IN વિજ્ઞાન સામયિકટ્રાન્સલેશનલ મેડિસિને 6 મહિનાના બાળકોમાં ઓટીઝમના નિદાનમાં મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (MRI) ની ક્ષમતાઓના અભ્યાસના પરિણામો પ્રકાશિત કર્યા છે. ઓટીઝમ માટે ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા શિશુઓમાં મગજના જોડાણના એમઆરઆઈ અભ્યાસમાં 11માંથી 9 બાળકોની સફળતાપૂર્વક ઓળખ કરવામાં આવી હતી જેઓ પાછળથી બે વર્ષની ઉંમરે ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડર (ASD) હોવાનું નિદાન થયું હતું. તદુપરાંત, ન્યુરોઇમેજિંગ ડેટાએ અમને તમામ 48 શિશુઓમાં ધોરણનું યોગ્ય રીતે નિદાન કરવાની મંજૂરી આપી કે જેમાં ASD નું નિદાન પછીથી નકારી કાઢવામાં આવ્યું હતું. ચાલુ આ ક્ષણવર્તણૂકીય લક્ષણોની શરૂઆત પહેલાં ASD નું નિદાન કરવાની કોઈ સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત રીત નથી, પરંતુ આ નવા તારણો એ પૂર્વધારણાને સમર્થન આપે છે કે બાળકોમાં લગભગ 2 વર્ષની ઉંમરે લાક્ષણિક ASD વર્તણૂક વિકસિત થાય તે પહેલાં ઓટીઝમ થવાની સંભાવના ધરાવતા મગજના વિકાસના દાખલાઓ હાજર હોય છે. આ કાર્યના લેખકો અનુસાર, આ પ્રારંભિક હસ્તક્ષેપ માટે તકો ખોલે છે, જે નોંધપાત્ર રીતે વધુ અસરકારક હોઈ શકે છે. આધુનિક વ્યૂહરચનાસુધારાઓ, જે, એક નિયમ તરીકે, બે વર્ષ પછી શરૂ થાય છે, જ્યારે મગજની અસામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ લાંબા સમયથી રચાય છે.
આ અભ્યાસ દ્વારા પ્રાયોજિત કરવામાં આવ્યો હતો રાષ્ટ્રીય સંસ્થા બાળકોનું આરોગ્યઅને માનવ વિકાસ, તેમજ રાષ્ટ્રીય સંસ્થા માનસિક સ્વાસ્થ્યયૂુએસએ. આ કાર્યના ભાગરૂપે, યુનિવર્સિટી ઓફ નોર્થ કેરોલિના અને વોશિંગ્ટન યુનિવર્સિટી સ્કૂલ ઓફ મેડિસિનના વૈજ્ઞાનિકોની ટીમે ASD ના ઉચ્ચ આનુવંશિક જોખમ ધરાવતા 59 ઊંઘી રહેલા બાળકો પર ફંક્શનલ કનેક્ટિવિટી MRI (fcMRI) નામના 15-મિનિટના સ્કેનિંગ પ્રોટોકોલનું પરીક્ષણ કર્યું, એટલે કે. RAS સાથે મોટા ભાઈ-બહેનો સાથે. ઓટીઝમ ધરાવતા ભાઈ-બહેન હોવાને કારણે બાળકમાં ASD થવાનું જોખમ આશરે 20% વધી જાય છે, જ્યારે ASD ધરાવતા ભાઈ-બહેન વિનાના બાળકો માટે જોખમ લગભગ 1.5% છે.
ખાતે અંદાજિત આ અભ્યાસમગજની કાર્યાત્મક જોડાણ આપણને કેવી રીતે નક્કી કરવા દે છે વિવિધ વિભાગોમગજ ચોક્કસ કાર્યો કરતી વખતે અથવા આરામ કરતી વખતે સિંક્રનસ રીતે કાર્ય કરી શકે છે. 10 વર્ષથી ચાલી રહેલા મોટા પ્રોજેક્ટના ભાગ રૂપે, સંશોધકોએ 230 વિવિધ મગજના પ્રદેશો વચ્ચે કાર્યાત્મક જોડાણોની 26,335 જોડી પર મોટી માત્રામાં ડેટા એકત્રિત કર્યો. સ્કેનિંગ પછી, લેખકોએ fcMRI ડેટાને સમજવા માટે સ્વ-શિક્ષણ કમ્પ્યુટર પ્રોગ્રામનો ઉપયોગ કર્યો હતો, જેની મદદથી એલ્ગોરિધમ્સ વિકસાવવામાં આવ્યા હતા જે પેટર્નને ઓળખવા માટે વિકસાવવામાં આવ્યા હતા જે ASD ના આગાહીકર્તા તરીકે પસંદ કરવામાં આવ્યા હતા. તદુપરાંત, તમામ કાર્યાત્મક જોડાણોમાંથી, અમે એએસડી સાથે સંકળાયેલ ઓછામાં ઓછી એક વર્તણૂકીય વિશેષતા સાથે સહસંબંધ ધરાવતા તે પસંદ કર્યા છે જે 24 મહિનામાં તપાસવામાં આવે ત્યારે અભ્યાસના સહભાગીઓમાં દેખાયા હતા (તેમાંની કુશળતા હતી. સામાજિક વર્તન, વાણી, મોટર વિકાસ અને પુનરાવર્તિત વર્તન). કૃતિના લેખકોની ટિપ્પણીઓ અનુસાર, બાકીના સમયે fcMRI સાથે મેળવેલા ચિત્રમાંથી, વ્યક્તિ નક્કી કરી શકે છે કે મગજના વિવિધ ભાગો અત્યંત આત્યંતિક પરિસ્થિતિઓમાં કેવી રીતે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરશે. વિવિધ પ્રકારોપ્રવૃત્તિ - અંગની હિલચાલથી સામાજીક વ્યવહાર, અને ખૂબ જ જટિલ પેટર્ન કે જે ઉદ્ભવે છે તે લાક્ષણિક અને અસામાન્ય બંને હોઈ શકે છે.
એકંદરે, એફસીએમઆરઆઈનો ઉપયોગ કરીને એએસડી વિકસાવવા માટે આગળ વધનારા શિશુઓને ઓળખવા માટે સ્વ-ગત પ્રોગ્રામની ડાયગ્નોસ્ટિક સચોટતા 96.6% હતી (95% આત્મવિશ્વાસ અંતરાલ [CI], 87.3% - 99.4%; P<0,001), с положительной предсказательной ценностью 100% (95% ДИ, 62,9% - 100%) и чувствительностью 81,8% (95% ДИ, 47,8% - 96,8%). Более того, в исследовании не было ложноположительных результатов . Все 48 детей, у которых впоследствии не было выявлено РАС, были отнесены в правильную категорию, что соответствовало специфичности 100% (95% ДИ, 90,8% - 100%) и отрицательной предсказательной ценности 96% (95% ДИ, 85,1% - 99,3%).
અલબત્ત, આ ખૂબ જ પ્રારંભિક પરિણામો છે, જેની પછીથી મોટી વસ્તીમાં પુષ્ટિ કરવાની જરૂર પડશે. વાસ્તવમાં, આવો એક અભ્યાસ, યુરોપિયન ઓટિઝમ ઇન્ટરવેન્શન્સ અભ્યાસ, પહેલેથી જ ચાલી રહ્યો છે, જે એએસડીના જીવવિજ્ઞાનને વધુ સારી રીતે સમજવા અને આખરે ફાર્માકોલોજીકલ સારવાર વિકસાવવા માટે જોખમી શિશુઓના મગજને પણ સ્કેન કરે છે.
વધુમાં, હવે પ્રકાશિત થયેલ કૃતિના લેખકો અનુસાર, તેઓ જે fcMRI ટેકનિકનો ઉપયોગ કરે છે, જેના પછી સ્વ-શિક્ષણ કમ્પ્યુટર પ્રોગ્રામ દ્વારા પરિણામોનું અર્થઘટન કરવામાં આવે છે, તે શિશુઓની નિયમિત સામૂહિક તપાસ માટે ક્યારેય યોગ્ય હોવાની શક્યતા નથી. મોટાભાગે ભવિષ્યમાં જૂથ ઓળખ માટે સ્ક્રીનીંગ તરીકે ઉચ્ચ જોખમકેટલીક સસ્તી પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવશે (ઉદાહરણ તરીકે, બાળકની લાળમાં ડીએનએ શોધવું), અને ઓટીઝમના ખૂબ ઊંચા જોખમની પુષ્ટિ કરવા માટે બીજા તબક્કામાં ન્યુરોઇમેજિંગ તકનીકોનો ઉપયોગ કરવામાં આવશે.
બધું કેવી રીતે ચાલે છે?
હું અંગત અનુભવનું વર્ણન કરું છું. અમુક સમયે તમે તમારા બાળકને "ગુમાવશો". અમારા માટે, આ ક્લાસિક 1.5 વર્ષમાં બન્યું. શાશા, તંદુરસ્ત બાળક અને જાણીતા "મારા" બાળકમાંથી, કંઈક સંપૂર્ણપણે અલગ, "અજાણી વ્યક્તિ" માં ફેરવાય છે - તેણે બધું કરવાનું બંધ કરી દીધું.
બાળકે કરવાનું શરૂ કર્યું: ખાવું નહીં, રમવું નહીં, વિનંતીઓ સમજવી નહીં, સાંભળશો નહીં (જો કે તેની સુનાવણી સારી છે), તેણે પહેલાં કર્યું હતું તે કંઈપણ કરશો નહીં.
ડોકટરો, નિષ્ણાતો, ન્યુરોલોજીસ્ટ, મનોવૈજ્ઞાનિકો અને ડિફેક્ટોલોજિસ્ટને જોવા માટે ધસારો શરૂ થયો. પછી, કોણ કઈ રીતે બાળકને "પુનઃજીવિત" કરશે.
અને હવે "નવું" જીવન પુનર્જન્મ પામી રહ્યું છે: નવી કુશળતા શીખવી, નવો આહાર, જેઓ બોલી શકે છે તેઓ પોટી પ્રશિક્ષિત હશે, નવી રમતો, નવી પ્રવૃત્તિઓ, નવું બધું.
અને તમે ખુશ છો, નવા શબ્દો, ગીતો વિશે ખૂબ જ ખુશ છો, કે તમને હવે ડાયપરની જરૂર નથી, કે તમે જે ઇચ્છો તે કહેવા અથવા બતાવવાનું શરૂ કરો છો... તમારામાંના દરેક, માતાપિતા, તમારી પોતાની ખુશીઓ છે... અને પછી.. ઓપીએ!..
....તેણે ફરી પેશાબ કરવાનું શરૂ કર્યું, ફરી મૌન થઈ ગયું, ફરી બહુ જોઈતું નથી, અને ઉન્માદ પણ દેખાઈ શકે છે..
પ્રથમ વખત તે મારા માટે એક વાસ્તવિક આપત્તિ હતી:
શું મેં જે કર્યું તે બધું વ્યર્થ હતું?
શું મારી મહેનતનું એક વર્ષ વ્યર્થ ગયું છે?
શું મારું બાળક ક્યારેય સારું નહીં થાય?
શું તમે ક્યારેય આવું કર્યું છે?? જ્યાં સુધી મેં વિષયનો અભ્યાસ કર્યો છે, ઘણાએ કર્યો છે. જો દરેક જણ નહીં.
અને આપણે આ વિશે કેવું અનુભવવું જોઈએ?
મને 25 વર્ષનો અનુભવ ધરાવતા બાળરોગ ચિકિત્સક સ્ટીફન કોવાનનો વિચાર ગમ્યો, તેઓ શું કહે છે તે અહીં છે (ભલે તે ન્યુરોટાઇપિકલ બાળકો વિશે વાત કરે છે, પરંતુ જ્યારે શાશાને બીજી "કિકબેક" હોય ત્યારે મને તેમના શબ્દો યાદ છે):
“દરેક બાળકના જીવનની પોતાની લય અને લય હોય છે - ક્યારેક ઝડપી અને મોટેથી, ક્યારેક ધીમી અને શાંત. અને જેમ દરેક વસંત આપણને આપણા જીવનના મૂલ્યની નવેસરથી અહેસાસ કરાવે છે, તેમ જીવનનો દરેક નવો તબક્કો બાળક માટે નવી શોધો અને અજાયબીઓ લાવે છે. છેવટે, કંઈક નવું શીખવું એ માહિતી એકઠા કરવાની પ્રક્રિયાથી દૂર છે. આ તેના પર પુનર્વિચાર કરવાની પ્રક્રિયા છે, આપણા જ્ઞાનને કંઈક નવું બનાવવાની પ્રક્રિયા છે, અને કેટલીકવાર તાજી આંખોથી કંઈક જોવા માટે, આપણે તેના વિશે ભૂલી જવું જોઈએ. આ જ કારણ છે કે કેટલાક બાળકોને કેટલીકવાર આગળ મોટી છલાંગ લગાવવા માટે થોડું પાછળ જવું પડે છે.
આપણું જીવન સર્પાકારમાં જાય છે, અને આનો અર્થ એ છે કે આપણી પાસે કંઈક શીખવાની એક કરતાં વધુ તક છે. જીવનના દરેક નવા તબક્કા સાથે, આપણે એ જ પાઠને નવા સ્વરૂપમાં અનુભવીએ છીએ - ફરીથી અને ફરીથી.
તે વિચાર સ્વીકારવો જરૂરી છે કે, સંપૂર્ણ આત્માથી વિપરીત, ભૌતિક અસ્તિત્વ એક અપૂર્ણ અસ્તિત્વ છે, જેની પ્રગતિ ભૂલો અને નિષ્ફળતાઓ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. તે ભૂલોમાંથી જન્મેલા સંઘર્ષો છે જે ઉત્ક્રાંતિના ચાલુ રાખવા માટે ઊર્જા પ્રદાન કરે છે.»
રમતગમતમાં પણ આવી વસ્તુ છે. બોડીબિલ્ડર્સ સ્નાયુઓ કેવી રીતે વધે છે? મજબૂત તાણને કારણે સ્નાયુની પેશીઓમાં માઇક્રો-આંસુ થાય છે. આ સૂક્ષ્મ આંસુ સ્નાયુ સમૂહના વિકાસની પદ્ધતિને ટ્રિગર કરે છે.
ઓટીઝમના ચોક્કસ કારણો અજ્ઞાત છે, પરંતુ તેમાંથી એક દર્દીના મગજમાં કાર્બનિક ફેરફારોને કારણે હોઈ શકે છે. મગજના વિકાસના વિકારનું કારણ નક્કી કરવા માટે, તમારા ડૉક્ટર એમઆરઆઈનો ઓર્ડર આપી શકે છે. શું ઓટીઝમ એમઆરઆઈ પર દેખાય છે, અને કયા કિસ્સાઓમાં આ નિદાન પદ્ધતિ ઉપયોગી થઈ શકે છે, અમારો લેખ વાંચો.
ઓટીઝમ માટે એમઆરઆઈ
ઓટીઝમના નિદાનમાં, એમઆરઆઈનો ઉપયોગ ડિસઓર્ડરના કાર્બનિક કારણોને બાકાત રાખવા માટે થાય છે. જો, પ્રાપ્ત ડેટાના પરિણામે, તે તારણ આપે છે કે ઓટીઝમ મગજમાં માળખાકીય (કાર્બનિક) ફેરફારોને કારણે નથી, તો ઉપસ્થિત ચિકિત્સક અન્ય ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓ તરફ વળવા માટે સક્ષમ હશે.
કાર્બનિક મૂળના ઓટીઝમ મગજના વિસ્તારોમાં ફેરફારો સાથે છે જે MRI પર સ્પષ્ટપણે જોવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, મગજના આગળના અને ટેમ્પોરલ લોબ્સમાં ફેરફારને કારણે મુશ્કેલી અથવા સંચાર કૌશલ્યનો અભાવ હોઈ શકે છે. મગજને કાર્બનિક નુકસાન સાથે, બાજુની વેન્ટ્રિકલ્સની અસમપ્રમાણતા જોઇ શકાય છે.
મગજના વિકાસ સંબંધી વિકૃતિઓ માટે એમઆરઆઈ કેવી રીતે ઉપયોગી છે?
વિભેદક નિદાનકેટલાક કિસ્સાઓમાં, ઓટીઝમ અન્ય રોગોની જેમ ક્લિનિકલ લક્ષણો હોઈ શકે છે. આમ, એમઆરઆઈ સ્કેન હાઈડ્રોસેફાલસ, એન્સેફાલોપથી, હેમરેજ, મગજના વિકાસમાં અસાધારણતા, સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સની સરળતા અને અન્ય પેથોલોજીની લાક્ષણિકતામાં વધારો ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણ શોધી શકે છે. વધુમાં, એમઆરઆઈ ઇસ્કેમિક મગજના નુકસાનને દર્શાવે છે. આ પેથોલોજીનું સમયસર નિદાન તમને સૌથી અસરકારક સારવાર સૂચવવા દેશે.
ગાંઠોની તપાસઓટીઝમના વિકાસનું એક સંભવિત કારણ દર્દીના મગજમાં ગાંઠની હાજરી હોઈ શકે છે. એમઆરઆઈ એ તેમના સ્થાન અને ડિગ્રીને ધ્યાનમાં લીધા વિના, નિયોપ્લાઝમને શોધવા માટે સૌથી અસરકારક નિદાન પદ્ધતિ છે. એ નોંધવું અગત્યનું છે કે નિદાન દરમિયાન કોઈ હાનિકારક રેડિયેશન નથી કે જે ગાંઠ કોશિકાઓના વિકાસનું કારણ બની શકે.
ઓટીઝમના પ્રારંભિક નિદાનમાં MRI
ફેબ્રુઆરી 2017 માં નેચર જર્નલમાં, અમેરિકન વૈજ્ઞાનિકોએ ઓટીઝમ ધરાવતા બાળકોમાં પ્રારંભિક એમઆરઆઈ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ પરના અભ્યાસના પરિણામો પ્રકાશિત કર્યા. સંશોધકોએ તારણ કાઢ્યું હતું કે પ્રારંભિક એમઆરઆઈ નિદાન સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ અને સારવારની શક્યતા ખોલે છે, જે પ્રારંભિક તબક્કે વધુ અસરકારક હોઈ શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, 6-12 મહિનાની વયના શંકાસ્પદ ઓટીઝમ ધરાવતા બાળકોમાં, મગજની સપાટીના વિસ્તરણ (તેના વિસ્તાર અને વોલ્યુમમાં વધારો) શોધાઈ હતી. આ કિસ્સામાં, એક અસામાન્ય મગજનું માળખું, એક નિયમ તરીકે, બે વર્ષ દ્વારા રચાય છે. વૈજ્ઞાનિકોના મતે, સમયસર નિદાન તરત જ સારવાર શરૂ કરવાનું શક્ય બનાવે છે.
યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સના સંશોધકો માને છે કે ઓટીઝમ ધરાવતાં મોટાં ભાઈ-બહેનો ધરાવતાં શિશુઓના મગજના સ્કેનનો ઉપયોગ કરીને, અભ્યાસ કરેલાં બાળકોમાં પણ ઓટીઝમનો વિકાસ થશે કે નહીં તેની એકદમ સચોટ આગાહી કરવી શક્ય છે.
તાજેતરના અભ્યાસના પરિણામો વૈજ્ઞાનિકોને આશા આપે છે કે ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડર (એએસડી) ધરાવતા બાળકોમાં પ્રથમ લક્ષણો દેખાય તે પહેલા જ નિદાન થવાની ખૂબ જ વાસ્તવિક સંભાવના છે. પહેલાં, આ ધ્યેય પ્રાપ્ય નથી લાગતું.
તદુપરાંત, આ અભ્યાસ ઓટીઝમના નિદાન અને કદાચ સારવાર માટેની શક્યતાઓ અને સંભાવનાઓ ખોલે છે.
પરંતુ પ્રથમ, ચાલો સમજીએ કે બાળકોમાં ઓટીઝમનું નિદાન કરવું શા માટે મુશ્કેલ છે. સામાન્ય રીતે, બાળક બે વર્ષની ઉંમર પછી ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડરના લક્ષણો (જેમ કે આંખનો સંપર્ક કરવામાં મુશ્કેલી) બતાવવાનું શરૂ કરશે. નિષ્ણાતો માને છે કે ASD સાથે સંકળાયેલ મગજના ફેરફારો ખૂબ વહેલા શરૂ થાય છે - કદાચ ગર્ભાશયમાં પણ.
પરંતુ વિવિધ તકનીકો કે જે વ્યક્તિના વર્તનનું મૂલ્યાંકન કરે છે તે આગાહી કરી શકતી નથી કે ઓટીઝમનું નિદાન કોને થશે, અભ્યાસના મુખ્ય લેખક, ચેપલ હિલ ખાતે યુનિવર્સિટી ઓફ નોર્થ કેરોલિનાના મનોચિકિત્સક જોસેફ પિવેને જણાવ્યું હતું.
"જે બાળકો બે કે ત્રણ વર્ષની ઉંમરે ઓટીઝમના ચિહ્નો દર્શાવે છે તેઓ તેમના જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં ઓટીઝમ ધરાવતા હોય તેવું દેખાતું નથી," પિવેન સમજાવે છે.
ઘણા લોકોને આશ્ચર્ય થાય છે કે શું કોઈ આનુવંશિક "સહી" અથવા બાયોમાર્કર્સ છે જે ઓટીઝમના વિકાસની આગાહી કરવામાં મદદ કરી શકે છે. એ નોંધ્યું છે કે ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડર સાથે સંકળાયેલા કેટલાક દુર્લભ પરિવર્તનો છે, પરંતુ મોટાભાગના કેસો એક અથવા તો કેટલાક આનુવંશિક જોખમ પરિબળો સાથે સંકળાયેલા હોઈ શકતા નથી.
1990 ના દાયકાના પ્રારંભમાં, પિવેન અને અન્ય સંશોધકોએ નોંધ્યું કે ઓટીઝમ ધરાવતા બાળકો તેમના સાથીદારો કરતાં થોડું મોટું મગજ ધરાવે છે. આ સૂચવે છે કે મગજની વૃદ્ધિ ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડર માટે બાયોમાર્કર હોઈ શકે છે. પરંતુ ચેપલ હિલ ખાતે યુનિવર્સિટી ઓફ નોર્થ કેરોલિનાના મનોવિજ્ઞાની પિવેન અને તેમના સાથીદાર હીથર કોડી હટ્ઝલેટ નોંધે છે કે આ અતિશય વૃદ્ધિ ક્યારે થાય છે તે સંપૂર્ણપણે સ્પષ્ટ નથી.
આંકડાકીય રીતે, સામાન્ય વસ્તીમાં 100માંથી લગભગ એક બાળકને ઓટીઝમ અસર કરે છે. પરંતુ જે શિશુઓ ઓટીઝમ સાથે મોટી બહેન ધરાવે છે તેઓ વધુ જોખમનો સામનો કરે છે: ASD વિકસાવવાની 5 માંથી 1 તક.
નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ હેલ્થ-ફંડ્ડ ઇન્ફન્ટ બ્રેઇન ઇમેજિંગ સ્ટડીના ભાગ રૂપે, પિવેન અને તેના સાથીઓએ 106 ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા બાળકોના મગજનું સ્કેન કર્યું. અભ્યાસ સમયે બાળકો 6, 12 અથવા 24 મહિનાના હતા.
નિષ્ણાતોએ મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (MRI) નો ઉપયોગ કરીને તે જોવા માટે કે શું તેઓ મગજની આ વૃદ્ધિને ક્રિયામાં "પકડી" શકે છે. વધુમાં, તેઓએ ઓછા જોખમવાળા જૂથના 42 બાળકોનો અભ્યાસ કર્યો.
24 મહિનાની ઉંમરે પંદર ઉચ્ચ જોખમવાળા બાળકોને ઓટીઝમ હોવાનું નિદાન થયું હતું. એમઆરઆઈ સ્કેન દર્શાવે છે કે આ બાળકોના મગજનું પ્રમાણ 12 થી 24 મહિનાની વચ્ચે નિદાન ન થયું હોય તેવા બાળકોની સરખામણીમાં વધુ ઝડપથી વધ્યું છે. સંશોધકો કહે છે કે આ વધારો તે જ સમયે થયો છે જ્યારે ઓટીઝમના વર્તણૂકીય ચિહ્નો બહાર આવ્યા હતા.
વૈજ્ઞાનિકોએ 6 અને 12 મહિનાની ઉંમરે મગજમાં ફેરફારો પણ જોયા, એએસડીના લક્ષણો દેખાય તે પહેલાં જ. કોર્ટિકલ સપાટી વિસ્તાર, મગજની બહારના ફોલ્ડ્સના કદનું માપ, શિશુઓમાં ઝડપથી વૃદ્ધિ પામે છે જેમને પાછળથી ઓટીઝમ હોવાનું નિદાન થયું હતું. ફરીથી, તે બાળકોની તુલનામાં જેમને સમાન નિદાન આપવામાં આવ્યું ન હતું.
કદાચ મુખ્ય પ્રશ્ન ઊભો થાય છે: શું મગજના આ ફેરફારો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવું અને બાળકોમાં ઓટિઝમની આગાહી કરવા માટે તેનો ઉપયોગ કરવો શક્ય છે? હટ્ઝલેટ અને પિવેનની ટીમે પછી એમઆરઆઈ સ્કેન ડેટા (6 અને 12 મહિનાની ઉંમરે મગજના જથ્થામાં ફેરફાર, સપાટીના વિસ્તાર અને કોર્ટિકલ જાડાઈમાં ફેરફાર), તેમજ બાળકોની જાતિ, કમ્પ્યુટર પ્રોગ્રામમાં દાખલ કરી. ધ્યેય એ શોધવાનો છે કે 24 મહિનાની ઉંમરે કયા બાળકોને ઓટીઝમ થવાની સંભાવના સૌથી વધુ છે.
તે બહાર આવ્યું છે કે 6 અને 12 મહિનામાં નોંધાયેલા મગજના ફેરફારો (ઓટીઝમ ધરાવતા મોટા ભાઈ-બહેનો ધરાવતા બાળકોમાં) એ 24 મહિનામાં ASD હોવાનું નિદાન થયેલા તમામ બાળકોમાંથી 80 ટકા સફળતાપૂર્વક ઓળખી કાઢ્યું હતું.
બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, સંશોધકો 80 ટકા કેસોમાં બે વર્ષની વયે કયા શિશુઓને ઓટીઝમ હોવાનું નિદાન થયું હતું તે યોગ્ય રીતે નક્કી કરવામાં સક્ષમ હતા.
લેખકો સ્પષ્ટતા કરે છે કે તેમના પરિણામો હજુ પણ અનુગામી વૈજ્ઞાનિક કાર્યમાં અને મોટી સંખ્યામાં ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા નવજાત શિશુઓ સાથે પુષ્ટિ કરવાની જરૂર છે. વધુમાં, તેઓ મગજના પ્રારંભિક ફેરફારોને શોધવામાં મદદ કરવા માટે અન્ય ઇમેજિંગ તકનીકોનો ઉપયોગ કરવાનો ઇરાદો ધરાવે છે.
અન્ય નિષ્ણાતો નોંધે છે કે જો પરિણામો વિશ્વસનીય હોય તો પણ, આવી તકનીકનો ક્લિનિકલ ઉપયોગ તદ્દન મર્યાદિત હોઈ શકે છે. યુનિવર્સિટી ઓફ કેલિફોર્નિયા, ડેવિસના નિષ્ણાત સિન્થિયા શુમેન કહે છે કે તારણો માત્ર ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા શિશુઓને લાગુ પડે છે, સામાન્ય વસ્તીને નહીં. તેણી નોંધે છે કે બિન-જોખમી બાળકોમાં ઓટીઝમની આગાહી કરી શકાય છે કે કેમ તે ચકાસવા માટે અન્ય અભ્યાસોની જરૂર પડશે.
ઓટીઝમ વાતચીતમાં મુશ્કેલી અને વાણી વિકૃતિઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. કોલંબિયા યુનિવર્સિટી (યુએસએ) ના સંશોધકોએ પ્રારંભિક તબક્કે આ માનસિક વિકારનું નિદાન કરવાની એક રીત સૂચવી છે - મગજમાં વાણી વિશ્લેષકની પ્રવૃત્તિના એમઆરઆઈ વિશ્લેષણનો ઉપયોગ કરીને.
ઑડિઓ પરીક્ષણ દરમિયાન મગજ ટોમોગ્રામ; સૌથી વધુ સક્રિય વિસ્તારો લાલ રંગમાં દર્શાવવામાં આવ્યા છે, જેમાંથી શ્રાવ્ય ટેમ્પોરલ લોબ્સ અલગ છે. (મોન્ટ્રીયલ ન્યુરોલોજિકલ ઇન્સ્ટિટ્યુટ દ્વારા ફોટો.)
આંકડા મુજબ, ઓટીઝમ અને સંબંધિત માનસિક વિકૃતિઓ 110 માં ઓછામાં ઓછું એક બાળક પીડાય છે, પરંતુ હજી પણ ત્યાં કોઈ સ્પષ્ટ નિદાન માપદંડ નથી કે જે પ્રારંભિક તબક્કામાં આ રોગને શોધવાની મંજૂરી આપે. નિદાન બાહ્ય અભિવ્યક્તિઓના આધારે કરવામાં આવે છે, જેમાંથી ઘણા ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડર છે. ન્યુ યોર્કની કોલંબિયા યુનિવર્સિટીના સંશોધકોએ કાર્યાત્મક એમઆરઆઈના ઉપયોગના આધારે ઓટીઝમનું અસ્પષ્ટપણે નિદાન કરવા માટે તેમની પોતાની પદ્ધતિનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો છે.
માનૂ એક ઓટીસ્ટીક વિકૃતિઓના લાક્ષણિક ચિહ્નોસંદેશાવ્યવહારમાં મુશ્કેલી છે, જે વહેલા કે પછી બાળકમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે; આવા બાળકો ભાગ્યે જ અને ખરાબ રીતે બોલે છે અને ઘણીવાર અન્ય લોકો તેમને શું કહે છે તે સાંભળતા નથી. આ અભ્યાસમાં 15 સ્વસ્થ બાળકો અને 12 વાણીની ક્ષતિઓ અને ઓટીઝમના સ્પષ્ટ સંકેતો સાથે સામેલ હતા; સરેરાશ, બધા વિષયો 12 વર્ષથી થોડા જૂના હતા. ટોમોગ્રાફનો ઉપયોગ કરીને મગજના સ્કેન દરમિયાન, તેઓને તેમના માતા-પિતા જાણે તેમની સાથે વાત કરી રહ્યા હોય તેમ બોલતા હોવાનું રેકોર્ડિંગ આપવામાં આવ્યું હતું.
તંદુરસ્ત પ્રાયોગિક વિષયોમાં, માતાપિતાના ભાષણના પ્રતિભાવમાં, મગજના બે ક્ષેત્રોની પ્રવૃત્તિ- પ્રાથમિક શ્રાવ્ય આચ્છાદન અને શ્રેષ્ઠ ટેમ્પોરલ ગાયરસ, જે શબ્દોના એકબીજા સાથે જોડાયેલા ક્રમ તરીકે વાક્યને સમજવા માટે જવાબદાર છે. યુ ઓટીસ્ટીક બાળકોપ્રાથમિક શ્રાવ્ય આચ્છાદનની પ્રવૃત્તિ તંદુરસ્ત લોકોની જેમ જ હતી, પરંતુ શ્રેષ્ઠ ટેમ્પોરલ ગિરસની પ્રવૃત્તિ નોંધપાત્ર રીતે ઓછી હતી. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, વાણીની ક્ષતિ ધરાવતા ઓટીસ્ટીક લોકો શાબ્દિક રીતે સમજી શકતા નથી કે તેમને શું કહેવામાં આવે છે; તેઓ વાક્યને અસંબંધિત શબ્દોના સમૂહ તરીકે સાંભળે છે. એ જ રીતે અલગ સ્વસ્થ અને ઓટીસ્ટીક બાળકોમાં મગજની પ્રવૃત્તિશામક દવાઓ લીધા પછી: શામક દવાઓની અસર હોવા છતાં, "ભાષાની સમજ" ગીરસ બંને જૂથોમાં અલગ રીતે કામ કરે છે.
પ્રયોગોના પરિણામો સાથે સંશોધકો દ્વારા એક લેખ રેડિયોલોજી જર્નલમાં પ્રકાશન માટે તૈયાર કરવામાં આવી રહ્યો છે.
ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડરસારવાર કરી શકાય છે, પરંતુ અહીં સફળતાની ચાવી એ રોગની વહેલી શોધ છે. કદાચ સૂચિત પદ્ધતિ તેના વિકાસના મુખ્ય, પ્રારંભિક તબક્કામાં ઓટીઝમના ચોક્કસ નિદાનને નોંધપાત્ર રીતે સરળ બનાવશે.
