বাড়ি শিশুদের দন্তচিকিৎসা জীববিজ্ঞানের পরীক্ষার টাস্কের সমাধান 27।

জীববিজ্ঞানের পরীক্ষার টাস্কের সমাধান 27।

| জীববিজ্ঞান বাস্তব কাজ 27 1. ফার্ন পাতার কোষ এবং স্পোরের বৈশিষ্ট্য কোন ক্রোমোজোম সেট? কোন প্রাথমিক কোষ থেকে এবং কোন বিভাজনের ফলে তারা গঠিত হয়? 1. ফার্ন পাতা 2n (প্রাপ্তবয়স্ক উদ্ভিদ – স্পোরোফাইট) কোষের ক্রোমোজোম সেট। 2. ফার্ন স্পোরস1n-এর ক্রোমোজোম সেটটি একটি প্রাপ্তবয়স্ক উদ্ভিদের কোষ থেকে (স্পোরোফাইট) মিয়োসিস দ্বারা গঠিত হয়। 3. মায়োসিস দ্বারা স্পোরোফাইট কোষ থেকে স্পোর গঠিত হয়। পাতার কোষগুলি মাইটোসিস দ্বারা স্পোরোফাইট কোষ থেকে গঠিত হয়, মাইটোসিস দ্বারা জাইগোট থেকে স্পোরোফাইট বিকশিত হয়। _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 2. স্ত্রী শঙ্কু এবং স্প্রুসের মেগাস্পোরের স্কেল কোষে কোন ক্রোমোজোম সেট থাকে? কোন প্রাথমিক কোষ থেকে এবং কোন বিভাজনের ফলে তারা গঠিত হয়? 1. মহিলা স্প্রুস শঙ্কু 2n (প্রাপ্তবয়স্ক স্পোরোফাইট উদ্ভিদ) এর স্কেলে কোষের ক্রোমোজোম সেট। 2. স্পেল1এন মেগাস্পোরের ক্রোমোজোম সেটটি একটি প্রাপ্তবয়স্ক উদ্ভিদের (স্পোরোফাইট) কোষ থেকে মিয়োসিস দ্বারা গঠিত হয়। 3. স্ত্রী শঙ্কুর স্কেল কোষগুলি মাইটোসিস দ্বারা স্পোরোফাইট কোষ থেকে গঠিত হয়, মাইটোসিস দ্বারা বীজ ভ্রূণ থেকে স্পোরোফাইট বিকশিত হয়। _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 3. ড্রোসোফিলা সোমাটিক কোষে 8টি ক্রোমোজোম থাকে। মিয়োসিস I এর ইন্টারফেজ এবং মেটাফেজে গেমটোজেনেসিসের সময় নিউক্লিয়াসে থাকা ক্রোমোজোম এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা নির্ধারণ করুন। 1. ড্রোসোফিলার সোম্যাটিক কোষে 2n ক্রোমোজোমের একটি সেট, ডিএনএ 2c-এর একটি সেট রয়েছে; 8টি ক্রোমোজোম8 DNA। 2. মিয়োসিসের আগে (ইন্টারফেজের শেষে), ডিএনএ প্রতিলিপি ঘটেছিল, ক্রোমোজোমের সেট অপরিবর্তিত ছিল, কিন্তু প্রতিটি ক্রোমোসোমে এখন দুটি ক্রোমাটিড রয়েছে। অতএব, ক্রোমোজোম সেট হল 2n, DNA সেট হল 4c; 8 ক্রোমোজোম 16 ডিএনএ। 3. মিয়োসিসের মেটাফেজ I-এ, ক্রোমোজোম এবং DNA-এর সেট অপরিবর্তিত থাকে (2n4c)। হোমোলগাস ক্রোমোজোমের জোড়া (বাইভ্যালেন্ট) কোষের বিষুবরেখা বরাবর সারিবদ্ধ থাকে এবং স্পিন্ডেল থ্রেডগুলি ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমিয়ারের সাথে সংযুক্ত থাকে। _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 4. হর্সটেইল স্পোর এবং গেমেটের ক্রোমোজোম সেট কী? কোন প্রাথমিক কোষ থেকে এবং কোন বিভাজনের ফলে তারা গঠিত হয়? 1. হর্সটেইল স্পোরস1n এর ক্রোমোজোম সেট। 2. হর্সটেইল গেমেটস1n এর ক্রোমোজোম সেট। 3. মায়োসিস দ্বারা স্পোরফাইট কোষ (2n) থেকে স্পোর গঠিত হয়। গেমেটস (যৌন কোষ) গেমটোফাইট কোষ (1n) থেকে মাইটোসিস দ্বারা গঠিত হয়। _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 5. ম্যাক্রোস্পোরের ক্রোমোজোম সেট নির্ণয় কর যেখান থেকে আট-নিউক্লিয়েটেড ভ্রূণ থলি এবং ডিম কোষ গঠিত হয়। কোন কোষ থেকে এবং কোন বিভাজনে ম্যাক্রোস্পোর এবং ডিম্বাণু গঠিত হয় তা নির্ধারণ করুন। 1. macrospore1n এর ক্রোমোজোম সেট। 2. ডিম 1 এন এর ক্রোমোজোম সেট। 3. মায়োসিস দ্বারা স্পোরোফাইট কোষ (2n) থেকে ম্যাক্রোস্পোরস গঠিত হয়। ডিম (যৌন কোষ, গ্যামেট) মাইটোসিস দ্বারা গেমটোফাইট কোষ (1n) থেকে গঠিত হয়। _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 6. গমের সোমাটিক কোষের ক্রোমোজোম সেট 28টি। মিয়োসিস I এবং মিয়োসিস II এর শেষে ডিম্বাণু কোষে ক্রোমোজোম সেট এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা নির্ধারণ করুন। প্রতিটি ক্ষেত্রে ফলাফল ব্যাখ্যা করুন। 1. গমের সোম্যাটিক কোষে 2n ক্রোমোজোমের একটি সেট, ডিএনএ 2c এর একটি সেট রয়েছে; 28 ক্রোমোজোম 28 DNA। 2. মিয়োসিস I (মিয়োসিস I-এর টেলোফেজ) শেষে ক্রোমোজোমের সেট হল 1n, DNA-এর সেট হল 2c; 14টি ক্রোমোজোম 28টি ডিএনএ। মিয়োসিসের প্রথম বিভাগ হল হ্রাস, প্রতিটি ফলে কোষে ক্রোমোজোমের একটি হ্যাপ্লয়েড সেট (n), প্রতিটি ক্রোমোজোমে দুটি ক্রোমাটিড (2c) থাকে; বিচ্ছিন্ন নিউক্লিয়াসে কোনো সমজাতীয় ক্রোমোজোম নেই, যেহেতু মিয়োসিস-এর অ্যানাফেজ-এর সময় হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলি কোষের খুঁটিতে চলে যায়। 3. মিয়োসিস II (মিয়োসিস II-এর টেলোফেজ) শেষে ক্রোমোজোমের সেট হল 1n, DNA-এর সেট হল 1c; 14টি ক্রোমোজোম 14টি ডিএনএ। প্রতিটি ফলস্বরূপ কোষে ক্রোমোজোমের একটি হ্যাপ্লয়েড সেট থাকে (n), প্রতিটি ক্রোমোজোমে একটি ক্রোমাটিড (1c) থাকে, যেহেতু মিয়োসিস বোন ক্রোমাটিডের অ্যানাফেজ II (ক্রোমোজোম) মেরুতে বিচ্ছিন্ন হয়। _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 7. জন্য দেহকোষ প্রাণীটি ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। মিয়োসিসের মেটাফেজ I এবং মিয়োসিসের অ্যানাফেজ II-এ গেমটোজেনেসিসের সময় কোষের নিউক্লিয়াসে ক্রোমোজোম সেট (n) এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা (c) নির্ধারণ করুন। প্রতিটি ক্ষেত্রে ফলাফল ব্যাখ্যা করুন। 1. মিয়োসিসের মেটাফেজ I-এ ক্রোমোজোমের সেট হল 2n, DNA-এর সংখ্যা হল 4c 2. মিয়োসিসের অ্যানাফেজ II-তে, ক্রোমোজোমের সেট হল 2n, DNA-এর সংখ্যা হল 2c 3. মায়োসিসের আগে (শেষে ইন্টারফেজ এর), ডিএনএ প্রতিলিপি ঘটেছে, তাই, মিয়োসিসের মেটাফেজ I-এ, ডিএনএর সংখ্যা দ্বিগুণ হয়। 4. মিয়োসিসের অ্যানাফেজ II-তে মিয়োসিসের প্রথম হ্রাস বিভাজনের পরে, বোন ক্রোমাটিডগুলি (ক্রোমোজোম) মেরুতে চলে যায়, তাই ক্রোমোজোমের সংখ্যা ডিএনএর সংখ্যার সমান। (ইউনিফাইড স্টেট এক্সাম এক্সপার্ট কী) _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 8. এটি জানা যায় যে সমস্ত ধরণের আরএনএ একটি ডিএনএ ম্যাট্রিক্সে সংশ্লেষিত হয়। ডিএনএ অণুর যে টুকরোটির উপর টিআরএনএ বিভাগটি সংশ্লেষিত হয় তাতে নিম্নোক্ত নিউক্লিওটাইড ক্রম TTGGAAAAAACGGATCT রয়েছে। এই খণ্ডে সংশ্লেষিত tRNA অঞ্চলের নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করুন। কোন mRNA কোডন এই tRNA এর কেন্দ্রীয় অ্যান্টিকোডনের সাথে মিলে যাবে? এই tRNA দ্বারা কোন অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবহন করা হবে? আপনার উত্তর ব্যাখ্যা করুন. টাস্ক সমাধান করতে, জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করুন. পরিপূরকতার নীতি: AT(U), GC. 1. টিআরএনএর অঞ্চলের (কেন্দ্রীয় লুপ) নিউক্লিওটাইড ক্রম হল AATCCUUUUUUGCC UGA; 2. টিআরএনএর অ্যান্টিকোডন (সেন্ট্রাল ট্রিপলেট) এর নিউক্লিওটাইড ক্রম হল UUU, যা mRNA কোডন – AAA-এর সাথে মিলে যায়। 3. এই tRNA অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবহন করবে – lys। অ্যামিনো অ্যাসিড জেনেটিক কোড (mRNA) টেবিল দ্বারা নির্ধারিত হয়। _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 9. ভাইরাসের জেনেটিক যন্ত্রপাতি একটি আরএনএ অণু দ্বারা উপস্থাপিত হয়, যার একটি অংশে নিম্নলিখিত নিউক্লিওটাইড ক্রম রয়েছে: GUGAAAAGAUCAUGCGUGG। একটি ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ অণুর নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করুন, যা ভাইরাসের আরএনএ-তে বিপরীত প্রতিলিপির ফলে সংশ্লেষিত হয়। ভাইরাসের প্রোটিন খণ্ডে এমআরএনএ এবং অ্যামিনো অ্যাসিডে নিউক্লিওটাইডের ক্রম স্থাপন করুন, যা ডিএনএ অণুর পাওয়া অংশে এনকোড করা আছে। mRNA এর সংশ্লেষণের জন্য ম্যাট্রিক্স, যার উপর ভাইরাল প্রোটিনের সংশ্লেষণ ঘটে, তা হল ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএর দ্বিতীয় স্ট্র্যান্ড। সমস্যা সমাধানের জন্য, জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করুন. পরিপূরকতার নীতি: AT(U), GC. 1. ভাইরাসের RNA: GGG AAA GAU CAU GCG UGG DNA1 চেইন: TsAC TTT CTA GTA CGC ACC DNA2 চেইন: GTG AAA GAT CAT GCG TGG 2. mRNA CAC UUU CUA GUA CGC ACC (সেকেন্ডের সংকলনের নীতির উপর নির্মিত ডিএনএ অণুর স্ট্র্যান্ড) 3. অ্যামিনো অ্যাসিড সিকোয়েন্স: হাইস-ফেন-লিউ-ভাল-আর্গ-ট্রে (জেনেটিক কোড টেবিল (mRNA) থেকে নির্ধারিত।

পৃথক স্লাইড দ্বারা উপস্থাপনা বর্ণনা:

1 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

পৌর বাজেট শিক্ষা প্রতিষ্ঠান "কারপোভস্কায়া মাধ্যমিক ব্যাপক স্কুল» নিজনি নোভগোরড অঞ্চলের ইউরেনস্কি মিউনিসিপ্যাল ​​ডিস্ট্রিক্ট "জীববিজ্ঞানে ইউনিফাইড স্টেট পরীক্ষার অংশ সি এর টাস্ক 27 এর বিশ্লেষণ" প্রস্তুত করেছেন: MBOU "কারপোভস্কায়া মাধ্যমিক বিদ্যালয়" এর জীববিজ্ঞান এবং রসায়নের শিক্ষক ওলগা আলেকসান্দ্রোভনা চিরকোভা, 2017

2 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

টাস্ক 27. সাইটোলজি টাস্ক। প্রোটিন জৈবসংশ্লেষণ টাস্ক 1. একটি i-RNA চেইনের একটি খণ্ডের নিউক্লিওটাইড ক্রম রয়েছে: CUTSACCTGCAGUA। জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে ডিএনএতে নিউক্লিওটাইডের ক্রম, টিআরএনএর অ্যান্টিকোডন এবং প্রোটিন অণুর একটি খণ্ডে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নির্ধারণ করুন।

3 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

টাস্ক 27. সাইটোলজি টাস্ক। প্রোটিন জৈবসংশ্লেষণ সমাধান অ্যালগরিদম 1. কাজটি মনোযোগ সহকারে পড়ুন। কি করা প্রয়োজন তা নির্ধারণ করুন। 2. পরিকল্পনা অনুসারে একটি নোট তৈরি করুন: DNA i-RNA C U C A C C G C A G U A t-RNA অ্যামিনো অ্যাসিড 3. DNA চেইনের ক্রমটি লিখুন। এটি করার জন্য, পরিপূরকতার নীতিটি ব্যবহার করুন (সাইটোসিন - গুয়ানিন, ইউরাসিল - অ্যাডেনিন (ডিএনএতে কোন নাইট্রোজেনাস বেস ইউরাসিল নেই)। DNA G A G T G G C G T C A T i-RNA C U C A C C G C A G U A t-RNA অ্যামিনো অ্যাসিড 4. t-RNA এর equleot লিখুন। পরিপূরকতার নীতি ব্যবহার করে: DNA G A G T G G C G T C A T i-RNA C U C A C C G C A G U A T- RNA G A G U G G C G U C A U অ্যামিনো অ্যাসিড

4 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

5. জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে একটি প্রোটিন অণুর নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করুন। পরীক্ষার উপাদানে টেবিল ব্যবহারের নিয়ম দেওয়া আছে। CC কোডনের জন্য অ্যামিনো অ্যাসিড LEI সঙ্গতিপূর্ণ, ACC কোডনের জন্য অ্যামিনো অ্যাসিড TPE মিলে যায়। পরিকল্পনা অনুযায়ী পরবর্তী কাজ অগ্রসর হয়। 6. DNA G A G T G G C G T C A T i-RNA C U C A C G C A G U A t-RNA G A G U G G C G U C A U অ্যামিনো অ্যাসিড লে ট্রি আলা ভ্যাল মিশন সম্পন্ন হয়েছে

5 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

টাস্ক 2. এমআরএনএ, টি-আরএনএ অ্যান্টিকোডন এবং প্রোটিন অণুর অনুরূপ খণ্ডের অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম নির্ধারণ করুন (জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে), যদি ডিএনএ চেইনের খণ্ডটিতে নিম্নলিখিত নিউক্লিওটাইড ক্রম থাকে: GTAACCGTCAA . টাস্ক 27. সাইটোলজি টাস্ক। প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ

6 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

সমাধান অ্যালগরিদম 1. টাস্কটি সাবধানে পড়ুন। কি করা প্রয়োজন তা নির্ধারণ করুন। 2. পরিকল্পনা অনুযায়ী একটি নোট তৈরি করুন: DNA G T G C C G T C A A A A i-RNA t-RNA অ্যামিনো অ্যাসিড 3. i-RNA চেইনের ক্রমটি লিখুন। এটি করার জন্য, পরিপূরকতার নীতিটি ব্যবহার করুন (সাইটোসিন - গুয়ানিন, অ্যাডেনিন - ইউরাসিল) DNA G T G C C G T C A A A A I-RNA C A C G G C A G U U U U t-RNA অ্যামিনো অ্যাসিড 4. নিউক্লিওটাইড t-RNA ক্রমটি লিখুন C A G U U U U t-RNA G U G C C G U C A A A A অ্যামিনো অ্যাসিড 5. জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে একটি প্রোটিন অণুর নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করুন। পরীক্ষার উপাদানে টেবিল ব্যবহারের নিয়ম দেওয়া আছে। জেনেটিক কোড এবং আরএনএর টেবিলটি মনে রাখবেন।

7 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

CAC কোডনের জন্য অ্যামিনো অ্যাসিড GIS অনুরূপ, GHC কোডনের জন্য অ্যামিনো অ্যাসিড GLI সঙ্গতিপূর্ণ, AGU - SER এর জন্য, UUU - FEL 6 এর জন্য। DNA G T G C C G T C A A A A i-RNA C A C G C A G U U U T-RNA G U G C C G U A C এসিড সম্পূর্ণ করেছে।

8 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

টাস্ক 3. ডিএনএ চেইন ফ্র্যাগমেন্টের নিউক্লিওটাইড ক্রম হল AATGCAGGTCAC। একটি পলিপেপটাইড চেইনে mRNA এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের নিউক্লিওটাইডের ক্রম নির্ধারণ করুন। পলিপেপটাইডে কী ঘটবে যদি, একটি জিন খণ্ডে মিউটেশনের ফলে, নিউক্লিওটাইডের দ্বিতীয় ট্রিপলেটটি হারিয়ে যায়? জেনেটিক কোড টেবিল টাস্ক 27 ব্যবহার করুন. সাইটোলজি টাস্ক। প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ

স্লাইড 9

স্লাইড বর্ণনা:

সমাধান অ্যালগরিদম 1. টাস্কটি সাবধানে পড়ুন। কি করা প্রয়োজন তা নির্ধারণ করুন। 2. পরিকল্পনা অনুযায়ী রেকর্ড. DNA A A T G C A G G T C A C i-RNA U U A C G U C A G U G অ্যামিনো অ্যাসিড Ley Arg Pro Val 3. কাজটি বলে না যে টি-RNA নির্ধারণ করা প্রয়োজন, তাই অবিলম্বে অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম নির্ধারণ করুন। 4. নিউক্লিওটাইডের দ্বিতীয় ট্রিপলেট হারিয়ে গেলে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নির্ধারণ করুন। অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রমটি দেখতে এরকম হবে: Leu - Pro - Val.

10 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

টাস্ক 4. একটি ডিএনএ চেইনের একটি খণ্ডের নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স AGGTTCACCCA রয়েছে। মিউটেশন প্রক্রিয়া চলাকালীন, চতুর্থ নিউক্লিওটাইড "G" এ পরিবর্তিত হয়। মূল এবং পরিবর্তিত mRNA-তে নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ণয় করুন, সেইসাথে আসল এবং পরিবর্তিত প্রোটিনে অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম নির্ণয় করুন। নতুন প্রোটিনের গঠন এবং বৈশিষ্ট্য পরিবর্তন হবে? টাস্ক 27. সাইটোলজি টাস্ক। প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ

11 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

সমাধান অ্যালগরিদম 1. টাস্কটি সাবধানে পড়ুন। কি করা প্রয়োজন তা নির্ধারণ করুন। 2. পরিকল্পনা অনুযায়ী রেকর্ড. DNA A G G T T C A C C C G A i-RNA U C C A G U G G G C U অ্যামিনো অ্যাসিড সের লাইস ট্রাই আলা 3. কাজটি বলে না যে টি-আরএনএ নির্ধারণ করা প্রয়োজন, তাই অবিলম্বে অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম নির্ধারণ করুন। 4. অ্যাসাইনমেন্ট অনুসারে, চতুর্থ নিউক্লিওটাইড "G" এ পরিবর্তিত হয়, আমরা পরিবর্তন করি এবং নতুন প্রোটিনে mRNA এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নির্ধারণ করি। DNA A G G G T C A C C C G A i-RNA U C C C A G U G G G C U অ্যামিনো অ্যাসিড Ser Gln ট্রাই আলা প্রোটিন অণুতে অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম পরিবর্তিত হয়েছে, তাই এই প্রোটিন দ্বারা সঞ্চালিত ফাংশন পরিবর্তন হবে। মিশন সম্পন্ন

12 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

টাস্ক 5. অ্যান্টিকোডন সহ টি-আরএনএ প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণে অংশগ্রহণ করেছে: UUA, GGC, CGC, AUU, CGU। ডিএনএ অণুর প্রতিটি শৃঙ্খলের অংশের নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করুন যা পলিপেপটাইড সংশ্লেষিত হওয়ার তথ্য বহন করে এবং একটি ডবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ অণুতে অ্যাডেনিন, গুয়ানিন, থাইমিন, সাইটোসিন ধারণকারী নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা। টাস্ক 27. সাইটোলজি টাস্ক। প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ

স্লাইড 13

স্লাইড বর্ণনা:

সমাধান অ্যালগরিদম 1. টাস্কটি সাবধানে পড়ুন। কি করা প্রয়োজন তা নির্ধারণ করুন। 2. পরিকল্পনা অনুযায়ী রেকর্ড. t-RNA UUA, GGC, CGC, AUU, CGU এবং – RNA AAU CCG GCG UAA GCA 1st DNA TTA GGC CGC ATT CTG 2nd DNA AAT CCG GCG TAA GCA 3. অ্যাডেনাইন, সাইটোসাইন, থাইগুনাইনেসের সংখ্যা গণনা করুন। A-T = 7 G-C = 8 টাস্ক সম্পন্ন হয়েছে

স্লাইড 14

স্লাইড বর্ণনা:

টাস্ক 27. সাইটোলজি টাস্ক। কোষ বিভাজন সমস্যার প্রকারভেদ মাইটোসিস বা মিয়োসিসের বিভিন্ন পর্যায়ে ক্রোমোজোম এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা নির্ণয় করা। প্রাণী বা উদ্ভিদের গেমটোজেনেসিসের নির্দিষ্ট পর্যায়ে গঠিত কোষের ক্রোমোজোমের সেট নির্ধারণ। ক্রোমোজোম সেট নির্ধারণ উদ্ভিদ কোষথাকা বিভিন্ন উত্সসমস্যা সমাধানের জন্য, বিভাজনের জন্য একটি কোষ প্রস্তুত করার সময় ক্রোমোজোমের সাথে যে প্রক্রিয়াগুলি ঘটে তা জানা প্রয়োজন; মাইটোসিস এবং মিয়োসিসের পর্যায়গুলিতে ক্রোমোজোমে ঘটে এমন ঘটনাগুলি; মাইটোসিস এবং মিয়োসিসের সারাংশ; প্রাণীদের মধ্যে গেমটোজেনেসিস প্রক্রিয়া; উদ্ভিদ বিকাশ চক্র

15 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

16 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

স্লাইড 17

স্লাইড বর্ণনা:

18 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

স্লাইড 19

স্লাইড বর্ণনা:

টাস্ক 27. সাইটোলজি টাস্ক। কোষ বিভাজন সুপারিশ: সমস্যা বিবৃতিটি মনোযোগ সহকারে পড়ুন। সমস্যাটিতে কোষ বিভাজনের কোন পদ্ধতি আলোচনা করা হচ্ছে তা নির্ধারণ করুন। সমস্যায় আলোচিত বিদারণ পর্যায়গুলির ঘটনাগুলি স্মরণ করুন। যদি সমস্যাটিতে পরিমাণগত তথ্য থাকে, প্রতিটি পর্যায়ের জন্য ক্রোমোজোম এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা গণনা এবং রেকর্ড করুন

20 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

সমস্যা 1. ড্রোসোফিলা সোমাটিক কোষে 8টি ক্রোমোজোম থাকে। প্রোফেস, অ্যানাফেসে এবং মাইটোসিসের টেলোফেজ সমাপ্তির পরে ক্রোমোজোম এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা নির্ধারণ করুন। প্রাপ্ত ফলাফল ব্যাখ্যা করুন সমাধান অ্যালগরিদম 1) বিভাজনের জন্য একটি কোষ প্রস্তুত করার সময়, ডিএনএ প্রতিলিপি ঘটে, ক্রোমোজোমের সংখ্যা পরিবর্তন হয় না, ডিএনএ অণুর সংখ্যা 2 গুণ বৃদ্ধি পায়, তাই ক্রোমোজোমের সংখ্যা 8, ডিএনএ অণু 16টি। 2) মাইটোসিসের প্রোফেসে, ক্রোমোজোমগুলি সর্পিল, কিন্তু তাদের সংখ্যা পরিবর্তন হয় না, তাই ক্রোমোজোমের সংখ্যা 8, ডিএনএ অণুগুলি 16। 3) মাইটোসিসের অ্যানাফেসে, ক্রোমোজোমের ক্রোমাটিডগুলি মেরুতে চলে যায়, প্রতিটি মেরুতে একক-ক্রোমাটিড ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সংখ্যা থাকে, তবে সাইটোপ্লাজমের বিচ্ছেদ এখনও ঘটেনি, তাই, মোট 8টি ক্রোমোজোম রয়েছে এবং কোষে 16টি ডিএনএ অণু। 4) মাইটোসিসের টেলোফেজ সাইটোপ্লাজমের বিভাজনের সাথে শেষ হয়, তাই প্রতিটি কোষে 8টি ক্রোমোজোম এবং 8টি ডিএনএ অণু থাকে। টাস্ক 27. সাইটোলজি কাজ। কোষ বিভাজন

21টি স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

টাস্ক 27. সাইটোলজি টাস্ক। কোষ বিভাজন টাস্ক 2. একটি বড় গবাদি পশুসোম্যাটিক কোষে 60টি ক্রোমোজোম থাকে। বিভাজন শুরুর আগে এবং মিয়োসিস I বিভাজনের পরে ইন্টারফেজে ওজেনেসিসের সময় ডিম্বাশয় কোষে ক্রোমোজোম এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা নির্ধারণ করুন। প্রতিটি পর্যায়ে প্রাপ্ত ফলাফলগুলি ব্যাখ্যা করুন। সমাধান অ্যালগরিদম 1) ইন্টারফেজে বিভাজন শুরু হওয়ার আগে, ডিএনএ অণু দ্বিগুণ হয়, তাদের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়, কিন্তু ক্রোমোজোমের সংখ্যা পরিবর্তন হয় না - 60, প্রতিটি ক্রোমোজোমে দুটি বোন ক্রোমাটিড থাকে, তাই ডিএনএ অণুর সংখ্যা 120 হয়; ক্রোমোজোমের সংখ্যা - 60; 2) মিয়োসিস I একটি হ্রাস বিভাগ, তাই ক্রোমোজোমের সংখ্যা এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা 2 গুণ কমে যায়, তাই মিয়োসিস I এর পরে ক্রোমোজোমের সংখ্যা 30 হয়; ডিএনএ অণুর সংখ্যা - 60টি।

22 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

টাস্ক 27. সাইটোলজি টাস্ক। কোষ বিভাজন সমস্যা 3. একটি প্রাণীর একটি সোম্যাটিক কোষ ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। মিয়োসিসের মেটাফেজ I এবং মিয়োসিসের অ্যানাফেজ II-এ গেমটোজেনেসিসের সময় কোষের নিউক্লিয়াসে ক্রোমোজোম সেট (n) এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা (c) নির্ধারণ করুন। প্রতিটি ক্ষেত্রে ফলাফল ব্যাখ্যা করুন। সমাধান অ্যালগরিদম 1) মিয়োসিসের মেটাফেজ I তে, ক্রোমোজোমের সেটটি 2n, ডিএনএর সংখ্যা 4c 2) মিয়োসিসের অ্যানাফেজ II-তে, ক্রোমোজোমের সেটটি 2n, ডিএনএর সংখ্যা 2c 3) মায়োসিসের আগে (এটি ইন্টারফেজের শেষে), ডিএনএ প্রতিলিপি ঘটেছিল, তাই, মেটাফেজ I মিয়োসিসে ডিএনএর সংখ্যা দ্বিগুণ হয়। 4) মিয়োসিসের অ্যানাফেজ II-তে মিয়োসিসের প্রথম হ্রাস বিভাজনের পরে, বোন ক্রোমাটিডগুলি (ক্রোমোজোম) মেরুতে চলে যায়, তাই ক্রোমোজোমের সংখ্যা ডিএনএর সংখ্যার সমান।

সমাধান এবং টাস্ক নং 27 এর রেকর্ডিং (প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ)

1. ডিএনএ অণুর সেগমেন্ট যা প্রোটিনের প্রাথমিক গঠন নির্ধারণ করে তাতে নিউক্লিওটাইডের নিম্নলিখিত ক্রম রয়েছে: -TTCGTATAGGA-। mRNA এর নিউক্লিওটাইড ক্রম, প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণে জড়িত tRNA এর সংখ্যা এবং tRNA অ্যান্টিকোডনগুলির নিউক্লিওটাইড গঠন নির্ধারণ করুন। আপনার ফলাফল ব্যাখ্যা করুন.

উত্তর:

  1. DNA হল mRNA এর সংশ্লেষণের জন্য ম্যাট্রিক্স, এর গঠন: -AAGGCAAUAUCCU
  2. T-RNA অ্যান্টিকোডনগুলি i-RNA কোডনের পরিপূরক: UUC; সেন্ট্রাল স্টেট ইউনিভার্সিটি; AUA; জিজিএ

বা

  1. টি-আরএনএর অ্যান্টিকোডন 3টি নিউক্লিওটাইড নিয়ে গঠিত, তাই, প্রোটিন সংশ্লেষণে জড়িত টি-আরএনএর সংখ্যা 12: 3 = 4
  2. DNA -TTC CGT ATA GGA-

I-RNA -AAG GCA UAU CCU

টি-আরএনএ ইউইউসি; সেন্ট্রাল স্টেট ইউনিভার্সিটি; AUA; জিজিএ

2. ডিএনএ অণুর সেগমেন্ট যা প্রোটিনের প্রাথমিক গঠন নির্ধারণ করে তাতে নিউক্লিওটাইডের নিম্নলিখিত ক্রম থাকে: -ATGGCTCTCCATTGG-। mRNA এর নিউক্লিওটাইড ক্রম, প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণে জড়িত tRNA এর সংখ্যা এবং tRNA অ্যান্টিকোডনগুলির নিউক্লিওটাইড গঠন নির্ধারণ করুন। আপনার ফলাফল ব্যাখ্যা করুন.

উত্তর:

  1. DNA হল mRNA এর সংশ্লেষণের জন্য ম্যাট্রিক্স, এর গঠন: -UAC CGA GAG GUA ACC-
  2. T-RNA অ্যান্টিকোডনগুলি i-RNA কোডনের পরিপূরক: UAG; জিসিইউ; সিএসি; TsAU; UGG

বা

  1. DNA হল mRNA এর সংশ্লেষণের টেমপ্লেট
  2. টি-আরএনএর অ্যান্টিকোডনে 3টি নিউক্লিওটাইড থাকে, তাই প্রোটিন সংশ্লেষণে জড়িত টি-আরএনএর সংখ্যা 15: 3 = 5
  3. DNA-ATG GCT CTC TsAT TGG-

I-RNA -UAC CGA GAG GUA ACC

টি-আরএনএ ইউএজি; জিসিইউ; সিএসি; TsAU; UGG

3. সব ধরনের আরএনএ ডিএনএ-তে সংশ্লেষিত হয়। গঠন সহ একটি ডিএনএ অণুর একটি খণ্ডে: - ATA GCT GAA CGG ACC -, t-RNA এর কেন্দ্রীয় লুপের একটি অংশ সংশ্লেষিত হয়। tRNA অঞ্চলের গঠন নির্ধারণ; অ্যামিনো অ্যাসিড যা এই tRNA পরিবহন করবে যদি তৃতীয় ট্রিপলেট টিআরএনএর অ্যান্টিকোডনের সাথে মিলে যায়। তোমার মত যাচাই কর; জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করুন।

উত্তর:

  1. টি-আরএনএর নিউক্লিওটাইড ক্রম:- UAU TsGA TSUU GCC UGA-
  2. টি-আরএনএ অ্যান্টিকোডন (তৃতীয় ট্রিপলেট) - টিএসইউই - আই-আরএনএ কোডন - GAA-এর সাথে মিলে যায়
  3. জেনেটিক কোড টেবিল অনুসারে, এই কোডনটি অ্যামিনো অ্যাসিড –GLU-এর সাথে মিলে যায়

বা

  1. DNA - ATA GCT GAA CGG ACT -

t-RNA - UAU TsGA TSUU GCC UGA-

GAA mRNA কোডনে

অ্যামিনো অ্যাসিড GLU

4. সব ধরনের আরএনএ ডিএনএ-তে সংশ্লেষিত হয়। গঠন সহ একটি ডিএনএ অণুর একটি খণ্ডে: -TAT CGA CTT GCC TGA-, t-RNA এর কেন্দ্রীয় লুপের একটি অংশ সংশ্লেষিত হয়। tRNA অঞ্চলের গঠন নির্ধারণ; এই টিআরএনএ যে অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবহন করবে যদি তৃতীয় ট্রিপলেটটি টিআরএনএর অ্যান্টিকোডনের সাথে মিলে যায়। তোমার মত যাচাই কর; জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করুন।

উত্তর:

  1. টি-আরএনএর নিউক্লিওটাইড ক্রম:- AUA GCU GAA CGG ACU-
  2. টি-আরএনএ অ্যান্টিকোডন (তৃতীয় ট্রিপলেট) - GAA - i-RNA কোডনের সাথে মিলে যায় - TSUU
  3. জেনেটিক কোড টেবিল অনুসারে, এই কোডনটি অ্যামিনো অ্যাসিড –LEI-এর সাথে মিলে যায়

বা

  1. DNA হল tRNA সংশ্লেষণের টেমপ্লেট
  2. t-RNA অ্যান্টিকোডন (তৃতীয় ট্রিপলেট) mRNA কোডনের সাথে মিলে যায়
  3. DNA -TAT CGA CTT GCC TGA-

t-RNA - AUA GCU GAA TsGG ACU-

mRNA কোডন CUU-তে

অ্যামিনো অ্যাসিড LEU

5. টি-আরএনএর অ্যান্টিকোডনগুলি নিম্নলিখিত নিউক্লিওটাইড অনুক্রমের UCG, CGA, AAU, CCC-তে রাইবোসোমে প্রবেশ করে। এমআরএনএ-তে নিউক্লিওটাইডের ক্রম নির্ধারণ করুন, ডিএনএ-তে নিউক্লিওটাইডের ক্রম একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন এনকোডিং এবং জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে একটি সংশ্লেষিত প্রোটিন অণুর একটি খণ্ডে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নির্ধারণ করুন।

উত্তর:

  1. পরিপূরকতার নীতি অনুসারে, i-RNA-তে নিউক্লিওটাইডের ক্রম: AGC GCU UUA GGG
  2. তারপর, mRNA ভিত্তিক পরিপূরকতার নীতি অনুসারে, আমরা DNA পাই: TCH CGA AAT CCC-
  3. mRNA-এর উপর ভিত্তি করে একটি জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে, আমরা অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নির্ধারণ করি: SER-ALA-LEI-GLY।

বা

  1. UCG t-RNA; সিজিএ; AAU; সিসিসি

mRNA AGC GCU UUA YGG

প্রোটিন (AK) SER-ALA-LEI-GLY

DNA TCG CGA AAT CCC

6. TRNA অ্যান্টিকোডনগুলি নিম্নলিখিত GAA নিউক্লিওটাইড ক্রমানুসারে রাইবোসোমে পৌঁছায়; জিসিএ; AAA; দুদক। এমআরএনএ-তে নিউক্লিওটাইডের ক্রম নির্ধারণ করুন, ডিএনএ-তে নিউক্লিওটাইডের ক্রম একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন এনকোডিং এবং জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে একটি সংশ্লেষিত প্রোটিন অণুর একটি খণ্ডে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নির্ধারণ করুন।

উত্তর:

  1. পরিপূরকতার নীতি অনুসারে, i-RNA-তে নিউক্লিওটাইডের ক্রম: TsUU TsGU UUU UGG
  2. তারপর, mRNA ভিত্তিক পরিপূরকতার নীতি অনুসারে, আমরা DNA পাই: GAA GCA AAA ACC
  3. mRNA-এর উপর ভিত্তি করে একটি জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে, আমরা অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নির্ধারণ করি: LEI-ARG-PHEN-TRI।

বা

  1. টি-আরএনএ অ্যান্টিকোডনগুলি আই-আরএনএর পরিপূরক, আই-আরএনএ নিউক্লিওটাইডগুলি ডিএনএর পরিপূরক
  2. mRNA এর উপর ভিত্তি করে একটি জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে, আমরা অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম নির্ধারণ করি
  3. GAA tRNA; জিসিএ; AAA; দুদক

i-RNA TSUU TsGU UUU UGG

প্রোটিন (AA) LEI-ARG-PHEN-TRI

ডিএনএ জিএএ জিসিএ এএএ এসিসি

7. একটি প্রোটিন অণুর একটি খণ্ডে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নিম্নরূপ: FEN-GLU-MET। জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে, সম্ভাব্য ডিএনএ ট্রিপলেটগুলি নির্ধারণ করুন যা এই প্রোটিন খণ্ডটিকে এনকোড করে.

উত্তর:

  1. অ্যামিনো অ্যাসিড FEN নিম্নলিখিত mRNA ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়: UUU বা UUC; তাই, DNA-তে এটি ট্রিপলেট AAA বা AAG দ্বারা এনকোড করা হয়।
  2. MET অ্যামিনো অ্যাসিড নিম্নলিখিত mRNA ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়েছে: AUG; অতএব, DNA-তে এটি TAC ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়েছে।

বা

  1. প্রোটিন (অ্যামিনো অ্যাসিড): FEN-GLU-MET
  2. mRNA: UUU GAA AUG বা UUC GAG AUG
  3. DNA: AAA CTT TAC বা AAG CTT TAC

8. একটি প্রোটিন অণুর একটি খণ্ডে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নিম্নরূপ: GLU-TYR-3. জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে, সম্ভাব্য ডিএনএ ট্রিপলেটগুলি নির্ধারণ করুন যা এই প্রোটিন খণ্ডটিকে এনকোড করে।

উত্তর:

  1. অ্যামিনো অ্যাসিড GLU নিম্নলিখিত mRNA ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়: GAA বা GAG; অতএব, DNA-তে এটি CTT বা CTC ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়।
  2. অ্যামিনো অ্যাসিড টিআইআর এমআরএনএর নিম্নলিখিত ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়: UAU বা UAC; তাই, DNA-তে এটি ট্রিপলেট ATA বা ATG দ্বারা এনকোড করা হয়।
  3. TRI অ্যামিনো অ্যাসিড নিম্নলিখিত mRNA ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়: UGG, তাই, DNA-তে এটি ACC ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়।

বা

  1. প্রোটিন (অ্যামিনো অ্যাসিড): GLU-TYR-থ্রি
  2. mRNA: GAA UAU UGG বা GAG UAC ACC
  3. DNA: CTT ATA UGG বা TsAT ATG ACC

9. অনুবাদ প্রক্রিয়ায় 30টি টিআরএনএ অণু জড়িত। সংশ্লেষিত প্রোটিন তৈরি করে এমন অ্যামিনো অ্যাসিডের সংখ্যা, সেইসাথে এই প্রোটিনকে এনকোড করে এমন জিনে ট্রিপলেট এবং নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা নির্ধারণ করুন।

উত্তর:

  1. একটি টিআরএনএ একটি অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবহন করে, যেহেতু 30টি টিআরএনএ সংশ্লেষণে জড়িত ছিল, প্রোটিনে 30টি অ্যামিনো অ্যাসিড থাকে।
  2. একটি অ্যামিনো অ্যাসিড নিউক্লিওটাইডের ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়, যার মানে হল 30টি অ্যামিনো অ্যাসিড 30টি ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়।
  3. একটি ট্রিপলেটে 3টি নিউক্লিওটাইড থাকে, যার মানে হল 30টি অ্যামিনো অ্যাসিডের প্রোটিন এনকোডিং জিনে নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা 30টি থাকবেএক্স 3 = 90টি নিউক্লিওটাইড

10. 45 টিআরএনএ অণু অনুবাদ প্রক্রিয়ায় জড়িত ছিল। সংশ্লেষিত প্রোটিন তৈরি করে এমন অ্যামিনো অ্যাসিডের সংখ্যা, সেইসাথে এই প্রোটিনকে এনকোড করে এমন জিনে ট্রিপলেট এবং নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা নির্ধারণ করুন।

উত্তর:

  1. একটি টিআরএনএ একটি অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবহন করে, যেহেতু 45 টিআরএনএ সংশ্লেষণে জড়িত ছিল, প্রোটিনে 45টি অ্যামিনো অ্যাসিড থাকে।
  2. একটি অ্যামিনো অ্যাসিড নিউক্লিওটাইডের ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়, যার মানে হল 45টি অ্যামিনো অ্যাসিড 45টি ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়।
  3. একটি ট্রিপলেটে 3টি নিউক্লিওটাইড থাকে, যার অর্থ হল 45টি অ্যামিনো অ্যাসিডের প্রোটিন এনকোডিং জিনে নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা 45টি থাকবেএক্স 3 = 135 নিউক্লিওটাইড

11. প্রোটিনে 120টি অ্যামিনো অ্যাসিড থাকে। এই অ্যামিনো অ্যাসিডগুলিকে এনকোড করে ডিএনএ এবং এমআরএনএ বিভাগে নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা এবং এই অ্যামিনো অ্যাসিডগুলিকে সংশ্লেষণের জায়গায় সরবরাহ করার জন্য প্রয়োজনীয় মোট টিআরএনএ অণুর সংখ্যা স্থাপন করুন। আপনার উত্তর ব্যাখ্যা করুন.

উত্তর:

  1. একটি অ্যামিনো অ্যাসিড তিনটি নিউক্লিওটাইড দ্বারা এনকোড করা হয়, যেহেতু জেনেটিক কোডটি ট্রিপলেট, তাই, প্রতি mRNA নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা: 120 X 3 = 360
  2. একটি ডিএনএ চেইনের একটি অংশে নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা mRNA-তে নিউক্লিওটাইডের সংখ্যার সাথে মিলে যায় - 360 নিউক্লিওটাইড
  3. টিআরএনএ প্রোটিন সংশ্লেষণের জায়গায় একটি অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবহন করে, তাই, টিআরএনএর সংখ্যা 120

12. প্রোটিনে 210টি অ্যামিনো অ্যাসিড থাকে। এই অ্যামিনো অ্যাসিডগুলিকে এনকোড করে ডিএনএ এবং এমআরএনএ বিভাগে নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা এবং এই অ্যামিনো অ্যাসিডগুলিকে সংশ্লেষণের জায়গায় সরবরাহ করার জন্য প্রয়োজনীয় মোট টিআরএনএ অণুর সংখ্যা স্থাপন করুন। আপনার উত্তর ব্যাখ্যা করুন.

উত্তর:

  1. একটি অ্যামিনো অ্যাসিড তিনটি নিউক্লিওটাইড দ্বারা এনকোড করা হয়, যেহেতু জেনেটিক কোড ট্রিপলেট, তাই, প্রতি mRNA নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা: 210 X 3 = 630
  2. একটি ডিএনএ চেইনের একটি অংশে নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা mRNA-তে নিউক্লিওটাইডের সংখ্যার সাথে মিলে যায় - 630 নিউক্লিওটাইড
  3. টি-আরএনএ প্রোটিন সংশ্লেষণের জায়গায় একটি অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবহন করে, তাই, টি-আরএনএর সংখ্যা 210

13. একটি ডিএনএ অণুর একটি অংশে নিম্নলিখিত রচনা রয়েছে: - GAT GAA TAG THC TTC। সাইটোসিনের সাথে থাইমিনের সপ্তম নিউক্লিওটাইড দুর্ঘটনাক্রমে প্রতিস্থাপনের ফলে হতে পারে এমন অন্তত 3টি ফলাফলের তালিকা করুন।

উত্তর:

  1. হবে জিন মিউটেশন- তৃতীয় অ্যামিনো অ্যাসিডের কোডন পরিবর্তন হবে
  2. একটি অ্যামিনো অ্যাসিড অন্যটি দ্বারা প্রতিস্থাপিত হতে পারে, যার ফলে প্রোটিনের প্রাথমিক কাঠামোর পরিবর্তন ঘটে
  3. অন্যান্য সমস্ত প্রোটিন কাঠামো পরিবর্তিত হতে পারে, যা শরীরে একটি নতুন বৈশিষ্ট্যের উপস্থিতি ঘটাবে

বা

1) মিউটেশনের আগে:

DNA:- GAT GAA TAG TGC TTC-

i-RNA:- TsUA TSUU AUC ACG AAG-

প্রোটিন:- LEI-LEI-ILE-TRE-LIZ

2) মিউটেশনের পরে:

DNA:- GAT GAA TsAG TGC TTC-

i-RNA:- TsUA TSUU GUTs ACG AAG-

প্রোটিন:- LEI-LEY-VAL-TREE-LIZ

3) একটি জিন মিউটেশন ঘটবে, এটি অ্যামিনো অ্যাসিড ILE-কে VAL-এর সাথে প্রতিস্থাপনের দিকে নিয়ে যাবে, যা প্রোটিনের প্রাথমিক কাঠামোকে পরিবর্তন করবে, এবং তাই, বৈশিষ্ট্য পরিবর্তন করবে।

14. একটি ডিএনএ অণুর একটি অংশে নিম্নলিখিত গঠন রয়েছে: - CTA CTT ATG ACG AAG। চতুর্থ এবং পঞ্চম নিউক্লিওটাইডের মধ্যে দুর্ঘটনাক্রমে একটি গুয়ানিন নিউক্লিওটাইড যোগ করার ফলে হতে পারে এমন অন্তত 3টি ফলাফলের তালিকা করুন।

উত্তর:

  1. একটি জিন মিউটেশন ঘটবে - দ্বিতীয় এবং পরবর্তী অ্যামিনো অ্যাসিডের কোডগুলি পরিবর্তিত হতে পারে
  2. প্রোটিনের প্রাথমিক গঠন পরিবর্তন হতে পারে
  3. একটি মিউটেশন একটি জীব একটি নতুন বৈশিষ্ট্য চেহারা হতে পারে

বা

1) মিউটেশনের আগে:

DNA:- CTA CTT ATG ACG AAG

mRNA:- GAU GAA UAC UGC UUC

প্রোটিন:- ASP-GLU-TYR-CIS-FEN

2) মিউটেশনের পরে:

DNA:- CTA CGT TAT GAC GAA G

mRNA:- GAU GCA AUA TsUG TSUU Ts

প্রোটিন:- ASP-ALA-ILE-LEY-LEY-LEY

3) একটি জিন মিউটেশন ঘটবে, এটি দ্বিতীয় থেকে শুরু করে সমস্ত অ্যামিনো অ্যাসিডের প্রতিস্থাপনের দিকে পরিচালিত করবে, যা প্রোটিনের প্রাথমিক কাঠামোকে পরিবর্তন করবে এবং তাই, বৈশিষ্ট্যটি পরিবর্তন করবে।

15. একটি প্রোটিন অণুর একটি অংশে একটি মিউটেশনের ফলে, অ্যামিনো অ্যাসিড থ্রোনাইন (TPE) গ্লুটামিন (GLN) দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়েছিল। একটি স্বাভাবিক এবং পরিবর্তিত প্রোটিন অণুর একটি অংশ এবং একটি পরিবর্তিত i-RNA-এর একটি খণ্ডের অ্যামিনো অ্যাসিড গঠন নির্ধারণ করুন, যদি সাধারণত i-RNA-এর ক্রম থাকে: GUC ACA GCH AUC AAU। আপনার উত্তর ব্যাখ্যা করুন. সমাধান করতে জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করুন.

উত্তর:

1) i-RNA: GUTs ACA GCH AUC AAU

প্রোটিন: Val-TRE-ALA-ILE-ASN

2) মিউটেশনের পরে, প্রোটিন অণুর একটি খণ্ডের গঠন থাকবে: VAL-GLN-ALA-ILE-ASN

3) GLU দুটি কোডন দ্বারা এনকোড করা হয়েছে: CAA বা CAG, তাই, পরিবর্তিত i-RNA হবে: GUC CAA GCH AUC AAU বা GUC CAG GCH AUC AAU

16. একটি প্রোটিন অণুর একটি খণ্ডে মিউটেশনের ফলে, অ্যামিনো অ্যাসিড ফেনিল্যালানিন (PEN) লাইসিন (GIZ) দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়েছিল। একটি স্বাভাবিক এবং পরিবর্তিত প্রোটিন অণুর একটি অংশ এবং একটি পরিবর্তিত i-RNA এর একটি খণ্ডের অ্যামিনো অ্যাসিড গঠন নির্ধারণ করুন, যদি সাধারণত i-RNA-এর ক্রম থাকে: TsUC GCA ACG UUC AAU। আপনার উত্তর ব্যাখ্যা করুন. সমাধান করতে জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করুন.

উত্তর:

1) i-RNA: TsUC GCA ACG UUC AAU

প্রোটিন: LEI-ALA-TRE-FEN-ASN

2) মিউটেশনের পরে, প্রোটিন অণুর একটি খণ্ডের গঠন থাকবে: LEI-ALA-TRE-LYS-ASN

3) LYS দুটি কোডন দ্বারা এনকোড করা হয়েছে: AAA বা AAG, তাই, পরিবর্তিত i-RNA হবে: TsUC GCA ACG AAA AAU বা TsUC GCA ACG AAG AAU

17. ভাইরাসের জেনেটিক যন্ত্রপাতি একটি আরএনএ অণু দ্বারা উপস্থাপিত হয়, যার একটি অংশে নিম্নলিখিত নিউক্লিওটাইড ক্রম রয়েছে: GGG AAA GAU CAU GCG UGG। একটি ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ অণুর নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করুন, যা ভাইরাসের আরএনএ-তে বিপরীত প্রতিলিপির ফলে সংশ্লেষিত হয়। ভাইরাসের প্রোটিন খণ্ডে এমআরএনএ এবং অ্যামিনো অ্যাসিডে নিউক্লিওটাইডের ক্রম স্থাপন করুন, যা ডিএনএ অণুর পাওয়া অংশে এনকোড করা আছে। mRNA এর সংশ্লেষণের জন্য ম্যাট্রিক্স, যার উপর ভাইরাল প্রোটিনের সংশ্লেষণ ঘটে, তা হল ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএর দ্বিতীয় স্ট্র্যান্ড। সমস্যা সমাধানের জন্য, জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করুন.

উত্তর:

  1. ভাইরাস RNA: GGG AAA GAU CAU GCH UGG

DNA স্ট্র্যান্ড 1: TsAC TTT CTA GTA CGC ACC

DNA স্ট্র্যান্ড 2: GTG AAA GAT CAT GCH TGG

  1. i-RNA: TsATs UUU TsUA GUA TsGts ACC
  2. প্রোটিন: GIS-FEN-LEI-VAL-ARG-TRE

27 লাইনে ইউনিফাইড স্টেট পরীক্ষার কাজের উদাহরণ (পার্ট 1)

1. ড্রোসোফিলা সোমাটিক কোষে 8টি ক্রোমোজোম থাকে। কিভাবে ক্রোমোজোম সংখ্যা পরিবর্তন হবে এবং

বিভাজন শুরু হওয়ার আগে এবং মিয়োসিস 1 এর টেলোফেজের শেষে গেমটোজেনেসিসের সময় নিউক্লিয়াসে ডিএনএ অণু।

প্রতিটি ক্ষেত্রে ফলাফল ব্যাখ্যা করুন।

2. একটি প্রাণীর একটি সোম্যাটিক কোষ ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সংজ্ঞায়িত করুন

মিয়োসিস 1 এর টেলোফেজের শেষে ক্রোমোজোম সেট (n) এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা (c) এবং মিয়োসিসের অ্যানাফেজ

২. প্রতিটি ক্ষেত্রে ফলাফল ব্যাখ্যা করুন।

স্বাধীন কাজ: "মিওসিস" বিষয়ের পুনরাবৃত্তি করুন, জানুন জৈবিক তাৎপর্যমায়োসিস

3. কোকিল ফ্ল্যাক্স মস উদ্ভিদের গ্যামেট এবং স্পোরগুলির বৈশিষ্ট্য কোন ক্রোমোজোম সেট?

কোন কোষ থেকে এবং কোন বিভাজনের ফলে তারা গঠিত হয় তা ব্যাখ্যা কর।

4. ক্রোমোজোমের সংখ্যা এবং আকারের স্থায়িত্ব নিশ্চিত করে এমন প্রক্রিয়াগুলি প্রকাশ করুন

প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে জীবের কোষ।

স্বাধীন কাজ: মাইটোসিস এবং মিয়োসিস সম্পর্কে উপাদান পর্যালোচনা করুন।

5. একটি মানব সোম্যাটিক কোষের 46টি ক্রোমোজোমে সমস্ত ডিএনএ অণুর মোট ভর

প্রায় 6 x 10

মিলিগ্রাম শুক্রাণুর সমস্ত DNA অণুর ভর নির্ণয় কর

এবং একটি সোম্যাটিক কোষে মাইটোটিক বিভাজন শুরু হওয়ার আগে এবং এর সমাপ্তির পরে। উত্তর

ব্যাখ্যা করা.

স্বাধীন কাজ: ডিএনএর গঠন সম্পর্কে পর্যালোচনা উপাদান

6. ক্রোমোজোমের সেট (n) এবং DNA অণুর সংখ্যা (c) কত? ডিপ্লয়েড কোষ prophase এবং

মিয়োসিসের অ্যানাফেস? প্রতিটি ক্ষেত্রে ফলাফল ব্যাখ্যা করুন।

স্বাধীন কাজ: "মিওসিস" বিষয়ের পুনরাবৃত্তি করুন, মিয়োসিসের জৈবিক তাত্পর্য জানুন।

7. একটি প্রাণীর সোম্যাটিক কোষ ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট দ্বারা চিহ্নিত করা হয়- 2 এন। যা

ইন্টারফেজের সিন্থেটিক সময়ের শেষে কোষে ক্রোমোজোম এবং ডিএনএ অণুর সেট

টেলোফেজ মিয়োসিস 1 শেষ?

স্বাধীন কাজ: "মিওসিস" বিষয়টি পুনরাবৃত্তি করুন, সংজ্ঞাগুলি জানুন: ডিপ্লয়েড,

ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেট, মাইটোসিস এবং মিয়োসিসের পর্যায়গুলি।

8. একটি প্রাপ্তবয়স্ক উদ্ভিদের কোষে এবং একটি শ্যাওলা উদ্ভিদের স্পোরে ক্রোমোজোম সেট নির্ধারণ করুন

কোকিল শণ? কি ধরনের বিভাজনের ফলে এবং কোন কোষ থেকে এই ক্রোমোজোম সেটগুলি

গঠিত হয়?

স্বাধীন কাজ: কোকিল ফ্ল্যাক্স মস এর বিকাশ চক্রের পুনরাবৃত্তি করুন।

9. ফার্ন প্রোথালাসের কোষের বৈশিষ্ট্য কোন ক্রোমোজোম সেট? থেকে ব্যাখ্যা করুন

কোন কোষ এবং কোন বিভাগের ফলে তারা গঠিত হয়?

স্বাধীন কাজ: একটি ফার্নের বিকাশ চক্র বিবেচনা করুন।

10. কোন ক্রোমোজোম সেটটি বীজ এবং পাতার ভ্রূণ এবং এন্ডোস্পার্ম কোষের বৈশিষ্ট্যযুক্ত?

"ইউনিফাইড স্টেট পরীক্ষা সমাধান করুন" আবেদনকারীদের সাইটোলজিতে কাজ সহ 3টি বিভাগ সরবরাহ করে:

  1. প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ
  2. কোষ বিভাজন

অ্যাসাইনমেন্ট এর সাথে সম্পর্কিত উচ্চস্তরঅসুবিধা, সঠিক মৃত্যুদন্ড প্রয়োজন 3 পয়েন্ট।কাজ সম্পর্কে ভয়ের কিছু নেই. সব পরে, সবকিছু সাধারণত তাদের মধ্যে পরিষ্কার হয়। আপনি শুধু একবার সারাংশ বুঝতে হবে, এবং তারপর তারা প্রত্যাশিত এবং প্রিয় কাজ এক হবে.

ভুল বিন্যাস এবং অন্যান্য ঝামেলা এড়ানোর জন্য, কাজ, সমাধানগুলি নীচে দেওয়া হবে, যে ফর্মে সেগুলি দ্বিতীয় অংশের জন্য একটি বিশেষ ফর্মে লিখতে হবে, পয়েন্ট সহ একটি স্কেল যাতে আপনি বুঝতে পারেন প্রতিটি পয়েন্ট কীভাবে সমাধানের মূল্যায়ন করা হয় এবং মন্তব্যগুলি যা আপনাকে আপনার অ্যাসাইনমেন্টে সাহায্য করবে। বিশ্লেষণের প্রথম কাজগুলি বিশদভাবে বর্ণনা করা হবে, তাই তাদের সাথে নিজেকে পরিচিত করা ভাল। নিচে কাজের ভিন্নতা রয়েছে। তাদের সব একই নীতি অনুযায়ী সিদ্ধান্ত হয়. কোষ বিভাজনের কাজগুলি মাইটোসিস এবং মিয়োসিসের উপর ভিত্তি করে করা হয়, যা আবেদনকারীরা ইতিমধ্যেই প্রথম অংশে পরিচিত হয়ে উঠেছে।

প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ


টিআরএনএ অ্যান্টিকোডনগুলি নিম্নলিখিত নিউক্লিওটাইড ক্রম UCG, CGA, AAU, CCC-তে রাইবোসোমে পৌঁছায়। mRNA-তে নিউক্লিওটাইডের ক্রম নির্ধারণ করুন, ডিএনএ-তে নিউক্লিওটাইডের ক্রম একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন এনকোডিং এবং জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে একটি সংশ্লেষিত প্রোটিন অণুর একটি খণ্ডে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নির্ধারণ করুন:


আমাদের টিআরএনএ দেওয়া হয়েছে। আমরা পরিপূরকতার নীতি ব্যবহার করে একটি mRNA চেইন তৈরি করি।

আমি আপনাকে মনে করিয়ে দিই যে আরএনএ কোন জোড়া আছে: A হল U এর পরিপূরক, G হল C এর পরিপূরক।

সুবিধার জন্য, খসড়াটিতে, আমরা শর্ত থেকে টিআরএনএ চেইনটি লিখি যাতে কোনও নিউক্লিওটাইড হারাতে না পারে:

UCG TsGA AAU CCC

দ্রষ্টব্য: আমরা যখন tRNA লিখি, তখন আমরা কোনো হাইফেন বা অন্য কিছু রাখি না। এমনকি কমা না লেখাই ভালো, শুধু স্পেস দিয়ে আলাদা করে লিখুন। এটি tRNA এর গঠনের কারণে।

আমরা ফলস্বরূপ এমআরএনএ লিখি:

AGC-GCU-UUA-GGG

এখন, পরিপূরকতার নীতি অনুসারে, আমরা mRNA ব্যবহার করে একটি DNA চেইন তৈরি করি

আমি আপনাকে DNA-তে জোড়ার কথা মনে করিয়ে দিচ্ছি: A হল T-এর পরিপূরক, C হল G-এর পরিপূরক

UCG-TsGA-AAT-CCT

এখন এমআরএনএ-তে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নির্ধারণ করা যাক। এটি করার জন্য, আমরা অ্যাসাইনমেন্টে অন্তর্ভুক্ত জেনেটিক কোড টেবিলটি ব্যবহার করব।

কিভাবে টেবিল ব্যবহার করবেন? আসুন আমাদের ক্রম তাকান.

প্রথম অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম: AHC

  1. আমরা টেবিলের প্রথম কলামে প্রথম বেসটি খুঁজে পাই - A।
  2. 2-4 কলামের মধ্যে দ্বিতীয় ভিত্তিটি খুঁজুন। আমাদের ভিত্তি হল G. টেবিলের কলাম 4 এর সাথে মিলে যায়।
  3. আমরা শেষ, তৃতীয় ভিত্তি খুঁজে. আমাদের জন্য, এটি হল C। শেষ কলামে, আমরা প্রথম লাইনে C অক্ষরটি খুঁজছি। এখন আমরা দ্বিতীয় বেসের দিকে নির্দেশ করে কাঙ্ক্ষিত কলামের সাথে ছেদ খুঁজছি।
  4. আমরা অ্যামিনো অ্যাসিড "সার" পাই


বাকি অ্যামিনো অ্যাসিড সংজ্ঞায়িত করা যাক:

GCU - "আলা"

UUA - "লে"

YYY - "gli"

চূড়ান্ত ক্রম: সের-আলা-লে-গ্লি

পয়েন্ট
  1. পরিপূরকতার নীতি অনুসারে, i-RNA-তে নিউক্লিওটাইড ক্রম হল: mRNA AGC-GCU-UUA-GGG;
  2. তারপর, mRNA ভিত্তিক পরিপূরকতার নীতি অনুসারে, আমরা DNA পাই: TCG-CGA-AAT-CCC,
  3. 3) mRNA-এর উপর ভিত্তি করে একটি জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে, আমরা অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নির্ধারণ করি: SER-ALA-LEI-GLY।
3
2
1
ভুল উত্তর 0
সর্বোচ্চ স্কোর 3

এটি জানা যায় যে সমস্ত ধরণের আরএনএ একটি ডিএনএ টেমপ্লেটে সংশ্লেষিত হয়। ডিএনএ অণুর যে খণ্ডটির উপর tRNA বিভাগটি সংশ্লেষিত হয় তাতে নিম্নলিখিত নিউক্লিওটাইড ক্রম ATA-GCT-GAA-CHG-ACT রয়েছে। এই খণ্ডে সংশ্লেষিত tRNA অঞ্চলের নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করুন। কোন mRNA কোডনটি এই tRNA এর অ্যান্টিকোডনের সাথে মিলে যাবে যদি এটি অ্যামিনো অ্যাসিড GLU কে প্রোটিন সংশ্লেষণের জায়গায় স্থানান্তর করে। আপনার উত্তর ব্যাখ্যা করুন. সমস্যা সমাধানের জন্য, জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করুন:


  1. পরিপূরকতার নীতি ব্যবহার করে, আমরা একটি tRNA চেইন তৈরি করি:

আমি আপনাকে আরএনএ-তে জোড়ার কথা মনে করিয়ে দিচ্ছি: A হল U-এর পরিপূরক, G হল C-এর পরিপূরক।

  1. সুবিধার জন্য, আসুন DNA চেইনটি লিখি:

ATA-GCT-GAA-CGG-ACT

UAU TsGA TSUU GCC UGA

  1. কোন অ্যান্টিকোডন mRNA অ্যামিনো অ্যাসিড "গ্লু" বহন করে তা খুঁজে বের করার জন্য একটি mRNA তৈরি করা যাক। এখানে এটি যে কারো জন্য সুবিধাজনক। কেউ টেবিল থেকে অবিলম্বে নির্ধারণ করতে পারেন, কেউ পুরো চেইন লিখতে পারেন, অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি লিখতে পারেন, সঠিকটি নির্বাচন করতে পারেন এবং উত্থাপিত প্রশ্নের উত্তর দিতে পারেন। আপনাকে সম্পূর্ণ চেইনটিকে একটি পরিষ্কার অনুলিপিতে পুনরায় লিখতে হবে না, তবে শুধুমাত্র প্রয়োজনীয় ট্রিপলেট।

AUA-GCU-GAA-TsGG-ATSU

  1. টেবিল থেকে অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি লিখি:

ile-ala-glu-arg-tre

  1. আমরা অ্যামিনো অ্যাসিড "গ্লু" খুঁজে পাই। এটি mRNA-তে নিউক্লিওটাইডের তৃতীয় ট্রিপলেটের সাথে মিলে যায়, তাই - GAA, যা tRNA-তে ট্রিপলেট CUU-এর পরিপূরক।
সঠিক উত্তরের বিষয়বস্তু এবং মূল্যায়নের নির্দেশাবলী পয়েন্ট
  1. টিআরএনএ অঞ্চলের নিউক্লিওটাইড ক্রম হল UAU-CGA-TSUU-GCC-UGA;
  2. GAA কোডনের নিউক্লিওটাইড ক্রম;
  3. টিআরএনএ অ্যান্টিকোডনের নিউক্লিওটাইড ক্রম হল CUU, যা পরিপূরকতার নিয়ম অনুসারে GAA কোডনের সাথে মিলে যায়।

বিঃদ্রঃ.

শর্তাবলী সাবধানে পড়ুন.

মূলশব্দ: "এটি জানা যায় যে সমস্ত ধরণের আরএনএ একটি ডিএনএ টেমপ্লেটে সংশ্লেষিত হয়।"

এই কাজটিতে, আপনাকে ডিএনএর ভিত্তিতে তৈরি করা টিআরএনএ (ট্রেফয়েল) খুঁজে বের করতে বলা হয়েছে এবং তারপর এটি থেকে অ্যান্টিকোডনের অবস্থান গণনা করতে বলা হয়েছে।
উত্তরটিতে উপরে উল্লিখিত সমস্ত উপাদান রয়েছে এবং এতে জৈবিক ত্রুটি নেই। 3
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 3টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে তবে এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 2
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 1টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, কিন্তু এতে মোট জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 1
ভুল উত্তর 0
সর্বোচ্চ স্কোর 3

একটি প্রোটিন অণুর একটি খণ্ডে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নিম্নরূপ: FEN-GLU-MET। জেনেটিক কোড টেবিল ব্যবহার করে, সম্ভাব্য ডিএনএ ট্রিপলেটগুলি নির্ধারণ করুন যা এই প্রোটিন খণ্ডটিকে এনকোড করে।


  1. আসুন mRNA এর একটি চেইন তৈরি করি। এটি করার জন্য, আসুন অবস্থা থেকে অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি লিখি এবং সংশ্লিষ্ট নিউক্লিওটাইড ট্রিপলেটগুলি খুঁজে বের করি। মনোযোগ! একটি অ্যামিনো অ্যাসিড বেশ কয়েকটি ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা যেতে পারে।

FEN - UUU বা UUC

GLU - GAA বা GAG

মেট – অগাস্ট

  1. আসুন পরিপূরকতার নীতির উপর ভিত্তি করে ডিএনএ ট্রিপলেটকে সংজ্ঞায়িত করি
সঠিক উত্তরের বিষয়বস্তু এবং মূল্যায়নের নির্দেশাবলী পয়েন্ট
  1. অ্যামিনো অ্যাসিড FEN নিম্নলিখিত mRNA ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়: UUU বা UUC; তাই, DNA-তে এটি ট্রিপলেট AAA বা AAG দ্বারা এনকোড করা হয়।
  2. অ্যামিনো অ্যাসিড GLU নিম্নলিখিত mRNA ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়: GAA বা GAG। অতএব, ডিএনএতে এটি CTT বা CTC ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়।
  3. 3) অ্যামিনো অ্যাসিড MET AUG mRNA ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়। ফলস্বরূপ, এটি টিএসি ট্রিপলেট দ্বারা ডিএনএ-তে এনকোড করা হয়।
উত্তরটিতে উপরে উল্লিখিত সমস্ত উপাদান রয়েছে এবং এতে জৈবিক ত্রুটি নেই। 3
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 3টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে তবে এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 2
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 1টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, কিন্তু এতে মোট জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 1
ভুল উত্তর 0
সর্বোচ্চ স্কোর 3

অনুবাদ প্রক্রিয়ায় 30 টিআরএনএ অণু জড়িত। সংশ্লেষিত প্রোটিন তৈরি করে এমন অ্যামিনো অ্যাসিডের সংখ্যা, সেইসাথে এই প্রোটিনকে এনকোড করে এমন জিনে ট্রিপলেট এবং নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা নির্ধারণ করুন।

সঠিক উত্তরের বিষয়বস্তু এবং মূল্যায়নের নির্দেশাবলী পয়েন্ট
  1. একটি টিআরএনএ একটি অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবহন করে। যেহেতু 30 টিআরএনএ প্রোটিন সংশ্লেষণে জড়িত ছিল, প্রোটিনে 30টি অ্যামিনো অ্যাসিড থাকে।
  2. একটি অ্যামিনো অ্যাসিড নিউক্লিওটাইডের ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়, যার মানে হল 30টি অ্যামিনো অ্যাসিড 30টি ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়।
  3. 3) একটি ট্রিপলেটে 3টি নিউক্লিওটাইড থাকে, যার মানে হল 30টি অ্যামিনো অ্যাসিডের প্রোটিন এনকোডিং জিনে নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা 30x3=90।
উত্তরটিতে উপরে উল্লিখিত সমস্ত উপাদান রয়েছে এবং এতে জৈবিক ত্রুটি নেই। 3
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 3টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে তবে এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 2
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 1টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, কিন্তু এতে মোট জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 1
ভুল উত্তর 0
সর্বোচ্চ স্কোর 3

অ্যান্টিকোডন UGA, AUG, AGU, GGC, AAU সহ T-RNA অণু পলিপেপটাইডের জৈব সংশ্লেষণে অংশগ্রহণ করে। ডিএনএ অণুর প্রতিটি শৃঙ্খলের অংশের নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করুন যা পলিপেপটাইড সংশ্লেষিত হওয়ার তথ্য বহন করে এবং এডেনাইন (এ), গুয়ানিন (জি), থাইমিন (টি), সাইটোসিন (সি) ধারণকারী নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা। ডবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ অণু। আপনার উত্তর ব্যাখ্যা করুন.

সঠিক উত্তরের বিষয়বস্তু এবং মূল্যায়নের নির্দেশাবলী পয়েন্ট
  1. i-RNA: ACU – UAC – UCA – TsTG – UUA (পরিপূরকতার নীতি অনুসারে)।
  2. DNA: ১ম স্ট্র্যান্ড: TGA – ATG – AGT – GGC – AAT
  3. ২য় চেইন: ACC – TAC – TCA – CCG – TTA

নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা: A - 9 (30%), T - 9 (30%),

যেহেতু A=T; G - 6 (20%), C - 6 (20%), যেহেতু G = C।
উত্তরটিতে উপরে উল্লিখিত সমস্ত উপাদান রয়েছে এবং এতে জৈবিক ত্রুটি নেই। 3
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 3টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে তবে এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 2
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 1টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, কিন্তু এতে মোট জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 1
ভুল উত্তর 0
সর্বোচ্চ স্কোর

বিভিন্ন কোষ থেকে রাইবোসোম, অ্যামিনো অ্যাসিডের সম্পূর্ণ সেট এবং mRNA এবং tRNA এর অভিন্ন অণুগুলিকে একটি টেস্ট টিউবে স্থাপন করা হয়েছিল এবং প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য সমস্ত শর্ত তৈরি করা হয়েছিল। কেন এক ধরনের প্রোটিন টেস্ট টিউবে বিভিন্ন রাইবোসোমে সংশ্লেষিত হবে?

সঠিক উত্তরের বিষয়বস্তু এবং মূল্যায়নের নির্দেশাবলী পয়েন্ট
  1. একটি প্রোটিনের প্রাথমিক গঠন ডিএনএ অণুর একটি অংশে এনকোড করা অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম দ্বারা নির্ধারিত হয়। DNA হল mRNA অণুর টেমপ্লেট।
  2. প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য ম্যাট্রিক্স হল একটি mRNA অণু, এবং তারা একটি টেস্ট টিউবে একই।
  3. 3) T-RNA এমআরএনএর কোডন অনুযায়ী প্রোটিন সংশ্লেষণের জায়গায় অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবহন করে।
উত্তরটিতে উপরে উল্লিখিত সমস্ত উপাদান রয়েছে এবং এতে জৈবিক ত্রুটি নেই। 3
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 3টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে তবে এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 2
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 1টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, কিন্তু এতে মোট জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 1
ভুল উত্তর 0
সর্বোচ্চ স্কোর 3

কোষ বিভাজন

একটি মানুষের সোম্যাটিক কোষের 46টি সোম্যাটিক ক্রোমোজোমের সমস্ত ডিএনএ অণুর মোট ভর হল 6x10-9 মিলিগ্রাম। বিভাজন শুরু হওয়ার আগে এবং শেষ হওয়ার পরে শুক্রাণু এবং সোম্যাটিক কোষে সমস্ত ডিএনএ অণুর ভর নির্ধারণ করুন। আপনার উত্তর ব্যাখ্যা করুন.

সঠিক উত্তরের বিষয়বস্তু এবং মূল্যায়নের নির্দেশাবলী পয়েন্ট
  1. জীবাণু কোষে 23টি ক্রোমোজোম থাকে, অর্থাৎ সোমাটিক কোষের তুলনায় দুইগুণ কম, তাই শুক্রাণুর ডিএনএর ভর অর্ধেক এবং 6x 10-9: 2 = 3x 10-9 মিলিগ্রাম।
  2. বিভাজন শুরু হওয়ার আগে (আন্তঃপর্যায়ে), ডিএনএর পরিমাণ দ্বিগুণ হয় এবং ডিএনএর ভর হয় 6x 10-9 x2 = 12 x 10-9 মিলিগ্রাম।
  3. 3) সোম্যাটিক কোষে মাইটোটিক বিভাজনের পরে, ক্রোমোজোমের সংখ্যা পরিবর্তন হয় না এবং ডিএনএ ভর 6x 10-9 মিলিগ্রাম হয়।
উত্তরটিতে উপরে উল্লিখিত সমস্ত উপাদান রয়েছে এবং এতে জৈবিক ত্রুটি নেই। 3
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 3টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে তবে এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 2
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 1টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, কিন্তু এতে মোট জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 1
ভুল উত্তর 0
সর্বোচ্চ স্কোর 3

মিয়োসিসের কোন বিভাগটি মাইটোসিসের অনুরূপ? এর অর্থ কী তা ব্যাখ্যা করুন। একটি কোষে ক্রোমোজোমের কোন সেটের ফলে মিয়োসিস হয়?.

  1. মাইয়োসিসের দ্বিতীয় বিভাগে মাইটোসিসের সাথে মিল পরিলক্ষিত হয়;
  2. সমস্ত পর্যায় একই রকম, বোন ক্রোমোজোম (ক্রোমাটিড) কোষের খুঁটিতে চলে যায়;
  3. ফলে কোষে ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেট থাকে।

কি ক্রোমোজোম সেট ভ্রূণের কোষের বৈশিষ্ট্য এবং বীজের এন্ডোস্পার্ম, ফুলের গাছের পাতা। প্রতিটি ক্ষেত্রে ফলাফল ব্যাখ্যা করুন।

  1. বীজ ভ্রূণের কোষে, ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেট 2n, যেহেতু ভ্রূণ একটি জাইগোট থেকে বিকাশ লাভ করে - একটি নিষিক্ত ডিম;
  2. বীজের এন্ডোস্পার্ম কোষে, ক্রোমোজোমের ট্রিপলয়েড সেট 3n, কারণ এটি ডিম্বাণু (2n) কেন্দ্রীয় কোষের দুটি নিউক্লিয়াস এবং একটি শুক্রাণু (n) এর সংমিশ্রণ দ্বারা গঠিত হয়;
  3. একটি সপুষ্পক উদ্ভিদের পাতার কোষগুলিতে ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট থাকে - 2n, যেহেতু একটি পূর্ণবয়স্ক উদ্ভিদ একটি ভ্রূণ থেকে বিকাশ লাভ করে।

সোম্যাটিক গম কোষের ক্রোমোজোম সেট 28। মিয়োসিস শুরু হওয়ার আগে ডিম্বাণু কোষগুলির একটিতে ক্রোমোজোম সেট এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা নির্ধারণ করুন, মিয়োসিস 1-এর অ্যানাফেসে এবং মিয়োসিস 2-এর অ্যানাফেসে। এই সময়ে কী প্রক্রিয়াগুলি ঘটে তা ব্যাখ্যা করুন। পিরিয়ড এবং কিভাবে তারা ডিএনএ এবং ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তনকে প্রভাবিত করে।

ডিম্বাশয়ের কোষে ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট থাকে - 28 (2n2c)।

ইন্টারফেজের এস-পিরিয়ডে মিয়োসিস শুরু হওয়ার আগে, ডিএনএ ডুপ্লিকেশন ঘটে: 28টি ক্রোমোজোম, 56টি ডিএনএ (2n4c)।

মিয়োসিস 1 এর অ্যানাফেসে, দুটি ক্রোমাটিড সমন্বিত ক্রোমোজোম কোষের মেরুতে চলে যায়। কোষের জেনেটিক উপাদান হবে (2n4c = n2c+n2c) - 28টি ক্রোমোজোম, 56টি DNA।

মিয়োসিস 2-এ 2টি কন্যা কোষ রয়েছে যার একটি হ্যাপ্লয়েড সেট ক্রোমোজোম (n2c)- 14টি ক্রোমোজোম, 28টি ডিএনএ।

মিয়োসিসের অ্যানাফেজ 2-এ, ক্রোমাটিডগুলি কোষের খুঁটির দিকে চলে যায়। ক্রোমাটিড অপসারণের পরে, ক্রোমাটিডের সংখ্যা 2 গুণ বৃদ্ধি পায় (ক্রোমাটিডগুলি স্বাধীন ক্রোমোজোমে পরিণত হয়, তবে আপাতত তারা একটি কোষে থাকে) - (2n2с = nc+nc) - 28 ক্রোমোজোম, 28 ডিএনএ

প্রথম এবং দ্বিতীয় মিয়োটিক কোষ বিভাজনের প্রোফেসে ক্রোমোজোমের সংখ্যা এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা নির্দেশ করুন। প্রথম বিভাজনের প্রোফেস চলাকালীন ক্রোমোজোমের কোন ঘটনা ঘটে?

1. প্রথম বিভাগের প্রফেসে, ক্রোমোজোম এবং DNA সংখ্যা 2n4c সূত্রের সাথে মিলে যায়।

2. দ্বিতীয় বিভাগের প্রফেসে, সূত্রটি p2c, যেহেতু কোষটি হ্যাপ্লয়েড।

3. প্রথম বিভাজনের প্রফেসে, সমজাতীয় ক্রোমোজোমগুলির সংযোগ এবং ক্রসিং ওভার ঘটে

একটি প্রাণীর একটি সোম্যাটিক কোষ ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। মিয়োসিস I এবং মিয়োসিস II এর মেটাফেজের প্রোফেসে কোষে ক্রোমোজোম সেট (n) এবং ডিএনএ অণুর সংখ্যা (c) নির্ণয় করুন। প্রতিটি ক্ষেত্রে ফলাফল ব্যাখ্যা করুন।

ডিপ্লয়েড ক্রোমোজোম সেট 2n2c

  1. ইন্টারফেজের এস-পিরিয়ডে মিয়োসিস শুরু হওয়ার আগে - ডিএনএ দ্বিগুণ: মিয়োসিসের প্রফেজ I - 2n4c
  2. প্রথম বিভাগ হল হ্রাস। মিয়োসিস 2 ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেট সহ 2টি কন্যা কোষ জড়িত (n2c)
  3. মিয়োসিস II এর মেটাফেজ - ক্রোমোজোমগুলি নিরক্ষরেখা n2 এ লাইন আপ করে

কোকিল ফ্ল্যাক্স মস উদ্ভিদের গ্যামেট এবং স্পোরগুলির বৈশিষ্ট্য কোন ক্রোমোজোম সেট? কোন কোষ থেকে এবং কোন বিভাজনের ফলে তারা গঠিত হয় তা ব্যাখ্যা কর।

  1. কোকিল ফ্ল্যাক্স মস এর গেমেটগুলি মাইটোসিস দ্বারা হ্যাপ্লয়েড কোষ থেকে গ্যামেটোফাইটে গঠিত হয়।
  2. গ্যামেটে ক্রোমোজোমের সেট হ্যাপ্লয়েড (একক) - n।
  3. কোকিল ফ্ল্যাক্স মস স্পোরগুলি ডিপ্লয়েড কোষ থেকে মিয়োসিস দ্বারা স্পোরাঙ্গিয়াতে একটি ডিপ্লয়েড স্পোরোফাইটে গঠিত হয়।
  4. স্পোরে ক্রোমোজোমের সেট হ্যাপ্লয়েড (একক) - n

কোন ক্রোমোজোম সেটটি স্প্যাগনাম মস এর গ্যামেটোফাইট এবং গেমেটগুলির বৈশিষ্ট্যযুক্ত? কোন প্রাথমিক কোষ থেকে এবং কোন বিভাজনের ফলে এই কোষগুলি গঠিত হয় তা ব্যাখ্যা কর?

  1. গ্যামেটোফাইট এবং স্ফ্যাগনাম গেমেটগুলি হ্যাপ্লয়েড এবং ক্রোমোজোমের সেট এবং কোষে ডিএনএর পরিমাণ সূত্রের সাথে মিলে যায় nc. স্ফ্যাগনাম গ্যামেটগুলি মাইটোসিস দ্বারা হ্যাপ্লয়েড গ্যামেটোফাইটে গঠিত হয়।
  2. গেমটোফাইট একটি স্পোর থেকে গঠিত হয়, যা স্পোরোফাইট টিস্যু থেকে মিয়োসিস দ্বারা উত্পাদিত হয়।
  3. স্পোরটি মাইটোসিস দ্বারা বিভক্ত হয়ে গ্যামেটোফাইট গঠন করে।

ব্যক্তির ক্যারিওটাইপ দেখুন এবং প্রশ্নের উত্তর দিন।


1. এই ব্যক্তি কি লিঙ্গ?

2. এই ব্যক্তির ক্যারিওটাইপের কি অস্বাভাবিকতা আছে?

3. কোন ঘটনাগুলি এই ধরনের বিচ্যুতির কারণ হতে পারে?

1. লিঙ্গ: পুরুষ।

2. ক্যারিওটাইপে দুটি X ক্রোমোজোম রয়েছে ( অথবা,যৌন ক্রোমোজোমে লঙ্ঘন: দুটি এক্স এবং আরেকটি ওয়াই)।

3. প্রথম মিয়োটিক বিভাজনের সময় ক্রোমোজোম ননডিসজেকশনের কারণে এই ধরনের বিচ্যুতি ঘটতে পারে।

প্রথম মিয়োটিক বিভাজনের সময় একটি কোষে দুটি সমজাতীয় ক্রোমোজোমের প্রবেশের কারণে এই ধরনের বিচ্যুতি ঘটতে পারে।

কোন ক্রোমোজোম সেটটি একটি সপুষ্পক উদ্ভিদের পরাগ শস্যের উদ্ভিজ্জ, উৎপন্ন কোষ এবং শুক্রাণু কোষের বৈশিষ্ট্যযুক্ত? কোন প্রাথমিক কোষ থেকে এবং কোন বিভাজনের ফলে এই কোষগুলি গঠিত হয় তা ব্যাখ্যা কর।

  1. উদ্ভিজ্জ এবং উৎপন্ন কোষের ক্রোমোজোমের সেট - n;
  2. হ্যাপ্লয়েড স্পোরের অঙ্কুরোদগমের সময় উদ্ভিজ্জ এবং উৎপন্ন পরাগ কোষগুলি মাইটোসিস দ্বারা গঠিত হয়;
  3. শুক্রাণুর ক্রোমোজোম সেট - n;
  4. মাইটোসিসের মাধ্যমে একটি জেনারেটিভ সেল থেকে শুক্রাণু তৈরি হয়

কিভাবে একটি পুরুষ কোষে ক্রোমোজোম এবং ডিএনএর সংখ্যা পর্যায়ক্রমে শুক্রাণুজেনেসিসের সময় পরিবর্তিত হয়: ইন্টারফেজ I, টেলোফেজ I, অ্যানাফেজ II, টেলোফেজ II।

  1. ইন্টারফেজ I-এ 2n4c বা 46টি দ্বিক্রোমাটিড ক্রোমোজোম এবং 92টি ডিএনএ অণু রয়েছে।
  2. টেলোফেজ I – n2c বা 23টি দ্বিক্রোমাটিড ক্রোমোজোম এবং 46টি ডিএনএ অণু।
  3. অ্যানাফেজ II - 2n2c বা 46টি একক-ক্রোমাটিড ক্রোমোজোম (প্রতিটি মেরুতে 23টি) এবং 46টি ডিএনএ অণু।
  4. টেলোফেজ II - এনসি, বা 23টি একক-ক্রোমাটিড ক্রোমোজোম এবং প্রতিটি গ্যামেটে 23টি ডিএনএ অণু

সবুজ শৈবাল উলোথ্রিক্সে, প্রধান প্রজন্ম হল গেমটোফাইট। একটি প্রাপ্তবয়স্ক জীব এবং একটি স্পোরোফাইটের কোষে কোন ক্রোমোজোম সেট থাকে? স্পোরোফাইট কী দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়, কোন প্রাথমিক কোষ থেকে এবং কোন প্রক্রিয়ার ফলে প্রাপ্তবয়স্ক জীব এবং স্পোরোফাইট গঠিত হয় তা ব্যাখ্যা করুন।

  1. একটি প্রাপ্তবয়স্ক জীবের কোষে ক্রোমোজোম সেট n (হ্যাপ্লয়েড), স্পোরোফাইট - 2n (ডিপ্লয়েড);
  2. প্রাপ্তবয়স্ক জীব একটি হ্যাপ্লয়েড স্পোর থেকে মাইটোসিস দ্বারা গঠিত হয়;
  3. স্পোরোফাইট একটি জাইগোট, যা নিষিক্তকরণের সময় গ্যামেটের সংমিশ্রণ দ্বারা গঠিত হয়

Chargaff এর নিয়ম/শক্তি বিনিময়

জিনে 1500 নিউক্লিওটাইড থাকে। একটি শৃঙ্খলে 150টি নিউক্লিওটাইড A, 200টি নিউক্লিওটাইড T, 250টি নিউক্লিওটাইড G এবং 150টি নিউক্লিওটাইড সি রয়েছে। একটি প্রোটিন এনকোডিং DNA চেইনে প্রতিটি ধরণের কতটি নিউক্লিওটাইড থাকবে? এই ডিএনএ খণ্ড দ্বারা কতগুলি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করা হবে?

ছোট ঐতিহাসিক রেফারেন্স Chargaff কে এবং তিনি কি করেছিলেন সে সম্পর্কে:


সঠিক উত্তরের বিষয়বস্তু এবং মূল্যায়নের নির্দেশাবলী পয়েন্ট
  1. নিউক্লিওটাইড পরিপূরকতার নিয়ম অনুসারে ডিএনএর কোডিং চেইনটিতে থাকবে: টি নিউক্লিওটাইড - 150, এ নিউক্লিওটাইড - 200, সি নিউক্লিওটাইড - 250, জি নিউক্লিওটাইড - 150। এইভাবে, মোট A এবং T প্রতিটি নিউক্লিওটাইড 350, G এবং C প্রতিটি 400 নিউক্লিওটাইড।
  2. প্রোটিনটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলির একটি দ্বারা এনকোড করা হয়।
  3. যেহেতু প্রতিটি শৃঙ্খলে 1500/2=750 নিউক্লিওটাইড রয়েছে, তাই এর 750/3=250টি ট্রিপলেট রয়েছে। অতএব, ডিএনএ-র এই বিভাগটি 250 অ্যামিনো অ্যাসিডকে এনকোড করে।
উত্তরটিতে উপরে উল্লিখিত সমস্ত উপাদান রয়েছে এবং এতে জৈবিক ত্রুটি নেই। 3
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 3টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে তবে এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 2
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 1টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, কিন্তু এতে মোট জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 1
ভুল উত্তর 0
সর্বোচ্চ স্কোর 3

একটি ডিএনএ অণুতে, থাইমিন (টি) সহ নিউক্লিওটাইডগুলি নিউক্লিওটাইডের মোট সংখ্যার 24% জন্য দায়ী। DNA অণুতে গুয়ানিন (G), অ্যাডেনিন (A), সাইটোসিন (C) সহ নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা (% মধ্যে) নির্ণয় করুন এবং ফলাফল ব্যাখ্যা করুন।

সঠিক উত্তরের বিষয়বস্তু এবং মূল্যায়নের নির্দেশাবলী পয়েন্ট
  1. এডেনাইন (A) থাইমিন (T) এর পরিপূরক, এবং গুয়ানিন (G) সাইটোসিন (C) এর পরিপূরক, তাই পরিপূরক নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা একই;
  2. অ্যাডেনিনের সাথে নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা 24%;
  3. গুয়ানিন (G) এবং সাইটোসিন (C) এর পরিমাণ একত্রে 52%, এবং তাদের প্রতিটি 26%।
উত্তরটিতে উপরে উল্লিখিত সমস্ত উপাদান রয়েছে এবং এতে জৈবিক ত্রুটি নেই। 3
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 3টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে তবে এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 2
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 1টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, কিন্তু এতে মোট জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 1
ভুল উত্তর 0
সর্বোচ্চ স্কোর 3

ডিএনএ স্ট্র্যান্ড দেওয়া হয়: CTAATGTAATCA। সংজ্ঞায়িত করুন:

ক) এনকোডেড প্রোটিনের প্রাথমিক গঠন।

খ) শতাংশ বিভিন্ন ধরনেরএই জিনে নিউক্লিওটাইড (দুটি চেইনে)।

খ) এই জিনের দৈর্ঘ্য।

ঘ) প্রোটিনের দৈর্ঘ্য।


সাইটের নির্মাতাদের থেকে নোট.

1 নিউক্লিওটাইডের দৈর্ঘ্য - 0.34 এনএম

একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের দৈর্ঘ্য 0.3 এনএম

নিউক্লিওটাইড এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের দৈর্ঘ্য সারণী ডেটা, আপনাকে সেগুলি জানতে হবে (শর্তগুলিতে অন্তর্ভুক্ত নয়)

সঠিক উত্তরের বিষয়বস্তু এবং মূল্যায়নের নির্দেশাবলী পয়েন্ট
  1. DNA-এর প্রথম স্ট্র্যান্ড: CTA-ATG-TAA-CCA, তাই i-RNA: GAU-UAC-AUU-GGU।
  2. জেনেটিক কোডের সারণী ব্যবহার করে, আমরা অ্যামিনো অ্যাসিড নির্ধারণ করি: asp - tyr - ile - gly-।
  3. DNA-এর প্রথম স্ট্র্যান্ড হল: CTA-ATG-TAA-CCA, তাই DNA-এর দ্বিতীয় স্ট্র্যান্ড হল: GAT-TAC-ATT-GGT।
  4. পরিমাণ A=8; T=8; G=4; গ = 4। মোট পরিমাণ: 24, এটি 100%। তারপর

A = T = 8, এটি হল (8x100%): 24 = 33.3%।

G = C = 4, এটি হল (4x100%): 24 = 16.7%।

  1. জিনের দৈর্ঘ্য: 12 x 0.34 nm (প্রতিটি নিউক্লিওটাইডের দৈর্ঘ্য) = 4.08 nm।
  2. প্রোটিন দৈর্ঘ্য: 4 অ্যামিনো অ্যাসিড x 0.3 এনএম (প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিডের দৈর্ঘ্য) = 1.2 এনএম।
উত্তরটিতে উপরে উল্লিখিত সমস্ত উপাদান রয়েছে এবং এতে জৈবিক ত্রুটি নেই। 3
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 3টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে তবে এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 2
উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 1টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এতে স্থূল জৈবিক ত্রুটি নেই, অথবা উত্তরটিতে উপরের উপাদানগুলির মধ্যে 2টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, কিন্তু এতে মোট জৈবিক ত্রুটি নেই৷ 1
ভুল উত্তর 0
সর্বোচ্চ স্কোর 3

গ্লাইকোলাইসিসের সময়, পাইরুভিক অ্যাসিড (পিভিএ) এর 112টি অণু গঠিত হয়েছিল। ইউক্যারিওটিক কোষে গ্লুকোজের সম্পূর্ণ অক্সিডেশনের সময় কতগুলি গ্লুকোজ অণু ভেঙে যায় এবং কতগুলি ATP অণু গঠিত হয়? আপনার উত্তর ব্যাখ্যা করুন.

  1. গ্লাইকোলাইসিস প্রক্রিয়ায়, যখন গ্লুকোজের 1 অণু ভেঙে যায়, তখন পাইরুভিক অ্যাসিডের 2 অণু তৈরি হয় এবং শক্তি নির্গত হয়, যা 2টি ATP অণুর সংশ্লেষণের জন্য যথেষ্ট।
  2. যদি পাইরুভিক অ্যাসিডের 112টি অণু গঠিত হয়, তাহলে, 112: 2 = 56 গ্লুকোজ অণুগুলি বিভক্ত হয়েছিল।
  3. সম্পূর্ণ জারণ সহ, প্রতি গ্লুকোজ অণুতে 38টি ATP অণু গঠিত হয়।

অতএব, 56টি গ্লুকোজ অণুর সম্পূর্ণ অক্সিডেশনের সাথে, 38 x 56 = 2128 ATP অণু গঠিত হয়

ক্যাটাবোলিজমের অক্সিজেন পর্যায়ে, 972 ATP অণু গঠিত হয়েছিল। গ্লাইকোলাইসিস এবং সম্পূর্ণ অক্সিডেশনের ফলে কতগুলি গ্লুকোজ অণু ভেঙে গিয়েছিল এবং কতগুলি ATP অণু গঠিত হয়েছিল তা নির্ধারণ করুন? আপনার উত্তর ব্যাখ্যা করুন.

  1. শক্তি বিপাকের প্রক্রিয়ায়, অক্সিজেন পর্যায়ে, একটি গ্লুকোজ অণু থেকে 36টি ATP অণু গঠিত হয়, তাই, গ্লাইকোলাইসিস এবং তারপর 972 সম্পূর্ণ অক্সিডেশনের শিকার হয়: 36 = 27 গ্লুকোজ অণু।
  2. গ্লাইকোলাইসিসের সময়, গ্লুকোজের একটি অণু PVK-এর 2টি অণুতে ভেঙে ATP-এর 2টি অণু তৈরি হয়। সুতরাং, গ্লাইকোলাইসিসের সময় গঠিত ATP অণুর সংখ্যা 27 × 2 = 54।
  3. একটি গ্লুকোজ অণুর সম্পূর্ণ অক্সিডেশনের সাথে, 38টি ATP অণু গঠিত হয়, তাই, 27টি গ্লুকোজ অণুর সম্পূর্ণ জারণের সাথে, 38 × 27 = 1026 ATP অণু গঠিত হয়।


সাইটে নতুন

>

সবচেয়ে জনপ্রিয়

© 2024. ডেন্টাল কনসালটেশন পোর্টাল।

জনপ্রিয় বিভাগ