОКАЛИЗИРАНИ ПОЧТИ ПОЛОВИНАТА ОТ ТЪКАННИТЕ МАКРОФАГИ НА ОРГАНИЗМА. ТЕ ФАГОЦИТИРАТ И РАЗТВАРЯТ ИМУННИ КОМПЛЕКСИ, КОИТО ИЗВЪРШВАТ ЧЕРВЕНИ КЛЕТЦА НА ПОВЪРХНОСТТА СИ. ОСВЕН ТОВА СЕ ПРЕДПОЛАГА, ЧЕ ЛИМФОЦИТИТЕ, ЛОКАЛИЗИРАНИ В ЧЕРНИЯ ДРОБ И В ЧРЕВНАТА СУБМКОЗА, ИМАТ СУПРЕСОРНИ ФУНКЦИИ И ОСИГУРЯВАТ ПОСТОЯННО ПОДДЪРЖАНЕ НА ИМУНОЛОГИЧНА ТОЛЕРАНТНОСТ (НЕРЕАГИРАНЕ) КЪМ ХРАНАТА.
Слайд 2
Основната роля в антиинфекциозната защита се играе не от имунитета, а от различни механизми за механично отстраняване на микроорганизми (клирънс) В дихателните органи това е производството на повърхностно активно вещество и храчки, движението на слуз поради движенията на. ресничките на цилиарния епител, кашляне и кихане. В червата това е перисталтиката и производството на сокове и слуз (диария поради инфекция и др.) На кожата това е постоянна десквамация и обновяване на епитела. Имунната система се включва, когато механизмите за изчистване се повредят.
Слайд 3
Цилиарен епител
Слайд 4
Слайд 5
Бариерни функции на кожата
Слайд 6
По този начин, за да оцелее в тялото на гостоприемника, микробът трябва да се „фиксира“ върху епителната повърхност (имунолозите и микробиолозите наричат това слепване, т.е. слепването трябва да се предотврати с помощта на механизми за изчистване). Ако възникне адхезия, микробът може да се опита да проникне дълбоко в тъканта или в кръвния поток, където механизмите за изчистване не работят. За тези цели микробите произвеждат ензими, които разрушават тъканите на гостоприемника. Всички патогенни микроорганизми се различават от непатогенните по способността си да произвеждат такива ензими.
Слайд 7
Ако един или друг очистващ механизъм не успее да се справи с инфекцията, тогава имунната система се включва в борбата.
Слайд 8
Специфична и неспецифична имунна защита
Специфичната защита се отнася до специализирани лимфоцити, които могат да се борят само с един антиген. Неспецифичните имунни фактори, като фагоцити, естествени клетки убийци и комплемент (специални ензими) могат да се борят с инфекцията независимо или в сътрудничество със специфична защита.
Слайд 9
Слайд 10
Система на комплемента
Слайд 11
Имунната система се състои от: имунни клетки, редица хуморални фактори, имунни органи ( тимус, далак, лимфни възли), както и натрупвания на лимфоидна тъкан (най-масово представени в дихателните и храносмилателните органи).
Слайд 12
Имунните органи комуникират помежду си и с телесните тъкани чрез лимфни съдовеи кръвоносната система.
Слайд 13
Има четири основни вида патологични състояния на имунната система: 1. реакции на свръхчувствителност, проявяващи се под формата на увреждане на имунната тъкан; автоимунни заболявания, развивайки се в резултат имунни реакциисрещу собственото си тяло; синдроми на имунна недостатъчност в резултат на вродени или придобити дефекти в имунния отговор 4. амилоидоза.
Слайд 14
РЕАКЦИИ НА СВЪРХЧУВСТВИТЕЛНОСТ Контактът на тялото с антиген не само осигурява развитието на защитен имунен отговор, но може също да доведе до реакции, които увреждат тъканите. Такива реакции на свръхчувствителност (увреждане на имунната тъкан) могат да бъдат инициирани от взаимодействието на антиген с антитяло или клетъчна имунни механизми. Тези реакции могат да бъдат свързани не само с екзогенни, но и с ендогенни антигени.
Слайд 15
Болестите на свръхчувствителност се класифицират въз основа на имунологичните механизми, които ги причиняват. Има четири типа реакции на свръхчувствителност: тип I - имунният отговор е придружен от освобождаване на вазоактивни и спазмогенни вещества ги податливи на фагоцитоза или лизис Тип III - взаимодействието на антитела с антигени води до образуването на имунни комплекси, които активират комплемента. Фракциите на комплемента привличат неутрофили, които увреждат тъканта; Тип IV - развива се клетъчен имунен отговор с участието на сенсибилизирани лимфоцити.
Слайд 16
Реакции на свръхчувствителност тип I (незабавен тип, алергичен тип) може да бъде локален или системен. Системна реакция се развива в отговор на венозно приложениеантиген, към който организмът гостоприемник е бил предварително сенсибилизиран и може да има характер анафилактичен шок.Местните реакции зависят от мястото на проникване на антигена и имат характер на ограничено подуване на кожата ( кожна алергияуртикария), секрет от носа и конюнктивата ( алергичен ринит, конюнктивит), сенна хрема, бронхиална астмаили алергичен гастроентерит (хранителна алергия).
Слайд 17
Копривна треска
Слайд 18
Реакциите на свръхчувствителност тип I преминават през две фази в своето развитие – начален отговор и късен: - Фазата на начален отговор се развива 5-30 минути след контакт с алергена и се характеризира с вазодилатация, повишен пермеабилитет, както и спазъм на гладката мускулатура. секреция на мускулите или жлезите.- Късна фазанаблюдава се след 2-8 часа без допълнителен контакт с антигена, продължава няколко дни и се характеризира с интензивна тъканна инфилтрация от еозинофили, неутрофили, базофили и моноцити, както и увреждане на епителните клетки на лигавиците. Развитието на свръхчувствителност тип I се осигурява от IgE антитела, образувани в отговор на алерген с участието на Т2 помощни клетки.
Слайд 19
Реакция на свръхчувствителност тип I е в основата на развитието на анафилактичен шок. Системна анафилаксия възниква след прилагане на хетероложни протеини - антисеруми, хормони, ензими, полизахариди и някои лекарства (например пеницилин).
Слайд 20
Реакции на свръхчувствителност тип II (незабавни свръхчувствителност) се причинява от IgG антитела срещу екзогенни антигени, адсорбирани върху клетки или извънклетъчния матрикс. При такива реакции в тялото се появяват антитела, насочени срещу клетките на собствените му тъкани. Антигенните детерминанти могат да се образуват в клетките в резултат на смущения на генно ниво, водещи до синтеза на атипични протеини, или представляват екзогенен антиген, адсорбиран върху клетъчната повърхност или извънклетъчната матрица. Във всеки случай реакцията на свръхчувствителност възниква като следствие от свързването на антитела към нормални или увредени структури на клетката или извънклетъчния матрикс.
Слайд 21
Реакции на свръхчувствителност тип III (незабавна реакция на свръхчувствителност, причинена от взаимодействието на IgG антитела и разтворим екзогенен антиген) Развитието на такива реакции се дължи на наличието на комплекси антиген-антитяло, образувани в резултат на свързването на антиген с антитяло в кръвен поток (циркулиращи имунни комплекси) или извън съдовете на повърхността или вътре в клетъчни (или извънклетъчни) структури (имунни комплекси in situ).
Слайд 22
Циркулиращите имунни комплекси (CIC) причиняват увреждане, когато навлязат в стената на кръвоносните съдове или филтриращите структури (тръбния филтър в бъбреците). Известни са два вида увреждане на имунния комплекс, които се образуват при навлизане на екзогенен антиген (чужд протеин, бактерия, вирус) в тялото и при образуване на антитела срещу собствените антигени. Болестите, причинени от наличието на имунни комплекси, могат да бъдат генерализирани, ако тези комплекси се образуват в кръвта и се установяват в много органи, или свързани с отделни органи, като бъбреците (гломерулонефрит), ставите (артрит) или малките кръвоносни съдове на кожата .
Слайд 23
Бъбрек с гломерулонефрит
Слайд 24
Системно имунно комплексно заболяване Една от неговите разновидности е остра серумна болест, която възниква в резултат на пасивна имунизация в резултат на многократно прилагане на големи дози чужд серум.
Слайд 25
Хроничната серумна болест се развива при продължителен контакт с антиген. За развитието на хронично заболяване на имунния комплекс е необходима постоянна антигенемия, тъй като имунните комплекси най-често се установяват в съдовото легло. Например, системният лупус еритематозус е свързан с дългосрочно персистиране на автоантигени. Често, въпреки наличието на характерни морфологични промении други признаци, показващи развитието на заболяване на имунния комплекс, антигенът остава неизвестен. Такива явления са характерни за ревматоиден артрит, нодозен периартериит, мембранозна нефропатия и някои васкулити.
Слайд 26
Системен лупус еритематозус
Слайд 27
Ревматоиден полиартрит
Слайд 28
Системен васкулит
Слайд 29
Заболяването на локалния имунен комплекс (реакция на Артус) се изразява в локална тъканна некроза в резултат на остър васкулит на имунния комплекс.
Слайд 31
Свръхчувствителността от забавен тип (DTH) се състои от няколко етапа: 1 - първичният контакт с антигена осигурява натрупването на специфични Т хелперни клетки 2 - при многократно приложение на същия антиген той се улавя от регионалните макрофаги, които действат като антиген; представяне на клетки, премахване на фрагменти антиген на повърхността му 3 - антиген-специфични хелперни клетки взаимодействат с антиген на повърхността на макрофагите и отделят редица цитокини; 4 - секретираните цитокини осигуряват образуването на възпалителен отговор, придружен от натрупване на моноцити/макрофаги, чиито продукти разрушават близките клетки гостоприемници.
Слайд 32
Когато антигенът персистира, макрофагите се трансформират в епителиоидни клетки, заобиколени от сноп от лимфоцити - образува се гранулом. Това възпаление е характерно за IV тип свръхчувствителност и се нарича грануломатозно.
Слайд 33
Хистологична картина на грануломи
саркоидоза туберкулоза
Слайд 34
АВТОИМУННИ ЗАБОЛЯВАНИЯ Нарушения имунологична толерантностводят до особена имунологична реакция към собствените антигени на организма - автоимунна агресия и формиране на състояние на автоимунитет. Обикновено автоантитела могат да бъдат открити в кръвния серум или тъканите на много хора здрави хора, особено при по-възрастните възрастова група. Тези антитела се образуват след увреждане на тъканите и игра физиологична роляпри премахването на останките му.
Слайд 35
Има три основни признака на автоимунни заболявания: - наличие на клинични и експериментални доказателства, че такава реакция не е вторична по отношение на увреждането на тъканите, а има първично патогенетично значение; - липса на други специфични причини на болестта.
Слайд 36
В същото време има състояния, при които действието на автоантителата е насочено срещу собствения орган или тъкан, което води до локално увреждане на тъканите. Например при тиреоидит на Хашимото (гуша на Хашимото) антителата са абсолютно специфични за щитовидната жлеза. При системен лупус еритематозус различни автоантитела реагират с компонентиядра на различни клетки, а при синдрома на Гудпасчър антителата срещу базалната мембрана на белите дробове и бъбреците причиняват увреждане само на тези органи. Очевидно автоимунитетът предполага загуба на имунологична толерантност е състояние, при което не се развива имунен отговор към специфичен антиген.
Слайд 37
СИНДРОМ НА ИМУНЕН ДЕФИЦИТ имунологичен дефицит (имунен дефицит) - патологично състояние, причинени от дефицит на компоненти, фактори или звена на имунната система с неизбежни нарушения на имунния надзор и/или имунен отговор към чужд антиген.
Слайд 38
Всички имунодефицити се делят на първични (почти винаги генетично определени) и вторични (свързани с усложнения инфекциозни заболявания, метаболитни нарушения, странични ефектиимуносупресия, радиация, химиотерапия за рак). Първичните имунодефицити са хетерогенна група от вродени, генетично обусловени заболявания, причинени от нарушена диференциация и узряване на Т и В лимфоцити.
Слайд 39
Според СЗО те са повече от 70 първични имунодефицити. Въпреки че повечето имунодефицити са доста редки, някои (като дефицит на IgA) са доста чести, особено при деца.
Слайд 40
Придобити (вторични) имунодефицити Ако имунодефицитът стане основната причина за развитието на персистиращ или често повтарящ се инфекциозен или туморен процес, можем да говорим за синдром на вторична имунна недостатъчност (вторичен имунен дефицит).
Слайд 41
Синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) До началото на 21 век. СПИН е регистриран в повече от 165 страни по света, като най-много заразени с вируса на човешката имунна недостатъчност (ХИВ) има в Африка и Азия. Сред възрастните са идентифицирани 5 рискови групи: - хомосексуалните и бисексуалните мъже съставляват най-голямата група (до 60% от пациентите); - лица, които инжектират наркотици венозно (до 23%); - пациенти с хемофилия (1%) - реципиенти на кръв и нейните компоненти (2%); - хетеросексуални контакти между членове на други групи повишен риск, предимно наркомани - (6%). В приблизително 6% от случаите рисковите фактори не са идентифицирани. Около 2% от болните от СПИН са деца.
Слайд 42
Етиология Причиняващият агент на СПИН е вирусът на човешката имунна недостатъчност, ретровирус от семейството на лентивирусите. Има две генетично различни формивирус: човешки имунодефицитен вирус 1 и 2 (HIV-1 и HIV-2, или HIV-1 и HIV-2). ХИВ-1 е най-разпространеният тип, среща се в САЩ, Европа, Централна Африка, а ХИВ-2 - главно в Западна Африка.
Слайд 43
Патогенеза Има две основни цели за ХИВ: имунната система и централната нервна система. Имунопатогенезата на СПИН се характеризира с развитието на дълбока имуносупресия, която е свързана главно с изразено намаляване на броя на CD4 Т клетките. Има много доказателства, че молекулата CD4 всъщност е рецептор с висок афинитет за ХИВ. Това обяснява селективния тропизъм на вируса към CD4 Т клетките.
Слайд 44
Протичането на СПИН се състои от три фази, отразяващи динамиката на взаимодействие между вируса и гостоприемника: - ранна остра фаза, - средна хронична фаза, - и крайна кризисна фаза.
Слайд 45
Остра фаза. Развива се първоначалният отговор на имунокомпетентния индивид към вируса. Тази фаза се характеризира високо нивообразуване на вируса, виремия и широко разпространено замърсяване на лимфоидната тъкан, но инфекцията все още се контролира от антивирусен имунен отговор. Хроничната фаза е период на относително ограничаване на вируса, когато имунната система е непокътната, но слаба репликация на вируса. вирус се наблюдава, главно в лимфоидната тъкан. Тази фаза може да продължи няколко години, характеризираща се с нарушение защитни механизмигостоприемник и неконтролирана вирусна репликация. Съдържанието на CD4 Т клетки намалява. След нестабилен период се появяват сериозни опортюнистични инфекции, тумори и се засяга нервната система.
Слайд 46
Броят на CD4 лимфоцитите и вирусните РНК копия в кръвта на пациента от момента на инфекцията до терминален стадий. Брой CD4+ T лимфоцити (клетки/mm³) Брой вирусни РНК копия на ml. плазма
Епидемиите от чума, холера, едра шарка и грип оставят дълбока следа в историята на човечеството. През 14-ти век ужасна епидемия от "Черната смърт" премина в Европа, убивайки 15 милиона души. Това беше чума, която помете всички страни и уби 100 милиона души. Тя остави също толкова ужасна следа след себе си. едра шарка, наречена „черна шарка“. Вирусът на едра шарка причини смъртта на 400 милиона души, а оцелелите ослепяха завинаги. Регистрирани са 6 епидемии от холера, последната в Индия и Бангладеш. Грипната епидемия, наречена „испански грип“, е отнела живота на стотици хиляди хора през годините; известни са епидемии, наречени „азиатски“, „хонконгски“ и днес „свински“ грип.
Заболеваемост на детското население В структурата на общата заболеваемост на детското население за редица години: на първо място - болестите на дихателната система; на трето място - болестите на храносмилателната система; кожата и подкожна тъкани болест нервна система
Заболеваемост сред децата Статистически изследванияПрез последните години заболяванията, свързани с намален имунитет, са издигнати на едно от първите места в човешката патология. През последните 5 години нивото на обща заболеваемост при децата се е увеличило с 12,9%. най-голямо увеличение се наблюдава в класовете болести на нервната система - с 48.1%, новообразувания - с 46.7%, патологии на кръвоносната система - с 43.7%, болести на опорно-двигателния апарат - с 29.8%, ендокринна система - с 26. ,6%.
Имунитет от лат. Имунитет - освобождаване от нещо Имунната система осигурява към човешкото тяломногостепенна защита срещу чужди нашествия Това е специфична защитна реакция на организма, която се основава на способността да се противопоставя на действието на живи тела и вещества, които се различават от него по наследствени чужди свойства, за да запази своята цялост и биологична индивидуалност основната цел на имунната система е да определи какво е в тялото и какво не е на някой друг. Собственото трябва да бъде оставено на мира, а чуждото трябва да бъде унищожено и възможно най-бързо Имунитет - осигурява функционирането на тялото като едно цяло, състоящо се от сто трилиона клетки
Антиген - антитяло Всички вещества (микроби, вируси, прахови частици, полени и др.), които влизат в тялото отвън, обикновено се наричат антигени вътрешна средатялото образува белтъчни структури, наречени антитела, основната структурна и функционална единица на имунната система е лимфоцитът
Компоненти на имунната система на човека 1. Централни лимфоидни органи: - тимус (тимусна жлеза); - Костен мозък; 2. Периферни лимфоидни органи: - лимфни възли - далак - сливици - лимфоидни образувания на дебелото черво, вермиформен придатък, бели дробове, 3. Имунокомпетентни клетки: - лимфоцити; - моноцити; - полинуклеарни левкоцити; - бели разклонени епидермоцити на кожата (Лангерхансови клетки);
Неспецифични фактори на защитата на организма Първата защитна бариера Неспецифичните механизми на имунитета са общи фактори и защитни устройства на тялото Защитни бариери Първата защитна бариера непропускливост здрава кожаи лигавици (стомашно-чревен тракт, дихателни пътища, полови органи) непропускливост на хистохематологични бариери наличие на бактерицидни вещества в биологични течности(слюнка, сълзи, кръв, гръбначно-мозъчна течност) и други тайни на мастните и потни жлезиимат бактерициден ефект срещу много инфекции
Неспецифични фактори на защитата на организма Втората защитна бариера Втората защитна бариера е възпалителна реакцияна мястото на въвеждане на микроорганизма. Водещата роля в този процес принадлежи на фагоцитозата (фактор на клетъчния имунитет). най-големите клетки на човешкото тяло, те изпълняват важна функциянеспецифична защита. Предпазва тялото от всякакво проникване във вътрешната му среда. И това е неговата цел, фагоцитът. Фагоцитната реакция протича на три етапа: 1. Движение към целта 2. Обгръщане чуждо тяло 3. Усвояване и смилане (вътреклетъчно смилане)
Неспецифични защитни фактори на тялото Третата защитна бариера действа, когато инфекцията се разпространи по-нататък. Това са лимфни възли и кръв (фактори хуморален имунитет). Всеки от тези фактори на трите бариери и адаптации е насочен срещу всички микроби. Неспецифичните защитни фактори неутрализират дори тези вещества, които тялото не е срещало преди това
Специфични механизми на имунитета Това е образуването на антитела в лимфните възли, далака, черния дроб и костния мозък. Специфични антитела се произвеждат от тялото в отговор на изкуствено въвеждане на антиген или в резултат на естествена среща с микроорганизъм (инфекциозно заболяване. ) Антигените са вещества, които носят признак на чуждост (бактерии, протеини, вируси, токсини, клетъчни елементи) Антигените са самите патогени или техните метаболитни продукти (ендотоксини) и бактериални разпадни продукти (екзотоксини). Антителата са протеини, които могат да се свързват с антигени и ги неутрализирайте. Те са строго специфични, т.е. действат само срещу тези микроорганизми или токсини, в отговор на въвеждането на които са се развили.
Специфичен имунитетТой е разделен на вроден и придобит имунитет, присъщ на човек от раждането, наследен от родителите. Имунни вещества от майката към плода през плацентата. Специален случай на вроден имунитет може да се счита имунитетът, получен от новородено с майчиното мляко. Придобит имунитет - възниква (придобит) по време на живота и се разделя на естествен и изкуствен. Естествено придобит - възниква след прекарана инфекциозна болест: след възстановяване се образуват антитела към патогенът остава в кръвта на това заболяване. Изкуствени - произведени след спец медицински събитияи може да бъде активен и пасивен
Изкуствен имунитет Създаден чрез прилагане на ваксини и серуми Ваксините са препарати от микробни клетки или техни токсини, чието използване се нарича ваксинация. 1-2 седмици след прилагането на ваксините, антителата се появяват в човешкото тяло, често се използват за лечение на инфекциозни пациенти и по-рядко за предотвратяване на инфекциозни заболявания.
Ваксинопрофилактика Това е основното практическо предназначение на ваксините. Съвременните ваксинални препарати се делят на 5 групи: 1. Ваксини от живи патогени 2. Ваксини от убити микроби 3. Химически ваксини 4. Токсоиди 5. Асоциирани, т.е. комбинирана (например DTP - свързана ваксина срещу коклюш-дифтерия-тетанус)
Серуми Серумите се приготвят от кръвта на хора, които са се възстановили от инфекциозно заболяване или чрез изкуствено заразяване на животни с микроби. Основните видове серуми: 1. Антитоксични серуми неутрализират микробни отрови (антидифтерийни, противотетанични и др.) 2. Антимикробни серуми. бактериални клетки и вируси, се използват срещу редица заболявания, по-често под формата на гама-глобулини Има гама-глобулини от човешка кръв - срещу морбили, полиомиелит, инфекциозен хепатит и др. безопасни лекарства, защото те не съдържат патогени. Имунните серуми съдържат готови антитела и са ефективни от първите минути след прилагане.
НАЦИОНАЛЕН КАЛЕНДАР НА ПРОФИЛАКТИЧНИТЕ ВАКСИНАЦИИ Възраст Име на ваксинацията 12 часа Първа ваксинация хепатит B 3-7 дни Ваксинация срещу туберкулоза 1 месец Втора ваксинация хепатит B 3 месеца Първа ваксинация дифтерия, магарешка кашлица, тетанус, полиомиелит 4,5 месеца Втора ваксинация дифтерия, магарешка кашлица, тетанус, полиомиелит 6 месеца Трета ваксина дифтерия, магарешка кашлица, тетанус, полиомиелит Трета ваксинация хепатит В 12 месеца Ваксинация морбили, рубеола, паротит
Критични периоди във формирането на имунната система на децата Първият критичен период е неонаталния период (до 28 дни от живота) Вторият критичен период е 3-6 месеца от живота, поради разрушаването на майчините антитела в тялото на детето Третият критичен период е 2-3 години от живота на детето Четвъртият критичен период е 6-7 години Петият критичен период – юношеството(12-13 години за момичета; години за момчета)
Фактори, които намаляват защитни функциитяло Основни фактори: алкохолизъм и алкохолизъм наркомания и пристрастяване психо-емоционален стресфизическо бездействие дефицит на сън наднормено тегло Податливостта на човек към инфекция зависи от: индивидуални характеристикичовешки характеристики на конституцията, метаболитно състояние, хранителен статус, снабдяване с витамини, климатични фактори и сезон на годината, замърсяване заобикаляща средаусловия на живот и начин на живот на човешката дейност
Повишаване на защитните сили на тялото на детето чрез общи укрепващи техники: втвърдяване, контрастни въздушни бани, обличане на бебето според времето, приемане на мултивитамини, опитвайки се да ограничи контакта с други деца възможно най-много по време на периоди на сезонни огнища вирусни заболявания(например по време на грипна епидемия не трябва да водите детето си на коледни елхи и други обществени събития) традиционна медицина, например чесън и лук Кога трябва да се свържете с имунолог? С чести настинкипротичащи с усложнения (ARVI, преминаващи в бронхит - възпаление на бронхите, пневмония - възпаление на белите дробове или възникващи на фона на ARVI гноен отит– възпаление на средното ухо и др.) При повтарящи се инфекции, към които трябва да се изгради доживотен имунитет ( варицела, рубеола, морбили и др.). В такива случаи обаче е необходимо да се има предвид, че ако бебето е имало тези заболявания преди навършване на 1 година, тогава имунитетът към тях може да не е стабилен и може да не осигури защита през целия живот.
Подобни документи
Концепцията за имунната система като защита на организма срещу увреждащи фактори на микроби, вируси, гъбички. Органи на имунната система. Основните видове имунитет: естествен, изкуствен, хуморален, клетъчен и др. Имунокомпетентни клетки, етапи на фагоцитоза.
презентация, добавена на 07.06.2016 г
Образуване на клетки с имунологична памет. Органи и клетки на имунната система. Образуване на макрофаги и лимфоцити. Развитие на клетките на имунната система. Ролята на Т-лимфоцитите в имунния отговор. Антителата и антигенът са рецептори за разпознаване на лимфоцитите.
резюме, добавено на 19.04.2012 г
Характеристики на общата заболеваемост на детското население в продължение на няколко години (заболявания на дихателната система, храносмилането, нервната система). Концепция за имунитет. Основните компоненти на човешката имунна система. Начини за повишаване защитните сили на детския организъм.
презентация, добавена на 17.10.2013 г
Имунната система като защитна реакция на организма. Методи за предпазване от инфекции при древните народи. Произходът на имунологията като наука. Характеристики на развитието на клетките на имунната система. Черти на характераспецифичен (хуморален и клетъчен) имунитет.
резюме, добавено на 30.09.2012 г
Функционални възможности на имунната система на растящия организъм и физиологията на нейното формиране. Компоненти на имунната система: костен мозък, тимус, сливици, лимфна система. Механизми на имунната защита и класове имуноглобулини. Ролята на витамините за здравето.
резюме, добавено на 21.10.2015 г
Ролята на имунната система в адаптацията на човека към екстремни условияоколната среда, функциите на тази хомеостатична система за защита на организма от бактерии и вируси, както и туморни клетки. Значението на цитокините като медиатори на човешката имунна система.
статия, добавена на 27.02.2019 г
Характеристики на първичните и вторичните органи на човешката имунна система. Провеждане на изследвания върху функциите на имунокомпетентните клетки. основна характеристикамеждуклетъчно сътрудничество в имуногенезата. Основната същност и видове образуване на Т-лимфоцити.
презентация, добавена на 03.02.2016 г
Класификация на опасни и вредни фактори на околната средавърху химични, физични и биологични, тяхното въздействие върху кръвотворната и имунната система. Проява на неспецифични защитни механизми на човешката имунна система. Биологични последициимунитет.
резюме, добавено на 03/12/2012
Концепцията за антиген-представяща клетка. Дефиниция на понятието „имунитет“, неговото общобиологично значение. Характеристики на имунната система, нейните органи. Лангерхансови клетки и интердигитални клетки. Молекули на имунната система: фактори на междуклетъчното взаимодействие.
презентация, добавена на 21.09.2017 г
Имунитетът като механизъм за защита на организма от биологична агресия. Действия на вродената имунна система, базирани на възпаление и фагоцитоза. Конфликт между имунната система на организма и чужди клетки по време на хирургическа трансплантация на органи и тъкани.
