ઘર દાંતની સારવાર સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી કોણે શોધી હતી? રોગપ્રતિકારક શક્તિ: ઐતિહાસિક માહિતી

સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી કોણે શોધી હતી? રોગપ્રતિકારક શક્તિ: ઐતિહાસિક માહિતી

પેથોજેનિક બેક્ટેરિયા, માનવ શરીરમાં ઘૂસીને, વિવિધ ચેપી રોગોનું કારણ બની શકે છે. સૂક્ષ્મજીવાણુઓની સક્રિય પ્રવૃત્તિને રોકવા માટે, માનવ શરીર તેના પોતાના દળોનો ઉપયોગ કરીને પોતાનો બચાવ કરે છે. લડાઈની બે કડીઓ છે - હ્યુમરલ અને સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટી. તેમની સામાન્ય લાક્ષણિકતા એક જ ધ્યેયમાં રહેલી છે - આનુવંશિક રીતે વિદેશી દરેક વસ્તુને દૂર કરવી. અને આ એન્ટિજેન શરીરમાં કેવી રીતે દેખાય છે તે ધ્યાનમાં લીધા વિના છે - બહારથી અથવા અંદરથી પરિવર્તન દ્વારા.

સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા

સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષાના સિદ્ધાંતના વિકાસના મૂળમાં રશિયન વૈજ્ઞાનિક - જીવવિજ્ઞાની ઇલ્યા મેક્નિકોવ હતા. 1883 માં ઓડેસામાં ડોકટરોની એક કોંગ્રેસ દરમિયાન, તે વિદેશી સંસ્થાઓને તટસ્થ કરવા માટે રોગપ્રતિકારક તંત્રની ક્ષમતા વિશે નિવેદન આપનાર પ્રથમ વ્યક્તિ હતા. તેથી, મેક્નિકોવને સર્જક માનવામાં આવે છે કોષ સિદ્ધાંતરોગપ્રતિકારક શક્તિ

સિદ્ધાંતના નિર્માતાએ જર્મન ફાર્માકોલોજિસ્ટ પોલ એહરલિચ સાથે સમાંતરમાં તેમના વિચારો વિકસાવ્યા. તેણે બદલામાં, વિદેશી પેથોજેનિક એજન્ટો દ્વારા શરીરના ચેપના પ્રતિભાવમાં પ્રોટીન એન્ટિબોડીઝ - ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન -ના દેખાવની હકીકત શોધી કાઢી. એન્ટિબોડીઝ એક ટીમ બનાવે છે અને એન્ટિજેનનો પ્રતિકાર કરવા સાથે મળીને કામ કરે છે.

શરીરનું અસરકારક રક્ષણ વિવિધ કુદરતી પ્રક્રિયાઓ દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે. આ ધ્યેયમાં ઓછામાં ઓછી ભૂમિકા આના દ્વારા ભજવવામાં આવતી નથી:

  • ઓક્સિજન સાથે કોશિકાઓની પૂરતી સંતૃપ્તિ;
  • પર્યાવરણના પીએચનું સામાન્યકરણ;
  • પેશીઓમાં સૂક્ષ્મ તત્વો અને વિટામિન્સની આવશ્યક માત્રાની હાજરી.

ધ્યાન આપો! સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા એ તૃતીય-પક્ષ એજન્ટોના ઘૂંસપેંઠ માટે શરીરના પ્રતિભાવનો એક પ્રકાર છે. આ પ્રતિક્રિયામાં એન્ટિબોડીઝ અથવા પૂરક શામેલ નથી. મેક્રોફેજ અને અન્ય માનવ રક્ષણાત્મક કોષો લડાઈમાં ભાગ લે છે.


શરીરની મુખ્ય સંરક્ષણ પદ્ધતિ ખાસ જૂથ - ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે. તેઓ થાઇમસ ગ્રંથિ (થાઇમસ) માં ઉત્પન્ન થાય છે. તેઓ ફક્ત વિદેશી તત્વોના ઘૂંસપેંઠના કિસ્સામાં સક્રિય થાય છે. સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા રોગકારક બેક્ટેરિયા સામે નિર્દેશિત અસર ધરાવે છે. તે મુખ્યત્વે વિદેશી સુક્ષ્મસજીવો છે જે ફેગોસાઇટ્સમાં ટકી રહે છે જે શક્તિશાળી હુમલાને પાત્ર છે. ઉપરાંત, વાયરસ જે માનવ શરીરના કોષોને ચેપ લગાડે છે તે રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા ધ્યાન બહાર આવતા નથી. સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક તંત્ર બેક્ટેરિયા, ફૂગ, ગાંઠ કોષો અને પ્રોટોઝોઆ સામેની લડાઈમાં સક્રિય ભાગ લે છે.

સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષાની પદ્ધતિ

ચોક્કસ સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે. તેમની પાસે એક વિભાગ છે:

  • હત્યારાઓ બહારની મદદ વિના એન્ટિજેન વાહકને ઓળખી અને નાશ કરી શકે છે;
  • સહાયકો બાહ્ય હુમલા દરમિયાન રોગપ્રતિકારક કોષોના પ્રસારને પ્રોત્સાહન આપે છે;
  • સપ્રેસર્સ નિયંત્રણ કરે છે અને, જો જરૂરી હોય તો, અસરકર્તા કોષોની પ્રવૃત્તિને દબાવી દે છે.

મહત્વપૂર્ણ! બિન-વિશિષ્ટ સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા એ હકીકત દ્વારા અલગ પડે છે કે તેના કોષોમાં ફેગોસાયટોઝ કરવાની ક્ષમતા છે. ફેગોસાયટોસિસ એ બેક્ટેરિયા, વાયરસ, પોતાના ખામીયુક્ત અથવા મૃત કોષો અને વિદેશી સંસ્થાઓને પકડવાની, પાચન કરવાની અને નાશ કરવાની ક્રિયા છે.

સક્રિયકરણના કિસ્સામાં સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા રક્ષણાત્મક કાર્યોનીચે પ્રમાણે કરવામાં આવે છે:

  1. સાયટોટોક્સિક ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ સક્રિય થાય છે, પેથોજેનિક લક્ષ્ય કોષ સાથે જોડાય છે અને ગ્રાન્યુલ્સમાંથી ઝેરી પ્રોટીન પરફોરિન છોડે છે, જે કોષની દિવાલને નુકસાન પહોંચાડે છે અને વિદેશી કોષના મૃત્યુનું કારણ બને છે.
  2. મેક્રોફેજ અને કિલર કોશિકાઓ અંતઃકોશિક પેથોજેન્સનો નાશ કરવામાં મદદ કરે છે.
  3. માહિતીના અણુઓને કારણે, અન્ય રોગપ્રતિકારક કોષો પ્રભાવિત થાય છે. તેઓ શરીરના હસ્તગત અને જન્મજાત રક્ષણાત્મક ગુણધર્મો પર નોંધપાત્ર અસર કરે છે.

સાયટોકાઇન્સ, એકવાર એક કોષની પટલમાં, અન્ય રોગપ્રતિકારક કોષોના રીસેપ્ટર્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવાનું શરૂ કરે છે. આ રીતે સેલ્યુલર લિંક ભય વિશે માહિતી મેળવે છે. તેમનામાં પ્રતિભાવો શરૂ થાય છે. ક્ષતિગ્રસ્ત લિમ્ફોસાઇટ પરિપક્વતાના કિસ્સામાં (સાથે સંપૂર્ણ ગેરહાજરીકાર્યક્ષમતા) ટી-સેલ રોગપ્રતિકારક શક્તિના જન્મજાત ખામીઓ રચાય છે. પ્રતિ બાહ્ય અભિવ્યક્તિઓઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી રોગોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

  • શારીરિક વિકાસમાં વિલંબ;
  • થ્રશના ગંભીર સ્વરૂપો;
  • ગંભીર ત્વચાના જખમ;
  • શ્વસન માર્ગની વિવિધ પેથોલોજીઓ (મુખ્યત્વે ન્યુમોસિસ્ટિસ ન્યુમોનિયાના સ્વરૂપમાં).

જાણો! જે બાળકોમાં ટી-સેલ ખામી હોય છે તેઓ સામાન્ય રીતે તેમના જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં મૃત્યુ પામે છે. કારણો મૃત્યાંક- વાયરલ, બેક્ટેરિયલ, પ્રોટોઝોલ ચેપ, સેપ્સિસ પછીની ગૂંચવણો.

અન્ય કિસ્સાઓમાં, ખામી થાઇમસ, બરોળ અને લસિકા ગાંઠોના હાયપોપ્લાસિયાના સ્વરૂપમાં પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે. દર્દીઓ માનસિક મંદતા અને સુસ્તી અનુભવે છે. આવા દર્દીઓ માટે પૂર્વસૂચન પ્રતિકૂળ છે. ભવિષ્યમાં વિકાસ શક્ય છે વિવિધ સ્વરૂપોશરીરની કેટલીક સિસ્ટમોના જખમ, જીવલેણ રચનાઓ.

હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી એ શરીરની પ્રતિક્રિયાનો બીજો પ્રકાર છે. જ્યારે પ્રતિક્રિયાઓ સક્રિય થાય છે, ત્યારે રક્ત પ્લાઝ્મા પરમાણુઓ દ્વારા રક્ષણ કરવામાં આવે છે, પરંતુ સેલ્યુલર ઘટકો દ્વારા નહીં. આંતરિક સિસ્ટમો.

હ્યુમરલ ઇમ્યુન સિસ્ટમમાં સક્રિય પરમાણુઓનો સમાવેશ થાય છે જે સરળથી ખૂબ જટિલ સુધીના હોય છે:

  • ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન;
  • પૂરક સિસ્ટમ;
  • તીવ્ર તબક્કાના પ્રોટીન ( સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીન, સીરમ એમીલોઇડ પી, ફેફસાના સર્ફેક્ટન્ટ પ્રોટીન અને અન્ય);
  • એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પેપ્ટાઇડ્સ (લાઇસોઝાઇમ, ડિફેન્સિન, કેથેલિસીડીન્સ).

આ તત્વો શરીરના વિવિધ કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. તેઓ માનવ આંતરિક પ્રણાલીઓને પેથોજેનિક વિદેશી એજન્ટો અને તેમના પોતાના એન્ટિજેનિક ઉશ્કેરણીથી સુરક્ષિત કરે છે. હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી બેક્ટેરિયા અને લોહીના પ્રવાહમાં અથવા લસિકા તંત્રમાં દેખાતા વિવિધ રોગકારક ઉત્તેજના સામે પોતાને પ્રગટ કરે છે.

ધ્યાન આપો! હ્યુમરલ લિંકમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના ઘણા વર્ગો હોય છે. IgG અને M પેશીઓમાં ઘણી અલગ પ્રતિક્રિયાઓ પેદા કરે છે. IgG એલર્જન પ્રત્યે શરીરના પ્રતિભાવમાં સીધો સામેલ છે.

રમૂજી પ્રતિરક્ષા પરિબળોને બે જૂથોમાં વહેંચવામાં આવે છે:

  1. ચોક્કસ હ્યુમરલ. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન આ શ્રેણીમાં આવે છે. તેઓ બી લિમ્ફોસાઇટ્સ (પ્લાઝમોસાઇટ્સ) દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. જો વિદેશી તત્વો શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, તો લિમ્ફોસાઇટ્સ તેમની ક્રિયાઓને અવરોધે છે, અને શોષક કોષો (ફેગોસાઇટ્સ) તેનો નાશ કરે છે. આ કોષો ચોક્કસ એન્ટિજેન્સ સામે નિષ્ણાત છે.
  2. બિન-વિશિષ્ટ રમૂજી. અગાઉના પ્રકારથી વિપરીત, આ એવા પદાર્થો છે જે ચોક્કસ એન્ટિજેન્સ માટે સ્પષ્ટ વિશેષતા ધરાવતા નથી. સામાન્ય રીતે પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાને અસર કરે છે. આ પ્રકારમાં લોહીમાં ફરતા ઇન્ટરફેરોન, સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીન, લાઇસોઝાઇમ, ટ્રાન્સફરિન અને પૂરક સિસ્ટમનો સમાવેશ થાય છે.

વધુમાં, રોગપ્રતિકારક શક્તિને વધુ બે વર્ગોમાં વહેંચવામાં આવી છે:

  • જન્મજાત;
  • હસ્તગત.

કેટલાક એન્ટિબોડીઝ ગર્ભાશયમાં વ્યક્તિમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે, બાકીની હ્યુમરલ જન્મજાત પ્રતિરક્ષા માતાના દૂધ દ્વારા પ્રસારિત થાય છે. પછી શરીર તેના પોતાના પર રક્ષણ વિકસાવવાનું શીખે છે. પસાર કર્યા પછી હસ્તગત પ્રતિરક્ષા રચાય છે ચેપી રોગ. ઉપરાંત, રસીકરણ દ્વારા રક્ષણાત્મક કોષોને કૃત્રિમ રીતે શરીરમાં દાખલ કરી શકાય છે.

મહત્વપૂર્ણ! અમુક પ્રકારના નબળા અથવા માર્યા ગયેલા સુક્ષ્મસજીવો તમને રોગપ્રતિકારક શક્તિ પ્રાપ્ત કરવા દે છે.

જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિના રમૂજી પરિબળો શરીરની સમગ્ર રોગપ્રતિકારક શક્તિના સેલ્યુલર પરિબળો સાથે નજીકથી કાર્ય કરે છે. આ સંદર્ભમાં, રોગપ્રતિકારક પ્રવૃત્તિની ચોક્કસ દિશા અને આંતરિક સિસ્ટમોની આનુવંશિક સ્થિરતા સતત જાળવવામાં આવે છે. માનવ શરીર. જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઘણીવાર એન્ટિજેન્સ દ્વારા વિવિધ પેથોજેનિક હુમલાઓ સામે શરીરની પ્રતિરક્ષાની સ્થિતિ બનાવે છે.

રમૂજી પ્રતિરક્ષા કેવી રીતે કાર્ય કરે છે

હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષા મુખ્યત્વે બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. તેઓ અસ્થિ મજ્જા સ્ટેમ કોશિકાઓમાંથી ઉત્પન્ન થાય છે. અંતિમ પરિપક્વતા બરોળ અને લસિકા ગાંઠોમાં થાય છે.

તે બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ વિશે જાણીતું છે કે તેઓ બે પ્રકારોમાં વહેંચાયેલા છે:

  • પ્લાઝમેટિક
  • મેમરી કોષો.

ભૂતપૂર્વ માત્ર ચોક્કસ એન્ટિજેન્સ સામે કાર્ય કરે છે. તેથી, શરીરને બી કોશિકાઓની હજારો જાતો (પેથોજેન્સના વિવિધ સંસ્કરણો સામે લડવા) ઉત્પન્ન કરવાની ફરજ પાડવામાં આવે છે. મેમરી કોશિકાઓ એક એન્ટિજેન "યાદ" રાખે છે જેનો સામનો પહેલાથી કરવામાં આવ્યો છે. વારંવાર સંપર્ક કરવા પર, તેઓ ઝડપથી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ ઉત્પન્ન કરે છે, જે અસરકારક લડતમાં ફાળો આપે છે.

જાણો! ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ વિશે આપણે કહી શકીએ કે તેઓ બી-લિમ્ફોસાઇટ્સના જૂથ સાથે મળીને કામ કરે છે.

હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષાની પદ્ધતિ નીચે મુજબ છે:

  • મેક્રોફેજ એન્ટિજેનને શોષી લે છે જેણે શરીર પર આક્રમણ કર્યું છે અને તેને આંતરિક રીતે તોડી નાખે છે, ત્યારબાદ એન્ટિજેન કણો મેક્રોફેજ પટલની સપાટી પર બહાર આવે છે;
  • મેક્રોફેજ ટી-હેલ્પરને એન્ટિજેનના ટુકડાઓ રજૂ કરે છે, જે પ્રતિક્રિયારૂપે ઇન્ટરલ્યુકિન્સ ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે - ખાસ પદાર્થો, જેના પ્રભાવ હેઠળ ટી-હેલ્પર્સ અને સાયટોટોક્સિક ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ (ટી-કિલર) ગુણાકાર કરવાનું શરૂ કરે છે;
  • બી લિમ્ફોસાઇટ એન્ટિજેનનો સામનો કરે છે, લિમ્ફોસાઇટ સક્રિય થાય છે, અને તે પ્લાઝ્મા સેલમાં ફેરવાય છે જે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઉત્પન્ન કરે છે;
  • કેટલાક પ્લાઝ્મા કોષો પછીથી એન્ટિજેન સાથે બીજી વખત એન્કાઉન્ટરના કિસ્સામાં લોહીમાં ફરતા મેમરી કોશિકાઓમાં ફેરવાય છે.

બાળકમાં રમૂજી પ્રતિરક્ષામાં ઘટાડો ઘણા પરિબળો દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે:

  • જન્મજાત ઇજાની હાજરી;
  • ગંભીર ગર્ભાવસ્થા;
  • ખરાબ આનુવંશિકતા;
  • જઠરાંત્રિય માર્ગમાં વિક્ષેપ;
  • સ્તનપાનનો પ્રારંભિક ઇનકાર;
  • શાસનનું ઉલ્લંઘન કૃત્રિમ પોષણ, ઉપયોગી તત્વોનો અપૂરતો પુરવઠો;
  • દવાઓનો અનિયંત્રિત ઉપયોગ;
  • ગંભીર માનસિક આઘાત;
  • રહેઠાણની જગ્યાએ નબળી પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓ.

સમાન પ્રકૃતિના વારંવારના રોગોને વિગતવાર અભ્યાસની જરૂર છે. ડૉક્ટર વિશ્લેષણ કરીને અને પ્રાપ્ત સૂચકાંકોને ચકાસીને રોગપ્રતિકારક શક્તિની સ્થિતિ નક્કી કરી શકે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના સ્તરમાં ઘટાડો ક્યારેક પ્રોટીન સંશ્લેષણના ઉલ્લંઘન દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે. આ પરિમાણ તેમના સડોમાં વધારાથી પણ પ્રભાવિત છે. વધારો સ્તરગ્લાયકોપ્રોટીન વધેલા સંશ્લેષણ અને ઘટાડો ઘટાડો સૂચવે છે.

વિટામિન ડી મેક્રોફેજના કાર્યો અને એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પેપ્ટાઇડ્સના સંશ્લેષણને ઉત્તેજિત કરે છે. તેની ઉણપ શરદીના બનાવોમાં વધારો અને અસર કરે છે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો. આ શ્રેણીઓમાં ડાયાબિટીસ, મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ, લ્યુપસ અને સૉરાયિસસ જેવા ખતરનાક પેથોલોજીનો સમાવેશ થાય છે. અન્ય વસ્તુઓમાં, વિટામિન રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓના ભિન્નતામાં સામેલ છે. વૈજ્ઞાનિકોએ વિટામિન ડીની ભાગીદારી પર રોગપ્રતિકારક તંત્રની કામગીરીની સીધી નિર્ભરતા સાબિત કરી છે.

, કુદરતી કિલર કોષો, એન્ટિજેન-વિશિષ્ટ સાયટોટોક્સિક ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ, અને સાયટોકાઇન્સ એન્ટિજેનના પ્રતિભાવમાં પ્રકાશિત થાય છે.

રોગપ્રતિકારક તંત્રને ઐતિહાસિક રીતે બે ભાગોમાં વહેંચવામાં આવે છે - હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી સિસ્ટમ અને સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટી સિસ્ટમ. હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટીના કિસ્સામાં, રક્ષણાત્મક કાર્યો રક્ત પ્લાઝ્મામાં જોવા મળતા અણુઓ દ્વારા કરવામાં આવે છે, પરંતુ સેલ્યુલર તત્વો દ્વારા નહીં. જ્યારે સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારકતાના કિસ્સામાં, રક્ષણાત્મક કાર્ય ખાસ કરીને રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો સાથે સંકળાયેલું છે. સીડી 4 ડિફરન્સિયેશન ક્લસ્ટર અથવા ટી હેલ્પર કોશિકાઓના લિમ્ફોસાઇટ્સ વિવિધ પેથોજેન્સ સામે રક્ષણ પૂરું પાડે છે.

સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક તંત્ર નીચેની રીતે રક્ષણાત્મક કાર્યો કરે છે:

સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટી મુખ્યત્વે ફેગોસાઇટ્સમાં જીવતા સુક્ષ્મસજીવો સામે અને અન્ય કોષોને સંક્રમિત કરતા સુક્ષ્મસજીવો સામે નિર્દેશિત કરવામાં આવે છે. સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક તંત્ર ખાસ કરીને વાયરસથી સંક્રમિત કોષો સામે અસરકારક છે અને ફૂગ, પ્રોટોઝોઆ, અંતઃકોશિક બેક્ટેરિયા અને ગાંઠ કોષો સામે રક્ષણમાં સામેલ છે. સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક તંત્ર પણ ભૂમિકા ભજવે છે મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકાપેશીના અસ્વીકારમાં.

જ્ઞાનકોશીય YouTube

    1 / 3

    રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓના પ્રકાર: જન્મજાત અને અનુકૂલનશીલ. હ્યુમરલ અને સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટીની સરખામણી

    સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા

    સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા

    સબટાઈટલ

    છેલ્લા વિડીયોમાં આપણે રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિશે ચર્ચા કરી હતી. આ વિડિયોમાં આપણે બિન-વિશિષ્ટ અથવા જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિશે વાત કરીશું. મને તે લખવા દો. બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક તંત્ર. અને તેની સાથે જોડાણમાં, કહેવાતા પ્રથમ-લાઇન અવરોધોને ઓળખવામાં આવે છે. તેમાં ત્વચા જેવી રચનાઓનો સમાવેશ થાય છે, હોજરીનો રસ, ચામડીની ચરબીની એસિડિટી તે તમામ કુદરતી અવરોધો છે જે શરીરમાં પ્રવેશતા અટકાવે છે. આ સંરક્ષણની પ્રથમ લાઇન છે. પછી સંરક્ષણની બીજી લાઇન આવે છે, જે બિન-વિશિષ્ટ પણ છે. એટલે કે, કોષો ઓળખતા નથી કે જે વાયરસનો પ્રકાર, પ્રોટીન અથવા બેક્ટેરિયા શરીર પર હુમલો કરે છે. તેઓ તેને શંકાસ્પદ વસ્તુ તરીકે જુએ છે. અને તેઓ પકડવાનું કે મારવાનું નક્કી કરે છે. એક દાહક પ્રતિક્રિયા શરૂ થાય છે. ત્યાં એક દાહક પ્રતિક્રિયા છે જે થાય છે, જેના વિશે અમે સમગ્ર રોગપ્રતિકારક તંત્રની ચર્ચા કર્યા પછી હું તેના વિશે એક અલગ વિડિઓ બનાવીશ. દાહક પ્રતિક્રિયા ચેપગ્રસ્ત વિસ્તાર તરફ કોષોની હિલચાલને ઉત્તેજિત કરે છે. અમારી પાસે ફેગોસાઇટ્સ પણ છે. ફેગોસાઇટ્સ એ કોષો છે જે શંકાસ્પદ વસ્તુઓને ઘેરી લે છે. અમે છેલ્લી વિડિઓમાં પહેલેથી જ કહ્યું છે કે તમામ ફેગોસાઇટ્સ સફેદ રક્ત કોશિકાઓ અથવા લ્યુકોસાઇટ્સના છે. તે બધા શ્વેત રક્તકણોના છે. બધા. ફેગોસાઇટ્સ, તેમજ ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓ, મેક્રોફેજ અને ન્યુટ્રોફિલ્સ, બધા લ્યુકોસાઇટ્સ છે. તે બધા. લ્યુકોસાઇટ્સના અન્ય પ્રકારો છે. શ્વેત રક્તકણોનો સમાનાર્થી લ્યુકોસાઈટ્સ છે. લ્યુકોસાઈટ્સ. તેઓ બિન-વિશિષ્ટ છે. તેઓ શંકાસ્પદ મૃતદેહોને અંદર આવવા દેતા નથી, અને જો આ મૃતદેહો અંદર જાય છે, તો તેઓ તેને પકડી લે છે. તેમની પાસે રીસેપ્ટર્સ છે. જો અંદર DNA નું ડબલ હેલિક્સ ધરાવતું સજીવ અંદર આવે છે, તો તેઓ તેને વાયરસ તરીકે ઓળખે છે અને તેનો નાશ કરે છે. તે કયા પ્રકારનો વાઇરસ છે અને તે પહેલાં તેનો સામનો કર્યો છે કે નહીં તે ધ્યાનમાં લીધા વિના. તેથી જ તેઓ બિન-વિશિષ્ટ છે. બિન-વિશિષ્ટ સિસ્ટમ ઘણી પ્રજાતિઓ અને જીવોના પ્રકારોમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે. અને હવે આપણી રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિશે એક રસપ્રદ તથ્ય. એવું માનવામાં આવે છે કે ચોક્કસ સિસ્ટમ વધુ છે નવું સ્વરૂપઅનુકૂલન ચાલો ચોક્કસ માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્ર વિશે વાત કરીએ. ચાલો બીજા વર્ગીકરણને ધ્યાનમાં લઈએ. ચાલો હું તેને આ રીતે રજૂ કરું. ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક તંત્ર. તેથી, આપણે મનુષ્યો પાસે ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે - અથવા અનુકૂલનશીલ રોગપ્રતિકારક તંત્ર. તમે કદાચ પહેલાથી જ તેના વિશે સાંભળ્યું હશે. આપણી પાસે અમુક બેક્ટેરિયા અને વાયરસ સામે પ્રતિકાર છે. અને તેથી સિસ્ટમ અનુકૂલનશીલ છે. તે ચોક્કસ સજીવોને અનુકૂળ કરે છે. અમે પહેલાથી જ ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક તંત્રને સ્પર્શ કરી ચૂક્યા છીએ જ્યારે અમે એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત પરમાણુઓ વિશે વાત કરી હતી જે ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે; તેઓ અહીં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે. ચાલો આને વધુ વિગતમાં જોઈએ, અને હું તમને મૂંઝવણ ન કરવાનો પ્રયાસ કરીશ. લિમ્ફોસાઇટ્સ ક્રિયામાં આવે છે, તેમને લ્યુકોસાઇટ્સ સાથે મૂંઝવતા નથી - કારણ કે તે લ્યુકોસાઇટ્સના પણ છે. હું તેને લખી આપીશ. ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિ પ્રદાન કરવામાં લિમ્ફોસાઇટ્સ મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે. ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિ પૂરી પાડવી. ફાગોસાઇટ્સ મોટે ભાગે બિન-વિશિષ્ટ હોય છે, પરંતુ આ બંને પેટાપ્રકારોને શ્વેત રક્તકણો તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. લિમ્ફોસાઇટ્સ એ શ્વેત રક્તકણો અથવા લ્યુકોસાઇટનો બીજો પ્રકાર છે. મારે તમારે પરિભાષા સમજવાની જરૂર છે. શ્વેત રક્તકણો રક્ત કોશિકાઓના જૂથનો સંદર્ભ આપે છે. રક્ત ઘણા ઘટકોથી બનેલું છે: લાલ રક્ત કોશિકાઓ, જે તળિયે સ્થાયી થાય છે, પછી મધ્યમાં એક સફેદ ફીણવાળો પદાર્થ, જેમાં સફેદ રક્ત કોશિકાઓ હોય છે, અને ટોચનું સ્તર રક્ત પ્લાઝ્મા અથવા પ્રવાહી ભાગ હશે. તેમાંથી બધા ઘટકો વિવિધ કાર્યો કરે છે, જો કે તેઓ એકબીજા સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. તે તે છે જ્યાં નામ આવે છે. લિમ્ફોસાઇટ્સને B લિમ્ફોસાઇટ્સમાં વિભાજિત કરી શકાય છે, જેને સામાન્ય રીતે B કોષો અને T લિમ્ફોસાઇટ્સ કહેવાય છે. હું નીચે લખીશ: બી- અને ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ. બી અને ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ. B અને T અક્ષરો કોષોના સ્થાન પરથી આવે છે. બી લિમ્ફોસાઇટ્સને પ્રથમ ફેબ્રિસિયસના બરસામાંથી અલગ કરવામાં આવ્યા હતા. તેથી B. પક્ષીઓમાં તે એક અંગ છે જે રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં સામેલ છે. B અક્ષર "બર્સા" માંથી આવે છે, પરંતુ તે માનવ પ્રણાલી સાથે પણ સંકળાયેલ હોઈ શકે છે, કારણ કે આ કોષો અંદર ઉત્પન્ન થાય છે મજ્જા(મજ્જા). તે રીતે યાદ રાખવું સરળ હોઈ શકે છે. તેથી તેઓ અસ્થિમજ્જામાં ઉત્પન્ન થાય છે. તેઓ અસ્થિમજ્જામાં વિકાસ પામે છે, પરંતુ ઐતિહાસિક રીતે B ફેબ્રિસિયસના બુર્સામાંથી આવ્યો હતો. તે રીતે યાદ રાખવું સરળ છે. B નો અર્થ પણ અસ્થિ મજ્જા માટે થાય છે, હું અંગ્રેજી અસ્થિ મજ્જામાંથી પુનરાવર્તન કરું છું, કારણ કે આ કોષો ત્યાં રચાય છે. ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ સામાન્ય રીતે અસ્થિ મજ્જામાં ઉદ્દભવે છે અને થાઇમસમાં વિકાસ અને પરિપક્વ થાય છે. તેથી અક્ષર T. આ વિડિયોમાં આપણે ફક્ત B-લિમ્ફોસાઇટ્સને જ જોઈશું, જેથી વધુ પડતું ન ખેંચાય. B-લિમ્ફોસાઇટ્સ મહત્વપૂર્ણ છે - હું એમ કહેવા માંગતો નથી કે અન્ય કોષો આપણા શરીરમાં બિનમહત્વપૂર્ણ છે. જો કે, બી લિમ્ફોસાઇટ્સ કહેવાતા હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં ભાગ લે છે. રમૂજી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ. હ્યુમરલનો અર્થ શું છે? હવે હું તમને સમજાવીશ. મને તે લખવા દો. રમૂજી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ. ટી કોષો સેલ્યુલર પ્રતિભાવમાં સામેલ છે, પરંતુ અમે અન્ય વિડિઓમાં તેના વિશે વધુ વાત કરીશું. સેલ્યુલર પ્રતિભાવ. ટી લિમ્ફોસાઇટ્સના ઘણા વર્ગો છે. ટી હેલ્પર કોષો તેમજ સાયટોટોક્સિક ટી કોષો છે. હું સમજું છું કે આ પ્રથમ નજરમાં મુશ્કેલ છે, તેથી અમે પહેલા આ ભાગ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરીશું. પછી આપણે જોઈશું કે ટી ​​હેલ્પર કોષો હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વધારવામાં ભૂમિકા ભજવે છે. હ્યુમરલ અને સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ વચ્ચે તફાવત કરવાનો સૌથી સહેલો રસ્તો શું છે? જ્યારે શું થાય છે ચેપનો કરાર, એટલે કે વાયરસ? ચાલો કહીએ કે આ શરીરનો એક કોષ છે. અહીં બીજું એક છે. જ્યારે વાયરસ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે તે ફક્ત તેના પ્રવાહીમાં ફરે છે. IN શરીરના પ્રવાહીએક રમૂજી રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા હાથ ધરવામાં આવે છે; આ શરીરનું રમૂજી વાતાવરણ છે. અને પછી અચાનક વાયરસ દેખાયા. હું એક અલગ રંગ લઈશ. નાના વાઈરસ દરેક જગ્યાએ ફેલાય છે. કારણ કે તેઓ પ્રવાહીમાં પરિભ્રમણ કરે છે અને કોષોની અંદર બેસતા નથી, હ્યુમરલ પ્રતિભાવ સક્રિય થાય છે. રમૂજી પ્રતિભાવનું સક્રિયકરણ. તેવી જ રીતે, જો બેક્ટેરિયા પ્રવાહીમાં ફરતા હોય અને હજુ સુધી શરીરના કોષો પર આક્રમણ કરવાનો સમય ન મળ્યો હોય, જો તેઓ શરીરના પ્રવાહીમાં ફરતા હોય, તો તેમની સામે લડવા માટે હ્યુમરલ ઇમ્યુન રિસ્પોન્સ પણ યોગ્ય છે. પરંતુ જો તેઓ કોષોની અંદર પ્રવેશ કરે છે, અને હવે કોષો વાયરસથી ચેપગ્રસ્ત છે, અને સેલ્યુલર મિકેનિઝમ્સનો ઉપયોગ કરીને તેમને પુનઃઉત્પાદન કરવાનું શરૂ કરે છે, તો બેક્ટેરિયા અથવા વાયરસનો સામનો કરવા માટે વધુ અદ્યતન શસ્ત્રોની જરૂર પડશે, કારણ કે તેઓ હવે પ્રવાહીમાં ફરતા નથી. . આ કોષને મારી નાખવો પડશે, ભલે તે આપણું પોતાનું હોય, પરંતુ હવે તે વાયરસનું પુનઃઉત્પાદન કરે છે. અથવા કદાચ તે બેક્ટેરિયા દ્વારા વસાહત છે. કોઈ પણ સંજોગોમાં, તમારે તેનાથી છુટકારો મેળવવાની જરૂર છે. સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક શક્તિ કેવી રીતે કાર્ય કરે છે તે વિશે અમે વધુ વાત કરીશું. Amara.org સમુદાય દ્વારા સબટાઈટલ

બુકમાર્ક કરેલ: 0

પ્રકાર

દરેક વ્યક્તિ રહસ્યમય શબ્દ "પ્રતિરક્ષા" થી પરિચિત છે - હાનિકારક અને વિદેશી વસ્તુઓ સામે શરીરની સંરક્ષણ પદ્ધતિ. પરંતુ રોગપ્રતિકારક શક્તિ કેવી રીતે કાર્ય કરે છે, શું તે સામનો કરે છે અને આપણે તેને કેવી રીતે મદદ કરી શકીએ? આ ક્ષેત્રમાં કેવી રીતે શોધો થઈ અને તેઓએ શું આપ્યું અને શું આપી રહ્યા છે?

ઇલ્યા મેકનિકોવ અને તેની શોધ

પ્રાચીન સમયમાં પણ, લોકો સમજતા હતા કે શરીરનું વિશેષ રક્ષણ છે. શીતળા, પ્લેગ અને કોલેરાના રોગચાળા દરમિયાન, જ્યારે અંતિમ સંસ્કાર ટીમો પાસે શેરીઓમાંથી શબને દૂર કરવાનો સમય ન હતો, ત્યાં એવા લોકો હતા જેમણે આ રોગનો સામનો કર્યો હતો અથવા જેઓ તેનાથી બિલકુલ પ્રભાવિત ન હતા. આનો અર્થ એ છે કે માનવ શરીરમાં એક મિકેનિઝમ છે જે તેને બહારથી ચેપ સામે રક્ષણ આપે છે. તેને રોગપ્રતિકારક શક્તિ કહેવામાં આવતું હતું (લેટિન ઇમ્યુનિટાસમાંથી - મુક્તિ, કંઈકથી છુટકારો મેળવવો) - આ શરીરની વિદેશી કોષો, વિવિધ ચેપ અને વાયરસનો પ્રતિકાર, તટસ્થ અને નાશ કરવાની ક્ષમતા છે.

પ્રાચીન ચીનમાં પણ, ડોકટરોએ નોંધ્યું છે કે જે વ્યક્તિ એક વખત બીમાર હતી તેને ફરીથી શીતળાનો રોગ થતો નથી (ચોથી સદીમાં શીતળાનો રોગચાળો પ્રથમ વખત ચીનમાં ફેલાયો હતો). આ અવલોકનો ચેપી સામગ્રી સાથે કૃત્રિમ દૂષણ દ્વારા ચેપ સામે રક્ષણ કરવાના પ્રથમ પ્રયાસો તરફ દોરી ગયા. ડોકટરોએ તંદુરસ્ત લોકોના નાકમાં કચડી શીતળાના સ્કેબ્સ ફૂંકવાનું શરૂ કર્યું, અને શીતળાના દર્દીઓની શીશીઓની સામગ્રીમાંથી તંદુરસ્ત લોકોને "ઇન્જેક્શન" આપ્યા. તુર્કીમાં, પ્રથમ "ગિનિ પિગ" છોકરીઓ હતી જેમને હેરમ માટે ઉછેરવામાં આવી હતી જેથી તેમની સુંદરતા શીતળાના ડાઘથી પીડાય નહીં.

વૈજ્ઞાનિકોએ આ ઘટનાઓને સમજાવવા માટે લાંબા સમયથી સંઘર્ષ કર્યો છે.

19મી સદીના અંતમાં ઇમ્યુનોલોજીના સ્થાપક પ્રખ્યાત ફ્રેન્ચ ચિકિત્સક લુઈસ પાશ્ચર હતા, જેઓ માનતા હતા કે સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને રોગો સામે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ હકીકત દ્વારા નક્કી થાય છે કે માનવ શરીર પોષક માધ્યમ તરીકે સૂક્ષ્મજીવાણુઓ માટે યોગ્ય નથી, પરંતુ તે રોગપ્રતિકારક પ્રક્રિયાની પદ્ધતિનું વર્ણન કરી શક્યો નથી.

આ પ્રથમ મહાન રશિયન જીવવિજ્ઞાની અને રોગવિજ્ઞાની ઇલ્યા મેકનિકોવ દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું, જેમણે બાળપણથી જ કુદરતી ઇતિહાસમાં રસ દર્શાવ્યો હતો. ખાર્કોવ યુનિવર્સિટીના પ્રાકૃતિક વિજ્ઞાન વિભાગમાં 2 વર્ષમાં 4-વર્ષનો અભ્યાસક્રમ પૂર્ણ કર્યા પછી, તેઓ અપૃષ્ઠવંશી પ્રાણીઓના ગર્ભવિજ્ઞાનમાં સંશોધનમાં રોકાયેલા હતા અને 19 વર્ષની ઉંમરે તેઓ વિજ્ઞાનના ઉમેદવાર બન્યા હતા, અને 22 વર્ષની ઉંમરે તેઓ ડૉક્ટર બન્યા હતા. વિજ્ઞાન અને ઓડેસામાં નવી સંગઠિત બેક્ટેરિયોલોજિકલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટનું નેતૃત્વ કર્યું, જ્યાં તેમણે કૂતરાના રક્ષણાત્મક કોષો, સસલા અને વાંદરાઓના સૂક્ષ્મજીવાણુઓ માટે અસરનો અભ્યાસ કર્યો જે વિવિધ ચેપી રોગોનું કારણ બને છે.

પાછળથી, ઇલ્યા મેકનિકોવ, અપૃષ્ઠવંશી પ્રાણીઓના અંતઃકોશિક પાચનનો અભ્યાસ કરતી વખતે, માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ સ્ટારફિશ લાર્વાનું અવલોકન કર્યું અને તેના પર એક નવો વિચાર આવ્યો. જેમ કોઈ વ્યક્તિ જ્યારે કોઈ કરચ હોય ત્યારે બળતરા અનુભવે છે જ્યારે કોષો વિદેશી શરીર સામે પ્રતિક્રિયા આપે છે, તેમણે સૂચવ્યું હતું કે જ્યારે કોઈ પણ શરીરમાં કરચ દાખલ કરવામાં આવે ત્યારે આવું જ કંઈક થવું જોઈએ. તેણે સ્ટારફિશ (એમ્બોસાઇટ્સ) ના ફરતા પારદર્શક કોષોમાં ગુલાબનો કાંટો નાખ્યો અને થોડા સમય પછી તેણે જોયું કે એમીબોસાઇટ્સ સ્પ્લિન્ટરની આસપાસ એકઠા થઈ ગયા હતા અને કાં તો શોષવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યા હતા. વિદેશી શરીર, અથવા તેની આસપાસ રક્ષણાત્મક સ્તર બનાવ્યું.

તેથી મેક્નિકોવને એવો વિચાર આવ્યો કે એવા કોષો છે જે શરીરમાં રક્ષણાત્મક કાર્ય કરે છે.

1883 માં, મેકનિકોવ ઓડેસામાં પ્રકૃતિવાદીઓ અને ડોકટરોની એક કૉંગ્રેસમાં "શરીરની હીલિંગ પાવર્સ" અહેવાલ સાથે બોલ્યા, જ્યાં તેણે પ્રથમ શરીરના વિશેષ સંરક્ષણ અંગો વિશેના તેમના વિચારને અવાજ આપ્યો. તેમના અહેવાલમાં, તેમણે સૌપ્રથમ એવું સૂચન કર્યું હતું કે કરોડરજ્જુના હીલિંગ અંગ પ્રણાલીમાં બરોળ, લસિકા ગ્રંથીઓ અને અસ્થિ મજ્જાનો સમાવેશ થવો જોઈએ.

આ વાત 130 થી વધુ વર્ષો પહેલા કહેવામાં આવી હતી, જ્યારે ડોકટરો ગંભીરતાથી માનતા હતા કે શરીર ફક્ત પેશાબ, પરસેવો, પિત્ત અને આંતરડાની સામગ્રીની મદદથી બેક્ટેરિયાથી મુક્ત થાય છે.

1987 માં, મેકનિકોવ અને તેના પરિવારે રશિયા છોડી દીધું અને, માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ લુઈસ પાશ્ચરના આમંત્રણ પર, પેરિસમાં ખાનગી પાશ્ચર ઈન્સ્ટિટ્યૂટમાં પ્રયોગશાળાના વડા બન્યા (લુઈસ પાશ્ચર હડકવાના સૂકા મગજનો ઉપયોગ કરીને હડકવા વિરોધી રસીકરણ વિકસાવવા માટે પ્રખ્યાત છે- ચેપગ્રસ્ત સસલા, સામે એન્થ્રેક્સ, ચિકનનો કોલેરા, ડુક્કરનો રૂબેલા).

મેકનિકોવ અને પાશ્ચરે "રોગપ્રતિકારક શક્તિ" નો નવો ખ્યાલ રજૂ કર્યો, જેનો અર્થ શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે. વિવિધ પ્રકારનાચેપ, કોઈપણ આનુવંશિક રીતે વિદેશી કોષો.

મેક્નિકોવને કોષો કહેવામાં આવે છે જે કાં તો શરીરના ફેગોસાઇટ્સમાં પ્રવેશતા વિદેશી શરીરને શોષી લે છે અથવા પરબિડીયું કરે છે, જેનો લેટિન ભાષાંતર થાય છે જેનો અર્થ થાય છે “ભક્ષકો” અને આ ઘટનાને જ ફેગોસિટોસિસ કહેવામાં આવે છે. વિજ્ઞાનીને તેમની થિયરી સાબિત કરવામાં 20 વર્ષથી વધુ સમય લાગ્યો હતો.

ફેગોસાઇટ કોશિકાઓમાં લ્યુકોસાઇટ્સનો સમાવેશ થાય છે, જેને મેક્નિકોવ માઇક્રોફેજ અને મેક્રોફેજેસમાં વિભાજિત કરે છે. ફેગોસાઇટ્સના "રડાર" શરીરમાં હાનિકારક પદાર્થને શોધી કાઢે છે, તેનો નાશ કરે છે (નાશ કરે છે, ડાયજેસ્ટ કરે છે) અને પાચન કણના એન્ટિજેન્સને તેમના કોષ પટલની સપાટી પર બહાર કાઢે છે. આ પછી, અન્ય રોગપ્રતિકારક કોષોના સંપર્કમાં આવતા, ફેગોસાઇટ તેમને હાનિકારક પદાર્થ - બેક્ટેરિયા, વાયરસ, ફૂગ અને અન્ય પેથોજેન્સ વિશેની માહિતી પ્રસારિત કરે છે. આ કોષો પ્રસ્તુત એન્ટિજેનને "યાદ" રાખે છે જેથી કરીને જો તે ફરીથી સંપર્કમાં આવે, તો તેઓ પાછા લડવામાં સક્ષમ બને. તે તેમનો સિદ્ધાંત હતો.

ઇલ્યા મેકનિકોવ વિશે બોલતા, હું ઉમેરીશ કે તેણે માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ્સ, ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ્સ અને પેથોલોજિસ્ટ્સની પ્રથમ રશિયન શાળાની રચના કરી, તે તેના જ્ઞાનમાં બહુપક્ષીય હતો (ઉદાહરણ તરીકે, તે વૃદ્ધત્વના મુદ્દાઓમાં રસ ધરાવતો હતો) અને પીડાતા પછી 1916 માં વિદેશી ભૂમિમાં મૃત્યુ પામ્યો. 71 વર્ષની ઉંમરે હાર્ટ એટેક. મેકનિકોવને ટ્યુબરક્યુલોસિસથી તેની પ્રથમ પત્નીનું મૃત્યુ સહન કરવું પડ્યું, જર્મન માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ પોલ એહરલિચ અને રોબર્ટ કોચ સાથેનો ઉગ્ર વૈજ્ઞાનિક મુકાબલો, જેમણે ફેગોસાયટોસિસના સિદ્ધાંતને સંપૂર્ણપણે નકારી કાઢ્યો. પછી મેક્નિકોવ બર્લિનની હાઇજેનિક ઇન્સ્ટિટ્યૂટમાં આવ્યા, કોચના નેતૃત્વમાં, ફેગોસાયટોસિસ પરના તેમના કાર્યના કેટલાક પરિણામો બતાવવા માટે, પરંતુ આ કોચને ખાતરી આપી શક્યો નહીં, અને રશિયન સંશોધક સાથેની પ્રથમ મુલાકાતના માત્ર 19 વર્ષ પછી, 1906 માં, કોચ. જાહેરમાં સ્વીકાર્યું કે તે ખોટો હતો. મેકનિકોવે ટ્યુબરક્યુલોસિસ, ટાઇફોઇડ તાવ અને સિફિલિસ સામેની રસી પર પણ કામ કર્યું. તેણે એક પ્રોફીલેક્ટિક મલમ વિકસાવ્યું, જે તેણે ખાસ કરીને સિફિલિસના કરાર પછી પોતાના પર પરીક્ષણ કર્યું. આ મલમ ઘણા સૈનિકોને સુરક્ષિત કરે છે, જેમની વચ્ચે રોગનો વ્યાપ 20% સુધી પહોંચ્યો હતો. હવે રશિયામાં સંખ્યાબંધ બેક્ટેરિયોલોજિકલ અને ઇમ્યુનોલોજિકલ સંસ્થાઓ I.I. મેકનિકોવનું નામ ધરાવે છે).

રોગપ્રતિકારક શક્તિના ફેગોસાયટીક (સેલ્યુલર) સિદ્ધાંતની શોધ માટે, ઇલ્યા મેકનિકોવને રોગપ્રતિકારક શક્તિના રમૂજી સિદ્ધાંતના લેખક પૌલ એહરલિચ સાથે મળીને શરીરવિજ્ઞાન અથવા દવામાં નોબેલ પુરસ્કાર મળ્યો.

પોલ એહરલિચે દલીલ કરી હતી કે ચેપ સામે રક્ષણમાં મુખ્ય ભૂમિકા કોષોની નથી, પરંતુ તેણે શોધેલી એન્ટિબોડીઝની છે - ચોક્કસ પરમાણુઓ કે જે આક્રમકની રજૂઆતના જવાબમાં રક્ત સીરમમાં રચાય છે. એહરલિચના સિદ્ધાંતને હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટીનો સિદ્ધાંત કહેવામાં આવે છે (રોગપ્રતિકારક તંત્રનો આ ભાગ, જે શરીરના પ્રવાહીમાં તેનું કાર્ય કરે છે - લોહી, ઇન્ટર્સ્ટિશલ પ્રવાહી).

1908 માં વિરોધી વૈજ્ઞાનિકો મેક્નિકોવ અને એહરલિચને બે માટે પ્રતિષ્ઠિત ઇનામ આપતા, નોબેલ સમિતિના તત્કાલીન સભ્યોએ કલ્પના પણ કરી ન હતી કે તેમનો નિર્ણય સ્વપ્નદ્રષ્ટા હતો: બંને વૈજ્ઞાનિકો તેમના સિદ્ધાંતોમાં સાચા નીકળ્યા.

તેઓએ "સંરક્ષણની પ્રથમ લાઇન" - જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિના ફક્ત કેટલાક મુખ્ય મુદ્દાઓ જાહેર કર્યા.

બે પ્રકારની રોગપ્રતિકારક શક્તિ અને તેમનો સંબંધ

જેમ જેમ તે તારણ આપે છે, પ્રકૃતિમાં સંરક્ષણની બે રેખાઓ અથવા બે પ્રકારની પ્રતિરક્ષા છે. પ્રથમ જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે, જેનો હેતુ વિદેશી કોષના કોષ પટલને નાશ કરવાનો છે. તે તમામ જીવંત પ્રાણીઓમાં સહજ છે - ડ્રોસોફિલા ચાંચડથી મનુષ્ય સુધી. પરંતુ જો, તેમ છતાં, કેટલાક વિદેશી પ્રોટીન પરમાણુ "સંરક્ષણની પ્રથમ લાઇન" ને તોડવામાં સફળ થયા, તો તેની સાથે "બીજી લાઇન" દ્વારા વ્યવહાર કરવામાં આવે છે - પ્રતિરક્ષા હસ્તગત. જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન બાળકને વારસા દ્વારા પ્રસારિત કરવામાં આવે છે.

હસ્તગત (ચોક્કસ) પ્રતિરક્ષા એ રક્ષણનું સર્વોચ્ચ સ્વરૂપ છે, જે માત્ર કરોડરજ્જુની લાક્ષણિકતા છે. હસ્તગત પ્રતિરક્ષાની પદ્ધતિ ખૂબ જ જટિલ છે: જ્યારે વિદેશી પ્રોટીન પરમાણુ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે શ્વેત રક્ત કોશિકાઓ (લ્યુકોસાઇટ્સ) એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે - દરેક પ્રોટીન (એન્ટિજેન) માટે તેની પોતાની ચોક્કસ એન્ટિબોડી ઉત્પન્ન થાય છે. પ્રથમ, કહેવાતા ટી કોશિકાઓ (ટી લિમ્ફોસાયટ્સ) સક્રિય થાય છે, જે ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે સક્રિય પદાર્થો, બી કોશિકાઓ (બી લિમ્ફોસાઇટ્સ) દ્વારા એન્ટિબોડીઝના સંશ્લેષણને ટ્રિગર કરે છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિની શક્તિ અથવા નબળાઈનું મૂલ્યાંકન સામાન્ય રીતે B અને T કોષોની સંખ્યા દ્વારા કરવામાં આવે છે. પછી ઉત્પાદિત એન્ટિબોડીઝ હાનિકારક એન્ટિજેન પ્રોટીન પર "બેસે છે" જે વાયરસ અથવા બેક્ટેરિયાની સપાટી પર હોય છે અને શરીરમાં ચેપનો વિકાસ અવરોધિત થાય છે.

જન્મજાત પ્રતિરક્ષાની જેમ, હસ્તગત પ્રતિરક્ષા સેલ્યુલર (ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ) અને હ્યુમરલ (બી લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા ઉત્પાદિત એન્ટિબોડીઝ) માં વિભાજિત થાય છે.

ઉત્પાદન પ્રક્રિયા રક્ષણાત્મક એન્ટિબોડીઝતરત જ શરૂ થતું નથી, તેની પાસે ચોક્કસ છે ઇન્ક્યુબેશનની અવધિ, પેથોજેનના પ્રકાર પર આધાર રાખીને. પરંતુ જો સક્રિયકરણ પ્રક્રિયા શરૂ થઈ ગઈ હોય, તો પછી જ્યારે ચેપ શરીરમાં ફરીથી પ્રવેશવાનો પ્રયાસ કરે છે, ત્યારે બી-સેલ્સ, જે લાંબા સમય સુધી "નિષ્ક્રિય સ્થિતિમાં" રહી શકે છે, તરત જ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરીને પ્રતિક્રિયા આપે છે અને ચેપ નાશ પામે છે. તેથી, વ્યક્તિ તેના બાકીના જીવન માટે ચોક્કસ પ્રકારના ચેપ સામે પ્રતિરક્ષા વિકસાવે છે.

જન્મજાત રોગપ્રતિકારક તંત્ર બિન-વિશિષ્ટ છે અને તેમાં "લાંબા ગાળાની મેમરી" નથી; તે પરમાણુ રચનાઓ પર પ્રતિક્રિયા આપે છે જે બેક્ટેરિયાના કોષ પટલનો ભાગ છે, જે તમામ રોગકારક સૂક્ષ્મજીવોમાં સહજ છે.

તે જન્મજાત પ્રતિરક્ષા છે જે હસ્તગત પ્રતિરક્ષાના પ્રક્ષેપણ અને અનુગામી કાર્યનું નિર્દેશન કરે છે. પરંતુ જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે હસ્તગત રોગપ્રતિકારક તંત્રને કેવી રીતે સંકેત આપે છે? 2011 નોબેલ પુરસ્કાર ઇમ્યુનોલોજીમાં આ મુખ્ય પ્રશ્નને ઉકેલવા માટે આપવામાં આવ્યો હતો.

1973 માં, રાલ્ફ સ્ટેઈનમેને એક નવા પ્રકારના કોષની શોધ કરી, જેને તેઓ ડેંડ્રિટિક કહે છે, કારણ કે દેખાવમાં તેઓ ડાળીઓવાળું માળખું ધરાવતા ચેતાકોષોના ડેંડ્રાઈટ્સ જેવા હતા. માનવ શરીરના સંપર્કમાં આવતા તમામ પેશીઓમાં કોષો મળી આવ્યા હતા બાહ્ય વાતાવરણ: ત્વચા, ફેફસાં, જઠરાંત્રિય માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં.

સ્ટેઈનમેને સાબિત કર્યું કે ડેન્ડ્રીટિક કોષો જન્મજાત અને હસ્તગત પ્રતિરક્ષા વચ્ચે મધ્યસ્થી તરીકે કામ કરે છે. એટલે કે, "સંરક્ષણની પ્રથમ લાઇન" તેમના દ્વારા સંકેત મોકલે છે જે T કોષોને સક્રિય કરે છે અને B કોષો દ્વારા એન્ટિબોડી ઉત્પાદનના કાસ્કેડને ટ્રિગર કરે છે.

ડેન્ડ્રોસાઇટ્સનું મુખ્ય કાર્ય એન્ટિજેન્સને પકડવાનું અને તેમને ટી અને બી લિમ્ફોસાઇટ્સમાં રજૂ કરવાનું છે. તેઓ બહારથી એન્ટિજેન્સ એકત્રિત કરવા માટે મ્યુકોસલ સપાટી દ્વારા "ટેનટેક્લ્સ" પણ વિસ્તૃત કરી શકે છે. વિદેશી પદાર્થોને પાચન કર્યા પછી, તેઓ તેમના ટુકડાઓ તેમની સપાટી પર ખુલ્લા પાડે છે અને લસિકા ગાંઠો તરફ જાય છે, જ્યાં તેઓ લિમ્ફોસાઇટ્સ સાથે મળે છે. તેઓ પ્રસ્તુત ટુકડાઓનું નિરીક્ષણ કરે છે, "દુશ્મનની છબી" ને ઓળખે છે અને શક્તિશાળી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વિકસાવે છે.

રાલ્ફ સ્ટેઈનમેન એ સાબિત કરવામાં સક્ષમ હતા કે રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં વિશિષ્ટ "વાહક" ​​હોય છે. આ ખાસ સેન્ટિનલ કોષો છે જે શરીરમાં વિદેશી આક્રમણની શોધમાં સતત વ્યસ્ત રહે છે. સામાન્ય રીતે તેઓ ત્વચા, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર સ્થિત હોય છે અને કાર્ય કરવાનું શરૂ કરવા માટે પાંખોમાં રાહ જોતા હોય છે. "અજાણ્યા" ને શોધી કાઢ્યા પછી, ડેંડ્રિટિક કોષો ડ્રમને હરાવવાનું શરૂ કરે છે - તેઓ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સને સિગ્નલ મોકલે છે, જે બદલામાં અન્ય લોકોને ચેતવણી આપે છે. રોગપ્રતિકારક કોષોહુમલાને નિવારવાની તૈયારી વિશે. ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓ પેથોજેન્સમાંથી પ્રોટીન લઈ શકે છે અને તેને ઓળખ માટે જન્મજાત રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં રજૂ કરી શકે છે.

સ્ટેઈનમેન અને અન્ય વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા વધુ સંશોધન દર્શાવે છે કે ડેન્ડ્રોસાયટ્સ રોગપ્રતિકારક તંત્રની પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરે છે, શરીરના પોતાના પરમાણુઓ પરના હુમલાને અટકાવે છે અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોના વિકાસને અટકાવે છે.

સ્ટેઈનમેનને સમજાયું કે રોગપ્રતિકારક તંત્રના ઓર્કેસ્ટ્રેટર્સ માત્ર ચેપ સામે લડવામાં જ નહીં, પરંતુ સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો અને ગાંઠોની સારવારમાં પણ કામ કરી શકે છે. ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓના આધારે, તેમણે વિવિધ પ્રકારના કેન્સર સામે રસી બનાવી છે જેમાંથી પસાર થાય છે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ. સ્ટેઈનમેનની લેબોરેટરી હાલમાં એચઆઈવી સામેની રસી પર કામ કરી રહી છે. ઓન્કોલોજિસ્ટ્સ પણ તેમના પર તેમની આશા રાખે છે.

સામેની લડાઈમાં મુખ્ય કસોટી વિષય કેન્સરતે પોતે બન્યો.

રોકફેલર યુનિવર્સિટીએ જણાવ્યું હતું કે સ્ટેનમેનની કેન્સરની સારવાર વાસ્તવમાં તેનું જીવન લંબાવે છે. આ પ્રકારના કેન્સર માટે ઓછામાં ઓછા એક વર્ષ સુધી જીવન લંબાવવાની સંભાવના 5 ટકાથી વધુ નથી તે હકીકત હોવા છતાં, વૈજ્ઞાનિક સાડા ચાર વર્ષ જીવવામાં સફળ રહ્યો. તેમના મૃત્યુના એક અઠવાડિયા પહેલા, તેમણે તેમની પ્રયોગશાળામાં કામ કરવાનું ચાલુ રાખ્યું, અને નોબેલ સમિતિએ તેમને પ્રતિષ્ઠિત પુરસ્કાર આપવાનો નિર્ણય કર્યો તેના થોડા કલાકો પહેલા મૃત્યુ પામ્યા (જોકે નિયમો અનુસાર, નોબેલ પુરસ્કાર મરણોત્તર આપવામાં આવતો નથી, પરંતુ આ બાબતેઅપવાદ કરવામાં આવ્યો હતો અને રોકડવૈજ્ઞાનિકના પરિવાર દ્વારા પ્રાપ્ત).

2011 નોબેલ પુરસ્કાર માત્ર રાલ્ફ સ્ટેઈનમેનને ડેન્ડ્રીટિક કોષોની શોધ અને અનુકૂલનશીલ રોગપ્રતિકારક શક્તિના સક્રિયકરણમાં તેમની ભૂમિકા માટે જ નહીં, પણ બ્રુસ બ્યુટલર અને જ્યુલ્સ હોફમેનને જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિના સક્રિયકરણની પદ્ધતિઓની શોધ માટે પણ એનાયત કરવામાં આવ્યો હતો.

પ્રતિરક્ષા સિદ્ધાંત

રોગપ્રતિકારક શક્તિના સિદ્ધાંતમાં વધુ યોગદાન રશિયન-ઉઝ્બેક મૂળના અમેરિકન ઇમ્યુનોબાયોલોજિસ્ટ રુસલાન મેડઝિટોવ દ્વારા આપવામાં આવ્યું હતું, જેમણે તાશ્કંદ યુનિવર્સિટીમાંથી સ્નાતક થયા પછી અને મોસ્કો સ્ટેટ યુનિવર્સિટીમાં ગ્રેજ્યુએટ સ્કૂલ પછી, પછીથી યેલ યુનિવર્સિટી (યુએસએ) માં પ્રોફેસર બન્યા અને વૈજ્ઞાનિક વિશ્વ ઇમ્યુનોલોજીમાં લ્યુમિનરી.

તેમણે માનવ કોષો પર પ્રોટીન રીસેપ્ટર્સ શોધી કાઢ્યા અને રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં તેમની ભૂમિકા શોધી કાઢી.

1996 માં, ઘણા વર્ષો સાથે કામ કર્યા પછી, મેડઝિટોવ અને જેનવેએ એક વાસ્તવિક સફળતા મેળવી. તેઓએ સૂચવ્યું કે વિદેશી પરમાણુઓને ખાસ રીસેપ્ટર્સનો ઉપયોગ કરીને જન્મજાત રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા ઓળખવા જોઈએ.

અને તેઓએ આ રીસેપ્ટર્સ શોધી કાઢ્યા જે રોગપ્રતિકારક તંત્રની એક શાખા-ટી કોશિકાઓ અને બી કોશિકાઓને ચેતવણી આપે છે-પેથોજેન્સના હુમલાઓથી બચવા માટે અને તેને ટોલ રીસેપ્ટર્સ કહેવામાં આવે છે. રીસેપ્ટર્સ મુખ્યત્વે જન્મજાત પ્રતિરક્ષા માટે જવાબદાર ફેગોસાઇટ કોષો પર સ્થિત છે.

ઉચ્ચ વિસ્તૃતીકરણ હેઠળ ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપસ્કેનિંગ જોડાણ સાથે, બી-લિમ્ફોસાઇટ્સની સપાટી પર અસંખ્ય માઇક્રોવિલી દેખાય છે. આ માઇક્રોવિલી પર મોલેક્યુલર સ્ટ્રક્ચર્સ છે - રીસેપ્ટર્સ (સંવેદનશીલ ઉપકરણો) જે એન્ટિજેન્સને ઓળખે છે - જટિલ પદાર્થો જે કારણ બને છે. રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા. આ પ્રતિક્રિયામાં લિમ્ફોઇડ કોશિકાઓ દ્વારા એન્ટિબોડીઝની રચનાનો સમાવેશ થાય છે. બી લિમ્ફોસાઇટ્સની સપાટી પર આવા રીસેપ્ટર્સની સંખ્યા (વિતરણ ઘનતા) ખૂબ મોટી છે.

તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ શરીરના જીનોમમાં જડિત છે. પૃથ્વી પરના તમામ જીવો માટે, જન્મજાત પ્રતિરક્ષા મુખ્ય છે. અને માત્ર ઉત્ક્રાંતિની સીડી પર સૌથી વધુ "અદ્યતન" સજીવોમાં - ઉચ્ચ કરોડરજ્જુ - વધુમાં, હસ્તગત પ્રતિરક્ષા થાય છે. જો કે, તે જન્મજાત છે જે તેના પ્રક્ષેપણ અને અનુગામી કાર્યનું નિર્દેશન કરે છે.

રુસલાન મેડઝિટોવના કાર્યો સમગ્ર વિશ્વમાં ઓળખાય છે. તેમણે 2011 માં મેડિસિન માં શાઓ પુરસ્કાર સહિત સંખ્યાબંધ પ્રતિષ્ઠિત વૈજ્ઞાનિક પુરસ્કારો પ્રાપ્ત કર્યા છે, જેને વૈજ્ઞાનિક વર્તુળોમાં "" તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. નોબેલ પુરસ્કારપૂર્વ". આ વાર્ષિક પુરસ્કારનો હેતુ "વૈજ્ઞાનિકોને સન્માનિત કરવાનો છે, જાતિ, રાષ્ટ્રીયતા અથવા ધાર્મિક જોડાણને અનુલક્ષીને, જેમણે શૈક્ષણિક અને વૈજ્ઞાનિક સંશોધન અને વિકાસમાં નોંધપાત્ર શોધ કરી છે અને જેમના કાર્યની માનવતા પર નોંધપાત્ર હકારાત્મક અસર પડી છે." શાઓ પુરસ્કારની સ્થાપના 2002 માં શાઓ યીફુના આશ્રય હેઠળ કરવામાં આવી હતી, જે અડધી સદીનો અનુભવ ધરાવતા પરોપકારી, ચીનમાં સિનેમાના સ્થાપકોમાંના એક અને દક્ષિણપૂર્વ એશિયાના અન્ય દેશોમાંના એક છે.

તે જ વર્ષે, ફોર્બ્સ મેગેઝિને "વિશ્વ પર વિજય મેળવનાર" 50 રશિયનોની રેન્કિંગ પ્રકાશિત કરી. તેમાં વૈજ્ઞાનિકો, ઉદ્યોગપતિઓ, સાંસ્કૃતિક અને રમતગમતની હસ્તીઓનો સમાવેશ થાય છે જેઓ વિશ્વ સમુદાયમાં એકીકૃત થયા અને રશિયાની બહાર સફળતા પ્રાપ્ત કરી. રશિયન મૂળના 10 સૌથી પ્રખ્યાત વૈજ્ઞાનિકોની રેન્કિંગમાં રુસલાન મેડઝિટોવનો સમાવેશ કરવામાં આવ્યો હતો.



  • સાઇટ પર નવું

    >

    સૌથી વધુ લોકપ્રિય