„Имунната система на организма“ - Неспецифични защитни фактори. Имунитет. Специфични механизми на имунитета. Фактори. Специфичен имунитет. Тимус. Критичен период. Защитна бариера. Антиген. Заболеваемост на детското население. Следа в историята на човечеството. Инфекция. Централни лимфоидни органи. Повишаване на защитните сили на детския организъм. Народен календар превантивни ваксинации. Профилактика с ваксини. Серуми. Изкуствен имунитет.
„Имунна система“ - Фактори, които отслабват имунната система. Два основни фактора, които оказват голямо влияние върху ефективността на имунната система: 1. Начинът на живот на човек 2. Заобикаляща среда. Експресна диагностика на ефективността на имунната система. Алкохолът допринася за образуването на състояние на имунна недостатъчност: приемането на две чаши алкохол намалява имунитета до 1/3 от нивото за няколко дни. Газираните напитки намаляват ефективността на имунната система.
„Вътрешна среда на човешкото тяло“ - Състав на вътрешната среда на тялото. Кръвни клетки. Човешка кръвоносна система. Протеин. Течна част от кръвта. Фасонирани елементи. Безцветна течност. Назовете го с една дума. клетки кръвоносна система. Кух мускулен орган. Име на клетките. Движението на лимфата. Хематопоетичен орган. Кръвни плочки. Вътрешна среда на тялото. Червени кръвни телца. Интелектуална загрявка. Течност съединителната тъкан. Завършете логическата верига.
„История на анатомията“ - История на развитието на анатомията, физиологията и медицината. Уилям Харви. Бурденко Николай Нилович. Пирогов Николай Иванович. Луиджи Галвани. Пастьор. Аристотел. Мечников Иля Илич. Боткин Сергей Петрович. Парацелз. Ухтомски Алексей Алексеевич. Ибн Сина. Клавдий Гален. Ли Ши-Джен. Андреас Везалий. Луи Пастьор. Хипократ. Сеченов Иван Михайлович. Павлов Иван Петрович.
„Елементи в човешкото тяло” - Навсякъде намирам приятели: В минералите и във водата, Без мен си като без ръце, Без мен огънят угасна! (Кислород). И ако го унищожите веднага, ще получите два газа. (Вода). Въпреки че композицията ми е сложна, без мен не може да се живее, аз съм отличен разтворител на Жажда за най-добрия опияняващ! вода. Съдържание на „жизнени метали” в човешкото тяло. Съдържание на органогенни елементи в човешкото тяло. Ролята на хранителните вещества в човешкото тяло.
"Имунитет" - Класове имуноглобулини. Активиране на помощни Т клетки. цитокини. Хуморален имунитет. Произход на клетките. Механизмът на генетичен контрол на имунния отговор. Имуноглобулин Е. Имуноглобулинова молекула. Елементи на имунната система. Структура на основните локуси. Имуноглобулин А. Чужди елементи. Структурата на антителата. Генетична основа на имунитета. Структура на антиген-свързващия сайт. Секреция на антитела.
Слайд 1
Слайд 2
ОРГАНИТЕ НА ИМУННАТА СИСТЕМА СЕ ДЕЛЯТ НА ЦЕНТРАЛНИ И ПЕРИФЕРНИ. ЦЕНТРАЛНИТЕ (ПЪРВИЧНИ) ОРГАНИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА ВКЛЮЧВАТ КОСТНИЯ МОЗЪК И ТИМУСА. В ЦЕНТРАЛНИТЕ ОРГАНИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА СТАВА СЪЗРЯВАНЕ И ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ НА КЛЕТКИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА ОТ СТВОЛОВИ КЛЕТКИ. В ПЕРИФЕРНИТЕ (ВТОРИЧНИ) ОРГАНИ СЪЗРЯВАНЕТО НА ЛИМФОИДНИТЕ КЛЕТКИ СЕ СЛУЧВА ДО КРАЙНИЯ ЕТАП НА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ. ТЕ ВКЛЮЧВАТ СЛЕНАТА, ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ И ЛИМФОИДНАТА ТЪКАН НА ЛИГАВИЦИТЕ.
Слайд 3
Слайд 4
ЦЕНТРАЛНИ ОРГАНИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА ПРЕЗ ПЕРИОДИТЕ НА ЕМБРИОНАЛНО И ПОСТЕМБРИОНАЛНО РАЗВИТИЕ
Слайд 5
ЦЕНТРАЛНИ ОРГАНИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА Костен мозък. Тук се образуват всички формирани елементи на кръвта. Хемопоетичната тъкан е представена от цилиндрични натрупвания около артериолите. Образува връзки, които са разделени един от друг от венозни синуси. Последните се вливат в централната синусоида. Клетките в шнуровете са подредени на острови. Стволовите клетки са локализирани предимно в периферната част на костномозъчния канал. Докато узряват, те се придвижват към центъра, където проникват в синусоидите и след това навлизат в кръвта. Миелоидни клетки в костен мозъксъставляват 60-65% от клетките. Лимфоид - 10-15%. 60% от клетките са незрели клетки. Останалите са зрели или новопостъпили в костния мозък. Всеки ден около 200 милиона клетки мигрират от костния мозък към периферията, което е 50% от техните общ брой. В човешкия костен мозък се наблюдава интензивно узряване на всички видове клетки, с изключение на Т-клетките. Само последните минават начални етапидиференциация (про-Т клетки, след това мигриращи към тимуса). Тук се намират и плазмени клетки, които съставляват до 2% от общия брой клетки и произвеждат антитела.
Слайд 6
ТИМУС. СПЕЦИАЛИЗИРАН ЕКСКЛУЗИВНО В РАЗВИТИЕТО НА Т-ЛИМФОЦИТИ. ИМА ЕПИТЕЛНА РАМКА, В КОЯТО СЕ РАЗВИВАТ Т-ЛИМФОЦИТИ. НЕЗРЕЛИТЕ Т-ЛИМФОЦИТИ, КОИТО СЕ РАЗВИВАТ В ТИМУСА, СЕ НАРИЧАТ ТИМОЦИТИ. СЪЗРЯВАЩИТЕ Т-ЛИМФОЦИТИ СА ТРАНЗИТНИ КЛЕТКИ, КОИТО НАВЛИЗАТ В ТИМУСА ПОД ФОРМАТА НА РАННИ ПРЕКУРСОРИ ОТ КОСТНИЯ МОЗЪК (ПРОТ-КЛЕТКИ) И СЛЕД СЪЗРЯВАНЕ ЕМИГРИРАТ В ПЕРИФЕРНИЯ ОТДЕЛ НА ИМУННАТА СИСТЕМА. ТРИ ОСНОВНИ СЪБИТИЯ, НАЛИЧАЩИ СЕ В ПРОЦЕСА НА СЪЗРЯВАНЕ НА Т-КЛЕТКИ В ТИМУСА: 1. ПОЯВА НА АНТИГЕН-РАЗПОЗНАВАЩИ Т-КЛЕТЪЧНИ РЕЦЕПТОРИ В ЗРЯВАЩИТЕ ТИМОЦИТИ. 2. ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ НА Т-КЛЕТКИТЕ В СУБПОПУЛАЦИИ (CD4 И CD8). 3. СЕЛЕКЦИЯ (ПОДБОР) НА Т-ЛИМФОЦИТНИ КЛОНОВЕ, СПОСОБНИ ДА РАЗПОЗНАВАТ САМО ЧУЖДИ АНТИГЕНИ, ПРЕДСТАВЕНИ НА Т-КЛЕТКИ ОТ МОЛЕКУЛИ НА ОСНОВНИЯ КОМПЛЕКС ЗА ХИСТОСЪВМЕСТИМОСТ НА ТЕХНИЯ СОБСТВЕН ОРГАНИЗЪМ. ЧОВЕШКИЯТ ТИМУС СЕ СЪСТОИ ОТ ДВА ЛОБА. ВСЕКИ ОТ ТЯХ Е ОГРАНИЧЕН ОТ КАПСУЛА, ОТ КОЯТО СЪЕДИНИТЕЛНОТЪКАННИ СЕКЦИИ МИНАВАТ ВЪТРЕ. СЕПТАЦИИ РАЗДЕЛЯТ ПЕРИФЕРНАТА ЧАСТ НА ОРГАНА – КОРАТА – на дялове. ВЪТРЕШНАТА ЧАСТ НА ОРГАНА СЕ НАРИЧА МОЗЪК.
Слайд 7
Слайд 8
ПРОТИМОЦИТИТЕ НАВЛИЗВАТ В КОРТОВИЯ СЛОЙ И С УЗРЯВАНЕТО СЕ ПРЕМЕСТВАТ КЪМ СРЕДНИЯ СЛОЙ. ВРЕМЕТО ЗА РАЗВИТИЕ НА ТИМОЦИТИТЕ ДО ЗРЕЛИ Т-КЛЕТКИ Е 20 ДНИ. НЕЗРЕЛИТЕ Т-КЛЕТКИ ВЛИЗАТ В ТИМУСА, БЕЗ ДА ИМАТ Т-КЛЕТЪЧНИ МАРКЕРИ НА МЕМБРАНАТА: CD3, CD4, CD8, Т-КЛЕТЪЧЕН РЕЦЕПТОР. В РАННИТЕ ЕТАПИ НА СЪЗРЯВАНЕ ВСИЧКИ ГОРЕ МАРКЕРИ СЕ ПОЯВЯВАТ НА ТЯХНАТА МЕМБРАНА, СЛЕД ТОВА КЛЕТКИТЕ СЕ РАЗМНОЖАВАТ И ПРЕМИНАВАТ ДВА ЕТАПА НА СЕЛЕКЦИЯ. 1. ПОЛОЖИТЕЛНА СЕЛЕКЦИЯ - СЕЛЕКЦИЯ ЗА СПОСОБНОСТ ЗА РАЗПОЗНАВАНЕ НА СОБСТВЕНИ МОЛЕКУЛИ НА ОСНОВНИЯ КОМПЛЕКС ЗА ХИСТОСЪВМЕСТИМОСТ С ПОМОЩТА НА Т-КЛЕТЪЧЕН РЕЦЕПТОР. КЛЕТКИ, КОИТО НЕ СА В СПОСОБНОСТ ДА РАЗПОЗНАТ СОБСТВЕНИТЕ СИ МОЛЕКУЛИ ОТ ОСНОВНИЯ КОМПЛЕКС ЗА ХИСТО СЪВМЕСТИМОСТ, УМИРАТ ОТ АПОПТОЗА (ПРОГРАМИРАНА КЛЕТЪЧНА СМЪРТ). ОЦЕЛЕЛИТЕ ТИМОЦИТИ ГУБЯТ ЕДИН ОТ ЧЕТИРИТЕ Т-КЛЕТЪЧНИ МАРКЕРА – ИЛИ CD4, ИЛИ CD8 МОЛЕКУЛА. КАТО РЕЗУЛТАТ, ТАКА НАРЕЧЕНИТЕ „ДВОЙНО ПОЛОЖИТЕЛНИ“ (CD4 CD8) ТИМОЦИТИ СТАВАТ ЕДИНСТВО ПОЛОЖИТЕЛНИ. МОЛЕКУЛАТА CD4 ИЛИ CD8 СЕ ЕКСПРЕСИРА ВЪРХУ ТЯХНАТА МЕМБРАНА. ТАКА СЕ УСТАНОВЯВАТ РАЗЛИКИТЕ МЕЖДУ ДВЕТЕ ОСНОВНИ ПОПУЛАЦИИ Т-КЛЕТКИ – ЦИТОТОКСИЧНИ CD8 КЛЕТКИ И ПОМОЩНИ CD4 КЛЕТКИ. 2. ОТРИЦАТЕЛНА СЕЛЕКЦИЯ - СЕЛЕКЦИЯ НА КЛЕТКИ ЗА ТЯХНАТА СПОСОБНОСТ ДА НЕ РАЗПОЗНАВАТ СОБСТВЕНИТЕ АНТИГЕНИ НА ОРГАНИЗМА. НА ТОЗИ ЕТАП СЕ ЕЛИМИНИРАТ ПОТЕНЦИАЛНИ АВТОРЕАКТИВНИ КЛЕТКИ, Т.Е. КЛЕТКИ, ЧИИТО РЕЦЕПТОР Е СПОСОБЕН ДА РАЗПОЗНАВА АНТИГЕНИТЕ НА СОБСТВЕНОТО СИ ТЯЛО. ОТРИЦАТЕЛНАТА СЕЛЕКЦИЯ ПОЛАГА ОСНОВИТЕ ЗА ФОРМИРАНЕТО НА ТОЛЕРАНТНОСТ, ТОЕСТ, ИМУННИТЕ ОТГОВОРИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА КЪМ СОБСТВЕНИТЕ СИ АНТИГЕНИ. СЛЕД ДВА ЕТАПА НА СЕЛЕКЦИЯ ОЦЕЛЯВАТ САМО 2% ОТ ТИМОЦИТИТЕ. ОЦЕЛЕЛИТЕ ТИМОЦИТИ МИГРИРАТ КЪМ МЕДУЛАРНИЯ СЛОЙ И СЛЕД ТОВА НАПУСКАТ В КРЪВТА, СТАВАЙКИ „НАИВНИ“ Т-ЛИМФОЦИТИ.
Слайд 9
ПЕРИФЕРНИ ЛИМФОИДНИ ОРГАНИ Разпръснати из цялото тяло. Основната функция на периферните лимфоидни органи е активирането на наивни Т и В лимфоцити с последващо образуване на ефекторни лимфоцити. Има капсуловани периферни органиимунна система (далак и лимфни възли) и некапсулирани лимфоидни органи и тъкани.
Слайд 10
ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ СЪСТАВЛЯВАТ ОСНОВНАТА МАСА НА ОРГАНИЗИРАНАТА ЛИМФОИДНА ТЪКАН. ТЕ СА РАЗПОЛОЖЕНИ РЕГИОНАЛНО И СЕ НАИМЕНУВАТ СПОРЕД ЛОКАЛИЗАЦИЯТА (АРМИЛАРНИ, ИНГУИНАЛНИ, ПАРОТИСНИ И ДР.). ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ ЗАЩИТАВАТ ОРГАНИЗМА ОТ АНТИГЕНИ, КОИТО ПРОНИКВАТ ПРЕЗ КОЖАТА И ЛИГАВИЦИТЕ. ЧУЖДИТЕ АНТИГЕНИ СЕ ТРАНСПОРТИРАТ ДО РЕГИОНАЛНИТЕ ЛИМФНИ ВЪЗЛИ ЧРЕЗ ЛИМФНИ СЪДОВЕ, ИЛИ С ПОМОЩТА НА СПЕЦИАЛИЗИРАНИ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ КЛЕТКИ, ИЛИ С ПОТОКА ОТ ТЕЧНОСТ. В ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ АНТИГЕНИТЕ СЕ ПРЕДСТАВЯТ НА НАИВНИ Т-ЛИМФОЦИТИ ОТ ПРОФЕСИОНАЛНИ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ КЛЕТКИ. РЕЗУЛТАТЪТ ОТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕТО НА Т-КЛЕТКИ И АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ КЛЕТКИ Е ПРЕВРЪЩАНЕТО НА НАИВНИ Т-ЛИМФОЦИТИ В ЗРЕЛИ ЕФЕКТОРНИ КЛЕТКИ, СПОСОБНИ ДА ИЗПЪЛНЯВАТ ЗАЩИТНИ ФУНКЦИИ. ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ ИМАТ В-КЛЕТЪЧНА КОРТИКАЛНА ОБЛАСТ (КОРТИКАЛНА ЗОНА), Т-КЛЕТЪЧНА ПАРАКОРТИКАЛНА ОБЛАСТ (ЗОНА) И ЦЕНТРАЛНА, МЕДУЛАРНА (МОЗЪЧНА) ЗОНА, ОБРАЗУВАНА ОТ КЛЕТЪЧНИ ТРАДИ, СЪДЪРЖАЩИ Т- И B-LI МФОЦИТИ, ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ И МАКРОФАГИ. КОРТИКАЛНИТЕ И ПАРАКОРТИКАЛНИТЕ ОБЛАСТИ СА РАЗДЕЛЕНИ ОТ ТРАБЕКУЛИ НА СЪЕДИНИТЕЛНАТА ТЪКАН В РАДИАЛНИ СЕКТОРИ.
Слайд 11
Слайд 12
ЛИМФАТА ПОСТИГА ВЪВ ВЪЗЕЛА ПО НЯКОЛКО АФЕРЕНТНИ ЛИМФНИ СЪДА ПРЕЗ СУБКАПСУЛНАТА ЗОНА, ПОКРИВАЩА КОРТИКАЛНАТА ОБЛАСТ. ОТ ЛИМФНИЯ ВЪЗЕЛ ЛИМФАТА ИЗЛИЗА ПО ЕДИНСТВЕН ВЪНШЕН (ЕФЕРЕНТЕН) ЛИМФЕН СЪД В ОБЛАСТТА НА Т.НАР. ПРЕЗ ПОРТАТА ПРЕЗ СЪОТВЕТНИТЕ СЪДОВЕ КРЪВТА ВЛИЗА И ИЗВЪН ЛИМФНИЯ ВЪЗЕЛ. В КОРТИКАЛНАТА ОБЛАСТ СА РАЗПОЛОЖЕНИ ЛИМФОИДНИ ФОЛИКУЛИ, СЪДЪРЖАЩИ ЦЕНТРОВЕ НА УМНОЖАВАНЕ, ИЛИ „ЗАРОДИШНИ ЦЕНТРОВЕ“, В КОИТО СТАВА УЗРЯВАНЕТО НА В КЛЕТКИ, КОИТО СЕ СРЕЩАТ С АНТИГЕН.
Слайд 13
Слайд 14
ПРОЦЕСЪТ НА СЪЗРЯВАНЕ СЕ НАРИЧА АФИННО СЪЗРЯВАНЕ. ПРИДРУЖАВА СЕ ОТ СОМАТИЧНИ ХИПЕРМУТАЦИИ НА ВАРИАБИЛНИ ИМУНОГЛОБУЛИНОВИ ГЕНИ, СЪЩЕСТВЯВАЩИ СЕ С ЧЕСТОТА 10 ПЪТИ ПО-ВИСОКА ОТ ЧЕСТОТАТА НА СПОНТАННИТЕ МУТАЦИИ. СОМАТИЧНИТЕ ХИПЕРМУТАЦИИ ВОДИ ДО ПОВИШЕН АФИНИТЕТ НА АНТИТЕЛА С ПОСЛЕДВАЩО ВЪЗПРОИЗВЕЖДАНЕ И ПРЕВРЪЩАНЕ НА В КЛЕТКИ В ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ, ПРОДУЦИРАЩИ АНТИТЕЛА. ПЛАЗМАТИЧНИТЕ КЛЕТКИ СА КРАЙНИЯТ ЕТАП НА УЗРЯВАНЕТО НА В-ЛИМФОЦИТИТЕ. Т-ЛИМФОЦИТИТЕ СА ЛОКАЛИЗИРАНИ В ПАРАКОРТИКАЛНАТА ОБЛАСТ. НАРИЧА СЕ Т-ЗАВИСИМО. Т-ЗАВИСИМАТА ОБЛАСТ СЪДЪРЖА МНОГО Т-КЛЕТКИ И КЛЕТКИ С МНОЖЕСТВО ПРОГРЕСИИ (ДЕНДРИТНИ ИНТЕРДИГИТАЛНИ КЛЕТКИ). ТЕЗИ КЛЕТКИ СА АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ КЛЕТКИ, КОИТО ПРИСТИГНАХА В ЛИМФНИЯ ВЪЗЕЛ ПО АФЕРЕНТНИТЕ ЛИМФНИ СЪДОВЕ СЛЕД СРЕЩА С ЧУЖД АНТИГЕН В ПЕРИФЕРИЯТА. НАИВНИТЕ Т-ЛИМФОЦИТИ ОТ СВОЙ СРЕД НАВЛИЗАТ В ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ С ЛИМФНОТО ТОК И ПРЕЗ ПОСТКАПИЛЯРНИ ВЕНУЛИ, ИМАЩИ УЧАСТИ ОТ Т. НАР. ВИСОК ЕНДОТЕЛ. В ОБЛАСТТА НА Т-КЛЕТКИТЕ НАИВНИТЕ Т-ЛИМФОЦИТИ СЕ АКТИВИРАТ С ПОМОЩТА НА АНТИ-ГЕН-ПРЕЗЕНТИРАЩИ ДЕНДРИТНИ КЛЕТКИ. АКТИВИРАНЕТО ВОДИ ДО ПРОЛИФЕРАЦИЯ И ФОРМИРАНЕ НА КЛОНОВЕ НА ЕФЕКТОРНИ Т-ЛИМФОЦИТИ, КОИТО СЪЩО СЕ НАРИЧАТ ВЪОРЪЖЕНИ Т-КЛЕТКИ. ПОСЛЕДНИТЕ СА КРАЙНИЯТ ЕТАП НА УЗРЯВАНЕ И ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ НА Т-ЛИМФОЦИТИТЕ. ТЕ ОСТАВЯТ ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ, ЗА ДА ИЗПЪЛНЯВАТ ЕФЕКТИВНИ ФУНКЦИИ, ЗА КОИТО СА БИЛИ ПРОГРАМИРАНИ ОТ ЦЯЛОТО ПРЕДИШНО РАЗВИТИЕ.
Слайд 15
ДАЛАКЪТ Е ГОЛЯМ ЛИМФОИДЕН ОРГАН, РАЗЛИЧЕН ОТ ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ ПО НАЛИЧИЕТО НА ГОЛЯМ БРОЙ ЧЕРВЕНИ ЦИТИ. ОСНОВНАТА ИМУНОЛОГИЧНА ФУНКЦИЯ Е НАТРУПВАНЕТО НА АНТИГЕНИ, ПРЕНЕСЕНИ С КРЪВТА И АКТИВИРАНЕТО НА Т- И В-ЛИМФОЦИТИТЕ, РЕАГИРАЩИ НА АНТИГЕНА, ПРЕНЕСЕН С КРЪВТА. ДАЛАКЪТ ИМА ДВА ОСНОВНИ ТИПА ТЪКАН: БЯЛА ПУЛПА И ЧЕРВЕНА ПУЛПА. БЯЛАТА ПУЛПА СЕ СЪСТОИ ОТ ЛИМФОИДНА ТЪКАН, КОЯТО ОБРАЗУВА ПЕРИАРТЕРИАЛНИ ЛИМФОИДНИ СВЪРЗВАНИЯ ОКОЛО АРТЕРИОЛИТЕ. СЪЕДИНИТЕЛИТЕ ИМАТ Т- И В-КЛЕТЪЧНИ ОБЛАСТИ. Т-ЗАВИСИМА ОБЛАСТ НА СЪЕДИНИТЕЛЯ, ПОДОБНА НА Т-ЗАВИСИМАТА ОБЛАСТ НА ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ, ДИРЕКТНО ОКОЛО АРТЕРИОЛАТА. В-КЛЕТЪЧНИТЕ ФОЛИКУЛИ СЪСТАВЛЯВАТ В-КЛЕТЪЧНИЯ РЕГИОН И СА РАЗПОЛОЖЕНИ БЛИЗО ДО РЪБА НА МОНТАЖА. ВЪВ ФОЛИКУЛИТЕ ИМА ЦЕНТРОВЕ ЗА ВЪЗПРОИЗВОДСТВО, ПОДОБНИ НА ЗАРОДИШНИТЕ ЦЕНТРОВЕ НА ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ. В ЦЕНТРОВЕТЕ НА ВЪЗПРОИЗВОДСТВОТО СА ЛОКАЛИЗИРАНИ ДЕНДРИТНИ КЛЕТКИ И МАКРОФАГИ, ПРЕДСТАВЯЩИ АНТИГЕН НА В-КЛЕТКИ С ПОСЛЕДВАЩО ПРЕВРЪЩАНЕ НА ПОСЛЕДНИТЕ В ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ. УЗРЯВАЩИТЕ ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ ПРЕМИНАВАТ ПРЕЗ СЪДОВИ СТЪПКИ В ЧЕРВЕНАТА ПУЛПА. ЧЕРВЕНАТА ПУЛПА Е МЕТОЧНА МРЕЖА, ОБРАЗУВАНА ОТ ВЕНОЗНИ СИНУСОИДИ, КЛЕТЪЧНИ ТРАФИ И ИЗПЪЛНЕНА С ЧЕРВЕНИ КЛЕТКИ, ТРОМБОЦИТИ, МАКРОФАГИ И ДРУГИ КЛЕТКИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА. ЧЕРВЕНАТА ПУЛПА Е МЯСТО НА ОТЛАГАНЕ НА еритроцити и тромбоцити. КАПИЛЯРИТЕ, С КОИТО ЗАВЪРШВАТ ЦЕНТРАЛНИТЕ АРТЕРИОЛИ НА БЯЛАТА ПУЛПА, СЕ ОТВАРЯТ СВОБОДНО КАКТО В БЯЛАТА ПУЛПА, ТАКА И В ЧЕРВЕНАТА ПУЛПА. В ТЯХ СЕ ЗАДЪРЖАТ КРЪВНИ КЛЕТКИ, ДОСТИГНАЛИ ДО ТЕЖКАТА ЧЕРВЕНА ПУЛПА. ТУК МАКРОФАГИТЕ РАЗПОЗНАВАТ И ФАГОЦИТИТЕ ПРЕЖИВЕЛИ еритроцити и тромбоцити. ПЛАЗМЕНИТЕ КЛЕТКИ, ПРЕМЕСТИЛИ В БЯЛАТА ПУЛПА, ИЗВЪРШВАТ СИНТЕЗА НА ИМУНОГЛОБУЛИНИ. НЕАБСОРБИРАНИТЕ И НЕУНИЩОЖЕНИТЕ ОТ ФАГОЦИТИТЕ КРЪВНИ КЛЕТКИ МИНАВАТ ПРЕЗ ЕПИТЕЛНАТА ОБЛИЦА НА ВЕНОЗНИТЕ СИНУСОИДИ И СЕ ВРЪЩАТ В КРЪВОТОКА ЗАЕДНО С ПРОТЕИНИ И ДРУГИ ПЛАЗМЕНИ КОМПОНЕНТИ.
Слайд 16
НЕКАПСУЛИРАНА ЛИМФоидна тъкан По-голямата част от некапсулираната лимфоидна тъкан се намира в лигавиците. В допълнение, некапсулираната лимфоидна тъкан е локализирана в кожата и други тъкани. Лимфоидната тъкан на лигавиците предпазва само лигавичните повърхности. Това го отличава от лимфните възли, които предпазват от антигени, които проникват както през лигавиците, така и през кожата. Основният ефекторен механизъм на локалния имунитет на мукозно ниво е производството и транспортирането на секреторни антитела IgA класдиректно върху повърхността на епитела. Най-често чуждите антигени навлизат в тялото през лигавиците. В тази връзка антителата от клас IgA се произвеждат в тялото в най-големи количества спрямо антитела от други изотипове (до 3 g на ден). Лимфоидната тъкан на лигавиците включва: - Лимфоидни органи и образувания, свързани с стомашно-чревния тракт(GALT - лимфоидни тъкани, свързани с червата). Включва лимфоидни органи на окологлътъчния пръстен (сливици, аденоиди), апендикс, пейерови петна, интраепителни лимфоцити на чревната лигавица. - Лимфоидна тъкан, свързана с бронхите и бронхиолите (BALT - bronchial-associated lymphoid fabric), както и интраепителни лимфоцити на лигавицата респираторен тракт. - Лимфоидна тъкан на други лигавици (MALT - лигавична свързана лимфоидна тъкан), включително като основен компонент лимфоидната тъкан на лигавицата на урогениталния тракт. Лимфоидната тъкан на лигавицата най-често се локализира в базалната плоча на лигавиците (lamina propria) и в субмукозата. Пример за мукозна лимфоидна тъкан са пейеровите петна, които обикновено се намират в долната част илеум. Всяка плака е в съседство с част от чревния епител, наречен фоликуло-свързан епител. Тази област съдържа така наречените М клетки. Бактерии и други чужди антигени навлизат в субепителния слой от чревния лумен чрез М клетки.
Слайд 17
Слайд 18
ОСНОВНАТА МАСА ОТ ЛИМФОЦИТИ В ПЕЙЕРОВА ПЛАЧКА СА РАЗПОЛОЖЕНИ ВЪВ В-КЛЕТЪЧЕН ФОЛИКУЛ СЪС ЗАРОДИШЕН ЦЕНТЪР В СРЕДАТА. Т-КЛЕТЪЧНИТЕ ЗОНИ ОБИКОЛЯТ ФОЛИКУЛА БЛИЗО ДО СЛОЯ НА ЕПИТЕЛНИТЕ КЛЕТКИ. ОСНОВНОТО ФУНКЦИОНАЛНО НАТРЕЖДАНЕ НА ПЕЙЕРОВИТЕ ПЛЕСТА Е АКТИВИРАНЕТО НА В-ЛИМФОЦИТИТЕ И ТЯХНАТА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ В ПЛАЗМЕНИ ЦИТИ, ПРОИЗВОДЯЩИ АНТИТЕЛА ОТ КЛАСОВЕ IGA И IGE. ОСВЕН ОРГАНИЗИРАНА ЛИМФОИДНА ТЪКАН, В ЕПИТЕЛНИЯ СЛОЙ НА ЛИГАВИЦАТА И В LAMINA PROPRIA ИМА И ЕДИНИЧНО РАЗСТРОЙКИ Т-ЛИМФОЦИТИ. ТЕ СЪДЪРЖАТ КАКТО ΑΒ Т КЛЕТЪЧЕН РЕЦЕПТОР, И ΓΔ Т КЛЕТЪЧЕН РЕЦЕПТОР. ОСВЕН ЛИМФОИДНАТА ТЪКАН НА ЛИГАВИЧНИТЕ ПОВЪРХНОСТИ, НЕКАПСУЛИРАНАТА ЛИМФОИДНА ТЪКАН ВКЛЮЧВА: - СВЪРЗАНА С КОЖАТА ЛИМФОИДНА ТЪКАН И ВЪТРЕПИТЕЛНИ ЛИМФОЦИТИ НА КОЖАТА; - ЛИМФА, ТРАНСПОРТИРАЩА ЧУЖДИ АНТИГЕНИ И КЛЕТКИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА; - ПЕРИФЕРНА КРЪВ, ОБЕДИНЯВАЩА ВСИЧКИ ОРГАНИ И ТЪКАНИ И ИЗПЪЛНЯВАЩА ТРАНСПОРТНА И КОМУНИКАЦИОННА ФУНКЦИЯ; - СТУЧКИ ОТ ЛИМФОИДНИ КЛЕТКИ И ЕДИНИЧНИ ЛИМФОИДНИ КЛЕТКИ ОТ ДРУГИ ОРГАНИ И ТЪКАНИ. ПРИМЕР МОГАТ ДА СА ЧЕРНОДРОБНИТЕ ЛИМФОЦИТИ. ЧЕРНИЯТ ДРОБ ИЗПЪЛНЯВА ДОСТА ВАЖНИ ИМУНОЛОГИЧНИ ФУНКЦИИ, ВЪПРЕКИ ЧЕ НЕ СЕ СЧИТА ЗА ОРГАН НА ИМУННАТА СИСТЕМА НА ВЪЗРАСТЕН ОРГАНИЗМ. ВЪПРЕКИ ТОВА В НЕГО СА ЛОКАЛИЗИРАНИ ПОЧТИ ПОЛОВИНАТА ОТ ТЪКАННИТЕ МАКРОФАГИ НА ОРГАНИЗМА. ТЕ ФАГОЦИТИРАТ И РАЗТВАРЯТ ИМУННИ КОМПЛЕКСИ, КОИТО ИЗВЪРШВАТ ЧЕРВЕНИ КЛЕТЦА НА ПОВЪРХНОСТТА СИ. ОСВЕН ТОВА СЕ ПРЕДПОЛАГА, ЧЕ ЛИМФОЦИТИТЕ, ЛОКАЛИЗИРАНИ В ЧЕРНИЯ ДРОБ И В ЧРЕВНАТА СУБЛИГАВИЦА, ИМАТ СУПРЕСОРНИ ФУНКЦИИ И ОСИГУРЯВАТ ПОСТОЯННО ПОДДЪРЖАНЕ НА ИМУНОЛОГИЧНА ТОЛЕРАНТНОСТ (НЕОТГОВОРНОСТ) КЪМ ХРАНАТА.Калинин Андрей Вячеславович Доктор на медицинските науки Професор в катедрата по превантивна медицина
и основите на здравето
Основната задача на имунната система
Формиране на имунен отговор къмпопадайки в вътрешна среда
чужди вещества, тоест защита
организъм на клетъчно ниво.
1. Осъществява се клетъчен имунитет
директен контакт на лимфоцити (основ
клетки на имунната система) с чужди
агенти. Така се развива
противотуморен, антивирусен
защита, реакции на отхвърляне на трансплантант.
Механизъм на имунния отговор
2. Като реакция към патогенимикроорганизми, чужди клетки и протеини
влиза в сила хуморален имунитет(от лат.
umor - влага, течност, свързано с течност
вътрешната среда на тялото).
Основна роля играе хуморалният имунитет
за защита на тялото от бактерии, присъстващи в
извънклетъчното пространство и в кръвта.
Тя се основава на производството на специфични
протеини – антитела, които циркулират навсякъде
кръвен поток и борба с антигени -
чужди молекули.
Анатомия на имунната система
Централни органи на имунната система:Червеният костен мозък е къде
Стволовите клетки се „съхраняват“. В зависимост
в зависимост от ситуацията, стволови клетки
диференцира се в имунни клетки -
лимфоидни (В лимфоцити) или
миелоидна серия.
Тимусна жлеза (тимус) – място
съзряване на Т-лимфоцити. Костният мозък доставя прекурсорни клетки за различни
популации от лимфоцити и макрофаги, в
в него възникват специфични имунни реакции
реакции. Той служи като основен източник
серумни имуноглобулини. Водеща роля има тимусната жлеза (тимус).
роля в регулацията на популацията на Т-лимфоцитите. Тимус
доставя лимфоцити, в които за растеж и
развитие на лимфоидни органи и клетъчни
популации ембрионът се нуждае от различни тъкани.
Като се диференцират, лимфоцитите благодарение на
получава се освобождаване на хуморални вещества
антигенни маркери.
Кортексът е гъсто изпълнен с лимфоцити,
които се влияят от тимусни фактори. IN
медулата съдържа зрели Т-лимфоцити,
напускане на тимусната жлеза и присъединяване към
циркулация като Т-хелпери, Т-убийци, Т-супресори.
Анатомия на имунната система
Периферни органи на имунната система:далак, сливици, лимфни възли и
лимфни образувания на червата и други
органи, които имат зони на зреене
имунни клетки.
Клетки на имунната система - В и Т лимфоцити,
моноцити, макрофаги, неутро-, базо-,
еозонофили, затлъстели, епителни клетки,
фибробласти.
Биомолекули – имуноглобулини, моно- и
цитокини, антигени, рецептори и др. Слезката е населена с лимфоцити в
късен ембрионален период след
раждане. Бялата каша съдържа
тимус-зависими и тимус-независими
зони, които са населени с Т- и Блимфоцити. Навлизане в тялото
антигени индуцират образуването
лимфобласти в тимус-зависимата зона
далака и в тимус-независимата зона
пролиферация на лимфоцити и
образуване на плазмени клетки.
Клетки на имунната система
Имунокомпетентни клеткичовешкото тяло са Т- и В-лимфоцити.
Клетки на имунната система
Т-лимфоцитите възникват в ембрионатимус. В постембрионалния период след
съзряване, Т-лимфоцитите се установяват в Т-зоните
периферна лимфоидна тъкан. След
стимулиране (активиране) от определен антиген
Т-лимфоцитите се трансформират в големи
трансформирани Т-лимфоцити, от които
тогава възниква Т-клетъчният изпълнителен орган.
Т клетките участват в:
1) клетъчен имунитет;
2) регулиране на В-клетъчната активност;
3) свръхчувствителност от забавен (IV) тип.
Клетки на имунната система
Различават се следните субпопулации на Т-лимфоцитите:1) Т-хелпери. Програмиран да предизвиква възпроизвеждане
и диференциация на други видове клетки. Те предизвикват
секреция на антитела от В-лимфоцити и стимулирани от моноцити,
мастни клетки и прекурсори на Т-убийци, в които да участват
клетъчни имунни реакции. Тази субпопулация е активирана
антигени, свързани с MHC клас II генни продукти
– клас II молекули, представени предимно на
повърхности на В клетки и макрофаги;
2) супресорни Т клетки. Генетично програмиран да
супресорна активност, отговарят предимно на
продукти на гени МНС клас I. Те свързват антиген и
секретират фактори, които инактивират Т-хелперните клетки;
3) Т-убийци. Разпознават антигена в комбинация със собствения си
МНС молекули клас I. Те секретират цитотоксични
лимфокини.
Клетки на имунната система
В лимфоцитите са разделени на две субпопулации: В1 и В2.В1 лимфоцитите претърпяват първична диференциация
в кръпките на Пейер, след това открит на
повърхности на серозни кухини. По време на хуморалния
имунният отговор може да се превърне в
плазмени клетки, които синтезират само IgM. За техните
трансформациите не винаги изискват Т хелперни клетки.
В2 лимфоцитите претърпяват диференциация в костта
мозъка, след това в червената пулпа на далака и лимфните възли.
Превръщането им в плазмени клетки става с участието на помощни клетки. Такива плазмени клетки са способни да синтезират
всички човешки Ig класове.
Клетки на имунната система
В-клетките на паметта са дълготрайни В-лимфоцити, получени от зрели В-клетки в резултат на стимулация с антигенс участието на Т-лимфоцити. При повторение
антигенно стимулиране на тези клетки
активират се много по-лесно от оригиналните
В клетки. Те осигуряват (с участието на Т клетки) бързия синтез на големи
количество антитела при повторение
проникване на антиген в тялото.
Клетки на имунната система
Макрофагите са различни от лимфоцитите,но и играят важна роляв имунната
отговор. Те могат да бъдат:
1) клетки, обработващи антиген, когато
появата на отговор;
2) фагоцити под формата на изпълнителен орган
връзка
Специфика на имунния отговор
Зависи:1. От вида на антигена (чуждо вещество) - негов
свойства, състав, молекулно тегло, доза,
продължителност на контакт с тялото.
2. От имунологична реактивност, т.е
състояние на тялото. Точно това е факторът
които са насочени различни видовепредотвратяване
имунитет (втвърдяване, приемане на имунокоректори,
витамини).
3. От условията външна среда. И двете могат да подобрят
защитна реакция на организма и предотвратяване
нормалното функциониране на имунната система.
Форми на имунен отговор
Имунният отговор е верига от последователнипротичащи сложни процеси на сътрудничество
имунната система в отговор на действие
антиген в тялото.
Форми на имунен отговор
Има:1) първичен имунен отговор
(възниква при първата среща с
антиген);
2) вторичен имунен отговор
(възниква при повторна среща
антиген).
Имунен отговор
Всеки имунен отговор се състои от две фази:1) индуктивен; презентация и
разпознаване на антиген. Комплекс
сътрудничество на клетките, последвано от
пролиферация и диференциация;
2) продуктивни; продуктите са открити
имунен отговор.
По време на първичния имунен отговор, индуктивен
фазата може да продължи една седмица, с вторична – до
3 дни поради клетки с памет.
Имунен отговор
В имунния отговор антигени, които влизат в тялотовзаимодействат с антиген представящи клетки
(макрофаги), които експресират антигенни
детерминанти на клетъчната повърхност и доставят
информация за антигена към периферните органи
имунната система, където се стимулират Т-хелперните клетки.
Освен това имунният отговор е възможен под формата на един от
три варианта:
1) клетъчен имунен отговор;
2) хуморален имунен отговор;
3) имунологична толерантност.
Клетъчен имунен отговор
Клетъчният имунен отговор е функция на Т-лимфоцитите. Провежда се образованиеефекторни клетки - Т-убийци, способни на
унищожават клетки, които имат антигенна структура
чрез директна цитотоксичност и чрез синтез
лимфокини, които участват в процесите
взаимодействия на клетки (макрофаги, Т клетки, В клетки) по време на имунния отговор. В регулация
Имунният отговор включва два подтипа Т клетки:
Т-хелперите засилват имунния отговор, Т-супресорите имат обратен ефект.
Хуморален имунен отговор
Хуморалният имунитет е функцияВ клетки. Т хелперни клетки, които са получили
антигенна информация, предават я на Блимфоцитите. Образуват се В лимфоцити
клонинг на клетки, произвеждащи антитела. При
това е мястото, където В клетките се трансформират
в плазмени клетки, които секретират
имуноглобулини (антитела), които
имат специфична активност срещу
нахлуващ антиген. Получените антитела влизат в
взаимодействие с антиген
образуване на комплекса AG – AT, който
задейства неспецифични
защитни механизми. Тези
комплексите активират системата
допълнение. Взаимодействие на комплекса
AG – AT s мастни клеткиводи до
дегранулация и освобождаване на медиатори
възпаление – хистамин и серотонин.
Имунологична толерантност
При ниска доза антиген се развиваимунологична толерантност. При което
антигенът се разпознава, но в резултат
няма производство на клетки или
развитие на хуморален имунен отговор.
Характеристики на имунния отговор
1) специфичност (реактивността е насочена самодо определен агент, наречен
антиген);
2) потенциране (способността за производство
засилен отговор с постоянен прием на
организъм от същия антиген);
3) имунологична памет (способност
разпознават и произвеждат засилен отговор
срещу същия антиген, когато се повтаря
навлизане в тялото, дори ако първото и
последващите попадения се случват през
дълги периоди от време).
Видове имунитети
Натурален - закупува се вв резултат на инфекциозен
заболявания (това активен имунитет) или
предавани от майката на плода по време на
бременност (пасивен имунитет).
Видове – когато организмът не е възприемчив
към някои заболявания на други
животни.
Видове имунитети
Изкуствен – получен отприлагане на ваксина (активна) или
серум (пасивен).
Слайд 1
Имунитет
Слайд 2
Актуализиране на знанията
1. Какви компоненти изграждат вътрешната среда на тялото? 2. Какво е хомеостаза? 3. Какви са основните функции на кръвта? 4. Какво съдържа кръвта? 5. Какво представлява плазмата, какъв е нейният състав и значение? 6. Характеризирайте кръвните клетки. 7. Какво е фагоцитоза?
Слайд 3
"Защитни свойства на кръвта":
Слайд 4
"Защитни свойства на кръвта":
Микробите очакват хората на всяка крачка. Как да си обясним, че при заразяване с микроби човек не винаги се разболява, а ако се разболее, то болестта не се развива по един и същи начин при всички? Инфекция и болест - различни процеси. Човек може да се зарази, тоест да бъде носител на различни микроби, включително много опасни, но не винаги се разболява. При някои заболявания на всеки 8-10 случая на заразени носители се среща един случай на заболяването. Особено често хората са носители на туберкулозния бацил. Тялото активно се бори с инфекцията, забавя нейното развитие и човекът не се разболява. Инфекцията се превръща в болест, ако тялото е отслабено (имунитетът е намален от недохранване, преумора, нервен шок и др.) Развитието на настинки (грип, възпалено гърло, пневмония) се улеснява от охлаждане на тялото. Алкохолът има пагубен ефект върху хода на заболяванията - потиска имунната система.
Слайд 5
Имунитетът е способността на тялото да намира чужди вещества (антигени) и да се отървава от тях.
Антигените (микробите и отделяните от тях отрови) причиняват в организма имунна реакция.
В ход историческо развитиеИмунната система се е развила в организма на човека и животните.
Слайд 6
Органи на имунната система.
Костен мозък - образуват се кръвни клетки. Тимус (тимусна жлеза) – образуват се лимфоцити и антитела Лимфни възли – образуват се лимфоцити и антитела, задържат и неутрализират бактерии и токсини. Далак – произвежда антитела, възпроизвежда фагоцити.
Слайд 7
Лимфоидната тъкан в храносмилателни системид. Узряване на лимфоцитите. Небни сливици. (Лимфоидна тъкан в дихателни системид.) Съзряване на лимфоцитите.
Слайд 8
Имунитетът се отличава:
клетъчен
Унищожаването на чужди тела се извършва от клетки, например фагоцити. Клетъчният имунитет е открит от I.I. Мечников
хуморален
Чуждите тела се отстраняват с помощта на антитела - химически веществадоставено чрез кръв. Хуморалният имунитет е открит от Пол Ерлих.
Слайд 9
Мечников Иля Илич 1845 – 1916
Клетъчният имунитет е открит от I.I. Мечников
Слайд 10
Фагоцитите могат да унищожат всякакви антигени, антителата - само тези, срещу които са разработени.
Слайд 11
Съобщение. Отваряне защитна функциялевкоцити принадлежи на забележителния руски учен Иля Илич Мечников. Ето как се случи. На стола на микроскопа има прозрачна ларва на морска звезда. В него се въвеждат малки тъмни бучки - трупни зърна. И. И. Мечников наблюдава как амебоидните клетки ги улавят. Отива в градината и откъсва тръни от розовия храст. Забива ги в тялото на ларвата. На следващата сутрин той вижда много такива клетки около тръна. Така И. И. Мечников откри поглъщащата функция на клетките - фагоцитоза. Фагоцитните клетки са способни да поглъщат или още по-добре да абсорбират микроби. И. И. Мечников също доказа способността на фагоцитите да обработват безполезни и вредни вещества. Той забеляза, че амебоидните клетки могат да възприемат и, ако е възможно, да усвояват чужди за тялото вещества. В резултат на дългогодишната си работа Мечников стига до извода, че фагоцитозата е често срещано явление. Има своя собствена еволюция. При нисшите животни фагоцитите изпълняват храносмилателна функция, при висшите животни те изпълняват защитна функция. Спомнете си например как хидрата смила храната. Въз основа на тези изследвания И. И. Мечников обяснява същността на възпалението.
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Видове имунитет.
Видове Наследствено придобити
Причинителят на кучешката чума не заразява хората. Вродена. Появява се, след като антигенът е идентифициран и идентифициран и след това неутрализиран.
Слайд 15
Причината за много заболявания са патогенни бактерии. Тези заболявания обикновено са заразни и могат да обхванат цели държави. Епидемии - огнища инфекциозни заболявания.
Слайд 16
Откъс от творбата на А. С. Пушкин „Пир по време на чума“:
Сега църквата е празна; Училището е здраво заключено; Нивата е лениво презряла; Тъмната горичка е празна; И селото, като опожарено жилище, стои - Всичко е тихо. (Едно гробище) Не изпразва, не мълчи. Всяка минута мъртъвци носят, И стенанията на живите страшно молят Бог да успокои душите им! Всяка минута има нужда от място, И гробовете, като уплашено стадо, се скупчват в тясна редица.
Слайд 17
Съобщение. Чумата е позната от дълбока древност. През 6 век чумата във Византийската империя продължава 50 години и убива 100 милиона души. Хрониките от Средновековието описват ужасни картини на чумата: „Градовете и селата бяха опустошени. Навсякъде миришеше на трупове, животът беше спрял, по площадите и улиците се виждаха само гробари.” През 6 век чумата в Европа убива 1/4 от населението – 10 милиона души. Чумата беше наречена Черната смърт. Едрата шарка беше не по-малко опасна. През 18 век в Западна Европа 400 хиляди души са умирали годишно от едра шарка. Засяга 2/3 от родените и от 8 души трима умират. Специален знак от онова време се смяташе за „Няма следа от едра шарка“. IN началото на XIXвек, с развитието на световната търговия холерата започва да се разпространява. Регистрирани са шест епидемии от холера. Докаран е в Русия с каравани от Ирак и Афганистан, а по-късно и от Западна Европа. В Русия преди 1917 г., през 59-те години на холера, се разболяват 5,6 милиона души и почти половината от тях умират. Регистрирани са шест епидемии от холера. Последната световна епидемия е продължила от 1902 до 1926 г. Според Световната здравна организация през 1961-1962 г. е имало седма епидемия от холера. През 1965-1966 г. от Азия и Близкия изток болестта се приближи до южните граници на Европа.
Слайд 18
Слайд 19
Участието на микробите в инфекциозните заболявания е доказано от френския учен Луи Пастьор.
Слайд 20
Той изрази идеята, че ако заразите човек с отслабени микроби, които причиняват леко заболяване, тогава в бъдеще човекът няма да се разболее от това заболяване. Той ще развие имунитет. Тази идея е подтикната от работата на английския лекар Едуард Дженър.
Слайд 21
Каква е заслугата на Е. Дженър.
Английският селски лекар Е. Дженър направи първата ваксинация в света - ваксинация срещу едра шарка. За да направи това, той втрива течност от абсцес на вимето на крава в раната на осемгодишно момче. Месец и половина по-късно той зарази детето с гной едра шаркаи момчето не се разболя: разви имунитет срещу едра шарка.
Слайд 22
Паметник на Едуард Дженър.
Скулпторът е изобразил първата ваксина срещу едра шарка на дете. Така е увековечен благородният подвиг на един учен, спечелил признанието на цялото човечество.
Слайд 23
Слайд 24
Слайд 25
Слайд 26
Ваксината е течност, съдържаща култура от отслабени микроби или техните отрови. Ако човек се е заразил с някаква заразна болест, след което му се инжектира лечебен серум. Терапевтичният серум е препарат от антитела, образувани в кръвта на животно, което преди това е било специфично заразено с този патоген.
Слайд 27
Героизмът на учените. Успехите на науката в борбата с инфекциозните болести са огромни. Много болести са нещо от миналото и представляват само исторически интерес. Учените, прославили името си в борбата с микробите, са спечелили благодарността на цялото човечество. Имената на Е. Дженър, Л. Пастьор, И. И. Мечников, Н. Ф. Гамалея, Е. Ру, Р. Кох и много други са записани със златни букви в историята на науката. Нашите местни учени са написали много ярки страници в микробиологията. Толкова смелост и благородство имаше в службата им в полза на здравето на хората! Много герои на науката смело загинаха в името на нейните интереси. Пример за безкористен героизъм може да бъде актът на лекаря И. А. Демински, който се зарази с чума през 1927 г. за научни цели. Той даде следната телеграма: „...заразени с белодробна чума от гофери... Вземете събраната реколта. Отворете трупа ми като случай на експериментална човешка инфекция от гофери..."1. Откритието на Демински, което му струва живота, потвърди по-ранното му предположение, че гоферите са носители на чума в степите.
Слайд 28
Благодарение на героичните усилия на руските лекари през 1910-1911 г. е потушено огнище на чума в Харбин и е спряно настъплението й на изток и Сибир. Един от членовете на тази противочумна експедиция, студентът по медицина И. В. Мамонтов, пише в последния час от живота си: „Животът сега е борба за бъдещето... Трябва да вярваме, че всичко това не е напразно и хората ще постигнете го, дори чрез много страдания, истинско човешко съществуване на Земята, толкова красиво, че за една идея за него можете да дадете всичко, което е лично, и самия живот.”2 Самата доктор Н. К. Завялова се заразява с белодробната форма на чума през 1951 г., решавайки да провери за себе си колко дълго продължава имунитетът след възстановяване. Тя организира героичен експеримент - отново се излага на контакт с болен от белодробна чума. Заболяването премина в лека форма. Така се установи, че има имунитет. Доктор Н. И. Латишев многократно се заразява с рецидивираща треска, за да проучи хода на заболяването. Изследванията му бяха от голямо научно значение. Той установява латентния период на инфекцията, открива един от причинителите на болестта, наречена на негово име.
Слайд 29
Класификация на имунитета.
Слайд 30
Класификация на имунитета:
Естествено Естествено Изкуствено Изкуствено
Активен пасивен Активен пасивен
Вид Наследствен Придобит по време на заболяване. Антителата преминават през майчиното мляко. Ваксинацията е въвеждането на отслабени антигени, които предизвикват образуването на собствени антитела. Прилагане на терапевтичен серум, съдържащ антитела, произведени в тялото на донора.
Слайд 31
Ваксинация срещу бяс.
Бясът се причинява от вирус, който засяга кучета, вълци, лисици и други животни. Опасен е и за хората. Вирусът инфектира клетките нервна система. При болно животно или човек водата предизвиква конвулсии на фаринкса и ларинкса. Не мога да пия, въпреки че съм жаден. От парализа дихателни мускулиили може да настъпи смърт от спиране на сърдечната дейност. Ако сте ухапани от куче, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Той ще проведе курс на ваксинации срещу бяс, предложени от Луи Пастьор. Помня! Имунитетът срещу бяс продължава само една година и следователно при повторни ухапвания е необходимо да се ваксинирате отново, ако този период е изтекъл.
Слайд 32
Тетанус.
Трябва да бъдете особено бдителни при наранявания, претърпени в селските райони, тъй като можете да се заразите с тетанус. Причинителите на тетанус се развиват в червата на домашните животни и попадат в почвата с оборския тор. Ако раната е замърсена с пръст, трябва да се приложи антитетаничен лекарствен серум. Тетанусът е опасно нелечимо заболяване. Започва като болки в гърлото - болки в гърлото. Тогава настъпват конвулсии, които водят до мъчителна смърт. Въвеждането на терапевтичен серум, който съдържа готови антитела, унищожава тетанусната отрова.
Слайд 33
СПИН и алергични реакции.
Слайд 34
СПИН и алергични реакции.
Понастоящем доста често срещано нелечимо заболяване е СПИН (синдром на придобита имунна недостатъчност). Причинителят на това заболяване, вирусът на човешката имунна недостатъчност (HIV), прави имунната система неработеща и хората умират от тези микроби, бактерии, гъбички, които са абсолютно безопасни за здрав човек, тоест със здрава имунна система. Предотвратяването на СПИН е спазването на следните правила: - изключване на случайни сексуални връзки; - използване на спринцовки за еднократна употреба за инжекции. Друго заболяване на века са алергичните реакции към различни факторивъншната среда, т.е. алергията е повишена реакция на организма към определени фактори на околната среда. В този случай човек изпитва: - кихане; - лакримация; - подуване. При предразположеност към алергични реакцииЗа целите на профилактиката трябва да се спазват следните правила: - диета; - своевременно изследване и лечение на заболяването; - отказ от самолечение.
Слайд 35
Консолидация
Решение на пъзела „Имунитет“ (фиг.) 1. Вещества, които могат да предизвикат имунен отговор в организма. 2. Ученият, открил клетъчния имунитет. 3. Имунитет, при който чуждите тела се отстраняват чрез химикали, доставяни от кръвта. 4. Имунитет, придобит след ваксинация или след приложение на лекарствен серум. 5. Защитни протеини на тялото, които неутрализират антигените. 6. Препарат, произведен от убити или отслабени микроорганизми или техните отпадъчни продукти. 7. Имунитетът е вроден или придобит в резултат на предишно заболяване. 8. Ученият, създал ваксината против бяс. 9. Препарат от готови антитела, получен от кръвта на оздравял човек или животно, специфично заразено с един или друг патоген.
Слайд 36
1 аз
М
3M
4 U
5 Н
6 аз
7 Т
8 Е
9 Т
Описание на презентацията по отделни слайдове:
1 слайд
Описание на слайда:
2 слайд
Описание на слайда:
Имунитет, имунитет - способността на организма да устои на инфекция, произтичаща от наличието на инфекция, която възниква, когато в кръвта присъстват антитела и бели кръвни клетки.
3 слайд
Описание на слайда:
Имунитетът се различава: вроден придобит естествен изкуствен активен - постинфекциозен (след прекарани инфекциозни заболявания) пасивен - имунитет на новородени, отслабва до 6-8 месеца активен - създаден от (прилагане на ваксини, серуми, например: BCG, морбили, хепатит ...) пасивно - чрез приложение на готови антитела (грип)
4 слайд
Описание на слайда:
Имунната система- система, която обединява органи и тъкани, които осигуряват защита на тялото от генетично чужди тела или вещества, идващи отвън или образувани в тялото. Органите на имунната система включват комплекс от взаимосвързани органи. Те са: централни - включват червения костен мозък и тимусната жлеза; периферни - включват лимфните възли, лимфоидната тъкан на стените на дихателната и храносмилателната система (сливици, единични и групови лимфни възли на илеума, групови лимфни възли). вермиформен придатък), далак.
5 слайд
Описание на слайда:
6 слайд
Описание на слайда:
Костен мозък, medulla ossium Червеният костен мозък се състои от миелоидна тъкан, съдържаща по-специално хематопоетични стволови клетки, които са предшественици на всички профилирани елементикръв. При новородените костният мозък, който изпълва всички клетки на костния мозък, е червен. От 4-5 години в диафизата тръбести костиЧервеният костен мозък се заменя с мастна тъкан и става жълт. При възрастни червеният костен мозък остава в епифизите на дългите кости, късите и плоски кости и има маса около 1,5 kg.С кръвния поток стволовите клетки навлизат в други органи на имунната система, където претърпяват по-нататъшна диференциация
7 слайд
Описание на слайда:
Лимфоцити В-лимфоцити (15% от общия брой) Т-лимфоцити (85% от общия брой) частично се превръщат в клетки на имунологичната памет и се разпространяват в тялото, имат дългосроченсъществуване и възможност за възпроизвеждане. част, останала в лимфоидните органи, се превръща в плазмени клетки. Те произвеждат и освобождават хуморални антитела в плазмата. Следователно способността на В-клетъчната система да „запаметява“ се дължи на увеличаване на броя на антиген-специфичните клетки на паметта; една част от получените дъщерни клетки се свързват с антигена и го унищожават. Свързването в комплекса антиген-антитяло се осъществява поради наличието на интегриран рецепторен протеин върху Т-лимфоцитната мембрана. Тази реакция протича с участието на специални Т-хелперни клетки. другата част от дъщерните лимфоцити образува група от Т клетки на имунологичната памет. Тези лимфоцити са дълголетни и след като са „запомнили“ антигена от първата среща, го „разпознават“ при повторен контакт.
8 слайд
Описание на слайда:
Слайд 9
Описание на слайда:
Класификация на антителата (5 класа) Имуноглобулини M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Имуноглобулините от клас М са първите, които се образуват в отговор на антиген - това са макроглобулини - едромолекулни. . Те функционират в малки количества в плода. След раждането започва синтеза на имуноглобулини G и A. Те са по-ефективни в борбата с бактериите и техните токсини. Имуноглобулини А се намират в големи количества в чревната лигавица, слюнката и други течности. През втората година от живота се появяват имуноглобулини D и E, които достигат максималните си нива до 10-15 години. Същата последователност на производство на различни класове антитела се наблюдава по време на човешка инфекция или имунизация.
10 слайд
Описание на слайда:
Имунната система се състои от 3 компонента: А-система: Фагоцити, способни да се прилепват към чужди протеини (моноцити); се образуват в костния мозък и присъстват в кръвта и тъканите. Те абсорбират чужди агенти - антиген, натрупват го и предават сигнал (антигенен стимул) на изпълнителните клетки на имунната система.
11 слайд
Описание на слайда:
B-система B-лимфоцити, открити в лимфни възли, Пейерови петна, периферна кръв. Те получават сигнал от А-системата и се превръщат в плазмени клетки, способни да синтезират антитела (имуноглобулини). Тази система осигурява хуморален имунитет, освобождавайки тялото от молекулярно диспергирани вещества (бактерии, вируси, техните токсини и др.)
12 слайд
Описание на слайда:
Т - тимусна лимфоцитна система; тяхното съзряване зависи от тимусната жлеза. Т-лимфоцитите присъстват в тимуса, лимфните възли, далака и малко в периферната кръв. След стимулиращ сигнал лимфобластите узряват (възпроизвеждане или пролиферация) и стават зрели, придобивайки способността да разпознават чужд агент и да взаимодействат с него. Т-системата, заедно с макрофагите, осигурява образуването клетъчен имунитет, както и реакции на отхвърляне на трансплантант (трансплантационен имунитет); осигурява противотуморна резистентност (предотвратява появата на тумори в организма).
Слайд 13
Описание на слайда:
Слайд 14
Описание на слайда:
Тимусна жлеза, тимус. Топография. разположен в горната част на медиастинума, пред перикарда, аортната дъга, брахиоцефаличната и горната празна вена. Области, съседни на жлезата отстрани белодробна тъкан, предната повърхност е в контакт с манубриума и тялото на гръдната кост.
15 слайд
Описание на слайда:
Устройство на тимуса. Състои се от два дяла - ляв и десен. Лобовете са покрити със съединителнотъканна капсула, която се простира по-дълбоко в клони, разделяйки жлезите на малки лобули. Всяка лобула се състои от кортикално (по-тъмно) и медула (по-светло) вещество. Тимусните клетки са представени от лимфоцити - тимоцити. Елементарната структурна хистологична единица на тимуса е фоликулът на Кларк, който се намира в кората и включва епителни клетки (Е), лимфоцити (L) и макрофаги (М).
16 слайд
Описание на слайда:
Лимфоидна тъкан на стените на храносмилателната и дихателната система. 1. Сливиците, tonsillae, са натрупвания на лимфоидна тъкан, в които на фона на дифузно разположени елементи има плътни натрупвания на клетки под формата на възли (фоликули). Сливиците са локализирани в началните отдели на дихателните и храносмилателните тръби (небни тонзили, езикови и фарингеални) и в областта на устата. слухова тръба(тръбни сливици). Комплексът от сливици образува лимфоиден пръстен или пръстен на Пирогов-Валдейра. А. езична сливица, tonsilla lingualis (4) – намира се в корена на езика, под епитела на лигавицата. Б. сдвоена палатинна сливица, tonsilla palatine (3) - разположена в вдлъбнатината между палатинните и велофарингеалните гънки на устната кухина - в тонзиларната ямка. Б. сдвоена тръбна сливица, tonsilla tubaria (2) - лежи в лигавицата на носната част на фаринкса, зад устието на фарингеалния отвор на слуховата тръба. G. фарингеална (аденоидна) сливица, tonsilla pharyngealis (1) – намира се в горната част. задна стенафаринкса и в областта на фарингеалния свод.
