ইনজেকশন সলিউশন তৈরির জন্য, উচ্চ বিশুদ্ধতার শুদ্ধ জল ব্যবহার করা হয়, পাতন বা বিপরীত আস্রবণ (ইনজেকশনের জন্য জল) দ্বারা প্রাপ্ত।
ইনজেকশনের জন্য জল (Aqua pro injectionibus) অবশ্যই পরিশোধিত জলের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে, তবে, উপরন্তু, পাইরোজেন-মুক্ত হতে হবে এবং অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পদার্থ এবং অন্যান্য সংযোজন ধারণ করতে হবে না। পাইরোজেনিক পদার্থগুলি বাষ্পের সাথে পাতন করা হয় না, তবে পাতন যন্ত্রটি বাষ্প থেকে জলের ফোঁটাগুলিকে আলাদা করার জন্য ডিভাইসগুলির সাথে সজ্জিত না থাকলে জলের ফোঁটাগুলির সাথে ঘনীভূত হতে পারে।
ইনজেকশনের জন্য জলের সংগ্রহ, সেইসাথে বিশুদ্ধ জল, জীবাণুমুক্ত (বাষ্প-চিকিত্সা করা) সংগ্রহে বাহিত হয় শিল্প উত্পাদনবা কাচের সিলিন্ডার, যা যথাযথভাবে চিহ্নিত করা আবশ্যক (জল প্রাপ্তির তারিখ নির্দেশ করে ট্যাগ)। এটিকে ইনজেকশনের জন্য প্রতিদিন জল সরবরাহ করার অনুমতি দেওয়া হয়, তবে শর্ত থাকে যে এটি প্রাপ্তির পরে অবিলম্বে জীবাণুমুক্ত করা হয় এবং অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে শক্তভাবে বন্ধ পাত্রে সংরক্ষণ করা হয়।
অণুজীবের দ্বারা দূষিত হওয়া এড়াতে, ফলস্বরূপ পাইরোজেনিক জল পাতনের পরপরই বা 24 ঘন্টার মধ্যে ইনজেকশন ডোজ ফর্ম তৈরির জন্য ব্যবহার করা হয়, 5 থেকে 10 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় বা 80 থেকে 95 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হয় যা জল প্রতিরোধ করে। বিদেশী কণা এবং অণুজীব দ্বারা দূষণ।
ইনজেকশন ডোজ ফর্মের জন্য যা অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে উত্পাদিত হয় এবং পরবর্তী জীবাণুমুক্তকরণ সাপেক্ষে নয়, ইনজেকশনের জন্য জল স্যাচুরেটেড বাষ্পের সাথে প্রাক-জীবাণুমুক্ত করা হয়।
ইনজেকশন ডোজ ফর্মের জন্য পাইরোজেন-মুক্ত জলের উত্পাদন এবং সঞ্চয়স্থান স্যানিটারি-এপিডেমিওলজিকাল এবং নিয়ন্ত্রণ-বিশ্লেষণমূলক পরিষেবাগুলির পদ্ধতিগত নিয়ন্ত্রণের অধীনে।
ইনজেকশন এবং অ্যাসেপটিক ডোজ ফর্ম তৈরির জন্য, এটি অ-জলীয় দ্রাবক (ফ্যাটি তেল) এবং মিশ্র দ্রাবক (মিশ্রণ) ব্যবহার করার অনুমতি দেওয়া হয়। উদ্ভিজ্জ তেলইথাইল ওলেট, বেনজাইল বেনজয়েট, ওয়াটার-গ্লিসারল, ইথানল-ওয়াটার-গ্লিসারিন সহ)। জটিল দ্রাবকের অংশ হিসেবে প্রোপিলিন গ্লাইকল, PEO-400, বেনজাইল অ্যালকোহল ইত্যাদি ব্যবহার করা হয়।
অ-জলীয় দ্রাবকগুলির বিভিন্ন দ্রবীভূত করার ক্ষমতা, অ্যান্টিহাইড্রোলাইসিস, ব্যাকটেরিয়াঘটিত বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং এটি ঔষধি পদার্থের প্রভাবকে দীর্ঘায়িত ও বৃদ্ধি করতে সক্ষম। মিশ্র দ্রাবকের সাধারণত একা প্রতিটি দ্রাবকের চেয়ে বেশি দ্রবীভূত করার ক্ষমতা থাকে। সহ-দ্রাবকগুলি পৃথক দ্রাবকগুলিতে (হরমোন, ভিটামিন, অ্যান্টিবায়োটিক ইত্যাদি) অল্প দ্রবণীয় পদার্থের ইনজেকশন দ্রবণ তৈরিতে প্রয়োগ খুঁজে পেয়েছে।
ইনজেকশন দ্রবণ তৈরির জন্য, পীচ, এপ্রিকট এবং বাদাম তেল (ওলিয়া পিঙ্গুইয়া) ব্যবহার করা হয় - গ্লিসারলের এস্টার এবং উচ্চতর ফ্যাটি এসিড(প্রধানত অলিক)। কম সান্দ্রতা থাকার কারণে, তারা সিরিঞ্জের সুচের সংকীর্ণ চ্যানেলের মধ্য দিয়ে তুলনামূলকভাবে সহজেই পাস করে।
ভাল-ডিহাইড্রেটেড বীজ থেকে ঠান্ডা চাপ দিয়ে ইনজেকশনযোগ্য তেল পাওয়া যায়। এগুলিতে প্রোটিন, সাবান থাকা উচিত নয় (<0,001 %). Обычно масло жирное содержит липазу, которая в присутствии ничтожно малого количества воды вызывают гидролиз сложноэфирной связи триглицерида с образованием свободных жирных кислот. Кислые масла раздражают нервные окончания и вызывают болезненные ощущения, поэтому кислотное число жирных масел не должно быть более 2,5 (< 1,25 % жирных кислот, в пересчете на кислоту олеиновую).
তেল দ্রবণের নেতিবাচক বৈশিষ্ট্যগুলি হল উচ্চ সান্দ্রতা, বেদনাদায়ক ইনজেকশন, তেলের কঠিন শোষণ এবং ওলিওমা গঠনের সম্ভাবনা। নেতিবাচক বৈশিষ্ট্য কমাতে, কিছু ক্ষেত্রে তেল দ্রবণে সহ-দ্রাবক (ইথাইল ওলেট, বেনজাইল অ্যালকোহল, বেনজাইল বেনজয়েট ইত্যাদি) যোগ করা হয়। কর্পূর, রেটিনল অ্যাসিটেট, সাইনেস্ট্রোল, ডিঅক্সিকোর্টিকোস্টেরন অ্যাসিটেট এবং অন্যান্যগুলির সমাধান তৈরি করতে তেল ব্যবহার করা হয়, প্রধানত ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের জন্য এবং খুব কমই ত্বকের নিচের ইনজেকশনগুলির জন্য।
ইথানল(স্পিরিটাস এথিলিকাস) কার্ডিয়াক গ্লাইকোসাইডের দ্রবণ তৈরিতে একটি সহ-দ্রাবক হিসাবে এবং একটি অ্যান্টিসেপটিক হিসাবে ব্যবহৃত হয় এবং অ্যান্টি-শক তরলগুলির সংমিশ্রণে ব্যবহৃত হয়।
ইনজেকশন দ্রবণে ব্যবহৃত ইথানলের অবশ্যই উচ্চ মাত্রার বিশুদ্ধতা থাকতে হবে (অ্যালডিহাইড এবং ফিউসেল তেলের মিশ্রণ ছাড়া)। এটি 30% পর্যন্ত ঘনত্বে ব্যবহৃত হয়।
ইথাইল অ্যালকোহল কখনও কখনও জল বা তেলে অদ্রবণীয় পদার্থগুলির জন্য একটি মধ্যবর্তী দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। এটি করার জন্য, পদার্থটিকে সর্বনিম্ন পরিমাণে অ্যালকোহলে দ্রবীভূত করা হয়, জলপাই তেলের সাথে মিশ্রিত করা হয় এবং তারপরে তেলে পদার্থের প্রায় আণবিক দ্রবণ পেতে ইথানলটি ভ্যাকুয়ামের নীচে পাতিত হয়। এই প্রযুক্তিগত কৌশলটি নির্দিষ্ট টিউমার পদার্থের তেল সমাধান তৈরিতে ব্যবহৃত হয়।
BNZYL অ্যালকোহল(স্পিরিটাস বেনজিলিকাস) একটি বর্ণহীন, সহজে মোবাইল, সুগন্ধযুক্ত গন্ধযুক্ত নিরপেক্ষ তরল। প্রায় 4% ঘনত্বে জলে দ্রবণীয়, 50% ইথানলে - 1:1 অনুপাতে। সমস্ত অনুপাতে জৈব দ্রাবকের সাথে মিশ্রিত হয়। 1 থেকে 10% পর্যন্ত ঘনত্বে তেল দ্রবণে সহ-দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। এটির ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক এবং স্বল্পমেয়াদী অ্যানেস্থেটিক প্রভাব রয়েছে।
গ্লিসারল(গ্লিসারিনাম) 30% পর্যন্ত ঘনত্বে ইনজেকশন সলিউশনে ব্যবহৃত হয়। উচ্চ ঘনত্বে এটি কোষে অসমোটিক প্রক্রিয়ার ব্যাঘাতের কারণে বিরক্তিকর প্রভাব ফেলে। গ্লিসারিন পানিতে কার্ডিয়াক গ্লাইকোসাইড ইত্যাদির দ্রবণীয়তাকে উন্নত করে। ডিহাইড্রেটিং এজেন্ট (সেরিব্রাল এবং পালমোনারি এডিমার জন্য), গ্লিসারিন আইসোটোনিক দ্রবণে 10 - 30% দ্রবণ আকারে শিরায় দেওয়া হয়। সোডিয়াম ক্লোরাইড.
ইথাইল ওলেট(Ethyliii oleas)। এটি ইথানল সহ অসম্পৃক্ত ফ্যাটি অ্যাসিডের একটি এস্টার। এটি একটি হালকা হলুদ তরল, জলে অদ্রবণীয়। ইথাইল ওলেট সব অনুপাতে ইথানল এবং ফ্যাটি তেলের সাথে মিশ্রিত হয়। চর্বি-দ্রবণীয় ভিটামিন এবং হরমোনগুলি ইথাইল ওলেটে ভালভাবে দ্রবীভূত হয়। দ্রবণীয়তা বৃদ্ধি এবং সমাধানের সান্দ্রতা কমাতে তেল দ্রবণে ব্যবহৃত হয়।
বেনজিল বেনজয়েট(বেনজিলি বেনজোয়াস) - বেনজয়িক অ্যাসিডের বেনজিল এস্টার - একটি বর্ণহীন, তৈলাক্ত তরল, ইথানল এবং ফ্যাটি তেলের সাথে মিশ্রিত, তেলে স্টেরয়েড হরমোনের দ্রবণীয়তা বাড়ায়, সংরক্ষণের সময় তেল থেকে পদার্থের স্ফটিককরণ প্রতিরোধ করে।
কন্ট্রোল প্রশ্ন
1. "পাত্র" সংজ্ঞায়িত করুন। পাত্র তৈরি করতে কি উপকরণ ব্যবহার করা হয়?
2. ফার্মেসি অনুশীলনে কি ধরনের বন্ধ ব্যবহার করা হয়?
3. কিভাবে ফার্মাসিউটিক্যাল পাত্রে এবং বন্ধ প্রক্রিয়াকরণ করা হয়?
4. ফার্মেসি অনুশীলনে কাচের জিনিসপত্রের পরিচ্ছন্নতা কীভাবে পর্যবেক্ষণ করা হয়?
5. ফার্মাসিউটিক্যাল পাত্রে এবং বন্ধ করার জন্য নির্বীজন ব্যবস্থা কি?
একটি ফার্মেসিতে ইনজেকশনের জন্য সমাধান উত্পাদন।
ফার্মাসিতে ইনজেকশন সলিউশনের উত্পাদন বেশ কয়েকটি আদর্শ নথি দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়: রাষ্ট্রীয় তহবিল, রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 309, 214, 308, ফার্মাসিতে জীবাণুমুক্ত সমাধান উত্পাদনের জন্য নির্দেশিকা, দ্বারা অনুমোদিত রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় 24 আগস্ট, 1994 তারিখে।
ডোজ ফরমইনজেকশনগুলি শুধুমাত্র ফার্মেসিগুলির দ্বারা উত্পাদিত হতে পারে যেগুলির একটি অ্যাসেপটিক ইউনিট এবং অ্যাসেপসিস তৈরি করার ক্ষমতা রয়েছে৷
পরিমাণগত বিশ্লেষণের পদ্ধতি, উপাদানগুলির সামঞ্জস্যের ডেটা, নির্বীজন ব্যবস্থা এবং প্রযুক্তি না থাকলে ইনজেকশনযোগ্য ডোজ ফর্ম প্রস্তুত করার অনুমতি দেওয়া হয় না।
প্রক্রিয়া পর্যায়:
- প্রস্তুতিমূলক।
- একটি সমাধান করা.
- পরিস্রাবণ.
- সমাধান প্যাকিং.
- জীবাণুমুক্তকরণ।
- প্রমিতকরণ।
- অবকাশ নিবন্ধন.
প্রস্তুতিমূলক পর্যায়ে, অ্যাসেপটিক অবস্থা তৈরির জন্য কাজ করা হয়: প্রাঙ্গণ, কর্মী, সরঞ্জাম, সহায়ক উপকরণ, পাত্রে এবং প্যাকেজিং উপকরণগুলির প্রস্তুতি।
ফার্মেসি গবেষণা ইনস্টিটিউট নির্দেশিকা (MU) নং 99/144 "ফার্মেসিতে তৈরি জীবাণুমুক্ত সমাধানের প্রযুক্তিতে ব্যবহৃত কাচের জিনিসপত্রের প্রক্রিয়াকরণ এবং বন্ধকরণ" (M., 1999) তৈরি করেছে। এই MUগুলি বর্তমান "ফার্মেসিগুলির স্যানিটারি শাসনের নির্দেশাবলী" (রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের কার্যপ্রণালী নং 309 অক্টোবর 21, 1997) এর একটি সংযোজন।
কাচের জিনিসপত্রের মধ্যে রয়েছে রক্তের জন্য কাচের বোতল, ট্রান্সফিউশন এবং ইনফিউশন ওষুধ এবং ওষুধের জন্য ডার্ট বোতল। বন্ধের মধ্যে রয়েছে রাবার এবং পলিথিন স্টপার এবং অ্যালুমিনিয়াম ক্যাপ।
প্রস্তুতিমূলক পর্যায়ে, ঔষধি পদার্থ, দ্রাবক এবং স্টেবিলাইজারগুলির প্রস্তুতিও সঞ্চালিত হয়। বিশুদ্ধ জল প্রাপ্ত করার জন্য ওয়াটার ডিস্টিলার ব্যবহার করা হয়। গণনাও করা হয়। অন্যান্য ডোজ ফর্মের বিপরীতে, সমস্ত ইনজেকশন সমাধানের জন্য রচনা, স্থিতিশীলতা এবং বন্ধ্যাত্ব নিশ্চিত করার পদ্ধতিগুলি নিয়ন্ত্রিত হয়। এই তথ্যটি 16 সেপ্টেম্বর, 1997 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 214-এ এবং সেইসাথে আগস্ট তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রক দ্বারা অনুমোদিত ফার্মাসিতে জীবাণুমুক্ত সমাধান উত্পাদনের নির্দেশিকাগুলিতে পাওয়া যায়। 24, 1994।
এই পর্যায়ে, গুঁড়ো পদার্থের ওজন, তরল পরিমাপ এবং সমাধানের রাসায়নিক বিশ্লেষণ করা হয়।
21 অক্টোবর, 1997 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন নং 308 এর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে "ফার্মেসিতে তরল ডোজ ফর্ম তৈরির নির্দেশাবলীর অনুমোদনের ভিত্তিতে," পরিমাপের জন্য ইনজেকশন সমাধানগুলি ভর-ভলিউম পদ্ধতি দ্বারা প্রস্তুত করা হয়। পাত্রে বা দ্রাবকের আয়তন গণনা দ্বারা নির্ধারিত হয়। প্রয়োজন হলে, একটি স্টেবিলাইজার যোগ করুন। উত্পাদনের পরে, সনাক্তকরণ করা হয়, ওষুধের পদার্থের পরিমাণগত বিষয়বস্তু, পিএইচ, আইসোটোনিক এবং স্থিতিশীল পদার্থগুলি নির্ধারিত হয়। বিশ্লেষণের ফলাফল সন্তোষজনক হলে, সমাধান ফিল্টার করা হয়।
পরিস্রাবণ এবং ভরাট পর্যায়.সমাধান ফিল্টার করতে, অনুমোদিত ফিল্টার উপকরণ ব্যবহার করা হয়। স্থির বা রোটারি-টাইপ ফিল্টার ইউনিট ব্যবহার করে বড় আয়তনের পরিস্রাবণ করা হয়।
ইনজেকশন সমাধান উত্পাদন
ইনজেকশন সমাধান ইনজেকশন জন্য জল ব্যবহার করে প্রস্তুত করা হয়. এটি অবশ্যই বিশুদ্ধ পানির প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে, তবে এটি অবশ্যই পাইরোজেন-মুক্ত হতে হবে এবং এতে অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পদার্থ বা অন্যান্য সংযোজন থাকা উচিত নয়।
পাইরোজেনিক পদার্থগুলি জলীয় বাষ্প দিয়ে পাতিত হয় না, তবে ঘনীভবনের সময় জলের ফোঁটার সাথে প্রবেশ করতে পারে।
অনেক...ডিভাইস নেই...
ইনজেকশনের জন্য জল বাষ্প-চিকিত্সা করা কাঁচের পাত্রে সংরক্ষণ করা হয় যাতে জল প্রাপ্তির তারিখ নির্দেশ করে উপযুক্ত চিহ্নগুলি। এটিকে দৈনিক জল সরবরাহ করার অনুমতি দেওয়া হয়, তবে প্রাপ্তির পর অবিলম্বে এটি জীবাণুমুক্ত করা হয়। অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে এটি শক্তভাবে বন্ধ পাত্রে সংরক্ষণ করুন। শেলফ লাইফ 24 ঘন্টা।
ইনজেকশনের জন্য ঔষধি পদার্থের প্রয়োজনীয়তা।
জীবাণুমুক্ত সমাধান বা ইনজেকশনযোগ্য ডোজ ফর্ম প্রস্তুত করতে, ওষুধগুলি ব্যবহার করা হয়, যা অতিরিক্ত প্রয়োজনীয়তার সাপেক্ষে:
গ্লুকোজ;
ম্যাগনেসিয়াম সালফেট MgSO 4;
সোডিয়াম বাইকার্বোনেট NaHCO 3;
সোডিয়াম ক্লোরাইড NaCl এবং পটাসিয়াম ক্লোরাইড KCl;
জীবাণুমুক্ত ডোজ ফর্মের প্রস্তুতির জন্য ওষুধগুলি ছোট পাত্রে সংরক্ষণ করা হয়, একটি বন্ধ ক্যাবিনেটে কাচের গ্রাউন্ড স্টপার দিয়ে বন্ধ করা হয়।
ভরাট করার আগে, রডগুলি শুকানোর ক্যাবিনেটে ধুয়ে এবং জীবাণুমুক্ত করা হয়। রড থাকতে হবে পাসপোর্ট.
ইনজেকশন জন্য সমাধান বড় পাত্রে ফার্মেসী প্রস্তুত করা হয়, কারণ খুব বড় ভলিউম প্রস্তুত করা হয়. ওষুধগুলি বিশেষ মিক্সারের সাথে এই পাত্রে মেশানো হয়।
একই সাথে একই নামের বিভিন্ন ওষুধ বা ইনজেকশন সলিউশনের সাথে একাধিক ডোজ ফর্ম তৈরি করা নিষিদ্ধ কিন্তু একই কর্মক্ষেত্রে বিভিন্ন ঘনত্ব।
উত্পাদনের পরে, সমস্ত সমাধান সাপেক্ষে হয় সম্পূর্ণ রাসায়নিক বিশ্লেষণ।একটি ইতিবাচক ফলাফলের পরে, সমাধানগুলি গ্লাস ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয় এবং ভ্যাকুয়ামের অধীনে ফিল্টার করা হয়। এটি বিশেষ কাপড়, তুলো গজ সোয়াব এবং ফিল্টার পেপার (ভাঁজ করা ফিল্টার) এর মাধ্যমেও ফিল্টার করা হয়।
প্রথমে, একটি তুলো-গজ সোয়াব, তারপর একটি ভাঁজ ফিল্টার রাখুন। সমাধানগুলির সাথে যোগাযোগের ক্ষেত্র বাড়ানোর জন্য এবং পরিস্রাবণ প্রক্রিয়াটিকে দ্রুত করার জন্য ভাঁজ করা হয়।
... পলিভিনাইল ক্লোরাইড, পলিপ্রোপিলিন, লাভসানের উপর ভিত্তি করে সিন্থেটিক কাপড়।
ফিল্টার উপাদানের সমস্ত চুল ধোয়ার জন্য ফিল্টারটির প্রথম অংশগুলিকে একটি স্ট্যান্ডে ফিল্টার করা হয় এবং ফিল্টার করা দ্রবণটি আবার ফিল্টার করা হয়, তবে একটি বোতলে। তারপর ফিল্টারিং জীবাণুমুক্ত বিতরণ বোতল মধ্যে বাহিত হয়. ফিল্টার করার সময়, পার্চমেন্ট পেপার দিয়ে ফানেলটি আবৃত করার প্রথাগত।
পরিস্রাবণের পরে, একটি রাবার স্টপার দিয়ে বোতলটি বন্ধ করুন এবং পরিচ্ছন্নতার জন্য পরীক্ষা করুন, বোতলটিকে সামান্য ঘুরিয়ে, আপনার হাতের তালু দিয়ে একটি পর্দা তৈরি করুন। অথবা তারা একটি বিশেষ ডিভাইস ব্যবহার করে পরিচ্ছন্নতার দিকে নজর দেয়।
আপনি যদি যান্ত্রিক কণা দেখতে পান, তাহলে বোতলটি খুলুন, স্ট্যান্ডে দ্রবণটি ঢেলে আবার ফিল্টার করুন।
সমাধানটি পরিষ্কার হওয়ার পরে, আমরা বোতলটি পরীক্ষার জন্য পাঠাই এবং একটি ট্যাগ দিয়ে চিহ্নিত করি:
সমাধানের নাম, ঘনত্ব;
প্রস্তুতির তারিখ;
বাবুর্চির পদবি।
চিহ্নিত করার পরে, তারা জীবাণুমুক্ত হয় এবং নির্বীজন করার পরে, পরিচ্ছন্নতার জন্য পরীক্ষা করতে ভুলবেন না।
এর পরে, তারা মুক্তির জন্য জারি করা হয়: একটি নীল সংকেত স্ট্রাইপ সহ একটি লেবেল। এটি "ইনজেকশনের জন্য" লেখা উচিত। সবকিছুই সংক্ষেপণ ছাড়াই ল্যাটিন ভাষায় লেখা হয়।
দ্রবণটি জীবাণুমুক্ত করার পরে পরিষ্কার না হলে, এটি পুনরায় জীবাণুমুক্ত করা হয় না। জীবাণুমুক্ত করার পর, সম্পূর্ণ রাসায়নিক বিশ্লেষণ পুনরাবৃত্তি করুন।
লেকচার নং গ্রুপ I এবং II এর ইনজেকশন সমাধানের স্থিতিশীলতা
এমন অনেকগুলি সমাধান রয়েছে যার লবণগুলি জীবাণুমুক্ত করার সময় অস্থির থাকে।
আমি ইনজেকশনযোগ্য ডোজ ফর্ম গ্রুপ.
একটি শক্তিশালী অ্যাসিড এবং একটি দুর্বল বেস দ্বারা গঠিত।
এই গোষ্ঠীতে প্রচুর পরিমাণে অ্যালকালয়েড এবং সিন্থেটিক নাইট্রোজেনাস জৈব ঘাঁটি রয়েছে। এই লবণের সমাধানগুলি হাইড্রোলাইসিসের ফলে সামান্য অম্লীয় পরিবেশ তৈরি করে। এটি একটি দুর্বলভাবে বিচ্ছিন্ন বেস এবং একটি শক্তিশালী অ্যাসিড তৈরি করে। এই জাতীয় সমাধানগুলিতে বিনামূল্যে HNO 2 যুক্ত করা হাইড্রোলাইসিসকে দমন করে। জলে কম দ্রবণীয়তা আছে এমন অ্যালকালয়েড ঘাঁটিগুলি অবক্ষয় হতে পারে (পাপাভারিন বেস)।
একটি শক্তিশালী অ্যাসিড এবং একটি দুর্বল বেস দ্বারা গঠিত দ্রবণকে জীবাণুমুক্ত করার সময়, যদি গ্লাসটি ক্ষার ছেড়ে দেয়, দেয়াল তৈলাক্ত হয়ে যায়।
উদাহরণ স্বরূপ, বেস সহ Novocaineদেয়ালে হলুদ তেলের ফোঁটা তৈরি করে। ড্রাগ পচন পণ্য গঠিত হয়; তারা প্রায়ই বিষাক্ত হয়।
গ্রুপ I ঔষধি পদার্থ অন্তর্ভুক্ত:
─ সমস্ত ক্ষারক লবণ;
─ নভোকেইন;
─ ডিবাজল;
─ ডিফেনহাইড্রামাইন;
─ পাপাভারিন হাইড্রোক্লোরাইড;
─ এট্রোপাইন সালফেট।
এই সমাধান স্থিতিশীল করতে অ্যাড 0.1 mol HClএর পরিমাণ ওষুধের বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে, তবে, একটি নিয়ম হিসাবে, নোভোকেন ব্যতীত সমাধানের ঘনত্বের উপর নির্ভর করে না।
তালিকাভুক্ত পদার্থের 1 লিটার দ্রবণের জন্য এটি প্রয়োজন ...
বিভিন্ন ঘনত্বের নোভোকেন সমাধানের জন্য, HCl প্রয়োজন:
0.25% নভোকেন দ্রবণ - 0.1 mol HCl প্রতি 1 লিটারে 3 মিলি।
0.5% নভোকেইন দ্রবণ - 0.1 mol HCl প্রতি 1 লিটারে 4 মিলি।
নোভোকেনের 1% দ্রবণ - প্রতি 1 লিটারে 0.1 mol HCl এর 9 মিলি।
2% নভোকেন দ্রবণ - প্রতি 1 লিটারে 0.1 mol HCl এর 12 মিলি।
M M (HCl) = 36.5 g/mol
36.5 - 1000 মিলি (1 মোলার দ্রবণ)
3.65 - 1000 মিলি (0.1 মোলার দ্রবণ)
0.365 - 100 মিলি (0.1 মোলার দ্রবণ)
|
|
||||
ওয়েইবেল স্টেবিলাইজারে রয়েছে 4.4 মিলি 0.01 মোল এইচসিএল - প্রতি 1000 মিলি।
সমাধানের II গ্রুপ
একটি শক্তিশালী বেস এবং একটি দুর্বল অ্যাসিড দ্বারা গঠিত।
এই গ্রুপ অন্তর্ভুক্ত:
─ ক্যাফিন সোডিয়াম বেনজয়েট;
─ সোডিয়াম থায়োসালফেট Na 2 S 2 O 3;
─ সোডিয়াম নাইট্রাইট।
এই পদার্থগুলির সমাধানগুলির একটি ক্ষারীয় পরিবেশ রয়েছে এবং এটিতে স্থিতিশীল। ইনজেকশনের জন্য জল বাতাস থেকে CO 2 শোষণ করে এবং যখন সংরক্ষণ করা হয়, দিনের শেষে pH মান কমিয়ে দেয়।
তালিকাভুক্ত পদার্থগুলি এতে দ্রবীভূত হলে অপরিবর্তনীয় পচনশীল প্রতিক্রিয়া ঘটাতে কার্বনিক অ্যাসিডের যথেষ্ট চিহ্ন রয়েছে।
বন্ধ্যাত্ব।
একটি পদ্ধতি ব্যবহার করে নির্বীজন দ্বারা অর্জিত। জীবাণুমুক্তকরণ সহ্য করতে পারে এমন সমস্ত চোখের ড্রপ এবং লোশনগুলি শুধুমাত্র জীবাণুমুক্ত ফার্মেসী থেকে বিক্রি করা হয়। এটি ব্যাখ্যা করা হয়েছে যে চোখের ড্রপ চোখের কনজেক্টিভাতে প্রয়োগ করা হয়...
সাধারণত, টিয়ার ফ্লুইডে একটি বিশেষ পদার্থ, লাইসোসিন থাকে, যা কনজাংটিভাতে প্রবেশ করা অণুজীবকে ধ্বংস করার ক্ষমতা রাখে। অনেক রোগের ক্ষেত্রে, টিয়ার ফ্লুইডে সামান্য লাইসোসিন থাকে এবং চোখ অণুজীবের প্রভাব থেকে অরক্ষিত থাকে।
একটি অ জীবাণুমুক্ত ঔষধি দ্রবণ দিয়ে চোখের সংক্রমণ গুরুতর পরিণতি হতে পারে, কখনও কখনও দৃষ্টিশক্তি হারাতে পারে।
স্থিতিশীলতা।
চোখের ড্রপ, তাদের নির্বীজন প্রতিরোধের উপর নির্ভর করে, i.e. যে ওষুধগুলি থেকে এই ড্রপগুলি প্রস্তুত করা হয় সেগুলিকে 3 টি গ্রুপে ভাগ করা যায়:
আমিওষুধ, যার সমাধান চাপে তাপ জীবাণুমুক্ত করা যেতে পারে এবং বেশ কয়েকটি সমাধান 100°C (মৃদু নির্বীজন পদ্ধতি) এ প্রবাহিত বাষ্প দিয়ে জীবাণুমুক্ত করা হয়, কিন্তু স্টেবিলাইজার যোগ না করে।
এই গ্রুপে অ্যালকালয়েডের লবণ এবং সিন্থেটিক নাইট্রোজেনাস বেস এবং অন্যান্য পদার্থ রয়েছে যা অ্যাসিডিক পরিবেশে হাইড্রোলাইসিস এবং অক্সিডেশন প্রতিরোধী। এই পদার্থগুলিকে একটি আইসোটোনিক ঘনত্বে বোরিক অ্যাসিডের সাথে লেভোমাইসেটিনের সংরক্ষক হিসাবে স্থিতিশীল করা প্রয়োজন, সেইসাথে বিভিন্ন রচনার বাফার সমাধান যা প্রতিক্রিয়া মাধ্যমের স্থায়িত্ব নিশ্চিত করে।
বোরিক অ্যাসিড একই সাথে একটি সংরক্ষণকারী, স্টেবিলাইজার এবং আইসোটোনাইজিং এজেন্ট হিসাবে কাজ করে।
─ এট্রোপাইন সালফেট - প্রস্তুত 1%;
─ গ্লিসারিন - 3%;
─ ডাইকেইন - 0.5%;
─ ডিফেনহাইড্রামাইন - 1%, 2%;
─ ইচথিওল - 1%, 2%;
─ পটাসিয়াম আয়োডাইড - 3 - 6%;
─ ক্যালসিয়াম ক্লোরাইড - 3%;
─ রিবোফ্লাভিন - 0.02 - 0.01%;
─ সালফোপিরিডোসিন সোডিয়াম - 10%;
থায়ামিন ক্লোরাইড - 0.2%;
─ বোরিক অ্যাসিড - 2 - 3%;
─ নিকোটিনিক অ্যাসিড - 0.2%;
─ মিথিলিন নীল - 0.1%;
─ সোডিয়াম বাইকার্বোনেট - 1 - 2%;
─ সোডিয়াম ক্লোরাইড - 0.9 - 4%;
─ নোভোকেইন - 1 - 2% (স্ট্যাবিলাইজার ছাড়া);
─ নরসালফাজোল সোডিয়াম - 10%;
─ পাইলোকারপাইন হাইড্রোক্লোরাইড - 1 - 6%;
─ প্লাটিফাইলাইন হাইড্রোটাট্রেট - 1 - 2%;
─ প্রোজারিন - 0.5 - 1%;
─ ফুরাসিলিন - 0.02%;
─ জিঙ্ক সালফেট - 0.2 - 0.3%;
─ এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড - 2 - 10%।
২.ক্ষারীয় পরিবেশে স্থিতিশীল ওষুধ:
─ সালফাসিল সোডিয়াম;
─ নরসালফাজোল সোডিয়াম;
─ ডাইকেইন 1%, 2%, 3%।
এগুলিকে NaOH, NaHCO 3, Sodium tetraborate Na 2 B 4 O 7 এবং একটি ক্ষারীয় pH মান সহ বাফার মিশ্রণ দিয়ে স্থিতিশীল করা যেতে পারে।
সালফাসিল সোডিয়াম (অ্যালবুসিড)।
10%, 20% এবং 30% প্রস্তুত করা হয়।
স্টেবিলাইজারগুলি হল:
· Na 2 S 2 O 3 , যা প্রতি 10 মিলি ড্রপগুলিতে 0.015 এ যোগ করা হয়;
· HCl 1 মোলার - 0.035 প্রতি 10 মিলি ড্রপ।
এই স্টেবিলাইজার ড্রপগুলিকে দীর্ঘ সময়ের জন্য জীবাণুমুক্ত থাকতে দেয়। চাপে প্রবাহিত বাষ্প দিয়ে জীবাণুমুক্ত করুন।
শিশু এবং নবজাতকদের জন্য, চোখের রোগ প্রতিরোধের জন্য অ্যালবুসিডের 30% সমাধান ব্যবহার করা হয় - ব্লেনোরিয়া। এটি প্রস্তুত করা হচ্ছে স্টেবিলাইজার ছাড়াই অ্যাসেপ্টিলি,সেগুলো. চোখের ড্রপ জীবাণুমুক্ত হয় না (নবজাতকের জন্য)।
III.ওষুধগুলিকে তাপ জীবাণুমুক্ত করা উচিত নয় এবং এগুলি কঠোরভাবে অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা হয়:
─ অ্যালুম দ্রবণ - 0.5 - 1%;
─ কলারগোল সমাধান - 3 - 5%;
─ প্রোটারগোল সমাধান - 1 - 10%;
─ লিডেস সমাধান - 0.1%;
─ অ্যান্টিবায়োটিক সমাধান (লেভোমাইসেটিন বাদে);
─ সিট্রাল সমাধান - 1:1000;
─ ট্রিপসিন সমাধান;
─ অ্যাড্রেনালিন হাইড্রোক্লোরাইডের সমাধান;
─ ইথাক্রিডিন ল্যাকটেটের সমাধান - 0.1%;
─ কুইনাইন হাইড্রোক্লোরাইডের সমাধান - 1%;
─ সিলভার নাইট্রেটের দ্রবণ - 1 - 2%।
আইসোটোনিসিটি।
অ-আইসোটোনেটেড ড্রপগুলির প্রবর্তনের ফলে ব্যথা হয়। গণনাগুলি ইনজেকশন সমাধানগুলির মতোই। যদি সমাধান হাইপারটোনিক হয়, তাহলে আমরা আইসোটোন করি না; যদি এটি হাইপোটোনিক হয়, তবে আমরা অবশ্যই এটিকে আইসোটোনিকাইজ করব। আমরা প্রধানত NaCl যোগ করি, কিন্তু কিছু পদার্থ NaCl এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ নয়। উদাহরণ স্বরূপ:
ZnSO 4 + NaCl → ZnCl 2 ↓ - সাদা বর্ষণ
অতএব, তারা আইসোটোনাইজ করে Na 2 SO 4 ।
AgNO 3 আইসোটোনাইজড NaNO3.
যদি ওষুধগুলি অল্প পরিমাণে (0.01 - 0.03) নির্ধারিত হয়, তবে সেগুলি 0.9% NaCl দিয়ে প্রস্তুত করা হয়, কারণ অল্প পরিমাণে ওষুধ এই ফোঁটার ভিতরে অসমোটিক চাপের উপর কার্যত কোন প্রভাব ফেলে না।
0.9% NaCl দিয়ে প্রস্তুত করুন:
─ ফুরাসিলিন সমাধান - 1:5000;
─ রিবোফ্লাভিন সমাধান - 1:5000;
─ সিট্রাল সমাধান - 1:1000;
─ লেভোমাইসেটিন সমাধান - 0.1 -?
─ অ্যান্টিবায়োটিক সহ চোখের ড্রপ (লেভোমাইসেটিন বাদে) খুব কম অসমোটিক চাপ থাকে এবং 0.9% NaCl দিয়ে প্রস্তুত করা হয়।
কলারগোল, প্রোটারগোল, ইচথিওল, ইথাক্রিডিন ল্যাকটেটের কোলয়েডাল সমাধান আইসোটোনাইজ করবেন না, কারণ জমাট বাঁধা হয়।
নং 6. আরপি: রিবোফ্লাভিনি 0.001
অ্যাসিডি অ্যাসকরবিনিকি 0.06
সল. গ্লুকোসি 2% - 10 মিলি
এগুলো প্রস্তুত করতে চোখের ড্রপআপনাকে রিবোফ্লাভিন 0.02% এর একটি ঘনীভূত সমাধান আগে থেকেই প্রস্তুত করতে হবে।
0.02 রিবোফ্লাভিন - প্রতি 100 মিলি দ্রবণে
0.002 রিবোফ্লাভিন - 10 মিলি দ্রবণে
0.001 রিবোফ্লাভিন - 5 মিলি দ্রবণে
আপনি 0.02% রিবোফ্লাভিন দ্রবণের 5 মিলি পাবেন।
********************
2. গ্লুকোজের জন্য 0.22 × 0.18 = 0.039 NaCl
0,0108 + 0,039 = 0,05
3. 0.09 – 0.05 = 0.04 NaCl যোগ করতে হবে।
চোখের ড্রপ হল ডোজ ফর্ম যা চোখ জ্বালানোর উদ্দেশ্যে করা হয়; জলীয় বা তেল সমাধান।
যে.:এলএফ অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে "টু-সিলিন্ডার" পদ্ধতি ব্যবহার করে প্রস্তুত করা হয়। আইসোটোনাইজ করতে ভুলবেন না, কারণ সমাধানটি হাইপোটোনিক। আমরা Riboflavin 0.02% এর ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার করি।
T.P.:স্ট্যান্ডে 5 মিলি রিবোফ্লাভিন ঘনীভূত দ্রবণ পরিমাপ করুন। আমরা 0.06 qts অ্যাসকরবিক অ্যাসিড ওজন করি এবং এটি স্ট্যান্ডে ঢেলে দিই। 0.22 গ্লুকোজ ওজন করুন এবং স্ট্যান্ডে ঢেলে দিন। 0.04 সোডিয়াম ক্লোরাইড ওজন করুন এবং এটি স্ট্যান্ডে ঢেলে দিন। পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মিশ্রিত করুন এবং দ্রবীভূত করুন।
আমরা সম্মিলিত ফিল্টারটি জল দিয়ে ধুয়ে ফেলি এবং এটির মাধ্যমে প্রস্তুত দ্রবণটিকে একটি রিলিজ বোতলে ফিল্টার করি।
ইনজেকশনের জন্য 5 মিলি জল পরিমাপ করুন এবং বিতরণ বোতলে ফিল্টারটি ধুয়ে ফেলুন। আমরা তাকে রাসায়নিক চিকিত্সার জন্য এটি দিয়েছি। বিশ্লেষণ এবং একটি ইতিবাচক ফলাফলের পরে আমরা পরিচ্ছন্নতা তাকান.
আমরা পরিচ্ছন্ন দ্রবণটিকে হারমেটিকভাবে সিল করি, এটিকে একটি ট্যাগ দিয়ে লেবেল করি এবং 100 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 30 মিনিটের জন্য চলমান বাষ্প সহ জীবাণুমুক্ত করার জন্য সেট করি।
নির্বীজন করার পরে, আমরা একটি গোলাপী সংকেত স্ট্রিপ সহ একটি লেবেল পেস্ট করি যার উপর আমরা নির্দেশ করি:
─ নম্বর এবং ফার্মেসির ঠিকানা;
─ পুরো নাম অসুস্থ
─ আবেদন;
─ প্রস্তুতির তারিখ;
─ শেলফ লাইফ 5 দিন।
আমরা মেমরি থেকে PPK পূরণ করি:
| X = 0.086 (NaNO 3) |
Citral সঙ্গে ড্রপ।
0.9% NaCl দিয়ে প্রস্তুত।
দ্রবণটি জীবাণুমুক্ত করা হয় এবং সিট্রাল দ্রবণের নির্দিষ্ট সংখ্যক ফোঁটা জীবাণুমুক্ত দ্রবণে যোগ করা হয়।
প্রেসক্রিপশন অনুসারে, এটি 0.01% এবং 0.02% এ নির্ধারিত হয়। এটি 1% ঘনত্বে (1:100) ফার্মাসিতে আসে।
নং 9. আরপি: সল। সিট্রালি 0.01% - 10 মিলি
0,001 – 1% (1:100)
0.001 × 100 = 0.1
... এবং এই পাইপেট ব্যবহার করে আমরা প্রয়োজনীয় সংখ্যক ড্রপ খনন করি।
আমরা রড একটি লেবেল লাঠি.
0.9% এর একটি জীবাণুমুক্ত NaCl দ্রবণে খনন করুন।
অতিরিক্ত লেবেল "অ্যাসেপ্টিলি প্রস্তুত।"
চোখের লোশন
এগুলি কঠোরভাবে অ্যাসেপটিক অবস্থায় চোখের ড্রপের মতো প্রস্তুত করা হয়, একটি ভর-ভলিউম পদ্ধতিতে এবং জীবাণুমুক্ত করা হয় (যদি তারা নির্বীজন সহ্য করতে পারে)।
কারণ উল্লেখযোগ্য ভলিউমে প্রস্তুত করা হয়, তারপর "ডাবল টাইট্রেশন" ব্যবহার করা হয় না।
আবেদন:
· চোখের সেচের জন্য;
· অস্ত্রোপচারের ক্ষেত্র ধোয়া।
এই সমাধান এবং তাদের রচনা পাওয়া যায় অর্ডার নং 214।
নং 10. আরপি: সল। এথাক্রিডিনি ল্যাকটাস 1:1000 - 100 মিলি
ইথাক্রিডিন ল্যাকটেট একটি রঙিন এজেন্ট। এটা isotonicized করা যাবে না, কারণ তিনি আধা-কলয়েডশুধুমাত্র অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত।
বক্তৃতা নং চোখের মলম.
চোখের মলম চোখের পাতার নীচে কনজেক্টিভাতে রেখে ব্যবহার করা হয়।
তারা এর জন্য ব্যবহার করা হয়:
─ জীবাণুমুক্তকরণ;
─ ব্যথা উপশম;
─ পুতুলের প্রসারণ বা সংকোচন;
─ ইন্ট্রাওকুলার চাপ হ্রাস।
চোখের কনজেক্টিভা একটি খুব সূক্ষ্ম ঝিল্লি, তাই চোখের মলমগুলি একটি পৃথক গ্রুপ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় এবং অতিরিক্ত প্রয়োজনীয়তার সাপেক্ষে:
বন্ধ্যাত্ব;
· তীক্ষ্ণ প্রান্তযুক্ত কঠিন কণা থাকা উচিত নয় যা কনজাংটিভাকে আঘাত করতে পারে এবং বিরক্তিকর পদার্থ থাকা উচিত নয়;
· শ্লেষ্মা ঝিল্লি জুড়ে সহজেই (স্বতঃস্ফূর্তভাবে) বিতরণ করা উচিত।
চোখের মলম অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা হয়।
অনুমোদিত নিয়ন্ত্রক ডকুমেন্টেশন এবং ডাক্তারের নির্দেশের অনুপস্থিতিতে, অ্যানহাইড্রাস ল্যানোলিনের 10টি অংশ এবং ভ্যাসলিনের 90টি অংশ সমন্বিত একটি বেস, যাতে হ্রাসকারী পদার্থ থাকে না, একটি বেস হিসাবে ব্যবহৃত হয় (ভ্যাসলিন গ্রেড "চোখের মলমের জন্য") – 30 দিনের জন্য সংরক্ষণ করা হয়।
চোখের মলমের প্যাকেজিং অবশ্যই প্রদান করবে:
· ডোজ ফর্ম বা ওষুধের স্থায়িত্ব;
চোখের মলমগুলি তাদের সংমিশ্রণে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের শারীরিক রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য অনুসারে একটি শীতল, অন্ধকার জায়গায় ভাল-বন্ধ বয়ামে সংরক্ষণ করুন।
জলের স্নানে গরম করার সময় একটি চীনামাটির কাপে অ্যানহাইড্রাস ল্যানোলিন এবং "চোখের মলমের জন্য" ভ্যাসলিন মিশিয়ে চোখের মলমের ভিত্তি তৈরি করা হয়। গলিত ভিত্তিটি গজের বিভিন্ন স্তরের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয় এবং শুকনো, জীবাণুমুক্ত কাঁচের জার বা বোতলে প্যাকেজ করা হয়; পার্চমেন্ট পেপার দিয়ে বেঁধে 180°C তাপমাত্রায় 30-40 মিনিটের জন্য বা 200°C তাপমাত্রায় 10-15 মিনিটের জন্য জীবাণুমুক্ত করুন।
ভ্যাসলিন "চোখের মলমের জন্য" হ্রাসকারী পদার্থ থাকে না।
এই হ্রাসকারী পদার্থের অনুপস্থিতি নিম্নরূপ পরীক্ষা করা হয়:ওজন করুন 1.0 ভ্যাসলিন + 5 মিলি বিশুদ্ধ জল + 2 মিলি মিশ্রিত সালফিউরিক অ্যাসিড + 0.1 মিলি 0.1 পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেটের মোলার দ্রবণ। ফুটন্ত জলের স্নানে 5 মিনিটের জন্য ঝাঁকানোর সময় গরম করুন। জলীয় স্তর একটি গোলাপী রঙ বজায় রাখা উচিত।
ভ্যাসলিন "চোখের মলমের জন্য" একটি ফার্মাসিতে পাওয়া যেতে পারে। এটি করার জন্য, অ্যাক্টিভেটেড কার্বন দিয়ে 150°C তাপমাত্রায় ভ্যাসলিন 1 - 2 ঘন্টা গরম করা হয় (এটি ভ্যাসলিনের ওজন দ্বারা 1 - 2% যোগ করা হয়)। এটি উদ্বায়ী অমেধ্য অপসারণ করে এবং রং শোষণ করে। তারপর মিশ্রণটি একটি গরম ফিল্টার ফানেল ব্যবহার করে ফিল্টার পেপারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়।
চোখের মলম মধ্যে ওষুধের প্রবর্তন
গ্লোবাল ফান্ডে বর্ণিত হিসাবে মলমের গুণমান একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে পরীক্ষা করা উচিত।
স্টেট ফান্ড XI-এর পদ্ধতি অনুসারে চোখের মলমগুলি অবশ্যই প্রস্তুতির গুণমান, বিশেষ করে সাসপেনশনের জন্য পরীক্ষা করা উচিত।
1. জল-দ্রবণীয় পদার্থগুলি ন্যূনতম পরিমাণ জীবাণুমুক্ত জলে দ্রবীভূত হয় এবং একটি জীবাণুমুক্ত বেসের সাথে মিশ্রিত হয়।
2. অদ্রবণীয় বা খারাপভাবে দ্রবণীয় পদার্থগুলি অল্প পরিমাণে তরল (এই পদার্থগুলির ওজনের 1/2) সহ মাটিতে থাকে
আমরা ন্যূনতম পরিমাণ তরল গ্রহণ করি (পাউডারের ওজনের 1/2 - Deryagin’s নিয়ম) যদি ওষুধ< 5%.
যদি ওষুধটি 5% বা তার বেশি হয় তবে নির্ধারিত ওষুধের ওজন থেকে গলিত বেসের অর্ধেক দিয়ে পিষে নিন।
3. পরীক্ষা বা বাঁধার জন্য জীবাণুমুক্ত পেনিসিলিন বোতলে মলম বিতরণ করা হয়; বয়ামে থাকতে পারে।
4. লেবেল: একটি গোলাপী সংকেত স্ট্রাইপ সহ "চোখের মলম"।
বাফার মিশ্রণ (সমাধান)
চোখের ড্রপের স্থায়িত্ব এবং থেরাপিউটিক ক্রিয়াকলাপ বাড়াতে, সংরক্ষণের উদ্দেশ্যে চোখের ড্রপের বিরক্তিকর প্রভাব কমাতে দ্রাবক হিসাবে ব্যবহার করা হয়,... চোখের ড্রপ ব্যবহারের পুরো সময়কালে সংরক্ষণের অনুমতি দেয়।
স্বতন্ত্রভাবে তৈরি চোখের ড্রপগুলিতে থাকা বাফার সমাধানগুলি শুধুমাত্র একজন ডাক্তারের নির্দেশ অনুসারে নেওয়া হয়।
বাফার দ্রবণগুলির বিভিন্ন রচনা রয়েছে, তাই বিভিন্ন pH। রচনা এবং pH এর উপর নির্ভর করে, এগুলি নির্দিষ্ট ওষুধের জন্য ব্যবহৃত হয়।
1. বোরেট বাফার pH = 5 সহ:
বোরিক অ্যাসিড 1.9
লেভোমাইসেটিন 0.2
100 মিলি পর্যন্ত বিশুদ্ধ জল
· ডাইকেইন;
· কোকেন হাইড্রোক্লোরাইড;
নোভোকেইন;
মেজাটন;
· দস্তা লবণ
2. বোরেট বাফার pH = 6.8 সহ:
বোরিক অ্যাসিড 1.1
সোডিয়াম টেট্রাবোরেট 0.025
সোডিয়াম ক্লোরাইড 0.2
100 মিলি পর্যন্ত বিশুদ্ধ জল
এই বাফার ব্যবহার করে চোখের ড্রপ প্রস্তুত করা হয়:
অ্যাট্রোপাইন সালফেট;
পাইলোকারপাইন হাইড্রোক্লোরাইড;
· স্কোপোলামাইন হাইড্রোব্রোমাইড।
বোরিক অ্যাসিডের NaCl = 0.53 এর সমতুল্য আইসোটোনিক রয়েছে।
এন্টারাল ডোজ ফর্ম
এর মধ্যে রয়েছে:
─ অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য তরল;
─ এনিমা;
─ সাপোজিটরি;
─ রেকটাল মলম।
1. তালিকা A এবং B এর ডোজ পরীক্ষা করা।
সর্বাধিক নির্ধারিত ZLF
গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের বৈশিষ্ট্যগুলি সম্পর্কে জ্ঞান ছাড়াই শিশুদের জন্য অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ডোজ ফর্ম তৈরি এবং তৈরির সঠিক পদ্ধতির অসম্ভব।
মৌখিক গহ্বর এবং খাদ্যনালীর শ্লেষ্মা ঝিল্লি সূক্ষ্ম, রক্তনালী সমৃদ্ধ, সহজে দুর্বল এবং শুষ্ক, কারণ মিউকাস গ্রন্থিগুলি কার্যত বিকশিত হয় না।
জীবনের প্রথম 24-48 ঘন্টা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট বিভিন্ন ব্যাকটেরিয়া দ্বারা জনবহুল। অন্ত্রের মাইক্রোফ্লোরা হল:
bifidobacteria;
· Escherichia coli;
এন্টারোকোকি;
এটি অনেক গুরুত্বপূর্ণ, একাধিক ফাংশন সম্পাদন করে:
1. রোগগত এবং pyogenic বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক.
2. ভিটামিন জি সংশ্লেষণে অংশগ্রহণ করুন। ভিতরে;
3. পাচক এনজাইম এনজাইমেটিক ধরনের।
নবজাতক এবং এক বছরের কম বয়সী শিশুদের পেটে পদার্থের শোষণ মূলত pH এর উপর নির্ভর করে।
মৌখিকভাবে এলএফ গ্রহণ করার সময়, শোষণ প্রধানত ছোট অন্ত্র 7.3-7.6 এ ঘটে। শিশুদের মধ্যে শোষণের একটি ধ্রুবক হার 1.5 বছর বয়সে প্রতিষ্ঠিত হয়।
অন্ত্রের একটি স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য হল বিষাক্ত পদার্থ, অণুজীব এবং অনেক ওষুধের দেয়ালের ব্যাপ্তিযোগ্যতা, টক্সিকোসিসের বিকাশ পর্যন্ত।
1 বছরের কম বয়সী শিশুদের জন্য সমস্ত ডোজ ফর্ম, প্রশাসনের পদ্ধতি নির্বিশেষে, অবশ্যই অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা উচিত, কারণ কম ভাইরুলেন্সের অণুজীবগুলি গুরুতর রোগের কারণ হতে পারে, বিশেষ করে একটি দুর্বল জীবে।
অন্যান্য ডোজ ফর্ম তৈরির জন্য ট্যাবলেট ব্যবহার অনুমোদিত নয়।
উদাহরণস্বরূপ: রিঙ্গার-লক সমাধান।
২. শিশুদের জন্য গুঁড়ো
─ ডিবাজল 0.003 (0.005 থেকে 0.008 পর্যন্ত)
─ চিনি 0.2
─ ডিফেনহাইড্রামাইন 0.005
─ চিনি (গ্লুকোজ) 0.1
একটি শুষ্ক জায়গায়, আলো থেকে সুরক্ষিত। শেলফ লাইফ - 90 দিন
শিশুদের জন্য চোখের ড্রপ।
পেডিয়াট্রিক অনুশীলনে, নিম্নলিখিতগুলি ব্যবহার করা হয়: কলারগোলের 2% এবং 3% দ্রবণ, অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত, অল্প পরিমাণে জল দিয়ে মর্টারে প্রাক-পিষানো হয়।
10, 20, 30% অ্যালবুসিড, যা চাপে তাপ নির্বীজন সহ্য করতে পারে, কারণ Na 2 S 2 O 3 – 0.15 ধারণ করে; HCl 0.1 m – 0.35 এবং 100 মিলি পর্যন্ত বিশুদ্ধ জল।
25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি নয় এমন তাপমাত্রায় 30 দিন বালুচর জীবন
ইনজেকশন জন্য সমাধান.
এটি একইভাবে প্রস্তুত করা হয়, তবে একটি ছোট ডোজে ব্যবহৃত হয়, যা মধু দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। কর্মী.
শিশুদের জন্য ইনজেকশন ডোজ ফর্মগুলিতে, যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির কণার আকার গুরুত্বপূর্ণ। 50 মাইক্রনের বেশি মান শিশুরোগ বিশেষজ্ঞদের সন্তুষ্ট করতে পারে না, কারণ নবজাতকের রক্তনালীগুলির লুমেন প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় অনেক ছোট এবং থ্রম্বোসিস সম্ভব।
মলম।
এক বছরের কম বয়সী শিশুদের ত্বকের প্রতিরক্ষামূলক ফাংশন নিখুঁত। পাতলা স্ট্র্যাটাম কর্নিয়ামের মাধ্যমে, রসালো এবং আলগা এপিডার্মাল স্তরের একটি ব্যাপকভাবে বিকশিত রক্তনালী, বিষাক্ত পদার্থ এবং পাইোজেনিক ব্যাকটেরিয়া সহ অণুজীব সহজেই প্রবেশ করে।
ওষুধগুলি সক্রিয়ভাবে কোষের ঝিল্লির লিপিড স্তরে প্যাসিভ পরিবহনের (নিম্ন ঘনত্বের দিকে শক্তি খরচ ছাড়া) দ্বারা শোষিত হয়, চর্বি-দ্রবণীয় পদার্থগুলি সক্রিয়ভাবে শোষিত হয়।
স্যালিসিলেট, ফেনল এবং অন্যান্য অনেক ওষুধের শোষণের ফলে মারাত্মক মারাত্মক বিষক্রিয়া হতে পারে।
অণুজীব দ্বারা দূষিত মলম ব্যবহার করবেন না।
অর্ডার নং 214 নবজাতকদের জন্য 1% এবং 5% ট্যানিন মলমের প্রেসক্রিপশন অনুমোদন করেছে। উভয় মলম ইমালসন ধরনের, কারণ... ট্যানিন বিশুদ্ধ জলের প্রত্যাশিত পরিমাণে দ্রবীভূত হয় বলে ধরে নেওয়া হয়।
1% মলম - ভ্যাসলিন।
5% মলম - ইমালসন-ভিত্তিক রচনা:
বিশুদ্ধ জল 5 মিলি;
অ্যানহাইড্রাস ল্যানোলিন 5.0;
ভ্যাসলিন 85.0।
বেসটি 30 মিনিটের জন্য 180 ডিগ্রি সেলসিয়াসে জল ছাড়াই জীবাণুমুক্ত করা হয়।
বক্তৃতা নং ইনজেক্টেবল ডোজ ফর্ম
ইনজেকশন সমাধান জন্য দ্রাবক হিসাবে, সবচেয়ে ব্যাপক আবেদনইনজেকশন জন্য জল আছে- অ্যাকোয়া প্রো ইনজেকশন - এবং উদ্ভিজ্জ তেল। সাধারণ পাতিত জল ইনজেকশন সমাধান প্রস্তুত করার জন্য উপযুক্ত নয়, কারণ এতে পাইরোজেনিক পদার্থ থাকতে পারে। পানির জীবাণুমুক্তকরণ শুধুমাত্র অণুজীবের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে; নিহত জীবাণু, বর্জ্য পণ্য এবং অণুজীবের ক্ষয় পানিতে থাকে এবং পাইরোজেনিক বৈশিষ্ট্য থাকে, তীব্র ঠাণ্ডা লাগার কারণ হয় এবং প্রচুর পরিমাণে এমনকি মৃত্যুও ঘটে। সঙ্গে
অবশিষ্ট পাইরোজেনিক পদার্থগুলি এখনও পর্যাপ্তভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি। এগুলি জটিল প্রোটিন, পলিস্যাকারাইড, লাইপোপলিস্যাকারাইডের মতো জটিল যৌগগুলির অন্তর্গত বলে বিশ্বাস করা হয়; কিছু পাইরোজেনিক পদার্থের মধ্যে 75% পর্যন্ত ফসফরাসযুক্ত পলিস্যাকারাইড এবং 25% পর্যন্ত চর্বি জাতীয় পদার্থ রয়েছে। ফসফেট গ্রুপের উপস্থিতির কারণে পাইরোজেনিক প্রভাব বলে মনে করা হয়।
সবচেয়ে নাটকীয় পাইরোজেনিক প্রতিক্রিয়া ইন্ট্রাভাসকুলার, মেরুদণ্ড এবং ইন্ট্রাক্রানিয়াল ইনজেকশনগুলির সাথে ঘটে। এই বিষয়ে, ইনজেকশন সমাধানের প্রস্তুতি এমন জল ব্যবহার করে করা উচিত যাতে পাইরোজেনিক পদার্থ থাকে না। পাইরোজেনিক পদার্থগুলি উদ্বায়ী নয় এবং বাষ্প পাতিত হয় না। ডিস্টিলেটে তাদের প্রবেশ ব্যাখ্যা করা হয়েছে রেফ্রিজারেটরে বাষ্পের স্রোতের মাধ্যমে পানির ক্ষুদ্র ফোঁটা প্রবেশের মাধ্যমে।
অতএব, পাইরোজেন-মুক্ত জল প্রাপ্তির প্রধান কাজ হল জলীয় পর্যায় থেকে জলীয় বাষ্পকে বিশুদ্ধ করা। এই উদ্দেশ্যে, AA-1 যন্ত্রপাতি (পাইরোজেন-মুক্ত জল উত্পাদন করার জন্য যন্ত্রপাতি) বর্তমানে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।
এই যন্ত্রে, কলের জলে রাসায়নিক বিকারক যোগ করা হয় (পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট - জৈব পদার্থকে অক্সিডাইজ করার জন্য, পটাসিয়াম অ্যালাম - অ্যামোনিয়াকে আটকাতে এবং এটিকে অ-উদ্বায়ী অ্যামোনিয়াম সালফেট এবং ডিসোডিয়াম ফসফেটে রূপান্তর করতে - হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডকে অ-উদ্বায়ী সোডিয়াম ক্লোরাইডে রূপান্তর করতে) . ফলস্বরূপ মিশ্রণ পাতিত হয়। ফাঁদগুলির মধ্য দিয়ে যাওয়া বাষ্পটি ফোঁটা ফেজ থেকে পরিষ্কার হয়, ঘনীভবন চেম্বারে প্রবেশ করে, ঠান্ডা জল দিয়ে বাহ্যিকভাবে ঠান্ডা হয় এবং ঘনীভূত হয়ে পাইরোজেন-মুক্ত জলে পরিণত হয়।
ইনজেকশনের জন্য জল অবশ্যই পাতিত জলের জন্য সমস্ত প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে এবং পাইরোজেন-মুক্ত হতে হবে। অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে সংরক্ষণ করা হলে এটি 24 ঘন্টার বেশি ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত। স্যানিটারি এবং এপিডেমিওলজিকাল স্টেশনগুলি ইনজেকশনের জন্য জলের ত্রৈমাসিক নির্বাচনী ব্যাকটিরিওলজিকাল পর্যবেক্ষণ এবং পাইরোজেনিক পদার্থের অনুপস্থিতির জন্য দায়ী।
"ফার্মেসির ফার্মাসিস্টদের জন্য ম্যানুয়াল", ডিএন সিনেভ
গ্লুকোজ সমাধান।শিল্পটি 5, 10, 25 এবং 40% ঘনত্বে ইনজেকশনের জন্য গ্লুকোজ সমাধান তৈরি করে। একই সময়ে, ফার্মাসিতে উল্লেখযোগ্য পরিমাণে গ্লুকোজের ইনজেকশন সলিউশন প্রস্তুত করা হয়। দীর্ঘমেয়াদী স্টোরেজের সময় গ্লুকোজ দ্রবণ তুলনামূলকভাবে অস্থির। দ্রবণে গ্লুকোজের স্থায়িত্ব নির্ধারণের প্রধান ফ্যাক্টর হল মাধ্যমের pH। একটি ক্ষারীয় পরিবেশে, এর জারণ, ক্যারামেলাইজেশন এবং পলিমারাইজেশন ঘটে। এই ক্ষেত্রে, দ্রবণ হলুদ এবং কখনও কখনও বাদামী পরিলক্ষিত হয়। এই ক্ষেত্রে, অক্সিজেনের প্রভাবের অধীনে, হাইড্রক্সি অ্যাসিড গঠিত হয়: গ্লাইকোলিক, অ্যাসিটিক, ফর্মিক এবং অন্যান্য, সেইসাথে অ্যাসিটালডিহাইড এবং হাইড্রোক্সিমিথাইল-ফুরফুরাল (কার্বন পরমাণুর মধ্যে বন্ধন ধ্বংস)। এই প্রক্রিয়াটি প্রতিরোধ করার জন্য, গ্লুকোজ দ্রবণগুলিকে হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের pH = 3.0-4.0 এর দ্রবণ দিয়ে ODM দ্বারা স্থিতিশীল করা হয়, যেহেতু এই পরিবেশে 5-হাইড্রোক্সিমিথাইল-ফুরফুরালের ন্যূনতম গঠন রয়েছে, যার নেফ্রোহেপাটোটক্সিক প্রভাব রয়েছে।
একটি শক্তিশালী অম্লীয় পরিবেশে (pH = 1.0-3.0 এ) ডি-গ্লুকোনিক (চিনি) অ্যাসিড গ্লুকোজ দ্রবণে তৈরি হয়। এর আরও জারণের সাথে, বিশেষত জীবাণুমুক্তকরণ প্রক্রিয়ার সময়, এটি 5-হাইড্রোক্সিমেথিলফারফুরালে পরিণত হয়, যার ফলে দ্রবণটি হলুদ হয়ে যায়, যা আরও পলিমারাইজেশনের সাথে যুক্ত। pH = 4.0-5.0-এ, পচন প্রতিক্রিয়া মন্থর হয়ে যায়, এবং 5.0-এর উপরে pH-এ, হাইড্রোক্সিমেথিলফারফুরালে পচন আবার বৃদ্ধি পায়। পিএইচ বৃদ্ধির ফলে গ্লুকোজের চেইন ক্লিভেজের সাথে পচন ঘটে।
GF X প্রতি 1 লিটার দ্রবণে সোডিয়াম ক্লোরাইড 0.26 গ্রাম এবং pH = 3.0-4.0 তে ODM হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের মিশ্রণের সাথে স্থিতিশীল গ্লুকোজ দ্রবণ নির্ধারণ করে।
একটি ফার্মাসিতে, ব্যবহারের সহজতার জন্য, এই সমাধানটি (ওয়েবেল স্টেবিলাইজার নামে পরিচিত) নিম্নলিখিত রেসিপি অনুযায়ী আগে থেকেই প্রস্তুত করা হয়:
সোডিয়াম ক্লোরাইড - 5.2 গ্রাম
পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (8.3%) 4.4 মিলি
ইনজেকশনের জন্য জল - 1 লি
গ্লুকোজের সমাধান প্রস্তুত করার সময় (এর ঘনত্ব নির্বিশেষে), ওয়েইবেল স্টেবিলাইজার দ্রবণের আয়তনের 5% যোগ করা হয়।
সোডিয়াম ক্লোরাইডের স্থিতিশীল প্রভাবের প্রক্রিয়াটি পর্যাপ্তভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি। কিছু লেখক পরামর্শ দিয়েছেন যে যখন সোডিয়াম ক্লোরাইড যোগ করা হয়, তখন গ্লুকোজের অ্যালডিহাইড গ্রুপের সাইটে একটি জটিল যৌগ তৈরি হয়। এই কমপ্লেক্সটি খুবই ভঙ্গুর; সোডিয়াম ক্লোরাইড একটি গ্লুকোজ অণু থেকে অন্য অণুতে চলে যায়, অ্যালডিহাইড গ্রুপগুলি প্রতিস্থাপন করে এবং এর ফলে রেডক্স প্রতিক্রিয়া দমন করে।
যাইহোক, শর্করার গঠন সম্পর্কে শিক্ষার আধুনিক স্তরে, এই তত্ত্বটি ঘটে যাওয়া প্রক্রিয়াগুলির সম্পূর্ণ জটিলতাকে প্রতিফলিত করে না। আরেকটি তত্ত্ব এই প্রক্রিয়াগুলিকে নিম্নরূপ ব্যাখ্যা করে। যেমনটি জানা যায়, কঠিন অবস্থায়, গ্লুকোজ একটি চক্রীয় আকারে থাকে। সমাধানে, আংশিক রিং খোলার সাথে অ্যালডিহাইড গ্রুপ তৈরি হয় এবং অ্যাসাইক্লিক এবং সাইক্লিক ফর্মগুলির মধ্যে একটি মোবাইল ভারসাম্য প্রতিষ্ঠিত হয়। গ্লুকোজের অ্যাসাইক্লিক (অ্যালডিহাইড) ফর্মগুলি জারণে সবচেয়ে বেশি প্রতিক্রিয়াশীল। প্রথম এবং পঞ্চম কার্বন পরমাণুর মধ্যে অক্সিজেন সেতু সহ গ্লুকোজের সাইক্লিক ফর্মগুলি উচ্চ স্থিতিশীলতার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। একটি স্টেবিলাইজার সংযোজন দ্রবণে এমন অবস্থার সৃষ্টি করে যা চক্রীয় আকারের দিকে ভারসাম্যের পরিবর্তনকে উৎসাহিত করে, যা অক্সিডেশনের জন্য আরও প্রতিরোধী। বর্তমানে এটি বিশ্বাস করা হয় যে সোডিয়াম ক্লোরাইড গ্লুকোজের চক্রাকারে অবদান রাখে না, তবে হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের সাথে একত্রে গ্লুকোজের জন্য একটি বাফার সিস্টেম তৈরি করে।
একটি স্টেবিলাইজার ছাড়া গ্লুকোজ দ্রবণগুলির তাপ নির্বীজন করার সময়, ডায়েনস, কার্বক্সিলিক অ্যাসিড, পলিমার এবং ফেনোলিক পণ্যগুলি গঠিত হয়। তাপ নির্বীজনকে জীবাণুমুক্ত পরিস্রাবণ দ্বারা প্রতিস্থাপন করে, আপনি একটি 5% গ্লুকোজ দ্রবণ প্রস্তুত করতে পারেন যার শেলফ লাইফ 3 বছরের স্টেবিলাইজার ছাড়াই থাকে।
গ্লুকোজের গুণমান, যার মধ্যে স্ফটিককরণের জল থাকতে পারে, প্রস্তুত সমাধানগুলির স্থায়িত্বের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। FS 42-2419-86 অনুসারে, 0.5% জল (10% এর পরিবর্তে) ধারণ করে অ্যানহাইড্রাস গ্লুকোজ তৈরি হয়। এটি দ্রবণীয়তা, স্বচ্ছতা এবং দ্রবণের রঙে ভিন্ন। এর শেলফ লাইফ 5 বছর। জলীয় গ্লুকোজ ব্যবহার করার সময়, রেসিপিতে নির্দেশিত তুলনায় এটি বেশি নিন। সূত্র ব্যবহার করে গণনা করা হয়:
এক্স- প্রয়োজনীয় পরিমাণে গ্লুকোজ;
ক- রেসিপিতে নির্দেশিত নির্জল গ্লুকোজের পরিমাণ;
খ- বিশ্লেষণ অনুসারে গ্লুকোজে জলের শতাংশ।
Rp.: সমাধান গ্লুকোসি 40% - 100 মিলি
হ্যাঁ. সিগনা। শিরায় 10 মিলি
উদাহরণস্বরূপ, গ্লুকোজে 9.8% জল রয়েছে। তারপরে আপনাকে 44.3 গ্রাম জলীয় গ্লুকোজ নিতে হবে (40.0 গ্রাম অ্যানহাইড্রাসের পরিবর্তে)।
অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে, গ্লুকোজ (44.3 গ্রাম) "ইঞ্জেকশনের জন্য উপযুক্ত" একটি 100 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে ইনজেকশনের জন্য জলে দ্রবীভূত করা হয়, ওয়েইবেল স্টেবিলাইজার (5 মিলি) যোগ করা হয় এবং দ্রবণের পরিমাণ 100 মিলিতে সমন্বয় করা হয়। একটি প্রাথমিক রাসায়নিক বিশ্লেষণ করা হয়, ফিল্টার করা হয়, রাবার স্টপার দিয়ে সিল করা হয় এবং যান্ত্রিক অমেধ্য অনুপস্থিতির জন্য পরীক্ষা করা হয়। একটি ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রে, স্টপার দিয়ে সিল করা বোতলগুলিকে অ্যালুমিনিয়াম ক্যাপ দিয়ে ঘূর্ণিত করা হয় এবং লেবেলযুক্ত করা হয় এবং বন্ধের নিবিড়তা পরীক্ষা করা হয়।
অণুজীবগুলির বিকাশের জন্য গ্লুকোজ একটি ভাল মাধ্যম হওয়ার কারণে, ফলস্বরূপ দ্রবণটি 100 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় 1 ঘন্টা বা 8 মিনিটের জন্য 120 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় প্রস্তুত করার সাথে সাথেই জীবাণুমুক্ত করা হয়। জীবাণুমুক্ত করার পরে, দ্রবণের গৌণ গুণমান নিয়ন্ত্রণ করা হয় এবং মুক্তির জন্য জারি করা হয়। সমাধানটির শেলফ লাইফ 30 দিন।
রেসিপি তারিখ
গ্লুকোসি 44.3 (সামগ্রী 9.8%)
লিগুরিস ওয়েজবেলি 5 মিলি
স্টেরিলিস মোট = 100 মিলি
দ্বারা প্রস্তুত: (স্বাক্ষর)
চেক করা হয়েছে: (স্বাক্ষর)
সোডিয়াম বাইকার্বোনেট সমাধান। ড্রিপের জন্য 3, 4, 5 এবং 7% ঘনত্বে সোডিয়াম বাইকার্বোনেটের সমাধান ব্যবহার করা হয় শিরায় প্রশাসনরক্তের হিমোলাইসিস, অ্যাসিডোসিস, পুনরুত্থানের জন্য (ক্লিনিকাল মৃত্যুর ক্ষেত্রে), লবণের ভারসাম্য নিয়ন্ত্রণ করার জন্য।
Rp.: সলিউনিস ন্যাট্রি হাইড্রোকার্বনেটিস 5% - 100 মিলি
সোডিয়াম বাইকার্বোনেট "ইনজেকশনের জন্য উপযুক্ত" ব্যবহার করার সময়, স্বচ্ছ এবং স্থিতিশীল সমাধান পাওয়া সবসময় সম্ভব হয় না, তাই সোডিয়াম বাইকার্বোনেট "রিজেন্ট গ্রেড" ব্যবহার করা হয়। অথবা "ch.d.a." যদি সোডিয়াম বাইকার্বোনেটে আর্দ্রতা থাকে তবে তা শুষ্ক পদার্থে রূপান্তরিত হয়। এই রেসিপি অনুসারে, 5.0 গ্রাম সোডিয়াম বাইকার্বোনেট (অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে) একটি 100 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, ইনজেকশনের জন্য জলের অংশে দ্রবীভূত হয়, তারপরে দ্রবণের পরিমাণ 100 মিলিতে সামঞ্জস্য করা হয়। সোডিয়াম বাইকার্বোনেটের সম্ভাব্য অস্থিরতার কারণে, এটি সর্বনিম্ন সম্ভাব্য তাপমাত্রায় (15-20 ডিগ্রি সেলসিয়াস) দ্রবীভূত হয়, দ্রবণের প্রবল ঝাঁকুনি এড়িয়ে যায়। একটি প্রাথমিক রাসায়নিক বিশ্লেষণ বাহিত হয়, ফিল্টার করা হয়, সিল করা হয় এবং যান্ত্রিক অমেধ্য অনুপস্থিতির জন্য পরীক্ষা করা হয়। যদি বিশ্লেষণটি ইতিবাচক হয়, বোতলটি, একটি রাবার স্টপার দিয়ে সিল করা, একটি ধাতব ক্যাপ দিয়ে বন্ধ করা হয় এবং পাকানো হয়। জীবাণুমুক্তকরণের সময় বোতল ফেটে যাওয়া এড়াতে, এগুলি ভলিউমের 80% এর বেশি নয় এমন একটি দ্রবণ দিয়ে ভরা হয়। দ্রবণটি 8 মিনিটের জন্য 120 C তাপমাত্রায় নির্বীজিত হয়।
জীবাণুমুক্ত করার সময়, সোডিয়াম বাইকার্বোনেট হাইড্রোলাইসিসের মধ্য দিয়ে যায়। এই ক্ষেত্রে, কার্বন ডাই অক্সাইড নির্গত হয় এবং সোডিয়াম কার্বনেট গঠিত হয়:
2NaHC0 3 →Na 2 C0 3 + H 2 0 + C0 2
যখন ঠান্ডা হয়, বিপরীত প্রক্রিয়া ঘটে, কার্বন ডাই অক্সাইড দ্রবীভূত হয় এবং সোডিয়াম বাইকার্বোনেট গঠিত হয়। অতএব, সিস্টেমে ভারসাম্য অর্জনের জন্য, জীবাণুমুক্ত দ্রবণগুলি সম্পূর্ণরূপে ঠাণ্ডা হওয়ার পরেই ব্যবহার করা যেতে পারে, 2 ঘন্টার আগে নয়, দ্রবণের উপরে অবস্থিত কার্বন ডাই অক্সাইড মিশ্রিত ও দ্রবীভূত করার জন্য তাদের কয়েকবার ঘুরিয়ে দিয়ে। জীবাণুমুক্ত করার পরে, দ্রবণের গৌণ গুণমান নিয়ন্ত্রণ করা হয় এবং মুক্তির জন্য জারি করা হয়।
ফলস্বরূপ সমাধান বর্ণহীন এবং স্বচ্ছ হওয়া উচিত, pH = 9.1-8.9। অভ্যন্তরীণভাবে প্রস্তুত হলে, সমাধানটি ঘরের তাপমাত্রায় 30 দিনের জন্য সংরক্ষণ করা হয়।
7-8.4% সোডিয়াম বাইকার্বোনেট ঘনত্বের স্বচ্ছ সমাধান ট্রিলন বি এর সাথে স্থিরকরণের মাধ্যমে প্রাপ্ত করা যেতে পারে এবং তারপরে ভ্লাদিপোর মেমব্রেন ফিল্টার টাইপ এমএফএ-এ নং 1 বা নং 2 ফিল্টার পেপার দিয়ে তৈরি একটি প্রিফিল্টারের মাধ্যমে মাইক্রোফিল্টারেশন করে।
আইসোটোনিক সলিউশন
আইসোটোনিক দ্রবণ হল এমন দ্রবণ যার অসমোটিক চাপ শরীরের তরল (রক্ত, প্লাজমা, লিম্ফ, টিয়ার ফ্লুইড ইত্যাদি) এর অসমোটিক চাপের সমান। .
আইসোটোনিক নামটি এসেছে gr থেকে। isos- সমান, স্বর- চাপ।
রক্তের প্লাজমা এবং শরীরের টিয়ার ফ্লুইডের অসমোটিক চাপ সাধারণত 7.4 atm (72.82 10 4 Pa) স্তরে থাকে। শরীরে প্রবেশ করানো হলে, সিরামের প্রাকৃতিক অসমোটিক চাপ থেকে বিচ্যুত একটি উদাসীন পদার্থের যে কোনও দ্রবণ ব্যথার একটি উচ্চারণ অনুভূতি সৃষ্টি করে, যা শক্তিশালী হবে, ইনজেকশনযুক্ত দ্রবণ এবং শরীরের অসমোটিক চাপের মধ্যে পার্থক্য তত বেশি হবে। তরল
প্লাজমা, লিম্ফ, টিয়ার এবং সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডের একটি ধ্রুবক অসমোটিক চাপ থাকে, কিন্তু যখন একটি ইনজেকশন দ্রবণ শরীরে প্রবর্তিত হয়, তখন তরলগুলির অসমোটিক চাপ পরিবর্তিত হয়। শরীরের বিভিন্ন তরলগুলির ঘনত্ব এবং অসমোটিক চাপ তথাকথিত অসমোরগুলেটরগুলির ক্রিয়া দ্বারা একটি ধ্রুবক স্তরে বজায় রাখা হয়।
যখন উচ্চ অসমোটিক চাপ (হাইপারটোনিক দ্রবণ) সহ একটি দ্রবণ প্রবর্তন করা হয়, কোষের অভ্যন্তরে অসমোটিক চাপের পার্থক্যের ফলে বা লোহিত রক্তকণিকা এবং আশেপাশের প্লাজমাতে, জল লোহিত রক্তকণিকা থেকে সরতে শুরু করে যতক্ষণ না অসমোটিক চাপ সমান হয়। একই সময়ে, লোহিত রক্তকণিকা, তাদের জলের অংশ থেকে বঞ্চিত, তাদের আকৃতি হারায় (সঙ্কুচিত) - এটি ঘটে প্লাজমোলাইসিস
হাইপারটোনিক দ্রবণগুলি চিকিত্সা অনুশীলনে শোথ থেকে মুক্তি দেওয়ার জন্য ব্যবহৃত হয়। 3, 5, 10% ঘনত্বে সোডিয়াম ক্লোরাইডের হাইপারটোনিক দ্রবণগুলি পুষ্পের ক্ষতগুলির চিকিত্সার জন্য পুঁজের বহিঃপ্রবাহের জন্য বাহ্যিকভাবে ব্যবহৃত হয়। Hypertonic সমাধান এছাড়াও একটি antimicrobial প্রভাব আছে.
যদি কম অসমোটিক চাপ (হাইপোটোনিক দ্রবণ) সহ একটি দ্রবণ শরীরে প্রবেশ করানো হয় তবে তরলটি কোষ বা লোহিত রক্তকণিকার মধ্যে প্রবেশ করবে। লোহিত রক্তকণিকাগুলি ফুলে উঠতে শুরু করে এবং কোষের ভিতরে এবং বাইরে অসমোটিক চাপের একটি বড় পার্থক্য সহ, ঝিল্লি চাপ এবং ফেটে যাওয়া সহ্য করতে পারে না - হেমোলাইসিস
এই ক্ষেত্রে, কোষ বা লোহিত রক্তকণিকা মারা যায় এবং একটি বিদেশী দেহে পরিণত হয়, যা অত্যাবশ্যক কৈশিক বা জাহাজের বাধা সৃষ্টি করতে পারে, যার ফলে পৃথক অঙ্গগুলির পক্ষাঘাত বা মৃত্যু হয়। অতএব, এই জাতীয় সমাধানগুলি অল্প পরিমাণে পরিচালিত হয়। হাইপোটোনিক সমাধানের পরিবর্তে আইসোটোনিক সমাধানগুলি নির্ধারণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
একটি নির্ধারিত ওষুধের আইসোটোনিক ঘনত্ব সবসময় প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত হয় না। উদাহরণস্বরূপ, একজন ডাক্তার এইভাবে একটি প্রেসক্রিপশন লিখতে পারেন:
Rp.: সমাধান গ্লুকোসি আইসোটোনিক 200 মিলি
হ্যাঁ. সিগনা। শিরায় আধানের জন্য
এই ক্ষেত্রে, ফার্মাসিস্ট-প্রযুক্তিবিদকে অবশ্যই আইসোটোনিক ঘনত্ব গণনা করতে হবে।
আইসোটোনিক ঘনত্ব গণনা করার পদ্ধতি. আইসোটোনিক ঘনত্ব গণনা করার বিভিন্ন উপায় রয়েছে: ভ্যানট হফের আইন বা মেন্ডেলিভ-ক্ল্যাপেয়ারন সমীকরণের উপর ভিত্তি করে একটি পদ্ধতি; রাউল্টের আইনের উপর ভিত্তি করে পদ্ধতি (ক্রিওস্কোপিক ধ্রুবকের উপর ভিত্তি করে); সোডিয়াম ক্লোরাইডের আইসোটোনিক সমতুল্য ব্যবহার করে পদ্ধতি।
ভ্যান্টের আইন অনুসারে আইসোটোনিক ঘনত্বের গণনা গোফা . অ্যাভোগাড্রো এবং জেরার্ডের আইন অনুসারে, 0 °সে এবং 760 mm Hg চাপের একটি বায়বীয় পদার্থের 1 গ্রাম অণু 22.4 লিটারের আয়তন দখল করে। এই আইনটি পদার্থের কম ঘনত্বের সমাধানেও প্রয়োগ করা যেতে পারে।
7.4 atm রক্তের সিরামের অসমোটিক চাপের সমান একটি অসমোটিক চাপ পেতে, পদার্থের 1 গ্রাম অণুকে অল্প পরিমাণে জলে দ্রবীভূত করা প্রয়োজন: 22.4: 7.4 = 3.03 l।
কিন্তু প্রদত্ত যে চাপ পরম তাপমাত্রার (273 K) অনুপাতে বৃদ্ধি পায়, মানুষের শরীরের তাপমাত্রা (37 °C) (273 + 37 = 310 K) এর জন্য একটি সংশোধন করা প্রয়োজন। অতএব, একটি দ্রবণে 7.4 atm-এর অসমোটিক চাপ বজায় রাখার জন্য, একটি পদার্থের 1 গ্রাম-mol দ্রাবক 3.03 লিটারে নয়, বরং একটু বড় পরিমাণ জলে দ্রবীভূত করা উচিত।
একটি অ-বিচ্ছিন্ন পদার্থের 1 গ্রাম-মোল থেকে আপনাকে একটি সমাধান প্রস্তুত করতে হবে
3.03 l -273 কে 
এক্স l -310 কে
যাইহোক, একটি ফার্মেসি সেটিংয়ে, 1 লিটার সমাধান প্রস্তুত করার জন্য গণনা চালানোর পরামর্শ দেওয়া হয়:
1 গ্রাম/মোল - 3.44 লি 
এক্স g/mol - 1l
অতএব, যে কোনো ঔষধি পদার্থের 1 লিটার একটি আইসোটোনিক দ্রবণ (অ-ইলেক্ট্রোলাইট) প্রস্তুত করতে, এই পদার্থের 0.29 গ্রাম/মোল নিতে হবে, এটি জলে দ্রবীভূত করতে হবে এবং দ্রবণের পরিমাণ 1 লিটারে আনতে হবে:
টি= 0.29M বা 0,29 =
কোথায় টি- 1 লিটার আইসোটোনিক দ্রবণ প্রস্তুত করতে প্রয়োজনীয় পদার্থের পরিমাণ, জি;
0.29 - একটি অ-ইলেক্ট্রোলাইট পদার্থের আইসোটোনিসিটি ফ্যাক্টর;
এম- একটি প্রদত্ত ঔষধি পদার্থের আণবিক ওজন।
t = 0,29 মি; টি= 0.29 180.18 = 52.22 গ্রাম/লি.
অতএব, আইসোটোনিক গ্লুকোজ ঘনত্ব 5.22%। তারপরে, উপরের রেসিপি অনুসারে, 200 মিলি আইসোটোনিক গ্লুকোজ দ্রবণ প্রস্তুত করতে আপনাকে 10.4 গ্রাম নিতে হবে।
5.2 l – 100 
এক্স g - 200 মিলি
একটি পাতলা নন-ইলেক্ট্রোলাইট দ্রবণে অসমোটিক চাপ, তাপমাত্রা, আয়তন এবং ঘনত্বের মধ্যে সম্পর্ক মেন্ডেলিভ-ক্লেপিরন সমীকরণ দ্বারাও প্রকাশ করা যেতে পারে:
পিভি= nRT,
আর- রক্তের প্লাজমার অসমোটিক চাপ (7.4 এটিএম);
ভি- সমাধান ভলিউম, l; আর- গ্যাস ধ্রুবক, বায়ুমণ্ডলীয় লিটারে একটি প্রদত্ত ক্ষেত্রে প্রকাশ করা হয় (0.082);
টি- পরম শরীরের তাপমাত্রা (310 কে);
পৃ- দ্রবীভূত পদার্থের গ্রাম অণুর সংখ্যা।
বা t= 0,29*এম.
ভ্যান হফের আইন এবং মেন্ডেলিভ-ক্ল্যাপেয়ারন সমীকরণ উভয় অনুসারে ইলেক্ট্রোলাইটের আইসোটোনিক ঘনত্ব গণনা করার সময়, একটি সংশোধন করা উচিত, অর্থাৎ মান (0.29) "মি)আইসোটোনিক সহগ দ্বারা ভাগ করা আবশ্যক আমি,যা দেখায় যে বিচ্ছিন্নকরণের সময় কণার সংখ্যা কতবার বৃদ্ধি পায় (একটি অ-বিচ্ছিন্ন পদার্থের তুলনায়), এবং সংখ্যাগতভাবে এর সমান:
i= 1 + ক (পি - 1),
i- আইসোটোনিক সহগ;
a হল ইলেক্ট্রোলাইটিক ডিসোসিয়েশনের ডিগ্রী;
পৃ- বিয়োজনের সময় একটি পদার্থের একটি অণু থেকে গঠিত কণার সংখ্যা।
উদাহরণস্বরূপ, সোডিয়াম ক্লোরাইড বিচ্ছিন্ন করার সময়, দুটি কণা তৈরি হয় (Na + ion এবং C1ˉ ion), তারপর, a = 0.86 (টেবিল থেকে নেওয়া) মানগুলিকে সূত্রে প্রতিস্থাপন করে এবং পৃ= 2, আমরা পাই:
i= 1 + 0,86 (2 - 1) = 1,86.
অতএব, একক চার্জযুক্ত আয়ন সহ NaCl এবং অনুরূপ বাইনারি ইলেক্ট্রোলাইটগুলির জন্য i = 1.86। CaC1 2 এর উদাহরণ: n = 3, ক= 0,75,
i=l + 0.75 (3 - 1) = 2.5।
অতএব, CaCl 2 এবং অনুরূপ ট্রিনারি ইলেক্ট্রোলাইটের জন্য
i= 2.5 (CaCl 2, Na 2 S0 4, MgCl 2, Na 2 HP0 3, ইত্যাদি)।
দ্বিগুণ চার্জযুক্ত আয়ন CuS0 4, MgS0 4, ZnS0 4, ইত্যাদি সহ বাইনারি ইলেক্ট্রোলাইটের জন্য (a = 0.5; n = 2):
i = 1 + 0,5(2-1) = 1,5.
দুর্বল ইলেক্ট্রোলাইটের জন্য (বোরিক, সাইট্রিক অ্যাসিড ইত্যাদি) (a = 0.1; পৃ= 2):
i = 1+ 0,1 (2-1) = 1,1.
একটি আইসোটোনিক সহগ সহ মেন্ডেলিভ-ক্লেপিরন সমীকরণটির ফর্ম রয়েছে: 
, তারপর, সম্পর্কের সমীকরণ সমাধান করা টি,অনুসন্ধান:
সোডিয়াম ক্লোরাইডের জন্য, উদাহরণস্বরূপ, 
অতএব, 1 লিটার আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ প্রস্তুত করতে, আপনাকে এটির 9.06 গ্রাম নিতে হবে, বা 0.9% ঘনত্বে একটি সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ আইসোটোনিক হবে।
বিভিন্ন পদার্থ ধারণ করে এমন সমাধান প্রস্তুত করার সময় আইসোটোনিক ঘনত্ব নির্ধারণ করতে, অতিরিক্ত গণনা করা প্রয়োজন। ডাল্টনের আইন অনুসারে, একটি মিশ্রণের অসমোটিক চাপ তার উপাদানগুলির আংশিক চাপের সমষ্টির সমান:
P = P 1 + P 2+ পি 3 + …. ইত্যাদি
এই পরিস্থিতিটি পাতলা সমাধানগুলিতে স্থানান্তরিত করা যেতে পারে, যেখানে প্রথমে রেসিপিতে নির্দিষ্ট করা পদার্থ বা পদার্থ থেকে কতটা আইসোটোনিক দ্রবণ পাওয়া যায় তা গণনা করা প্রয়োজন। তারপর এটি পার্থক্য দ্বারা নির্ধারিত হয় যে পদার্থটি দিয়ে দ্রবণটি আইসোটোনিক করা হয় তার দ্বারা একটি আইসোটোনিক দ্রবণের কত পরিমাণ দেওয়া উচিত, যার পরে এই পদার্থের পরিমাণ পাওয়া যায়।
সোডিয়াম ক্লোরাইড সমাধান আইসোটোনাইজ করতে ব্যবহৃত হয়। যদি নির্ধারিত পদার্থগুলি এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ না হয় তবে সোডিয়াম সালফেট, সোডিয়াম নাইট্রেট বা গ্লুকোজ ব্যবহার করা যেতে পারে।
Rp.: Hexamethylentetramini 2.0
সোডিয়াম ক্লোরাইড q.s.
অ্যাকুয়া প্রো ইনজেকশন 200 মিলি
ut fiat solutio isotonica
স্টেরিলিসা ! হ্যাঁ. সিগনা। ইনজেকশনের জন্য
2.0 গ্রাম হেক্সামিন থেকে প্রাপ্ত আইসোটোনিক দ্রবণের পরিমাণ গণনা করুন (M.m. = 140)। ইউরোট্রোপিনের আইসোটোনিক ঘনত্ব হবে: 0.29 140 = 40.6 গ্রাম বা 4.06%।
4.06 - 100 মিলি x = 50 মিলি.
2,0 - এক্স
সোডিয়াম ক্লোরাইড যোগ করে আইসোটোনিক দ্রবণের পরিমাণ নির্ধারণ করুন:
200 মিলি - 50 মিলি = 150 মিলি।
150 মিলি আইসোটোনিক দ্রবণ পেতে প্রয়োজনীয় সোডিয়াম ক্লোরাইডের পরিমাণ গণনা করুন:
0.9 গ্রাম - 100 মিলি x =( 0.9 150): 100=1.35 গ্রাম।
এক্স g - 150 মিলি
এইভাবে, 2.0 গ্রাম হেক্সামেথিলেনেটেট্রামাইন ধারণকারী একটি আইসোটোনিক দ্রবণের 200 মিলি প্রাপ্ত করার জন্য, 1.35 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড যোগ করা প্রয়োজন।
রাউল্টের সূত্র বা ক্রায়োস্কোপিক পদ্ধতি ব্যবহার করে আইসোটোনিক ঘনত্বের গণনা।রাউল্টের আইন অনুসারে, দ্রবণের উপরে বাষ্পের চাপ দ্রবণের মোল ভগ্নাংশের সমানুপাতিক।
এই আইনের একটি ফলাফল বাষ্প চাপের হ্রাস, দ্রবণে একটি পদার্থের ঘনত্ব এবং এর হিমাঙ্কের মধ্যে একটি সম্পর্ক স্থাপন করে, যথা: হিমাঙ্কের হ্রাস (বিষণ্নতা) বাষ্প চাপের হ্রাসের সমানুপাতিক এবং তাই, দ্রবণে দ্রবীভূত পদার্থের ঘনত্বের সমানুপাতিক। বিভিন্ন পদার্থের আইসোটোনিক দ্রবণ একই তাপমাত্রায় হিমায়িত হয়, অর্থাৎ, তাদের একই তাপমাত্রার 0.52 ডিগ্রি সেলসিয়াস বিষণ্নতা থাকে।
সিরাম ডিপ্রেশন (Δt) 0.52 °C। অতএব, যদি কোন পদার্থের প্রস্তুত দ্রবণে 0.52 °C এর সমান বিষণ্নতা থাকে, তবে এটি রক্তের সিরামের সাথে আইসোটোনিক হবে।
> একটি ঔষধি পদার্থের 1% দ্রবণের হিমাঙ্কের মধ্যে বিষণ্নতা (হ্রাস)Δ t) একটি বিশুদ্ধ দ্রাবকের হিমাঙ্কের তুলনায় একটি ঔষধি পদার্থের 1% দ্রবণের হিমাঙ্ক বিন্দু কত ডিগ্রি হ্রাস পায় তা দেখায়।
যে কোনও পদার্থের 1% দ্রবণের বিষণ্নতা জেনে আপনি এর আইসোটোনিক ঘনত্ব নির্ধারণ করতে পারেন।
পাঠ্যপুস্তকের পরিশিষ্ট 4 এ 1% সমাধানের ডিপ্রেশন দেওয়া হয়েছে। মান সহ একটি পদার্থের 1% দ্রবণের বিষণ্নতা নির্দেশ করা এ,নিম্নোক্ত সূত্রটি ব্যবহার করে 0.52 °C এর সমান বিষণ্নতা সহ একটি সমাধানের ঘনত্ব নির্ধারণ করুন:
উদাহরণস্বরূপ, গ্লুকোজের আইসোটোনিক ঘনত্ব নির্ধারণ করা প্রয়োজন এক্স,যদি 1% গ্লুকোজ দ্রবণের বিষণ্নতা = 0.1 °C:
1%-0.1 
অতএব, গ্লুকোজ দ্রবণের আইসোটোনিক ঘনত্ব 5.2% হবে।
একটি আইসোটোনিক সমাধান পাওয়ার জন্য প্রয়োজনীয় পদার্থের পরিমাণ গণনা করার সময়, সূত্রটি ব্যবহার করুন:
কোথায় t 1- আইসোটোনিকেশনের জন্য প্রয়োজনীয় পদার্থের পরিমাণ, জি;
ভি- রেসিপিতে নির্দেশিত দ্রবণের পরিমাণ, মিলি।
প্রতি 200 মিলি আইসোটোনিক দ্রবণে g গ্লুকোজ প্রয়োজন।
রেসিপিতে দুটি উপাদান সহ, সূত্রটি আইসোটোনিক ঘনত্ব গণনা করতে ব্যবহৃত হয়:
,
কোথায় t 2
Δt 2- নির্ধারিত পদার্থের 1% দ্রবণের হিমাঙ্কের বিষণ্নতা;
সি 2 - নির্ধারিত পদার্থের ঘনত্ব, %;
Δt.- রেসিপিতে নির্ধারিত দ্রবণকে আইসোটোনাইজ করার জন্য নেওয়া পদার্থের 1% দ্রবণের হিমাঙ্কের বিষণ্নতা;
ভি- প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত দ্রবণের পরিমাণ, মিলি;
উদাহরণ স্বরূপ:
আরপি: সল। নভোকেনি 2% 100 মিলি
সোডিয়াম সালফাটিস q.s.,
ut fiat sol. আইসোটোনিকা
হ্যাঁ. সিগনা। ইনজেকশনের জন্য
Δt 1 - 1% সোডিয়াম সালফেট দ্রবণ (0.15 °C) এর হিমায়িত তাপমাত্রার বিষণ্নতা;
2 এ- নভোকেনের 1% দ্রবণের হিমাঙ্কের বিষণ্নতা (0.122 ডিগ্রি সেলসিয়াস);
সি 2 - নভোকেন দ্রবণের ঘনত্ব (2%)।
জি সোডিয়াম সালফেট।
অতএব, প্রদত্ত রেসিপি অনুসারে নভোকেনের একটি আইসোটোনিক সমাধান প্রস্তুত করতে, আপনাকে 2.0 গ্রাম নভোকেইন এবং 1.84 গ্রাম সোডিয়াম সালফেট নিতে হবে।
রেসিপিতে তিন বা ততোধিক উপাদান সহ, সূত্রটি আইসোটোনিক ঘনত্ব গণনা করতে ব্যবহৃত হয়:
,
কোথায় t 3- দ্রবণকে আইসোটোনাইজ করার জন্য প্রয়োজনীয় পদার্থের পরিমাণ, g;
0.52 °C - রক্তের সিরামের হিমায়িত তাপমাত্রার বিষণ্নতা;
Δt 1, - রেসিপিতে নির্ধারিত দ্রবণকে আইসোটোনাইজ করার জন্য নেওয়া পদার্থের 1% দ্রবণের হিমাঙ্কের বিষণ্নতা;
Δ t 2- রেসিপিতে দ্বিতীয় উপাদানটির 1% দ্রবণের হিমাঙ্কের বিষণ্নতা;
সি 2 - রেসিপিতে দ্বিতীয় উপাদানের ঘনত্ব, %;
Δt 3- রেসিপিতে তৃতীয় উপাদানটির সমাধানের হিমাঙ্কের বিষণ্নতা; সি 3 - রেসিপিতে তৃতীয় উপাদানের ঘনত্ব;
ভি
উদাহরণ স্বরূপ:
আরপি.: অ্যাট্রোপিনি সালফাটিস 0.2
মরফিনি হাইড্রোক্লোরাইড 0.4
সোডিয়াম ক্লোরাইড q.s.
অ্যাকুয়া প্রো ইনজেকশন 20 মিলি
ut fiat solutio isotonica
হ্যাঁ. সিগনা। ইনজেকশনের জন্য
Δt 1- 1% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণের হিমাঙ্কের বিষণ্নতা (0.576 °C);
Δt 2- অ্যাট্রোপাইন সালফেটের 1% দ্রবণের হিমাঙ্কের বিষণ্নতা (0.073 "সি);
সি 2 - অ্যাট্রোপাইন সালফেটের ঘনত্ব (1%);
Δt 3 - মরফিন হাইড্রোক্লোরাইডের 1% দ্রবণের হিমাঙ্কের বিষণ্নতা (0.086 °C);
সি 3 - মরফিন হাইড্রোক্লোরাইডের ঘনত্ব (2%);
ভি- রেসিপিতে নির্ধারিত দ্রবণের পরিমাণ।
0,52-(0,073 1 + 0,086-2)-20 p ppg. „আমি "
জি সোডিয়াম ক্লোরাইড।
ক্রায়োস্কোপিক পদ্ধতি ব্যবহার করে আইসোটোনিক ঘনত্ব গণনা করার সময়, ত্রুটির প্রধান উত্স হল ঘনত্ব এবং বিষণ্নতার মধ্যে একটি কঠোর আনুপাতিক সম্পর্কের অভাব। এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে আনুপাতিক নির্ভরতা থেকে বিচ্যুতি প্রতিটি ওষুধের পদার্থের জন্য পৃথক।
সুতরাং, পটাসিয়াম আয়োডাইডের সমাধানের জন্য ঘনত্ব এবং বিষণ্নতার মধ্যে প্রায় রৈখিক (আনুপাতিক) সম্পর্ক রয়েছে। অতএব, কিছু ঔষধি পদার্থের আইসোটোনিক ঘনত্ব, পরীক্ষামূলক পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত, গণনাকৃত একের কাছাকাছি, অন্যদের জন্য একটি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রয়েছে।
ত্রুটির দ্বিতীয় উত্স হল 1% সমাধানের বিষণ্নতার ব্যবহারিক সংকল্পে পরীক্ষামূলক ত্রুটি, যেমন বিষণ্নতার বিভিন্ন মান দ্বারা প্রমাণিত (Δt),কিছু সূত্রে প্রকাশিত।
আইসোটোনিক ঘনত্বের গণনাসঙ্গে সোডিয়াম ক্লোরাইড সমতুল্য ব্যবহার করে।আরো বহুমুখী এবং সঠিক পদ্ধতিফার্মাকোপিয়াল সমাধানের আইসোটোনিক ঘনত্বের গণনা (স্টেট ফার্মাকোপিয়া XI দ্বারা গৃহীত) সোডিয়াম ক্লোরাইডে ঔষধি পদার্থের আইসোটোনিক সমতুল্য ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে। ফার্মেসি অনুশীলনে এটি প্রায়শই ব্যবহৃত হয়।
> সোডিয়াম ক্লোরাইডের জন্য আইসোটোনিক সমতুল্য (E) সোডিয়াম ক্লোরাইডের পরিমাণ দেখায় যা একই অবস্থার অধীনে, অসমোটিক সমান অসমোটিক চাপ তৈরি করে।, যার চাপ ঔষধি পদার্থের 1.0 গ্রাম।উদাহরণস্বরূপ, 1.0 গ্রাম নভোকেইন তার অসমোটিক প্রভাবে 0.18 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইডের সমতুল্য (পাঠ্যপুস্তকের পরিশিষ্ট 4 দেখুন)। এর মানে হল 0.18 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড এবং 1.0 গ্রাম নভোকেইন একই অসমোটিক চাপ তৈরি করে এবং সমান অবস্থায়, জলীয় দ্রবণের একই আয়তনকে আইসোটোনাইজ করে।
সোডিয়াম ক্লোরাইডের সমতুল্য জেনে, আপনি যে কোনও সমাধানকে আইসোটোনাইজ করতে পারেন, সেইসাথে আইসোটোনিক ঘনত্ব নির্ধারণ করতে পারেন।
উদাহরণ স্বরূপ:
1.0 গ্রাম নভোকেইন 0.18 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইডের সমতুল্য,
এবং 0.9 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড - এক্স g novocaine;
জি
অতএব, নভোকেনের আইসোটোনিক ঘনত্ব 5%।
Rp.: Dimedroli 1.0
সোডিয়াম ক্লোরাইড q.s.
অ্যাকুয়া প্রো ইনজেকশন 100 মিলি
ut fiat solutio isotonica
হ্যাঁ. সিগনা। Intramuscularly 2 মিলি দিনে 2 বার
100 মিলি আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ প্রস্তুত করতে, 0.9 গ্রাম প্রয়োজন হবে (আইসোটোনিক ঘনত্ব - 0.9%)।
যাইহোক, সমাধানের অংশটি আইসোটোনিক ঔষধি পদার্থ(ডিফেনহাইড্রামাইন)।
অতএব, প্রথমে বিবেচনা করুন নির্ধারিত আয়তনের কোন অংশটি 1.0 গ্রাম ডিফেনহাইড্রামিন দিয়ে আইসোটোনাইজ করা হয়েছে। গণনাটি সোডিয়াম ক্লোরাইডের আইসোটোনিক সমতুল্য নির্ধারণের উপর ভিত্তি করে। টেবিল থেকে (পরিশিষ্ট 4) তারা এটি খুঁজে পায় ইসোডিয়াম ক্লোরাইডের জন্য ডিফেনহাইড্রামাইন 0.2 গ্রাম, অর্থাৎ 1.0 গ্রাম ডিফেনহাইড্রামাইন এবং 0.2 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড সমান পরিমাণে জলীয় দ্রবণকে আইসোটোনাইজ করে।
Rp.: সলিউনিস নভোকেনি 2% 200 মিলি
সোডিয়াম ক্লোরাইড q.s.
ut fiat solutio isotonica
হ্যাঁ. সিগনা। জন্য ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন
ভিতরে এক্ষেত্রে 200 মিলি আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ প্রস্তুত করতে, 1.8 গ্রাম প্রয়োজন হবে:
0,9 - 100 
জি
নির্ধারিত 4.0 গ্রাম নভোকেইন 0.72 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইডের সমতুল্য:
1.0 নভোকেইন - 0.18 সোডিয়াম ক্লোরাইড 
4.0 নভোকেইন - x সোডিয়াম ক্লোরাইড
অতএব, সোডিয়াম ক্লোরাইড 1.8 - 0.72 = 1.08 গ্রাম গ্রহণ করা উচিত।
Rp.: স্ট্রিচনিনি নাইট্রাটিস 0.1% 50 মিলি
সোডিয়াম নাইট্রাটিস q.s.,
ut fiat solutio isotonica
দা.সিগনা। 1 মিলি দিনে 2 বার ত্বকের নীচে
প্রথমে, 50 মিলি আইসোটোনিক দ্রবণ প্রস্তুত করতে প্রয়োজনীয় সোডিয়াম ক্লোরাইডের পরিমাণ নির্ধারণ করুন:
0,9 - 100 
জি
1.0 গ্রাম স্ট্রাইকাইন নাইট্রেট - 0.12 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড 
0.05 গ্রাম স্ট্রাইকাইন নাইট্রেট - x গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড
অতএব, সোডিয়াম ক্লোরাইড প্রয়োজন 0.45 - 0.01 = 0.44 গ্রাম।
কিন্তু রেসিপিতে বলা হয়েছে যে সমাধানটি অবশ্যই সোডিয়াম নাইট্রেট দিয়ে আইসোটোনাইজ করা উচিত। অতএব, এই পদার্থের জন্য পুনঃগণনা করা হয় (সোডিয়াম নাইট্রেট থেকে সোডিয়াম ক্লোরাইডের সমতুল্য - 0.66):
0.66 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড - 1.0 গ্রাম সোডিয়াম নাইট্রেট 
জি
0.44 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড - x গ্রাম সোডিয়াম নাইট্রেট
এইভাবে, প্রদত্ত রেসিপি অনুসারে, আইসোটোনিকেশনের জন্য 0.67 গ্রাম সোডিয়াম নাইট্রেট প্রয়োজন।
সোডিয়াম ক্লোরাইডের পরিচিত সমমানের উপর ভিত্তি করে, গ্লুকোজ, সোডিয়াম নাইট্রেট, সোডিয়াম সালফেট এবং বোরিক অ্যাসিডের জন্য আইসোটোনিক সমতুল্য গণনা করা হয়েছিল, যা পাঠ্যপুস্তকের পরিশিষ্ট 4 এ দেওয়া হয়েছে। এগুলি ব্যবহার করে, উপরের গণনাগুলি সরল করা হয়েছে। উদাহরণ স্বরূপ:
Rp.: সলিউনিস ইফেড্রিনি হাইড্রোক্লোরিডি 2% 100 মিলি
ut fiat solutio isotonica
হ্যাঁ. সিগনা। ইনজেকশনের জন্য
ইফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইডের সমতুল্য আইসোটোনিক গ্লুকোজ হল 1.556। 2.0 গ্রাম এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইডের একটি প্রেসক্রিপশন 3.11 গ্রাম গ্লুকোজ (2.0 * 1.556) হিসাবে একই অসমোটিক চাপ তৈরি করবে। যেহেতু গ্লুকোজের আইসোটোনিক ঘনত্ব 5.22%, তাই ইফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইডের দ্রবণকে আইসোটোনিকাইজ করার জন্য এটি 5.22 - 3.11 = 2.11 গ্রাম গ্রহণ করা উচিত।
সূত্র ব্যবহার করে আইসোটোনিক ঘনত্বের গণনা। মধ্যে অসমোটিক চাপ জলীয় সমাধানএক বা একাধিক পদার্থ (যা 0.9% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণের অসমোটিক চাপের সমান) নিম্নলিখিত সমীকরণ দ্বারা প্রকাশ করা যেতে পারে:
t 1 *E 1 + t 2 *E 2 + ... + t n *E n + t x E x= 0.009 V, যেখান থেকে
,
কোথায় t x- পছন্দসই পদার্থের ভর, জি;
ই এক্স- পছন্দসই পদার্থের সোডিয়াম ক্লোরাইডের আইসোটোনিক সমতুল্য;
t 1, m 2...- প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত পদার্থের ভর;
ই 1, ই 2...- সোডিয়াম ক্লোরাইডে পদার্থের আইসোটোনিক সমতুল্য;
ভি- সমাধানের পরিমাণ।
সূত্র (1) ব্যবহার করে, আপনি জলীয় ইনজেকশন, চোখের ড্রপ, লোশন, rinses জন্য আইসোটোনিসিটি অর্জনের জন্য সমাধানে যোগ করতে হবে এমন বিভিন্ন ঔষধি বা সহায়ক পদার্থের পরিমাণ নির্ধারণ করতে পারেন।
উদাহরণ স্বরূপ:
Rp.: সমাধান মরফিনি হাইড্রোক্লোরিডি 1% 100ml
ut fiat solutio isotonica
মিস হ্যাঁ. সিগনা। ত্বকের নিচে 1 মি.লি
ইনজেকশন দ্রবণকে আইসোটোনাইজ করার জন্য, "ইনজেকশনের জন্য" গ্রেডের 4.17 গ্রাম অ্যানহাইড্রাস গ্লুকোজ যোগ করা প্রয়োজন।
Rp.: সমাধান আর্জেন্টি নাইট্রাটিস 0.5% 10ml
সোডিয়াম নাইট্রাটিস q.s.,
ut fiat solutio isotonica
মিস হ্যাঁ. সিগনা। প্রতিদিন 1 বার 2 ফোঁটা
Rp.: সমাধান ম্যাগনেসি সালফাটিস আইসোটোনিকা 100 মিলি
হ্যাঁ. সিগনা। প্রতিদিন 1 বার শিরায় 10 মিলি
একটি আইসোটোনিক সমাধান প্রস্তুত করতে, আপনাকে "ইনজেকশনের জন্য" গ্রেডের 6.43 গ্রাম ম্যাগনেসিয়াম সালফেট নিতে হবে।
একটি আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ (0.9%) 7.4 atm এর অসমোটিক চাপ তৈরি করে। রক্তের প্লাজমাতে একই অসমোটিক চাপ থাকে। ইনজেকশন দ্রবণে অসমোটিক চাপ নিম্নলিখিত সূত্র ব্যবহার করে নির্ধারণ করা যেতে পারে:
কোথায় আর- অসমোটিক চাপ, এটিএম।
উদাহরণ স্বরূপ:
Rp.: Natriumchloride 5.0
কালি ক্লোরিডি 1.0
সোডিয়াম অ্যাসিটেট 2.0
একুয়া প্রো ইনজেকশন 1000 মিলি
মিস হ্যাঁ. সিগনা। শিরায় প্রশাসনের জন্য ("Acesol")
Acesol সমাধান হাইপোটোনিক। সমাধানটি প্রস্তুত করা প্রয়োজন যাতে এটি আইসোটোনিক হয়, লবণের অনুপাত বজায় রাখে - সোডিয়াম ক্লোরাইড: পটাসিয়াম ক্লোরাইড: সোডিয়াম অ্যাসিটেট - 5: 1: 2 (বা একই 1: 0, 2: 0.4)।
দ্রবণে থাকা পদার্থের পরিমাণ (তাদের অনুপাত বজায় রাখা এবং দ্রবণটি অবশ্যই আইসোটোনিক হতে হবে) নিম্নলিখিত সূত্রটি ব্যবহার করে গণনা করা যেতে পারে:
,
কোথায় t এবং- পছন্দসই পদার্থের ভর, জি;
t 1- Acesol দ্রবণে সোডিয়াম ক্লোরাইডের ভর, g;
t 2- Acesol দ্রবণে পটাসিয়াম ক্লোরাইডের ভর, g;
t 3- Acesol দ্রবণে সোডিয়াম অ্যাসিটেটের ভর, g;
E v E 2, E 3- সোডিয়াম ক্লোরাইডের অনুরূপ আইসোটোনিক সমতুল্য;
ভি- সমাধানের পরিমাণ।
(5 1 + 1 0.76 + 2 0.46 এর যোগফল 6.68 এর সমান)।
সুতরাং, সমাধানটি আইসোটোনিক হওয়ার জন্য এবং একই সাথে লবণের অনুপাত 1: 0.2: 0.4 বজায় রাখার জন্য, এটিতে যোগ করা প্রয়োজন: সোডিয়াম ক্লোরাইড 6.736 - 5 = 1.74 গ্রাম, পটাসিয়াম ক্লোরাইড 1.347 - 1 = 0.35 g , সোডিয়াম অ্যাসিটেট 2.694 - 2= 0.69 গ্রাম।
সূত্র (3) ব্যবহার করে গণনা করা যেতে পারে হাইপারটোনিক সমাধানপদার্থের পরিমাণ কমাতে এবং সমাধানগুলিকে স্বাভাবিক অবস্থায় আনতে (আইসোটোনিয়া)।
সূত্র (1), (2) এবং (3) ফার্মাসি অনুশীলনে ব্যবহারের জন্য প্রথমে জাপোরোজিয়ে মেডিকেল ইনস্টিটিউটের ওষুধ প্রযুক্তি বিভাগের সহকারী, ফার্মাসিউটিক্যাল সায়েন্সের প্রার্থী P.A. লগভিন।
আইসোটোনিসিটি সহ গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্যসমাধানের অসমোটিক চাপ হল অসমোলারিটি। অসমোলারিটি (অসমোল্যালিটি)- একটি দ্রবণের অসমোটিক চাপে বিভিন্ন দ্রবণের মোট অবদান মূল্যায়নের মান।
অসমোলারিটির একক হল অসমোল প্রতি কিলোগ্রাম (ওসমোল/কেজি); বাস্তবে, সাধারণত ব্যবহৃত একক হল মিলিওসমোল প্রতি কিলোগ্রাম (এমওএসমল/কেজি)। অসমোলারিটি এবং osmolality মধ্যে পার্থক্য হল যে তাদের গণনা করার সময়, সমাধানগুলির ঘনত্বের জন্য বিভিন্ন অভিব্যক্তি ব্যবহার করা হয়: মোলার এবং মোলাল।
অসমোলারিটি হল প্রতি 1 লিটার দ্রবণে অসমোলের সংখ্যা। অসমোল্যালিটি হল প্রতি 1 কেজি দ্রাবকের অসমোলের সংখ্যা। অন্যথায় নির্দেশিত না হলে, অসমোল্যালিটি (অসমোলারিটি) একটি অসমোমিটার ডিভাইস ব্যবহার করে নির্ধারিত হয়।
প্যারেন্টেরাল পুষ্টি ব্যবহার করার সময় সমাধানগুলির অসমোলারিটি নির্ধারণ করা গুরুত্বপূর্ণ। প্যারেন্টেরাল পুষ্টির জন্য সীমিত ফ্যাক্টর হল প্রশাসিত তরল পরিমাণ, যা সংবহনতন্ত্র এবং জল-ইলেক্ট্রোলাইট ভারসাম্যকে প্রভাবিত করে। শিরাগুলির "সহনশীলতার" নির্দিষ্ট সীমা দেওয়া, নির্বিচারে ঘনত্বের সমাধানগুলি ব্যবহার করা যায় না। একজন প্রাপ্তবয়স্কের মধ্যে প্রায় 1100 mOsmol/L (20% চিনির দ্রবণ) এর অসমোলারিটি সর্বোচ্চ সীমাএকটি পেরিফেরাল শিরা মাধ্যমে প্রশাসনের জন্য.
রক্তের প্লাজমার অসমোলারিটি হল "প্রায় 300 mOsmol/l, যা 38 এ প্রায় 780 kPa চাপের সাথে মিলে যায়। °С,যা হলো শুরুআধান সমাধানের স্থায়িত্ব। অসমোলারিটির মান 200 থেকে 700 mOsmol/L পর্যন্ত হতে পারে।
আইসোটোনিক সমাধানের প্রযুক্তি।আইসোটোনিক দ্রবণগুলি ইনজেকশনগুলির জন্য সমাধান প্রস্তুত করার জন্য সমস্ত নিয়ম অনুসারে প্রস্তুত করা হয়৷ সর্বাধিক ব্যবহৃত আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ৷
Rp.: সলিউনিস নাট্রি ক্লোরিডি 0.9% 100 মিলি
হ্যাঁ. সিগনা। শিরায় প্রশাসনের জন্য
একটি দ্রবণ প্রস্তুত করার জন্য, সম্ভাব্য পাইরোজেনিক পদার্থগুলিকে ধ্বংস করার জন্য সোডিয়াম ক্লোরাইডকে 180 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় 2 ঘন্টার জন্য একটি শুষ্ক-বায়ু জীবাণুমুক্তকারীতে প্রিহিট করা হয়। অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে, জীবাণুমুক্ত সোডিয়াম ক্লোরাইডকে একটি জীবাণুমুক্ত স্কেলে ওজন করা হয়, 100 মিলি ধারণক্ষমতার একটি জীবাণুমুক্ত ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে রাখা হয় এবং ইনজেকশনের জন্য জলের অংশে দ্রবীভূত করা হয়, দ্রবীভূত করার পরে, 100 মিলি আয়তনে ইনজেকশনের জন্য জলে মিশ্রিত করা হয়। . দ্রবণটি একটি জীবাণুমুক্ত শিশিতে ফিল্টার করা হয়, গুণমান নিয়ন্ত্রণ করা হয় এবং একটি জীবাণুমুক্ত রাবার স্টপার এবং একটি ধাতব ক্যাপ দিয়ে হারমেটিকভাবে সিল করা হয়। 8 মিনিটের জন্য 120 °C তাপমাত্রায় একটি অটোক্লেভে জীবাণুমুক্ত করুন। জীবাণুমুক্ত করার পরে, দ্রবণের গৌণ গুণমান নিয়ন্ত্রণ করা হয় এবং মুক্তির জন্য জারি করা হয়। ফার্মাসিতে প্রস্তুত দ্রবণের শেলফ লাইফ 1 মাস।
তারিখ প্রেসক্রিপশন নং
সোডিয়াম ক্লোরাইড 0.9
অ্যাকুয়া প্রো ইনজেকশন 100 মিলি
স্টেরিলিস ভিমোট = 100 মিলি
দ্বারা প্রস্তুত: (স্বাক্ষর)
চেক করা হয়েছে: (স্বাক্ষর)
সংশ্লিষ্ট তথ্য.
